Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:
- udløbet bogmærke / favoritter
- søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
- manglende adresse
- du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
- Den ønskede ressource blev ikke fundet.
- Der opstod en fejl under behandlingen af din anmodning.
Gå til et af følgende sider:
Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig, farveløs eller lysegul opløsning.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lægemidlet Grippferon ®, næsespray doseret, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.
Den biologiske aktivitet af lægemidlet skyldes det aktive stof - human interferon alfa-2b rekombinant.
Den antivirale virkning af interferon alfa-2b er at skabe beskyttende mekanismer i de virusfrie celler, som forhindrer virusets indtrængning i dem og samling af virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen af nøgle antiviral enzym 2', 5'-oligoadenylatsyntetase, hvilket fører til inhibering af translation (biosyntese) viralt protein og induktion af apoptose (død) af virusinficerede celler. Inficerede døde celler fjernes ved hjælp af EK-celler aktiveret af interferon.
Immunmodulerende effekt af interferon-a-2b er i aktiveringen af makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forøget fagocytose og ekspression af dominerende histokompatibilitetskompleks-antigener, stimulering af proliferation og differentiering af knoglemarvsceller, hvilket øger effektiviteten af antiviral forsvar. Intranasal administration af interferon-a-2b forøger ekspressionen af aquaporin 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mucosale epitelceller og lymfoide celler.
Den antiinflammatoriske effekt medieres af immunsystemets reaktioner, forbedret under påvirkning af interferon alfa-2b.
Intranasal administration af interferon forårsager ikke former for virus, som er resistente overfor dets antivirale virkning.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktiv substans i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer af stoffet Grippferon ®
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.
Kontraindikationer
individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
alvorlige former for allergiske sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Bivirkninger
interaktion
Anvendelsen af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- fra fødsel til 1 år - 1 dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);
- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);
- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);
- fra en alder af 15 og en voksen - 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;
- Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
overdosis
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Særlige instruktioner
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 500 IE / dosis. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheden (200 doser). 1 fl. i en pakke karton.
producent
Producent / organisation modtager krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Fax: (495) 956-15-43.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Grippferon ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Grippferon ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Grippferon
Beskrivelse pr. 03.02.2016
- Latin navn: Grippferon
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Fabrikant: Firn M (Rusland)
struktur
- Sammensætningen af 1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
- I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon doserede spray mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
Frigivelsesformular
- Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
- Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af 100 ampuller human leukocytinterferon.
Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørring og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.
Fra begyndelsen af at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelse. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.
Også brugen af lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendelsen af Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.
Farmakokinetik
Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.
Kontraindikationer
- følsomhed over for interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
- alvorlige allergiske sygdomme.
Bivirkninger
Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.
Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)
Spray Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:
- Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
- Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagerne tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
- 3-14 årige børn administreres 2 doser til næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8.000-10000 IE);
- personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15.000-18.000 IE).
For at forhindre influenza og SARS spray anvendes i henhold til følgende skemaer:
- med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi, anvendes medicinen i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.
Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.
Drops Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:
- Dråber til børn under 1 år gamle påføres i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at bruge stearinlys)
- børn 1-3 år er begravet i 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
- børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
- Personer over 15 år er begravet 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.
For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:
- Ved direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.
Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.
overdosis
Ingen data om overdosering af lægemidler
interaktion
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Salgsbetingelser
Lægemidlet kan købes uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.
Holdbarhed
To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre bil.
Analoger af Grippferon
Nedenfor er de mest kendte analoger: Alfiron (lyofilisat) Bioferon (lyofilisat) Virogel (salve) Viferon (stearinlys) Genferon (stearinlys) Alfarekin (lyofilisat) Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (opløsning injektion), Intron A (injektion) Introbion (lyofilisat) Introferobion (lyofilisat) Laferobion (stearinlys) Realdiron (injektion) Laferon (stearinlys) Eberon Alpha P (lyofilisat).
Grippferon til børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos yngre børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.
Grippferon til nyfødte
Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, anvendelsesmåden og doseringen er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".
Grippferon under graviditet og amning
Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.
Anmeldelser af Grippferon
Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.
Pris Grippferon hvor kan man købe
Prisen på Grippferon dråber 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.
Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.
Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.
Grippferon
Latin navn: Grippferon
ATX kode: L03AB05
Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
Analoger: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (stearinlys), Genferon (stearinlys)
Fabrikant: Firn M (Rusland)
Beskrivelse relevant for: 04.10.17
Pris online apoteker:
Grippferon er et lægemiddel fra gruppen af interferoner, som har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Aktiv ingrediens
Interferon alfa-2b (interferon alfa-2b).
Frigivelse form og sammensætning
Fås i form af dråber og næsespray.
Indikationer for brug
Designet til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza.
Kontraindikationer
Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for rekombinant human interferon alfa-2 og dets øvrige komponenter. Anbefales ikke til børn og voksne med alvorlige allergiske sygdomme.
Instruktioner til brug Grippferon (indgivelsesvej og dosis)
Designet til intranasal brug med de første symptomer på sygdommen. Efter at have lavet antallet af dråber i næsepassagerne i overensstemmelse med dosen anbefales det at massere næsens vinger, således at lægemidlet er bedre fordelt over slimhinden. Ansøgningens varighed er 5 dage.
Nasal dråber til børn op til 1 år gamle indlægges med 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen. Børn fra 1 til 3 år foreskrives 2 dråber 3-4 gange om dagen, børn fra 3 til 14 år - 2 dråber 4-5 gange om dagen. Voksne er begravet i 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen.
Til forebyggelse af SARS og influenza efter kontakt med patienten og / eller med hypotermi, bør dråberne indgives i en dosis, der passer til alderen, 2 gange dagligt i 5-7 dage. Til profylakse under sæsonmæssige udbrud af morbiditet bør en standard aldersdosis af lægemidlet anvendes 1 gang i 24-48 timer, helst om morgenen, inden du forlader huset. Forebyggende kurser kan gentages, hvis det er nødvendigt.
Inden hver brug af lægemidlet skal være velrensede næsepassager.
Bivirkninger
I perioden med lægemiddelbehandling kan sjældne tilfælde forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner.
overdosis
Data overdosis er tilgængelig.
analoger
Alfiron, Bioferon, Virogel, Viferon, Genferon.
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfaldende med ATC-koden på 4. niveau): Derinat.
Farmakologisk aktivitet
Grippferon er en immunmodulator med antiviral og antiinflammatorisk aktivitet. Lægemidlet er effektivt mod korona-, rino- og adenovirus, influenzavirus og parainfluenza. Modtagelsesmidler er ikke vanedannende og ledsages ikke af fremkomsten af stammer med modstand mod det. Som en monoterapi for luftvejssygdomme reducerer Grippferon sygdommens varighed med 30-50% og reducerer risikoen for komplikationer: bronkitis, bihulebetændelse, lungebetændelse mv.
Intranasal administration af dette lægemiddel sikrer langsigtet kontakt af det aktive stof med næseslimhinden. Narkotika virker på stedet for den indledende introduktion og reproduktion af respiratoriske vira.
Brugen af Grippferon skal normalt ikke suppleres med brug af medicin til symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber. Den optimalt udvalgte sammensætning af dette værktøj tilvejebringer en yderligere absorberende og tørringseffekt, som forbedrer den terapeutiske virkning af selve interferon.
I de første timer efter administrationen svækker de vigtigste symptomer på sygdommen, herunder næsestop, løbende næse, ondt i halsen og hovedpine, og temperaturen falder. Anvendelsen af lægemidlet til forebyggelse giver effektiv beskyttelse mod infektion.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.
Under graviditet og amning
Anvendelse under graviditet med overholdelse af aldersdosis er tilladt i hele perioden. Der er heller ingen begrænsninger for sygeplejersker.
I barndommen
Måske brugen af børn på vidnesbyrdet.
I alderdommen
Drug interaktion
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke. Dette bidrager til tørring af næseslimhinden.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage.
Pris i apoteker
Cost Grippferon til 1 pakke med 196 rubler.
Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.
Grippferon næsedråber: brugsanvisninger
Drops Grippferon er et immunobiologisk præparat med antiviral virkning. De bruges til behandling og forebyggelse af akutte virale respiratoriske infektioner, herunder influenza hos voksne og børn. Det er også tilladt at bruge dem til gravide og ammende kvinder.
Frigivelse form og sammensætning
Grippferon dråber er en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske. Det aktive stof er human rekombinant interferon alfa-2b, dets indhold i 1 ml opløsning er 10.000 IE (internationale enheder). Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:
- Natriumchlorid - 4,1 mg.
- Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg.
- Kaliumdihydrophosphat - 4,54 mg.
- Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg.
- Macrogol 4000 - 100 mg.
- Povidon 8000 - 10 mg.
- Oprenset vand - op til 1 ml.
Dråber Grippferon i form af en opløsning findes i plastflasker med en dråber på 5 og 10 ml. Kartonpakningen indeholder en plastikflaske med en opløsning af lægemidlet og instruktioner til brug.
Farmakologisk aktivitet
Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er en analog af endogen interferon, produceret af celler i immunsystemet. Det har flere terapeutiske virkninger:
- Antiviral virkning - reducerer processer af replikation af viruspartikler inden for de inficerede celler, har aktivitet mod de fleste virusser, patogener af akutte respiratoriske virusinfektioner (influenza, parainfluenza, RS-syncytial virus, adenovirus, rhinovirus).
- Immunmodulerende virkninger - styrker immunsystemet i forhold til fremmedlegemer, især vira, samtidig med at immunsystemets skadelige virkning reduceres på deres eget væv.
- Anti-inflammatorisk virkning - reducerer sværhedsgraden af den inflammatoriske reaktion ved at reducere syntesen af prostaglandiner og andre inflammatoriske mediatorer.
Drops Grippostad ikke vanedannende og dannelsen af virus modstand for dem. Efter indtrængning af opløsningen af Grippferon i næsen trænger det aktive stof ind i den systemiske cirkulation i en meget lille mængde.
Indikationer for brug
Den vigtigste indikation for Grippferon dråber er behandling og forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner, især parainfluenza, influenza, adenovirus, RS-syncytial og rhinovirusinfektion.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer for brugen af Grippferon-dråber er intolerance, overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenterne af lægemidlet. Det anbefales heller ikke at bruge stoffet til samtidig udtalt allergiske reaktioner.
Dosering til børn og voksne
Drops Grippostad begravet i næsehulen (intranasal applikation). Efter instillation anbefales det at massage næsevingerne lidt. Det er nødvendigt at indgyde en dråbe Grippferon i næsen, når de første tegn på en akut respiratorisk virusinfektion forekommer inden for 5 dage. Doseringen af lægemidlet afhænger af personens alder:
- Børn under 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (daglig dosis 5000 IE).
- Børn alder fra 1 år til 3 år - 2 dråber i hver næsebor (2000 IE), 3-4 gange om dagen (daglig dosis 6000-8000 IE).
- Børn i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage (2000 IE), 4-5 gange om dagen (daglig dosis 8000-10000 IE).
- Børn i alderen 15 år og voksne - 3 dråber i hver næsebor (3000 IE), 5-6 gange om dagen (daglig dosis 15000-18000 IE).
Til forebyggelse af influenza og akutte virale respiratoriske infektioner anvendes Grippferon-dråber i sådanne doser:
- Efter overkøling eller kontakt med en syg person med forkølelsessygdom - Grippferon-dråber indlægges i næsen 2 gange i løbet af dagen i den passende aldersdosis.
- I tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af influenza eller andre akutte virale luftvejssygdomme - bliver dråberne af Grippferon indlagt i næsen en gang dagligt om morgenen i passende aldersdosis i intervaller på 1-2 dage.
Om nødvendigt kan profylaktisk brug af Grippferon-dråber gentages.
Bivirkninger
Generelt tolereres Grippferon-dråber godt. Nogle gange er det muligt at udvikle en allergisk reaktion med udseende af udslæt og kløe i huden i næsens område. Udviklingen af urticaria (et karakteristisk udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenørle) er yderst sjælden. Alvorlige allergiske reaktioner såsom angioneurotisk angioødem (hævelse af det bløde væv udtrykt præferentielt lokaliseret i ansigtet og ekstern kønsorganer) eller anafylaktisk shock (kritisk reduktion i systemisk blodtryk, og multipelt organsvigt) blev ikke beskrevet.
Særlige instruktioner
Inden du bruger Grippferon-dråber, er det nødvendigt at læse instruktionerne om præparatet omhyggeligt og være opmærksom på nogle få specifikke instruktioner til brug:
- Når nasale vasokonstriktive dråber anvendes sammen med lægemidlet, anbefales det ikke at lægge dem i næsen samtidig.
- Lægemidlet kan til enhver tid bruges til gravide kvinder og amme kvinder.
- Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.
På apotekets netværk er dråber Grippferon tilgængelige uden recept. I tilfælde af tvivl eller spørgsmål vedrørende deres brug, bør du konsultere din læge.
overdosis
Tilfælde af overdoseringsfald Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.
Grippferon analoger
Interferon alfa-2b er ens i det aktive stof og terapeutisk virkning for Grippferon dråber.
Betingelser for opbevaring
Holdbarheden af Grippferon-dråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet skal opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en lufttemperatur på +2 til + 8 ° C. Efter udskrivning af flasken er lægemidlet gyldigt i 30 dage.
Næse dråber grippferon pris
Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Grippferon i apoteker i Moskva afhænger af opløsningsmængden i hætteglasset:
- 5 ml - 221-232 rubler.
- 10 ml - 233-246 rubler.
GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Doseringsformular
Frigivelsesformular, emballage og sammensætning Grippferon ®
Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Farmakologisk aktivitet
Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikationer af stoffet Grippferon ®
Doseringsregime
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- mellem 0 og 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- fra 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- voksne-3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosen en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Grippferon - antiviralt lægemiddel
Grippferon er et lægemiddel med kraftige antivirale egenskaber. Det aktive stof - interferon alfa 2b.
Dette lægemiddel har en immunmodulerende og antiinflammatorisk effekt på patientens krop.
Det er en klar løsning. Må ikke have en farve eller være en svag lys gul skygge.
Lægemidlet opbevares i 2 år. Den anbefalede temperatur er 2-8 grader Celsius. Når hætteglasset er trykt, skal lægemidlet forbruges inden for 30 kalenderdage. Derefter er brugen af Grippferon forbudt. Lægemidlet er genanvendeligt.
Grippferon er et ekstremt effektivt og populært farmakologisk lægemiddel med fremragende forbrugeranmeldelser.
Grippferon er en ekstremt populær og efterspurgt medicin. Derfor kan du finde det i et apotek i din by.
Priserne på det kan variere betydeligt. Før du køber et lægemiddel, er det fornuftigt at foretage en lille markedsundersøgelse og forstå, hvor du kan foretage et køb den mest rentable.
Detailprisen for Grippferon i apotekets vinduer er fra 215 til 450 rubler.
Indikationer for brug
Brugsanvisning Grippferon anbefaler, at den anvendes til behandling af SARS (akut respiratorisk virusinfektion) og influenza.
Lægemidlet kan også bruges til forebyggende foranstaltninger. Inklusive nødsituation.
Også indikationen for dens anvendelse er viral rhinitis.
Efter brug blokerer stoffet for reproduktion af patogene (patogene) vira. Det faktum, at stoffet ikke er vanedannende er vigtigt. Derudover kan den virale mikroflora ikke opnå resistens over for lægemidlets virkning, hvilket fører til dens utrolige effektivitet.
Udgivelsesformer
I øjeblikket produceres flere sorter af stoffet:
- næsedråber;
- næsespray
- nasal salve;
- rektal suppositorier til babyer.
Anbefalede doser
Grippferon manualen beskriver den nøjagtige dosering til brug for forskellige aldersgrupper. Alle former for medicin anvendes intranasalt (i næsen). De eneste undtagelser er rektal suppositorier.
Drops grippferon
Til behandling af nyfødte, fra fødselsdagen og op til 1 års alder begrave 1 dråbe i hver næsebor 3-5 gange om dagen.
Ved behandling af børn i alderen 1 til 3 år begrave 2 dråber i hver næsebor 3-4 gange om dagen.
Til behandling af børn i alderen 3 til 14 år, begrave 2 dråber i hver næsebor 4-5 gange om dagen.
Til behandling af børn fra 14 år og voksne patienter skal 3 dråber ind i hver næsebor 5-6 gange om dagen.
Næsespray
Den anbefalede dosis til en spray svarer til kravene til dråber. Så 1 dråbe svarer til 1 klik på sprøjtemekanismen.
Denne form for lægemidlet kan ikke anvendes til behandling af nyfødte under 1 år.
Nasal salve
Sammen med interferon indeholder det aktive stof loratadin.
De anbefalede doser til salve svarer til de ovenfor beskrevne. 1 dosis svarer til 1 klik på røret. Salve sættes i hver næsekursus. Så skal du massere næsens vinger, jævnt fordelte lægemidlet i hele slimhinden.
Rektale stearinlys
Indføres rektalt, det vil sige gennem anus.
Lys Grippferon til børn bruges to gange om dagen. Intervallet mellem administrationerne er 12 timer.
Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger
Grippferon er kun kontraindiceret til personer med overfølsomhed og individuel intolerance over for stoffets komponenter.
Oplysninger om overdosering af lægemidler er ikke tilgængelige.
De eneste mulige bivirkninger er allergiske reaktioner.
Effektivitet og anmeldelser
Effektiviteten af dette antivirale lægemiddel er ikke blevet bevist. Det samme gælder for næsten alle dets analoger. I dag er de stoffer med uprøvet virkning. For mere information om dem, se artiklen om antivirale næsedråber.
Ifølge statistiske observationer reduceres sandsynligheden for, at der opstår nogen komplikation med næsten 70%.
Lægemidlet har fremragende anmeldelser blandt både læger og patienter. Selvfølgelig vil du sandsynligvis finde negative anmeldelser, hvis du bruger en rimelig mængde tidskørende internetportaler. Men ikke blindt stol på dem. Kontakt læge. Lad hans ord være afgørende, når man vælger et middel.
Grippferon under graviditet og amning
Grippferon under graviditet og amning kan frygtløs anvendes. Lægemidlet er absolut ikke-giftigt og har ingen kontraindikationer.
Under graviditet og amning kan grippferon anvendes i løbet af disse betingelser.
analoger
Lægemidlet har et stort antal analoger, hvis virkning er baseret på interferon i deres sammensætning.
Vi kan skelne mellem følgende:
- viferon;
- IFN Lipint;
- interferon;
- Oftalmoferon;
- Ingaron;
- og andre.
Grippferon: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger
Grippferon er en velkendt agent fra gruppen af interferoner baseret på rekombinant human interferon, hjælper med at bekæmpe patogene vira, forhindrer udviklingen af alvorlige konsekvenser efter forkølelse.
Lægemidlet til intranasal og rektal brug har et bredt spektrum af handlinger, det er effektivt mod korona, rhino- og adenovirus, influenzavirus og parainfluenza. Lægemidlet er ikke vanedannende og ledsages ikke af udseendet af stammer, der er resistente over for det.
Brugen af Grippferon, ifølge vurderinger, behøver normalt ikke suppleres med lægemidler til symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber. Den optimalt udvalgte sammensætning af dette værktøj tilvejebringer en yderligere absorberende og tørringseffekt, som forbedrer den terapeutiske virkning af selve interferon.
Dette universelle antivirale middel har flere former for frigivelse, det er rektale suppositorier, dråber, spray og geler. På trods af de forskellige former for anvendelse ændrer virkningen af stoffet ikke sig. Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse.
Det aktive stof er interferon alfa-2b. Hovedfunktionen er tilvejebringelsen af antivirale virkninger. Det betyder, at dette stof går ind i kroppen, begynder aktivt at bekæmpe vira. Interferon alfa er mest aktiv i ødelæggelsen af SARS virus. Virkningsmekanismen på virussen er at undertrykke deres reproduktion og aktivitet såvel som andre intracellulære parasitter.
Frigivelsesformular
- Nasaldråber er beregnet til patienter i alle aldre, men anvendes oftest hos børn under 5 år; 1 ml Grippferon indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Nasal spray - frigivelsesformular for børn over 5 år og voksne; 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af den nasale Grippferon doserede spray indeholder mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon.
- Gel (salve) Grippferon med loratadin - ifølge de instruktioner, der kun anvendes til voksne patienter over 18 år (indeholder 10.000 IE + 2 mg / g 5 g).
- Rektale suppositorier - bruges primært til nyfødte og småbørn.
Indikationer for anvendelse Grippferon
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn:
- Katarralsygdomme
- Influenzavirus;
- ARVI og ARI;
- Symptomer på en løbende næse.
En vigtig fordel ved lægemidlet er selvfølgelig evnen til at anvende Grippferon under graviditeten.
Instruktioner til brug Grippferon dosering
Dråber og spray
Den anbefalede dosis til børn under 1 år er 500 IE (1 dråbe af lægemidlet Grippferon) 5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis for børn fra 1 år til 3 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 3-4 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til børn fra 3 til 14 år er 1000 IE (2 dråber af lægemidlet Grippferon) 4-5 gange om dagen.
Den anbefalede dosis til voksne er 1500 IE (3 dråber af lægemidlet Grippferon) 5-6 gange om dagen.
Varigheden af ansøgningen er 5 dage. Hvis der efter denne periode ikke er nogen forbedringer i sundhedstilstanden, anbefales det at konsultere din læge igen. Han kan forlænge behandlingsforløbet i nogle få dage, ordinere yderligere profylakse (for eksempel Viferon salve).
For en sund person med en influenzapidemi er Grippferon ordineret til profylaktiske formål i minimumsdosis. Med henblik på profylakse (ARVI og influenza): Ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ved en aldersdosis 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser; med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis om morgenen efter 1-2 dage.
gel
En salve injiceres i hvert næsebor. Til indførelsen af lægemidlet skal være let presset ud af røret i næsepassagen. Næsens vinger bør let masseres, så salven fordeles jævnt i hele næseslimhinden. Salve kan bruges 3-4 gange om dagen.
stearinlys
Lægemidlet i form af suppositorier (rektal suppositorier) er ordineret til nyfødte og småbørn ældre end et år. Børn fra fødslen administreres et suppositorium to gange om dagen med et interval på 12 timer. Børn på 1 år og derover udnævner 3 suppositorier om dagen med et interval på 8 timer. Den nøjagtige børnelæge under hensyntagen til barnets alder, højde og vægt bør beregne den nøjagtige dosis af dette farmaceutiske præparat og varigheden af behandlingsforløbet.
Til forebyggelse af lægemidlet anvendes hver anden dag i 1-3 måneder. Dette introducerer et lys til natten.
Applikationsfunktioner
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Påvirker ikke evnen til at præverevlenie transport og arbejde med præcise mekanismer.
Der er ingen data om interaktionen af lægemidlet med ethanol.
Bivirkninger og kontraindikationer Grippferon
Allergiske reaktioner er yderst sjældne, da det aktive stof ikke trænger ind i blodet eller vævet. I tilfælde af alvorlige leversygdomme eller nedsat nyrefunktion anbefales det ikke at anvende lægemidlet.
overdosis
Anmeldelser af læger og patienter, der regelmæssigt bruger stoffet for at forhindre sygdomme, udelukker muligheden for overdosering. I lægepraksis har børnelæger ikke registreret en enkelt sådan sag.
Kontraindikationer:
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Analogues Grippferon, liste
- Groprinosin (Groprinosin) orale tabletter;
- Choludexan Capsule;
- Lactobacterin dry (Lactobacterin siccum) Lyofilisat til fremstilling af opløsning til oral administration;
- Wobenzym (Wobenzym) orale tabletter;
- Ursosan Capsule;
- Anaferonbørn (Anaferon filios) Tabletter til sugning;
- Bifidumbacterin (Bifidumbacterin) Capsule;
- Isoprinosin (Isoprinosin) Orale tabletter;
- Derinat (Derinat) Injektionsvæske, opløsning;
- Incena (Incena) Kapsel.
Vigtigt - brugsanvisninger Grippferon, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du udskifter Grippferon med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv.
Grippferon
Priserne i onlineapoteker:
Grippferon er et immunmodulerende lægemiddel med antivirale og antiinflammatoriske virkninger.
Frigivelse form og sammensætning
Grippferon fås i form af næsedråber og en nasaldoseret spray. Dråber og spray er gennemsigtig og farveløs opløsning, en lysegul skygge er tilladt.
Dråber fås i 5 og 10 ml i plastikflasker med dråber og sprøjten i 10 ml i plastflasker med en doseringsenhed. En pakke indeholder 1 flaske.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er human rekombinant interferon alfa-2b. Hjælpestoffer i sammensætningen af Grippferon er følgende komponenter:
- Natriumhydrophosphat dodecahydrat;
- Natriumchlorid;
- Kaliumdihydrophosphat;
- Dinatriumedetatdihydrat;
- Macrogol 4000;
- Povidon 8000;
- Oprenset vand.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes Grippferon til behandling og forebyggelse af SARS og influenza hos børn og voksne.
Kontraindikationer
Brugen af Grippferon er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der er en del af produktet, såvel som i allergiske sygdomme i svær form.
Dosering og administration
Grippferon bør anvendes intranasalt i 5 dage fra starten af de første symptomer på sygdommen.
Før anvendelse af lægemidlet i form af en spray fjernes en beskyttelseskappe og en sprøjteindretning indsættes i næsepassagen, hvorefter mekanismen presses. 1 klik svarer til 1 dosis af lægemidlet. Før den første applikation er det nødvendigt at trykke mekanismen et par gange, så der vises en sprøjtsky.
Dosering betyder afhængig af patientens alder:
- Børn under 1 år gamle ordineres 1 dråbe eller dosis til hver nasal passage 5 gange om dagen. En enkeltdosis er 2 dråber eller doser, dagligt - 5;
- Børn i alderen 1-3 år anbefales at bruge 2 dråber eller doser i hver nasal passage 3-4 gange om dagen. En enkeltdosis Grippferon er 4 dråber eller doser, dagligt - 12-16;
- Børn i alderen 3-14 år ordineres 2 dråber eller doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen. En enkeltdosis er 4 dråber eller doser, dagligt - 16-20;
- Ungdom i alderen 15 år og ældre anbefales at tage en dosis på 3 dråber eller doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen. En enkeltdosis er 6 dråber eller doser, dagligt - 30-36.
Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, når hypotermi eller kontakt med patienten skal anvendes Grippferon to gange om dagen i en enkelt aldersdosis.
Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af værktøjet anbefales at bruge 1 gang om dagen om morgenen med et interval på 1-2 dage.
Forebyggende kurser må gentages i tilfælde af behov.
Bivirkninger
Brugen af Grippferon forårsager i nogle tilfælde bivirkninger i form af allergiske reaktioner.
Særlige instruktioner
Efter indånding af lægemidlet i form af dråber, er det ønskeligt at massere næsens vinger med fingrene i flere minutter, således at midlet fordeles jævnt i næsehulen.
Det anbefales ikke at kombinere Grippferon med intranasale vasodilatorer, da dette fører til yderligere tørhed i næseslimhinden.
Værktøjet er godkendt til brug under graviditet samt under amning.
Grippferon påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og potentielt farligt maskineri.
Sprøjt og dråber dispenseres fra apoteker uden lægens recept.
analoger
Synonymer af Grippferon er Interral-P, Infagel, Reaferon til injektioner, Viferon, Reaferon-EC-Lipint, Interferon alfa-2 rekombinant hydrogelbaseret salve, Interferon rekombinant humant til injektionsvæsker, tørt.
Analoger af midlerne er præparaterne Genferon, Genferon Light, Interferal, Betaferon, Human Leukocyt Interferon, Leukinferon, Eberon Alpha P, Layfferon, Infibeta, Realdiron.
Betingelser for opbevaring
Ifølge instruktionerne anbefales Grippferon at opbevares på et mørkt og tørt sted utilgængeligt for børn. Lægemidlets opbevaringstemperatur er 2-8 ° C.
Produktets holdbarhed er 2 år.
Et åbent hætteglas må ikke opbevares længere end 1 måned.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
Grippferon® VED
Nasaldråber, 10.000 IE / ml
Sammensætning (1 ml):
- aktiv ingrediens: human rekombinant interferon alfa-2b mindst 10.000 IE / ml;
- Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg; natriumchlorid - 4,1 mg; natriumhydrogenphosphat dodecahydrat - 11,94 mg; kaliumdihydrophosphat - 4,54 mg; Povidon 8000 - 10 mg; macrogol 4000-100 mg; renset vand - op til 1 ml.
I plastflasker med dispensere, dryppere med 5 eller 10 ml. I en pak karton 1 fl.
Doseret næsespray, 500 IE / dosis
Sammensætning (1 ml - 1 dosis):
- aktiv ingrediens: human rekombinant interferon alfa-2b mindst 10.000 / 500 IE;
- Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg; natriumchlorid - 4,1 mg; natriumhydrogenphosphat dodecahydrat - 11,94 mg; kaliumdihydrophosphat - 4,54 mg; Povidon 8000 - 10 mg; macrogol 4000-100 mg; renset vand - op til 1 ml.
I plastflasker med dispenseringsanordninger i 10 ml (200 doser). I en pak karton 1 fl.
Beskrivelse af doseringsformularen:
Dråber / Spray: Opløsningen er klar, farveløs eller lysegul.
Lægemidlet Grippferon ® har en immunomodulerende, antiinflammatorisk og antiviral virkning.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
1. Forebyggelse og behandling af SARS, influenza, forkølelse:
- hos børn fra fødsel og voksne, herunder gravide kvinder;
- hos patienter med hyppige og langvarige sygdomme i øvre luftveje
- hos mennesker, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner; ved kontakt med patienter med ARVI og influenza
- med superkøling.
2. Forebyggelse af SARS og influenza i organiserede teams (børn og voksne), blandt kontingenterne af "risiko" - honning. arbejdere, lærere mv. især under epidemien.
3. Nød forebyggelse af influenza og ARVI. I modsætning til vaccinen, der skaber langvarig resistens over for visse influenzavirusstammer, anvendes Grippferon hovedsageligt i tilfælde, hvor der er en reel trussel om akut respiratorisk infektion (i tæt kontakt med en patient under en epidemi med forkølelse osv.) Der er en nødforebyggelse. En enkelt dosis af lægemidlet til individuel beredskabsprofylakse reducerer risikoen for sygdom mange gange.
4. Forebyggelse og behandling af fugleinfluenza.
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Dosering og indgift:
Intranasalt.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:
- i en alder af 1 år - 1 dråbe / dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber / dosis i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber / dosis til hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);
- fra 15 år og på en voksen - 3 dråber / dosis i hver nasal passage 5-6 gange dagligt (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet / injiceres i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet indføres / injiceres ved en aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;
- Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
dråber
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
spray
For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.
Allergiske reaktioner er mulige.
Data om overdosering af lægemidlet Grippferon ® er ikke tilgængelige.
Anvendelsen af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Indflydelse på evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner.
Lægemidlet Grippferon ® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og mekanismer.
Ved en temperatur på 2-8 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
2 år. Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage.
Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b Farmakologiske virkninger:
- immunmodulerende
- antivirale
- Anti-inflammatorisk
- Viferon®
- Human rekombinant interferon alfa-2b
- IFN-LIPINT®
- Grippferon nasaldråber 10 tusind IE / ml, 5 ml pris: 156,6 rubler. № RU: Р N000089 / 01, stregkode: 4606207000049, plastdråberflaske, papemballage, nasaldråber 10.000 IE / ml, 5 ml, Firn M, Rusland
- Grippferon nasaldråber 10 tusind IE / ml, 10 ml pris: 230,86 rubler. Nr. RU: Р N000089 / 01, stregkode: 4606207000025, flasker med dråber dispenser (1), papemballage, nasaldråber på 10.000 IE / ml, 10 ml, Firn M, Rusland
- Grippferon®, plastikflaske med en doseringsenhed 10 ml, papemballage 1, nr. RU: nr. LP-001503, 2012-02-15, stregkode: 4606207000520, plastflaske med doseringsanordning 10 ml, karton 1, spray til nasal doseret med 10.000 IE / ml, Firn M, Rusland