Tafen Nazal er en glukokortikosteroid næsespray, der har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger.
Den aktive bestanddel - Budesonide - er et syntetisk kortikosteroid med en udpræget antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når det anvendes i terapeutiske doser, er det næsten ikke resorberende. Udviser ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling.
Spray Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer sværhedsgraden af betændelse i det øvre luftveje. Forbedring ses 2. - 3. dag efter behandlingens start.
Doseringsform - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en kartonpakke 1 sæt).
Sammensætning Tafen Nazal (1 dosis):
- budesonid - 50 mcg;
- Hjælpekomponenter: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarboxymethylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglycol, renset vand.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Tafen Nazal? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet i følgende tilfælde:
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis året rundt, ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Instruktioner til brug Tafen Nazal, dosering
Spray er designet til injektion i næsepassagerne.
Doseringsregime for børn over 6 år og voksne patienter, anbefalet i brugsanvisningen Tafen Nazal:
- indledende behandlingsperiode: i hver næsebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 gange om dagen;
- standard vedligeholdelsesbehandling: i hver næsebor 1 dosis 2 gange om dagen eller 2 doser 1 gang om dagen om morgenen (vedligeholdelsesdosis - den laveste effektive dosis lindrer rhinitis symptomer).
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (i hver næsebor 100 mcg), den maksimale daglige dosis er 400 mcg, varigheden af brugen er højst tre måneder.
Når en dosis bliver savnet, udføres injektionen, så snart det kommer til erkendelsen, at den tidligere dosis er savnet. Hvis 1 time forbliver til næste dosis, injiceres ikke den ubesvarede dosis.
Maksimum kursus - højst 3 måneder.
Ved afbrydelse af lægemiddeldosis reduceres gradvist. Ved korrekt anvendelse af tafen nasal reduceres hyppigheden af bivirkninger, og den terapeutiske virkning forbedres:
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tafen Nazal er foreskrevet:
- udslæt,
- urticaria og dermatitis,
- hoste
- tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen,
- nysen,
- næseblod.
I sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage svimmelhed, tab af appetit og takykardi. Meget sjældent, næseseptumperforering, lugtreduktion, vækstretardering og angioødem.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege spray Tafen Nazal i følgende tilfælde:
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- virus-, bakterie- og svampesygdomme i øvre luftveje;
- børn under 6 år
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Brug af lægemidlet under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
overdosis
Utilsigtet overdosering af lægemidlet fører ikke til udprægede kliniske symptomer.
Ved langvarig brug kan indførelsen af høje doser eller brug med andet GCS budezonid forårsage udseendet af systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for GCS.
Tilfælde af udviklingen af Cushings syndrom eller udseendet af andre symptomer og tegn på hyperkortikisme under påføringen af sprayen er ikke beskrevet.
Analoger Tafen Nazal, prisen på apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Tafen Nazal med en analog for det aktive stof - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Tafen Nazal, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Tafen Nazal 50 μg / dosis næsespray 200 doser - fra 341 til 399 rubler ifølge 579 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Spray anvendes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser af Tafen Nazal angiver sprayens høje effektivitet ved at lindre de ubehagelige symptomer på allergisk rhinitis. Det noterer sig brugervenlighed, varighed af handling og hurtig effekt.
Ulemperne omfatter en kort brændende fornemmelse i næsen efter indånding, såvel som de relativt høje omkostninger ved lægemidlet, men de fleste anser det for berettiget.
Tafen Nazal
Næse lægemiddel i form af en aerosol anvendes til sygdomme i næsehulen. Spray Tafen Nazal, hvis vigtigste aktive bestanddel er budesonid, tilhører kategorien af kortikosteroidlægemidler af lokal aktivitet, normaliserende åndedrætsfunktion. Denne terapeutiske virkning tilvejebringes ved antiinflammatorisk, antiallergisk virkning. Lægemidlet er i stand til at reducere sværhedsgraden af symptomer på allergisk rhinittype og andre sygdomme i næsehulen.
Tafen Nazal - instruktioner til brug
Lægemidlet er beregnet til nasal anvendelse, mens det er vigtigt at overholde doseringen som angivet i instruktionerne (eller justeret af lægen). Til behandling af voksne administreres 2 doser på 50 μg to gange om dagen i hver næsebor. Med et vedligeholdelsesbehandlingskursus anvendes en mindste dosis, der kan klare allergisk rhinitis. Korrekt, regelmæssig brug af lægemidlet hjælper med at opnå den fulde terapeutiske virkning, samtidig med at symptomernes sværhedsgrad reduceres.
struktur
En dosis af nasalpræparatet indeholder 50 μg budesonid, den aktive aktive ingrediens. Desuden indeholder sammensætningen af Tafen Nazal sådanne stoffer:
- simethiconemulsion;
- propylenglycol;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- dinatriumsalt;
- renset vand.
Frigivelsesformular
Lægemidlet har form af en næsespray og er tilgængelig i små flasker af mørkt glas med en doseringsenhed (spray) og en speciel dyse til næsen. Sprøjtesammensætningen indeholder ca. 200 doser.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Drops Tafen Nazal er glucocorticoid medicin til intranasal administration og er den første linje medicin i behandlingen af allergisk rhinitis. Budesonidets farmakologiske virkning er rettet mod at fjerne det inflammatoriske respons i det øvre luftveje og lindre forkølelsen. Samtidig er en næsespray ikke ringere end effektiv til systemiske glukokortikosteroider, som tages oralt. Fordelen ved Tafen Nazal er, at bivirkningerne af topisk administration af lægemidlet er yderst sjældne.
Budesonid som en del af dråber tilhører syntetisk glucocorticoid med en udtalt antiinflammatorisk, immunosuppressiv, anti-eksudativ og antiproliferativ virkning. Når stoffet anvendes på næsens slimhindevæv, kommer komponenterne i Tafen Nazal praktisk taget ikke ind i den systemiske cirkulation. Sprøjten reducerer inflammation på grund af virkningen af arachidonsyre, som hæmmer dannelsen af mediatorer af den patologiske proces.
Drops virker som en hæmmer for frigivelsen af bioaktive stoffer, der stimulerer udviklingen og forløb af den inflammatoriske reaktion. Derudover giver lægemidlet vasokonstrictor-virkning (indsnævrer blodkar i næshulen, eliminerer puffiness). Den glucocorticoide virkning af lægemidlet suppleres med sin ubetydelige mineralocorticoid effekt. Tafen Nazalal lader typisk med en terapeutisk dosis tegn på allergisk inflammation 2-3 dage efter behandlingsstart.
Ved intranasal anvendelse af lægemidlet indtager ca. 20% af det aktive stof i den systemiske kredsløb, mens biotilgængeligheden af budesonid er meget lav: mindst 90% af den komponent, der er kommet ind i blodbanen, deaktiveres af leveren. Sprøjtestoffer fordeles i vævene i kroppen og er forbundet med plasmaproteiner. Aktiviteten af glucocorticoider i form af de vigtigste metaboliske produkter er mindre end 1% af aktiviteten af hovedkomponenten af lægemidlet. Produkterne af metabolisme fjernes hovedsageligt af urinsystemet.
Indikationer for brug
Næsespray anvendes til profylaktiske og terapeutiske formål. Så Tafen Nazal bruges til:
- behandling af næsepolypper;
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis;
- sinusitis;
- behandling af ikke-allergisk rhinitis.
Kontraindikationer
Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse instruktionerne, da næsedråber har en række kontraindikationer. Forbudet mod deres anvendelse er følgende kontraindikationer:
- aktiv lunge tuberkulose;
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- svampe, virale og bakterielle patologier i det øvre luftveje
- amning, graviditet.
Dosering og administration
Lægemidlet bruges til at injicere i næsehulen. For en voksen og et barn over 6 år foreskrives en næsespray i en daglig dosis på 400 mikrogram. Som regel indgives lægemidlet ifølge denne ordning: 2 injektioner i hver nasal passage to gange om dagen. Ved vedligeholdelsesbehandling er Tafen Nasal ordineret til patienter i en dosis på 200 mikrogram pr. Dag. Den maksimale tilladte varighed for brug af dråber er 12 uger. Effektiviteten af behandlingen manifesteres som regel inden for få dage efter starten af spray applikationen.
Hvis injektionen af lægemidlet blev savnet, anvendes midlet hurtigt, men ikke senere end en time før den næste dosis. Therapy drops stopper langsomt, gradvist reducerer doseringen af nasale midler. Hvis du anvender Tafen Nazal ifølge instruktionerne, er risikoen for bivirkninger minimal, og lægemidlets effektivitet er maksimal. Tips til brug af næsespray:
- Umiddelbart inden brug af sprayen skal næsekaviteterne rengøres med saltopløsning.
- Suspensionen skal rystes og foretages den første injektion i luften.
- Dernæst skal du læne lidt fremad, indsætte forstøveren i næsepassagen, pege på hulrummets ydervæg og trykke på adapteren. Den beskrevne handling gentages for det andet næsebor.
- Efter brug af produktet skal sprøjtedysen afvises med en serviet, og hætten skal udskiftes.
- Flasken opbevares vertikalt og rengør sprøjten med jævne mellemrum, som kan blive tilstoppet. For at gøre dette vaskes det i varmt vand og tørres.
Særlige instruktioner
Under behandling skal Tafen Nazal være forsigtig på grund af risikoen for udvikling af binyrebarkinsufficiens og andre bivirkninger. Spraybehandling udføres især omhyggeligt af patienter, der for nylig har gennemgået en nasal operation. Derudover forsyner læger med forsigtighed lægemidlet til personer med næseskader. Dette skyldes stoffets egenskab for at bremse processen med vævsreparation (sårheling), og derfor er der risiko for at åbne blødning.
Lægemidlet påvirker ikke en persons evne til at køre bil og forringer ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner. På grund af den manglende kliniske erfaring med at anvende sprayen, er det ikke ordineret til afhjælpning og behandling af angreb af allergisk rhinitis hos børn under 6 år. Hvis det er nødvendigt, skal disse unge patienter vise en læge, der vælger det passende effektive lægemiddel.
Tafen Nazal under graviditeten
I løbet af første trimester anbefales det ikke at anvende Tafen Nasal, da der i denne periode med graviditet dannes barnets organer og systemer, og der er ingen pålidelige data om virkningen af den aktive komponent af lægemidlet på fosteret. I anden og tredje trimester er brugen af stoffet kun mulig, hvis kvindens fordel overstiger de mulige risici for barnet. I dette tilfælde anvendes lægemidlet i den minimale dosis og under tilsyn af en læge.
TAFEN NAZAL
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroxybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose og carmellose natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simethiconemulsionen - 50 g propylenglycol - 5 mg Sucrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mcg Saltsyre - 10 mg, vand - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - dark glasflasker (1) med mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen med spidsen - packs pap.
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene
- aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
På den anden side af åndedrætssystemet: irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste; mindre ofte tør næse slimhinde, nysen.
Dermatologiske reaktioner: dermatitis, urticaria, udslæt.
Andre: træthed, svimmelhed.
I særlige tilfælde, anvendelsen af nasale kortikosteroider bemærkede perforering af næseskillevæggen, angioneurotisk ødem, tab af lugtesans, takykardi, væksthæmning.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Utilsigtet overdosering af stoffet Tafen nasal forårsager ikke nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre kortikosteroider kan symptomer på hyperkorticisme forekomme.
I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist reducere dets dosis.
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker helbredelsen af sår, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen nasal til patienter, der for nylig har været underkastet traume- eller næsekirurgi.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til at køre bil eller maskiner.
Brug af stoffet Tafen nasal under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Sådan ansøger du Tafen Nazal
Tafen Nazal er et lægemiddel, der kommer i form af en spray og næsedråber. Sammensætningen har budesonid, som har anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger. Et sådant lægemiddel er ordineret til allergisk og vasomotorisk rhinitis, for ikke-inflammatoriske sygdomme i næsen af en ikke-smitsom natur og til forebyggelse af forekomsten af vækst efter fjernelse af polypper. Umiddelbart efter brug af lægemidlet reduceres inflammation og hævelse i næsehulen, den maksimale effekt af terapien observeres efter et par dage.
Karakteristik af lægemidlet
I alt 50 μg budesonid er indeholdt i en enkelt dosis af lægemidlet. I sammensætningen er der hjælpekomponenter, der forbedrer virkningen af det aktive stof.
Budesonid er et syntetisk hormon, der har anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger. Dette stof tolereres godt af patienter i alle aldersgrupper og forårsager næsten ikke afhængighed, selv ved langvarig brug. Lægemidlet undertrykker frigivelsen af mediatorer, på grund af hvilken den inflammatoriske proces udvikler sig.
Det aktive stof reducerer antallet af fedtceller og reducerer niveauet af histamin i blodet. Når du bruger dråber eller sprayer Tafen Nasal, falder manifestationen af symptomer efter en enkelt anvendelse, mens effekten stiger og når en top ved udgangen af den anden dag.
Tilgængelig i form af næsedråber og spray. Holdbarhed af stoffer er 2 år, underlagt opbevaring ved en temperatur ikke højere end 25 grader. Lægemidlet kan købes i apotekskæden til en overkommelig pris.
Det er kun muligt at påbegynde behandling med Tafen Nazalem på anbefaling af en læge, da hormonet lægemiddel har en række kontraindikationer og bivirkninger.
vidnesbyrd
Brugsanvisningen Tafen Nazal viste, at stoffet kan anvendes i sådanne tilfælde:
- Til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis.
- Med polypper i næsen.
- Med en forkølelse af ikke-allergisk oprindelse.
- Ved behandling af vasomotorisk rhinitis.
Spray og dråber kan bruges til at forhindre gentagelse efter fjernelse af polypper i næsen. Ikke dårligt hjælper Tafen Nazal til behandling af bihulebetændelse. Det hormonale lægemiddel lindrer hurtigt hævelse og betændelse og derved normaliserer udstrømningen af væske i paranasale bihuler. Det hjælper med at eliminere stagnation og hurtig genopretning.
At begynde at bruge stoffet kan kun ordineres af en læge. Normalt ordineres steroidlægemidler, hvis der ikke er nogen virkning fra en anden lægemiddelbehandling.
Kontraindikationer
Drops i næsen Tafen Nazal og spray med samme navn kan ikke anvendes til behandling af rhinitis i sådanne tilfælde:
- Hvis der er overfølsomhed over for de enkelte bestanddele af lægemidlet.
- Hvis en person har et aktivt stadium af lungtubberkulose.
- Hvis en løbende næse skyldes vira, bakterier eller svampe.
- Amning periode.
Brugsanvisningen viste, at det er umuligt at ordinere lægemidlet til børn under 6 år. Men på trods af dette ordinerer læger nogle gange dette steroidlægemiddel til børn ældre end 3 år. I dette tilfælde vejer lægen alle mulige risici, og hvis de ikke overstiger den forventede fordel, lægges lægemidlet på en kort kursus.
Med stor forsigtighed anvendes stoffet efter en nylig operation, med næseskader, såvel som med systemiske virusinfektioner. Under tilsyn af en læge behandles gravide kvinder, og det er tilrådeligt ikke at ordinere steroidlægemidler i første trimester.
Brug af hormonelle lægemidler bør opgives, hvis en person lider af levercirrhose eller glaukom.
Dosering og applikationsfunktioner
Spray Tafen Nazal kan tildeles til voksne patienter og børn over 6 år. Først foreskrive 2 doser spray i hver nasal passage, to gange om dagen. Når patientens tilstand vender tilbage til normal, reduceres dosis til en dosis i hver næsebor. Om nødvendigt kan vedligeholdelsesdosis være 2 doser spray om morgenen. Lægen vælger normalt den lavest mulige dosis af lægemidlet, som kan give den rette terapeutiske virkning.
Den maksimale tilladte dosis er 200 mcg, hvilket svarer til to injektioner af lægemidlet i hver næsebor. Doseringen af lægemidlet bør ikke overstige 400 mg pr. Dag. Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 3 måneder. Om nødvendigt kan terapi gentages efter en kort pause.
For at behandlingen skal være så effektiv som muligt, skal lægemidlet anvendes korrekt. Hvis en dosis af en eller anden grund blev savnet, skal den tages mindst en time før den næste dosis.
Når du bruger spray Tafen Nazal, skal du følge disse anbefalinger:
- Næsepassager fjerner slid tydeligt. Det er tilrådeligt at vaske dem med saltvand eller saltvand.
- Fjern beskyttelseshætten fra flasken og ryst det grundigt.
- Hvis medicinflasken anvendes første gang, skal du lave et par inaktivsprayer og holde dåsen i opretstående stilling. Det er nødvendigt at lave en foreløbig enkeltdispersion også i tilfælde af, at patienten ikke anvendte medicin flere dage.
- Derefter lægger patienten sit hoved nede og lidt fremad og indsætter dysen i næsepassagen.
- Ved indånding indgives lægemidlet, er det nødvendigt at tage højde for, at en presning svarer til en dosis.
- Efter brug af produktet vaskes dysen grundigt med varmt vand. Sprøjt tæt og opbevar opret.
Dysen og hætten skal skylles med vand efter hver brug. Hvis dysen af en eller anden grund ikke blev vasket i tide, blev den holdt i en skål med varmt vand i ca. en halv time og derefter vasket under en vandhan.
For at rense dysen er det uacceptabelt at bruge nåle og andre skarpe genstande!
overdosis
Med den korrekte brug af en overdosis af Tafen Nazal eller hans analoger er det usandsynligt. Hvis dosis blev overskredet i lang tid, kan bivirkningerne være mere udtalt - lokale allergiske reaktioner, hoste, døsighed, lacrimation, candidiasis og vækstretardering med en stabil overdosis hos børn.
Hvis der opdages en overdosis, kan du ikke straks stoppe med at tage stoffet, da dette vil medføre forringelse. Dosis reduceres gradvist og kun derefter annullere lægemidlet.
analoger
I apoteket kan du købe som analoger af dette stof og dets substitutter. Hvis der ikke er nogen Tafen Nazal i apoteket, kan Budister, Budenofalk og Budesonide tilbyde apoteket. I disse præparater er det samme aktive stof, så handlingen vil være identisk. Enhver ændring af medicin er tilrådeligt at koordinere med din læge.
Allergisk rhinitis begynder kun at blive behandlet med hormonelle lægemidler, hvis en anden behandling ikke giver effekt. Tafen Nazal hjælper med at lindre betændelse og hævelse, så det kan bruges selv for antritis. Ved overholdelse af doseringen forårsager ikke afhængighed.
Tafen Nazal
Beskrivelse pr. 4. december 2014
- Latin navn: Tafen Nasal
- ATX kode: R01AD05
- Aktiv ingrediens: Budesonid (Budesonid)
- Producent: SANDOZ (Schweiz)
struktur
En dosis næsespray indeholder 50 μg af den aktive bestanddel Budesonide. Yderligere stoffer: saltsyre, saccharose, polysorbat 80, propylparhydroxybenzoat, renset vand, propylenglycol, mikrokrystallinsk cellulose.
Frigivelsesformular
Flaskerne er udstyret med den specielle doseringsenhed. Flaskerne er lavet af mørkt glas og har en spids og dyser til næsen. Hver flaske er designet til 200 doser og er pakket i en karton.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid anvendelse. Det aktive stof har en udpræget anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Resorptive effekt udvikler sig ikke, når lægemidlet anvendes i terapeutiske doser. Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralocorticoid aktivitet. Behandlingen reducerer produktionen af inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; produktion af antiinflammatoriske proteiner øges. Det aktive stof reducerer produktionen af frie radikaler, giftige proteiner og hæmmer også syntesen af histamin og derved reducerer koncentrationen i mastceller.
Spray kan reducere sværhedsgraden af negative symptomer på allergisk rhinitis. Positiv dynamik registreres efter 48 timer.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Efter en enkelt indånding observeres det maksimale budesonidniveau efter 0,7 timer og er lig med 1 nmol / l. Kun 20% af den aktive bestanddel kommer ind i den systemiske cirkulation efter intranasal administration. Den aktive bestanddel fordeles jævnt og fuldstændigt i vævene ved binding til plasmaproteiner. Budesonid har lav systemisk biotilgængelighed, da Som et resultat af en enkeltstedsmetabolisme absorberes mere end 90% af den aktive bestanddel i leversystemet. I metabolitter overstiger glucocorticoidaktiviteten ikke 1%. Lægemidlet udskilles i urinen og afføringen.
Indikationer for brug
Næsedråber er ordineret til:
Lægemidlet bruges til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis (sæsonbetinget og året rundt).
Kontraindikationer
- pulmonal tuberkulose;
- individuel overfølsomhed over for budesonid
- amning;
- aldersgrænse - op til 6 år.
Under graviditet anvendes herpes, helvedesild, næseskader, infektiøse læsioner i åndedrætssystemet (viral, bakteriel, mykotisk) Budesonide med forsigtighed efter høring af specialiserede specialister.
Bivirkninger
Åndedrætsorganerne:
- nasal blødning
- næseflåd;
- dannelsen af kortikale formationer på slimhinderne;
- irritation af næsehulen
- smerter i næsen
- karakteristisk hvæsende
- dyspnø;
- nysen;
- hæshed.
Sjældent registreret slim tørhed i halsen vægge, allergiske responser, kløe, udslæt, candida næsehulen. Forlænget behandling kan føre til perforering af næseskillevæggen, udseendet af systemiske reaktioner i form af arbejde binyresuppression, reduktion af knoglemineraltæthed, væksthæmning, grå stær, giperkotitsizma manifestationer af symptomer, udvikling af glaukom.
Det ses sjældent:
Instruktioner vedrørende Tafen Nazal (Metode og Dosering)
Sprøjte designet til intranasal brug.
Instruktioner til brug Tafen Nasal hos voksne: 2 doser på 50 mikrogram administreres to gange om dagen i hver nasal passage. Standard vedligeholdelsesregimen: 1 dosis i hver nasal passage to gange om dagen. Støttende er den lavest effektive dosis, der kan klare symptomerne på rhinitis. En enkeltdosis må ikke overstige 200 mikrogram. Regelmæssig og korrekt brug af stoffet giver dig mulighed for at opnå den fulde terapeutiske virkning og reducere sværhedsgraden af negative reaktioner.
Før sprøjtning omhyggelig rensning anbefales at sprøjte næseslim anvender saltvand. Hætteglasset blev rystet før hver brug, derefter fjerne den beskyttende hætte og en lille mængde medikament sprøjtes i luften, skubbe dysen. Når tilstoppet udløbsdyse skylning er påkrævet, må ikke rengøres med skarpe genstande, nåle.
overdosis
Ved en utilsigtet overdosis af udtalte symptomer observeres ikke. Udviklingen af akut overdosering er usandsynligt. Langtidsbehandling med andre glukokortikosteroider kan føre til et klinisk billede af hyperkortikisme. I sådanne tilfælde anbefales en gradvis tilbagetrækning af lægemidlet.
interaktion
Et fald i effektiviteten af budesonid observeres ved samtidig behandling med mikrosomale oxidationsinducerende stoffer:
Salgsbetingelser
Du kan købe Tafen Nazal på apoteket ved at præsentere en læges receptformular med en forsegling.
Opbevaringsforhold
Den temperaturindstilling, som fabrikanten anbefaler, er op til 25 grader. Begræns de ukontrollerede optagelse af små børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Må ikke sprøjtes ind i øjnene. Omhyggelig kontrol over driften af hypothalamus og hypofyse-binyre-aksen i overgangen fra systemisk glukokortikoidbehandling til behandling af nasal spray. Afskaffelsen af lægemidlet udføres jævnt og styrer hormonniveauet. Ved lavere doser registreres følgende:
Glukokortikosteroider er i stand til at bremse helingen af såroverflader. Fuld terapeutisk effekt observeres under regelmæssig brug af sprayen. Langsigtet behandling kræver en årlig undersøgelse af næseslimhinden. Børn havde et tilfælde af stunting under behandling med Tafen Nazal.
Analoger Tafen Nazal
Strukturelle analoger af stoffet:
Under graviditet (og amning)
Tafen Nazal under graviditet er foreskrevet i tilfælde, hvor den forventede fordel overstiger de mulige risici for udviklingen af fosteret. Amning anbefales at stoppe for hele behandlingsperioden med budesonid.
Anmeldelser af Tafen Nazal (generel præsentation)
Lægemidlet anvendes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser Tafene angiver sprayens høje effektivitet ved at lindre de ubehagelige symptomer på allergisk rhinitis. Patienterne noterer sig brugervenlighed, virkningsvarighed og hurtig virkning. Læger foreskriver aktivt Tafen Nazal i deres lægepraksis.
Pris Tafen Nazal, hvor man kan købe
Pris Tafen afhænger af apoteket, salgsområdet og varierer i området fra 335 til 420 rubler pr. Flaske.
Tafen - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (nasal næsespray, Novolizer pulver til inhalation, næsedråber) medicin til behandling af polypper, rhinitis hos voksne, børn og graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Tafen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Tafen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Tafen i nærværelse af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af polypper, rhinitis eller rhinitis, herunder allergisk hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af det hormonale lægemiddel.
Tafen - glukokortikosteroid (GCS) til intranasal applikation (i næsen). Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter.
Budesonid (den aktive bestanddel af lægemidlet Tafen) reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation.
Budesonid øger antallet af beta-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring i tilstanden ses 2-3 dage efter behandlingens start.
Det er et hormonalt stof.
struktur
Budesonid + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Kun omkring 20% af den intranasalt indgivne dosis Tafen går ind i den systemiske cirkulation. Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%. Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring.
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Udgivelsesformer
Spray nasal dosering 50 mcg (nasal).
Pulver til indånding doseret (Novolizer).
Der er ingen andre doseringsformer, hvis det falder i næsen, tabletterne eller kapslerne.
Instruktioner til brug og dosering
Spray Tafen Nazal
Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen eller 2 doser i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Bivirkninger
- irritation af slimhinden i næse og hals;
- næseblod;
- hoste;
- tør næse slimhinder
- nysen;
- dermatitis;
- nældefeber;
- udslæt;
- træthed;
- svimmelhed;
- perforering af næseseptumet;
- angioødem;
- lugtab
- takykardi;
- vækst retardation.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Kontraindikationer
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene;
- aktiv lunge tuberkulose;
- børn under 6 år
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Tafen under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Brug til børn
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Særlige instruktioner
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen til patienter, der for nylig har lidt en skade eller næseoperation.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen påvirker ikke evnen til at køre eller mekanismer.
Drug interaktion
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Analoger af lægemidlet Tafen
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Hvordan man anvender dråber og spray Tafen?
Årslige eller årlige rhinitis forårsager alvorlige symptomer, som forhindrer patienten i at opretholde en livskvalitet. Blomstrende planter reaktion til selskabsdyr skæl, støv, allergier til visse fødevarer forårsage kløe, brændende, hævelse af slimhinden i næse og rindende øjne, en følelse af tryk mellem øjenbrynene, dannelsen af tunge og viskose mucussekretioner. Derudover ledsages nogle former for allergi af smertefulde fornemmelser i hovedet, hyppig nysen eller hoste, irritabilitet i patienten og dårligt helbred.
Du kan slippe af med disse symptomer ved hjælp af kompleks behandling. I dag tilbyder lægemiddelmarkedet en række lægemidler, som reducerer sygdommens sværhedsgrad. Men læger anbefaler i stigende grad at bruge tafen næsedråber i næsen. Intranasal spray kan ødelægge tegn på allergisk inflammation næsten umiddelbart efter påføring.
Om spray "Tafen nasal"
"Tafen nasal" er en intranasal lokal eksponering. Egenskaber af lægemidlet kan reducere symptomerne på inflammation og allergiske reaktioner. Med korrekt brug af spray eller dråber påvirker lægemidlet ikke slimhinden og forhindrer irritation af de afferente nerver.
"Tafen Nazalem" kan behandles i lang tid, da stoffets sammensætning ikke kan forårsage dannelsen af konsekvenser, herunder årsagen til rhinitismedicinering.
Hvordan slippe af med rhinitis drug her.
Foruden hovedsagen "Nazal Tafen" har en skadelig virkning på nogle bakterier og reducerer inflammation i næse.
Reducere antallet af mastceller og mastceller, "Nazal Tafen» reducerer tilstrømningen af mastceller til stedet for skade og aktivere allergener. Denne proces giver dig mulighed for at returnere nasal vejrtrækning og forbedre aktiviteten af kroppens beskyttelsesceller.
Næsespray "Tafen Nazal" minimerer allergisk rhinitis, undertrykker indtrængning af lokalirriterende reaktioner på det mucosale og reducerer inflammation i lungerne hos hule organer.
Til reference! Den terapeutiske virkning efter anvendelse af sprayen kommer på den første behandlingsdag.
Instruktioner til brug dråber i næsen "Tafen nasal"
Spray "Tafen Nazal" kan bruges i sæsonbestemte og året rundt symptomer på allergisk rhinitis samt at bevare sundhed under remission af sygdommen. Derudover er værktøjet ordineret til ikke-allergisk rhinitis og i tilfælde af dannelse af polypper i næsehulen. Dosering i hvert tilfælde er anderledes, så inden du anvender værktøjet, angiv den individuelle behandling med terapeuten.
Til behandling af en allergisk reaktion kan en målespray anvendes, men "Tafen nasal" er også tilgængelig i pulverform til indånding.
Når du vælger en næsespray, ordineres følgende doser normalt:
- Til behandling af børn under seks års dosering er vigtigt at vælge en terapeut, da meget afhænger af form af sygdommen, højde og vægt af barnet.
- For voksne og børn over seks år kan to doser påføres hver nasal passage.
- Til forebyggelse af allergisk rhinitis administreres en dosis en gang om dagen. Vedligeholdelsesbehandling bør være den laveste i løbet af behandlingen. Det vil sige for forebyggende foranstaltninger, at du kun kan bruge to hundrede mikrogram pr. Dag.
Indtast ikke en større mængde sprøjt, snarere end angivet i brugsanvisningen. Overtrædelse af doser vil ikke forbedre patientens tilstand. Derudover kan du provokere dannelsen af bivirkninger eller overdosering.
Før indånding af sprayen anbefales det at omorganisere næsekanalen ved hjælp af saltopløsning baseret på hav eller havvand. Hvis den nødvendige medicin ikke er hjemme, kan du vaske din næse med saltvand.
Sådan fremstilles en saltopløsning og vasker din næse, kan du finde her.
Behandlingsforløbet bør ikke overstige tre måneder. Efter behov skal du tage en pause i to uger og gentage terapien.
Bivirkninger
"Tafen nasal" forårsager næsten ikke dannelsen af uønskede processer, men hvis patienten overtrådte reglerne for påføring af sprayen eller forøget doseringen noteres dannelsen af følgende sidesyndromer:
- tørhed i slimhinden
- krænkelse af stimuleringen af beskyttende celler i næsehulen
- kløe og brændende i munden;
- dannelsen af næseblod;
- refleks hoste;
- hyppige nysen
- Udslæt af udslæt på huden;
- hurtig træthed
- krænkelse af det vestibulære apparat
- krænkelse af næsekavitets struktur, især perforering af septum;
- hævelse af næse og ansigt;
- fuldstændig eller delvis lugtreduktion
- smertefulde hjertebanken;
- nedsat fysisk udvikling.
Hvis der opstår uønskede virkninger, bør behandlingen vurderes.
Kontraindikationer
Du kan ikke bruge sprayen "Tafen nasal" i følgende tilfælde:
- svampeinfektion i luftvejene;
- virussygdom
- tuberkulose;
- til behandling af nyfødte;
- i tilfælde af særlig følsomhed over for de komponenter, der udgør lægemidlet.
Brug af spray under graviditet og under amning bør diskuteres med din læge. Eksperter tillader typisk "Tafen nasal" først efter nogle få undersøgelser, hvor det vil blive bevist, at fordelene ved lægemidlet er højere end embryoets risiko.
Det er vigtigt! Brug ikke lægemidlet til hjertesvigt eller risiko for at udvikle binyreinsufficiens.
Lignende stoffer
Ved forskrivning af en næsespray betragter mange patienter analoger af næsedråber "Tafen nasal". Der er flere lignende stoffer, men brugen af disse lægemidler bør diskuteres med din læge.
"Apulein"
Til behandling af allergiske reaktioner kan lægen ordinere "Apulein". Den aktive bestanddel af lægemidlet er budesonid, som er inkluderet i glucocorticosteroidgruppen.
"Apulein" har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Forbedring af lipocortins arbejde nedsætter lægemidlet aktiviteten af allergiske reaktioner og ødelægger syntesen af produkter af metabolitten af arachidonsyre. Således reducerer Apulein intensiteten af det inflammatoriske respons.
Anvendelsen af "Apulein" tolereres problemfrit af patienter af enhver alder. Men i tilfælde af krænkelse af doser kan agenten forårsage kløe, brænding, tørhed i næseslimhinden. Derudover forårsager overdreven brug af stoffet udslæt og hypertrichose.
"Apulein" er kontraindiceret hos patienter, der lider af glaukom, hypothyroidisme, bakteriel eller viral rhinitis, samt svampeinfektioner i luftvejene. Med forsigtighed anvendes stoffet i tilfælde af tuberkulose, amebiasis eller herpes øjne.
"Benarin"
En anden analog af "Tafen Nazal" - "Benarine." Værktøjet beregnet til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis har hurtig indvirkning på inflammationens fokus og reducerer symptomerne på sygdommen.
Desuden er sprayen "Benarin" beregnet til behandling af vasomotorisk rhinitis og for at reducere symptomerne ved vanding i næsen.
"Benarine", såvel som "Tafen nasal", kan ikke anvendes til svampe, virale eller bakterielle læsioner i luftvejene. Læger anbefaler ikke at grave ind under graviditeten, samt bruge værktøjet til at behandle børn. Brug af "Benarine" bør opgives, hvis du i nyere tid har haft en operation på næsehulen eller lider af hyppig blødning.
Ved dannelse af brændende fornemmelse bør tørhed og irritation af slimhinden fra brug af dråber opgives. Andre bivirkninger omfatter:
- nysen;
- hovedpine og tidsmæssige smerter;
- smerter i nasopharynx og hals;
- Udseendet af rigelige viskose sekreter;
- allergiske reaktioner i form af udslæt og urticaria.
I dette tilfælde skal brugen af lægemidlet suspenderes eller helt annulleres.
"Pulmicort"
Du kan slippe af med allergiske reaktioner ved hjælp af inhalationer på basis af lægemidlet "Pulmicort".
Værktøjet har en hurtig effekt på det berørte væv og genopretter næsepassagerne efter den første indånding. Men når du bruger "Pulmicort", skal du være særlig forsigtig og lære begrænsningerne.
Disse omfatter:
- særlig følsomhed over for aktive og yderligere stoffer i lægemidlet
- indånding er forbudt til behandling af børn i op til seks måneder
- i tilfælde af levercirrhose
- glaukom;
- mikrobielle og svampebetændelser i næsepassagerne;
- med en virusinfektion.
Brug af når du bærer et foster bør aftales med din læge.
Sådan udføres indånding korrekt her.
Blandt bivirkningerne af "Pulmikorta" er følgende tegn:
- orofaryngeal candidiasis;
- tørre slimhinder
- irritation af nasopharynx og hals;
- kløe og brændende
- refleks og tør hoste;
- høje stemmer.
Ved brug af medicinen er det nødvendigt at overvåge patientens overordnede kliniske billede. Hvis der opstår symptomer på overdosering, skal behandlingen stoppes.
konklusion
Med sæsonbetingede eller årlige allergiske reaktioner skal patienten overvåge kroppens immunsystem og hærde det på enhver mulig måde. For at gøre dette må du kun spise sund mad, bruge meget tid i frisk luft og motion.