Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, et prodrug, der bruges til at forebygge og behandle influenza.
Det indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat. Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler.
Tamiflu forhindrer udviklingen af sygdommen i sine tidlige stadier - oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.
I en profylaktisk rolle reducerer det signifikant (med 92%) forekomsten af influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.
Påvirker ikke dannelsen af antistoffer mod influenzaviruset, herunder hos patienter, der gennemgår vaccination med inaktiveret influenzavaccine. Der er ingen udvikling af narkotikabestandighed efter eksponering og forebyggelse af sæsonbestemt influenza.
Sammensætningen af 1 kapsel Tamiflu 75 omfatter:
- Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
- Hjælpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatiniseret stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat;
- Kapselkrop: gelatine, titandioxid, jernfarve sort oxid;
- Cap kapsler: gelatine, titandioxid, jern farvestof oxid rød og gul.
Der er ingen tegn på effekt ved behandling af sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Tamiflu? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
- forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
- forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.
Instruktioner til brug Tamiflu 75 mg, dosering
Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.
Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu i pulverform for at fremstille en suspension til oral administration.
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.
Til behandling af influenza anvendes standarddoser af Tamiflu 75 mg i henhold til vejledningen:
- Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel af stoffet 2 gange om dagen - 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
- Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler - 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.
Til profylaktiske formål anbefaler brugsanvisningen følgende doser:
- Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
- Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang pr. Dag.
Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.
Særlige instruktioner
Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad, patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) samt ældre er dosisjustering ikke nødvendig.
Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis Tamiflu til 75 mg en gang om dagen hver dag i 5 dage (under behandling).
Når forebyggelse af influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres patienten til at modtage lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tamiflu er ordineret:
- kvalme, opkastning (normalt ved optagelse af høje doser eller i de første behandlingsdage), søvnløshed, svimmelhed;
- sjældent - diarré, svaghed, træthed, hovedpine, næsestop, ondt i halsen, hoste, mavesmerter.
Kontraindikationer
Tamiflu er kontraindiceret i følgende tilfælde:
- individuel intolerance over for stoffets komponenter
- alvorlig nyresvigt
- alder af børn under 1 år.
- under graviditet og amning.
overdosis
I tilfælde af overdosis er det muligt at øge eller forårsage bivirkninger. Symptomatisk behandling.
Analyser af Tamiflu, pris på apoteker
Hvis det er nødvendigt, kan du erstatte Tamiflu 75mg med en modsætning til terapeutiske effekter - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Tamiflu, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Ifølge vurderinger fra læger virker Tamiflu effektivt på influenzavirus - patienter bemærker, at de tager det meget sjældnere og lettere med stoffet. I nogle tilfælde er der bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er kvalme og diarré (hovedsageligt hos børn).
De fleste mødre er tilfredse med lægemidlets virkning, når de ordineres til børn. I mange tilfælde er præmien for Prem Tamiflu som en forebyggende foranstaltning, før du går på børnehave eller skole, det muligt at undgå at inficere dit barn med influenzaviruset.
Interaktion med andre lægemidler
Lægemidlet kan samtidigt ordineres til patienter med antipyretiske lægemidler baseret på paracetamol og analgetika. Med denne lægemiddelinteraktion blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger og negative reaktioner i kroppen.
Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacidlægemidler, da den terapeutiske virkning af oseltamivir i dette tilfælde reduceres signifikant.
I kliniske forsøg, var der ingen bivirkninger og krop læsioner sammenholdt Tamiflu-kapsler med lægemidler såsom thiaziddiuretika, histamin H2-receptor, xanthiner, narkotiske analgetika, corticosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cephalosporiner, azithromycin og inhalerede bronkodilatatorer.
Tamiflu - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (kapsler 30 mg, 45 mg og 75 mg eller tabletter, pulver til suspension) lægemidler til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet
I denne artikel kan du læse instruktionerne om brug af stoffet Tamiflu. Der er anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af Tamiflu i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Tamiflu med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Tamiflu er et antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat (aktiv bestanddel af Tamiflu) er et prodrug, dets aktive metabolit, oseltamivircarboxylat (OK) effektiv og selektiv inhibitor af influenzavirus neuraminidase type A og B - det enzym, der katalyserer processen med frigørelse af nydannede viruspartikler fra inficerede celler og deres penetration ind epitelcellerne i åndedrætsorganerne måder og yderligere spredning af virussen i kroppen.
Det hæmmer væksten af influenzavirus og hæmmer replikationen af viruset og dets patogenicitet, reducerer frigivelsen af influenza A- og B-vira fra kroppen.
Farmakokinetik
Tamiflu absorberes let fra mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved hjælp af lever- og intestinale esteraser. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af begge prodrugs og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse. Ifølge undersøgelser hos dyr efter oral indgivelse af oseltamivirphosphat blev dets aktive metabolit detekteret i alle de større udbrud af infektion (lunge, bronchiale vaskninger, slimhinden i næsehulen, mellemøret og trachea) i koncentrationer tilvejebringer antiviral virkning. Udskåret (> 90%) som en aktiv metabolit, primært af nyrerne. Den aktive metabolit transformeres ikke yderligere og udskilles af nyrerne (> 99%) ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.
vidnesbyrd
- behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
- forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
- forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.
Udgivelsesformer
Kapsler 30 mg, 45 mg og 75 mg (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).
Pulver til fremstilling af suspensioner til oral administration (børns form af stoffet).
Instruktioner til brug og dosering
Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.
Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu behandling i pulverform for at danne en oral suspension.
Hvis Tamiflu ikke er i pulverform til oral administration, eller hvis der er tegn på aldringskapsler, skal du åbne kapslen og hælde indholdet i en lille mængde (maks. 1 tsk) af et egnet sødt levnedsmiddel (chokoladesirup med normal sukkerfri eller sukkerfri, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker, opløst i vand, sød dessert, sød kondenseret mælk, æbleauce eller yoghurt) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning.
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.
Voksne og unge i alderen 12 år og ældre er foreskrevet 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg eller suspension) 2 gange dagligt i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg pr. Dag øger ikke effekten.
Børn i alderen 8 år og ældre eller med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler, kan også få Tamiflu 75 mg kapsler (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg) 2 gange dag.
Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år).
Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu i form af kapsler 30 mg og 35 mg eller suspension til børn afhængigt af barnets vægt:
- mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg 2 gange om dagen;
- mere end 15-23 kg - 45 mg 2 gange om dagen;
- mere end 23-40 kg - 60 mg 2 gange om dagen;
- mere end 40 kg - 75 mg 2 gange om dagen.
Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter kontakt med patienten.
Voksne og unge i alderen 12 år og ældre Tamiflu foreskrev 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg eller suspension) 1 gang dagligt oralt i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger. Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.
Børn i alderen 8 år og ældre eller med en legemsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler, kan lægemidlet også ordineres til forebyggelse af 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg) 1 time pr. dag.
For børn i alderen 1 år og ældre er lægemidlet i form af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg ordineret til profylakse i følgende doser:
- mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg en gang om dagen;
- mere end 15-23 kg - 45 mg 1 gang pr. dag;
- mere end 23-40 kg - 60 mg en gang om dagen;
- mere end 40 kg - 75 mg 1 gang pr. dag.
Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.
Fremstilling af Tamiflu Suspension fra Pulver
1. Tryk forsigtigt på den lukkede flaske flere gange med fingeren, så pulveret fordeles nederst på flasken.
2. Mål 52 ml vand ved hjælp af målekop, og udfyld det til det angivne niveau.
3. Tilsæt 52 ml vand til hætteglasset, luk hætten og ryst godt i 15 sekunder.
4. Fjern hætten og sæt adapteren i flaskehalsen.
5. Skru hætteglasset tæt sammen med hætten for at sikre, at adapteren sidder korrekt.
Mærkaten på flasken skal angive udløbsdatoen for den fremstillede suspension. Før du bruger flasken med den forberedte suspension skal rystes. Til dosering af suspensionen er en doseringssprøjte fastgjort med etiketter, der angiver dosisniveauer på 30 mg, 45 mg og 60 mg.
Extamporal præparation af Tamiflu suspension fra kapsler
I tilfælde, hvor voksne, unge og børn, der er et problem med at synke kapsler og Tamiflu pulver til suspension til oral administration mangler eller hvis der er tegn på "ældning" kapsel, åbne kapslen og hældes indholdet i en lille mængde (højst 1 en teskefuld) af et egnet sødt fødevareprodukt (som angivet ovenfor) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning.
Bivirkninger
- kvalme og opkastning
- diarré;
- bronkitis;
- mavesmerter
- gastrointestinal blødning;
- svimmelhed;
- hovedpine;
- hoste;
- søvnforstyrrelser;
- svaghed;
- smerter af forskellige steder
- næseflåd;
- infektioner i øvre luftveje
- astma (herunder eksacerbation);
- akut otitis media;
- lungebetændelse;
- sinusitis;
- dermatitis;
- lymfadenopati;
- dermatitis;
- hududslæt;
- eksem;
- nældefeber;
- erythema multiforme;
- Stevens-Johnson syndrom;
- anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner;
- angioødem;
- hepatitis;
- kramper;
- delirium (herunder symptomer som nedsat bevidsthed, desorientering i tid og rum, unormal adfærd, vrangforestillinger, hallucinationer, agitation, angst, mareridt).
Kontraindikationer
- kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC mindre end 10 ml / min);
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
I undersøgelser af dyrs reproduktive toksicitet (rotter, kaniner) blev der ikke observeret nogen teratogen virkning. I studier på rotter blev der ikke fundet nogen skadelig effekt af oseltamivir på fertilitet. Eksponering hos fosteret var 15-20% af moderens.
Under prækliniske undersøgelser trængte Tamiflu og den aktive metabolit ind i mælken hos lakterende rotter. Det vides ikke, om udskillelse af oseltamivir eller den aktive metabolit med mælk hos mennesker forekommer, men deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg pr. Dag og 0,3 mg pr. Dag.
fordi data om brugen af stoffet hos gravide er ikke tilstrækkeligt, bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller ammende mødre, hvis de mulige fordele ved brug til moderen overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Brug til børn
Tamiflu bør ikke gives til børn under 1 år.
Særlige instruktioner
Beslag og deliriumlignende neuropsykiatriske lidelser blev rapporteret hos patienter (for det meste børn og unge), der tog Tamiflu til behandling af influenza. Disse tilfælde blev sjældent ledsaget af livstruende handlinger. Tamiflu's rolle i udviklingen af disse fænomener er ukendt. Lignende neuropsykiatriske lidelser blev også noteret hos patienter med influenza, som ikke fik Tamiflu.
Ved anvendelse af Tamiflu anbefales en omhyggelig overvågning af patienters adfærd, især børn og unge, at identificere tegn på unormal adfærd.
Der er ingen data om effekten af Tamiflu i sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.
Ved behandling og forebyggelse af influenza hos patienter med CC fra 10 til 30 ml / min er en dosisjustering af stoffet Tamiflu påkrævet. Anbefalinger til dosisjustering hos patienter, der modtager hæmodialyse, peritoneal dialyse, og hos patienter med QA ≤ 10 ml / min er fraværende.
Et hætteglas med Tamiflu (30 g pulver til oral suspension) indeholder 25,713 g sorbitol. Når du tager Tamiflu i en dosis på 45 mg, 2 gange dagligt, indtages 2,6 g sorbitol. Hos patienter med medfødt fructoseintolerans overstiger denne mængde den daglige sorbitolhastighed.
Drug interaktion
Ifølge farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner usandsynlige.
Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af esteraser, der hovedsagelig findes i leveren. Narkotikainteraktion forårsaget af konkurrence og binding til de aktive centre af esteraser, der konverterer oseltamivirphosphat til det aktive stof, er ikke repræsenteret. Den lave grad af binding af oseltamivir og den aktive metabolit med proteiner tyder ikke på, at der er en interaktion forbundet med forskydningen af lægemidler fra associationen med proteiner.
In vitro er oseltamivirphosphat og den aktive metabolit ikke det foretrukne substrat til polyfunktionelle oxidaser af cytokrom P450-systemet eller for glucuronyltransferaser. Der er ingen grund til at interagere med orale præventionsmidler.
Cimetidin, en ikke-specifik hæmmer af isoenzym i cytokrom P450-systemet og konkurrerer i processen med tubulær sekretion med alkaliske præparater og kationer, påvirker ikke plasmakoncentrationerne af oseltamivir og dets aktive metabolit.
Det er usandsynligt, at der vil være klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner forbundet med konkurrence om tubulær sekretion under hensyntagen til sikkerhedsmargenen for de fleste af disse lægemidler, ruten for elimination af den aktive metabolit oseltamivir (glomerulær filtrering og anionisk tubulær sekretion) samt udskillelseskapacitet af hver af veje.
Probenecid fører til en forøgelse af AUC for den aktive metabolit af oseltamivir ca. 2 gange (ved at reducere den aktive tubulære sekretion i nyrerne). Imidlertid er dosisjustering med samtidig anvendelse med probenecid ikke påkrævet givet sikkerhedsmargenen for den aktive metabolit.
Samtidig administration med amoxicillin påvirker ikke plasmakoncentrationerne af oseltamivir og dets komponenter, hvilket viser svag konkurrence for elimination ved anionisk tubulær sekretion.
Samtidig indgift af paracetamol påvirker ikke plasmakoncentrationerne af oseltamivir og dets aktive metabolit eller paracetamol.
Farmakokinetiske interaktioner mellem oseltamivir har hovedmetabolitten blevet detekteret under modtagelsen paracetamol, acetylsalicylsyre, cimetidin eller antacida (magnesium og aluminiumhydroxid, calciumcarbonat).
I kliniske undersøgelser, 3 fase Tamiflu administreres med almindeligt anvendte lægemidler, såsom ACE-inhibitorer (enalapril, captopril), thiaziddiuretika (bendroflumethiazid), antibiotika (penicillin, cephalosporiner, azithromycin, erythromycin, og doxycyclin), blokkere af histamin H2-receptorantagonister (ranitidin, cimetidin ), beta-blokkere (propranolol), xanthiner (theophyllin), sympatomimetika (pseudoephedrin), opioidreceptoragonister (codein), kortikosteroider, inhalerede bronkodilatorer, acetylsalicylsyre, ibuprofen, paracetam ol. Ændringer i arten eller hyppigheden af bivirkninger blev ikke observeret.
Analoger af lægemidlet Tamiflu
Strukturelle analoger af det aktive stof:
Analoger til anti-influenza effekten:
- Agrippal S1;
- AnGriCaps Maxim;
- Antigrippin maksimum;
- Araglin D;
- Begrivak;
- Ingavirin;
- influvac;
- Rec 19;
- neovir;
- Natriumoxodihydroacridinylacetat;
- Relenza;
- Theraflu for kulde og influenza;
- Citovir-3;
- Tsygapan;
- Ergoferon.
Bruges til at behandle sygdomme: influenza, influenza forebyggelse
Tamiflu for influenza
Influenzabehandling er ikke så let - i hvert fald vanskeligere end forkølelsen. Som regel tager det mindst en uge at bekæmpe denne smitsomme sygdom. Desuden er procentdelen af mulige komplikationer for forskellige organer og systemer af vital aktivitet, som er endnu vanskeligere at klare, ret høj.
En af de mest effektive lægemidler anses Tamiflu for influenza. Det er et antiviralt middel, der succesfuldt bekæmper sådanne former for viral infektion som A og B. Anmeldelser fra lægeeksperter om det viser sig at være de mest positive, faktisk såvel som feedback fra brugerne. Det bør overvejes nærmere, hvorfor denne medicin - også kaldet Oseltamivir (på hovedkomponenten) - betragtes som effektiv som den virker, og hvordan den kan bruges.
Indikationer for brug
Her er nogle tilfælde, hvor du kan tage Tamiflu til influenza:
- behandling og forebyggelse af smitsomme sygdomme
- påvisning af de indledende symptomer på influenza
- behandling af børn (fra en alder af seks måneder) med influenzapandemi
- behandling af infektioner A og B;
- influenza forebyggelse.
Mange eksperter hævder, at der ikke findes en mere effektiv kur mod influenza. Det kan præsenteres i forskellige former - som pulver, kapsler, tabletter og suspension.
Suspension: korrekt brug
Influenzesuspension til børn tages oralt. Til forberedelse er det nødvendigt at rykke beholderen med præparatet ca. fem gange grundigt, hvorefter drikkevand (ca. 52 ml) hældes i hætteglasset.
Rystetid - ikke mere end 15 sekunder. Derefter kan du fjerne dækslet og placere adapteren i nakken. For at ordne det korrekt og korrekt, vender dækslet tilbage til dets sted.
Inden du tager stoffet, er det ønskeligt at ryste beholderen. Dosering kan udføres med en målesprøjte, som i øvrigt er inkluderet i sættet.
Rekruttering suspension er let:
- stempelet bevæger sig til enden af sprøjten;
- flasken åbner
- tippet forbinder adapteren
- flasken vendes og det nødvendige volumen af suspension samles i sprøjten.
Med henblik på et sæt suspension er det tilladt at anvende doseringssprøjten. Når du tog stoffet, skal du ikke glemme at adskille og vaske sprøjten grundigt.
Med anvendelse af Tamiflu til forebyggelse af influenza på ingen måde. Med hensyn til varigheden af det terapeutiske kursus og den nøjagtige dosis bestemmes disse indikatorer af en læge specialist.
Her er doseringen anbefales til både voksne og unge:
- Må ikke overstige 150 milligram pr. Dag (det bør ikke antages, at øget dosis vil øge lægemidlets effektivitet).
- For at helbrede infektion A og B er det nok at tage 75 milligram to gange om dagen.
- Modtagelse af denne influenzabehandling efter profylakse efter eksponering indebærer også et to-times indtag og 75 milligram.
Doseringen til barnet er lidt anderledes:
- Hvis et barn, der er ældre end et år, vejer mindre end 15 kg, kræves en engangsindtagelse i en 30 mg dosis.
- Hvis barnet er ældre end et år, og dets vægt er mere end 15 og mindre end 23 kg, skal du have en 45 mg milligram enkeltdosis.
- Hvis barnet er ældre end et år, og hans vægt er over 23, men mindre end 40 kg, skal du have en 60 mg milligram enkeltdosis.
- Når et barn vejer mere end 40 kg, er dosen af medicinen den samme som for en voksen. Fem-dages behandlingsforløb.
- For at forebygge sygdom hos børn over et år er en dosis tilstrækkelig. Samtidig er det profylaktiske kursus mindst 10 dage (selvom sæsonforebyggelse skal vare på baggrund af hvor lang tid epidemien varer).
Generelt er et barns brug af stoffet til influenza Tamiflu to gange dagligt nok.
I tilfælde af en pandemi bør et barn fra seks måneders alderen gives 3 milligram af lægemidlet pr. Kg totalvægt to gange om dagen. I dette tilfælde er varigheden af det terapeutiske kursus fem dage.
Behov for at snakke om særlige tilfælde dosering:
- Hvis en person har kreatininclearance eller nyreinsufficiens, anbefales det at anvende 0,5 standarddosis.
- Hvis kreatininclearance overstiger 30 ml pr. Minut, og nyresvigt også observeres, kan Oseltamivir dosering ikke ændres.
Generelt kan man læse instruktionerne for lægemidlet, eller om nødvendigt kontakte lægen, hvis man kan drikke Tamiflu med influenza.
Kapsel ansøgning
Beskrevne kapsler betyder taget oralt. De sluges helt og vaskes med vand.
Indtagelsen af dette lægemiddel er ikke bundet til mad. Doseringen af medicinen samt behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.
Doseringen for en voksen (såvel som en teenager) er som følger:
- Hvis en teenagers vægt er over 40 kg, er 75 mg Tamiflu om dagen tilstrækkelig til at forhindre udviklingen af infektionerne A og B.
- Det er også muligt at behandle en allerede startet infektion ved hjælp af Oseltamivir - 75 milligram pr. Dag i en terapeutisk varighed på 5 dage.
Sæsonprævention varer 6 uger, og profylakse efter eksponering varer mindst 10 dage.
Lægemidlet mod influenza Tamiflu i form af kapsler til børn tages i følgende doser:
Hvis et barn er ældre end et år, men mindre end 40 kg, anbefales 30 og 45 kapsler. Sommetider kan et barn ikke sluge lægemidlet - i så fald må indholdet opløses i vand eller sødet te (en lille ske er nok).
- For børn, hvis vægt er mindre end 15 kg, vil 30 milligram kapsler gøre.
- Fra 15 til 23 kg - 45 mg milligram kapsler vil gøre.
- Fra 23 til 40 kg - du skal drikke 60 mg kapsler.
Behandlingskursen varer 5 dage. Men for forebyggelse (både sæsonbestemt og efter eksponering) tager det cirka 10 dages brug.
Det er vigtigt at være opmærksom på, hvor meget Tamiflu skal være fuld i tilfælde af influenzainfektion, da kun den korrekte anvendelse garanterer positive resultater.
Og igen om særlige doseringsordninger:
- Hvis kreatininclearance er mellem 10 og 30 milliliter pr. Minut, anbefales det at halvere standarddoseringen.
- Når kreatininclearance overstiger 30 ml / minut, kan dosisændringer afgives.
Men uanset hvor effektivt Tamiflu er imod influenza, er dette stof ikke en erstatning for den samme vaccination og andre forebyggende foranstaltninger, der bør følges for at beskytte dig mod infektion i løbet af epidemien.
Varigheden af den forebyggende handling er lig med modtagelsens varighed.
Så kapslerne af det beskrevne middelværdi kan være 30, 45 såvel som 75 milligram. De har en hård gelatineskal: Farven på første halvdel er lyseblå, den anden halvdel er lysegul. Pakningen skal angive doseringen. Husk at have påskriften ROCHE.
Indholdet af disse kapsler er et pulver med en hvid farve. Det indeholder oseltamivirphosphat og nogle hjælpestoffer, såsom talkum, stivelse og povidon. Blister, der består af 10 kapsler, findes i alle pakninger.
Suspensionen er fremstillet af et passende pulver indeholdt i et hætteglas af glas. Sættet indeholder også en doseringssprøjte og målekop.
På samspillet med stoffer
Separat bør du overveje, hvordan du tager Tamiflu sammen med andre lægemidler.
For eksempel forsinker Probenecid processen med udskillelse af metabolitten af nyrerne (hvilket bidrager til Oseltamivir). Hvis der ikke er nogen nyresvigt, kan doseringen dog ikke justeres.
Det er nødvendigt at være forsigtig med at tage det beskrevne præparat sammen med sådanne lægemidler som Methotrexat og også Chlorpropamid. Faktum er, at tilbagetrækningen af disse stoffer forekommer på en lignende måde. Følgelig kan udskillelsen forsinke, hvis lægemidlet anvendes samtidigt.
Bivirkninger
Separat er det nødvendigt at fortælle om de mulige bivirkninger efter brug af tabletter til influenza Tamiflu:
- smerter i maven
- smerter i halsen
- migræne;
- hoste;
- kvalme og selv opkastning
- diarré og andre problemer med afføringen;
- tøs næse
- søvnløshed;
- føler sig svag
- svimmelhed;
- forårsaget træthed.
Imidlertid observeres sådanne reaktioner sjældent, og hvis de gør det, passerer de snart.
I dette tilfælde er behandlingen af Tamiflu influenza umulig i nærværelse af sådanne kontraindikationer:
- høj følsomhed overfor en eller anden bestanddel af lægemidlet, individuel intolerance
- nyresvigt i dets terminale fase.
Gravide kvinder rådes til at konsultere en læge. Det er endnu ikke sikkert, hvordan præcis Oseltamivir virker på betingelse af en kvinde i stillingen og på sit foster (eller et spædbarn). Derfor anbefales det ikke at bruge lægemidlet på nuværende tidspunkt uden de relevante sanktioner fra lægen.
Sådan opbevares
Der skal også lægges vægt på korrekt opbevaring af lægemidlet, hvilket kræver et tørt sted og en temperatur på ikke over 25 grader.
Med hensyn til den samlede holdbarhed er det 7 år.
Det er umuligt at opbevaringsstedet for lægemidlet var tilgængeligt for børn.
Omkostningerne i hver region i landet kan være forskellige, men den gennemsnitlige pris er omkring 1.247 rubler.
Hvad er analoger?
Af og til er det af en eller anden grund ikke tilladt at tage Tamiflu med influenza. I dette tilfælde giver det mening at bruge nogle af dets analoger.
Den vigtigste erstatning er for eksempel lægemidlet Relenza, hvis vigtigste aktive ingrediens er Zanamivir. Dens virkning ligner oseltamivir. Selve stoffet sælges sædvanligvis i pulverform - det er fortyndet og indåndet.
Zanamivir går næsten ikke ind i blodet, og derfor er det muligt ikke at frygte bivirkningerne forbundet med nedsat funktion af mave-tarmkanalen og nervesystemet.
Brugen af stoffet er også tilladt for børn, men fra fem år. Fraværet af bivirkninger giver dig mulighed for at bruge den analoge af gravide og ammende mødre.
Hvis du tager hensyn til anmeldelser af Tamiflu-analoger med ARVI, er Ingavirin ikke mindre populært. Det indeholder især et stof som vitaglute. Takket være ham er det muligt:
- reducere forgiftning
- slippe af med feber;
- fjerne katarrale symptomer
- forbedre menneskers velbefindende.
Læger anbefaler dog, at man behandler dette værktøj med forsigtighed, fordi det tidligere er blevet solgt - omend under navnet Dicarbamin - og blev betragtet som en stimulator til bloddannelse efter kræftbehandling.
Brugeranmeldelser
Generelt viser folkens vurderinger af Tamiflu med influenza, at dette middel virkelig hjælper:
- bekæmpe sygdommen, især effektiv i rettidig behandling;
- forhindre infektion (i dette tilfælde er effektiviteten endnu bedre, hvis du ikke glemmer andre forebyggende foranstaltninger samtidig).
Her er især nogle anmeldelser om forebyggelse af influenza med dette stof:
Vladimir, 36 år gammel, Samara: "I flere år har jeg ikke lidt af akutte respiratoriske virusinfektioner, for jeg er ikke alene, men jeg drikker også Tamiflu kort før epidemien begyndte. Ti-dages kursus og min krop er beskyttet mod influenza og andre sygdomme. Jeg plejede at gøre kun en vaccine, og det hjalp ikke altid. "
Anna, 41, Moskva: "Det skete så i vinter at jeg var våd, og i en sådan stat måtte jeg tilbringe flere timer på gaden. På vagt kan du sige. Jeg troede, at sygdommen nu ikke kan undgås - jeg har ligget i seng i mindst en uge med influenzaen. Men på grund af at Tamiflu drak mere end en uge som en forebyggende foranstaltning, kom hun af med en mild løbende næse (som snart gik). "
Der er også anmeldelser af disse piller som et egnet middel til behandling af influenza:
Marina, 38, Moskva: "Min søn går stadig til børnehave. Der tilsyneladende fra nogen og fik inficeret. Tidligere havde vi altid problemer i sådanne tilfælde - for længe og smerteligt genoprettet. Men denne gang besluttede jeg at prøve Tamiflu og behandlingskursen varede fem dage. Desuden blev sønnen efter et par dage efter modtagelseens begyndelse meget bedre. "
Hvilket influenza hjælper Tamiflu? Som nævnt ovenfor behandler dette lægemiddel effektivt typer af infektion A og B, og desuden reducerer sandsynligheden for at udvikle disse sygdomme.
Tamiflu ® (Tamiflu ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Inde, mens du spiser eller uanset måltidet. Tolerancen af stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.
Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu®-behandling i en doseringsform som et pulver til oral suspension.
I tilfælde, hvor Tamiflu ® i doseringsformen med pulver til suspension til oral administration er fraværende eller i nærvær af kapsler af ældningskarakteristika (fx øget skrøbelighed eller andre fysiske svækkelser) er nødvendigt at åbne kapslen og hældes indholdet i en lille mængde (højst 1 time. Spoon ) et egnet sødt levnedsmiddelprodukt (chokoladesirup med normalt eller intet sukkerindhold, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker opløst i vand, sød dessert, crut mælkepulver med sukker, æbleauce eller yoghurt) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning. Detaljerede anbefalinger findes i afsnittet Ekstrusiv forberedelse af Tamiflu ® suspension.
Standard doseringsregime
Behandling. Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter symptomens begyndelse.
Voksne og teenagere ≥12 år gamle. 75 mg 2 gange om dagen i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
Børn vejer> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Børn, der er i stand til at sluge kapsler, kan også modtage behandling ved at tage 1 caps. 75 mg 2 gange om dagen i 5 dage.
Børn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (til børn over 2 år). For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se Tamiflu® pulver til medicinske brug instruktioner til fremstilling af oral suspension 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler.
Forebyggelse. Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter kontakt med patienterne.
Voksne og teenagere ≥12 år gamle. 75 mg 1 gang om dagen inde i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg en gang om dagen i 6 uger. Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.
Børn vejer> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Børn, der kan sluge kapsler, kan også modtage profylaktisk behandling ved at tage 1 caps. 75 mg 1 gang pr. Dag.
Børn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se Tamiflu ® pulver administrationsanvisninger til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller caps. 30 og 45 mg. Mulig tidsmæssig forberedelse af suspensionen ved anvendelse af 75 mg kapsler (se præparatfremstilling af Tamiflu ® suspension).
Dosering i særlige tilfælde
Patienter med nyreskade, behandling. Patienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosisjustering er ikke påkrævet. Hos patienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen af Tamiflu ® reduceres til 30 mg 1 gang om dagen i 5 dage.
Patienter med permanent hæmodialyse, Tamiflu ® i initialdosis på 30 mg, kan tages før dialyse, hvis symptomerne på influenza forekommer inden for 48 timer mellem dialysesessioner. For at opretholde plasmakoncentrationen på terapeutisk niveau, bør Tamiflu ® tages efter 30 mg efter hver dialysesession. Patienter på peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tages i en initialdosis på 30 mg før dialysens start, derefter 30 mg hver 5. dag (se også dosering i særlige tilfælde og "særlige instruktioner").
Farmakokinetikken for oseltamivir hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (med Cl creatinin <10 ml / min), der ikke er i dialyse, er ikke undersøgt. I denne henseende er anbefalingerne til dosering i denne gruppe af patienter fraværende.
Patienter med nyreskade, forebyggelse. Patienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosisjustering er ikke påkrævet. Hos patienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen af Tamiflu ® reduceres til 30 mg 1 gang om dagen. Patienter med permanent hæmodialyse Tamiflu ® i initialdosis på 30 mg kan tages før dialysens start (1. session). For at opretholde plasmakoncentrationen på terapeutisk niveau, bør Tamiflu ® tages ved 30 mg efter hver efterfølgende ulige dialysesession. Patienter på peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tages i en initialdosis på 30 mg før dialyse, derefter 30 mg hver 7 dage (se også dosering i særlige tilfælde og "særlige anvisninger"). Farmakokinetikken for oseltamivir hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (med Cl creatinin <10 ml / min), der ikke er i dialyse, er ikke undersøgt. I denne henseende er anbefalingerne til dosering i denne gruppe af patienter fraværende.
Patienter med skade på leveren. Dosisjustering i behandling og forebyggelse af influenza hos patienter med mild og moderat nedsat leverfunktion er ikke nødvendig. Sikkerheden og farmakokinetikken af Tamiflu ® hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er ikke undersøgt.
Patienter med ældre og senile alder. Dosisjustering til forebyggelse eller behandling af influenza er ikke nødvendig.
Patienter med svækket immunitet (efter transplantation). Til sæsonbestemt forebyggelse af influenza hos immunkompromitterede patienter i ≥ 1 år - i 12 uger er dosisjustering ikke nødvendig (se Dosering og administration).
Børn. Tamiflu ® i denne doseringsform bør ikke gives til børn under 1 år.
Termisk fremstilling af Tamiflu ® suspension
I tilfælde, hvor voksne, unge og børn, der er et problem med at synke kapsler og Tamiflu ® i doseringsformen med pulver til suspension til oral administration er fraværende eller i nærvær af kapsler aldrende karakteristika (fx øget skrøbelighed eller andre fysiske handicap), åben kapsel og hæld indholdet i en lille mængde (maks. 1 tsk) af et egnet sødt fødevareprodukt (se ovenfor) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning.
Hvis patienterne har en dosis på 75 mg, skal følgende anvisninger følges:
1. Indeholder 1 hætter. 75 mg Tamiflu ® over en lille beholder, åbnes forsigtigt kapslen og hæld pulveret i beholderen.
2. Tilsæt en lille mængde (højst 1 tsk) af et egnet sødt fødevareprodukt (for at skjule den bitre smag) og bland godt.
3. Rør blandingen grundigt og drik den umiddelbart efter forberedelsen. Hvis en lille mængde af blandingen forbliver i beholderen, skylles beholderen med en lille mængde vand og drikker den resterende blanding.
Hvis patienter har brug for doser på 30-60 mg, så skal du følge de følgende instruktioner for at få den korrekte dosering:
1. Indeholder 1 hætter. 75 mg Tamiflu ® over en lille beholder, åbnes forsigtigt kapslen og hæld pulveret i beholderen.
2. Tilsæt 5 ml vand til pulveret ved hjælp af en sprøjte med etiketter, der viser mængden af opsamlet væske. Bland grundigt i 2 minutter.
3. Indtast sprøjten i den ønskede mængde af blandingen fra tanken i henhold til nedenstående tabel.
TAMIFLU
Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kropsgrå, uigennemsigtig, cap lysegul, uigennemsigtig; med påskriften "ROCHE" (på sagen) og "75 mg" (på hætten) i lyseblå; indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt hvidt pulver.
Hjælpestoffer: prægelatiniseret stivelse, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat.
Sammensætningen af kapselskallen: case - gelatine, jernfarvestofoxid (E172), titandioxid (E171); cap - gelatine, jernfarvestofoxid (E172), jernfarvestoffoxid (E172), titandioxid (E171).
Sammensætningen af blækket til trykning på kapslen: ethanol, shellac, butanol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på indigo carmin, denatureret ethanol (methyleret alkohol).
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
Bemærk: Efter 5 års opbevaring af lægemidlet kan der være tegn på aldringskapsler, hvilket kan føre til øget skrøbelighed eller andre fysiske forstyrrelser, der ikke påvirker lægemidlets virkning eller sikkerhed.
Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolit (oseltamivircarboxylat, OK) - effektiv og selektiv inhibitor af neuraminidase influenzavirus type A og B - det enzym, der katalyserer processen med frigørelse af nydannede viruspartikler fra inficerede celler og deres penetration ind epitelcellerne i luftvejene og videreformidling virus i kroppen.
Det hæmmer væksten af influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af influenzavirus A og B fra kroppen. OK koncentration kræves for at inhibere neuraminidase med 50% (IC50) er 0,1-1,3 nM for influenza A-virus og 2,6 nM for influenza B-virus. Median IC-værdier50 for influenza B virus er lidt højere og er 8,5 nM.
I undersøgelser foretaget påvirker Tamiflu ikke dannelsen af anti-influenza antistoffer, inkl. på antistofproduktion som reaktion på indførelsen af inaktiveret influenzavaccine.
Naturlige influenzainfektionsundersøgelser
I kliniske undersøgelser, der blev gennemført under sæsoninfluenzainfektion, begyndte patienterne at modtage Tamiflu senest 40 timer efter de første symptomer på influenzainfektion. 97% af patienterne var inficeret med influenza A-virus og 3% af patienterne med influenza B-virus. Tamiflu forkortede signifikant perioden af kliniske manifestationer af influenzainfektion (i 32 timer). Hos patienter med en bekræftet diagnose af influenza, der tog Tamiflu, var sværhedsgraden af sygdommen, udtrykt som området under kurven for det kumulative symptomindeks, 38% mindre sammenlignet med patienter, der fik placebo. Endvidere reducerede Tamiflu hos unge patienter uden samtidige sygdomme med ca. 50% forekomsten af komplikationer af influenza, der kræver brug af antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media). Klare beviser for lægemidlets virkning med hensyn til sekundære effektkriterier relateret til antiviral aktivitet blev opnået: Tamiflu forårsagede både en forkortelse af virusudskillelsestiden og et fald i området under "viral time-titer" -kurven.
Data fra undersøgelsen om behandlingen Tamiflu patienter ældre viser, at receptionen Tamiflu 75 mg 2 gange / dag i 5 dage var ledsaget af en klinisk signifikant reduktion i median tid af kliniske manifestation af influenzainfektion, ligner meget yngre voksne patienter alder, men forskellene nåede ikke statistisk betydning. I et andet studie modtog patienter med influenza ældre end 13 år, der havde samtidig kroniske sygdomme i hjerte- og / eller åndedrætssystemerne Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Der var ingen forskelle i medianen i perioden før reduktionen af de kliniske manifestationer af influenzainfektion i Tamiflu- og placebogrupperne, men temperaturstigningsperioden, når Tamiflu blev reduceret med ca. 1 dag. Andelen af patienter, der frigjorde viruset den 2. og 4. dag, blev signifikant mindre. Sikkerhedsprofilen for Tamiflu hos patienter i fare var ikke forskellig fra den hos den voksne befolkning.
Behandling af influenza hos børn
Hos børn i alderen 1-12 år (gennemsnitsalder 5,3 år), som havde feber (≥37.8 ° C) og et af symptomerne i åndedrætsorganerne (hoste eller forkølelse) i den periode af cirkulation af influenzavirus i befolkningen, det var en dobbeltblindede, placebo- kontrolleret undersøgelse. 67% af patienterne blev inficeret med influenza A og 33% af patienterne - influenza B. Tamiflu (på modtagelse er senest 48 timer efter de første symptomer på influenza-infektion), reducerede signifikant varigheden af sygdom (35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheden af sygdommen blev defineret som tidspunktet for at stoppe hoste, næsestop, feber forsvinden og vende tilbage til normal aktivitet. I gruppen af børn, der fik Tamiflu, blev forekomsten af akutte otitismedier reduceret med 40% sammenlignet med placebogruppen. Genopretning og tilbagevenden til normal aktivitet fandt sted næsten 2 dage tidligere hos børn, der modtog Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.
En anden undersøgelse involverede børn i alderen 6-12 år, der lider af bronchial astma; 53,6% af patienterne havde influenzainfektion bekræftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheden af sygdom hos gruppen af patienter behandlet med Tamiflu faldt ikke signifikant. Men inden for de sidste 6 dage af Tamiflu-terapi er det tvungen ekspiratoriske volumen i 1 sekund (FEV1) steg med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos patienter, der fik placebo (p = 0,0148).
Forebyggelse af influenza hos voksne og unge
Tamiflu's profylaktiske effekt i naturlige influenzainfektioner A og B er bevist i 3 separate fase III kliniske undersøgelser. Ca. 1% af patienterne blev syge med at modtage Tamiflu influenza. Tamiflu reducerede også signifikant virusudskillelsen fra luftvejene og forhindrede overførslen af virus fra et familiemedlem til et andet.
Voksne og unge, der var i kontakt med et sygt familiemedlem, begyndte at tage Tamiflu inden for to dage efter indledningen af influenzaproblemer hos familiemedlemmer og fortsatte i 7 dage, hvilket signifikant reducerede forekomsten af influenzasager ved at kontakte folk med 92%.
Hos uvaccinerede og generelt sunde voksne i alderen 18-65 år reducerede Tamiflu under en influenzapidemi signifikant forekomsten af influenza (med 76%). Patienter tog stoffet i 42 dage.
Ældre og ældre, der var i ammende hjem, hvoraf 80% blev vaccineret før sæsonen, da undersøgelsen blev gennemført, reducerede Tamiflu signifikant influenzaincidensen med 92%. I samme undersøgelse reducerede Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheden af influenzaplikationer: bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse. Patienter tog stoffet i 42 dage.
Forebyggelse af influenza hos børn
Den profylaktiske effekt af Tamiflu i naturlig influenzainfektion er påvist i en undersøgelse af børn i alderen 1 til 12 år efter kontakt med et sygt familiemedlem eller en person fra et permanent miljø. Den vigtigste effektparameter var hyppigheden af laboratoriebekræftet influenzainfektion. Hos børn, der fik Tamiflu / pulver til at fremstille en suspension til oral administration / i en dosis på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dage og først frigiver viruset, faldt hyppigheden af laboratoriebekræftet influenza til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i placebogruppen.
Forebyggelse af influenza hos immunkompromitterede personer
Hos immunkompromitterede personer med sæsoninfluenza infektion og i fravær af virusudskillelse oprindeligt, profylaktisk anvendelse af Tamiflu faldt hyppigheden af laboratoriebekræftet influenzainfektion ledsaget af kliniske symptomer, op til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) i placebogruppe. Laboratorium bekræftet influenza infektion ledsaget af kliniske symptomer, blev diagnosticeret i nærvær af temperaturen i mundhulen over 37,2 ° C, hoste og / eller akut rhinitis (alle registreret i den samme dag i løbet af en lægemiddel / placebo) og et positivt resultat ryg- transkriptase-polymerasekædereaktion for influenzavirus-RNA.
Risikoen for influenzavirus med nedsat følsomhed eller resistens over for lægemidlet blev undersøgt i kliniske undersøgelser sponsoreret af Roche. Hos alle patienter med OK-resistent virus havde bæreren en midlertidig karakter, påvirker ikke elimineringen af virussen og forårsagede ikke en forringelse af den kliniske tilstand.