Rimantadin, et antiviralt lægemiddel, der hæmmer viral replikation i de tidlige stadier af sygdommen, er effektiv overfor gruppe A og B og kan anvendes til forebyggelsesformål.
Antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv mod forskellige stammer af influenza A-virus, Herpes simplex type I og II vira, krydsbårne encephalitisvirus (centuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af arbovirus fra familien Flaviviridae). Det har antitoksiske og immunmodulerende virkninger.
Lægemidlets struktur sikrer dens langsigtede cirkulation i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål.
Rimantadin undertrykker den tidlige fase af specifik reproduktion (efter viruset trænger ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA) inducerer produktionen af interferon alfa og gamma, øger den funktionelle aktivitet af naturlige killer lymfocytter (NK celler), T og B lymfocytter.
Gennemførte virologiske genetiske undersøgelser viste, at lægemidlet påvirker M2 - et specifikt virionprotein af influenza A-viruset. Det blev også fundet, at Remantadin hæmmer udviklingen af arbovirus (patogener af encephalitis, som oftest er inficeret med flåter).
Rimantadin kan fremkalde en forværring af kroniske comorbiditeter.
Indikationer for brug
Hvad hjælper piller rimantadin? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- tidlig behandling af influenza
- influenza forebyggelse i epidemier;
- forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.
Instruktioner for brug Rimantadine 50 mg dosering
Lægemidlet skal tages efter at have spist mad. Det er vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt, når de første symptomer vises.
På den første dag af influenza tager voksne og unge 100 mg 3 gange om dagen. På den anden og tredje dag af sygdom, tag 100 mg af stoffet 2 gange om dagen, og på den fjerde og femte dag skal du tage 100 mg Remantadine en gang.
Standarddoser af Rimantadine 50 mg i henhold til vejledningen:
- Børn fra 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.
- Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen. Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag.
- Efter bid af encephalitic tick - 100 mg / 2 gange om dagen i de næste 72 timer. Tag straks efter krydsebittet. Det er uhensigtsmæssigt at tage stoffet, hvis efter bidden er gået mere end 48 timer.
- Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.
Risikopersoner, såvel som dem, der deltager i vandreture gennem plantedækkede områder eller skove, der bor i telte, må forhindre tærskelbåret viral encephalitis og uden krydsebit i 15 dage, 50 mg (1 tablet) 2 gange om dagen (ordningen bruges udelukkende til voksne).
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Rimantadine:
- På den centrale nerves del: neurologiske reaktioner, søvnløshed, hovedpine, nedsat koncentration, svimmelhed, angst, døsighed, træthed, øget irritabilitet;
- På den del af mave-tarmkanalen: tab af appetit, anoreksi, tørhed i mundslimhinden, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning;
- Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria;
- Andet: hyperbilirubinæmi.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Rimantadine 50 mg i følgende tilfælde:
- kronisk og akut nyresygdom
- akut leversygdom
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for adamantanderivater, det aktive stof eller andre komponenter
- glucose-galactosemalabsorption, laktoseintolerans, laktasemangel;
- tyreotoksikose.
- epilepsi, i historien inklusive;
- arteriel hypertension;
- sygdomme i mave-tarmkanalen;
- leversvigt;
- kronisk nyresvigt
- aterosklerose af cerebrale fartøjer.
overdosis
Ved en betydelig overdosering udvikler rive, feber, kuldegysninger, vandladning bliver hyppigere, nedsat hudfølsomhed (hypestesi), smerte i øjnene. Lægemidlet er stoppet.
Behandlingen udføres på et hospital og omfatter vask af mave, tarm, tarmpsorbenter, symptomatisk behandling samt opretholdelse af kroppens vitale funktioner. Hæmodialyse er mulig.
Analoger Rimantadine, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Rimantadine 50 mg med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:
- Rimantadine Aveksima,
- Olvirem,
- polermidler
- Alguire,
- Arbidol
- Kagocel,
- Tamiflu.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Rimantadine, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Remantadin tabletter 50 mg 20 stk. - Fra 61 til 200 rubler (afhængigt af producenten), ifølge 491 apoteker.
Til opbevaring i beskyttet mod lys og fugt, stedet, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på op til 25 ºі. Holdbarhed af kapsler - 2 år, tabletter - 5 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Ifølge læger er de fleste influenza A-vira (op til 50%) de seneste år blevet resistente over for denne rimantadin, så den har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det.
Nogle patienter bruger rimantadin til vægttab. Dette skyldes det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten i svære tilfælde, det bliver til anoreksi.
Indikationer for anvendelse involverer ikke at tage stoffet i sådanne tilfælde. Dens formål at reducere vægt anses for upassende på grund af de mange bivirkninger, som omfatter neuropsykiatriske lidelser (45,5% af tilfældene) og skade på nyrerne og leveren.
Særlige instruktioner
Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved samtidig arteriel hypertension, epilepsi (herunder udskudt i fortiden).
Hvis du tager Rimantadine 50 mg hos ældre patienter med samtidig hypertension, øges risikoen for cerebral slagtilfælde betydeligt.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt i behandlingen af influenza bør lægemidlet startes hurtigst muligt ved de første tegn på en smitsom proces.
Lægemidlet har ingen direkte virkning på influenza B-vira, men dets anvendelse reducerer sværhedsgraden af forgiftning.
Forebyggelse af influenza anbefales at udføre i perioden med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.
Nogle gange er det muligt at udvikle resistens (modstand) af vira til det aktive stof i lægemidlet.
I løbet af behandlingen bør afvise at tage alkohol.
Samtidig med at lægemidlet bør afstå fra at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde.
Drug interaktion
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%, paracetamol reducerer sin maksimale koncentration i blodplasma med 11%.
Urin-definerende midler (for eksempel ascorbinsyre og ammoniumchlorid) accelererer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved reducerer dets effektivitet.
Alkaliserende urinlægemidler (for eksempel natriumbicarbonat og acetazolamid) tværtimod reducerer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.
Bindende, adsorberende og omslutningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Remantadin reducerer effektiviteten af samtidig anvendte antiepileptiske lægemidler.
Remantadin tabletter - brugsanvisning, hvad hjælper, sammensætning og analoger
Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.
Sammensætning og frigivelsesform
Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.
Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.
- Majsstivelse
- Magnesiumstearat.
- Lactosemonohydrat.
- Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
- Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
- Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).
Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.
Den største effektivitet ses i begyndelsen af infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.
Princippet om rimantadin i kroppen:
- forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
- blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.
Hvad hjælper rimantadin?
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Indikationer:
- Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
- I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
- Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.
Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.
Instruktioner til brug
Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle karakteristika og tilstedeværelsen af andre sygdomme påvirker diæt, behandling og behandlingens varighed.
- Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
- Tabletter bør tages før måltider.
- Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.
Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.
Remantadin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (50 mg tabletter) af lægemidlet til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Rimantadine. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af rimantadin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af rimantadin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Remantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af viruset i infektionsprocessens indledende fase.
Det er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2) samt krydsbårne encephalitisvirus (central-europæisk og russisk forårssommer), der tilhører gruppen af arbovirus fra familien Flaviviridae.
struktur
Rimantadinhydrochlorid + Hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Efter indtagelse er langsomt absorberet næsten fuldstændigt i tarmen. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne (15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter).
vidnesbyrd
- forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos voksne og børn over 7 år
- forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi.
Udgivelsesformer
Andre doseringsformer af lægemidlet, herunder sirup eller kapsler, eksisterer ikke, måske er disse lægemidler falske.
Instruktioner til brug og dosering
Inden efter spisning, på den første dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.
Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.
Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.
Bivirkninger
- epigastrisk smerte;
- flatulens;
- forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
- tør mund
- anoreksi;
- kvalme, opkastning;
- hovedpine;
- søvnløshed;
- nervøsitet;
- svimmelhed;
- koncentrationsforstyrrelse
- døsighed;
- angst;
- irritabilitet;
- træthed;
- allergiske reaktioner.
Kontraindikationer
- akut leversygdom
- akut og kronisk nyresygdom
- hyperthyroidisme;
- graviditet;
- børn op til 7 år;
- Overfølsomhed overfor Rimantadin (aktiv ingrediens i lægemidlet Rimantadine).
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret under graviditet.
Særlige instruktioner
Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.
Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Fælles brug med alkohol anbefales ikke. Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af anti-epileptiske lægemidler.
Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).
Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Analoger af lægemidlet Remantadin
Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):
- Alguire;
- Amiksin (lignende virkning);
- Arbidol (lignende virkning);
- Ingavirin (lignende virkning);
- Kagocel (lignende virkning);
- Orvirem;
- rimantadin;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydrochlorid.
Remantadin - brugsanvisning
Remantadin er et stof tilhørende gruppen af antivirale lægemidler. Rimantadine er det officielle internationale navn, Rimantadine er et registreret varemærke. Begge navne, ifølge oplysninger fra instruktionerne, er syntetiske derivater af amantadin. Remantadin blev opfundet i 1963, da man studerede amantadinderivater. I 1969 lavede en gruppe sovjetiske kemikere forbedringer af sammensætningen, hvilket tjente til den brede distribution af lægemidlet.
Formuleringskomitéen for Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab beskrev i 2007 dette lægemiddel som "forældet, med uprøvet effektivitet". Undersøgelser udført i USA i de sidste 10 år viser, at rimantadins lave effekt mod eksisterende stammer af influenzaviruset, da mutationer af vira har bidraget til fremkomsten af former, der er resistente over for dette lægemiddel. Ikke desto mindre anvendes rimantadin ganske aktivt som en del af forebyggende og antiviral terapi på grund af dets aktivitetsspektrum og lave omkostninger ved lægemidlet.
Indikationer for optagelse
På trods af lægemidlets dokumenterede lave effekt mod almindelige stammer af influenza A og B, anvendes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved at blokere syntesen af proteiner, der er nødvendige til syntetisering af virale celler, og anvendes også til behandling af mistænkt eller inficeret med encephalitisvirus og som led i herpesbehandling.
Remantadin: brugsanvisning
Instruktioner til brug er lidt forskellige for forskellige typer lægemidler, primært på grund af den øgede mængde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standardanbefalinger er baseret på en dosis på 50 mg, hvilket svarer til 1 tablet rimantadin. Før du tager det, anbefales det at konsultere en specialist.
Modtagelse udføres uanset måltid. Tabletter og kapsler skal sluges hele, uden at åbne, bryde, tygge osv., Og drik masser af væsker. Det er også vigtigt at observere lige tidsintervaller mellem dosis af lægemidlet i løbet af dagen, hvilket skyldes den langsomme absorption af det aktive stof i den systemiske cirkulation og lav metabolisk hastighed og dens fjernelse fra kroppen. I tilfælde af overtrædelse af ækvivalensen af tidsintervallerne er manifestationer af bivirkninger eller symptomer på overdosering af stoffet mulige.
Influenza forebyggelse
Med forebyggende formål er lægemidlet ordineret til patienter over 10 år uden kontraindikationer at modtage. Forebyggelse udføres i sæsonen af epidemier og pandemier i nærvær af en høj risiko for infektion, kontakt med de syge.
Dosering: 1 tablet (50 mg) en gang dagligt i 1 måned. Når du hopper over optagelse genoptages uden at øge doseringen, observerer den sædvanlige forebyggelsesmetode.
Ved forebyggende tiltag hos patienter under 10 år beregnes doseringen ud fra barnets kropsvægt. For at overholde den nøjagtige aldersdosis hos børn fra 1 til 7, anbefales sirupper Orvirem, Algirem, flydende former af rimantadin, der er udviklet til den tidlige barndomsperiode.
Accept af enhver form for amantadinderivater af børn under 1 år er forbudt.
Influenza behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadier af sygdommen med de indledende symptomer på sygdommen. Virkningen af lægemidlet på virale celler manifesterer sig i tilfælde af, at ikke mere end 18 timer er gået fra tidspunktet for de første tegn på infektion til modtagelse. Doseringen og hyppigheden af lægemidlet afhænger af patientens alder.
Børn fra 7 til 10 år tager 1 tablet (50 mg) to gange om dagen.
For børn i alderen 11-14 år, mangfoldigheden af modtagelse - 3 gange om dagen, 1 tablet.
For børn over 14 år og voksne anbefales en fasebehandlingstema:
- 1 dag efter symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller opdelt i 2-3 doser, men ikke over 300 mg pr. 24 timer
- 2 og 3 dage med sygdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dage: 2 tabletter en gang dagligt.
Behandlingsforløbet for influenza af forskellige typer - ikke mere end 5 dage.
Tidlig administration af lægemidlet ved sygdomsbegyndelsen reducerer sværhedsgraden af forgiftning, reducerer feberperioden med 1 dag i forhold til at tage placebo og hjælper patienten med at komme sig hurtigere.
Tick-båret encephalitis
Remantadin er effektivt til profylaktisk og terapeutisk brug mod viral encephalitis. For at forebygge tæskebåren encephalitis, når du besøger området med høj sandsynlighed for infektion i 15 dage, skal du tage 1 tablet to gange om dagen.
Med en krydsebit øges dosis til 100 mg to gange om dagen, hvor behandlingen er 3-5 dage.
Kontraindikationer, der modtages i henhold til vejledningen til lægemidlet
Instruktioner til lægemidlet omfatter kontraindikationer for profylakse og terapi. Der er ubetingede kontraindikationer og betingede restriktioner.
De ubetingede kontraindikationer, for hvilke rimantadin ikke kan tages, omfatter:
- enzym og metaboliske lidelser: laktasemangel, galactosemi, nedsat absorption af glucose og galactose;
- hyperthyroidisme;
- nyre, leversvigt;
- børn op til 7 år;
- svangerskabsperiode på grund af den teratogene virkning af det aktive lægemiddel på embryoet og fosteret, der er identificeret i dyreforsøg.
Under amning anbefales det ikke at tage stoffet. Om nødvendigt er denne type antiviral behandling at begrænse eller standse barnet, der modtager modermælk, der produceres under moderens behandling.
Betingede kontraindikationer, der tager højde for, når lægemidlet ordineres og vurderer risiciene, er:
- allergiske reaktioner
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- uregelmæssigt hjerteslag;
- sygdomme i det kardiovaskulære system;
- sygdomme i fordøjelsessystemet.
Bivirkninger ved indtagelse
Remantadin er et lægemiddel med et lavt antal bivirkninger, der forekommer med lav frekvens. I modsætning til amantadin er dysfunktion i mave-tarmkanalen praktisk taget ikke identificeret af undersøgelserne. Vejledningen til lægemidlet noterer dog mulige bivirkninger fra forebyggelsesforløbet og behandling med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhed, episoder med nedsat koncentration, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, uudpressede hovedpine;
- søvnforstyrrelser;
- tørhed i mundhinden i munden, kvalme, opkastningsproblemer;
- forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
- mavesmerter, flatulens.
Allergiske reaktioner, når de forekommer, er i de fleste tilfælde begrænset til huden, der manifesteres af en udslætlignende urticaria og hudkløe.
I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at konsultere en specialist for at bestemme, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingsforløbet, ændre doseringen eller ændre stoffet / aktiv ingrediens.
På grund af sandsynligheden for svimmelhed som bivirkninger anbefales det ikke at køre bil, udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed osv. Under forebyggende og terapeutiske kurser for at tage stoffet.
Remantadin: Virkninger af at tage højere doser af lægemidlet
Modtagelse af antiviralt lægemiddel skal udføres i overensstemmelse med patientens alder og individuelle karakteristika i de angivne doser. Overskridelse af dosis og hyppighed af indgivelse fører ikke til forøget antivirale og antitoksiske virkninger, men kan forårsage negative virkninger. Dysfunktioner i organerne i mave-tarmkanalen, episoder med nedsat bevidsthed, udtalt allergi reaktioner er oftest bemærket.
Der er ingen specifik antidot til rimantadin. Terapi udføres ved at vaske hulrummet i maven, om nødvendigt - observation på hospitalet, udpegelse af symptomatiske midler.
Rimantadine i kombination med andre lægemidler
Ligesom andre lægemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig brug af absorberende midler, agenter med astringent, omslutter maveslimhinden, tarmvirkninger som følge af nedsat effektivitet af absorptionen af det aktive stof.
I henhold til brugsvejledningen skal du være opmærksom på følgende virkninger fra samtidig brug med visse grupper af stoffer:
- antiepileptiske lægemidler, mens de tages som følge af et fald i effektiviteten af antiepileptisk behandling;
- ascorbinsyre og ammoniumchlorid reducerer virkningen af amantadinderivater og reducerer den antivirale virkning;
- aspirin (forskellige navne på acetylsalicylsyre og de lægemidler, hvori den er til stede), paracetamol og derivater reducerer effektiviteten af dette lægemiddel med 11% på grund af virkningen på mængden af aktivt stof, der kommer ind i den systemiske kredsløb;
- når det kombineres med natriumbicarbonat og acetosamid, hvilket øger den antivirale aktivitet af dette lægemiddel.
rimantadin
Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018
Priserne på apoteker: fra 37 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).
Ingredienser 1 tablet:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
- Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).
På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.
Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).
Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.
Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.
I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.
Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.
Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.
Kontraindikationer
- akut og kronisk nyresygdom
- akut leversygdom
- hyperthyroidisme;
- glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
- børn op til 7 år;
- graviditeten og amningen
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.
Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering
Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.
Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
- børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.
Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.
Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.
Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:
- 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.
Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er også 5 dage.
Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.
Bivirkninger
- åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
- nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
- fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
- på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
- på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
- Andet: træthed, udslæt.
overdosis
Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.
Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.
Særlige instruktioner
Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.
Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.
Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).
Brug under graviditet og amning
Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.
Brug i barndommen
Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.
Ved nedsat nyrefunktion
Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.
Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.
Med unormal leverfunktion
I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.
Brug i alderdommen
Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.
Drug interaktion
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Virkning af andre lægemidler på effekten af rimantadin:
- adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
- Cimetidin reducerer clearance med 18%
- acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.
analoger
Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Betingelser for opbevaring
Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.
Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.
Prisen på Rimantadine i apoteker
Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.
rimantadin
Beskrivelse pr. 25. april 2016
- Latin navn: Remantadin
- ATX kode: J05AC02
- Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
- Producent: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Moskva Endokrine Plant
struktur
Ingredienser 1 tablet: rimantadin 50 mg. Lactosemonohydrat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse som hjælpestoffer.
Frigivelsesformular
- Kapsler 100 mg.
- Tabletter 50 mg.
Farmakologisk aktivitet
Antiviral.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i den første fase af infektion (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af influenza og sværhedsgraden af symptomer.
Farmakokinetik
Langsomt, men helt absorberet i fordøjelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Koncentrationen af det aktive stof i næsesekretionen er højere end plasma, med 50%. Metabolisme opstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Udskilt af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion akkumuleres i giftige koncentrationer i mangel af dosisjustering.
Indikationer for anvendelse rimantadin
- tidlig behandling af influenza
- influenza forebyggelse i epidemier;
- forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.
Kontraindikationer
- nyresygdom
- leversygdom;
- hyperthyroidisme;
- alder op til 7 år
- graviditet;
Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose, epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.
Bivirkninger
- mavesmerter, anoreksi, oppustethed, tør mund, kvalme
- hovedpine, nervøsitet, søvnløshed, angst, nedsat koncentration, irritabilitet, døsighed
- allergiske reaktioner.
Brugsanvisning rimantadin (metode og dosering)
Rimantadine tabletter, brugsanvisning
Tabletter tages i munden efter måltider. Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, i 2. og 3. dag - 100 mg to gange, 100 mg på 4. dag. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage.
Hvordan man tager stoffet med en krydsebit? I løbet af de første 72 timer skal du tage 100 mg 2 gange om dagen.
Brugsanvisning rimantadine STI
Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.
Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem. Dosemetoden vil blive angivet nedenfor.
overdosis
Overdosering er manifesteret af kvalme, udseendet af metal smag i munden, trangen til at opkastes. Karakteriseret af psykedelisk tur, ledsaget af frygt, panik, vrangforestillinger, hallucinationer, intens tankeproces. Intravenøs administration af physostigmin 1-2 mg (til voksne) og 0,5 mg til børn er ordineret.
interaktion
Adsorbenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af det aktive stof.
Midler, forsurende urin reducerer effektiviteten af rimantadin og alkaliserende urinforøgelse effektivitet. Rimantadin clearance falder, når der tages cimetidin.
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.
Holdbarhed
Remantadin til børn
Instruktioner for rimantadin til børn: 50 mg tabletter er beregnet til børn på 7-10 år to gange, fra 10 år - 50 mg tre gange om dagen. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.
Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet. Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.
Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.
Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).
Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.
analoger
Analoger, der har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral virkning: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Anmeldelser af rimantadin
Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser. I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse anbefaler Ruslands ministerium for sundhedsvæsen og social udvikling ikke anvendelsen af rimantadin i pandemien.
Viruss følsomhed over for klasse II-lægemidler forbliver: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-lægemidler (aprotinin, kamostat) optrådte for nylig og indtager en ledende stilling i behandlingen af influenza.
Anmeldelser af rimantadin indeholder også sin ansøgning om vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten, op til og med anoreksi. Det skal bemærkes, at indikationerne for anvendelse af rimantadin ikke giver mulighed for modtagelse til dette formål. Tilstedeværelsen af bivirkninger, herunder nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi begrunder ikke brugen heraf for at reducere vægten. Enig, at en høj pris kan betales for tabt kilo.
Pris rimantadine hvor kan man købe
Dette lægemiddel kan nemt købes på ethvert apotek. Remantadins pris afhænger af producenten, så tabletter nr. 20 fra biokemist (Rusland) kan købes til 57-66 rubler. I samme prisinterval findes Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Et tilsvarende antal tabletter Olijfarm (Letland) koster 189-205 rubler. For at købe stoffet behøver du ikke en recept.
Remantadin: brugsanvisning
Remantadin er et antiviralt middel, der har immunomodulerende og antitoksiske virkninger.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Det bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Antiviralt middel afledt af adamantan.
Salgsbetingelser fra apoteker
Kan købes uden læge recept.
Hvor meget koster Rimantadine i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 100 rubler.
Sammensætning og frigivelsesform
Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen.
- Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.
Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:
- Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensætningen af kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).
Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet
Remantadin er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, der er afledt af amantadin og midantana. Denne medicin anvendes som et antiparkinsons middel.
Det er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop. Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen tilvejebringes af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis. Brugen af rimantadin forbedrer funktionaliteten af lymfocytter, produktionen af interferon alfa og gamma samt undertrykkelsen af den specifikke reproduktion af vira i indledende fase. Dette lægemiddel forhindrer viruspartikler i at undslippe fra cellerne.
Remantadin reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne sygdom bidrager ovennævnte middel til hurtig genopretning. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med ubehag. Den første fase af influenza er hovedindikationen for rimantadin. Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive komponent metaboliseres i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er 25-30 timer.
Indikationer for brug
Remantadin bør kun tages efter aftale med en specialist. At ignorere recept på en læge eller selvtilladelse kan forårsage forværring af patologier.
for voksne:
Voksne patienter får rimantadin indgivet under følgende forhold:
- forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en stamme af type A-virus i de tidlige stadier af sygdommen;
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis viral karakter.
til børn:
Børn fra 7 år er foreskrevet en agent til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en type A-virus.
Remantadin er også ordineret som et lægemiddel til forebyggelse af infektion med encephalitisvirus med krydsebitt.
Børn under 7 år bør ikke bruge stoffet.
Kontraindikationer
Det er forbudt at tage piller i følgende tilfælde:
- kronisk nyresygdom
- kronisk leversygdom
- intolerance over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
- skjoldbruskkirtlen sygdom;
- graviditet.
Det er nødvendigt at bruge tabletter med ekstrem forsigtighed og kun efter lægeordination til de personer, der har højt blodtryk, atherosklerose eller epilepsi er til stede. Bemærk venligst, at brugen af rimantadin kan føre til en forværring af kroniske sygdomme. Ældre kan opleve forsinket eliminering af komponenterne i medicinen. En gruppe mennesker med leversygdom kan vise forgiftning.
Udnævnelse under graviditet og amning
Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten og under amning. Der er grunde til dette. Det har bivirkninger forbundet med mavesmerter, kvalme og opkastning, hvilket kan forværre toksen.
Dosering og anvendelsesmåde
Som anført i brugsanvisningen skal rimantadin tages oralt efter at have spist: Svelge kapsler / tabletter hele og drik vand.
Med influenza skal behandlingen begynde inden for 1-2 dage efter de første symptomer vises.
- voksne og unge ældre end 14 år: første dag - 100 mg 3 gange / dag eller 300 mg én gang, 2-3 dage - 100 mg 2 gange / dag, 4-5 dage - 100 mg 1 gang / dag;
- børn 10-14 år: 50 mg 3 gange / dag;
- Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange / dag.
Den samlede behandlingstid er 5 dage.
Ældre, patienter med epilepsi og svær leverinsufficiens, nedsættes dosis til 100 mg 1 gang om dagen.
Til forebyggelse af influenza bør voksne tage 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage, børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen med op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:
- tør mund, kvalme og opkastning;
- øget dannelse af gas
- smerte i den anatomiske placering af maven
- svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
- hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
- nervøsitet og umotiveret træthed
- klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.
Hvis mindst en af disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.
overdosis
Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, er det nødvendigt at opretholde funktionerne i vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfælde af overdosering med rimantadin, men der er information om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfælde blev hallucinationer, agitation, hjertearytmi og død observeret.
Hvis rimantadinforgiftning ledsages af reaktioner fra nervesystemet, anbefales behandling med physostigmin i en dosis på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg til børn. Om nødvendigt kan indførelsen af fysostigmin gentages, men i en dosering på højst 2 mg fysostigmin pr. Time.
Særlige instruktioner
Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.
Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Interaktion med andre lægemidler
Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:
- Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af anti-epileptiske lægemidler.
- Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
- Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer rimantadin Cmax med 11%.
- Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
- Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
- Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).
anmeldelser
Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Rimantadine:
- Elena. Fremragende influenza forebyggelse, jeg plejer at købe dem før januar-februar epidemien, i to år har jeg været uden sygehus sygdomme i to år allerede. Det er en lille smule, og effekten er ikke værre end dyre stoffer. Der er en ægte nuance - maven blæser fra ham, men det er stadig bedre end at blive syg med influenzaen.
- Lana. Det hjælper hurtigt, men bivirkninger varer i flere dage: en konstant rumble i ørerne ser ud til at være et sted langt væk, understationen fungerer, svaghed, især i benene, men hverken snoet og halsen gør ondt).
- Victor. For en uge siden rådede ill (ARI) Familiar Rimantadine. Efter at være kommet til apoteket var jeg helt sikkert overrasket over dens billighed og ærligt tvivlede på, at det ville hjælpe, men efter 2 dage efter administrationen blev jeg meget lettere. Fantastisk værktøj
analoger
Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):
- Alguire;
- Amiksin (lignende virkning);
- Arbidol (lignende virkning);
- Ingavirin (lignende virkning);
- Kagocel (lignende virkning);
- Orvirem;
- rimantadin;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydrochlorid.
Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.
Holdbarhed og opbevaringsforhold
Ifølge instruktionerne anbefales rimantadin at opbevares på et tørt sted, der er tilstrækkeligt beskyttet mod lys. Anbefalet temperaturregulering - ikke over rumtemperatur. Holdbarhed - højst 5 år.