◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 - 180 mg vandfri ethanol - 200 mg Saccharin - 1,25 mg, isopropyl- - 85.32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.
Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen af frie radikaler af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Efter indånding af lægemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
Bioparox bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.
For at maksimere brugen af aktiviteten af lægemidlet Bioparox, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox-lægemiddelbehandling, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.
For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.
Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.
Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).
Allergiske reaktioner er meget sjældne. Udviklingen af lokale, hurtigt passerende reaktioner er mulig, især hos patienter, der er udsat for allergier.
Almindelige lidelser og symptomer: Meget ofte - nysen, ubehagelig smag i munden, rødme i øjens slimhinde ofte - tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme; Uspecificeret frekvens - opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
På den del af immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet: meget sjældent - astmaanfald, astmaanfald, åndenød, laryngisme, quinckes ødem, inkl. larynx ødem.
Til huden: meget sjældent - udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages. På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af åndedræts-, larynx- eller hudsymptomer (pruritus, generaliseret erytem) anbefales en øjeblikkelig intramuskulær injektion af adrenalin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Gentag i / m injektion om 15-20 minutter om nødvendigt.
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved opfølgning.
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de almindelige regler for antibiotikabehandling. Ved udgangen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Bioparox påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Kliniske data om brugen af stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at bruge stoffet Bioparox hos ammende kvinder.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
Kontraindiceret hos børn under 2,5 år.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latin navn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig
struktur
Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af et stof i en enkelt dosis er 0,125 mg) samt et smagsstof (additiv 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensætningen af det aromatiske additiv: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, tarragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, kryddernødder, korianderfrø, markmynt, sødorange, appelsinskal, allspicefrugter, rosemaryblomster i apoteket; resinoid vanilje, methylanthranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, ligninbaseret vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Frigivelsesformular
Aerosol til indånding doseret.
En cylinder indeholder 400 udgivelser, en dosis - 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg af et aktivt stof.
Lægemidlet er en karakteristisk lugtende gennemsigtig olieagtig flydende lysegul farve. Den fremstilles i 20 ml aluminiumbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er udstyret med en måleventil og har tre udskiftelige dyser: gul i farve - til nasal anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til nasal anvendelse hos børn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiinflammatorisk, antibakteriel.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Er Fusafungin et antibiotikum eller ej?
Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" Svar, at stoffet er et lokaliseret polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur af svampen Fusarium lateritium.
Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (herunder nogle stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmer (Mycoplasma spp.).
farmakodynamik
Ved indånding ophobes fusafungin på overfladen af slimhinden i organerne i åndedrætssystemet, og stoffet detekteres ikke i blodplasmaet. Aerosol form giver fuld dækning af slimhinden i luftvejene og indtrængning i bronchioles og bihuler.
Efter fire indåndinger gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i nasalhulen - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.
Lægemidlet reducerer ekssudation, reducerer hævelse og betændelse i slimhinden i åndedrætssystemet, forbedrer nasal vejrtrækning. Erfaring med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox initieres tidligt.
Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af antimikrobielle stoffer til systemisk brug. Der er ingen rapporter om krydsresistens eller erhvervet resistens.
Farmakokinetik
Efter anvendelse i form af inhalation fordeles lægemidlet hovedsageligt på overfladen af slimhinden i næse, mund og hals. Koncentrationen af et stof i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden hos Bioparox.
Indikationer for brug
Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektionssygdomme i luftvejsorganerne. Det er ordineret til tracheitis og laryngitis, for pharyngitis og nasopharyngitis, for bronkitis og tonsillitis, for rhinitis, bihulebetændelse og sinus, samt for tilstande efter operationen for at fjerne de mandelformede kirtler (palatine mandler).
Muligheden for at anvende Bioparox til angina
I angina er Bioparox ikke altid brugt. Angina (eller akut tonsillitis) er en smitsom sygdom med lokale manifestationer af inflammation i området 1 og 2 tonsiller.
Anmeldelser af Bioparoska til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun anvendes i det katarrale stadium af inflammation - med rødmen og hævelsen af tonsillerne, det vil sige, når den inflammatoriske proces lige er begyndt.
Derudover er Bioparox almindeligt anvendt til behandling af eksacerbationer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke går så hårdt som ondt i halsen.
Hvis akut tonsillitis er kompliceret ved udseendet af pustler, er anvendelsen af antibiotika til lokal brug ikke fornuftig. I mangel af forbedring efter tre dages behandling eller patientens tilstand forværres, afbrydes lægemidlet, og patienten ordineres systemisk antibiotika.
Anvendelsen af Bioparox spray til antritis
Når bihulebetændelse er effektiv kun i de indledende stadier af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sig normalt på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner, kompliceret ved bakteriel infektion.
De første symptomer på sygdommen er vedvarende lang næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, såvel som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Virkningen af lægemidlet er kun mulig i meget tidlige stadier af inflammation.
Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler nogen forbedring, så er sandsynligvis receptpligtig for systemiske antibiotika påkrævet.
Kontraindikationer
Lægemidlet har stort set ingen kontraindikationer. Begrænsninger i brugen er intolerance overfor fusafungin eller nogen af hjælpekomponenterne i sprayen samt tidlig barndom (op til 2,5 år).
Spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme og allergi.
Bivirkninger
Lejlighedsvis (meget sjældent) kan bivirkninger forekomme, der manifesteres af øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nysen, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke ophør af behandlingen.
Nogle gange, især hos allergiske patienter, kan der forekomme lokale reaktioner fra hud og subkutant væv, mucosale reaktioner (rødmen, hævelse), bronchospasme, superinfektion. I sådanne tilfælde skal behandlingen med Bioparox ophøre.
Hvis der opstår symptomer på organerne i det ydre åndedrætssystem, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk shock, kan det være nødvendigt at administrere epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer må du måske injicere adrenalin igen. Lægemidlet administreres i samme dosis på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: brugsanvisning
Instruktioner for brug af Bioparox hos voksne
Doseringsdosis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (med bronkitis, pharyngitis, tracheitis etc.) til voksne patienter (herunder unge og ældre) - fire orale injektioner og / eller to injektioner i hver nasal passage 4 p./sut.
Spray Bioparox: brugsanvisning til børn
Bioparox til børn på grund af risikoen for laryngospasme kan kun anvendes med 2,5 år.
Enkeltdosis Bioparox børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver nasal passage eller to injektioner i munden. Mangfoldigheden af applikationer - 4 s. / Dag.
Mange mødre forlade gode anmeldelser på spray Bioparox. Efter deres mening hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage uønskede reaktioner i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis.
Nogle frygter brugen af Bioparox til børn, idet der tages hensyn til, at den aktuelle anvendelse af antibiotika er utilstrækkelig.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blog om dette: Det er forbudt at grave i antibiotika, der er beregnet til systemisk brug, men Fusafunginin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk. Det kan derfor bestemt bruges topisk, og lægerne, der ordinerer spray til børn, er på ingen måde krænke de moderne farmakologiske principper og normer.
overdosis
Ved topisk administration af fusafungin blev ikke overdosis noteret.
interaktion
Fusafungins lægemiddelinteraktion (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Tillad ikke en overtrædelse af beholderens tæthed og opbevaring af stoffet i nærheden af kilder, der udstråler varme.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at afbryde brugen af Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikroflora og spredning af superinfektion.
Manglen på forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.
Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
Sprøjten indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).
Funktioner ved brug af en aerosolbeholder
Før du bruger Bioparox for første gang, skal du trykke på hoveddysen 4 gange for at fylde doseringsmekanismen. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede en: hvid - til munden, gul - til næsen gennemsigtig - til barnets næse.
Før sprøjten påføres for at rengøre næsepassagerne. Når beholderen holdes lodret, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage og frembringer det nødvendige antal injektioner. I dette tilfælde skal munden og den anden næsepassage lukkes.
I tilfælde af påføring gennem munden indsættes den hvide dyse i munden, læberne komprimeres rundt om det, og tryk let på bunden af dåsen. Indstil en injektion (det er nødvendigt at trække vejret under injektionen som normalt).
Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved anvendelse af bomuldsuld fugtet i en opløsning af ethylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) kostede et gennemsnit på 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ej?
I perioden med lægemiddelbehandling er alkohol kontraindiceret.
Bioparox under graviditet og amning
Kan Bioparox anvendes under graviditet?
Sprøjten indeholder antibiotikumfusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma under indånding.
Producenten i annotationen til stoffet om spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt for gravide kvinder at indånde med Bioparox, svarer at under graviditeten kan lægemidlet anvendes, men kun med godkendelse fra den behandlende læge og hvis det er angivet.
I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ indvirkning (direkte eller indirekte) på graviditet / fødsel, samt på udviklingen af barnet i prænatal perioden og i barndommen. Anvendelsen af lægemidlet bidrager ikke til et fald i fertiliteten hos kvindelige og hanrotter.
Det skal huskes at tage medicin under graviditeten er forbundet med visse risici. Hvad angår sprøjten, er de kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved brug til gravide kvinder, ikke tilgængelige.
Hvad er Biparox ordineret under graviditet?
På grund af den meget lave absorberbarhed af fusafungin er sandsynligheden for, at stoffet vil forårsage fostrets udviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfælde af Bioparox i det tidlige graviditetsstadium.
Spray i dette tilfælde kan skade meget mindre end infektionen, fordi den mest almindelige akutte respiratoriske virusinfektion, som overføres af moderen i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af fejl, der er forenelige med livet.
Men hvis det er nødvendigt at bruge det i første trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt efter afslutningen af behandlingen.
I 2. trimester er forkølelse for et barn ikke så forfærdeligt. På denne dato har barnet allerede dannet alle vitale organer, så vira har ikke længere en dødelig virkning. Men en forkølelse, der ikke er helbredt i tid, kan forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet.
Oxygen sult kan føre til en svag nedgang i udviklingen, såvel som cerebral parese eller farlig underudvikling af hjernen.
I 3. trimester kan en forkølelse forårsage for tidlig arbejdskraft. Den rettidige brug af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi.
Anmeldelser af Bioparox under graviditeten er gode: stoffet fjerner meget hurtigt inflammation, letter vejrtrækningen og lindrer ondt i halsen. Mødrene, der anvendte det på forskellige graviditetsstadier, bemærker, at behandling af børn ikke påvirker børns sundhed, deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af sikkerheden ved Fusafungin er det dog ikke værd at bruge det ukontrollabelt.
Brug under amning
Ved fodring kan Bioparox anvendes, hvis det er angivet.
Det vides ikke, om stoffets aktive stof trænger ind i mælken med HB. Beslutningen om at stoppe eller fortsætte amning / terapi er lavet under hensyntagen til fordelene ved den første til barnet og den anden for moderen.
I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke undersøgt.
Bioparox Anmeldelser
Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Det aktive stof i lægemidlet virker kun på overfladen af slimhinden i det øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at anvende spray under graviditet og i pædiatrisk praksis.
Lægemidlet er effektivt til bakteriefaryngitis, bronkitis og rhinitis. Men kun ved korrekt påføring: Med angina og fra antritis kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begyndte at påføres straks efter de første symptomer på sygdommen.
Anmeldelser af Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser medicinen for at klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen på kort tid. Andre kalder det helt ubrugeligt.
Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og stærke lugt, hvilke børn ret ofte ikke kan lide, forekomsten af bivirkninger (brænd og tørhed i halsen), den høje pris.
Baseret på patientens tilbagemeldinger kan følgende konklusion konkluderes med, at stoffet kan virke på forskellige mennesker på helt forskellige måder. Derfor bør det kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens respons på den foreskrevne behandling.
Hvor meget koster Bioparox? Omkostningerne ved sprayen i den russiske og ukrainske apoteker
Bioparox pris i Ukraine
Spray Bioparoks pris i ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris i apoteker i Rusland
I russiske apoteker kan du købe stoffet i gennemsnit for 465 rubler.
Bioparox (Bioparox)
INDHOLD:
Tilslutning til den cellulære struktur af den patogene flora forårsager bioparox en overtrædelse af ionbytning, regulering af cellevolumenet og funktionen af hovedelektrolytterne (kalium, natrium, chlorider), ATP-syntetasesystemet. På grund af denne handling vises et hul i membranen af den patogene organisme, som passerer vand ind i cytoplasmaet. Reduceret ATP-syntese har en negativ effekt på den vitale aktivitet af en bakterie eller svamp: det mister sin evne til at formere sig, flytte, slutte sig til humane celler og producere også exotoksiner.
Det aktive stof i Bioparox er fusafungin, som har en høj bakteriostatisk virkning ikke kun i forhold til bakterier, men også til svampe. Det har også en hurtig anti-inflammatorisk effekt i behandlingen af sygdomme i åndedrætssystemet forårsaget af en smitsom ætiologi.
Virkningen af antibiotika hæmmer følgende mikroorganismer:
- Aerober (stafylokokker, streptokokker, listeria, moraxella, corinabakterier, haybacillus og visse stammer af Neisseria);
- Anaerobe bakterier (propionibakterier, gram-positive Streptococcus mutans, stokke af slægten Clostridium);
- Unicellular mycoplasma;
- Svampe af slægten Candida;
- Actinomyceter.
Den antiinflammatoriske effekt af Bioparox opnås ved at inhibere lægemidlet ved at kombinere proinflammatoriske cytokiner. På grund af dette reducerer antibiotika den inflammatoriske proces og lindrer hævelsen af slimhindeorganerne.
Fusafungin trænger ikke ind i kredsløbssystemet, men koncentrerer sig i næsens slimhinder (0,06 mg / ml), luftveje (0,04 mg / ml) og lunger (0,08 mg / ml). Disse indikatorer er typiske for 4 doser af Bioparox administreret. En sådan lille dosis af stoffet påvirker ikke legemet, og det betragtes derfor sikkert i den lokale behandlingsmetode. Den maksimale koncentration af aktiv fusafungin i plasma er ikke mere end 1 ng / ml.
Da hovedparten af fusafungin absorberes af slimhinder, er den maksimale koncentration af komponenten i hemmeligheden 2 mg / l og vedvarer ved indånding i ca. 3 timer. Derefter forlader det aktive stof kroppen med slim fra luftvejen.
Frigivelsesformular
Lægemidlet fremstilles i en metalbeholder med et volumen på 20 ml med tre dyser til dispensering af en væske i næsen eller mundhulen. I en cylinder 400 doser Bioparox. Holdbarheden af lægemidlet er 2 år.
Det er nødvendigt at opbevare en spray på et mørkt sted, hvor sollys ikke falder. Acceptabel rumtemperatur er op til 30 0 С med lav luftfugtighed. Ballonen i Bioparox skal beskyttes mod høje temperaturer, selv tomme beholdere må ikke beskadiges eller opvarmes.
Sammensætning, angivelser til brug
Den aktive bestanddel af Bioparox er fusafungin. Volumenet på 10 ml væske indeholder 50 mg antibiotikum, resten er hjælpekomponenter. En enkelt dosis Bioparox indeholder 0,125 mg fusafungin.
Det antibakterielle lægemiddel anvendes til behandling af sygdomme, der er lokaliseret i ENT-organer med svære inflammatoriske og infektiøse læsioner af luftvejene, især de øvre luftvejeorganer. Et antibiotikum er ordineret til følgende sygdomme:
- Akutte luftvejssygdomme, der opstår efter at kroppen er beskadiget af mikroflora, der er følsom over for det aktive stof i Bioparox, fusafungin. Disse omfatter bihulebetændelse, laryngitis, rhinopharyngitis. Også lægemidlet anvendes i provokationen af svampe Candida.
- Akutte betændelser i luftvejene (bronkier, luftrør), der er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet;
- Sygdomme manifesteret efter tonsillektomi (som profylaktisk eller medikamentbehandling).
Bioparox interagerer ikke med nogen farmaceutiske præparater. Analoger af dette værktøj er: Kofol (salve eller pastiller), Humer, Combigripp.
Instruktioner til brug
Til indånding skal Bioparox-ballonen aktiveres ved at trykke fire gange på beholderens bund. Lav indsprøjtninger i næse eller hals.
- Hvis det er nødvendigt at sprøjte antibiotika i næsen, anvendes den tilsigtede runde dyse (børnehave er gennemsigtig, de voksne har en gullig farve). Før behandlingen fjernes slim fra næsepassagerne. Derefter sætter spidsen på ballonen og forsigtigt injiceres i næseboret, tæt dækker den anden nasale passage med fingrene på frihånden. Ved indsprøjtning af en aerosol skal du trække dybt indånding og trykke stærkt på bunden af beholderen. Under indåndingsprocessen skal munden lukkes og ballonen opretholdes.
Lægemidlet med en næsespids anvendes til bihulebetændelse, rhinitis, rhinopharyngitis.
- Hvis der er betændelse i halsen og bronkierne (laryngitis, tracheitis), så brug spidsen til oral indånding. Injektion af Bioparox i mundhulen udføres også i tilfælde af betændelser, der forekommer efter operationen (tonsillektomi).
Ballonen lægges på en dyse med et fladt hul og holdes oprejst, men i dette tilfælde er det let vippet. Efter indføringen af dysen ind i mundhulen er den tæt fastspændt med læberne og med en skarp dyb indånding presset ned på bunden af beholderen. For at sprøjte stoffet absorberes godt af slimhinderne i luftrøret, bronkier, anbefales det at holde udåndingen i kort tid efter indånding.
Nasale og mundtlige vedhæftede stoffer skal desinficeres efter hver brug. For at gøre dette skal du bruge ethylalkohol, som tørrer plastelementerne med bomuldsstykker.
Bioparox anvendes 4 gange om dagen:
- Injicer 2 injektioner i et næsebor;
- I halsen - 4 doser af inhalator.
Hvis betændelsen strækker sig til nasopharynx og hals, så gør komplekse indåndinger gennem næse og mund. Typisk er denne dosering standard til behandling af mennesker fra 12 år. Børn fra 2,5 år, den daglige dosis består af fire injektioner på 1-2 doser i begge næsepassager eller 2-4 injiceres i mundhulen.
Mængden af daglig indtagelse og dosering kan kun ordineres af en specialist, afhængigt af de enkelte patienters individuelle egenskaber. Behandlingsforløbet med Bioparox kan ikke vare mere end 7 dage.
Bivirkninger
Bioparox tolereres normalt af patienter, men i sjældne tilfælde kan folk have følgende bivirkninger ved brug af et antibiotikum:
- Åndedrætssystem - hoste, astmatiske manifestationer, bronkospasmer, laryngospasmer, tørhed og forbrænding af slimhinderne i øre-halsen, hyppig nysen
- Gastrointestinale forstyrrelser - kvalme
- Opfattelsens organer rives og rødder i øjnene, udseendet af en ubehagelig smag i munden, en forandring i smag;
- Allergiske manifestationer - hovedsageligt hududslæt, urticaria. I meget sjældne situationer kan anafylaktisk shock forekomme for at forhindre, at det er nødvendigt at indføre adrenalin (forholdet er 0,01 mg pr. 1 kg legemsvægt). En intramuskulær injektion kan muligvis ske igen efter 15 minutter.
Hvis der opstår bivirkninger ved at tage Bioparox, er det nødvendigt at stoppe indånding og rådføre sig med din læge, da nogle af de negative virkninger af det aktive stof kan være en alvorlig trussel mod patientens helbred.
Accept af Bioparox bør ikke overstige mere end 7 dage, da langtidsbehandling af lægemidler kan forårsage udvikling af superinfektion. Hvad angår overdosis, er der stadig ingen oplysninger om de situationer, der er forbundet med at overskride dosis af indånding.
Kontraindikationer
Det er strengt forbudt at anvende Bioparox til behandling af sygdomme i luftvejens organer, hvis patienter har intolerance eller høj følsomhed over for opløsningens sammensætning: både til det aktive stof og til hjælpestofferne.
Det anbefales heller ikke at ordinere et lægemiddel til børn under 3 år, fordi de har stor risiko for at udvikle laryngospasme. Patienter, der er tilbøjelige til allergi, anbefales Bioparox med ekstrem forsigtighed og anbefales at gøre modtagelse under tilsyn af en læge.
Hvis den sprøjte aerosol kommer ind i synets organer, er det nødvendigt at straks vaske øjnene med en stærk vandstrøm og derefter se en læge. Bioparox må ikke komme på slimhinde øjne, så du skal nøje overvåge, hvordan børn gør indånding.
Svangerskabsperiode
Der er ingen pålidelige data om, hvordan Bioparox virker på et barn, der endnu ikke er født, så det anbefales ikke at tage det uden at konsultere en specialist. Hvis sygdommen hos den fremtidige mor står over for alvorlige komplikationer, og der ikke er noget andet stof, der ville være sikrere for fosteret og den gravide, skal man som undtagelse foreskrive dette antibiotikum.
Bioparox anbefales heller ikke til ammende mødre, da der ikke er nogen information om, hvordan fusafungin kommer ind i mælken. Men hvis det er nødvendigt at ordinere antiinflammatoriske inhalationer, skal kvinden midlertidigt holde op med at amme i perioden med at tage stoffet.
bioparoks
Bioparox - et lægemiddel til inhalation, der giver både antiinflammatoriske og antibakterielle virkninger, påføres lokalt.
Farmakologiske virkninger af Bioparox
Bioparox anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og smitsomme sygdomme i øvre luftveje og øvre luftveje. Det er aktivt mod gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, et antal anaerober, Candida svampe. På grund af det aktive stof, som er en del af Bioparox - polypeptidantibiotikumet Fusafungin, har det evnen til at udøve en bakteriostatisk og fungistatisk effekt i forhold til et bredt spektrum af mikroorganismer. Lægemidlet har ingen systemisk effekt, som det detekteres i blodplasmaet i lave koncentrationer. Efter indånding anvendes det aktive stof på overfladen af slimhinden i luftvejene og udskilles med sekretion.
Frigivelsesformular
Doseret aerosol til inhalation, 0,125 mg / dosis i en aluminiumflaske indeholdende 400 doser, to sprøjtedyser, plastcellulær emballage og en papkasse.
Indikationer for brug
Bioparox anvendes til topisk brug til behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje og ENT-organer:
- halsbetændelse;
- sinusitis;
- rhinitis;
- halsbetændelse;
- pharyngitis;
- rhinopharyngitis;
- tracheitis;
- Bronkitis.
Lægemidlet kan også anvendes til forebyggelse og behandling af infektioner efter tonsillektomi.
Bioparox ansøgningsmetoder
Ifølge instruktionerne anvendes Bioparox i form af indånding gennem mund eller næse:
- Voksne og børn over 12 år - administrer fire doser af lægemidlet gennem munden eller to doser i hver nasal passage fire gange om dagen;
- Børn over 2,5 år - 2-4 injektioner gennem munden og 1-2 i næsepassagen fire gange om dagen separat i hver næsebor.
For sygdomme, der påvirker slimhinderne i hals og næse, indgives indånding samtidigt gennem mund og næse. Varigheden af brugen af lægemidlet overstiger ikke 7 dage.
I rhinitis, bihulebetændelse, rhinopharyngitis Bioparox injiceret gennem næseborene, skal du rengøre næseslimhinden før brug. Ved at lukke den frie næsepassage med en hånd, i den anden en indsprøjtning af en speciel dyse på ballonen, presses de under indånding på basen og injicerer et lægemiddel, mens munden lukkes, og det er nødvendigt at indånde dybt gennem næsen.
Indånding gennem munden udføres med faryngitis, tracheitis, laryngitis og andre sygdomme i øvre luftveje og hals. En speciel dyse til en ballon, beregnet til administration af lægemidlet gennem munden, administreres i sin vertikale stilling. Injektionen udføres på et dybt ånde, mens du presser kraftigt i bunden af ballonen, og for at forbedre resultatet skal du holde pusten lidt efter injektionen af Bioparox. Dyserne anvendt til behandling desinficeres ved tørring med 90% ethanolopløsning dagligt. Hvis der er tegn på forbedring, anbefales det ikke at afbryde behandlingen uden at fuldføre det foreskrevne kursus, da dette kan medføre et tilbagefald.
Brug af Bioparox under graviditet og amning
I forbindelse med manglende kliniske data om brugen af Bioparox under graviditeten kan lægemidlet kun bruges efter forudgående konsultation med din læge. Det ordineres med stor omhu i tilfælde, hvor den påtænkte anvendelse af stoffet til moderen er højere end den potentielle risiko for fosteret. Da der ikke foreligger data om tildeling af Bioparox med modermælk, anbefales det ikke at bruge stoffet til lakterende kvinder. Hvis lægemidlet om nødvendigt blev ordineret af en læge under amning, kan det være nødvendigt at stoppe amningen under behandlingen. Det anbefales stærkt ikke at tage Bioparox selv under graviditet og amning uden udnævnelse af en specialist.
Bivirkninger af Bioparox
Som det fremgår af instruktionerne i Bioparox, kan følgende bivirkninger forekomme ved anvendelse af lægemidlet i sjældne tilfælde:
- Lokale reaktioner. Tørhed eller brændende fornemmelse af slimhinderne i nasopharynx, nysen, hoste, ubehagelig smag i munden, tåre, kvalme
- Allergiske reaktioner. Hududslæt, urticaria, kløe, angioødem.
I isolerede tilfælde er anafylaktisk chok mulig, med hvilken udvikling der kræves en injektion af epinephrin. Hvis der opstår bivirkninger, bør du konsultere din læge.
Kontraindikationer
Ifølge instruktionerne er Bioparox ikke ordineret til børn under 2,5 år på grund af den mulige udvikling af laryngospasme. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, og når patienten er tilbøjelig til allergiske manifestationer, ordineres Bioparox med ekstrem forsigtighed. Brug ikke lægemidlet i mere end en uge på grund af risikoen for superinfektion, samt for at forhindre dets kontakt med øjnene.
Opbevaringsforhold
Bioparox skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C på et tørt sted, beskyttet mod udsættelse for stærke varmekilder for at forhindre lækage af beholderlegemet.
Bioparox i forkølelse: Anvendelse til børn og voksne
En stor fordeling blandt patienter, der lider af vejrtrækningsproblemer, modtog stoffet Bioparox, indikationerne for dets anvendelse er langt mere omfattende end analogerne. Lægemidlet er til salg i form af en aerosol, som har en kombineret effekt og er beregnet til behandling af patienter i forskellige aldre, herunder børn. Sprøjten er også kendt som Fusafungin og Fyazafunzhin (ved det aktive stofs navn) og er produceret af ungarske og franske virksomheder.
De vigtigste virkninger af bioparox aerosolen er:
- frigivelse af luftveje
- reduktion af slimhindebetændelse;
- neutralisering af negativ bakteriel eksponering
- eliminering af puffiness
- slippe af med næsestop.
På trods af tilstedeværelsen af både positive og negative anmeldelser er sprayen ordineret til mange patienter med tegn på sygdomme hos ENT-organer. En forudsætning for effektiviteten af stoffet er at følge reglerne for, hvordan man tager Bioparox. Som andre stoffer mod infektioner og inflammatoriske processer har aerosolen en række kontraindikationer og specielle anbefalinger til brug, som skal følges for at undgå bivirkninger og overdosering.
Hvad er en del af Bioparox?
Effektiviteten af Bioparox skyldes virkningen af antibiotikumet Fusafungin, som opnås ved en særlig metode fra svampekulturen af Fusarium lateritium. Hjælpestofferne er saccharin, vandfri ethanol, drivmiddel, isopropylmyristat, såvel som et aromatisk additiv, der består af en række planteekstrakter og olier. Du kan kende komponenterne i detaljer ved hjælp af beskrivelsen af Bioparox-præparatet, som er fastgjort til aerosolen.
Ud over selve sprøjten i en aluminiumflaske med en kapacitet på 10 ml, er to sprøjtedyser inkluderet i forsyningssættet samt en speciel hætte til aktivering. En cylinder er designet til fire hundrede inhalationer, med 125 ug fusionsfusionsvæske pr. Spray.
Bioparox aftale til børn og voksne
Som et antibiotikum kan stoffet neutralisere et antal gram-negative og gram-positive mikroorganismer samt nogle svampekulturer og anaerobe bakterier. På grund af manglende afhængighed kan Bioparox anvendes til behandling af rhinitis hos børn. Blandt de vigtigste indikationer for brugen af lægemidler bør nævnes bronkitis, kronisk og akut rhinitis, rhinopharyngitis, forskellige typer af tracheitis og bihulebetændelse (herunder bihulebetændelse). Helt gode resultater registreres i behandlingen af patienter med tonsillitis og laryngitis.
Spørgsmålet om, hvorvidt Bioparox hjælper med ondt i halsen, kan ikke besvares utvetydigt. En positiv effekt kan spores, når lægemidlet tages i begyndelsen af sygdommen (før dannelsen af purulente udledninger). Spray tilhører kategorien lokal eksponering, karakteriseret ved lave absorptionshastigheder i kombination med en stærk antibakteriel virkning. Positive resultater opnås, når de gennemgår et komplet behandlingsforløb (varigheden bestemmes af den behandlende læge). Selv med en mærkbar forbedring anbefales det ikke at stoppe med at tage det tidligere, da der er stor sandsynlighed for, at sygdommens symptomer genudvikles.
Fra hvilken alder at bruge, og i hvilke doser kan Bioparox anvendes?
Lægemidlet er tilladt, startende fra 12 år, med det maksimalt tilladte antal injektioner er: 4 sprøjter i mundhulen og / eller 2 sprøjter i næsepassagerne fire gange om dagen. Både voksne og børn skal nøje studere anbefalingerne for brugen af stoffet, især for at lære reglerne for at bruge dyserne til mund og næse. I betragtning af hyppigheden af brug af Bioparox med rhinitis, tonsillitis mv. Er det mere bekvemt at altid have det med dig.
Den maksimale brugstid for aerosolen er en uge, hvorefter det er nødvendigt at konsultere en læge for at analysere den aktuelle tilstand og mulige korrektion af doseringen. Det er obligatorisk at konsultere en læge i tilfælde af udvikling af allergiske reaktioner fra Bioparox samt med øgede symptomer. Om nødvendigt, mulig kombineret anvendelse med andre typer af stoffer med systemisk antimikrobiell virkning.
Den rigtige måde at bruge bioparox på
Baseret på indgivelsesmuligheden (gennem næsen eller gennem munden i form af inhalation) bruges en gul eller hvid dyse, som sættes på ballonen, til at injicere lægemidlet. I forbindelse med anvendelsen er det nødvendigt at følge en række regler:
- Før den første spray trykkes flasken 4 gange for at injicere sprayen;
- Ved anvendelse af Bioparox til rhinitis og bihulebetændelse skal lægemidlet injiceres gennem næsepassagerne og holde ballonen strengt lodret mellem pegefingeren og tommelfingeren;
- Før du sprøjter, skal du sørge for at blæse din næse godt for bedre penetration af stoffet i kroppen;
- Tryk flasken to gange, og indtil den stopper, og tag derefter dyb vejrtrækning;
- hvis du tager Bioparox med tonsillitis, skal lægemidlet indgives ved indånding, så spidsen ikke falder ud, når den trykkes, den skal være godt indpakket omkring læberne;
- indånding sker efter hosting inden indånding - dette giver den bedste behandling af de berørte områder af slimhinden.
Har Bioparox bivirkninger og kontraindikationer?
I overensstemmelse med de oplysninger, der er angivet i producentens anvisninger, er Bioparox kontraindiceret hos børn under 2,5 år, såvel som hos patienter med overfølsom reaktion på det aktive stof eller yderligere ingredienser af lægemidlet. Ekstrem forsigtighed er nødvendig for gravide kvinder og kvinder under amning, da der ikke er nogen konkrete data om stoffets sikkerhedsvirkninger på moderens og barnets krop.
Ved manglende overholdelse af reglerne for optagelse og doser samt allergier hos patienter under brug af sprayen kan sådanne bivirkninger som kvalme, dysgeusi, hududslæt og kløe forekomme, og i nogle tilfælde - anafylaktisk shock. For at forebygge bivirkninger kræves der en lægeundersøgelse inden receptionens start.
Bioparox: sprøjteanvisninger, lægemiddelanaloger
Bioparox er en aerosol med lokal handling, der er designet til at bekæmpe infektionssygdomme i det øvre luftveje.
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Bioparox til salg i 10 ml patroner. Inde i cylinderen indeholder en løsning, der har en gul tinge og en stærk specifik lugt. Et stof er nok til 400 indåndinger.
Aluminiums aerosolbeholderen har en måleventil, to sprøjtedyser: gul (til næsepassagerne) og hvidt (til mundhulen).
Den vigtigste aktive ingrediens er fusafungin. Ved hver indånding administreres 50 mg af dette stof. Lægemidlet indeholder et aromatisk additiv og andre hjælpekomponenter.
Hvad bruges
Bioparox er beregnet til behandling af forkølelse og akutte sygdomme forbundet med betændelse i øvre luftveje, nasopharynx og øvre luftveje.
Behandling med dette lægemiddel er bedst ordineret til patienter ældre end 12 år. Listen over sygdomme, som Bioparox kan bruges til, er omfattende, så det kan opdeles i tre grupper:
- Akut betændelse i det øvre luftveje, som blev udløst af eksponering for fusafungins følsomme mikroorganismer. Dette kan være bronkitis, tracheitis osv.
- Inflammatoriske sygdomme i ENT organer forårsaget af parasitære indflydelse af skadelige mikroorganismer, der kan ødelægges af fusafungin. For eksempel laryngitis, bihulebetændelse, tonsillitis og andre.
- Ofte er Bioparox ordineret til behandling eller forebyggelse af infektioner efter tonsillektomi - kirurgi for at fjerne tonsiller.
Farmakologisk aktivitet
Fusafungin er et polypeptidantibiotikum. Påvirker et stort antal mikroorganismer, der påvirker både skadelige gram-negative bakterier og parasitære svampe, reducerer signifikant inflammationsniveauet i inficerede organer.
Stoffer af lægemidlet er i stand til at trænge ind i cellevæggen af en patogen mikroorganisme. Når de er der, opretter de ionkanaler, der forstyrrer funktionen af ATP-komplekset betydeligt. Som et resultat kommer vand ind i cellen gennem membranen. I denne forbindelse begynder ATP-forbruget at pumpe vand tilbage fra cytoplasma ind i kroppen. I sidste ende mister mikroorganismen sin evne til at formere sig for evigt, samt skabe exotoksiner.
Instruktioner til brug
Patienter, der er 12 år, foreskriver Bioparox 4 gange om dagen. Til 4 injektioner, hvis munden er betændt, eller 2 injektioner til hver næsebor i tilfælde af hævelse eller infektion i næsepassagen.
Før en applikation skal en ny ballon aktiveres ved at trykke fire gange på bunden.
Når du bruger lægemidlet til næsepassagerne, skal du først rydde slimhinden og have en særlig gul dyse. Når beholderen holdes lodret, mens den indåndes, er det nødvendigt at trykke kraftigt på cylinderens bund. Samtidig er det bedst at lukke den anden nasale passage med din fri hånd og holde munden lukket.
Ved behandling af mund og øvre luftveje skal en hvid kasket bæres på lægemiddelflasken. Ballonen skal holdes lodret, og dysen skal fastspændes med læberne, lidt klemme den. Mens du indånder, skal du trykke på basen med vægt og kort og hold pusten for maksimal vanding af mund og hals.
For den bedste effekt af at anvende Bioparox bør du nøje overholde den foreskrevne dosis og tage medicinen i henhold til de vedlagte instruktioner ved hjælp af specielle dyser. Det er tilrådeligt at tørre spraydysen med en bomuldspinne gennemblødt i ethylalkoholopløsning for maksimal desinfektion hver dag.
Stop ikke medikamentbehandling, når de første forbedringer bliver mærkbare. For at undgå gentagelse af sygdommen bør man fortsat have lidt tid efter genopretning.
Kontraindikationer og bivirkninger
Generelt indeholder stoffet ikke giftige stoffer. Men det er værd at bemærke nogle vigtige kontraindikationer for brugen af denne medicin:
- individuel følsomhed overfor individuelle stoffer i lægemidlet
- Alder mindre end 3 år på grund af risikoen for laryngospasme
- Tilstedeværelsen af alvorlige allergier.
Det skal være omhyggeligt brugt aerosol, der ikke tillader indledning af stoffet i øjet.
Bioparox forårsager sjældent bivirkninger hos patienter. Der er dog stadig nogle negative virkninger på kroppen. Disse kan være:
- tørhed i slimhinderne i luftvejene, astma eller åndenød;
- kvalme, halsbrand og diarré;
- ubehagelig smag i munden, lacrimation
- symptomer forbundet med allergier, såsom udslæt og rødme.
Hvis du finder bivirkninger fra denne liste, bør du konsultere din læge og overveje, om det er værd at fortsætte med at tage lægemidlet. Det anbefales stærkt ikke at forlænge behandlingsforløbet med Bioparox i mere end en uge, da dette kan være en drivkraft for udviklingen af superinfektion.
Du kan være interesseret i artiklen med instruktioner til brug af Ibuprofen.
Her vil du lære om behandling af stomatitis folkemidlet.
Ansøgning om børn
Fra en alder af 3-4 år begynder børn regelmæssigt at lide af forkølelser på grund af svag og svag immunitet. Og i sådanne tilfælde er Bioparox ofte ordineret af børnelæger. Det er fra tre år dette lægemiddel kan ordineres uden frygt for forekomsten af laryngospasme og respirationssvigt hos et barn.
Hvis en kompleks behandling påbegyndes i tide, er medicinen korrekt taget, Bioparox hjælper børns immunitet til at overvinde forkølelse om en uge eller endnu mindre uden problemer.
Børnenes krop har sine egne egenskaber, så behandlingens start skal ledsages af en læge rådgivning. Ofte forekommer fejl og bivirkninger efter behandling med Bioparox kun hos børn, der overtræder reglerne for dets anvendelse.
Særlige instruktioner
- Det er nødvendigt at overvåge tætheden af beholderen, hold den uden for børns rækkevidde. Hold ikke stoffet på steder med stærk varme og varme, eller læg ballonen i et miljø, hvis temperatur er over 50 ° C.
- Bioparox påvirker ikke evnen til at køre bil eller andre potentielt farlige mekaniske midler. Det er imidlertid værd at bemærke, at lægemidlets sammensætning indeholder en lille mængde alkohol, ca. 100 mg ethanol pr. Dosis. Derfor skal du være forsigtig, når du rejser i bil.
Brug under graviditet
Brugen af stoffet under graviditet kan kun finde sted under omhyggelig kontrol af den behandlende læge, og kun hvis fordelene ved lægemidlet er større end skaden for kvinden og barnet. Der er ingen præcise data om modtagelse under amning, da der ikke er foretaget nogen forskning i denne sag.
Men som praksis viser, er denne medicin ordentligt ordineret under graviditeten, og under amning er behandlingen uden bivirkninger. Baseret på det faktum, at Bioparox kun gennem mundhulen og næsepasserne kun kan gennemtrænge blodet minimalt, kan det ikke bære alvorlig fare for moderen eller barnet.
Drug interaktion
Bioparox, nemlig dets hovedstof fusafungin, har ikke evnen til at interagere med andre lægemidler.
analoger
Der er ingen analoger med samme aktive ingrediens som Bioparox. Om nødvendigt kan den udskiftes med sådanne antiinflammatoriske lægemidler beregnet til behandling af halsen:
Narkotikapris
Afhængig af købsområdet for Bioparox er dets gennemsnitlige omkostninger fra 240 til 425 rubler.
anmeldelser
Et barn i klasse 3 lider konstant af en forkølelse på grund af svag immunitet. Lægen foreskrev en uge at tage Bioparox, og efter 6 dage glemte vi, hvad der var koldt. Barnet følte sig meget godt efter at have taget medicinen. Nu, så snart de første symptomer på forkølelse kommer frem, vil jeg vide, hvad de skal gøre.
Irina, 29 år gammel, Liski
Jeg havde lider med bronkitis i næsten en måned nu og vidste ikke, hvordan man kunne helbrede det. Jeg forsøgte at selvmedicinere, lyttede til mine venners råd, men intet hjalp. I det øjeblik, hvor det blev endnu værre, besluttede jeg at se en læge. Efter en undersøgelse foreskrev han et syv dages forløb med at tage Bioparox og andre hjælpemidler. I slutningen af behandlingsperioden var jeg meget glad, fordi der ikke var et spor af bronkitis tilbage. Jeg anbefaler dette stof til alle.