Tafen Nazal er en glukokortikosteroid næsespray, der har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger.
Den aktive bestanddel - Budesonide - er et syntetisk kortikosteroid med en udpræget antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når det anvendes i terapeutiske doser, er det næsten ikke resorberende. Udviser ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling.
Spray Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer sværhedsgraden af betændelse i det øvre luftveje. Forbedring ses 2. - 3. dag efter behandlingens start.
Doseringsform - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en kartonpakke 1 sæt).
Sammensætning Tafen Nazal (1 dosis):
- budesonid - 50 mcg;
- Hjælpekomponenter: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarboxymethylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglycol, renset vand.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Tafen Nazal? Ifølge instruktionerne er næsespray foreskrevet i følgende tilfælde:
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis året rundt, ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Instruktioner til brug Tafen Nazal, dosering
Spray er designet til injektion i næsepassagerne.
Doseringsregime for børn over 6 år og voksne patienter, anbefalet i brugsanvisningen Tafen Nazal:
- indledende behandlingsperiode: i hver næsebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 gange om dagen;
- standard vedligeholdelsesbehandling: i hver næsebor 1 dosis 2 gange om dagen eller 2 doser 1 gang om dagen om morgenen (vedligeholdelsesdosis - den laveste effektive dosis lindrer rhinitis symptomer).
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (i hver næsebor 100 mcg), den maksimale daglige dosis er 400 mcg, varigheden af brugen er højst tre måneder.
Når en dosis bliver savnet, udføres injektionen, så snart det kommer til erkendelsen, at den tidligere dosis er savnet. Hvis 1 time forbliver til næste dosis, injiceres ikke den ubesvarede dosis.
Maksimum kursus - højst 3 måneder.
Ved afbrydelse af lægemiddeldosis reduceres gradvist. Ved korrekt anvendelse af tafen nasal reduceres hyppigheden af bivirkninger, og den terapeutiske virkning forbedres:
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tafen Nazal er foreskrevet:
- udslæt,
- urticaria og dermatitis,
- hoste
- tørhed og irritation af slimhinden i næsehulen,
- nysen,
- næseblod.
I sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage svimmelhed, tab af appetit og takykardi. Meget sjældent, næseseptumperforering, lugtreduktion, vækstretardering og angioødem.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege spray Tafen Nazal i følgende tilfælde:
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- virus-, bakterie- og svampesygdomme i øvre luftveje;
- børn under 6 år
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Brug af lægemidlet under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
overdosis
Utilsigtet overdosering af lægemidlet fører ikke til udprægede kliniske symptomer.
Ved langvarig brug kan indførelsen af høje doser eller brug med andet GCS budezonid forårsage udseendet af systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for GCS.
Tilfælde af udviklingen af Cushings syndrom eller udseendet af andre symptomer og tegn på hyperkortikisme under påføringen af sprayen er ikke beskrevet.
Analoger Tafen Nazal, prisen på apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Tafen Nazal med en analog for det aktive stof - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Tafen Nazal, prisen og anmeldelserne af næsesprayer af tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Tafen Nazal 50 μg / dosis næsespray 200 doser - fra 341 til 399 rubler ifølge 579 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Spray anvendes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser af Tafen Nazal angiver sprayens høje effektivitet ved at lindre de ubehagelige symptomer på allergisk rhinitis. Det noterer sig brugervenlighed, varighed af handling og hurtig effekt.
Ulemperne omfatter en kort brændende fornemmelse i næsen efter indånding, såvel som de relativt høje omkostninger ved lægemidlet, men de fleste anser det for berettiget.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Tafen nasal
ATX-kode: R01AD05
Aktiv ingrediens: budesonid (budesonid)
Producent: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018
Priserne på apoteker: fra 341 gnid.
Tafen Nazal - glucocorticosteroid (GCS) lægemiddel til intranasal anvendelse.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform af lægemiddel - næsespray doseret: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker komplet med en dispenser, spids og dyse til næsen, i en papkasse 1 sæt).
Ingredienser 1 dosis:
- aktiv ingrediens: budesonid - 50 μg;
- Hjælpekomponenter: propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarboxymethylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglycol, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Den aktive komponent af Tafen Nazal er budesonid, et glukokortikosteroid til intranasal anvendelse, som har en udpræget antiinflammatorisk og antiallergisk virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet. Når det anvendes i terapeutiske doser, har det næsten ingen resorptiv effekt. Godt tolereret med langvarig behandling.
Budesonid hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af eosinofile granulocytter og mastceller. Det reducerer frigivelsen af lymfokiner fra lymfocytter, frie radikaler fra makrofager og toksiske proteiner fra eosinofiler. Budesonid reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvorved tilstrømningen af leukocytter reduceres til stedet for allergisk inflammation. Forøger antallet af beta-adrenerge glatte muskler. Inhiberer aktiviteten af phospholipase 2A, som følge af, at syntesen af overfladeaktive stoffer (overfladeaktive stoffer), leukotriener og prostaglandiner - mediatorer, der inducerer en inflammatorisk respons, inhiberes.
Budesonid hæmmer også histaminsyntese, som et resultat af hvilket dets niveau i mastceller falder.
Tafen Nazal undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion, reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, reducerer inflammation i det øvre luftveje. Den terapeutiske virkning manifesteres efter 2-3 dages brug af lægemidlet.
Farmakokinetik
Efter indånding af budesonid ved den maksimale anbefalede daglige dosis (400 μg) er den begrænsende plasmakoncentration 1 nmol / l og nås inden for 0,7 timer. Ca. 20% af dosen kommer ind i den systemiske cirkulation.
Budesonid er karakteriseret ved god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner. Distributionsvolumenet er 301 liter.
Systemisk biotilgængelighed af lægemidlet er lavt, da mere end 90% af det absorberede budesonid inaktiveres ved en enkelt-trin metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Halveringstiden for eliminering er 2-3 timer. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (90%) og afføring.
Indikationer for brug
Spray Tafen Nazal anbefales til behandling og forebyggelse af året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis, ikke-allergisk rhinitis og til nasal polypose.
Kontraindikationer
- mykoser, virale og bakterielle infektioner i luftvejene;
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- børn op til 6 år;
- individuel overfølsomhed over for budesonid eller andre komponenter i lægemidlet.
Instruktioner til brug Tafen Nazal: Metode og dosering
Spray Tafen Nazal er designet til injektion i næsepassagerne.
Det anbefalede doseringsregime for børn over 6 år og voksne patienter:
- indledende behandlingsperiode: i hver næsebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 gange om dagen;
- standard vedligeholdelsesbehandling: i hver næsebor 1 dosis 2 gange om dagen eller 2 doser 1 gang om dagen om morgenen (vedligeholdelsesdosis - den laveste effektive dosis lindrer rhinitis symptomer).
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (i hver næsebor 100 mcg), den maksimale daglige dosis er 400 mcg, varigheden af brugen er højst tre måneder.
For den fulde terapeutiske effekt er det nødvendigt at anvende sprayen regelmæssigt og korrekt.
Når du hopper over den næste dosis, skal den tages hurtigst muligt, men senest en time før næste næste dosis.
Bivirkninger
Bivirkninger, der udvikler sig ved brug af spray Tafen Nazal (sædvanligvis ekstremt sjælden og forbigående):
- åndedrætssystem: hoste, irritation af slimhinden i næsepassagen og halsen, blødning fra næsen; sjældent observeret overdreven næseslimhinde, nysen;
- dermatologiske reaktioner: urticaria, udslæt, dermatitis;
- Andet: Svimmelhed, træthed.
I isolerede tilfælde blev på grund af brugen af nasale kortikosteroider angioødem, perforering af næseseptumet, lugtreduktion, vækstretardering, takykardi noteret.
overdosis
Ved en utilsigtet overdosis af stoffet Tafen Nasal blev der ikke registreret nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Langvarig brug af høje doser samt samtidig brug af andre kortikosteroider kan forårsage tegn på hyperkortikisme. I dette tilfælde skal du stoppe med at bruge lægemidlet og reducere dosis gradvist.
Særlige instruktioner
Når der skiftes fra terapi med systemiske kortikosteroider til næsespray (på grund af risikoen for binyreinsufficiens), bør der lægges øget opmærksomhed til patienterne i perioden for genopretning af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
GCS sænker helbredelsen af sår, og når man foreskriver Tafen Nazal spray til patienter, der for nylig har lidt traume / nasal operation, skal man tage sig af.
Ved behandling af allergisk rhinitis for den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet er det nødvendigt at tage regelmæssigt.
Undgå at sprøjte øjnene.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Ifølge instruktionerne påvirker Tafen Nazal ikke koncentrationen af opmærksomhed og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, der er nødvendige for kørsel af køretøjer og styring af komplekse mekanismer.
Brug under graviditet og amning
Tafen Nazal kan kun anvendes under graviditet som foreskrevet af en læge, der vurderer forholdet mellem forventede fordele og potentielle risici.
Hvis behandling er nødvendig under amning, anbefales det at stoppe amningen.
Brug i barndommen
Tafen Nazal må bruges til behandling af børn over 6 år.
Drug interaktion
- phenytoin, phenobarbital, rifampicin (inducerende mikrosomal oxidation): effektiviteten af lægemidlet kan falde;
- methandrostenolon, ketoconazol, østrogen: Forbedre effekten af budesonid.
analoger
Analoger af Tafen Nazal er Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonid Izikheiler, Cortiment, Budoster, etc.
Betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed - 2 år.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Tahfen Nazal Anmeldelser
Ifølge vurderinger er Tafen Nazal en effektiv behandling for rhinitis. Sprayet har en mild effekt, eliminerer næsestop, udtørrer ikke og irriterer ikke slimhinden, forårsager ikke afhængighed. For mange patienter hjalp stoffet med at overvinde afhængigheden af vasokonstrictor dråber samt at slippe af med kronisk rhinitis.
Ulemperne omfatter en kort forbrænding i næsen efter indånding samt de forholdsvis høje omkostninger ved lægemidlet, men de fleste patienter anser det for berettiget.
Prisen på Tafen Nazal i apoteker
Den omtrentlige pris for Tafen Nazal for 1 flaske 10 ml er 335-395 rubler.
Tafen Nazal
Beskrivelse pr. 4. december 2014
- Latin navn: Tafen Nasal
- ATX kode: R01AD05
- Aktiv ingrediens: Budesonid (Budesonid)
- Producent: SANDOZ (Schweiz)
struktur
En dosis næsespray indeholder 50 μg af den aktive bestanddel Budesonide. Yderligere stoffer: saltsyre, saccharose, polysorbat 80, propylparhydroxybenzoat, renset vand, propylenglycol, mikrokrystallinsk cellulose.
Frigivelsesformular
Flaskerne er udstyret med den specielle doseringsenhed. Flaskerne er lavet af mørkt glas og har en spids og dyser til næsen. Hver flaske er designet til 200 doser og er pakket i en karton.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid anvendelse. Det aktive stof har en udpræget anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Resorptive effekt udvikler sig ikke, når lægemidlet anvendes i terapeutiske doser. Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralocorticoid aktivitet. Behandlingen reducerer produktionen af inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; produktion af antiinflammatoriske proteiner øges. Det aktive stof reducerer produktionen af frie radikaler, giftige proteiner og hæmmer også syntesen af histamin og derved reducerer koncentrationen i mastceller.
Spray kan reducere sværhedsgraden af negative symptomer på allergisk rhinitis. Positiv dynamik registreres efter 48 timer.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Efter en enkelt indånding observeres det maksimale budesonidniveau efter 0,7 timer og er lig med 1 nmol / l. Kun 20% af den aktive bestanddel kommer ind i den systemiske cirkulation efter intranasal administration. Den aktive bestanddel fordeles jævnt og fuldstændigt i vævene ved binding til plasmaproteiner. Budesonid har lav systemisk biotilgængelighed, da Som et resultat af en enkeltstedsmetabolisme absorberes mere end 90% af den aktive bestanddel i leversystemet. I metabolitter overstiger glucocorticoidaktiviteten ikke 1%. Lægemidlet udskilles i urinen og afføringen.
Indikationer for brug
Næsedråber er ordineret til:
Lægemidlet bruges til behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis (sæsonbetinget og året rundt).
Kontraindikationer
- pulmonal tuberkulose;
- individuel overfølsomhed over for budesonid
- amning;
- aldersgrænse - op til 6 år.
Under graviditet anvendes herpes, helvedesild, næseskader, infektiøse læsioner i åndedrætssystemet (viral, bakteriel, mykotisk) Budesonide med forsigtighed efter høring af specialiserede specialister.
Bivirkninger
Åndedrætsorganerne:
- nasal blødning
- næseflåd;
- dannelsen af kortikale formationer på slimhinderne;
- irritation af næsehulen
- smerter i næsen
- karakteristisk hvæsende
- dyspnø;
- nysen;
- hæshed.
Sjældent registreret slim tørhed i halsen vægge, allergiske responser, kløe, udslæt, candida næsehulen. Forlænget behandling kan føre til perforering af næseskillevæggen, udseendet af systemiske reaktioner i form af arbejde binyresuppression, reduktion af knoglemineraltæthed, væksthæmning, grå stær, giperkotitsizma manifestationer af symptomer, udvikling af glaukom.
Det ses sjældent:
Instruktioner vedrørende Tafen Nazal (Metode og Dosering)
Sprøjte designet til intranasal brug.
Instruktioner til brug Tafen Nasal hos voksne: 2 doser på 50 mikrogram administreres to gange om dagen i hver nasal passage. Standard vedligeholdelsesregimen: 1 dosis i hver nasal passage to gange om dagen. Støttende er den lavest effektive dosis, der kan klare symptomerne på rhinitis. En enkeltdosis må ikke overstige 200 mikrogram. Regelmæssig og korrekt brug af stoffet giver dig mulighed for at opnå den fulde terapeutiske virkning og reducere sværhedsgraden af negative reaktioner.
Før sprøjtning omhyggelig rensning anbefales at sprøjte næseslim anvender saltvand. Hætteglasset blev rystet før hver brug, derefter fjerne den beskyttende hætte og en lille mængde medikament sprøjtes i luften, skubbe dysen. Når tilstoppet udløbsdyse skylning er påkrævet, må ikke rengøres med skarpe genstande, nåle.
overdosis
Ved en utilsigtet overdosis af udtalte symptomer observeres ikke. Udviklingen af akut overdosering er usandsynligt. Langtidsbehandling med andre glukokortikosteroider kan føre til et klinisk billede af hyperkortikisme. I sådanne tilfælde anbefales en gradvis tilbagetrækning af lægemidlet.
interaktion
Et fald i effektiviteten af budesonid observeres ved samtidig behandling med mikrosomale oxidationsinducerende stoffer:
Salgsbetingelser
Du kan købe Tafen Nazal på apoteket ved at præsentere en læges receptformular med en forsegling.
Opbevaringsforhold
Den temperaturindstilling, som fabrikanten anbefaler, er op til 25 grader. Begræns de ukontrollerede optagelse af små børn.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Må ikke sprøjtes ind i øjnene. Omhyggelig kontrol over driften af hypothalamus og hypofyse-binyre-aksen i overgangen fra systemisk glukokortikoidbehandling til behandling af nasal spray. Afskaffelsen af lægemidlet udføres jævnt og styrer hormonniveauet. Ved lavere doser registreres følgende:
Glukokortikosteroider er i stand til at bremse helingen af såroverflader. Fuld terapeutisk effekt observeres under regelmæssig brug af sprayen. Langsigtet behandling kræver en årlig undersøgelse af næseslimhinden. Børn havde et tilfælde af stunting under behandling med Tafen Nazal.
Analoger Tafen Nazal
Strukturelle analoger af stoffet:
Under graviditet (og amning)
Tafen Nazal under graviditet er foreskrevet i tilfælde, hvor den forventede fordel overstiger de mulige risici for udviklingen af fosteret. Amning anbefales at stoppe for hele behandlingsperioden med budesonid.
Anmeldelser af Tafen Nazal (generel præsentation)
Lægemidlet anvendes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser Tafene angiver sprayens høje effektivitet ved at lindre de ubehagelige symptomer på allergisk rhinitis. Patienterne noterer sig brugervenlighed, virkningsvarighed og hurtig virkning. Læger foreskriver aktivt Tafen Nazal i deres lægepraksis.
Pris Tafen Nazal, hvor man kan købe
Pris Tafen afhænger af apoteket, salgsområdet og varierer i området fra 335 til 420 rubler pr. Flaske.
TAFEN NAZAL
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroxybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose og carmellose natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simethiconemulsionen - 50 g propylenglycol - 5 mg Sucrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mcg Saltsyre - 10 mg, vand - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - dark glasflasker (1) med mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen med spidsen - packs pap.
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene
- aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
På den anden side af åndedrætssystemet: irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste; mindre ofte tør næse slimhinde, nysen.
Dermatologiske reaktioner: dermatitis, urticaria, udslæt.
Andre: træthed, svimmelhed.
I særlige tilfælde, anvendelsen af nasale kortikosteroider bemærkede perforering af næseskillevæggen, angioneurotisk ødem, tab af lugtesans, takykardi, væksthæmning.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Utilsigtet overdosering af stoffet Tafen nasal forårsager ikke nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre kortikosteroider kan symptomer på hyperkorticisme forekomme.
I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist reducere dets dosis.
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker helbredelsen af sår, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen nasal til patienter, der for nylig har været underkastet traume- eller næsekirurgi.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til at køre bil eller maskiner.
Brug af stoffet Tafen nasal under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Tafen ® nasal (Tafen nasal)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Voksne og børn over 6 år: indledningsvis 2 doser på 50 μg budesonid i hver nasal passage 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver nasal passage 2 gange om dagen eller 2 doser i hver nasal passage 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver nasal passage), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Instruktioner for brug af stoffet Tafen ® nasal
Med korrekt anvendelse af lægemidlet er dets terapeutiske virkning fuldt manifesteret, og uønskede virkninger er mindre udtalte.
1. Rengør slimmet grundigt fra næsepassagerne, helst med saltopløsning.
2. Fjern støvtæt hætten fra flasken.
3. Ryst flasken.
4. Når du først anvender Tafen ® nasal, skal du frigive en lille del af lægemidlet i luften ved at trykke på dysen flere gange, mens du placerer indekset og midterfingrene på hætteglassets sidestænger og holder bunden med tommelfingeren (flasken skal stå oprejst).
En lille sky spray spray vil være mærkbar.
Denne procedure skal gentages, hvis patienten ikke har brugt lægemidlet i flere dage. Hvis et tørret præparat er ophobet i dysens hul, er det nødvendigt at fjerne dysen og skylle den (som angivet i afsnittet "Rengøring").
5. Vip hovedet frem og tilbage. Indsæt dysen i den venstre nasale passage mod dens ydervæg med højre hånd.
6. Tryk på dysen, hvorved en målt dosis af lægemidlet frigives og samtidig indånder gennem næsen.
7. Sæt dysen i den højre nasale passage mod sin ydervæg med venstre hånd, tryk på dysen og samtidig ånde ind gennem næsen.
8. Efter brug af produktet skal du tørre dysen med et rent serviet og lukke flasken med en hætte. Hætteglasset skal opbevares opretstående og tæt lukket.
1. Dysen og hætten skal rengøres regelmæssigt.
2. Fjern forsigtigt dysen og hætten, skyll med varmt vand og skyll med koldt vand, lad det lufttørre. Placer dysen forsigtigt på dets oprindelige sted og luk hætten.
Hvis et tørret præparat er ophobet i hullet, hold dysen i et kar med varmt vand og skyll derefter som beskrevet ovenfor. Rengør ikke dyseshullet med en nål eller andre skarpe genstande.
Frigivelsesformular
Spray nasal doseret, 50 mcg / dosis. På 10 ml i en flaske fra mørkt glas med den mekaniske doseringsenhed med en dyse til en næse, med spidsen lukket med en beskyttelseshætte. 1 fl. i en æske.
producent
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenien.
Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Fremstillet af:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Tafen ® Nazal
Spray nasal doseret i form af en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroxybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose og carmellose natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simethiconemulsionen - 50 g propylenglycol - 5 mg Sucrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mcg Saltsyre - 10 mg, vand - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - mørke glasflasker (1) med en mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen med en spids, lukket med beskyttelsesdæksler - pap.
Farmakologisk aktivitet
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen ® nasal reducerer sværhedsgraden af symptomer i allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Farmakokinetik
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
Tafen nasal: brugsanvisning
Lægemidlet Tafen nasal er et glukokortikosteroid til intranasal topisk anvendelse.
Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet
Lægemidlet Tafen nasal er tilgængelig i form af en doseret spray til indstikning i næsen. Lægemidlet er tilgængeligt i mørke glasflasker med dispenser-sprøjte og en speciel dyse til næsen. I flasken med lægemidlet indeholder ca. 200 doser af lægemidlet.
En dosis af lægemidlet Tafen nasal indeholder 50 μg af den aktive aktive ingrediens - budesonid, samt en række hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, propylenglycol, dinatrium EDTA, simethiconemulsion, renset vand.
Indikationer for brug
Spray Tafen nasal ordineres intranasalt til patienter til symptomatisk behandling og forebyggelse af allergisk rhinitis forårsaget af blomstring af planter eller forårsaget af støv.
Lægemidlet er effektivt til nasepolypper og rhinitis af ikke-allergisk oprindelse til hurtig eliminering af slimhindeødem og lindring af nasal vejrtrækning.
Kontraindikationer
Inden lægemidlet anvendes, skal patienten omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner, da sprayen Tafen nadzal har et antal af følgende kontraindikationer:
- pulmonal tuberkulose i aktiv form
- virus-, bakterie- og svampesygdomme i øvre luftveje;
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Lægemidlet er heller ikke anbefalet til brug under graviditet og amning.
Anvendelsesmåde og doseringsregime for lægemidlet
Tafen næsespray er ordineret til voksne og børn over 6 år ved 1 tryk på hver nasal passage 1-2 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen, men behandlingen bør normalt ikke være længere end 3 dage for at undgå at blive vant til lægemidlet og udviklingen af bivirkninger.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
I graviditetens første trimester anbefales det ikke at anvende Tafen næsespray, da alle organer og systemer i fosteret er dannet og lagt i løbet af denne periode, og der gives ikke oplysninger om lægemidlets sikkerhed for gravide og det ufødte barn.
I anden og tredje trimester af graviditeten er brugen af stoffet Tafen nasal kun mulig, når fordelene til den forventende moder opvejer de potentielle risici for barnet. Lægemidlet anvendes i den minimale effektive dosis og under nøje tilsyn af en læge.
Det vides ikke, om den aktive aktive ingrediens i lægemidlet kan udskilles i modermælk, og hvordan dette kan påvirke barnets krop, så lægemidlet ikke anbefales til behandling til ammende. Om nødvendigt bør lactationsterapi seponeres.
Bivirkninger
På baggrund af brugen af lægemidlet Tafen nasal kan patienten opleve bivirkninger på grund af individuel overfølsomhed over for sprøjtekomponenterne:
- på den anden side af åndedrætssystemet - hoste, tørre slimhinder, næseblod, nysen
- kittende i halsen;
- hævelse af slimhinderne og en krænkelse af nasal vejrtrækning i sjældne tilfælde;
- Almindelige bivirkninger er døsighed, svimmelhed, sløvhed, apati.
Som regel går alle disse bivirkninger forbi, er milde og kræver ikke seponering af behandlingen.
Overdosering af lægemidler
Tilfælde af overdosering med stoffet Tafen nasal er ikke registreret. Ved utilsigtet administration inden for en stor dosis medicin kan de ovenfor beskrevne bivirkninger intensiveres. For at undgå bivirkninger anbefales det ikke at overskride den angivne dosis eller bruge lægemidlet i mere end 5 dage.
Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler
Lægemidlet Tafen nasal anbefales ikke til patienter samtidig med Phenobarbital, Rifampicin eller Phenytoin, fordi den terapeutiske virkning af sprayen reduceres på baggrund af disse lægemidler.
Narkotika med forsigtighed bør kombineres med østrogen, ketoconazol og methandrostenol, da denne lægemiddelinteraktion forbedrer den terapeutiske virkning af budesonid, hvilket kan provokere udviklingen af bivirkninger.
Lægemidlet Tafen nasal kan forbedre den terapeutiske virkning af vasokonstrictor nasaldråber, derfor bør disse midler kombineres med forsigtighed for ikke at provokere bivirkninger.
Særlige instruktioner
Ved udskiftning af glukokortikosteroidmidlet til generel virkning, skal næsesprayen Tafen nasal forsigtighed udvises på grund af risikoen for binyreinsufficiens og udprægede bivirkninger. Terapi bør udskiftes gradvist, daglig nedsættelse af dosis.
Lægemidlet Tafen Nasal bør specielt omhyggeligt ordineres til patienter, der for nylig har haft næseoperationer eller skader på næsehulen. Dette skyldes corticosteroids evne til at bremse processen med sårheling og risikoen for at åbne blødning.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
På grund af den manglende kliniske erfaring med sprøjten er Tafen nasal ikke ordineret til behandling og lindring af allergiske rhinitisangreb hos børn under 6 år. Hvis det er nødvendigt, bør patienter i denne alder konsultere en læge for et individuelt valg af et sikkert og effektivt lægemiddel.
Analoger sprøjter Tafen nasal
Drug Tafen nasal har en analog - Budoster spray, men inden udskiftning af det anbefalede lægemiddel, bør patienten altid rådføre sig med en læge.
Ferie- og opbevaringsforhold
Tafen næsespray dispenseret fra apoteker ved recept. Det anbefales at opbevare en flaske med et præparat i et tørt køligt, beskyttet mod lys og børn. Holdbarheden af lægemidlet er angivet på emballagen og er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Efter sprayens udløbsdato kan ikke anvendes til behandling.
Tafen nazal pris
Den gennemsnitlige pris for stoffet Tafen nasal i apoteker i Moskva er 352 rubler.
Tafen - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (nasal næsespray, Novolizer pulver til inhalation, næsedråber) medicin til behandling af polypper, rhinitis hos voksne, børn og graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Tafen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Tafen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Tafen i nærværelse af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af polypper, rhinitis eller rhinitis, herunder allergisk hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af det hormonale lægemiddel.
Tafen - glukokortikosteroid (GCS) til intranasal applikation (i næsen). Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter.
Budesonid (den aktive bestanddel af lægemidlet Tafen) reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation.
Budesonid øger antallet af beta-adrenerge receptorer af glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring i tilstanden ses 2-3 dage efter behandlingens start.
Det er et hormonalt stof.
struktur
Budesonid + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Kun omkring 20% af den intranasalt indgivne dosis Tafen går ind i den systemiske cirkulation. Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%. Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring.
vidnesbyrd
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
- ikke-allergisk rhinitis;
- næsepolypper.
Udgivelsesformer
Spray nasal dosering 50 mcg (nasal).
Pulver til indånding doseret (Novolizer).
Der er ingen andre doseringsformer, hvis det falder i næsen, tabletterne eller kapslerne.
Instruktioner til brug og dosering
Spray Tafen Nazal
Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen eller 2 doser i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
Bivirkninger
- irritation af slimhinden i næse og hals;
- næseblod;
- hoste;
- tør næse slimhinder
- nysen;
- dermatitis;
- nældefeber;
- udslæt;
- træthed;
- svimmelhed;
- perforering af næseseptumet;
- angioødem;
- lugtab
- takykardi;
- vækst retardation.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
Kontraindikationer
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene;
- aktiv lunge tuberkulose;
- børn under 6 år
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Tafen under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Brug til børn
Lægemidlet er ordineret til børn over 6 år.
Særlige instruktioner
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen til patienter, der for nylig har lidt en skade eller næseoperation.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen påvirker ikke evnen til at køre eller mekanismer.
Drug interaktion
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
Analoger af lægemidlet Tafen
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
TAFEN NAZAL
Forberedelse: TAFEN ® NAZAL
Aktiv ingrediens: budesonid
ATX kode: R01AD05
KFG: GKS til intranasal anvendelse
Reg. nummer: P №014740 / 01
Dato for registrering: 05.02.04
Ejerreg. Hon.: LEK d.d.
DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE
Spray nasal dosering i form af en hvid eller næsten hvid homogen suspension.
Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose / natriumcarboxymethylcellulose, polysorbat 80, simethiconemulsion, propylenglycol, saccharose, dinatrium EDTA, saltsyre, renset vand.
200 doser - mørke glasflasker (1) med en mekanisk doseringsanordning med en dyse til næsen og en tip-pakningspap.
* Det ikke-patenterede internationale navn anbefalet af WHO, i Den Russiske Føderation stavningen af det internationale navn - budesonid.
Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.
FARMAKOLOGISK AKTION
GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langtidsbehandling. Præparatet har en hæmmende effekt på frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger syntesen af antiinflammatoriske proteiner, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af? -Adrenoreceptorer glatte muskler. 2A lægemiddel inhiberer phospholipase-aktivitet, der fører til inhibering af syntesen af prostaglandiner, leukotriener og PAF, inducerer en inflammatorisk reaktion. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.
Tafen Nazal reducerer sværhedsgraden af symptomer for allergisk rhinitis, undertrykker tidlig og sen fase allergiske reaktioner og reducerer inflammation i de øvre luftveje. Forbedring af staten noteres i 2-3 dage efter behandlingens begyndelse.
Farmakokinetik
Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l.
Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.
På grund af god vævsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gør 301 l.
Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. Glucocorticoid aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter udskilles hovedsageligt med urin (70%) og med afføring. T1/2 er 2-3 timer
INDIKATIONER
- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt
DOSING MODE
Voksne og børn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert næsebor 2 gange om dagen. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 1 dosis i hver næsebor 2 gange / dag eller 2 doser i hver næsebor 1 gang / dag om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der lindrer symptomerne på rhinitis.
Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige dosis er 400 mcg i højst 3 måneder.
Fuld terapeutisk effekt kræver regelmæssig og korrekt anvendelse.
Hvis en dosis bliver savnet, skal den tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time, inden den næste normale dosis tages.
ADVERSE EFFEKTER
På den anden side af åndedrætssystemet: irritation af slimhinden i næse og hals, næseblødninger, hoste; mindre ofte tør næse slimhinde, nysen.
Dermatologiske reaktioner: dermatitis, urticaria, udslæt.
Andre: træthed, svimmelhed.
I særlige tilfælde, anvendelsen af nasale kortikosteroider bemærkede perforering af næseskillevæggen, angioneurotisk ødem, tab af lugtesans, takykardi, væksthæmning.
Ved anvendelse af lægemiddel bivirkninger udvikles meget sjældent og er forbigående i naturen.
KONTRAINDIKATIONER
- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene
- aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Brug af stoffet Tafen nasal under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Ved skift fra behandling med systemiske kortikosteroider næsespray til behandling i forbindelse med risikoen for binyreinsufficiens, skal der udvises forsigtighed for en restitutionsperiode af hypothalamus-hypofyse-binyre-system.
Da kortikosteroiderne sænker helbredelsen af sår, skal der tages forsigtighed ved ordination af Tafen nasal til patienter, der for nylig har været underkastet traume- eller næsekirurgi.
For den fulde terapeutiske virkning i allergisk rhinitis er nødvendig for at tage stoffet regelmæssigt.
Undgå kontakt med øjnene.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til at køre bil eller maskiner.
OVERDOSE
Utilsigtet overdosering af stoffet Tafen nasal forårsager ikke nogen tydelige symptomer. Akut overdosis er usandsynligt.
Ved langvarig brug af høje doser såvel som samtidig brug af andre kortikosteroider kan symptomer på hyperkorticisme forekomme.
I dette tilfælde skal lægemidlet stoppes, gradvist reducere dets dosis.
DRUG INTERACTION
Samtidig anvendelse af lægemidlet Tafen Nazal med induktorer af mikrosomalt oxidation (phenobarbital, phenytoin, rifampin) kan nedsætte virkningen af førstnævnte.
Methandrostenolon, østrogener, ketoconazol øger effekten af budesonid.
BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
VILKÅR OG BETINGELSER
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.