IRS 19 refererer til den farmakologiske gruppe af bakterievacciner. Det er baseret på lysaterne af patogene bakterier, de forårsagende midler af de mest almindelige luftvejsinfektioner.
Det virker multifacetteret, samtidig stimulerer både uspecifikke og specifikke immunresponser. Når det kommer i kontakt med slimhinderne i luftvejene, dannes en lokal immunrespons ret hurtigt med frigivelsen af specifikke immunoglobuliner. De forhindrer virusets indtrængning i cellerne.
På denne side finder du alle oplysninger om IRS 19: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt IRS-19. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel af bakteriel oprindelse.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Hvor meget er IRS 19? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 550 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Tilgængelig i form af en næsespray. Lægemidlet sælges i glas aerosol dåser (20 ml) med en dyse og en kontinuerlig ventil. Hver cylinder er anbragt i en papkasse.
- Strukturen 19 indbefatter DCI bakterielysater (43,27 ml pr 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae type B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus gruppe G, Streptococcus dysgalactiae gruppe C.
Preparatets hjælpestoffer: natriummerthiolat, glycin, aromastoffer baseret på nerol (geraniol, alfa-terpineol, linalol, geranylacetat, limon, methylanthranilat, linalylacetat, phenylethylalkohol, diethylenglycolmonoethylether), renset vand.
Farmakologisk virkning
Irs 19 har en immunostimulerende virkning: lægemidlet øger specifik og ikke-specifik immunbeskyttelse. Forøgelsen af specifik immunitet skyldes antistoffer af immunoglobuliner A, som dannes, når sprayen sprøjtes på næseslimhinden og yderligere forhindrer væksten af bakterier i den.
Ikke-specifik beskyttelse, der er tilvejebragt som følge af brugen af Irs 19, manifesteres i form af en stigning i koncentrationen af lysozym (et antibakterielt enzym) samt en forøgelse af makrofagernes aktivitet (kropsceller, hvis vigtigste funktion er ødelæggelsen af bakterier).
Indikationer for brug
Hvad hjælper? Nasal spray IRS 19 er godkendt til brug hos voksne og børn over 3 måneder under følgende forhold:
- Behandling af infektioner i øvre luftvej i en akut og kronisk natur
- styrkelse af lokal immunitet efter virusinfektioner.
Terapeuter ordinerer ofte dette lægemiddel til behandling af akut eller langvarig rhinitis, brug den som en del af kompleks behandling af bronkitis, kombineret bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis med det formål at stimulere lokal immunitet. Recepten på IRS-19 hjælper patienten sig hurtigere fra influenza, parainfluenza, adenovirusinfektion og forhindrer udviklingen af uønskede komplikationer.
Desuden er IRS 19 foreskrevet for at forbedre immuniteten under forberedelsen til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode. Derudover er IRS 19 meget anvendt til forebyggelse for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis og andre sygdomme i det øvre luftveje.
Kontraindikationer
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Graviditet og amning.
- Alder mindre end 3 måneder.
Brug under graviditet og amning
Da der ikke foreligger tilstrækkelige data om stoffets virkning på fosteret, anbefales det ikke at bruge lægemidlet under graviditet: ligesom de fleste medicinske stoffer er IRS 19 ordineret til graviditet i tilfælde af nødsituation.
Hvis sprayen er tildelt en ammende moder, anbefales det i løbet af behandlingen at overføre barnet til kunstig fodring.
Instruktioner til brug
Brugsanvisningen viser, at IRS 19 anvendes intranasalt ved aerosolbehandling med 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på en sprøjteflaske).
- Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
- For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
- Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Det er vigtigt, når du bruger IRS 19 til at overholde følgende regler:
- Før brug skal du sætte hætten på flasken, centrere den og derefter forsigtigt trykke den
- Hold hætteglasset i opretstående stilling under sprøjtning og ikke vippe hovedet tilbage;
- Vipp ikke flasken under sprøjtning, da et drivmiddel vil lække ud af det om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig;
- Fjern ikke dysen fra flasken med regelmæssig brug;
Hvis IRS 19 ikke er blevet brugt i lang tid, skal dysen fra hætteglasset sænkes i varmt vand i flere minutter, og først efterpå påføres en spray.
Bivirkninger
Når du tager stoffet, er følgende bivirkninger mulige:
- feber;
- erythemlignende og eksemlignende reaktioner;
- astmaanfald og hoste, i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis;
- kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré;
- allergiske reaktioner: urticaria, angioødem.
I isolerede tilfælde kan lægemidlet forårsage udvikling af erythema nodosum og trombocytopenisk purpura.
overdosis
Ingen oplysninger om overdoseringssager.
Særlige instruktioner
- I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
- Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
- Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
- Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Drug interaktion
Instruktioner til brug af IRS 19 indeholder ikke data om nogen interaktion af sprayen med lægemidler til oral administration eller parenteral administration. Dette skyldes den selektive lokale virkning af lægemidlet.
anmeldelser
Vi hentede nogle anmeldelser af folk om forberedelsen af IRS 19:
- Alice. Vi er ikke egnede til kontraindikationer: Efter injektionerne begynder noget som en allergi, barnet nyser, en klar væske strømmer fra næsen uden at stoppe, som vand og slimhinden vil løbe tør, fordi barnet normalt ikke kan trække vejret gennem næsen. Vores læge begyndte for nylig at anbefale Ismigen. Han piller og efter min mening ingen side og ingen kontraindikationer overhovedet. For os viste det sig at være den mest optimale, og til en pris også, og det virker, føltes effekten i det mindste. Jeg begyndte at give mit barn en forkølelse fra den første dag og bemærkede, at det på en eller anden måde var meget lettere end normalt: temperaturen stod ikke meget op, og barnet var meget mere aktivt, rhinitis var meget lys og blev ikke til bronkitis, som det normalt er tilfældet. Jeg tror efter et stykke tid at gentage kurset som en profylakse, og ikke kun til barnet.
- Galina. Jeg forsøgte at pshik et barn flere gange - det kommer ikke, det kan ikke lide det, og det er det, det er fyldt med brændende tårer, selv om det slet ikke er en baby. Som følge heraf forlod hun for mig og min mand, men forresten bemærkede jeg, at sprøjten hurtigt trænger op, og vi glemmer hele tiden. Skiftet til Ismigen, primært på grund af barnet. De opfattes normalt af ham, der er kun et minty candy under tungen - han er glad). Og resultatet er mærkbart: vi gik til børnehave efter sommeren og har ikke været syg i mere end en måned, pah-pah, selv om det tidligere var nødvendigt at gå ud i den første eller anden uge og andre "glæder".
- Sasha. Nogle få år senere udviklede den ældste søn efter sin forkølelse bihulebetændelse, der udviklede sig til et kronisk stadium. Nu ved den mindste virusinfektion har vi problemer med næsen. Og den yngre har permanent faryngitis og tonsillitis, hvor behandling tager lang tid, kræfter og medicin. Helt tilfældigt købte hun et lægemiddel af IRS 19 til trods for den relativt høje pris. Hun omkampede muligheden for at behandle børn med et stof.
analoger
IRS 19 forårsager sjældent utilfredshed hos forbrugerne, så søgningen efter analoger af dette stof er oftest forbundet med forekomsten af allergiske reaktioner hos børn. Blandt de tilladte analoger af IRS 19 er:
- Interferon. Immunostimulerende analog af IRS 19, kæmper mod inflammation og tumorer, er tilgængelig i form af tabletter.
- Imudon. Denne analog af IRS 19 tilhører gruppen af immunstimulerende midler, men i modsætning til IRS 19 er frigivelsesformen ikke en spray, men en gnidning. Det er således umuligt at anvende Imudon som en analog af IRS 19 til behandling af en række næsesygdomme.
- Bronhomunal. Præsenteret analog af IRS 19 er et kombineret bakterielt lægemiddel. I modsætning til de to foregående analoger er det i stand til at erstatte hver funktion af IRS 19, det refererer til immunostimulerende midler.
- Overførselsfaktor. Denne analog er en løsning for dem, der har intolerance over for IRS 19's komponenter. Lægemidlet hører til immunostimulanten, det anbefales til brug i tilfælde af sygdomme, der påvirker bronchi og det øvre luftveje, den gyldige analoge af IRS 19.
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Vejledningen til IRS 19 angiver, at lægemidlet skal opbevares på et godt ventileret, tørt, mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved stuetemperatur. Sprøjtens holdbarhed, med forbehold af producentens anbefalinger, er tre år.
IRS-19
IRS 19 er et udbredt lægemiddel, hvis handling er rettet mod bekæmpelse af infektioner i det øvre luftveje.
Det menes at det er meget effektivt for mennesker i alle aldre, men for børn er IRS næsten uundværlig. Midlet tilhører gruppen af intranasale immunomodulatorer, dvs. anvendelsesmåde - vanding af næsehulen.
I denne artikel overvejer vi, hvorfor læger ordinerer IRS 19, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet IRS 19, kan læses i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
IRS 19 er tilgængelig i form af en nasal respiratorisk spray eller aerosol. Lægemidlet påføres intranasalt (injiceres i næsekaviteten). Sammensætningen af 100 ml af produktet indbefatter 43, 27 ml lysater af bakterier, nemlig:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus og Haemophilus influenzae type B;
- 1,11 ml Streptococcus pneumoniae type I, type II, type V, type VIII og type XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis og Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus dysgalactiae gruppe C og Streptococcus gruppe G;
- 0,83 ml enterococcus faecium og enterococcus faecalis.
Klinisk-farmakologisk gruppe: et immunostimulerende lægemiddel af bakteriel oprindelse.
Hvad hjælper IRS 19?
Lægemidlet bruges til at behandle og forebygge forekomsten af:
- Betændelse i slimhinderne i næsepassagerne;
- Laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, otitis media;
- Bronchial astma infektiøs-allergisk oprindelse;
- Komplikationer af influenza og forskellige virusinfektioner.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet tilhører immunomodulatorerne, som anvendes intranasalt, det vil sige ved injektion i næsehulen. Præparatet omfatter et lysat af bakterier, hvis farmakologiske egenskaber er ansvarlige for dets terapeutiske virkning i rhinitis (akut eller langvarig rhinitis af forskellige etiologier), bihulebetændelse (bihulbetændelse) eller anden bihulebetændelse samt andre sygdomme i VDP.
På grund af aktiviteten af det aktive stof IRS 19 fører anvendelsen af lægemidlet til en forøgelse af indholdet af lysozym og stimulering af fagocytose. Desuden forårsager stoffet en stigning i aktiviteten af slgA (sekretoriske immunglobuliner type A), hvilket forklarer dens udtalte forebyggende virkning.
Instruktioner til brug
Det er vigtigt at overveje den korrekte brug af stoffet, som kan opnås ved følgende handlinger:
- Anbring dysen;
- Producent centrering;
- Tryk forsigtigt uden unødig indsats.
Når du bruger dette lægemiddel direkte, skal flasken selv rettes lodret op parallelt med hovedet. Ved den mindste afvigelse af den mulige lækage af væske fra flasken og ankomsten af lægemidlet i forfald.
- Ved behandling af akut og kronisk rhinitis (rhinitis) samt andre sygdomme i åndedrætsorganerne er det nødvendigt at injicere en næsespray 2-4 gange om dagen i hver nasal passage. Stop med at tage stoffet, skal være efter sygdommen passerer. Undtagelserne er babyer i alderen 3 måneder til 3 år, deres dosis er 1 injektion 2 gange om dagen.
- Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
- For at styrke lokal immunitet i næsehulen i forbindelse med operationen bør børn og voksne injicere to gange om dagen i hver nasal passage i 1 dosis af lægemidlet. Påfør stoffet brug for to uger. En før operationen, og den anden efter operationen.
- For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Lægemidlet anvendes intranasalt og sprøjter 1 dosis aerosol med et kort tryk på sprayens øvre del.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
IRS 19
Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
◊ Sprøjt nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml bakterier43,27 ml, inklusiv Streptococcus pneumoniae typen I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Vejledningen har ikke disse oplysninger.
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Tilfælde af overdosering af lægemiddel IRS 19 er ukendte.
Tilfælde af negativ interaktion af lægemidlet IRS 19 med andre lægemidler er ukendt.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Tildele børn ældre end 3 måneder ifølge indikationer
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i hætteglas på 20 ml (60 doser); i kassen 1 flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig farveløs, undertiden med en gullig tinge, væske med en svag lugtaroma baseret på Nerol.
funktion
Kompleks fremstilling af lysater af bakterier.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
IRS® 19 forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet. Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
Indikationer for lægemiddel IRS ® 19
forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) osv.
restaurering af lokal immunitet efter influenza og andre virale infektioner;
forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT og i postoperativ periode.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet eller dets komponenter i historien;
Brug under graviditet og amning
Ikke anbefalet under graviditet (data om potentielle teratogene eller toksiske virkninger på fosteret er ikke tilgængelige).
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
Fra ENT og åndedrætsorganer: sjældent - astmaangreb og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved starten af behandlingen være en stigning i kropstemperaturen (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
interaktion
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Dosering og indgift
Intranasalt, ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på en sprøjteflaske). Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
Til forebyggelse for voksne og børn fra 3 måneder (2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten) - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi: voksne og børn over 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2-5 gange om dagen; børn fra 3 måneder til 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen (efter forudgående frigivelse fra slimhinden). Behandling udføres indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter influenza og andre respiratoriske virusinfektioner: voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode: For voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at have vasket det og ikke tørret det. Når tilstoppede dyser laver flere klik i træk, så væsken kan passere under overtryk. Hvis det ikke hjælper, dyses dysen i nogle minutter i varmt vand.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Sikkerhedsforanstaltninger
Brugen af IRS 19 ® påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Særlige instruktioner
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage denne klasse af stoffer i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
- Beskyt mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys;
- ikke pierce flasken;
- Brænd hætteglasset ikke, selv om det er tomt.
producent
Solvay Pharma, Frankrig.
Opbevaringsforhold for lægemidlet IRS ® 19
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet IRS ® 19
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Instruktioner til
brugen af IRS® 19
Ingredienser: pr. 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller gullig væske med en let specifik lugt.
Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse er skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som er vist at forhindre fiksering og reproduktion af infektiøse midler på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
tid
- Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi.
- Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.
- Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.
- Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke ordineres til patienter med autoimmune sygdomme.
Brug under graviditet
Der er utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af lægemidlet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes intranasalt ved aerosol administration af den 1. dosis (1 dosis = 1 kort tryk på sprøjten).
- For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
- Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:
- - børn fra 3 måneder til 3 år på en dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt, efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- - børn over 3 år og voksne en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- For at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, skal du tage den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
- Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode, voksne og børn på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Meget vigtigt!
Enheden fungerer kun korrekt under følgende forhold:
- Sæt hætten på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på den uden indsats. Nu er enheden klar til brug.
- Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
- Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
- Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen forekommer oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.
instruktion
på ansøgning
lægemiddel IRS ® 19
næsespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
På den del af øvre luftveje og åndedrætsorganer: i sjældne tilfælde - astmaanfald og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved begyndelsen af behandlingen være: feber (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Interaktion med andre lægemidler
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Særlige instruktioner
Ved begyndelsen af behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjældne tilfælde. I dette tilfælde skal behandlingen annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje. I tilstedeværelsen af systemiske kliniske tegn på en bakteriel infektion bør man overveje hensigtsmæssigheden ved administration af systemiske antibiotika.
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
Sprøjteflaske:
- Holdes væk fra opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Undgå at gennembryde hætteglasset.
- Brænd ikke flasken, selvom den er tom.
Brugen af IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal.
På 20 ml i en cylinder aerosol fra farveløst gennemsigtigt lavt alkalisk glas, dækket af et beskyttende lag af plast, under tryk af nitrogen, med ventilen med kontinuerlig handling, komplet med en dyse fra højdensitetspolyethylen med hvid farve. En selvklæbende etiket limes til ballonen, eller de er mærket på et beskyttende plastlag ved hjælp af skærm eller tør offset print.
1 cylinder komplet med en dyse og brugsanvisning er placeret i en papkasse.
Opbevaring og transport betingelser
Spray nasal.
I en strengt lodret stilling ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år.
Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Over disken.
Navn og adresse på fabrikanten
Mylan Laboratories CAC, Frankrig
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrig
Produktionsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrig
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latin navn: IRS 19
- ATX kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding af bakterielysater
- Fabrikant: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusland)
Sammensætning IRS 19
Sammensætningen af lægemidlet med 100 ml 19 ICR omfattede 43,27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (type 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (type 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Yderligere stoffer: natrium thimerosum, glycin, vand, nerolbaseret smagsstof.
Frigivelsesformular
Gennemsigtig, gullig væske uden farve med en svag karakteristisk lugt.
20 ml væske i en glas aerosolbeholder en sprøjteflaske og dyse i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
Immunostimulerende lægemiddel baseret på lysater af bakterier. Styrker specifikke og ikke-specifikke typer immunitet.
Ved sprøjtning en tåge af lægemiddel, frakker den nasale mucosa, hvilket fører til udvikling af aktiv lokalt immunrespons. Denne beskyttelse skyldes den lokale måde af antistoffer såsom sekretorisk immunoglobulin A, forhindrer styrkelse og multiplikation af patogener på slimhindeoverfladen.
Ikke-specifik beskyttelse manifesteres i forøget phagocytisk aktivitet af makrofagceller og en stigning i lysozymindhold.
Indikationer for brug
Brug af stoffet skyldes følgende situationer:
- forebyggelse af kroniske respiratoriske sygdomme;
- genopretning af det lokale immunrespons efter virale sygdomme
- terapi af luftvejslidelser af akut og kronisk karakter (sinusitis, rhinitis, tracheitis, halsbetændelse, tonsillitis, pharyngitis, bronchitis);
- forberedelse til en planlagt operation i det øvre luftveje og genopretning i den postoperative periode.
Kontraindikationer
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Graviditet og amning.
- Alder mindre end 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsages eller ikke forårsages af at tage stoffet. Hvis følgende symptomer fremkommer, er det tilrådeligt at konsultere en læge.
- Dermatologiske reaktioner: trombocytopenisk purpura, ekzemopodobnyei eritemopodobnye reaktion, erythema nodosum.
- Allergiske reaktioner: angioødem, urticaria.
- Respiratoriske lidelser: laryngitis, rhinopharyngitis, astmaanfald, bihulebetændelse, hoste, bronkitis.
- Fordøjelsessygdomme: opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uden tilsyneladende årsag.
Instruktioner til brug af IRS 19 (metode og dosering)
Lægemidlet anvendes intranasalt og sprøjter 1 dosis aerosol med et kort tryk på sprayens øvre del.
Spray IRS 19, brugsanvisning
For at forhindre infektioner hos voksne og børn 1 anbefalede dosis medicin i hver nasal passage to gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte et par uger før det forventede epidemi stigning).
Til behandling af akutte og kroniske luftvejsinfektioner til børn 3-36 måneder ordinere en enkelt dosis af lægemidlet i hver næsepassage to gange om dagen efter forbehandlingen af slim og så videre, indtil forsvinden af tegn på infektion. Alle andre aldersgrupper af personer foreskrev 1 dosis i hver nasal passage 2-4 gange om dagen indtil forsvinden af tegn på infektion.
At genoprette lokal immunitet efter respiratoriske virussygdomme for børn og voksne anbefales af 1 dosis i hvert næsebor to gange dagligt i 2 uger.
For at udføre forberedelserne til den planlagte operation og reduktionen i den postoperative periode anbefales til børn og voksne 1 dosis i hvert næsebor to gange om dagen i to uger (behandlingens start anbefales til 7 dage før kirurgi).
Regler for brug af stoffet
For korrekt betjening af aerosolbeholderen skal du lægge en dyse på toppen af dåsen og forsigtigt trykke på den. Hvorefter enheden er klar til brug
Ved sprøjtning af lægemidlet bør hætteglasset udelukkende opretholdes, patienten må ikke vippe hovedet tilbage.
Ved konstant brug af medicin anbefales det ikke at afbryde dysen fra hætteglasset.
De resulterende krystaller lukker flaskeudløbet, hvis lægemidlet forlades i lang tid uden brug. Hvis en sådan blokering af dysen har fundet sted, er det nødvendigt at lave flere vandhaner, således at munden er åben under højtryksvirkningen; I mangel af effekt anbefales det at sænke dysen i varmt vand i nogle få minutter.
overdosis
Ingen oplysninger om overdoseringssager.
interaktion
Ukendte tilfælde af negative lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.
Når tegn på infektion af bakteriel genese er påvist, er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares kun opret ved stuetemperatur; må ikke fryses.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og direkte sollys. Det er forbudt at gennembore en cylinder eller sætte det i brand, selvom det er ødelagt.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Nysen og næsebladet kan forekomme i den første uge af behandlingen. Disse fænomener er sædvanligvis kortvarige. Hvis disse reaktioner intensiveres, skal antallet af lægemiddelindsprøjtninger reduceres eller annulleres.
Også sjældent i begyndelsen af behandlingen kan øges i kropstemperatur over 39 ° C. I dette tilfælde skal medicinen annulleres.
Det er imidlertid nødvendigt at foretage en differentiel diagnose mellem denne tilstand og temperaturforøgelsen i forbindelse med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
Med udseendet af kliniske tegn på bakteriel infektion er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte brug af IRS 19.
Når man ordinerer medicin til personer med bronchial astma, er der en stigning i anfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke bruge denne type stoffer i fremtiden.
analoger
Analoger af IRS 19: Broncho-Vaks.
For børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn over 3 måneder.
Under graviditet og amning
Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet eller amning.
IRS Anmeldelser 19
Feedback om IRS 19 for børn og voksne er et sjældent tilfælde, når patienterne er opdelt i to lejre med diametralt modsatte synspunkter om stoffet. Nogle rapporterer ubetingede fordele, harmløshed og næsten mirakel stof. Andre handler om den ekstreme fare for dets anvendelse, udviklingen af alvorlige komplikationer, især når de gives til børn.
Anmeldelser af læger om IRS 19 er mere tilbageholdende og advarer om behovet for en integreret tilgang til behandling af virussygdomme. Men lægemidlet har fans blandt læger, for eksempel Dr. Komorowski på hans hjemmeside anbefaler aktivt brug af lægemidlet, sagde, at i hans praksis, ingen tilfælde nogen alvorlige komplikationer efter at tage stoffet.
Generelt er der en temmelig stor procentdel af anmeldelser, der fortæller om identifikation af allergiske reaktioner, der forekommer af typen af ødem.
Pris hvor man kan købe
Prisen på IRS 19 i Rusland er 370-450 rubler. I Ukraine, at prisen på et sådant stof er i gennemsnit 335 Hryvnia, og købe i Belarus pakke af de ovennævnte stoffer vil koste 150000-250000 rubler.
IRS 19: brugsanvisning
IRS 19 refererer til immunmodulerende lægemidler, det er et lægemiddel med bakteriel oprindelse. Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af patologi i det øvre og nedre luftveje.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet IRS 19 er tilgængeligt i doseringsform næsespray. Det er en klar, farveløs eller lysegul væske med en lav specifik lugt. Det omfatter lysater (ødelagte bakterieceller) af forskellige bakterier, deres indhold i 100 ml af præparatet er:
- Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.
Også i sammensætningen af næsesprayen indbefatter IRS 19 hjælpekomponenter, som indbefatter natrium merthiolat, glycin, speciel aroma og renset vand.
Løsning IRS 19 er placeret i en aerosolglasflaske med en ventil og en doseringsdyse. Kartonpakningen indeholder en sprøjteflaske og instruktioner til brug af præparatet.
Farmakologisk aktivitet
Lysat af bakterier har en stimulerende effekt på specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtning af IRS 19-spray dannes der en aerosol, der aflejres på slimhinden i det øvre luftveje og fører til en hurtig stimulering af kroppens immunsystems funktionelle aktivitet. Samtidig dannes sekretoriske antistoffer af IgA-klassen, som forhindrer vedhæftning og yderligere spredning af infektiøse midler i slimhinden i åndedrætssystemstrukturerne. Også stoffet stimulerer et uspecifik immunrespons, hvilket er at øge aktiviteten af makrofager (celler, som absorberer og ødelægger patogene mikroorganismer).
Nøjagtige data om absorption af bakterier lyser spray IRS 19 ind i den systemiske cirkulation, deres fordeling i væv, metabolisme og udskillelse fra kroppen i dag er det ikke.
Indikationer for brug
IRS spray anvendes til voksne og børn over 3 måneder i sådanne tilfælde:
- Forebyggelse af eksacerbation (tilbagefald) af kronisk patologi i øvre og nedre luftveje.
- Genoprettelse af immunsystemets aktivitet og arbejde efter at have lider af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner med et akut kursus.
- Behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og bronkial der omfatter bihulebetændelse (inflammation af paranasal bone bihuler), rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (halsbetændelse), tonsillitis (smitsom tonsiller proces), tracheitis (betændelse i slimhinden i luftrøret), og bronkitis (inflammatorisk reaktion af bronchi).
Lægemidlet bruges også i færd med at forberede sig på planlagt kirurgi på ENT-organerne og i den postoperative periode.
Kontraindikationer
Anvendelsen af nasal spray IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af tilstedeværelse af autoimmune sygdomme (en patologisk proces, hvor immunsystemet fører til ødelæggelsen af kroppens egne væv og udviklingen af specifik inflammation). Også lægemidlet anvendes ikke i nærvær af overfølsomhed overfor en hvilken som helst bestanddel, der er inkluderet i dets sammensætning. Spray gælder ikke børn under 3 måneder.
Dosering og indgift
IRS 19 næsespray påføres intranasalt ved at skylle næsehulen med en aerosol ved at bruge et kort tryk på dispenserkapslen (en dosis). Dosering og dosering af lægemidlet afhænger af typen af patologisk proces og patientens alder:
- Forebyggelse af akutte og kroniske inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje - for voksne og børn over 3 måneder i 1. dosis i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde forebyggelse af luftvejsinfektioner 2 uger før mistanke om udbrud af akutte luftvejsinfektioner).
- Behandling af akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene - børn i alderen 3 måneder til 3 år: 1 dosis spray i hvert næsebor 2 gange om dagen for at reducere sværhedsgraden af de kliniske manifestationer af den patologiske proces. Børn over 3 år og voksne på 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- Genoprettelse af immunsystemets funktionelle aktivitet efter at have lidt influenza eller andre akutte luftvejssygdomme - til voksne og børn, 1 dosis 2 gange dagligt i 2 uger.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej eller i postoperativ periode - 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (normalt 1 uge før operation og en anden uge efter det).
Under aerosolindsprøjtning i næsepassagen skal ballonen være stående lodret. For korrekt brug af aerosolen, når den anvendes første gang, skal doseringsdækslet forsvindes forsigtigt uden unødig indsats, indtil den klikker. Ved regelmæssig brug af IRS 19 sprayen må doseringshætten og dysen ikke fjernes. Hvis du ikke skyller dysen før en lang pause mellem anvendelser, så når opløsningen tørrer i det, sætter uopløselige krystaller sig på væggene, som tilstopper kanalen.
Bivirkninger
Anvendelsen af spray IRS 19 kan føre til udvikling af forskellige bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:
- Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (diarré).
- Luftveje - bronkial astma (allergisk bronkospasme med indsnævring af lumen, og åndenød) sjældent udvikler, hoste, ved begyndelsen af behandlingen kan udvikle rhinitis, sinusitis, pharyngitis.
- Allergiske reaktioner - udviklingslande nældefeber (en karakteristisk udslæt, der ligner en brod) og angioødem angioødem (en alvorlig allergisk reaktion kendetegnet ved hævelse af bløddele områder af ansigtet og eksterne kønsorganer).
- Hud og subkutant væv - polymorf erythem i form af røde pletter på huden.
Nogle gange efter starten af lægemidlet udvikler den sig ved at øge kropstemperaturen til + 38 ° C og højere. Udseendet af sådanne reaktioner må ikke være forbundet med brugen af lægemidlet. Men deres udvikling er grundlaget for lægenes besøg.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at bruge næsesprayen IRS 19, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Det er vigtigt at være opmærksom på flere kontraindikationer, som omfatter:
- Indledning af lægemiddelterapi kan karakteriseres ved en midlertidig forøgelse af symptomerne på luftvejsinfektionen, især en løbende næse og nasal udledning.
- I starten af behandlingen med IRS 19-spray er i sjældne tilfælde en signifikant stigning i kropstemperaturen (+ 38 ° C og højere) mulig. Hvis en sådan stigning i temperaturen skyldes en bakteriel infektiøs proces, er det normalt ledsaget af symptomer på generel forgiftning (hovedpine, svær svaghed, kropssmerter).
- Anvendelsen af lægemidlet hos personer med tilstedeværelse af samtidig bronchial astma kan føre til en stigning i hoste og kvælningsangreb (bronchospasme).
- Hvis symptomer på en bakteriel infektionsproces vedvarer, overvejes spørgsmålet om ordinering af antibiotika.
- Anvendelse af nasal spray IRS 19 til gravide og ammende kvinder anbefales ikke, da der ikke er pålidelige data om dets sikkerhed for fostre eller spædbørn.
- Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.
I apotekets netværk frigives nasal spray IRS 19 uden en læge recept. Udseende af tvivl eller spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet er grundlaget for samråd med lægen.
overdosis
Tilfælde af signifikant overskridelse af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet er ukendt i dag.
IRS 19 analoger
I lighed med de aktive ingredienser og den kliniske og farmakologiske virkning for nasal spray IRS 19 er præparatblandingen af bakterielysat.
Betingelser for opbevaring
Udløbsdatoen for næsesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet i opretstående stilling på cylinderen på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Det er ikke tilladt at påvirke direkte sollys på ballonen, samt frysning eller overophedning.
Iri 19 pris
Den gennemsnitlige pris for en nasal spray IRS 19 i apoteker i Moskva varierer inden for 440-446 rubler.