◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, og indskriften ANAFERON er indskrevet på den anden flade side.
* monohydrat påføres lactose i form af en vand-alkoholblanding indeholdende ikke mere end 10-15 ng / g af den aktive form af det aktive stof.
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Eksperimentelt og klinisk vist sig at være effektive mod influenzavira, parainfluenza, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre vira herpes (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovira, tick-borne encephalitis virus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC virus). Lægemidlet reducerer koncentrationen af virus i angrebne væv, påvirker systemets endogene interferoner og konjugeret dem med cytokiner, inducerer endogen "tidlige" interferoner (IFN α / β) og interferon gamma (IFN γ).
Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen. Det er en inducer af det blandede immunrespons for Tx1 og Tx2: det øger produktionen af cytokiner Tx1 (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.
- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza)
- Kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes);
- Kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, inkl. Labial og genital herpes;
- Kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
- som led i kompleks terapi af bakterielle infektioner
- Kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.
- Forøget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Børn og unge yngre end 18 år har vist sig at bruge stoffet Anaferon til børn.
Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst.
SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections
På den første dag tager du 8 faner. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.
I mangel af forbedring på 3. behandlingsdag med akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza bør du konsultere en læge.
I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang dagligt i 1-3 måneder.
Ved akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: 1-3 dage - 1 fane. 8 gange / dag, så - 1 fane. 4 gange om dagen i mindst 3 uger.
Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 fane / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, i den komplekse behandling af bakterielle infektioner - tag 1 tablet / dag.
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed overfor lægemiddelkomponenterne er mulige.
Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret. Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.
Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret.
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.
Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucosemalabsorptionssyndrom eller medfødt laktasemangel.
Sikkerheden ved brug af Anaferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.
I brugen af lægemidlet skal blisterpakningen holdes i en papkasse leveret af producenten.
Anaferon
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Tabletter til resorption fladcylindrisk form, med risiko og afskærmning, fra hvid til næsten hvid.
Indskriften "MATERIA MEDICA" er indskrevet på den flade side og "ANAFERON" på den anden flade side.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Effekt mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex vira af 1. og 2. type (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vildkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, krydsbåren encephalitisvirus, rotavirus er eksperimentelt og klinisk etableret, coronavirus, calicivirus, adenovirus, MS (respiratorisk syncytialvirus). Det reducerer koncentrationen af vira i de berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFN-γ).
Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx- og andre celler involveret i immunresponsen. Det er en inducer af det blandede immunrespons Tx1 og Tx2: det øger produktionen af cytokiner Tx1 (IFN-y, IL-2) og Tx2 (IL-4, -10), normaliserer (modulerer) balancen af Tx1 / Tx2-aktivitet. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og EK-celler (naturkæmperne). Det har antimutageniske egenskaber.
Farmakokinetik
Følsomheden af moderne fysisk-kemiske analysemetoder (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, chromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af de aktive komponenter i præparatet Anaferon i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det teknisk umuligt at studere farmakokinetikken.
Indikationer lægemiddel Anaferon
forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza);
kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes);
kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, herunder Labial og genital herpes;
kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
brug som en del af kompleks terapi af bakterielle infektioner;
kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.
Kontraindikationer
Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter. Børn og personer under 18 år har vist sig at bruge stoffet Anaferon detsky.
Brug under graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af Anaferon hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed overfor lægemiddelkomponenterne er mulige.
interaktion
Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.
Dosering og indgift
Inde, en enkeltdosis - 1 fane. ud af måltider (hold i munden indtil helt opløst).
SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections. På den første behandlingsdag tages 8 tabletter. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 tabletter i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage 1 flere tabletter. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving. I mangel af forbedring på 3. behandlingsdag med ARVI og influenza bør konsultere en læge. I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder.
Genital herpes. Ved akutte manifestationer af genital herpes tages de med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: Dag 1-3 - 1 fane. 8 gange om dagen og derefter 1 fane. 4 gange om dagen i mindst 3 uger. For at forhindre gentagelse - 1 fane. pr. dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, i den komplekse behandling af bakterielle infektioner - tag 1 fane. pr. dag.
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
overdosis
Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret.
Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.
Særlige instruktioner
Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosemi, glucosemalabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.
Frigivelsesformular
Tabletter til sugning. Ved 20 faneblad. i blisterpakning lavet af PVC film og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 5 blisterpakninger er placeret i en pakke karton.
producent
LLC NPF Materia Medica Holding.
127473, Rusland, Moskva, 3. Samotechny pr., 9.
Tel / Fax: (495) 684-43-33.
Organisationen modtager kravet. LLC NPF Materia Medica Holding.
Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Adresse på produktionsstedet for lægemidlet. 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold lægemiddel Anaferon
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Anaferon
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Anaferon
Beskrivelse pr. 10. november 2015
- Latin navn: Anaferon
- ATX kode: J05AX
- Aktiv bestanddel: Antistoffer til human gamma-interferonaffinitetsrensning
- Producent: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)
struktur
Sammensætningen af midlerne Anaferon indbefatter affinitetsrensede antistoffer mod human gamma-interferon (en kombination af homøopatiske fortyndinger af C12, C30 og C200). Også som yderligere komponenter er MCC, lactose, magnesiumstearat inkluderet.
Frigivelsesformular
Anaferon fremstilles i form af tabletter til brug sublinguelt i en pakke - 20 sådanne tabletter.
Farmakologisk aktivitet
Wikipedia indeholder oplysninger om, at dette lægemiddel bruges til at behandle influenza og forkølelse. Tabletter Anaferon er en homøopatisk medicin, der har en immunmodulerende og antiviral virkning på kroppen.
Immunmodulerende virkning observeret, som de aktiverede humorale og cellulære komponenter i immunsystemet, øger niveauet af antistoffer, produceret interferon (som regel, gamma interferon), øget fagocytisk aktivitet af Th1 og Th2-cytokiner og makrofager.
På grund af sådanne egenskaber lindrer stoffet hurtigt respiratoriske manifestationer, såvel som forgiftningssymptomer, der er karakteristiske for ARVI og influenza. Anvendelsen af lægemidlet reducerer risikoen for superinfektion og tilsætning af en bakteriel infektion. Hvis Anaferon kombineres med lægemidler, der har antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, kan du reducere dosis af sådanne lægemidler.
Farmakokinetik og farmakodynamik
Ingen data om farmakokinetikken og farmakodynamikken af lægemidlet Anaferon Adult.
Indikationer for brug
Følgende indikationer for anvendelse af lægemidlet bestemmes:
- ORVI influenza;
- forebyggelse af forkølelse og influenza komplikationer;
- herpes- og cytomegalovirusinfektion i kronisk form;
- behandling og forebyggelse af infektioner hos mennesker med immundefekt
- blandede og bakterielle infektioner (som led i kompleks behandling).
Lægemidlet stimulerer immunsystemet, hvorfra tabletter anbefales til dem, der har øget risiko for infektion: personer med nedsat immunitet, dem, der ofte er i store grupper af mennesker mv.
Kontraindikationer
Sådanne kontraindikationer for at tage denne medicin bestemmes:
På grund af tilstedeværelsen af lactose i sammensætningen anbefales det ikke at tage lægemidlet til mennesker, der lider af medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller medfødt laktasemangel.
Bivirkninger
Når du tager denne medicin, udvikles bivirkninger sjældent. Måske manifestationen af allergiske reaktioner på stoffets komponenter.
Tabletter Anaferon, brugsvejledninger (metode og dosering)
Instruktioner for brug af Anaferon-voksne forudsætter, at voksne patienter tager en tablet sublinguelt en gang. Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad bør dette gøres fra 3 til 6 gange om dagen. Du bør begynde at tage afhjælpe umiddelbart efter de første tegn på forkølelsen. Efter patientens tilstand forbedres anbefales det at tage 1 tablet i 8-10 dage.
For at forebygge influenza og kulde anbefales en pille om dagen i 1 måned. Du kan udøve et andet kursus senest 1 måned efter sidste kursus.
Anaferon med en krydsebit for at forhindre encephalitis bør tages på et bord. tre gange om dagen i 21 dage.
Hvordan man tager en voksenpille i hvert tilfælde, vil lægen fortælle. Behandlingen udføres som regel: I løbet af de første to timer skal 1 tablet tages hver halve time. Efter 5 stykker er taget, skal de næste 3 tabletter tages i de samme dage i lige store dele af tiden.
Dernæst tag medicinen i overensstemmelse med ovenstående skema.
overdosis
Til dato er der ingen tegn på overdosis Anaferon.
interaktion
Ingen data om klinisk signifikant interaktion. Det er tilladt at tage stoffet med andre antivirale, symptomatiske og antibakterielle lægemidler.
Salgsbetingelser
Du kan købe Anaferon uden recept.
Opbevaringsforhold
For at beskytte mod fugt, lys, for ikke at give børn adgang. Opbevaringstemperatur - højst 25 ° C.
Holdbarhed
Du kan holde medicinen i 3 år.
Særlige instruktioner
Den mest effektive vil være effekten af stoffet, hvis du drikker det ved de første symptomer på sygdommen.
Hvis der inden for tre dage ikke er sket en forbedring af modtagelsen af lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Beviserne for, at dette stof er farligt, da Anaferon forårsager kræft, er ikke blevet bekræftet af læger. Erklæringen om, at Anaferon forårsager cancer i lymfesystemet, er absurd, det er blevet afvist af førende eksperter.
Analoge Anaferona
Der er ingen analoger af dette lægemiddel på den aktive komponent. Analoger kaldes stoffer, der har en lignende virkning på kroppen. Der er analoge billigere og dyrere, men kun en specialist kan på passende vis afhente stoffet. Analoger kan betragtes som lægemidler Arbidol, Kagocel, Viferon lys osv.
Hvilket er bedre: Anaferon eller Ergoferon?
Ergoferon er et lægemiddel, der har en udtalt antiviral effekt, men viser også antiallergisk virkning. Den aktive bestanddel af lægemidlet er antistoffer mod gamma-interferon samt antistoffer mod histamin. Samtidig har Anaferon ikke antiallergisk virkning.
Hvilket er bedre: Anaferon eller Aflubin?
Lægemidlet Aflubin har en immunmodulerende, anti-inflammatorisk, antipyretisk, afgiftende virkning. Det indeholder dog andre aktive ingredienser. Derfor er det nødvendigt at vælge det optimale middel individuelt under hensyntagen til de særlige forhold i sygdomsforløbet.
For børn
Børn i alderen 1 måned praktiserede brug af Anaferon børn.
Anaferon under graviditet og amning
Der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden ved brug hos gravide kvinder, så i løbet af denne periode såvel som under amning er behandling med dette middel ikke praktiseret.
Bedømmelser Anaferon
I netværket er anmeldelser af Anaferon voksne oftere positive, da brugere anser denne homøopatiske behandling for at være relativt sikker, men samtidig et effektivt antiviralt og immunitetsstimulerende middel. Nævnt at lægemidler, forudsat at det er korrekt taget, giver højkvalitets profylakse af forkølelse. Anmeldelser fra specialister indikerer også, at stoffet er en immunomodulator af høj kvalitet.
Pris Anaferona, hvor de kan købe
Pris Anaferona og Anaferona børn er næsten det samme. Omkostningerne kan variere afhængigt af salgsstedet. Pris Anaferona voksen spænder fra 200 rubler til 20 stk. Prisen på tabletter i Ukraine - et gennemsnit på 80 Hryvnia pr pakke. 20 stk.
Hvad hjælper "Anaferon". Instruktioner til brug
"Anaferon", som hjælper denne antivirale immunmodulator? Homeopatisk medicin aktiverer humorale og cellulære immuniteter. Lægemidlet "Anaferon" instruktioner til brug anbefaler at tage med koldt, herpes, ondt i halsen og hovedet.
Frigivelse form og sammensætning
Det er lavet i form af sublinguale tabletter. Det implementeres i cellulære pakker på 20 stykker. P-piller "Anaferon", som hjælper medikamentet til symptomer på influenza og kulde, indbefatter i sin sammensætning antistoffer mod humant gamma interferon i et volumen på 3 mg og excipienser.
Farmakologiske egenskaber
Ifølge de oplysninger, der giver instruktioner og Wikipedia, anvendes "Anaferon" til behandling af influenza og forkølelse. Det er et effektivt homøopatisk middel med antivirale og immunomodulerende egenskaber.
Efter at have taget medicinen sker en forøgelse af antistoffernes niveau i kroppen, aktiveres cellulær og humoristisk immunitet, gamma-interferon syntetiseres, og fagakytiske virkninger af makrofager og cytokiner forbedres.
"Interferon" -pillerne, som forbedrer patientens helbred med akutte respiratoriske virusinfektioner og influenzalignende manifestationer, stopper hurtigt tegn på forgiftning og respiratoriske symptomer. Brug af lægemidlet reducerer sandsynligheden for superinfektion og virkningerne af bakterier på kroppen, dannelsen af purulente komplikationer.
Interferon medicin: fra hvad det hjælper
Indikationer for anvendelse omfatter følgende sygdomme og symptomer:
- Influenza.
- ARI.
- Forebyggelse af udvikling af influenza og kolde komplikationer.
- Forebyggelse og behandling af infektion hos immunkompromitterede patienter.
- Kronisk cytomegalovirus og herpes infektionssygdomme.
- Fælles behandling af bakterielle infektioner, blandet type.
Værktøjet er ordineret til personer med svækket forsvar af kroppen, der ofte ligger på steder med store folkemængder under forhold med øget risiko for infektion.
Kontraindikationer
Undervisningen udelukker brugen af "Anaferon" kun i tilfælde af intolerance over for sammensætningen. Forsigtig under behandling er nødvendig for kvinder, der venter på fødslen.
Narkotika "Anaferon": brugsanvisning
Tabletterne skal opbevares i munden, indtil de er helt opløst. Lægemidlet tages uanset kost. Terapi begynder ved de første symptomer på sygdommen. I løbet af de første 2 timer skal du tage 1 tablet hver halve time. Så til slutningen af dagen jævnt bruge 3 flere piller. I de følgende dage tager de 1 tablet 3 gange om dagen, indtil de er helt helbredes.
Forebyggelse af sygdomme
Til forebyggende formål foreskriver brugsanvisningen anaferon i 1-3 måneder. Den daglige dosis er 1 tablet. Hvis en patient er blevet bidt af et kryds, er det nødvendigt at bruge lægemidlet i 3 uger, 1 tablet 3 gange om dagen. Denne begivenhed forhindrer udviklingen af krydsbåren encephalitis.
Hvordan man drikker med herpes
Når symptomer på genital herpes optræder, er lægemidlet fuld som følger. De første 3 dage tager 8 tabletter med regelmæssige tidsintervaller. I de næste 2 dage reduceres dosis til 7 piller, yderligere 2 dage tager de 6 kapsler. De næste 2 dage - 5 og en anden 2 dage - 4 tabletter. Flyt derefter til 3 kapsler om dagen i et årti.
"Børnens Anaferon": brugsanvisning
For at forhindre forekomsten af SARS og influenza inden for en måned, gives børn 1 tablet. Efter et månedligt interval kan profylaktisk behandling gentages.
Bivirkninger
Brug af stoffet "Anaferon" forårsager negative reaktioner i kroppen i sjældne tilfælde. I tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlet kan allergier forekomme på huden: kløe, rødme.
Særlige instruktioner
Hvis der ikke er sket nogen forbedring inden for tre dage efter indtagelse af medicinen, skal du kontakte din læge. Når det kombineres med analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, kan doseringen af de nyeste lægemidler reduceres. Desuden kan medicinen reducere varigheden af behandlingen.
Analoger af lægemidlet "Anaferon"
Den nuværende komponent af lægemiddelanalogerne eksisterer ikke. Lægemidler har en lignende virkning:
- "Rimantadin."
- "Arbidol."
- "Kagocel" (en kraftig analog, der behandler klamydose og enterovirus).
- "Viferon" (den billigste analog af "Anaferon", implementeres i stearinlysene).
- "Oscillococcinum".
- "Aflubin" (billig analog af børnenes "Anaferon").
- "Engystol".
- "Amizon".
- "Grippferon".
- "Interferon".
- "Tamiflu".
- "Novirin".
- "Ismizhen".
- "Groprinozin".
- "Milistan".
Hvilket er bedre: "Anaferon" eller "Ergoferon"?
Analogen har en udpræget antiviral virkning såvel som antiallergisk virkning. Lægemidlet kan ordineres til en bredere vifte af indikationer.
Hvilket er bedre: "Anaferon" eller "Aflubin"?
Denne analog har, ud over den immunmodulerende virkning, termoregulatorisk, afgiftning, antiinflammatoriske egenskaber. Lægemidlet har en anden sammensætning og udpeges på baggrund af ansøgningens egnethed.
For børn, under graviditet og amning
Babyer efter 1 måneds fødsel er ordineret "Anaferon til børn". På grund af manglende information om stoffets virkninger på fosteret og nyfødte er behandling med dette lægemiddel uønsket.
I Moskva kan pillerne "Anaferon" købes til 195 rubler.
Pris i Kiev - 50-60 Hryvnia.
I Minsk - 6-8 hvid. rubler.
I Kasakhstan - 1100 tenge.
Meninger af patienter og læger
Anmeldelser af "Anaferon" er for det meste positive. Patienterne anser værktøjet sikkert og samtidig effektivt og forbedrer kroppens forsvar mod virusets virkninger. Det menes at lægemidlet giver en god forebyggelse af forkølelse og influenza som en højkvalitets immunmodulerende medicin.
Anaferon tabletter: brugsanvisning
Doseringsformular
sugetabletter
struktur
En tablet indeholder
aktiv bestanddel: Antistoffer til human gamma interferonaffinitetsrenset - 0,003 g *;
excipienser: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
* monohydrat påføres lactose i form af en vand-alkoholblanding indeholdende ikke mere end 10-15 ng / g af den aktive form af det aktive stof.
beskrivelse
Tabletter af en fladcylindrisk form, med risikabel og facet, fra hvid til næsten hvid farve. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, og indskriften ANAFERON er indskrevet på den anden flade side.
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre antivirale lægemidler
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Anaferon forberedelse.
farmakodynamik
Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Eksperimentelt og klinisk vist sig at være effektive mod influenzavira, parainfluenza, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre vira herpes (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovira, tick-borne encephalitis virus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC virus). Lægemidlet reducerer koncentrationen af virus i påvirkede væv, påvirker systemets endogene interferoner og konjugeret dem med cytokiner, inducerer endogen "tidlige" interferoner (IFN a / p) og interferon gamma (IFN γ).
Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen. Det er en inducer for det blandede Txl og Tx2-type immunrespons: det øger produktionen af cytokiner Txl (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.
Indikationer for brug
- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza)
- kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes)
- Kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, herunder labial og genital herpes
- kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus
- brug i den komplekse behandling af bakterielle infektioner
- kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande i forskellige ætiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner
Dosering og indgift
Inde. På et tidspunkt - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst - ikke under måltidet).
SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections. Behandlingen bør begynde så hurtigt som muligt - når de første tegn på en akut virusinfektion fremstår som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og derefter i løbet af den første dag tages der tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.
I mangel af forbedring bør man konsultere en læge på den tredje behandlingsdag med et lægemiddel med akut respiratoriske virusinfektioner og influenza.
I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder.
Genital herpes. For akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum som følger: 1-3 dage - 1 tablet 8 gange om dagen, derefter 1 tablet 4 gange om dagen i mindst 3 uger.
Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, tager du 1 tablet om dagen i den komplekse behandling af bakterielle infektioner.
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Bivirkninger
Ved anvendelse af lægemidlet for de angivne indikationer og i de angivne doser blev der ikke afsløret nogen bivirkninger.
Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
Kontraindikationer
- Forøget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenterne
- børn og teenage alder op til 18 år
Drug interaktioner
Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret.
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.
Særlige instruktioner
Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucosemalabsorptionssyndrom eller medfødt laktasemangel.
Graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af Anaferon hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.
Funktioner påvirker evnen til at køre bil eller andet potentielt farligt maskineri
Anaferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.
overdosis
Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret.
Med en utilsigtet overdosis mulig - dyspeptiske symptomer.
Frigivelse form og emballage
På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.
På 1 blisterpakning sammen med instruktionen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakning fra en pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke er
Børns Anaferon: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser
Børnens Anaferon er et lægemiddel, der aktiverer antiviral immunitet. Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har den en immunmodulerende og antiviral virkning.
Aktiv ingrediens: antistoffer til human gamma interferon affinitetsrenset.
Stimulerer immunforsvarets humorale og cellulære reaktioner:
- aktiverer funktionen af T-effektorer;
- inducerer dannelsen af endogene interferoner, hovedsageligt interferon gamma;
- forbedrer fagocytisk aktivitet af makrofager og neutrofiler.
Aktivering af immunsystemet, reducerer sværhedsgraden og varigheden af de vigtigste manifestationer af infektioner i de øvre luftveje (hoste, løbende næse, ondt i halsen, feber, hovedpine, herpes-læsioner af huden og slimhinder), reducerer tendensen til dannelsen af pus foci (foci), reducerer risikoen for udvikling af bakterielle komplikationer.
Den kombinerede anvendelse af Anaferon Børn med antipyretiske og antiinflammatoriske lægemidler kan reducere dosis og varighed af sidstnævnte.
Indikationer for brug
Hvad hjælper børn Anaferon? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza);
- kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes);
- kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, herunder labial og genital herpes;
- kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
- som en del af kompleks terapi af bakterielle infektioner;
- kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.
Instruktioner for brug Anaferon Børn, dosering
Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst. Ved ordination til børn fra 1 måned til 3 år anbefales lægemidlet at opløses i 1 spsk kogt vand ved stuetemperatur.
I sæsonen af epidemier med henblik på forebyggelse tager Anaferon Børn dagligt i 1-3 måneder i en dosis på 1 tablet om dagen.
Behandlingen begynder ved de første tegn på åndedrætssygdomme. Standard dosering af tabletter Anaferon Børn, i henhold til brugsanvisningen:
- Med influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner, herpesvirusinfektioner, intestinale infektioner og neuroinfections - hvert 30. minut i de første 2 timer. Derefter skal du tage yderligere 3 tabletter med jævne mellemrum. Fra og med den anden dag udføres modtagelsen på 1 tablet 3 gange om dagen indtil fuld helbredelse.
- Til behandling af forværring af genital herpes - tages de første 3 dage på en tablet 8 gange om dagen og derefter på en tablet 4 gange om dagen. Det er nødvendigt at observere lige mellemrum af medicin. Terapi varer 3 uger.
- Med den komplekse behandling af bakterielle infektioner skal du bruge en pille 1 gang om dagen.
Hvis der ikke er nogen forbedring inden udgangen af den tredje behandlingsdag med ARVI og influenza, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Manuel til at droppe Anaferon Children
Drops Anaferon børn tager oralt, mellem måltider. De første fem doser af lægemidlet på den første behandlingsdag skal udføres mellem fødninger eller 15 minutter før foderstart eller væskeindtag.
Drops Anaferon Børns dispensering i en ske, til 1 modtagelse - 10 dråber.
Behandlingsregime: På den første dag, tage 10 dråber hver halve time i to timer, i den resterende tid - 3 doser i samme dosis med jævne mellemrum. Fra 2. til 5. behandlingsdag - 10 dråber 3 gange om dagen.
I tilstedeværelsen af markerede catarrhal-inflammatoriske fænomener, afhængigt af sværhedsgraden af tilstanden i de første 3 dage, kan administrationshyppigheden øges op til 4-6 gange om dagen. I fremtiden, med forbedring af tilstanden, anbefaler instruktionen at tage stoffet igen 3 gange om dagen.
Bivirkninger
Undervisningen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved udnævnelsen af børns Anaferon:
- Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.
Når de blev anvendt ifølge de angivne indikationer og i de angivne doser, blev der ikke afsløret nogen bivirkninger.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Anaferon Børn i følgende tilfælde:
- børn op til 1 måned;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Sikkerhed ved brug under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.
overdosis
Til dato er der ikke rapporteret om overdoseringstilfælde.
Der kan være dyspeptiske symptomer på grund af de ekstra komponenter, der udgør tabletterne.
Analoge Anaferon Detsky, pris i apoteker
Om nødvendigt er det muligt at erstatte børnenes Anaferon med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:
Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug Anaferon Børn, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris i apoteker i Rusland: Anaferon børnsabletter til 20 stk. - fra 211 til 250 rubler, prisen på dråber Anaferon børn 25 ml - fra 240 til 300 rubler, ifølge 529 apoteker.
Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.
Lægemidlet Anaferon: Hvordan man tager voksne og mulige kontraindikationer
Naturlige humane interferoner begynder deres kamp med patogen mikroflora på tidspunktet for sygdommen hos enhver person. Immunitet provokerer produktionen af gamma-interferoner, som ødelægger vira og øger niveauet af immunrespons.
Anaferon er en gruppe af stoffer, der påvirker kroppen i to retninger på én gang: det stimulerer regenerering af naturlige interferoner og styrker kroppens immunforsvar. Effektivt til behandling, forebyggelse af udvikling af akutte åndedrætssygdomme, herpetiske læsioner i huden, slimhinder, encephalitisvirus og coronavirus er Anaferon. Hvordan man tager en voksen vil hjælpe med detaljerede instruktioner.
Drug Anaferon: beskrivelse og dens virkning på vira
Anaferon - en antiviral homøopatisk medicin
Anaferon tilhører homøopatiske lægemidler, der aktivt påvirker sygdomme i viral ætiologi. Anmeldelser af stoffet er ret kontroversielle på grund af manglende forskning i effekt. På trods af de udtalte modsætninger og indirekte beviser for effektiviteten af Anaferon har man taget sit sted i terapeutisk medicin. I dag anbefaler lægerne det til deres patienter som et antiviralt, homøopatisk middel.
Egenskaber Anaferona stopper hurtigt produktiv hoste, løbende næse, forgiftning med feber og smerte, derved. fremskynde genopretning fra influenzavirus og ARVI. Mens du tager stoffet, reduceres risikoen for bakteriel infektion og dannelsen af superinfektion. Hvis behandling involverer kombinationen af Anaferon og antipyretiske eller antiinflammatoriske lægemidler, kan deres dosis reduceres væsentligt. Reaktionen på kroppen i kombination med lægemidler fra andre farmakologiske grupper er ikke undersøgt.
Mange læger mener, at at tage Anaferon er tilrådeligt ved de første symptomer på kulde og influenza, for at hjælpe kroppen med at udvikle sine egne interferoner tidligere.
Allerede på den fjerde dag begynder den naturlige gamma-interferon aktivt at påvirke virusserne, hvorfor punktet ved at tage Anaferon 5 dage efter, at inkubationsperioden for sygdommen forsvinder.
Indikationer og mulige kontraindikationer
Anaferon - et effektivt middel til forebyggelse og behandling af influenza og SARS
De vigtigste indikationer for udnævnelsen af Anaferon er følgende tilstande:
- influenza og udvikling af ARVI
- forebyggelse af forværring af tilstanden mod baggrund af virusinfektioner
- herpes i den akutte fase, i det kroniske forløb (herunder genital lokalisering), infektiøs mononukleose
- cytomegalovirusinfektion
- adenovirus
- chicken pox
- immunodeficienttilstande
- behandling af blandede og komplekse sygdomme af bakteriel og viral natur
Som selvstændigt middel er Anaferon mere egnet til behandling af forkølede, milde symptomer på akut respiratoriske infektioner. I tilfælde af mere alvorlige sygdomme, der kræver kompleks behandling, vil Anaferon sandsynligvis blive ordineret som et hjælpemiddel for at eliminere mulige komplikationer.
På trods af stoffets relative sikkerhed har Anaferon en række kontraindikationer:
- børn under 18 år (for denne kategori af patienter er der Anaferon i børns form)
- allergisk reaktion på nogen bestanddel af lægemidlet
- overfølsomhed overfor det aktive stof
- fødselsperiode, fodring af barnet (om nødvendigt kræver behandling ekspertrådgivning)
Anaferon bør ordineres af den behandlende læge. Gratis ferie fra apoteker bør ikke være en grund til selvbehandling. Dette gælder især for patienter med en belastet klinisk historie, så der er ingen pålidelige oplysninger om effektiviteten og den udtalte effekt.
Bivirkninger og særlige instruktioner til brug
Bivirkninger ved brug af Anaferon er meget sjældne
Anaferon betragtes som et relativt sikkert lægemiddel. Forekomsten af bivirkninger er ret sjældne.
Ofte forekommer de som allergisk modtagelighed for stoffets komponenter. Der kan være nogle dyspeptiske komplikationer på baggrund af overskridelsen af den tilladte dosis.
Anaferon bør anvendes under tilsyn af en læge for følgende sygdomme:
- alvorlig nedsat nyrefunktion, lever
- hjertesvigt
- arteriel hypertension
- medfødt galaktosæmi
- med mangel på fordøjelighed af lactase, glucose eller galactose (malabsorptionssyndrom)
Pålidelige oplysninger om stoffets uforenelighed med andre farmakologiske grupper blev ikke identificeret. Anaferon påvirker ikke patientens psykosomatiske tilstand, reducerer ikke koncentrationen, har ingen beroligende virkning.
Narkotika dosering
Ved modtagelse af Anaferon i behandlingen af en bestemt sygdom er der en bestemt ordning, der skal følges. Det eneste, der forbliver uændret, er doseringen og anvendelsesmåden. Den klassiske behandling er resorptionen af en pille.
Anaferon til behandling:
- ARI. De første 2 timer efter starten af de første symptomer 1 tablet hver halve time. På den anden dag er 3 doser af 1 tablet tilstrækkelig (denne ordning anvendes indtil genopretning).
- Genital herpes. 1-3 dage (8 tabletter med lige mellemrum), 4-5 dage 7 tabletter, 6-7 dage 6 tabletter, 8-9 dage 5 stk., 10-11 dage 4 tabletter, 12-21 dage, 3 tabletter i en og samtidig.
Alle angivne doser betragtes som almindeligt accepterede, betingede. Dosisjustering for andre sygdomme er strengt individuel. For at udarbejde et regime for alle forhold, kontakt en specialist.
Flere oplysninger om hvordan man vælger antivirale lægemidler findes i videoen:
Anaferon til profylakse:
- Du bør begynde at tage Anaferona under epidemier, forårshøstperioden, når chancerne for at blive syg bliver meget højere.
- Som en forebyggende foranstaltning er det nok at opløse 1 tablet om dagen i 3 måneder.
- For at forhindre gentagelse af genital herpes er det nødvendigt at tage Anaferon 1 tablet 1 gang om dagen i løbet af seks måneder.
Oplysninger om en overdosis af Anaferon er stadig ukendt. Da Anaferon tilhører gruppen af homøopatiske lægemidler, er det muligt at påtage sig en mulig forgiftning. Den største fare for kroppen er bare allergiske reaktioner. I tilfælde af alvorlig overdosis er det værd at være sikker og ringe til en ambulance og holde en gastrisk skylning.
Modtagelse Anaferona under graviditet og amning
Under graviditet og amning er Anaferon kontraindiceret!
Denne instruktion til lægemidlet fremhæver graviditet og amning i en række kontraindikationer. Faktisk ordinerer mange læger ofte Anaferon til gravide som et alternativ til behandling med andre lægemidler.
De vigtigste modsigelser omfatter følgende:
- Virkning på immunitet. Naturen er udtænkt til at nedsætte en kvindes immunrespons, så det befrugtede æg ikke afvises af kroppen og udvikler sig efter det korrekte scenario. Anaferon kan øge kroppens immunforsvar. Konsekvenserne er vanskelige at forudsige.
- Manglende forskning. Effekten af Anaferon blev ikke testet på gravide kvinder overhovedet, derfor er der ingen oplysninger om vitnesbyrdet eller om kontraindikationer eller om virkningen på fosteret.
Læger bestemmer sikkerheden ved Anaferon ved dets naturlige sammensætning og holdning til den homøopatiske gruppe. En gravid kvindes krop bliver mere følsom, så der er hyppige tilfælde af allergiske reaktioner på bestanddelene i sammensætningen.
Anaferon: sammensætning, frigivelsesform og opbevaring
Lægemidlet fremstilles i en enkelt form af tabletter på 20 stk. i en blister. Tabletter er kvalitativt pakket i bløde kartonbeholdere med de vedlagte instruktioner.
- gamma antistoffer er velrensede (sammensatte alkohol + vand + aktive stoffer)
- magnesium stereate
- lactose
- mikrokrystallinsk cellulose
Opbevar Anaferon tilladt i et mørkt rum, beskyttet mod for høj fugtighed. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 grader. Holdbarhed indebærer 60 måneder. siden frigivelsen. Det sælges uden recept i apotekskæderne.
Anaferon er et homøopatisk lægemiddel med langvarig eksponering ved langvarig brug.
Fra analoger kan man skelne mellem: Arbidol, Aflubin, Kagocel. Sammensætningen af lignende lægemidler varierer. Når lægen ordineres, vurderer lægen patientens generelle tilstand og udgør en individuel behandlingstaktik.
Anaferon
Priserne i onlineapoteker:
Anaferon er et homøopatisk antiviralt lægemiddel, som har en stimulerende virkning på cellulær og humoristisk immunitet.
Frigivelse form og sammensætning
Anaferon til voksne er tilgængelig i form af sublinguale tabletter, pakket i blisterpakninger med 20 stk. Børnens Anaferon sælges også i form af pastiller i pakninger med 20 eller 40 stykker.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon. Hjælpestoffer til lægemidlet: lactose, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose.
Tabletterne har en fladcylindrisk form, farven er hvid eller næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er tydeligt synlig på siden med risikoen, og graveringen ANAFERON er på den anden side.
Indikationer for brug Anaferona
Ifølge instruktionerne er Anaferon ordineret til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner).
I kompleks terapi anvendes lægemidlet til behandling og forebyggelse af infektioner forårsaget af enterovirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus, krydsbåren encephalitisvirus, herpesvirus (varicella, genital og labial herpes, infektiøs mononukleose).
Derudover anvendes Anaferon som en del af den komplekse behandling af sekundære immunbristtilstande af forskellig oprindelse og bakterielle infektioner.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brug af Anaferon er individuel følsomhed over for stofferne og stoffet i op til en måned.
Anvendelsesmåde og dosis Anaferona
Tabletter Anaferon, ifølge instruktionerne, tages oralt ved resorption, indtil det er helt opløst. En tablet er beregnet til en modtagelse.
Til intestinale infektioner, influenza, akut respiratoriske virusinfektioner, neuroinfections og herpesinfektioner, startes behandling så tidligt som muligt i henhold til følgende skema: Hver 30 minutter i de første to timer og derefter i de første dage, skal 3 doser på samme tid. Fra den anden dag og derefter tage en tablet af stoffet tre gange om dagen, indtil fuldstændig opsving.
Hvis tilstanden ikke forbedres ved brug af Anaferon, skal man på den tredje behandlingsdag for influenza og ARVI konsultere en læge.
I epidemisæsonen tages medicin med henblik på profylakse - en gang dagligt i 1-3 måneder.
Ved akut genital herpes ordineres Anaferon som følger: Fra 1 til 3 dage, en tablet med regelmæssige mellemrum 8 gange et slag og derefter en tablet 4 gange om dagen i mindst tre uger.
For at forebygge forværringer af kronisk herpesinfektion, tag en tablet en gang om dagen. Varigheden af det profylaktiske kursus kan være op til seks måneder og bestemmes individuelt.
Til forebyggelse og behandling af immundefekttilstande såvel som i den komplekse behandling af bakterielle infektioner er den anbefalede dosis af lægemidlet 1 tablet om dagen.
Anaferon kan om nødvendigt kombineres med symptomatiske midler og andre antivirale lægemidler.
Bivirkninger Anaferona
Ved anvendelse af Anaferon ifølge indikationer og i de anbefalede doser, er bivirkninger ikke afsløret. Nogle gange er der overfølsomhedsreaktioner på stoffets komponenter.
Særlige instruktioner
Da lactose er en del af Anaferon, anbefales det ikke at administrere det til patienter med glukose malabsorptionssyndrom, medfødt galaktosæmi, såvel som personer med medfødt laktasemangel.
Kombineret brug af Anaferon med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antipyretisk analgetika reducerer ikke kun dosis af medicinen taget, men reducerer også behandlingens varighed.
Analoge Anaferona
Strukturelle analoger af lægemidlet eksisterer ikke. På det farmaceutiske marked er der stoffer med lignende farmakologiske virkninger, men andre aktive ingredienser. Sådanne lægemidler indbefatter Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal og Kagocel. Anaferon tolereres imidlertid bedre og har færre negative bivirkninger, og indeholder heller ikke ethanol og kan derfor ordineres til de mindste patienter.
Betingelser for opbevaring
Anvisningen til Anaferon angiver, at den opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.