I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet IRS 19. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af IRS 19 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af IRS 19 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
IRS 19 er et immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
struktur
Bakterielysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket ingen data om systemisk absorption af lægemidlet.
vidnesbyrd
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
- behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme og bronkierne, såsom rhinitis, sinusitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- restaurering af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode.
Udgivelsesformer
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet anvendes intranasalt (i næsen) ved aerosolbehandling med 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse indgives voksne og børn fra 3 måneder 1 dosis af lægemidlet ind i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektionen forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingen 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Bivirkninger
- erythemlignende og eksemlignende reaktioner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- nældefeber;
- angioødem;
- astmaangreb og hoste;
- snue;
- sinusitis;
- halsbetændelse;
- bronkitis;
- kvalme, opkastning;
- mavesmerter
- diarré;
- stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Kontraindikationer
- autoimmune sygdomme;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Særlige instruktioner
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
I begyndelsen af behandlingen kan kropstemperaturen i sjældne tilfælde stige ≥ 39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Drug interaktion
Drug interactions drug IRS 19 er ukendt.
Antibiotika kan ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS 19.
Analoger af lægemidlet IRS 19
Strukturelle analoger af det aktive stof i lægemidlet IRS 19 har ikke. Lægemidlet er unikt i sammensætningen af dets bestanddele.
Næse dråber IRS 19
Forebyggelse af forkølelse kan udføres med forskellige lægemidler. De kendetegnes af deres handling, sammensætning og pris. I denne artikel vil vi analysere sprayen med navnet IRS 19. Hvad er virkningen af lægemidlet, er det effektivt at bruge disse dråber i næsen? Er prisen på penge sammenlignelig med omkostningerne ved analoger?
struktur
Vejledning betyder, at lægemidlet kommer ind i lysatet af følgende typer af bakterier: Streptococcus pnevmoniyny, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Moraxella, Neisseria, purulent streptokokker, Enterococcus faecalis og andre.
Hvad betyder ordet "lysat" og hvorfor bruges det til medicin? Bakterier repræsenterer en specifik struktur, der omfatter cellevæggen og den intracellulære matrix. Når de udsættes for visse stoffer (antibiotika, enzymer, bakteriofager osv.), Falder væggen sammen og interne produkter gennemgår lysis (opløsning). Hvad der er tilbage efter lysis af bakterierne kaldes lysat.
I medicin bruges dette stof til at stimulere immunsystemet. Det opløste stof indeholder trods alt proteiner og DNA fra en bakteriecelle. De er fremmede for vores krop, men adskilt fra mikroben, forårsager ikke en smitsom proces. Samtidig husker immunsystemet dem og vil reagere straks ved det næste angreb, der forhindrer parasitten i at sprede sig.
Hvorfor er IRS 19 effektiv mod virus? Efter alt indikerer instruktionen kun rester af bakterieceller. Her er vi nødt til at huske, at der er to typer immunitet: specifikke (reagerer direkte på patogenet) og ikke-specifikke (reagere på et fremmed stof). Lysater af bakterier aktivere begge typer af beskyttende responser ved at fremme udviklingen af stoffer, såsom interferon, lysozym, immunoglobulin A.
dosering
Denne næsespray kan anvendes til behandling og forebyggelse af akutte åndedrætssygdomme. Løsningen i næsen kan bruges til småbørn og voksne. Instruktionen giver råd til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner for at begrænse 1 dosis af opløsningen to gange dagligt. IRS 19 til børn efter 3 måneder anvendes i en tilsvarende dosis.
For at få resultatet, begynder sprayen at blive brugt 2-3 uger før epidemins topp. Undervisningen rådgiver brugen af dråber i næsen i hele infektionsperioden, men ikke over 2 uger.
Sprayet er egnet til at styrke immunsystemet under behandlingen. Næsedråber indgives en gang om dagen, om morgenen og om aftenen, for børn op til 3 år. Ældre børn og voksne vil have brug for 3-5 behandlinger dagligt. Spray anvendes, indtil alle symptomer på infektionsprocessen forsvinder.
En vigtig funktion af IRS 19-opløsningen er at genoprette immunitet efter en sygdom. Alle ved, hvor modtagelige børn bliver, som har haft influenza eller enterovirus. For at aktivere beskyttelsesmekanismerne foreslår instruktionen at begrave denne spray i næsen i to uger. Passiv og aktiv immunitet vender tilbage til normal, og du kan ikke længere bekymre dig om dit barn.
Også denne medicin bruges af ENT kirurger. Før planlagte operationer er IRS 19 ordineret til at dryppe ind i næsen for at undgå smitte og tage antibakterielle lægemidler i postoperativ periode. Instruktionen giver mulighed for sådan brug af lægemidlet. Det er meget bedre at bruge lokal medicin end at drikke antibiotika efter operationen.
IRS 19-klinikere bruger i kompleks behandling af akutte og kroniske lungesygdomme. Virkningen af at tage lægemidlet er positiv.
Bivirkninger
IRS 19 er et biologisk lægemiddel, derfor reagerer kroppen i nogle tilfælde utilstrækkeligt på partikler af mikrobielle celler. Personer, der er tilbøjelige til hudallergi, kan udvikle erytem eller eksem. I isolerede tilfælde forekommer trombocytopenisk purpura - den massive destruktion af blodplader.
HRS 19 kan forårsage angioødem eller urticaria-lignende udslæt hos følsomme personer. Hvis lysat kommer ind i fordøjelseskanalen, vil nogle have kvalme, opkastning, mavesmerter og endda diarré.
Reaktiviteten af dette stof er uden tvivl. Instruktionen bemærker, at ved brug af medicin kan temperaturen øges. Dette er kroppens immunrespons på indførelsen af fremmede celler. Sommetider når feberen høje tal (38-39 °). I dette tilfælde skal lægen bestemme i tide hvad der forårsagede det - en infektion eller en medicin.
Håndbogen anbefaler ikke anvendelse af en drypopløsning til patienter med autoimmune sygdomme. Desuden kan IRS 19 øge antallet af anfald hos patienter med bronchial astma. I dette tilfælde er stoffet bedre ikke at tage.
Omkostninger til
Ved analoger af lægemidlet kan tilskrives Derinat, Grippferon. Disse lægemidler kan også indføres i næsen. Prisen på IRS 19 er 430-450 rubler. Prisen på Grippferon og Derinat er 320-350 rubler. Imidlertid er volumenet af flasken IRS 19 2 gange større end de angivne sprayer. Den økonomiske fordel ved IRS 19 er indlysende.
Men med hensyn til sikkerhed er disse næsefald dårligere end Derinat og Grippferon. Antallet af og sværhedsgraden af bivirkninger i sidstnævnte er signifikant mindre end for IRS 19. For effektiviteten er bevisbasiset for alle profylaktiske lægemidler svagt. Hvis vi arrangerer stofferne ved at øge effekten, får vi følgende sekvens: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Brug til børn
I et sundt barn vil IRS 19 være et sikkert og effektivt stof. Instruktionen tillader brugen af medicin selv for de mindste (babyer fra 3 måneder). Dette indikerer en lav toksicitet af lægemidlet. Men hos børn, der har tendens til allergiske reaktioner, er IRS 19 bedre ikke at bruge. Grave det i næsen kan føre til uønskede bivirkninger, hvis sværhedsgrad afhænger af barnets reaktivitet.
IRS 19 for børn
Ønsker at beskytte barnet mod virussygdomme og forkølelser er mange mødre interesserede i immunstimulerende stoffer. En af stofferne i denne gruppe er IRS-19. Hvordan virker denne medicin på den menneskelige krop, når den bruges, og kan den gives til børn til forebyggelse af influenza?
Frigivelsesformular
Lægemidlet fremstilles i form af en næsespray. Inden indeholder en cylinder 20 ml klar væske, som har en uudpræget specifik smag. Det kan være både farveløst og gulligt. Når det sprøjtes, vises en aerosol med fine partikler. Ud over flasken i kassen er der en dyse og abstrakt.
struktur
Den aktive bestanddel af IRS-19 er en blanding af lysater af bakterier, herunder pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterokokker og gyldne stafylokokker. Hjælpestoffer i sprayen er natriumthimerosum, renset vand og glycin. Der er medicin og aromastoffer, herunder limonen, geraniol og andre stoffer.
Princippet om drift
IRS19 tilhører gruppen af immunomodulerende lægemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på en slimhinde i en nasopharynx, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres virkning begynder sekretoriske immunoglobuliner A, som har egenskaben til at blokere fiksering af patogener i næshulen og deres reproduktion, at danne.
Derudover øger lægemidlet fagakytiske funktionen af makrofager og øger niveauet af lysozym i hemmelighed, hvilket får patienten til ikke-specifikke immunforsvar mod infektioner.
vidnesbyrd
IRS-19 er foreskrevet:
- Til behandling af rhinitis, laryngitis, tracheitis, adenoider, tonsillitis og andre sygdomme i luftvejene - både akut og kronisk.
- Til forebyggelse af kroniske patologier i åndedrætssystemet.
- For at genoprette lokal immunforsvar af slimhinden efter SARS.
- Som forberedelse til kirurgi inden for det øvre luftveje såvel som efter en sådan kirurgisk behandling.
Ved hvilken alder er det tilladt at tage?
I pædiatri anvendes medicin fra en alder af tre måneder.
Kontraindikationer
IRS-19 bør ikke ordineres til børn, der er overfølsomme for nogen af stoffets stoffer. Også denne medicin anvendes ikke til behandling af unge patienter med autoimmune patologier.
Bivirkninger
Nogle børn i de første dage af sprayen kan have sådanne bivirkninger som hyppig nysen og en forøgelse af mængden af udledning fra næsen. Ofte er disse kortvarige symptomer, der går hurtigt. Hvis de øges, bør du kontakte din børnelæge for at afgøre, om dosen skal nedsættes eller afbrydelsen af medicinen.
Derudover kan behandlingen af IRS-19 føre til:
- Hudallergiske reaktioner.
- Hoste eller astmaangreb.
- Øget kropstemperatur.
- Kvalme, smerter i maven, diarré, opkastning.
- Rhinopharyngitis, bronkitis, laryngitis eller bihulebetændelse.
Alle disse reaktioner er meget sjældne og kræver behandling til en læge.
Instruktioner til brug og dosering
- IRS-19 injiceres kun i næsen, og hver tryk på forstøveren svarer til en enkelt dosis medicin. Før du behandler næseslimhinden, skal du frigive den fra slimhindeafsnittet.
- Sæt dysen på flasken, det er nødvendigt at centrere det, og tryk derefter på dispenseren. Efter en sådan prøvetryk kan sprøjten bruges, men det er vigtigt at gøre det korrekt - man må ikke lade hovedet vippes (barnet skal holde hovedet opret), og flasken bør ikke vippes (det skal også placeres lodret, så indholdet ikke spildes).
- Hvis medicinen bruges regelmæssigt, er der ikke behov for at fjerne sprøjteapparatet. Med en lang pause vil den flydende del af de resterende dråber af medicinen i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved udløbet, hvilket vil blande sig med sprøjtning. Det sker også, hvis moderen fjernede dysen, men skyllede eller tørrede den ikke. Hvis dette sker, skal du gentagne gange trykke på sprøjten for at skabe overtryk eller holde dysen i varmt vand.
- Ved behandling af respiratoriske sygdomme i et barn, der er ældre end 3 måneder til 3 år, foreskrives en daglig todosisprøjtning af lægemidlet, en dosis ved hver nasal passage. Hos børn over tre år kan hyppigheden af injektioner øges op til 5 gange om dagen. Terapi fortsætter indtil genopretning.
- Det profylaktiske forløb af lægemidlet varer 2 uger og anbefales to til tre uger før begyndelsen af sæsonen af kolde og virussygdomme. Barnet får en dosis spray to gange om dagen i hvert næsebor.
- For at genoprette lokal immunitet hos børn, der har haft influenza eller andre akutte respiratoriske virusinfektioner, injiceres IRS-19 i en enkelt dosis i hver næsebor to gange om dagen i to uger efter sygdommen.
- Hvis et barn er planlagt til operation, er lægemidlet ordineret en uge før interventionen. Spray injiceres i næsen i en dosis to gange om dagen. Varigheden af denne ansøgning er 2 uger, det vil sige efter kirurgisk behandling af lægemidlet anvendes i en anden uge.
overdosis
Der har ikke været tilfælde, hvor en overskydende dosis spray resulterede i negative symptomer.
Interaktion med andre lægemidler
IRS-19 kan ordineres med andre lægemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriel infektion, kan dette stof kombineres med antibiotika.
Salgsbetingelser
Det er ikke påkrævet at få en recept fra en læge på apoteket til køb af IRS-19, men specialrådgivning er ønskeligt. Den gennemsnitlige pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Hold en flaske medicin skal være væk fra solen i opretstående stilling. Opbevaringstemperaturen må ikke være under 0 eller over +25 grader. Lægemidlet skal være utilgængeligt for børn. Holdbarheden af lægemidlet er 3 år. Efter fuld brug af lægemidlet må ballonen ikke gennembøres eller antændes.
anmeldelser
Udtalelser fra læger og forældre om brugen af IRS-19 hos børn er meget modstridende. I positive anmeldelser bekræfter mødre effektiviteten af stoffet og dets bistand i virale infektioner. De bemærker, at barnet efter en sådan medicin ikke fik influenza eller havde SARS lettere.
Pakker IRS-19, mange forældre kalder det bekvemt og bemærker, at det er meget nemt at bruge sprøjten. Der er dog mange negative anmeldelser, hvor de klager over den manglende virkning fra brugen af sprayen og de høje omkostninger ved stoffet, på grund af hvilke forældre der søger billigere erstatninger.
Med hensyn til læger ordinerer nogle mennesker ofte denne medicin og ser den positive virkning på deres patienter. Andre specialister, herunder Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrækker at kæmpe mod ARD og beskytte børn mod infektion med ikke-medicinske metoder.
analoger
Andre lægemidler med en lignende terapeutisk virkning kan erstatte IRS-19, for eksempel:
- Ribomunil. Et sådant præparat indeholder partikler af bakterier, som oftest forårsager otitis, bihulebetændelse, ondt i halsen, rhinitis, lungebetændelse og andre patologier i åndedrætssystemet. Lægemidlet frigives i granulater og tabletter, og børn ordineres fra 6 måneder.
- Imudon. Sammensætningen af dette lægemiddel i form af pastiller inkluderer også lysaterne af flere mikroorganismer. Lægemidlet er efterspurgt angina, stomatitis og andre sygdomme. Det er ordineret til børn 3 år og ældre.
- Derinat. Det aktive stof i et sådant lægemiddel er natriumdeoxyribonukleinat. Denne forbindelse aktiverer immunsystemet og bruges ofte til SARS hos børn i alle aldre. Det kan dryppes i næsen og øjnene, og sprayen kan bruges til at behandle både næsehulen og halsen eller mundslimhinden.
- Broncho-munal P. Basis for dette lægemiddel i kapsler er lysaterne af streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og nogle andre bakterier. Lægemidlet bruges til SARS, bronkitis og andre respiratoriske sygdomme. På børns alder kan det udpeges siden 6 måneder.
- Tsikloferon. Dette lægemiddel har evnen til at forbedre produktionen af interferon, så det kan bruges til influenza eller ARVI. Lægemidlet frigives i overtrukne tabletter og ordineres fra 4 år.
- Grippferon. Et sådant immunostimulerende lægemiddel baseret på interferon frigives i dråber i næsen såvel som i sprayen. Dens brug til terapeutiske formål eller til forebyggelse er tilladt i alle aldre.
Hvordan man anvender næse dråber "IRS-19"
Til behandling af influenza, forkølelser og komplikationer efter akutte respiratoriske virusinfektioner kan patienten foreskrives brugen af det lokale lægemiddel IRS-19. Nasal spray er lavet i Frankrig, men har vundet stor popularitet i Rusland. På grund af den hurtige handling og sammensætning af stoffet betragtes "IRS-19" som en af de mest effektive lægemidler, der er designet til at bekæmpe vira og skadelige mikroorganismer i næseslimhinden. Derudover har værktøjet en skadelig virkning på nogle bakterielle infektioner, herunder lungebetændelse streptokokker, hæmofile baciller, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella og andre.
IRS-19 næsesprayen er imidlertid primært et immunostimulerende lægemiddel. På grund af den unikke sammensætning, som omfatter et stort antal bakterierlysater, øger stoffet den beskyttende funktion ikke kun i luftvejene, men i hele kroppen. Når du ordinerer et lægemiddel, bør du ikke lede efter analoger, da IRS-19 har uerstattelige egenskaber.
Om dråber IRS-19
"IRS-19" er et intranasalt middel beregnet til at bekæmpe viral og infektiøs inflammation i det øvre luftveje. Men stoffets hovedopgave er at øge immunsystemets funktioner.
En sådan handling er mulig takket være stoffets basis. Bakterielle lysater, der udgør lægemidlet, øger patientens specifikke immunsystem. Under administrationen af lægemidlet dannes en fin aerosol. Det omslutter slimhinden i næsehulen, som giver dig mulighed for at øge niveauet af beskyttende funktioner i kroppen.
Beskyttelse af slimhinden forekommer på grund af dannelsen af antistoffer. De forhindrer fixering af skadelige mikroorganismer og forhindrer reproduktion af patogen flora på slimhinden.
Udover specifik beskyttelse har værktøjet en gavnlig effekt på makrofagernes aktivitet. Ved at øge mængden af lysozym forekommer der ikke-specifik immunforsvar.
Det er vigtigt! Ud over det lokale nasale middel er lægemidlet ikke tilgængeligt i andre former.
Når der kan bruges dråber
"IRS-19" påvirker ikke kun hulrummet i slimhinden, men også hele området i det øvre luftveje. Dette giver dig mulighed for at bruge værktøjet til profylaktiske formål i sæsonen for aktivering af akutte åndedrætsbesvær, såvel som i tilfælde af risiko for inflammation i bronchi. Desuden er lægemidlet ordineret til behandling af følgende sygdomme:
- betændelse i slimhinden
- akut eller kronisk bihulebetændelse;
- larynx sygdom;
- betændelse i svælghinden
- akut eller kronisk betændelse i tonsiller
- i den inflammatoriske proces af luftrøret, dens slimhinde;
- betændelse i bruskens slimhinde.
Derudover kan "IRS-19" anvendes i tilfælde af inflammation af influenza og koldt, når patientens immunforsvar er stærkt svækket. Lægemidlet vil ikke kun genoprette lokal immunitet, men også have en gavnlig effekt på paranasale bihule og luftveje.
Det er vigtigt! "IRS-19" kan bruges til forberedelse til kirurgi og under rehabilitering.
Instruktioner til brug af næse dråber "IRS-19"
"IRS-19" bør påføres på næsen ved aerosol administration. Til behandling af voksne patienter ordineres to injektioner normalt i hver nasal passage to gange om dagen. Ved behandling af små børn kan lægen ordinere brugen af en dosis to gange om dagen.
Det er vigtigt! Behandling af "IRS-19" er kun tilladt efter høring af en læge. Det er især vigtigt at følge denne regel, når der behandles små børn.
For at forhindre "IRS-19" kan anvendes fra tre måneder. I dette tilfælde skal du ikke indtaste mere end én injektion pr. Dag i en uge.
Ved behandling af akut betændelse i slimhinden øges behandlingsforløbet til to uger.
Før du bruger lægemidlet, er det vigtigt at omorganisere næsekanalen. For at gøre dette skal du skylle næseborene med specialiserede løsninger (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) eller forberede dekoder af medicinske urter.
Hvis patienten ikke føler sig bedre på den femte behandlingsdag, skal han søge lægehjælp. Sandsynligvis får inflammation farlige konsekvenser, som er vigtige for at forlade i tide.
Hvis du bruger IRS-19 som lægemiddel til at øge dit immunsystem efter en forkølelse eller influenza, er følgende doser tilladt:
- til behandling af børn er en indsprøjtning ordineret i hver næsebor, to gange om dagen i syv dage;
- til behandling af voksne har brug for to doser.
Ved forberedelse til kirurgi kan patienten ordineres en enkeltdosis to gange om dagen.
Ansøgningsmekanisme
Før du bruger værktøjet, er det nødvendigt at aktivere medicinen. For at gøre dette skal du sætte en flaske på dysen, og tryk derefter let på hætten på aerosolbeholderen.
Når du anvender produktet, skal du holde flasken stående opretstående. Dette vil medvirke til at opretholde korrekt funktion.
Når du trykker på flasken, skal du holde dit hoved lidt tilbage.
Bivirkninger
Før du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på annotationen. Hvis der er særlig følsomhed over for de aktive ingredienser i lægemidlet, bør behandling med IRS-19 ikke påbegyndes.
I modsat fald er følgende bivirkninger mulige:
- kvalme og opkastning
- svimmelhed;
- erytemlignende reaktion;
- kløe og brændende i næsehulen
- hoste og nysen
- urticaria og rødme i huden;
- astmaangreb;
- eksem-lignende reaktioner;
- snue;
- forværring af bihulebetændelse;
- udseendet af alvorlig smerte i hoved og hals;
- halsbetændelse;
- bronkitis;
- smerter i maven
- diarré;
- stigning i kropstemperatur op til 39 grader Celsius.
Når de beskrevne reaktioner opstår, skal behandlingen seponeres.
Kontraindikationer
Udover bivirkninger er det vigtigt at undersøge varen med kontraindikationer. Du kan ikke bruge værktøjet i tilfælde af autoimmune sygdomme. Andre begrænsninger omfatter:
- overfølsomhed over for de aktive og yderligere komponenter af lægemidlet;
- graviditet;
- ammer barnet;
- børn op til tre måneder.
Husk på, at stoffet i starten kan medføre øget nysen eller dannelsen af rigelige slimhindeafsnit. Typisk passerer disse symptomer hurtigt, men hvis de bliver permanente, søg råd.
Lær hvordan man helbreder rhinitismedicinering i dette materiale.
I sjældne tilfælde forårsager lægemidlet en temperaturstigning på flere grader.
udtalelser
Anmeldelser af stoffet i de fleste tilfælde positive.
Valentina Kirova: "Jeg brugte IRS-19 umiddelbart efter en kold betændelse. Jeg bemærker, at min sundhed på den tredje behandlingsdag begyndte at forbedre sig. Jeg bemærkede, at immuniteten blev stærkere, da alle mine kolleger og slægtninge blev syge på grund af vejrændringer, og jeg forblev sund. Nu anvender jeg dråber til profylakse. "
Olesya Ivleva: "Jeg købte IRS-19, da der opstod en forkølelse. Hun indstødte lægemidlet hver dag to gange om en uge. Jeg bemærkede, at immuniteten blev stærkere, og slimfunktionen kom hurtigt tilbage til normal. "
Irina Maleeva: "Når akut rhinit optrådte sammen med kompleks behandling, rådede lægen at anvende IRS-19. Jeg sprøjtede det om morgenen og om aftenen i præcis ti dage. Jeg bemærkede, at min sundhedstilstand i fremtiden forbedredes, og katarrale inflammationer begyndte at vise mindre og mindre. "
konklusion
Influenza, forkølelse, ARVI kan forårsage en stærk krænkelse af kroppens beskyttende funktioner. Derfor er det vigtigt at træffe rettidige foranstaltninger og beskytte immunsystemet. For at gøre dette bør du gennemgå et behandlingsforløb med lægemidlet IRS-19, samt aktivt engagere sig i sport, bruge mere tid udendørs, følg kosten og tag vitaminer.
IRS 19
Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
◊ Sprøjt nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml bakterier43,27 ml, inklusiv Streptococcus pneumoniae typen I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Vejledningen har ikke disse oplysninger.
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Tilfælde af overdosering af lægemiddel IRS 19 er ukendte.
Tilfælde af negativ interaktion af lægemidlet IRS 19 med andre lægemidler er ukendt.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Tildele børn ældre end 3 måneder ifølge indikationer
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
Instruktioner til
brugen af IRS® 19
Ingredienser: pr. 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller gullig væske med en let specifik lugt.
Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse er skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som er vist at forhindre fiksering og reproduktion af infektiøse midler på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
tid
- Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi.
- Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.
- Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.
- Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke ordineres til patienter med autoimmune sygdomme.
Brug under graviditet
Der er utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af lægemidlet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes intranasalt ved aerosol administration af den 1. dosis (1 dosis = 1 kort tryk på sprøjten).
- For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
- Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:
- - børn fra 3 måneder til 3 år på en dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt, efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- - børn over 3 år og voksne en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- For at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, skal du tage den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
- Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode, voksne og børn på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Meget vigtigt!
Enheden fungerer kun korrekt under følgende forhold:
- Sæt hætten på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på den uden indsats. Nu er enheden klar til brug.
- Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
- Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
- Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen forekommer oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.
instruktion
på ansøgning
lægemiddel IRS ® 19
næsespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
På den del af øvre luftveje og åndedrætsorganer: i sjældne tilfælde - astmaanfald og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved begyndelsen af behandlingen være: feber (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Interaktion med andre lægemidler
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Særlige instruktioner
Ved begyndelsen af behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjældne tilfælde. I dette tilfælde skal behandlingen annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje. I tilstedeværelsen af systemiske kliniske tegn på en bakteriel infektion bør man overveje hensigtsmæssigheden ved administration af systemiske antibiotika.
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
Sprøjteflaske:
- Holdes væk fra opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Undgå at gennembryde hætteglasset.
- Brænd ikke flasken, selvom den er tom.
Brugen af IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Frigivelsesformular
Spray nasal.
På 20 ml i en cylinder aerosol fra farveløst gennemsigtigt lavt alkalisk glas, dækket af et beskyttende lag af plast, under tryk af nitrogen, med ventilen med kontinuerlig handling, komplet med en dyse fra højdensitetspolyethylen med hvid farve. En selvklæbende etiket limes til ballonen, eller de er mærket på et beskyttende plastlag ved hjælp af skærm eller tør offset print.
1 cylinder komplet med en dyse og brugsanvisning er placeret i en papkasse.
Opbevaring og transport betingelser
Spray nasal.
I en strengt lodret stilling ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år.
Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
Over disken.
Navn og adresse på fabrikanten
Mylan Laboratories CAC, Frankrig
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrig
Produktionsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrig
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latin navn: IRS 19
- ATX kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding af bakterielysater
- Fabrikant: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusland)
Sammensætning IRS 19
Sammensætningen af lægemidlet med 100 ml 19 ICR omfattede 43,27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (type 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (type 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Yderligere stoffer: natrium thimerosum, glycin, vand, nerolbaseret smagsstof.
Frigivelsesformular
Gennemsigtig, gullig væske uden farve med en svag karakteristisk lugt.
20 ml væske i en glas aerosolbeholder en sprøjteflaske og dyse i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
Immunostimulerende lægemiddel baseret på lysater af bakterier. Styrker specifikke og ikke-specifikke typer immunitet.
Ved sprøjtning en tåge af lægemiddel, frakker den nasale mucosa, hvilket fører til udvikling af aktiv lokalt immunrespons. Denne beskyttelse skyldes den lokale måde af antistoffer såsom sekretorisk immunoglobulin A, forhindrer styrkelse og multiplikation af patogener på slimhindeoverfladen.
Ikke-specifik beskyttelse manifesteres i forøget phagocytisk aktivitet af makrofagceller og en stigning i lysozymindhold.
Indikationer for brug
Brug af stoffet skyldes følgende situationer:
- forebyggelse af kroniske respiratoriske sygdomme;
- genopretning af det lokale immunrespons efter virale sygdomme
- terapi af luftvejslidelser af akut og kronisk karakter (sinusitis, rhinitis, tracheitis, halsbetændelse, tonsillitis, pharyngitis, bronchitis);
- forberedelse til en planlagt operation i det øvre luftveje og genopretning i den postoperative periode.
Kontraindikationer
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Graviditet og amning.
- Alder mindre end 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsages eller ikke forårsages af at tage stoffet. Hvis følgende symptomer fremkommer, er det tilrådeligt at konsultere en læge.
- Dermatologiske reaktioner: trombocytopenisk purpura, ekzemopodobnyei eritemopodobnye reaktion, erythema nodosum.
- Allergiske reaktioner: angioødem, urticaria.
- Respiratoriske lidelser: laryngitis, rhinopharyngitis, astmaanfald, bihulebetændelse, hoste, bronkitis.
- Fordøjelsessygdomme: opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uden tilsyneladende årsag.
Instruktioner til brug af IRS 19 (metode og dosering)
Lægemidlet anvendes intranasalt og sprøjter 1 dosis aerosol med et kort tryk på sprayens øvre del.
Spray IRS 19, brugsanvisning
For at forhindre infektioner hos voksne og børn 1 anbefalede dosis medicin i hver nasal passage to gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte et par uger før det forventede epidemi stigning).
Til behandling af akutte og kroniske luftvejsinfektioner til børn 3-36 måneder ordinere en enkelt dosis af lægemidlet i hver næsepassage to gange om dagen efter forbehandlingen af slim og så videre, indtil forsvinden af tegn på infektion. Alle andre aldersgrupper af personer foreskrev 1 dosis i hver nasal passage 2-4 gange om dagen indtil forsvinden af tegn på infektion.
At genoprette lokal immunitet efter respiratoriske virussygdomme for børn og voksne anbefales af 1 dosis i hvert næsebor to gange dagligt i 2 uger.
For at udføre forberedelserne til den planlagte operation og reduktionen i den postoperative periode anbefales til børn og voksne 1 dosis i hvert næsebor to gange om dagen i to uger (behandlingens start anbefales til 7 dage før kirurgi).
Regler for brug af stoffet
For korrekt betjening af aerosolbeholderen skal du lægge en dyse på toppen af dåsen og forsigtigt trykke på den. Hvorefter enheden er klar til brug
Ved sprøjtning af lægemidlet bør hætteglasset udelukkende opretholdes, patienten må ikke vippe hovedet tilbage.
Ved konstant brug af medicin anbefales det ikke at afbryde dysen fra hætteglasset.
De resulterende krystaller lukker flaskeudløbet, hvis lægemidlet forlades i lang tid uden brug. Hvis en sådan blokering af dysen har fundet sted, er det nødvendigt at lave flere vandhaner, således at munden er åben under højtryksvirkningen; I mangel af effekt anbefales det at sænke dysen i varmt vand i nogle få minutter.
overdosis
Ingen oplysninger om overdoseringssager.
interaktion
Ukendte tilfælde af negative lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.
Når tegn på infektion af bakteriel genese er påvist, er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares kun opret ved stuetemperatur; må ikke fryses.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og direkte sollys. Det er forbudt at gennembore en cylinder eller sætte det i brand, selvom det er ødelagt.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Nysen og næsebladet kan forekomme i den første uge af behandlingen. Disse fænomener er sædvanligvis kortvarige. Hvis disse reaktioner intensiveres, skal antallet af lægemiddelindsprøjtninger reduceres eller annulleres.
Også sjældent i begyndelsen af behandlingen kan øges i kropstemperatur over 39 ° C. I dette tilfælde skal medicinen annulleres.
Det er imidlertid nødvendigt at foretage en differentiel diagnose mellem denne tilstand og temperaturforøgelsen i forbindelse med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
Med udseendet af kliniske tegn på bakteriel infektion er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte brug af IRS 19.
Når man ordinerer medicin til personer med bronchial astma, er der en stigning i anfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke bruge denne type stoffer i fremtiden.
analoger
Analoger af IRS 19: Broncho-Vaks.
For børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn over 3 måneder.
Under graviditet og amning
Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet eller amning.
IRS Anmeldelser 19
Feedback om IRS 19 for børn og voksne er et sjældent tilfælde, når patienterne er opdelt i to lejre med diametralt modsatte synspunkter om stoffet. Nogle rapporterer ubetingede fordele, harmløshed og næsten mirakel stof. Andre handler om den ekstreme fare for dets anvendelse, udviklingen af alvorlige komplikationer, især når de gives til børn.
Anmeldelser af læger om IRS 19 er mere tilbageholdende og advarer om behovet for en integreret tilgang til behandling af virussygdomme. Men lægemidlet har fans blandt læger, for eksempel Dr. Komorowski på hans hjemmeside anbefaler aktivt brug af lægemidlet, sagde, at i hans praksis, ingen tilfælde nogen alvorlige komplikationer efter at tage stoffet.
Generelt er der en temmelig stor procentdel af anmeldelser, der fortæller om identifikation af allergiske reaktioner, der forekommer af typen af ødem.
Pris hvor man kan købe
Prisen på IRS 19 i Rusland er 370-450 rubler. I Ukraine, at prisen på et sådant stof er i gennemsnit 335 Hryvnia, og købe i Belarus pakke af de ovennævnte stoffer vil koste 150000-250000 rubler.