Nasarel er et lægemiddel, der er beregnet til behandling af rhinitis, som er allergisk i naturen. Lægemidlet har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Det er bemærkelsesværdigt, at den antiallergiske virkning allerede er åbenbar i 2. eller 4. time efter den første anvendelse af lægemidlet. Så kløe, rhinitis er signifikant reduceret og nysen stopper. Desuden hjælper Nazarel til at slippe af med den ubehagelige følelse af tryk omkring øjne og næse. Det skal bemærkes, at lægemidlet er tilgængeligt i flasker med dispenser.
Sammensætningen af lægemidlet
Når man svarer på dette spørgsmål, bør det understreges, at nasarel er handelsnavnet på lægemidlet, som stort set indeholder fluticason. Desuden indbefatter lægemidlet en række andre hjælpekomponenter. Disse er elementer som:
- dextrose;
- benzalkoniumchloridopløsning;
- polysorbat;
- phenylethanol.
Ofte er patienterne interesserede i, om dette stof er et hormonalt stof. Besvarelsen af dette spørgsmål skal bemærkes, at instruktionerne angiver, at det aktive stof er fluticasonpropionat. Dette element i sammensætningen har syntetiske hormoner, så inden du begynder behandling med Narelom, bør du konsultere din læge, hvem skal give klare instruktioner.
Lægemiddelfrigivelsesform
Det er bemærkelsesværdigt, at dette lægemiddel er tilgængeligt i form af en spray. Og det er meget bekvemt, da det er muligt at skylle hele slimhinden i næsen uden problemer. Nazarel selv er en hvid, uigennemtrængelig suspension. Det skal understreges, at dette lægemiddel ikke er tilgængeligt i form af næsedråber.
På apoteker præsenterede flasker af forskellig størrelse. Så det kan være 60, 120 eller 150 mikrodoser. Bemærk at Nazarel kun er tilgængelig på recept.
Indikationer for brug
Nasarel er primært beregnet til behandling af rhinitis, som er allergisk i naturen. Det kan dog også bruges til forebyggelsesformål, hvis der er sandsynlighed for sæsonbetonede reaktioner.
Hovedkontraindikationer til brug
For det første er det et barns alder på op til fire år.
For det andet er det den individuelle intolerance af en af komponenterne
For det tredje er det en øget følsomhed over for fluticason.
Der skal lægges særlig vægt på, når stoffet kan anvendes, men med meget stor omhu og kun under streng lægeovervågning. Disse situationer omfatter følgende:
- Hvis du er i rehabiliteringsperioden efter operationen i mundhulen.
- Hvis du har sår i slimhinden i næsepassagerne.
- Hvis du tager medicin, der er inkluderet i gruppen af kortikosteroider.
Instruktioner for brug af stoffet
Inden du begynder at bruge stoffet, skal du omhyggeligt studere de instruktioner, der følger med lægemidlet. Bemærk, at du skal kalibrere, før du bruger medicinen - du skal bestemme, hvor mange penge du har brug for.
Ripened spray - hvordan man ansøger
- Rens forsigtigt de næsepassager af slim der kunne akkumulere i dem.
- Ind i en af næseborene indsæt forsigtigt en plastikspids, og den anden er let lukket med en finger.
- Inhalér, med en lille hake op.
- Injicer medicinen i næseboret.
- Gør det samme med det andet næsebor.
Denne ordning er ekstremt enkel, men det vil hjælpe med at få den maksimale virkning fra terapien.
Funktioner ved brug af stoffet af voksne
Hvis vi taler om doseringen for et barn over 12 år og voksne, så bliver det sådan:
- Dosis til terapi vil være omkring 2 injektioner, det vil sige 100 μg i hver af de nasale åbninger. Proceduren skal udføres hver dag, det er ønskeligt, at det er om morgenen. Hvis vi taler om særlige tilfælde, kan lægen ordinere 2 doser to gange om dagen. Du skal dog være opmærksom på, at den maksimale daglige dosis ikke overstiger 400 mg ved behandling af allergisk rhinitis.
- Doseringen til vedligeholdelsesbehandling kan være op til 50 mcg i hver næsebor dagligt.
Nasarel under graviditet - anvendelsesmuligheder
Graviditet er en periode, hvor du skal være så forsigtig som muligt om dit helbred, da barnet er meget følsomt for alle ændringer i moderens krop. Derfor er at tage Nazarel under graviditet uønsket. For det første fordi dette stof er hormonalt, kan det derfor have en negativ effekt på barnets og moderens tilstand. Men hvis lægen ordinerer stoffet alt dette, så skal han relatere alle de positive og negative sider.
Det skal bemærkes, at modtagelsen af Nazarela kun er mulig, hvis morens gavn flere gange overstiger alle mulige risici forbundet med barnet. Men du bør være opmærksom på, at særlige tests, der viser graden af skadelighed af stoffet for gravide kvinder og børn, ikke blev udført.
Hvis vi taler om laktationsperioden, skal det bemærkes, at sprøjten har evnen til at trænge ind i modermælken i lav koncentration. På tidspunktet for behandlingen bør Nazarel derfor forlade breastfeeding, da stoffet kan skade barnets helbred.
Ansøgning om behandling af børn
Ifølge instruktionerne kan dette lægemiddel kun anvendes, hvis barnet er 4 år og kun som foreskrevet af en læge. Du bør være opmærksom på, at børn fra 4 til 12 år foreskriver lægemidlet i mindste dosering. Så det anbefales at injicere 50 μg af stoffet en gang om dagen. Du skal være opmærksom på, at et klik på dispenseren er lig med minimumsdosen. Hvad angår den maksimalt tilladte dosis, bør den ikke være mere end 200 μg. For at få det maksimale resultat i behandlingen af allergisk rhinitis bør fuldføre et komplet behandlingsforløb.
Bivirkninger
Som enhver anden medicin har Nazarel sin egen liste over bivirkninger, som du bør læse, før du begynder behandling.
Hvis vi taler om lidelser i centralnervesystemet, kan de manifestere sig gennem:
- hovedpine;
- tab af smag;
- forstyrrelser forbundet med lugtesansen.
Hvis vi taler om problemer med syn, så kan de manifesteres gennem:
- glaukom;
- udvikling af katarakt
- stærkt intraokulært tryk.
Taler om overtrædelser i immunsystemet, kan de manifestere sig gennem sådanne problemer:
- forekomsten af bronchiale spasmer
- dermatologiske problemer;
- anafylaktisk shock;
- hævelse.
Vanskeligheder kan også opstå fra organerne i åndedrætssystemet:
- forekomsten af næseblod;
- tør næse
- lav sekretion af slimhindebetændelse.
Nasarel: analoger
Blandt strukturelle analoger af dette lægemiddel kan identificeres som følger:
Vær opmærksom på, at inden du begynder at bruge en analog af lægemidlet, bør du konsultere din læge, hvem der vil give nøjagtige instruktioner om varigheden af behandlingen og doseringen.
Den gennemsnitlige pris på lægemidlet i apoteker i Moskva er omkring 340 rubler. Men glem ikke prisen kan variere både op og ned.
anmeldelser
Gennem hele mit liv har jeg forsøgt mange af de mest varierede spray fra kulden, men nu har jeg stoppet ved Nazarel. Når rhinitis bruger jeg det altid, et par dage, og løbende næse fjerner hånden. Desuden hjælper denne spray ikke kun med at lindre symptomerne på allergisk rhinitis, men også virkelig godbidder. Derfor besluttede jeg at forlade en positiv anmeldelse anbefaling.
Denne spray i forkølelse nyder af hele min familie. Jeg er allergisk overfor poppelfluff, som plejede at være en ægte rædsel for mig. Efter at lægen foreskrev mig Nazarel og jeg læste anmeldelser, besluttede jeg at starte behandlingen. Og du ved, jeg glemte næsten rødmen, en fyldt næse og konstant kløe. Derudover var prisen på dette lægemiddel meget tilfreds. Nu er Nazarel altid til stede. Derfor anbefaler jeg det i denne anmeldelse.
Siden barndommen lider jeg af allergier over for ambrosi. Jeg forsøgte mange forskellige sprays, læse mange anmeldelser. For bare et år siden rådede lægen mig om et lægemiddel som Nazarel. Han hjalp mig meget godt, og hans pris er acceptabel. Men forvent ikke af ham en hurtig effekt, det er ikke let at falde for næsen. Det kan tage lidt tid at bruge medicinen, men effekten er værd. I løbet af hele perioden med allergi havde jeg kun et par angreb.
Anmeldelser til Nazarel
Producent: Tjekkiet
Udgivelsesformular: Spray nasal
Analoger Nazarel
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 8 rubler. Analog billigere med 304 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 21 rubler. Analog billigere med 291 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 23 rubler. Analog billigere med 289 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 25 rubler. Analog billigere med 287 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 29 rubler. Analog billigere med 283 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 42 rubler. Analog billigere med 270 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 75 rubler. Analog billigere med 237 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 82 rubler. Analog billigere med 230 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 89 rubler. Analog billigere med 223 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 94 rubler. Analog billigere med 218 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 97 rubler. Analog billigere med 215 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 105 rubler. Analog billigere med 207 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 112 rubler. Analog billigere med 200 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 113 rubler. Analog billigere med 199 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 116 rubler. Analog billigere med 196 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 119 rubler. Analog billigere med 193 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 120 rubler. Analog billigere med 192 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 122 rubler. Analog billigere med 190 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 127 rubler. Analog billigere med 185 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 147 rubler. Analog billigere med 165 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 148 rubler. Analog billigere med 164 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 157 rubler. Analog billigere med 155 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 174 rubler. Analog billigere med 138 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 179 rubler. Analog billigere med 133 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 187 rubler. Analog billigere med 125 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 196 rubler. Analog billigere med 116 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 198 rubler. Analog billigere på 114 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 204 rubler. Analog billigere med 108 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 223 rubler. Analog billigere med 89 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 233 rubler. Analog billigere med 79 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 236 rubler. Analog billigere med 76 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 240 rubler. Analog billigere med 72 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 266 rubler. Analog billigere med 46 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 310 rubler. Analog billigere med 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 338 rubler. Analog dyrere med 26 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 339 rubler. Analog dyrere med 27 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 361 rubler. Analog dyrere med 49 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 371 rubler. Analog dyrere for 59 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 372 rubler. Analog er dyrere for 60 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 378 rubler. Analog dyrere på 66 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 396 rubler. Analog er dyrere ved 84 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 410 rubler. Analog er dyrere ved 98 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 448 rubler. Analog dyrere ved 136 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 550 rubler. Analog mere med 238 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 586 rubler. Analog dyrere på 274 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 688 rubler. Analog dyrere på 376 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 730 rubler. Analog dyrere på 418 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 3699 rubler. Analog dyrere med 3387 rubler
Instruktioner til brug til Nazarel
Registreringsnummer:
Handelsnavn: NAZARE
International ikke-proprietært navn:
Kemisk navn: 6a, 9-Difluor-17 - [[(fluormethyl) sulfanyl] carbonyl] -11 b-hydroxy-16a-methyl-3-oxoandrost-1,4-dien-17a-ylpropionat
Doseringsformular:
Ingredienser:
Hver dosis indeholder:
aktiv bestanddel: fluticasonpropionat 50 μg;
excipienser: polysorbat-80, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosenatrium (dispersiv cellulose), dextrose, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), phenylethanol, vand.
Beskrivelse:
Hvid eller næsten hvid uigennemsigtig, homogen suspension, anbragt i en flaske mørkt glas (type 1) med en doseringsenhed og en beskyttelsesdæksel til 60, 120, 150 doser indeholdende 50 mcg fluticasonpropiont i en enkelt dosis.
Farmakoterapeutisk gruppe:
glukokortikosteroid til topisk brug.
ATX-kode: [R01AD08]
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Glucocorticosteroid agent (GCS) til lokal brug. I anbefalede doser har den en udpræget antiinflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk virkning. Anti-inflammatorisk virkning realiseres som et resultat af interaktionen af lægemidlet med glukokortikosteroidreceptorer. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion. Antiallergic effekt vises allerede 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløende næse, nysen, løbende næse, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og følelse af tryk omkring næse og øjne. Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis. Virkningen af lægemidlet varer i 24 timer efter en enkelt anvendelse. Når det anvendes i terapeutiske doser, viser fluticason ikke en systemisk virkning og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Farmakokinetik
absorption:
Efter intranasal fluticason (200 μg / dag) ligger den maksimale plasmakoncentration i de fleste patienter under detektionsniveauet (Fluticason i en stabil tilstand har en betydelig fordeling - ca. 318 l. Binding til plasmaproteiner er 91%.
stofskifte:
Det har den virkning, at "første pass" gennem leveren. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzym cytochrom P450 med dannelsen af en inaktiv carboxylmetabolit. udskillelse:
Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) gør 3 timer. Den fjernes hovedsageligt gennem tarmene. Renal clearance af fluticason er mindre end 0,2%, renal clearance af en metabolit indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.
INDIKATIONER TIL BRUG
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.
KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed over for fluticason og andre komponenter i lægemidlet
- børns alder op til 4 år.
MED FORSIGTIG
- brug sammen med herpes simplex samt bakterielle infektioner i det øvre luftveje. I sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale midler foreskrives yderligere;
- efter operation i næsehulen eller næsens traume såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden;
- samtidig med andre medicinske former for kortikosteroider, herunder tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronchial astma, lignende nasal- eller øjenprøjter og næsedråber.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Det anbefales ikke at ordinere under graviditet. Om nødvendigt skal der tages hensyn til den påtænkte fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Fluticasonindtrængning i modermælk er usandsynligt. På tidspunktet for brug af stoffet anbefales det dog at stoppe amning.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Intranasalt.
Voksne og børn 12 år og ældre: 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at administrere 2 doser i hver nasal passage 2 gange dagligt (maksimal daglig dosis 400 μg). Efter at have nået en terapeutisk effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg pr. Dag i hver nasal passage (100 μg). Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering. Børn i alderen 4 til 12 år: en dosis (50 μg) en gang om dagen i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
INSTRUKTIONER TIL BRUG
Flasken med næsespray er forsynet med en beskyttelsesdæksel, der beskytter spidsen mod støv og forurening.
Ved første påføring er det nødvendigt at tilberede flasken: Tryk på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen låser op. Hvis du ikke har brugt lægemidlet i mere end en uge, skal du forberede hætteglasset igen og låse op spraymekanismen. Næste har du brug for:
- klare næse
- luk en næsepassage og indsæt spidsen i den anden nasale passage
- vippes forsigtigt lidt fremad, mens du fortsætter med at holde aerosolflasken lodret;
- start vejret gennem næsen og fortsæt med at indånde, tryk en gang med fingrene for at sprøjte;
- udånder gennem munden.
Dernæst på samme måde at introducere stoffet i en anden nasal passage. Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle det i varmt vand, tørre det og derefter forsigtigt sætte det i den øverste del af flasken. Brug beskyttelsesdæksel. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades lidt i varmt vand. Skyl derefter under rindende vand, tør og sæt flasken på igen. Rengør ikke hullet med en pin eller andre skarpe genstande.
Anvend ikke i mere end 3 måneder efter den første påføring af sprayen.
ADVERSE EFFEKTER
Lokale reaktioner. Der er ofte hovedpine, tørhed og irritation af nasopharynx, ubehagelig smag og lugt, brændende, næsestop, blødning fra næsen; meget sjældent perforering af næseseptum (normalt hos patienter, der tidligere har gennemgået kirurgi i næseskaviteten).
Allergiske reaktioner. Hududslæt, meget sjældent, anafylaktiske reaktioner og bronkospasmer, angioødem (primært hævelse af ansigt, mund og hals) er mulige.
Ved langvarig anvendelse i høje doser, samtidig eller tidligere anvendelse af glukokortikosteroider med systemisk virkning i sjældne tilfælde, er der et fald i funktionen af binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, grå stær, øget intraokulært tryk.
OVERDOSE
Symptomer på akut og kronisk overdosering er ikke registreret. Ved intranasal administration til frivillige afslørede 2 mg fluticason 2 gange dagligt i 7 dage ikke nogen virkning på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da koncentrationerne af fluticason i plasma er meget lave med den intranasale indgivelsesvej. Når det anvendes samtidig med stærke hæmmere af CYP3A4-isoenzymet i cytokrom P450-systemet (ritonavir), er det muligt at forbedre fluticasons systemiske virkning og udviklingen af bivirkninger (Cushings syndrom, suppression af binyrebarkfunktionen). Ved samtidig brug med andre hæmmere af cytokrom P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) er der en lille stigning i koncentrationen af fluticason i blodet, som næsten ikke har nogen effekt på cortisolindholdet.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Kombineret anvendelse med cytokrom P450-systemet (ritonavir, ketonazol) i CYP3A4-isoenzymhæmmere kræver en omhyggelig overvågning af patientens tilstand, da disse lægemidler kan medføre en forøgelse af koncentrationen af fluticason i plasma.
Systemiske virkninger af nasal glukokortikosteroider kan forekomme, især hvis de ordineres i længere tid og i store doser. Derfor kræver det ved langvarig brug af lægemidlet regelmæssig overvågning af binyrebarkens funktion. Da nasal glukokortikosteroider, selv når de anvendes i autoriserede doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosis af lægemidlet.
Ved behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasarel ret effektiv, men i tilfælde af særlig høje koncentrationer af allergener i luften om sommeren kan der kræves yderligere behandling.
UDGIVELSESFORM
Spray nasal dosering 50 mcg / dosis.
På 60, 120 eller 150 doser i en flaske mørkt glas (type 1) med en doseringsenhed og en beskyttelsesdæksel. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved temperaturer ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!
SHELF LIFE
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!
VACATIONBETINGELSER
Ifølge opskriften.
PRODUCENT
Ayveks Pharmaceuticals Ltd., Tjekkiet Opava-Komarov, Ostravska 29, 74770 IVAH Pharmaceuticals sr.r.o., Tjekkiet, Opava-Komarov, Ostravska 29, 747 70
Adresse for krav:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bld. 2, Concord Business Center
Anmeldelser af stoffet Nazarel
Doseret næsespray, IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.
Diskussion af stoffet Nazarel i momsregistret
Natasha har gode næsedråber fra allergier, jeg hjælper mig selv, jeg tager det selv og forsøger at bruge fenistilen for svag, eller prøv zydak zyrtek
god eftermiddag, og hvordan fik lægen dig sådan en diagnose? kan hvad analyser overleveres? Jeg har også nylig modtaget vasomotorisk rhinitis, men de er ikke blevet ordineret til fremtiden
og det er nok det samme som nazoneks, som jeg forstår det, bruger jeg mig selv nu Nazonex
Dette er hævelsen du beskriver, dette er mit ømme emne. Figs ved, hvor det kommer fra. Jeg plejer at have figachu dage 5 afrina og andre som ham, og derefter nasarelom yderligere to uger. Først 2 gange om dagen, så kun om natten. Dette er hvad jeg tildelte mig selv. Fordi kt alle reglerne så ENT kun en lille polyp, som ikke påvirker. Det er jeg alle sammen med, at en slags enkelt affald er synligt. Men jeg vil også sige, at i en sådan del, Dolphin, jeg kun tjente bihulebetændelse med al respekt for denne procedure))) Jeg blev hjulpet i nogen tid af et cinnabsin kursus, i lang tid har jeg ikke husket dette problem. Og før det synupret.
Jeg fik også allergisk renitis. En læge terapeut i LCD-ordningen foreskrev næsedråber i min næse, "Nazarel", de kan sige under graviditeten. Jeg bruger dem nogle gange, når jeg føler at dette ikke er koldt!
Prøv det for 2 psichka en gang om dagen + vitamin A. Jeg kunne ikke helbrede min næse i et halvt år (nu drikker jeg kosttilskud
Lægemidler> Nazarel (spray)
Nasarel Spray - nasal hormon doseringsmedicin til lokal brug. Handlingen bestemmes af dets aktive stof, glukokortikosteroidhormon fluticason.
Ud over at lindre allergier har lægemidlet en lokal anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt. Sprøjten lindrer næsestop, reducerer løbende næse, kløende næse og trykfølsomhed i den nasolabiale trekant, samt lindrer øjen symptomer forbundet med allergi. Virkningen af lægemidlet er lang (op til 24 timer).
Fås i flasker med indbygget dispenser og forskelligt indhold af doser (150, 120 eller 60 doser). En dosis indeholder 50 mcg fluticason.
Spray Nazarel designet specielt til behandling af allergisk rhinitis året rundt og sæsonbestemt.
Kontraindiceret hos børn under 4 år. Brug med forsigtighed til patienter med purulente infektioner i nasopharynx, ulcerative læsioner i slimhinden, efter operationer på ENT-organerne. Det anbefales ikke at anvende parallelle andre lægemidler, der indeholder kortikosteroider, og at ordinere en spray til gravide og ammende kvinder.
Den gennemsnitlige dosering af lægemidlet til patienter fra 12 år - 2 doser i hver nasal passage en gang dagligt. I sjældne tilfælde - 2 gange om dagen, men ikke mere end 8 doser i alt. Til patienter under 12 år - normalt 1 dosis, 2 gange, men ikke mere end 4 doser.
Instruktionerne til spray Nazarel beskriver fremgangsmåden til fremstilling af dispenserflasken til brug og forarbejdning efter proceduren. Patienten skal først rense næsepassagerne. Lægemidlet injiceres skiftevis, først i et næsebor og derefter ind i det andet. Glem ikke at lukke næseboret fri fra sprøjten. Tryk på forstøveren samtidig med at du indånder gennem næsen og ånder ud gennem munden.
Bivirkninger er yderst sjældne. Blandt dem er mulige hudreaktioner, bronchospasme, øget intraokulært tryk. Næseblødning, hovedpine, nedsat lugtesans og smag, tørhed i nasopharyngeal slimhinden er noget mere almindeligt.
Ved langtidsbehandling af lægemidler er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge binyrens funktionelle tilstand.
NAZAREL anmeldelser
NAZAREL anmeldelser
NAZAREL-analoger
Sinuforte
Instruktioner til brug
fra 454 UAH
337938 visninger
allergodil
Instruktioner til brug
fra 16 UAH
111346 visninger
Vibrocil
Instruktioner til brug
fra 67 UAH
75108 visninger
Boromentol
Instruktioner til brug
fra 10 UAH
56884 visninger
SEPTANAZAL
Instruktioner til brug
fra 77 UAH
44097 visninger
Nazarel
Beskrivelse:
Nasarel henviser til lægemidler af glucocorticosteroidgruppen, beregnet til lokal anvendelse. Det har anti-allergisk, anti-edematøs, anti-inflammatorisk virkning. Lindrer symptomerne på kløe i næsen, løbende næse, nysen, overbelastning, letter manifestationerne af rhinitis.
Tilgængelig i form af en næsespray, som er en hvid suspension af homogen konsistens.
Det bruges til allergi med rhinitis.
Kontraindiceret hos børn op til 4 år, allergier med følsomhed over for stoffets komponenter.
Anbefales ikke under graviditet og amning.
NAZAREL
Spray nasal doseret i form af en hvid eller næsten hvid, uigennemsigtig, homogen suspension.
Hjælpestoffer: Polysorbat-80 - 0,005 mg, mikrokrystallinsk cellulose + carmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1,55 mg dextrose - 5 mg benzalkoniumchlorid (50% opløsning) - 0,04 mg phenylethanol 0,25 mg vand q.s.
120 doser - mørke glasflasker med doseringsanordning og beskyttelsesdæksel (1) - kartonemballager.
GCS til lokal brug. I anbefalede doser har den en udpræget antiinflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk virkning.
Anti-inflammatorisk virkning på grund af interaktionen af lægemidlet med receptorer GCS. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler, reducerer produktionen og frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (herunder histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion.
Antiallergic effekt fremkommer 2-4 timer efter første brug. Reducerer kløe i næsen, nysen, rhinitis, næsestop, ubehagelige fornemmelser i paranasale bihuler og en følelse af pres omkring næse og øjne. Afhjælper okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitis.
Når det anvendes i terapeutiske doser, viser fluticasonpropionat ikke en systemisk effekt og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Virkningen af lægemidlet varer i 24 timer efter en enkelt anvendelse.
Fluticasonpropionat i stabil tilstand har en signifikant Vd - ca. 318 liter Plasmaproteinbinding er 91%.
Eksponeret for effekten af "første pas" gennem leveren. Metaboliseret i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzym med dannelsen af en inaktiv carboxylmetabolit.
T1/2 er 3 timer. Udskilles primært gennem tarmene. Renal clearance af fluticasonpropionat er mindre end 0,2%, renal clearance af en metabolit indeholdende en carboxylgruppe er mindre end 5%.
- Børnenes alder op til 4 år
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig herpes, bakterielle infektioner i det øvre luftveje (i sådanne tilfælde bør antibiotika og / eller antivirale lægemidler endvidere ordineres); efter operation i næsehulen eller næsens traume såvel som i nærvær af ulcerative læsioner i næseslimhinden; samtidig med andre medicinske former for kortikosteroider (herunder tabletter, cremer, salver, præparater til behandling af bronchial astma, lignende næsesprayer og næsedråber).
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Voksne og børn 12 år og ældre er foreskrevet 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang / dag, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at injicere 2 doser i hver nasal passage 2 gange dagligt (den maksimale daglige dosis er 400 μg). Efter at have nået den terapeutiske effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg / dag i hver nasal passage (100 μg). Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
Børn mellem 4 og 12 år foreskrives 1 dosis (50 μg) 1 gang pr. Dag i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
Vilkår for brug af stoffet
Flasken med næsespray er forsynet med en beskyttelsesdæksel, der beskytter spidsen mod støv og forurening.
Ved første påføring er det nødvendigt at forberede flasken ved at trykke på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen låser op. Hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i mere end en uge, skal hætteglasset omberedes og sprøjtemekanismen låser op.
- rens næsehulen
- Luk en næsepassage og indsæt spidsen i den anden nasale passage
- vipp lidt på hovedet og fortsætter med at holde flasken lodret
- start indånding gennem næsen, og tryk samtidig med indånding med fingrene;
- ånder ud gennem munden.
Dernæst på samme måde at introducere stoffet i en anden nasal passage.
Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle det i varmt vand, tørre det og derefter forsigtigt sætte det i den øverste del af flasken. Brug beskyttelsesdæksel. Hvis spidshullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes og efterlades lidt i varmt vand. Skyl derefter under rindende vand, tør og sæt flasken på igen. Rengør ikke hullet med en pin eller andre skarpe genstande.
Efter åbning af pakningen kan lægemidlet anvendes indtil udløbsdatoen.
På den del af immunsystemet: sjældent - bronchospasme, anafylaktisk reaktion; meget sjældent - hud overfølsomhedsreaktion, angioødem.
På den del af nervesystemet: ofte - hovedpine, krænkelse, krænkelse.
På visionsorganets side: meget sjældent - øget intraokulært tryk, glaukom, grå stær.
På den del af åndedrætssystemet: meget ofte - næseblod; ofte - tørhed og irritation af slimhinden i nasopharynx; meget sjældent - næsepeptidperforering.
På huden og subkutant væv: Meget sjældent - Sårdannelse af det subkutane slimlag.
Andet: meget sjældent - vækstretardering hos børn, nedsat funktion af binyrebarken, osteoporose.
Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da intranasale koncentrationer af fluticason i plasma er meget lave.
Ved samtidig brug med stærke hæmmere af CYP3A4 isoenzym (ritonavir) er det muligt at forbedre fluticasons systemiske virkning og udviklingen af bivirkninger (Cushings syndrom, undertrykkelse af binyrebarkens funktion).
Samtidig brug med andre hæmmere af cytokrom P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) er der en lille stigning i koncentrationen af fluticasonpropionat i blodet, som praktisk talt ikke har nogen virkning på cortisols indhold.
Samtidig brug af CYP3A4-isoenzymhæmmere (ritonavir, ketonazol) kræver en omhyggelig overvågning af patienterne, da disse lægemidler kan medføre en stigning i plasma fluticasonpropionatkoncentrationen.
Ved udnævnelsen af GCS til intranasal brug i høje doser i længere tid øges risikoen for systemiske virkninger af GCS. Ved langvarig brug af lægemidlet kræver Nazarel regelmæssig overvågning af binyrebarkens funktion.
fordi GCS til intranasal anvendelse, selv når de anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosen af Nazarel-lægemidlet.
Ved behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasarel ret effektiv, men i tilfælde af særlig høje koncentrationer af allergener i luften om sommeren kan der kræves yderligere behandling.
Narkotika patienter med tuberkulose, en infektiøs proces, herpetisk keratitis samt de, der for nylig har gennemgået kirurgisk indgreb i mund og næse, bør nøje evaluere forholdet mellem den mulige risiko og den forventede fordel.
Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet. Om nødvendigt skal der tages hensyn til den påtænkte fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Det er usandsynligt, at fluticasonpropionat udskilles i modermælk. På tidspunktet for brug af stoffet anbefales det dog at stoppe amning.
Kontraindiceret hos børn under 4 år. Børn mellem 4 og 12 år foreskrives 1 dosis (50 μg) 1 gang pr. Dag i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
fordi GCS til intranasal anvendelse, selv når de anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosen af Nazarel-lægemidlet.
Nazarel anmeldelser
Latin navn: Nazarel. Producent: IVAX Pharmaceuticals sr.r.o., Teva Czech Industries sr.r.o. (Tjekkiet).
Spaze Nazarel er et lokalt terapeutisk middel fra gruppen glucocorticoider (GCS). Ved anvendelse af sprayen i de anbefalede doser manifesteres dets udtalte anti-ødem, anti-inflammatorisk og antiallergisk virkning.
Aktiv ingrediens: Fluticason
Nasarel læge anmeldelser
Blev træt
Glukokortikosteroid til topisk brug.
Antiallerg virkning fremgår allerede 2-4 timer efter første brug af lægemidlet. Lægemidlet fjerner kløe i næsen, nysen, næsestop, løbende næse.
Virkningsvarigheden er 24 timer, så lægemidlet bruges kun 1 gang om dagen.
Lægemidlet er indiceret til behandling og forebyggelse af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis.
Lægemidlet trænger ikke ind i blodplasmaet, derfor er det kun tilladt for børn fra 4 år, gravid og ammende, hvis morens fordel overstiger risikoen for fosteret.
Inden du bruger lægemidlet, skal du konsultere din læge.
Nazarel
Nasarel er aktuelt, dvs. lokalt hormonalt stof, der kun virker i næsehulen med allergisk rhinitis i perioden efter den kirurgiske behandling af polypper i næseslimhinden og cysterne i bihulerne såvel som hos børn med adenoider, herunder efter operation.
Nazarel anvendes strikt efter høring og undersøgelse af ENT-lægen.
Overkommelig pris sammenlignet med analoger, hurtig effekt, et stort antal doser i hætteglasset.
Sjældent forårsager bivirkninger, såsom tør næse og næseblødninger, men Narel skal stadig bruges under kontrol og recept af en læge.
Nasarel viste sig godt i behandlingen af allergisk rhinitis, nasal polypose og hypertrofi af adenoider hos børn.
Nazarel
Nasarel er et lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis.
Lægemidlet er tilgængeligt i dispenserflasker og anvendes til intranasal kunstvanding af nasal concha mucosa. Det bruges til allergisk rhinitis, når en person er forstyrret af overbelastning og slid, tåre, nysen og andre symptomer på overfølsomhed.
Den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er fluticason.
Klinisk-farmakologisk gruppe
GCS til intranasal anvendelse.
Salgsvilkår for apotek
Det frigives på recept.
Hvor meget er Nazarel? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 400 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Nasarel er tilgængelig i form af en hvid næsespray. Suspensionen er pakket i mørke glasflasker med dispenser og beskyttelseshætte.
- Den aktive bestanddel er overdrevet fluticasonpropionat. Det er et lokalt kortikosteroid. Fluticason hæmmer opdelingen af mastceller og eosinofiler, og hæmmer også frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Effekten sker inden for 5-10 minutter efter den første ansøgning og varer op til 24 timer.
Desuden indeholder Nazarel hjælpestoffer: cellulose, carmellose, dextrose, phenylethanol og polysorbat.
Farmakologisk virkning
Det er en lokaliseret glucocorticoid, der, når den anvendes ved anbefalede doser, lindrer betændelse og overdreven puffiness, udviser antihistaminegenskaber. Antiinflammatorisk effekt opnås gennem interaktionen af den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet med specielle receptorer af kortikosteroiderne.
Fluticason er i stand til at inhibere proliferationen af lymfocytter, neutrofiler, eosinofiler, makrofager samt mastceller. Samtidig er der et fald i produktion og frigivelse af inflammatoriske mediatorer såvel som andre biologisk aktive komponenter (for eksempel PG, cytokiner, RT, guitar) i de tidlige eller sene stadier af allergi.
Antiallergic effekt observeres efter 2-4 timer fra brugstidspunktet for sprayen. Dette reducerer følelsesmæssigt kløe i næsehulen, eliminerer manifestationen af rhinitis og nysen, næsestoppet forsvinder, patientens generelle tilstand letter. Brugen af glucocorticoider reducerer rive øjnene i forbindelse med allergisk rhinitis. Varigheden af næsesprayen opretholdes i 24 timer efter vanding af næsepassagerne.
Anvendelsen af lægemidler i terapeutiske doser har ingen systemisk virkning på kroppen, der er en minimal effekt på hypothalamus-, hypofys- og binyrerne.
Indikationer for brug
Instruktionen anbefaler at tage Nazarel til profylaktiske formål, samt til behandling af en række allergiske rhinitis (rhinitis). Lægemidlet kan anvendes til behandling af sæsonbetingede og årlige allergiske reaktioner.
Det er også tilladt brugen af dette glukokortikosteroid i den komplekse behandling af bihulebetændelse (bihulebetændelse, frontitis, etmoiditis og sphenoiditis) med allergisk ætiologi.
Lægemiddelvirkning har anti-ødem og anti-allergiske virkninger på patientens krop.
Kontraindikationer
Brug af nasalar er absolut kontraindiceret:
- børn op til 4 år
- patienter med personlig overfølsomhed over for fluticason eller mindre sprøjtebestanddele.
Brug af Nazarel med yderste omhu er muligt med:
- graviditet;
- amning;
- næseskader
- samtidig herpes
- ulcerative læsioner i næseslimhinden;
- kirurgiske indgreb i forhold til nasale hulrum såvel som i postoperativ periode;
- infektioner i luftvejene i bakteriel etiologi (sådan behandling kræver tilsætning af antivirale midler og / eller antibiotika);
- parallel terapi med andre glukokortikoider (herunder tabletformer, salver, sprayer, cremer, næsedråber og anti-astma inhalatorer).
Brug under graviditet og amning
Under graviditet anbefales ikke Nasarel til brug, da det er et hormonelt middel. Hvis der er behov for at bruge stoffet, skal lægen afveje alle de positive og negative aspekter af behandlingen med Nazarel, før den ordineres. Fluticasonbaseret lægemiddelspraybehandling er acceptabel, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Dette er den ordlyd, der findes i annotationen til stoffet, fordi test, der tager sigte på at studere lægemidlets skade, ikke udføres på gravide og ammende kvinder. Derfor findes der ikke pålidelige oplysninger om, hvorvidt den aktive ingrediens trænger ind i børns organisme.
Spray Nazarel trænger i små mængder til modermælk. På behandlingstidspunktet bør laktation midlertidigt stoppes for at undgå barnets skade.
Dosering og anvendelsesmåde
Brugsanvisningen angiver, at Nazarel anvendes intranasalt.
- Voksne og børn 12 år og ældre er foreskrevet 2 doser (100 μg) i hver nasal passage 1 gang / dag, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde kan indgives 2 doser i hvert næsebor to gange / dag (maksimal daglig dosis - 400 mg). Efter at have nået den terapeutiske effekt, kan du indtaste en vedligeholdelsesdosis på 50 μg / dag i hver nasal passage (100 μg). Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nasal passage).
- Børn mellem 4 og 12 år foreskrives 1 dosis (50 μg) 1 gang pr. Dag i hver nasal passage, fortrinsvis om morgenen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage. Det er nødvendigt at anvende mindste dosering for at sikre effektiv eliminering af symptomer.
- Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt.
Vilkår for brug af stoffet
Flasken med næsespray er forsynet med en beskyttelsesdæksel, der beskytter spidsen mod støv og forurening.
Ved første påføring er det nødvendigt at forberede flasken ved at trykke på dispenseren 6 gange. Sprøjtemekanismen låser op. Hvis lægemidlet ikke er blevet brugt i mere end en uge, skal hætteglasset omberedes og sprøjtemekanismen låser op.
Derefter skal du gøre følgende manipulationer:
- klare næse
- indsæt hætteglassets spids i næsepassagen, mens du lukker den anden nasale passage
- vippes forsigtigt lidt fremad, mens du fortsætter med at holde aerosolflasken lodret;
- begynder at indånde gennem næsen, tryk en gang på sprøjtemekanismen;
- udånder gennem munden.
I en anden nasal passage administreres lægemidlet på en lignende måde.
Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du fjerne spidsen, skylle det i varmt vand, tørre det og derefter forsigtigt sætte det i den øverste del af flasken. Brug beskyttelsesdæksel.
Hvis hullet er tilstoppet, skal spidsen fjernes, nedsænkes i varmt vand og efterlades i et bestemt tidsrum. Derefter skal spidsen skylles med rindende vand, tørres og sættes på flasken igen. Hullet kan ikke rengøres med en stift eller anden skarp genstand.
Efter åbning af pakningen kan lægemidlet anvendes indtil udløbsdatoen.
Bivirkninger
Når du tager dette glukokortikosteroid, har patienter nogle gange lokale og allergiske negative bivirkninger.
Lokale inkluderer:
- tørhed og brændende i nasopharynx;
- nasal congestion;
- nasal blødning
- hovedpine;
- perforering af næseseptumet.
Allergier omfatter:
- anafylaktiske reaktioner;
- hævelse af væv i ansigt og nasopharynx;
- hududslæt;
- bronkospasme.
Også med langvarig brug kan der være en lidelse i binyrebarkens funktion og nogle andre.
overdosis
Symptomer på kronisk og akut overdosering er ikke registreret.
I tilfælde af forsøg med frivillige, havde intranasal indgivelse af lægemidlet (2 gange om dagen til 2 mg fluticason i 7 dage) ikke nogen indvirkning på driften af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:
- Ved udnævnelsen af GCS til intranasal brug i høje doser i længere tid øges risikoen for systemiske virkninger af GCS. Ved langvarig brug af lægemidlet kræver Nazarel regelmæssig overvågning af binyrebarkens funktion.
- Samtidig brug af CYP3A4-isoenzymhæmmere (ritonavir, ketonazol) kræver en omhyggelig overvågning af patienterne, da disse lægemidler kan medføre en stigning i plasma fluticasonpropionatkoncentrationen.
- Ved behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasarel ret effektiv, men i tilfælde af særlig høje koncentrationer af allergener i luften om sommeren kan der kræves yderligere behandling.
- fordi GCS til intranasal anvendelse, selv når de anvendes i terapeutiske doser, kan forårsage en afmatning i væksten af børn med langvarig terapi, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge barnets vækst og straks justere dosen af Nazarel-lægemidlet.
- Narkotika patienter med tuberkulose, en infektiøs proces, herpetisk keratitis samt de, der for nylig har gennemgået kirurgisk indgreb i mund og næse, bør nøje evaluere forholdet mellem den mulige risiko og den forventede fordel.
Drug interaktion
Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:
- Interaktion med andre lægemidler er usandsynligt, da intranasale koncentrationer af fluticason i plasma er meget lave.
- Samtidig brug med andre hæmmere af cytokrom P450-systemet (erythromycin, ketoconazol) er der en lille stigning i koncentrationen af fluticasonpropionat i blodet, som praktisk talt ikke har nogen virkning på cortisols indhold.
- Ved samtidig brug med stærke hæmmere af CYP3A4 isoenzym (ritonavir) er det muligt at forbedre fluticasons systemiske virkning og udviklingen af bivirkninger (Cushings syndrom, undertrykkelse af binyrebarkens funktion).
anmeldelser
Vi har samlet nogle anmeldelser af mennesker, der tager stoffet Nasarel:
- Nadia. Jeg lider af allergisk rhinitis, som manifesteres på grund af støv. Jeg forsøgte mange lægemidler, selv den skælte nazarel, men han passede mig ikke. Jeg begyndte at have hovedpine, og næseslimhinden begyndte at tørre op forfærdeligt. Jeg var nødt til at afbryde medicinen, som lægen havde ordineret, og skifte til en mere sikker, ikke-hormonal. Min anmeldelse - jeg råder ikke nogen.
- Dasha. I tilfælde af vasomotorisk rhinitis hjælper kun Nazarel mig og intet andet. Jeg drømmer om at gøre uden det på en eller anden måde, men det er svært at leve med en hævet næse, og hver vinter køber jeg...
- Olga. Jeg bruger næsten Nazarel i en måned. Næse som ikke ånde, ikke ånde. Diagnosen er kronisk allergisk rhinitis, selvom jeg ikke ved, hvor det kommer fra, hvis det er ophørt med at trække vejret efter ORVI. Måske en falsk?
- Catherine. Efter en alvorlig forkølelse kunne jeg ikke slippe af med en forkølelse. Han blandede sig i normal søvn og arbejde, mit hoved blev såret. Efter at have været til en specialist, fik jeg en recept til Nazarel i form af en spray. Lægen advarede om, at værktøjet er stærkt, så du bør bruge det med forsigtighed. Jeg overholdt instruktionerne, blev afkølet om syv dage.
analoger
Der findes et stort antal Nazarel-analoger i forskellige priskategorier. Her er de mest almindelige:
- Kutivate (Polen), gennemsnitspris - 320 rubler;
- Fliksonaze (Spanien), den gennemsnitlige pris - 800 rubler;
- Flixotid (UK), gennemsnitspris - 600 rubler;
- Fliksotid (Spanien), den gennemsnitlige pris er 1000 rubler.
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Nazarel - tips og tricks på News4Health.ru
Livet i den moderne verden er fyldt med mange faktorer, der påvirker menneskers sundhed negativt. De vigtigste er dårlig økologi, tvivlsom fødevarekvalitet, forurenet drikkevand, dårlig lægehjælp samt stressede situationer og dårlige vaner. Derfor er det vigtigt at være opmærksom på kroppens regelmæssige genopretning ved hjælp af forskellige metoder og midler. Sørg for at konsultere en specialist for ikke at skade dit helbred!