I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet IRS 19. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af IRS 19 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af IRS 19 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
IRS 19 er et immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
struktur
Bakterielysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket ingen data om systemisk absorption af lægemidlet.
vidnesbyrd
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
- behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme og bronkierne, såsom rhinitis, sinusitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- restaurering af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode.
Udgivelsesformer
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet anvendes intranasalt (i næsen) ved aerosolbehandling med 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse indgives voksne og børn fra 3 måneder 1 dosis af lægemidlet ind i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektionen forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingen 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Bivirkninger
- erythemlignende og eksemlignende reaktioner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- nældefeber;
- angioødem;
- astmaangreb og hoste;
- snue;
- sinusitis;
- halsbetændelse;
- bronkitis;
- kvalme, opkastning;
- mavesmerter
- diarré;
- stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Kontraindikationer
- autoimmune sygdomme;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Særlige instruktioner
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
I begyndelsen af behandlingen kan kropstemperaturen i sjældne tilfælde stige ≥ 39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Drug interaktion
Drug interactions drug IRS 19 er ukendt.
Antibiotika kan ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS 19.
Analoger af lægemidlet IRS 19
Strukturelle analoger af det aktive stof i lægemidlet IRS 19 har ikke. Lægemidlet er unikt i sammensætningen af dets bestanddele.
Næse dråber IRS 19
Forebyggelse af forkølelse kan udføres med forskellige lægemidler. De kendetegnes af deres handling, sammensætning og pris. I denne artikel vil vi analysere sprayen med navnet IRS 19. Hvad er virkningen af lægemidlet, er det effektivt at bruge disse dråber i næsen? Er prisen på penge sammenlignelig med omkostningerne ved analoger?
struktur
Vejledning betyder, at lægemidlet kommer ind i lysatet af følgende typer af bakterier: Streptococcus pnevmoniyny, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Moraxella, Neisseria, purulent streptokokker, Enterococcus faecalis og andre.
Hvad betyder ordet "lysat" og hvorfor bruges det til medicin? Bakterier repræsenterer en specifik struktur, der omfatter cellevæggen og den intracellulære matrix. Når de udsættes for visse stoffer (antibiotika, enzymer, bakteriofager osv.), Falder væggen sammen og interne produkter gennemgår lysis (opløsning). Hvad der er tilbage efter lysis af bakterierne kaldes lysat.
I medicin bruges dette stof til at stimulere immunsystemet. Det opløste stof indeholder trods alt proteiner og DNA fra en bakteriecelle. De er fremmede for vores krop, men adskilt fra mikroben, forårsager ikke en smitsom proces. Samtidig husker immunsystemet dem og vil reagere straks ved det næste angreb, der forhindrer parasitten i at sprede sig.
Hvorfor er IRS 19 effektiv mod virus? Efter alt indikerer instruktionen kun rester af bakterieceller. Her er vi nødt til at huske, at der er to typer immunitet: specifikke (reagerer direkte på patogenet) og ikke-specifikke (reagere på et fremmed stof). Lysater af bakterier aktivere begge typer af beskyttende responser ved at fremme udviklingen af stoffer, såsom interferon, lysozym, immunoglobulin A.
dosering
Denne næsespray kan anvendes til behandling og forebyggelse af akutte åndedrætssygdomme. Løsningen i næsen kan bruges til småbørn og voksne. Instruktionen giver råd til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner for at begrænse 1 dosis af opløsningen to gange dagligt. IRS 19 til børn efter 3 måneder anvendes i en tilsvarende dosis.
For at få resultatet, begynder sprayen at blive brugt 2-3 uger før epidemins topp. Undervisningen rådgiver brugen af dråber i næsen i hele infektionsperioden, men ikke over 2 uger.
Sprayet er egnet til at styrke immunsystemet under behandlingen. Næsedråber indgives en gang om dagen, om morgenen og om aftenen, for børn op til 3 år. Ældre børn og voksne vil have brug for 3-5 behandlinger dagligt. Spray anvendes, indtil alle symptomer på infektionsprocessen forsvinder.
En vigtig funktion af IRS 19-opløsningen er at genoprette immunitet efter en sygdom. Alle ved, hvor modtagelige børn bliver, som har haft influenza eller enterovirus. For at aktivere beskyttelsesmekanismerne foreslår instruktionen at begrave denne spray i næsen i to uger. Passiv og aktiv immunitet vender tilbage til normal, og du kan ikke længere bekymre dig om dit barn.
Også denne medicin bruges af ENT kirurger. Før planlagte operationer er IRS 19 ordineret til at dryppe ind i næsen for at undgå smitte og tage antibakterielle lægemidler i postoperativ periode. Instruktionen giver mulighed for sådan brug af lægemidlet. Det er meget bedre at bruge lokal medicin end at drikke antibiotika efter operationen.
IRS 19-klinikere bruger i kompleks behandling af akutte og kroniske lungesygdomme. Virkningen af at tage lægemidlet er positiv.
Bivirkninger
IRS 19 er et biologisk lægemiddel, derfor reagerer kroppen i nogle tilfælde utilstrækkeligt på partikler af mikrobielle celler. Personer, der er tilbøjelige til hudallergi, kan udvikle erytem eller eksem. I isolerede tilfælde forekommer trombocytopenisk purpura - den massive destruktion af blodplader.
HRS 19 kan forårsage angioødem eller urticaria-lignende udslæt hos følsomme personer. Hvis lysat kommer ind i fordøjelseskanalen, vil nogle have kvalme, opkastning, mavesmerter og endda diarré.
Reaktiviteten af dette stof er uden tvivl. Instruktionen bemærker, at ved brug af medicin kan temperaturen øges. Dette er kroppens immunrespons på indførelsen af fremmede celler. Sommetider når feberen høje tal (38-39 °). I dette tilfælde skal lægen bestemme i tide hvad der forårsagede det - en infektion eller en medicin.
Håndbogen anbefaler ikke anvendelse af en drypopløsning til patienter med autoimmune sygdomme. Desuden kan IRS 19 øge antallet af anfald hos patienter med bronchial astma. I dette tilfælde er stoffet bedre ikke at tage.
Omkostninger til
Ved analoger af lægemidlet kan tilskrives Derinat, Grippferon. Disse lægemidler kan også indføres i næsen. Prisen på IRS 19 er 430-450 rubler. Prisen på Grippferon og Derinat er 320-350 rubler. Imidlertid er volumenet af flasken IRS 19 2 gange større end de angivne sprayer. Den økonomiske fordel ved IRS 19 er indlysende.
Men med hensyn til sikkerhed er disse næsefald dårligere end Derinat og Grippferon. Antallet af og sværhedsgraden af bivirkninger i sidstnævnte er signifikant mindre end for IRS 19. For effektiviteten er bevisbasiset for alle profylaktiske lægemidler svagt. Hvis vi arrangerer stofferne ved at øge effekten, får vi følgende sekvens: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Brug til børn
I et sundt barn vil IRS 19 være et sikkert og effektivt stof. Instruktionen tillader brugen af medicin selv for de mindste (babyer fra 3 måneder). Dette indikerer en lav toksicitet af lægemidlet. Men hos børn, der har tendens til allergiske reaktioner, er IRS 19 bedre ikke at bruge. Grave det i næsen kan føre til uønskede bivirkninger, hvis sværhedsgrad afhænger af barnets reaktivitet.
Hvordan man anvender næse dråber "IRS-19"
Til behandling af influenza, forkølelser og komplikationer efter akutte respiratoriske virusinfektioner kan patienten foreskrives brugen af det lokale lægemiddel IRS-19. Nasal spray er lavet i Frankrig, men har vundet stor popularitet i Rusland. På grund af den hurtige handling og sammensætning af stoffet betragtes "IRS-19" som en af de mest effektive lægemidler, der er designet til at bekæmpe vira og skadelige mikroorganismer i næseslimhinden. Derudover har værktøjet en skadelig virkning på nogle bakterielle infektioner, herunder lungebetændelse streptokokker, hæmofile baciller, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella og andre.
IRS-19 næsesprayen er imidlertid primært et immunostimulerende lægemiddel. På grund af den unikke sammensætning, som omfatter et stort antal bakterierlysater, øger stoffet den beskyttende funktion ikke kun i luftvejene, men i hele kroppen. Når du ordinerer et lægemiddel, bør du ikke lede efter analoger, da IRS-19 har uerstattelige egenskaber.
Om dråber IRS-19
"IRS-19" er et intranasalt middel beregnet til at bekæmpe viral og infektiøs inflammation i det øvre luftveje. Men stoffets hovedopgave er at øge immunsystemets funktioner.
En sådan handling er mulig takket være stoffets basis. Bakterielle lysater, der udgør lægemidlet, øger patientens specifikke immunsystem. Under administrationen af lægemidlet dannes en fin aerosol. Det omslutter slimhinden i næsehulen, som giver dig mulighed for at øge niveauet af beskyttende funktioner i kroppen.
Beskyttelse af slimhinden forekommer på grund af dannelsen af antistoffer. De forhindrer fixering af skadelige mikroorganismer og forhindrer reproduktion af patogen flora på slimhinden.
Udover specifik beskyttelse har værktøjet en gavnlig effekt på makrofagernes aktivitet. Ved at øge mængden af lysozym forekommer der ikke-specifik immunforsvar.
Det er vigtigt! Ud over det lokale nasale middel er lægemidlet ikke tilgængeligt i andre former.
Når der kan bruges dråber
"IRS-19" påvirker ikke kun hulrummet i slimhinden, men også hele området i det øvre luftveje. Dette giver dig mulighed for at bruge værktøjet til profylaktiske formål i sæsonen for aktivering af akutte åndedrætsbesvær, såvel som i tilfælde af risiko for inflammation i bronchi. Desuden er lægemidlet ordineret til behandling af følgende sygdomme:
- betændelse i slimhinden
- akut eller kronisk bihulebetændelse;
- larynx sygdom;
- betændelse i svælghinden
- akut eller kronisk betændelse i tonsiller
- i den inflammatoriske proces af luftrøret, dens slimhinde;
- betændelse i bruskens slimhinde.
Derudover kan "IRS-19" anvendes i tilfælde af inflammation af influenza og koldt, når patientens immunforsvar er stærkt svækket. Lægemidlet vil ikke kun genoprette lokal immunitet, men også have en gavnlig effekt på paranasale bihule og luftveje.
Det er vigtigt! "IRS-19" kan bruges til forberedelse til kirurgi og under rehabilitering.
Instruktioner til brug af næse dråber "IRS-19"
"IRS-19" bør påføres på næsen ved aerosol administration. Til behandling af voksne patienter ordineres to injektioner normalt i hver nasal passage to gange om dagen. Ved behandling af små børn kan lægen ordinere brugen af en dosis to gange om dagen.
Det er vigtigt! Behandling af "IRS-19" er kun tilladt efter høring af en læge. Det er især vigtigt at følge denne regel, når der behandles små børn.
For at forhindre "IRS-19" kan anvendes fra tre måneder. I dette tilfælde skal du ikke indtaste mere end én injektion pr. Dag i en uge.
Ved behandling af akut betændelse i slimhinden øges behandlingsforløbet til to uger.
Før du bruger lægemidlet, er det vigtigt at omorganisere næsekanalen. For at gøre dette skal du skylle næseborene med specialiserede løsninger (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) eller forberede dekoder af medicinske urter.
Hvis patienten ikke føler sig bedre på den femte behandlingsdag, skal han søge lægehjælp. Sandsynligvis får inflammation farlige konsekvenser, som er vigtige for at forlade i tide.
Hvis du bruger IRS-19 som lægemiddel til at øge dit immunsystem efter en forkølelse eller influenza, er følgende doser tilladt:
- til behandling af børn er en indsprøjtning ordineret i hver næsebor, to gange om dagen i syv dage;
- til behandling af voksne har brug for to doser.
Ved forberedelse til kirurgi kan patienten ordineres en enkeltdosis to gange om dagen.
Ansøgningsmekanisme
Før du bruger værktøjet, er det nødvendigt at aktivere medicinen. For at gøre dette skal du sætte en flaske på dysen, og tryk derefter let på hætten på aerosolbeholderen.
Når du anvender produktet, skal du holde flasken stående opretstående. Dette vil medvirke til at opretholde korrekt funktion.
Når du trykker på flasken, skal du holde dit hoved lidt tilbage.
Bivirkninger
Før du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på annotationen. Hvis der er særlig følsomhed over for de aktive ingredienser i lægemidlet, bør behandling med IRS-19 ikke påbegyndes.
I modsat fald er følgende bivirkninger mulige:
- kvalme og opkastning
- svimmelhed;
- erytemlignende reaktion;
- kløe og brændende i næsehulen
- hoste og nysen
- urticaria og rødme i huden;
- astmaangreb;
- eksem-lignende reaktioner;
- snue;
- forværring af bihulebetændelse;
- udseendet af alvorlig smerte i hoved og hals;
- halsbetændelse;
- bronkitis;
- smerter i maven
- diarré;
- stigning i kropstemperatur op til 39 grader Celsius.
Når de beskrevne reaktioner opstår, skal behandlingen seponeres.
Kontraindikationer
Udover bivirkninger er det vigtigt at undersøge varen med kontraindikationer. Du kan ikke bruge værktøjet i tilfælde af autoimmune sygdomme. Andre begrænsninger omfatter:
- overfølsomhed over for de aktive og yderligere komponenter af lægemidlet;
- graviditet;
- ammer barnet;
- børn op til tre måneder.
Husk på, at stoffet i starten kan medføre øget nysen eller dannelsen af rigelige slimhindeafsnit. Typisk passerer disse symptomer hurtigt, men hvis de bliver permanente, søg råd.
Lær hvordan man helbreder rhinitismedicinering i dette materiale.
I sjældne tilfælde forårsager lægemidlet en temperaturstigning på flere grader.
udtalelser
Anmeldelser af stoffet i de fleste tilfælde positive.
Valentina Kirova: "Jeg brugte IRS-19 umiddelbart efter en kold betændelse. Jeg bemærker, at min sundhed på den tredje behandlingsdag begyndte at forbedre sig. Jeg bemærkede, at immuniteten blev stærkere, da alle mine kolleger og slægtninge blev syge på grund af vejrændringer, og jeg forblev sund. Nu anvender jeg dråber til profylakse. "
Olesya Ivleva: "Jeg købte IRS-19, da der opstod en forkølelse. Hun indstødte lægemidlet hver dag to gange om en uge. Jeg bemærkede, at immuniteten blev stærkere, og slimfunktionen kom hurtigt tilbage til normal. "
Irina Maleeva: "Når akut rhinit optrådte sammen med kompleks behandling, rådede lægen at anvende IRS-19. Jeg sprøjtede det om morgenen og om aftenen i præcis ti dage. Jeg bemærkede, at min sundhedstilstand i fremtiden forbedredes, og katarrale inflammationer begyndte at vise mindre og mindre. "
konklusion
Influenza, forkølelse, ARVI kan forårsage en stærk krænkelse af kroppens beskyttende funktioner. Derfor er det vigtigt at træffe rettidige foranstaltninger og beskytte immunsystemet. For at gøre dette bør du gennemgå et behandlingsforløb med lægemidlet IRS-19, samt aktivt engagere sig i sport, bruge mere tid udendørs, følg kosten og tag vitaminer.
IRS 19 - detaljerede instruktioner
IRS 19 angår immunstimulerende sammensætninger af bakteriel oprindelse og er beregnet til behandling af lokale inflammatoriske akutte og kroniske sygdomme i nasale og paranasale hulrum, bronkier og øvre luftveje, er effektiv i rhinitis, sinusitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, luftrør og bronkier. Det er også indiceret til forebyggelse af tilbagevendende kroniske eller langvarige luftvejssygdomme og øvre luftveje og genskabe den lokale immunitet efter en virusinfektion. Den omfatter lysater af bakterier: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 og 12 typer, Haemophilus influenzae type B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava og perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus dysgalactiae gruppe C, Enterococcus faecium og faecalis og Streptococcus gruppe G. også intranasal spray ICR 15 indeholder i sin sammensætning excipienser: natriummerthiolat, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, phenylethylalkohol, methylanthranilat, linalylacetat, geranyl monoethylether og renset vand. Den kombinerede vekselvirkning af disse lægemidler tilvejebringer en effektiv forøgelse af specifik og uspecifik immunitet som følge af lokale uddannelse klasse antistoffer sekretorisk immunoglobulin type A nasopharyngeal mucosa, strube, luftrør og bronkier, samt forøgelse af indholdet af lysozym og øge den fagocytiske aktivitet af makrofager, for derved at aktivere ikke-specifik immunitet.
Farmakologiske egenskaber ved IRS 19 og virkningsmekanismen
Virkningsmekanismen af lægemidlet IRS 19 er at aktivere den vigtigste aktive stof af specifik og ikke-specifik lokal slimhindeimmunitet bronkopulmonal og næsehulen ved stimulering af den fagocytære aktivitet af makrofager, stimulering af fagocytose, øge mængden af lysozym og øge lokalt producerede sekretoriske klasse antistoffer, som inhiberer reproduktion og fikseringsmidler infektioner på slimhinderne. Derfor dette stof er almindeligt anvendt til behandling af rhinitis af enhver ætiologi, til profylakse af sæsonbetinget efterår-vinter akut, tilbagevendende og kronisk sygdom forværring af åndedrætssystemet, nasal og paranasale hulrum. Samt med præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Farmakodynamik og kliniske undersøgelser
Denne intranasale spray produceret af Solvay Pharmaceuticals har fremragende biotilgængelighed, høj effektivitet og sikkerhed. Det anvendes til behandling af enhver patologisk proces af nasalhulen - rhinitis af den inflammatoriske, bakterielle eller vasomotoriske type; nasopharynx - nasopharyngitis, nasopharyngolaryngitis af infektiøs eller katarral genese, såvel som i inflammatoriske processer i paranasale bihuler - sinus, etmoiditis og frontal betændelse i det ydre, mellem- eller indre øre-otitis.
Den specifikke virkning af IRS 19 er baseret på forbedring af syntesen af specifikke sekretoriske IgA antistoffer, der danner en beskyttende film på mucosaloverfladen på den første dag af lægemidlet. Og uspecifik virkning af IRS 19 forekommer ved forøgelse af fagocytose, aktivering af komplement, forøgelse af niveauet af opsoniner og lysozym og dannelsen af properdin, som aktiverer induktionen af syntesen af endogen interferon. Som et resultat dannes et immunrespons, hvilket ikke kun involverer bakterielle midler og antigener, der er direkte indeholdt i lægemidlet, men også potentielle patogener af sygdommen. Og i forbindelse med summen af produktionen af immunmediatorer er immunresponsen kraftigere, og den dannede immunologiske reaktion af kroppen efter en bestemt brugstid af lægemidlet (mindst to uger) er fikset, og immunresponset på indførelsen af patogenet eller aktiveringen af dets egen mikroflora aktiveres uanset hvor antigenet kontakter slimhinden skede af det bronchopulmonale system. Derfor er virkningen af IRS 19 ® ikke begrænset til stedet for direkte indgivelse af lægemidlet - slimhinden i næsehulen, men forårsager stimulering af hele immunsystemet i kroppen fra lymfo-pharyngeal nasopharyngeal ring til alveolerne.
Immunsystemets produktive respons ledsages af dannelsen af en immunologisk hukommelse på lysaterne af stammerne fra patogener og potentielle patogener af sygdommen, som ikke er mere end seks måneder. Hvad er årsagen til det tilbagevendende forløb af IRS 19. For forebyggende formål er dette lægemiddel foreskrevet kurser to eller tre gange om året.
Anvendelse af IRS 19 og frigivelsesform
IRS 19 fås i flasker med en speciel dyse. Dette lægemiddel er en klar, farveløs væske med en lav specifik lugt og anvendes intranasalt i form af en aerosol ved at indsætte en forstøver i næsekaviteten og trykke på ventilen. Doseringen svarer til doserne af lægemidlet, med en dosis svarende til et kort tryk på sprøjten.
Fremstilling 19 DCI - dette aerosol er beregnet til intranasal anvendelse, og som omfatter i sin sammensætning omkring atten stammer af patogener bronholeochnoy systemet og nasopharynx. Skabt af en innovativ fremgangsmåde til bioteknologisk lysis af lægemidlet bevarer de vigtigste antigene determinanter af de mest almindelige bakterier, der er i kontakt med slimhinden i næse, hals og øvre luftveje forårsager lignende beskyttende immunresponser som de egentlige årsager til sygdommen, men i det væsentlige er ikke patogene.
Dosering til børn og voksne varierer i hyppighed, antal doser og varighed af brug af lægemidlet. I dette tilfælde afhænger det ønskede formål forberedelse: at forebygge, behandle tilbagevendende, akut, kronisk eller langvarig sygdomme i bronkier og øvre luftveje, til genoprettelse af lokal immunitet efter en virusinfektion eller præoperativ forberedelse til kirurgiske procedurer i otolaryngology og postoperativt.
Når forebyggelse af akutte, langvarige, tilbagevendende akutte eller kroniske sygdomme i bronkier og øvre luftveje, er sygdomme i næsehulen og paranasale pazuhvzroslym og dens børn fra en alder på tre ICR 19 ordineret til én dosis til hvert næsebor to gange dagligt i fjorten dage. Behandlingsforløbet anbefales at starte i de to uger forud for den forventede stigning af forekomsten eller forværring af symptomer, der starter.
Til behandling af akut og forværring af kroniske sygdomme i bronkopulmonær ordning hos børn i alderen fra tre måneder til tre år, dette stof er ordineret til en dosis i hvert næsebor to gange efter den indledende toilet af næsehulen, og pi er der en stor mængde af slim - dens sugning. I dette tilfælde anvendes IRS 19 i lang tid, indtil symptomerne på infektion helt forsvinder.
Voksne og børn over tre år ICR 19 til terapeutiske formål anvendes til en enkelt dosis af lægemidlet nasalt fra to til fem gange dagligt i hvert næsebor, som er overdraget til den fuldstændige forsvinden af symptomer på virale eller bakterielle infektioner, ved en forud renset næseslimhinden.
For at genoprette lokal immunitet efter en akut respiratorisk virusinfektion eller influenza foreskrives voksne og børn en enkelt dosis af lægemidlet i hvert næsebor, to gange om dagen i op til to uger.
Drug IRS 19 er også tildelt for at forberede den planlagte operation i otolaryngology ved tonzilloektomii og adenotomy, såvel som i den postoperative periode hos voksne og børn. Det er beregnet til aktivering af medfødt immunitet og er forbundet med en høj risiko for bakterielle komplikationer, og udpegede én dosis spray i hvert næsebor to gange om dagen i fjorten dage. Det anbefales at starte behandlingsforløbet med lægemiddel-IRS 19 syv dage før den planlagte operation.
Indikationer for brug
Indikationer for anvendelse af ICR 19 er rhinitis enhver ætiologi i rhinitis (inflammation af den nasale mucosa) infektion, bakteriel eller vasomotorisk type og bihulebetændelse og inflammation af bakteriel oprindelse. At forebygge, behandle tilbagevendende, akut forværring af kroniske sygdomme eller langvarig bronkier og øvre luftveje og sæsonbetonede profylakse i efterår-vinter og tilbagevendende eksacerbationer af kronisk bronkopulmonal sygdom, nasal og paranasale hulrum. Og også til præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Kontraindikationer
Lægemidlet IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af øget individuel følsomhed eller intolerance over for en af dets hovedkomponenter eller hjælpekomponenter og til børn under tre måneder.
IRS 19 under graviditet og amning
Anvendelsen af lægemiddel IRS 19 til amning og graviditet er ikke undersøgt nok, og der foreligger ikke nøjagtige data om de potentielle toksiske eller teratogene virkninger af dette lægemiddel på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet. Men dets anvendelse i nogen af graviditetsperioderne er ikke en indikation for dens opsigelse.
IRS 19 for børn
IRS 19 for sin innovative bioteknologisk metode til lyse og fremragende tolerabilitet, både hos børn og voksne, betragtes i dag en af de mest populære immunstimulerende præparater af bakteriel oprindelse. Det anvendes i pædiatriske patienter til forebyggelse og behandling af en hvilken som helst patologisk behandlingsprocessen næsehulen, nasofarynx, inflammatoriske paranasal sinus, samt ydre, mellemøret eller det indre øre, som bidrager til hurtig genopretning af barnet.
Det er almindeligt anvendt i pediatrisk otolaryngology og pædiatrisk praksis og er det valgte stof til behandling af akutte og subakutte inflammatoriske processer i det bronchopulmonale system, næsehulen og dets paranasale bihule. Det er også et uundværligt redskab til sæsonbestemt forebyggelse af tilbagevendende og forværring af kroniske sygdomme i efteråret og vinteren og med præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi.
IRS 19 anmeldelser
Som et resultat af kliniske undersøgelser og undersøgelser af virkningen af dette lægemiddel er der i de fleste tilfælde observeret en aktiv dannelse af immunresponset og øget syntese af specifikke antistoffer af sekretorisk IgA, og som følge heraf er der observeret en effektiv forøgelse af den specifikke og ikke-specifikke immunitet hos patienter fra tre måneder. Børn under tre måneder, er lægemidlet ikke ordineret på grund af det faktum, at i denne alder er aktiv stimulering af naturlig immunitet ikke ønskelig på grund af dets ustabilitet. Spray IRS 19 i pædiatri er en af de bedste lægemidler, der hovedsagelig skyldes manglende bivirkninger og afhængighed, selv ved lange behandlingsforløb, og det påvirker ikke barnets videre udvikling og er helt sikkert.
Iri 19 pris
IRS 19 ordineres ofte af primærlæger (børnelæger og praktiserende læger) samt otolaryngologer hos patienter med svækket immunitet og en tendens til hyppige tilbagefald af kroniske sygdomme som en forebyggende foranstaltning på grund af den relativt lave pris - fra 302 til 334 rubler (10, 4-11,1 $).
Instruktioner, analoger og priser på IRS 19
IRS 19 er et indenlandsk immunmodulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse.
Den består af en blanding af lysater af de mest almindelige patogene (patogene) bakterier, der fremkalder forskellige sygdomme i åndedrætssystemet og ENT-organer. Yderligere elementer i sammensætningen er:
- natrium thimerosid;
- glycin;
- destilleret vand.
Lysater er et produkt af kunstigt splittende patogenbakterieceller i strukturelle fragmenter.
Efter indførelsen af lægemidlet i næsehulen ses en signifikant styrkelse af lokal immunitet. Desuden stimulerer dette lægemiddel fagocytose processen.
I overensstemmelse med kravene i brugsanvisningen til IRS 19 skal opbevares i opretstående stilling på et tørt sted, der er beskyttet mod børn og direkte sollys. Den temperatur, som det farmakologiske lægemiddel opbevares på, må ikke overstige 50 grader Celsius.
Ved levering af anbefalede opbevaringsbetingelser garanterer fabrikanten lægemidlets holdbarhed i 3 år fra den angivne dato på pakken.
Prisen på IRS 19 kan ikke kaldes demokratisk og desto mere lav. I dag ligger kostprisen for et farmakologisk lægemiddel fra 400 til 650 rubler pr. Pakning.
I den henseende anbefaler vi ikke at købe IRS 19 i et tilfældigt apotek. Hvis du bruger lidt af din opmærksomhed og tid til at udforske markedet, så kan du spare meget ved at købe medicin.
Frigivelsesformular
IRS 19 er tilgængelig i form af en nasal respiratorisk spray eller aerosol. Lægemidlet påføres intranasalt (injiceres i næsekaviteten).
Mange købere spørger i apoteker en dråbe i næsen med samme navn. Husk, dette lægemiddel er ikke tilgængeligt i form af næsedråber.
Lægemiddelvæske har en subtil gul skygge og en let ejendommelig lugt.
IRS 19 aftappes i 20 ml glasflasker. Hver flaske er allerede udstyret med en sprøjtedyse.
Indikationer for brug
Instruktioner til brug af lægemidlet IRS 19 indeholder følgende indikationer for brug af stoffer:
- forebyggende foranstaltninger, der forhindrer forekomsten af sygdomme i åndedrætssystemet og ENT-organerne
- styrke og genoprette lokal immunitet af næsehulen
- behandling af akut og kronisk bihulebetændelse, bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, rhinitis (rhinitis), faryngitis, ondt i halsen, laryngitis, ARVI, ARD og bronkitis;
- forebyggelse af udviklingen af kroniske former for ENT sygdomme
- styrke og genoprette immuniteten af næsehulen i forbindelse med det kirurgiske indgreb.
Hvis du er bekymret for spørgsmålet om at styrke immunforsvaret, bør du desuden gøre dig bekendt med immunmodulerende lægemidler. Læs artiklen "Viferon - brugsanvisninger."
Anbefalede doser
Instruktioner til brug af IRS 19 indeholder detaljerede anbefalinger til modtagelse.
Når der udføres forebyggende foranstaltninger for at forhindre ENT-sygdomme, bør børn og voksne i 10-15 dage injiceres to gange om dagen i hver nasal passage i 1 dosis af lægemidlet.
Ved behandling af akut og kronisk rhinitis (rhinitis) samt andre sygdomme i åndedrætsorganerne er det nødvendigt at injicere en næsespray 2-4 gange om dagen i hver nasal passage. Stop med at tage stoffet, skal være efter sygdommen passerer. Undtagelserne er babyer i alderen 3 måneder til 3 år, deres dosis er 1 injektion 2 gange om dagen.
For at styrke lokal immunitet i næsehulen i forbindelse med operationen bør børn og voksne injicere to gange om dagen i hver nasal passage i 1 dosis af lægemidlet. Påfør stoffet brug for to uger. En før operationen, og den anden efter operationen.
For den planlagte styrkelse af lokal immunitet og dens genopretning efter at have lidt en sygdom i næsehulen bør børn og voksne i 2 uger injicere to gange om dagen i en dosis af lægemidlet ind i hver nasal passage.
I overensstemmelse med brugsanvisningen for sprøjten skal du først lægge en dyse på toppen af en glasflaske, inden du første gang bruger IRS 19, og forsigtigt lave en kontrolpresse.
Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger
I overensstemmelse med annotationen kan IRS 19 ikke anvendes i sådanne tilfælde:
- forskellige autoimmune lidelser;
- hvis spædbarnet ikke er 90 dage gammelt;
- individuel intolerance over for stoffets komponenter.
Hidtil er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering på grund af IRS 19.
Det er yderst sjældent, at sådanne negative bivirkninger kan forekomme:
- allergiske reaktioner
- mavesmerter
- kvalme, diarré og opkastning;
- feber;
- rhinitis (løbende næse);
- snue;
- sinusitis;
- bronkitis;
- halsbetændelse;
- astma;
- hoste.
Effektivitet og anmeldelser
IRS 19 har ekstremt blandede anmeldelser fra folk, der har prøvet det. Ikke desto mindre har mange praktiserende læger en høj mening om dette stof og foreskriver det aktivt for deres patienter, både børn og voksne.
I retfærdighed skal det bemærkes, at der også er mange positive tilbagemeldinger.
Derudover er der et stort antal anmeldelser, hvor folk udtrykker utilfredshed med de høje omkostninger ved IRS 19.
Så er det værd at bruge det, eller kan det være bedre at vælge en af sine analoger?
Vi anbefaler, at du stoler på din læge. Han bør have det sidste ord, når han vælger den mest effektive og egnede medicin.
Hvis du tidligere har taget IRS 19, bedes du have en anmeldelse om det på vores portal. Dette vil hjælpe andre mennesker med at vælge et lægemiddel.
Under graviditet og amning
Brugen af IRS hos 19 kvinder i stilling eller amning er forbudt.
analoger
IRS 19 har ingen nøjagtige strukturelle analoger. Den relative analoge kan betragtes som Broncho-Vaks medicin.
Derudover anbefaler vi dig at gøre dig bekendt med materialet i publikationen "Korizaliya - brugsanvisninger."
IRS 19
Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
◊ Sprøjt nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml bakterier43,27 ml, inklusiv Streptococcus pneumoniae typen I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Vejledningen har ikke disse oplysninger.
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Tilfælde af overdosering af lægemiddel IRS 19 er ukendte.
Tilfælde af negativ interaktion af lægemidlet IRS 19 med andre lægemidler er ukendt.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Tildele børn ældre end 3 måneder ifølge indikationer
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i hætteglas på 20 ml (60 doser); i kassen 1 flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig farveløs, undertiden med en gullig tinge, væske med en svag lugtaroma baseret på Nerol.
funktion
Kompleks fremstilling af lysater af bakterier.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
IRS® 19 forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet. Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
Indikationer for lægemiddel IRS ® 19
forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) osv.
restaurering af lokal immunitet efter influenza og andre virale infektioner;
forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT og i postoperativ periode.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet eller dets komponenter i historien;
Brug under graviditet og amning
Ikke anbefalet under graviditet (data om potentielle teratogene eller toksiske virkninger på fosteret er ikke tilgængelige).
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
Fra ENT og åndedrætsorganer: sjældent - astmaangreb og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved starten af behandlingen være en stigning i kropstemperaturen (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
interaktion
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Dosering og indgift
Intranasalt, ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på en sprøjteflaske). Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
Til forebyggelse for voksne og børn fra 3 måneder (2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten) - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi: voksne og børn over 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2-5 gange om dagen; børn fra 3 måneder til 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen (efter forudgående frigivelse fra slimhinden). Behandling udføres indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter influenza og andre respiratoriske virusinfektioner: voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode: For voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at have vasket det og ikke tørret det. Når tilstoppede dyser laver flere klik i træk, så væsken kan passere under overtryk. Hvis det ikke hjælper, dyses dysen i nogle minutter i varmt vand.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Sikkerhedsforanstaltninger
Brugen af IRS 19 ® påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Særlige instruktioner
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage denne klasse af stoffer i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
- Beskyt mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys;
- ikke pierce flasken;
- Brænd hætteglasset ikke, selv om det er tomt.
producent
Solvay Pharma, Frankrig.
Opbevaringsforhold for lægemidlet IRS ® 19
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet IRS ® 19
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.