POLYVINILPYRROLIDON - syntetisk polymer; er grundlaget for blodsubstituerende væsker; (C6H9NO)n:
P. - Et hvidt eller gulligt pulver med en særlig lugt, hygroskopisk, letopløselig i vand, 95% alkohol og chloroform, praktisk talt uopløselig i ether, udfældet fra p-moat med acetone og svovlammonium- og natriumsalte. Mol. vægt (masse) P. bestemt ved polymeriseringsbetingelserne. Lægemidler med lav molekylvægt P. kan indeholde fraktioner med mol. op til 45 000, af midten - op til 100 000 og høj - op til 150 000. Den første syntetiseret i Tyskland Reppe (W. Verre) i 1939, i Sovjetunionen - MF Shostakovsky, P. Vasiliev og andre i. I 1954 er P. ligeglad med kroppen, nedbrydes ikke af enzymer og udskilles uændret. Udskillelseshastigheden af P., administreret intravenøst, bestemmes af dens mol. vægt: stoffer med mol. med en vægt på 6.000-12.000 elimineres fuldstændigt af nyrerne inden for 3-24 timer, kan molekylvægten være i kroppen i flere måneder, og fraktionerne med mol. vægt af sv. 150 000 langt forsinket i vævene. Når det indgives oralt, absorberes P. ikke i blodbanen, men udskilles næsten fuldstændigt gennem tarmene uden irritation.
Blodsubstitutive væsker fremstillet på basis af P. (se) har udtalt adsorptionsegenskaber: de binder en række lægemidler (sulfatlægemidler, analgetika, antibiotika osv.); danner komplekser med toksiner og giftige stoffer, bidrager til deres passage gennem nyrebarrieren.
På basis af P. udviklede følgende tre typer af lægemidler: lavmolekylærvægt, middelmolekylvægt og højmolekylvægt. Lav molekylvægt anvendes til afgiftning (se Afgiftningsbehandling). Heriblandt gemodez og neogemodez (USSR), periston-n (FRG), som repræsenterer 6% vandig p-ry indeholdende chlorider (natrium, kalium, calcium, magnesium) og neokompensan (Østrig), der indeholder i stedet for saltene af 5% glucose ; enterodez (USSR), der anvendes til oral administration med henblik på binding og udskillelse af giftige stoffer fra gik. - kish. en vej til forgiftninger, en række inf. sygdomme mv
Præparater med en molekylvægt på 25.000-40.000 - periston (FRG) og kompenseret (Østrig) - blev brugt i vid udstrækning i anden verdenskrig som antiskokdroger, senere blev de erstattet med mere effektive dextranpræparater (se). Forberedelser af den tredje gruppe med en mol. vægt 30 000-60 000 anvendes til at forlænge virkningen af lægemidler (se. Lægemidlerne forlænget virkning), primært smertestillende og antibiotika, t. Til. polyvinylpyrrolidon, er de tilbageholdes længere i kroppen, så man kan forlænge perioderne mellem deres indførelse.
P.s komplekser med jod anvendes intravenøst til afgiftning og også eksternt for at sterilisere huden, da iod mister en irriterende, cauterizing effekt i kombination med P. og bevarer en bakteriedræbende virkning. P. bruges også til fremstilling af tabletter som et bindemiddel, når blodet fryses som en beskyttende komponent. P. mærket med radioaktivt isotoper tritium eller iod, benyttes til at undersøge fordelingen PP i legemet, dets udskillelseshastighed, såvel som til diagnose af vaskulær permeabilitet i gastroenterologi, cellemembraner i hæmatologi, til kvantitativ bestemmelse af lymfeknuder strøm.
Bibliografi: Vasiliev, PS, et al. Sammenligningsegenskaber for polyvinylpyrrolidonpræparater med forskellige molekylvægte, Proceedings of the 12th International. Congreve. ved transfusion, blod, s. 56, M., 1972; Druer-F. Finkel og A. Kiselev. Faktiske problemer med blodfrysning, Probl, hæmatol og blodtransfusion, vol. 15, nr. 4, s. 3, 1970; Vejledningen til den generelle og kliniske transfusiologi, under editorship of B. V. Petrovsky, s. 199, M., 1979; Sidelkovskaya F.P. Chemistry of N-vinylpyrrolidon og dets polymerer, M., 1970; S u z d a l a a og V. V. et al. Undersøgelse af virkningen af polyvinylpyrrolidon på forlængelsen af virkningen af novokain i eksperimentet, Experim, Khir. og anæstesiol., L3, med. 70, 1971; C y zd a-lev V.V., etc. Effektivitet af lægemidler af polyvinylpyrrolidon ved forbrændingsforgiftning, Pat. fiziol og Experim, ter., nr. 5, s. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Blink ler E. Polyvinylpyrrolidon (PVP), dens diagnostiske, terapeutiske og tekniske konsekvenser og konsekvenser, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
polyvinylpyrrolidon
Fødevareadditivlove og dokumenter:
Ansøgning af tillæg pr. Land:
Beskrivelse af kosttilskud
Polyvinylpyrrolidon (E-1201) er et kosttilskud. Det kan fungere som et fortykningsmiddel, stabilisator, klarer. Det er et pulver fra hvid til rødbrun farve.
modtagelse
Radikal polymerisation af N-vinylpyrrolidon i bulk eller i vandig opløsning. Urenheder: monomer, aldehyder.
Hygiejnestandarder
I Den Russiske Føderation er det tilladt som konsistensstabilisator, fortykningsmiddel, tekstureringsmiddel, bindemiddel i biologisk aktive kosttilskud i tabletform, som et bærestoffyldstof i sødestoffer.
Anvendelse af E-1201
Den anvendes til forarbejdning (reduktion af jernindhold) af vinmaterialer i mængden 0,01-0,05 mg / l. Det kan bruges til fortykning af drikkevarer, inkl. gennemsigtig. Polyvinylpyrrolidon har gode adsorberende egenskaber. Inkluderet på nogle måder at afgifte kroppen.
polyvinylpyrrolidon
Beskrivelse pr. 03.10.2016
- Latin navn: Polyvinylpyrrolidonum
- ATC-kode: A07BC03, B05AA
- Aktiv ingrediens: Polyvinylpyrrolidon
- Producent: Sintvita AK OOO (Rusland)
struktur
Lavmolekylær medicinsk polyvinylpyrrolidon (12600 + 2700), natriumchlorid, natriumkalium, calcium, bicarbonat, saltsyre, vand til injektion.
Frigivelsesformular
- En opløsning på 15% i ampuller / hætteglas på 100/250/500 ml;
- pulver substrat i dobbelt plastikpose i paptromler.
Farmakologisk aktivitet
Afgiftning, absorberende
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Syntetisk polymer med enterosorbende egenskaber til absorption af exo og endotoksiner og deres udskillelse gennem tarmene. Virkningen af lægemidlet efter det er taget, manifesteres ret hurtigt (inden for 20-30 minutter). Polyvinylpyrrolidon forbedrer glomerulær filtrering, øger renal blodgennemstrømning og diurese. Samtidigt øger molekylvægten af polyvinylpyrrolidon sin afgiftningsvirkning. Polymeren anvendes også som et lægemiddelopløsningsmiddel til fremstilling af injektionsopløsninger. Polymeren anvendes også i primær / sekundær artrose med manifestationer af deformitet og funktionel insufficiens, men uden tegn på sekundær synovitis. De fysiske egenskaber af en opløsning af 15% polyvinylpyrrolidon svarer til den intra-artikulære (synovial) væske og anvendes som sin kunstige erstatning for leddets sygdomme ledsaget af dets mangel i fællesrummet. Lægemidlet i ledhulrummet forhindrer udviklingen af adhæsioner og forbedrer processen med glidning af artikulære overflader.
Farmakokinetik
Polyvinylpyrrolidon er ligeglad med patientens krop, kan ikke brydes ned af enzymer og udskilles af nyrerne uændret.
Indikationer for brug
- Forgiftning forskellige ætiologi akutte infektiøse gastrointestinale sygdomme, der opstår med udtalt toksisk komponent (salmonellose, dysenteri), madforgiftning, postoperativ forgiftning, forgiftning strålesyge i fase, svangerskabsforgiftning, sepsis, toksemiyanovorozhdennyh.
- Som opløsningsmiddel til fremstilling af injektionsopløsninger.
Kontraindikationer
Bronchial astma, høj følsomhed over for polyvinylpyrrolidon, kardiovaskulær insufficiens, slagtilfælde, akut nefritis.
Bivirkninger
Instruktioner for polyvinylpyrrolidon (metode og dosering)
Polyvinylpyrrolidon opløses før brug (5 g pulver / 100 ml vand). Om ønsket kan frugtsaft eller sukker tilsættes. Tag 100 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen, indtil symptomerne på forgiftning forsvinder (i 3-7 dage).
Polyvinylpyrrolidon injiceres i leddet i overensstemmelse med asepsis og hygiejnekrav 1-2 gange om ugen. I fælleshulrummet opretholdes opløsningen i 5-6 dage. Doseringen af lægemidlet afhænger af leddets type og volumen: 1,5 ml injiceres i interphalangeale leddene; ulnar - 2-3 ml; hofte - 4-6 ml; knæ - 5-10 ml. Antallet af injektioner pr. Behandlingsforløb er 4-6, et gentaget forløb på 6-12 måneder.
overdosis
Når du tager stoffet i doser mange gange højere end anbefalet, kan bivirkninger øges.
interaktion
Polyvinylpyrrolidon kombineret med andre lægemidler nedsætter deres absorptionshastighed i mave-tarmkanalen.
polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er en vandopløselig polymer fra monomeren N-vinylpyrrolidon, også kendt som polyvidon eller povidon.
Polyvinylpyrrolidon blev først syntetiseret af Walter Reppe, og et patent for det blev registreret i 1939 som et af de mest interessante acetylenderivater i kemi. Polyvinylpyrrolidon blev oprindeligt anvendt som erstatning for blodplasma og fandt derefter anvendelse i en lang række forskellige brancher af medicin, apotek, kosmetologi og industriel produktion.
Egenskaber af polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er opløseligt i vand og andre polære opløsningsmidler. I sin tørre form har polyvinylpyrrolidon udseendet af en hvid eller lys gul puff af hygroskopisk pulver, som let absorberer op til 40% af sin vægt i atmosfærisk vand.
Den molekylære formel for polyvinylpyrrolidon er C6H9NO, molmassen er 2.500 - 2.500.000 g / mol, densiteten er 1,2 g / cm3, smeltepunktet er 150-180 ° C.
Anvendelsen af polyvinylpyrrolidon
I medicin blev polyvinylpyrrolidon anvendt som erstatning for blodplasma efter 1950. Nu er det anvendes som et bindemiddel i mange farmaceutiske tabletter, det opløses let i vand og alkohol, samt ved dannelse af opløselige komplekser forbedrer opløseligheden og biotilgængelighed af lægemiddel (kemoterapeutiske midler, analgetika og antibiotika).
Polyvinylpyrrolidon med tilsætning af jod danner et kompleks kaldet povidon-jod, som har desinfektionsegenskaber. Dette kompleks anvendes i forskellige lægemidler og hygiejneprodukter, såsom opløsninger, salver, vaginale suppositorier, flydende sæbe og kirurgiske skrubber.
Polyvinylpyrrolidon anvendes også i vid udstrækning som:
- Lim i limblyanter og hot-melt klæbemidler;
- Særlige tilsætningsstoffer til batterier, keramik, glasfiber, blæk og blækpatroner;
- Emulgeringsmiddel og bagepulver til opløsningspolymerisation;
- Opløsningsforlængere i fotoresister af katodestrålerør;
- Element til fremstilling af membraner, såsom dialyse- og vandrensningsfiltre;
- Bindemiddel og kompleksdannende midler inden for agroindustrien, såsom beskyttelse af kulturer, behandling og belægning af frø;
- Fortynder i tandblegemidler;
- Hjælpemidler til at øge opløseligheden af lægemidler i flydende og halvflydende doseringsformer (sirupper, bløde gelatinekapsler) og som omkrystalliseringsinhibitor.
Polyvinylpyrrolidon anvendes også i kontaktlinser og i personlig plejeprodukter, såsom shampoo, brusegeler, hårbalsam, kropscrubs, tandpastaer, lakker og hårgeler.
I fødevareindustrien tillader de stabiliserende egenskaber af polyvinylpyrrolidon det som et tilsætningsstof E1201, som er et glasfremstillingsmiddel, sødemiddel, bagepulver og surhedsregulator.
De adsorberende egenskaber af polyvinylpyrrolidon gør det muligt at anvende det som en del af midler til afgiftning af kroppen.
Polyvinylpyrrolidon anvendes til behandling af vinmaterialer og kan bruges til fortykning af drikkevarer, afklaring af hvidvin og nogle øl.
I molekylærbiologi anvendes polyvinylpyrrolidon som et blokeringsmiddel i Southern blot-analysen som en komponent i Denhardt-opløsningen.
Skader polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon betragtes generelt som sikkert og forårsager ikke alvorlige bivirkninger, men der har været tilfælde af allergiske reaktioner over for polyvinylpyrrolidon, især med hensyn til dets subkutane anvendelse og situationer, når polyvinylpyrrolidon kommer i kontakt med autologt serum og slimhinder.
polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er en syntetisk polymer, der er opløselig i vand. Også kendt som polyvidon eller povidon. Det blev først syntetiseret af Walter Reppe, der registrerede patentet i 1939, som et af de mest interessante acetylenderivater i kemi.
Det blev oprindeligt brugt som erstatning for blodplasma (siden 1950), men har gradvist haft en vis niche ikke kun i medicin og lægemidler, men også i kosmetologi og industriel produktion. Også kendt som kosttilskud E1201.
Egenskaber af polyvinylpyrrolidon
I fødevareindustrien anvendes polyvinylpyrrolidon som et fortykningsmiddel, brightener, stabilisator og dispergeringsmiddel. Dette skyldes egenskaberne af polyvinylpyrrolidon og dets struktur.
E1201 additiv anses for at være sikkert for mennesker, derfor er det lov til at bruge i mange lande rundt om i verden. Ydermere er det en pulverformig forbindelse af hvid eller gullig farve og er hygroskopisk. Kunne absorbere op til fyrre procent af sin egen vægt i atmosfærisk vand. Fra kroppen udskilles uændret.
Af sin natur er det en syntetisk polymer, det vil sige ikke af naturlig oprindelse. Det blander sig godt sammen med alkoholer, vandholdige opløsninger, chloroform. Det opløses i vand og polære opløsninger. Men næsten uforenelig med ethere.
- Molekylformel: C6H9NO;
- Mol masse: 2.500 - 2.500.000 g / mol;
- Tæthed: 1,2 g / cm³,
- Smeltepunkt: 150-180 ° C.
Anvendelsen af polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon anvendes på følgende områder:
- I lægemiddelindustrien som et middel til at øge opløseligheden af lægemidler (i sirupper og bløde gelatinekapsler) såvel som en omkrystalliseringsinhibitor som bindemiddel i tabletter for at forbedre opløseligheden og biotilgængeligheden af lægemidler, kemoterapeutiske lægemidler, antibiotika og analgetika;
- Povidon-jodkomplekset, der også indeholder polyvinylpyrrolidon, har desinficerende egenskaber og anvendes i mange lægemidler og hygiejneprodukter (for eksempel opløsninger, salver, vaginale suppositorier, flydende sæbe og kirurgiske skrubber);
- I løsninger til kontaktlinser;
- Som fortykningsmiddel i tandpastaer samt hygiejneprodukter - shampoo, geler, lakker, skrubber mv.
- I agroindustrien, som et bindemiddel og kompleksdannende middel;
- I branchen i fremstilling af lim, blyanter, smelteklæbemidler, som tilsætningsstof til batterier, glasfiber, keramik, trykfarve og papir (til inkjetprintning);
- Som et element til fremstilling af membraner, såsom dialyse- eller vandrensende filtre;
- Som emulgator og bagepulver til opløsningspolymerisation;
- Polyvinylpyrrolidon anvendes til fremstilling af katodestrålerør;
- I fødevareindustrien som fødevareadditiv, herunder fortykning af drikkevarer;
- Ved vinfremstilling til forarbejdning af vinmaterialer, klargørelse af vin og øl, forhindring af dannelse af brune pletter i hvidvin til binding af polyphenoliske forbindelser med phenoliske ingredienser af vegetabilsk oprindelse;
- Til fremstilling af biologisk aktive tilsætningsstoffer;
- Anvendes i sammensætningen af midlerne til afgiftning af legemet på grund af dets adsorberende egenskaber;
- I molekylærbiologi (anvendelsen af polyvinylpyrrolidon som et blokeringsmiddel i Southern blot-analysen).
Skader af polyvinylpyrrolidon
På trods af at stoffet anses for uskadeligt, er der tegn på allergiske reaktioner på det, især i tilfælde af subkutan administration, såvel som hvis polyvinylpyrrolidon kom i kontakt med autologt serum eller fik på slimhinderne.
polyvinylpyrrolidon
Polyvinylpyrrolidon er en polymer, der er opløselig i vand og er dannet ud fra monomeren N-vinylpyrrolidon. Dette stof er også kendt som povidon eller polyvidon. For første gang blev forbindelsen syntetiseret af Walter Reppe. I 1939 blev et patent registreret som det mest interessante acetylenderivat inden for kemi. I starten blev stoffet anvendt som erstatning for blodplasma, efterfølgende blev anvendelsesområdet udvidet, og polyvinylpyrrolidon begyndte at blive anvendt i apotek, medicin, industriel produktion og kosmetologi.
En af egenskaberne af polyvinylpyrrolidon er dens opløselighed i vand såvel som andre polære opløsningsmidler. I tør form er stoffet en hygroskopisk puff af lysegul eller hvid farve.
Stoffet refererer til syntetiske polymerer, hvilket betyder, at additivet ikke er inkluderet i klassen af forbindelser af naturlig oprindelse. På grund af dets egenskaber blandes polyvinylpyrrolidon godt med chloroform og alkoholer. Forbindelsen er imidlertid næsten uforenelig med ethere.
Polyvinylpyrrolidon: applikationer
Forbindelsen er blevet anvendt efter 1950 i medicin som en plasma-erstatning. I dag anvendes stoffet i mange tabletter som bindemiddel. På grund af dannelsen af vandopløselige forbindelser forbedrer polyvinylpyrrolidon biotilgængeligheden og opløseligheden af lægemidler.
I en duet med jod dannes et kompleks kaldet povidon-jod, som har desinficerende egenskaber. Denne forbindelse anvendes i en række hygiejneprodukter (flydende sæbe, vaginale suppositorier, opløsninger, salver, kirurgiske skrubber) og medicin.
Andre anvendelsesområder for polyvinylpyrrolidon:
- smelte lim; lim stok;
- bagepulver og emulgeringsmiddel til opløsningspolymerisation;
- specielt tilsætningsstof til keramik, batterier, blæk, glasfiber, papir til trykning på strengprintere;
- et middel, der øger opløsningen i fotoresister af katodestrålerør;
- kompleksdannende middel, en bindemiddelforbindelse i landbrugssektoren i belægningen og behandlingen af frø;
- middel til fremstilling af membraner, især filtre til vandrensning og dialyse;
- fortykkelsesmiddel i hvidt tænder geler;
- som en hjælpekomponent for at forøge opløseligheden af lægemidler i halvflydende og flydende doseringsformer såvel som en omkrystalliseringsinhibitor.
Polyvinylpyrrolidon har fundet anvendelse i opløsninger til kontaktlinser og personlig plejeprodukter (hårbalsam, shampoo, kropsskruber, brusegeler, tandpastaer, geler og hårsprayer).
I produktionen af fødevareforbindelser fandt anvendelse på grund af dets stabiliserende egenskaber. Stoffet er registreret som tilsætningsstof under nummer E1201. Polyvinylpyrrolidon spiller rollen som surhedsregulator, bagepulver, sødemiddel, emalje.
Oftest anvendes forbindelsen til vinfremstilling. Da stoffet er i stand til at påvirke bevarelsen af egenskaberne, forhindres dannelsen af kolloidal dis i drikken. Derudover udgør dette tilsætningsstof ikke brune pletter i hvide vine. Under ølbryggning anvendes polyvinylpyrrolidon til at stabilisere skumdrikke.
Fødevaretillæg nummer E1201 betragtes som sikkert og forårsager ikke sundhedsmæssige problemer. Men der har været tilfælde af allergiske reaktioner på polyvinylpyrrolidon.
Polyvinylpyrrolidon og dets egenskaber
PVP har et unikt sæt fysisk-kemiske, kemiske og biologiske egenskaber værdifulde til dets praktiske anvendelse.
Tilstedeværelsen af en lactamcykluspolymer i makromolekylet sikrer polymerens opløselighed i vand. PVP er et gul-hvidt pulver med t ° blødgøring
140-160 ° C, d420 = 1,19; nD20 = 1,58 (for filmen).
Når den opvarmes over 150 ° C, erhverver polymeren en orangebrun farve og ophører med at opløses i vand og organiske opløsningsmidler, idet densiteten af den tørre polymer er 1,13 g / cm3. PVP er meget hygroskopisk; ifølge [23, 24] tegner et gram polymer 0,084 g vand. PVP er opløseligt i vand, alkohol, polyalkohol, chlorerede og fluorerede carbonhydrider, ketoner, lactoner, nitroparaffiner. Opvarmningen af polymeren er lig med 16,8 kJ / mol og falder i nærvær af salte. Viskositeten af vandige opløsninger af PVP er næsten uafhængig af opløsningens pH. På grund af dets evne til at hydrere opløses ikke PVP i vand-blandbare opløsningsmidler. Når de anvendes til opløsning af PVP-blandinger af vand med opløsningsmidler, der er blandbare med det, observeres for eksempel acetone, områder med ublandbarhed, og denne egenskab anvendes til fraktionering af polymerer ved fraktioneret udfældningsmetode. Ved undersøgelse af PVP's polarografiske og dielektriske egenskaber viste det sig, at den dielektriske konstant afhænger af polymerkoncentrationen i vand, hvilket stiger fra 20,1 ved en koncentration på 13,5 g / l til 44,2 ved 100 g / l.
PVP har en temmelig høj kemisk resistens, som stiger med stigende molekylvægt af polymeren. Depolymerisering af tør PVP forløber ved en temperatur på 230-270 ° C, tilsætningen af vand og en stigning i temperatur fører til en stigning i hastigheden af depolymerisering.
Amidgrupper i PVP-sidekæden er resistente over for varmebehandling i vandig opløsning op til 110-130 ° С. Svage syrer og alkalier forårsager ikke kemiske transformationer af pyrrolidonringen.
Undersøgelser af kolloidegenskaberne af vandige opløsninger af PVP har vist, at den ikke falder ud fra en vandig opløsning, når den opvarmes til selv 100 ° C, hvilket kan indikere mangel på tendens af denne polymer til hydrofob aggregering. PVP-molekyler i en vandig opløsning anses for at være statistiske tangles; som er forbundet med den specifikke struktur af PVP-enheder [23, 24].
Polyvinylpyrrolidon henviser til neutrale polymerer med uspecifik aktivitet, hvis fysiologiske aktivitet skyldes deres fysisk-kemiske egenskaber (polymermolekylvægt, molekylvægtfordeling). En vigtig egenskab ved sådanne polymerer er en lille interaktion med kroppens strukturelle elementer og frem for alt med cellemembraner og biopolymerer [23].
PVP er meget udbredt i industrien. Foruden medicin, bruger den hovedsagelig sin evne til at kompleksere med forskellige forbindelser, hydrofilicitet og let opløselighed i mange opløsningsmidler. PVP er meget udbredt i tekstil-, fødevare-, medicinalindustrien, produktion af kosmetik [25, 26].
For første gang blev PVP opnået ved Fikencher og Hurle i 1939 ved polymeriseringsmetoden i vand i nærværelse af hydrogenperoxid og ammoniak. Polymerisationen blev udført i bufferneutral eller svagt alkaliske opløsninger for at undgå aldehydhydrolyse. Det blev vist, at reaktionshastigheden forøges med en stigning i den oprindelige monomerkoncentration til en monomeromdannelse på 35%, forbliver derefter konstant i området fra 35 til 60% og falder igen med en yderligere stigning i monomerkoncentrationen. Polymerisationsreaktionen hæmmes af oxygen.
Udvælgelsen af polymeren fra den vandige opløsning i form af et pulver blev udført ved sprøjtetørring og derefter ekstraheret med et organisk opløsningsmiddel, for eksempel methylenchlorid [23, 24].
Hydrogenperoxid er involveret i reaktioner, som styrer polymeriseringshastigheden, molekylvægten og MMP'en af polymeren. Disse er: redoxinitieringsreaktionen med deltagelse af urenhedsjernioner, lineær kædeafslutning, oxidation af ammoniak og andre urenheder, som er til stede i monomeren og endelig reaktionen af hydrolyse af lactamringen. H2O2's deltagelse i disse reaktioner ændrer H2O2 / NWP-forholdet under polymerisationen, hvilket fører til udvidelsen af MWD til 4. Den hurtige udtømning af H2O2 reducerer polymerudbyttet, hvilket kræver en ekstra fase af monomerekstraktion med et organisk opløsningsmiddel.
Således er polymeriseringsreaktionen af NVP i nærværelse af H202 og NH3 med den tilsyneladende enkelhed i dens gennemførelse meget kompleks og kræver omhyggelig kvalitetskontrol af alle reagenser og procesbetingelser.
Ved udførelse af polymeriseringen af NVP i et organisk opløsningsmiddel (alkohol) eller i bulk anvendes alifatiske hydroperoxider, for eksempel tert-butylhydroperoxid, cumylhydroperoxid, som samtidig regulerer polymerens molekylvægt, til at initiere processen [23, 27, 28].
Mere om emnet:
Matematisk modellering af kemiske processer
I det sidste årti er der gjort mange forsøg på at beskrive de processer, der forekommer under reduktionen af nitrogenoxid matematisk. Især blev virkningerne af masseoverførsel på b undersøgt ved hjælp af matematiske modeller.
Alexander Mikhailovich Butlerov (1828-1886)
Den videnskabelige aktivitet af A. M. Butlerov er helt usædvanlig i sin betydning for udviklingen af verdens kemiske videnskab. Derfor fortjener A. M. Butlerovs meget personlighed særlig opmærksomhed og overvejelse. A.M. Butlerov.
Alkymi ideer
Alkymi er et særligt kulturelt fænomen, især udbredt i Vesteuropa i slutningen af middelalderen. Ordet "alkymi" er fremstillet af arabisk alkymi, som går tilbage til det græske kammer, fra cheo-pour, cast.
Polyvinyl n pyrrolidon hvad er det
Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:
- udløbet bogmærke / favoritter
- søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
- manglende adresse
- du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
- Den ønskede ressource blev ikke fundet.
- Der opstod en fejl under behandlingen af din anmodning.
Gå til et af følgende sider:
Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.
Podivinylpirrodidonbaserede præparater
De første syntetiske kolloide plasmasubstitutter var lægemidler baseret på polyvinylpyrrolidon (PVP). I klinisk praksis i 1940 blev lægemidlet Peristhoi anvendt (Kerré, Ese og NES;).
Polyvinylpyrrolidon er en polymer, hvis monomer er 1-vinyl-2-pyrrolidon (synonymer: K-vinyl-a-pyrrolidon, K-vinylbutyrolactam) med en molekylvægt på 115 (figur 31).
I industrien er vinylpyrrolidon afledt af acetylen og formaldehyd. Under dets polymerisering dannes polyvinylpyrrolidon (figur 32).
Fig. 31. Formula vinyl pyrrol idon Figur. 32. Polyvinylpyrrolidon formel
I dag anvendes medicin i polymerer med en molekylvægt på 8000 ± 2 OOO, hvilket svarer til polymerkæder indeholdende 50-90 monomerer. Længden af individuelle molekyler ligger fra 30 til 40 nm, og deres tykkelse overstiger ikke 0,7 nm. Det er klart, at polyvinylpyrrolidonmolekyler ikke længere kan holdes i blodbanen i lang tid og hurtigt elimineres af nyrerne (selvom filtreringshastigheden gennem nyremembranet formindskes lidt på grund af molekylernes lineære form). En mere signifikant stigning i polymerens molekylvægt er udelukket, da den er fyldt med manifestationer af toksiske virkninger. Uønskede virkninger forekommer allerede med en polymermasse på 12.600 ± 2.700. Desværre er dette blevet kendt relativt for nylig. Indtil midten af 90'erne blev lægemidler indeholdende polyvinylpyrrolidonerne i det specificerede massespektrum anvendt endnu længere i CIS-landene. På den tid har mange undersøgelser vist, at polyvinylpyrrolidon med høj molekylvægt, når det gentagne gange injiceres i kroppen, forårsager en specifik sygdom, polyvinylpyrrolidon-thesaurisme (PVP-thesaurism). I medicin er thesauriosis en sygdom forbundet med den patologiske ophobning i væv og organer af et kemisk element eller stof (for eksempel Konovalov-Wilms sygdom - kobber thesaurism). PVP-thesaurisme er forbundet med polymerakkumulering i RES-celler. Det blev konstateret, at nogle patienter efter en vis periode efter gentagen anvendelse af højmolekylær polyvinylpyrrolidon kan opleve alvorlig skade på immunsystemet. Udviklet sygdom bliver kronisk. Særligt ofte blev PVP-thesaurism observeret hos børn, i hvem det gik videre i en mere alvorlig form. I forbindelse hermed besluttede Ukraines ministerium at opsige fra 1. maj 1998 registreringen af alle infusionspræparater med navnet Gemodez (både indenlandsk og udenlandsk produktion) med en relativ molekylvægt på 12.600 ± 2.700.
I dag er anvendelsen af polyvinylpyrrolidon strengt begrænset til en masse på 8000 ± 200. På den ene side er dette ikke tilstrækkeligt til at bremse diffusionen af polymeren gennem vaskulærvæggen, og på den anden side fjerner den stadig ikke stoffet fuldstændigt fra styringen af RES.
Fra de første år med klinisk brug af polyvinylpyrrolidon blev det klart, at det har en meget vigtig kvalitet. Fra polymerens strukturformel kan det ses, at dets langsgående ramme består af vinylmonomerer (-C-C-) p. Hver monomer har en sidegren - en femleddet pyrrolidonring. På grund af ilt- og nitrogenatomerens høje elektronegativitet har disse ringe en høj affinitet for mange eksogene og endogene toksiner og er i stand til at etablere ikke-kovalente bindinger med dem. På grund af dette er polymermolekyler i stand til at adsorbere en enorm mængde toksiner på deres overflade.
De godkendte polyvinylpyrrolidonpræparater indbefatter: Hemodez N, Neogemodez, Povidon, Periston-N, Neocompensan, Gluconeodez osv.
Præparatets præparat omfatter sædvanligvis (pr. 1 liter opløsning): polyvinylpyrrolidon med lav molekylvægt - 60 g, natriumchlorid - 5,5 g, kaliumchlorid - 0,42 g, calciumchlorid - 0,5 g, magnesiumchlorid - 0,005 g natriumbicarbonat
Sammensætningen af gluconeodez er noget anderledes end andre lægemidler. Ud over polyvinylpyrrolidon med lav molekylvægt (60 g pr. 1 liter) indeholder den glucose
Farmakokinetik. Efter intravenøs administration efter 4-8 timer udskilles stofferne næsten fuldstændigt fra kroppen uændret og i kombination med toksiner, stoffer og andre stoffer. Op til 80% inden for 4 timer udskilles af nyrerne, dels af tarmene. Per dag frigives 90% af polymeren.
Phar poppy om højttaleren Polyvinylpyrrolidonpræparater har plasma-substituerende og afgiftningsegenskaber. Afgiftningsvirkningen skyldes evnen til at binde i blodbanen og forøge udskillelsen af forskellige toksiner fra kroppen for at forårsage funktionel frigivelse af reticuloendotelialsystemet. Derudover bidrager polyvinylpyrrolidoner til eliminering af erytrocytstasis i kapillærerne, hvorved virkningerne af iltstærkning af organer og væv reduceres med forskellige forgiftninger, akut blodtab, traumatisk chok osv.
Efter indførelsen af lægemidler forsvinder virkningerne af forgiftning ret hurtigt, mængden af intravaskulær væske stiger, virkningen af toksiner på kroppen falder, blodcirkulationen genoprettes, og hypoxi falder. Volumenet af intravaskulær væske stiger som et resultat af den injicerede opløsning og som et resultat af overførsel af væske fra interstitium til vaskulærlejet på grund af en forøgelse af intravaskulært kolloid osmotisk tryk. Afgiftningsvirkning begynder at forekomme 10-15 minutter efter infusionsstart.
Polyvinylpyrrolidon for mennesker er ikke antigenisk, i terapeutiske doser påvirker ikke nyrerne negativt.
Ansøgning. polyvinylpyrrolidon lægemidler anvendes som et effektivt middel til bekæmpelse af forgiftning af forskellige ætiologier: med alvorlige forbrændinger og traumatiske læsioner, septiske processer, akut bestråling, leversygdomme, nyresygdom, tarmobstruktion, peritonitis, postoperative forgiftninger, giftige former af gastrointestinale sygdomme ( toksisk dysenteri og madforgiftning med dyspeptiske symptomer, kramper, åndedrætsforstyrrelser og hjerteaktivitet).
Narkotika administreres intravenøst. Infusionshastigheden bør ikke overstige 100 ml om 20 minutter (50 dråber om 1 minut). En enkeltdosis er op til 300 ml. Forøgelse af dosen til 500 ml, selv om den ikke forårsager overdosering, giver ingen terapeutisk effekt. Gentagne injektioner udføres 12 timer eller mere efter afslutningen af den forrige.
Ved en enkelt injektion af lægemidler i en dosis på mere end 15 ml / kg af patientens masse kan et overdoseringssymtom udvikles.
Bivirkninger Det er ekstremt sjældent, og kun i tilfælde af meget hurtig administration af stoffer eller administration i store doser er vejrtrækning vanskelig, der er en følelse af mangel på luft, ansigtet bliver rødt, blodtrykket falder.
Kontraindikationer. Der er ingen absolutte kontraindikationer, men det anbefales ikke at ordinere i tilfælde af bronchial astma, akut nefritis, blødninger i hjernen.
Fysiske og kemiske egenskaber af polyvinylpyrrolidon
Polyviiilpyrrolidon (PVP) er et gulvitt pulver med en blødgørelsestemperatur på ca. 140-160 ° C. Ved langvarig opvarmning ved en temperatur på 140-150 ° C bliver polymeren orangebrun i farve og mister sin evne til at opløse i vand og organiske opløsningsmidler. PVP-film eller tabletter er skrøbelige og hygroskopiske. Ved opbevaring uden særlige forholdsregler indeholder polymeren 5-6% fugtighed. De mekaniske egenskaber af filmen og tabletterne er stærkt afhængige af fugtindholdet, hvilket er en blødgøringsmiddel. Under normale forhold kan polyvinylpyrrolidon opbevares som et pulver uden nedbrydning eller forringelse. Dette inerte stof påvirker ikke indånding, hudabsorption, intravenøs infusion, forårsager ikke sensibilisering i enten primær eller sekundær indgift.
Opløseligheden af polyvinylpyrrolidon og betingelserne for dens udfældning er blevet undersøgt detaljeret af en række forskere. Et bemærkelsesværdigt træk ved polyvinylpyrrolidon er dets evne til at opløse i vand og de fleste organiske opløsningsmidler. Begrænsningen af opløseligheden bestemmes kun af en stærk stigning i viskositeten med stigende koncentration. Således er polymerfraktionen med mol. af vægt
40.000 giver vandige opløsninger med et PVP-indhold på op til 60%. Der er tegn på muligheden for at opnå højmolekylære prøver, der ikke er i stand til at opløse i vand, men hævelse i det.
Opløseligheden af PVP i vand skyldes tilstedeværelsen af lactamgruppe. Det blev fundet, at PVP har evnen til at sorbere vandmolekyler, og sorptionen er så stor, at hver peptidbinding er et sorptionscenter [98. Vandige opløsninger af højere homologer, for eksempel poly-N-vinyl-5-ethylpyrrolidon eller polyvinylpiperidon og polyvinylcaprolactam, bliver overskyet ved opvarmning; i visse koncentrationer ligger skydepunktet under stuetemperatur. Denne såkaldte reversible termokoagulering kan også forekomme for polyvinylpyrrolidon. Det observeres imidlertid kun i saltopløsninger, da koagulationstemperaturen af rene vandige opløsninger ved alle koncentrationer ligger over 100 ° C.
Den specifikke tyngdekraft for vandige opløsninger af PVP afhænger kun lidt af koncentrationen (for en 10% opløsning, d = 1, 02 og for 50% d = 1, 12). Beregningen af brydningsindekset på koncentrationen udtrykkes grafisk som direkte og meget tæt (næsten identisk) afhængigheden af monomeropløsninger [7]. Vandige opløsninger af PVP er godt bevaret, hvis der træffes foranstaltninger for at beskytte dem mod formdannelse (for eksempel ved at tilsætte benzoesyre, phosphorsyre, benzoesyreestere eller ved sterilisering i 15 minutter).
PVP-opløsninger har en svag syrereaktion (pH
5). Lægemidler har en højere pH-værdi på grund af tilsætningen af natriumbicarbonat til dem.
PVP-løsninger har ikke en bufferfunktion.
Udover vand, denne polymer er letopløselig i mange organiske opløsningsmidler, såsom lavere alkoholer, glycerol, acetone, cyclohexanon, butyrolacton, chlorering af chlorerede carbonhydrider, triethanolamin, dimethylformamid (i dette tilfælde henviser til opløseligheden af helt tør polymer). Polyvinylpyrrolidon ikke indeholder mere end 0, 5% fugt, danner en opløsning i ketoner, dioxan, dimethylformamid, toluen med et harpiksindhold på 50%. Ved opløsningen PVP i vandfri tetrahydrofuran, aromatiske carbonhydrider, estere, der er områder af blandbarhed. PVP er uopløseligt i ether, alifatiske og cykliske carbonhydrider. Disse forbindelser kan anvendes som polymerfældningsmidler.
Polyvinylpyrrolidon er uendeligt opløseligt i fortyndede og koncentrerede mineralsyrer. Når sådanne opløsninger opvarmes, nedbrydes den delvis til poly-N-vinyl-g-aminosmørsyre [1, s. 99].