Behandling af allergiske sygdomme i åndedrætssystemet har ikke kun antihistaminer, men også hormonelle. I dette aspekt anvendes topiske kortikosteroider, især fluticasonfuroat, i vid udstrækning. I hvilke præparater er det indeholdt, hvornår og hvordan det anvendes, om det har bivirkninger og kontraindikationer - disse spørgsmål skal overvejes mere detaljeret.
karakteristika
Et lægemiddel, kaldet fluticasonfuroat, er en syntetisk analog af binyrehormoner. Dette trifluorerede derivat, der præsenteres i form af et hvidt pulver, praktisk talt uopløseligt i vand. Da det aktive stof er i sammensætningen af lægemidlet Avamys - nasal spray (i en flaske med et andet antal doser). Hjælpestofferne i den er dextrose, opløselig cellulose, benzalkoniumchlorid, polysorbat, edetatdinatrium og renset vand. Fluticasonpulver her er i suspension (suspension).
effekter
Fluticasonfuroat har en høj affinitet for glucocorticoidreceptorer. På grund af dette har den en stærk anti-inflammatorisk effekt. Produktion af prostaglandiner, bradykininer og leukotriener i væv er hæmmet, degranulation af basofiler undertrykkes. På grund af inhiberingen af migrationen af cellulære elementer og frigivelsen af histamin reduceres infiltrering og hævelse, og permeabiliteten af vaskulærvæggen falder. Alt dette fører til eliminering af kløe i næse, rhinoré, nysen, rive og normalisering af nasal vejrtrækning.
Fordeling i kroppen
Fluticasonfuroatpræparater er beregnet til intranasal administration. Lægemidlet virker direkte på næseslimhinden, med lav systemisk absorption. Men selv den mængde stof, der er blevet suget ind i blodbanen, er underlagt primær metabolisme i leveren med dannelsen af en inaktiv forbindelse. Derfor er de sædvanlige kvantitative metoder til lægemiddelkoncentration i plasma ikke bestemt.
vidnesbyrd
Fluticasonfuroat er ordineret til behandling af allergisk rhinitis. Den er effektiv både i sæson og hele året. Instruktionerne indikerer, at lægemidlet har en symptomatisk virkning, men det påvirker også patologiens mekanismer (inflammation og allergier).
Syntetisk glukokorticoid har en stærk anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Derfor er det beregnet til behandling af atopisk rhinitis.
ansøgning
Enhver medicin af hormonal oprindelse bør kun anvendes som foreskrevet af en læge. Ingen behandling er afsluttet uden forudgående diagnose, bestemmelse af egnede lægemidler, dosering og administrationsvarighed. Dette skal tages i betragtning af alle, der skal købe stoffet i apotekskæden.
Modtagelsesmetode
Fluticasonfuroat er udelukkende beregnet til intranasal anvendelse (nasal injektion). Lægemidlet har ingen umiddelbar virkning, og det tager op til 8 timer at få den første effekt. En maksimal ydeevne kan kun mærkes efter et par dages modtagelse. Doseringen til patienter i forskellige aldre er forskellig og er vist i tabellen.
Lægemidlet indgives en gang om dagen i begge næsebor. Hvis et barn under 12 år ikke får en korrekt forbedring af spraybehandling, kan dosis fordobles. Og efter at have opnået en terapeutisk virkning reduceres den til støtte. Ældre patienter og personer, der lider af nyre- eller leverdysfunktion, behøver ikke dosisjustering.
Avamys er produceret i en speciel plastflaske. Derfor indeholder vejledningen instruktioner om, hvordan du bruger det korrekt. Før den første injektion skal du ryste flasken godt for at fordele fluticasonpulveret jævnt i suspension. Efter fjernelse af beskyttelseshætten indsættes sprøjten i næseboret (i retning af næsens vinger), og i begyndelsen af indåndingen skal du trykke på knappen på flaskefladen. Efterfølgende udånding sker gennem munden. Efter gentagelse af proceduren for andet næsebor bliver tøjet aftørret med et serviet, og hætteglasset er lukket med en hætte. Lægemidlet kan opbevares ved en temperatur på højst 30 grader, men samtidig må det ikke fryses.
Bivirkninger
Normalt tolereres topiske midler godt. Men instruktionen advarer om, at fluticasonfuroat kan producere visse bivirkninger. Pålideligt bekræftede og klinisk signifikante reaktioner under behandling af allergisk rhinitis er som følger:
- Respiratorisk (nasal blødning, ulcerative læsioner af slimhinden).
- Allergisk (urticaria og andre udslæt, angioødem, anafylaksi).
Det skal bemærkes, at selv med et betydeligt overskud af de anbefalede doser med intranasal anvendelse af andre bivirkninger end dem, der er anført, blev der ikke observeret.
Selv ved behandling med topiske præparater er nogle andre fænomener end terapeutiske mulige. Men de findes ikke i hver patient.
analoger
Nogle er interesserede i, hvordan man erstatter den aktive ingrediens i Avamys spray. Desværre er der ikke noget andet stof med samme sammensætning. Men der er andre lægemidler med en lignende virkning. De mest egnede er dem, der indeholder fluticasonpropionat:
Der er andre sprøjter med topiske kortikosteroider, for eksempel baseret på mometason (Allertek, Nasonex, Sanomen) eller beclomethason (Beconaze, Nasobek). Men lægen skal vælge stoffet til optagelse i hvert tilfælde.
restriktioner
Narkotika med topiske kortikosteroider bør kun tages efter en grundig undersøgelse af patienten for beslægtede sygdomme og andre tilstande, som begrænser brugen af lægemidlet. Ikke desto mindre afhænger effektiviteten af terapi, men også dens sikkerhed på den.
Kontraindikationer
Blandt de absolutte kontraindikationer til behandling med fluticasonfuroatmedicin er kun en betingelse noteret i instruktionerne - individuel overfølsomhed. Med forsigtighed er glucocorticoid ordineret til personer med alvorlig leverdysfunktion. Hos børn under 2 år er stoffets egenskaber ikke undersøgt, og det kan derfor ikke anbefales til brug i denne aldersgruppe. På grund af manglende information om virkningerne på fosteret og spædbarnet er anvendelsen af fluticason kun berettiget i tilfælde, hvor den forventede fordel overstiger den sandsynlige risiko.
interaktion
På grund af lav systemisk absorption blev der ikke observeret uønskede interaktioner mellem fluticon. Det anbefales dog ikke at tage det i kombination med ritonavir, som er i stand til at hæmme metabolismen af en hormonforbindelse i leveren og derved øge koncentrationen af sidstnævnte i blodet.
Fluticasonfuroat er et topisk kortikosteroid. Blandt de kendte stoffer indeholder det kun en - Avamis. Det medicinske stof er indiceret til patienter med sæsonbetinget og helårs rhinitis, men selv på trods af lægemidlets høje sikkerhed, kan den kun tages på anbefaling af en læge.
Fluticasonfuroat
Indholdet
Strukturel formel
Russisk navn
Det latinske navn på stoffet Fluticasonfuroat
Brutto formel
Farmakologisk gruppe af stof Fluticasonfuroat
CAS-kode
farmakologi
Interaktioner med andre aktive ingredienser
Handelsnavne
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser
Instruktioner fra pills.rf
Hovedmenu
Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.
Fluticasonfuroat *
LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TILSTILLET AF PATIENTEN KUN DOKTOREN. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.
Beskrivelse af den aktive bestanddel Fluticasonfuroat / Fluticasoni furoas.
Formel: C27H29F3O6S, kemisk navn: (6-a, 11-beta, 16-a, 17-a) -6,9-difluor-17-<[(флуоро-метил)тио]карбонил>-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-yl-2-furancarboxylat.
Farmakologisk gruppe: hormoner og deres antagonister / kortikosteroider / glukokortikosteroider.
Farmakologisk virkning: lokal antiinflammatorisk.
Farmakologiske egenskaber
Fluticasonfuroat er en syntetisk trifluoreret forbindelse, glukokortikosteroid til lokal anvendelse. Fluticasonfuroat har en høj affinitet for glucocorticoidreceptorer. Fluticasonfuroat har en udpræget antiinflammatorisk effekt. Fluticasonfuroat virker på forskellige celletyper (makrofager, eosinofiler, lymfocytter og andre) og mediatorer (cytokiner, kemokiner og andre), der er involveret i inflammationsprocessen.
Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt og undergår primær metabolisme i leveren, med det resultat, at den har en mindre systemisk effekt. Ved intranasal administration i en dosis på 110 μg 1 gang dagligt, er koncentrationen af fluticasonfuroat i serum normalt ikke bestemt, det vil sige den er mindre end 10 μg / ml. Ved intranasal administration i en dosis på 880 mcg 3 gange dagligt er den absolutte biotilgængelighed af fluticasonfuroat 0,5%. Ved inhalation var den absolutte biotilgængelighed af fluticasonfuroat ca. 27,3%. Fluticason furoat plasmaproteiner binder mere end 99%. Fluticasonfuroat i en lav grad er forbundet med røde blodlegemer. Distributionsvolumenet af fluticasonfuroat når den når ækvibibriumkoncentrationen i gennemsnit er 608 liter. Fluticasonfuroat i leveren metaboliseres hurtigt (hovedsageligt ved hydrolyse af S-fluoromethylbrothio-gruppen) med deltagelse af CYP3A4-isoenzymet, hvilket resulterer i en inaktiv 17-beta-carboxylmetabolit. In vivo undersøgelser har vist, at fluticasonfuroat ikke spalter for fluticason. Fluticasonfuroat udskilles hurtigt fra den systemiske cirkulation. Den samlede plasmaclearance af fluticasonfuroat er 58,7 liter. Når det administreres intravenøst og oralt, elimineres fluticasonfuroat og dets metabolitter hovedsageligt fra galden gennem tarmene. Til intravenøs og oral administration er nyres udskillelse henholdsvis 2% og 1%.
vidnesbyrd
Symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos patienter ældre end 2 år; i den kombinerede støttende behandling af bronchial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom.
Dosering af fluticasonfuroat og dosis
Fluticasonfuroat administreres intranasalt 1 gang dagligt ved indånding (som led i kombinationsmedicin). Afhængig af alderen er indledende dosis til intranasal administration 27,5 - 55 μg, vedligeholdelsesdosis er 27,5 μg.
Under behandlingen skal der udvises forsigtighed ved udførelse af potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (herunder kørende køretøjer, mekanismer).
Kontraindikationer
Overfølsomhed, alder op til 18 år (afhængigt af beviser).
Begrænsninger i brugen af
Leverdysfunktion, pulmonal tuberkulose, tilstedeværelse af kroniske eller ubehandlede infektioner.
Brug under graviditet og amning
Data om brugen af fluticasonfuroat under graviditet og under amning er ikke nok. Fluticasonfuroat kan kun anvendes under graviditet og under amning, når den forventede fordel ved behandling til moderen er højere end den mulige risiko for fosteret eller barnet.
Bivirkninger af Fluticason Furoat
Ved intranasal administration
Åndedrætssystem: næseblødning, sårdannelse i næseslimhinden.
Allergiske reaktioner: Udslæt, angioødem, urticaria, anafylaksi.
Ved indånding (som en del af en kombination af lægemidler).
Infektiøse og parasitære sygdomme: influenza, infektioner i øvre luftveje, lungebetændelse, bronkitis, candidiasis i mundhulen og svælg.
Åndedrætssystem: nasopharyngitis, oropharyngeal smerte, faryngitis, bihulebetændelse, hoste, rhinitis, dysfoni.
Muskuloskeletale og bindevæv: artralgi, brud, rygsmerter.
Andet: ekstrasystol, mavesmerter, hovedpine, feber, systemisk virkning (undertrykkelse af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet, nedsættelse af vækstrate hos børn og unge, nedsættelse af knoglemineraltæthed, glaukom, grå stær).
Samspillet mellem fluticasonfuroat og andre stoffer
Der skal udvises forsigtighed ved deling af ketoconazol og fluticasonfuroat.
Anvendelse af fluticasonfuroat med ritonavir anbefales ikke på grund af risikoen for at øge den systemiske eksponering af fluticasonfuroat.
overdosis
I undersøgelsen af biotilgængeligheden af fluticasonfuroat blev der anvendt intranasale doser, der var 24 gange højere end den anbefalede dosis for voksne i mere end 3 dage, og der blev ikke observeret uønskede systemiske reaktioner. Måske udviklingen af systemisk virkning af glukokortikosteroider. Medicinsk observation og symptomatisk behandling er nødvendig.
Handelsnavne af lægemidler med fluticasonfuroat aktiv ingrediens
Kombinationslægemidler:
Vilanterol + Fluticasonfuroat: Relwar Ellipt®.
FarmGruppa:
Feedback og kommentarer
Kan jeg bruge
Anna Vr, 04/17/2016 - 22:39
Kan fluticasonfuroat anvendes ved anvendelse af metoden?
fluticason
Beskrivelse pr. 12. december 2015
- Latin navn: Fluticasonum
- ATC-kode: D07AC17, R01AD08, R03BA05
- Kemisk formel: C22H27F3O4S
- CAS-kode: 90566-53-3
Kemisk navn
6 alpha, 9-difluor-17 - [[(fluoromethyl) sulfanyl] carbonyl] -11beta-hydroxy-16a-methyl-3-oxoandrost-1,4-dien-17alphaylpropionat
Kemiske egenskaber
Fluticasonfuroat - hvad er denne medicin? Denne kemiske forbindelse er et fluorineret syntetisk kortikosteroid. I stoffer findes stoffet oftest i kombination med salmeterol og er en del af de vigtigste og vigtige lægemidler.
Afledt af dette kemikalie. forbindelser - Fluticasonfuroat (C27H29F3O6S) anvendes som et lokalt antiinflammatorisk middel. Fluticasonfuroatpræparater er ikke beregnet til systemisk anvendelse. Den kemiske forbindelse er et hvidt fint pulver, der er praktisk talt uopløseligt i vand. Molekylmasse = 538, 6 gram pr. Mol. Prisen på Fluticasonfuroat afhænger af producenten og indholdet af den aktive ingrediens i lægemidlet. Forberedelser med dette stof fremstilles i form af næsesprayer, cremer, inhalatorer, salver og så videre. Inkluderet også i sammensætningen af lægemidler Fluticasonpropionat.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, antipruritisk, anti-allergisk.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Fluticason i kontakt med specifikke glukokortikosteroidreceptorer inhiberer proliferationen af eosinofiler, lymfocytter, mastceller, neutrofiler og makrofager. Stoffet reducerer intensiteten af processerne for dannelse og frigivelse af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, cytokiner, histamin og leukotriener). Virkningen af lægemidlet fremgår allerede 180 minutter efter første brug. Med intranasal anvendelse eliminerer remedien de ubehagelige følelser af næsen, nysen, rhinitis, næsetilstopning. Rødme fra øjnene går også væk, rive er reduceret. Varigheden af stoffet efter første brug er en dag.
Hvis du ikke overskrider den anbefalede terapeutiske dosis, trænger stoffet ikke ind i den systemiske kredsløb, påvirker ikke hypotalamus-hypofysen adrenal systemet. Lægemidlet er meget dårligt opløseligt i vand, så det meste strømmer ned i ryggen af strubehovedet og i maven. Mindre end 1% af den accepterede dosis kommer i blod.
Biotilgængeligheden af midlet efter indånding er fra 10 til 30%. Drogen har imidlertid en høj grad af binding til plasmaproteiner - 91%. Stoffet er underkastet effekten af den første passage gennem leveren, hvor den metaboliseres med deltagelse af CYP3A4 cytokrom P450 system (en negativ carboxylmetabolit dannes). Halveringstiden for lægemidlet er ca. 3 timer med intranasal og 8 med inhalation. Fluticason udskilles gennem tarmene og med hjælp fra nyrerne.
Indikationer for brug
Fluticasonfuroat er ordineret i form af inhalation under basisk antiinflammatorisk behandling for astma, kronisk bronkitis, emfysem osv.
Stoffet indgives intranasalt som en profylaktisk eller som en del af en kompleks behandling af allergisk rhinitis.
Lægemidlet bruges eksternt:
- med atopisk, discoid, børn og andre former for eksem;
- til behandling af nodulær kløe, lichen planus;
- med neurodermatose;
- hos patienter med psoriasis (undtagen plaque);
- med kontaktdermatitis
- hos patienter med discoid lupus erythematosus;
- som et yderligere middel til generaliseret erythroderma;
- at lindre ubehagelige symptomer fra insektbid
- med seborisk dermatitis;
- hos patienter med rød stikkende varme.
Kontraindikationer
Lægemidlet administreres ikke intranasalt med allergi over for fluticason.
GCS anbefales ikke til ekstern brug:
- patienter med rosacea
- med acne vulgaris;
- patienter med perioral dermatitis
- med primære virusinfektioner, vandkopper, herpes;
- patienter med genital og perianal kløe;
- hvis huden er påvirket af bakterier eller svampe;
- hos børn op til 6 måneder (fløde) eller 1 år (salve);
- med allergier over for lægemidlet.
Bivirkninger
Fluticasoninhalation kan forårsage:
- oral candidiasis eller pharynx
- paradoksal bronkospasme
- hæshed og hæshed
- nedsættelse af funktionen af binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, glaukom (sjældent, hvis systemiske glukokortikosteroider tidligere er blevet anvendt).
Ved intranasal brug tolereres stoffet ofte godt. Sjældent udvikle: irritation og tørhed i nasopharynxområdet, ubehagelig lugt- og smagsforvrængning, perforering af næseseptum (sandsynligheden er højere, hvis kirurgiske indgreb blev udført i næsehulen).
Anvendelsen af fluticasonbaserede cremer og salver kan forårsage:
- kløe, brændende og tørhed i huden på applikationsstedet;
- striae, udtynding af huden, udvidelse af blodkar på overfladen;
- øget hårvækst, hypopigmentering;
- udvikling af sekundære infektioner og allergisk kontaktdermatitis.
Hos spædbørn med langvarig anvendelse af høje doser kan lægemidlet gennemgå systemisk absorption og udvikle symptomatisk hyperkortikisme.
Fluticason, brugsvejledninger (metode og dosering)
Afhængigt af doseringsform og indikationer anvendes forskellige behandlingsregimer og metoder til stofbrug. Lægemidlet er ordineret eksternt, intranasalt og i form af indånding.
Fluticason, brugsvejledninger og creme
Værktøjet anbringes med et tyndt lag på den berørte hud, 1 eller 2 gange om dagen, afhængigt af henstillinger fra den behandlende læge. Behandlingsforløbet er ikke mere end 14 dage.
Som en forebyggende foranstaltning anvendes medicinen en gang hver 3-4 dage uden at anvende en okklusiv dressing i områder, der tidligere var berørt af sygdommen.
Intranasalt. Børn i alderen 12 år og voksne bør ordineres 2 doser (100 μg hver) af lægemidlet i hver nasal passage en gang om dagen, fortrinsvis om morgenen. Om nødvendigt kan du indtaste 2 doser i hver næsebor, to gange om dagen. Den maksimale mængde medicin, der kan anvendes pr. Dag, er 400 mikrogram. Vedligeholdelsesdosis af Fluticason = 100 μg pr. Dag.
For børn fra 4 til 12 år er dosisjustering påkrævet. Som regel er 50 μg ordineret i hvert næsebor. Maksimal daglig dosering for børn = 200 mcg.
Inhalation af fluticason
I tilfælde af bronchial astma ordineres fra 100 til 1000 μg stof 2 gange om dagen, afhængigt af hvordan sygdommen skrider frem. Doseringen justeres afhængigt af svaret på behandlingen. For børn fra 4 år er den anbefalede dosis fra 50 til 100 mcg, to gange om dagen. Børn i alderen 12 måneder og 4 år anbefales at bruge 200 mikrogram af stoffet i løbet af dagen.
Lægemidlet administreres ved hjælp af en særlig inhalator. Til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom anvendes 500 μg af stoffet 2 gange om dagen.
overdosis
Ved hyppig anvendelse af store doser af lægemidlet kan der opstå symptomer på akut overdosering. Når dette sker, er et midlertidigt fald i binyrebarkens aktivitet. Som behandling anbefales det at justere dosen af lægemidlet.
interaktion
Kombinationen af lægemidler til inhalation med hæmmere af enzymet CYP3A4 (ritonavir, ketoconazol osv.) Kan føre til øgede systemiske virkninger af syntetisk GCS.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Lægemidlet anbefales ikke at blive frosset eller opbevaret ved temperaturer over 25 grader Celsius. Værktøjet skal også beskyttes mod direkte sollys og fra børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Intranasal administration af lægemidlet med særlig omhu udføres efter systemisk brug af glukokortikosteroider.
Børn behandles under tilsyn af den behandlende læge. Det er nødvendigt at nøje overvåge væksten af børn, hvis terapien udføres over en lang periode.
Indånding af stoffet anvendes med forsigtighed i lungetuberkulose. Behandling med lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.
Når du bruger en creme eller salve på basis af dette lægemiddel, er det nødvendigt at undgå at få stoffet på slimhinderne på øjnene. Det er mest sandsynligt, at systemisk absorption vil blive observeret hos små spædbørn.
Mest sandsynligt påvirker stoffet ikke patientens evne til at kontrollere mekanismerne eller bilen.
For børn
Brug medicin til børn bør være med ekstrem forsigtighed. Cremen kan ikke tildeles børn op til 6 måneder og salve - op til 1 år. Også under terapien er det nødvendigt at overvåge barnets vækst.
Under graviditet og amning
Det vides ikke, om det er sikkert at bruge stoffet under graviditet og under amning. Imidlertid er sandsynligheden for at penetrere stoffet i modermælk ekstremt lille. Spørgsmålet om brugen af midler til gravide bør afgøres af den behandlende læge.
Forberedelser, der indeholder (analoger)
Handelsnavne på denne GKS: Kutiveit, Fliksonaze, Fluticason, Nazarel, Fliksotid, Fluticasonpropionat.
Også stoffet bruges ofte i kombination Fluticasone + Salmeterol: Saltikazon-nativ, Seretid, Tevacomb, Salmecoort, Seretid Multidisk.
anmeldelser
Tilbagemelding om brugen af stoffet er for det meste godt, bivirkninger er sjældne. Forberedelser baseret på dette stof er ret effektive og sikre at bruge.
Fluticasone pris, hvor kan man købe
Fluticasonpris i aerosol til indånding Fliksotid er ca. 780-820 rubler for en inhalator, en dosis på 125 mikrogram - en dosis. Salve til ekstern brug af Kutiveyt koster ca. 300 rubler til et 15 gram rør. Nazarel næsespray kan købes til 300-460 rubler, et 50 μg hætteglas - en dosis.
Egenskaber ved brug af lægemidlet fluticasonfuroat og bivirkninger
Fluticasonfuroat *
Aktiv ingrediens (internationalt ikke-proprietært navn)
Russisk navn: Fluticasonfuroat *
Latin navn: Fluticason furoat *
Karakteristika.
Syntetisk trifluoreret HA til lokal anvendelse. Fluticasonfuroat er et hvidt pulver, praktisk talt uopløseligt i vand. Molekylvægt 538,6.
Farmakologi.
Suge. Når den indgives intranasalt, absorberes den ikke fuldstændigt, idet den gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Brug ved en dosis på 110 mg 1 gang / dag i 12 uger, sædvanligvis hos voksne og børn, er ikke at opnå påviselige koncentrationer i plasma (99%, efter / i Vss er 608 liter.
Metabolisme. In vivo undersøgelser har vist, at splittelse af fluticasonfuroat til fluticason ikke forekommer.
Fluticasonfuroat hurtigt fra den systemiske cirkulation (det totale plasmaclearance på 58,7 l), hovedsageligt ved levermetabolisme via cytochrom P450 isoenzym CYP3A4.
Hovedmetoden for metabolisme er hydrolysen af S-fluoromethylcarbioatgruppen til dannelse af en inaktiv 17β-carboxylmetabolit.
Udskillelse af fluticasonfuroat og dets metabolitter ved oral indgivelse og / eller indledning sker hovedsageligt gennem tarmene, hvilket afspejler deres udskillelse med galde. Når det tages oralt og ind / ind i introduktionen udskilles af nyrerne - henholdsvis 1 og 2%. Den gennemsnitlige T1 / 2 efter på / i introduktionen - 15,1 timer.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Efter intranasal administration i en dosis på 110 μg 1 gang / dag, er det normalt ikke detekteret fluticasonfuroat i plasma.
Koncentrationer kvantificerbare (> 10 pg / ml), registreres kun mindre end 31% af patienter over 12 år gamle og mindre end 16% af børn (i alderen 2-11 år) efter intranasal indgivelse i en dosis på 110 mg 1 gang / dag og mindre end 7% af børnene med intranasal anvendelse i en dosis på 55 mg 1 gang / dag.
Afhængig af køn blev alder (herunder børns alder) ikke observeret i tilfælde, hvor koncentrationerne var over eller under tærsklen
Leverdysfunktion.
I en undersøgelse af patienter med moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse B) til inhalation ansøgning fluticasonfuroat i en dosis på 400 mikrogram en gang vist stigning Cmax med 42% og AUC0-∞ 172% sammenlignet med raske frivillige, som forårsagede ca. 20% reduceret serumkortisolniveau hos patienter med nedsat leverfunktion sammenlignet med raske frivillige.
Forringet nyrefunktion. Fluticasonfuroat blev ikke påvist i urinen hos raske frivillige med intranasal administration. Mindre end 1% af metabolitter udskilles af nyrerne.
Indikationer.
Symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år.
Kontraindikationer.
Begrænsninger i brugen.
Brug med forsigtighed til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion (farmakokinetikken af fluticasonfuroat kan variere).
Bivirkninger
Sikkerhed fluticasonfuroat i form af en næsespray blev vurderet i 1563 patienter med sæsonmæssig og flerårig allergisk rhinitis hos 9 placebokontrollerede forsøg af 2 til 12 uger.
I 6 kliniske forsøg blev der inkluderet 768 voksne og unge 12 år og ældre (473 kvindelige patienter, 295 mandlige patienter); alle patienter brugte en næsespray på 110 μg 1 gang pr. dag i 2-6 uger.
sikkerhedsdata hos børn blev opnået i 3 kliniske forsøg, der involverer 795 børn 2-11 år (352 piger og 443 drenge), som anvendte en næsespray af 55-110 mg 1 gange / dag i 2-12 uger.
I kliniske forsøg med voksne og unge over 12 år afbrudt mindre end 3% af patienterne på grund af udviklingen af bivirkninger.
Tabellen viser de bivirkninger, der er observeret i de kliniske forsøg og overstiger placebo frekvensen
Fluticason - en behandling for allergisk rhinitis
I tilfælde af allergiske sygdomme eller sygdomme fremkaldt af allergiske reaktioner, anvendes samme medicin ofte, hvilket kan fjerne og undertrykke symptomerne på lidelser.
Hvis immunsystemets reaktioner ikke er stærke, anvendes konventionelle antihistaminer med stærkere respons og manifestationer af sygdommen, lægen beslutter at udpege stoffer som kortikosteroider.
Dette betyder med indholdet af hormoner i forskellige koncentrationer. En temmelig kendt repræsentant for denne gruppe er Fluticasone.
beskrivelse
Dette lægemiddel er ikke egnet til systematisk brug. Dens ansøgning giver ikke kurser. Lægemidlet er beregnet til at lindre symptomer og forhindre fremkomsten af nye, for eksempel i tilfælde af bronchial astma.
Floticason er ofte ordineret til allergisk rhinitis - hævelse og betændelse i næseslimhinden som følge af virkningen af irritation. Det vil ikke kun lindre allergier, men vil også hæmme provokatørens handling.
Fluticason er rettet mod at fjerne ødem, betændelse i enhver lokalisering, alvorlig kløe forårsaget af allergisk sygdom, hovedsagelig dermatitis. Hvis nasal inflammation er forårsaget af allergen provokatører, så er dette middel simpelthen uundværlig.
Det er fortjent at betragtes som et af de bedste i behandlingen af allergisk rhinitis. Lige på et tidspunkt, hvor sygdommen er almindelig blandt mennesker over hele verden, lider 40% af voksne og 35% af børnene af det. Tallene er imponerende. Desuden fører en sådan sygdom let til kronisk bihulebetændelse, otitis media og bronchial astma.
Fluticason manifesterer sig tilstrækkeligt i kompleks terapi. Et hormonalt stof er undertiden uundværligt til behandling af allergiske reaktioner. Ud over at lindre hævelse og betændelse kan lægemidlet minimere produktion af bronchial mucus, hvilket reducerer hoste og forbedrer vejrtrækningen.
En anden fordel ved et sådant middel er, at det virker straks og kun på stedet, der har brug for hjælp, det vil sige, at den har en lokal effekt. Dette gør det muligt at bruge medicinen med omhu for personer med akutte og kroniske, men ikke alvorlige, patologier af disse systemer.
Lægemidlet er produceret i Polen, Tjekkiet og Spanien. Det kan ordineres af en børnelæge, terapeut, allergist og dermatolog og venerealolog.
Sammensætning og former for frigivelse
Fluticason indeholder det aktive stof - fluticasonfuroat, som påvirker mastceller, makrofager, eosinofiler og undertrykker følsomheden af histaminreceptorer.
Lægemidlet kan findes i form af andre navne - Kutivate, Avamys, Nazarel og Fliksonaze.
Fluticason er tilgængelig i følgende former:
- salve i en koncentration på 0, 005%;
- creme 0, 05%;
- næsespray (til næsekaviteten) med et indhold af aktivt stof på 50 mg;
- aerosol til inhalationsprocedurer indeholdende fluticonfuroat i doser på 0, 125 mg, 0, 25 mg og 50 μg.
Pakning og sammensætning
Cremen er et stof af hvid farve og homogen struktur, det er jævnt fordelt, lidt fedtet, har en gennemsnitlig absorption. Et gram salve indeholder 0,05 g af det aktive stof og hjælpestoffer i form af vand, citronsyre, natriumphosphat, propylenglycol, flydende paraffin, ketomacrogol og andre. Slip det i rør, der vejer 15 g.
Salven er lettere og svagere end fløden, da et gram indeholder 0, 005 g fluticasonfuroat, såvel som flydende paraffin og mikrokrystallinsk voks. Det er gennemsigtigt, hvidt, lettere at absorbere. Indeholdes også i rør i mængden af 15 g.
Aerosol og spray frigives i hætteglas, der indeholder en måleanordning. Det aktive stof i dem er i mængden af 50 mg. Dette er en dosis. Frigivelsen af inhalations aerosoler i 60 og 120 doser er tilvejebragt.
Lægemidlet indeholder hjælpestoffer i form af vand, polysorbat, phenylethanol, avitsel, vandfri dextrose.
Alle lægemidler er pakket i kartoner med navnet på stoffet.
Kemisk virkning
Fluticasonfuroat er et syntetisk afledt fluoriseret, kortikosteroid (hormonalt) stof, som er et hvidt pulver. Det har antipruritiske, antiinflammatoriske og anti-allergiske egenskaber.
Pulveret er praktisk taget uopløseligt i vand, så den opløsning, der dannes når den blandes med vand, kaldes en suspension - suspenderede partikler af et stof er frit i et opløsningsmiddel.
farmakodynamik
Den aktive bestanddel af lægemidlet interagerer aktivt med glucocorticosteroid- og histaminreceptorerne i kroppen, blokerer deres følsomhed og derved hæmmer aktiviteten af makrofager og mastceller, styrker deres membran og forhindrer deres histamin, prostaglandiner og cytokiner, hvilket er årsagen til allergiske reaktioner og inflammation. Den maksimale effekt efter at have taget Fluticason forekommer efter tre timer og varer i mindst en dag.
Hvis du anvender produktet direkte i næsehulen, bliver hævelse og næsestop, betændelse og rødme i øjnene, lakrimation, nasal udslip meget hurtigt elimineret. Sådanne symptomer vil ikke forstyrre patienten i mindst 24 timer.
Med hensyn til aerosolen opløses fluticasonfuroat ikke i det, og når det injiceres i mundhulen flyder det ned i nasopharynks bagvæg, procenten af indtagelse i maven er enkelt, og dets indhold i mavetarmkanalen er ubetydelig.
Farmakokinetik
Stoffet har en høj aktivitet, 92% af det er effektivt forbundet med blodplasma proteiner. Fluticasonfuroat spaltes i løbet af den første passage gennem leveren eller nyrerne efter seks timer med brug af salve og fløde og efter en dag med brug af en aerosol fjernes den fra kroppen.
Indikationer for brug
Fluticason har en temmelig omfattende effekt. Afhængigt af udformningsformen er lægemidlet foreskrevet for:
- bronchial astma, for at forhindre et angreb som den vigtigste antiinflammatoriske terapi til behandling af bronchial inflammation;
- forebyggende og terapeutiske foranstaltninger af allergisk rhinitis, eliminering af konsekvenserne heraf, lette patientens liv
- børns eksem atopisk og discoid natur;
- neyrodermatozah;
- psoriasis (undtagen plaque);
- dermatitis hos voksne og børn (allergisk, kontakt, seborrheic, atopisk);
- pruritus knotty;
- rød lav
- lupus erythematosus;
- rød keramik;
- insektbid, der forårsagede en voldsom allergisk reaktion;
- generaliseret erythroderma;
- lungeemfysem.
Atopisk eksem Rødløg Erythroderma
Hver form for fluticason er ordineret til behandling af en bestemt sygdom afhængigt af art, type og placering. Ansøgningsmetoder:
- Spray anvendes ved at injicere indholdet af flasken i næseborene for at forebygge akut sæson- og kronisk rhinitis, betændelse og hævelse i næsehulen. Voksne og unge over tolv år foreskriver 200 μg af det aktive stof en gang om dagen, det vil sige to doser i hvert næsebor. Det samme gælder for ældre over 60 år. Om nødvendigt beslutter kun lægen problemet med stigende dosering, hvilket maksimalt er 400 mikrogram. Børn fra 4 til 12 år anbefales at tage en dosis på 50 mcg i hver næsebor om morgenen. Den maksimale tilladte mængde af lægemidlet pr. Dag med akut behov er 200 mikrogram.
- Salver og cremer påføres i et jævnt tyndt lag på de betændte og ramte områder ved at gnide i to gange om dagen i to uger. Hvis der kræves profylakse for at undgå tilbagefald, anvendes produkterne to gange om ugen med jævne mellemrum, uden at der påføres forbindinger. Anvendelse af creme eller salve bør kun ske på en ren og tør overflade, efter at der er udført hygiejneprocedurer.
- Ved indånding ved hjælp af fluticason-aerosol, foreskrives voksne fra 100 til 1000 mcg, anbefales børn fra fire til tolv år ikke mere end 50-100 mcg to gange om dagen, men en baby fra et år til fire år er ikke mere end 200 mcg om dagen. Doseringen afhænger af sværhedsgraden af sygdomsforløbet og hyppigheden af akutte perioder og sværhedsgraden af symptomer. Til lungeobstruktion tager jeg 500 μg to gange om dagen.
Særlige anbefalinger
Hvis patienten allerede har fået ordineret behandling med andre lægemidler indeholdende hormonet i binyrebarken, skal næsesprayen anvendes meget omhyggeligt. Lægen vil anbefale et individuel kursus og dosering, som skal følges nøje:
- Inhalatorer anvendes med stor forsigtighed, hvis en patient har lungetuberkulose eller mistænkes.
- Det er umuligt at stoppe forberedelsen abrupt, kun ved langsom, gradvis, regelmæssig reduktion af doser.
- Samspillet mellem lægemidlet og øjens slimhinde er ikke tilladt.
- Hvis et barn har for store udbrud, så er det umuligt at anvende så mange penge, herunder at dække det behandlede område med en ble. Hvad man skal gøre i dette tilfælde, beslutter kun lægen.
- Fluticason påvirker ikke det centrale og perifere nervesystem, reaktionshastigheden og opmærksomheden.
Graviditet og fodring periode
Test af stoffet i denne sag blev ikke gennemført. Det antages imidlertid, at en ringe mængde aktivt stof, der kan være i blodet - ikke mere end 1% - på ingen måde kan påvirke fosteret på nogen måde og komme til barnet gennem modermælk.
Gravide og ammende kvinder læge ordinerer medicin med forsigtighed.
Lægemidlet er strengt kontraindiceret til babyer i op til seks måneder. Fra et halvt år er det muligt at anvende salve og fra et år en creme. I dette tilfælde overvåger lægerne omhyggeligt barnets vækst, fordi det kan observeres at bremse, vinde eller tabe sig. I dette tilfælde stoppes stoffet.
Interaktion med andre lægemidler
Det er meget vigtigt at vide, hvordan andre lægemidler påvirker fluticasonfuroatets virkning. interaktion:
- Under indånding forstærkes virkningen af aktive syntetiske stoffer, når de interagerer med ketoconazol og ritonavir, og binyrebarkens funktion kan hæmmes, hormonniveauerne falder, og Cushings syndrom udvikler sig.
- Erythromycin øger tilstrækkeligt niveauet af det aktive stof i blodplasmaet og reducerer ikke serumcortisol. Denne kombination er ret farlig.
Bivirkninger
Listen over bivirkninger er ret stor, da fluticasonfuroat har en stærk virkning og kan påvirke virkningen af organer og systemer, der er svage hos en patient eller har overfølsomhed. Bivirkninger omfatter:
- paradoksal bronkospasme
- trøst i mund og hals;
- hæs eller hæs stemme
- glaukom;
- børns vækstretardering;
- osteoporose;
- tørhed i næse og mund, irritation af slimhinden
- reduceret cortisonproduktion;
- dårlig ånde;
- forvrænget smag af mad og drikkevarer;
- svær kløe og skrælning af huden på steder, hvor salve og creme anvendes
- hud bliver tyndere, strækmærker kan danne;
- hovedbunden øges;
- kontakt dermatitis;
- muligheden for sekundære infektioner.
Hvordan ser glaukom ud?
overdosis
Ved omfattende anvendelse af creme og salve kan dysfunktion af binyrene forekomme, hvilket fører til alvorlige komplikationer i form af hormonforstyrrelser. Yderligere afgørelse er foretaget af lægen.
Kontraindikationer
I nærvær af disse patologier er fluticason forbudt. Kontraindikationer:
- acne og acne;
- rosacea;
- herpes infektioner;
- børn op til seks måneder - til salve og op til et år - til fløde
- kløe på kønsorganer og lyske;
- overfølsomhed overfor de aktive og hjælpekomponenter indeholdt i lægemidlets sammensætning.
Vilkår for frigivelse fra apoteker, opbevaring, pris
Fluticason er kun tilgængelig på recept. Opbevar den i to år ved stuetemperatur, men ikke over 25 grader. Må ikke fryses, beskyttes mod direkte sollys. Holdes væk fra børn.
Prisen på apoteker til aerosoler fra 750 til 820 rubler, creme og salve fra 250 til 350 rubler, til næsesprayer fra 300 til 350 rubler.
analoger
Lægemidler indeholdende det samme aktive stof - Kutiveit, Nazarel, Fliksotid, Seretid, Tevacomb og andre.
Fluticason er veletableret blandt patienter og læger. Det påvirker temmelig forsigtigt kroppen, hvis du følger anbefalingerne og følger alle læge instruktioner.
Vi anbefaler andre relaterede artikler.
Fluticason Furoate / Vilanterol - Brug, Bivirkninger, Anmeldelser, Sammensætning, Interaktion, Forholdsregler, Substitutter og Dosering
Inden du begynder at tage dette lægemiddel, skal du fortælle din læge om allerede anvendte lægemidler, kosttilskud (såsom vitaminer, naturlige kosttilskud osv.), Allergiske reaktioner, eksisterende sygdomme og nuværende sundhedstilstand (som graviditet, forestående operation osv.).
Bivirkninger af lægemidlet kan være mere udtalt i en bestemt tilstand af din krop. Tag lægemidlet som anvist af din læge eller følg brugsanvisningen, der fulgte med stoffet. Doseringen af lægemidlet afhænger af din tilstand. Informer din læge, hvis din tilstand ikke er ændret eller forværret.
Vigtige punkter at diskutere med din læge er anført nedenfor.
Lær mere: Forholdsregler og regler for brug
- Kan Fluticason Furoate / Vilanterol anvendes til kronisk obstruktiv lungesygdom og astma hos patienter 12 år og ældre? Ja, kronisk obstruktiv lungesygdom og astma hos patienter 12 år og ældre er de mest populære anvendelser for Fluticasone Furoate / Vilanterol. Brug venligst ikke Fluticason Furoate / Vilanterol til kronisk obstruktiv lungesygdom og astma hos patienter 12 år eller derover uden først at konsultere din læge. Klik her og se undersøgelsesresultaterne for at finde ud af, hvordan andre brugere bruger Fluticasone Furoate / Vilanterol.
- Er det muligt at køre tungt industrielt udstyr, mens du tager dette lægemiddel? Hvis du føler dig døsig, svimmel, hypotensiv eller har hovedpine, mens du tager Fluticasone Furoate / Vilanterol, så skal du muligvis opgive kørsel og tungt industrielt udstyr. Du bør opgive kørsel, hvis du tager døsighed, svimmelhed eller hypotension. Læger anbefaler at stoppe med at drikke alkohol med sådanne lægemidler, fordi alkohol øger signifikant bivirkningerne og døsighed. Tjek venligst din krops respons, når du tager Fluticasone Furoate / Vilanterol. Sørg for at kontakte din læge for rådgivning under hensyntagen til kropsegenskaberne og den generelle sundhed.
- Er dette stof vanedannende eller vanedannende? De fleste stoffer er ikke vanedannende eller vanedannende. I de fleste tilfælde klassificerer staten vanedannende stoffer til kontrollerede feriemedier. For eksempel H eller X i Indien og II-V i USA. Læs venligst oplysningerne på produktemballagen for at sikre, at dette lægemiddel ikke kontrolleres. Derudover må du ikke selvmedicinere og ikke pleje din krop til medicin uden at konsultere din læge.
- Er det muligt at stoppe med at tage det med det samme, eller skal jeg gradvist reducere doseringen? Modtagelse af nogle lægemidler skal stoppes gradvist på grund af virkningen af nyttiggørelse. Sørg for at kontakte din læge for rådgivning under hensyntagen til egenskaberne ved din krop, generel sundhed og andre medicinske produkter, som du tager.
Hvis du savner anden medicin, tag det så hurtigt som muligt. Hvis tidspunktet for det næste indtag er nært, kan du springe over det tidligere indtag og fortsætte med at følge din normale medicinplan. Tag ikke en ekstra dosis medicin til kompensation for den ubesvarede dosis.
Hvis du støder regelmæssigt på en lignende situation, skal du overveje muligheden for at sætte påmindelser eller bede et af dine familiemedlemmer om at følge tidsplanen.
Sørg for at kontakte din læge for at tilpasse tidsplanen for at kompensere for den savnede medicin (hvis du har gået glip af et betydeligt antal dage).
- Må ikke overstige den anbefalede dosis. Overdreven brug af stoffet lindrer ikke din tilstand, og kan også forårsage forgiftning og alvorlige bivirkninger. Hvis du er opmærksom på overdosering af Fluticason Furoate / Vilanterol, skal du kontakte nødtjenesterne, det nærmeste hospital eller hospital. Sørg for at tage med emballagen, beholderen eller navnet på stoffet for at lette diagnosen.
- Pass ikke dine forberedelser til andre mennesker, selvom de er i samme tilstand som dig, eller du tror, at dine stater har en række lignende symptomer, fordi Dette kan føre til overdosis.
- Kontakt venligst din læge eller apotek, og gennemgå også oplysningerne på produktemballagen.
- Opbevar præparaterne ved stuetemperatur, på et køligt sted og væk fra direkte sollys. Udsæt ikke præparaterne til frysning, hvis et sådant krav er direkte fraværende fra vejledningen. Opbevar medicin væk fra dyr og børn.
- Spild ikke lægemidlerne i toilettet eller drænsystemet, hvis et sådant krav er direkte fraværende i instruktionerne. Lægemidler bortskaffet på denne måde kan forårsage væsentlig skade på miljøet. For yderligere oplysninger om fluticasonfuroat / Vilanterol bortskaffelse, kontakt din læge.
- Selv en udløbsdato for Fluticasone Furoate / Vilanterol kan medføre alvorlige konsekvenser. Sørg for at konsultere din sundhedspersonale, hvis du føler dig svag eller sår. Desuden kan stoffet udløbet miste dets effektivitet i kampen mod din sygdom. For at sikre din egen sikkerhed er det yderst vigtigt at nægte at udløbe medicin. Hvis du lider af en sygdom, der kræver konstant medicin (hjertesygdom, krampeanfald, livstruende allergier), skal du etablere en pålidelig kommunikationskanal med din stofleverandør for konstant at have tilgængelige friske lægemidler med normal holdbarhed.
Kontakt venligst din læge eller apotek, og gennemgå også oplysningerne på produktemballagen.
- Dailymed LABEL: ARNUITY ELLIPTA-fluticasonfuroatpulver https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/dr... - Adgang modtaget: 12. oktober 2016.
- NHS valg. Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis antibiotika? - Modtaget adgang: 14. juli 2016.
Utilsigtet stofforgiftning i USA - Modtaget adgang: 21. juli 2016.
Fluticason Furoate - Avamys og andre stoffer
Behandling af allergiske sygdomme i åndedrætssystemet har ikke kun antihistaminer, men også hormonelle. I dette aspekt anvendes topiske kortikosteroider, især fluticasonfuroat, i vid udstrækning. I hvilke præparater er det indeholdt, hvornår og hvordan det anvendes, om det har bivirkninger og kontraindikationer - disse spørgsmål skal overvejes mere detaljeret.
karakteristika
Et lægemiddel, kaldet fluticasonfuroat, er en syntetisk analog af binyrehormoner. Dette trifluorerede derivat, der præsenteres i form af et hvidt pulver, praktisk talt uopløseligt i vand.
Da det aktive stof er i sammensætningen af lægemidlet Avamys - nasal spray (i en flaske med et andet antal doser). Hjælpestofferne i den er dextrose, opløselig cellulose, benzalkoniumchlorid, polysorbat, edetatdinatrium og renset vand.
Fluticasonpulver her er i suspension (suspension).
effekter
Fluticasonfuroat har en høj affinitet for glucocorticoidreceptorer. På grund af dette har den en stærk anti-inflammatorisk effekt.
Produktion af prostaglandiner, bradykininer og leukotriener i væv er hæmmet, degranulation af basofiler undertrykkes.
På grund af inhiberingen af migrationen af cellulære elementer og frigivelsen af histamin reduceres infiltrering og hævelse, og permeabiliteten af vaskulærvæggen falder. Alt dette fører til eliminering af kløe i næse, rhinoré, nysen, rive og normalisering af nasal vejrtrækning.
Fordeling i kroppen
Fluticasonfuroatpræparater er beregnet til intranasal administration. Lægemidlet virker direkte på næseslimhinden, med lav systemisk absorption.
Men selv den mængde stof, der er blevet suget ind i blodbanen, er underlagt primær metabolisme i leveren med dannelsen af en inaktiv forbindelse.
Derfor er de sædvanlige kvantitative metoder til lægemiddelkoncentration i plasma ikke bestemt.
vidnesbyrd
Fluticasonfuroat er ordineret til behandling af allergisk rhinitis. Den er effektiv både i sæson og hele året. Instruktionerne indikerer, at lægemidlet har en symptomatisk virkning, men det påvirker også patologiens mekanismer (inflammation og allergier).
ansøgning
Enhver medicin af hormonal oprindelse bør kun anvendes som foreskrevet af en læge. Ingen behandling er afsluttet uden forudgående diagnose, bestemmelse af egnede lægemidler, dosering og administrationsvarighed. Dette skal tages i betragtning af alle, der skal købe stoffet i apotekskæden.
Modtagelsesmetode
Fluticasonfuroat er udelukkende beregnet til intranasal anvendelse (nasal injektion). Lægemidlet har ingen umiddelbar virkning, og det tager op til 8 timer at få den første effekt. En maksimal ydeevne kan kun mærkes efter et par dages modtagelse. Doseringen til patienter i forskellige aldre er forskellig og er vist i tabellen.
Lægemidlet indgives en gang om dagen i begge næsebor. Hvis et barn under 12 år ikke får en korrekt forbedring af spraybehandling, kan dosis fordobles. Og efter at have opnået en terapeutisk virkning reduceres den til støtte. Ældre patienter og personer, der lider af nyre- eller leverdysfunktion, behøver ikke dosisjustering.
Avamys er produceret i en speciel plastflaske. Derfor indeholder vejledningen instruktioner om, hvordan du bruger det korrekt. Før den første injektion skal du ryste flasken godt for at fordele fluticasonpulveret jævnt i suspension.
Efter fjernelse af beskyttelseshætten indsættes sprøjten i næseboret (i retning af næsens vinger), og i begyndelsen af indåndingen skal du trykke på knappen på flaskefladen. Efterfølgende udånding sker gennem munden. Efter gentagelse af proceduren for andet næsebor bliver tøjet aftørret med et serviet, og hætteglasset er lukket med en hætte.
Lægemidlet kan opbevares ved en temperatur på højst 30 grader, men samtidig må det ikke fryses.
Bivirkninger
Normalt tolereres topiske midler godt. Men instruktionen advarer om, at fluticasonfuroat kan producere visse bivirkninger. Pålideligt bekræftede og klinisk signifikante reaktioner under behandling af allergisk rhinitis er som følger:
- Respiratorisk (nasal blødning, ulcerative læsioner af slimhinden).
- Allergisk (urticaria og andre udslæt, angioødem, anafylaksi).
Det skal bemærkes, at selv med et betydeligt overskud af de anbefalede doser med intranasal anvendelse af andre bivirkninger end dem, der er anført, blev der ikke observeret.
analoger
Nogle er interesserede i, hvordan man erstatter den aktive ingrediens i Avamys spray. Desværre er der ikke noget andet stof med samme sammensætning. Men der er andre lægemidler med en lignende virkning. De mest egnede er dem, der indeholder fluticasonpropionat:
Der er andre sprøjter med topiske kortikosteroider, for eksempel baseret på mometason (Allertek, Nasonex, Sanomen) eller beclomethason (Beconaze, Nasobek). Men lægen skal vælge stoffet til optagelse i hvert tilfælde.
restriktioner
Narkotika med topiske kortikosteroider bør kun tages efter en grundig undersøgelse af patienten for beslægtede sygdomme og andre tilstande, som begrænser brugen af lægemidlet. Ikke desto mindre afhænger effektiviteten af terapi, men også dens sikkerhed på den.
Kontraindikationer
Blandt de absolutte kontraindikationer til behandling med fluticasonfuroatmedicin er kun en betingelse noteret i instruktionerne - individuel overfølsomhed. Med forsigtighed er glucocorticoid ordineret til personer med alvorlig leverdysfunktion.
Hos børn under 2 år er stoffets egenskaber ikke undersøgt, og det kan derfor ikke anbefales til brug i denne aldersgruppe.
På grund af manglende information om virkningerne på fosteret og spædbarnet er anvendelsen af fluticason kun berettiget i tilfælde, hvor den forventede fordel overstiger den sandsynlige risiko.
interaktion
På grund af lav systemisk absorption blev der ikke observeret uønskede interaktioner mellem fluticon. Det anbefales dog ikke at tage det i kombination med ritonavir, som er i stand til at hæmme metabolismen af en hormonforbindelse i leveren og derved øge koncentrationen af sidstnævnte i blodet.
Fluticasonfuroat er et topisk kortikosteroid. Blandt de kendte stoffer indeholder det kun en - Avamis. Det medicinske stof er indiceret til patienter med sæsonbetinget og helårs rhinitis, men selv på trods af lægemidlets høje sikkerhed, kan den kun tages på anbefaling af en læge.
Fluticasonfuroat: brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Sundhed 9. december 2015
Til behandling af inflammatoriske processer, der forekommer i menneskekroppen i akut og kronisk form, skal du bruge flere typer stoffer. Nogle er ikke-steroidal karakter, andre er direkte relateret til hormoner.
Hvad laver stoffet?
Den sidstnævnte gruppe af lægemidler, der effektivt behandler betændelse, omfatter flukatikazona furoat. Denne trifluorerede forbindelse opnås syntetisk. Af denne art tilhører dette stof hormonerne i glucocorticosteroidgruppen.
Lægemiddelkomponenten har en ret udtalt antiinflammatorisk effekt. Det har en høj grad af affinitet for glucocorticoidreceptorer og påvirker forskellige typer celler, såsom makrofager, lymfocytter, eosinofiler og andre.
Også medieret af inflammatoriske mediatorer, nemlig kemokiner og cytokiner.
Hvordan går det ind i kroppen?
Det særprægede af dette lægemiddel er, at fluocacidonfuroatet ikke kan absorberes fuldstændigt af kroppen, da det metaboliseres af leveren. Følgelig er stoffet karakteriseret ved svage systemiske virkninger.
Følgende former for anvendelse af dette lægemiddel skelnes mellem:
- Intranasal administration. Med denne metode til behandling af lægemidler afhænger biotilgængeligheden af doseringen. Hvis du tager stoffet på 110 mikrogram pr. Dag, så er dets indhold i patientens blod faktisk ikke detekteret. I tilfælde af at tage lægemidlet i en dosis på 880 mcg tre gange om 24 timer, er dets biotilgængelighed 0,5%;
- Hvis du tager flukatikazona furoat i form af inhalation, vil indikatoren for dens biologiske tilgængelighed være 27,3%.
Også dette lægemiddel kan tages oralt og intravenøst.
Dette lægemiddel binder til plasmaproteiner med en hastighed på 99% eller mere. Og med røde blodlegemer reagerer han lidt.
Flukatikazona furoat metaboliseres ret effektivt i leveren og fordøjes enzymatisk til et harmløst stof kaldet fluticason. Dette lægemiddel forlader hurtigt blodbanen.
Hvis lægemidlet indtages oralt eller intravenøst, fjernes det næsten fuldstændigt fra galden fra tarmen, og en lille del udskilles af nyrerne.
Beslægtede videoer
vidnesbyrd
Fluticasonfuroat, hvor anvisningerne skal ledsage lægepakken, er indiceret for følgende sygdomme:
- Allergisk rhinitis året rundt karakter.
- Obstruktiv lungesygdom, herunder kronisk.
- Bronchial astma - som en understøttende kombineret behandling.
Hvis du har udtalt syndrom, som er beskrevet ovenfor, kan præparater baseret på dette aktive stof effektivt klare dem. Men glem ikke om den vigtige kendsgerning om fluticasonfuroat, som er et hormon. Kun din læge kan ordinere dette lægemiddel.
Kontraindikationer
Dette farmaceutiske produkt har en række kontraindikationer og anvendelsesbegrænsninger. Det kan ikke tages i følgende tilfælde:
- Overfølsomhed over for de vigtigste aktive ingredienser.
- Børnenes alder op til 18 år (uden lægens særlige anbefaling).
Begrænsende faktorer for at tage dette lægemiddel kan være:
- Leverdysfunktion.
- Pulmonal tuberkulose.
- Infektionssygdomme, der ikke helbredes fuldstændigt eller i kronisk form.
Hvad angår placeringen af, om fluticasonfuroat kan tages af gravide og ammende kvinder, viser brugsanvisningen, at dette ikke er nok information. Dette lægemiddel bør kun anvendes i tilfælde, hvor risikoen for fosteret eller barnet er lavere end den forventede positive effekt for moderen.
Bivirkninger
Brugsanvisningen angiver ganske omfattende bivirkninger ved at tage dette lægemiddel, hvilket afhænger af brugen af det. Ved intranasal brug af lægemidlet udtrykkes de i følgende:
- Forstyrrelser i åndedrætssystemet: blødning fra næsen, udseende af sår på slimhinden.
- Allergiske manifestationer: Udslæt på kroppen, angioødem, anafylaksi, urticaria.
Hvis fluticasonfuroat, hvis vurderinger hovedsageligt er positive, anvendes som inhalationer som led i præparaterne af den kombinerede type, kan følgende bivirkninger forekomme:
- Infektionssygdomme: influenza, lungebetændelse, bronkitis og andre lignende fænomener i det øvre luftveje. Orofaryngeal candidiasis kan også udvikle sig.
- Forstyrrelser i åndedrætssystemets normale funktion, som kan udtrykkes i form af orofaryngeal smerte, nasopharyngitis, bihulebetændelse, faryngitis, hoste, dysfoni og bihulebetændelse.
- Sygdomme i bindevæv og muskuloskeletale væv: brud, artralgi, rygsmerter.
- Du kan også opleve mavesmerter, migræne, febrile fænomener, ekstrasystoler, glaukom, nedsat knogletæthed, nedsat funktion af hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet, langsom vækst hos børn og unge, katarakter.
Hvordan ansøger og hvor meget?
Spray "Fluticasonfuroat" kan tages intranasalt en gang om dagen. Også dette lægemiddel kan anvendes til inhalation i kombination præparater. Doseringen af lægemidlet er ordineret afhængigt af patientens alder fra 27,5 til 55 μg. For at opretholde koncentrationen af det aktive stof, foreskrive 27,5 mg af lægemidlet.
Fabrikanter af dette lægemiddel advarer om, at der under behandlingen af lægemidler bør udvises forsigtighed ved gennemførelsen af aktiviteter med potentiel risiko. Disse omfatter handlinger, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner, såsom kørsel af et køretøj eller styrende maskiner.
Drug interaktion
Ved brug af fluticasonfuroat sammen med ketoconazol sammen anbefales forsigtighed.
Samtidig fælles modtagelse med Ritonavir anbefales ikke. Dette skyldes risikoen for øgede systemiske effekter af fluticasonfuroat.
overdosis
I undersøgelsen af sandsynligheden for overdosering af dette lægemiddel, fik patienterne en dosis, der er 24 gange højere end den anbefalede dosis over en periode på mere end 3 dage.
Som følge heraf blev der ikke påvist nogen ugunstige systemiske manifestationer. Men lægemiddelproducenter advarer om, at glukokortikosteroider kan udvikle sig.
I denne situation er der behov for lægeovervågning og passende behandling baseret på symptomerne.
præparater
Der findes flere lægemidler på markedet for farmaceutiske produkter, hvis vigtigste aktive ingrediens er fluticasonfuroat: Avamys, Flutisan, Nasofan, Flutinex, Seroflo, Flohal og Flexonase. Det mest populære værktøj i denne linje er den første, der hedder. Fluticasonfuroat Avamys indeholder som den vigtigste aktive ingrediens og fremstilles i form af en bekvem spray.
"Avamys"
Dette værktøj har vist sig fra den bedste side i behandlingen af allergisk rhinitis. I denne sygdom er der ikke kun hævelse af næseslimhinden og tung udledning fra den, men også okulære manifestationer i form af tåre, kløe, rødme og ubehagelige fornemmelser af "sand".
Disse symptomer reducerer signifikant kvaliteten af en persons daglige liv, påvirker hans præstation negativt og fører til betydelige omkostninger ved behandlingen.
Forskere har fundet ud af, at hovedårsagen til allergiske manifestationer er excitationen af parasympatiske nerver, som mediatorer af betændelse i slimhinden i nasale bihule udfører. Med alle symptomer på allergisk rhinitis er lægemidlet Avamys fremragende.
Fluticasonfuroat, som er en del af det som den vigtigste aktive ingrediens, virker på de aktive steder i analysatorreceptorerne, som som følge heraf blokerer menneskets reaktion på allergener.
Således forsvinder alle ubehagelige og endog udmattende symptomer, og patientens livskvalitet forbedres betydeligt. På grund af det faktum, at hovedkomponenten har en høj grad af slægtskab med receptorerne, bliver deres forbindelse meget stærk og langvarig, hvilket sikrer en langsigtet effekt af lægemidlet.
Alle kontraindikationer og bivirkninger af denne medicin er direkte relateret til det faktum, at det aktive stof i Avamys betyder fluticasonfuroat, hvis vejledning er angivet ovenfor. Hun advarer om, at dette hormonallægemiddel ikke kan tages uden recept.
Kombinerede præparater
Også anvendt til behandling af allergisk rhinitis, COPD og astma anvendes kombinationspræparater indeholdende fluticasonfuroat, Vilanterol og nogle hjælpekomponenter. Den mest kendte medicin i vores land er Relvar Ellipt. Dette lægemiddel indeholder de aktive stoffer i følgende koncentrationer pr. Dosis:
- Fluticasonfuroat mikroniseret, 100 μg.
- Vilanterol triphenat mikroniseret, 40 μg.
Denne medicin er tilgængelig i form af et doseringsdosis pulver til indånding. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og bronchodilatorisk virkning. "Relvar Ellipt" henviser til midlerne med bronchodilaterende virkning, da de aktive komponenter er homo: selektiv beta-2-adrenerge mimetiske og lokale glukokortikosteroider.
Indikationer for behandling med dette lægemiddel er:
- Bronchial astma, hvor værktøjet bruges til vedligeholdelsesbehandling.
- Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD). Med denne diagnose kan lægemiddelbehandling betydeligt reducere eksacerbationer.
Det beskrevne lægemiddel er udelukkende beregnet til indånding, som laves en gang om dagen på et bestemt tidspunkt (om aftenen eller om morgenen). Producenter anbefaler at skylle mundhulen med vand efter proceduren, men ikke synke det.
Patienter med bronchial astma bør tage stoffet, uanset forekomsten af udtalte symptomer på sygdommen. Hvis der i pause mellem behandlingsforløb er åbenlyse manifestationer af sygdommen, ordinerer lægen normalt beta2-agonister af en kort handling i form af inhalationer. Dosen vælges kun af den behandlende læge.
For voksne patienter og børn over 12 år kan følgende koncentrationer af aktive ingredienser (Vilanterol triphenat og flucatisonfurotat) administreres i en enkelt indånding / 1 gang pr. Dag:
- 22 μg + 92 μg;
- 22 μg + 184 μg.
Den første dosis er ordineret af en læge for de patienter, der kræver lave eller mellemstore koncentrationer af aktive stoffer, samt ved behandling af KOL hos voksne. Det skal bemærkes, at til behandling af kronisk obstruktion af lungerne hos børn ikke gælder. Den samme dosis er ordineret til personer med nedsat leverfunktion over gennemsnittet.
Den anden type dosering er ordineret til patienter, der har brug for en højere koncentration af aktive ingredienser ved behandling af bronchial astma, når minimumsdoseringen ikke har den ønskede virkning.
Mennesker over 65 år, såvel som dem, der har en nyresygdom, behøver ikke korrektion af stoffet.
Der er en særlig inhalator til brug af dette lægemiddel i pakken, som har nuancer i drift og pleje. De er beskrevet detaljeret i instruktionerne og forud for brug er det nødvendigt at studere annotationen omhyggeligt.
Bivirkninger af lægemidlet kan udtrykkes i følgende former:
- Ofte: øvre luftvejsinfektioner, influenza, oropharyngeal candidiasis, lungebetændelse; migræne; arytmi; nasopharyngitis, bihulebetændelse, rhinitis, dysfoni, hoste; mavesmerter frakturer, artralgi, rygsmerter; feber.
- Hyppigt forekommende: Overfølsomhed, udslæt, angioødem, urticaria, anafylaksi; angststilstand rysten; takykardi.
Kontraindikationer til brugen af "Relvar Ellipt" er:
- Allergi til mælkeprotein eller til nogen del af medicinen.
- Børnenes alder op til 12 år.
Med omhu bør dette lægemiddel tages til patienter med svære kardiovaskulære sygdomme, med lungetuberkulose og med kroniske infektionssygdomme.
Gravide kvinder er foreskrevet dette stof kun i tilfælde, hvor spørgsmålet om dets fordele for moderen, større end risikoen for fosteret. Under amning er denne medicin ordineret i forbindelse med afvisning af amning og eliminering af risikoen for barnet.
Fælles brug af lægemidlet "Relvar Ellipt" med beta-blokkere bør undgås, undtagen i tilfælde af akut behov. Vær også forsigtig med at kombinere med ketoconazol og ritonavir.
analoger
Hvis fluticasonfuroat ikke kan ordineres til behandling af allergisk rhinitis, COPD eller bronchial astma, kan analogerne af denne medicin blive et acceptabelt alternativ. Din læge vil på grundlag af organismens individuelle karakteristika foreskrive et egnet lægemiddel. Blandt analogerne af dette lægemiddel kan nævnes:
- "Asmaneks";
- "Aurobin";
- "Garazon";
- "Deksapos";
- "Karizon";
- "Abistan";
- "Beklat" og nogle andre lægemidler, der tilhører den samme farmaceutiske gruppe med flucatizon furotat.
Glem ikke, at medicin kun skal tages som foreskrevet af en læge og kun efter omhyggelig overvejelse af instruktionerne.
Kilde: fb.ru Indlæser... Hjem og familie
Lægemidlet "Lozeval": brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Et af de alvorligste problemer, som husejere og landbrugere, der er involveret i avlsdyrbrug og fjerkræ, skal løse, er alle former for virus, svampe og b...
Hjem og familie
"Polivak-TM" til katte: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Dermatophytose er en af de mest almindelige sygdomme hos katte. Selvom laven kan forekomme spontant, bør forebyggelse og behandling af det (om nødvendigt) udføres, selvfølgelig...
Hjem komfort
Torv oxidant: brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Havearbejde kræver meget tid og kræfter fra os. Enhver plante har brug for konstant pleje, pleje og opmærksomhed. Men det vigtigste, der er nødvendigt for sin vækst og udvikling, er god ernæring, vanding og belysning...
Hjem komfort
Plantevækstregulator "Ekosil": brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Om biostimulerende midler til planter er nu kendt for næsten alle landmænd. Mirakel lægemidler, der øger produktiviteten, producerer industrien mange. Relativt for nylig på hylderne af specialiserede...
sundhed
"Holisal Dental" - oral pleje gel: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Oral smerte under tænder, betændelse i tandkød eller beskadigelse af mundslimhinden, læber er et symptom, ikke kun ubehageligt, men også fratage dig søvn, evnen til at spise og snakke. Fordi du lider med disse...
sundhed
Kapsler "Ibufen Ultra": brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Smertepiller og antipyretiske lægemidler er de mest populære typer af stoffer på det farmakologiske marked. Hver dag har millioner af mennesker brug for disse midler. En medicin er nødvendig for at lette hovedpine...
sundhed
"Primolut Nor": brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Den kvindelige krop er fuld af mysterier og overraskelser. Naturen har opfattet, at der i en cyklus ville være store ændringer i den. Hormonal baggrund er etableret i svagere sex med fremkomsten af ...
sundhed
"Evkabal" (balsam): brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Forkølelse er et problem, som hver person står overfor fra tid til anden, uanset køn eller alder. Som du ved, er et af symptomerne på denne sygdom en hoste og en vanskelig...
sundhed
Lægemidlet "Liposome Forte": brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Ofte vil en person, der kender sin diagnose, ikke engang blive behandlet. Det er ligegyldigt problemets sværhedsgrad eller kompleksitet. Men der er andre mennesker, for hvem der går til læger, bliver vigtige for at anerkende deres sygdom. Med...
sundhed
Bakteriofag hvis: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
I medicinsk praksis er det sædvanligt at bekæmpe patogen mikroflora ved hjælp af antibakterielle midler, som ødelægger ikke kun skadelige, men også gavnlige mikroorganismer. Ikke alle læger husker den sikrere...
Fluticasonfuroat (Fluticasonfuroat). Farmakologiske virkninger, farmakokinetik, indikationer for brug, kontraindikationer, bivirkninger, dosering
Glukokortikosteroider til lokal anvendelse
Inducerer dannelsen af lipocortiner, hæmmer aktiviteten af phospholipase A2, hæmmer syntesen af arachidonsyre, PG og LT, reducerer frigivelsen af cytokiner fra lymfocytter, hæmmer frigivelsen af andre inflammatoriske mediatorer, inkl. histamin fra sensibiliserede mastceller og basofiler.
Ændrer strukturen af væv og cellemembraner og reducerer dem...
Det har udtalt glukokorticoid og svag mineralocorticoid aktivitet.
Når endobronchial indgift hæmmer migrering og aktivering af celler involveret i den allergiske inflammatoriske proces (alveolære makrofager), fortykker epitheliums basalmembran, reducerer mucusekretionen af bægercellerne, reducerer antallet af fedtceller i bronchial slemhinden, slapper af den glatte...
GCS til indånding, intranasal og topisk anvendelse. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og anti-eksudative virkninger, som ved indånding fører til en reduktion af bronchial obstruktion. Virkningsmekanismen er at hæmme frigivelsen af inflammatoriske og allergiske mediatorer, samt at reducere reaktiviteten af luftveje til deres...
Det har anti-allergisk, anti-inflammatorisk, immunosuppressiv og anti-chok handling.
Interaktion med intracellulære glucocorticoidreceptorer - dannelsen af dimerer af glucocorticoid-glucocorticoidreceptorkomplekset. Penetration af den aktiverede receptor i kernen, binding til de glucocorticoid-følsomme regulatoriske elementer af deoxyribonuclininsyre - en specifik virkning på genekspression (aktivering og undertrykkelse).
Anti-inflammatorisk virkning af desonid...
GKS til ekstern brug. Advarer neutrofile regionale akkumulering, reducerer inflammatorisk udstødning og produktion af lymfokiner, hæmmer makrofagemigration, reducerer intensiteten af infiltration og granuleringsprocesser, har lokal antiinflammatorisk, antipruritisk, antiallergisk anti-eksudativ virkning....
GKS til ekstern brug. Undertrykker funktionen af leukocytter og vævsmakrofager. Begrænser migrationen af leukocytter til inflammationsområdet. Violerer makrofagernes evne til fagocytose samt dannelsen af interleukin-1. Det bidrager til stabilisering af lysosomale membraner og derved reducerer koncentrationen af proteolytiske enzymer i området for inflammation. Reducerer permeabilitet...
GCS til indånding og intranasal anvendelse. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Mekanismen for antiallergisk og antiinflammatorisk virkning skyldes dets evne til at hæmme frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntesen af produkter af arachidonisk metabolisme...
GKS til ekstern brug. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende virkninger.
Den lokale antiinflammatoriske virkning skyldes stimuleringen af syntesen af lipocortin, som hæmmer phospholipase A2, hæmmer dannelsen af arachidonsyre og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer - PG, blodpladeaktiverende faktor og leukotriener. Stabiliserer membraner, inkl. celleorganeller;...
GKS til ekstern brug. Det har en udpræget anti-inflammatorisk, antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk virkning.
Når den påføres eksternt, forhindrer den den regionale ophobning af neutrofiler, hvilket fører til et fald i inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmning af makrofagemigration, reduktion af infiltration og granuleringsprocesser.
Reducerer eller eliminerer inflammatorisk hudreaktion,...
GKS til ekstern og lokal brug. Det har antiinflammatorisk, antiexudativ, antiallergisk og antipruritisk virkning....
GKS til ekstern brug. Det har antiinflammatorisk, antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk virkning.
Binder til specifikke receptorer lokaliseret i cytoplasma af målceller og aktiverer syntesen af mRNA; inducerer dannelsen af lipocortinproteiner, hvoraf den ene er lipomodulin, hæmmer aktiviteten af phospholipase A2. Påvirker alle typer metabolisme....
GCS, en syntetisk trifluoreret forbindelse med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer. Det har antiinflammatorisk, antiallergisk, antipruritisk virkning med intranasal, inhalation, ekstern anvendelse. I terapeutiske doser har praktisk talt ingen virkning på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet....
GKS til lokal anvendelse, en syntetisk trifluoreret forbindelse med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer. Det har en udtalt antiinflammatorisk effekt....
GCS til topisk indgivelse ved indånding. Ciclesonid udviser lav affinitet for glucocorticoidreceptorer.
Efter indånding med deltagelse af enzymer i lungerne omdannes til hovedmetabolitten (descykleronid, C21-desmethylpropionylcyclosonid), som har en udtalt antiinflammatorisk aktivitet og derfor betragtes som en aktiv metabolit. Cyclesonid undertrykker inflammatoriske reaktioner...
GKS til ekstern brug. Det har antiinflammatorisk effekt. Reducerer intercellulært ødem, vævsinfiltration, kapillær ekspansion. Dette fører til et fald i manifestationerne af den inflammatoriske proces på hudoverfladen.
Reducerer kløe, brændende fornemmelse og smerte i sygdomme i huden af inflammatorisk og allergisk oprindelse....