◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Anvendes på børn i henhold til indikationer i overensstemmelse med doseringsregimen.
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Grippferon øjne
Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:
- udløbet bogmærke / favoritter
- søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
- manglende adresse
- du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
- Den ønskede ressource blev ikke fundet.
- Der opstod en fejl under behandlingen af din anmodning.
Gå til et af følgende sider:
Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.
Instruktioner til brug af Grippferon i form af dråber og spray, en liste over analoger, priser
Latin navn: Grippferon
ATX kode: L03AB05
Aktiv ingrediens:
Interferon alfa-2b
Producent: CJSC "Firn M", Rusland
Apotekets dispenseringstilstand: Ingen recept
Værktøjet er en blanding af human rekombinant interferon alfa-2b, opnået ved genteknisk metode. Udladet for at øge immuniteten hjælper til behandling af akutte åndedrætsinfektioner, rhinitis. Grippferon er velegnet til både børn og voksne. Henviser til en gruppe immunomodulatorer.
Indikationer for brug
Værktøjet bruges til behandling og forebyggelse af influenza (svineinfluenza, herunder), forkølelse, rhinitis. For flere måder at behandle en forkølelse på, læs artiklen: A Cold - A Cure.
Sammensætningen af lægemidlet
1 ml af stoffet indeholder interferon alfa-2b (mindst 10.000 IE). Yderligere komponenter: Trilon B - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, vand til injektionsvæsker - 1 ml.
Der er ingen sådan form som "børns interferon" for stoffet. Hvis afhjælpe er givet til børn, kan der anvendes i overensstemmelse med anbefalede doseringer eller andre former for frigivelse.
Lægemidler
Værktøjet har udpræget antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske egenskaber. Det bruges i de indledende faser af udviklingen af en kold, løbende næse, akut respiratoriske infektioner og influenza. Det kan bruges til at forhindre forkølelse i den kolde periode. Efter åbningen opbevares værktøjet i lang tid. En gang indeni blokerer stoffet for udviklingen af viruset. De positive virkninger af ansøgningen kan ses næste dag.
Drops "Grippferon"
Omkostningerne er omkring 260 rubler. pr pakke
Nasaldråber indeholder 10.000 IE stof pr. Ml. Pakket i plastikbeholdere med en dispenser på 5 eller 10 ml. Normalt er influenza for babyer afladet i form af næsedråber, da agenset let doseres, hvilket er meget bedre egnet til spædbørn. Farve - gennemsigtig, med en gullig tinge.
Dosering og indgift
Midler dryp i de første fem dage efter opdagelsen af de første symptomer på forkølelse og forkølelse. Til babyen op til et år fra de tidligste dage, drikkes stoffet i begge næsebor en dråbe 5 gange om dagen. Hos babyer på 1-3 år er dosen to dråber i hver næsebor 3-4 gange om dagen. Et barn fra 3 til 14 år har en dosis på to dråber, 4-5 gange om dagen. Efter 15 år skal du droppe 3 dråber i begge næsebor 5-6 gange om dagen.
Til forebyggelse begraves dråber i en enkeltdosis i overensstemmelse med aldersgruppen, en gang om aftenen før sengetid og sutra efter opvågnen. I perioden med sæsonmæssige eksacerbationer (svineinfluenza, kyllinginfluenza) kan drippes en gang om dagen, dosen efter alder. Efter injektionen anbefales det at massere næsen for at fordele stoffet mere jævnt.
Spray "Grippferon"
Omkostninger - omkring 340 rubler
Næsesprayen indeholder en koncentration på 500 IE pr. Ml. Fås i plastflasker på 10 ml. Indholdet er nok til 200 doser. Børn fra tre år er bedre til at give en næsespray, da den kan fordeles i hele næsehulen. Farve betyder lysegul, gennemsigtig.
Dosering og indgift
Med udviklingen af de første tegn på ARI anvendes sprayen 5 dage fra sygdommens øjeblikke. Et spædbarn op til et år gammelt, selv fra de tidligste dage af livet, kan indgives 1 dosis i begge næsebor op til fem gange om dagen. Børn op til 3 år gives to doser af stoffet i hvert næsebor (2000 IE) 3-4 gange om dagen. Børn fra 3 til 14 år administreres 2 doser i næsen, 4-5 gange om dagen. Efter 15 år kan interferon administreres i 3 doser i to næsebor (3000 IE) op til 5-6 gange om dagen (15.000 - 18.000 IE).
Til profylakse indgives sprayen i aldersdosis to gange om dagen (for børn, børns doser såvel som for voksne er passende). Du skal straks tage medicinen efter kontakt med en patient, der har svineinfluenza. For at forhindre forkølelse i den akutte sæson anbefales det at bruge lægemidlet Sutra i aldersdosis op til to gange om dagen. Du kan gentage medicinforløbet til forebyggelse, hvis der er et sådant behov.
Under graviditet og amning
Under graviditet og amning er grippferon tilladt til brug. Det er helt sikkert at anvende til enhver tid i overensstemmelse med aldersgruppen.
Kontraindikationer
Alvorlig allergi eller individuel intolerance over for det aktive stof.
Sikkerhedsforanstaltninger
Under graviditet bør grippferon tages med forsigtighed, da der ikke er nok undersøgelser af denne kategori af patienter. Imidlertid modtog de negative indflydelser, kvinderne anvendte under graviditeten, ikke influenza. Lægemidlet bør dryppes til børn grundigt, så det ikke kommer i øjnene. Hvis medicinen stadig er på øjnene, skal de skylles med rigeligt vand.
Cross-drug interaktioner
Det er bedre ikke at anvende interferon samtidig med intranasale vasokonstriktormedicin, da dette kan forårsage overdreven tørhed i næseslimhinden. Tag ikke interferon og alkohol. Lægemidlet er i stand til at forbedre virkningen af alkohol og psykotrope lægemidler.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde udvikler allergier.
overdosis
Betingelser for opbevaring
Midler til beskyttelse mod børn. Opbevares i køleskab ved en temperatur på +2 til +8 grader. Holdbarhed fra fremstillingsdatoen - 2 år. Efter at lægemidlet er åbnet, er stoffets holdbarhed en måned. Gem ikke lægemidlet efter udløbet af datoen for åbningen.
analoger
Grippferon med loratadin
Firn M, Rusland
Pris - 230 rubler
Nasal salve har en hvid farve med en lille gul farvetone. Det har antihistamin og immunmodulerende egenskaber. Ud over den immunostimulerende virkning forhindrer salven udviklingen af ødem i næseslimhinden. Skal opbevares i køleskabet.
fordele:
- Flupferon salve med loratadin er perfekt til dem, der ofte har allergier
- effektiv
- Billig.
ulemper:
- Salven er kontraindiceret i alle perioder med graviditet og med GBV (amning)
- Kan ikke bruges til 18 år
- Der er ingen tabletter (i oral form).
viferon
Feron LLC, Rusland
Pris - 270 rubler
Rektale stearinlys Viferon. Lys har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger. Lys er egnet som et supplement i den integrerede bekæmpelse af infektioner. Farven er hvid med en lille gul farvetone, formen er kugleformet, konsistensen og farven er ensartede.
fordele:
- Lys Viferon tilladt under graviditet fra 14 uger (anden trimester), med vagter (amning)
- Du kan give babyer.
ulemper:
- Ubemærket brug
- Brug ikke Viferon fra første trimester.
Viferon gel
Feron LLC, Rusland
Pris - 140 rubler
Gel Viferon til ekstern og lokal brug. Gelen er hvid, uigennemsigtig og homogen. Giver immunmodulerende og antivirale egenskaber. Viferon kan bruges til at bekæmpe eksterne manifestationer af virussen på huden og slimhinderne (f.eks. Herpes), mod forkølelsen og udviklingen af akutte åndedrætsinfektioner.
Oftalmoferon
Registreringsattest fra Den Russiske Føderations ministerium for sundhed og social udvikling, Reg. № 002902/01 fra 11/06/2008
Vælg et stof
præparater
Firma nyheder
15. oktober 2018
forskning
Oftalmoferon, øjendråber er et højaktivt antiviralt og antiallergent lægemiddel til behandling af viral conjunctivitis (herunder konjunktivitis forårsaget af herpesvirus, adenovirus).
Øjens inflammatoriske sygdomme indtager et førende sted i serien af øjenlidelser (op til 50% af alle tiltalende for oftalmologer). I klinisk praksis blev der anvendt høj effektivitet til lokal behandling af sådanne sygdomme som viral (adenovirus og herpes) conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, uveitis, humane interferonpræparater opnået fra blodleukocytter.
I øjeblikket er interferonpræparater af genetisk manipuleret oprindelse bredt indført i folkesundhedspraksis som den mest oprensede (renhed op til 99%), garanteret sikker ud fra viral kontaminering og muliggør anvendelse af højere interferonkoncentrationer.
Doseringsformen i form af færdige øjendråber baseret på ingeniørinterferon var den første i verden, der blev udviklet af JSC FIRN M under ledelse af professor P. Ya. Gaponyuk.
Lægemidlet, der er beregnet til behandling af øjesygdomme hos viral etiologi, blev betegnet Ophthalmoferon.
Farmakologisk aktivitet
Eksperimentelle biomedicinske og kliniske undersøgelser blev udført ved Moscow Research Institute of Eye Diseases. Helmholtz. Ud over interferon (10.000 IE / ml) indeholder ophthalmoferon borsyre med diphenhydramin, hvilket forbedrer lægemidlets antiseptiske, antiinflammatoriske, antiallergiske og analgetiske virkning.
De aktive stoffer i Ophthalmoferon pakkes i en "kunstig tåre" - et kompleks af biopolymerer, der virker som en beskytter af hornhindeepitelet, der beskytter den mod den lokale irriterende virkning af Dimedrol;
Det har en smørende og blødgørende effekt, der bidrager til genoprettelse, stabilitet og reproduktion af tearfilmens optiske egenskaber. Den beskyttende film har en høj viskositet, hvilket medfører en forøgelse af varigheden af kontakt med opløsningen med hornhinden og en ensartet fordeling over øjets overflade. Interferon varer længere i konjunktivalkækken, hvilket øger effektiviteten af antiviral terapi.
Sammensætning Oftalmoferon:
Interferon human rekombinant alfa-2b
Giver en udpræget antiviral virkning og lokal immunostimulerende virkning.
diphenhydramin
Det har anti-allergisk, anti-inflammatorisk og lokalbedøvende effekt.
Borsyre
Det har en antiseptisk virkning.
"Kunstig tåre"
Det har en beskyttende effekt og forlænger virkningen af stoffer.
Oftalmoferon har en bred vifte af antiviral aktivitet, antiinflammatorisk, antimikrobiell, immunmodulerende, lokalbedøvende og regenererende virkning.
Oftalmoferon er sikkert ud fra kontaminering af blodbårne infektioner med vira, især cytomegalovirus, HIV-virus og hepatitis. Oftalmoferon øjendråber har en udpræget terapeutisk virkning i behandlingen af virale øjensygdomme. Anvendelsen af lægemidlet reducerer tidspunktet for forsvinden af follikulær reaktion i adenoviral conjunctivitis, fører til forsvinden af ødem og hyperæmi, fremmer hurtig regression af subepiteliale infiltrater i epidemisk keratokonjunctivitis.
Ved behandling af herpetisk keratitis med ophthalmoferon blev fuldstændig hornhindeepitelisering og resorption af strominfiltration observeret i signifikant tidligere perioder sammenlignet med anvendelsen af leukocytinterferon opnået fra humant blod.
Oftalmoferon tolereres godt af øjenvæv og forårsager ikke bivirkninger. Der var ingen kliniske tegn på lokal toksisk eller allergisk reaktion på lægemidlet. Under alle omstændigheder blev der konstateret klager fra patienter til stoffets irriterende virkning. Oftalmoferon-kliniske undersøgelser har gjort det muligt for ham at blive anbefalet til optagelse i den medicinske praksis ved behandling af virale øjensygdomme.
Indikationer for brug
- Behandling af adenoviral (inklusive allergisk conjunctivitis, i løbet af foråret feber), epidemi, hæmoragisk (enterovirus), herpetic conjunctivitis;
- Adenoviral, herpetic (vesikulær, spot, treelike, kartoffel) keratitis;
- Herpetisk stromal keratitis med hornhindenesår og uden ulceration;
- Adenoviral og herpetic keratoconjunctivitis, herpetic uveitis;
- Herpetisk keratouveitis (med og uden sårdannelse);
- Forebyggelse af øjeninfektioner i præ- og postoperativ periode;
- Anti-inflammatorisk og symptomatisk behandling af sekundære tørre øjne i den komplekse behandling af chlamydial conjunctivitis.
Anvendelsesmåde
I det akutte stadium af sygdommen bruges ophthalmoferon som indånding i øjnene i 1-2 dråber op til 6-8 gange om dagen. Da den inflammatoriske proces sænker, reduceres antallet af instillationer til 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art og dens alvorlighed.
Grippferon til gravide: kontraindikationer, brug, forebyggelse
Hver gravid kvindes sundhedsproblemer skiller sig ud. Der er et kraftigt fald i immuniteten, hvilket gør mommerne mere forsvarsløse mod akutte åndedrætssygdomme såvel som influenza. For at beskytte en kvindes krop uden at skade hendes ufødte barn hjælper Grippferon til gravide kvinder.
Kan Grippferon Gravid
Grippferon er et effektivt lægemiddel til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og influenza. Det er helt sikkert for både gravide og allerede fødte babyer.
Virkningen af lægemidlet er baseret på virkningen af interferonsubstansen indeholdt i den, hvilket forbedrer proteinsyntesens proces i celler, som bidrager til ødelæggelsen af vira. I dette tilfælde forekommer der ikke direkte interaktion med vira - Grippferons komponenter forhindrer deres spredning og udvikling. Således er skadelige bakterier deponeret på slimhinderne i luftveje og nasopharynx neutraliseret før deres direkte indføring i kroppen. Denne egenskab af lægemidlet gør det nyttigt for Grippferon-gravid til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner såvel som influenza.
På grund af dets grundlæggende egenskaber kan Grippferon forhindre rhinitis (løbende næse), nasopharyngeal hyperæmi, og har en virkning på hovedpine og feber. Så en gravid kvinde kan undgå at tage mange lægemidler, såsom:
- aspirin (acetylsalicylsyre)
- panadol (paracetamol)
- streptocid (sulfonamider)
- Farmazolin (vasokonstrictor nasaldråber)
Ovenstående liste, i modsætning til Grippferon, har indflydelse på fosteret og derved udgør en betydelig trussel mod fremtidens baby.
Anvendelse af grippferon
Grippferon adskiller sig i fokus og virkningsmekanisme fra stoffer, der tilhører klassen antibiotika. Dette lægemiddel bidrager ikke til ødelæggelsen af virussen, men blokerer kun dets livsvigtige aktivitet og mulig udvikling. I dette tilfælde absorberes bestanddelene af lægemidlet i blodbanen og trænger derfor ind i placentabarrieren. Men det betyder ikke, at Grippferon på nogen måde påvirker fostrets udvikling. Lægerne viste, at der ikke er fare for at udvikle patologier og afvigelser fra normal udvikling. Lægemidlet indeholder ikke giftige urenheder, kontraindikationer er individuel intolerance over for hovedkomponenten af interferon, forekomsten af allergier.
Grippferon til gravide indlægges i næsen eller anvendes som en spray i gennemsnit i 5 dage, 5-6 gange.
Til profylaktisk brug af lægemidlet er dosen 1-2 dråber 2 gange om dagen. Farmakere anbefales at bruge Grippferon, før de besøger overfyldte steder.
Det er også vigtigt at overholde opbevaringsbetingelserne for lægemidlet. En åben flaske har en holdbarhed på højst en måned. Derudover skal man huske temperaturopbevaring: 2-8 grader Celsius.
Grippferon
◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.
Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.
Ved intranasal administration er koncentrationen af aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
- forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet
- alvorlige former for allergiske sygdomme.
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:
- fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
- for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.
Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Anvendes på børn i henhold til indikationer i overensstemmelse med doseringsregimen.
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Grippferon (dråber) - vejledning, brug, indikationer, kontraindikationer, virkning, bivirkninger, analoger, dosering, sammensætning
Drops Grippferon - et lægemiddel fra gruppen af interferoner, som har en immunmodulerende virkning og antiviral effekt.
• Hvad er sammensætningen af Grippferon (dråber)?
Medikamentet er lavet i næsedråber, de kan være gennemsigtige eller lysegulære. Normalt bør der ikke være sediment i doseringsformen. Den aktive komponent er repræsenteret ved human interferon alfa-2b ved en dosering på 10.000 IE.
Hjælpestoffer Grippferon: dinatriumdihydratedetat, natriumchlorid er til stede, povidon 8000 tilsættes desuden natriumhydrogenphosphatdodecahydrat såvel som kaliumdihydrogenphosphat, makrogol 4000, renset vand.
Næsedråber leveres i små plastflasker med en speciel dyse i form af en dråber, hvorigennem det er hensigtsmæssigt at anvende lægemidlet. Kapaciteten er 5 og 10 milliliter, mens forberedelsesdatoen for præparatet er stemplet på emballagen.
Solgt i skranken uden recept. Opbevare lægemidlet bør være i kølige forhold, især temperaturen bør variere fra to til otte grader. Udnyttelsesperioden for lægemiddeldråber er to år, efter dette tidspunkt anbefales ikke lægemidlet at blive brugt.
• Hvad er virkningen af Grippferon (dråber)?
Lægemidlet Grippferon, som vi overvejer på denne side www.rasteniya-lecarstvennie.ru, har en immunomodulerende virkning, og den har desuden en antiviral virkning såvel som en antiinflammatorisk egenskab af lægemidlet. Ved intranasal brug af stoffer er koncentrationen af den aktive forbindelse i blodet langt under detektionsgrænsen.
• Hvad er indikationerne for Grippferon (dråber)?
Medicin Grippferon instruktioner til brug gør det muligt for patienter at bruge til forebyggelse, samt til direkte behandling af influenza og SARS. Før brug af værktøjet vil det ikke være overflødigt at konsultere en læge.
• Hvad er kontraindikationerne til brug af Grippferon (dråber)?
Blandt kontraindikationer til administrationen af Grippferon-agenset er det muligt at bemærke den individuelle intolerance af bestanddelene af lægemidlet. Desuden foreskriver de ikke lægemidler til allergiske sygdomme, der opstår i patienten i svær form.
• Hvad er brugen og doseringen af Grippferon (dråber)?
Ved de første tegn, der er ansvarlige for forekomsten af influenza eller ARVI, anvendes Grippferon dråber i fem dage på følgende måde:
• I en alder af et år foreskrives babyer medicin i hver nasal passage en gang ad gangen, mens medicinen kan indgives op til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, og en daglig dosis er 5000 ME);
• Fra et til tre år anbefales det at bruge stoffet i to dråber, mens hyppigheden af lægemidlet kan være op til fire gange om dagen (enkeltdosis er 2000 ME og daglig dosering op til 8000 ME)
• I perioden fra tre til fjorten år er lægemidlet ordineret to dråber, du kan bruge stoffet op til fem gange om dagen (2000 ME er en enkeltdosis og daglig - 10.000 ME);
• Lægemidlet Grippferon er ordineret til voksne med tre dråber, som indledes direkte i hver nasal passage. Hyppigheden af at bruge medicinen kan være op til seks gange om dagen (dosen må ikke overstige 18.000 ME pr. Dag).
Som forebyggende foranstaltning ordineres Grippferon ved kontakt med en patient eller efter hypotermi, og lægemidlet indgives ved den anbefalede enkeltdosering to gange om dagen. Om nødvendigt kan sådanne profylaktiske kurser gentages på recept.
Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet indlægges en gang dagligt i aldersdosis med et interval i intervallet fra 24 til 48 timer. Efter hver indlæggelse af medicinen anbefales det at forsigtigt massere næsens vinger med fingerspidserne i flere minutter, således at midlet bliver jævnt fordelt i næsehulen og giver en terapeutisk effekt.
Det anbefales ikke at anvende intranasale vasokonstriktormedicin sammen med Grippferon-dråber, da der ellers kan forekomme overdreven tørring af slimhinden, der passer til næsehulen.
• Hvad er bivirkningerne af grippferon (dråber)?
I nogle situationer kan brugen af værktøjet Grippferon provokere forekomsten af allergiske reaktioner. I dette tilfælde kan patienten opleve en let brændende fornemmelse i næsehulen, som varer kort og uafhængigt passerer. Derudover kan der være en let rødme i slimhinden.
• Overdosering fra Grippferon (dråber)
Der er ingen tilfælde af overdosering af Grippferon. Hvis stoffet indtages ved et uheld, enteralt, det vil sige at patienten svelger en vis mængde af opløsningen, anbefales det straks at begynde at vaske maven.
Hvis patientens tilstand, efter induktion af opkastning, forværres, anbefales det at se en kvalificeret læge i den nærmeste fremtid, han vil udføre symptomatisk behandling og ordinere passende medicin.
Hvis opbevaringsbetingelserne for Grippferon-midlet, som er angivet i lægens anvisninger, ikke overholdes, anbefales det at afstå fra dets efterfølgende brug.
• Hvordan erstattes Grippferon (dråber), hvilke analoger der skal bruges?
Interferon alfa-2b rekombinant, derudover lægemidlet Reaferon Lipint.
Påfør dråber, der anbefales ved at ordinere en kvalificeret læge. Hvis en allergisk reaktion har udviklet sig, bør du altid konsultere en læge.
Grippferon
Beskrivelse pr. 03.02.2016
- Latin navn: Grippferon
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv bestanddel: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Fabrikant: Firn M (Rusland)
struktur
- Sammensætningen af 1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
- I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon doserede spray mindst 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrophosphat, vand, macrogol 4000.
Frigivelsesformular
- Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
- Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af 100 ampuller human leukocytinterferon.
Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørring og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.
Fra begyndelsen af at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelse. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.
Også brugen af lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Anvendelsen af Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.
Farmakokinetik
Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.
Kontraindikationer
- følsomhed over for interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
- alvorlige allergiske sygdomme.
Bivirkninger
Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.
Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)
Spray Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:
- Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
- Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagerne tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
- 3-14 årige børn administreres 2 doser til næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8.000-10000 IE);
- personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15.000-18.000 IE).
For at forhindre influenza og SARS spray anvendes i henhold til følgende skemaer:
- med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi, anvendes medicinen i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.
Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.
Drops Grippferon, brugsanvisning
Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:
- Dråber til børn under 1 år gamle påføres i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at bruge stearinlys)
- børn 1-3 år er begravet i 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
- børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
- Personer over 15 år er begravet 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.
For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:
- Ved direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
- i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.
Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.
overdosis
Ingen data om overdosering af lægemidler
interaktion
Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.
Salgsbetingelser
Lægemidlet kan købes uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.
Holdbarhed
To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Særlige instruktioner
Påvirker ikke evnen til at køre bil.
Analoger af Grippferon
Nedenfor er de mest kendte analoger: Alfiron (lyofilisat) Bioferon (lyofilisat) Virogel (salve) Viferon (stearinlys) Genferon (stearinlys) Alfarekin (lyofilisat) Genferon Light (analog til børn), Alpha Inzon (opløsning injektion), Intron A (injektion) Introbion (lyofilisat) Introferobion (lyofilisat) Laferobion (stearinlys) Realdiron (injektion) Laferon (stearinlys) Eberon Alpha P (lyofilisat).
Grippferon til børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos yngre børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.
Grippferon til nyfødte
Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, anvendelsesmåden og doseringen er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".
Grippferon under graviditet og amning
Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.
Anmeldelser af Grippferon
Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.
Pris Grippferon hvor kan man købe
Prisen på Grippferon dråber 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.
Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.
Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.
Grippferon anmeldelser
Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre).
Latin navn: Grippferon. Fabrikant: Firn M (Rusland).
Læger om Grippferon: Brug under graviditet, forebyggelse for børn.
Aktiv bestanddel: Interferon Alfa-2b
Grippferon læge anmeldelser
Grippferon
Lægemidlet Grippferon i nogen af dets former for frigivelse - i min subjektive mening er stoffet meget tvivlsomt.
Faktum er, at et barns krop til at bekæmpe en respiratorisk viral infektion kræver mindst tre til fire dage til at syntetisere endogen interferon. Efter tre eller fire dages sygdom er barnets krop selv i stand til at klare det absolutte flertal af virale infektioner uden hjælp udefra.
I de første tre dage af en infektion er det kun vigtigt at opretholde nasal vejrtrækning, så barnet sikkert kan spise, sove og lege. Derfor er det vigtigt at skylle næsen ordentligt med saltvandsløsninger, med deres lave effektivitet er det nødvendigt at anvende bløde vasokonstriktormidler.
Grippferon inkorporerer interferon syntetiseret i laboratoriet. Det er flere gange dårligere end dets egen (endogene) interferon i aktivitet.
Derfor producerer kroppen ikke sine egne interferoner (aktive immunforsvarsstoffer), når de tages fra de første dage af interferonholdige midler, især Grippferon. Kroppen har simpelthen intet at producere sin egen, når der allerede er interferoner udefra. I dette tilfælde falder immunsystemets effektivitet, det stopper at reagere på nogen patogener.
Med den irrationelle brug af Grippferon og enhver anden interferon er der ris, der danner et "hyppigt syg barn". Ordet ofte i moderne medicin forstås - mere end 10-12 gange om året.
Generelt bør anvendelse af Grippferon til forebyggelse og behandling af SARS ikke være i pædiatri. Endvidere blev effektivitets- og sikkerhedsundersøgelserne af Grippferon kun udført under fabrikantens kontrol og kun på Den Russiske Føderations område. Pålideligheden af disse undersøgelser, for mig personligt, er i stor tvivl.