◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 - 180 mg vandfri ethanol - 200 mg Saccharin - 1,25 mg, isopropyl- - 85.32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.
Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen af frie radikaler af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Efter indånding af lægemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
Bioparox bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.
For at maksimere brugen af aktiviteten af lægemidlet Bioparox, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox-lægemiddelbehandling, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.
For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.
Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.
Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).
Allergiske reaktioner er meget sjældne. Udviklingen af lokale, hurtigt passerende reaktioner er mulig, især hos patienter, der er udsat for allergier.
Almindelige lidelser og symptomer: Meget ofte - nysen, ubehagelig smag i munden, rødme i øjens slimhinde ofte - tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme; Uspecificeret frekvens - opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
På den del af immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet: meget sjældent - astmaanfald, astmaanfald, åndenød, laryngisme, quinckes ødem, inkl. larynx ødem.
Til huden: meget sjældent - udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages. På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af åndedræts-, larynx- eller hudsymptomer (pruritus, generaliseret erytem) anbefales en øjeblikkelig intramuskulær injektion af adrenalin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Gentag i / m injektion om 15-20 minutter om nødvendigt.
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved opfølgning.
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de almindelige regler for antibiotikabehandling. Ved udgangen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Bioparox påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Kliniske data om brugen af stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at bruge stoffet Bioparox hos ammende kvinder.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
Kontraindiceret hos børn under 2,5 år.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Bioparox - officielle brugsanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
Ingredienser:
En cylinder indeholdende 10 ml opløsning (0,59 ml koncentrat og 9,41 ml drivmiddel) indeholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 180.00 mg 200.00 mg vandfri ethanol, saccharin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensætning aromatiske tilsætningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisylalkohol, ethanol 96%, phenylethanol methylanthranilat, Badian ekstrakt (anis olie), Carvi ekstrakt (kommen frugt ekstrakt), ekstrakt Nelliker (fed bud ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon græs olie, Kina mynte ekstrakt (mynte felt ekstrakt), ekstraktet Florida Valencia orange (orange sød frugtskaller) ekstrakt af Paraguay lille korn (orange ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (piment (peber duftende) frugt ekstrakt), et ekstrakt Rosemary (rosmarin farmaceutisk blomsterekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dosis er 4 inhalationer. En indånding svarer til 0,125 mg fusafungin. En ballon indeholder 400 inhalationer.
beskrivelse
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indhold: Beholderen indeholder en gul opløsning med en specifik lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC-kode: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser in vitro præparat har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) nogle stammer af Neisseria (Neisseria), nogle anaerobe, svampe af slægten Candida albicans og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en udtalt protivovos - inflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse af syntesen af frie radikaler ved makrofager og samtidig opretholde fagocytose.
Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling af infektiøse og inflammatoriske luftvejssygdomme (rhinitis, pharyngitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, post-tonsillektomi, sinusitis).
KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
- Børn under 30 måneder (2,5 år) (risikoen for laryngospasme).
C advarsel: BIOPAROX ® skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer (se afsnittet "Bivirkninger").
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret. På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende præparatet BIOPAROX ® til ammende kvinder.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Anvendes til indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne: 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
Børn: 2 til 4 indåndinger gennem munden og / eller 1 til 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
For at maksimere brugen af aktiviteten af præparatet BIOPAROX ® er det vigtigt at overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedhæftede tip. For at opretholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig ophør af terapi kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med præparatet BIOPAROX ®, er det nødvendigt at informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med BIOPAROX ® i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Metode til brug af lægemidlet BIOPAROX ®
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Slid på den tilsvarende cylinder dyse (hvid, til inhalering af lægemidlet gennem munden, eller gul (voksen) og transparent (for børn), for dens administration via næsen) (fig. 1).
Brug af stoffet gennem næsen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse
Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, stramt fast med dine læber. Hold flasken som vist i fig. 4.
- Grundigt og langt tryk på ballonen og tag et dybt åndedræt til fuldstændig vanding af mandler og hals. tracheitis
- Hoste og tag derefter aerosolblandingens dybe vejrtræk og hold pusten i et par sekunder for at vandre luftrøret mere fuldt ud.
Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger er blevet bemærket i de patienter, der fik fusafungine med følgende hyppighed: meget almindelig (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, Allergiske reaktioner er meget sjælden mulighed for at udviklingen af lokale, hurtige reaktioner, der finder sted, primært hos patienter disponeret for. allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Meget ofte: nysen, ubehagelig smag i munden, rødmen af slimhinden i øjnene.
Ofte: tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme.
Uspecificeret frekvens: opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
Immunsystemet
Meget sjælden: anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet
Meget sjældent: astmaanfald, astmaanfald, kortpustetid, laryngospasme, angioødem, herunder larynxødem.
På den del af huden
Meget sjældent: udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erythem) symptomer anbefalet intramuskulær injektion af epinephrin (adrenalin) 0,01 mg / kg øjeblikkeligt. Om nødvendigt skal gentages intramuskulær injektion om 15-20 minutter.
OVERDOSE
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk med opfølgning.
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af mentale og fysiske reaktioner.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
UDGIVELSESFORM
Inhalations aerosol doseret 0,125 mg / indånding.
10 ml opløsning (400 inhalationer) i en aluminium aerosolbeholder. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med tre sprøjtedyser: til næsen (gul til voksne og klar til børn) og munden (hvid) med en aktiveringsdæksel.
En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet.
Opbevares utilgængeligt for børn.
SHELF LIFE
2 år.
ANVEND IKKE FOR UDVIDELSEN AF DEN LIVETID, DER ER ANVENDT PÅ EMBALLAGE.
VACATIONBETINGELSER
Over disken.
Registreringsbevis udstedt af Servier Labs
Frankrig, produceret: Åben Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungarn
Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".
Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
Bioparox ® (Bioparox ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indholdet i beholderen: en opløsning af gul med en bestemt lugt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser som forberedelse vitro har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer af Neisseria (Neisseria), nogle Anaerober, svampe Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
Indikationerne af lægemidlet Bioparox ®
Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje hos voksne og unge fra 12 år:
tilstand efter tonsillektomi
Kontraindikationer
overfølsomhed over for det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet
patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronkospasmer (se "Bivirkninger");
børns alder op til 12 år (se "Bivirkninger").
Brug under graviditet og amning
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende Bioparox ® til ammende kvinder.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® vigtigt at overholde den ordinerede dosis, og udfør brugsregler knyttet til dyser stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere den foreskrevne behandlingsvarighed :. det anbefales ikke at stoppe behandlingen, når de første tegn på forbedring, eftersom tidlig terminering af behandling kan føre til tilbagefald.
Forberedelsen skal altid bære med dig ved at placere den i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendigt at oplyse den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox ® udføres i kombination med systemiske antibiotika.
Metode til brug af lægemidlet Bioparox ®
1. Før første brug skal du trykke 4 gange på cylinderens bund for at aktivere den.
2. Sæt ballonen på den passende dyse: (hvid, til indånding af stoffet gennem munden (2) eller gul, for indføring gennem næsen) (figur 1).
Brug af lægemidlet gennem næsen (til rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse):
Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren.
1. Rens næsen, inden du bruger lægemidlet.
2. Fastgør den gule dyse på ballonen og indsæt den i næsepassagen (mens du holder den modsatte næsepassage og lukker munden). Ved indånding skal du ikke indånde.
3. Kraftigt og imod stopet skal du trykke to gange på cylinderens bund og holde cylinderen i opretstående stilling (figur 2).
Brug af lægemidlet gennem munden (til pharyngitis, tonsillitis, tilstand efter fjernelse af mandler, laryngitis)
Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, hold dine læber tæt. Hold flasken som angivet i fig. 4. Ved indånding skal du ikke indånde.
Hold beholderen lodret og kraftigt presset helt ned til cylinderens bund 4 gange som vist i fig. 4.
Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.
overdosis
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk efterfulgt af observation.
Særlige instruktioner
Overdreven brug af stoffet kan føre til udvikling af superinfektion. Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen. Hvis symptomerne og de kliniske tegn på sygdommen ikke falder i løbet af de 7 dages behandling, bør alternativ behandling overvejes. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erytem) symptomer kan kræve øjeblikkelig / m administration af epinephrin (adrenalin). Den anbefalede dosis er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendigt kan i / m injektion gentages efter 15-20 minutter.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis. Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene. Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til at kontrollere bilen og hastigheden af mentale og fysiske reaktioner.
Frigivelsesformular
Aktuel aerosol doseret, 0,125 mg / frigivelse. På 10 ml opløsning i en aerosol aluminium cylinder. 400 frigiver hver (100 doser) i en aluminiumflaske. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med to dyse-sprøjter: til næsen (gul) og munden (hvid), med en dæk-aktivator. En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.
producent
Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.
Produceret: Closed Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.
Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.
9900 Kormend, Matyas kiraly ud 65, Ungarn.
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".
Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, s. 3.
Tlf.: (495) 937-07-00, fax: (495) 937-07-01.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for præparatet Bioparox ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdatoen for lægemidlet Bioparox ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Bioparox: brugsanvisning
Bioparox er et lægemiddel til lokal behandling af inflammatoriske processer i oropharynx og øvre luftveje, som har en skadelig effekt på patogene mikroorganismer og vira.
Frigivelsesmedicin og sammensætning
Bioparox fremstilles i form af en aerosol med 2 transparente og hvide dispensere med et volumen på 20 ml i en aluminiumsbeholder. I denne indeholder canister ca. 400 doser af lægemidlet.
Den vigtigste aktive ingrediens i aerosolen er fusafungin, samt hjælpekomponenter og ethanol 96%.
Farmakologiske egenskaber af lægemidlet
Bioparox aerosol er et lokalt antibiotikum. Den aktive bestanddel af lægemidlet viser en høj terapeutisk virkning i forhold til gram-positiv og gram-negativ mikroflora såvel som til nogle anaerober og svampe af slægten Candida. Den højeste terapeutiske aktivitet af lægemidlet ses i de tidlige stadier af sygdommen, det vil sige bogstaveligt talt i de første 2 dage, mens den inflammatoriske proces endnu ikke er startet. Ved anvendelse af aerosolen til medicinske formål konstaterede patienterne et fald i smerte ved indtagelse, et fald i ødemet i palatin og pharyngeal tonsiller, en vis forbedring i den generelle tilstand.
Indikationer for brug
Dette lægemiddel er ordineret til patienter til forebyggelse og behandling af sådanne tilstande:
- Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje - Som en del af kompleks terapi til forkølelse af infektiøs eller viral oprindelse, bihulebetændelse, faryngitis, inflammatoriske processer i strubehovedet;
- Laryngotracheitis som led i kompleks terapi - med den rettidige start af lægemiddelterapi reducerer den aktive aktive ingrediens i aerosolen signifikant risikoen for laryngeal stenose;
- Inflammatoriske processer i mundhulen, på grund af unormal reproduktion og aktivitet af Candida svampe som led i kompleks terapi;
- Inflammatoriske processer i det øvre luftveje som led i kompleks behandling - bronkitis, tracheitis;
- Tonsillitis kronisk kursus i perioden med akut sygdom;
- For at forhindre efter kirurgisk fjernelse af mandlerne.
Kontraindikationer
Denne aerosol kan ikke anvendes til behandling i nærvær af sådanne tilstande hos en patient:
- Individuel intolerance over for stoffets komponenter
- Børn under 3 år på grund af den store risiko for at udvikle falsk croup, når mikropartiklerne af lægemidlet inhaleres;
- Bronchial astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom;
- Patienter med en historie med allergisk historie, især dem der lider af atopisk dermatitis eller hyppig bronkial obstruktion.
Dosering og indgift
Dette lægemiddel er beregnet til indånding gennem munden eller næsehulen. En ny flaske skal sprøjtes et par gange blot i luften, så patienten får fremover den korrekte enkeltdosis i fremtiden.
I tilstedeværelsen af inflammatoriske processer i næsehulen (rhinitis, kompliceret bihulebetændelse, bihulebetændelse) udføres aerosolprøjtning gennem næsehulen, som først skal rengøres af akkumuleret slim og skorpe. En ballon med en dyse af en gennemsigtig farve indføres først i en nasal passage, lukker den anden med en finger, mens den sprøjtes den en gang, mens du indånder dybt. Munden skal lukkes. Den samme procedure udføres med den anden nasale passage.
Om nødvendigt udføres behandlingen af inflammatoriske processer af oropharynx og administrering af øvre luftveje af lægemidlet gennem munden. Til dette lægger patienten en gul hætte på hætteglasset. Patienten klemmer hætten tæt sammen med læberne, tager dyb indånding og spreder nu medicinen. For at jævnt fordele lægemidlet til slimhinderne i bronchernes luftrør, efter at dosen er sprøjtet, anbefales det at holde vejret i et par sekunder.
Dyserne til cylinderen skal skylles grundigt med rindende vand efter hver brug og tørres derefter af med en vatpind, der er fugtet med alkohol. Antallet af sprayer af lægemidlet pr. Dag og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af bevis, alder, kropsvægt og patientens egenskaber.
Ifølge instruktionerne til præparatet er den daglige dosis til voksne og børn over 12 år 4 gange om dagen, 1 spray af aerosol. Børn sprøjter lægemidlet ved 1 tryk 2 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet er ikke mere end en uge, hvis patientens tilstand ikke er forbedret i løbet af denne periode, skal du genoptage en læge for en mere præcis diagnose eller recept på et andet lægemiddel.
Bivirkninger og overdosering
Generelt tolereres lægemidlet normalt af patienter, og kun i sjældne tilfælde kan følgende bivirkninger udvikles:
- Brænding og ondt i halsen efter aerosolsprøjtning;
- Hoste og nysen;
- Tåre og vejrtrækningsbesvær
- Bronchospasme i sjældne tilfælde;
- Tørhed af slimhinderne i munden eller næsehulen.
Ved overdreven misbrug af aerosolen og overskridelse af den anbefalede dosis kan der udvikles en overdosis af lægemidlet, hvilket fremgår af følgende symptomer:
- Kvalme, mavesmerter;
- Øjenrevne tårer og rødme
- Udseendet af en permanent ubehagelig smag i munden;
- Allergiske hudreaktioner - kløe, udslæt, elveblest.
I meget sjældne tilfælde kan patienten udvikle angioødem eller anafylaksi på grund af en overdosis af lægemidlet. Dette lægemiddel kan ikke bruges i mere end 7 dage på grund af den store risiko for udvikling af superinfektion.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
I medicin er der ikke pålidelige oplysninger om sikkerheden af den aktive aktive ingrediens i forhold til fosteret. Mens barnet venter, anbefales det ikke at bruge dette middel til terapeutisk eller profylaktisk brug. Selv om det i små doser kommer stoffet stadig ind i den generelle blodbanen og derefter gennem moderkagen til fosteret. 96% ethanol indeholdt i en aerosol kan føre til en forsinkelse i fostrets mentale udvikling i livmoderen og forskellige abnormiteter. Gynækologer forsøger altid at vælge et alternativt lokalt stof til den forventede mor, som ikke vil være farlig for barnets udvikling og det videre forløb af graviditeten.
Under amning kan dette lægemiddel kun anvendes under lægens vejledning og ved tilstedeværelsen af alvorlige indikationer. I nogle tilfælde er det nødvendigt at træffe beslutning om midlertidigt ophør af amning.
Betingelser for opbevaring og frigivelse af lægemidlet
Aerosol Bioparox dispenseres på apoteker uden recept. Spray med stoffet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader. Det er meget vigtigt at undgå direkte sollys på dåsen. Det er forbudt at opvarme eller gennembore en brugt cylinder på grund af den store risiko for eksplosion! Holdbarheden af lægemidlet er 2 år, før hver sprøjtespray anbefales at vibrere kraftigt.
Bioparox-analoger
Analoger af Bioparox findes i øjeblikket ikke.
Følgende lægemidler har en lignende, men mindre udtalt antiseptisk effekt: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.
Disse stoffer er billigere og indeholder ikke antibiotika. Desuden er ikke alle dem tilgængelige i sprayform. Derfor kan de ikke kaldes tæt analoge.
Bioparox pris
Prisintervallet for bioparox aerosol i apoteker er 418-550 rubler.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latin navn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig
struktur
Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af et stof i en enkelt dosis er 0,125 mg) samt et smagsstof (additiv 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensætningen af det aromatiske additiv: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, tarragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, kryddernødder, korianderfrø, markmynt, sødorange, appelsinskal, allspicefrugter, rosemaryblomster i apoteket; resinoid vanilje, methylanthranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, ligninbaseret vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Frigivelsesformular
Aerosol til indånding doseret.
En cylinder indeholder 400 udgivelser, en dosis - 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg af et aktivt stof.
Lægemidlet er en karakteristisk lugtende gennemsigtig olieagtig flydende lysegul farve. Den fremstilles i 20 ml aluminiumbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er udstyret med en måleventil og har tre udskiftelige dyser: gul i farve - til nasal anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til nasal anvendelse hos børn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiinflammatorisk, antibakteriel.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Er Fusafungin et antibiotikum eller ej?
Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" Svar, at stoffet er et lokaliseret polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur af svampen Fusarium lateritium.
Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (herunder nogle stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmer (Mycoplasma spp.).
farmakodynamik
Ved indånding ophobes fusafungin på overfladen af slimhinden i organerne i åndedrætssystemet, og stoffet detekteres ikke i blodplasmaet. Aerosol form giver fuld dækning af slimhinden i luftvejene og indtrængning i bronchioles og bihuler.
Efter fire indåndinger gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i nasalhulen - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.
Lægemidlet reducerer ekssudation, reducerer hævelse og betændelse i slimhinden i åndedrætssystemet, forbedrer nasal vejrtrækning. Erfaring med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox initieres tidligt.
Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af antimikrobielle stoffer til systemisk brug. Der er ingen rapporter om krydsresistens eller erhvervet resistens.
Farmakokinetik
Efter anvendelse i form af inhalation fordeles lægemidlet hovedsageligt på overfladen af slimhinden i næse, mund og hals. Koncentrationen af et stof i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden hos Bioparox.
Indikationer for brug
Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektionssygdomme i luftvejsorganerne. Det er ordineret til tracheitis og laryngitis, for pharyngitis og nasopharyngitis, for bronkitis og tonsillitis, for rhinitis, bihulebetændelse og sinus, samt for tilstande efter operationen for at fjerne de mandelformede kirtler (palatine mandler).
Muligheden for at anvende Bioparox til angina
I angina er Bioparox ikke altid brugt. Angina (eller akut tonsillitis) er en smitsom sygdom med lokale manifestationer af inflammation i området 1 og 2 tonsiller.
Anmeldelser af Bioparoska til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun anvendes i det katarrale stadium af inflammation - med rødmen og hævelsen af tonsillerne, det vil sige, når den inflammatoriske proces lige er begyndt.
Derudover er Bioparox almindeligt anvendt til behandling af eksacerbationer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke går så hårdt som ondt i halsen.
Hvis akut tonsillitis er kompliceret ved udseendet af pustler, er anvendelsen af antibiotika til lokal brug ikke fornuftig. I mangel af forbedring efter tre dages behandling eller patientens tilstand forværres, afbrydes lægemidlet, og patienten ordineres systemisk antibiotika.
Anvendelsen af Bioparox spray til antritis
Når bihulebetændelse er effektiv kun i de indledende stadier af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sig normalt på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner, kompliceret ved bakteriel infektion.
De første symptomer på sygdommen er vedvarende lang næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, såvel som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Virkningen af lægemidlet er kun mulig i meget tidlige stadier af inflammation.
Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler nogen forbedring, så er sandsynligvis receptpligtig for systemiske antibiotika påkrævet.
Kontraindikationer
Lægemidlet har stort set ingen kontraindikationer. Begrænsninger i brugen er intolerance overfor fusafungin eller nogen af hjælpekomponenterne i sprayen samt tidlig barndom (op til 2,5 år).
Spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme og allergi.
Bivirkninger
Lejlighedsvis (meget sjældent) kan bivirkninger forekomme, der manifesteres af øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nysen, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke ophør af behandlingen.
Nogle gange, især hos allergiske patienter, kan der forekomme lokale reaktioner fra hud og subkutant væv, mucosale reaktioner (rødmen, hævelse), bronchospasme, superinfektion. I sådanne tilfælde skal behandlingen med Bioparox ophøre.
Hvis der opstår symptomer på organerne i det ydre åndedrætssystem, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk shock, kan det være nødvendigt at administrere epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer må du måske injicere adrenalin igen. Lægemidlet administreres i samme dosis på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: brugsanvisning
Instruktioner for brug af Bioparox hos voksne
Doseringsdosis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (med bronkitis, pharyngitis, tracheitis etc.) til voksne patienter (herunder unge og ældre) - fire orale injektioner og / eller to injektioner i hver nasal passage 4 p./sut.
Spray Bioparox: brugsanvisning til børn
Bioparox til børn på grund af risikoen for laryngospasme kan kun anvendes med 2,5 år.
Enkeltdosis Bioparox børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver nasal passage eller to injektioner i munden. Mangfoldigheden af applikationer - 4 s. / Dag.
Mange mødre forlade gode anmeldelser på spray Bioparox. Efter deres mening hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage uønskede reaktioner i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis.
Nogle frygter brugen af Bioparox til børn, idet der tages hensyn til, at den aktuelle anvendelse af antibiotika er utilstrækkelig.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blog om dette: Det er forbudt at grave i antibiotika, der er beregnet til systemisk brug, men Fusafunginin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk. Det kan derfor bestemt bruges topisk, og lægerne, der ordinerer spray til børn, er på ingen måde krænke de moderne farmakologiske principper og normer.
overdosis
Ved topisk administration af fusafungin blev ikke overdosis noteret.
interaktion
Fusafungins lægemiddelinteraktion (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Tillad ikke en overtrædelse af beholderens tæthed og opbevaring af stoffet i nærheden af kilder, der udstråler varme.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at afbryde brugen af Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikroflora og spredning af superinfektion.
Manglen på forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.
Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
Sprøjten indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).
Funktioner ved brug af en aerosolbeholder
Før du bruger Bioparox for første gang, skal du trykke på hoveddysen 4 gange for at fylde doseringsmekanismen. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede en: hvid - til munden, gul - til næsen gennemsigtig - til barnets næse.
Før sprøjten påføres for at rengøre næsepassagerne. Når beholderen holdes lodret, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage og frembringer det nødvendige antal injektioner. I dette tilfælde skal munden og den anden næsepassage lukkes.
I tilfælde af påføring gennem munden indsættes den hvide dyse i munden, læberne komprimeres rundt om det, og tryk let på bunden af dåsen. Indstil en injektion (det er nødvendigt at trække vejret under injektionen som normalt).
Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved anvendelse af bomuldsuld fugtet i en opløsning af ethylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) kostede et gennemsnit på 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ej?
I perioden med lægemiddelbehandling er alkohol kontraindiceret.
Bioparox under graviditet og amning
Kan Bioparox anvendes under graviditet?
Sprøjten indeholder antibiotikumfusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma under indånding.
Producenten i annotationen til stoffet om spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt for gravide kvinder at indånde med Bioparox, svarer at under graviditeten kan lægemidlet anvendes, men kun med godkendelse fra den behandlende læge og hvis det er angivet.
I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ indvirkning (direkte eller indirekte) på graviditet / fødsel, samt på udviklingen af barnet i prænatal perioden og i barndommen. Anvendelsen af lægemidlet bidrager ikke til et fald i fertiliteten hos kvindelige og hanrotter.
Det skal huskes at tage medicin under graviditeten er forbundet med visse risici. Hvad angår sprøjten, er de kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved brug til gravide kvinder, ikke tilgængelige.
Hvad er Biparox ordineret under graviditet?
På grund af den meget lave absorberbarhed af fusafungin er sandsynligheden for, at stoffet vil forårsage fostrets udviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfælde af Bioparox i det tidlige graviditetsstadium.
Spray i dette tilfælde kan skade meget mindre end infektionen, fordi den mest almindelige akutte respiratoriske virusinfektion, som overføres af moderen i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af fejl, der er forenelige med livet.
Men hvis det er nødvendigt at bruge det i første trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt efter afslutningen af behandlingen.
I 2. trimester er forkølelse for et barn ikke så forfærdeligt. På denne dato har barnet allerede dannet alle vitale organer, så vira har ikke længere en dødelig virkning. Men en forkølelse, der ikke er helbredt i tid, kan forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet.
Oxygen sult kan føre til en svag nedgang i udviklingen, såvel som cerebral parese eller farlig underudvikling af hjernen.
I 3. trimester kan en forkølelse forårsage for tidlig arbejdskraft. Den rettidige brug af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi.
Anmeldelser af Bioparox under graviditeten er gode: stoffet fjerner meget hurtigt inflammation, letter vejrtrækningen og lindrer ondt i halsen. Mødrene, der anvendte det på forskellige graviditetsstadier, bemærker, at behandling af børn ikke påvirker børns sundhed, deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af sikkerheden ved Fusafungin er det dog ikke værd at bruge det ukontrollabelt.
Brug under amning
Ved fodring kan Bioparox anvendes, hvis det er angivet.
Det vides ikke, om stoffets aktive stof trænger ind i mælken med HB. Beslutningen om at stoppe eller fortsætte amning / terapi er lavet under hensyntagen til fordelene ved den første til barnet og den anden for moderen.
I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke undersøgt.
Bioparox Anmeldelser
Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Det aktive stof i lægemidlet virker kun på overfladen af slimhinden i det øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at anvende spray under graviditet og i pædiatrisk praksis.
Lægemidlet er effektivt til bakteriefaryngitis, bronkitis og rhinitis. Men kun ved korrekt påføring: Med angina og fra antritis kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begyndte at påføres straks efter de første symptomer på sygdommen.
Anmeldelser af Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser medicinen for at klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen på kort tid. Andre kalder det helt ubrugeligt.
Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og stærke lugt, hvilke børn ret ofte ikke kan lide, forekomsten af bivirkninger (brænd og tørhed i halsen), den høje pris.
Baseret på patientens tilbagemeldinger kan følgende konklusion konkluderes med, at stoffet kan virke på forskellige mennesker på helt forskellige måder. Derfor bør det kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens respons på den foreskrevne behandling.
Hvor meget koster Bioparox? Omkostningerne ved sprayen i den russiske og ukrainske apoteker
Bioparox pris i Ukraine
Spray Bioparoks pris i ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris i apoteker i Rusland
I russiske apoteker kan du købe stoffet i gennemsnit for 465 rubler.