Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroxybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose og carmellose natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simethiconemulsionen - 50 g propylenglycol - 5 mg Sucrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mcg Saltsyre - 10 mg, vand - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - dark glasflasker (1) med mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen med spidsen - packs pap.
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene
- aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
På den anden side af åndedrætssystemet: irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste; mindre ofte tør næse slimhinde, nysen.
Dermatologiske reaktioner: dermatitis, urticaria, udslæt.
Andre: træthed, svimmelhed.
I særlige tilfælde, anvendelsen af nasale kortikosteroider bemærkede perforering af næseskillevæggen, angioneurotisk ødem, tab af lugtesans, takykardi, væksthæmning.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Utilsigtet overdosering af stoffet Tafen nasal forårsager ikke nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre kortikosteroider kan symptomer på hyperkorticisme forekomme.
I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist reducere dets dosis.
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker helbredelsen af sår, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen nasal til patienter, der for nylig har været underkastet traume- eller næsekirurgi.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til at køre bil eller maskiner.
Brug af stoffet Tafen nasal under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Tafen nasal
ATX-kode: R01AD05
Aktiv ingrediens: budesonid (budesonid)
Producent: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018
Priserne på apoteker: fra 341 gnid.
Tafen Nazal - glucocorticosteroid (GCS) lægemiddel til intranasal anvendelse.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform af lægemiddel - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en papkasse 1 sæt).
Ingredienser 1 dosis:
- aktiv ingrediens: budesonid - 50 μg;
- Hjælpekomponenter: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarboxymethylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglycol, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Den aktive komponent af Tafen Nazal er budesonid, et glukokortikosteroid til intranasal anvendelse, som har en udpræget antiinflammatorisk og antiallergisk virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet. Når det anvendes i terapeutiske doser, har det næsten ingen resorptiv effekt. Godt tolereret med langvarig behandling.
Budesonid hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af eosinofile granulocytter og mastceller. Det reducerer frigivelsen af lymfokiner fra lymfocytter, frie radikaler fra makrofager og toksiske proteiner fra eosinofiler. Budesonid reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvorved tilstrømningen af leukocytter reduceres til stedet for allergisk inflammation. Forøger antallet af beta-adrenerge glatte muskler. Inhiberer aktiviteten af phospholipase 2A, som følge af, at syntesen af overfladeaktive stoffer (overfladeaktive stoffer), leukotriener og prostaglandiner - mediatorer, der inducerer en inflammatorisk respons, inhiberes.
Budesonid hæmmer også histaminsyntese, som et resultat af hvilket dets niveau i mastceller falder.
Tafen Nazal undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion, reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, reducerer inflammation i det øvre luftveje. Den terapeutiske virkning manifesteres efter 2-3 dages brug af lægemidlet.
Farmakokinetik
Efter indånding af budesonid ved den maksimale anbefalede daglige dosis (400 μg) er den begrænsende plasmakoncentration 1 nmol / l og nås inden for 0,7 timer. Ca. 20% af dosen kommer ind i den systemiske cirkulation.
Budesonid er karakteriseret ved god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner. Distributionsvolumenet er 301 liter.
Systemisk biotilgængelighed af lægemidlet er lavt, da mere end 90% af det absorberede budesonid inaktiveres ved en enkelt-trin metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Halveringstiden for eliminering er 2-3 timer. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (90%) og afføring.
Indikationer for brug
Spray Tafen Nazal anbefales til behandling og forebyggelse af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis, ikke-allergisk rhinitis og til nasal polypose.
Kontraindikationer
- mykoser, virale og bakterielle infektioner i luftvejene;
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- børn op til 6 år;
- individuel overfølsomhed over for budesonid eller andre komponenter i lægemidlet.
Instruktioner til brug Tafen Nazal: Metode og dosering
Spray Tafen Nazal er designet til injektion i næsepassagerne.
Det anbefalede doseringsregime for børn over 6 år og voksne patienter:
- indledende behandlingsperiode: i hver næsebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 gange om dagen;
- standard vedligeholdelsesbehandling: i hver næsebor 1 dosis 2 gange om dagen eller 2 doser 1 gang om dagen om morgenen (vedligeholdelsesdosis - den laveste effektive dosis lindrer rhinitis symptomer).
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (i hver næsebor 100 mcg), den maksimale daglige dosis er 400 mcg, varigheden af brugen er højst tre måneder.
For den fulde terapeutiske effekt er det nødvendigt at anvende sprayen regelmæssigt og korrekt.
Når du hopper over den næste dosis, skal den tages hurtigst muligt, men senest en time før næste næste dosis.
Bivirkninger
Bivirkninger, der udvikler sig ved brug af spray Tafen Nazal (sædvanligvis ekstremt sjælden og forbigående):
- åndedrætssystem: hoste, irritation af slimhinden i næsepassagen og halsen, blødning fra næsen; sjældent observeret overdreven næseslimhinde, nysen;
- dermatologiske reaktioner: urticaria, udslæt, dermatitis;
- Andet: Svimmelhed, træthed.
I isolerede tilfælde blev på grund af brugen af nasale kortikosteroider angioødem, perforering af næseseptumet, lugtreduktion, vækstretardering, takykardi noteret.
overdosis
Ved en utilsigtet overdosis af stoffet Tafen Nasal blev der ikke registreret nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Langvarig brug af høje doser samt samtidig brug af andre kortikosteroider kan forårsage tegn på hyperkortikisme. I dette tilfælde skal du stoppe med at bruge lægemidlet og reducere dosis gradvist.
Særlige instruktioner
Når der skiftes fra terapi med systemiske kortikosteroider til næsespray (på grund af risikoen for binyreinsufficiens), bør der lægges øget opmærksomhed til patienterne i perioden for genopretning af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
GCS sænker helbredelsen af sår, og når man foreskriver Tafen Nazal spray til patienter, der for nylig har lidt traume / nasal operation, skal man tage sig af.
Ved behandling af allergisk rhinitis for den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet er det nødvendigt at tage regelmæssigt.
Undgå at sprøjte øjnene.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Ifølge instruktionerne påvirker Tafen Nazal ikke koncentrationen af opmærksomhed og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, der er nødvendige for kørsel af køretøjer og styring af komplekse mekanismer.
Brug under graviditet og amning
Tafen Nazal kan kun anvendes under graviditet som foreskrevet af en læge, der vurderer forholdet mellem forventede fordele og potentielle risici.
Hvis behandling er nødvendig under amning, anbefales det at stoppe amningen.
Brug i barndommen
Tafen Nazal må bruges til behandling af børn over 6 år.
Drug interaktion
- phenytoin, phenobarbital, rifampicin (inducerende mikrosomal oxidation): effektiviteten af lægemidlet kan falde;
- methandrostenolon, ketoconazol, østrogen: Forbedre effekten af budesonid.
analoger
Analoger af Tafen Nazal er Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonid Izikheiler, Cortiment, Budoster, etc.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed - 2 år.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Tahfen Nazal Anmeldelser
Ifølge vurderinger er Tafen Nazal en effektiv behandling for rhinitis. Sprayet har en mild effekt, eliminerer næsestop, udtørrer ikke og irriterer ikke slimhinden, forårsager ikke afhængighed. For mange patienter hjalp stoffet med at overvinde afhængigheden af vasokonstrictor dråber samt at slippe af med kronisk rhinitis.
Ulemperne omfatter en kort forbrænding i næsen efter indånding samt de forholdsvis høje omkostninger ved lægemidlet, men de fleste patienter anser det for berettiget.
Prisen på Tafen Nazal i apoteker
Den omtrentlige pris for Tafen Nazal for 1 flaske 10 ml er 335-395 rubler.
TAFEN NAZAL
TAFEN NASAL - det latinske navn på stoffet TAFEN NAZAL
Registreringsindehaver:
LEK d.d.
ATX kode for TAFEN NAZAL
Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:
Inden du bruger lægemidlet TAFEN NAZAL, bør du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
Klinisk-farmakologisk gruppe
04.008 (GKS til intranasal brug)
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Spray nasal dosering i form af en hvid eller næsten hvid homogen suspension.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose / natriumcarboxymethylcellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, propylenglycol, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, renset vand.
200 doser - mørke glasflasker (1) med en doseringsanordning med en dyse til næsen og en tip-kartonpakninger.
Farmakologisk aktivitet
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen® nasal reducerer sværhedsgraden af symptomer ved allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Farmakokinetik
Efter indånding nås 400 μg budesonid Cmax i plasma inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af sin gode fordeling i væv og binding til plasmaproteiner er Vd 301 liter.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1 / 2 er 2-3 timer.
TAFEN NAZAL: DOSERING
Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
overdosis
Utilsigtet overdosering af stoffet Tafen® nasal forårsager ikke nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre kortikosteroider kan symptomer på hyperkorticisme forekomme.
I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist reducere dets dosis.
Drug interaktion
Samtidig brug af lægemidlet Tafen® Nasal med inducerende mikrosomal oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) kan reducere effektiviteten af den første.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet Tafen® nasal under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
TAFEN NAZAL: BIVIRKNINGER
På den anden side af åndedrætssystemet: irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste; mindre ofte tør næse slimhinde, nysen.
Dermatologiske reaktioner: dermatitis, urticaria, udslæt.
Andre: træthed, svimmelhed.
I særlige tilfælde, anvendelsen af nasale kortikosteroider bemærkede perforering af næseskillevæggen, angioneurotisk ødem, tab af lugtesans, takykardi, væksthæmning.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Kontraindikationer
- svampe,
- bakterielle og virale infektioner i luftvejene;
- aktiv lunge tuberkulose;
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Særlige instruktioner
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der udvises forsigtighed ved ordination af Tafen® nasal til patienter, der for nylig har undergået trauma eller nasal operation.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen® nasal påvirker ikke evnen til at køre bil eller maskiner.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Registreringsnumre
spray nasal dosering 50 μg / 1 dosis: vl. 200 doser med dosering. enheden P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
Tafen nasal
Indholdet
Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Tafen nasal
budesonid er et syntetisk GCS med en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når det anvendes i terapeutiske doser, er det næsten ikke resorberende. Udviser ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling.
Lægemidlet hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofile granulocytter, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller og reducerer således antallet af leukocytter på stedet for allergisk inflammation. Budezonid øger antallet af beta-adrenerge receptorer af glatte muskler. Lægemidlet inhiberer aktiviteten af phospholipase A2, hvilket nedsætter syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, som inducerer en inflammatorisk respons. Budesonid hæmmer også syntesen af histamin, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen nasal reducerer sværhedsgraden af symptomer ved allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer sværhedsgraden af inflammation i det øvre luftveje. Forbedring ses 2. - 3. dag efter behandlingens start.
Budesonid er en blanding af to epimerer i et 1: 1 forhold. Epimer 22R har en 2-3 gange større aktivitet end epimer 22S.
Efter indånding gennem næsen på 400 μg budesonid nås maksimal koncentration efter 0,7 timer og udgør 1 nmol / l i plasma. Efter indånding gennem næsen kommer ca. 20% af det administrerede budesonid ind i den systemiske cirkulation.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, da ca. 90% af den del, der er blevet absorberet, inaktiveres ved en enkelt-trins metabolisme i leveren. Epimerer 22R og 22S biotransformeres til henholdsvis beta-hydroxybudonezonid og alfa-hydroxyprednisolon. Metabolitter udviser mindre end 1% glucocorticoid aktivitet; udskilles af nyrerne (70%) og gennem tarmene. Halveringstiden er 2-3 timer.
Indikationer for brug af stoffet Tafen nasal
Forebyggelse og behandling af sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis, ikke-allergisk rhinitis; næsepolypper.
Anvendelse af lægemidlet Tafen nasal
voksne og børn fra 6 år. Den indledende dosis er 400 μg budesonid pr. Dag: 2 doser (100 μg budezonid) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 200 μg budesonid pr. Dag: 1 dosis (50 μg budezonid) i hver næsebor 2 gange om dagen eller 2 doser i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesbehandling bør være på niveau med den lavest mulige dosis, hvilket eliminerer symptomerne på rhinitis.
Hvis dosis blev savnet, skal den tages så hurtigt som muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis. Ved afbrydelse af lægemiddeldosis reduceres gradvist. Ved korrekt anvendelse af tafen nasal reduceres hyppigheden af bivirkninger, og den terapeutiske virkning forbedres:
- Ryd næsepassagerne (om muligt med et p-rom af natriumchlorid).
- Fjern hætten fra hætteglasset.
- Ryst hætteglasset.
- Når du bruger flasken for første gang, skal du slippe lidt spray i luften. Tryk næsekablet nede adskillige gange, indtil der lyder en lysdiode. Den samme procedure skal gentages, hvis lægemidlet ikke anvendes i flere dage. Hvis adapteren er blokeret, skal du forsigtigt trykke den og rense den.
- Bøj dit hoved fremad (så du kan se tæerne på fødderne). Indsæt dysen på højre side ind i venstre næsebor og led den til ydervæggen.
- Tryk på adapteren ned for at injicere en spraydosis og indånd den.
- Indsæt dysen på venstre side i højre næsebor og led det til ydervæggen; klem en dosis spray og indånd det.
- Efter brug skal du tørre adapteren af med en ren klud og sætte hætten på. Opbevar flasken oprejst med hætten opad.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet Tafen nasal
Overfølsomhed over for budesonid eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet ubehandlet svampe, bakteriel eller viral infektion i åndedrætssystemet; aktiv lunge tuberkulose; alder op til 6 år.
Bivirkninger af lægemidlet Tafen nasal
Bivirkninger er meget sjældne og forsvinder hurtigt. Nogle gange er der irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste. Sjældent - tør mund, nysen, svaghed, svimmelhed. I sjældne tilfælde er kvalme og hudreaktioner (dermatitis, urticaria, udslæt).
Hvis du overskrider de anbefalede doser eller øget individuel følsomhed, kan symptomer på hyperkorticisme (hyperfunktion i binyrebarken) detekteres.
Særlige instruktioner for brug af lægemidlet Tafen nasal
Forsigtigt bevæge sig fra brug af systemiske kortikosteroider til behandling med lægemidlet Tafen nasal på grund af risikoen for at udvikle binyrens insufficiens. Hurtig nedsættelse af dosis af GCS hos patienter med astma kan udløse en alvorlig forværring af sygdommen. Afbrydelse af lægemidlet Tafen nasal bør være gradvis.
GCS kan maske tegn på infektion, og nye infektioner kan udvikle sig under deres brug. Patienter med ubehandlet svampe-, bakterie- eller virusinfektioner (overført af luftbårne dråber) kræver særlig opmærksomhed.
Nogle gange kan det være nødvendigt at gennemføre samtidig behandling for at forhindre indtræden af patologiske symptomer på sygeligheden forårsaget af allergisk rhinitis.
Ved langvarig brug af lægemidlet anbefales 1-2 gange om året til at foretage en undersøgelse af næseslimhinden for at bestemme den mulige udvikling af atrofisk rhinitis eller halskandidatis.
Hos patienter med levercirrhose eller hypothyroidisme er en stigning i den systemiske effekt af budesonid mulig.
På grund af kortikosteroids inhiberende effekt på sårheling bør lægemidlet Tafen nasal anvendes med forsigtighed til patienter med nylig gennemgået kirurgi eller skade på næsehulen.
Anvendelse under graviditet og amning er kun mulig, hvis det er absolut nødvendigt. Hos spædbørn og ammende mødre, der brugte budesonid, er det nødvendigt at udelukke forekomst af hypofunktion af binyrerne.
Effekt på psykofysiske evner. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Drug Interactions Tafen Nasal
Ved anvendelse af Tafen nasal samtidig med systemiske kortikosteroider øger risikoen for systemiske bivirkninger.
Overdosering af stoffet Tafen nasal, symptomer og behandling
Utilsigtet overdosering af lægemidlet fører ikke til udprægede kliniske symptomer. Ved langvarig brug kan indførelsen af høje doser eller brug med andet GCS budezonid forårsage udseendet af systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for GCS. Tilfælde af udviklingen af Cushings syndrom eller udseendet af andre symptomer og tegn på hyperkortikisme ved anvendelse af budesonid i form af en spray er ikke beskrevet.
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Tafen nasal
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
En liste over apoteker, hvor du kan købe Tafen nasal:
Tafen Nazal
Næse lægemiddel i form af en aerosol anvendes til sygdomme i næsehulen. Spray Tafen Nazal, hvis vigtigste aktive bestanddel er budesonid, tilhører kategorien af kortikosteroidlægemidler af lokal aktivitet, normaliserende åndedrætsfunktion. Denne terapeutiske virkning tilvejebringes ved antiinflammatorisk, antiallergisk virkning. Lægemidlet er i stand til at reducere sværhedsgraden af symptomer på allergisk rhinittype og andre sygdomme i næsehulen.
Tafen Nazal - instruktioner til brug
Lægemidlet er beregnet til nasal anvendelse, mens det er vigtigt at overholde doseringen som angivet i instruktionerne (eller justeret af lægen). Til behandling af voksne administreres 2 doser på 50 μg to gange om dagen i hver næsebor. Med et vedligeholdelsesbehandlingskursus anvendes en mindste dosis, der kan klare allergisk rhinitis. Korrekt, regelmæssig brug af lægemidlet hjælper med at opnå den fulde terapeutiske virkning, samtidig med at symptomernes sværhedsgrad reduceres.
struktur
En dosis af nasalpræparatet indeholder 50 μg budesonid, den aktive aktive ingrediens. Desuden indeholder sammensætningen af Tafen Nazal sådanne stoffer:
- simethiconemulsion;
- propylenglycol;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- dinatriumsalt;
- renset vand.
Frigivelsesformular
Lægemidlet har form af en næsespray og er tilgængelig i små flasker af mørkt glas med en doseringsenhed (spray) og en speciel dyse til næsen. Sprøjtesammensætningen indeholder ca. 200 doser.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Drops Tafen Nazal er glucocorticoid medicin til intranasal administration og er den første linje medicin i behandlingen af allergisk rhinitis. Budesonidets farmakologiske virkning er rettet mod at fjerne det inflammatoriske respons i det øvre luftveje og lindre forkølelsen. Samtidig er en næsespray ikke ringere end effektiv til systemiske glukokortikosteroider, som tages oralt. Fordelen ved Tafen Nazal er, at bivirkningerne af topisk administration af lægemidlet er yderst sjældne.
Budesonid som en del af dråber tilhører syntetisk glucocorticoid med en udtalt antiinflammatorisk, immunosuppressiv, anti-eksudativ og antiproliferativ virkning. Når stoffet anvendes på næsens slimhindevæv, kommer komponenterne i Tafen Nazal praktisk taget ikke ind i den systemiske cirkulation. Sprøjten reducerer inflammation på grund af virkningen af arachidonsyre, som hæmmer dannelsen af mediatorer af den patologiske proces.
Drops virker som en hæmmer for frigivelsen af bioaktive stoffer, der stimulerer udviklingen og forløb af den inflammatoriske reaktion. Derudover giver lægemidlet vasokonstrictor-virkning (indsnævrer blodkar i næshulen, eliminerer puffiness). Den glucocorticoide virkning af lægemidlet suppleres med sin ubetydelige mineralocorticoid effekt. Tafen Nazalal lader typisk med en terapeutisk dosis tegn på allergisk inflammation 2-3 dage efter behandlingsstart.
Ved intranasal anvendelse af lægemidlet indtager ca. 20% af det aktive stof i den systemiske kredsløb, mens biotilgængeligheden af budesonid er meget lav: mindst 90% af den komponent, der er kommet ind i blodbanen, deaktiveres af leveren. Sprøjtestoffer fordeles i vævene i kroppen og er forbundet med plasmaproteiner. Aktiviteten af glucocorticoider i form af de vigtigste metaboliske produkter er mindre end 1% af aktiviteten af hovedkomponenten af lægemidlet. Produkterne af metabolisme fjernes hovedsageligt af urinsystemet.
Indikationer for brug
Næsespray anvendes til profylaktiske og terapeutiske formål. Så Tafen Nazal bruges til:
- behandling af næsepolypper;
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis;
- sinusitis;
- behandling af ikke-allergisk rhinitis.
Kontraindikationer
Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse instruktionerne, da næsedråber har en række kontraindikationer. Forbudet mod deres anvendelse er følgende kontraindikationer:
- aktiv lunge tuberkulose;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- svampe, virale og bakterielle patologier i det øvre luftveje
- amning, graviditet.
Dosering og administration
Lægemidlet bruges til at injicere i næsehulen. For en voksen og et barn over 6 år foreskrives en næsespray i en daglig dosis på 400 mikrogram. Som regel indgives lægemidlet ifølge denne ordning: 2 injektioner i hver nasal passage to gange om dagen. Ved vedligeholdelsesbehandling er Tafen Nasal ordineret til patienter i en dosis på 200 mikrogram pr. Dag. Den maksimale tilladte varighed for brug af dråber er 12 uger. Effektiviteten af behandlingen manifesteres som regel inden for få dage efter starten af spray applikationen.
Hvis injektionen af lægemidlet blev savnet, anvendes midlet hurtigt, men ikke senere end en time før den næste dosis. Therapy drops stopper langsomt, gradvist reducerer doseringen af nasale midler. Hvis du anvender Tafen Nazal ifølge instruktionerne, er risikoen for bivirkninger minimal, og lægemidlets effektivitet er maksimal. Tips til brug af næsespray:
- Umiddelbart inden brug af sprayen skal næsekaviteterne rengøres med saltopløsning.
- Suspensionen skal rystes og foretages den første injektion i luften.
- Dernæst skal du læne lidt fremad, indsætte forstøveren i næsepassagen, pege på hulrummets ydervæg og trykke på adapteren. Den beskrevne handling gentages for det andet næsebor.
- Efter brug af produktet skal sprøjtedysen afvises med en serviet, og hætten skal udskiftes.
- Flasken opbevares vertikalt og rengør sprøjten med jævne mellemrum, som kan blive tilstoppet. For at gøre dette vaskes det i varmt vand og tørres.
Særlige instruktioner
Under behandling skal Tafen Nazal være forsigtig på grund af risikoen for udvikling af binyrebarkinsufficiens og andre bivirkninger. Spraybehandling udføres især omhyggeligt af patienter, der for nylig har gennemgået en nasal operation. Derudover forsyner læger med forsigtighed lægemidlet til personer med næseskader. Dette skyldes stoffets egenskab for at bremse processen med vævsreparation (sårheling), og derfor er der risiko for at åbne blødning.
Lægemidlet påvirker ikke en persons evne til at køre bil og forringer ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner. På grund af den manglende kliniske erfaring med at anvende sprayen, er det ikke ordineret til afhjælpning og behandling af angreb af allergisk rhinitis hos børn under 6 år. Hvis det er nødvendigt, skal disse unge patienter vise en læge, der vælger det passende effektive lægemiddel.
Tafen Nazal under graviditeten
I løbet af første trimester anbefales det ikke at anvende Tafen Nasal, da der i denne periode med graviditet dannes barnets organer og systemer, og der er ingen pålidelige data om virkningen af den aktive komponent af lægemidlet på fosteret. I anden og tredje trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis kvindens fordel overstiger de mulige risici for barnet. I dette tilfælde anvendes lægemidlet i den minimale dosis og under tilsyn af en læge.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Fremstillet af:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Tafen ® Nazal
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroxybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose og carmellose natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simethiconemulsionen - 50 g propylenglycol - 5 mg Sucrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mcg Saltsyre - 10 mg, vand - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - mørke glasflasker (1) med en mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen med en spids, lukket med beskyttelsesdæksler - pap.
Farmakologisk aktivitet
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen ® nasal reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Farmakokinetik
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
Tafen Nazal spray: brugsanvisning, analoger og anmeldelser
Tafen Nazal er en glukokortikosteroid næsespray, der har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger.
Den aktive bestanddel - Budesonide - er et syntetisk kortikosteroid med en udpræget antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når det anvendes i terapeutiske doser, er det næsten ikke resorberende. Udviser ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling.
Spray Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer sværhedsgraden af betændelse i det øvre luftveje. Forbedring ses 2. - 3. dag efter behandlingens start.
Doseringsform - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en kartonpakke 1 sæt).
Sammensætning Tafen Nazal (1 dosis):
- budesonid - 50 mcg;
- Hjælpekomponenter: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarboxymethylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglycol, renset vand.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Tafen Nazal? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet i følgende tilfælde:
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis året rundt, ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Instruktioner til brug Tafen Nazal, dosering
Spray er designet til injektion i næsepassagerne.
Doseringsregime for børn over 6 år og voksne patienter, anbefalet i brugsanvisningen Tafen Nazal:
- indledende behandlingsperiode: i hver næsebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 gange om dagen;
- standard vedligeholdelsesbehandling: i hver næsebor 1 dosis 2 gange om dagen eller 2 doser 1 gang om dagen om morgenen (vedligeholdelsesdosis - den laveste effektive dosis lindrer rhinitis symptomer).
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (i hver næsebor 100 mcg), den maksimale daglige dosis er 400 mcg, varigheden af brugen er højst tre måneder.
Når en dosis bliver savnet, udføres injektionen, så snart det kommer til erkendelsen, at den tidligere dosis er savnet. Hvis 1 time forbliver til næste dosis, injiceres ikke den ubesvarede dosis.
Maksimum kursus - højst 3 måneder.
Ved afbrydelse af lægemiddeldosis reduceres gradvist. Ved korrekt anvendelse af tafen nasal reduceres hyppigheden af bivirkninger, og den terapeutiske virkning forbedres:
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tafen Nazal er foreskrevet:
- udslæt,
- urticaria og dermatitis,
- hoste
- tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen,
- nysen,
- næseblod.
I sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage svimmelhed, tab af appetit og takykardi. Meget sjældent, næseseptumperforering, lugtreduktion, vækstretardering og angioødem.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege spray Tafen Nazal i følgende tilfælde:
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- virus-, bakterie- og svampesygdomme i øvre luftveje;
- børn under 6 år
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Brug af lægemidlet under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
overdosis
Utilsigtet overdosering af lægemidlet fører ikke til udprægede kliniske symptomer.
Ved langvarig brug kan indførelsen af høje doser eller brug med andet GCS budezonid forårsage udseendet af systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for GCS.
Tilfælde af udviklingen af Cushings syndrom eller udseendet af andre symptomer og tegn på hyperkortikisme under påføringen af sprayen er ikke beskrevet.
Analoger Tafen Nazal, prisen på apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Tafen Nazal med en analog for det aktive stof - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Tafen Nazal, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Tafen Nazal 50 μg / dosis næsespray 200 doser - fra 341 til 399 rubler ifølge 579 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Spray anvendes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser af Tafen Nazal angiver sprayens høje effektivitet ved at lindre de ubehagelige symptomer på allergisk rhinitis. Det noterer sig brugervenlighed, varighed af handling og hurtig effekt.
Ulemperne omfatter en kort brændende fornemmelse i næsen efter indånding, såvel som de relativt høje omkostninger ved lægemidlet, men de fleste anser det for berettiget.
Tafen nasal
Tafen nasal er et syntetisk glukokortikosteroid til lokal anvendelse (inhalation, intranasal, kutan), har antiinflammatoriske, antiallergiske, antiexudative, antipruritiske og immunosuppressive virkninger.
Reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje.
I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Tafen nasal, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle resuméer af personer, der allerede har udnyttet Tafen nasal, kan læses i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Doseringsform af lægemiddel - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en papkasse 1 sæt).
- En dosis af lægemidlet Tafen nasal indeholder 50 μg af den aktive aktive ingrediens - budesonid, samt en række hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, propylenglycol, dinatrium EDTA, simethiconemulsion, renset vand.
Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.
Indikationer for brug
Tafen Nazal bruges til:
- forebyggelse af allergisk rhinitis
- næsepolypper;
- terapi af allergisk rhinitis
- ikke-allergisk rhinitis.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid anvendelse. Det aktive stof har en udpræget anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Resorptive effekt udvikler sig ikke, når lægemidlet anvendes i terapeutiske doser.
Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralocorticoid aktivitet. Behandlingen reducerer produktionen af inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; produktion af antiinflammatoriske proteiner øges.
Instruktioner til brug
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
- Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
- Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.
Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.
Om tilstedeværelsen af orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.
Kontraindikationer
Tafen Nazal bør ikke tages af mennesker, der har øget følsomhed over for komponenterne. Det er forbudt at anvende værktøjet til børn, hvis alder er under 6 år. Lægemidlet er ikke ordineret til personer, der har sygdomme forbundet med tuberkulose.
Bivirkninger
Bivirkninger ved brug af Tafen nasal er normalt forbigående i naturen og udvikles meget sjældent.
- Åndedrætssystem: irritation af slimhinden i halsen og næse, hoste, næseblod; mindre ofte - nysen, tør næse slimhinder;
- Dermatologiske reaktioner: udslæt, urticaria, dermatitis;
- Andet: Svimmelhed, træthed.
I undtagelsestilfælde kan der være angioødem, perforering af næseseptumet, takykardi, lugtreduktion og vækstretardering.
Analoger Tafen Nasal
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på TAFEN NAZAL, spray i apoteker (Moskva) 370 rubler.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Meget effektivt lægemiddel! Brugt til hævelse af næseslimhinden (næsen indåndede slet ikke), lægerne sagde, at hvis det ikke hjælper, så forbliver kun operationen. Men TTT hjalp. Også budesonid sprøjtede (inhalator, da der også var astma). Det er alt godt nu. Også nogle af mine venner var i stand til at opgive naphthyzinafhængigheden på grund af dette stof.
Jeg har en læge ordineret til allergisk rhinitis Tafen. Efter 3 dage med at injicere min næse udviklede jeg astmatisk kvælning. Jeg fortalte lægen om dette, som lægen svarede på, at en allergisk rhinitis ofte bliver til astma, at det er normalt, at allergien går ned fra det øvre luftveje og foreskrev mig at bruge tafen til mit opsving på ubestemt lang sigt. Han diagnosticerede mig med astma.
Allergisk løbende næse, jeg var syg i et år. Men tafen brugte ikke hele tiden, men flere gange om året. Hver gang efter 3 dage begyndte kvælningen, hvilket varede hele tiden med at anvende Tafen og bestået 5 dage efter afbrydelsen af lægemidlet. I mit hus var der kanarier, hvorfra jeg var nødt til at slippe af med, hvorefter allergien straks forsvandt helt. Jeg er helt sikker på, at hvis jeg ikke havde annulleret dette lægemiddel selv, ville jeg have tjent rigtig astma om et år!