Sinuforte er en plantelægemiddel til behandling af inflammatoriske sygdomme i paranasale bihule.
Den aktive bestanddel er lyofiliseret juice og ekstrakt af friske knolde af europæiske cyklamen. Form frigivelse - frysetørring til fremstilling af en opløsning til intranasal administration.
Lægemidlet hjælper med at genoprette mucociliær transport i næsehulen og SNP på grund af den øgede tilstedeværelse af den flydende del af sekretionen i slimlagets overfladelag. Forbedrer blodmikrocirkulationen i næseslimhinden og SNP'erne. Dette skyldes det faktum, at parasympatisk stimulering, som aktiverer sekretion, også forårsager vasodilation af karrene, der forsyner kirtlerne.
Sinuforte forårsager forbedret reflekssekretion af slimhinden i næsehulen og paranasale bihuler. Den kliniske effekt forekommer efter et par minutter og kan vare i ca. 2 timer.
Stimuleret sekretion forårsager en naturlig intensiv dræning af paranasale bihuler. Fremkalder ikke signifikant restirritation af næseslimhinden, langer ikke i næsehulen og har ingen generel systemisk virkning.
Den terapeutiske virkning af Sinuforte skyldes virkningerne af de komponenter, der udgør cyklamen. Til dato er de mest undersøgte af dem triterpene saponiner.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Sinuforte? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- akut og kronisk bihulebetændelse: frontal bihulebetændelse, antritis, sphenoiditis, etmoiditis (i tilfælde af ukompliceret sygdomsforløb - som monoterapi i andre tilfælde - som led i kompleks terapi med purulent bihulebetændelse, der forekommer med kredsløbskomplikationer og / eller generalisering af infektion - i kombination med antibiotika );
- Rhinosinusitis ledsaget af exudativ otitis media (som led i kompleks terapi);
- perioden for tidlig rehabilitering efter endoskopisk kirurgisk indgreb på paranasale bihuler.
Instruktioner for brug Sinuforte dosering
Lægemidlet kan anvendes til børn fra 12 år og voksne. Hver tryk på flasken fører til sprøjtning af 2-3 dråber af lægemidlet (0,13 ml), som er en enkeltdosis (1,3 mg). Den fremstillede opløsning omfatter 38 enkeltdoser.
Fremstilling af opløsning fra lyofilisat
- En flaske lyofiliseret pulver skrues af hætten og fjern korken.
- Afbryd toppen, og åbn hætteglasset med frostvæsken.
- Indholdet af hætteglasset med opløsningsmiddel hældes helt i det frysetørrede hætteglas.
- Dispenser-sprøjten skrues på flasken.
- Flasken rystes, indtil pulveret er helt opløst.
Sinuforte ansøgning
Standarddoseringen, i henhold til brugsvejledningen Sinuforte - 1 enkeltdosis i hver næseboret en gang om dagen. Du kan ansøge hver dag eller hver anden dag (hvis angivet).
Varigheden af behandlingen er 12-16 dage (hvis lægemidlet er ordineret 1 gang om 2 dage) eller 6-8 dage (hvis anvendt hver dag).
Normalt er et kursus på 6-8 injektioner tilstrækkeligt til en terapeutisk virkning.
Det skal tages i betragtning, at lindring af hovedpine eller den betydelige reduktion kan forekomme efter 3-5 injektioner.
Regler for anvendelse
- Beskyttelsesdækslet fjernes fra dispenseren.
- Lav 2-3 tryk på dispenseren i luften (for at fylde systemet).
- Indtast dispensersprayet i næseboret med hovedet i lodret stilling og lav et tryk (på sprøjtningstidspunktet skal vejret holdes).
Særlige instruktioner
Før du bruger Sinuforte-sprayen, anbefales det at konsultere en otolaryngolog.
Med indførelsen af lægemidlet bør du være forsigtig og undgå at komme i kontakt med øjnene - dette er fyldt med udviklingen af akut conjunctivitis.
I perioden efter postoperativ rehabilitering efter endoskopiske indgreb anvendes lægemidlet på den anden dag for at mindske hævelsen af slimhinden og sanering (rensning) af paranasale bihule og næseskavitet.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Sinuforte:
- mild til moderat forbrænding i nasopharynx, facial flushing (kort sigt), lacrimation og salivation (normalt kort sigt).
I enkelte tilfælde opstod hovedpine af kort varighed i panden og farvning af den udslipelige næse i en lyserød farve (på grund af kapillær diapedesis).
Alle lokale reaktioner bekræfter den lokale reflekseffekt, hvilket ikke er en indikation for seponering af lægemidlet.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Sinuforte i følgende tilfælde:
- cyster i paranasale bihuler;
- polypøs rhinosinusitis;
- allergisk rhinosinusopati;
- arteriel hypertension II og III århundrede;
- forsinkede og umiddelbare allergiske reaktioner;
- børn op til 5 år
- graviditetsperioden og amning
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
overdosis
Med en overdosis kan du føle en stærk brændende fornemmelse i næsehulen og smerten i nasopharynx. Ved højere doser er der ingen stigning i lægemidlets terapeutiske virkning.
Atropin bør ordineres (sc), gurgle og vaske næsepassagerne med varmt vand.
Analogues Sinuforte, pris på apoteker
Hvis det er nødvendigt, er det muligt at erstatte Sinuforte med en analog med terapeutisk virkning og indikationer - disse er stoffer:
Der er ingen substitutter for den aktive komponent.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Sinuforte, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Sinuforte lyofilisat 50 mg - fra 1978 til 2422 rubler, ifølge 529 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Den forberedte opløsning kan opbevares i mere end 15 dage på et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 ºі.
Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Anmeldelser bemærker, at stoffet hurtigt og effektivt hjælper fra bihulebetændelse. Handlingen er mærkbar efter en kort periode. Nogle mennesker klager over, at der er noget brændende fornemmelse, når de indlægges i næsen.
Generelt er negative anmeldelser af Sinuforte med sinus ekstremt sjældne. Folk, der brugte stoffet, mener, at det fuldt ud retfærdiggør sin høje pris.
Sinuforte
Beskrivelse fra 01/03/2015
- Latin navn: Sinuforte
- ATX kode: R01AX
- Aktiv ingrediens: Cyclamen European (Cyclamen europaeum)
- Producent: INVAR, Rusland
Sinuforte Sammensætning
Sammensætningen af Sinuforte omfatter juice og ekstrakt af friske knolde af europæiske cyklamen samt vand til injektionsvæsker.
Frigivelsesformular
Lægemidlet er tilgængeligt i form af et specielt lyofilisat til fremstilling af en opløsning med henblik på intranasal administration (dråber eller spray i næsen)
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har hemmelig stimulerende, anti-edematøs og sekretolytisk virkning.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Denne medicin er et plantelægemiddel. Det hjælper til behandling af inflammatoriske sygdomme i næsen og paranasale bihuler.
Sinuforte handling på grund af tilstedeværelsen af et kompleks af aktive stoffer, herunder der er saponiner.
Det aktive stof i lægemidlet øger sekretionen i paranasale bihuler, virker som en decongestant, hjælper med at fortynde sekretionen.
Lægemidlet har en effekt på slutningen af trigeminusnerven, som er placeret i den midterste del af næsepassagen. Det forårsager et refleks hemmeligt rum. Virkningen af lægemidlet begynder umiddelbart efter introduktionen i næsehulen. Det varer ca. 30-60 minutter. De mucopurulente udledninger fortyndes og fjernes fra paranasale bihule i nasopharynx. Mikrocirkulationen i slimhinderne i næsen og bihulerne er forøget på grund af refleksforlængelsen af karrene, som er egnede til de slimudskilte kirtler.
Indikationer for brug
Sinufortes medicin anvendes til antritis (catarrhal, purulent), etmoiditis, frontal sinusitis, sphenoiditis. Derudover anvendes den til behandling af kombineret bihulebetændelse såvel som under postoperativ rehabilitering under kirurgiske indgreb i paranasale bihuler.
Kontraindikationer
Dette middel til bihulebetændelse og andre bihulebetændelser har følgende kontraindikationer:
- overfølsomhedskomponenter af lægemidlet
- allergisk rhinosinusopati;
- arteriel hypertension (grad II og III)
- børns alder op til 12 år (brugsikkerhed er ikke undersøgt);
- cystisk polypøs rhinosinusitis;
- akut allergi, manifesteret i næse og ansigt.
Bivirkninger
Når du bruger denne medicin, er det muligt:
- føler svag eller moderat forbrænding i nasopharynx;
- rødme i ansigtet;
- lyserødt næsekammer;
- savlen;
- hovedpine.
Mulig akut konjunktivitis eller alvorlig irritation i tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene.
I nogle tilfælde kan allergiske reaktioner på lægemidlet (udslæt, åndenød osv.) Forekomme. Derefter skal modtagelsen af dette værktøj straks standses, og kontakt en specialist.
Instruktioner til brug Sinuforte (metode og dosering)
Instruktionen for Sinuforte anbefaler at bruge medicinen i følgende rækkefølge:
- Åbn hætteglasset med lyofilisat og et specielt opløsningsmiddel;
- Hæld opløsningsmidlet til lyofilisatet;
- fastgør sprøjteflasken til hætteglasset og bland indholdet;
- lav nogle testsprayer;
- Sprøjt ind i næsen og hold vejret.
Midler introduceres en gang om dagen. Du skal gøre et klik for hver nasal passage. Instruktioner til brug Sinuforte rapporterer, at kurset er designet i ca. 6-8 dage. Hvis lægemidlet anvendes hver anden dag, varer terapien 12-16 dage.
Instruktionerne om Sinuforte indikerer også, at det kan bruges sammen med andre antibakterielle lægemidler.
overdosis
Brug af lægemidlet i høje doser (mere end en spray) kan føre til en stærk brændende fornemmelse og smerte i nasopharynxen, men ikke for at forbedre den terapeutiske virkning.
I tilfælde af overdosering anbefales det at administrere Atropine subkutant eller indgive en behandling med antihistaminbehandling.
interaktion
Du kan ikke samtidigt anvende Sinuforte og anæstetika til lokal brug, da dette kan føre til et fald i effektiviteten af behandlingen.
Salgsbetingelser
Dette værktøj sælges på apoteker uden recept.
Opbevaringsforhold
Hold lægemidlet på et mørkt sted. Temperatur - op til 25 ° C.
Holdbarhed
Tre år. Holdbarheden efter åbning og tilberedning af opløsningen er 15 dage (opbevaringstemperatur er 2-8 ° C).
Analoger af Sinuforte
Substitutter og analoger af Sinuforte på den aktive komponent eksisterer ikke. Dette værktøj er unikt i dets sammensætning. Populære analoger for farmakologisk gruppe i apoteker kan findes som følger:
Alle ovennævnte lægemidler har deres egen karakteristika ved handling. Prisen på analoger kan også være forskellige, men i de fleste tilfælde er den lavere end prisen for Sinuforte. Et af de dyreste produkter er Aqua Maris, og en af de billigste er NOZ Star.
Sinuforte under graviditet (og amning)
Det anbefales ikke at bruge Sinuforte under graviditet. Når du bruger lægemidlet, bør amning også ophøre.
Sinuforte Anmeldelser
Anmeldelser af Sinuforte mest positive. De bemærker, at dette middel til bihulebetændelse hjælper med hurtigt og effektivt at håndtere problemet. Virkningen af lægemidlet er mærkbar efter en kort periode. Nogle patienter klager undertiden, at når du lægger dråber i næsen fra bihulebetændelse og andre bihulebetændelser, er der noget brændende. Men generelt er negative anmeldelser af Sinuforte med antritis ekstremt sjældne. De, der brugte dette værktøj, mener, at det fuldt ud retfærdiggør sin høje pris.
Anmeldelser af læger er også for det meste positive. Udover hurtig handling bemærker eksperter en bekvem form for frigivelse af lægemidlet.
Pris Sinuforte, hvor kan man købe
Prisen på Sinuforte i Moskva og andre byer i Rusland er ca. 1.770 rubler. Denne medicin koster mange meget høje. På grund af dette foretrækker nogle mennesker at købe en spray fra bihulebetændelse eller en dråbe fra bihulebetændelse fra andre producenter. Specialister og patienter karakteriserer dog Sinuforte som et effektivt lægemiddel, der fuldt ud retfærdiggør omkostningerne. Denne medicin til sinus kan være næsten det bedste og eneste middel.
Prisen på Sinuforte i Ukraine er også ret høj. Kiev, Kharkov, Odessa og andre byer kan tilbyde stoffet til forskellige priser, men i alle tilfælde er det højere end dets modparter. Så værktøjet er ikke tilgængeligt for alle. Pris Sinuforte i Odessa, Nikolaev, Kiev, Kharkov og andre byer i Ukraine, et gennemsnit på 370 Hryvnia.
Sinuforte ® (Sinuforte ®)
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Lyofilisat: hvid til lysebrun, hygroskopisk.
Opløsningsmiddel (vand til injektion): en klar, farveløs væske.
Opløsningen opnået efter opløsning af 0,05 g af lægemidlet i 5 ml vand varierer fra farveløst til lysegult.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lægemidlet af vegetabilsk oprindelse til behandling af inflammatoriske sygdomme i paranasale bihuler (SNP) og næsehulen. Lægemidlet påvirker trigeminusnervens sensoriske receptorer i området af den midterste nasale passage og forårsager reflekssekretion i slimhinden i næsehulen og SNPS. Stimuleret hypersekretion ledsages af en ændring i de reologiske egenskaber i hemmeligheden og normaliseringen af dets viskositet. Refleks hypersekretion i kombination med lægemidlets anti-edeem effekt fører til evakuering af hemmeligheden fra bihulerne i nasopharynx og giver fysiologisk dræning af alle bihulerne samtidigt.
Lægemidlet hjælper med at genoprette mucociliær transport i næsehulen og SNP på grund af den øgede tilstedeværelse af den flydende del af sekretionen i slimlagets overfladelag. Sinuforte ® forbedrer blodmikrocirkulationen i næseslimhinden og SNPS. Dette skyldes det faktum, at parasympatisk stimulering, som aktiverer sekretion, også forårsager vasodilation af karrene, der forsyner kirtlerne.
Forbedret reflekssekretion i form af serøs-mucosale sekretioner detekteres om et par minutter og kan vare fra 30 til 120 minutter afhængigt af organismens individuelle karakteristika.
Farmakokinetik
Virkningen af lægemidlet Sinuforte ® på grund af de kumulative virkninger af komponenterne i cyclamen, hvoraf de mest undersøgte er triterpensaponiner. Det er ikke muligt at gennemføre kinetiske undersøgelser, da komplekset af komponenter ikke kan spores ved hjælp af markører eller bioassays. Af samme grund er det umuligt at opdage metabolitter af lægemidlet.
Indikationer lægemiddel Sinuforte ®
kompleks terapi af akut og kronisk bihulebetændelse: brysthindenbetændelse, frontal sinusitis, etmoiditis og sphenoiditis (i tilfælde af purulent bihulebetændelse, der forekommer med symptomer på generalisering af infektion og / eller kredsløbskomplikationer, bør Sinuforte ® kun anvendes i kombination med antibiotika). Med et ukompliceret forløb af sygdommen er det muligt at anvende lægemidlet som et middel til monoterapi under en læges vejledning;
kompleks terapi af rhinosinusitis ledsaget af exudativ otitis media;
perioden for tidlig postoperativ rehabilitering efter endoskopisk kirurgisk indgreb på paranasale bihuler.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
cyster i paranasale bihuler;
allergiske reaktioner (forsinket og øjeblikkelig type);
arteriel hypertension II - III grad;
graviditet (brugsikkerhed i denne periode er ikke undersøgt);
laktationsperiode (brugsikkerhed i denne periode er ikke undersøgt);
Børn op til 5 år (brug hos børn under 5 år er ikke undersøgt).
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.
Bivirkninger
Du kan opleve en følelse af lys eller moderat forbrænding i næsehulen, salivation og / eller rive som reaktion på stimulering af trigeminuserverens sensoriske receptorer.
I nogle tilfælde kan du opleve rødmen af ansigtet, en kort hovedpine i frontalområdet eller en lyseblå farve fra næsen som følge af kapillær diapedesis. Ovennævnte kortsigtede fysiologiske reaktioner bekræfter refleksmekanismen for lægemiddelvirkning og kræver ikke ophør af behandling.
Allergiske reaktioner (herunder hududslæt, åndenød osv.) Er mulige. I disse tilfælde anbefales det at stoppe med at tage stoffet og konsultere en specialist.
interaktion
Det er nødvendigt at afholde sig fra tidligere administration samt samtidig anvendelse af lokalbedøvende midler og / eller lokale nedbrydningsmidler i forbindelse med en eventuel overtrædelse af lægemekanismen Sinuforte ®.
Hvis det er nødvendigt, er kombinationen af Sinuforte ® med antibakterielle lægemidler mulig.
Interaktioner med andre lægemidler er endnu ikke undersøgt.
Dosering og indgift
Intranasal, voksne og børn over 5 år.
Sekvensen af handlinger, når du bruger lægemidlet
1. Løsn hætten fra flasken med stoffet og fjern korken.
2. Åbn hætteglasset med opløsningsmiddel, afbryd toppen.
3. Hæld opløsningsmiddelindholdet fuldstændigt i hætteglasset.
4. Skru dispenseren på flasken og ryst, indtil stoffet er helt opløst.
5. Fjern beskyttelseshætten fra dispenseren.
6. Udfør 2-3 testspray i luften.
7. I hovedets lodrette stilling injiceres en forstøver i hver nasal passage, åndedrættet holdes og sprøjtningen udføres med et tryk.
Med hver tryk på dispenseren sprøjter 0,13 ml (2-3 dråber) af lægemidlet, hvilket er ca. 1,3 mg af lægemidlet (enkeltdosis).
Fremstillet ved fremgangsmåden ovenfor administreres lægemidlet 1 gang dagligt ved en enkelt spray i hver nasal passage.
Lægemidlet anbefales at blive brugt dagligt, hvis det er nødvendigt, er brugen tilladt hver anden dag.
Varigheden af et behandlingsforløb er 12-16 dage med administration af lægemidlet hver anden dag eller 6-8 dage med daglig brug.
overdosis
I øjeblikket er tilfælde af overdosering Sinuforte ® ikke rapporteret. Overdreven enkeltdosis fører ikke til en øget terapeutisk effekt og kan forårsage en stærk brændende fornemmelse og smerte i nasopharynx.
Hvis symptomer på overdosering opstår, skal symptomatisk terapi udføres: Skyl næseskaviteten, skyll halsen med varmt vand og påfør antihistaminer.
Særlige instruktioner
Under den postoperative rehabiliteringsperiode efter endoskopiske indgreb anvendes Sinuforte® på den anden dag til at rense (reorganisere) de paranasale bihuler og næsehulen og nedsætte slimhinden i slimhinden.
Når du bruger, undgå kontakt med Sinuforte ® øjne på grund af tilstedeværelsen af stoffets irritationsvirkning på øjets slimhinde og mulige udvikling af fænomenet akut conjunctivitis.
Det anbefales at holde vejret under lægemiddeladministration.
Direkte sprøjtning af lægemidlet bør udføres med et tryk med en lodret position af hovedet.
Før brug anbefales det at konsultere en otolaryngolog.
Frigivelsesformular
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intranasal administration. Ved 50 mg af lægemidlet (hæmolytisk indeks 1: 6000-1: 12000) i et hætteglas fremstillet af farveløst glas (hydrolytisk klasse 1 ЕФ), forseglet med en stop af gummi type 1 (ЕФ) og en skruetæt plastikkappe.
Hver flaske sammen med en flaske opløsningsmiddel (5 ml vand til injektion i en PE-flaske, hermetisk forseglet) og en dysesprayer anbringes i en plastplade. Pallen er anbragt i en æske.
producent
Fremstillet ved ordre fra Hartington Pharmaceutical S.L., Spanien (lyofilisat - Labiana Pharmaseutika S.L., Spanien / Iveriafarma LLC, Georgia / Pharma Mediterría S.L., Spanien; opløsningsmiddel - B. Brown Medical SA ", Spanien) for Invar LLC, Rusland.
Organisation modtager krav fra forbrugere: LLC Invar. 410056, Rusland, Saratov, ul. Rakhova, 61/71.
Tlf.: (8452) 52-12-72; 52-13-08.
Repræsentative Kontor i Moskva: 115054, Moskva, st. Dubininskaya, 57, s. 1.
Tlf.: (495) 544-51-54; 964-15-75.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold lægemiddel Sinuforte ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Sinuforte ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Sinuforte: brugsanvisning
Lægemidlet Sinuforte tilhører gruppen af plantelægemidler. Det bruges til behandling og forebyggelse af sygdomme i næsens bihuler og har en udpræget sekretoliticheskim- og sekretomotornym-virkning.
Sammensætningen og frigivelsesformen af lægemidlet
Lægemidlet Sinuforte er tilgængeligt i form af et lyofysiært til fremstilling af opløsningen og dens efterfølgende indstødning i næsepassagerne. Sinuforte lyophysiat sælges i 50 mg klare glasflasker. Inkluderet med flasken er en sprøjtedyse. Præparatet lægges i en plastpall og en papkasse med de vedlagte detaljerede instruktioner.
Indholdet af hætteglasset er en suspension af hvid eller brunlig farve; efter opløsning er den lysegule væske gennemsigtig. Et hætteglas indeholder 50 mg aktiv aktiv ingrediens - lyophysiat juice og ekstrakt af friske knolde af europæiske cyklamen. 5 ml vand til injektion tilsættes som opløsningsmiddel.
Indikationer for brug
Lægemidlet Sinuforte er ordineret til patienter over 5 år som led i en kombinationsbehandling af følgende sygdomme:
Lægemidlet giver en god terapeutisk virkning i forskellige purulente komplikationer i næsehulen. Som et supplement kan lægemidlet også anvendes som en del af den komplekse behandling af otitismedier af bakteriel og purulent oprindelse.
Sinufortes lyofysiatri ordineres ofte til patienter i rehabiliteringsperioden efter kirurgiske og forskellige indgreb i næsehulen (punktering af de maksillære bihuler, endoskopiske undersøgelser) for at forhindre udvikling af inflammatoriske processer og komplikationer.
Kontraindikationer
Inden du begynder at bruge stoffet, bør du omhyggeligt studere de vedlagte instruktioner til lægemidlet. Kontraindikationer til brug af Sinoforte lyophysi er:
- polypper i næsen;
- sinus cyste;
- individuel intolerance over for stoffets komponenter
- allergisk bihulebetændelse eller rhinosinusitis;
- tendens til alvorlige allergiske reaktioner
- alvorlig hypertension
- barnets alder under 5 år - data om lægemidlets sikkerhed hos børn yngre end den specificerede alder er ikke angivet, og der er ikke klinisk erfaring med brug
- graviditet og amningstid - på grund af manglende erfaring med ansøgningen.
Dosering og indgift
Sinuforte lyophysiathe skal indgives intranasalt (i næsen). Inden indsprøjtning af lægemidlet ind i næsepassagerne, skal indholdet af hætteglasset opløses i 5 ml vand til injektion og rystes grundigt.
Doseringen af lægemidlet og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Ifølge instruktionerne dispenserer børn over 5 år med præparatet 1 time i hver nasal passage, hvilket svarer til 2-3 dråber af medicinen. Lægemidlet sprøjtes i næsen 1 gang om dagen i de første 5 dage, så de næste 5 dage kan lægemidlet indgives hver anden dag. Den samlede varighed af behandlingen kan være 10-14 dage, i mangel af en terapeutisk effekt eller forværring af sygdomsforløbet, skal patienten igen søge råd fra en læge.
Brug under graviditet og amning
På grund af manglende information om lægemidlets sikkerhed for den gravide kvinde og fosteret, er Sinuforte-lyofysi ikke ordineret til kvinder i stillingen.
Det vides ikke, om stoffet er i stand til at skille sig ud med modermælk, og hvor sikkert det er for barnet, derfor anbefales det ikke at blive givet til ammende pga. Manglen på klinisk erfaring med anvendelse af lyofysiater. Hvis det er nødvendigt, anbefales behandling med dette lægemiddel til at afbryde amning.
Bivirkninger
Lægemidlet tolereres normalt normalt af patienter, men hos personer med øget individuel følsomhed under anvendelse af den færdige opløsning kan der forekomme lokale bivirkninger:
- brændende næse
- kittende i halsen;
- hoste;
- åndenød;
- rindende øjne;
- åndedrætsbesvær
- prikken i næsen og konstant nysen.
Hos allergikere kan primær brug af lægemidlet føre til udvikling af nasal pharyngeal ødem eller angioødem. I en sådan situation skal behandlingen med lægemidlet straks standses, give patienten en antihistamin, og søg straks lægehjælp.
overdosis
Tilfælde af overdosering med lægemidlet Sinuforte blev ikke rapporteret, da det med næsten brug er næsten uvirkeligt. Ved langvarig og ukontrolleret brug har patienten en forværring og øgede bivirkninger, hovedpine, åndenød, hjertebanken. I dette tilfælde skal behandlingen med lægemidlet standses og søge lægehjælp.
Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler
Sinuforte-lægemidlet er ikke ordineret samtidig med lokale anæstetika, da i dette tilfælde overtrædes lægemekanismen af lægemidlet.
I forskellige sygdomme i næsebindene med komplikationer og tilsætning af en bakteriel infektion administreres Sinufortes lyofysiatri samtidig med antibiotika og antibakterielle lægemidler (oralt eller i form af injektioner).
Ved anvendelse af vasokonstrictor-dråber samtidig med Sinufortes lyofysiolog, er det nødvendigt at vente på et interval på mindst 2 timer og ikke begrænse lægemidlet på samme tid.
Særlige instruktioner
Sinuforte-lyofysiatri kan anvendes i postoperativ periode i bihulerne for at forhindre tiltrædelse af en bakteriel infektion og lette slimhindernes puffiness. Hvis der ikke er særlige indikationer, indlæses opløsningen kun i næsepassagerne i de første 2 dage efter interventionen.
Ved indånding af næse er det vigtigt at sikre, at stoffet ikke ved et uheld kommer i øjnene, da dette kan føre til udvikling af en akut inflammatorisk proces. Hvis dette sker ved et uheld, skal øjnene vaskes med rigeligt vand og kontakte en øjenlæge.
På tidspunktet for sprøjtning af lægemidlet til patienten anbefales det at holde vejret, da et dybt åndedrag i det øjeblik, hvor lægemiddeladministration kan fremkalde laryngospasme, bronchospasme eller lungeødem i et alvorligt tilfælde.
Før folk begynder at bruge lægemidlet, bør personer med tilbøjelighed til bronchospasme konsultere en læge. Den første sprøjtemedicin skal udføres i luften.
Data om lægemidlets evne til at påvirke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner er ikke tilvejebragt, og derfor bør der på forsigtighedsdagen anvendes forsigtighed, når du kører bil og komplekst udstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.
Analoger af stoffet Sinuforte
Følgende lægemidler har en lignende terapeutisk effekt med Sinuforte:
- Aqua Maris Spray;
- AKVAMASTER;
- Cinnabsin;
- Sinupret Forte;
- Dolphin.
Disse lægemidler har forskellig sammensætning og kontraindikationer, så før du udskifter det foreskrevne lægemiddel, bør du altid rådføre sig med din læge.
Leveringsbetingelser fra apoteker og opbevaring af lægemidlet
Sinuforte lyophisat kan købes på apotek uden læge recept. Flasken med lyofysiatisten skal opbevares på et mørkt, koldt sted, som børn ikke kan nå. Undgå direkte sollys på flasken.
Holdbarheden af lægemidlet er 4 år fra produktionsdatoen, opbevaring af den færdige opløsning overstiger ikke 21 dage, forudsat at lægemidlet er opbevaret i køleskab.
Sinuforte pris
På apoteker i Moskva er de gennemsnitlige omkostninger ved stoffet Sinuforte i form af et lyofysiært 1998 rubler.
Sinuforte: instruktion
INDHOLD:
Sammensætningen af lægemidlet
En flaske Sinuforte består af to elementer: det aktive stof i frysetørret og vand til injektion, der anvendes som opløsningsmiddel. Lyo-filizat er et aktivt stof, der er fremstillet ved metoden til blødtørring af europæiske cyklamenceller. Lyofilisat er inkluderet i mængden af 50 mg.
Opløsningsmidlet er indeholdt i et 5 ml hætteglas.
Frigivelsesformular
Sinuforte fremstilles i en gennemsigtig glasflaske. Kolben indeholder kun det aktive stof lyofilisat. Midler udstedes i form af pulver, der har lysebrun eller hvid farve. Pulveret har en god hygroskopicitet og absorberer derfor let væske. Efter fortynding af pulveret med vand til injektion opnås en opløsning af en lysegul farve eller klar.
Opløsningsmidlet (vandet) er i en separat beholder af polyethylen.
Pakken indeholder også en dispenser med en dyse til sprøjtning og en plastbakke. Hvert element leveres i en kopi.
Hele sættet er pakket i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Virkningerne af Sinuforte blev ikke indiceret af de typiske bivirkninger, der observeres ganske ofte. Først og fremmest refererer det til effekten på næseslimhinden: irritation, rødme og betændelse.
Imidlertid kan manglende bivirkninger ikke garanteres i alle tilfælde. Dette skyldes manglende evne til at følge reaktionen af hver enkelt organisme såvel som manglen på en fuldstændig undersøgelse af de aktive bestanddele af lægemidlet. De aktive ingredienscyklamer er endnu ikke blevet undersøgt og studeret til slutningen, da videnskabelige forsøg inden for farmakokinetik og biologi ikke fuldt ud kunne analysere sammensætningen af alle aktive bestanddele af stoffet og opsummere alle mulige reaktioner i menneskekroppen.
Det er blandt andet vigtigt at bemærke, at der ikke observeres resterende metaboliske produkter i humane celler og blodplasma efter at have taget Sinuforte. Derfor anses det for at lægemidlet ikke har bivirkninger.
Et vigtigt kendetegn ved lægemidlet er, at Sinuforte er et helt naturlægemiddel, der udelukkende er fremstillet af naturlige ingredienser: ekstrakt og saft fra cyklamenfabrikken.
Sinufortes handling er som følger. Værktøjet indføres i nasale bihuler, der dækker hulrummets slimhinde. Derefter begynder slimhinden at reagere på de aktive stoffer i lægemidlet, hvilket udtrykkes i form af reflekssekretion af både slimhinden og paranasale bihule.
Reaktionen observeres næsten øjeblikkeligt, bogstaveligt talt et par sekunder efter påføringen af lægemidlet. Reaktionsintensiteten er på samme niveau i 30 til 60 minutter. Perioden af aktiv indflydelse af lægemidlet på kroppen afhænger primært af følsomheden over for stoffets bestanddele, hvilke karakteristika hver organisme har.
Under eksponering for lægemidlet er markeret profus ekssudation, hvilket udtrykkes i udslip af udledning fra næsehulen. Afhængig af sygdommens art kan sekretionerne være enten slim eller purulent. Når du tager stoffet, skal du være forberedt på, at mængden af udledning kan stige. Dette sker på grund af øget sekretion af slimhinden. Men efter modtagelsen af Sinuforte er afsluttet, vil viskositeten af exudatet og mængden af udledning igen vende tilbage til normal.
Sinuforte er et lokalt lægemiddel, og bruges derfor kun lokalt på næseslimhinden. Hovedformålet med lægemidlet - eliminering af hævelse i næsen og skabelse af luftvejslidelse. Dette opnås ved dehydreringsprocesser - dehydrering ved opdeling af vandmolekyler samt virkningen på kirtlerne. Disse processer fører til en forøgelse af intensiteten af kirtelsekretion, hvorefter et signifikant fald i hævelsen af næseslimhinden eller dens fuldstændige normalisering observeres.
Øget sekretion opnås på grund af virkningen på dannelsen af kirtler, hvilket fører til udvidelse af rummet i næsehulen. Processen ledsages af udstødning af purulente og serøse sekretioner, der kommer ind i nasopharyngeal hulrummet. Det er tæt på processen med naturlig fjernelse af sinus slimhinde sekret, som følge af hvilken vejrtrækning bliver mindre vanskeligt og mere jævnt.
Ud over fjernelsen af hovedsymptomet, der er mærkbart for mennesket, påvirker Sinuforte mere globalt på menneskekroppen. Hovedsageligt observeres der alvorlige forbedringer i udskillelsen af slimhinden, hvilket sikres ved normalisering af mucociliær transport af nasale bihuler. Sammen med disse ændringer vender blodcirkulationen af næsekirtlerne igen til det normale på grund af den parasympatiske indflydelse.
Alle virkningerne af at tage lægemidlet letter patientens trivsel, fjerner ubehagelige symptomer og forbedrer trivsel.
Anvendelse Sinufotre
Lægemidlet er ordineret til brug i følgende tilfælde:
- acceleration af genoprettelsesprocesser efter kirurgi ved anvendelse af et endoskop, såvel som andre operationer;
- Behandling af bihulebetændelse af forskellig art
- bihulebetændelse: akut, kronisk, polysinusitis;
- frontal sygdom;
- ethmoiditis;
- andre sygdomme.
Hovedformålet med at modtage Sinuforte er fjernelse af inflammatoriske processer i næsehulen. Derfor er lægemidlet angivet til anvendelse i tilfælde af en lang række sygdomme, som er karakteriseret ved nasal overbelastning såvel som efter operationer rettet mod at fjerne hævelsen af næseslimhinden for at lette vejrtrækningen. I sidstnævnte tilfælde er stoffet oftest foreskrevet til optagelse to dage efter operationen. Virkningen af Sinuforte påvirker signifikant forbedringen af luftvejen, ved fjernelse af purulente og slimede sekret.
Madlavning Sinuforte
Madlavning Sinuforte er ret simpelt. For at gøre dette skal du skrue låget af glasflasken indeholdende det pulveriserede frysetørrede stof og fjerne korken fra flasken. Derefter afbrydes hætteglassets spids og hældes opløsningsmiddel ind i det. Sæt derefter på og sæt dispenseringsdispenseren på flasken. Derefter rystes flasken kraftigt, så opløsningsmidlet og pulveret blandes grundigt. Efter udførelsen af denne enkle procedure er stoffet klar til brug.
Anvendelsesmåde
Det er meget nemt at bruge stoffet på grund af en speciel dispenser dispenser. Det er nok at injicere Sinuforte i hver næsebor en gang. Det er nødvendigt at gennemføre proceduren hele dagen.
Foreskrevet medicin til at modtage hver dag eller hver anden dag, afhængigt af diagnosen ved den behandlende læge. Den samlede brugstid for lægemidlet tager normalt fra 12 til 16 dage, hvis det er indiceret at bruge lægemidlet 1 gang om 2 dage. Hvis agensen er ordineret til daglig indtagelse, reduceres behandlingsforløbet til 6-8 dage.
Effekten af Sinuforte ses under behandling i gennemsnit efter 7 infusioner. Sinuforte har en gavnlig effekt på patientens tilstand, ikke kun under forkølelse, men også i tilfælde af hovedpine. Smerten falder efter 4 injektioner.
Regler for anvendelse
For at maksimere virkningen af lægemidlet på slimhinden, skal du følge nogle få enkle regler for brug af Sinuforte.
- Efter at du har lavet opløsningen, skal du huske at fjerne beskyttelsesdækslet, som er specielt installeret på dispenseren.
- Inden du begynder injektionen i næsehulen, skal du sprøjte Sinuforte i luften for at skubbe den uønskede luft ud af dispenseren. For at gøre dette, skal du blot dreje sprøjten væk fra dig og trykke på dispenseren flere gange og sprøjte opløsningen i luften.
- Indførelsen af dispenseren i næseboret bliver kun korrekt, hvis den udføres med hovedet i lodret stilling.
- Under sprayet skal lægemidlet holde vejret.
- Undgå at sprøjte lægemidlet på øjnene, da de kemisk aktive stoffer, der er indeholdt i Sinuforte, ikke kun kan forårsage irritation af øjets slimhinder, men også føre til alvorlige inflammatoriske sygdomme, såsom konjunktivitis.
Indikationer for at tage Sinuforte børn
Sinuforte er forbudt for børn under 12 år. Når børn er 12 år, foreskrives børn lægemidlet, men det skal tages med stor forsigtighed og i fuld overensstemmelse med reglerne for at udelukke muligheden for overdosering.
Enkeltdosis til et barn - 1,3 ml. En dråbe af lægemidlet - 0,13 ml. Og fordi du skal sprøjte 2-3 dråber i hvert næsebor på et tidspunkt betyder. Klar opløsning Sinuforte foreslår 38 doser.
Sinuforte under graviditet
Sinuforte anbefales ikke til brug af kvinder under graviditet og amning såvel som af børn, da der i øjeblikket ikke er nogen omfattende undersøgelse af alle de kemiske elementer, der udgør lægemidlet.
Bivirkninger af stoffet Sinuforte
Der er ingen udtalt bivirkninger efter at have taget Sinuforte hos patienter. I tilfælde af en særlig følsomhed af organismen over for lægemidlets bestanddele, er det muligt at få let rødme af huden i næsegruppen, som hurtigt passerer. Også nogle gange er der en brændende fornemmelse i nasopharynx, som kan være mild eller moderat. I nogle tilfælde kedeligt hovedsmerter i panden. Alle bivirkninger er karakteriseret ved lokal manifestation og forsvinder på kort tid. Hvis der blev opdaget ubehagelige følelser efter at have taget Sinuforte, skal du straks kontakte din læge. Det anbefales dog ikke at afbryde behandlingsforløbet, da bivirkninger kun kan forekomme under første brug af lægemidlet.
Kontraindikationer til brug Sinuforte
Sinuforte er kontraindiceret hos børn under 12 år, kvinder under graviditet og ammende mødre, allergier, patienter med overfølsomhed overfor de aktive komponenter i Sinuforte, allergisk, sur eller polypøs rhinosinusopati, arteriel hypertension (2-3 grader).
Ved overdosering er atropin ordineret til subkutan administration. Skyl næsepassagerne grundigt med køligt vand som en overdosis førstehjælp.
Forhold til lægemiddelopbevaring
Den aktive bestanddel af lægemidlet kan være genstand for ændringer i den kemiske sammensætning i tilfælde af ukorrekt opbevaring. For at undgå en uventet reaktion på et lægemiddel er det vigtigt at være opmærksom på Sinufortes opsparingsbetingelser.
Hovedbetingelsen for opbevaring af lægemidlet er fraværet af direkte sollys. Det er vigtigt at udelukke muligheden for kontakt med barnet med stoffet. Opbevaringstemperaturen er også af stor betydning og må under ingen omstændigheder overstige 25 ° C. Det er bedst at holde Sinuforte i et mørkt, køligt sted.
Med korrekt opbevaring er stoffet egnet til brug i 3 år fra udgivelsesdatoen. Brug af Sinuforte på udløbsdatoen er farlig og kan have udtalt bivirkninger.
Til opbevaring af den tilberedte opløsning er der også begrænsede vilkår og særlige forhold. Så det fortyndede stof kan gemmes i 15 dage. Tilladelige temperaturnormer: 2 - 8 ° С. Og fordi det færdige produkt skal opbevares i køleskabet.
Dette lægemiddel er til rådighed uden recept, men det er vigtigt at huske at selvmedicinering kan have negative virkninger på kroppens og helbredets generelle tilstand. Derfor bør behandlingen først startes efter rådgivning med din læge.