Avamys er en næsespray, der bruges til behandling af rhinitis, hovedsagelig af allergisk art.
På trods af at den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er et fluorineret kortikosteroid (hormonalt stof), går det ikke ind i den systemiske cirkulation og har kun en lokal effekt.
I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Avamys, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Avamys spray kan findes i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Lægemidlet Avamys produceres udelukkende i form af en spray, som giver dig mulighed for nemt at behandle hele slimhinden i næseborene med 1-2 puffer. Væsken er i orange tanken, placeret i en beskyttende flaske med et vindue. Hver af dem er udstyret med en hætte, en knapdispenser og et tip til indføring i næsen.
- Den vigtigste aktive bestanddel er mikroniseret fluticasonfuroat (27,5 mg pr. Dosis).
Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne foreskrev Avamys i følgende tilfælde:
- i nærvær af rhinitis, allergisk natur, uanset om det er sæsonbestemt eller året rundt;
- i nærvær af bihulebetændelse, hvoraf en af formerne er bihulebetændelse (som et middel til kompleks terapi).
Udnævnte også Avamys med adenoider hos børn (også i den komplekse terapi).
Farmakologisk aktivitet
Instruktioner til brug Avamys karakteriserer det som et lokalt antiinflammatorisk middel. Fluticasonfuroat påvirker ikke produktionen af sine egne hormoner, og udskilles på kort tid fra kroppen gennem leveren, derefter tarmene, praktisk talt uden at berøre nyrerne.
Metoden til at sprøjte opløsningen over nasopharynx og bihuler giver dig mulighed for at bruge det maksimale antal receptorer på slimhinden og reducere deres aktivitet til stoffer, der trænger ind i kroppen. En unødvendig beskyttende reaktion på allergener er blokeret, hævelse går væk, skibene smalle og rhinitis stopper.
Instruktioner til brug
Avamys administreres intranasalt. For at opnå maksimal effektivitet anbefales lægemidlet at overholde et regelmæssigt brugsmønster. Lægemidlet begynder at virke 8 timer efter den første brug.
Den maksimale effekt af behandlingen opnås kun få dage efter starten af behandlingen. Lægen i udnævnelsen af stoffet skal nødvendigvis forklare patienten, hvorfor der ikke er nogen øjeblikkelig virkning.
- Til symptomatisk behandling af sæsonmæssig og flerårig allergisk rhinitis hos voksne og unge på 12 år og ældre anbefalede startdosis - 55 mg (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne dosis reduktion til 27,5 g (1 Spray) i hvert næsebor, kan 1 gang / dag (55 mg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
- For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
- I fravær af den ønskede virkning ved en dosis på 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag kan øge dosis til 55 ug (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne anbefales det at reducere dosen til 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag (55 ug / dag).
Instruktioner til brug af sprayen:
- Ryst flasken i mindst 10 sekunder inden hver brug, så væsken bliver mindre tyk.
- Fjern hætten ved at trække den op med fingrene.
- Tilt hovedet lidt fremad og sæt tippet ind i næseboret.
- Tryk på dispenserknappen under indånding.
- Udånder gennem munden.
- Efter brug skal du tørre spidsen og hætten og lukke flasken.
Hvis sprøjten ikke virker:
- Kontroller niveauet af det resterende lægemiddel i hætteglasset gennem vinduet. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, er det måske ikke nok at betjene sprøjten.
- Kontroller hætteglasset for beskadigelse.
- Kontroller, om spidshullet er tilstoppet. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
- Prøv at tænde enheden ved at gentage proceduren til fremstilling af næsesprayen til brug.
Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande. Luk altid flasken og hold den lukket.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Avamys: brugsanvisninger
struktur
Aktiv bestanddel: fluticasonfuroat (mikroniseret) 27,5 mcg / dosis; Hjælpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (11% carmellosenatrium), polysorbat 80, benzalkoniumchloridopløsning 50%, dinatriumedetat, renset vand.
beskrivelse
hvid homogen suspension.
Farmakologisk aktivitet
Farmakokinetik
Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt, der gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Intranasal administration i en dosis på 110 μg en gang om dagen fører normalt ikke til bestemmelse af målbare plasmakoncentrationer (3/100 og 0
Avamys (Avamys)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Spray: homogen hvid suspension.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Fluticasonfuroat, et syntetisk trifluoreret GCS med høj affinitet for GCS-receptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
Farmakokinetik
Suge. Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt, der gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Intranasal indgivelse i en dosis på 110 μg 1 gang pr. Dag fører normalt til bestemmelse af umærkelige plasmakoncentrationer (
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" på præparatet Avamis
Avamys Registreringsbeviser
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Avamys
Beskrivelse pr. 15. maj 2014
- Latin navn: Avamys
- ATX kode: R01AD12
- Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat (Fluticasonfuroat)
- Producent: GlaxoSmithKline Trading (Rusland)
struktur
En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 μg + hjælpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dextrose, vand).
Frigivelsesformular
Nasal dråber Avamis produceret i form af en suspension af hvid, homogen. Suspensionen er indeholdt i hætteglas af mørk orange glas, et volumen på 30, 60 eller 120 doser.
Farmakologisk aktivitet
Antiinflammatorisk, kortikosteroid.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Avamys (Avamys) et hormonalt stof eller ej?
Lægemidlet indeholder et fluorineret kortikosteroid, derfor er det et hormonalt stof, men af lokal handling.
På næseslimhinden absorberes stoffet, men ikke fuldstændigt. Det metaboliseres i leveren, men når det tages i små doser, kan mængden i blodplasmaet ikke måles.
Mere end 99% af fluticason binder sig til proteiner. I kroppen (leveren) opdeles ikke til fluticason.
Tilbagetrækning af det aktive stof fra kroppen gennem fordøjelseskanalen med afføring.
Hos patienter med nyre- og leversygdom (mindre) har lægemidlet ikke en skadelig virkning på kroppen.
Indikationer for brug
Spray i næsen Avamys ordineret til allergisk rhinitis, som led i kompleks terapi.
Kontraindikationer
Nasal spray anvendes med forsigtighed, når:
- svære leversygdomme og lidelser i dets funktioner
- narkotikaallergi over for stoffets komponenter;
- samtidig brug med ritonavir
- børn op til seks år.
Bivirkninger
- blødning fra næsen
- anafylaksi, urtikaria, angioødem, hududslæt;
- hovedpine;
- meget sjældent, børn er forstyrret.
Instruktioner for Avamys (metode og dosering)
Dråber bruges intranasalt. Lægemidlet begynder at virke inden for otte timer efter påføring, oftest opnås den ønskede virkning inden for en til to dage efter starten af sprayen.
Ifølge brugsanvisningen Avamisa:
- voksne får to injektioner i hver næsebor en gang om dagen;
- børn 2-11 år - en injektion i hver næsebor en gang om dagen.
Sprøjteflasken er forsynet med beskyttelseshætte på sprøjten, et specielt vindue, niveauet af præparatet er synligt i torus. I hætteglas til 120 doser kan indledningsvis skjules ved emballering og blive synlig efter langvarig brug.
Før første brug af medicinen, ryst flasken godt (10 sekunder) og lav seks "inaktive" injektioner i luften. Derefter produceres det nødvendige antal presser på forstøverknappen (du kan bruge to fingre), mens du indånder ved at lede forstøveren til den ydre væg af næsepassagen og holde flasken lodret. Efter udånding, ånder ud gennem munden, tørres dispenseren med en fugtig klud og luk låget.
- tillade fugt at komme ind i sprøjten;
- Prøv at rengøre sprøjten selv med en stift;
- Lad flasken være åben for at undgå tilstopning og ved et uheld trykke på en knap;
- Sprøjt medicinen i øjnene (i tilfælde af kontakt - skyll med rent vand).
Hvis sprøjten holder op med at fungere:
- medicinen kan være afsluttet, kontrollere dens niveau i et specielt vindue;
- Kontrollér, at spidsen ikke er tilstoppet (prøv ikke at bruge en stifter til at rengøre den);
- Lægemiddelsagen kan have været beskadiget eller længe afdækket i lang tid;
- Forbered hætteglasset igen som før første brug.
overdosis
Under kliniske undersøgelser, selv ved anvendelse af 50 doser dagligt, i 4 dage, forekom der ikke en overdosis af lægemidlet.
interaktion
I løbet af undersøgelsen blev ikke observeret.
Kombination med ritonavir anbefales ikke, for at undgå gensidig forstærkning af fluticoneksponering.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
På et sted utilgængeligt for små børn. Ved temperaturer fra 0 til 30 grader. Undgå at fryse medikamentet.
Holdbarhed
I lukket tilstand - 3 år.
Efter første brug - 2 måneder.
Analogues of Avamys
Prisen på analoger kan afvige væsentligt fra originalen.
Hvilket er bedre: Avamis eller Nasonex til adenoider?
Nasonex er også et hormonalt lægemiddel til allergisk rhinitis, men omkostningerne er lidt højere end originalen. Analogen har et bredere omfang og er mindre metaboliseret i kroppen. Begge stoffer er ordineret til allergier og adenoider.
Under graviditet og amning
Som regel under graviditet og under amning, er der ikke ordineret medicin.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser af Avamys spray er gode. Forumerne noterer sig lægemidlets høje effektivitet, brugervenlighed. Næsedråber lindre hævelse af næseslimhinden og lindre ubehag. Det eneste, der forvirrer, er den relativt høje pris og det faktum, at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser til sinus: På trods af at sygdommen ikke er en direkte indikation for modtagelse af midler, er det ordineret ret ofte. Næsesprayen fjerner enhver overbelastning og hævelse godt, tillader andre stoffer at trænge uhindret til stedet for betændelse.
Anmeldelser, når du tager børn: Læger ordinerer ofte Avamys med adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Sjældent er der tilfælde af næseblod (som regel efter en meget lang modtagelse) og sårdannelse af slimhinden.
Pris Avamys hvor man kan købe
Den gennemsnitlige pris på Avamys spray er 520 rubler til 120 doser af lægemidlet. Køb 30 doser af dråber i Ukraine vil koste - 57 UAH, 60 doser - 95 UAH.
Avamys
AVAMYS - det latinske navn på lægemidlet AVAMIS
Registreringsindehaver:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Fremstillet af:
GLAXO OPERATIONS UK Limited
ATX kode for AVAMIS
R01AD12 (Fluticasonfuroat)
Inden du bruger AVAMIS, skal du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
Klinisk-farmakologisk gruppe
04.008 (GKS til intranasal brug)
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvidt.
Hjælpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (indeholder 11% carmellosenatrium), polysorbat 80, benzalkoniumchlorid (50% opløsning), dinatriumedetat, renset vand.
30 doser - mørke glasflasker med dispenseringssprøjteapparat (1) - papemballage. 60 doser - mørke glasflasker med dispenseringssprøjteapparat (1) - papemballage. 120 doser - mørke glasflasker med dispenseringssprøjteapparat (1) - papemballage..
Farmakologisk aktivitet
GCS til lokal brug. Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
Farmakokinetik
Fluticasonfuroat absorberes ikke fuldstændigt, der gennemgår primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Intranasal indgift i en dosis på 110 μg 1 gang / dag fører normalt ikke til opnåelse af påviselige plasmakoncentrationer (
Fluticasonfuroat binder til plasmaproteiner mere end 99%. Når ligevægt Vd koncentrationen af fluticasonfuroat er nået, er den gennemsnitlig 608 l.
Fluticasonfuroat udskilles hurtigt fra den systemiske kredsløb (total plasmaclearance på 58,7 L), hovedsagelig via metabolisme i leveren til dannelse af en inaktiv 17β-carboxylmetabolit (GW694301X), der involverer CYP3A4-isoenzymet. Hovedmetoden for metabolisme er hydrolysen af S-fluoromethylbrothioatgruppen til dannelse af en 17β-carboxylmetabolit. In vivo undersøgelser har vist, at splittelse af fluticasonfuroat til fluticason ikke forekommer.
Udskillelse af fluticasonfuroat og dets metabolitter ved oral indgift og / indledning sker hovedsageligt gennem tarmene, hvilket afspejler deres udskillelse med galde. Når de tages oralt og i / i introduktionen af nyrerne udskilles henholdsvis 1% og 2%.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Farmakokinetiske data præsenteres kun for et lille antal ældre patienter (n = 23/872, 2,6%). Der er ingen tegn på, at fluticasonfuroatkoncentrationer, som er kvantificerbare, er højere hos ældre patienter end hos yngre patienter.
Hos børn med intranasal anvendelse i en dosis på 110 μg er 1 gang / dag fluticasonfuroat normalt ikke detekteret i koncentrationer, som kan kvantificeres (
Fluticasonfuroat blev ikke påvist i urinen hos raske frivillige ved intranasal administration. Mindre end 1% af metabolitter udskilt af nyrerne, således kan nedsat nyrefunktion teoretisk ikke påvirke farmakokinetikken af fluticasonfuroat.
I en undersøgelse hos patienter med moderat nedsat leverfunktion med inhalationsanvendelse af fluticasonfuroat i en dosis på 400 μg 1 gang / dag, en stigning i Cmax med 42% og en stigning i AUC0-∞ med 172% sammenlignet med raske frivillige. Baseret på resultaterne af undersøgelsen vil den forventede virkning af fluticasonfuroat i en dosis på 110 μg med intranasal anvendelse i denne gruppe af patienter ikke føre til undertrykkelse af kortisol. Følgelig vil mild leverdysfunktion sandsynligvis ikke føre til klinisk signifikante virkninger ved ordinering af en standarddosis for voksne.
Koncentrationerne af fluticasonfuroat opdages sædvanligvis ikke (
AVAMIS: DOSERING
Lægemidlet anvendes intranasalt.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
For symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre er den anbefalede initialdosis 55 mikrogram (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang / dag (110 mikrogram / dag).
Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne dosis reduktion til 27,5 g (1 Spray) i hvert næsebor, kan 1 gang / dag (55 mg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
I fravær af den ønskede virkning ved en dosis på 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag kan øge dosis til 55 ug (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne anbefales det at reducere dosen til 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag (55 ug / dag).
Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
Patienter med nedsat nyrefunktionsdosisjustering er ikke påkrævet.
Hos patienter med mild og moderat nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke nødvendig. Der er ingen data til brug hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Vilkår for brug og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballage giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I hætteglas med 30 eller 60 doser vil lægemidlets niveau være synligt med det samme, og i hætteglas på 120 doser ligger det indledende niveau af lægemidlet over den øvre grænse af synsvinduet. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset, skal du se det i lyset. Niveauet vil være synligt i vinduet.
Forberedelse til brug bør udføres ved anvendelse af sprayen for første gang, samt hvis hætteglasset er åben. Korrekt forberedelse til brug vil sikre, at den nødvendige dosis af lægemidlet indsprøjtes.
1. Rør flasken godt i 10 sekunder uden at fjerne hætten. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver tyndere, når den rystes. Sprøjtning er kun muligt efter omrystning.
2. Fjern hætten ved forsigtigt at trække den med tommelfingeren og pegefingeren.
3. Hold flasken lodret og led spidsen væk fra dig.
4. Tryk på knappen med kraft, lav flere tryk (mindst 6), indtil der kommer en lille sky ud af spidsen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, skal du trykke den med tommelfingeren af begge hænder).
5. Spray klar til brug.
Nasal spray applikation
1. Ryst flasken grundigt.
2. Fjern hætten.
3. Rengør din næse og vipp hovedet lidt fremad.
4. Sæt spidsen i ét næsebor og fortsæt med at holde flasken lodret.
5. Mål nebulisatorens spids på næsens ydervæg, ikke på næsens septum. Dette vil sikre korrekt indsprøjtning af lægemidlet.
6. Start indånding gennem næsen og tryk en gang med fingrene for at sprøjte præparatet.
7. Tag forstøveren ud af næseborene og ånder ud gennem munden.
8. Hvis det er nødvendigt at lave to injektioner i hver næsebor (som lægen har ordineret), skal punkt 4-6 gentages.
9. Gentag proceduren for det andet næsebor.
10. Luk flaskehætten.
11. Undgå at sprøjte øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand.
Sprøjterpleje
Efter hver brug:
1. Sprøjt spidsen og indersiden af hætten med en tør, ren klud. Undgå indtrængning af vand.
2. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
3. Luk altid hætteglasset og hold det lukket. Hætten beskytter sprøjten mod støv og tilstopning, forsegler flasken, forhindrer utilsigtet presning af knappen.
Hvis sprøjten ikke virker:
1. Kontroller niveauet af det resterende lægemiddel i hætteglasset gennem vinduet. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, er det måske ikke nok at betjene sprøjten.
2. Kontrollér flasken for beskadigelse.
3. Kontrollér at spidshullet ikke er blokeret. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
4. Prøv at tænde enheden ved at gentage proceduren til fremstilling af næsesprayen til brug.
overdosis
Symptomer: I undersøgelsen af biotilgængeligheden af lægemidlet blev intranasale doser anvendt 24 gange højere end den anbefalede dosis for voksne i mere end 3 dage, mens uønskede systemiske reaktioner ikke blev observeret.
Behandling: Det er usandsynligt, at en akut overdosis kræver anden behandling end lægeligt tilsyn.
Drug interaktion
Fluticasonfuroat metaboliseres hurtigt i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. I undersøgelsen af lægemiddelinteraktion af fluticasonfuroat og CYP3A4-hæmmer ketoconazol var der flere tilfælde til bestemmelse af plasmakoncentrationer af fluticasonfuroat, hvilke værdier var højere end tærsklen i gruppen af patienter behandlet med ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant forskel i plasmakortisolindholdet inden for 24 timer mellem de to grupper.
På basis af teoretiske data betragtes ingen lægemiddelinteraktion af fluticasonfuroat til intranasal anvendelse med andre lægemidler, som metaboliseres med deltagelse af cytokrom P450 isoenzymer. Derfor blev kliniske studier til undersøgelse af interaktionen af fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke gennemført.
Baseret på data opnået i undersøgelsen med andre corticosteroider, som også underkastes CYP3A4-medieret metabolisme samt på baggrund af litteraturdata vedrørende andre corticosteroider, som undergår CYP3A4-medieret metabolisme, anbefales den fælles udnævnelse af Avamys med ritonavir ikke på grund af den potentielle risiko øge den systemiske eksponering af fluticasonfuroat.
Graviditet og amning
Fluticasonfuroat kan kun anvendes under graviditet og amning (amning) kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Kliniske data om brug af fluticasonfuroat under graviditet og amning (amning) er ikke nok.
Det vides ikke, om fluticasonfuroat udskilles i human modermælk.
AVAMIS: ADVERSE EFFEKTER
Bestemmelse af hyppigheden af bivirkninger: meget ofte (≥ 1/10); ofte (≥ 1/100,
På den del af åndedrætssystemet: meget ofte - næseblod; ofte - sårdannelse af næseslimhinden. Hos voksne og unge blev tilfælde af næseblødning bemærket oftere med langvarig brug (mere end 6 uger) end med en kort kursus (op til 6 uger). I undersøgelser hos børn med en behandlingsvarighed på op til 12 uger var forekomsten af næseblødning ens i gruppen af fluticasonfuroat og placebo.
Allergiske reaktioner: Udslæt, urticaria, angioødem, anafylaksi.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
vidnesbyrd
- symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år.
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, da Farmakokinetikken af fluticasonfuroat kan variere.
Særlige instruktioner
Fluticasonfuroat undergår metabolisme under "første pas" gennem leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken af fluticasonfuroat hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion ændres.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Baseret på farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre kortikosteroider til topisk brug, har der ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer.
Brug i strid med nyrefunktion
Patienter med nedsat nyrefunktionsdosisjustering er ikke påkrævet.
Brug i strid med leveren
Hos patienter med mild og moderat nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke nødvendig. Der er ingen data til brug hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Registreringsnumre
spray nasal dosering. 27,5 mcg / 1 dosis: fl. 30, 60 eller 120 doser med dosering. sprøjteanordningen LSR-000477/10 (2028-01-10 - 0000-00-00)
Avamis Nasal Spray
Antiallergisk lægemiddel, kortikosteroider til intranasal anvendelse, syntetisk trifluorinatny kortikosteroid. Det har høj glukokorticoid receptoraktivitet og kraftig antiinflammatorisk virkning.
Avamys selv med en enkelt ansøgning medfører en signifikant forbedring af patientens trivsel. Forbedre effekten af rhinoré, rense næse bihuler, reducere nysen, kløe i næsen, lindrende øjen symptomer såsom kløe, brænding, rive og rødme i øjnene.
Forbedring sker ca. 8 timer efter den første injektion og fortsætter i fuld 24 timer efter en enkelt injektion af lægemidlet.
Klinisk-farmakologisk gruppe
GCS til intranasal anvendelse.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Hvor meget koster Avamis spray? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet af 600 rubler.
Frigivelse form og sammensætning
Avamys fremstilles i form af en hvid, homogen suspension. Suspensionen er indeholdt i hætteglas af mørk orange glas, et volumen på 30, 60 eller 120 doser.
En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 μg + hjælpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dextrose, vand).
Farmakologisk aktivitet
Virkningen af lægemidlet Avamys på grund af dets sammensætning. Sprøjtets hovedstof er fluticasonfuroat. Det er et glukokortikosteroid, et kunstigt skabt hormon, som trænger hurtigt ind i næseslimhinden og har en virkning på visse receptorer. Som et resultat frigives inflammatoriske mediatorer, som er en af forbindelserne til den allergiske reaktion, i mindre mængder.
Takket være denne mekanisme, efter at sprøjten er injiceret i næsepassagerne, bliver hævelse, kløe, brænding reduceret, mængden af slim, der adskilles, falder, næsestop, rødme i øjnene og rivning elimineres. Da Avamys aktive stof forbliver bundet til receptoren i 24 timer, er der ikke behov for at bruge det ofte, børn kan ikke injicere det mere end en gang om dagen.
Avamys - et stof til lokal brug. Dets aktive stof, fluticasonfuroat trænger ind i blodbanen i ubetydelige mængder og har ingen systemisk virkning. Helt og fuldstændigt fjernet fra kroppen. Derfor være ikke bange for, at stoffet er hormonalt. Hovedaktiviteten er antiinflammatorisk.
Hvad hjælper Avamys?
Der er tre hovedangivelser for at tage Avamys spray:
Læger anbefaler stærkt selvopskrift af stoffet kun i tilfælde af sæsonbestemt allergisk rhinitis. Så er det bedre at starte sin ansøgning på forhånd, inden starten af sæsonen, om to uger. Sådan taktik hjælper med at overleve en farlig tid uden de sædvanlige problemer.
I tilfælde af komplikationer i form af adenoider eller antritisvækst anbefales det at diskutere brugen af lægemidlet med lægen. Normalt i sådanne tilfælde er Avamys kombineret med andre manipulationer og stoffer.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet er følgende tilstande:
- overfølsomhed over for fluticasonfuroat og andre bestanddele af lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, da Farmakokinetikken af fluticasonfuroat kan variere.
graviditet
Data om brugen af fluticasonfuroat under graviditet og under amning er ikke nok.
Instruktioner til brug Avamys
I brugsanvisningen anførte, at lægemidlet Avamys kun var beregnet til intranasal anvendelse. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
Behandling af nasale og okulære symptomer på sæsonbetinget allergisk rhinitis, næsesymptomer af allergisk rhinitis året rundt hos voksne og unge (12 år og ældre):
- Den anbefalede initialdosis er 2 sprøjter (27,5 mcg fluticasonfuroat i en spray) til hver næsebor 1 gang / dag (110 mcg / dag).
- Hvis der opnås en tilstrækkelig symptomkontrol, kan reduktion af dosis til 1 spray i hver næsebor 1 gang / dag (55 μg / dag) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
Behandling af næsesymptomer på sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn i alderen 2 til 11 år:
- Den anbefalede initialdosis er 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
- I fravær af den ønskede virkning ved en dosis på 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag kan øge dosis til 55 ug (2 Spray) i hvert næsebor, 1 gang / dag (110 mcg / dag). Efter at have nået tilstrækkelig kontrol med symptomerne anbefales det at reducere dosen til 27,5 mg (én spray) i hvert næsebor 1 gang / dag (55 ug / dag).
Børn under 2 år:
- Der er intet bevis for at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt som en behandling for sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Korrekt forberedelse af sprayen, inden den første anvendelse, sikrer, at den nødvendige dosis af lægemidlet er dispenseret. For at gøre dette skal du følge følgende handlinger:
- da denne spray er en tyk suspension, der bliver tyndere ved rystning, er det kun nødvendigt at sprøjte det efter forudgående rystning (uden at fjerne hætten i 10 sekunder);
- fjern hætten ved at trække den op;
- holde flasken i en oprejst stilling, punkt spids af sig selv og med kraft at trykke på knappen flere gange, efter en lille sky forlader dysen, sprayen er klar til brug.
Når du forbereder en spray til at bruge, rengøre næse og vippe hovedet frem, og sæt spidsen i et næsebor, sende den til en ekstern nasale væg og spray under indånding. Før du sprayer det andet næsebor, ånder ud gennem munden.
Ved påføring af Avamys skal man undgå kontakt med øjnene, hvis det sker, skyl dem grundigt med vand.
For at du ikke har problemer med sprøjten, er det nødvendigt efter hver brug:
- tag et tørt rent serviet og blus sprøjtespidsen, den indvendige overflade af hætten
- Luk flasken, dette vil beskytte sprøjten fra forskellige forureninger (støv, affald) og forhindre utilsigtet sprøjtning.
Forsøg aldrig at rengøre sprayhullet med skarpe genstande.
Bivirkninger
Tager stoffet kan føre til udvikling af negative bivirkninger fra forskellige organer og kropssystemer, herunder:
- Hudallergiske reaktioner (kløe, udslæt).
- Udviklingen af ulcerative læsioner på slimhinden i næsepassagerne.
- Allergiske reaktioner af øjeblikkelig type (angioødem, udvikling af anafylaktisk shock).
- Forekomsten af næseblødning (mild eller moderat sværhedsgrad). Oftest forekommer denne bivirkning ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 6 uger).
- Mental retardation hos små børn, der har været inhaleret med Avamys i lang tid. I dette henseende anbefales det, at langtids terapi data indikeret værktøj til regelmæssigt måling af barnets vækst. I det tilfælde, hvor forsinkelsen på den angivne antropometriske indikator begynder at blive registreret, nedsættes dosen enten til det minimale effektive eller lægemidlet afbrydes helt.
overdosis
Biotilgængelighedsundersøgelsen lægemiddel nasalt anvendte dosis 24 gange højere end de anbefalede doser for voksne for mere end 3 dage blev de uønskede systemiske reaktioner observeret.
Drug interaktion
Fluticasonfuroat udskilles hurtigt, underkastes primær metabolisme i leveren involverer CYP3A4 isoenzym af cytochrom P450. Forsøgsmedicinen interaktion fluticasonfuroat og særdeles aktiv hæmmer af isozym CYP3A4 - ketoconazol blev observeret flere tilfælde bestemme plasmakoncentrationer fluticasonfuroats, hvilke værdier ligger over tærsklen, hos patienter behandlet med ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter ). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant forskel i plasmakortisolindholdet inden for 24 timer mellem de to grupper.
På grundlag af teoretiske data er ikke beregnet nogen lægemiddelinteraktioner fluticasonfuroat intranasal anvendelse, ifølge brugsanvisningen, med andre lægemidler, der metaboliseres af deltagelse af cytochrom P450-isoenzymer. Derfor blev kliniske studier til undersøgelse af interaktionen af fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke gennemført.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser af Avamys spray er gode. Forumerne noterer sig lægemidlets høje effektivitet, brugervenlighed. Næsedråber lindre hævelse af næseslimhinden og lindre ubehag. Det eneste, der forvirrer, er den relativt høje pris og det faktum, at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser til sinus: På trods af at sygdommen ikke er en direkte indikation for modtagelse af midler, er det ordineret ret ofte. Næsesprayen fjerner enhver overbelastning og hævelse godt, tillader andre stoffer at trænge uhindret til stedet for betændelse.
Anmeldelser, når du tager børn: Læger ordinerer ofte Avamys med adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Sjældent er der tilfælde af næseblod (som regel efter en meget lang modtagelse) og sårdannelse af slimhinden.
analoger
Der er ingen analoger af lægemidlet på det aktive stof.
- Analoger af Avamys for har en terapeutisk virkning (behandling af rhinitis, allergiske inkluderet): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, Doxycyclin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, naphazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Avamys - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (næsespray, næsedråber) af et hormonalt lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis og adenoider hos voksne, børn og under graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af hormonmedicin Avamys. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af Avamys i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Avamys med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergisk rhinitis og fjernelse af hævelse af næseslimhinden med adenoider hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Avamys - glukokortikosteroid (GCS) til lokal brug. Fluticasonfuroat (aktiv bestanddel af lægemidlet Avamis) er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.
struktur
Fluticasonfuroat (mikroniseret) + excipienser.
Farmakokinetik
Avamys absorberes ikke fuldstændigt ved at gennemføre primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Fluticasonfuroat binder til plasmaproteiner mere end 99%. Udskillelse af fluticasonfuroat og dets metabolitter, når de indgives oralt og intravenøst, forekommer hovedsageligt gennem tarmene, hvilket afspejler deres udskillelse med galde. Når de tages oralt og intravenøst, udskilles nyrerne henholdsvis 1% og 2%.
Fluticasonfuroat blev ikke påvist i urinen hos raske frivillige ved intranasal administration. Mindre end 1% af metabolitter udskilt af nyrerne, således kan nedsat nyrefunktion teoretisk ikke påvirke farmakokinetikken af fluticasonfuroat.
vidnesbyrd
- symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år
- fjernelse af hævelse af næseslimhinden med adenoider.
Udgivelsesformer
Spray nasal doseret (undertiden fejlagtigt kaldet næsedråber).
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan observeres inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå maksimal effekt. Årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning bør omhyggeligt forklares for patienten.
For symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre er den anbefalede initialdosis 55 μg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 μg pr. Dag).
Hvis der opnås tilstrækkelig symptomkontrol, kan reduktion af dosis til 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg om dagen) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (55 mcg om dagen).
I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen kan du øge dosen til 55 mcg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (110 mcg om dagen). Ved opnåelse af tilstrækkelig kontrol af symptomer anbefales det at nedsætte dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 μg pr. Dag).
Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Ældre patienter kræver ikke dosisjustering.
Vilkår for brug og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballage giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I hætteglas med 30 eller 60 doser vil lægemidlets niveau være synligt med det samme, og i hætteglas på 120 doser ligger det indledende niveau af lægemidlet over den øvre grænse af synsvinduet. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset, skal du se det i lyset. Niveauet vil være synligt i vinduet.
Forberedelse til brug bør udføres ved anvendelse af sprayen for første gang, samt hvis hætteglasset er åben. Korrekt forberedelse til brug vil sikre, at den nødvendige dosis af lægemidlet indsprøjtes.
- Skru flasken godt i 10 sekunder uden at fjerne hætten. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver tyndere, når den rystes. Sprøjtning er kun muligt efter omrystning.
- Fjern hætten ved forsigtigt at trække den med tommelfingeren og pegefingeren.
- Hold flasken lodret og led spidsen væk fra dig.
- Tryk på knappen med kraft, lav et par klik (minimum 6), indtil der kommer en lille sky fra spidsen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, skal du trykke på den med tommelfingeren af begge hænder).
- Spray klar til brug.
Nasal spray applikation
- Ryst flasken grundigt.
- Fjern hætten.
- Rens din næse og vipp hovedet lidt fremad.
- Indsæt spidsen i et næsebor, mens du holder flasken lodret.
- Mål nebulisatorens spids på næsens ydervæg, ikke på næsens septum. Dette vil sikre korrekt indsprøjtning af lægemidlet.
- Start indånding gennem næsen og tryk en gang med fingrene for at sprøjte stoffet.
- Fjern forstøveren fra næseborene og ånder ud gennem munden.
- Hvis det er nødvendigt at lave to injektioner i hvert næsebor (som foreskrevet af lægen), gentag trin 4-6.
- Gentag proceduren for det andet næsebor.
- Luk flaskehætten.
- Undgå at sprøjte øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand.
Sprøjterpleje
Efter hver brug:
- Blot spidsen og indersiden af hætten med en tør, ren klud. Undgå indtrængning af vand.
- Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
- Luk altid flasken og hold den lukket. Hætten beskytter sprøjten mod støv og tilstopning, forsegler flasken, forhindrer utilsigtet presning af knappen.
Hvis sprøjten ikke virker:
- Kontroller niveauet af det resterende lægemiddel i hætteglasset gennem vinduet. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, er det måske ikke nok at betjene sprøjten.
- Kontroller hætteglasset for beskadigelse.
- Kontroller, om spidshullet er tilstoppet. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
- Prøv at tænde enheden ved at gentage proceduren til fremstilling af næsesprayen til brug.
Bivirkninger
- næseblod;
- sårdannelse af næseslimhinden
- udslæt;
- nældefeber;
- angioødem;
- anafylaksi.
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Avamys kan kun anvendes under graviditet og amning (amning) kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Kliniske data om brug af fluticasonfuroat under graviditet og amning (amning) er ikke nok.
Det vides ikke, om fluticasonfuroat udskilles i human modermælk.
Brug til børn
For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (55 mcg om dagen).
I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen kan du øge dosen til 55 mcg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (110 mcg om dagen). Ved opnåelse af tilstrækkelig kontrol af symptomer anbefales det at nedsætte dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 μg pr. Dag).
Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.
Særlige instruktioner
Fluticasonfuroat undergår metabolisme under "første pas" gennem leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken af fluticasonfuroat hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion ændres.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Baseret på de farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre glukokortikosteroider (GCS) til lokal brug, har der ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer.
Drug interaktion
Fluticasonfuroat metaboliseres hurtigt i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. I undersøgelsen af lægemiddelinteraktion af fluticasonfuroat og CYP3A4-hæmmer ketoconazol var der flere tilfælde til bestemmelse af plasmakoncentrationer af fluticasonfuroat, hvilke værdier var højere end tærsklen i gruppen af patienter behandlet med ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant forskel i plasmakortisolindholdet inden for 24 timer mellem de to grupper.
Baseret på teoretiske data har Avamys ingen lægemiddelinteraktion med intranasal anvendelse med andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af cytokrom P450 isoenzymer. Derfor blev kliniske studier til undersøgelse af interaktionen af fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke gennemført.
Baseret på de data, der blev opnået i undersøgelsen med et andet glukokortikosteroid (GCS), som også undergår CYP3A4-medieret metabolisme, og også på baggrund af litteraturdata vedrørende andre GCS, der undergår CYP3A4-medieret metabolisme, anbefales det ikke at udnævne Avamis sammen med ritonavir. for den potentielle risiko for stigende fluticasonfuroat systemisk eksponering.
Analoger af lægemidlet Avamis
Strukturelle analoger af den aktive bestanddel af lægemidlet Avamis har ikke.
Analoger af den terapeutiske virkning (midler til behandling af rhinitis, herunder allergisk):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Aqualore software;
- Allergoferon;
- Allerzhi;
- Allertek;
- Allerfeks;
- aldetsin;
- Asmol 10;
- Berlikort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- geksapnevmin;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Grippostad Reno;
- dexamethason;
- Derinat;
- diazolin;
- Dimefosfon;
- diprospan;
- Til bære;
- doxycyclin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintset;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- ketotifen;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- Clarifier;
- clemastin;
- Kodipront;
- Koldakt;
- Koldar;
- Kromoglin;
- cromolyn;
- Kromosol;
- xylen;
- xylometazolin;
- Lemod;
- Lordestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Nasomet;
- Nasobek;
- naftizin;
- Olint;
- Orinol;
- Parlazin;
- Positano;
- polyoxidonium;
- Polkortolon;
- prednisolon;
- Rivtagil;
- Rizaksil;
- Rinzai;
- Rhinital;
- Sanorin;
- Sempreks;
- Snoop;
- staf;
- suprastin;
- Suprastineks;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- Tizin;
- Tirlor;
- Treks;
- Fasini;
- Farmazolin;
- fenistil;
- fenkarol;
- Ferveks spray fra en forkølelse;
- Fysiomer næsespray;
- Fysiomer næse spray til børn;
- Physiomer Spray Nasal Forte;
- Fliksonaze;
- Fortekortin;
- Frenasma;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol.