Nasobek er en næsespray med et glukokortikosteroid til topisk brug. Det har anti-inflammatoriske og anti-allergiske egenskaber. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprøjten har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Reducerer slimdannelse og hævelse af næseslimhinden.
Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport.
Under indflydelse af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, faldende ødem, slimsekretion, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, nedsætter intensiteten af infiltration og granuleringsprocesser der spiller en afgørende rolle i udviklingen af allergisk rhinitis.
Den terapeutiske virkning af Spray Nasobek udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse, hos nogle mennesker - efter 2-3 uger.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Nasobek? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet til behandling af:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Anvendelse af spray er tilladt både i sæsonbestemte og året rundt allergier. Derudover kan lægemidlet anvendes i den komplekse behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Instruktioner til brug Nasobek, doser af næsespray
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
Standard dosering af spray, i henhold til brugsanvisningen Consomek:
- Voksne doser til administration i en nasal passage: 1-2 doser / 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øge op til 400 mcg (4 doser).
- Børndosering (6-12 år): 1 dosis / 2 gange om dagen.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
- Ryd næsepassagerne.
- Lås spredemekanismen (før første brug og efter en lang periode med brud i brugen). Oplåsning opnås ved at trykke på dispenseren, indtil den første aerosolsky vises. Det tager normalt et par klik. Du bør også fjerne den restriktive halvring.
- Flasken skal placeres, så dens bund hviler på tommelfingeren, og i den nederste del er midter- og indeksfingrene.
- Før du injicerer, ånder ud gennem næsen, bøjer du lidt på hovedet.
- En nasal passage er fastspændt med en finger, og applikatoren indsættes i den anden. Flasken skal være vinkelret.
- På samme tid skal du tage et let ånde og injicere en dosis af aerosolpræparatet.
- Udånder munden.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Nasobek:
- urticaria, hududslæt, angioødem;
- candidiasis;
- hovedpine, svaghed og døsighed, forvrængning af smag og lugt;
- tørhed i slimhinderne i mund og næse, blødning, hoste, brændende og kløe i næse, rhinorré.
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, sløret syn.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Nasobek spray i følgende tilfælde:
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Anvendelsen af sprayen i graviditetens 2 og 3 trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Anvend Nasobek under amning bør være forsigtig.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det er nødvendigt at stoppe brugen af næsespray og gradvist reducere dosis.
Analoger Nasobek, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan Nazobek-sprayen erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:
- aldetsin,
- Beclomethason Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasobek, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af en lignende handling ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: En næsespray nasal 50 mcg / dosis 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 4 år.
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammensætning og frigivelsesform
200 doser i en plastikflaske med en applikator med beskyttelseshætte i en pap bundle en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid uigennemtrængelig suspension uden synlige udenlandske indeslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS til lokal brug - har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekt af Nasobek, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal administration, er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal administration absorberes det hurtigt i næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Det meste af lægemidlet, der kom ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres under den første passage gennem leveren.
Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%.
Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsvej, udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% af nyrerne.
Indikationer lægemiddel Nasobek
sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
hyppige næseblod
respiratorisk tuberkulose;
børn op til 6 år;
graviditet (jeg begreb);
virale svampesygdomme.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, nasal ulceration, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, graviditet (II - III trimester), laktationsperiode.
Brug under graviditet og amning
Brug af Nasobek under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Pas på, når du ammer dette lægemiddel til pleje mødre.
Bivirkninger
Ved anvendelse i terapeutiske doser er bivirkninger sjældne, blandt dem: nysen, irritation, brænding, tørhed i næsen; udslæt, urticaria, angioødem og infektioner i nasopharynx forårsaget af svampeflora, rhinorré, hovedpine.
I sjældne tilfælde - næseblødning, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, myalgi, døsighed, hoste, nedsat smag, atrofi i næseslimhinden. Ekstremt sjælden - Sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptumet.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyrebarksufficiens).
interaktion
Fenobarbital, phenytoin, rifampicin reducerer effektiviteten (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer). Methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanter, theophyllin, oralt administreret GCS forøger beklomethasonens virkning. Forøger effekten af beta-blokkere.
Dosering og indgift
Før du anvender Nasobek, skal næsepassagerne være fri. Voksne og børn over 6 år: 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2-4 gange om dagen (200-400 mcg). Derefter reduceres dosis afhængigt af patientens respons. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Retningslinjer for korrekt brug:
Før du bruger sprayen for første gang, skal du fjerne plastikstrimmel mellem boblehætten og næseapplikatoren.
1. Før brug, skub forsigtigt hætteglasset og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Tag hætteglasset mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bobens bund hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet eller i tilfælde af en ugentlig lang brud i brug, skal den første dosis frigives til det ledige rum.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatorens ende skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så boblen er i en vinkelret position.
6. Indånd derefter lidt gennem den åbne næsepassage og tryk samtidig på nasal applikatoren og injicer dosen.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 6 og 7.
9. Med indførelsen af lægemidlet i en anden næsepassage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 4, 5, 6 og 7.
Efter slutningen af brugen af lægemidlet skal du rengøre applikatorens enderdel med en ren klud og returnere hætten til sit sted.
Rengøring af nasal applikatoren:
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning.
For at gøre dette, tryk let på bunden af boblen og fjern nasal applikatoren fra boblen.
Applikatoren og hætten vaskes med varmt vand og får lov til at tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten på boblen.
overdosis
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre systemiske kortikosteroider kan symptomer på hyperkortik forekomme. I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.
Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Nasobek
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Nasobek
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Nazobek: brugsanvisninger
struktur
25 g af lægemidlet indeholder: beclomethasondipropionat 0,01250 g; excipienser: benzalkoniyachlorid, phenylethylalkohol, polysorbat 80, glucose, dispergeret cellulose (en blanding af mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose) saltsyre 35% renset vand.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Beclomethasondipropionat (BDP) er en diester af beclomethason, et syntetisk glucocorticoid, der har antiinflammatoriske og immunosuppressive virkninger. I anbefalede doser har lægemidlet en lokal effekt på lungerne uden signifikant systemisk virkning, selv om mekanismen for denne handling endnu ikke er kendt. Når man applicerer topisk, frembringer beclomethason 17,21-dipropionat (BDP) en potent antiinflammatorisk og vasokonstriktorvirkning.
BDP er et prodrug med svag bindingsaffinitet for kortikosteroidreceptorer. Det hydrolyseres af esteraser til den stærkt aktive metabolit af beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en høj lokal antiinflammatorisk aktivitet.
Beclomethasondipropionat anvendes til forebyggende behandling af høfeber før udsættelse for et allergen. Fortsæt videre med regelmæssig brug af BDP for at forhindre gentagne symptomer på allergier.
Farmakokinetik
Efter intranasal administration af BDP af raske mandlige frivillige, blev systemisk absorption vurderet ved at måle koncentrationen af dets aktive metabolitten B-17-MP i plasma. Den absolutte biotilgængelighed efter intranasal administration er 44% (95% CI 28%, 70%). Efter intranasal applikation absorberer næseslimhinden 1% af dosis. Resten af lægemidlet fjernes fra næsen ved dræning eller mucociliær clearance, absorption fra mave-tarmkanalen er mulig. Den plasma-nåede metabolitten B-17-MP dannes ved omdannelsen af BDP absorberet fra den indtagne del af dosen.
Efter oral administration af BDP blev systemisk absorption også evalueret ved at måle koncentrationen af dets aktive metabolitten B-17-MP i plasma. Den absolutte biotilgængelighed efter oral administration var 41% (95% CI27%, 62%).
Efter oral og intranasal administration udskilles BDP hurtigt fra blodbanen, og plasmakoncentrationer opdages ikke (50 pg / ml). Hovedparten af den accepterede dosis af BDP metaboliseres under den første passage gennem leveren. Hovedproduktet af metabolisme er den aktive metabolitten B-17-MP. Også dannet er de minimalt aktive metabolitter af beclomethason-21-monopropionat (B-21-MP) og beclomethason (VON), men de har en lille systemisk effekt.
BDP er moderat fordelt i væv (201); B-17-MP er fordelt over
intenst (4241). BDP-bindingen til plasmaproteiner er moderat høj (87%).
Udskillelsen af BDP og B-17-MP er karakteriseret ved høj plasma clearance (150 og 120 l / h, den terminale eliminationshalveringstid er henholdsvis 0,5 h og 2,7 h. Efter oral administration af BDP elimineres ca. 60% af dosen med afføring for 96 timer, hovedsagelig i form af frie og konjugerede polære metabolitter. Ca. 12% af dosen udskilles i form af frie og konjugerede polære metabolitter med urin.
Indikationer for brug
Nasobek er indiceret til forebyggelse og behandling af:
- Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, herunder rhinitis i høfeber (pollinose);
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for beclomethasondipropionat eller til fyldstoffer af lægemidlet, hæmoragisk diatese, hyppige næseblødninger, virale eller svampeinfektioner, lungetuberkulose, børn under 6 år,
Systemiske virkninger kan forekomme
når man bruger lange doser i lang tid. Disse virkninger observeres mindre hyppigt end hos orale glukokortikosteroider, og kan variere mellem forskellige patienter og mellem forskellige kortikosteroidpræparater. Potentielle systemiske virkninger kan omfatte syndromet. Cushing, cushin-lignende tegn, adrenal undertrykkelse, stunting hos børn og unge, katarakter, glaukom og mere sjældent, en række psykologiske og adfærdsmæssige virkninger, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, frygt, depression og aggression (især hos børn).
Kontinuerlig overvågning af væksten af børn, der får langvarig nasal kortikosteroidbehandling, anbefales. Ved nedsættelse af barnets vækst er det nødvendigt at gennemgå terapien for at reducere dosen af nasale kortikosteroider, hvis det er muligt, bør den laveste dosis ordineres for at sikre effektiv kontrol af symptomer. Desuden er børnelægerens afgørelse i forhold til patienten.
Behandling med doser højere end anbefalet kan medføre klinisk signifikant binyreundertrykkelse.
Forsigtighed er påkrævet ved overførsel af patienter fra systemisk kortikosteroidbehandling til Nasobek, da der kan forekomme forstyrrelser i det hypotalamus-hypofysiske adrenalsystem.
I de fleste tilfælde kontrollerer Nasobek sæsonbetinget allergisk rhinitis, men det kan kræve samtidig behandling af øjensymptomer i alvorlige allergier.
Korrekt behandling af infektioner i næsepassager og paranasale bihuler bør udføres, men dette bør ikke skabe en specifik kontraindikation for behandling med Nasobec.
Inden du bruger Nasobek, skal du konsultere en læge med glaukom, en nylig skade, kirurgi eller ulceration af næsen.
Graviditet og amning
Sikkerheden af stoffet hos mennesker under graviditeten er ikke blevet fastslået. En tidlig dyrestudie viste en stigning i antallet af tilfælde af splitpalat og en langsommere føtalvækst ved oral administration af corticosteroider af moderen. Der er en meget lille risiko for sådanne virkninger i det menneskelige foster. Det skal bemærkes, at lignende ændringer i fostret hos dyr blev observeret efter eksponering for relativt høje systemiske doser. Intranasal administration i anbefalede doser har minimal systemisk virkning.
Beclomethasondipropionat bør undgås under graviditet. Nazobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. I de næste to trimester skal fordel / risikoforholdet for moderen og fosteret vejes.
Brug under amning
Der er ikke udført særlige undersøgelser af penetrationen af beclomethasondipropionat i modermælk hos lakterende dyr. Beclomethasondipropionat udskilles sandsynligvis i modermælk. Men ved intranasal indgivelse af relativt lave doser ser niveauet i modermælken ud til at være lavt.
Inden du bruger stoffet i ammende mødre, er det nødvendigt at veje forholdet mellem fordele til moderen og risikoen for barnet. Nasobek bør ikke anvendes under amning uden at konsultere en læge.
Dosering og indgift
Voksne og børn over 6 år: 2 doser anbefales i hver nasal passage to gange dagligt (400 mcg beclomethason per dag). For enkelte patienter foretrækkes det at anvende en enkeltdosisberedning i hver nasal passage tre eller fire gange om dagen.
Når symptomkontrol er opnået, reduceres dosis til en dosis to gange om dagen i hver nasal passage (200 μg beclomethason pr. Dag).
En minimumsdosis bør anvendes til at opretholde effektiv symptomkontrol.
Når symptomerne gentages, skal patienterne vende tilbage til den anbefalede dosis af to doser ved hver nasal passage om morgenen og aftenen.
Den fulde terapeutiske effekt opnås efter flere dages behandling.
Må ikke overstige den maksimale anbefalede daglige dosis af beclomethason 400 mcg.
Børn under 6 år: Nasobek er ikke indiceret til behandling af børn under "på grund af manglende kliniske data
Bivirkninger
Systemiske virkninger af nasale kortikosteroider er kun mulige ved brug af høje doser i lang tid.
I sjældne tilfælde kan næsepeptidperforering udvikles efter brug af intranasale kortikosteroider. Tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen, dannelsen af blodfarvede skorster i næsen med brug af intranasale sprayer er mulig, men disse betingelser udvikler sig ikke og fremkalder sjældent angst. Sjældent rapporterede ændringer i lugt og smagsoplevelse, epistachis.
Der blev rapporteret om sjældne tilfælde af stigning i intraokulært tryk, glaukom, grå stær med intranasal anvendelse af beclomethasondipropionat.
Den omfattende anvendelse af beclomethasondipropionat i årtier har ikke vist alvorlige lokale læsioner af næseslimhinden.
Overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, kløe og erytem, hævelse af øjne, ansigt, læber og hals, anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner, dyspnø og / eller bronchospasme, er meget sjældent rapporteret.
Tilfælde af forstyrret vækst er rapporteret hos børn, der får kortikosteroider intranasalt.
overdosis
Symptomer: Når man tager store mængder beclomethasondipropionat på kort tid, er den eneste skadelige effekt undertrykkelsen af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Behandling: Udfør ikke akutte foranstaltninger, og behandling med Nasobek bør fortsættes med den anbefalede dosis. Funktionen af hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet vender tilbage til normal inden for en til to dage.
Interaktion med andre lægemidler
Nasobek påvirker ikke evnen til at køre bil og andre mekanismer.
Interaktion med andre lægemidler Ingen kendt.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Må ikke fryses.
Spray Nasobek: brugsanvisning
På trods af disse positive egenskaber ved lægemidlet, skal du overveje, at dette værktøj ikke har en vasokonstrictor effekt, og kan derfor ikke have det samme hurtige resultat som Nasobek-analoger, for eksempel Naphthyzinum.
Det maksimale resultat af brugen af lægemidlet fremgår kun 5 dage efter behandlingens start. I dette tilfælde kan lægemidlet være længe, da stofmisbrug til det ikke er dannet.
struktur
For at besvare det populære spørgsmål - hormonelle Nasobek eller ej, lad os håndtere værktøjets sammensætning. Den aktive bestanddel af Nasobek er beclomethason dipropionat kortikosteroid. Corticosteroider er hormoner, der produceres i kroppen ved binyrens cortex.
Ligesom alle midler til intranasal anvendelse, der indeholder kortikosteroider, frigives lægemidlet i form af en målespray eller aerosol. Nasobek næsedråber sker ikke. Hætteglasset af lægemidlet er anbragt på en sådan måde, at en strengt doseret dosis af lægemiddelsubstansen vil blive frigivet fra det, uanset kraften af at trykke på doseringsdækslet.
Alle stoffer, glukokortikosteroider, uanset hvilken metode de bruger - lokal, intern og injektion, har en udtalt tredobbelt virkning. Denne triade er baseret på antihistamin, antiinflammatoriske og immunosuppressive virkninger. Du kan også bemærke bedøvelsesvirkningen, men i tilfælde af Nasobek spray er det ikke relevant.
Det skal bemærkes, at glukokortikosteroider med intranasal administration næsten ikke kommer ind i den generelle blodbanen og derfor ikke har en udpræget systemisk virkning på kroppen. På grund af dette sikres den effektive effektivitet af det aktive stof i Nasobec og den relative sikkerhed af præparatet.
Nasobek udgivelsesformer
Lægemidlet er tilgængeligt i form af en målesprøjte i form af en hvid uigennemsigtig suspension uden nogen indeslutning. I en plastikflaske indeholder 200 doser medicin.
Det aktive stof, beclomethasondipropionat, er indeholdt i en mængde på 50 μg pr. Dosis. Yderligere komponenter er destilleret vand, dispersiv cellulose, benzalkoniumchlorid, phenylethanol, polysorbat 80.
Indikationer og kontraindikationer
Ifølge brugsanvisningen til næsedråber og Nasobek-spray anbefales det at bruge stoffet i udviklingen af følgende forhold:
Ud over den antiallergiske virkning har lægemidlet en antiinflammatorisk virkning og eliminerer nasopharyngeal ødem. Dette tillader brug af Nasobek i forskellige typer af rhinitis, med undtagelse af atrofisk. Desuden kan lægemidlet finde anvendelse i kompleks medicinsk behandling til alle sorter af bihulebetændelse: bihulebetændelse, frontitis, etmoiditis og sphenoiditis.
Kontraindikationer til Nasobek er:
- individuel intolerance over for individuelle bestanddele af lægemidlet
- alder op til 6 år
- næseblødning, tilbagevendende fra tid til anden
- svampe og virusinfektioner;
- kroppens tendens til blødning, nedsat blodkoagulation
- første trimester af graviditeten
- Tilstedeværelsen af tuberkuloseinfektion.
Med forsigtighed anvendes Spray Nazobek i følgende tilfælde:
- operation i næseskaviteten i den seneste tid;
- næse skader;
- tilstedeværelsen af infektionsfoci og beskadigelse af slimhinden i næsen;
- leversygdom;
- hypothyroidisme, hypothyroidisme;
- glaukom.
Regler for administration og dosering
De grundlæggende regler for brug af stoffet er de samme for alle:
- Før første brug skal du fjerne beskyttelsesringen af plastik, som ligger i mellemrummet mellem dispenserapplikatoren og skruenedelen.
- Rens næsehulen med skylning.
- Ryst omhyggeligt lægemidlet, fjern derefter beskyttelsesdækslet.
- Placer flasken i hånden på en sådan måde, at dens bund hviler på tommelfingeren på din hånd, og indekset og midterfingrene holder lægemidlet fra modsatte sider tæt på nasalapplikatoren.
- Tryk dispenseren intensivt et par gange, indtil stoffet skyen vises. Denne manipulation bør udføres før første brug af aerosolen og yderligere, forudsat at der var en lang pause mellem brugen af lægemidlet.
- Tag lidt vejret i næsen.
- Næsepassagen, fri for injektion, skal være dækket med fingeren fra din frihånd.
- I det frie næsebor ind i applikatorens spids.
- Let vippe hovedet fremad og forsøge at opnå et vinkelret arrangement af aerosolen.
- Tryk på dispenseren, injicer en terapeutisk dosis af lægemidlet ind i næseskaviteten, mens du trækker vejret ind.
- Indånder gennem munden.
- Gentag den samme manipulation med den anden nasale passage.
- Efter proceduren skal du rengøre spidsen af applikatoren med en klud og lukke beskyttelseshætten.
Det anbefales at rengøre nasal applikatoren en gang om ugen for at undgå tilstopning. For at gøre dette skal du tage stikket ud ved at trykke på dens nederste del og skylle det under rindende vand sammen med en beskyttende hætte, tør og saml flasken igen.
Lægemidlet er ordineret til voksne og børn, der er op til 12 år, i mængden af 1-2 doser spray i hver nasal passage op til 2 gange om dagen (normalt om morgenen og aftenen). Børn 6-12 år gammel Nasobek doseret på 50 mcg om morgenen og aftenen, hvis nødvendigt, mængden af lægemidlet er justeret af lægen. Samtidig vil den maksimale dosis af lægemidlet pr. Dag for voksne og børn, der er 6 år, være 400 mcg om dagen.
Anledning under graviditet i første trimester gælder ikke - de første 12 uger fra undfangelsen er en absolut kontraindikation for brugen af lægemidlet. Fra og med anden og tredje trimester kan Nasobek under graviditet anvendes efter den foreløbige konklusion af en læge, at den forventede fordel for en gravid kvinde vil overstige den sandsynlige risiko for fosteret.
Brug stoffet under amning bør være med maksimal forsigtighed.
Analoger Nasobeka
Til salg er der flere analoge Nasobek.
Bekotid - inhaleret glukokortikosteroidlægemiddel med antiinflammatorisk effekt. Indikationer for udnævnelse og Bekotida og Nasobeka er vasomotorisk rhinitis og allergisk rhinitis. Den aktive bestanddel er beclomethasondipropionat i mængden 0,25 og 0,05 mg. Lægemidlet er ordineret til grundbehandling af bronchial astma hos børn fra 4 år og hos voksne.
Nasonex - et syntetisk stof med lokal virkning, som har anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger. Den aktive bestanddel er mometasonfuroat 0,5 mg.
Indikationer for brug:
- allergisk rhinitis;
- akut og kronisk bihulebetændelse;
- rhinosinusitis;
- sæsonbetonet rhinitis (pollinose);
- polypose i næsehulen, ledsaget af nedsat lugte og vejrtrækning.
Narkotika Nasobek og dets analoger af russisk og importeret produktion frigives fra apotekets netværk på recept.
Hvad er forskellen på dette værktøj fra lignende?
Hvis vi sammenligner forskellen mellem Nasobek og Nasonex, vil biotilgængeligheden af stoffets aktive ingrediens (beclomethasondipropionat) være højere end for mometasonfuroat. Det er derfor indlysende, at flere doser af sidstnævnte vil blive påkrævet for at opnå en terapeutisk virkning. Dette betyder, at der vil være mere negative systemiske virkninger på leveren, organerne i mave-tarmkanalen, binyrerne, nyrerne og galdeblæren.
Dette aspekt kan udløse et større antal bivirkninger i Nasonex, især med en lille overdosis af lægemidlet. Hvis vi sammenligner hvad der er billigere og bedre - Nasonex eller Nasobek, er det værd at bemærke, at det andet stof vinder, dets omkostninger er næsten to gange lavere. Og til en mere overkommelig pris har Nasobek bedre biotilgængelighed af det aktive stof, og det er derfor lettere at tolerere af kroppen.
Bivirkninger
Hvis Nasobek anvendes i henhold til vejledningen, er sandsynligheden for uønskede effekter minimal.
Følgende bivirkninger er oftest bemærket i patientens anmeldelser på lægemidlet.
- På den anden side af åndedrætssystemet: Næsesvampe, ubehag og irritation af nasopharynx, næseblødning, næseslimhindefænomen, rigelig slimudslip, perforering af næseseptumet (hos personer med historisk indgreb i næshulen).
- På den del af synets organer: Ved ukontrolleret brug af stoffet kan glaukom, en stigning i intraokulært tryk, hævelse og rødme i bindehinden, udvikle sig synstab.
- Allergiske reaktioner: Udslæt på huden, urticaria, lokal hævelse af nasopharynx.
- Fra siden af centralnervesystemet: Nasobek ændrer lugtesansen og smagen, forårsager svimmelhed, migræne, øget døsighed.
- Mindre almindelige er bivirkninger såsom oral candidiasis og mandler, muskelsmerter, binyreinsufficiens, udvikling af osteoporose, forringelse af knogletætheden.
Tilfælde af overdosering af narkotika Nasobek mulig med ukontrolleret langvarig brug af stoffet. I denne situation udvikler hyperkortisolisme, hvis kliniske tegn er en stigning i blodtryk, generel ubehag og svaghed, søvnproblemer og en patologisk stigning i legemsvægt. Med udviklingen af bivirkninger og overdosering af lægemidlet kræver en presserende aflysning.
Som et glukokortikosteroid virker Nasobek i tre retninger på én gang: Som et antiinflammatorisk, antiallergisk og immunosuppressivt middel. Anmeldelser af stoffet tyder på, at det i de fleste tilfælde tolereres godt, selv ved langvarig brug.
Nasobek
Beskrivelse pr. 11. august 2014
- Latin navn: Nasobec
- ATX kode: R01AD01
- Aktiv bestanddel: Beclomethason (Beclometason)
- Producent: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
struktur
Det aktive stof (beclomethasondipropionat) 50 μg + hjælpestoffer (phenylethanol, dextroseanhydrid, natriumcarboxymethylcellulose, vand, benzalkoniumchlorid, polysorbat, mikrocellulose, saltsyre) er indeholdt i en spraydosis.
Frigivelsesformular
Spray er en suspension, hvid, uigennemsigtig, uden indeslutninger. I flasker på 100, 180 og 200 doser.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, anti-allergisk middel. Fjerner puffiness.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af enzymet phospholipase A og forsinker syntesen af arachidonsyre. Der er således et fald i inflammatorisk eksudation og syntese af lymfokiner, hvilket nedsætter processen med regional akkumulering af neutrofile celler.
Infiltreringsprocesserne og granuleringen inhiberes på grund af beclomethasons evne til at inhibere migrering af makrofager. Hævelse aftager, mindre slim produceres, mucociliær transport forbedres.
Produktet tolereres godt, selv med meget lang brug. Symptomlindring sker inden for et par dage efter start.
Med indførelsen af indånding har den ikke en høj absorptionskapacitet. En lille mængde af et stof, som trænger ind i fordøjelseskanalen, ødelægges i leveren. Halvdelen af stoffet fjernes fra kroppen efter 15 timer, op til 90% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes med afføring og lidt gennem nyrerne.
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- allergi over for nogen af stoffets komponenter
- hæmoragisk diatese;
- første trimester af graviditeten
- tendens til næseblod;
- svampe- eller virusinfektion;
- tuberkulose i luftvejene eller organerne.
Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 6 år.
Pas på, når:
- glaukom;
- hypothyroidisme;
- sår og udskæringer på næseseptumet;
- i graviditetens anden og tredje trimester
- under amning
- med amebiasis;
- med leversygdomme
- nylig myokardieinfarkt;
- efter operation eller for næseskader.
Bivirkninger
Sjældent kan forekomme:
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, synstab.
Instruktioner for Nazobek (metode og dosering)
Spray anvendes intranasalt.
I en alder af over 12 år ordineres 1-2 doser i hver næsebor 2 gange om dagen.
For børn fra 6 til 12 år er den daglige dosis op til 400 mg. Som regel skal du tage 1 dosis i hvert pas, 2 gange om dagen.
Behandlingsmidler fortsætter indtil, indtil der er en forbedring i sundheden.
I henhold til brugsanvisningen Nasobek skal flasken rystes før første brug (eller efter en lang pause).
Slip flere doser ind i luften, indtil der kommer en hvid sky.
Derefter ekspanderer dysen på dispenseren mellem midter- og indeksfingre.
Klem den frie næsepassage med en finger og spray medicinen ind i den anden. Sprøjtning sker ved indånding, udånder for at producere gennem munden.
Du skal gentage ovenstående trin for det andet næsebor.
Ved afslutningen af proceduren skal du rengøre dysen på dispenseren med en fugtig klud eller et rent lommetørklæde.
Derudover anbefales det at rengøre applikatoren mindst en gang om ugen. Tuden skal fjernes, skylles med varmt rindende vand, tørres og sættes på flasken igen.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det bør gradvist reducere dosis, stop med at tage midlerne.
interaktion
I kombination med phenobarbital, phenytoin, rifampin, glutetimid og ephedrin, beclomethason reducerer deres terapeutiske egenskaber.
Samtidig behandling med agonister, antithrombotiske midler, digitalis lægemidler, oral medicin og gipoglikimicheskimi indapamid øger risikoen for bivirkninger, såsom den ene eller den anden.
Lægemidlet forbedrer virkningen af anti-astmamedicin og systemiske kortikosteroider.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturområde fra 10 til 25 grader.
Holdbarhed
4 år. Hvis flasken er åbnet, skal den ikke bruges mere end 3 måneder.
Særlige instruktioner
Undgå kontakt med øjnene.
Virkningen af medicinen er ikke umiddelbart tydelig, undertiden kan det tage op til 7 dage at nå det. I løbet af denne tid bør du ikke forsøge at reducere doseringen eller stoppe med at tage midlerne.
Brug ikke lægemidlet på den beskadigede slimhinde, før sårene og mavesårene er helt helede.
Der skal lægges særlig vægt på personer med øget risiko for at udvikle binyrebarksufficiens og små børn.
Vær forsigtig, når du kører bil og maskiner, mens du tager stoffet.
Analoger Nasobeka
Russiske lægemiddelanaloger: Beklospir og Beklazon-Eco.
Andre analoger på markedet: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Hvad skal man vælge, Nasonex eller Nasobek?
Nasonex bruges til at behandle bihulebetændelse, rhinitis (allergisk rhinitis). Det kan tages af børn, allerede fra to år af livet, menes at det er mindre skadeligt. Omkostninger Nasobek væsentligt lavere end dens modpart. Under alle omstændigheder bør spørgsmålet om udskiftning eller aflysning af lægemidlet afgøres sammen med den behandlende læge.
Anmeldelser om Nasobeke
Anmeldelser om Nasobebek mest positive. Mange kæmper med dette værktøj, ikke kun med allergier, men også med symptomer på bihulebetændelse, når vasokonstriktormedicin ikke længere hjælper. I kombination med antibiotika klipper stoffet med bihulebetændelse.
Nogle patienter, der er blevet afhængige af vasokonstriktormidler, bekæmper det ved hjælp af Nasobek. Bivirkninger er sjældne, mange som den blomstre duft af stoffet og en bekvem form for frigivelse. Tiltræk også den relativt lave pris for stoffet.
Pris Nasoubeka hvor kan man købe
Prisen på Nasobek er ca. 180 rubler pr. Flaske indeholdende 200 doser.
NASOBEK
Spray nasal doseret i form af en uigennemtrængelig suspension af hvid farve uden synlige udenlandske indeslutninger.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (50% opløsning) - 0,04 μl, phenylethanol - 250 μg, polysorbat 80 - 5 μg, vandfri dextrose - 5 mg, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1 mg saltsyre 35% - qs, renset vand - op til 0,1 g.
200 doser - plastflasker (1) med en mekanisk doseringsapplikator - papemballage.
Syntetisk GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Lægemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Sugning og distribution
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. T1/2 - 15 timer. Hoveddelen af præparatet (35-76%), uanset administrationsmetoden, elimineres inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter 10-15% udskilles af nyrerne.
- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis
- hyppige næseblødninger
- respiratorisk tuberkulose
- børns alder op til 6 år
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed i amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, sårdannelse af næseseptumet, efter nylig operation i næsekaviteten eller nasaltrauma under anden og tredje trimester af graviditeten under amning.
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Børn i alderen 6 til 12 år indgives i en initial dosis på 50 mikrogram (en dosis) i hvert næsebor to gange / dag, om nødvendigt - 100 mikrogram (2 doser) i hvert næsebor to gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden du bruger lægemidlet, skal du rengøre næsepassagerne.
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
Før den første brug af lægemidlet fjernes den plastiske beskyttelseshalvring mellem skruen og dispenseringsnæsepåføreren.
1. Før brug, ryst flasken lidt, og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Placer flasken mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bunden af flasken hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet, eller i tilfælde af lang afbrydelse i brug, skal den første dosis sprøjtes i luften.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatoren skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så hætteglasset er i vinkelret position.
6. Inhalér let gennem den åbne næsepassage og tryk samtidigt på nasalapplikatoren og injicer en aerosoldosis.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage skal trinene beskrevet i afsnit 6 og 7 gentages.
Med indførelsen af lægemidlet i en anden nasal passage, skal du gentage de trin, der er beskrevet i afsnit 5, 6, 7, 8.
Efter afslutningen af lægemidlets anvendelse skal den øverste del af applikatoren rengøres med en ren klud, og hætten skal udskiftes.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, urticaria, angioødem.
På den del af nervesystemet: sjældent - en krænkelse af lugtfuld og smagsoplevelser, døsighed, hovedpine, svimmelhed.
På visionsorganets side: ukendt - øget intraokulært tryk, inkl. glaukom, grå stær (med langvarig brug), konjunktivalhyperæmi, nedsat syn.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - tørhed og irritation af nasopharynx, nysen, brænding, næsestop, blødning fra næsen, atrofi i næseslimhinden, hoste, rhinorré meget sjældent - sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptum (normalt hos patienter, som tidligere har gennemgået kirurgi i næsehulen).
Andet: sjældent - myalgi, candidiasis i mundhulen og øvre luftveje (med langvarig anvendelse og / eller i høje doser (over 400 μg / dag)); ukendt - langvarig brug kan udvikle binyrebarksufficiens, langsom vækst hos børn, nedsætte knoglemineraltæthed.
Symptomer: Ved langvarig brug i høje doser såvel som samtidig med andre (systemiske) GCS kan symptomer på hyperkortik forekomme.
Behandling: brug af lægemidlet bør seponeres, gradvist nedsættelse af dosis.
Når det kombineres, reducerer phenobarbital, phenytoin, rifampicin effektiviteten af beclomethason (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer).
Når man kombinerer methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenomimetika, theophyllin, kortikosteroider til oral administration øger effekten af beclomethason.
Når kombineret forstærker Nasobek effekten af beta-adrenomimetika.
Patienter skal advares om behovet for at være forsigtige og ikke at komme ind i stoffet Nasobek.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet Nazobek, i modsætning til de lokale vasokonstriktormedier til behandling af rhinitis, med intranasal anvendelse, er ikke umiddelbart synlig. Lindre symptomer på rhinitis bliver normalt mærkbar efter 5-7 dage fra starten af lægemidlet. Når en terapeutisk effekt opnås, bør dosen af Nazobek reduceres til den minimale effektive dosis, der styrer sygdommens forløb.
Patienter med stor risiko for at udvikle binyreinsufficiens vil have brug for lægeovervågning.
Da lægemidlet sænker helbredelsen af sår, bør patienter med sårdannelse i næseseptumet, efter kirurgiske indgreb i næseskavheden, næseskader, ikke anvende præparatet Nasobek, indtil sårene er helt helede.
Når smitsomme sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler skal være passende terapi. Disse sygdomme er ikke kontraindikationer for brugen af lægemidlet Nasobek.
Benzalkoniyachlorid indeholdt i præparatet Nasobek, med langvarig brug øger risikoen for ødem i næseslimhinden. Hvis en lignende reaktion opstår, er en dosisjustering af Nasobec eller brug af et lægemiddel, der ikke indeholder benzalkoniumchlorid, nødvendigt.
Anvendelse i pædiatrik
Ved langvarig brug af stoffet Nasobek hos børn er det nødvendigt at kontrollere dynamikken i deres vækst.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
På grund af det faktum, at brugen af stoffet Nasobek kan udvikle døsighed og svimmelhed, bør patienter være forsigtige ved kørsel og erhverv af potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner.
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
Nazobek: brugsanvisninger
Nazobek er et næsespray med anti-allergiske, antiinflammatoriske og lokale anti-ødemeffekter, der anvendes til behandling af rhinitis.
Glukokortikosteroider er hormoner produceret i binyrene. Ud over naturlige hormoner er der et stort antal af deres syntetiske analoger, som er opdelt i ikke-fluorerede (prednison og dets derivater) og fluorholdige (dexamethason-, betamethason- og andre) glucocorticoider. Virkningerne af begge hormongrupper er ens, men syntetiske forbindelser har en øget aktivitet, som kan manifestere sig i meget mindre doser og lavere absorption ved lokal anvendelse, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger. En anden forskel mellem naturlige og syntetiske hormonelle midler er det forskellige forhold mellem glucocorticoid og mineralocorticoid egenskaber.
Virkningsmekanismen for glucocorticoidhormoner er ikke helt klar. Forskere mener, at handlingen udføres gennem målceller på reguleringsniveauet for RNA-syntese. Det er medieret af interaktionen af denne gruppe af hormoner med glucocorticoid intracellulære receptorer, som under påvirkning af hormoner danner et steroid + receptorkompleks. Endvidere kommer dette kompleks ind i kernen og binder til DNA. Der er en regulering af gentranskription, som forårsager enten stimulering eller hæmning af dannelsen af m-RNA og regulatoriske proteiner og enzymer, der forårsager visse cellulære effekter. Disse receptorer er blevet fundet i varierende antal i næsten alle celler. De afviger i molekylvægt, affinitet for corticoider og andre fysisk-kemiske parametre.
Glukokortikoider har følgende farmakologiske virkninger:
- antiinflammatorisk virkning udvikler sig ved hæmning af fosfolipaseaktiviteten - et enzym, et fald i aktiviteten, som fører til undertrykkelsen af frigivelsen af arachidonsyre og et fald i dannelsen af et antal inflammatoriske mediatorer;
- anti-allergisk virkning forårsaget af evnen til at reducere syntesen og udskillelsen af allergiske mediatorer og hæmme deres frigivelse fra mastceller og basofiler;
- immunosuppressiv aktivitet forekommer som et resultat af inhibering af bestemte stadier af immunresponset;
- antishock og antitoxiske egenskaber forbundet med forhøjet blodtryk og aktivering af leverenes enzymatiske funktion.
Beclomethason, budesonid, fluticason, mometason anvendes mest til intranasal administration. I den nasale doseringsform har de den største terapeutiske virkning ved behandling af ikke-smitsomme sygdomme i næshulen, for at forhindre gentagelse af polypper med rhinitis, herunder medicinsk, erhvervsmæssig og allergisk rhinitis.
Ved anvendelse af denne gruppe i terapeutiske doser er de negative virkninger på kroppen minimal. Sjældent, næseblod, tørhed og brænding samt nysen eller kløe kan skyldes en reaktion på drivmidlets irriterende virkning. Der er tegn på isolerede tilfælde af perforering af næseseptumet. En væsentlig fordel ved denne gruppe af intranasale hormoner er muligheden for at minimere systemiske bivirkninger og øge effektiviteten og sikkerheden ved behandlingen.
Nazobek tilhører den receptpligtige gruppe af stoffer og anvendes som angivet af en specialist.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform spray til nasal administration med en dosis af beclomethason 50 mcg i 1 dosis.
Sprayproduktion ejes af Galena (Tjekkiet).
Indikationer for brug
- årstidens høysfeber;
- vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for den aktive komponent eller andre komponenter
- hæmoragisk syndrom i diatese;
- nasal blødning
- pulmonal tuberkuløs sygdom;
- alder op til 6 år
- 1 trimester af graviditet
- sygdomme forårsaget af vira eller patogene svampe.
Der skal udvises forsigtighed ved brug af Nasobek i tilfælde af amebiasis, glaukom, alvorlig leverdysfunktion, myxedema, hjerteanfald, nasal sepsuspatologi, kirurgi eller skade i næsen, graviditeten og amning.
Dosering og administration
Nazobek anvendes nasalt. Før næsen skal rengøres. Børn fra 6 år og voksne anbefales at bruge 1 dosis på hver side 2-4 gange om dagen. Derefter kan dosen reduceres i overensstemmelse med sygdomsforløbet.
Bivirkninger
Bivirkninger opstår oftest ved overskridelse af de anbefalede doser eller langvarig brug af lægemidlet. Der er:
- nysen, irritation, brænding og tørhed i slimhinden
- udslæt, urticaria, angioødem, nasopharyngeal mycosis, rhinorré, hovedpine.
Mere sjældent kan forekomme:
- næseblødninger;
- konjunktival rødme
- øget øjentryk
- muskel smerte;
- døsighed;
- hoste;
- forringelse af smagsopfattelsen
- mucosal atrofi.
Sjældent, men ikke udelukket, kan dannelsen af sår i næsehulen eller perforeringen af septum forekomme. Ved langvarig brug af sprayen i en høj dosis kan der forekomme uønskede handlinger af systemisk art.
Særlige instruktioner
- undgå kontakt med øjnene;
- Der er 5 lægemidler, som hæmmer kortikosteroidernes biosyntese: mitotan, metyrapon, aminoglutetimid, ketoconazol, trilostan. De kan fremkalde adrenal insufficiens, derfor kræver deres brug nøje overvågning af patientens tilstand;
- barbiturater, phenytoin, rifampicin og andre induktorer af mikrosomal oxidation reducerer effektiviteten Nasobeka;
- i kombination med androgener, østrogener, B2-adrenerge stoffer, theophyllin, orale glukokortikosteroider, er effekten af beclomethason forbedret;
- samtidig med at det tages med beta-adrenerge lægemidler øger beclomethason deres effektivitet.
Nasobek-analoger
Helt identisk med Nasobek for det aktive stof og virkningen af næsesprayer er:
- Aldecine - Spray med doseringen af den aktive ingrediens 50 μg 8,5 hver. Har de samme indikationer. Kan også fås som aerosol med dyser til nasal og oral administration. Fremstillet af Schering-Plough Labo (Belgien).
- Beclomethasone Orion Pharma indeholder i 1 mg 0,555 μg af det aktive stof. Fås i form af en spray på 9, 10 og 23 ml. Produktion ejet af Orion Corporation / ORION PHARMA (Finland).
- Baconase bruges også til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis. Doseringen og antallet af doser svarer til Nazobek. Produceret af det spanske firma Glaxo Wellcome.
- Rinoclenil er fuldstændig identisk i doseringsform og indikationer. Doseringen er 0,1 mg i 1 dosis. Fabrikant: Chiesi Farmaceutici (Italien).
Betingelser for opbevaring
Holdbarhed er 4 år. Lægemidlet bør opbevares inden for 10-25 grader, på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Nazobek pris
Den gennemsnitlige omkostning for Nasobek spray i apoteker i Moskva er:
- 50 mg 200 doser - 132,10-218 rubler.