Den første linje af beskyttelse af kroppen mod vira og bakterier transmitteret af luftbårne dråber er epitelet af nasopharynx. Det sunde mucosale epithel udskiller interferon, som beskytter de nærliggende celler mod virusskader. Således er nasopharyngeal slimhinden den vigtigste barriere for indtrængningen af ARVI og influenzavira i kroppen og den vigtigste komponent af immunitet. Slimhinden er i stand til at forhindre infektionen i at komme ind i kroppen, men for at dette skal ske, skal det være helt, opretholdes i en sund, effektiv tilstand og ikke beskadige. Støtte, genoprette og styrke dets beskyttende egenskaber hjælper immunmodulator med reparativ (regenererende) egenskab og antiviral effekt.
Hvad er en reparativ effekt?
Der er tre faser af sygdommen: infektion, sygdom og genopretning. Når kroppen trænger ind, inficerer viruset det øvre luftvejs epithelium. Denne læsion forekommer gradvist, fra celle til celle. Konventionelle immunmodulatorer optimerer kun kroppens immunrespons, men påvirker ikke dets evne til at reparere beskadigelse af slimhinden. Som et resultat kan bakterier trænge ind i slimhinden, hvilket i sidste ende fører til komplicerede former for ARD (ARVI). Reparativ effekt er nødvendig for at styrke slimhinderne, forebygge infektion og udvikling af sygdommen.
I tilfælde af ARVI sygdom påvirkes en væsentlig del af epitelet af viruset. Hvis immunmodulatoren, der anvendes til behandling, ikke har en reparativ virkning, er bakterieinfektion næsten uundgåelig og kan føre til komplikationer af varierende sværhedsgrad (fra rhinosinusitis til bronkitis og endda lungebetændelse). Under sygdom forhindrer brugen af en immunmodulator med en reparativ virkning mulig bakteriel skade og dermed anvendelsen af antibiotika.
På genoprettelsesstadiet er den reparative virkning nødvendig for at fremskynde genopretningen og forhindre geninfektion. Kun det sunde mucosale epithel udskiller interferon, som beskytter andre celler mod virusskader. Derfor er jo mere udtalt den reparative virkning af en immunmodulator, jo hurtigere er det fuldendte epithel genoprettet, jo lettere sygdommen går videre, og jo hurtigere vender det tilbage til et normalt, fuldgodt, sundt liv.
Hvordan virker Derinat?
Forskellige lægemidler har forskellige anvendelsesmuligheder og kan klare visse symptomer: Du kan nedbringe temperaturen, lindre hoste, lette en forkølelse - alt dette er vigtigt, men grundlaget for behandlingen styrker kroppens forsvar i sin bekæmpelse af infektion.
Derfor anbefales Derinat til behandling af forkølelse, influenza og ARVI. Dette stof:
- styrker og genopretter næseslimhinden, dens beskyttende funktioner, som er grundlaget for at forebygge morbiditet, forhindre forekomsten og udviklingen af komplikationer af sygdommen;
- aktiverer antiviral, antibakteriel og antifungal immunitet;
- har en antiviral virkning
- reducerer symptomatiske manifestationer.
Desuden virker dette stof netop på infektionsstedet og er godkendt til brug selv hos børn fra den første dag i livet.
Reparative midler
3. Reparative midler
Midler til fremme af hudregenerering, der anvendes efter arbejde
3. Reparative midler
Midler til fremme af hudregenerering, der anvendes efter arbejde
Ordliste-referencetilkendegivelser for lovgivningsmæssig og teknisk dokumentation. academic.ru. 2015.
Se, hvilke "reparative værktøjer" findes i andre ordbøger:
GOST 12.4.068-79: Arbejdssikkerhedsstandarder. Dermatologisk personlige værnemidler. Klassificering og generelle krav - Terminologi GOST 12.4.068 79: Arbejdssikkerhedsstandarder. Dermatologisk personlige værnemidler. Klassificering og generelle krav i det originale dokument: 1. Dermatologiske beskyttelsesmidler Brugt på...... Ordforråd for lovgivningsmæssige og tekniske dokumentation
Antiinflammatoriske lægemidler - I Antiinflammatoriske lægemidler er stoffer, der undertrykker den inflammatoriske proces, forhindrer mobilisering eller transformation af arachidonsyre. Til P. med. indbefatter ikke stoffer, der kan påvirke den inflammatoriske proces gennem andre...... Medical encyclopedia
POT RM-017-2001: regler Tværfaglige på arbejdskraft sikkerhed til farvning af værker - Terminologi POT RM 017 2001: Tværfaglige regler om arbejdskraft sikkerhed til farvning virker: 1. Beskyttende dermatologiske midler, der anvendes i produktionen af hudbeskyttelse mod skadeligt og erhvervsbetingede risici....... Dictionary of form af normative og teknisk dokumentation
Reparativ terapi - Indhold 1 Teknikker 2 Lære 2.1 Kritik... Wikipedia
Alderdom Aldring - alderdom, aldring Alderdom er naturligvis den kommende periode med alder udvikling, den sidste fase af ontogenese. Aldring er en uundgåelig biologisk destruktive proces, der fører til et gradvist fald i organismens adaptive kapacitet;...... Medical encyclopedia
Taufon - Det aktive stof >> Taurin * (Taurin *) latinske navn Taufonum ATX: >> S01XA Andre lægemidler til behandling af øjensygdomme Farmakologiske grupper: Proteiner og aminosyrer >> Andre metaboliks nosologiske klassifikation (ICD 10) >> H18.4...... Ordbog medicinske præparater
Milife - Det aktive stof >> Svampen Fusarium biomasse (Fusarium sambucinum-) latinske navn Milife ATX: >> A13A generel tonic præparater Farmakologiske grupper: immunmodulatorer og antioxidanter Antigipoksanty >> >> Afgiftende,...... ordbog af medicinske stoffer
Metronidazol-Akos - Det aktive stof metronidazol >> * (Metronidazol *) latinske navn Metronidazol Akos ATX: >> J01XD01 Metronidazol Farmakologisk gruppe: Andre syntetiske antibakterielle midler nosologiske klassifikation (ICD 10) >> A06.0...... Ordbog af medicinske stoffer
Myokarditis - myocarditis. Indhold: Klassificering. 406 Pat. anatomi. •. 407 Klinisk koncept M. 410 patogenese. 412 Akut M. 413 Kronisk M. 429 Myokarditis (fra... Stor medicinsk encyklopædi
Taurin - Taurin... Wikipedia
Reparative Remedies - Drug and Drug List
Beskrivelse af den farmakologiske virkning
Den skadelige virkning af lægemidler har til formål at forbedre blodgennemstrømningen i vævene, stimulere metabolske processer i dem, aktivering af granulering og epithelialisering. Forberedelser og midler med skadelige virkninger anvendes til behandling af trofasår, forbrændinger, frostskader, sår og slid.
Drug søgning
Narkotika med farmakologisk virkning "Reparativ"
- En
- Alorom (Liniment)
- Alginatol (Rectal Suppositories)
- og
- Incena (kapsel)
- H
- Natrium Alginat (Pulver)
- E
- Elbona (opløsning til intramuskulær injektion)
Advarsel! Oplysningerne i denne medicineringsvejledning er beregnet til læger og bør ikke danne grundlag for selvbehandling. Beskrivelser af lægemidler er givet til fortrolighed og er ikke beregnet til udnævnelse af behandling uden deltagelse af en læge. Der er kontraindikationer. Patienterne har brug for ekspertrådgivning!
Hvis du er interesseret i andre reparative midler og præparater, deres beskrivelser og brugsvejledninger, synonymer og analoger, oplysninger om sammensætning og form for frigivelse, indikationer for brug og bivirkninger, anvendelsesmåder, doseringer og kontraindikationer, noter om behandling af børns medicinering, nyfødte og gravide kvinder, pris og anmeldelser af medicin eller du har andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.
reparerende
Farmakologisk aktivitet - regulering af kvindelige kønsorganers funktion.
Farmakologisk virkning - radioaktive.
Farmakologisk virkning - retinoprotektiv.
På vores hjemmeside finder du betydningen af "Reparative" i ordbogen Farmakologisk handling, en detaljeret beskrivelse, eksempler på brug, sætninger med udtrykket Reparative, forskellige fortolkninger, en skjult betydning.
Det første bogstav er "P". Samlet længde 24 tegn
Gæt det næste ord, meningen svarer til følgende
Farmakologisk gruppe - Regeneranter og reparanter
Undergruppepræparater er udelukket. gøre det muligt for
beskrivelse
Den normale funktion af kroppen ledsages af en kontinuerlig proces med at erstatte døende celler og væv, kaldet fysiologisk regenerering. Forskellige væv adskiller sig i deres evne til at genoprette (regenerering), hvilket er jo højere jo større rolle den fysiologiske regenerering spiller i vævets struktur og funktion. Blodceller, slimhinde i mavetarmkanalen, hudens integumentære epitel, bliver hurtigt opdateret, og de væv, de danner, er derfor kendetegnet ved et stort potentiale for regenerering. Tværtimod er regenereringspotentialet for neuroner og muskelceller minimal (nærmer sig nul). Under påvirkning af alder, comorbiditeter, giftige og miljømæssige faktorer, stråling, kan processen med fysiologisk regenerering blive bremset. Nogle lægemidler har en lignende effekt, inkl. immunsuppressiva, anticancerlægemidler, corticosteroider, nogle antibiotika, NSAID osv Inhibering af den fysiologiske regenereringsprocessen er ledsaget af udvikling af metaboliske forstyrrelser, leuko- og trombocytopeni forekomst, anæmi, læsioner af slimhinderne, herunder Mavetarmkanalen osv. Lægemidler, der kan øge farten og intensiteten af fysiologisk regenerering kaldes regenereringsstimulerende midler eller regeneranter.
Restaurering af væv og organer, der døde som følge af skader, skader eller degeneration (forgiftning, hypoxi, infektioner osv.) Er en proces med reparativ regenerering. Derfor er lægemidler, som har evnen til at stimulere regenerering (reparativ regenerering), reparanter. Som et resultat af reparation forekommer udskiftning af nekrosefoci med specifik og / eller bindende (har det højeste potentiale for regenerering) væv.
Den generelle mekanisme for den regenerative virkning indbefatter forbedring af biosyntesen af purin- og pyrimidinbaser, RNA, funktionelle og enzymatiske cellulære elementer, herunder membranfosfolipider, samt stimulering af DNA-reduplication og celledeling. Det skal bemærkes, at biosynteseprocessen under både fysiologisk og reparativ regenerering kræver substratstøtte (essentielle amino- og fedtsyrer, sporstoffer, vitaminer). Desuden er processen med biosyntese af proteiner og phospholipider præget af høj energiintensitet, og dens stimulering kræver passende energiforsyning (energimaterialer). Sådanne midler, substrat og energi, der giver strømmen af regenereringsprocesser, omfatter Actovegin, Solcoseryl og andre. Effekten af disse lægemidler er ofte vanskelig at differentiere fra den faktiske regenerering.
I overensstemmelse med lokaliseringen af handlingen (og farmakoterapeutens opgaver) er stimulatorerne for regenerering og reparation traditionelt opdelt i almindelig celle (universal) og vævsspecifik. Ved obschekletochnym stimulanser virker på enhver regenererende væv, er anabolske steroider (anabolske cm.), Ikke-steroide anabolske steroider - (. Se anabolske) (. Se Vitaminer vitaminer og værktøjer) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), inosin, etc. Og vitaminer af plast udveksling..
Vævsspecifikke stimulanter af regenereringsprocessen er præparater med en anden virkningsmekanisme, kombineret i undergrupper om den selektive virkning af et eller andet væv eller organsystem. Midler, der genopretter dannelsen af blodlegemer i knoglemarven, er blodstimulerende midler (se hæmatopoiesisstimulerende midler).
D-vitamin (cm. Vitaminer og vitamin-lignende midler) og calciumpræparater, phosphor og fluor (se. Makro- og sporstoffer), chondroitinsulfat (Struktum) Osteogenon et al. Har evnen til at forbedre regenerative processer i knoglevæv (se. Korrektorer metabolisme knogler og bruskvæv). Brusk reparationsprocesser stimulerer og tilvejebringer vitaminer C, E (se Vitaminer og vitaminlignende midler), chondroitinphosphat (se Korrektorer for knogler og bruskvævsmetabolisme) og andre midler. En af de mest repræsentative er gruppen af stoffer - stimulanter til regenerering og reparation af mavetarmslimhinden. Disse midler bidrager til at fremskynde helingsprocessen af erosive ulcerative defekter i mavetarmslimhinden. Mekanismen for den skadelige effekt af lægemidler i denne gruppe ud over at stimulere proteinbiosyntese og celledeling omfatter inhibering af friradikalreaktioner og frigivelse af lysosomale enzymer. En yderligere faktor, der spiller en vigtig rolle i manifestationen af den reparative effekt er den øgede lokale syntese af prostaglandiner, som kan forbedre mikrocirkulationen i mavetarmslimhinden.
Ved hjælp stimulerende regenerering og reparation af de gastrointestinale slimhinde omfatter bismuth trikalium dicitratobismuthate (De-Nol), dalargin, natriumalginat, Ventramine polivinoks et al. Gastroenterology I praksis reparants administreret efter remission, med resistens over for traditionelle teknikker, herunder. i tilfælde af langvarige sår og oftere hos ældre patienter.
Det største antal stoffer blandt vævsspecifikke stimulerende midler til regenerering påvirker regenerering og reparation af huden. Indikationer for brugen af disse midler er vanskelige at helbrede sår, trophic ulcers, burns, bedsores osv. De fleste af midlerne i denne gruppe, inkl. indeholder de aktive stoffer af vegetabilsk, evnen til at stimulere regenerering af huden kombineres med andre virkninger: antiinflammatorisk (salve kulsukker og calendula), antioxidant (Revalid) genoprette balancen i koagulation og antikoagulerende systemer, forbedring af lokal mikrocirkulation og hud trofisme (Gepatrombin, xymedon tabletter, osv.. ) og antibakterielle (polyvinox, zinkhyaluronat, Fitostimulin, etc.). Tilstedeværelsen af antibakteriel virkning synes at være den mest betydningsfulde, da den øgede risiko for infektion af den berørte hud forekommer. Hovedformålet med disse lægemidler er at stimulere regenerering af hud- og bindevæv i det berørte område. Det skal dog bemærkes, at heling med epithelisering af huden er mulig med overfladiske processer (erosion, sår, forbrændinger osv.). Dybere hudlæsioner helbrede med dannelsen af et bindevæv ar.
Regenererende handling udøver vævsspecifik regenererende virkning mod neuroner har nootropica (se. Nootropics), Cerebrolysin (se. Nootrope midler), vinpocetine (se. Korrektorer cerebrovaskulære ulykker) og andre. Retinalamin (et kompleks af polypeptid-fraktioner af retinale øjet kvæg eller svin) på nethinden.
Betydning af ordet reparative
Ordbog om medicinske vilkår
Navne, sætninger og sætninger med "reparative":
Eksempler på brugen af ordet reparative i litteraturen.
Strålingsskade svækker reparerende processer i sår: dannelsen af granulationsvæv forværres, epitelisering sænkes dramatisk.
Under påvirkning af magnetiske felter er mikrocirkulationen forbedret, regenerativ og reparerende processer i vævene.
Imidlertid har lewisite ikke en udtalt hæmmende virkning på reparerende processerne ved helbredende sår og sår forekommer ret hurtigt.
Forurening af sårfladerne med giftige stoffer af irritationsvirkning fører til øget betændelse og smerte, men deres udtalte negative effekt på reparerende processer i sår er ikke markeret.
Pitting og purulent processer er næsten maligne, reparerende processer forekommer ikke, læsionen har form af erysipelas.
I tilfælde af mechano-kold læsioner er frekvensen af sår suppuration signifikant højere, de er kendetegnet ved en svag inflammatorisk reaktion, sænker rensningen af sår fra døde væv, nedsat aktivitet reparerende processer.
Kilde: Maxim Moshkov Bibliotek
Transliteration: reparativnyiy
Tilbage til forsiden læses det som: jyvitaraper
Reparativ består af 12 bogstaver
Reparative handling hvad er det
Reparativ effekt af EHF-terapi i trofasår af venøs etiologi
Landa I.V., Nardina I.V.
Annotation: Det er blevet fastslået, at når der anvendes EHF-terapi hos patienter med trofasår i venøs etiologi, observeres en positiv dynamik af de kliniske billed- og koagulationsblodparametre.
Rehabilitering af patienter med trofasår af venøs etiologi er et reelt problem med genoprettende medicin, da der sammen med den grundlæggende behandling (medicin og kompression) er brugen af naturlige fysiske faktorer, der danner grundlag for terapeutiske teknologier
genoprettende medicin øger signifikant terapeutisk virkning. Problemets sociale betydning skyldes forekomsten af trofasår af venøs genese blandt den socialt aktive aldersgruppe, den lave tendens til trophic ulcus til helbredelse, hyppige tilbagefald.
I øjeblikket er der udformet ganske konkrete ideer om vigtigheden af lægemidler, der påvirker reologi og blodkoagulation i systemet med patogenetisk behandling af akut trombose og vedligeholdelsesbehandling for CVI og posttrombomblebitisk syndrom (PTFS), men mange kontraindikationer observeres ofte, bivirkninger og ikke altid tilstrækkelig effektivitet anti-tilbagefaldsterapi. Aktuelt tilgængelige konservative behandlingsmetoder, herunder terapeutisk kompressionsslanger, lægemiddelforbindelser, systemisk farmakoterapi, metoder til apparatfysioterapi og balneoterapi, har en signifikant terapeutisk virkning. Ifølge de førende phlebological klinikker er problemet med behandling af venøse trofesår imidlertid ikke løst, og manglen på reparation af sår hos 70% af patienterne og tilbagefald af trofasår hos 60-70% af patienterne. Dette dikterer behovet for at udvikle nye behandlingsmetoder for at øge den terapeutiske effekt af denne alvorlige socialt signifikante sygdom.
Et af de lovende arbejdsområder om behandling af PTFS er udviklingen af passende og sikre metoder til ikke-farmakologiske virkninger på en af de vigtigste patogenetiske forbindelser - den samlede tilstand af blod og mikrocirkulation.
Formålet med vores arbejde var at studere blodets rheologiske og koagulationsparametre hos patienter med PTFS, virkningen af EHF-punktering på
psyko-følelsesmæssige status hos patienter, samt deres dynamik i processen med EHF-terapi.
Klinisk har patienterne allerede efter 5 sessioner af EHF-terapi signifikant forbedret de fleste indikatorer. Så fibrinogenkoncentrationen faldt
Efter den 5. session og nærmet sig de normale indikatorer, blev der ved den 10. session observeret forlængelse af APTT, protrombintiden, INR til den 10. session var 1,1. Det skal bemærkes, at de mest signifikante ændringer i de mest udtalte lidelser i hæmostasystemet, hvilket bekræfter hypotesen om den modulerende virkning af millimeter stråling.
Som følge af EHF-terapi blev der observeret en signifikant positiv dynamik i det kliniske billede: et fald i smerte i ro, et fald i hævelsen af ekstremiteterne (måling af benets omkreds), et fald i mavesårets defekt og en forbedring af søvn og humør. Ved vurderingen af resultaterne af behandlingen blev der taget hensyn til ændringer i parametrene for klinisk effekt og livskvalitet. Trofiske sår blev fuldstændigt epitheliseret hos 7 (35%) af 21 patienter, mens den traditionelle behandling kun var 2 (11,5%) af 19. Desuden faldt området af sidstnævnte med mere end halvdelen i 11 50%) patienter, der anvender EHF-terapi og hos 5 (30,7%) patienter ved brug af traditionel behandling. I de første 10 behandlingsdage udgjorde helbredelseshastigheden af trofasår 5,35% af mavesoverfladen pr. Dag i hovedgruppen og 3,9% i kontrolgruppen.
Undersøgelsen af parametrene for livskvalitet baseret på undersøgelse af indikatorer som smerteintensitet og ændring i patientens fysiske aktivitet. For at objektivere patienter med psyko-følelsesmæssige forstyrrelser blev TTD-screeningsmetoden (depressionsangst test) anvendt Spielberger selvvurdering skala. Efter EHF-terapi blev der konstateret et fald i patientens angstniveau. Blandt patienter, der ikke modtog EHF-behandling, bemærkede vi ikke væsentlige ændringer i tilstanden af livskvalitet og psykologisk status.
afhjælpe med reparative og sårhelingseffekter
Opfindelsen angår det kemiske og farmaceutiske område, nemlig skabelsen af værktøjer med reparativ og sårhelende virkning. Produktet indbefatter det ultrafine pulver af cystene af krebsdyr Artemia Salina eller de inkuberede cyster af krebsdyr Artemia Salina i højst 10-15 timer og lanolin. Midlet kan endvidere indeholde dimethylsulfoxid. Værktøjet har en reparativ og sårhelende virkning, giver sorberende og regenererende virkninger uden manifestation af bivirkninger. 2 hk f-ly, 6 tab.
Opfindelsen angår medicinområdet, især til udvikling af nye lægemidler til kirurgi med sårhelende egenskaber, og som kan anvendes til behandling af purulente sår af menneskeligt blødt væv i dehydreringstrinnet og reparationen.
Et biologisk aktivt middel er kendt, hvilket er et oprenset koncentrat af omega-3 flerumættede fedtsyrer, opnået ud fra et ekstrakt af krebsdyr Artemia salina (US patent nr. 5340594, IPC А23D 9/00, publ. 23.08.1994).
Ulempen ved dette biologisk aktive middel er manglen på information om dets anvendelse som et reparativt og sårhelende middel såvel som fraværet af mange nyttige komponenter indeholdt i Artemia-cyster (omega-6 flerumættede fedtsyrer, squalen, astaxanthin osv.), Som begrænser dets biologiske aktivitet og omfang.
Den tørre form af det biologisk aktive middel på basis af cyster i krebsdyr Artemia salina er kendt, som knuses til en ultradisperse tilstand med en partikelstørrelse på ikke mere end 20 mikrometer og et fugtindhold på ikke mere end 5,0 vægt%. Den tørre form af et behandlings-og-profylaktisk lægemiddel er en pille fremstillet i form af et monolitisk skiveformet faststof fra Artemia-cysterpulver eller en cylindrisk hule splitkapsel fyldt med Artemia-cysterpulver eller en gastæt pose fyldt med Artemia-cysterpulver under vakuum (Certifikat for nyttig Model af Den Russiske Føderation nr. 45270, IPC А61К 35/56, offentliggjort den 10.05.2005).
Dette værktøj er imidlertid beregnet til oral anvendelse og har ingen oplysninger om dets anvendelse som reparativ og sårhelende middel.
Kendte sammensætninger af cremer, salver, emulsioner baseret på ekstraktet af Artemia salina krebsdyr, der anvendes i kosmetik til forebyggelse og behandling af hud og hår (fransk patent nr. 2817748, IPC А61К 35/56, 7/48, publ. 14.06.2002).
Det er også kendt medicinsk og kosmetisk, som har en antiproliferativ virkning og er et vandigt eller alkoholisk ekstrakt af æg (cyster) af krebsdyr Artemia salina (US patent nr. 6342254, IPC А61К 35/78, 35/12, publ. 01.29.2002). Værktøjet foreslås anvendt i medicin og kosmetik til behandling og forebyggelse af hudsygdomme.
Der er imidlertid ingen oplysninger om dets reparative og helbredende virkninger af sår af forskellige ætiologier.
På trods af det store antal lægemidler fra forskellige grupper har lægerne indtil nu haft svært ved behandling og rehabilitering af patienter med træg, kroniske inflammatoriske processer i muskuloskeletalsystemet og blødt væv.
Det nuværende udviklingsstadium af medicin og pædiatrisk kirurgi er især præget af udviklingen af nye lægemidler. Dette lettes af den omfattende introduktion til medicin af resultaterne fra moderne kemiske og farmaceutiske industrier.
For tiden kendte stoffer, der anvendes til behandling af ikke-sterile, ofte husholdningssår, såsom Furacilin (Nitrofural), som er aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer.
Imidlertid har furatsillin bivirkninger: mulig dermatitis, der kræver en midlertidig pause eller stop med at tage stoffet. Ved indtagelse kan det nedsætte appetitten, kvalme, nogle gange opkastning, svimmelhed, allergisk udslæt. Ved langvarig brug kan udvikle neuritis. Der er også kontraindikationer: udtalt nyresvigt allergisk dermatose; overfølsomhed over for nitrofuranderivater.
Chlorhexidin, som er et antiseptisk middel, er kendt, afhængigt af den anvendte koncentration, udviser en bakteriostatisk eller baktericid virkning på gram-positive og gram-negative bakterier.
Det har dog bivirkninger: allergiske reaktioner (hududslæt), tør hud, kløe, dermatitis, klæbrighed i hænderne (inden for 3-5 minutter), fotosensibilisering. Der er også kontraindikationer for brugen af lægemidlet: Overfølsomhed, dermatitis.
Den nærmeste analoge (prototype) er en sammensætning til behandling af purulent-trofusår og bedåringer (RF patent nr. 2074709, IPC А61К 9/06, publ. 10.03.1997), der indeholder moricrase, lanolin, paraffin og fedt Eygisol i følgende forhold komponenter, vægtprocent:
Fat Eyglisol - resten er op til 100%
Præparatet Morikraza opnås fra skallerne fra Stillehavskrabber, som er et oprenset præparat af proteinaser med høj proteolytisk og kollagenolytisk aktivitet. Ud over trypsin og chymotrypsin indeholder den også elastase, carboxypeptidaser A og B, som bidrager til en hurtigere og dyb proteolyse af døde væv.
Imidlertid betyder salven prototypen ikke en sorberende virkning og er kendetegnet ved utilstrækkelig sårheling og reparativ virkning.
Det tekniske resultat ifølge opfindelsen er tilvejebringelsen af salvens sorbende virkning og forbedringen af dets sårheling, regenerering og reparative egenskaber under betingelser, hvor såret påføres med ikke-sterilt instrument uden at overholde asepsis-reglerne.
Dette tekniske resultat opnås ved, at det i værktøjet med sårheling og reparativ virkning, herunder den biologisk aktive komponent og salvebasen ifølge opfindelsen, indeholder den ultrafine cyster af krebsdyr Artemia Salina som den biologisk aktive komponent og lanolin i følgende kvantitative indholdet af bestanddelene (100,0 g salve):
Ultrafint pulver af Artemia Salina krebscyster - 10,0-25,0 g
Lanolin - 90,0-75 g.
Som krebsdyr, Artemia Salina, bruger incubated cyster af denne krebsdyr i højst 10-15 timer.
Værktøjet kan endvidere indeholde dimethylsulfoxid i en mængde på ikke mere end 1 g pr. 100 g salve.
Ved et lavere indhold (mindre end 10 g pr. 100 g salve) af det ultrafine pulver af Artemia Salina cyster er sorptions- og sårhelende virkning af salven svagt manifesteret, og ved dets højere indhold (mere end 25 g pr. 100 g salve) kan chitinøse partikler have en traumatisk virkning sår, reducerer sin helbredelse.
Cystitene af krebsdyr Artemia Salina, inkuberet i 10-15 timer, er i en aktiv tilstand, hvor faktorerne for vækst og udvikling af embryoet, immunostimulerende og regenererende stoffer, enzymer og andre biologisk aktive komponenter, dvs. Inkuberede cyster har højere biologisk (immunostimulerende, sårheling og regenerering) aktivitet.
Dimethylsulfoxid har en bakteriostatisk virkning, der bidrager til en bedre udvinding af biologisk aktive stoffer fra cysterpulver Artemia Salina, både på tidspunktet for fremstilling af salveagenten og i processen med sårheling.
Salvepræparatet har sorberende egenskaber på grund af substratet til den ydre skal af cyste af crustacean Artemia Salina. Protein substratcyster stimulerer de reparative processer i såret.
Nedenfor er eksempler på sammensætningerne af det foreslåede lægemiddel under navnet "Artesall".
Ultradisperse pulverinkuberede Artemia Salina krebsdyrcyster - 25,0 g
Ultrafint pulver af Artemia Salina krebsdyrcyster - 20,0 g
Ultrafint pulver af Artemia Salina krebscyster - 15,0 g
Dimethylsulfoxid - 0,5 g
Ultradisperse pulverinkuberede Artemia Salina cyster - 10,0 g
Dimethylsulfoxid - 1 g
Et eksempel. 5. Teknologi til fremstilling af den foreslåede salve "Artesall". Pre-inkuberet tør eller tør præinkuberet i 10-15 timer cyster rejer Artemia Salina til ultrafine tilstand med en partikelstørrelse på ikke mere end 10-25 mikron i en kuglemølle. Derefter introduceres lanolin i reaktoren ved en temperatur på 39-42 ° C, som opvarmes til det specificerede temperaturområde, og derefter introduceres ultrafine Artemia Salina-cysterpulver i reaktoren i de mængder, der er angivet i eksemplerne 1-4. Ved implementering af eksemplerne 3-4 indføres dimethylsulfoxid yderligere i reaktoren i en mængde på ikke mere end 1 g pr. 100 g af færdigproduktet. Blandingen homogeniseres i reaktoren ved at tænde omrøreren i mindst 1 time. Derefter er færdigproduktet pakket i aseptiske forhold, afkølet til en temperatur, der ikke er højere end + 10-12 ° C og opbevaret ved den angivne temperatur i køleskabet.
En forsøgsundersøgelse blev udført for at undersøge effekten af Artemia Salina-cyster og dens metaboliske produkter på dyreorganismen i et forsøg.
Krebsdyr Artemia Salina cyster og standardfoder til forsøgsdyr blev anvendt som testsubstrat, hvortil Artemia Salina cyster blev tilsat i en mængde på 6% af dens masse. Undersøgelsen blev udført på grundlag af vivarium fra Institut for eksperimentel veterinærvidenskab i Sibirien og Fjernøsten af den sibiriske gren af det russiske landbrugsakademi.
I forsøget blev der anvendt 131 modne Vistar-rotter, der vejer 150-270 g, dyrene blev holdt i standard vivariumbetingelser med fri adgang til mad og vand. Tabel 1 præsenterer en række forsøg og antallet af dyr, der deltager i dem.
Akut toksicitet. Bestemmelsen af parametrene for akut toksicitet blev udført på hanrotter, der vejer henholdsvis 150-155 g. Artemia Sallin blev administreret en gang intragastrisk i form af en suspension på vand og tween - 21 ved en dosis på 10.000 mg / kg og 0,2% og 2 ml blev administreret intragastrisk destilleret vand til kontrol af dyr.
Observationens varighed er 14 dage.
Kronisk toksicitet. Undersøgelsen af kronisk toksicitet blev udført på hanrotter med en initialvægt på 150-165 g, rotterne blev opdelt i 2 eksperimentelle og 1 kontrolgrupper, hver 15 prøver. I foderet af forsøgsdyr blev cyster af æg af krebsdyr Artemy Sallin indført i mængden af 6% af dens masse. Værdien af dets slibning oversteg ikke 0,5 mm. Fjernelsen af forsøgsdyrene blev udført den 15., 30., 45 dag.
Indflydelse på reproduktiv funktion. Ældre kvinder og mænd af Wistar-rotter, der vejer 200-220 og 250-270 g, blev anvendt i forsøg. Cysterne af æg af Artemy Sallin blev indgivet intragastrisk under hele graviditeten i en dosis på 500 og 2000 mg / kg. Reproduktionsfunktionen blev vurderet ved: gonadotrope virkninger, virkninger på prænatal og postnatal udvikling.
Gonadotropisk virkning. Gonadotrope virkninger blev vurderet ved graden af indflydelse på karakteren af vaginalt smear (antallet af leukocytter, epitheliale, nucleusholdige celler) og varigheden af østrocyklusen. Artemia Sallin blev indgivet empirisk til kvinder intragastrisk i en dosis på 2000 μg / kg i 30 dage. Vaginale udstrykninger blev undersøgt dagligt på samme tid gennem hele eksperimentet.
Indvirkning på prænatal udvikling. Når man undersøgte virkningen på fostrets udvikling af fosteret, modtog kvinder fra forsøgsgrupperne foderblandinger indeholdende krebsdyr Artemia Sallin-cyster i en mængde på 6 vægtprocent fra den 1. til 20. dag i graviditeten. Fertilitetsindekset (antal kuld / antal parrede hunner), total, preimplantation og postimplantation embryonal dødelighed, masse og kranio-caudal størrelse af frugt, vægt og diameter af placenta, forholdet mellem frugt tjente som indikatorer for virkningen på befrugtningsevne, evnen til at tænke og embryonisk udvikling. efter køn, forekomsten af abnormiteter i udviklingen af indre organer. For at bestemme indre organers patologi blev en metode anvendt i modifikationen af A. Dyban med medforfattere (1970).
Indvirkning på postnatal udvikling. Ved undersøgelsen af effekten på afkommens postnatale udvikling blev forbindelsesfoder indeholdende cyster i krebsdyr Artemia Salina i mængden 6 vægtprocent administreret intragastrisk til kvinder fra den 1. til den 22. dag i graviditeten. Venstre 6 rotter i kuldet og tage højde for dynamikken i vægtforøgelse, tidspunktet for åbning af øjnene, otlichaniya øre, udseende af frakke, vitalitetsindekset (antal levende nyfødte / antal født), laktationsindeks (antal levende rotter efter 21 dages dag / antal levetid efter den 4. dag i livet) og overlevelsesindekset (antallet af rotter, der overlevede indtil 4. dag / antallet af levende fødsler).
Eksperimentelle dyr og kontrol dyr blev konstant overvåget - under hensyntagen til deres generelle tilstand, adfærd og ændring i kropsvægt.
Som konklusion blev der foretaget en morfologisk undersøgelse af det perifere blod på indholdet af røde blodlegemer, leukocytter og hæmoglobin. Spiserøret, maven (fundal- og pyloriske zoner), den tynde (duodenale og mager) og tykke (tyktarms- og tyktarm) dele af tarmene, undergik leveren en histomorfologisk undersøgelse. Orgelprøver blev fikseret med en opløsning af 10% neutralt formalin i 7 dage. Dehydrering blev udført i en alkohol med stigende styrke. Parafinfyldning. Afsnit blev fremstillet på et slæde-mikrotom med en tykkelse på 7-8 mikrometer. Hematoxylinfarvning med eosin ifølge Mallory - til påvisning af callogene fibre, gallocyaninchromal alum ifølge Einarson - total farvning af DNA og RNA, påvisning af peroxidase - ved benzidinmetoden. Resultaterne af eksperimentet:
Akut toksicitet. Det blev fastslået, at en enkelt intragastrisk administration af Artemia Salina cyster til hanlige hvide mus og rotter i en dosis på 10.000 mg / kg ikke medførte ændringer i den generelle tilstand og adfærd, der var ingen dyredød i hele observationsperioden - 14 dage.
Kronisk toksicitet. Fodring i 45 dage til hanrotter af foder med et indhold på 6% af cysternes masse af krebsdyrets Artemiya Sallins æg medførte ikke ændring i kropsvægt, hæmoglobin, hvide blodlegemer og røde blodlegemer i det perifere blod (tabel 2).
Tegn på toksicitet for undersøgelsen angivet i tabel 2 indikatorer var ikke. Signifikant markeret vægtforøgelse i observationsgruppen, som indikerer assimileringen af proteinkomponenten i det indførte substrat.
Ved undersøgelse af de histologiske præparater af organerne i fordøjelseskanalen hos rotter fra kontrol- og forsøgsgrupperne, blev 30 dage efter starten af fodring af cysterne i Artemia Salina-cysterene etableret.
Spiserøret. Den samlede tykkelse af slimhinden i rotter i forsøgsgruppen oversteg denne indikator i kontroldyr.
Mave. I forsøgsgruppens fundale og pyloriske zoner blev tykkelsen af slimhinden og sekretoriske sektioner såvel som højden af kirtlerne signifikant øget. I fundalzonen var der en forøgelse af funktionen af kirtlerne, der udskiller slim, de vigtigste og parietale celler, der producerer enzymer af mavesaften og saltsyre.
Tyndtarm. I duodenal og jejunum hos rotter behandlet med cyster i krebsdyr Artemia Salina, blev slimhinden fortykket, og villiens højde steg. Antallet af slimgobletceller pr. Enhedsareal i tyndtarmen steg.
Tyktarmen. I rotterens tyktarm blev tykkelsøjlet fortykket, størrelsen og antallet af bægerceller blev forøget. Tykkelsen af slimhinden var mindre (230,0 mikron) end i kontrollen (265,14 mikron), p
Reparativ eller regenerativ regenerering
Reparativ eller regenerativ forekommer regenerering under forskellige patologiske processer, der fører til skade på celler og væv. Mekanismerne til reparativ og fysiologisk regenerering er stort set de samme.
Reparativ regenerering er væsentligt forbedret fysiologisk regenerering. På grund af det faktum, at reparativ regenerering induceres af patologiske processer, har den imidlertid kvalitative morfologiske forskelle fra fysiologisk. Reparativ regenerering kan være fuldstændig og ufuldstændig. Komplet regenerering eller restitution er kendetegnet ved reparation af en defekt med et væv, som er identisk med den, der gik tabt. Det udvikler sig primært i de væv, hvor cellulær regenerering råder over. Således kan i knoglevæv, knogler, hud og slimhinder, selv relativt store defekter af et organ ved at dividere celler, erstattes af et væv, der er identisk med det, der døde.
I tilfælde af ufuldstændig regenerering eller substitution erstattes defekten med bindevæv, ar. Substitution er karakteristisk for organer og væv, hvor den intracellulære form for regenerering råder, eller den kombineres med celleregenerering. Eftersom regenerering involverer genoprettelsen af en struktur, der er i stand til at udføre en specialiseret funktion, betyder ikke meningen med ufuldstændig regenerering en erstatning af en defekt med et ar, men i kompenserende hyperplasi af elementerne i det resterende specialiserede væv, hvis masse stiger, dvs. det er hypertrofieret. Det følger heraf, at i processen med ufuldstændig regenerering, det vil sige helbredelse af arvæv, dets hypertrofi, der kaldes regenerering, forekommer, i den er den biologiske betydning af ufuldstændig regenerering.
Regenerativ hypertrofi kan udføres på to måder - ved anvendelse af cellehyperplasi eller hyperplasi og hypertrofi af celle-ultrastrukturer, dvs. cellehypertrofi. Genoprettelse af kroppens oprindelige masse og dens funktion skyldes hovedsagelig cellehyperplasi i regenerativ hypertrofi i lever, nyrer, bugspytkirtlen, binyrerne, lungerne, milten etc. Regenerativ hypertrofi på grund af hyperplasi af celle-ultrastrukturer er karakteristisk for myokardiet, hjernen, dvs. organer domineret af den intracellulære form for regenerering.
I myokardiet, for eksempel langs æggets periferi, som erstattede infarkt, stiger muskelfibrene signifikant i størrelse, dvs. de er hypertrofierede på grund af hyperplasien af deres ultrastrukturelle elementer. Begge stier af regenerativ hypertrofi udelukker ikke hinanden, men tværtimod kombineres ofte. Således er det i løbet af leverens regenerative hypertrofi ikke kun en stigning i antallet af celler i den del af organet, der er forblevet efter beskadigelsen, men også deres hypertrofi forårsaget af hyperplasi af ultrastrukturerne. Det kan ikke udelukkes, at regenerativ hypertrofi i hjertemusklen kan forekomme ikke kun i form af fiberhypertrofi, men også ved at øge antallet af deres muskelceller. Gendannelsesperioden er normalt ikke begrænset til, at reparativ regenerering udfolder sig i det skadede organ.
Hvis den patogene virkning ophører før cellen dør, genoprettes de beskadigede ultrastrukturer gradvist. Følgelig skal manifestationer af den reparative reaktion udvides til at omfatte reducerende intracellulære processer i dystrofisk modificerede organer. Den generelt accepterede udtalelse om regenerering kun som den sidste fase af den patologiske proces er af ringe begrundelse. Reparativ regenerering er ikke lokal, men en generel reaktion af kroppen, der omfatter forskellige organer, men fuldt ud realiseret kun i en eller anden af dem.
"Patologisk Anatomi", A.I.Strukov
Reparativ effekt af vezugene peptid på strukturen i duodenum i modellen af accelereret aldring Tekst af videnskabelig artikel om specialiteten "Gerontologi og geriatri"
Sammendrag af en videnskabelig artikel om medicin og folkesundhed, forfatter til et videnskabeligt arbejde - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Patologi i mave-tarmkanalen er ofte en af manifestationerne af aldring. Det blev påvist, at syntetisk peptid vesugene genopretter strukturen og øger den proliferative kapacitet af duodenalvævet hos rotter i en model af accelereret aldring. Vezugens geroprotektive virkning er forbundet med dets evne til at forbedre reparativ angiogenese.
Relaterede emner inden for medicinsk og sundhedsforskning, forfatteren af det videnskabelige arbejde er Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Tekst af det videnskabelige arbejde om temaet "Reparativ effekt af vezugenpeptid på strukturen i tolvfingertarmen i en model af accelereret aldring"
UDC 613.98, 612.67 / 68
REPARATIVE EFFEKTER AF PEPTID VESUGEN PÅ STRUKTUREN AF DUKEN-CYTENPICA I MODELEN AF ACCELERATED AGING
GA Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology of the North-West Branch of the Russian Academy of Medical Sciences
Patologi i mave-tarmkanalen er ofte en af manifestationerne af aldring. Det blev påvist, at syntetisk peptid vesugene genopretter strukturen og øger den proliferative kapacitet af duodenalvævet hos rotter i en model af accelereret aldring. Vezugens geroprotektive virkning er forbundet med dets evne til at forbedre reparativ angiogenese.
Nøgleord: duodenum, accelereret aldring, proliferation, peptider.
Aldring er en kompleks flerniveauproces, der manifesteres ved indvielsen af forskellige organer og systemer [1, 4, 5]. Et vigtigt sted blandt aldersrelaterede sygdomme er besat af patogenet i mave-tarmkanalen (GIT). Med aldring er der et fald i tykkelsen af mavetarmslimhinden, højden og antallet af villi, et fald i antallet af epithelceller, deres proliferative aktivitet [2, 3].
Ifølge mange undersøgelser er peptidbioregulatorer blevet anvendt til at korrigere patologien for organerne i de nervøse, immun- og endokrine systemer, der udvikler sig hos mennesker over 60 år [6-8]. Effekten af korte peptider på fordøjelseskanalen er imidlertid stadig ikke godt forstået.
I denne forbindelse var formålet med denne undersøgelse at evaluere effektiviteten af Vesugene-peptidet på den morfofunktionelle tilstand af duodenum af rotter i en model af accelereret aldring.
Materialer og forskningsmetoder. Undersøgelser blev udført på 20 Wistar-rotter i alderen 2,5 måneder og vejer 140-150 g. Dyrene blev opdelt i 4 grupper: gruppe 1 - kontrol, gruppe 2-y-bestråling, gruppe 3-y-bestråling efterfulgt af indførelsen af kontrollen honlutenpeptid (H-Glu-Asp-Gly-OH) og gruppe 4, y-bestråling efterfulgt af introduktionen af testvesugenpeptidet (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Samlet enkelt eksponering af dyr i gruppe 2, 3 og 4 i en dosis på 7 Gy. udført på et kobolt LUCH apparat med en effekt på 32 cGy / min.
De undersøgte peptider blev administreret intraperitonealt til dyr i en dosis på 20 ng / ml 2 timer efter bestråling ved 0,5 μg i 5 dage. Rotter i gruppe 1 blev injiceret med saltopløsning på samme måde. Valget af duodenum blev udført under Nembutal anæstesi på dag 7 efter bestråling.
Stykkene af duodenum med et volumen på 1 cm3 blev fikset og dehydreret og derefter indesluttet i paraffin. Afsnit med en tykkelse på 3-5 μm blev anbragt på glasskinner og farvet med hæmatoxylin og eosin.
Undersøgelsen af den proliferative aktivitet af celler i duodenum ved immunhistokemi blev udført under anvendelse af monoklonale antistoffer til proliferationsmarkør-PCNA-cellerne (1:50, Dako) ifølge standardprotokollen.
En morfometrisk vurdering af dataene blev udført på et Olimpus CX41-mikroskop med et Nikon Coolpix 4500 digitalkamera ved hjælp af det analyse 5.0-mikroskopiske billedanalysesystem. PCNA's proliferationsindeks blev beregnet i procent som forholdet mellem den kvantitative tæthed af immunostainerede kerner og den kvantitative tæthed af kerne af celler farvet med hæmatoxylin. Statistisk behandling af resultaterne blev gennemført i programmet Statistica 6.0.
Resultaterne af undersøgelsen. I kontrolgruppen er udseende og lindring af duodenale slimhinden og strukturelle og funktionelle
"Krypt-villus" komplekser svarede til normen (figur 1). I kontroldyrene havde villi en anden konfiguration, men de fingerformede og bladformede former var mere almindelige.
Basen af villi blev dannet af en lamina propria af slimhinden, der bestod af løs fibrøst bindevæv, og blod og lymfatiske kapillærer dannede mikrocirkulationslejet, nervefibrene og deres termini var placeret her. Tarmens submucosa-base bestod af fibrøst bindevæv, hvor blodkar og elementer i submucosal nerveplexus var placeret.
PCNA immunforaining viste, at størstedelen af proliferative celler var placeret i krypter. Ifølge morfometri var indekset for proliferativ aktivitet 17 ± 3%.
Fig. 1. Duodenumkrypterne i kontrolgruppen rotte.
Farvning med hæmatoxylin og eosin, x480
I gruppe 2 på dag 7 efter bestråling blev reliefen af slimhinden næsten fuldstændig genoprettet og adskilt lidt fra kontrollen. Villi bevarede en overvejende fingerformet og bladformet form, men deres højde og densiteten af arrangementet blev noget reduceret. I nogle områder var dybden af krypterne mindre end for intakte dyr, og blandt enterocytterne var der et stort antal mitoser. I det kryptiske epitel var degenerativt ændrede cellekerner synlige.
Edema af submucosa og dets egen slimplade var tydeligt udtalt (figur 2). Slimhindepladen så tyndere ud end i kontroldyr, med et klart fald i cellulariteten, mens antallet af lymfocytter faldt kraftigt. På nogle steder på villiets apikale overflade var ekstrudering af epithelaget synligt. Den proliferative aktivitet af epithelceller steg signifikant sammenlignet med kontrolgruppen og udgjorde 22 ± 1% (s
Medie Registrerings Certifikat El. Nr. FS77-52970