◊ Løsning til ekstern og lokal brug af 0,25% gennemsigtig, farveløs, uden udenlandske indeslutninger.
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.
10 ml - flaskedråber (1) - pakker pap.
10 ml - flasker med sprøjtedyse (1) - pakker pap.
10 ml - glasflasker (1) - pakker pap.
20 ml - glasflasker (1) - pakker pap.
Immunomodulator, der påvirker cellulær og humoristisk immunitet. Derinat stimulerer reparative processer, har en antiinflammatorisk virkning, normaliserer tilstanden af væv under dystrofiske ændringer i vaskulær genese.
Lægemidlet aktiverer antiviral, antifungal og antimikrobiell immunitet, har en høj reparativ og regenerativ virkning.
Når der anvendes eksternt, fremmer Derinat helbredelsen af trofasår, inficerede sår og dybe forbrændinger, signifikant accelererende epithelialisering. Under Derinats virkning forekommer der cikatriering af ulcerative defekter på slimhinden.
Sugning og distribution
Natriumdeoxyribonukleat absorberes hurtigt, når det påføres topisk og fordeles gennem lymfekanalerne i organer og væv.
Metabolisme og udskillelse
Natriumdeoxyribonukleat metaboliseres i kroppen. Udskilles hovedsageligt af nyrerne og dels med afføring.
Som monoterapi:
- forebyggelse og behandling af ARVI
- inflammatoriske og dystrofiske øjensygdomme
- inflammatoriske sygdomme i mundslimhinden.
I den komplekse terapi:
- kroniske inflammatoriske sygdomme, svampe, bakterielle og andre infektioner i slimhinderne i gynækologi
- akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje (rhinitis, bihulebetændelse / inkl. frontitis, bihulebetændelse /)
- udslette sygdomme i underekstremiteterne
- inficerede og nonhealing sår (herunder diabetes mellitus)
- Nekrose af huden og slimhinderne efter stråling
Derinat i form af en løsning til ekstern og lokal brug foreskrives afhængigt af lokaliseringen af den patologiske proces.
Lægemidlet er ordineret til børn fra den første dag i livet og voksne.
Til forebyggelse af ARVI begravet i hver nasal passage 2 falder 2-4 gange / dag i 1-2 uger. Når symptomer på respiratorisk sygdom optræder, indgives lægemidlet 2-3 dråber i hver nasal passage hver 1-1,5 timer i løbet af den første dag og derefter 2-3 dråber i hver nasal passage 3-4 gange / dag. Varigheden af behandlingen er fra 5 dage til 1 måned.
Ved inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler inddrives lægemidlet 3-5 dråber ind i hver nasal passage 4-6 gange om dagen; Kursets varighed - 7-15 dage.
I tilfælde af inflammatoriske sygdomme i mundhulen skylles munden med en opløsning af lægemidlet 4-6 gange / dag (1 flaske til 2-3 skylninger). Varigheden af behandlingsforløbet er 5-10 dage.
Ved kroniske inflammatoriske sygdomme, svampe-, bakterie- og andre infektioner i gynækologisk praksis - intravaginal administration af tamponer med lægemidlet eller kunstvanding af vagina og livmoderhalsen 5 ml pr. Procedure 1-2 gange / dag i 10-14 dage.
I hæmorider indgives lægemidlet rektalt med mikroclyster på 15-40 ml. Behandlingens varighed er 4-10 dage.
I oftalmisk praksis med alvorlige inflammatoriske og dystrofiske processer indføres Derinat i øjnene 1-2 dråber 2-3 gange om dagen i 14-45 dage.
Når udslettende sygdomme i underekstremiteterne for at opnå en systemisk effekt inddrives lægemidlet 1-2 dråber i hver nasal passage 6 gange om dagen, hvor løbetiden varer op til 6 måneder.
Ved efterfølgende stråling nekrose af huden og slimhinderne med nonhealing sår, forbrændinger, frostbit, trophic ulcer af forskellige ætiologer, gangren, anbefales det at påføre dressinger (gaze i 2 lag) med påføring af lægemidlet 3-4 gange om dagen eller behandle de berørte overfladen af lægemidlet fra sprayen 10-40 ml 4-5 gange / dag. Behandlingsforløbet er 1-3 måneder.
Derinat (opløsning til ekstern brug)
Produktnavn:
Derinat (opløsning til ekstern brug) (Derinat)
struktur
1 flaske opløsning til ekstern brug Derinat indeholder:
Natriumdeoxyribonukleat - 25 mg;
Yderligere ingredienser.
Farmakologisk aktivitet
Derinat er et immunmodulerende lægemiddel. Derinat indeholder natriumdeoxyribonukleat - et lægemiddelstof, som aktiverer processerne for cellulær og humoristisk immunitet. Natriumdeoxyribonukleat stimulerer vævsregenerering, normaliserer reparative processer og regulerer kroppens specifikke reaktioner mod bakterie-, virus- og svampeinfektioner.
Hos patienter med sår og forbrændinger af natrium fremmer deoxyribonukleat hurtig helbredelse af såret og fremskynder epithelialiseringsprocessen. Derinat fører til en forbedring af tilstanden af organer og væv i tilfælde af dystrofi af vaskulær ætiologi.
Lægemidlet bidrager til helingen af ulcerative læsioner af slimhinderne uden dannelse af ar.
Natriumdeoxyribonukleat er ikke kræftfremkaldende og teratogent.
Når det anvendes topisk, trænger den aktive komponent i opløsningen ind i den systemiske cirkulation og er godt fordelt i organer og væv.
Udskåret hovedsageligt i form af metabolitter i urin og afføring.
Indikationer for brug
Derinat er beregnet til topisk behandling af patienter med akut respiratoriske sygdomme i forskellige etiologier (herunder virale og bakterielle infektioner), herunder rhinitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse og bihulebetændelse samt andre inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje og mundhule.
Til behandling og forebyggelse af akutte åndedrætsinfektioner anvendes Derinat som næsedråber.
Derinat anvendes til gynækologisk praksis (i form af vanding og tamponer) til inflammatoriske sygdomme i forskellige ætiologier, herunder svampe-, bakterie- og virussygdomme.
I proctology anvendes Derinat (i form af mikroclyster) til behandling af patienter med hæmorider og inflammatoriske sygdomme i endetarmen.
Desuden kan opløsningen til ekstern brug Derinat anvendes til behandling af patienter, der lider af trophic ulcera, udslette sygdomme i underekstremiteterne, gangrene, forbrændinger, langhelende sår og frostskader.
Natriumdeoxyribonukleatopløsning kan anvendes i oftalmisk praksis til forskellige inflammatoriske og dystrofiske sygdomme.
Anvendelsesmåde
Derinat er beregnet til lokal anvendelse, herunder i form af næsedråber, mikroklyster, vanding, skylninger, applikationer og øjendråber.
For at forhindre akutte luftvejsinfektioner skal 2 dråber Derinat indføres i næsepassagerne 2-4 gange om dagen. Varigheden af profylaktisk brug af Derinat-opløsning er 1-2 uger.
Ved akutte åndedrætssygdomme skal 2-3 dråber Derinat indføres i næsepassagerne med et interval på 1-1,5 timer. Fra og med den anden behandlingsdag indføres 2-3 dråber Derinat i næsepassagen 3-4 gange om dagen. Varigheden af behandlingen er 2 uger.
I inflammatoriske sygdomme i næseslimhinden og bihuler skal indføres 3-5 dråber Derinat i næsepassagen 3-6 gange om dagen. Derudover er det i stedet for at droppe løsningen tilladt at fugte bomuldspindler og indsætte dem i næsepassagerne 3-6 gange om dagen. Varigheden af behandlingen er 1 måned.
For sygdomme i mundslimhinden skal Derinat anvendes i form af skylninger 4-6 gange om dagen. 10 ml af opløsningen anbefales normalt til 2-3 skylninger. Varigheden af behandlingen er 5-10 dage.
I tilfælde af forskellige udslettende sygdomme (især af underekstremiteterne) indlægges 1-2 dråber Derinat i næsepassagerne i næsen op til seks gange om dagen. Varigheden af behandlingen er fra 1 til 6 måneder.
Til gangrene, trophic ulcers, burns og langhelende sår, Derinat bruges som en ansøgning. Til dette fugtes 2 lag gasbind med en opløsning og påføres det berørte område af huden tre gange om dagen. For at opnå den maksimale terapeutiske virkning supplerer anvendelsen af applikationer indilladelsen af Derinat-opløsning i næsepassagerne (1-2 dråber i næsepassagen op til seks gange om dagen). Behandlingens varighed er 1-3 måneder.
I gynækologiske sygdomme i forskellige etiologier anvendes Derinat som vanding og tamponer imprægneret med en opløsning i henhold til ordningen foreskrevet af den behandlende læge. Normalt er behandlingsvarigheden 5-7 dage.
For rektumsygdomme anvendes Derinat i form af mikroclyster (15-40 ml opløsning). Varigheden af behandlingen er 4-10 dage.
I oftalmisk praksis anvendes Derinat i form af øjendråber og inddanner 1-2 dråber ind i konjunktiv sac to gange eller tre gange om dagen. Varigheden af behandlingen er fra 2 til 6 uger.
Bivirkninger
Derinat tolereres godt af patienterne. I nogle tilfælde kan patienter med gangrenøse processer afvise nekrotiske masser.
Hos patienter med åbne sår og forbrændinger kan Derinat have en smertestillende effekt.
Kontraindikationer
En opløsning til topisk administration Derinat bør ikke ordineres til patienter med individuel intolerance over for natriumdeoxyribonukleat.
graviditet
Derinat til ekstern brug kan ordineres til kvinder under amning og graviditet.
Drug interaktion
Kombineret brug af Derinat-opløsning med salver, der har en fedtbaseret basis i et område af huden eller slimhinderne, anbefales ikke.
Brug ikke stoffet topisk samtidigt med hydrogenperoxid.
overdosis
Der har ikke været rapporter om overdosering af lægemidler Derinat.
Frigivelsesformular
Løsning til topisk administration Derinat i glas hætteglas på 10 eller 20 ml, i en kartonbundt 1 flaske.
Løsning til ekstern brug Derinat på 10 ml i glasflasker med en dråbehætte, i en pappakke 1 flaske.
Løsning til ekstern brug Derinat 10 ml i glasflasker med sprøjte, i en kartonbundt 1 flaske.
Opbevaringsforhold
Derinat-opløsning til ekstern brug skal opbevares i 5 år i rum med en temperatur på 4 til 18 grader Celsius.
Efter den første åbning af flasken skal opløsningen til topisk administration Derinat opbevares i højst 2 uger.
DERINAT ® (DERINAT) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Udgivelsesform, emballage og sammensætning Derinat ®
Løsning til ekstern og lokal brug 0,25% gennemsigtig, farveløs uden udenlandske indeslutninger.
Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / og.
10 ml - flaskedråber (1) - pakker pap.
10 ml - flasker med sprøjtedyse (1) - pakker pap.
10 ml - glasflasker (1) - pakker pap.
20 ml - glasflasker (1) - pakker pap.
Farmakologisk aktivitet
Immunomodulator, der påvirker cellulær og humoristisk immunitet. Derinat ® stimulerer reparative processer, har en antiinflammatorisk virkning, normaliserer tilstanden af væv i tilfælde af dystrofiske ændringer i vaskulær genese.
Lægemidlet aktiverer antiviral, antifungal og antimikrobiell immunitet, har en høj reparativ og regenerativ virkning.
Når der appliceres topisk, fremmer Derinat ® helingen af trofasår, inficerede sår og dybe forbrændinger, signifikant accelererende epithelialisering. Under Derinats virkning forekommer der cikatriering af ulcerative defekter på slimhinden.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Natriumdeoxyribonukleat absorberes hurtigt, når det påføres topisk og fordeles gennem lymfekanalerne i organer og væv.
Metabolisme og udskillelse
Natriumdeoxyribonukleat metaboliseres i kroppen. Udskilles hovedsageligt af nyrerne og dels med afføring.
Indikationer lægemiddel Derinat ®
Som monoterapi:
- forebyggelse og behandling af SARS;
- ARI;
- inflammatoriske og dystrofiske øjensygdomme;
- inflammatoriske sygdomme i mundslimhinden.
I den komplekse terapi:
- kroniske inflammatoriske sygdomme, svampe, bakterielle og andre infektioner i slimhinderne i gynækologi;
- akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje (rhinitis, bihulebetændelse / herunder frontitis, bihulebetændelse /);
- udslettende sygdomme i underekstremiteterne
- trophic ulcers;
- koldbrand;
- inficerede og nonhealing sår (herunder diabetes mellitus);
- forbrændinger;
- forfrysninger;
- efter-stråling nekrose af huden og slimhinderne;
- hæmorider.
Doseringsregime
Derinat ® i form af en løsning til ekstern og lokal anvendelse er ordineret afhængigt af lokaliseringen af den patologiske proces.
Lægemidlet er ordineret til børn fra den første dag i livet og voksne.
Til forebyggelse af ARVI begravet i hver nasal passage 2 falder 2-4 gange / dag i 1-2 uger. Når symptomer på respiratorisk sygdom optræder, indgives lægemidlet 2-3 dråber i hver nasal passage hver 1-1,5 timer i løbet af den første dag og derefter 2-3 dråber i hver nasal passage 3-4 gange / dag. Varigheden af behandlingen er fra 5 dage til 1 måned.
Ved inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler inddrives lægemidlet 3-5 dråber ind i hver nasal passage 4-6 gange om dagen; Kursets varighed - 7-15 dage.
I tilfælde af inflammatoriske sygdomme i mundhulen skylles munden med en opløsning af lægemidlet 4-6 gange / dag (1 flaske til 2-3 skylninger). Varigheden af behandlingsforløbet er 5-10 dage.
Ved kroniske inflammatoriske sygdomme, svampe-, bakterie- og andre infektioner i gynækologisk praksis - intravaginal administration af tamponer med lægemidlet eller kunstvanding af vagina og livmoderhalsen 5 ml pr. Procedure 1-2 gange / dag i 10-14 dage.
I hæmorider indgives lægemidlet rektalt med mikroclyster på 15-40 ml. Behandlingens varighed er 4-10 dage.
I oftalmisk praksis med alvorlige inflammatoriske og dystrofiske processer er Derinat ® indvist i øjnene 1-2 dråber 2-3 gange om dagen i 14-45 dage.
Når udslettende sygdomme i underekstremiteterne for at opnå en systemisk effekt inddrives lægemidlet 1-2 dråber i hver nasal passage 6 gange om dagen, hvor løbetiden varer op til 6 måneder.
Ved efterfølgende stråling nekrose af huden og slimhinderne med nonhealing sår, forbrændinger, frostbit, trophic ulcer af forskellige ætiologer, gangren, anbefales det at påføre dressinger (gaze i 2 lag) med påføring af lægemidlet 3-4 gange om dagen eller behandle de berørte overfladen af lægemidlet fra sprayen 10-40 ml 4-5 gange / dag. Behandlingsforløbet er 1-3 måneder.
Derinat (Derinat) løsning til lokal og ekstern brug
Aktive ingredienser
Klasse af sygdomme
- Diabetes mellitus, uspecificeret, med nedsat perifer cirkulation
- Konjunktivitis, uspecificeret
- Disorders of eye and adnexa, uspecificeret
- Perifer vaskulær sygdom, uspecificeret
- hæmorider
- Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
- Akut nasopharyngitis (løbende næse)
- Akut bihulebetændelse
- Akut maksillær bihulebetændelse
- Akut frontal bihulebetændelse
- Akut infektioner i det øvre luftveje i flere og uspecificerede lokaliseringer
- Kronisk rhinitis
- Kronisk bihulebetændelse
- Kronisk frontal bihulebetændelse
- Kronisk bihulebetændelse, uspecificeret
- Stomatitis og beslægtede læsioner
- Andre og uspecificerede læsioner af mundslimhinden
- Strålingsdermatitis
- Kronisk hudsår, ikke andetsteds klassificeret
- Gangrene, ikke andetsteds klassificeret
- Radioterapi kursus (støttende)
- Kemoterapi til neoplasma
- Åben sår af uspecificeret kropsregion
- Frostbite, spændende flere områder af kroppen og uspecificeret frostbit
- Termiske og kemiske forbrændinger af uspecificeret sted
- Andre inflammatoriske sygdomme i vagina og vulva
- Uspecificeret akut bihulebetændelse
- Kronisk maksillær bihulebetændelse
Klinisk-farmakologisk gruppe
- Ikke specificeret. Se instruktioner
Farmakologisk aktivitet
- Regenerativ og reparativ
- Sårheling
- immunmodulerende
- Stimulerende hæmatopoiesis
Farmakologisk gruppe
Løsning til lokal og ekstern brug Derinat
Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet
- Indikationer for brug
- Frigivelsesformular
- Farmakodynamik af lægemidlet
- Lægemidlets farmakokinetik
- Brug under graviditet
- Kontraindikationer
- Bivirkninger
- Dosering og indgift
- overdosis
- Interaktioner med andre lægemidler
- Adgangsbeskyttelsesforanstaltninger
- Særlige anvisninger for optagelse
- Opbevaringsforhold
- Holdbarhed
Indikationer for brug
Løsning til lokal og ekstern brug:
influenza, ARVI og andre virale infektioner i øvre luftveje og deres komplikationer;
akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (rhinitis, pharyngitis, laryngitis, tracheobronchitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media, adenoiditis);
som led i kompleks terapi af bakterielle og virale infektioner;
sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier;
oftalmologi: inflammatoriske og dystrofiske processer;
inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen (stomatitis, gingivitis);
kroniske inflammatoriske sygdomme; svampe-, bakterie- og andre slimhindeinfektioner i gynækologi;
trophic ulcers, nonhealing sår i lang tid (inklusive diabetes mellitus);
efter-stråling nekrose af huden og slimhinderne;
udslettende sygdomme i underekstremiteterne
Injektionsvæske, opløsning (til intramuskulær injektion):
behandling af strålingsskader
myelodepression og resistens overfor cytostatika hos kræftpatienter, udviklet på baggrund af cytostatisk og / eller strålebehandling (stabilisering af hæmopoiesis, reduktion af kardiovaskulær og myelotoksicitet ved kemoterapi);
stomatitis induceret ved cytostatisk terapi;
mavesår og duodenalsår, erosiv gastroduodenitis;
som led i kompleks terapi af bakterielle og virale infektioner;
som en del af kompleks terapi af kroniske tilbagevendende inflammatoriske sygdomme af forskellige etiologier, der ikke er acceptable for standardterapi
allergiske sygdomme (allergisk rhinitis, bronchial astma, atopisk dermatitis, pollinose);
at aktivere regenerative processer
trophic ulcers, nonhealing sår;
udslette vaskulære sygdomme i underekstremiteterne, kronisk iskæmisk sygdom i de nedre ekstremiteter II og III stadier;
odontogene sepsis, purulent-septiske komplikationer;
reumatoid arthritis, inkl. kompliceret ARD eller ARVI;
præoperative og postoperative perioder (i kirurgisk praksis);
endometritis, salpingoophoritis, endometriose, fibroider;
urogenitale infektioner (chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis, herunder kombinerede virusassocierede infektioner);
prostatitis, godartet prostatisk hyperplasi;
kronisk obstruktiv lungesygdom
pulmonal tuberkulose, inflammatoriske sygdomme i luftvejene;
sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier.
Frigivelsesformular
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; mørk glasflaskeprop 10 ml, kasse (kasse) 1;
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; mørk glasflaske (hætteglas) 10 ml, boks (boks) 1;
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; mørk glasflaske (hætteglas) 20 ml, boks (boks) 1;
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; en flaske (flaske) med en spray på 10 ml, en kasse (kasse) 1;
struktur
Løsning til topisk og ekstern anvendelse af 0,25% 1 ml
natrium deoxyribonucleat 2,5 mg
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 1 g;
Vand til injektion - 1000 ml
i dråberflasker eller mørke (neutrale) glasflasker på 10 ml; i kassen 1 flaske.
farmakodynamik
Lægemidlet har en modulerende virkning på de cellulære og humorale dele af immunsystemet og ikke-specifikke resistens i kroppen, hvilket fører til en optimering af inflammatorisk respons og et specifikt immunrespons til bakterielle, virale og svampe-antigener. Derinata® immunmodulerende virkning skyldes dens evne til at stimulere B-lymfocytter til at aktivere T-hjælperceller og monocyt-makrofag-systemet. Lægemidlet accelererer energimetabolismen inde i cellen, syntesen af RNA og DNA. Aktivering af cellulær immunitet Derinatom® forbedrer evnen af naturlige dræberceller præger folks påvirket af virus, klamydia, S. aureus, E. coli, Helicobacter et al. Derinat® stimulerende reparative og regenerative processer. Lægemidlet har antiinflammatorisk, anti-tumor, anti-allergisk og afgiftende virkning, såvel som antioxidant- og membranstabiliserende egenskaber. Derinat® normaliserer kroppens tilstand i tilfælde af dystrofi af vaskulær oprindelse, har en svagt udtalt antikoagulerende virkning.
Derinat® hjælper med at fjerne frie radikaler fra kroppen, reducerer cellernes følsomhed over for de skadelige virkninger af kemoterapeutiske lægemidler.
I kroppen akkumuleres stoffet hovedsageligt i immunsystemets organer og bloddannelse - knoglemarv, milt, lymfeknuder såvel som i tarmepitelet.
Forøger kroppens modstand mod infektioner. Stimulerer hæmatopoiesis (normalisering af antallet af leukocytter, lymfocytter, granulocytter, fagocytter, blodplader).
Med udtalt lymphotropic stimulerer Derinat® lindringssystemets afvandingsfunktion i lymfesystemet. Derinat® reducerer signifikant cellernes følsomhed over for de skadelige virkninger af kemoterapeutiske lægemidler og strålebehandling.
Det har en kardioprotektiv, anti-iskæmisk og cytoprotektiv virkning. Når Derinat® er inkluderet i den komplekse behandling af IHD-patienter, forbedres myokardiumets kontraktile funktion, kardiomyocyternes død forebygges, og træningstolerancen øges.
I tilfælde af mavesår og duodenalsår er der en skadelig virkning af lægemidlet, genoprettelse af slimhinden og en udtalt immunmodulerende virkning med det formål at eliminere den smitsomme faktor Helicobacter pylori.
Lægemidlet har ikke embryotoksiske, teratogene og kræftfremkaldende virkninger.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Den har en høj tropisme for organerne i det hæmatopoietiske system, deltager aktivt i cellulær metabolisme, der integrerer i cellulære strukturer. I fasen med intensiv levering af lægemidlet ind i blodet er der en omfordeling mellem plasma og blodceller sammen med metabolisme og udskillelse. Efter enkelt injektion for alle farmakokinetiske kurver beskriver ændringen i koncentrationen af lægemidlet i de undersøgte organer og væv, kendetegnet ved hurtig fase stigning og hurtig fase reducere koncentrationen i tidsintervallet 5-24 timer. Cmax af lægemidlet i hjernen opnås efter 30 minutter.
Metabolisme og udskillelse
Derinat metaboliseres i kroppen. Udskåret fra kroppen (i form af metabolitter), delvist med afføring og i større grad med urin ved biexponentiel afhængighed.
Brug under graviditet
Løsning til injektioner: Høring af lægen er nødvendig. Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under graviditeten vurdere de forventede fordele for moderen og den potentielle risiko for fosteret. I løbet af ammendeperioden skal man anvende strikt som foreskrevet af en læge.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Bivirkninger
Patienter med diabetes mellitus kan have en hypoglykæmisk effekt.
Løsning til lokal og ekstern brug: Ved ekstern og lokal brug af lægemidlet er der ikke identificeret bivirkninger.
Dosering og indgift
En løsning til topisk og ekstern brug: Næsedråber er ordineret til børn fra den første dag i livet og for voksne. SARS forebyggelse - i hver nasal passage 2 falder 2-4 gange om dagen i 1 måned. Når der opstår forkølelsessymptomer, hver 1-1,5 timer om dagen, så 2-3 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen i 7-10 dage (indtil genopretning). I inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler - 3-5 dråber i hver nasal passage 3-6 gange om dagen, eller bomuldspindler med præparatet injiceres i hver nasal passage 1-2 gange om dagen i 5-10 minutter, kursets varighed er 1 -2 uger
Ved kroniske inflammatoriske sygdomme svampe-, bakterie- og andre infektioner og slimhindeintegritet i gynækologisk praksis - intravaginal administration efterfulgt af vanding af livmoderhalsen eller intravaginal administration af tamponer med lægemidlet, 5 ml pr. procedure 1-2 gange om dagen i 10-14 dage.
Inflammatoriske øjensygdomme af viral og bakteriel karakter (konjunktivit, keratitis, adenoviral keratokonjunktivitis, uveitis, makulit, blepharitis) - 2 dråber 4-6 gange om dagen, et kursus - fra 10 dage til 1-3 måneder.
Skader på synsorganet, for at fremskynde helingsprocessen under kirurgiske indgreb - 2 dråber 5 gange om dagen, et kursus - 1-3 måneder.
Irritation af øjnene (herunder "computersynsyndrom"), progressiv myopi og indkvartering spasmer - 2 dråber 3 gange om dagen i løbet af måneden.
For sygdomme i mundslimhinden (stomatitis, gingivitis, aphthous ulcera), skyl medicinen 4-6 gange om dagen (1 flaske - 1-2 skyller). Behandlingens varighed er 5-10 dage.
I proctology anvendes den i form af mikroklizm i endetarmen ved 15-40 ml, kurset - 7-14 dage.
Ved efterstrømningsnekrose af huden og slimhinderne med nonhealing sår, forbrændinger, frostskader, trophic ulcer af forskellige ætiologier, gangren-applikationsforbindinger (gaze i to lag) påføres de berørte områder 3-4 gange om dagen med Ved samtidig indstødning i næsen falder 1-2 dråber 6 gange om dagen (behandlingsforløbet er 1-3 måneder).
Injektionsvæske, opløsning: Til voksne: Intramuskulært i 1-2 minutter, 5 ml 15 mg / ml opløsning (75 mg), med et interval på 24-72 timer.
Ved akutte inflammatoriske sygdomme - 3-5 injektioner med et interval på 24-72 timer.
Ved kroniske inflammatoriske sygdomme - 5 injektioner med et interval på 24 timer, derefter - 5 injektioner med et interval på 72 timer.
I gynækologi (endometritis, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis, salpingoophoritis, myomer, endometriose) - 10 injektioner med et interval på 24-48 timer.
I urologi og andrologi (prostatitis, godartet prostatahyperplasi) - 10 injektioner med et interval på 24-48 timer.
Med CHD - 10 injektioner med et interval på 48-72 timer.
I tilfælde af mavesår og duodenalsår - 5 injektioner med et interval på 48 timer.
I tilfælde af onkologiske sygdomme - 3-10 injektioner med et interval på 24-72 timer.
Til lungetubberkulose - 10-15 injektioner med et interval på 24-48 timer.
For børn ordineres stoffet i / m på samme måde som for voksne. Børn under 2 år, lægemidlet er ordineret i en enkeltdosis på 7,5 mg (0,5 ml). Hos børn i alderen 2 til 10 år bestemmes en enkeltdosis i en dosis på 0,5 ml af lægemidlet hvert år. Fra en alder af 10 en enkelt dosis - 5 ml af en opløsning på 15 mg / ml, kursusdosis - op til 5 injektioner af lægemidlet.
overdosis
Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Derinat®.
Interaktioner med andre lægemidler
Når den appliceres topisk, er den uforenelig med fedtbaserede salver og hydrogenperoxid.
Adgangsbeskyttelsesforanstaltninger
I / i indførelsen af stoffet er ikke tilladt.
Særlige anvisninger for optagelse
Lægemidlet kan administreres SC.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på 4-20 ° C.
Holdbarhed
Tilhørende ATX-klassificering:
L Antineoplastiske og immunomodulerende lægemidler
Derinat (Derinat) løsning til lokal og ekstern brug
Aktive ingredienser
Klasse af sygdomme
- Diabetes mellitus, uspecificeret, med nedsat perifer cirkulation
- Konjunktivitis, uspecificeret
- Disorders of eye and adnexa, uspecificeret
- Perifer vaskulær sygdom, uspecificeret
- hæmorider
- Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
- Akut nasopharyngitis (løbende næse)
- Akut bihulebetændelse
- Akut maksillær bihulebetændelse
- Akut frontal bihulebetændelse
- Akut infektioner i det øvre luftveje i flere og uspecificerede lokaliseringer
- Kronisk rhinitis
- Kronisk bihulebetændelse
- Kronisk frontal bihulebetændelse
- Kronisk bihulebetændelse, uspecificeret
- Stomatitis og beslægtede læsioner
- Andre og uspecificerede læsioner af mundslimhinden
- Strålingsdermatitis
- Kronisk hudsår, ikke andetsteds klassificeret
- Gangrene, ikke andetsteds klassificeret
- Radioterapi kursus (støttende)
- Kemoterapi til neoplasma
- Åben sår af uspecificeret kropsregion
- Frostbite, spændende flere områder af kroppen og uspecificeret frostbit
- Termiske og kemiske forbrændinger af uspecificeret sted
- Andre inflammatoriske sygdomme i vagina og vulva
- Uspecificeret akut bihulebetændelse
- Kronisk maksillær bihulebetændelse
Klinisk-farmakologisk gruppe
- Ikke specificeret. Se instruktioner
Farmakologisk aktivitet
- Regenerativ og reparativ
- Sårheling
- immunmodulerende
- Stimulerende hæmatopoiesis
Farmakologisk gruppe
Løsning til lokal og ekstern brug Derinat
Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet
- Indikationer for brug
- Frigivelsesformular
- Farmakodynamik af lægemidlet
- Lægemidlets farmakokinetik
- Brug under graviditet
- Kontraindikationer
- Bivirkninger
- Dosering og indgift
- overdosis
- Interaktioner med andre lægemidler
- Adgangsbeskyttelsesforanstaltninger
- Særlige anvisninger for optagelse
- Opbevaringsforhold
- Holdbarhed
Indikationer for brug
Løsning til lokal og ekstern brug:
influenza, ARVI og andre virale infektioner i øvre luftveje og deres komplikationer;
akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (rhinitis, pharyngitis, laryngitis, tracheobronchitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media, adenoiditis);
som led i kompleks terapi af bakterielle og virale infektioner;
sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier;
oftalmologi: inflammatoriske og dystrofiske processer;
inflammatoriske sygdomme i slimhinderne i mundhulen (stomatitis, gingivitis);
kroniske inflammatoriske sygdomme; svampe-, bakterie- og andre slimhindeinfektioner i gynækologi;
trophic ulcers, nonhealing sår i lang tid (inklusive diabetes mellitus);
efter-stråling nekrose af huden og slimhinderne;
udslettende sygdomme i underekstremiteterne
Injektionsvæske, opløsning (til intramuskulær injektion):
behandling af strålingsskader
myelodepression og resistens overfor cytostatika hos kræftpatienter, udviklet på baggrund af cytostatisk og / eller strålebehandling (stabilisering af hæmopoiesis, reduktion af kardiovaskulær og myelotoksicitet ved kemoterapi);
stomatitis induceret ved cytostatisk terapi;
mavesår og duodenalsår, erosiv gastroduodenitis;
som led i kompleks terapi af bakterielle og virale infektioner;
som en del af kompleks terapi af kroniske tilbagevendende inflammatoriske sygdomme af forskellige etiologier, der ikke er acceptable for standardterapi
allergiske sygdomme (allergisk rhinitis, bronchial astma, atopisk dermatitis, pollinose);
at aktivere regenerative processer
trophic ulcers, nonhealing sår;
udslette vaskulære sygdomme i underekstremiteterne, kronisk iskæmisk sygdom i de nedre ekstremiteter II og III stadier;
odontogene sepsis, purulent-septiske komplikationer;
reumatoid arthritis, inkl. kompliceret ARD eller ARVI;
præoperative og postoperative perioder (i kirurgisk praksis);
endometritis, salpingoophoritis, endometriose, fibroider;
urogenitale infektioner (chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis, herunder kombinerede virusassocierede infektioner);
prostatitis, godartet prostatisk hyperplasi;
kronisk obstruktiv lungesygdom
pulmonal tuberkulose, inflammatoriske sygdomme i luftvejene;
sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier.
Frigivelsesformular
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; mørk glasflaskeprop 10 ml, kasse (kasse) 1;
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; mørk glasflaske (hætteglas) 10 ml, boks (boks) 1;
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; mørk glasflaske (hætteglas) 20 ml, boks (boks) 1;
løsning til lokal og ekstern brug af 0,25%; en flaske (flaske) med en spray på 10 ml, en kasse (kasse) 1;
struktur
Løsning til topisk og ekstern anvendelse af 0,25% 1 ml
natrium deoxyribonucleat 2,5 mg
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 1 g;
Vand til injektion - 1000 ml
i dråberflasker eller mørke (neutrale) glasflasker på 10 ml; i kassen 1 flaske.
farmakodynamik
Lægemidlet har en modulerende virkning på de cellulære og humorale dele af immunsystemet og ikke-specifikke resistens i kroppen, hvilket fører til en optimering af inflammatorisk respons og et specifikt immunrespons til bakterielle, virale og svampe-antigener. Derinata® immunmodulerende virkning skyldes dens evne til at stimulere B-lymfocytter til at aktivere T-hjælperceller og monocyt-makrofag-systemet. Lægemidlet accelererer energimetabolismen inde i cellen, syntesen af RNA og DNA. Aktivering af cellulær immunitet Derinatom® forbedrer evnen af naturlige dræberceller præger folks påvirket af virus, klamydia, S. aureus, E. coli, Helicobacter et al. Derinat® stimulerende reparative og regenerative processer. Lægemidlet har antiinflammatorisk, anti-tumor, anti-allergisk og afgiftende virkning, såvel som antioxidant- og membranstabiliserende egenskaber. Derinat® normaliserer kroppens tilstand i tilfælde af dystrofi af vaskulær oprindelse, har en svagt udtalt antikoagulerende virkning.
Derinat® hjælper med at fjerne frie radikaler fra kroppen, reducerer cellernes følsomhed over for de skadelige virkninger af kemoterapeutiske lægemidler.
I kroppen akkumuleres stoffet hovedsageligt i immunsystemets organer og bloddannelse - knoglemarv, milt, lymfeknuder såvel som i tarmepitelet.
Forøger kroppens modstand mod infektioner. Stimulerer hæmatopoiesis (normalisering af antallet af leukocytter, lymfocytter, granulocytter, fagocytter, blodplader).
Med udtalt lymphotropic stimulerer Derinat® lindringssystemets afvandingsfunktion i lymfesystemet. Derinat® reducerer signifikant cellernes følsomhed over for de skadelige virkninger af kemoterapeutiske lægemidler og strålebehandling.
Det har en kardioprotektiv, anti-iskæmisk og cytoprotektiv virkning. Når Derinat® er inkluderet i den komplekse behandling af IHD-patienter, forbedres myokardiumets kontraktile funktion, kardiomyocyternes død forebygges, og træningstolerancen øges.
I tilfælde af mavesår og duodenalsår er der en skadelig virkning af lægemidlet, genoprettelse af slimhinden og en udtalt immunmodulerende virkning med det formål at eliminere den smitsomme faktor Helicobacter pylori.
Lægemidlet har ikke embryotoksiske, teratogene og kræftfremkaldende virkninger.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Den har en høj tropisme for organerne i det hæmatopoietiske system, deltager aktivt i cellulær metabolisme, der integrerer i cellulære strukturer. I fasen med intensiv levering af lægemidlet ind i blodet er der en omfordeling mellem plasma og blodceller sammen med metabolisme og udskillelse. Efter enkelt injektion for alle farmakokinetiske kurver beskriver ændringen i koncentrationen af lægemidlet i de undersøgte organer og væv, kendetegnet ved hurtig fase stigning og hurtig fase reducere koncentrationen i tidsintervallet 5-24 timer. Cmax af lægemidlet i hjernen opnås efter 30 minutter.
Metabolisme og udskillelse
Derinat metaboliseres i kroppen. Udskåret fra kroppen (i form af metabolitter), delvist med afføring og i større grad med urin ved biexponentiel afhængighed.
Brug under graviditet
Løsning til injektioner: Høring af lægen er nødvendig. Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under graviditeten vurdere de forventede fordele for moderen og den potentielle risiko for fosteret. I løbet af ammendeperioden skal man anvende strikt som foreskrevet af en læge.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Bivirkninger
Patienter med diabetes mellitus kan have en hypoglykæmisk effekt.
Løsning til lokal og ekstern brug: Ved ekstern og lokal brug af lægemidlet er der ikke identificeret bivirkninger.
Dosering og indgift
En løsning til topisk og ekstern brug: Næsedråber er ordineret til børn fra den første dag i livet og for voksne. SARS forebyggelse - i hver nasal passage 2 falder 2-4 gange om dagen i 1 måned. Når der opstår forkølelsessymptomer, hver 1-1,5 timer om dagen, så 2-3 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen i 7-10 dage (indtil genopretning). I inflammatoriske sygdomme i næsehulen og paranasale bihuler - 3-5 dråber i hver nasal passage 3-6 gange om dagen, eller bomuldspindler med præparatet injiceres i hver nasal passage 1-2 gange om dagen i 5-10 minutter, kursets varighed er 1 -2 uger
Ved kroniske inflammatoriske sygdomme svampe-, bakterie- og andre infektioner og slimhindeintegritet i gynækologisk praksis - intravaginal administration efterfulgt af vanding af livmoderhalsen eller intravaginal administration af tamponer med lægemidlet, 5 ml pr. procedure 1-2 gange om dagen i 10-14 dage.
Inflammatoriske øjensygdomme af viral og bakteriel karakter (konjunktivit, keratitis, adenoviral keratokonjunktivitis, uveitis, makulit, blepharitis) - 2 dråber 4-6 gange om dagen, et kursus - fra 10 dage til 1-3 måneder.
Skader på synsorganet, for at fremskynde helingsprocessen under kirurgiske indgreb - 2 dråber 5 gange om dagen, et kursus - 1-3 måneder.
Irritation af øjnene (herunder "computersynsyndrom"), progressiv myopi og indkvartering spasmer - 2 dråber 3 gange om dagen i løbet af måneden.
For sygdomme i mundslimhinden (stomatitis, gingivitis, aphthous ulcera), skyl medicinen 4-6 gange om dagen (1 flaske - 1-2 skyller). Behandlingens varighed er 5-10 dage.
I proctology anvendes den i form af mikroklizm i endetarmen ved 15-40 ml, kurset - 7-14 dage.
Ved efterstrømningsnekrose af huden og slimhinderne med nonhealing sår, forbrændinger, frostskader, trophic ulcer af forskellige ætiologier, gangren-applikationsforbindinger (gaze i to lag) påføres de berørte områder 3-4 gange om dagen med Ved samtidig indstødning i næsen falder 1-2 dråber 6 gange om dagen (behandlingsforløbet er 1-3 måneder).
Injektionsvæske, opløsning: Til voksne: Intramuskulært i 1-2 minutter, 5 ml 15 mg / ml opløsning (75 mg), med et interval på 24-72 timer.
Ved akutte inflammatoriske sygdomme - 3-5 injektioner med et interval på 24-72 timer.
Ved kroniske inflammatoriske sygdomme - 5 injektioner med et interval på 24 timer, derefter - 5 injektioner med et interval på 72 timer.
I gynækologi (endometritis, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis, salpingoophoritis, myomer, endometriose) - 10 injektioner med et interval på 24-48 timer.
I urologi og andrologi (prostatitis, godartet prostatahyperplasi) - 10 injektioner med et interval på 24-48 timer.
Med CHD - 10 injektioner med et interval på 48-72 timer.
I tilfælde af mavesår og duodenalsår - 5 injektioner med et interval på 48 timer.
I tilfælde af onkologiske sygdomme - 3-10 injektioner med et interval på 24-72 timer.
Til lungetubberkulose - 10-15 injektioner med et interval på 24-48 timer.
For børn ordineres stoffet i / m på samme måde som for voksne. Børn under 2 år, lægemidlet er ordineret i en enkeltdosis på 7,5 mg (0,5 ml). Hos børn i alderen 2 til 10 år bestemmes en enkeltdosis i en dosis på 0,5 ml af lægemidlet hvert år. Fra en alder af 10 en enkelt dosis - 5 ml af en opløsning på 15 mg / ml, kursusdosis - op til 5 injektioner af lægemidlet.
overdosis
Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Derinat®.
Interaktioner med andre lægemidler
Når den appliceres topisk, er den uforenelig med fedtbaserede salver og hydrogenperoxid.
Adgangsbeskyttelsesforanstaltninger
I / i indførelsen af stoffet er ikke tilladt.
Særlige anvisninger for optagelse
Lægemidlet kan administreres SC.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på 4-20 ° C.
Holdbarhed
Tilhørende ATX-klassificering:
L Antineoplastiske og immunomodulerende lægemidler