Interferon er et antiviralt og immunmodulerende lægemiddel.
Den aktive bestanddel af dette farmakologiske lægemiddel er human leukocytinterferon. Dette er navnet på gruppen af alpha-interferon-proteiner, der syntetiseres af blodleukocytterne i menneskekroppen.
Lægemidlet tolereres godt af menneskekroppen og har praktisk taget ingen kontraindikationer. Dette forklarer det faktum, at Interferon ofte er tildelt børn.
Producenten af Interferon er det russiske lægemiddelfirma OAO Biomed.
I overensstemmelse med kravene i brugsanvisningen skal lægemidlet opbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur på 2 til 10 grader Celsius.
Hvis opbevaringsbetingelserne overholdes, er den udløbsdato, som fabrikanten af Interferon har angivet, 2 år fra udstedelsesdatoen angivet på pakningen.
Det er forbudt at anvende til behandling af dette farmakologiske middel efter udløb af dets holdbarhed.
Udgiv form og pris
I øjeblikket er Interferon tilgængelig i to former:
Den tørre frigivelsesform er et lyofiliseret, porøst pink eller hvidt pulver.
Begge former er pakket i glasampuller. En pakke medicin indeholder 10 ampuller.
Koncentrationen af antiviralt lægemiddel er 1000 IE.
Interferon fremhæver overkommelige priser. I forskellige apoteker vil selvfølgelig forskellen mellem omkostningerne ved dette farmakologiske middel. Men generelt kan vi tale om tilgængeligheden af dette lægemiddel til en bred vifte af forbrugere.
I øjeblikket ligger prisen på Interferon i apoteker fra 70 til 130 rubler.
Indikationer og farmakologiske egenskaber
I overensstemmelse med brugsvejledningen er Interferon ordineret til forebyggende foranstaltninger og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner).
Desuden anvendes dette lægemiddel som foreskrevet af en læge til andre sygdomme af viral og onkologisk karakter. I sådanne tilfælde har Interferon dokumenteret effekt og fremragende feedback fra det medicinske samfund. Disse sygdomme omfatter:
- hepatitis B og C;
- svamp mycosis;
- håragtig celle leukæmi;
- clasmocytoma;
- kronisk myeloid leukæmi;
- nyrekræft
- multiple myelom;
- sekundær immundefekt.
Derudover er dette lægemiddel almindeligt anvendt til behandling af infektiøs catarrhal rhinitis (rhinitis). Sagen er, at ifølge statistikker har langt størstedelen af rhinitis en viral ætiologi.
En stor fordel er muligheden for at anvende Interferon til behandling af børn, der starter fra de første dage af deres liv.
Lægemidlet har en bred vifte af antivirale og immunmodulerende virkninger. Dens farmakologiske virkning er baseret på at øge modstanden, det vil sige kroppens immunitet mod virkningerne af patogene vira.
Dosering og anbefalet dosering
Brugen af Interferon til behandling af alvorlige virale og onkologiske sygdomme udføres under streng overvågning af den behandlende læge, som foreskriver et bestemt terapeutisk og terapeutisk forløb.
Med hensyn til behandling af interferon akut respiratoriske virussygdomme og løbende næse skal du huske to enkle regler:
- Det bør bruges, når de første symptomer opdages (influenza og løbende næse);
- det påføres intranasalt, det vil sige i form af dråber begravet i næsepassagerne.
Jo hurtigere behandling er påbegyndt, jo højere er chancen for at forhindre udviklingen af sygdommen.
Medicinsk dosis Interferon til børn og voksne er den samme.
Til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis skal to gange om dagen indlægges i hver næsebor 5 dråber medicin.
Intervallet mellem instillationer skal være mindst 6 timer.
Narkotikaindtaget skal startes to uger før den forventede start af årstiden for udbrud af ARVI og influenza. Under forholdene i Den Russiske Føderation og CIS-landene falder denne sæson sammen med efterår-vinterperioden.
Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis skal 5-8 gange om dagen indlægges 5 dråber medicin i hvert næsebor.
Intervallet mellem doser af dråber bør være 1-2 timer.
Varigheden af terapeutisk og terapeutisk forløb er 2-3 dage. Hvis symptomerne på sygdommen (ARVI eller løbende næse) efter denne tid fortsætter, bør du stoppe med at tage Interferon og spørge din læge om yderligere anvisninger.
Forberedelse af næse dråber
Instruktionen for Interferon indeholder en detaljeret beskrivelse af processen til fremstilling af næsedråber.
Et hætteglas med medicin skal åbnes umiddelbart før brug.
Fortynd pulveret med destilleret og kogt vand til en linje svarende til 2 ml.
Ved korrekt forberedelse er de resulterende næsedråber fra en respiratorisk katarre og løbende næse en farveløs gennemsigtig væske (en subtil gul eller lyserød farvetone kan være til stede).
Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger
Kontraindikationer for brugen af Interferon er:
- overfølsomhed og individuel intolerance over for antibiotika og kyllingeproteiner;
- Tilstedeværelsen af hjerte-kar-sygdomme;
- tilstedeværelsen af levercirrhose
- tilstedeværelsen af nyresygdom
- Tilstedeværelsen af epilepsi.
Hidtil har der ikke været tilfælde af overdosering med dette farmakologiske lægemiddel.
Adverse interferon forårsager ikke bivirkninger hos voksne og børn.
Under graviditet og amning
Interferon under graviditet og amning kan anvendes i overensstemmelse med kravene i annotationen uden begrænsninger.
analoger
I øjeblikket fremstilles sådanne analoger af interferon:
For mere information, læs artiklen Antivirale Næsedråber.
Husk at vælge fra ovenstående analoger Egnede lægemidler kan i hvert tilfælde kun være en kvalificeret læge.
Effektivitet og anmeldelser
Interferon er en meget hyppigt ordineret og brugt medicin med fremragende anmeldelser.
Ikke desto mindre skal det bemærkes, at dets effektivitet har vist sig ved behandling af alvorlige virale og onkologiske sygdomme. Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis er dets effektivitet ikke officielt bekræftet. Dette fremgår af de mange vurderinger af praktiserende læger.
Der er dog en stor gruppe af specialister, der anbefaler at bruge det til ARVI og rhinitis.
Kære læser, hvis du har brugt Interferon før, bedes du have en anmeldelse om det på vores hjemmeside. Din mening og erfaring vil hjælpe mange mennesker med at vælge medicinen.
Interferon
1 dosis - ampuller (5) komplet med et opløsningsmiddel (amp. - 5 stk.) - pakker pap.
Til parenteral brug: hepatitis B og C, genitalvorter, hårcelledukæmi, multiple myelom, non-Hodgkin lymfomer, fungoid mycosis, Kaposi sarkom hos AIDS patienter uden historie med akutte infektioner; renal carcinom; malignt melanom.
Til rektal anvendelse: behandling af akut og kronisk viral hepatitis.
Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af influenza, ARVI.
Ved parenteral administration observeres bivirkninger signifikant oftere end hos andre administrationsveje.
Flu-lignende symptomer: feber, hovedpine, myalgi, svaghed.
På fordøjelsessystemet: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré; sjældent - leverdysfunktion.
Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, arytmi.
Fra siden af centralnervesystemet: døsighed, nedsat bevidsthed, ataksi.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - svagt alopeci, tør hud, erytem, hududslæt.
Andre: generel svaghed, granulocytopeni.
Da interferoner hæmmer oxidativ metabolisme i leveren, kan biotransformationen af stoffer, der metaboliseres af denne vej, være svækket.
Ved samtidig brug med ACE-hæmmere er synergisme mulig med hensyn til hæmatotoksisk virkning; med zidovudin - synergisme i forbindelse med myelotoksisk virkning med paracetamol - mulig forøget aktivitet af leverenzymer; med theophyllin - reduktion af theophyllin clearance.
Det anvendes med forsigtighed til patienter med indikationer på en historie med nylig myokardieinfarkt samt i tilfælde af ændringer i blodkoagulation og myelodepression.
Til trombocytopeni med et blodpladeantal på mindre end 50.000 / μl, sc.
Med udviklingen af bivirkninger fra CNS hos ældre patienter, der får interferon alfa i høje doser, bør en grundig undersøgelse udføres og om nødvendigt afbryde behandlingen.
Patienterne bør modtage hydreringsterapi, især i den indledende behandlingsperiode.
Hos patienter med hepatitis C, der modtager interferon alfa-behandling til systemisk brug, kan der forekomme dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, udtrykt ved hypo- eller hypertyreose. Derfor, inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at bestemme niveauet af TSH i serumet og kun starte behandlingen, hvis TSH-niveauet i blodet er normalt.
Pas forsigtigt på interferon alfa samtidig med sovepiller, sedativer, opioid analgetika.
Brug af interferon alfa-lægemidler under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brug hos ammende mødre under amning beslutte, at amning skal ophøre.
Patienter med reproduktiv alder under behandling bør anvende pålidelige præventionsmetoder.
Human leukocytinterferon: brugsanvisninger
struktur
1 ampul indeholder det aktive stof - interferon alfa - ikke mindre end 1000 ME. Karakteristik af lægemidlet
Lægemidlet er en gruppe proteiner (interferon alfa), der syntetiseres af leukocytter fra raske donorer som reaktion på eksponering for en interferoninducervirus (Newcastle disease virus eller Sendai virus). Lægemidlet indeholder ikke konserveringsmidler og antibiotika. Hepatitis B virus overflade antigen og antistoffer mod HIV 1, HIV 2 og hepatitis C virus er fraværende.
beskrivelse
porøs amorf masse eller hvidt pulver eller fra lysegul til lyserød farve, hygroskopisk.
Farmakologisk aktivitet
Interferon alfa har evnen til at stimulere den fagocytiske aktivitet af makrofager såvel som den cytotoksiske aktivitet af T-celler og NK-celler, har en indirekte antiviral virkning, der inducerer i celler en resistens over for virusinfektioner og modulerer immunsystemets reaktion på at neutralisere viruserne eller dræbe deres inficerede celler. Farmakokinetik
Interferon absorberes hurtigt gennem slimhinderne. Fra kroppen udskilles i form af naturlige metabolitter.
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for stoffer med proteinoprindelse.
Graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af dette lægemiddel under graviditet og amning er ikke undersøgt i forbindelse med kontrollerede kliniske forsøg. Derfor anvendes lægemidlet som anvist af lægen, idet der tages hensyn til forholdet mellem de forventede fordele for moderen og den mulige risiko for fosteret og barnet.
Dosering og indgift
For børn fra nyfødtperioden (siden fødslen) indgives lægemidlet intranasalt (ved indånding). For børn fra 3 år og voksne - desuden i form af indånding. intranasalt
Ampul med lægemidlet åbnes umiddelbart før brug. Steril destilleret eller afkølet til stuetemperatur kogt vand tilsættes til ampullen til den linje, der er angivet på ampullen svarende til 2 ml, forsigtigt rystet, indtil indholdet er helt opløst. Opløs narkotikasklar eller svagt opaliserende væske fra lysegul til lyserød farve.
Opløst lægemiddel kan opbevares ved en temperatur på ikke over 10 ° C i 1 dag. Lægemidlet bruges ved instillation (ved anvendelse af en medicinsk pipette eller sprøjte uden en nål) eller sprøjtning. Sprøjtning sker ved at sprøjte ethvert system.
Til profylakse Administrationen af lægemidlet bør indledes med en øjeblikkelig trussel mod infektion og fortsættes så længe faren for infektion fortsætter. Lægemidlet anvendes intranasalt ved instillation af 5 dråber i hver nasal passage 2 gange om dagen med et interval på mindst 6 timer.
Til behandling lægemidlet anvendes i et tidligt stadium af sygdommen ved begyndelsen af de første kliniske symptomer intranasale 0,25 ml (5 dråber) i hver nasal passage i 1-2 timer mindst 5 gange om dagen. Effektiviteten af lægemidlet er højere, jo tidligere er dets anvendelse påbegyndt.
Indånding er den mest effektive behandling. Inhalatorer af enhver type anbefales til dens gennemførelse. Ved en procedure skal du bruge indholdet af 3
ampuller, som opløser 10 ml vand. Vand anbefales at opvarmes til en temperatur ikke højere end 37 ° C. Indåndingsmetode for lægemidlet indgives gennem mund og næse 2 gange om dagen i 2-3 dage.
Indførelsen af lægemidlet ved injektion er strengt forbudt!
Bivirkninger
Allergiske reaktioner. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er anført i vejledningen, skal du informere din læge. I tilfælde af en allergisk reaktion af den øjeblikkelige type udføres symptomatisk behandling.
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Anvendes i kompleks terapi med andre lægemidler. Anvendelse med andre antivirale og vasokonstriktor topiske midler er tilladt.
Applikationsfunktioner
Anvendelse hos personer med nedsat lever- og nyrefunktion og ældre
Der er ingen data om de særlige forhold ved brug hos ældre og patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.
Sikkerhedsforanstaltninger
Personer med allergiske sygdomme i historien.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur på 2 til 8 ° C på et mørkt sted og utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
interferon
Beskrivelse pr. 11.11.2014
- Latin navn: Interferon
- ATX kode: L03AB
- Aktivt stof: Fremstillingen af interferon kan anvendes som den aktive bestanddel: den humane α, β eller γ-interferon (IFN)
- Producent: Hoffmann-La Roche, Schweiz; Schering-Plough, USA; InterMune, USA osv.
struktur
Sammensætningen af interferonpræparater afhænger af deres form for frigivelse.
Frigivelsesformular
Interferonpræparater har følgende former for frigivelse:
- lyofiliseret pulver til fremstilling af oftalmiske og næsedråber, injektionsopløsning;
- injektionsopløsning;
- øjendråber;
- øjenfilm;
- næsedråber og spray;
- salve;
- dermatologisk gel;
- liposomer;
- spray;
- oral opløsning
- rektal suppositorier;
- vaginale suppositorier;
- implantater;
- microclysters;
- tabletter (i tabletter interferon er tilgængelig under varemærket Enthalferon).
Farmakologisk aktivitet
IFN præparater tilhører gruppen af antivirale og immunomodulerende lægemidler.
Alle IFN'er har antivirale og antitumorvirkninger. Ikke mindre vigtigt er deres egenskab at stimulere virkningen af makrofager - celler, som spiller en vigtig rolle ved initiering af cellulær immunitet.
IFN hjælper med at øge kroppens modstand mod virusets indtrængning samt blokere reproduktionen af vira, når de kommer ind i cellen. Sidstnævnte bestemmes af IFN's evne til at undertrykke oversættelsen af virusets matrix (informative) RNA.
Samtidig er den antivirale virkning af IFN ikke rettet mod visse vira, det vil sige, at IFN ikke er karakteriseret ved virusspecificitet. Dette forklarer deres universalitet og en bred vifte af antiviral aktivitet.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den primære biologiske virkning af a-IFN er inhiberingen af syntesen af virale proteiner. Den antivirale tilstand af cellen udvikler sig inden for få timer efter påføring af lægemidlet eller inducerende IFN-produktion i kroppen.
Samtidig påvirker IFN ikke de tidlige stadier af den replikative cyklus, det vil sige ved adsorptionstrinnet, penetration af virussen i cellen (penetration) og frigivelse af virusets interne komponent under dens "udklædning".
Den antivirale virkning af a-IFN manifesteres selv i tilfælde af infektion af celler med infektiøs RNA. IFN går ikke ind i cellen, men interagerer kun med specifikke receptorer på cellemembraner (gangliosider eller lignende strukturer, der indeholder oligosaccharider).
Mekanismen for IFN-alfa-aktivitet ligner virkningen af individuelle glycopeptidhormoner. Det stimulerer genernes aktivitet, hvoraf nogle er involveret i kodning af dannelsen af produkter med direkte antiviral virkning.
p-interferoner har også en antiviral virkning, som umiddelbart er forbundet med flere virkningsmekanismer. Beta interferon aktiverer N0-syntetase, hvilket igen hjælper med at øge koncentrationen af nitrogenoxid inde i cellen. Sidstnævnte spiller en central rolle i at undertrykke multiplikationen af vira.
β-IFN aktiverer sekundære effektorfunktioner af aturale dræberceller, B-type lymfocytter, blodmonocytter, vævmakrofager (mononukleære fagocytter) og neutrofile leukocytter, som er karakteriseret ved antistofafhængig og antistofafhængig cytotoksicitet.
Derudover blokerer β-IFN frigivelsen af den interne komponent af viruset og forstyrrer methyleringen af virus-RNA'et.
γ-IFN er involveret i reguleringen af immunresponset og regulerer sværhedsgraden af inflammatoriske reaktioner. På trods af at det har en uafhængig antivirus- og antitumor-effekt, er gamma interferon meget svag. Det forøger imidlertid i høj grad aktiviteten af a- og β-IFN.
Efter parenteral indgift er den maksimale koncentration af IFN i blodplasma noteret efter 3-12 timer. Biotilgængelighedsindekset er 100% (både efter indgivelse under huden og efter indgivelse i muskelen).
Varigheden af halveringstiden for T½ er fra 2 til 7 timer. Sporkoncentrationer af IFN i blodplasmaetekteres ikke efter 16-24 timer.
Indikationer for brug
IFN er beregnet til behandling af virussygdomme, som påvirker luftvejene.
Desuden er interferonpræparater ordineret til patienter med kroniske former for hepatitis B, C og Delta.
Til behandling af virussygdomme og især hepatitis C, anvendes hovedsagelig IFN-α (både af sin form - IFN-alpha 2b og IFN-alfa-2a). "Gold standard" behandling for hepatitis C anses for at være pegyleret interferon-a-2b og alfa-2a. I sammenligning med dem er konventionelle interferoner mindre effektive.
Hepatitis C genotype 1 anbefales behandlet ved anvendelse pegyleret IFN-a-2a eller pegyleret IFN-alfa-2b (tilgængelige under varemærker eller Pegasys PegIntron) i kombination med ribavirin.
Genetisk polymorfisme, noteret i IL28B genet, som er ansvarlig for kodning af IFN lambda-3, forårsager signifikante forskelle i behandlingseffekt.
Patienter med hepatitis C genotype 1 med de sædvanlige alleler i dette gen er mere tilbøjelige til at opnå længere og mere udtalte behandlingsresultater i sammenligning med andre patienter.
IFN er også ofte ordineret til patienter med kræft: malignt melanom, endokrine tumorer i bugspytkirtlen, ikke-Hodgkins lymfom, carcinoide tumorer; Kaposi sarkom skyldes AIDS; hårig celle leukæmi, multiple myelom, nyrekræft osv.
Det for passende at dens anvendelse i thrombocytæmi, øjenskader provokeret af herpes-infektion og adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), dissemineret sklerose (IFN β-1a), samt til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kontraindikationer
Interferon er ikke indiceret til patienter med overfølsomhed over for det, samt børn og unge, der lider af alvorlige psykiske lidelser og lidelser i nervesystemet, ledsaget af selvmordstanker og selvmordsforsøg, alvorlig og langvarig depression.
I kombination med IFN antivirale lægemiddel ribavirin er kontraindiceret til patienter, der er diagnosticeret alvorlige forstyrrelser i nyrerne (en tilstand, hvor CC mindre end 50 ml / min).
Interferonlægemidler er kontraindiceret i epilepsi (i tilfælde hvor den relevante behandling ikke giver den forventede kliniske effekt).
Bivirkninger
Interferon tilhører kategorien af stoffer, der kan forårsage et stort antal bivirkninger fra forskellige systemer og organer. I de fleste tilfælde er de en konsekvens af indførelsen af interferon in / in, n / a eller v / m, men de kan provokere andre lægemiddelformer af lægemidlet.
De hyppigste bivirkninger ved IFN er:
Opkastning, øget søvnighed, en følelse af tør mund, hårtab (alopeci), asteni; Ikke-specifikke symptomer, der ligner influenzalignende symptomer; rygsmerter, depressive tilstande, muskuloskeletale smerter, selvmordstanker og selvmordsforsøg, generel ubehag, tab af smag og opmærksomhedskoncentration, irritabilitet, søvnforstyrrelser (ofte søvnløshed), hypotension, forvirring.
Sjældne bivirkninger omfatter: smerter i øverste højre del af maven, udslæt på kroppen (erytematøs og maculopapular), øget angst, smerte og mærket inflammation på stedet for administration af lægemidlet i injicerbar form, sekundært til virusinfektioner (herunder infektion med herpes simplex virus) øget tørhed af huden, kløe, smerter i øjnene, øjenbetændelse, sløret syn, tårekirtlen dysfunktion, angst, stemningslabilitet; psykotiske lidelser, herunder hallucinationer, øget aggression osv. hypertermi, dyspeptiske symptomer, luftvejslidelser, vægttab, takykardi, uformede afføring, myositis, hyper eller hypothyroidisme, nedsat hørelse (op at afslutte sit tab), dannelse af pulmonale infiltrater, øget appetit, blødende tandkød, kramper i benene, dyspnø, nedsat nyrefunktion og udvikling af nyresvigt, perifer iskæmi, hyperurikæmi, neuropati, osv..
Behandling med IFN-lægemidler kan fremkalde forringet reproduktiv funktion. Undersøgelser af primater har vist, at interferon forstyrrer menstruationscyklussen hos kvinder. Derudover faldt niveauet af østrogen og progesteron i serum hos kvinder behandlet med IFN-a.
Af hensyn til udpegelsen af interferon bør kvinder i den fødedygtige alder anvende barriereprævention. Mænd i reproduktiv alder rådes også til at informere om mulige bivirkninger.
I sjældne tilfælde kan behandling med interferon være forbundet med okulære lidelser, som er udtrykt i form af blødninger i nethinden, retinopati (herunder herunder maculaødem), fokale retinaforandringer, reduktion af synsskarphed og / eller felt begrænsning af, papilødem, opticus neuritis øje (anden kranial) nerve, obstruktion af retinale arterier eller vener.
Nogle gange kan baggrunden for at modtage interferon udvikle hyperglykæmi, symptomer på nefrotisk syndrom, diabetes, nyresvigt. Patienter med diabetes kan forværre det kliniske billede af sygdommen.
Ikke udelukkes risikoen for colitis, pancreatitis, hjerneblødning, myokardieinfarkt, erythema multiforme, nekrose af væv på injektionsstedet, hjerte- og cerebrovaskulær iskæmi, gipertriglitseridermii, sarcoidose (eller forværring af sit løb), toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson.
Anvendelse af interferon monoterapi eller i kombination med ribavirin i sjældne tilfælde kan forårsage aplastisk anæmi (AA), eller endda PAKKM (fuld aplasi af knoglemarven).
Også registreret tilfælde når under behandling med interferon lægemidler i patienten udvikle forskellige autoimmune og immunmedierede sygdomme (herunder sygdom Verlgofa og Moshkovitsa sygdom).
Interferon, brugsanvisning
Instruktioner til brug af interferon alfa, beta og gamma viser, at før man ordinerer et lægemiddel til en patient, anbefales det at bestemme, hvor følsomt mikrofloraen, der forårsagede sygdommen, er for ham.
Metoden til administration af human leukocytinterferon bestemmes afhængigt af patientens diagnose. I de fleste tilfælde er det ordineret i form af subkutane injektioner, men i nogle tilfælde må lægemidlet injiceres i en muskel eller ven.
Dosis til behandling, vedligeholdelsesdosis og behandlingsvarighed bestemmes afhængigt af den kliniske situation og patientens respons på den foreskrevne behandling.
"Børns" interferon er stearinlys, dråber og salve.
Instruktioner for brug af interferon til børn anbefaler at bruge dette lægemiddel som terapeutisk og profylaktisk middel. Dosis for spædbørn og ældre børn vælges af den behandlende læge.
Til profylaktiske formål anvendes INF i form af en opløsning til fremstilling af hvilket destilleret eller kogt vand anvendes ved stuetemperatur. Den færdige opløsning er farvet rød og opaliserende. Opbevares i kulden i højst 24-48 timer. Lægemidlet er indlagt i næsen for børn og voksne.
For virale oftalmiske sygdomme ordineres lægemidlet i form af øjendråber.
Den anbefalede dosis til instillation i konjunktivhulen af et inficeret øje er 2 dråber (de tabes hver anden time). Mangfoldigheden af instillation - mindst 6 pr. Dag.
Så snart sværhedsgraden af symptomerne på sygdommen falder, bør inddampningsvolumenet reduceres til en dråbe. Behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage.
Til behandling af læsioner forårsaget af herpesvirus, påføres et tyndt lag salve to gange om dagen på den berørte hud og slimhinder, og opretholder 12-timers intervaller. Behandlingsforløbet er fra 3 til 5 dage (indtil integriteten af den beskadigede hud og slimhinderne er fuldt restaureret).
For at forebygge akutte luftvejsinfektioner og influenza er det nødvendigt at smøre næsepassagerne med salve. De mange procedurer i løbet af 1. og 3. uge af kurset - 2 gange om dagen. Det anbefales at tage en pause i 2. uge. Til profylaktiske formål bør interferon anvendes i hele perioden af en epidemi af respiratoriske sygdomme.
Interferon suppositorier administreres rektalt. Den anbefalede dosis - 1 suppositorium 1 eller 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er fra 5 til 10 dage.
Varigheden af forløbet af rehabilitering af børn, der ofte har tilbagevendende virale og bakterielle infektioner i luftvejene, øvre luftveje, tilbagevendende infektion forårsaget af herpes simplex virus, er to måneder.
Interferon tabletter anbefales at blive taget i en dosis svarende til 2050 IE pr. Kg patientvægt (men ikke over 1.000.000 IE).
Hvordan fortynder og hvordan man bruger interferon i ampuller?
Instruktioner til anvendelse af interferon i hætteglassene indikerer, at hætteglasset før brug er nødvendigt at åbne, hælde det i vand (destilleret eller kogt) stuetemperatur op til mærket på hætteglasset, svarende til 2nd ml.
Indholdet skylles forsigtigt indtil fuldstændig opløsning. Løsningen injiceres i hver nasal passage to gange om dagen, fem dråber, idet der holdes mindst seks timers interval mellem injektioner.
Til terapeutiske formål begynder IFN'er at blive taget, når de første symptomer på influenza forekommer. Effektiviteten af lægemidlet er jo højere, jo tidligere begynder patienten at modtage den.
Den mest effektive er indåndingsmetoden (gennem næse eller mund). Ved en indånding anbefales det at tage indholdet af tre hætteglas af lægemidlet, opløst i 10 ml vand.
Vand forvarmes til en temperatur på ikke over +37 ° C. Indåndingsprocedurer udføres to gange om dagen, idet der holdes et interval på mindst en til to timer mellem dem.
Ved sprøjtning eller droppe opløses indholdet af ampullen i to ml vand og injiceres med 0,25 ml (eller fem dråber) i hver nasal passage tre til seks gange om dagen. Varigheden af behandlingen er 2-3 dage.
Næsedråber til børn i profylaktiske indpodet (5 dråber) to gange dagligt, i den indledende fase af sygdommen øger hyppigheden af instillation: lægemiddel bør administreres mindst fem til seks gange om dagen efter hver time eller to.
Mange er interesserede i, om det er muligt at dryppe ind i øjenopløsningen af interferon. Svaret på dette spørgsmål er bekræftende.
overdosis
Tilfælde af overdoseringsinterferon er ikke beskrevet.
interaktion
β-IFN er kompatibel med kortikosteroider og ACTH. Det bør ikke tages under behandlingsperioden med myelosuppressive lægemidler, herunder cytostatika (dette kan provokere en additiv virkning).
Med forsigtighed er β-IFN ordineret med midler, hvis clearance afhænger stort set af cytokrom P450-systemet (antiepileptika, nogle antidepressiva, etc.).
Tag ikke α-IFN og Telbivudin på samme tid. Samtidig anvendelse af a-IFN provokerer en gensidig forstærkning af indsatsen mod hiv. Når de kombineres med phosphazid, kan myelotoksiciteten af begge lægemidler øge hinanden (det anbefales at overvåge omhyggeligt ændringer i antallet af granulocytter og hæmoglobinniveau).
Salgsbetingelser
Receptpligtigt lægemiddel kræves
Opbevaringsforhold
Interferon opbevares på et køligt sted, der er beskyttet mod sollys ved en temperatur fra +2 til + 8 ° С. Liste B.
Holdbarhed
24 måneder. Den fremstillede opløsning af interferon ved stuetemperatur er stabil i 3 dage.
Særlige instruktioner
Interferon - hvad er det?
Interferoner er en klasse af glycoproteiner, der har lignende egenskaber, som produceres af hvirveldyrsceller som reaktion på virkningerne af forskellige induktorer af både viral og ikke-viral karakter.
Ifølge Wikipedia, for at et biologisk aktivt stof skal kunne kvalificeres som interferon, skal det være proteinlignende, have udtalt antiviral aktivitet mod forskellige vira, i det mindste i homologe (lignende) celler "medieret af cellulære metaboliske processer, der involverer RNA og proteinsyntese ".
IFN-klassifikationen foreslået af WHO og interferonudvalget er baseret på forskelle i deres antigeniske, fysiske, kemiske og biologiske egenskaber. Derudover tager det hensyn til deres art og cellulære oprindelse.
Ved antigenicitet (antigenspecificitet) er IFN'er sædvanligvis opdelt i syrefast og syrelabile. Alfa- og beta-interferoner (også kaldet IFN Type I) er syrefaste. Interferon gamma (y-IFN) er syrelabilt.
a-IFN producerer perifere blodleukocytter (B-og T-type leukocytter), derfor blev det tidligere betegnet som leukocytinterferon. Der er i øjeblikket mindst 14 sorter af det.
β-IFN producerer fibroblaster, så det kaldes også fibroblast.
Den tidligere y-IFN er et immuninterferon, men dets stimulerede T-type lymfocytter, NK-celler (normale (naturlige) mordere, fra den engelske "naturlige morder") og (formodentlig) makrofager producerer den.
IFN's vigtigste egenskaber og virkemekanisme
Uden undtagelse er IFN'er præget af multifunktionel aktivitet mod målceller. Deres mest almindelige egenskab er evnen til at fremkalde en antiviral tilstand i dem.
Interferon anvendes som terapeutisk og profylaktisk middel til forskellige virale infektioner. Et træk ved IFN-lægemidler er, at deres virkning svækkes ved gentagne injektioner.
Virkningsmekanismen af IFN er forbundet med dets evne til at indeholde virusinfektioner. Som et resultat af behandling med interferonpræparater i patientens krop dannes en ejendommelig barriere af virusresistente, uinficerede celler omkring infektionskilden, hvilket forhindrer yderligere spredning af infektionen.
Interaktion med stadig intakte (intakte) celler forhindrer implementeringen af virusets reproduktive cyklus gennem aktivering af visse cellulære enzymer (proteinkinaser).
De vigtigste funktioner i interferon er evnen til at undertrykke hæmatopoiesis; modulere kroppens immunrespons og inflammationsrespons regulere processerne for celleproliferation og differentiering; inhiberer vækst og hæmmer reproduktionen af virale celler; stimulere ekspressionen af overfladeantigener; inhiberer de individuelle funktioner af b-og T-type leukocytter, stimulerer aktiviteten af NK-celler osv.
Anvendelsen af IFN i bioteknologi
Udviklingen af metoder til syntese og høj effektiv rensning af leukocyt og rekombinante interferoner i mængder, der er tilstrækkelige til fremstilling af lægemidler, gjorde det muligt at opdage muligheden for at anvende IFN-præparater til behandling af patienter diagnosticeret med viral hepatitis.
Et særpræg ved rekombinant IFN er, at de opnås uden for menneskekroppen.
Således opnås f.eks. Rekombinant interferon beta-1a (IFN β-1a) fra pattedyrsceller (især fra ovarieceller fra kinesisk hamster), og interferon beta-1b (IFNβ-1b), som ligner det i dets egenskaber, produceres af Enterobacteriaceae-familien Escherichia coli.
Interferoninducerende stoffer - hvad er det?
IFN-inducerende stoffer er stoffer, der ikke indeholder interferon, men stimulerer dets produktion.
analoger
Hver type interferon har analoger. Interferon alfa-2a præparater - Reaferon, Roferon. Rekombinant human interferon alfa 2b er tilgængelig under varemærket Intron-A, Intrek, Viferon.
De interferon alfa-2C præparater, der anvendes i klinikken, er Berofor, Egiferon, Velferon.
B-IFN-lægemidler: Betaseron, Fron.
Forberedelser y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferon til børn
Ifølge instruktionerne vises børn i interferonlægemidler:
- Præfekt-inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet;
- med meningitis
- med sepsis;
- til behandling af pædiatriske virusinfektioner (f.eks.
- til behandling af kronisk viral hepatitis.
IFN anvendes også i terapi, hvis formål er rehabilitering af børn med hyppige respiratoriske infektioner.
Den bedste modtagelsesmulighed for børn er en dråbe i næsen: Interferon trænger ikke ind i mave-tarmkanalen med denne anvendelse (før fortynding af nasepræparatet skal vand opvarmes til en temperatur på 37 ° C).
Til spædbørn anbefaler instruktionen brugen af interferon til forskellige infektionssygdomme, herunder sygdomme i åndedrætssystemet og intrauterin infektioner.
For spædbørn er interferon ordineret i form af suppositorier (150 tusind IE). Lys til børn skal indgives en 2 gange om dagen, idet der holdes 12-timers interval mellem injektioner. Behandlingsforløbet er 5 dage. For at helbrede et barns ARVI er der som regel et kursus nok.
I forebyggende øjemed anbefales salve. Hun skal smøre barnets næse to gange om dagen hver 12. time.
Til behandling skal der tages 0,5 g salve to gange om dagen. Behandlingen varer i gennemsnit 2 uger. I løbet af de næste 2-4 uger anvendes salve 3 gange om ugen.
Talrige positive anmeldelser af stoffet viser, at det i denne doseringsform også viste sig at være et effektivt middel til behandling af stomatitis og betændte tonsiller. Ikke mindre effektive er inhalationer med interferon til børn.
Effekten af brugen af lægemidlet øges med flere gange, hvis en forstøver anvendes til introduktionen (det er nødvendigt at bruge en enhed, der sprøjter partikler med en diameter på mere end 5 mikrometer). Nebulizer indåndinger har deres egne specifikationer.
For det første skal interferon indåndes gennem næsen. For det andet er det nødvendigt at slukke for opvarmningsfunktionen (IFN er et protein, ved en temperatur på mere end 37 ° C, det ødelægges), før du bruger enheden i den.
Ved indånding i en forstøvningsvæske fortyndes indholdet af en ampul i 2-3 ml destilleret eller mineralvand (du kan også bruge saltopløsning til dette formål). Det resulterende volumen er nok til en procedure. Mangfoldigheden af procedurer i løbet af dagen - fra 2 til 4.
Det er vigtigt at huske at langvarig behandling af børn med interferon ikke anbefales, fordi afhængighed udvikler sig til det, og derfor udvikler den forventede effekt ikke sig.
Interferon under graviditet
Interferon anbefales ikke til brug under graviditet og under amning.
En undtagelse kan være tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling for den forventede moder vil overstige risikoen for bivirkninger og bivirkninger på fostrets udvikling.
Muligheden for at isolere komponenterne af rekombinant IFN i modermælk er ikke udelukket. På grund af det faktum, at sandsynligheden for udsættelse for fosteret via mælk ikke er udelukket, er IFN ikke ordineret til ammende kvinder.
I det ekstreme tilfælde, når det er umuligt at undgå udnævnelse af IFN, under behandling anbefales kvinden ikke at amme. For at mildne bivirkningerne af lægemidlet (udseendet af symptomer svarende til influenzalignende symptomer) anbefales det, at samtidig administration med IFN-paracetamol anbefales.
Interferon Anmeldelser
De fleste af anmeldelserne for alpha, beta og gamma interferoner er positive. Værktøjet anbefaler mere end 95% af patienterne, der brugte disse lægemidler til behandling.
Anmeldelser af interferon til børn giver os mulighed for at konkludere, at stoffet ikke kun giver mulighed for at helbrede et allerede syg barn, men også væsentligt forbedrer dets immunitet, som yderligere gør det muligt for barnets krop at modstå infektioner.
Interferon pris
Prisen på interferon i ampuller afhænger af volumenet af ampullerne, hvilket lægemiddelvirksomhed fremstiller dette stof, og også hvilket apotek det er til salg.
Den gennemsnitlige pris på Interferon Alfa-2b i ukrainske apoteker er fra 63 til 75 UAH pr pakning med 10 ampuller. Køb injektioner på russiske apoteker kan være et gennemsnit på 71-85 rubler.
Interferon beta 1a og 1b pris fra 2,5 til 4,5 tusind UAH i Ukraine og fra 13 til 28 tusind rubler i Rusland.
Pegyleret Interferon i Ukraine sælger på 1,8-3,2 tusind UAH, i Rusland dens prisklasser fra 7 til 16 tusind rubler. Du kan finde ud af mere præcist, hvor meget lægemidlet koster ved at kalde det specifikke apotek.
På næsedråberne starter Interferon-prisen fra 74 UAH. I russiske apoteker kan dråber i næsen, fordi børn kan købes fra 187 rubler.
Prisen på Interferon stearinlys til børn er fra 46 UAH i Ukraine og fra 300 rubler i Rusland.
Priserne på Interferon Alfa og Ribavirin samt priserne på tabletter varierer meget.
interferon
Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.
Alle antivirale lægemidler og immunostimulerende midler her.
Narkotika til behandling af forkølelse her.
Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.
Viferon - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!
Farmakologisk aktivitet
Fremstillingen af human rekombinant interferon alfa-2. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.
Den komplekse sammensætning af lægemidlet medfører en række yderligere virkninger. På grund af indholdet af ascorbinsyre og tocopherolacetat i præparatet øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2, dens immunmodulerende virkning på T- og B-lymfocytter øges, niveauet af immunoglobulin E normaliseres, og det endogene interferonsystem genoprettes. Desuden har ascorbinsyre, alfa-tocopherolacetat, som er højt aktive antioxidanter, antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber.
Det er blevet konstateret, at når der anvendes Viferon i form af suppositorier, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, og der dannes ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet.
Farmakokinetik
Data om lægemidlets farmakokinetik Viferon i form af rektal suppositorier er ikke tilvejebragt.
Indikationer for brug af lægemidlet VIFERON
- i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: influenza, ARVI (herunder de komplicerede af bakterieinfektion), lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
- som led i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption med kronisk viral hepatitis, en markant aktivitetsgrad og kompliceret ved levercirrhose;
- som en del af kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenitale form
- som led i kompleks terapi til influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede af bakteriel infektion) hos voksne.
Doseringsregime
I den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn:
Nyfødte (herunder for tidlig med svangerskabsalder på mere end 34 uger), ordineres børn Viferon 150 tusind IE 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
For tidliglige nyfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150 tusind IE 1 suppositorie 3 gange dagligt med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
Det anbefalede antal kurser Viferon til forskellige smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: influenza, ARVI, inkl. kompliceret af bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpes infektion - 2 kurser; enterovirus infektion - 1-2 kurser; cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne:
Ved kronisk viral hepatitis hos børn afhænger dosis af lægemidlet af alder. Børn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dosis på 300-500 tusinde IE om dagen; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 tusind IE om dagen. Børn i alderen fra 1 til 7 år - 3 millioner / m2 kropsareal pr. Dag, over 7 år - 5 millioner / m2 pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 efter 12 timer de første 10 dage dagligt og derefter 3 uger. hver anden dag i 6-12 måneder Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Børn med kronisk viral hepatitis med markeret aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption viste brugen af Viferon 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 14 dage (børn under 7 år - Viferon 150 tusinde IE, børn over 7 år - Viferon 500 tusind IE).
Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres Viferon 3 millioner IE 1 suppositorium 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (chlamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmose, trichomoniasis herunder urogenital form).
Voksne med de ovennævnte infektioner, undtagen herpes, foreskriver Viferon 500 tusind IE 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi med Viferon i form af rektal suppositorier fortsættes med et interval mellem kurser på 5 dage.
Når en herpesinfektion er ordineret, skal Viferon 1 million IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af manifestationen af tegn på tilbagefald.
Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (inklusive herpes) i graviditetens anden trimester (fra uge 14) - Viferon 500 tusind IE, 1 suppositorium, 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 en gang om dagen med et interval på 12 timer, 2 gange om ugen - 10 dage. Derefter administreres profylaktiske kurser af lægemidlet Viferon 150.000 IE efter 4 uger, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.
I den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne:
Anvend Viferon 500 tusind IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet VIFERON
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet VIFERON under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.
Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Særlige instruktioner
Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af lægemidlet.
overdosis
Data om lægemiddeloverdosering Viferon gives ikke.
Drug interaktion
Viferon er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, kemoterapeutiske lægemidler, GCS).
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Transport og opbevaring i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.
Genferon - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
Indikationer for brug af lægemidlet GENFERON
Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:
- genital herpes;
- klamydia;
- ureaplasmosis;
- mycoplasmose;
- tilbagevendende vaginal candidiasis
- bakteriel vaginose;
- trichomoniasis;
- humane papillomavirusinfektioner;
- bakteriel vaginose;
- cervikal erosion;
- cervicitis;
- vulvovaginitis;
- Bartolini;
- adnexitis;
- prostatitis;
- urethritis;
- balanitis;
- forhudsbetændelse.
Doseringsregime
I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder administreres lægemidlet intravaginalt 1 suppositorium (250.000 eller 500.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme er stoffet ordineret 3 gange om ugen (hver anden dag) i 1 suppositorium i 1-3 måneder.
I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd, ordineres lægemidlet rektalt i 1 suppositorium (500 tusind-1 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter nedsættelse af dosis eller afbrydelse af lægemidlet.
Med indførelsen af lægemidlet i en dosis på 10 millioner IU pr. Dag øges risikoen for følgende bivirkninger:
CNS: hovedpine.
På den hæmopoietiske systems del: leukopeni, trombocytopeni.
Andre: feber, sved, træthed, myalgi, appetitløshed, artralgi.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet GENFERON
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet GENFERON under graviditet og amning
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Kipferon - brugsanvisning
Klinisk-farmakologisk gruppe
Immunmodulator. Kombinationen af immunglobulin med interferon
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en immunostimulerende, antiviral, antiherpetisk effekt.
Som en del af kompleks terapi bruges der til behandling af chlamydia.
Indikationer for brug af lægemidlet KIPFERON
Den anvendes til behandling af akutte luftvejssygdomme, inflammatoriske sygdomme i oropharynx bakteriel og viral ætiologi, akut viral (rotavirus) og bakteriel (Salmonella, dysenteri, colibacillose), tarminfektioner, intestinal dysbiosis af forskellig oprindelse hos børn lægemiddel; i behandlingen af urogenitalt chlamydia hos kvinder, herunder med manifestationer af vaginal dysbacteriosis, vulvovaginitis, livmoderhalsen cervix, cervikal erosion. Anvendelsen af lægemidlet udføres på baggrund af almindeligt accepteret specifik terapi.
Doseringsregime
Suppositorier, der som aktive stoffer indeholder immunoglobulinkomplekspræparatet (TRC) på 0,2 g og human interferon alfa-2b, rekombinant 500.000 ME, anvendes vaginalt eller rektalt.
Med akutte luftvejssygdomme, inflammatoriske sygdomme i oropharynx bakteriel og viral ætiologi, viral (rotavirus) og bakterielle (Salmonella, dysenteri, Kolo) infektion af tarminfektioner hos børn, bacteriosis forskellige oprindelse tarm suppositorier foreskrevet afhængigt af patientens alder:
- i det første år, rektalt 1 suppositorier i (i 1 modtagelse);
- fra 1 til 3 år - 1 suppositorie to gange om dagen;
- efter 3 år - 1 suppositorium tre gange om dagen i 5-7 dage.
Hos patienter med tonsillitis med en udtalt purulent proces skal behandlingen forlænges til 7-8 dage.
Suppositorier anvendes uden specifik terapi eller på samme tid.
Ved behandling af urogenitale klamydia i kvinders suppositorier intravginalno injiceret dyb (op kontakt med den bageste vaginale hvælving og livmoderhalsen) i 1-2 stillinger, afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen, to gange om dagen. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 10 dage; i nærvær af cervikal erosion, fortsættes lægemidlet indtil dets epithelialisering. Ifølge vidnesbyrd om behandlingen kan gentages. Behandlingen skal begynde i de første dage efter menstruationens afslutning. Før introduktionen anbefales det at fjerne slim fra slimhinderne i vagina og livmoderhalsen.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet KIPFERON
Individuel intolerance over for enkelte komponenter, graviditet og amning.
Brug af lægemidlet CIPFERON under graviditet og amning
Kontraindiceret under graviditet og amning.
Brug til børn
Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
For at opbevare et præparat ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C, på stedet, utilgængelig for børn.
Holdbarhed - 1 år. Brug ikke længere end den angivne frist på emballagen.
Grippferon - brugsanvisninger:
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
Indikationer for brug af lægemidlet GRIPPPHERON
- Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
Doseringsregime
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon® i 5 dage:
- i en alder af 0 til 1 år, 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME);
- i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
- i en alder af 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
- voksne 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet indstillet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Bivirkninger
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet GRIPPFERON
- Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet.
- Alvorlige allergiske sygdomme.
Brug af lægemidlet GRIPPFERON under graviditet og amning
Grippferon® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.
Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.