Tafen nasal er et syntetisk glukokortikosteroid til lokal anvendelse (inhalation, intranasal, kutan), har antiinflammatoriske, antiallergiske, antiexudative, antipruritiske og immunosuppressive virkninger.
Reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje.
I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Tafen nasal, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle resuméer af personer, der allerede har udnyttet Tafen nasal, kan læses i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Doseringsform af lægemiddel - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en papkasse 1 sæt).
- En dosis af lægemidlet Tafen nasal indeholder 50 μg af den aktive aktive ingrediens - budesonid, samt en række hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, propylenglycol, dinatrium EDTA, simethiconemulsion, renset vand.
Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.
Indikationer for brug
Tafen Nazal bruges til:
- forebyggelse af allergisk rhinitis
- næsepolypper;
- terapi af allergisk rhinitis
- ikke-allergisk rhinitis.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid anvendelse. Det aktive stof har en udpræget anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Resorptive effekt udvikler sig ikke, når lægemidlet anvendes i terapeutiske doser.
Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralocorticoid aktivitet. Behandlingen reducerer produktionen af inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; produktion af antiinflammatoriske proteiner øges.
Instruktioner til brug
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
- Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
- Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.
Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.
Om tilstedeværelsen af orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.
Kontraindikationer
Tafen Nazal bør ikke tages af mennesker, der har øget følsomhed over for komponenterne. Det er forbudt at anvende værktøjet til børn, hvis alder er under 6 år. Lægemidlet er ikke ordineret til personer, der har sygdomme forbundet med tuberkulose.
Bivirkninger
Bivirkninger ved brug af Tafen nasal er normalt forbigående i naturen og udvikles meget sjældent.
- Åndedrætssystem: irritation af slimhinden i halsen og næse, hoste, næseblod; mindre ofte - nysen, tør næse slimhinder;
- Dermatologiske reaktioner: udslæt, urticaria, dermatitis;
- Andet: Svimmelhed, træthed.
I undtagelsestilfælde kan der være angioødem, perforering af næseseptumet, takykardi, lugtreduktion og vækstretardering.
Analoger Tafen Nasal
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på TAFEN NAZAL, spray i apoteker (Moskva) 370 rubler.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Meget effektivt lægemiddel! Brugt til hævelse af næseslimhinden (næsen indåndede slet ikke), lægerne sagde, at hvis det ikke hjælper, så forbliver kun operationen. Men TTT hjalp. Også budesonid sprøjtede (inhalator, da der også var astma). Det er alt godt nu. Også nogle af mine venner var i stand til at opgive naphthyzinafhængigheden på grund af dette stof.
Jeg har en læge ordineret til allergisk rhinitis Tafen. Efter 3 dage med at injicere min næse udviklede jeg astmatisk kvælning. Jeg fortalte lægen om dette, som lægen svarede på, at en allergisk rhinitis ofte bliver til astma, at det er normalt, at allergien går ned fra det øvre luftveje og foreskrev mig at bruge tafen til mit opsving på ubestemt lang sigt. Han diagnosticerede mig med astma.
Allergisk løbende næse, jeg var syg i et år. Men tafen brugte ikke hele tiden, men flere gange om året. Hver gang efter 3 dage begyndte kvælningen, hvilket varede hele tiden med at anvende Tafen og bestået 5 dage efter afbrydelsen af lægemidlet. I mit hus var der kanarier, hvorfra jeg var nødt til at slippe af med, hvorefter allergien straks forsvandt helt. Jeg er helt sikker på, at hvis jeg ikke havde annulleret dette lægemiddel selv, ville jeg have tjent rigtig astma om et år!
Tafen - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (nasal næsespray, Novolizer pulver til inhalation, næsedråber) medicin til behandling af polypper, rhinitis hos voksne, børn og graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Tafen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Tafen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Tafen i nærværelse af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af polypper, rhinitis eller rhinitis, herunder allergisk hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af det hormonale lægemiddel.
Tafen - glukokortikosteroid (GCS) til intranasal applikation (i næsen). Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter.
Budesonid (den aktive bestanddel af lægemidlet Tafen) reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation.
Budesonid øger antallet af beta-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring i tilstanden ses 2-3 dage efter behandlingens start.
Det er et hormonalt stof.
struktur
Budesonid + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Kun omkring 20% af den intranasalt indgivne dosis Tafen går ind i den systemiske cirkulation. Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%. Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring.
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Udgivelsesformer
Spray nasal dosering 50 mcg (nasal).
Pulver til indånding doseret (Novolizer).
Der er ingen andre doseringsformer, hvis det falder i næsen, tabletterne eller kapslerne.
Instruktioner til brug og dosering
Spray Tafen Nazal
Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen eller 2 doser i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Bivirkninger
- irritation af slimhinden i næse og hals;
- næseblod;
- hoste;
- tør næse slimhinder
- nysen;
- dermatitis;
- nældefeber;
- udslæt;
- træthed;
- svimmelhed;
- perforering af næseseptumet;
- angioødem;
- lugtab
- takykardi;
- vækst retardation.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Kontraindikationer
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene;
- aktiv lunge tuberkulose;
- børn under 6 år
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Tafen under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Brug til børn
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Særlige instruktioner
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen til patienter, der for nylig har lidt en skade eller næseoperation.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen påvirker ikke evnen til at køre eller mekanismer.
Drug interaktion
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Analoger af lægemidlet Tafen
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
TAFEN NAZAL, spray
Klinisk-farmakologisk gruppe
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroxybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose og carmellose natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simethiconemulsionen - 50 g propylenglycol - 5 mg Sucrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mcg Saltsyre - 10 mg, vand - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - dark glasflasker (1) med mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen med spidsen - packs pap.
Farmakologisk aktivitet
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Tafen ® nasal (Tafen nasal)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Voksne og børn over 6 år: indledningsvis 2 doser på 50 μg budesonid i hver nasal passage 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver nasal passage 2 gange om dagen eller 2 doser i hver nasal passage 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver nasal passage), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Instruktioner for brug af stoffet Tafen ® nasal
Med korrekt anvendelse af lægemidlet er dets terapeutiske virkning fuldt manifesteret, og uønskede virkninger er mindre udtalte.
1. Rengør slimmet grundigt fra næsepassagerne, helst med saltopløsning.
2. Fjern støvtæt hætten fra flasken.
3. Ryst flasken.
4. Når du først anvender Tafen ® nasal, skal du frigive en lille del af lægemidlet i luften ved at trykke på dysen flere gange, mens du placerer indekset og midterfingrene på hætteglassets sidestænger og holder bunden med tommelfingeren (flasken skal stå oprejst).
En lille sky spray spray vil være mærkbar.
Denne procedure skal gentages, hvis patienten ikke har brugt lægemidlet i flere dage. Hvis et tørret præparat er ophobet i dysens hul, er det nødvendigt at fjerne dysen og skylle den (som angivet i afsnittet "Rengøring").
5. Vip hovedet frem og tilbage. Indsæt dysen i den venstre nasale passage mod dens ydervæg med højre hånd.
6. Tryk på dysen, hvorved en målt dosis af lægemidlet frigives og samtidig indånder gennem næsen.
7. Sæt dysen i den højre nasale passage mod sin ydervæg med venstre hånd, tryk på dysen og samtidig ånde ind gennem næsen.
8. Efter brug af produktet skal du tørre dysen med et rent serviet og lukke flasken med en hætte. Hætteglasset skal opbevares opretstående og tæt lukket.
1. Dysen og hætten skal rengøres regelmæssigt.
2. Fjern forsigtigt dysen og hætten, skyll med varmt vand og skyll med koldt vand, lad det lufttørre. Placer dysen forsigtigt på dets oprindelige sted og luk hætten.
Hvis et tørret præparat er ophobet i hullet, hold dysen i et kar med varmt vand og skyll derefter som beskrevet ovenfor. Rengør ikke dyseshullet med en nål eller andre skarpe genstande.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 50 mcg / dosis. På 10 ml i en flaske fra mørkt glas med den mekaniske doseringsenhed med en dyse til en næse, med spidsen lukket med en beskyttelseshætte. 1 fl. i en æske.
producent
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenien.
Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
Tafen Nazal
Næse lægemiddel i form af en aerosol anvendes til sygdomme i næsehulen. Spray Tafen Nazal, hvis vigtigste aktive bestanddel er budesonid, tilhører kategorien af kortikosteroidlægemidler af lokal aktivitet, normaliserende åndedrætsfunktion. Denne terapeutiske virkning tilvejebringes ved antiinflammatorisk, antiallergisk virkning. Lægemidlet er i stand til at reducere sværhedsgraden af symptomer på allergisk rhinittype og andre sygdomme i næsehulen.
Tafen Nazal - instruktioner til brug
Lægemidlet er beregnet til nasal anvendelse, mens det er vigtigt at overholde doseringen som angivet i instruktionerne (eller justeret af lægen). Til behandling af voksne administreres 2 doser på 50 μg to gange om dagen i hver næsebor. Med et vedligeholdelsesbehandlingskursus anvendes en mindste dosis, der kan klare allergisk rhinitis. Korrekt, regelmæssig brug af lægemidlet hjælper med at opnå den fulde terapeutiske virkning, samtidig med at symptomernes sværhedsgrad reduceres.
struktur
En dosis af nasalpræparatet indeholder 50 μg budesonid, den aktive aktive ingrediens. Desuden indeholder sammensætningen af Tafen Nazal sådanne stoffer:
- simethiconemulsion;
- propylenglycol;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- dinatriumsalt;
- renset vand.
Frigivelsesformular
Lægemidlet har form af en næsespray og er tilgængelig i små flasker af mørkt glas med en doseringsenhed (spray) og en speciel dyse til næsen. Sprøjtesammensætningen indeholder ca. 200 doser.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Drops Tafen Nazal er glucocorticoid medicin til intranasal administration og er den første linje medicin i behandlingen af allergisk rhinitis. Budesonidets farmakologiske virkning er rettet mod at fjerne det inflammatoriske respons i det øvre luftveje og lindre forkølelsen. Samtidig er en næsespray ikke ringere end effektiv til systemiske glukokortikosteroider, som tages oralt. Fordelen ved Tafen Nazal er, at bivirkningerne af topisk administration af lægemidlet er yderst sjældne.
Budesonid som en del af dråber tilhører syntetisk glucocorticoid med en udtalt antiinflammatorisk, immunosuppressiv, anti-eksudativ og antiproliferativ virkning. Når stoffet anvendes på næsens slimhindevæv, kommer komponenterne i Tafen Nazal praktisk taget ikke ind i den systemiske cirkulation. Sprøjten reducerer inflammation på grund af virkningen af arachidonsyre, som hæmmer dannelsen af mediatorer af den patologiske proces.
Drops virker som en hæmmer for frigivelsen af bioaktive stoffer, der stimulerer udviklingen og forløb af den inflammatoriske reaktion. Derudover giver lægemidlet vasokonstrictor-virkning (indsnævrer blodkar i næshulen, eliminerer puffiness). Den glucocorticoide virkning af lægemidlet suppleres med sin ubetydelige mineralocorticoid effekt. Tafen Nazalal lader typisk med en terapeutisk dosis tegn på allergisk inflammation 2-3 dage efter behandlingsstart.
Ved intranasal anvendelse af lægemidlet indtager ca. 20% af det aktive stof i den systemiske kredsløb, mens biotilgængeligheden af budesonid er meget lav: mindst 90% af den komponent, der er kommet ind i blodbanen, deaktiveres af leveren. Sprøjtestoffer fordeles i vævene i kroppen og er forbundet med plasmaproteiner. Aktiviteten af glucocorticoider i form af de vigtigste metaboliske produkter er mindre end 1% af aktiviteten af hovedkomponenten af lægemidlet. Produkterne af metabolisme fjernes hovedsageligt af urinsystemet.
Indikationer for brug
Næsespray anvendes til profylaktiske og terapeutiske formål. Så Tafen Nazal bruges til:
- behandling af næsepolypper;
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis;
- sinusitis;
- behandling af ikke-allergisk rhinitis.
Kontraindikationer
Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse instruktionerne, da næsedråber har en række kontraindikationer. Forbudet mod deres anvendelse er følgende kontraindikationer:
- aktiv lunge tuberkulose;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- svampe, virale og bakterielle patologier i det øvre luftveje
- amning, graviditet.
Dosering og administration
Lægemidlet bruges til at injicere i næsehulen. For en voksen og et barn over 6 år foreskrives en næsespray i en daglig dosis på 400 mikrogram. Som regel indgives lægemidlet ifølge denne ordning: 2 injektioner i hver nasal passage to gange om dagen. Ved vedligeholdelsesbehandling er Tafen Nasal ordineret til patienter i en dosis på 200 mikrogram pr. Dag. Den maksimale tilladte varighed for brug af dråber er 12 uger. Effektiviteten af behandlingen manifesteres som regel inden for få dage efter starten af spray applikationen.
Hvis injektionen af lægemidlet blev savnet, anvendes midlet hurtigt, men ikke senere end en time før den næste dosis. Therapy drops stopper langsomt, gradvist reducerer doseringen af nasale midler. Hvis du anvender Tafen Nazal ifølge instruktionerne, er risikoen for bivirkninger minimal, og lægemidlets effektivitet er maksimal. Tips til brug af næsespray:
- Umiddelbart inden brug af sprayen skal næsekaviteterne rengøres med saltopløsning.
- Suspensionen skal rystes og foretages den første injektion i luften.
- Dernæst skal du læne lidt fremad, indsætte forstøveren i næsepassagen, pege på hulrummets ydervæg og trykke på adapteren. Den beskrevne handling gentages for det andet næsebor.
- Efter brug af produktet skal sprøjtedysen afvises med en serviet, og hætten skal udskiftes.
- Flasken opbevares vertikalt og rengør sprøjten med jævne mellemrum, som kan blive tilstoppet. For at gøre dette vaskes det i varmt vand og tørres.
Særlige instruktioner
Under behandling skal Tafen Nazal være forsigtig på grund af risikoen for udvikling af binyrebarkinsufficiens og andre bivirkninger. Spraybehandling udføres især omhyggeligt af patienter, der for nylig har gennemgået en nasal operation. Derudover forsyner læger med forsigtighed lægemidlet til personer med næseskader. Dette skyldes stoffets egenskab for at bremse processen med vævsreparation (sårheling), og derfor er der risiko for at åbne blødning.
Lægemidlet påvirker ikke en persons evne til at køre bil og forringer ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner. På grund af den manglende kliniske erfaring med at anvende sprayen, er det ikke ordineret til afhjælpning og behandling af angreb af allergisk rhinitis hos børn under 6 år. Hvis det er nødvendigt, skal disse unge patienter vise en læge, der vælger det passende effektive lægemiddel.
Tafen Nazal under graviditeten
I løbet af første trimester anbefales det ikke at anvende Tafen Nasal, da der i denne periode med graviditet dannes barnets organer og systemer, og der er ingen pålidelige data om virkningen af den aktive komponent af lægemidlet på fosteret. I anden og tredje trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis kvindens fordel overstiger de mulige risici for barnet. I dette tilfælde anvendes lægemidlet i den minimale dosis og under tilsyn af en læge.
Tafen nasal: brugsanvisning
Lægemidlet Tafen nasal er et glukokortikosteroid til intranasal topisk anvendelse.
Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet
Lægemidlet Tafen nasal er tilgængelig i form af en doseret spray til indstikning i næsen. Lægemidlet er tilgængeligt i mørke glasflasker med dispenser-sprøjte og en speciel dyse til næsen. I flasken med lægemidlet indeholder ca. 200 doser af lægemidlet.
En dosis af lægemidlet Tafen nasal indeholder 50 μg af den aktive aktive ingrediens - budesonid, samt en række hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, propylenglycol, dinatrium EDTA, simethiconemulsion, renset vand.
Indikationer for brug
Spray Tafen nasal ordineres intranasalt til patienter til symptomatisk behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis forårsaget af blomstring af planter eller forårsaget af støv.
Lægemidlet er effektivt til nasepolypper og rhinitis af ikke-allergisk oprindelse til hurtig eliminering af slimhindeødem og lindring af nasal vejrtrækning.
Kontraindikationer
Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner, da sprayen Tafen nadzal har et antal af følgende kontraindikationer:
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- virus-, bakterie- og svampesygdomme i øvre luftveje;
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Lægemidlet er heller ikke anbefalet til brug under graviditet og amning.
Anvendelsesmåde og doseringsregime for lægemidlet
Tafen næsespray er ordineret til voksne og børn over 6 år ved 1 tryk på hver nasal passage 1-2 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen, men behandlingen bør normalt ikke være længere end 3 dage for at undgå at blive vant til lægemidlet og udviklingen af bivirkninger.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
I graviditetens første trimester anbefales det ikke at anvende Tafen næsespray, da alle organer og systemer i fosteret er dannet og lagt i løbet af denne periode, og der gives ikke oplysninger om lægemidlets sikkerhed for gravide og det ufødte barn.
I anden og tredje trimester af graviditeten er brugen af stoffet Tafen nasal kun mulig, når fordelene til den forventende moder opvejer de potentielle risici for barnet. Lægemidlet anvendes i den minimale effektive dosis og under nøje tilsyn af en læge.
Det vides ikke, om den aktive aktive ingrediens i lægemidlet kan udskilles i modermælk, og hvordan dette kan påvirke barnets krop, så lægemidlet ikke anbefales til behandling til ammende. Om nødvendigt bør lactationsterapi seponeres.
Bivirkninger
På baggrund af brugen af lægemidlet Tafen nasal kan patienten opleve bivirkninger på grund af individuel overfølsomhed over for sprøjtekomponenterne:
- på den anden side af åndedrætssystemet - hoste, tørre slimhinder, næseblod, nysen
- kittende i halsen;
- hævelse af slimhinderne og en krænkelse af nasal vejrtrækning i sjældne tilfælde;
- Almindelige bivirkninger er døsighed, svimmelhed, sløvhed, apati.
Som regel går alle disse bivirkninger forbi, er milde og kræver ikke seponering af behandlingen.
Overdosering af lægemidler
Tilfælde af overdosering med stoffet Tafen nasal er ikke registreret. Ved utilsigtet administration inden for en stor dosis medicin kan de ovenfor beskrevne bivirkninger intensiveres. For at undgå bivirkninger anbefales det ikke at overskride den angivne dosis eller bruge lægemidlet i mere end 5 dage.
Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler
Lægemidlet Tafen nasal anbefales ikke til patienter samtidig med Phenobarbital, Rifampicin eller Phenytoin, fordi den terapeutiske virkning af sprayen reduceres på baggrund af disse lægemidler.
Narkotika med forsigtighed bør kombineres med østrogen, ketoconazol og methandrostenol, da denne lægemiddelinteraktion forbedrer den terapeutiske virkning af budesonid, hvilket kan provokere udviklingen af bivirkninger.
Lægemidlet Tafen nasal kan forbedre den terapeutiske virkning af vasokonstrictor nasaldråber, derfor bør disse midler kombineres med forsigtighed for ikke at provokere bivirkninger.
Særlige instruktioner
Ved udskiftning af glukokortikosteroidmidlet til generel virkning, skal næsesprayen Tafen nasal forsigtighed udvises på grund af risikoen for binyreinsufficiens og udprægede bivirkninger. Terapi bør udskiftes gradvist, daglig nedsættelse af dosis.
Lægemidlet Tafen Nasal bør specielt omhyggeligt ordineres til patienter, der for nylig har haft næseoperationer eller skader på næsehulen. Dette skyldes corticosteroids evne til at bremse processen med sårheling og risikoen for at åbne blødning.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
På grund af den manglende kliniske erfaring med sprøjten er Tafen nasal ikke ordineret til behandling og lindring af allergiske rhinitisangreb hos børn under 6 år. Hvis det er nødvendigt, bør patienter i denne alder konsultere en læge for et individuelt valg af et sikkert og effektivt lægemiddel.
Analoger sprøjter Tafen nasal
Drug Tafen nasal har en analog - Budoster spray, men inden udskiftning af det anbefalede lægemiddel, bør patienten altid rådføre sig med en læge.
Ferie- og opbevaringsforhold
Tafen næsespray dispenseret fra apoteker ved recept. Det anbefales at opbevare en flaske med et præparat i et tørt køligt, beskyttet mod lys og børn. Holdbarheden af lægemidlet er angivet på emballagen og er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Efter sprayens udløbsdato kan ikke anvendes til behandling.
Tafen nazal pris
Den gennemsnitlige pris for stoffet Tafen nasal i apoteker i Moskva er 352 rubler.
Tafen nasal spray nasal 50 mcg / dosis
Instruktioner til brug
Latinske navn
Aktiv ingrediens
Frigivelsesformular
doseret næsespray
Ejer / Registrar
International klassificering af sygdomme (ICD-10)
Farmakologisk gruppe
GCS til lokal brug
Farmakologisk aktivitet
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen ® nasal reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Farmakokinetik
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt
Kontraindikationer
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene
- aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Bivirkninger
På den anden side af åndedrætssystemet: irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste; mindre ofte tør næse slimhinde, nysen.
Dermatologiske reaktioner: dermatitis, urticaria, udslæt.
Andre: træthed, svimmelhed.
I særlige tilfælde, anvendelsen af nasale kortikosteroider bemærkede perforering af næseskillevæggen, angioneurotisk ødem, tab af lugtesans, takykardi, væksthæmning.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
overdosis
Utilsigtet overdosering af stoffet Tafen ® nasal forårsager ikke nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre kortikosteroider kan symptomer på hyperkorticisme forekomme.
I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist reducere dets dosis.
Særlige instruktioner
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der udvises forsigtighed ved ordination af Tafen ® nasal til patienter, der for nylig har undergået trauma eller nasal operation.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen ® nasal påvirker ikke evnen til at køre bil eller maskiner.
Brug under graviditet og amning
Brug af stoffet Tafen ® nasal under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Drug interaktion
Samtidig brug af stoffet Tafen ® Nasal med inducerende mikrosomal oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) kan reducere effektiviteten af den første.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Anvendelsesmåde
Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Apotek ferie
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Tafen: Indikationer og korte brugsanvisninger
• Lægemidlet Tafen nedsætter inflammationsprocesserne og er et effektivt antiallergisk middel. Det er ordineret til både kortvarige og vedvarende allergiske symptomer, forekomsten af polypper i næsen.
• Budesonid, som er en del af Tafen, reducerer aktiviteten af toksiske proteiner. Patientens helbred er mærkbart normal.
• Specificiteten af allergiske lidelser indebærer en korrekt diagnose, inden du tager Tafen. Kun en læge kan foretage en medicinsk historie analyse og gøre en pålidelig konklusion.
• Tafenbørn nyder godt af, når de når skolens alder. Ellers opstår der uønskede symptomer.
• Tafen under graviditet, lungetuberkulose, komplekse svampelæsioner i nasemembranen, med bakteriel eller viral infektion anbefales ikke til forbrug.
Bivirkninger, overdosis Tafen
• Bivirkninger ved brug af Tafenspray er udtrykt i lugtesansen, irritation af næsens indre overflade, ondt i halsen. En immunreaktion kan forekomme på kroppens hud.
• Tafen utilsigtet tager medicinen. Det medførte ikke negative konsekvenser.
Tafen nasal: beskrivelse, vejledning, pris
Pris Tafen nasal og tilgængelighed i apoteker i byen
Advarsel! Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid. Du kan bruge søgningen til at få oplysninger opdateret til det aktuelle minut, og også hvis du har brug for at forlade en lægemiddelordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun på de aktuelt åbnede apoteker.
Ovennævnte liste opdateres mindst en gang om 6 timer (blev opdateret den 12/05/2018 kl. 17:16). Tjek priserne og tilgængeligheden af narkotika ved at ringe til apoteker før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.
Tafen Nazal
Tafen Nazal er et lægemiddel.
Lægemidlet omfatter budesonid. Han er HSC Synthetic. Hjælper med at håndtere anti-inflammatoriske og anti-allergiske reaktioner i kroppen. Med langtidsbehandling tolereres stoffet godt af menneskekroppen.
Drug Tafen Nazal:
- signifikant øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner;
- reducerer signifikant antallet af mastceller;
- reducerer antallet af eosinofile granulocytter.
Tafen Nazal hjælper:
- reducere frigivelsen af giftige materialer fra exofile granulocytter
- reducere frigivelsen af frie radikaler fra makrofager;
- reducere antallet af lymfokiner fra lymfocytter.
Tafen Nazal hjælper med at reducere sværhedsgraden af symptomer på sygdommen, der opstår med kronisk natur af rhinitis. Det hjælper også med at undertrykke sene faser og tidlige faser af allergiske reaktioner. Tafen Nazal reducerer signifikant sværhedsgraden af den inflammatoriske proces, som er placeret i det øvre luftveje.
Med brugen af stoffet kan du på 2. dag se en signifikant forbedring i patientens tilstand. Budesonid er en forbindelse af to medicinske eliksirer. De hjælper med at helbrede sygdommen.
Indikationer for brug Tafen Nazal
Tafen Nazal bruges til behandling af allergisk sæsonbetonet rhinitis, rhinitis, som ikke er relateret til allergiske reaktioner, behandling af polypper, der findes i næsehulen.
Ansøgning Tafen Nazal
Tafen Nazal bruges til at behandle sygdomme i det øvre luftveje:
- børn over 6 år og voksne.
For at starte behandlingen er lægemidlet taget 400 mg dagligt. Tidligt og om aftenen i hver næsebor begrave 100mkg. Den sædvanlige dosis, der understøtter, er ca. 200 μg af lægemidlet pr. Dag. I morgen og aften, 50 μg af stoffet i hver næsebor. Til fuldstændig helbredelse af sygdommen er det nødvendigt at anvende en minimal dosis af Tafen Nazal. Dette vil bidrage til at undgå yderligere afhængighed af den menneskelige krop til stoffet.
Korrekt brug af stoffet Tafen Nazal.
- Næsepassagerne skal rengøres grundigt af slim under anvendelse af natriumchlorid;
- Fjern hætten fra lægemiddelflasken;
- Ryst medicinflasken;
- Hvis flasken ikke anvendes første gang, frigør du fri luft før brug. For at gøre dette skal du let trykke næsekablet nedad. Gør proceduren flere gange, indtil luften er helt fjernet.
- Hovedet skal vippes fremad. Sprøjtedysen skal indsættes i næsepassagen, og dysen skal rettes mod ydervæggen;
- Adapteren skal presses ned, så sprøjtestrengen irrigerer næsepassagen. Efter indtagelse af lægemidlet er det nødvendigt at indånde det (denne procedure udføres med hver næsebor);
- Efter proceduren skal adapterens spids forsigtigt tørres af med en steril klud og lukkes. Flasken med lægemidlet skal opbevares i opretstående stilling.
kontraindikationer af lægemidlet
Tafen Nazal er forbudt at tage personer, der har øget følsomhed over for komponenterne. Det er forbudt at anvende værktøjet til børn, hvis alder er under 6 år. Lægemidlet er ikke ordineret til personer, der har sygdomme forbundet med tuberkulose.
Tafen Nazal, som ethvert lægemiddel har bivirkninger og handlinger.
Hvis du tager stoffet på den forkerte måde, kan patienten føle: svimmelhed, smerte i næsepassagen, kvalme, opkastning. Nyresvigt kan forekomme, forskellige former for udslæt, hoste, blødning kan forekomme.
Efter langvarig brug af Tafen Nazal er det nødvendigt at gennemgå en fuldstændig undersøgelse af næsehulen. Dette bør gøres for at udelukke muligheden for forværring af sygdommen eller forebyggelse af atrofisk rhinitis.
Før du bruger værktøjet, skal du konsultere en læge.
Tafen Nazal anbefales ikke at blive taget med lægemidler, hvor der er en komponent budezonid.
Det anbefales at opbevare det i køleskabet ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader.
Tafen nazal pris
Tafen Nazal kan købes på ethvert apotek i byen. Dette lægemiddel sælges uden recept fra en specialist. Den gennemsnitlige pris for lægemidlet bliver $ 5. Også den højeste pris på Tafen Nazal er omkring $ 10.
Tafen nazal anmeldelser
Købt et lægemiddel til behandling af rhinitis hos voksne og børn. Fremragende værktøj til behandling af rhinitis. Det hjælper med hurtigt at håndtere symptomerne på sygdommen. Efter anvendelse af Tafen Nazal har vi i lang tid glemt sygdomme i næsehulen.
Tafen Nazal er en af de stoffer, der ikke forårsager allergier i vores familie. Han kan også virkelig godt lide brugen af vores børn. Vi anbefaler dette stof til alle.
Tafen nasal - instruktion og pris
- ATX kode: R01AD05
- Udgivelsesform: spray
Introduktion til brugsanvisningen
1. Farmakologisk aktivitet
Lægemiddelgruppe:
Helbredende virkninger:
Farmakokinetik:
Den terapeutiske virkning af Tafen Nazal kommer tre dage efter behandlingens start.
2. indikationer for brug
- Behandling og forebyggelse af sæsonbetinget allergisk rhinitis;
- Behandling af rhinitis, ikke-allergisk oprindelse;
- Behandling af allergisk rhinitis året rundt
- Forebyggelse af forekomsten af allergisk rhinitis året rundt
- Eliminering af næsepolypper.
3. Dosering
to doser af lægemidlet i hver næsebor to gange om dagen.
Applikationsfunktioner:
4. Bivirkninger
5. Kontraindikationer
6. Under graviditet og amning
7. Interaktion med andre lægemidler
Den samtidige brug af Tafen Nazal med:
8. Overdosering
Tafen Nazal forårsager ikke en overdosis.
Ved langvarig brug kan der udvikles hyperkortisolisme.
9. frigivelsesformular
10. Opbevaringsbetingelser
Tafen Nazal skal opbevares på et tørt, mørkt sted.
Anbefalet opbevaringstemperatur - inden for rummet.
Anbefalet holdbarhed - inden for to år.
11. Sammensætning
1 g spray:
- budesonid - 50 mcg;
- Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose / natriumcarboxymethylcellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, propylenglycol, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, renset vand.
12. Ferieforhold fra apoteker
- Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter