Indånding har længe været anvendt til behandling af bronchopulmonale sygdomme. På grund af indledningen af lægemiddelsubstansen direkte ind i lungerøret øges effektiviteten af behandlingen. Også med deres hjælp kan du undgå systemiske virkninger på kroppen af en række stoffer.
Apoteket præsenterer hjemmebydere og forstøvningsmidler. Dette gør det muligt at gennemføre proceduren uden for hospitalets vægge, og de nødvendige midler til behandling købes uafhængigt. De mest populære midler til indånding er Lasolvan, så vi foreslår at du gør dig fortrolig med instruktionerne i dette stof.
Sammensætningen af lægemidlet
Lasolvan indeholder ambroxol kemikalie. Ud over det som hjælpestoffer er:
- natriumsalte;
- citronsyre monohydrat;
- benzalkoniumchlorid;
- renset vand.
Koncentrationen af Ambroxol (den vigtigste aktive bestanddel) er 7,5 mg pr. 1 ml.
Terapeutisk effekt på kroppen
Virkningen af lægemidlet er baseret på indholdet af ambroxol. Denne forbindelse kan forøge mængden af sputum ved at reducere viskositeten. Dette øger udstrømningen fra bronkiernes lumen. Som følge heraf stopper hosten hurtigt, og patientens tilstand er lettet.
Løsning til indånding Lasolvan har en terapeutisk effekt ved indånding og oral administration.
Form frigivelse til indånding
Lasolvan i form af en opløsning fremstilles i mørke glasflasker, der er udstyret med en dråbe dispenser med en skruehætte. Volumen er 100 ml.
Instruktioner til brug
Inden du begynder at tage stoffet, er det vigtigt at kende alle nødvendige oplysninger om det. Brugsanvisningen beskriver alle nyanser af brugen af lægemidlet Lasolvan til indånding.
Indikationer for brug
Tilstedeværelsen af sygdomme, der forårsager en smertefuld hoste på grund af vanskeligheden med at fjerne sputum, kræver brug af ekspektorant og mucolytisk. Derfor er Lasolvan ordineret til indånding med:
- akut og kronisk bronkitis;
- kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
- lungebetændelse;
- bronchiectasis (kronisk suppuration af de ændrede bronchi).
Kontraindikationer
Lægemidlet har en række forhold, hvor dets anvendelse ikke anbefales:
- de første tre måneder af graviditeten
- alvorlig allergisk reaktion på stoffer indeholdt i sammensætningen
- når du ammer.
Ved krænkelse af leveren og nyrerne ordineres lægemidlet med forsigtighed. En høring med en læge er også påkrævet, hvis det er nødvendigt at bruge det i de senere stadier af at bære et barn.
Bivirkninger
Ved indånding af lægemidlet er bivirkninger sjældne og normalt ikke særlig udtalte:
- Patienten kan opleve kvalme, en ændring i opfattelsen af smag og tørhed i munden.
- Nogle gange kan der være en krænkelse af fordøjelsesprocesserne.
- Med udviklingen af allergier for komponenterne i opløsningen udslæt forekommer urticaria og andre allergiske inflammatoriske processer. Deres manifestation afhænger af karakteristika for organismens reaktion.
Indånding Lasolvanom
Indånding Lasolvanom udføres kun med en inhalator eller forstøver. Med andre metoder til udførelse af proceduren ("åndedrættet over panden") opnås det ønskede resultat, da det aktive stof ødelægges ved høje temperaturer. Også den krævede koncentration af stoffet i lungerne til terapeutisk virkning vil ikke blive opnået.
Børnelægen justerer en dosering i børnenes alder. Om nødvendigt øges mængden af ambroxol eller nedsættes. Han bestemmer også tidspunktet for behandlingen. Hvis der ikke var nogen individuel indikation, anvendes medicinen i henhold til følgende skema:
Hvordan man udfører indånding
For proceduren skal du have en speciel enhed - en forstøver. Princippet for dets arbejde er baseret på adskillelsen af lægemidlet i små komponenter (i molekyler). Samtidig forstyrres stoffets kemiske struktur ikke, og dens farmakologiske aktivitet går ikke tabt. Udvendigt ser processen ud som dannelsen af en sky, men på grund af manglende opvarmning kan de ikke brændes.
Der udføres også inhalation ved anvendelse af en inhalator. Driften af dette apparat består i at opvarme opløsningen med lægemidlet, indtil dannelsen af damp (sædvanligvis temperaturen ikke overstiger 50-60 grader).
Hovedforskellen mellem disse to enheder ligger i applikationen:
- nebulisator egnet til behandling af øvre og nedre luftveje;
- inhalator - kun til toppen.
Det er vigtigt! Ved indånding med Lasolvan er det ikke muligt at anvende dampinhalatorer, da opvarmning af stoffet fører til en ændring i dets struktur og forstyrrelse af terapeutiske virkninger.
Hvordan man gennemfører proceduren for barnet, er det bedre at rådføre sig med børnelæger.
Uanset hvilken type lægemiddel det anbefales at følge visse regler:
- Før du starter proceduren, vask dine hænder grundigt med en hvilken som helst rengøringsmiddel (sæbe). Dette er nødvendigt for at forhindre infektion på apparatets komponenter og lægemidlet.
- At nægte fødeindtagelse 2 timer før og en time efter indånding. Hvis der er en stor mængde mad i maven, kan du mærke kvalme (nogle gange opkastning).
- Patienten skal være i en siddestilling.
- Indånd dampen langsomt og roligt, vejrtrækningen må ikke tvinges. Mellem indånding og udånding anbefales det at stoppe i to sekunder (det vil sige at dampen var i lungerne).
- Under proceduren kan du ikke tale og drikke. Rygning er strengt forbudt.
- Inhalation før sengetid anbefales ikke på grund af forøget sekretion af sputum.
- Efter proceduren skylles munden med vand (temperaturen skal være 20-22 grader).
Hvordan du bruger enheden er skrevet i vedlagte instruktioner. Det skal læses omhyggeligt (når det bruges først), da hver model har sine forskelle. Men der er generelle principper:
- blanding af lægemidlet med saltopløsning, inden det placeres i apparatet;
- forbud mod overskridelse af den samlede mængde af den anvendte opløsning til indånding
- rense masken, dyserne og rørene efter hver procedure og sterilisere dem en gang om ugen;
- Indåndingens varighed bør ikke overstige 10 minutter.
Det er vigtigt! Lasolvan-opløsningen må ikke blandes med alkaliske væsker, så når ambroxol sænkes, ændres sybroxol ved ændring af syre-basebalancen.
Indånding med Lasolvan i børns alder
Oftest er inhalation med Lasolvan til børn nødvendigt i tilfælde af udvikling af obstruktiv bronkitis. Det krævede antal og varighed af proceduren bestemmes af lægen.
- Hvis barnet er opmærksom på rastløshed, bør du overveje, hvordan man tager det under proceduren.
- Små børn kan være bange for lyden fra enheden.
Apoteket præsenterer modeller af forstøvningsmidler i form af legetøj (tog), som hjælper med at løse begge disse problemer.
Indånding med Lasolvan under graviditet
På trods af ambroxols evne til at krydse placenta har kliniske forsøg ikke afsløret en negativ effekt på fosteret.
- Som en sikkerhedsforanstaltning anvendes stoffet ikke i graviditetens første trimester.
- Efter uge 28 kan Lasolvan kun anvendes til indånding efter konsultation med en fødselslæge-gynækolog.
Brug af en opløsning af Lasolvana bidrager til større helbredelse. Med denne indgivelsesmetode er der en høj koncentration af det aktive stof på sygdomsstedet (i luftvejene). Der er også ingen stærke systemiske virkninger og manifestationer af bivirkninger, da lægemidlet omgår mave-tarmkanalen. Desuden er lægemidlet Lasolvan tilladt til indånding hos børn og er tilladt i sen graviditet. Men proceduren skal udføres ved hjælp af en speciel enhed.
Instruktioner for brug af lægemidlet Lasolvan
Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Den har stor efterspørgsel på grund af sin hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.
Det er vigtigt! Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme i åndedrætssystemet. Det frigives i et apotek uden at præsentere en recept. Hvis den terapeutiske effekt efter 5 dages brug ikke forekommer, skal du kontakte en specialist.
struktur
Det aktive stof i præparatet er ambroxolhydrochlorid. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.
effekt
Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.
Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske virkning, da sputumet er adskilt lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.
I løbet af forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og varigheden af eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.
Farmakokinetik
Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, mens proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af lægemidlet. Topet af koncentrationen af et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres det let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.
Hvis medicinen blev taget en gang, fjernes lægemidlet med 83% gennem urinen i løbet af de første 5 dage.
vidnesbyrd
Indånding med Lasolvan ordineres i nærvær af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:
- Bronkitis i akut og kronisk form;
- KOL;
- Bronchial astma
- lungebetændelse;
- Bronchiectasis sygdom.
Kontraindikationer, særlige anvisninger
Indånding med Lasolvanom kan ikke tages:
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter
- Ved graviditet i I-trimesteren;
- Med amning
- Ved forhøjet kropstemperatur.
Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, må stoffet kun bruges med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.
Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.
Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af lægemidlet gør det ikke.
Anvendelsesmåde
Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blandes fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.
Lasolvan for inhalationsanvisninger til voksne beskriver anvendelsen af en dosis på 75-100 dråber, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to gange om dagen. Med hensyn til hvor mange dage at indånde skal du være opmærksom på den type sygdom. Til behandling af luftvejssygdomme er der 10 dage, og for at lindre symptomerne på kroniske sygdomme er det nødvendigt at bruge stoffet i lang tid. Indånding med Lasolvanom skal vare ca. 10 minutter.
Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.
Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:
- Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
- Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
- Enheden er aktiveret og startes;
- Du skal trække vejret i 10 minutter, mens du trækker vejret ind og ud, det er ikke nødvendigt at indånde dybt. I færd med at gøre, kan du ikke tale eller flytte brat;
- Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.
Det er vigtigt! Indtag af stoffer skal udføres 1 time før eller efter måltider. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.
Brug til børn
Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 år. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren hos spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.
Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:
- Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
- Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
- Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.
Fra barnet kræves kun stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da det kan fremkalde en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.
Hvordan opdrættes?
Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.
- Temperaturen af den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
- Samtidig brug med antitussives kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
- Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det nødvendigt at reducere doseringen af medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.
Hvordan man laver indånding?
For at opnå den maksimale virkning af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:
- Ved inhalationsbehandling anbefales det at tage en siddestilling;
- Overhold en 90 minutters pause mellem motion og spisning af mad;
- Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen.
- Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
- Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
- Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
- Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
- Fremgangsmåden er bedre ikke at tilbringe om natten.
Bivirkninger, overdosering
Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:
- Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsreceptorer og følelser i halsen. Throat drainage, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindeligt;
- Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (smagsfornemmelser forstyrres);
- Allergi: Hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.
analoger
Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige modparter:
opbevaring
Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.
konklusion
Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at mildne symptomer, lindre hostestrøm og bidrager til simpel sputumafladning.
Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning
struktur
1 ml opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.
beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
Farmakokinetik
Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:
Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og udskillelse:
Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af den indledende passage gennem leveren.
CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper:
Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.
Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.
Indikationer for brug
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.
I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.
Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og indgift
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.
Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.
LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.
Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.
Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis behandlingen af akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.
Bivirkninger
Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:
Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.
På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:
Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smagsforstyrrelse).
overdosis
Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.
Interaktion med andre lægemidler
Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).
Applikationsfunktioner
Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.
Indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne
Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.
Sikkerhedsforanstaltninger
Frigivelsesformular
Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glas med en dråber fra polyethylen og skruen på polypropylen med kontrol af den første åbning. Flasken er anbragt i en papkasse med brugsanvisning og målekop.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Lasolvan til nebulisatorindånding: brugsanvisning
I den seneste tid var de bedste midler mod bronchopulmonale sygdomme decoctions af urter, opvarmning gnidning og honning med radise. I dag er den mest effektive metode til behandling af hoste indånding med en forstøver. De stoffer, der præsenteres i Rusland for en sådan enhed, kan regnes med fingre. Blandt de anerkendte Lasolvan, der sælges med instruktioner, til brugsikkerhed og for at opnå det bedste resultat.
Hvad er produceret og hvad er
Lasolvan er af flere typer: billige tabletter, sød sirup, behagelige pastiller og en effektiv løsning.
Denne løsning er lavet i Italien og sælges i et hvilket som helst russisk apotek. Kartonen indeholder en glas, gulefarvet flaske, en flaske med en standarddråber, et praktisk bæger og papir med reglerne for anvendelse af lægemidlet.
Kapaciteten på en hundrede ml indeholder en klar, lysebrun eller farveløs væske.
Den vigtigste og eneste aktive komponent i Lasolvana er ambroxolhydrochlorid. Dosering af lægemidlet er 7,5 mg pr. 1 ml væske.
Interessant at vide! Progenitor Lasolvana - en plante med smukke blomster Justice Adatoda. I tusindvis af år i Kina og Indien lader det med succes kurere tuberkulose og bronkitis. Derefter blev det aktive stof isoleret fra planten, og dets kemiske kopi blev syntetiseret. Den første offentligt tilgængelige medicin med den aktive ingrediens Ambroxol blev frigivet i 1978.
Farmakologiske egenskaber af lægemidlet
Ved akut eller kronisk bronchial sygdom og som følge af udseendet af hoste virker det mucolytiske middel Lasolvan i to retninger:
- Stimulering af cilia på lungernes indre overflader, de skubber sputum ud til thoracale luftveje.
- Styrkelse af den baktericide funktion af overfladeaktivt stof - et særligt stof placeret i bronchernes alveoler. Ved at fange skadelige bakterier og toksiner kommer det overfladeaktive middel, der anvendes sammen med sputum, naturligt ud af lungerne ved hoste.
Som et resultat af disse farmakologiske virkninger forbedrer Lasolvana den naturlige proces med at rense luftvejene.
Farmakokinetik
- Det aktive stof Lasolvana absorberes øjeblikkeligt og fuldstændigt i kroppen, dets største mætning observeres om en time og op til tre timer efter indtagelse.
- Efter en hurtig tilbagetrækning fra blodet er praktisk taget alt det aktive stof koncentreret i vævene i det nedre luftveje.
- Det omdannes i leveren, opløses til dibromantranilsyre og mindre metabolitter.
- Omkring 85% af stoffet udskilles fra kroppen i urinen inden for 3-5 dage.
I hvilke sygdomme og hosteinhalationer med Lasolvan
Løsningen til indånding hjælper mennesker med akutte eller kroniske sygdomme i luftveje, kompliceret ved krænkelse af ICS - processen med at rense lungerne. En indikation er tilstedeværelsen af et viskøst sputum eller tør hoste.
Lægemidlet anvendes til sådanne diagnoser hos patienter i alle aldre:
- lungebetændelse,
- bronchial astma, med sputum problem,
- bronkitis af forskellige former,
- cystisk fibrose,
- bronchiectasis.
I tidlige babyer med bronchopulmonær dysplasi anvendes medicinen som et af de generelle behandlingspunkter.
Ved diagnosticering af KOL hos voksne anvendes Lasolvan til lettere udslip af slim og forbedring af MCC.
Det er vigtigt! Første sted blandt de "onde" bronchopulmonale sygdomme i det 21. århundrede er bakteriel lungebetændelse. Småbørn og ældre mennesker, hvis immunitet endnu ikke er stærk eller allerede svag, bliver let inficerede og er vanskelige at tolerere sygdommen. Døden fra denne sygdom er ca. 10%.
Kontraindikationer
- Fordi komponenten Lasolvana falder gennem moderkagen, er brugen ikke acceptabel i de første tre måneder af graviditeten.
- I de følgende graviditetsperioder er der også fare for brugen af dette lægemiddel.
- Lægemidlet kommer også hurtigt og fuldt ud i modermælken, derfor skal stoffet kasseres under amning.
- Individuel intolerance over for den aktive eller sekundære komponent giver også grund til at vælge en anden behandlingsmetode.
- Hvis du har problemer eller problemer med nyrerne eller leveren, skal du tage Lasolvan til indånding med omhyggelig forsigtighed.
Lasolvan er kommercielt tilgængelig, men for din egen og børns sundhed bør du konsultere en praktiserende læge eller børnelæge, før du bruger den.
Korrekt dosering og anvendelse af opløsningen til indånding
Lasolvan-opløsningen kan tages af voksne og børn oralt eller ved anvendelse af en forstøver. I begge tilfælde skal du respektere indholdet af stoffet og hyppigheden af dets anvendelse (hvor meget der skal dryppe og hvor lang tid at trække vejret). Det er hensigtsmæssigt at hælde medicinen i målekoppen, der er fastgjort til flasken. 1 ml af lægemidlet er lig med 25 dråber. De værdier og doser, der er angivet nedenfor, er i en periode på 1 dag.
Børn indtagelse
Dosis af oral medicin kan fortyndes med enhver væske.
Om nødvendigt er oral Lasolvan tilladt fra fødslen. For nyfødte og i op til to år er målingen af lægemidlet 1 ml to gange om dagen.
Fra to til seks år øges det til 3 gange 1 ml.
Ældre børn, op til 12 år, skal tage Lasolvan 3 gange 2 ml.
I adolescenten tillades tre gange en dosis på 4 ml.
Ved indånding
Børn op til 6 år kan have 1-2 indåndinger med en forstøvningsmiddel af 2 ml Lasolvan.
Ældre børn anbefales også 1-2 procedurer for 3 ml af lægemidlet.
Til indånding med Lasolvan er det nødvendigt at fortynde lægemidlet med saltvand.
Det er vigtigt! Ifølge statistikker er børn under 14 år af alle de forskellige sygdomme mest udsat for respiratoriske sygdomme. Deres andel af det samlede antal sygdomme er 48%!
Voksne med indtagelse
Drikke Lasolvan kan, uanset brugen af mad.
Standarden for oral brug af en voksen er 4 ml 3 gange om dagen.
Ved indånding
Nok 2 inhalationer med Lasolvanom 3 ml, for at føle et positivt resultat.
Hvordan man opdrætter og hvad man skal blande
Efter brugsreglerne skal Lasolvan med natriumchlorid fortyndes i lige store mængder. Så at processen med indånding ikke irriterer luftvejene, er det nødvendigt at opvarme blandingen af lægemidler til kropstemperatur.
Ved svære bronchopulmonale sygdomme kan du forberede en blanding af Lasolvan, Berodual og saltvand. Det er kun muligt at anvende sådanne inhalationer som anvist af den behandlende læge, og han bestemmer også andelen af stoffer.
Advarsel! En anden måde at overvinde kronisk eller obstruktiv bronkitis er hormonel medicinering. Børn er oftest ordineret behandling med Pulmicort på grund af den lille liste over bivirkninger.
Egenskaber ved inhalationsnebulisatoren
Indånding ved hjælp af kompression, elektronmask eller ultralyd nebulisator kan kalde sig den mest effektive moderne behandling af bronkopulmonale sygdomme af forskellig sværhedsgrad. Apparaterne omdanner den flydende medicin til en gasformig aerosol og leverer den direkte til lungerne uden at miste nogen af egenskaberne af stoffet på vejen.
For sikker og effektiv indånding skal du huske nogle generelle regler for dens gennemførelse:
- Du skal sørge for, at patienten ikke har nogen feber, næseblødning fra næsen eller allergiske reaktioner på lægemidlet.
- Inhalationsprocessen udføres kun med en frisk fremstillet blanding af lægemidler, saltvand eller mineralvand.
- Det skal tage mindst en og en halv time efter at have spist et måltid for at gøre indånding, og efter transport er det umuligt at spise og tale i en halv time.
- Åndedræt under proceduren skal måles.
- Du skal passe på enhedens renlighed, vaske maskerne og beholderne til medicinen under rindende vand og desinficere dem efter hver brug.
Hvordan man laver indånding med Lasolvan
- Umiddelbart efter blanding af opløsningen af Lasolvan med natriumchlorid, skal den resulterende væske hældes i forstøvningsbeholderen til lægemidler. Tænd en maske eller tag mundstykket i munden og tænd enheden. Du skal trække vejret gennem munden med bronchopulmonary og næse til ENT sygdomme.
- Ved anvendelse af forstøvningsmidler udføres indånding i en siddeposition. Mesh nebulizers - en undtagelse, under procedurer med dem kan du ligge og endda sove. Behandling med mucolytiske lægemidler med ambroxol er ikke mulig gennem dampinhalatorer.
- Behandlingstiden varierer fra 3 minutter til børn til 5 minutter for voksne. Den samlede behandlingstid kan ikke være længere end 5 dage.
- Ved behandling af bronchial astma ordineres bronchodilatorer til patienten. Først efter at have taget dem, er det muligt at indånde Lasolvan.
- Den aktive bestanddel af lægemidlet giver en stærk sputumudladning og øget hoste, så processen med inhalation af Lasolvan er uønsket at udføre før natten.
Bivirkninger ved indånding med Lasolvan
De sekundære ubehagelige virkninger af Lasolvan til indånding går oftest til fordøjelsessystemet, kvalme eller smagsændringer kan forekomme.
Et par procent af mennesker, der tager stoffet, har også følelsesløshed i svælget og mundhulen.
De resterende bivirkninger angivet i instruktionerne er ikke mere end 0,1% og anses for at være meget sjældne.
Lasolvan for kvinder i position
Eksperter viste 3 fakta:
- Den aktive komponent trænger let ind i placenta.
- Modtagelse Lasolvana i tredje trimester påvirker ikke fosteret negativt.
- Læger anser det for uhensigtsmæssigt at anvende dette lægemiddel i graviditetens første trimester.
Som følge af disse afhandlinger skal en gravid kvinde sammen med sin læge sammen afgøre, om det er muligt at risikere barnets helbred og hvor farlig sygdommen er for moderen selv.
Under amning er det bedre at nægte stoffet helt, fordi det aktive stof trænger ind i mælken.
Det påvirker ikke tilgængeligheden og mængden af mælk hos en ammende moder.
Det er vigtigt! Når det anvendes under graviditeten, der påvirker barnet, har en tredjedel af de nyfødte sundhedsproblemer og fysiologiske lidelser.
Yderligere anbefalinger
Hos visse patienter kan anvendelsen af Lasolvan til indånding forårsage uønskede og farlige virkninger.
- For at undgå spasme anbefales det ikke at tage medicin til personer med bronchial hyperreaktivitet.
- Dem, der følger anti-salt kosten, kan også sige farvel til Lasolvan på grund af den øgede mængde natrium i den.
- For patienter med astma eller obstruktiv bronkial sygdom er det ikke muligt at kombinere cromoglycinsyreindtagelse med mucolytisk behandling på grund af sandsynligheden for farlige kemiske lægemiddelreaktioner.
- Personer med Stevens-Johnson syndrom bør ikke behandles med Lasolvan hoste, fordi det kan forværre den underliggende sygdom.
Lasolvans hovedformål er hjælp til nem fjernelse af sputum fra lungerne, derfor er det umuligt at tage hostehæmmere på samme tid.
Dette lægemiddel påvirker ikke de følelsesorganer, der er nødvendige for at køre bil.
Lagringsstandarder
Udløbsdatoen for Lasolvan er 5 år fra fremstillingsdatoen. En flaske medicin skal beskyttes mod lufttemperatur over 25 ° C og i småbarns hænder.
Salgsbetingelser
Lasolvan sælges uden recept.
Drug pricing og prissætning
Omkostningerne ved Lasolvana afhænger af apotekets område, hvor det sælges. I Moskva er de gennemsnitlige omkostninger ved pakning Lasolvana 360 rubler. I Jekaterinburg og Novosibirsk billigere - prisen varierer fra 270 til 350 rubler.
Omkostningerne afhænger af folkes meninger om et bestemt stof. Men den afgørende faktor for evaluering af et lægemiddel er dets effektivitet.
Lasolvan til indånding er ofte ordineret af praktiserende læger og børnelæger. Og der er en lille procentdel af patienter, der ikke var tilfredse med behandlingen udført med stoffet og det endelige resultat. En hyppig negativ kommentar om Lasolvan er forbundet med en stadigt stigende mængde sputum.
Mange positive evalueringer af lægemidlet har samme afhandling: Inhalationer med Lasolvan ved hjælp af en forstøver hjælper med at rydde luftvejene i akkumuleret sputum inden for 2-3 dage fra starten af brugen.
analoger
Analogen af lægemidlet er ens i sammensætning og hovedvirkningen af et andet lægemiddel.
Analoger af Lasolvana er mucolytika og ekspektoranter og har et aktivt stof, der ligner hinanden i ambroxolhydrochlorid. Listen over sådanne stoffer er ikke meget lang:
- Ambrobene, -xol, -hexal - i præparater en aktiv ingrediens - Ambroxol. Fremstilling af blandingen til indånding fremstilles med saltopløsning. Mucolytics, med lavere omkostninger end Lasolvan - fra 150 rubler pr. 100 ml.
- Fluimutsin, Mukomist - lægemidler med den aktive ingrediens acetylcystein. Ligesom Lasolvan har de ekspektorative og mucolytiske egenskaber. Nok billige analoger: Fluimucil - fra 60 rubler, Mukomist fra 200 rubler.
Det er nødvendigt at vælge stoffer efter samråd med en specialist.
Lasolvan
◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.
100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.
Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer
Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:
- akut og kronisk bronkitis
- bronchial astma med sputumobstruktion
- Jeg er gravid i trimester
- laktationsperiode (amning)
- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.
Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.
Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.
Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.
Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.
Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af stoffet, anbefales det at konsultere en læge.
På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.
Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.
De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.
Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.
Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.
Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.
Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.
Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.
Lasolvan
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Lasolvan er et mucolytisk og expektorant stof.
Frigivelse form og sammensætning
- Løsning til indtagelse og indånding: klar, farveløs eller med en let brunagtig farvetone (100 ml i mørke glasflasker forsynet med dråber, i papkasse 1 flaske komplet med målekop);
- Sirup: Svagt viskøs, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, med duften af vilde bær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt en flaske komplet med målehætte);
- Tabletter: fladt på begge sider, runde med afskårne kanter, hvid eller med gullig farvetone på den ene side - selskabets symbol på den anden side - adskillelse af risiko og gravering "67C" på begge sider af den (10 stk. I blister, i et kartonpakke 2 eller 5 blister);
- Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (10 stk. I blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).
Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid:
- 1 ml opløsning - 7,5 mg;
- 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
- 1 tablet - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Løsning: natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, renset vand;
- Sirup: renset vand, gietelloza (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glycerol 85%, vaniljesmagning 201629, vildebærsmagasin PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-rydningsaroma PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
- Tabletter: tørret majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat;
- Sugetabletter: akaciegummi, sorbitol, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse), natriumsaccharinat, renset vand, pebermyntebladolie og eukalyptusbladblad.
Indikationer for brug
Lasolvan bruges til at behandle følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der ledsages af en krænkelse af slimhindeklassificering og viskos sputumsekretion:
- bronchiectasis;
- Akut og kronisk bronkitis;
- Kronisk obstruktiv lungesygdom
- lungebetændelse;
- Bronchial astma med sputumobstruktion.
Kontraindikationer
For alle doseringsformer:
- Første trimester af graviditet;
- Amning periode;
- Overfølsomhed over for ambroxol eller hjælpekomponenter.
Yderligere kontraindikationer afhængigt af doseringsform:
- Syrup: børns alder op til 6 år (for en sirupdosis på 30 mg / 5 ml), arvelig fructoseintolerance;
- Tabletter: Alder op til 18 år, lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
- Bivirkninger: børn op til 6 år, arvelig intolerance over for fructose.
Lasolvan anvendes med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.
Dosering og administration
Løsning Lasolvan er beregnet til indtagelse og indånding.
Indvendigt kan du tage, uanset måltidet, om nødvendigt - fortyndet i vand, juice, te eller mælk.
- Børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen;
- Børn 2-6 år - 1 ml 3 gange om dagen;
- Børn 6-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen;
- Børn over 12 år og voksne - 4 ml 3 gange om dagen.
1 ml opløsning = 25 dråber.
Til indånding kan Lasolvan anvendes med ethvert moderne indåndingsudstyr, undtagen dampinhalatorer. For at opnå optimal fugt blandes opløsningen med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan forårsage hoste. Før proceduren anbefales lægemidlet at blive opvarmet til kropstemperatur.
Patienter med bronchial astma skal injiceres med Lasolvan efter at have taget et bronchodilatormedicin, ellers kan der ikke gives uspecifik irritation af luftveje og deres spasmer.
- Børn under 6 år - 2 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger pr. Dag;
- Børn over 6 år og voksne - 2-3 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger om dagen.
I form af sirup Lasolvan tages oralt, uanset måltidet.
Anbefalede doser til sirup 15 mg / 5 ml:
- Børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange om dagen;
- Børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange om dagen;
- Børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen;
- Børn over 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.
Anbefalede doser til sirup 30 mg / 5 ml:
- Børn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen;
- Børn over 12 år og voksne - 5 ml 3 gange om dagen.
Tabletter Lasolvan skal tages oralt med en væske, uanset måltidet. Lægemidlet er ordineret 1 tablet 3 gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt kan du tage 2 tabletter 2 gange om dagen.
Pastiller Lasolvan skal langsomt optages i munden, uanset måltidet, for børn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 gange om dagen, børn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 gange om dagen.
Hvis symptomerne på sygdommen inden for 4-5 dages behandling fortsætter, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Bivirkninger
- Fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - nedsat følsomhed i mund eller hals, kvalme; sjældent (0,1-1%) - tør mund, mavesmerter, diarré, opkastning, dyspepsi; sjældent (0,01-0,1%) - tørt hals;
- Nervesystemet: ofte - en krænkelse
- Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock).
Særlige instruktioner
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel - ved indånding kan det forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Bland ikke Lasolvan med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre, da en stigning i pH-værdien af opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af ambroxol eller udseende af opalescens.
Patienter, der følger en lav natriumdiet, bør tage højde for, at oral og inhalationsopløsning i det anbefalede daglige indtag for børn over 12 år og voksne (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.
En tablet Lasolvan indeholder 162,5 mg lactose, den maksimale daglige dosis (4 tabletter) er 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omberegning til den maksimale daglige dosis (20 ml) indeholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml i den maksimale daglige dosis (30 ml) - 10,5 g. På grund af sorbitolindholdet kan sirupet have mild afføringsvirkning.
Som med enhver smitsom bør Lasolvan ikke anvendes samtidig med antitussiver, hvilket gør det vanskeligt at udskille sputum.
Patienter med alvorlige hudlæsioner (såsom toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan opleve feber, rhinitis, kropssmerter, betændelse i halsen og hoste i begyndelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydrochlorid fejlagtigt indgives. Der er isolerede rapporter om identificeringen af sådanne alvorlige læsioner, der faldt sammen med brugen af Lasolvan, men der er ingen årsagssammenhæng med stoffet. Derfor bør behandlingen med Ambroxol i tilfælde af udvikling af de beskrevne symptomer seponeres og øjeblikkeligt søge lægehjælp.
Undersøgelser af Lasolvan's virkning på en persons evne til at udføre aktiviteter relateret til reaktionshastighed og øget opmærksomhedskoncentration er ikke blevet gennemført. Der er dog ikke identificeret negative virkninger.
Drug interaktion
Rapporter om klinisk signifikant, uønsket interaktion mellem Ambroxol hydrochlorid og andre lægemidler er ikke blevet rapporteret.
Ambroxol øger bronchial sekretion af erythromycin, amoxicillin og cefuroxim.
Betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur: opløsning og sirup - op til 25 ºі, tabletter og pastiller - op til 30 ºі.
Opbevaringens levetid og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.