I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Nazobek. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Nasobek i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Nasobek i nærvær af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergisk rhinitis og vasomotorisk rhinitis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af det hormonale lægemiddel.
Nazobek er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk administration. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Lægemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv virkning.
struktur
Beclomethasondipropionat + excipienser.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal (i næsen) absorberes applikationen hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%. Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsmetoden udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter; 10-15% udskilles af nyrerne.
vidnesbyrd
- sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Udgivelsesformer
Spray nasal doseret.
Doseringsform i form af næsedråber eksisterer ikke.
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange om dagen; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Børn fra 6 til 12 år er foreskrevet i en initialdosis på 50 μg (1 dosis) i hver nasal passage 2 gange om dagen, om nødvendigt - 100 μg (2 doser) i hver nasal passage 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden du bruger lægemidlet, skal du rengøre næsepassagerne.
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
Før den første brug af lægemidlet fjernes den plastiske beskyttelseshalvring mellem skruen og dispenseringsnæsepåføreren.
- Ryst flasken lidt inden brug, og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
- Placer flasken mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bunden af flasken hviler på tommelfingeren, og indeks og midterfingre hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
- Før første brug af lægemidlet, eller i tilfælde af en lang afbrydelse i brug, skal den første dosis sprøjtes ind i luften.
- Udånder lidt gennem næsen.
- Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klæbes med en finger, og applikatoren skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så hætteglasset er i vinkelret position.
- Inhalér let gennem den åbne nasale passage og tryk samtidigt på nasal applikatoren og injicer aerosol dosis.
- Udånder gennem munden.
- Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage skal trinene beskrevet i afsnit 6 og 7 gentages.
Med indførelsen af lægemidlet i en anden nasal passage, skal du gentage de trin, der er beskrevet i afsnit 5, 6, 7, 8.
Efter afslutningen af lægemidlets anvendelse skal den øverste del af applikatoren rengøres med en ren klud, og hætten skal udskiftes.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
- hududslæt;
- nældefeber;
- angioødem;
- krænkelse af olfaktoriske og smagsoplevelser;
- døsighed;
- hovedpine;
- svimmelhed;
- øget intraokulært tryk
- glaukom;
- katarakt (med langvarig brug);
- conjunctival hyperæmi;
- nedsat syn
- tørhed og irritation af nasopharynx;
- nysen;
- brændende, næsestop;
- blødning fra næsen
- atrofi af næseslimhinden
- hoste;
- næseflåd;
- sårdannelse af næseslimhinden
- perforering af næseseptum (normalt hos patienter, der tidligere har gennemgået kirurgi i næsehulen);
- myalgi;
- candidiasis i munden og øvre luftveje
- med langvarig anvendelse kan udvikle binyreinsufficiens, et fald i vækstrate i børn, et fald i knoglemineraltæthed.
Kontraindikationer
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Nasobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Brug af lægemidlet Nasobek i 2 og 3 trimester af graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Brug stoffet Nasobek under amningstiden skal være forsigtig.
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn under 6 år.
Ved langvarig brug af stoffet Nasobek hos børn er det nødvendigt at kontrollere dynamikken i deres vækst.
Særlige instruktioner
Patienter skal advares om behovet for at være forsigtige og ikke at komme ind i stoffet Nasobek.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet Nazobek, i modsætning til de lokale vasokonstriktormedier til behandling af rhinitis, med intranasal anvendelse, er ikke umiddelbart synlig. Lindre symptomer på rhinitis bliver normalt mærkbar efter 5-7 dage fra starten af lægemidlet. Når en terapeutisk effekt opnås, bør dosen af Nazobek reduceres til den minimale effektive dosis, der styrer sygdommens forløb.
Patienter med stor risiko for at udvikle binyreinsufficiens vil have brug for lægeovervågning.
Da lægemidlet sænker helbredelsen af sår, bør patienter med sårdannelse i næseseptumet, efter kirurgiske indgreb i næseskavheden, næseskader, ikke anvende præparatet Nasobek, indtil sårene er helt helede.
Når smitsomme sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler skal være passende terapi. Disse sygdomme er ikke kontraindikationer for brugen af lægemidlet Nasobek.
Benzalkoniyachlorid indeholdt i præparatet Nasobek, med langvarig brug øger risikoen for ødem i næseslimhinden. Hvis en lignende reaktion opstår, er en dosisjustering af Nasobec eller brug af et lægemiddel, der ikke indeholder benzalkoniumchlorid, nødvendigt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
På grund af det faktum, at brugen af stoffet Nasobek kan udvikle døsighed og svimmelhed, bør patienter være forsigtige ved kørsel og erhverv af potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Når det kombineres, reducerer phenobarbital, phenytoin, rifampicin effektiviteten af beclomethason (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer).
Når der kombineres, øges methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenomimetiki, theophyllin, GCS til oral administration, effekten af beclomethason.
Når kombineret forstærker Nasobek effekten af beta-adrenomimetika.
Analoger af stoffet Nazobek
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- aldetsin;
- Beclason;
- Beklat;
- Becklodget 250;
- Beclomet Icheheiler;
- beclomethason;
- Beklospir;
- Bekloforte;
- Bekonaze;
- bekotid;
- ahorn;
- Plibekot;
- Rinoklenil.
Analoger til den terapeutiske virkning (midler til behandling af vasomotorisk og allergisk rhinitis):
- Avamys;
- Aqualore software;
- Allergoferon;
- aldetsin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- Gistaglobin;
- Histaglobulin tørt;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Gistimet;
- Grippostad Reno;
- dexamethason;
- Derinat;
- diprospan;
- Til bære;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zodak;
- Immunoglobulin antiallergisk væske;
- Intal;
- Rec 19;
- Claritin;
- clemastin;
- Kromoglin;
- cromolyn;
- xylen;
- xylometazolin;
- loratadin;
- Lordestin;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nazol;
- Nasomet;
- naftizin;
- Parlazin;
- Pinosol;
- polyoxidonium;
- prednisolon;
- Rhinital;
- Rinonorm;
- Sanorin;
- Snoop;
- suprastin;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin;
- fenistil;
- fenkarol;
- Fysiomer næsespray;
- Fliksonaze;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol;
- Erolin.
Nazobek: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Nasobek er en næsespray med et glukokortikosteroid til topisk brug. Det har anti-inflammatoriske og anti-allergiske egenskaber. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprøjten har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Reducerer slimdannelse og hævelse af næseslimhinden.
Reducerer Kemotaksi stof (dette forklarer virkningen på "sen" allergi reaktion) hæmmer udviklingen af "øjeblikkelig" allergisk reaktion (forårsaget af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter, og mindske frigivelsen af mastcelle mediatorer af inflammation) og forbedrer mucociliær transport.
Under indflydelse af beclomethason sænker antallet af mastceller i slimhinden i næse- og paranasale sinuser, faldende ødem, slimsekretion, akkumulering af neutrofiler grænse, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduktion, inhiberede migration af makrofager, nedsætter intensiteten af infiltration og granuleringsprocesser der spiller en afgørende rolle i udviklingen af allergisk rhinitis.
Den terapeutiske virkning af Spray Nasobek udvikler sig gradvist, normalt efter 5-7 dage selvfølgelig anvendelse, hos nogle mennesker - efter 2-3 uger.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Nasobek? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet til behandling af:
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Anvendelse af spray er tilladt både i sæsonbestemte og året rundt allergier. Derudover kan lægemidlet anvendes i den komplekse behandling af alle typer af bihulebetændelse:
Instruktioner til brug Nasobek, doser af næsespray
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
Standard dosering af spray, i henhold til brugsanvisningen Consomek:
- Voksne doser til administration i en nasal passage: 1-2 doser / 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øge op til 400 mcg (4 doser).
- Børndosering (6-12 år): 1 dosis / 2 gange om dagen.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
- Ryd næsepassagerne.
- Lås spredemekanismen (før første brug og efter en lang periode med brud i brugen). Oplåsning opnås ved at trykke på dispenseren, indtil den første aerosolsky vises. Det tager normalt et par klik. Du bør også fjerne den restriktive halvring.
- Flasken skal placeres, så dens bund hviler på tommelfingeren, og i den nederste del er midter- og indeksfingrene.
- Før du injicerer, ånder ud gennem næsen, bøjer du lidt på hovedet.
- En nasal passage er fastspændt med en finger, og applikatoren indsættes i den anden. Flasken skal være vinkelret.
- På samme tid skal du tage et let ånde og injicere en dosis af aerosolpræparatet.
- Udånder munden.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Nasobek:
- urticaria, hududslæt, angioødem;
- candidiasis;
- hovedpine, svaghed og døsighed, forvrængning af smag og lugt;
- tørhed i slimhinderne i mund og næse, blødning, hoste, brændende og kløe i næse, rhinorré.
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, sløret syn.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere Nasobek spray i følgende tilfælde:
- hæmoragisk diatese;
- hyppige næseblod
- respiratorisk tuberkulose;
- svampeinfektioner;
- virale infektioner;
- børn op til 6 år;
- 1 trimester af graviditet
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Anvendelsen af sprayen i graviditetens 2 og 3 trimester er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Anvend Nasobek under amning bør være forsigtig.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det er nødvendigt at stoppe brugen af næsespray og gradvist reducere dosis.
Analoger Nasobek, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan Nazobek-sprayen erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:
- aldetsin,
- Beclomethason Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasobek, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af en lignende handling ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: En næsespray nasal 50 mcg / dosis 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 4 år.
Nasobek
Beskrivelse pr. 11. august 2014
- Latin navn: Nasobec
- ATX kode: R01AD01
- Aktiv bestanddel: Beclomethason (Beclometason)
- Producent: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
struktur
Det aktive stof (beclomethasondipropionat) 50 μg + hjælpestoffer (phenylethanol, dextroseanhydrid, natriumcarboxymethylcellulose, vand, benzalkoniumchlorid, polysorbat, mikrocellulose, saltsyre) er indeholdt i en spraydosis.
Frigivelsesformular
Spray er en suspension, hvid, uigennemsigtig, uden indeslutninger. I flasker på 100, 180 og 200 doser.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, anti-allergisk middel. Fjerner puffiness.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduktionen af lipomodulin, som er en hæmmer af enzymet phospholipase A og forsinker syntesen af arachidonsyre. Der er således et fald i inflammatorisk eksudation og syntese af lymfokiner, hvilket nedsætter processen med regional akkumulering af neutrofile celler.
Infiltreringsprocesserne og granuleringen inhiberes på grund af beclomethasons evne til at inhibere migrering af makrofager. Hævelse aftager, mindre slim produceres, mucociliær transport forbedres.
Produktet tolereres godt, selv med meget lang brug. Symptomlindring sker inden for et par dage efter start.
Med indførelsen af indånding har den ikke en høj absorptionskapacitet. En lille mængde af et stof, som trænger ind i fordøjelseskanalen, ødelægges i leveren. Halvdelen af stoffet fjernes fra kroppen efter 15 timer, op til 90% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes med afføring og lidt gennem nyrerne.
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- allergi over for nogen af stoffets komponenter
- hæmoragisk diatese;
- første trimester af graviditeten
- tendens til næseblod;
- svampe- eller virusinfektion;
- tuberkulose i luftvejene eller organerne.
Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 6 år.
Pas på, når:
- glaukom;
- hypothyroidisme;
- sår og udskæringer på næseseptumet;
- i graviditetens anden og tredje trimester
- under amning
- med amebiasis;
- med leversygdomme
- nylig myokardieinfarkt;
- efter operation eller for næseskader.
Bivirkninger
Sjældent kan forekomme:
Der er tilfælde af:
- sår på næseslimhinden og septumperforationen;
- reduceret vækst og udtynding af knogler hos pædiatriske patienter;
- konjunktivitis, glaukom, synstab.
Instruktioner for Nazobek (metode og dosering)
Spray anvendes intranasalt.
I en alder af over 12 år ordineres 1-2 doser i hver næsebor 2 gange om dagen.
For børn fra 6 til 12 år er den daglige dosis op til 400 mg. Som regel skal du tage 1 dosis i hvert pas, 2 gange om dagen.
Behandlingsmidler fortsætter indtil, indtil der er en forbedring i sundheden.
I henhold til brugsanvisningen Nasobek skal flasken rystes før første brug (eller efter en lang pause).
Slip flere doser ind i luften, indtil der kommer en hvid sky.
Derefter ekspanderer dysen på dispenseren mellem midter- og indeksfingre.
Klem den frie næsepassage med en finger og spray medicinen ind i den anden. Sprøjtning sker ved indånding, udånder for at producere gennem munden.
Du skal gentage ovenstående trin for det andet næsebor.
Ved afslutningen af proceduren skal du rengøre dysen på dispenseren med en fugtig klud eller et rent lommetørklæde.
Derudover anbefales det at rengøre applikatoren mindst en gang om ugen. Tuden skal fjernes, skylles med varmt rindende vand, tørres og sættes på flasken igen.
overdosis
Ved langvarig brug af store doser kan der forekomme hyperkortisolisme. Det bør gradvist reducere dosis, stop med at tage midlerne.
interaktion
I kombination med phenobarbital, phenytoin, rifampin, glutetimid og ephedrin, beclomethason reducerer deres terapeutiske egenskaber.
Samtidig behandling med agonister, antithrombotiske midler, digitalis lægemidler, oral medicin og gipoglikimicheskimi indapamid øger risikoen for bivirkninger, såsom den ene eller den anden.
Lægemidlet forbedrer virkningen af anti-astmamedicin og systemiske kortikosteroider.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturområde fra 10 til 25 grader.
Holdbarhed
4 år. Hvis flasken er åbnet, skal den ikke bruges mere end 3 måneder.
Særlige instruktioner
Undgå kontakt med øjnene.
Virkningen af medicinen er ikke umiddelbart tydelig, undertiden kan det tage op til 7 dage at nå det. I løbet af denne tid bør du ikke forsøge at reducere doseringen eller stoppe med at tage midlerne.
Brug ikke lægemidlet på den beskadigede slimhinde, før sårene og mavesårene er helt helede.
Der skal lægges særlig vægt på personer med øget risiko for at udvikle binyrebarksufficiens og små børn.
Vær forsigtig, når du kører bil og maskiner, mens du tager stoffet.
Analoger Nasobeka
Russiske lægemiddelanaloger: Beklospir og Beklazon-Eco.
Andre analoger på markedet: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Hvad skal man vælge, Nasonex eller Nasobek?
Nasonex bruges til at behandle bihulebetændelse, rhinitis (allergisk rhinitis). Det kan tages af børn, allerede fra to år af livet, menes at det er mindre skadeligt. Omkostninger Nasobek væsentligt lavere end dens modpart. Under alle omstændigheder bør spørgsmålet om udskiftning eller aflysning af lægemidlet afgøres sammen med den behandlende læge.
Anmeldelser om Nasobeke
Anmeldelser om Nasobebek mest positive. Mange kæmper med dette værktøj, ikke kun med allergier, men også med symptomer på bihulebetændelse, når vasokonstriktormedicin ikke længere hjælper. I kombination med antibiotika klipper stoffet med bihulebetændelse.
Nogle patienter, der er blevet afhængige af vasokonstriktormidler, bekæmper det ved hjælp af Nasobek. Bivirkninger er sjældne, mange som den blomstre duft af stoffet og en bekvem form for frigivelse. Tiltræk også den relativt lave pris for stoffet.
Pris Nasoubeka hvor kan man købe
Prisen på Nasobek er ca. 180 rubler pr. Flaske indeholdende 200 doser.
Nasobek
Nasobek, instruktion, generelle data, beskrivelse
Narkotika Nasobek (Nasobec) fremstilles i form af en næsespray, pakket med specielle flasker med en dyse. Spray er en uigennemsigtig hvid væske, hvoraf 1 dosis omfatter 50 μg af hovedstofet - beclomethasondipropionat. Hjælpemidler indeholdt i præparatet omfatter: benzalkoniumchlorid 50%, polysorbat 80, mikrokrystallinsk cellulose, carmellosnatrium, phenylethanol, saltsyre, renset vand.
Hver dispenserflaske indeholder 200 doser af lægemidlet.
Preparatet Nasobek er beregnet til aktuelt brug og er beregnet til at lindre inflammatoriske processer og har også antiallergiske virkninger og en immunosuppressiv virkning på kroppen. Nasobek hjælper med at reducere puffiness af slimhinderne i nasopharynx, begrænser slimhinden.
Måske udnævnelsen af stoffet til langvarig behandling, da Nazosek er godt tolereret af kroppen.
Følgende bivirkninger er mulige ved brug af lægemidlet Nazobek:
- I ganske sjældne tilfælde er allergiske manifestationer i form af hududslæt, urticaria og hævelse af integumentet;
- I sjældne tilfælde kan nervøsitet, døsighed, hovedpine forekomme, svimmelhed forekomme såvel som forstyrrelser i opfattelsen af smag og lugt;
- Ved langvarig brug af lægemidlet på den del af synets organer kan der forekomme grå stær, glaukom kan også forekomme, og synstab kan forekomme;
- I luftvejssystemet, irritation og tørhed i nasopharynx kan nysen forekomme. Congestion i næsepassagerne, udseendet af en brændende fornemmelse, blødning. Sjældent kan man observere ulceration af slimhinderne i næsehulen
- Ved langvarig brug hos patienter kan adrenal insufficiens udvikle sig, børn kan vise et fald i vækst, og et fald i knoglemineraltæthed kan også forekomme.
Lægemidlet er strengt kontraindiceret til brug i følgende tilfælde:
- Patientens disposition for næseblod;
- Hæmoragisk diatese
- Svampeinfektioner;
- Virale infektioner;
- Respiratorisk tuberkulose;
- Aldersgruppen på patienter over 6 år
- Første trimester af graviditet;
- Individuel intolerance over for nogen af stoffets komponenter.
Lægemidlet med en vis forsigtighed foreskrevet til patienter, der lider af nyresvigt, med glaukom og amebiasis, med nyligt hjerteanfald, i nærværelse af nylig operation nasal, i anden og tredje trimester af graviditeten, samt under amning.
Nazobek: ansøgning - indikation og dosering
Lægemidlet er ordineret til patienter, der lider af sæsonbetingede, samt årlige manifestationer af allergisk rhinitis, og i tilfælde af vasomotorisk rhinitis.
Medmindre den behandlende læge bestemmer andet, er doseringen af dette lægemiddel som følger:
Aldersgruppen er internt over 12 år: fra 50 til 100 mcg (en er 1-2 doser) i hvert næsebor op til 2 gange om 24 timer. Den daglige mængde bør ikke overstige 200-400 mcg. Den mængde, der skal bruges i løbet af dagen, kan opdeles i flere metoder.
Internt, aldersgruppe fra 6 til 12 år: i første omgang 50 mcg i hver næsebor to gange om 24 timer. Om nødvendigt er det muligt at øge dosen til 100 mg to gange om dagen. Den daglige mængde af det anvendte lægemiddel bør dog ikke overskride 400 mikrogram. Dagligt beløb kan opdeles i flere teknikker.
Efter at den ønskede effekt er opnået, skal lægemidlet afbrydes ved gradvist at reducere de anvendte doser.
Nazobek: spray (dråber) - reglerne for korrekt brug
Præparatet Nasobek i sprøjten (dråber) bør kun anvendes, når næsepassagerne er ryddet af det akkumulerede indhold. Efter dette:
- Før første brug udvikles en dispenser mekanisme ved at trykke flere gange for en aerosol effekt. I tilfælde af at Nazosek ikke har været brugt i lang tid, er det også nødvendigt at udvikle en sprøjtepistol.
- Flasken skal rystes forsigtigt og derefter fjernes fra dispenserkapslen.
- Den første dosis sprøjtes i luften - i tilfælde af den første ansøgning, eller hvis der var en lang pause mellem applikationerne.
- Næsen gør udånding let.
- Indfør dispenseren i et næsebor, mens du holder den anden med din finger. Læg let på hovedet for at sikre flaskens vinkelrette placering.
- Når man klikker på sprøjtemekanismen, er det samtidig let at indånde de åbne næsebor, så ånder ud gennem munden, og om nødvendigt gentager injektionen på samme måde.
- Gør den samme procedure for den anden nasale passage.
- Efter afslutning af proceduren er det nødvendigt at rengøre dispensertoppen med en ren klud, og sæt derefter på hætten.
For at undgå tilstopning af dispenseren skal den rengøres mindst en gang hver 7 dages periode. For rengøring skal sproemekanismen frakobles fra hætteglasset og skylles derefter med varmt vand. Lad sprøjten tørre, læg den på flasken.
Nazobek: Særlige instruktioner til brug
Det skal huskes, at det er uacceptabelt at slå stoffet Nasobek i øjet.
Det skal også tages i betragtning, at virkningen af dette værktøj ikke manifesterer sig umiddelbart. Som regel sker en positiv effekt på rhinitis på 5-7. Dagen efter kursets start. Når den ønskede terapeutiske virkning er opnået, skal dosen af lægemidlet justeres for at opnå den mindste mængde, der er tilstrækkelig til at kontrollere sygdommen.
Mulig overdosis af lægemidlet, hvor der er symptomer på hyperkortisolisme. Hvis du oplever disse symptomer, skal du stoppe med at tage afhjælpe ved gradvist at reducere de foreskrevne doser.
Dette lægemiddel frigives i apotekssystemet efter recept fra den behandlende læge.
Opbevaring af lægemidlet bør omfatte utilgængelighed for børn og overholdelse af temperatur og lysforhold: Nasobek opbevares på steder beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 o C. Frysning er ikke tilladt, hvis alle normer overholdes, er Nasobeks holdbarhed 4 år. Efter at flasken er åbnet, er det nødvendigt at bruge indholdet i højst seks måneder.
Nazobek: pris
Afhængig af distributionsområdet for narkotika Nasobek og på forhandleren selv er prisen i gennemsnit: i Ukraine - ca. UAH 180; i Rusland - fra 175,00 til 194,00 rubler.
Nasobek, anmeldelser
Lægemidlet er fremragende, selv om det er dyrt nok. Men for dem, der lider af allergiske sæsonbetonede reaktioner, er dette stof næsten et ideelt middel. Jeg begynder at bruge det et par dage før poplars blomstre, lige på højden af denne ubehagelige fluff, takket være Nasobek, kan jeg trække vejret. Jeg har kun en tristhed: Denne spray kan kun anvendes til børn fra seks år, min hele mor har en søn med allergiske manifestationer i verden. Så for ham at se efter andre muligheder
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammensætning og frigivelsesform
200 doser i en plastikflaske med en applikator med beskyttelseshætte i en pap bundle en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid uigennemtrængelig suspension uden synlige udenlandske indeslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS til lokal brug - har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekt af Nasobek, i modsætning til lokale vasokonstriktormedicin til behandling af rhinitis, med intranasal administration, er ikke umiddelbart tydelig. At lindre symptomerne på rhinitis bliver normalt inden for få dage efter start af behandlingen.
Farmakokinetik
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet. Efter intranasal administration absorberes det hurtigt i næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Det meste af lægemidlet, der kom ind i mave-tarmkanalen, inaktiveres under den første passage gennem leveren.
Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 87%.
Hoveddelen af lægemidlet (35-76%), uanset administrationsvej, udskilles inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter, 10-15% af nyrerne.
Indikationer lægemiddel Nasobek
sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
hyppige næseblod
respiratorisk tuberkulose;
børn op til 6 år;
graviditet (jeg begreb);
virale svampesygdomme.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, nasal ulceration, nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, graviditet (II - III trimester), laktationsperiode.
Brug under graviditet og amning
Brug af Nasobek under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Pas på, når du ammer dette lægemiddel til pleje mødre.
Bivirkninger
Ved anvendelse i terapeutiske doser er bivirkninger sjældne, blandt dem: nysen, irritation, brænding, tørhed i næsen; udslæt, urticaria, angioødem og infektioner i nasopharynx forårsaget af svampeflora, rhinorré, hovedpine.
I sjældne tilfælde - næseblødning, conjunctivalhyperæmi, øget intraokulært tryk, myalgi, døsighed, hoste, nedsat smag, atrofi i næseslimhinden. Ekstremt sjælden - Sårdannelse af næseslimhinden, perforering af næseseptumet.
Ved længerevarende brug i doser på mere end 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (herunder binyrebarksufficiens).
interaktion
Fenobarbital, phenytoin, rifampicin reducerer effektiviteten (induktion af mikrosomale oxidationsenzymer). Methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanter, theophyllin, oralt administreret GCS forøger beklomethasonens virkning. Forøger effekten af beta-blokkere.
Dosering og indgift
Før du anvender Nasobek, skal næsepassagerne være fri. Voksne og børn over 6 år: 1 dosis (50 mcg) i hver nasal passage 2-4 gange om dagen (200-400 mcg). Derefter reduceres dosis afhængigt af patientens respons. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram.
Retningslinjer for korrekt brug:
Før du bruger sprayen for første gang, skal du fjerne plastikstrimmel mellem boblehætten og næseapplikatoren.
1. Før brug, skub forsigtigt hætteglasset og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Tag hætteglasset mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bobens bund hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet eller i tilfælde af en ugentlig lang brud i brug, skal den første dosis frigives til det ledige rum.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatorens ende skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så boblen er i en vinkelret position.
6. Indånd derefter lidt gennem den åbne næsepassage og tryk samtidig på nasal applikatoren og injicer dosen.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 6 og 7.
9. Med indførelsen af lægemidlet i en anden næsepassage gentages de operationer, der er beskrevet i afsnit 4, 5, 6 og 7.
Efter slutningen af brugen af lægemidlet skal du rengøre applikatorens enderdel med en ren klud og returnere hætten til sit sted.
Rengøring af nasal applikatoren:
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning.
For at gøre dette, tryk let på bunden af boblen og fjern nasal applikatoren fra boblen.
Applikatoren og hætten vaskes med varmt vand og får lov til at tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten på boblen.
overdosis
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre systemiske kortikosteroider kan symptomer på hyperkortik forekomme. I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist nedsættelse af dosis.
Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at beskytte øjnene mod at få stoffet.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Nasobek
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Nasobek
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
NASOBEK
Spray nasal doseret i form af en uigennemtrængelig suspension af hvid farve uden synlige udenlandske indeslutninger.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (50% opløsning) - 0,04 μl, phenylethanol - 250 μg, polysorbat 80 - 5 μg, vandfri dextrose - 5 mg, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1 mg saltsyre 35% - qs, renset vand - op til 0,1 g.
200 doser - plastflasker (1) med en mekanisk doseringsapplikator - papemballage.
Syntetisk GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Det forhindrer den regionale akkumulering af neutrofiler, reducerer inflammatorisk eksudation og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, reducerer intensiteten af infiltreringsprocesser og granulering, dannelsen af kemotaxis substans. Reducerer hævelse af næseslimhinden, slimproduktion. Forbedrer mucociliær transport.
Lægemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet og har praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Sugning og distribution
Når indåndingsmetoden til administration i anbefalede doser ikke har signifikant systemisk aktivitet.
Efter intranasal administration absorberes den hurtigt gennem næseslimhinden. En del af det injicerede lægemiddel sluges. Absorption fra mave-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og udskillelse
Det meste af lægemidlet, der kom ind i fordøjelseskanalen, metaboliseres under "første pas" gennem leveren. T1/2 - 15 timer. Hoveddelen af præparatet (35-76%), uanset administrationsmetoden, elimineres inden for 96 timer med afføring, hovedsagelig i form af polære metabolitter 10-15% udskilles af nyrerne.
- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis
- hyppige næseblødninger
- respiratorisk tuberkulose
- børns alder op til 6 år
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed i amebiasis, glaukom, alvorlig leversvigt, hypothyroidisme, nyligt myokardieinfarkt, sårdannelse af næseseptumet, efter nylig operation i næsekaviteten eller nasaltrauma under anden og tredje trimester af graviditeten under amning.
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasal passage 2 gange / dag; Den daglige dosis er 200-400 mcg. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Børn i alderen 6 til 12 år indgives i en initial dosis på 50 mikrogram (en dosis) i hvert næsebor to gange / dag, om nødvendigt - 100 mikrogram (2 doser) i hvert næsebor to gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 400 mikrogram. Den daglige dosis kan opdeles i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt opnås, afbrydes lægemidlet, idet dosis reduceres gradvist.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden du bruger lægemidlet, skal du rengøre næsepassagerne.
Ved brug første gang, skal sprøjtemekanismen låses op: Tryk på dispenseren flere gange, indtil aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har været brugt i flere dage, skal sprøjtemekanismen låses op igen.
Før den første brug af lægemidlet fjernes den plastiske beskyttelseshalvring mellem skruen og dispenseringsnæsepåføreren.
1. Før brug, ryst flasken lidt, og fjern derefter hætten på nasalapplikatoren.
2. Placer flasken mellem tommelfingeren og indeksfingrene, så bunden af flasken hviler på tommelfingeren, og indekset og midterfingrene hviler på begge modsatte sider af applikatorens bund.
3. Før første brug af lægemidlet, eller i tilfælde af lang afbrydelse i brug, skal den første dosis sprøjtes i luften.
4. Udånd lidt gennem næsen.
5. Næsepassagen, hvor lægemidlet ikke injiceres, bør klemmes med en finger, og applikatoren skal indsættes i den frie nasale passage. Bøj derefter dit hoved lidt, så hætteglasset er i vinkelret position.
6. Inhalér let gennem den åbne næsepassage og tryk samtidigt på nasalapplikatoren og injicer en aerosoldosis.
7. Udånder gennem munden.
8. Ved gentagen administration af lægemidlet i den samme nasale passage skal trinene beskrevet i afsnit 6 og 7 gentages.
Med indførelsen af lægemidlet i en anden nasal passage, skal du gentage de trin, der er beskrevet i afsnit 5, 6, 7, 8.
Efter afslutningen af lægemidlets anvendelse skal den øverste del af applikatoren rengøres med en ren klud, og hætten skal udskiftes.
Den nasale applikator skal rengøres mindst 1 gang om ugen for at forhindre muligheden for tilstopning. For at gøre dette skal du let trykke på bunden af applikatoren og frakoble nasalapplikatoren. Skyl applikatoren og hætten med varmt vand og lad det tørre. Derefter sættes applikatoren og hætten tilbage på flasken.
Nazobek: brugsanvisninger
Nazobek er et næsespray med anti-allergiske, antiinflammatoriske og lokale anti-ødemeffekter, der anvendes til behandling af rhinitis.
Glukokortikosteroider er hormoner produceret i binyrene. Ud over naturlige hormoner er der et stort antal af deres syntetiske analoger, som er opdelt i ikke-fluorerede (prednison og dets derivater) og fluorholdige (dexamethason-, betamethason- og andre) glucocorticoider. Virkningerne af begge hormongrupper er ens, men syntetiske forbindelser har en øget aktivitet, som kan manifestere sig i meget mindre doser og lavere absorption ved lokal anvendelse, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger. En anden forskel mellem naturlige og syntetiske hormonelle midler er det forskellige forhold mellem glucocorticoid og mineralocorticoid egenskaber.
Virkningsmekanismen for glucocorticoidhormoner er ikke helt klar. Forskere mener, at handlingen udføres gennem målceller på reguleringsniveauet for RNA-syntese. Det er medieret af interaktionen af denne gruppe af hormoner med glucocorticoid intracellulære receptorer, som under påvirkning af hormoner danner et steroid + receptorkompleks. Endvidere kommer dette kompleks ind i kernen og binder til DNA. Der er en regulering af gentranskription, som forårsager enten stimulering eller hæmning af dannelsen af m-RNA og regulatoriske proteiner og enzymer, der forårsager visse cellulære effekter. Disse receptorer er blevet fundet i varierende antal i næsten alle celler. De afviger i molekylvægt, affinitet for corticoider og andre fysisk-kemiske parametre.
Glukokortikoider har følgende farmakologiske virkninger:
- antiinflammatorisk virkning udvikler sig ved hæmning af fosfolipaseaktiviteten - et enzym, et fald i aktiviteten, som fører til undertrykkelsen af frigivelsen af arachidonsyre og et fald i dannelsen af et antal inflammatoriske mediatorer;
- anti-allergisk virkning forårsaget af evnen til at reducere syntesen og udskillelsen af allergiske mediatorer og hæmme deres frigivelse fra mastceller og basofiler;
- immunosuppressiv aktivitet forekommer som et resultat af inhibering af bestemte stadier af immunresponset;
- antishock og antitoxiske egenskaber forbundet med forhøjet blodtryk og aktivering af leverenes enzymatiske funktion.
Beclomethason, budesonid, fluticason, mometason anvendes mest til intranasal administration. I den nasale doseringsform har de den største terapeutiske virkning ved behandling af ikke-smitsomme sygdomme i næshulen, for at forhindre gentagelse af polypper med rhinitis, herunder medicinsk, erhvervsmæssig og allergisk rhinitis.
Ved anvendelse af denne gruppe i terapeutiske doser er de negative virkninger på kroppen minimal. Sjældent, næseblod, tørhed og brænding samt nysen eller kløe kan skyldes en reaktion på drivmidlets irriterende virkning. Der er tegn på isolerede tilfælde af perforering af næseseptumet. En væsentlig fordel ved denne gruppe af intranasale hormoner er muligheden for at minimere systemiske bivirkninger og øge effektiviteten og sikkerheden ved behandlingen.
Nazobek tilhører den receptpligtige gruppe af stoffer og anvendes som angivet af en specialist.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform spray til nasal administration med en dosis af beclomethason 50 mcg i 1 dosis.
Sprayproduktion ejes af Galena (Tjekkiet).
Indikationer for brug
- årstidens høysfeber;
- vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for den aktive komponent eller andre komponenter
- hæmoragisk syndrom i diatese;
- nasal blødning
- pulmonal tuberkuløs sygdom;
- alder op til 6 år
- 1 trimester af graviditet
- sygdomme forårsaget af vira eller patogene svampe.
Der skal udvises forsigtighed ved brug af Nasobek i tilfælde af amebiasis, glaukom, alvorlig leverdysfunktion, myxedema, hjerteanfald, nasal sepsuspatologi, kirurgi eller skade i næsen, graviditeten og amning.
Dosering og administration
Nazobek anvendes nasalt. Før næsen skal rengøres. Børn fra 6 år og voksne anbefales at bruge 1 dosis på hver side 2-4 gange om dagen. Derefter kan dosen reduceres i overensstemmelse med sygdomsforløbet.
Bivirkninger
Bivirkninger opstår oftest ved overskridelse af de anbefalede doser eller langvarig brug af lægemidlet. Der er:
- nysen, irritation, brænding og tørhed i slimhinden
- udslæt, urticaria, angioødem, nasopharyngeal mycosis, rhinorré, hovedpine.
Mere sjældent kan forekomme:
- næseblødninger;
- konjunktival rødme
- øget øjentryk
- muskel smerte;
- døsighed;
- hoste;
- forringelse af smagsopfattelsen
- mucosal atrofi.
Sjældent, men ikke udelukket, kan dannelsen af sår i næsehulen eller perforeringen af septum forekomme. Ved langvarig brug af sprayen i en høj dosis kan der forekomme uønskede handlinger af systemisk art.
Særlige instruktioner
- undgå kontakt med øjnene;
- Der er 5 lægemidler, som hæmmer kortikosteroidernes biosyntese: mitotan, metyrapon, aminoglutetimid, ketoconazol, trilostan. De kan fremkalde adrenal insufficiens, derfor kræver deres brug nøje overvågning af patientens tilstand;
- barbiturater, phenytoin, rifampicin og andre induktorer af mikrosomal oxidation reducerer effektiviteten Nasobeka;
- i kombination med androgener, østrogener, B2-adrenerge stoffer, theophyllin, orale glukokortikosteroider, er effekten af beclomethason forbedret;
- samtidig med at det tages med beta-adrenerge lægemidler øger beclomethason deres effektivitet.
Nasobek-analoger
Helt identisk med Nasobek for det aktive stof og virkningen af næsesprayer er:
- Aldecine - Spray med doseringen af den aktive ingrediens 50 μg 8,5 hver. Har de samme indikationer. Kan også fås som aerosol med dyser til nasal og oral administration. Fremstillet af Schering-Plough Labo (Belgien).
- Beclomethasone Orion Pharma indeholder i 1 mg 0,555 μg af det aktive stof. Fås i form af en spray på 9, 10 og 23 ml. Produktion ejet af Orion Corporation / ORION PHARMA (Finland).
- Baconase bruges også til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis. Doseringen og antallet af doser svarer til Nazobek. Produceret af det spanske firma Glaxo Wellcome.
- Rinoclenil er fuldstændig identisk i doseringsform og indikationer. Doseringen er 0,1 mg i 1 dosis. Fabrikant: Chiesi Farmaceutici (Italien).
Betingelser for opbevaring
Holdbarhed er 4 år. Lægemidlet bør opbevares inden for 10-25 grader, på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Nazobek pris
Den gennemsnitlige omkostning for Nasobek spray i apoteker i Moskva er:
- 50 mg 200 doser - 132,10-218 rubler.