Remantadin er et antiviralt middel, der har immunomodulerende og antitoksiske virkninger.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Det bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Antiviralt middel afledt af adamantan.
Salgsbetingelser fra apoteker
Kan købes uden læge recept.
Hvor meget koster Rimantadine i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 100 rubler.
Sammensætning og frigivelsesform
Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen.
- Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.
Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:
- Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensætningen af kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).
Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet
Remantadin er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, der er afledt af amantadin og midantana. Denne medicin anvendes som et antiparkinsons middel.
Det er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop. Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen tilvejebringes af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis. Brugen af rimantadin forbedrer funktionaliteten af lymfocytter, produktionen af interferon alfa og gamma samt undertrykkelsen af den specifikke reproduktion af vira i indledende fase. Dette lægemiddel forhindrer viruspartikler i at undslippe fra cellerne.
Remantadin reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne sygdom bidrager ovennævnte middel til hurtig genopretning. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med ubehag. Den første fase af influenza er hovedindikationen for rimantadin. Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive komponent metaboliseres i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er 25-30 timer.
Indikationer for brug
Remantadin bør kun tages efter aftale med en specialist. At ignorere recept på en læge eller selvtilladelse kan forårsage forværring af patologier.
for voksne:
Voksne patienter får rimantadin indgivet under følgende forhold:
- forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en stamme af type A-virus i de tidlige stadier af sygdommen;
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis viral karakter.
til børn:
Børn fra 7 år er foreskrevet en agent til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en type A-virus.
Remantadin er også ordineret som et lægemiddel til forebyggelse af infektion med encephalitisvirus med krydsebitt.
Børn under 7 år bør ikke bruge stoffet.
Kontraindikationer
Det er forbudt at tage piller i følgende tilfælde:
- kronisk nyresygdom
- kronisk leversygdom
- intolerance over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
- skjoldbruskkirtlen sygdom;
- graviditet.
Det er nødvendigt at bruge tabletter med ekstrem forsigtighed og kun efter lægeordination til de personer, der har højt blodtryk, atherosklerose eller epilepsi er til stede. Bemærk venligst, at brugen af rimantadin kan føre til en forværring af kroniske sygdomme. Ældre kan opleve forsinket eliminering af komponenterne i medicinen. En gruppe mennesker med leversygdom kan vise forgiftning.
Udnævnelse under graviditet og amning
Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten og under amning. Der er grunde til dette. Det har bivirkninger forbundet med mavesmerter, kvalme og opkastning, hvilket kan forværre toksen.
Dosering og anvendelsesmåde
Som anført i brugsanvisningen skal rimantadin tages oralt efter at have spist: Svelge kapsler / tabletter hele og drik vand.
Med influenza skal behandlingen begynde inden for 1-2 dage efter de første symptomer vises.
- voksne og unge ældre end 14 år: første dag - 100 mg 3 gange / dag eller 300 mg én gang, 2-3 dage - 100 mg 2 gange / dag, 4-5 dage - 100 mg 1 gang / dag;
- børn 10-14 år: 50 mg 3 gange / dag;
- Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange / dag.
Den samlede behandlingstid er 5 dage.
Ældre, patienter med epilepsi og svær leverinsufficiens, nedsættes dosis til 100 mg 1 gang om dagen.
Til forebyggelse af influenza bør voksne tage 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage, børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen med op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:
- tør mund, kvalme og opkastning;
- øget dannelse af gas
- smerte i den anatomiske placering af maven
- svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
- hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
- nervøsitet og umotiveret træthed
- klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.
Hvis mindst en af disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.
overdosis
Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, er det nødvendigt at opretholde funktionerne i vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfælde af overdosering med rimantadin, men der er information om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfælde blev hallucinationer, agitation, hjertearytmi og død observeret.
Hvis rimantadinforgiftning ledsages af reaktioner fra nervesystemet, anbefales behandling med physostigmin i en dosis på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg til børn. Om nødvendigt kan indførelsen af fysostigmin gentages, men i en dosering på højst 2 mg fysostigmin pr. Time.
Særlige instruktioner
Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.
Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Interaktion med andre lægemidler
Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:
- Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af anti-epileptiske lægemidler.
- Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
- Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer rimantadin Cmax med 11%.
- Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
- Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
- Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).
anmeldelser
Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Rimantadine:
- Elena. Fremragende influenza forebyggelse, jeg plejer at købe dem før januar-februar epidemien, i to år har jeg været uden sygehus sygdomme i to år allerede. Det er en lille smule, og effekten er ikke værre end dyre stoffer. Der er en ægte nuance - maven blæser fra ham, men det er stadig bedre end at blive syg med influenzaen.
- Lana. Det hjælper hurtigt, men bivirkninger varer i flere dage: en konstant rumble i ørerne ser ud til at være et sted langt væk, understationen fungerer, svaghed, især i benene, men hverken snoet og halsen gør ondt).
- Victor. For en uge siden rådede ill (ARI) Familiar Rimantadine. Efter at være kommet til apoteket var jeg helt sikkert overrasket over dens billighed og ærligt tvivlede på, at det ville hjælpe, men efter 2 dage efter administrationen blev jeg meget lettere. Fantastisk værktøj
analoger
Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):
- Alguire;
- Amiksin (lignende virkning);
- Arbidol (lignende virkning);
- Ingavirin (lignende virkning);
- Kagocel (lignende virkning);
- Orvirem;
- rimantadin;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydrochlorid.
Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.
Holdbarhed og opbevaringsforhold
Ifølge instruktionerne anbefales rimantadin at opbevares på et tørt sted, der er tilstrækkeligt beskyttet mod lys. Anbefalet temperaturregulering - ikke over rumtemperatur. Holdbarhed - højst 5 år.
Piller til mave rimantadine
Til behandling af gastrit og mavesår har vores læsere med succes brugt Monastic Tea. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...
Drotaverine er en af de mest effektive og mest almindeligt anvendte lægemidler, der har en antispasmodisk virkning. Det påvirker det glatte muskelvæv af væggene i de hule organer i det genitourinære, fordøjelses- og kardiovaskulære system, reducerer deres fysiske aktivitet og fjerner smerte og spasmer, både muskuløs og nervøs ætiologi.
Med alt dette har lægemidlet ingen alvorlige bivirkninger på hjerte-kar-systemet og en stærk kardiovaskulær terapeutisk aktivitet. Drotaverin er et lægemiddel af vasodilator, myotropisk, antispasmodisk og hypotensiv virkning. Det bidrager til en moderat udvidelse af blodkar og reducerer tone og bevægelighed i glatte muskler i urogenitalt og galde, organer i mave-tarmkanalen, hvorved smerter lindres.
Drotaverinum: indikationer for brug
På grund af fraværet af alvorlige negative konsekvenser i det kardiovaskulære systems arbejde ordinerer lægerne ofte dette lægemiddel i det ovenfor beskrevne tilfælde.
Drotaverin hjælper med at uddybe kroppens væv med ilt og øger permeabiliteten af cellemembraner. Lægemidlet hjælper med at øge absorptionen af calciumioner af celler. Brug af Drotaverine påvirker ikke det autonome nervesystem.
Dette lægemiddel har vist sig at være et effektivt middel til nyre, tarm og biliær kolik, som er resultatet af spasmer i fordøjelsessystemet. Cholecystitis, post-cholecystomysyndrom, papillitis, pericholecystitis, spastisk forstoppelse, colitis, cholangitis, cholecystolithiasis - dette er ikke en komplet liste over sygdomme i galdesystemet, hvor drotaverin er ordineret.
Drotaverin er det vigtigste lægemiddel til behandling af sådanne sygdomme i urinvejen som urethrolithiasis, nephrolithiasis, blærebetændelse, blære tenesmus, pyelitis, da det let klæber med spasmerne af glatte muskler i det urogenitale system.
Lægemidlet er effektivt til antispasmodiske manifestationer af enhver oprindelse: med spasmer i livmoderfalsken under arbejde, perifere, cerebrale, koronararterier osv.
Drotaverine bruges også i gynækologi. Når en trussel om abort, for tidlig fødsel, samt symptomer på dysmenoré og andre gynækologiske sygdomme, læger lægerne i kombination med andre ofte foreskriver dette lægemiddel.
Som en supplerende behandling er Drotaverin ordineret til spasmer af de glatte muskler i mave-tarmkanalen: gastritis, kolitis med forstoppelse, mavesår og duodenalsår, cardio og / eller pylorospasme, enteritis, irritabel tarmsyndrom, ledsaget af meteorisme. Også i den komplekse behandling anvendes Drotaverin i tilfælde af tensor hovedpine for at lindre vaskulære spasmer.
Metode til anvendelse af lægemidlet og doseringen
Doseringen af lægemidlet afhænger af patientens egenskaber, sygdommens sværhedsgrad og patientens alder. For voksne bør den anbefalede dosis være 40-70 mg Drotaverine flere gange om dagen. Det bør ikke overstige den maksimalt tilladte daglige dosis, hvilket er 240 mg.
Børn Drotaverinum ordineres afhængigt af alder, det er kun tilladt at tage det under det strengeste lægelige tilsyn. Så et barn i alderen 3 til 6 år må ikke tage mere end 20 mg af stoffet én gang. Den daglige dosis må ikke overstige 120 mg. For børn i alderen 6 til 12 år er den anbefalede enkeltdosis 40 mg, og den maksimale daglige dosis er 200 mg.
Drotaverine begynder at virke ca. 45 minutter efter indtagelse. Fjernelse af dette lægemiddel opstår 22 timer efter indgift sammen med afføring og urin. Udgivelsesformen af lægemidlet kan være anderledes, men Drotaverinum er den mest almindelige pille. Det skal tages oralt, uden at tygge eller knuse tabletten, vask det med masser af væske. Lægemidlet er taget uanset måltidet.
Kontraindikationer
Som regel har ethvert lægemiddel kontraindikationer og bivirkninger. Drotaverine er ikke en undtagelse, så den skal bruges omhyggeligt, skal du først undersøge vejledningen. Først og fremmest bør det ikke anvendes til personer, der har øget følsomhed over for komponenterne i dette stof. Det kan forårsage kvalme, respirationsdepression og andre bivirkninger.
Også kontraindikationer til brugen af dette lægemiddel er:
- Den første trimester af graviditet, amning;
- svær nyre, leversvigt
- medfødt laktoseintolerans og laktosmangel;
- vinkel-lukkende glaukom, prostatisk hyperplasi;
- stenose af koronarfartøjer mv.
Drotaverin brug under graviditet
Drotaverin under graviditet må kun anvendes til det tilsigtede formål og i overensstemmelse med den dosis, som lægen har bestemt. Du bør ikke bruge det på eget initiativ under nogen påskud. Ofte bruges dette lægemiddel til at lindre livmoderens tone med truslen om abort eller for tidlig fødsel i postpartumperioden for at standse sammentrækninger mv.
Den anbefalede dosis til gravide kvinder i instruktionerne er 40-80 mg tre gange om dagen, men kun en specialist kan bestemme den optimale og harmløse for den fremtidige mor.
Drotaverin er uønsket for gravide, medmindre en læge har ordineret Drotaverine til dig. Interessant nok er Drotaverin, såvel som Duphaston, Actovegin og Kurantil, ikke foreskrevet overalt i verden undtagen i landene i det tidligere Sovjetunionen. I de fleste europæiske lande er Drotaverinum ikke registreret, og dets virkning på det ufødte barn er ikke undersøgt. Og i de lande, hvor det er registreret, anfører instruktionerne klart, at graviditet er en kontraindikation til brug.
Verden kender resultaterne af en undersøgelse af ungarske forskere om Drotaverins virkning på den fremtidige baby. De spores effekten af dette lægemiddel på fosteret på forskellige stadier af dets udvikling og kom til den konklusion, at stoffet ikke forårsager nogen mutationer og skader, og dets anvendelse ikke medfører udvikling af eventuelle abnormiteter i fosteret.
I den moderne verden bliver Drotaverinum mere og mere hyppigt anvendt i lægepraksis. I vestlige lande har mænd lært at russiske læger udpegede drotaverin til deres russiske hustruer, panik, fordi de ikke engang havde hørt om et sådant stof. Samtidig er Drotaverin meget ens i sammensætningen af stoffet Duspatalin bredt fordelt i Vesten, i studier, hvoraf heller ingen negative virkninger på fosteret blev fundet. På baggrund af ovenstående kan vi konkludere det
Drotaverin er helt sikkert under graviditeten. Men for at sige, at han er helt harmløs, er det heller ikke værd.
Sammen med mange andre lægemidler har Drotaverin sine egne kontraindikationer, som gravide ikke må glemme. Derfor bør den forventede moder omhyggeligt afveje alle mulige positive og negative konsekvenser. Hvis lægen insisterer på at tage denne medicin, men bekymringerne om barnets fremtidige sundhed er meget stærke, bør du bede lægen om at vælge en analog indeholdt i det internationale register over medicinske præparater.
Men shpa og drotaverin, hvilket stof er bedre? Anmeldelser af forbrugere i videoanmeldelsen:
Fortæl dine venner! Fortæl om denne artikel til dine venner i dit yndlings sociale netværk ved hjælp af sociale knapper. Tak!
Alle midler og metoder til behandling af atrofisk betændelse i maven
Atrofisk gastritis er en lammende sygdom. Det forårsager ikke altid nogen smerte eller mærkbar ubehag, og folk forstår normalt ikke faren for metaboliske sygdomme, som udvikler sig på grund af dødens normale celler i maven.
Så gradvist, hvis behandlingen af atrofisk gastrit ikke udføres, bliver denne patologi til cancer uden nogen symptomer. Men kun to eller tre medicin og langsigtet kost kan hjælpe.
Typer af behandling
I tilfælde af atrofisk gastritis udføres kun konservativ behandling:
- noget at slette giver ikke mening, da områderne atrofi er større eller mindre foci;
- før cellerne bliver til kræftceller, kan de (og burde) bringes tilbage til livet;
- Kun ved hjælp af konservative metoder kan man forsigtigt fremkalde maveslimens slimhinde til at genvinde, for at føde i de yderligere liggende dele af fordøjelseskanalen den nødvendige mad til metabolisme.
Konservativ behandling af kronisk atrofisk gastrit er baseret på de "tre søjler":
- Kost: Mad skal være specifik såvel som kogt på en særlig måde, så tarmene ikke kun påvirkes af, at de ikke behandles ordentligt med saltsyre, men også kan tage fra dem alt, hvad en udarmet krop har brug for.
- Narkotikabehandling. I dette tilfælde beslutter lægen hvordan man behandler atrofisk gastritis i maven ifølge resultaterne af undersøgelsen:
- fibrogastroskopi (muligvis med biopsi);
- bestemmelse af tilstedeværelsen af Helicobacter pylori som en årsag til gastritis (testen udføres normalt samtidigt med fegg);
- mavefølelse for at bestemme surheden i den.
- Terapi folkemægler retsmidler. Valget af en læge, der er bekendt med "mavebilledet", hjælper de med at nå målene for behandling uden at overbelaste kroppen med kemiske forbindelser.
Er det muligt at helbrede atrofisk gastritis? Det er muligt, hvis der er sket små fokalændringer i maven. Hvis en person søgte hjælp allerede i scenen med diffus atrofi, kan han ved hjælp af en langsigtet diæt kun genoprette nogle dele af slimhinden og standse yderligere fremgang af sygdommen.
Lægemiddelterapi
Behandling af både fokal atrofisk gastritis og dens diffuse variant udføres som følger:
- Lægemidler er ordineret for at forbedre bevægelsen af mad fra maven til tarmene. De bekæmper effektivt kvalme.
- Hvis der er et fald i produktionen af saltsyre, ordineret medicin indeholdende naturlig mavesaft.
- Da en reduceret mængde saltsyre reducerer produktionen af dets enzymer af bugspytkirtlen, som er nødvendige til gennemførelse af fordøjelsen, udpeges sådanne enzymer i form af syntetiske præparater.
- Overtrædelse af fødevareforarbejdning i maven fører til mangel på vitamin. Udvekslingen af B12 og folsyre påvirkes særligt, hvilket også reducerer hæmoglobinniveauet. For at rette op på denne betingelse anvendes ikke kun vitaminkomplekser, men også separat cyanocobalamin og folsyre.
Specifikationen af behandlingen af atrofisk-hyperplastisk inflammation
Behandling af atrofisk hyperplastisk gastrit afhænger af årsagen til sygdommen:
- Ofte er en sådan inflammatorisk proces på maveslimhinden forårsaget af bakterien Helicobacter, så specifik behandling er straks ordineret. Den består af to antibakterielle midler, såvel som midler, som beskytter maven mod saltsyre. En sådan behandling udføres i 7 dage, hvorefter test for tilstedeværelsen af Helicobacter i maven gentages.
- For at fjerne smerter i maven anvendes en kombination af antispasmodiske og anticholinergiske præparater.
Advarsel! Forberedelser af disse to grupper ordineres kun af en gastroenterolog efter undersøgelse og anden forskning.
Anbefaling! Brug af stoffer uden slankekure er ineffektivt. Desuden er det nødvendigt at holde op med at ryge og tage alkohol i enhver mængde.
Hvordan man spiser med atrofisk gastritis
Kost til atrofisk gastritis i maven hedder 1A, med en gradvis overgang til bord nummer 2. Disse tal indikerer, at fødevaren skal være sådan, at det udelukker mekanisk, termisk og kemisk skade på maveslimhinden. Derudover bør der ikke være overløb i maven med masser af mad, så du skal spise ofte og gradvist, med den samlede energiværdi (antal kalorier) skal være mindst 2500 kcal / dag.
Mad til atrofisk gastritis i maven skal udføres i henhold til følgende regler:
Grundlaget for kosten:
supper, kogte i den anden kød- eller vegetabilske bouillon;
- krydret mad;
- mad tilberedt ved stegning;
- syltede fødevarer;
- alkohol;
- kaffe;
- chokolade;
- kager;
- slik;
- paneret fisk;
- bønner;
- dåse mad;
- svampe.
Kost til fokal atrofisk gastrit gør det muligt for en person at spise:
- kylling noodle bouillon;
- frikadeller;
- bagt græskar med honning;
- ost gryderet ost;
- røræg;
- Mos kartofler;
- kogt fisk;
- æg og mælk saucer;
- kakao;
- svag te;
- kogt kalvekød;
- kanin burgere;
- mousses, gelé, honning;
- sandwich fra et tørret stykke brød (op til 400 g / dag) med fedtfattig ost og smør (op til 25 g / dag).
Hvad tilbyder traditionel medicin?
Lægen foreskriver modtagelse af afkog af urter, der stimulerer produktionen af mavesaft
Behandling af atrofisk gastritisk folkemusik omfatter anvendelse af sådanne opskrifter:
- 100 ml varm friskpresset hvidkålsaft skal være fuld en halv time før måltiderne.
- Tag 30 ml kartoffelsaft tre gange om dagen, før måltiderne. Dette værktøj har med succes været anvendt til behandling af inflammation i maveslimhinden hos mere end en generation af tilhængere af traditionel medicin. Få kendskab til artiklen om kartoffelsaft med gastritis og lær om alle dets medicinske egenskaber, om nuancer af madlavning, samt om kontraindikationer.
- Til morgenmad er der et revet rågrøn æble (200 g) blandet med revet rå græskar (600 g), ¼ kop citronsaft og 1 tsk. honning. Derefter er 3-4 timer ingenting.
- Spis 1 tsk frisk blåbær, jordet med sukker, før morgenmad.
- I lige dele, 50 g hver, tager bladene af triaden, immortelle, salvie blade, mynte, St. John's wort, angelica rod, eyebright græs, calamus rhizome, dill frø og malurt urte tør. Tag derefter 1 el. blanding og hæld et glas kogende vand over det, insistere 3 timer, belastning og drik, før du spiser. Så du skal gøre tre gange om dagen.
- Tag et afkog af kamille, købt i et apotek, udarbejdet i overensstemmelse med recept på boksen.
- Tag 50 g calamus rod, mælkebøtte, salvie, pebermynte, calendula blomster, St. John's wort, kamille, plantain blade, hugge alt, blande. 4 spsk. Hæld en liter kogende vand, tag 100 ml tre gange om dagen.
Således kan du stoppe udviklingen af atrieflimen i maveslimhinden og undgå udvikling af kræft ved at slanke og tage de nødvendige lægemidler. Tilføje denne terapi med forskellige afkog og urteinfusioner.
Men måske er det mere korrekt at behandle ikke virkningen, men årsagen?
Vi anbefaler at læse historien om Olga Kirovtseva, hvordan hun helbrede maven... Læs artiklen >>
Rimantadin til behandling af maven
I den kolde årstid øges antal tilfælde af influenza og forkølelse. De udvikler hypertermi, mavesmerter, opkastning og andre symptomer. Modtagelse af "rimantadin" fra maven vil være nyttig til eliminering af dyspeptiske manifestationer og smerte syndrom samt årsagerne til disse manifestationer af sygdommen.
Sammensætning, frigivelsesform og virkningsmekanisme
Remantadin fremstilles i form af tabletter. Den vigtigste aktive ingrediens er rimantadinhydrochlorid 50 mg i hver tablet. Af de yderligere komponenter er til stede:
- majsstivelse;
- siliciumdioxid;
- magnesiumstearat;
- lactose.
"Remantadin" er et lægemiddel, som har direkte virkning på influenza A-viruset og krydsbåren encephalitis, og i tilfælde af influenza B-stammen har den en kontragift. Dens virkning på dem er forbundet med at blokere reproduktionen af viruset i dets indledende faser, det forhindrer dets spredning fra inficerede celler til sunde. Det har størst effekt i de første to dage efter infektion, og viser desuden en immunmodulerende effekt. Lægemidlet absorberes langsomt men fuldstændigt i fordøjelseskanalen og når en højmætning i blodet i 1-4 timer. Fra kroppen udskilles af nyrerne.
vidnesbyrd
Instruktioner til brug
Tabletter tages oralt efter måltid, uden at tygge. Modtagelse varighed - 5 dage. Voksne ordineres 200 mg 3 gange i løbet af de første 24 timer, en dobbelt dosis på dag 2 og 3 og en enkelt dosis på 4-5 dage af sygdommen. Patienter ældre end 65 år, dosen reduceres med halvdelen. Børn ordineres 1 tablet to gange om dagen (7-10 år) eller tre gange (11-14 år). For at forhindre brugen af "rimantadin" begynder på tærsklen af en epidemi på 50 mg om dagen, en to-ugers kursus.
Kontraindikationer og bivirkninger
Betingede begrænsninger for udnævnelsen af lægemidlet kan være: hjerte-kar-sygdomme, arytmi, arteriel hypertension, epilepsi, inflammatoriske processer i mave-tarmkanalen. Kategorisk anbefales ikke til optagelse til sådanne grupper af patienter som:
- gravide og ammende kvinder
- børn under 7 år
- patienter med akutte eller kroniske sygdomme i det genitourinære system og leveren
- patienter med thyrotoksicose;
- personer overfølsomme over for indholdsstofferne i lægemidlet.
Normalt tolereres stoffet godt, men instruktionerne for brug indikerer udviklingen af mulige uønskede manifestationer. De kan være forbundet med overfølsomhed, lang behandlingstid eller med overskridelse af de tilladte doser. Blandt dem er de hyppigst observerede:
- træthed;
- døsighed;
- hovedpine;
- irritabilitet;
- dyspeptiske manifestationer;
- opkastning;
- hududslæt og kløe.
Selvom stoffet er dispenseret uden recept, vil lægen hjælpe med at bestemme muligheden for optagelse i tilfælde af eksisterende comorbiditeter, samt justere dosis.
kompatibilitet
Remantadin tabletter anbefales ikke at blive kombineret med kaffe og alkohol, da de reducerer terapeutisk virkning og kan forårsage uønskede bivirkninger. En enkeltdosis med antiepileptika reducerer deres effektivitet. Sorbenter og konvolutter, som bruges til at lindre smerter fra maven, såvel som parasacetamol, reducerer absorptionsevnen af det antivirale middel.
Ferie og opbevaring
Lægemidlet "Remantadin" sælges på apoteker uden recept. Men det betyder ikke, at en læge høring vil være overflødig. Opbevar medicinen uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader. Holdbarheden af lægemidlet er angivet på pakningen og overstiger ikke 3 år fra produktionsdatoen. Accepter det efter slutningen af denne periode er absolut umuligt.
Analoger "rimantadin"
- "Remavir".
- "Alguire."
- "Orvirem".
- "Rimantadin."
Korte konklusioner
Mavesmerter og opkast, der udvikler sig med influenza, kan behandles med rimantadin. Eliminere den umiddelbare årsag til deres forekomst, vil stoffet hjælpe med at slippe af med disse manifestationer. Mange lægemidler, der anvendes til behandling af gastropatologi, kan påvirke absorption og effektivitet af antivirale midler, så du skal observere tidsintervallet mellem doser på mindst 2 timer. Sygdomme i fordøjelsesorganerne er ikke en direkte kontraindikation for brugen af "rimantadin", men kræver forudgående konsultation med en læge.
Remantadin - brugsanvisning
Remantadin er et stof tilhørende gruppen af antivirale lægemidler. Rimantadine er det officielle internationale navn, Rimantadine er et registreret varemærke. Begge navne, ifølge oplysninger fra instruktionerne, er syntetiske derivater af amantadin. Remantadin blev opfundet i 1963, da man studerede amantadinderivater. I 1969 lavede en gruppe sovjetiske kemikere forbedringer af sammensætningen, hvilket tjente til den brede distribution af lægemidlet.
Formuleringskomitéen for Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab beskrev i 2007 dette lægemiddel som "forældet, med uprøvet effektivitet". Undersøgelser udført i USA i de sidste 10 år viser, at rimantadins lave effekt mod eksisterende stammer af influenzaviruset, da mutationer af vira har bidraget til fremkomsten af former, der er resistente over for dette lægemiddel. Ikke desto mindre anvendes rimantadin ganske aktivt som en del af forebyggende og antiviral terapi på grund af dets aktivitetsspektrum og lave omkostninger ved lægemidlet.
Indikationer for optagelse
På trods af lægemidlets dokumenterede lave effekt mod almindelige stammer af influenza A og B, anvendes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved at blokere syntesen af proteiner, der er nødvendige til syntetisering af virale celler, og anvendes også til behandling af mistænkt eller inficeret med encephalitisvirus og som led i herpesbehandling.
Remantadin: brugsanvisning
Instruktioner til brug er lidt forskellige for forskellige typer lægemidler, primært på grund af den øgede mængde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standardanbefalinger er baseret på en dosis på 50 mg, hvilket svarer til 1 tablet rimantadin. Før du tager det, anbefales det at konsultere en specialist.
Modtagelse udføres uanset måltid. Tabletter og kapsler skal sluges hele, uden at åbne, bryde, tygge osv., Og drik masser af væsker. Det er også vigtigt at observere lige tidsintervaller mellem dosis af lægemidlet i løbet af dagen, hvilket skyldes den langsomme absorption af det aktive stof i den systemiske cirkulation og lav metabolisk hastighed og dens fjernelse fra kroppen. I tilfælde af overtrædelse af ækvivalensen af tidsintervallerne er manifestationer af bivirkninger eller symptomer på overdosering af stoffet mulige.
Influenza forebyggelse
Med forebyggende formål er lægemidlet ordineret til patienter over 10 år uden kontraindikationer at modtage. Forebyggelse udføres i sæsonen af epidemier og pandemier i nærvær af en høj risiko for infektion, kontakt med de syge.
Dosering: 1 tablet (50 mg) en gang dagligt i 1 måned. Når du hopper over optagelse genoptages uden at øge doseringen, observerer den sædvanlige forebyggelsesmetode.
Ved forebyggende tiltag hos patienter under 10 år beregnes doseringen ud fra barnets kropsvægt. For at overholde den nøjagtige aldersdosis hos børn fra 1 til 7, anbefales sirupper Orvirem, Algirem, flydende former af rimantadin, der er udviklet til den tidlige barndomsperiode.
Accept af enhver form for amantadinderivater af børn under 1 år er forbudt.
Influenza behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadier af sygdommen med de indledende symptomer på sygdommen. Virkningen af lægemidlet på virale celler manifesterer sig i tilfælde af, at ikke mere end 18 timer er gået fra tidspunktet for de første tegn på infektion til modtagelse. Doseringen og hyppigheden af lægemidlet afhænger af patientens alder.
Børn fra 7 til 10 år tager 1 tablet (50 mg) to gange om dagen.
For børn i alderen 11-14 år, mangfoldigheden af modtagelse - 3 gange om dagen, 1 tablet.
For børn over 14 år og voksne anbefales en fasebehandlingstema:
- 1 dag efter symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller opdelt i 2-3 doser, men ikke over 300 mg pr. 24 timer
- 2 og 3 dage med sygdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dage: 2 tabletter en gang dagligt.
Behandlingsforløbet for influenza af forskellige typer - ikke mere end 5 dage.
Tidlig administration af lægemidlet ved sygdomsbegyndelsen reducerer sværhedsgraden af forgiftning, reducerer feberperioden med 1 dag i forhold til at tage placebo og hjælper patienten med at komme sig hurtigere.
Tick-båret encephalitis
Remantadin er effektivt til profylaktisk og terapeutisk brug mod viral encephalitis. For at forebygge tæskebåren encephalitis, når du besøger området med høj sandsynlighed for infektion i 15 dage, skal du tage 1 tablet to gange om dagen.
Med en krydsebit øges dosis til 100 mg to gange om dagen, hvor behandlingen er 3-5 dage.
Kontraindikationer, der modtages i henhold til vejledningen til lægemidlet
Instruktioner til lægemidlet omfatter kontraindikationer for profylakse og terapi. Der er ubetingede kontraindikationer og betingede restriktioner.
De ubetingede kontraindikationer, for hvilke rimantadin ikke kan tages, omfatter:
- enzym og metaboliske lidelser: laktasemangel, galactosemi, nedsat absorption af glucose og galactose;
- hyperthyroidisme;
- nyre, leversvigt;
- børn op til 7 år;
- svangerskabsperiode på grund af den teratogene virkning af det aktive lægemiddel på embryoet og fosteret, der er identificeret i dyreforsøg.
Under amning anbefales det ikke at tage stoffet. Om nødvendigt er denne type antiviral behandling at begrænse eller standse barnet, der modtager modermælk, der produceres under moderens behandling.
Betingede kontraindikationer, der tager højde for, når lægemidlet ordineres og vurderer risiciene, er:
- allergiske reaktioner
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- uregelmæssigt hjerteslag;
- sygdomme i det kardiovaskulære system;
- sygdomme i fordøjelsessystemet.
Bivirkninger ved indtagelse
Remantadin er et lægemiddel med et lavt antal bivirkninger, der forekommer med lav frekvens. I modsætning til amantadin er dysfunktion i mave-tarmkanalen praktisk taget ikke identificeret af undersøgelserne. Vejledningen til lægemidlet noterer dog mulige bivirkninger fra forebyggelsesforløbet og behandling med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhed, episoder med nedsat koncentration, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, uudpressede hovedpine;
- søvnforstyrrelser;
- tørhed i mundhinden i munden, kvalme, opkastningsproblemer;
- forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
- mavesmerter, flatulens.
Allergiske reaktioner, når de forekommer, er i de fleste tilfælde begrænset til huden, der manifesteres af en udslætlignende urticaria og hudkløe.
I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at konsultere en specialist for at bestemme, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingsforløbet, ændre doseringen eller ændre stoffet / aktiv ingrediens.
På grund af sandsynligheden for svimmelhed som bivirkninger anbefales det ikke at køre bil, udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed osv. Under forebyggende og terapeutiske kurser for at tage stoffet.
Remantadin: Virkninger af at tage højere doser af lægemidlet
Modtagelse af antiviralt lægemiddel skal udføres i overensstemmelse med patientens alder og individuelle karakteristika i de angivne doser. Overskridelse af dosis og hyppighed af indgivelse fører ikke til forøget antivirale og antitoksiske virkninger, men kan forårsage negative virkninger. Dysfunktioner i organerne i mave-tarmkanalen, episoder med nedsat bevidsthed, udtalt allergi reaktioner er oftest bemærket.
Der er ingen specifik antidot til rimantadin. Terapi udføres ved at vaske hulrummet i maven, om nødvendigt - observation på hospitalet, udpegelse af symptomatiske midler.
Rimantadine i kombination med andre lægemidler
Ligesom andre lægemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig brug af absorberende midler, agenter med astringent, omslutter maveslimhinden, tarmvirkninger som følge af nedsat effektivitet af absorptionen af det aktive stof.
I henhold til brugsvejledningen skal du være opmærksom på følgende virkninger fra samtidig brug med visse grupper af stoffer:
- antiepileptiske lægemidler, mens de tages som følge af et fald i effektiviteten af antiepileptisk behandling;
- ascorbinsyre og ammoniumchlorid reducerer virkningen af amantadinderivater og reducerer den antivirale virkning;
- aspirin (forskellige navne på acetylsalicylsyre og de lægemidler, hvori den er til stede), paracetamol og derivater reducerer effektiviteten af dette lægemiddel med 11% på grund af virkningen på mængden af aktivt stof, der kommer ind i den systemiske kredsløb;
- når det kombineres med natriumbicarbonat og acetosamid, hvilket øger den antivirale aktivitet af dette lægemiddel.
rimantadin
◊ Hvide eller næsten hvide tabletter, runde, fladcylindriske, med en afskærmning.
Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 44,3 mg, lactosemonohydrat - 50 mg, povidon K17 - 4,5 mg, calciumstearat - 1,2 mg.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
Antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af viruset i infektionsprocessens indledende fase.
Aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2 type) samt krydsbårne encephalitisvirus (centraleuropæiske og russiske forårssommer), der tilhører gruppen af arbovirus fra familien Flaviviridae.
På fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, øget bilirubin i blodet, tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning, gastralgi.
Fra siden af centralnervesystemet: hovedpine, søvnløshed, nervøsitet, svimmelhed, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed.
Andet: allergiske reaktioner.
Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af anti-epileptiske lægemidler.
Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).
Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer Cmax rimantadin med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.
Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
rimantadin
Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018
Priserne på apoteker: fra 29 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).
Ingredienser 1 tablet:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
- Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).
På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.
Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).
Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.
Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.
I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.
Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.
Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.
Kontraindikationer
- akut og kronisk nyresygdom
- akut leversygdom
- hyperthyroidisme;
- glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
- børn op til 7 år;
- graviditeten og amningen
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.
Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering
Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.
Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
- børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.
Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.
Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.
Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:
- 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.
Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er også 5 dage.
Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.
Bivirkninger
- åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
- nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
- fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
- på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
- på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
- Andet: træthed, udslæt.
overdosis
Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.
Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.
Særlige instruktioner
Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.
Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.
Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).
Brug under graviditet og amning
Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.
Brug i barndommen
Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.
Ved nedsat nyrefunktion
Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.
Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.
Med unormal leverfunktion
I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.
Brug i alderdommen
Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.
Drug interaktion
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Virkning af andre lægemidler på effekten af rimantadin:
- adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
- Cimetidin reducerer clearance med 18%
- acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.
analoger
Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Betingelser for opbevaring
Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.
Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.
Prisen på Rimantadine i apoteker
Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.