Lasolvan er et lægemiddel, der er et mucolytisk middel til behandling af visse sygdomme i åndedrætssystemet.
• Hvad er sammensætningen og form for frigivelse af lægemidlet Lasolvan?
Den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan er ambroxolhydrochlorid, hvis indhold afhænger af den valgte doseringsform. Tabletterne indeholder således 30 milligram af den aktive bestanddel, 7,5 mg pr. 1 milliliter i opløsning, 15 og 30 mg pr. 5 ml i sirup.
Hjælpestoffer i opløsningen: natriumchlorid, renset vand, derudover citronsyremonohydrat samt benzalkoniumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat.
Syrup hjælpestoffer: vanilje flavoring, flydende sorbitol, renset vand, kalium acesulfam, desuden glycerol 85%, jordbær aroma, benzoesyre og også gietelloza.
Lægemidlet fås i flade gule tabletter, leveret i blisterpakninger på 10 stk. I en klar opløsning, der sælges i flasker lavet af mørkt glas på 100 ml, og i sirupen med lugt af bær, der sælges i flasker på 100 og 200 ml. Alle listede lægemidler sælges uden recept.
• Hvad er virkningen af lægemidlet Lasolvan?
Lægemidlet Lasolvan har følgende terapeutiske virkninger: lokalbedøvelse, mucolytisk, derudover spermiddel. Det anvendes hovedsagelig til behandling af lungesyge sygdomme ledsaget af sputum, der er vanskeligt at adskille.
Ambroxols virkningsmekanisme er baseret på en ændring i sputumets fysisk-kemiske egenskaber ved at stimulere syntesen af overfladeaktivt stof, et særligt stof, som er nødvendigt for normal funktion af ciliaryepithelium og gasudvekslingsreaktioner.
Efter anvendelsen af lægemidlet er processen til fjernelse af sputum meget lettere, da den bliver mindre viskøs. Rensning af bronchetræet har en positiv effekt på patientens generelle tilstand, hvilket bidrager til hurtig fjernelse af giftige stoffer.
Langvarig brug af dette lægemiddel, især i nærvær af obstruktiv sygdom i åndedrætssystemet reducerer sandsynligheden for forværring af patologien, reducerer behovet for antibakteriel terapi og letter patientens generelle tilstand.
Ved at tage lægemidlet fører til dannelsen af en terapeutisk koncentration af ambroxol inden for en og en halv time. Absorptionshastigheden er ca. 80 procent, fordi en del af det aktive stof ødelægges under den første passage gennem leveren.
Fordelingen af det aktive stof i vævene i kroppen er ikke meget ensartet. Det maksimale indhold af denne komponent er noteret i lungenes væv. Halveringstiden for lægemidlet Lasolvan er ca. 10 timer. Udskillelse udføres med urin.
• Hvad er indikationerne for tabletter / opløsning / sirup af Lasolvan?
Modtagelse af det mucolytiske middel Lasolvan er indikeret i nærvær af følgende patologiske tilstande:
• Akut eller kronisk bronkitis;
• Bronchial astma, med viskøs sputum
• Bronchiectasis;
• Obstruktiv lungesygdom
Lungebetændelse
Før brug skal du konsultere en specialist, fordi stoffet har en liste over kontraindikationer. Desuden kan lægen ordinere en omfattende behandling, der tager hensyn til patientens sundhedstilstand.
• Hvad er kontraindikationerne af lægemidlet Lasolvan?
Brug af lægemidlet Lasolvan instruktioner til brug forbyder i følgende tilfælde:
• Overfølsomhed overfor lægemidlet
• Fructose og lactose intolerance;
• Amningstid
• Alder under 18 år (tabletter);
• Graviditet i de første 3 måneder.
Relative kontraindikationer: anden eller tredje trimester af graviditet, nedsat nyrefunktion eller nedsat leverfunktion. Redaktørerne for webstedet www.rasteniya-lecarstvennie.ru advarer dig om dette! Efter at have læst disse instruktioner til brug, skal du også omhyggeligt læse den officielle papirnotation, der tilbydes til lægemidlet. I det ved udstedelsen kan der forekomme tilføjelser.
• Hvad er brugen og doseringen af Lasolvan?
Tabletter af lægemidlet foreskrev 30 milligram 3 gange om dagen. For at øge effekten ved behandlingens begyndelse kan du fordoble dosen af lægemidlet.
Løsningen til voksne patienter ordineres i mængden 4 ml 3 gange om dagen. Børn fra 6 til 12 år - 2 ml 3 gange om dagen. Patienter fra 6 til 2 år - 1 ml også 3 gange om dagen. Alder mindre end 2 år tyder på udnævnelsen af 25 dråber 2 gange.
Løsningen af lægemidlet skal fortyndes i vand eller juice og tages uanset fødevaren. Derudover er det muligt og indåndet brug af lægemidlet.
Sirap er ordineret til patienter i en alder af 12 i mængden af 10 ml 3 gange om dagen. Doser til yngre aldersgrupper bør vælges ud fra alder. Dette bruger de vedlagte instruktioner.
• Hvad er Lasolvan's bivirkninger?
Lægemidlet Lasolvan kan ledsages af følgende negative virkninger: Opblødning og ømhed i maven, kvalme, diarré, mulig tør hals, allergiske reaktioner, en krænkelse af smagsoplevelser.
• Hvordan erstattes Lasolvan, hvilke analoger der skal bruges?
Bronkhoksol, Mukobron, Ambroxol-ZT, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol-Verte, Ambroxol, Neo-Bronhol, Ambrosol, Ambroxol Vrymed, Ambrool, Fervex Crash -kof, Ambroxol-hætteglas, Thoraxol-opløsningstabletter, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed og Ambrosan.
Lungesygdomme bør kun behandles under tilsyn af en specialist ved hjælp af en integreret tilgang, der består af medicinsk og fysioterapeutisk behandling, afslutning af rygning og en afbalanceret kost.
Lasolvan
◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.
100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.
Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer
Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Farmakokinetik i særlige patientgrupper
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:
- akut og kronisk bronkitis
- bronchial astma med sputumobstruktion
- Jeg er gravid i trimester
- laktationsperiode (amning)
- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.
Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.
Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.
Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.
Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.
Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.
Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af stoffet, anbefales det at konsultere en læge.
På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.
Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.
De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.
Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.
Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.
Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.
Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af sputum.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.
Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.
Lasolvan
Lasolvan: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)
Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)
Opdater beskrivelse og foto: 04/30/2018
Priserne på apoteker: fra 161 rubler.
Lasolvan - expektorant og mucolytisk lægemiddel.
Frigivelse form og sammensætning
Lasolvan fås i følgende doseringsformer:
- Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en kartonæske);
- Tabletter: runde, let gullige eller hvide, fladt på begge sider med afskårne kanter, på den ene side er der en adskillelsesrisiko, og indskriften "67є presset ud på begge sider - på den anden side - firmaets symbol (i blister 10, 2 eller 5 blister i en kartonæske);
- Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig, med lugten af vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lugt (30 mg / 5 ml), lidt viskøs (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplet med eller uden målekop, 1 flaske i en æskekasse);
- Løsning til indtagelse og indånding: klar, let brun eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml komplet med en doseringsboks eller bægerglas, 1 flaske i en æske).
Sammensætningen af 1 pastiller Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: acacia gummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, 2g eukalyptusbladolie, 2 mg saccharinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider) - 2,4 mg renset vand - 196,6 mg.
Sammensætningen af 1 tablet Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensætningen af 5 ml sirup Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg acesulfam kalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmagning 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, vilde bær smagsstoffer PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcremeagtige aromastoffer PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).
Sammensætningen af 1 ml opløsning til oral administration og inhalation Lasolvan omfatter:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
- Hjælpekomponenter: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Forskningsdata viser, at Ambroxol, som er den aktive komponent i Lasolvan, forårsager en forøgelse af udskillelsen i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer strømmen og transporten af slim (mucociliær clearance), hvilket resulterer i en intensiv sputumafgivelse og hosteaflastning. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af eksacerbationer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af eksacerbationer og antallet af dage af antibiotikabehandling blev registreret.
Farmakokinetik
Alle dosisformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption på dosis). Når det tages oralt, nås maksimal koncentration af ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolumen - 552 l. Bindingen af ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.
Når det indgives oralt, forekommer overgangen af det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Ca. 30% af den orale dosis gennemgår processen med indledende passage gennem leveren. I studier af humane levermikrosomer er det blevet bevist, at den overvejende isoform er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarligt for metabolisme af det aktive stof til dibromantranilsyre. Det resterende antal metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter i en lille mængde. Den terminale halveringstid er 10 timer. Total clearance - op til 660 ml / min, med ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I undersøgelser, der anvender den radioaktive mærkningsmetode, estimeres det, at omkring 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen som følge af en enkeltdosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage.
Den klinisk signifikante virkning af køn og alder på Ambroxol farmakokinetik er ikke blevet rettet, så der er ingen grund til at vælge dosering for de angivne tegn.
Indikationer for brug
Lasolvan er ordineret til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftveje, som forekommer ved frigivelse af viskos sputum:
- bronchiectasis;
- lungebetændelse;
- Bronkitis i akut og kronisk kursus;
- Bronchial astma, som fortsætter med vanskeligheder med sputumafladning;
- Kronisk obstruktiv lungesygdom.
Kontraindikationer
- Den første trimester af graviditet og amning;
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lasolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimetere såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.
Børn, afhængigt af dosisformen af Lasolvan kan tage:
- Sulfoner og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
- Tabletter: fra 18 år.
I pastiller med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg) indeholder 3.200 mg sorbitol, så patienter med sjælden arvelig fructoseintolerans må ikke tage Lasolvan i denne doseringsform.
Lasolvan i form af tabletter er kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, laktoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.
Lasolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fructoseintolerance.
Instruktioner for brug Lasolvana: Metode og dosering
Lasolvan tages i munden eller ved indånding.
Inden i stoffet kan tages uanset måltidstider.
Pastiller bør absorberes langsomt i munden, tabletter skal tages med et glas af dem, opløsningen kan fortyndes i saft, te, mælk eller vand.
Som regel udpeger inde Lasazolvan:
- Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen på 1 pastilka;
- Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; For at forbedre den terapeutiske virkning er en stigning i den daglige dosis mulig (2 tabletter om dagen, 2 tabletter);
- Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
- Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
- Løsning til oral administration (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.
Indånding Lasolvan er normalt ordineret:
- Voksne og børn fra 6 år - 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen;
- Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning pr. Dag.
Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette formål (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal hydrering under indånding skal Lasolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde føre til udvikling af hoste, skal indånding udføres samtidig med at sædvanlige rytmer opretholdes. Før proceduren anbefales inhalationsopløsning af Lasolvan at blive opvarmet til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatormedicin, hvilket vil medvirke til at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik du begynder at tage Lasolvan, anbefales det at konsultere en læge.
Bivirkninger
Som regel er Lasolvan godt tolereret.
Følgende bivirkninger kan udvikles under behandlingen:
- Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i hulrummet i spiserøret eller munden; sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i overlivet, tørhed i slimhinden i hals og mund;
- Nervesystemet: ofte - en krænkelse
- Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.
overdosis
De specifikke symptomer på overdosering af Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvorved symptomerne på de bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstigt fremkalder opkastning, skyll maven i 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk terapi er også indiceret.
Særlige instruktioner
Kombination af Lasolvan med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af sputum, bør ikke være.
Hos patienter med svære hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom) kan temperaturen stige i den tidlige fase, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste kan forekomme. Med symptomatisk behandling er fejlbehandling af mucolytiske lægemidler som Lasolvan mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, der faldt sammen med hans udnævnelse, men der er ingen årsagsforbindelse med at tage Lasolvan.
I tilfælde af udvikling af de ovennævnte syndromer skal man afbryde brugen af stoffet og straks søge hjælp fra en læge.
For funktionelle lidelser i nyren kan Lasolvan kun anvendes som anvist af lægen.
Sammensætningen af 1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.
Sorbitol i sirup kan have en svag afføringsvirkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Løsningen til indtagelse og indånding indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som under indånding kan forårsage bronchospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Løsningen anbefales ikke at blande med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre. En stigning i pH-værdien af opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af det aktive stof eller udseende af opalescens.
Patienter, der følger en diæt med lavt natriumindhold, bør tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (for voksne og børn over 12 år) af Lasolvan er i form af oral opløsning, og indånding indeholder 42,8 mg natrium.
Brug under graviditet og amning
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Under prækliniske studier blev der ikke påvist nogen direkte eller indirekte skadelig virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, foster / foster, postnatal udvikling og generisk aktivitet.
Omfattende klinisk erfaring med brugen af lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret, men når man bruger Lasolvan under svangerskabet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i første trimester af graviditeten. Anvendelse i II eller III trimester er kun tilladt i disse tilfælde, hvis den mulige risiko for fosteret er under den potentielle fordel for moderen.
Ambroxol udskilles i modermælk. Der er ingen data om udvikling af bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke at anvende Lasolvan under amning.
I løbet af prækliniske studier af ambroxol blev der ikke påvist nogen negativ effekt på fertiliteten.
Brug i barndommen
Ved behandling af børn under 12 måneder anvendes Lasolvan kun som en opløsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sørge for konstant lægeovervågning.
Ifølge instruktionerne er Lasolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.
Ved nedsat nyrefunktion
For nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.
Med unormal leverfunktion
Når leversvigt lægemiddel skal bruges med forsigtighed.
Drug interaktion
Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lasolvan og andre lægemidler.
Lasolvan øger penetration i de bronchiale sekretioner af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.
analoger
Analoger af Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.
- Sugetabletter - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
- Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
- Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
- Løsning til indtagelse og indånding - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Bedømmelser Lasolvane
Anmeldelser af Lazolvane er for det meste positive. Brugere bemærker, at inden for få dage efter at have taget stoffet, er forbedring noteret i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældre har Lasolvan i form af en opløsning til indånding og sirup vist sig i behandlingen af børn.
Endvidere rapporterer nogle brugere bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner på huden).
Pris for Lasolvan i apoteker
Den omtrentlige pris for Lasolvan er:
- pastiller (i pakning med 20 stk.) - 211 rubler;
- tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gnidninger
- sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
- opløsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml i hætteglas på 100 ml - 380 rubler.
Lasolvan
Menneskekroppen udsættes konstant for forskellige negative virkninger, der kan fremkalde patologiske forandringer i det, for eksempel kold eller viral skade. Fremstillet af det græske farmakologiske firma Beringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletform og sirup) og det italienske selskab Beringer Ingelheim Italy S. p. A (opløsningsform til intern indgivelse og indånding) har lægemidlet Lasolvan meget effektive sekretomotoriske, sekretolytiske og eksplosive egenskaber.
ATC-kode
Aktive ingredienser
Indikationer for brug Lasolvan
Et af symptomerne på ARVI (akut respiratorisk virusinfektion) eller ARI (akut respiratorisk sygdom) er hoste. Dette er patientens reaktion på den eksterne aggression. Derfor er de vigtigste indikationer for brugen af Lasolvan behovet for at arrestere det problem, der er forbundet med nederlaget for elementerne i det menneskelige åndedrætssystem, ledsaget af ekstraktionen af sekretioner med høj viskositet. Lægemidlet viser det samme kvalitative resultat og med den kroniske karakter af sygdommen, og i tilfælde af akutte symptomer.
- Lungebetændelse er en betændelse i lungevævet, overvejende af infektiøs genese med prioriteret skade på alveolerne.
- Bronkitis er en læsion i åndedrætssystemet, hvor bronchi er involveret i den inflammatoriske proces.
- Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).
- Bronchiectasis - patologisk læsion af de nedre bronchi.
- Bronchial astma, diagnosticeret med problemer med udledning af sputum.
- Tracheobronchitis.
- Kronisk rhinitis
- Bihulebetændelse (betændelse i bihulerne).
- Cystisk fibrose af lungerne er en genetisk patologi forbundet med ændringer i det syvende kromosom og karakteriseret ved en systemisk læsion af de slimdannende eksokrine kirtler i respiratorapparatet.
- Behovet for rehabilitering af bronchialtræet.
Lasolvan udpeges af terapeuten eller otolaryngologen med en bred vifte af respiratoriske sygdomme, der opstår ved dannelsen af betydelige mængder af viskos sputum. Dette lægemiddel bidrager til fortynding af sekretioner og deres fjernelse fra patientens krop.
Frigivelsesformular
Det aktive stof i Lasolvan er Ambroxol (ambroxolum), et velkendt stof til mange, hvis form for frigivelse på hylderne på moderne apoteker er repræsenteret af et ret stort udvalg.
I Grækenland har firmaet Beringer Ingelheim Ellas A.E. Athen ambroxol fås i tabletter med en koncentration på 30 mg aktivt stof (ti stykker i en blisterpakning), såvel som i form af en sirup, koncentrationen og doseringen af 15 mg / 5 ml (for børn) eller 30 mg / 5 ml (for voksne). Senest har pastiller med samme navn og egenskaber vist sig. Som lægemidler til passage af inhalation, såvel som behovet for oral administration, selskabet Beringer Ingelheim Italy Sp.A. Italien findes opløsninger i koncentrationer og volumener på 15 mg ambroxolhydrochlorid pr. 2 ml præparat (ti ampuller pr. Pakning).
Sirup sælges i flasker på 100 ml, lavet af mørkt glas. Lægemidler af lægemidlet er præsenteret i en rund form og har en brunlig farve med en enhed indeholdende 15 mg af det aktive stof.
farmakodynamik
Overvejet et medicinsk værktøj ganske effektivt. Allerede en halv time efter den interne modtagelse begynder dens virkning at manifestere sig, som kan opretholdes i seks til tolv timer. Effektens varighed afhænger af det kliniske billede af sygdommen og patientens generelle tilstand. Farmakodynamik Lasolvan er forårsaget af at stimulere arbejdet med serøse celler i slimhinderne placeret på bronchialmembranen. Det aktiverer fjernelse af overfladeaktive stoffer (overfladeaktive stoffer - overfladeaktive stoffer) fra bronchi og alveoler.
Ambroxol fører til det nødvendige afbalancerede forhold mellem slim og serøse komponenter i udvælgelsen, såvel som stimulerer frigivelsen af lysosomer fra cellestrukturen. Lasolvan aktiverer funktionen af hydrolytiske enzymer, sænker sputumets viskositet, hvilket bidrager til deres bedre fjernelse. Det aktive stof af lægemidlet forøger aktiviteten af ciliater i det cilierede epitel.
Farmakokinetik
Det omhandlede præparat adskiller sig i den simpelthen usædvanlige absorptionshastighed af mavetarmkanalen i mavetarmkanalen, hvorefter den også hurtigt trænger ind i vævscellerne. En lille midlertidig uoverensstemmelse giver Lasolvan farmakokinetikken forskellige anvendelsesformer. Når du bruger lægemidlet, Ambroxol, i tabletform eller i form af en sirup, forekommer den fuldstændige absorption af den kemiske forbindelse allerede to timer efter indtagelse. I tilfælde af udnævnelse af en løsning, der anvendes i form af interne dråber eller under indånding, varierer dette tidsinterval fra en halv time til tre. Procentdelen af binding, Ambroxol, med plasmaalbumin til tabletter og sirup er ca. 80%. Ved anvendelse af opløsningen er denne indikator lidt højere og nærmer sig tallet på 90%.
Lasolvan har en høj permeabilitet og overvinder let, ligesom hemato-encephalic barrieren, placenta barrieren og passerer også ind i modermælken. Den højeste koncentration af det aktive stof fremgår af lungens vævslag.
Ambroxols hovedmetabolitter dannes i leveren, der omdannes til glukuronkonjugater og dibromantraninsyre.
Næsten alle Lasolvan (i form af vandopløselige metabolitter) udskilles fra kroppen gennem nyrerne med urin (90%). Omkring fem procent af stoffet vises uændret. Halveringstiden for ambroxol, som indtages af sirup eller tablet, er gennemsnitlig en time og tyve minutter. Den samme indikator for løsningen - fra 7 til 12 timer. Kumulation af lægemidlet blev ikke påvist. Samtidig medfører nedsat leverfunktion ikke en tilpasning af lægemidlets halveringstid, mens nyresvigt kan øge indikatoren signifikant.
Anvendelse af Lasolvan under graviditet
Preliminære undersøgelser og overvågning af forskellige kliniske tilfælde afslørede ikke nogen patologiske ændringer eller manifestationer i behandlingen af sygdomme, der praktiserer brugen af Lasolvan under graviditeten. Men det er ikke desto mindre værd at være særlig forsigtig på et tidspunkt, hvor en kvinde bærer hendes baby, især i graviditets første trimester, når alle barnets organer kun dannes, og ethvert fiasko kan forårsage invaliditet eller død. Det aktive stof overgår frit til modermælk. Men det er blevet bekræftet ved gentagen overvågning, at den terapeutiske dosis ambroxol ikke påvirker nyfødte negativt.
Med en medicinsk indikation for brugen af Lasolvan, inden du foreskriver lægemidlet under graviditeten, er det værd at veje fordele og ulemper.
Kontraindikationer
De fleste farmakologiske lægemidler har flere forbud mod anvendelse, men der er, men ikke signifikant, kontraindikationer for brugen af Lasolvan.
- Overfølsomhed over for stoffets aktive stof.
- Første trimester af graviditeten.
Mere forsigtig er at behandle udnævnelsen af Lasolvan:
- I perioden i anden og tredje trimester af en kvinde med et barn.
- Mens du fodrer barnet med modermælk.
- Med dysfunktion i leveren og / eller nyrerne.
Bivirkninger lasolvan
Anvendelsen af det pågældende lægemiddel er ret harmløst. Men det er meget sjældent at se nogle bivirkninger af Lasolvan, hovedsagelig allergiske reaktioner:
- Urticaria.
- Kontakt dermatitis.
- Udslæt dækker patientens hud.
- Meget sjældent kan et akut anafylaktisk shock ses med en akut manifestation af allergi.
I tilfælde af langtidsbehandling og høje doser taget af Lasolvan kan man observere:
- Gastralgia.
- Halsbrand, lokaliseret i fordøjelseskanalen.
- Kvalme kan forekomme.
- Opkastning er meget sandsynligt.
Dosering og indgift
Dette farmakologiske middel er ordineret af en læge til oral indgivelse gennem munden eller i form af vejrtrækningsprocedurer. Dosering og indgift vælges af den behandlende læge.
Lægemidlet i form af tabletter tages oralt sammen med det krævede volumen vand. Den maksimale effekt af den terapeutiske dosis opnås, hvis Lasolvan sluges efter et måltid. For voksne patienter er den anbefalede dosis en enhed (0,03 g), taget tre gange om dagen. Hvis det kliniske billede viser et medicinsk behov, kan dosis af lægemidlet øges, og to kufferter (60 mg) bestemmes to gange dagligt (morgen og aften).
Dosering og dosering af Lasolvan, der anvendes i form af en opløsning, afhænger af patientens alder og den kvantitative komponent af den basiske kemiske forbindelse i præparatet:
Med en koncentration på 15 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml medicin. Accepteret med mad, drikkevand:
- Voksne patienter og unge, der allerede er tolv, anbefales at tage 10 ml (en spiseske) tre gange om dagen.
- Børn fra seks til tolv - 5 ml (en teskefuld) to til tre doser om dagen.
- Babyer fra to til seks får 2,5 ml hver (en halv teskefuld) tre gange om dagen.
- Jordnødder under to år gammel - 2,5 ml (en halv teskefuld) to gange om dagen.
Med en koncentration på 30 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml medicin.
- Voksne patienter og unge, der er 12 år gamle, anbefales at tage 5 ml (en teskefuld) tre gange om dagen.
- For børn fra seks til tolv - 2,5 ml (en halv teskefuld), to eller tre nærmer sig hele dagen.
Varigheden af behandlingen er fire til fem dage. Yderligere medicin skal udføres under mere omhyggeligt tilsyn med den behandlende læge.
Lægemidlet i form af en opløsning anvendes oralt eller ved indånding. Dråber af lægemidlet injiceres i patienten med mad. De kan føjes til te, mælk, frugtsaft og så videre. For at forenkle brugen er det værd at vide, at 1 ml opløsning er lig med 25 dråber væske. Dosering og administration af Lasolvan taget i form af dråber varierer afhængigt af alder:
Voksne patienter i de tidlige stadier af terapi anbefales at tage 4 ml (100 dråber) tre gange i løbet af dagen. Børn over 6 år og unge - 2 ml (50 dråber) i to til tre doser om dagen. Babyer fra to til seks - 1 ml tre gange om dagen. For børn, der endnu ikke er blevet to år gamle - 1 ml to gange om dagen.
Hvis din læge ordinerer indånding med Lasolvan, anbefales det, at patienter, der er vendt seks år (inklusive voksne), anbefaler at tage en eller to behandlinger dagligt med 2-3 ml medicin. For spædbørn under seks år skal en til to behandlinger dagligt, ved anvendelse af 2 ml ambroxol.
Denne procedure kan udføres ved hjælp af en hvilken som helst enhed (moderne udstyr), undtagen dampinhalatorer. Inhalationsvæske opnås ved blanding i lige store mængder saltvand og ambroxol. Opvarm blandingen lidt (den skal være lidt varm, men på ingen måde varm). Når man udfører fysiske procedurer, må man ikke indånde for dybt - dette kan provokere hosteangreb. Puste roligt i en naturlig tilstand.
Hvis en patient lider af bronchial astma, er det tilrådeligt at tage bronkodilatormedicin, før man begynder terapeutisk vejrtrækning.