I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Zodak. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Zodak i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Zodak i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af lægemidlet med alkohol.
Zodak - antiallergisk lægemiddel, histamin H1-receptorbloker. Cetirizin tilhører gruppen af konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).
Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.
I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.
Virkningen af lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.
struktur
Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes Zodak hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Ca. 70% udskilles af nyrerne for det meste uændret.
vidnesbyrd
- sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis;
- pruritisk allergisk dermatose;
- pollinose (høfeber);
- urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
- Quincke hævelse.
Udgivelsesformer
10 mg overtrukne tabletter.
Dråber til oral administration.
Instruktioner til brug og dosering
Lægemidlet Zodak er ordineret af en læge for at undgå komplikationer.
Inde, uanset måltidet.
Voksne og børn over 12 år
Lægemidlet Zodak er som regel foreskrevet 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang om dagen.
Børn i alderen 6 til 12 år
Lægemidlet Zodak, normalt ordineret 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang om dagen eller 1/2 overtrukne tabletter, 5 mg cetirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.
Dråber eller sirup
Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.
Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.
Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.
Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.
Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.
I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.
I human lever dosis bør justeres individuelt, hvilket reducerer det til ca. 5 mg pr dag eller mindre, med særlig omhu samtidig nyresvigt.
Ældre patienter med normal nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.
Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel
Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret. Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.
Bivirkninger
- tør mund
- dyspepsi;
- hovedpine;
- døsighed;
- træthed;
- svimmelhed;
- spænding;
- migræne;
- hududslæt;
- angioødem;
- nældefeber;
- kløende hud.
Kontraindikationer
- graviditet;
- laktationsperiode
- børns alder op til 1 år (dråber til oral administration);
- børns alder op til 2 år (sirup);
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.
Særlige instruktioner
Anbefales ikke samtidig medicin, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet og alkoholforbrug.
Styrker (gensidigt) deprimatsiya og fald i hastigheden af psykomotoriske reaktioner ved brug af ethanol (alkohol); På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at opgive alkoholholdige drikkevarer.
Dråber til oral administration indeholder ikke sukker (saccharin anvendes som sødemiddel), så denne doseringsform kan indgives til patienter med diabetes mellitus.
10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Ikke etableret klinisk signifikant interaktion Zodaka med andre lægemidler.
Kombineret anvendelse med theophyllin (400 mg dagligt) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af theophyllin ændres ikke).
Analoger af Zodak Drug
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- cetirizin;
- Cetirizin Hexal;
- Cetirizin-Teva;
- Cetirizin-dihydrochlorid;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Abstrakte zodak dråber
Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af konkurrencedygtige histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorerne.
Ud over antihistaminvirkningen forhindrer cetirizin udviklingen og letter allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Efter indtagelse fortsætter den anti-allergiske virkning af cetirizin i 24 timer.
Klinisk effekt og sikkerhed:
Undersøgelser af raske frivillige viste, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten er ikke blevet fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og associeret lunge og moderat alvorlig bronchial astma viste det sig, at brugen af cetirizin i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen reducerer rhinitis symptomer og ikke påvirker lungefunktionen.
Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter. En placebokontrolleret undersøgelse viste, at brugen af cetirizin i en dosis på 60 mg pr. Dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.
Anvendelsen af cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårs og sæsonbetinget allergisk rhinitis.
børn
I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke påvist tegn på immunitet over for antihistaminvirkningen af cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for tre dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.
I en 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform viste en sirup, der involverede 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder, sikkerheden ved dens anvendelse. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg dagligt (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).
Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.
Indvendigt, dryp i en ske eller opløs i vand.
Mængden af vand til opløsning af lægemidlet bør svare til mængden af væske, som patienten (især barnet) er i stand til at sluge.
Løsningen bør tages umiddelbart efter forberedelsen.
For voksne
10 mg (20 dråber) en gang dagligt.
Ældre patienter
Det er ikke nødvendigt at reducere dosering hos ældre patienter, hvis nyrerne ikke er nedsat.
Patienter med nyresvigt
Da Zodak® elimineres fra kroppen hovedsageligt af nyrerne (se Farmakokinetik-underafsnittet), hvis alternativ behandling ikke er mulig for patienter med nedsat nyrefunktion, bør doseringsregimen af lægemidlet justeres afhængigt af nyrerne (værdien af kreatinin-clearance).
QC for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af serumkreatinin ifølge følgende formel:
QC for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.
Patienter med nedsat leverfunktion Til patienter med nedsat leverfunktion er det ikke nødvendigt at justere doseringsregimen.
Hos patienter med nedsat leverfunktion og nyrefunktion anbefales dosisjustering (se tabel ovenfor).
børn
Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.
Børn fra 6 til 12 måneder
2,5 mg (5 dråber) 1 gang pr. Dag.
Børn fra 1 til 6 år
2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen. Børn fra 6 til 12 år
5 mg (10 dråber) 2 gange om dagen.
Børn over 12 år
10 mg (20 dråber) en gang dagligt.
Nogle gange kan en initialdosis på 5 mg (10 dråber) være tilstrækkelig, hvis det giver mulighed for at opnå tilfredsstillende kontrol med symptomer. For børn med nedsat nyrefunktion justeres dosis for CC og kropsvægt.
Drops Zodak instruktioner til brug (annotation) for børn
Zodak i dråber er et lægemiddel til antihistaminvirkning. Det er et sikkert antiallergisk stof, som kan bruges til børn ældre end 1 år. Midlet er baseret på ceyrizin dihydrochlorid, der er kendt for sin hurtige virkning på histaminreceptorer, hvorved den allergiske reaktion blokeres og lindring af dets hovedsymptomer.
Lægemidlet bør tages med forsigtighed til personer med sygdomme i hjerte-kar-systemet og nyre af enhver alvorlighedsgrad. Samt kvinder, der er på graviditetsstadiet og ammer.
Registreringsnummer: LS-000433
Handelsnavn af lægemidlet: ZODAK®.
International ikke-proprietært navn: cetirizin.
Doseringsform: Dråber til oral administration.
DROPS ZODAK ANNOTATION (INSTRUKTIONER TIL BRUG) på billeder
DROPS ZODAK COMPOSITION
Billede af instruktioner til brug af Capel Zodak, del 1
Foto af instruktioner til brug Capel Zodak, del 2
1 ml dråber indeholder:
aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
excipienser: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.
BESKRIVELSE
Gennemsigtig, fra farveløs til lysegul farveopløsning.
Farmakoterapi gruppe
Antiallergisk - H1 - histaminreceptorblokker.
ATX-kode: R06AE07.
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Cetirizin tilhører gruppen af konkurrencedygtige histaminantagonister, blokkerer histamin H1-receptorer og har næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).
I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke. Virkningen af lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.
Farmakokinetik
Absorption: Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Det maksimale koncentrationsniveau bestemmes i ca. 30-60 minutter.
Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.
Distribution: cetirizin er ca. 93% bundet til plasmaproteiner. Distributionsvolumen (Vd) lavt (0,5 l / kg) trænger lægemidlet ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren.
Metabolisme: cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit.
Ved 10-dages brug i en dosis på 10 mg observeres akkumulering af lægemidlet ikke.
Tilbagekaldelse: Ca. 70% af nyrerne forekommer mest uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Efter en enkeltdosis på en enkeltdosis er halveringstiden cirka 10 timer. Hos børn i alderen 2 til 12 år falder halveringstiden til 5-6 timer.
Ved nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 7 ml / min), øges halveringstiden med 3 gange, clearance falder med 70%.
På baggrund af kroniske sygdomme og hos ældre patienter er der en forøgelse af halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40%.
DROPS ZODAK INDIKATION TIL ANSØGNING
- Sæson- og flerårig allergisk rhinitis og conjunctivitis;
- Kløende allergisk dermatose;
- Pollinose (høfeber);
- Urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
- Quincke hævelse.
DROPS ZODAK KONTRAINDIKATIONER
Øget følsomhed over for komponenter
Børnenes alder op til 1 år.
Graviditet, amning.
Med omhu
Kronisk nyresvigt af moderat og alvorlig sværhedsgrad (korrektion af doseringsregimen er påkrævet), alderdom (reduktion af glomerulær filtrering er mulig).
Drops Zodak: analoger er billigere
DROPS ZODAK DOSERING OG ANVENDELSESMETODE
Inde, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråber) 1 gang dagligt, dagligt, fortrinsvis om aftenen.
Børn fra 6 til 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråber) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber) 2 gange om dagen (morgen og aften).
Børn fra 2 til 6 år: 5 mg cetirizin (10 dråber) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen).
Børn fra 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.
Ved nyresvigt: Den anbefalede dosis bør reduceres med 2 gange.
For unormal leverfunktion: Det er nødvendigt at reducere dosis cetirizin til 5 mg (10 dråber) cetirizin en dag lidt.
Ældre patienter med normal nyrefunktion, dosisjustering er ikke nødvendig.
Instruktioner for åbning af en flaske med en sikkerhedsdæksel.
Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten ned og derefter skrue den mod uret. Efter brug skal flaskehætten skrues på igen.
DROPS ZODAK BIVIRKNINGER
Fra fordøjelsessystemet:
tør mund, dyspepsi.
Fra siden af centralnervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, svimmelhed, agitation, migræne.
Allergiske reaktioner: Hududslæt, angioødem, urticaria, kløe.
Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Bivirkninger er sjældne og har en forbigående karakter.
OVERDOSE
Symptomer: Sløvhed, sløvhed, svaghed, hovedpine, takykardi, irritabilitet, urinretention, træthed er mulig (oftest ved modtagelse af 50 mg cetirizin om dagen).
Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
Den specifikke modgift er ikke afsløret. Hæmodialyse er ineffektiv. Udfør gastrisk skylning, udpeg aktivt kul.
DROPS OF ZODAAC INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Der er ikke etableret klinisk signifikante interaktioner mellem cetirizin og andre lægemidler.
Kombineret brug med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af theophyllin ændres ikke).
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.
Ikke anbefalet samtidig medicin, deprimerer centralnervesystemet, alkohol.
Dråber indeholder ikke sukker (saccharin bruges som sødemiddel), derfor kan det også gives til personer med diabetes.
UDGIVELSESFORM
Dråber til oral administration 10 mg / ml.
På 20 ml i en flaske fra mørkt glas med et låg - en dråber.
Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.
Billede af Zodak drops
Zodak Drops Cardboard Pack Foto
OPBEVARINGSBETINGELSER
Kræver ikke særlige opbevaringsforhold.
Opbevares utilgængeligt for børn!
opbevaringsforhold er angivet på pakken
SHELF LIFE
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Udløbsdatoen er angivet på pakken
BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER
Fabrikant ZENTIVA KS, Tjekkiet.
Kabelowna 130,10237, Prag 10, Dolni Mekholupy, Tjekkiet.
Klager over kvaliteten af lægemidlet bør sendes til adressen til LLC "ZENTIVA PHARMA":
Rusland, 119017, Moskva, st. B. Ordynka 40, s. 4. Tlf.: (495) 721-16-66 / 67/68.
Fax: (495) 721-16-69.
Anmeldelser: Zodak drops
Zodak hjælper os meget med at håndtere symptomerne på urticaria hos vores søn. Røde pletter forsvinder en halv time efter at have taget stoffet og kløe endnu tidligere. Men dette stof har sin egen minus - det forårsager døsighed. Derfor drikker vi kun, når det virkelig er nødvendigt.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
I vores førstehjælpskasse er Zodak altid der, ikke kun i dråber, men også i tabletter. Vi giver dråber til børn (den yngre er allergisk over for bi-sting, og den ældre er støvet), og jeg tager pillerne, da jeg har lider af dermatoser siden barndommen. Det hjælper alle og ingen bivirkninger.
Valeria Petrova, Kazan
Min datter har lider af allergisk rhinitis i 2 år nu. Og han har året rundt. Zodak tager det kun et par dage. Men allerede markerer udseendet af hovedpine og tør mund.
Kristina Androsova, Povorino
Dette stof hjælper mig hurtigt. Men jeg drikker kun det, når allergier forværres. Som en profylakse er det ikke fornuftigt at drikke det, da det kun lindrer symptomerne på allergi og ikke helbreder det.
Sofa Mironova, Yekaterinburg
Zodak accepterer min mand i ganske lang tid. Jeg har aldrig hørt fra ham, at denne medicin forårsager bivirkninger. Og om allergier, glemte han. I næsten et halvt år viser hun sig ikke.
Arina Rodionova, Nizhny Novgorod
Og vi kunne ikke lide dette stof. Ikke kun det hjælper ikke, men også prisen på den er for høj. Jeg anbefaler ikke.
Maria Pugacheva, Voronezh
Zodak begynder at handle hurtigt, men kun her er bivirkningerne, som han har meget, meget ofte. Fra dette lægemiddel vil du sove meget, hovedpine, hævelse dukker op i ansigtet, tør mund og undertiden smerter i maven.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Fremragende lægemiddel, jeg tager det med jævne mellemrum i flere år. Afhængigheden er ikke observeret, såvel som andre bivirkninger.
ZODAK
◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for at dele på den ene side.
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 73,4 mg majsstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensætningen af skallen: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioxid - 0,80 mg, simethiconemulsion SE4 - 0,05 mg.
7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
10 stk. - blærer (9) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.
◊ Dråber til oral administration er transparente, fra farveløs til lysegul.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.
20 ml - mørke glasflasker (1) med stop-drop-kartonpakninger.
Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af konkurrencedygtige histaminantagonister, blokerer histamin H1-receptorer, praktisk taget ingen antikolinerg og antiserotoninovogo-virkning.
Har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange / dag hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).
I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.
Virkningen af lægemidlet begynder efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og varer i 24 timer.
Klinisk effektivitet og sikkerhed
Undersøgelser, der involverede raske frivillige, viste, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten er ikke blevet fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og associeret lunge og moderat alvorlig bronchial astma viste det sig, at at tage cetirizin i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen reducerer symptomerne på rhinitis og påvirker ikke lungfunktionen.
Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.
I et placebokontrolleret studie viste det sig, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.
Modtagelsen af cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.
I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke påvist tegn på immunitet over for antihistaminvirkningen af cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.
I en 7-dages placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform viste en sirup, der involverede 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder, lægemidlets sikkerhed. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange / dag, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg / dag (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).
Anvendelse til børn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.
De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.
Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Cmax nået på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax og AUC er homogene. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.
Biotilgængeligheden af forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.
Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. V værdid lavt (0,5 l / kg), trænger lægemidlet ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke ind i BBB. Det udskilles i modermælk.
Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Når det anvendes i en dosis på 10 mg inden for 10 dage efter ophobning af lægemidlet, observeres ikke.
Efter en enkelt dosis T,1/2 er ca. 10 timer. 70% af dosen udskilles af nyrerne for det meste uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Hos børn i alderen 6 til 12 år T1/2 er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år reduceres til 3,1 timer.
Hos 16 ældre patienter med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 var højere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre patienter. Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne patientgruppe.
Hos patienter med mild nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion. Hos patienter med moderat nyresvigt (CC under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (CC 10 ml / min kræves en korrektion af doseringsregimen); epilepsi og øget krampeberedskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (rygmarvs læsioner, prostatahyperplasi); ældre patienter (med aldersrelateret nedgang i GFR); børn under 1 år under amning.
Inden du bruger lægemidlet Zodak, bør du konsultere din læge for at undgå komplikationer.
Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet.
Tabletter skal sluges hele, vaskes med en lille mængde vand.
Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 1 fane. (10 mg cytirizin) 1 gang / dag.
For børn i alderen 6-12 år foreskrives Zodak som regel 1 fane. (10 mg itirizin) 1 gang / dag eller 1/2 tab. (5 mg cytirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion bør dosis af lægemidlet reduceres afhængigt af CC: med CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang / dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.
Ved udnævnelse af lægemidlet til ældre patienter med nedsat nyrefunktion, bør dosen justeres afhængigt af CC's størrelse.
QC for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af serumkreatinin ifølge følgende formel:
QC for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.
Zodak drops: brugsanvisning
struktur
En ml dråber indeholder: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochlorid 10 mg hjælpestoffer:
Methylparhydroxybenzoat (E218), propylparhydroxybenzoat (E216), glycerin 85% (E422), propylenglycol (E1520), saccharinnatrium (E954), natriumacetattrihydrat (E262), iseddikesyre (E260), natriumacetat, ethylacetat, f.eks.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Cetirizin, en hydroxyzinmetabolit, er en potent og selektiv antagonist af perifere H1-receptorer.
Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer tidlig udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).
Cetirizin i doser på 5 og 10 mg reducerer signifikant sådanne reaktioner som blærer og hyperæmi forårsaget af histaminhøje koncentrationer i huden.
Brug af cetirizin er sikker hos patienter med mild til moderat sværhedsgrad af allergisk rhinitis og samtidig astma.
Efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin fremkommer virkningen af effekten efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og fortsætter i 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af cetirizin ikke.
Hvis der tages cetirizin i en daglig dosis på 60 mg i syv dage, forårsager det ikke en statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.
Det har vist sig, at cetirizin ved den anbefalede dosis forbedrer livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.
Farmakokinetik
Det maksimale niveau af plasmakoncentration nås på ca. 30-90 minutter.
Når der modtages en dosis på 10 mg i 10 dage, akkumuleres cetirizin ikke i kroppen.
Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Biotilgængeligheden af det aktive stof er det samme for alle doseringsformer af lægemidlet: sirup, dråber og tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Graden af cetirizinbinding til plasmaproteiner er ca. 93 ± 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på warfarins plasmaproteinbinding.
Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren for at danne en inaktiv metabolit. Ca. to tredjedele af dosis cetirizin udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for cetirizin er ca. 10 timer.
Særlige befolkninger
Ældre: Efter en enkeltdosis på 16 ældre patienter steg dosis cetirizin 10 mg, halveringstiden med ca. 50%, clearance faldt med 40% sammenlignet med den normale patientgruppe. Det viste sig, at faldet i clearance af cetirizin hos ældre frivillige. forbundet med nedsat nyrefunktion.
Børn, babyer og småbørn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn 6-12 år og 5 timer hos børn 2-6 år. Hos spædbørn og babyer i alderen 6 til 24 måneder reduceres halveringstiden til 3,1 timer. Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik hos patienter med mildt nyresvigt (kreatininclearance over 40 ml / min) adskiller sig ikke fra raske frivillige. Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion såvel som hos patienter i hæmodialyse øges halveringstiden med 3 gange, clearance reduceres med 70% sammenlignet med raske frivillige. Hæmodialyse er ineffektiv. Hos patienter med moderat eller svær nyreinsufficiens anbefales det at justere dosis af lægemidlet (se afsnittet Dosering og indgivelse).
Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), når der tages en enkelt dosis cetirizin 10 eller 20 mg, er der en forøgelse af halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40% sammenlignet med sund frivillige. Dosisjustering er kun nødvendig i tilfælde af samtidig nyreinsufficiens.
Indikationer for brug
Lægemidlet er indiceret til brug hos voksne og børn over 2 år med:
• Sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi);
• Kronisk idiopatisk urticaria.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, hydroxyzin eller et hvilket som helst andet piperazinderivat.
• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min).
Graviditet og amning
Kliniske data om brugen af cetirizin under graviditet er ikke tilgængelige. Dyreforsøg har ikke afsløret direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, udvikling af foster / foster eller en generisk handling. postnatal udvikling. På grund af det faktum, at cetirizin trænger ind i modermælk, skal der udvises forsigtighed ved udnævnelse under graviditet og amning.
Dosering og indgift
TOC o "1-5" h z Indvendigt, uanset måltidet.
Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg cetirizin (5 dråber), 2 gange om dagen. j
Børn fra 6 til 12 år: 5 mg cetirizin (10 dråber), 2 gange om dagen.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråber) 1 gang dagligt,
dagligt, helst om aftenen.
Ældre: Dosisjustering er ikke nødvendig under normal nyrefunktion.
Patienter med nedsat nyrefunktion: Doseringsregimen bør vælges individuelt afhængigt af tilstanden af nyrefunktionen.
Pædiatrisk gruppe af patienter, der lider af nyresvigt: Dosis bør indstilles individuelt under hensyntagen til patientens nyreinsufficiens og legemsvægt.
Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med nedsat leverfunktion alene er dosisjustering ikke nødvendig.
Patienter med nyre- og leverinsufficiens: Det anbefales at justere dosis
Instruktioner for åbning af en flaske med en sikkerhedsdæksel.
Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten ned og derefter skrue den mod uret. Efter brug skal flaskehætten skrues på igen.
Varigheden af lægemiddelbehandling skal indstilles individuelt.
Bivirkninger
Kliniske undersøgelser har vist, at cetirizin i den anbefalede dosis har en lille bivirkning på centralnervesystemet, manifesteret i form af døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der blevet rapporteret paradoksal ophidselse af centralnervesystemet.
På trods af at cetirizin er en selektiv antagonist af perifere H1-receptorer og ikke har anticholinerg aktivitet, er der rapporteret isolerede tilfælde af urinvanskeligheder, nedsat lystilpasning og mundtørhed. Rapporterede tilfælde af nedsat leverfunktion med forhøjede niveauer af leverenzymer, ledsaget af forhøjede niveauer af bilirubin. den
I de fleste tilfælde forsvinder disse manifestationer efter at behandlingen med cetirizin er stoppet.
Som følge af et dobbeltblind kontrolleret klinisk forsøg med 3.200 frivillige, der sammenlignede cetirizin med placebo og andre antihistaminer ved anbefalede doser (10 mg cetirizin pr. Dag), blev der rapporteret følgende bivirkninger med en frekvens på mere end 1,0%:
På trods af at sløvhed var statistisk hyppigere med cetirizin end i placebogruppen, blev det i de fleste tilfælde betragtet som mild til moderat. Målstudier på raske unge frivillige har vist, at den anbefalede daglige dosis cetirizin ikke påvirker de daglige aktiviteter.
Bivirkninger på lægemidlet hos børn i alderen 6 måneder til 12 år, der deltog i placebokontrollerede kliniske forsøg eller farmakokliniske undersøgelser, hvis hyppighed er over 1%:
Ud over de bivirkninger, der blev rapporteret under de kliniske undersøgelser og ovenfor nævnt, blev der rapporteret om isolerede tilfælde af følgende bivirkninger på lægemidlet efter markedsføring med cetirizin. Bivirkninger, der observeres ved dets anvendelse, klassificeres i kategorier afhængigt af hyppigheden af deres forekomst: sjældent> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Beskrivelse pr. 24. oktober 2015
- Latin navn: Zodac
- ATC-kode: R06AE07
- Aktiv ingrediens: Cetirizin (Cetirizin)
- Producent: Zentiva k.s (Tjekkiet)
struktur
Sammensætningen indbefatter tabletter Zodak aktiv bestanddel cetirizindihydrochlorid, og yderligere bestanddele: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Kappe tabletter består af macrogol 6000, 2910/5 hypromellose, talkum, titandioxid, simethiconemulsionen SE4.
Præparatet i form af en sirup middel indbefatter den aktive ingrediens cetirizindihydrochlorid, og yderligere stoffer - propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, smagsstoffer, iseddikesyre, vand.
Et præparat i form af dråber, der omfatter den aktive bestanddel cetirizindihydrochlorid og hjælpestoffer: propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharin dihydrat, iseddikesyre, vand.
Frigivelsesformular
Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter såvel som i form af sirup og dråber.
Tabletter Zodak hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for på den ene side tabletter. De er indeholdt i blister med 7 eller 10 stykker. Blisterpakninger sættes i papemballage.
Zodak sirup er gennemsigtig, den kan være helt farveløs eller have en lysegul farvetone. Pakket i mørke glasflasker på 100 ml. Flasken og måleskelen sættes i en papkasse.
Zodak dråber er gennemsigtige, de kan være helt farveløse eller have en lysegul farvetone. Indeholdt i mørke glasflasker på 20 ml, ud over flasken i kartonpakkerne indlejret lågdråber.
Farmakologisk aktivitet
Denne medicin er et andet generations antiallergisk middel, som har en langvarig virkning. Annotation til lægemidlet indikerer, at den aktive komponent cetirizin er inkluderet i gruppen af konkurrencedygtige histaminantagonister. Stoffet giver blokering af H1-histaminreceptorer, men samtidig har den næsten ingen antiserotonin og anticholinerg virkning. Det har en udpræget anti-allergisk virkning, mens den virker som et anti-eksudativt og antipruritisk middel.
Allerede i begyndelsen af allergiske reaktioner reducerer deres sværhedsgrad. Reducerer graden af cellemigration af inflammation. Det har en deprimerende virkning på processen med at isolere mediatorer, der er involveret i den sene allergiske reaktion.
Cetirizin lindrer også glat muskelspasmer og reducerer kapillarpermeabilitet, hvilket hjælper med at forhindre vævsødem. Det giver reduktion af hudens reaktion på et specifikt allergen, histamin, for underkøling (manifestationen af kold urticaria).
Anvendelsen af lægemidlet i terapeutisk dosering fører ikke til manifestation af en beroligende virkning på kroppen og forårsager ikke døsighed.
Farmakokinetik og farmakodynamik
Efter tabletterne er dråber eller sirup taget oralt, det aktive stof absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af den aktive komponent observeres 30-60 minutter efter at have taget medicinen.
Fødeindtag har ingen signifikant effekt på absorptionsgraden, men hvis lægemidlet blev taget i færd med at spise, falder dets absorptionshastighed en smule.
Med blodproteiner binder midlet ca. 93%. Gennem blod-hjernebarrieren trænger ikke ind, falder ikke ind i cellerne.
Hvis Zodak tages inden for 10 dage i en dosis på 10 mg, akkumuleres stoffet i kroppen ikke.
Hoveddelen vises uændret af nyrerne. Efter at lægemidlet er taget en gang, er halveringstiden ca. 10 timer. Ved medicin fra børn fra 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5-6 timer.
Hvis en patient har nedsat nyrefunktion eller er i hæmodialyse, bliver halveringstiden mere end tre gange, og clearance falder også med 70%.
Indikationer for brug
Zodak medicin i forskellige former for frigivelse er ordineret til følgende sygdomme:
Kontraindikationer
Nogle kontraindikationer til brugen af Zodak er også bestemt:
- Alderen på et barn under 6 år (når der tages dråber og sirup, henholdsvis børn under 1 og 2 år);
- graviditet og amning
- udtalt følsomhed over for komponenterne i værktøjet.
Zodak er omhyggeligt ordineret til personer med kronisk nyresvigt såvel som ældre patienter.
Bivirkninger
Værktøjet tolereres som regel godt tolereret. Men nogle gange i færd med at tage lægemidlet kan der forekomme visse bivirkninger, hvorfra Zodak-tabletter samt andre former for medicin skal tages omhyggeligt.
Sådanne bivirkninger er mulige:
- fordøjelsessystem: dyspepsi, tør mund
- nervesystem: træthed, agitation, svimmelhed, døsighed, hovedpine, migræne.
- allergiske manifestationer: urticaria, hududslæt, angioødem.
Instruktioner til brug Zodak (metode og dosering)
Zodak medicin bør kun bruges efter en læge recept for at forhindre forekomsten af komplikationer. Lægemidlet er beregnet til oral administration, og fødeindtag betyder ikke noget.
Zodak tabletter, brugsanvisning
Tabletterne svelger hele, vaskes med vand. Børn over 12 år og voksne får 1 fane. 1 gang om dagen. Børn i alderen 6 til 12 år modtager 1 tablet om dagen eller en halv tablet om morgenen og aftenen. Det er vigtigt, at lægen ordinerer doseringen af lægemidlet til ældre patienter. Doseringen af tabletter til patienter med nedsat nyrefunktion bestemmes også individuelt.
Zodak sirup, brugsanvisning
Voksne patienter og børn efter 12 år modtager 2 scoops af lægemidlet en gang om dagen. Patienter i alderen 6 til 12 modtager en gang dagligt 2 scoops af lægemidlet eller 1 skje om morgenen og aftenen. Patienter fra 2 til 6 år skal modtage 1 måleske hver dag eller en halv skje om morgenen og aftenen. Personer med nedsat nyrefunktion bør reducere dosis med halvdelen. Ældre personer, hvis nyrefunktion ikke er nedsat, kan ikke justere dosis.
Når du bruger lægemidlet, skal du følge reglerne for brug af sikkerhedshætten. Hvis andre lægemidler anvendes parallelt (piller, salve mv.), Skal du først rådføre sig med en læge.
Drops Zodak, brugsanvisning
Dråber påføres indeni, inden du tager dem inde, skal du opløse dråberne i væsken. Voksne og børn efter 12 år bør tage 20 dråber Zodak en gang om dagen. Det anbefales at tage værktøjet om aftenen. Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 20 dråber af stoffet en gang om dagen eller 10 dråber af lægemidlet om morgenen og om aftenen. Børn fra 1 til 2 år modtager 5 dråber to gange om dagen. For personer med nedsat nyrefunktion halveres doseringen af Zodac dråber. Abstrakte dråber indikerer, at patienter med raske nyrer i alderen modtager den sædvanlige dosis. Det skal tages i betragtning, at medicinflasken er lukket med en sikkerhedsdæksel.
overdosis
I tilfælde af overdosering af lægemidler kan følgende negative manifestationer forekomme: En følelse af sløvhed og døsighed, hovedpine, høj træthed og svaghed, takykardi. Irritabilitet kan udvikle sig, urinretention, forstoppelse og tør mund er også bemærket.
Ved overdosering er symptomatisk behandling indikeret. Der er ingen specifik modgift. Gastrisk skylning påføres, indgivelse af aktiverede trækul tabletter er indikeret.
interaktion
Hvis man tager stoffet Zodak til allergi, tager patienten flere midler fra allergi og andre sygdomme, er det vigtigt at overveje sandsynligheden for interaktion.
Ved samtidig brug af cetirizin og Theophyllin (400 mg / dag) observeres et fald i den samlede clearance af cetirizin, og kinetikken af theophyllin ændres ikke.
I processen med at studere de farmakokinetiske parametre for interaktionen mellem cetirizin og ketoconazol, Pseudoephedrin, Cimetidin, Erythromycin, Azithromycin, blev der ikke fundet nogen ændringer. I kombination med makrolider eller ketoconazol blev der ikke fundet nogen ændringer i den elektrokardiografiske profil (klinisk signifikant).
Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til at binde til blodproteiner. Med denne kombination ændres mængden af absorption ikke, men absorptionshastigheden falder.
Salgsbetingelser
Du kan købe Zodak uden lægens recept.
Opbevaringsforhold
Alle former for lægemidlet bør opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved t 10-25 ° С, beskyttet mod fugt.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Der skal udvises forsigtighed ved indtagelse af Zodak-midler til personer i alderdommen såvel som for patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Det er vigtigt, at en specialist udpeger en ældre agent individuelt.
Alkohol bør ikke tages under behandlingsperioden samt lægemidler, som har en deprimerende effekt på centralnervesystemet.
Det er tilrådeligt ikke at øve kørselskøretøjer og arbejde med farlige mekanismer i perioden med lægemiddelbehandling.
Da dråberne ikke indeholder sukker, kan de ordineres til personer, der har diabetes.
Zodac Analoger
Analoger af Zodak er Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-lægemidler. Inden du tager nogen af disse stoffer til børn og voksne, skal du altid rådføre dig med din læge.
Zodak til børn
Anmeldelser viser, at der til behandling af allergier ofte anvendes dråber til børn. Lægemidlet klarer effektivt med alvorlige symptomer på allergier. Det er vigtigt, at doseringen udføres som angivet i instruktionerne til dråber til børn. Det er vigtigt ikke blot at overveje, hvordan man tager Zodak-behandling til børn, men også i hvilken alder denne eller den anden form for dette middel er kontraindiceret for barnet. Så tabletter kan bruges til patienter efter 6 år, sirup - for børn, der er vendt 2 år, dråber - for patienter efter at have nået 1 år.
Zodak under graviditet og amning
Værktøjet er kontraindiceret under graviditet, såvel som i hele ammestiden.
Zodack Anmeldelser
De fleste anmeldelser online om dette værktøj er positive. Det bemærkes, at lægemidlet er relativt billigt, men det hjælper hurtigt med at reducere de negative symptomer forbundet med allergier. Positive anmeldelser af Zodack drops forlader ofte forældre, der brugte dette værktøj til børn. Dråber er nemme at tage, mens der ikke tages nogen negative virkninger op. Anmeldelser af Zodack tabletter er ofte skrevet af dem, der har lider af allergi i mange år, og bemærker, at disse tabletter har forbedret deres tilstand betydeligt i perioder med sygdom.
Pris Zodak hvor man kan købe
Omkostningerne afhænger af udgivelsesform og salgssted. Pris Zodak tabletter 10 mg (10 stk.) I gennemsnit er 120-140 rubler. Allergipiller kan købes uden recept. Hvor meget koster stoffet i tabletter, afhænger af emballagen. Zodak pris i dråber - 200-220 rubler pr. Pakke på 20 ml. Prisen på sirup er 100 ml - i gennemsnit 180 rubler pr. Pakke.