15 ml - plastflasker med doseringsanordning (1) - kartonemballager.
Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Graden af absorption af det aktive stof afhænger af indgivelsesmåden.
Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseret. T1/2 er ca. 1,5 time. Det udskilles uændret med urin og med galde i omtrent lige store mængder.
Individuel. Til indånding er 1-10 mg (afhængigt af den anvendte doseringsform) 4 gange / dag.
Inden for voksne - 200 mg 4 gange dagligt, børn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 gange / dag.
Når det anvendes i oftalmologi og ENT-praksis, fastlægges dosis afhængigt af indikationerne og den anvendte doseringsform.
Rektalt anvendt i form af mikrocyklere.
Ved indånding: irritation i øvre luftveje er mulig, hoste, kortvarige effekter af bronchospasme; i nogle tilfælde - udtalt bronkospasme med et fald i indikatorer for åndedrætsfunktion.
Intranasal indgivelse: I begyndelsen af behandlingen er irritation af næseslimhinden mulig. i sjældne tilfælde - næseblødninger, allergiske reaktioner.
Når den anvendes topisk i oftalmologi: En midlertidig forstyrrelse med hensyn til synsvinklenes klarhed, er der en følelse af varme i øjet.
Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - hududslæt, smerter i leddene.
Andet: i sjældne tilfælde - kvalme.
Ved anvendelsen cromoglicat med orale og inhalerede former af beta-agonister, inhalerede former og orale kortikosteroider, theophyllin og andre methylxanthiner derivater, antihistaminer mulig forstærkende virkning. Den kombinerede udnævnelse af cromoglicinsyre og kortikosteroider gør det muligt at reducere dosis af sidstnævnte, og i nogle tilfælde fuldstændigt annullere det. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.
I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages (indåndes) før indånding af cromoglycinsyre.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.
Ansøg ikke om lindring af et akut angreb af bronchial astma.
Vær forsigtig, når du bruger samtidige sygdomme i leveren og nyrerne.
I undtagelsestilfælde, når bronchospasme udvikler sig med inhalation af cromoglicinsyre med et fald i respirationsfunktionen, anbefales det ikke at gentage brugen.
Ved behandling af NUC, proctitis eller proctocolitis er cromoglycinsyre det valgte lægemiddel hos patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.
Bromhexin og Ambroxol bør ikke anvendes samtidigt i en inhalationsopløsning af cromoglicinsyre.
Når fødevareallergier bør anvendes i kombination med en diæt, der begrænser strømmen af antigen.
Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.
Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I nogen tid efter indånding i øjnene bør afstå fra at gøre arbejde, der kræver opmærksomhed.
Cromoglycinsyre er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for spædbarnet.
Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.
Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.
Indikationer, brugsanvisning til næsespray og øjendråber Kromoglin, analoger, anmeldelser
Allergi er en farlig sygdom. Ikke alene oplever kroppen stress, det forværres. Det kan bryde mange planer, forkæle stemningen i lang tid og forårsage ubehag.
Når Kromoglin er foreskrevet - vidnesbyrd
VIGTIGT AT VIDE! Et middel til en komplet kur mod allergier, som anbefales af læger Læs mere >>>
Denne medicin bekæmper succesfuldt sæsonbetinget eller helårs manifestationer af rhinitis baseret på allergisk oprindelse. Det hjælper med at reducere de negative manifestationer af bronchial astma i dens forskellige manifestationer og kronisk bronkitis, op til det broncho-obstruktivt syndrom.
Forhindrer astma reaktioner, hvis et allergen er til stede, og der er opstået en inhalation, eller irritationen er ikke allergisk.
Hvis det ved laboratorieanalyse er bevist, at patienten har fødevareallergier, vil Kromoglin tillade sig at slippe af med en alvorlig tilstand. En medicin anvendes, hvis behandling af proktitis eller proctocolitis er nødvendig, men kun som kombinationsbehandling.
Antiallergiske egenskaber af lægemidlet er baseret på det faktum, at natriumcromoglycat indeholdt i det blokerer indgangen af kaliumioner i mastceller.
Dette betyder, at celle degranulation er forhindret, og mediatorer af allergi og betændelse, det vil sige leukotriener, histamin og nogle andre stoffer, frigives ikke.
Sammensætning og former for frigivelse
Dette lægemiddel blev besluttet at producere i flere former. Der er øjendråber, der er en spray, der anvendes nasalt. Deres beskrivelse er næsten den samme.
Forsigtig! Dråberne indeholder benzalkoniumchlorid. Det skal huskes, at det påvirker clouding kontaktlinser.
Virkningen af lægemidlet giver natriumcromoglycat. Den lægelige virkning er mærkbar flere dage efter starten af behandlingen.
Værktøjet sælges i en plastikflaske, i en bekvem form, der er egnet til hurtig brug i form af en dråber. Dens volumen er 10 ml.
Nasal spray pakket i en plastikflaske med 15 ml medicin. Det har en dyse, der fungerer som en sprøjte. Det har udseendet af en kegle.
Lægemidlet Kromoglin (brugsanvisning spray nasal fastgjort) sælges uden recept.
Instruktioner til brug
I form af en næsespray skal du bruge en dosis ad gangen. Det er nødvendigt at bruge 4 gange om dagen til inddrivning i næsehulen. Hvis sygdommen skrider frem, kan du øge doseringen ved at rådføre dig med din læge, hvilket giver op til 6 gange om dagen, men også en dosis hver. Det er imidlertid ikke længere værd at øge medicinen - det er sundhedsfarligt.
Per dosis af dette lægemiddel tages 0,14 ml opløsning, hvilket svarer til 2,8 mg natriumcromoglycat.
Det er vigtigt! For at gøre behandlingen mere blid og have en større effekt, anbefaler lægerne dig også at begrænse næsen med dråber.
Så hævelse af slimhinden vil falde, ubehag vil falde. Nogle gange er det nødvendigt at bruge antihistaminer i den indledende fase af behandlingen.
Under behandling, når lindring er kommet, kan du øge perioderne med at tage medicinen.
Men hvis det ikke er muligt at slippe af med kontakt med et allergifremkaldende middel, så varer behandlingen normalt, indtil symptomerne på rhinitis forsvinder og endnu længere. Ved langvarig behandling kan tælles fra 2 til 4 uger.
Øjedråber
Drops er designet til at lindre symptomer på allergier og er kun ordineret af en øjenlæge. Dens komponenter blokerer indgangen i cellerne af disse enzymer, der kan forårsage allergiske manifestationer.
På denne måde kan du slippe af med:
- kera-, conjunctivitis;
- keratitis, hvis den har en allergisk karakter
- allergier fremkaldt af dyrehår, kemikalier, kosmetik;
- øjenkontakt i øjet
- lindre træthed fra øjnene efter træning.
Grave ind skal være 4 gange om dagen, men ikke mere end to dråber i øjet. I ekstreme tilfælde kan den maksimale dosis pr. Dag reduceres til 8 gange om dagen. Den oftalmologiske proces i proceduren er ønskelig at blinke for at medicinen skal fordeles bedre.
Næse spray
Selv "forsømte" allergier kan helbredes derhjemme. Bare glem ikke at drikke en gang om dagen.
Denne aerosol spray er et stærkt og pålideligt middel, når terapi og profylakse mod allergi, bronchial astma, rhinitis forårsaget af allergier er påkrævet. Det kan helbrede forkølelse.
Splashing er simpelt nok:
- hætten fjernes
- Den trykkes flere gange på en speciel mobil enhed for at fordele jævnligt en strøm af væske til behandling;
- sprøjtehovedet indsættes i næsehulen
- kun trykket én gang på en mobil enhed.
Funktioner ved brug af lægemidlet til gravide, plejehjem, til børn
Den farligste under graviditeten ved brug af forskellige lægemidler kan være en teratogen virkning, som fremkalder udviklingen af medfødte abnormiteter. Men når man anvender Kromoglin, blev en sådan fare ikke overholdt. Men stadig advare lægerne om, at hver kvindes krop er individuel. Derfor, især i første trimester for at bære et barn, kan kun en læge afgøre, om man skal tage medicinen i denne periode. I de senere stadier af graviditeten, hvis behandling med Kromoglin er så nødvendig, har den behandlende læge igen baseret på patientens observationer ret til at ordinere dette lægemiddel.
Laktationsperioden er en betydelig periode i et spædbarns liv. Derfor, hvis sygeplejersken i denne periode forværrede allergiske manifestationer, og det er presserende at tage Kromoglin, så i små doser truer det ikke barnets helbred, da det falder i mælken i en meget lille del. Men advarsel den behandlende læge om, at denne behandlingsmetode er nødvendig, at kromoglin spray til næsen ikke gør ondt.
Hvis børn har brug for en sådan behandling, så er der fastsat sådanne begrænsninger for dem:
- Fra 2 år er det muligt at behandle ved indånding ved hjælp af en opløsning, kapsler med pulver;
- til 5-årige og ældre kan inhalationer sprøjtes med aerosol.
Lægemidlet bør seponeres, hvis der er øget følsomhed over for cromoglycinsyre.
Kontraindikationer, bivirkninger
Lægemidlet Kromoglin bør ikke tages, hvis kroppen opfatter nogen komponent negativt, og hvis negative manifestationer forekommer, er gentagne manifestationer kontraindiceret.
Med omhu skal under behandling af en læge konstant behandles, hvis der er nyre- eller leversygdom.
På grund af det faktum, at enhver organisme er individuel, kan reaktionen på Kromoglin være uventet. Derfor kan nogle gange patienter opleve nogle patologier, der ikke er så udtalte. Dette er primært:
- irritation af næseslimhinden, sårdannelse;
- kvalme;
- hovedpine og kort svimmelhed
- ændringer i smag;
- pludselig hoste op;
- nasal blodstrøm;
- hæshed.
Mere sjældent, men der var stadig tilfælde, hvor tungen eller strubehovedet svulmede, tegn på kvælning og endda Quincke ødem dukkede op, leddene begyndte at gøre ondt.
Dette lægemiddel har en stærk positiv effekt. Men når behandlingen er færdig med:
- indånding, kan øvre luftveje irritere, fordi der opstår hoste, kan der være et fænomen af bronchospasme, som påvirker vejrtrækningen negativt
- lokal modtagelse til oftalmologi. I dette tilfælde kan der brænde i øjnene, hævelse, tørhed, tab af klarhed i visuel opfattelse. Men disse symptomer forsvinder snart. Derfor skal man begynde at læse Kromoglin eye drops instruktionerne.
- intranasal administration. Men så længe kroppen tilpasser sig, kan irritationsreaktioner af slimhinderne i næsen forekomme, mindre ofte mindre blødninger og allergiske manifestationer.
Hvis en utilsigtet indtagelse af lægemidlet optrådte, og Kromoglin's næse dråber ikke er beregnet til dette, mener lægerne ikke, at dette ikke er meget farligt. Faktum er, at stoffet absorberes i den laveste dosis - op til 1 procent. - fra mave-tarmkanalen. Udskilt i næsten uændret urin og galde.
Analoger af Kromoglin i øjendråber, næsesprayer
Kromoglin er ikke egnet til alle patienter som terapeutisk behandling, men der findes erstatninger på apoteker. Lægemidlet kan oftest erstattes af "Vizin", "Taufon", "Visoptic", "Travatan", "Cromohexal", "Lekrolin".
Interaktion med andre lægemidler
Undersøgelse af lægemidlet, der observerer patienter, der bruger Kromoglin parallelt med andre lægemidler, fandt ikke nogen unormale helbredstilstande. Derfor anses denne medicin for at være sikker i kombination med andre. Men for nogle patienter kan det være uforeneligt. Dette er for eksempel Bromhexin, Ambroxol.
Lægemidlet i form af en spray kan anvendes med forskellige former for GCS (så kan dosis af GCS reduceres, men det er ønskeligt for patienten at være under medicinsk overvågning i disse perioder, da reduktionen skal udføres ved en mild metode - ikke mere end 10% om 7 dage) og adrenstimulerende midler i som orale former og inhalatorer, med methylxanthinderivater, antihistaminer. I disse tilfælde kan en potentieringsvirkning overholdes.
Ved lokal anvendelse af Kromoglin øjendråber vil lægemidler med GCS-indhold ikke længere være påkrævet.
Advarsel! Hvis en person tager bronkodilatatorer, er det kun før Kromoglin indånding er lavet.
Hvilket er bedre: Kromogeksal eller Kromoglin: anmeldelser
Kromoglin, som mange patienter reagerer på, hjalp dem meget. Men der er også den opfattelse, at stoffet ikke havde den forventede virkning, så jeg var nødt til at skifte til andre stoffer, herunder Cromohexal. Derfor skal du have professionel lægehjælp inden du behandles med Kromoglin.
fund
For effektiv behandling af allergier bruger vores læsere med succes en ny effektiv allergi medicin. Den indeholder en unik patenteret formel, der er ekstremt effektiv til behandling af allergiske sygdomme. Dette er et af de mest succesfulde midler til dato.
Allergiangreb skal forsøge at blokere hurtigere, fordi et godt værktøj altid skal være der. Og Kromoglin er en pålidelig og pålidelig lægemiddelassistent til både voksne og børn.
Kromoglin
Beskrivelse pr. 19. februar 2017
- Latin navn: Cromoglin
- ATX kode: R01AC01
- Aktiv ingrediens: Cromoglicinsyre
- Fabrikant: Merkle GmbH (Tyskland)
struktur
1 ml dråber og spray indeholder 20 mg cromoglycinsyre.
Valgfri: injicerbart vand, benzalkoniumchlorid, natriumedetat (til dråber); injicerbart vand, natriumhydroxid, natriumedetat (til spray).
Frigivelsesformular
Lægemidlet Kromoglin sælges i form af øjendråber i dråberflasker på 10 ml og i form af en nasalmålespray i 15 ml forstøvede flasker.
Farmakologisk aktivitet
Antiallergiske (stabiliserende mastcellemembraner).
Farmakodynamik og farmakokinetik
Kromoglin er antiallergisk terapeutisk lægemiddel udviser membranstabiliserende effektivitet på grund af blokering modtagelsen hos fede calcium ion celler, således inhiberer degranulering af disse celler og frigivelsen af disse allergiske mediatorer - bradykinin, histamin, leukotriener (herunder langsomt reagerende stof) samt andre aktive biologiske stoffer. Effektiviteten af den aktive bestanddel af lægemidlet - cromoglicinsyre (natriumcromoglycat) er i høj grad demonstreret ved dets profylaktiske anvendelse.
Den konkrete kliniske effekt i behandlingen af dråber med øjenallergiske sygdomme opstår efter flere dage eller uger. Mængden af absorberet natriumcromoglycat gennem øjets slimhinde er ubetydeligt, medens det terapeutiske middels systemiske biotilgængelighed er mindst 0,03%. T1 / 2 er 5-10 minutter.
Med den intranasale metode til lægemiddeladministration afhænger dets absorption fra nasale slimhinder af mængden af udskilt mucus (falder med en forøgelse i mængden) og er omtrent lig med 7%. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af et terapeutisk middel er absorptionen af dets aktive bestanddel fra mave-tarmkanalen mindre end 1%. Udskillelse af lægemidlet fra kroppen udføres i uændret form med galde og urin i omtrent lige store mængder.
Indikationer for brug
Øjedråber til brug i allergisk keratitis og conjunctivitis; keratoconjunctivitis; øjenbelastning / øjetræning; tør øjne syndrom; okulær irritation af slimhinderne, som forekom på grund af udsættelse for allergener (stoffer fra miljøet skadelige erhvervsmæssige faktorer kemiske ingredienser af husholdningskemikalier, øjenpræparater, kosmetik, husdyr, forskellige planter og så videre.).
Nasal spray er beregnet til profylaktisk og terapeutisk brug i tilfælde af negative allergiske manifestationer af sæsonbetinget eller året rundt rhinitis.
Kontraindikationer
Det terapeutiske middel Kromoglin er kontraindiceret i tilfælde af personlig overfølsomhed over for dråber eller sprøjte ingredienser observeret hos en patient.
Gravide / ammende kvinder og børn op til 4 år kræver omhyggelig brug af lokale præparater af natriumcromoglycat i form af øjendråber.
Bivirkninger
Ved brug af øjendråber i nogle tilfælde observeret:
- følelse af tilstedeværelsen af et fremmedlegeme i synets organer
- forstyrrelse af visuel opfattelse og krænkelse af dets klarhed
- conjunctival hævelse;
- chuvstvozhzheniya i øjnene;
- bygdannelse;
- rindende øjne;
- følelse af tørre organer af syn
- overfladisk læsion af hornhindeepitelet.
Brug af en spray kan nogle gange forårsage:
Instruktioner for brug Kromoglin
Kromoglin øjendråber, brugsanvisninger
Øjedråber er indiceret til at blive appliceret topisk i form af instillation af et terapeutisk middel i conjunctival øjenposer (højre og venstre). I begyndelsen af procedurens terapeutiske forløb udføres øjeninstillation 4 gange (hver 4-6 timer) pr. Dag ved anvendelse af 1-2 dråber i forhold til hver conjunctival sac. I tilfælde af akut behov er det tilladt at øge antallet af instillationer op til 6-8 gange om dagen.
Nasal spray Kromoglin, brugsanvisning
Lægemidlet i form af en målespray anvendes som regel 4 gange om dagen med den intranasale indgivelse af en enkelt dosis terapeutisk middel i hver nasal passage. I tilfælde af akut behov er det muligt at øge antallet af intranasale injektioner op til en maksimalt tilladt grænseværdi på 6 gange pr. 24 timer.
Efter opnåelse af terapeutisk virkning kan intervallet mellem intranasale administrationer øges. Ved konstant kontakt med allergener anbefales det at fortsætte behandlingen selv i tilfælde af fuldstændig forsvinden af de negative symptomer på rhinitis.
Hvis det er nødvendigt at bruge sprayen i mere end 2-4 uger, bør du også rådføre dig med din læge.
overdosis
Hidtil er der ikke dokumenteret bevis for signifikante bivirkninger ved overdosering af lokale terapeutiske midler af natriumcromoglycat.
interaktion
Samtidig anvendelse af cromoglycinsyre med antihistaminer, indåndede og orale beta-adrenostimulerende midler og glucocorticoider, theophyllin og andre methylxanthinderivater kan forårsage en potentierende effekt.
Udførelse af terapi med kombineret brug af cromoglicsyre og glucocorticoider kan reducere dosiserne af sidstnævnte væsentligt, og i nogle tilfælde afbryde dem fuldstændigt. Reduktion af doser af glukokortikoider bør være under konstant tilsyn af en læge. Dosisreduktionen pr. Uge bør ikke overstige 10%.
Brug af øjendråber reducerer behovet for brug af oftalmiske kortikosteroid terapeutiske lægemidler.
Salgsbetingelser
Øjedråber og næsespray er kommercielt tilgængelige.
Opbevaringsforhold
Begge lægemidler kræver ikke særlige temperaturopbevaringsforhold.
Holdbarhed
3 år for begge medicinske former.
Særlige instruktioner
På alle stadier af Kromoglins ansøgning i form af øjendråber bør patienten ikke bære bløde kontaktlinser på grund af deres konserveringsindhold. Ved brug af hårde kontaktlinser skal de fjernes 15 minutter før indstillingsproceduren.
I tilfælde af tab af klarhed i synet, nogle gange manifesteret efter indånding af dråber, bør patienten ikke køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver høje visuelle egenskaber.
I processen med at slippe dråber er det nødvendigt at undgå kontakt med pipette-spidsen af hætteglasset med øjet.
Efter brug skal flasken med dråber være tæt lukket.
Det skal huskes, at 1 sprøjtedosis er 0,14 ml og indeholder 2,8 mg natriumcromoglycat.
For hurtig opnåelse af terapeutisk effektivitet af sprøjten i de første 1-2 dages behandling anbefales det endvidere at anvende dråber, som reducerer hævelsen af næseslimhinden. I nogle tilfælde vil det være hensigtsmæssigt at kortlægge recept på antihistamin terapeutiske midler.
Hvis en patient er allergisk over for cromoglycinsyre, bør yderligere anvendelse af disse lægemidler undgås.
analoger
Analoger af Kromoglin er repræsenteret af terapeutiske midler med dets vigtigste egenskaber, der ligner det:
Synonymer
Synonymer af stoffet er:
For børn
Børn under 4 år kræver omhyggelig administration af natriumcromoglycat i form af øjendråber.
Dosering af cromoglicinsyre i form af en næsespray er ikke defineret for børn under 5 år.
Under graviditet (og amning)
Selv vedvarende brug af natriumcromoglycat hos mennesker viste ikke nogen teratogen virkning. På trods af dette er det muligt at ordinere Kromoglin til gravide kvinder (især i første trimester) først efter en stringent vurdering af det terapeutiske forhold mellem behandlingens fordel / risiko.
Cromoglycinsyre trænger ind i en ammende moders mælk i meget små mængder, hvilket efter al sandsynlighed ikke udgør en alvorlig risiko for spædbarnet. Imidlertid er det som i det foregående tilfælde kun muligt at anvende Kromoglin af ammende kvinder efter en streng vurdering af terapeutisk fordel / risikofaktor for spædbørn.
anmeldelser
Anmeldelser af næsespray og øjendråber Kromoglin er tvetydige og er ikke så almindelige. Nogle patienter vurderer kun dette middel på den positive side, andre taler derimod om dets fuldstændige ubrugelighed og endda om nogle bivirkninger, der findes. I lyset af dette er valget af et antiallergisk lægemiddel bedst efterladt af allergistens læge, hvis kvalifikationer og erfaring vil bestemme det mest hensigtsmæssige lægemiddel til en bestemt patient.
Pris Kromoglin hvor kan man købe
Prisen på Kromoglin øjendråber bør ligge i området 80-100 rubler, og prisen på en næsespray varierer i området 150-180 rubler.
Kromoglin næsespray
Lægemidlet er tilgængeligt i form af øjendråber og næsespray. Instruktioner for brug Kromoglin giver information om dosering og hyppighed af brugen af lægemidlet. Men kun en specialist bør udpege et behandlingsregime.
Drug action
Den aktive komponent af Kromoglin blokerer indtrængningen af calciumioner i mastcellerne, hvilket forhindrer frigivelse i blodet af allergiske mediatorer (histamin osv.). Lægemidlet virker som et profylaktisk middel, der pålideligt forhindrer udviklingen af allergisk rhinitis og conjunctivitis.
Kromoglin-spray forhindrer også astmatisk reaktion efter indånding af allergener og miljøirriterende stoffer.
struktur
Den aktive bestanddel af lægemidlet er cromoglicsyre. Dens indhold i 1 ml dråber og spray - 20 mg.
Yderligere stoffer af stoffet:
- i sprayen - natriumhydroxid, renset vand osv.;
- i dråber - natrium edetat, renset vand osv.
vidnesbyrd
Ifølge brugsanvisningen udpeges Kromoglin under følgende betingelser:
- bronchial astma af fysisk indsats og atopisk form, astmatisk triade;
- kronisk bronkitis med bronchial obstruktion;
- conjunctivitis;
- allergisk rhinitis;
- fødevareallergi på betingelse af detekteret antigen;
- sygdomme i fordøjelseskanalen - proctitis, proctocolitis, ulcerøs colitis (i kombination med andre lægemidler).
Kontraindikationer
Instruktionerne bemærkes, at brugen af Kromoglin er kontraindiceret:
- børn under 5 år
- kvinder i de første 12 uger af svangerskabet;
- med øget følsomhed af kroppen til individuelle bestanddele af lægemidlet;
- med patologier af nyrer og lever.
Instruktioner og dosering
Nasal spray Kromoglin ifølge brugsanvisningen er tildelt 1 spray i næsepassagerne 4 gange om dagen. Om nødvendigt øges antallet af injektioner til 6 gange. I dette tilfælde er en enkeltdosis af stoffet forbudt at stige.
I de første behandlingsdage anbefales det at anvende Kromoglin-spray sammen med nasale vasokonstriktorer og antihistaminpræparater. Når den ønskede terapeutiske effekt er nået, øges tidsintervallerne mellem Kromoglin's anvendelser glat. Hvis kontakt med allergener opretholdes, kan terapi med lægemidlet fortsættes, indtil alle kliniske tegn på rhinoré passerer. Men behandlingens varighed bør diskuteres med din læge, fordi det ikke anbefales at bruge en næsespray og dråber cromoglycinsyre ukontrollabelt længere end 4 uger.
Graviditetsbehandling
I svangerskabets første trimester er brugen af Kromoglin i form af aerosol og dråber forbudt.
I andet og tredje trimester er brugen af stoffet muligt i henhold til strenge indikationer, og specialist skal bestemme de mulige fordele ved Kromoglin's terapeutiske virkninger for kvinden og den potentielle risiko for det ufødte barn.
Natriumcromoglycat udskilles i små mængder med modermælk under behandling med Kromoglin næsespray. Formentlig udgør denne kendsgerning ikke en fare for spædbarnet, men det er bedre at diskutere det med din læge, som vil rådgive om, hvorvidt man skal fortsætte med at amme eller midlertidigt nægte ham til et behandlingsforløb.
Kromoglin børn
For børn under 5 år kan lægemidlet i form af dråber indgives i henhold til lægeens strenge indikationer i en individuelt tilpasset dosis. Brugen af en næsespray op til 5 år er strengt forbudt.
Bivirkninger
Bivirkninger af næsespray Kromoglin:
- irritation af næseslimhinden
- hoste;
- nasal blødning
- hovedpine;
- kvælning.
analoger
Analoger næsespray Kromoglin:
- Kromogeksal. Antiallergisk lægemiddel ordineret til behandling af bronchial astma, allergisk rhinorré, akut og kronisk conjunctivitis. Den aktive bestanddel er cromolynnatrium. Med den systematiske brug af lægemidlet reducerer den inflammatoriske proces i åndedrætssystemet, hæmmer de tidlige og sene stadier af allergi. Cromohexal, som andre præparater af cromoglycinsyre, virker gradvist - den terapeutiske virkning bliver mærkbar første gang 4 uger efter behandlingsstart.
- Intal. Lægemiddel til behandling af bronchial astma. Det aktive stof er cromolynnatrium. Det har anti-allergiske, antiinflammatoriske virkninger. Forebygger udviklingen af bronchospasme, eliminerer tegn på inflammation i åndedrætsorganerne af en allergisk natur. Behandlingsforløbet er længe, virkningen af lægemidlet er kumulativ - kun efter 6 uger falder antallet af astmaangreb markant.
Behandlingseffektivitet
Ifølge instruktionerne er Kromoglin nasal spray et effektivt antiallergisk middel. Øvelse af otolaryngologer er enig i denne erklæring, der foreskriver et lægemiddel til behandling af deres patienter.
Interaktion med andre lægemidler
Ved behandling af spray-interaktioner med andre lægemidler er det ikke blevet bemærket.
Kromoglin er naturligvis ikke det eneste effektive stof, der kan forbedre tilstanden hos en person, der lider af allergier. Hans udnævnelse er berettiget i tilfælde af en positiv terapeutisk virkning af behandlingen. I andre situationer kan lægen foreslå andre ordninger til bekæmpelse af konjunktivitis og rhinoré.
Kromoglin
Kromoglin: brugsanvisninger og anmeldelser
Latin navn: Cromoglin
ATX-kode: R01AC01
Aktiv ingrediens: cromoglicsyre (cromoglicinsyre)
Fabrikant: Merkle (Merckle) (Tyskland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/06/2018
Kromoglin - antiallergisk lægemiddel.
Frigivelse form og sammensætning
- Øjedråber (10 ml i plastikflasker med stopdråber, i papkasse 1 flaske);
- Nasal spray (15 ml i plastflasker med konisk sprøjtedyse og hætte, i karton, 1 flaske).
Den aktive bestanddel af Kromoglin er cromoglicsyre (dinatriumsalt). Dens indhold er:
- 1 ml dråber - 20 mg;
- 1 ml spray - 20 mg.
- Dråber: benzalkoniumchlorid, natriumedetat, vand til injektion;
- Sprøjte: natriumhydroxid, natriumedetat, vand til injektion.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Kromoglin er et antiallergisk lægemiddel, som har en membranstabiliserende virkning.
Virkningsmekanismen er baseret på obstruktionen af mastcelle degranulation og frigivelsen af bradykinin, histamin, leukotriener (herunder et langsomt reaktionsstof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem.
Den bedste effekt observeres ved anvendelse af lægemidlet til profylaktiske formål.
Ved allergiske sygdomme i øjet noteres udviklingen af en mærkbar klinisk virkning efter nogle få dage eller uger.
Farmakokinetik
Ved intranasal administration af Kromoglin absorberes mindre end 7% af den indgivne dosis i den systemiske cirkulation fra næshulen. Efter indånding går op til 10% af den aktive ingrediens i det nedre luftveje, hvor det er fuldstændigt resorberet i den systemiske cirkulation.
Cromoglicinsyre er ikke udsat for stofskifte, udskilles i uændret form fra kroppen med galde og urin i omtrent lige dele. Nogle af den aktive bestanddel, som er deponeret i svælg og mund, sluges og udskilles gennem mavetarmkanalen uden signifikant absorption.
Indikationer for brug
Kromoglin øjendråber anvendes i følgende tilfælde:
- Allergisk keratitis;
- Allergisk conjunctivitis;
- Tørt øjesyndrom
- Træthed og øjenstamme
- keratoconjunctivitis;
- Irritation af slimhinden i øjnene på grund af eksponering for allergener som planter og kæledyr, oftalmiske præparater, kosmetik og husholdningskemikalier, miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer.
Spray nasal Kromoglin beregnet til behandling og forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse.
Kontraindikationer
Brugen af alle former for lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for cromoglycinsyre eller andre komponenter.
De absolutte kontraindikationer for brug af næsespray er også:
- alvorlig nedsat nyre- / leverfunktion
- næsepolypper;
- børn under 5 år
- Jeg trimester af graviditet.
Kromoglin øjendråber under graviditet og amning, næsespray - i II og III trimesterne af graviditet og under amning kan kun bruges på recept, efter vurdering af fordele og risici.
Ifølge instruktionerne bør Kromoglin i form af dråber hos børn under 4 år anvendes med forsigtighed. Sprayen anbefales ikke til børn under 5 år. I børn over 5 år skal lægemidlet i denne doseringsform kun anvendes som foreskrevet af en læge.
Instruktioner for brug Kromoglin: Metode og dosering
Øjendråber Kromoglin er ordineret med 1-2 dråber i øjens konjunktivsække 4 gange om dagen (med 4-6 timers intervaller). Om nødvendigt øges antallet af instillationer til 6-8 gange om dagen.
Kromoglin næsespray er normalt ordineret 1 injektion (dosis = 0,14 ml opløsning = 2,8 mg natriumcromoglycat) i hver nasal passage 4 gange om dagen. Om nødvendigt kan mangfoldigheden af ansøgningen øges op til 6 gange. Men dosen kan ikke øges! For hurtig opnåelse af den terapeutiske virkning af de første 1-2 dage anbefales det endvidere at anvende et vasokonstrictor nasalt middel. I nogle tilfælde, samtidig med Cromoglin, er det tilrådeligt at anvende et antihistaminlægemiddel.
Efter at have nået den ønskede terapeutiske virkning kan intervallerne mellem applikationer øges.
Hvis kontakten med allergenet forbliver, anbefales behandling at fortsætte, selvom symptomerne på rhinitis forsvinder. Langtidsbehandling (mere end 2-4 uger) er dog kun mulig efter rådgivning til en læge.
Bivirkninger
Når du bruger Kromoglin øjendråber, kan der være en krænkelse af klarheden i synsfornemmelsen, hævelsen af bindehinden, en brændende fornemmelse og / eller en fremmedlegemsfornemmelse i øjet, rive eller tørre øjne, byg og overfladisk skade på hornhindeepitelet.
Ved behandling med Kromoglin næsespray oplever nogle patienter mild transient irritation af næseslimhinden. I sjældne tilfælde er det muligt: hoste, hævelse i tungen, sårdannelse i næseslimhinden, blødning fra næsen, hovedpine, forandring i smag, kvælning. I nogle tilfælde kan heshed af stemme, larynxødem, angioødem forekomme.
overdosis
Der er ingen oplysninger om overdosis af Kromoglin i form af øjendråber.
I tilfælde af overdosis af en næsespray, kan bivirkninger øges. Symptomatisk behandling anbefales.
Særlige instruktioner
I løbet af behandlingsperioden med øjendråber skal du afstå fra at bære bløde kontaktlinser, og hårde linser skal fjernes 15 minutter før indånding. Ved indånding må du ikke røre ved pipettens øje og lukke flasken tæt.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Patienter, for hvem visuel klarhed er midlertidigt nedsat efter indånding, anbefales ikke at komme bagved rattet et øjeblik efter indånding og ikke udføre potentielt farlige former for arbejde.
Brug under graviditet og amning
Cromoglin-behandling under graviditet / amning skal udføres med forsigtighed.
Spray er kontraindiceret i graviditetens første trimester.
Brug i barndommen
- øjendråber: børn under 4 år er ordineret under lægeligt tilsyn
- næsespray: børn under 5 år anbefales ikke, over 5 år - ordineret under medicinsk vejledning.
Drug interaktion
Øjedråber reducerer behovet for brug af oftalmiske lægemidler, der indeholder glukokortikosteroider.
Ved behandling af Kromoglin næsespray blev der ikke observeret interaktion med andre lægemidler.
analoger
Kromoglinanaloger er: Kromoheksal, Krom-Allerg, Lekrolin, Ifiral.
Betingelser for opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 3 år.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser om Kromoglin
Anmeldelser af Kromoglin er sjældne. Nogle brugere siger, at stoffet er effektivt, men samtidig noterer sig den høje pris samt det faktum, at effekten er utilstrækkelig ved stærke allergier. I andre tilfælde angiver fraværet af den påståede terapeutiske virkning.
Prisen på Kromoglin i apoteker
Ca. prisen på Kromoglin i form af øjendråber (1 flaske-dråber, 10 ml hver) er 85 rubler.
KROMOGLIN, SPRAY NAZAL
Bestil med et klik
- ATX klassificering: R01AC01 Cromoglycinsyre
- Mnn eller gruppenavn: -
- Farmakologisk gruppe: R01A - PREPARATIONER TIL BEHANDLING AF NOSYDOMME LOKAL
- Producent: RATIOPHARM
- Licensindehaver: TEVA *
- Land: Ukendt
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Kromoglin ® næsespray
Handelsnavn
Kromoglin ® næsespray
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Spray nasal, doseret 20 mg / ml
struktur
En ml opløsning indeholder
aktiv bestanddel: natriumcromoglycat 20 mg,
Hjælpestoffer: dinatriumedetat, natriumhydroxid 1 M opløsning, vand til injektion
beskrivelse
Gennemsigtig, let gullig opløsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergiske stoffer (undtagen kortikosteroider) til behandling af næsesygdomme
ATC-kode R 01AC01
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Efter intranasal administration er absorptionen af lægemidlet fra slimhinderne ca. 8%. Efterhånden som mængden af sekretion stiger, falder absorptionsgraden. Plasmakoncentrationen på 9 ng / ml nås inden for 15 minutter. Binding til proteiner er 63-76%. Distributionsvolumenet er 0,13 l / kg. Ved indtagelse ved et uheld absorberes lægemidlet fra mave-tarmkanalen i minimumsbeløbet (mindre end 1%). Udskåret uændret fra kroppen gennem urin og galde i omtrent lige store mængder.
farmakodynamik
Kromoglin ® næsespray blokkerer indtrængningen af calciumioner i mastceller og derved forhindrer deres degranulation og frigivelse af mediatorer af allergi og inflammation: histamin, bradykinin, "langsomt reaktionsstof" og andre biologisk aktive stoffer.
Indikationer for brug
- forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis
Dosering og administration
Voksne og børn over 6 år anbefales at tage 1 dosis i hver næsebor 4 gange om dagen. Hyppigheden af indgift kan øges til 6 gange om dagen (1 dosis) eller 4 gange om dagen, 2 doser hver. Efter at have nået en terapeutisk effekt, kan intervallerne mellem doserne øges.
Bivirkninger
- forbigående næseirritation
- hovedpine og smag forandringer
- hoste og åndenød, næseblod, næsesår
- hæshed, larynx hævelse, angioødem
Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor cromoglicinsyre eller andre komponenter i lægemidlet
- børn op til 6 år
Drug interaktioner
Særlige instruktioner
For en hurtigere virkning, 2-3 dage før brug af Kromoglin® næsespray, er det muligt at ordinere vasokonstriktor dråber til næsen.
Kromoglin ® næsespray kan bruges samtidigt med antihistaminer i en kort periode.
Hvis du har mistanke om en allergisk reaktion på brugen af Kromoglin ® næsespray, bør du undgå gentagen brug af lægemidlet.
Graviditet og amning
Med mange års brug er Kromoglin ® næsespray ikke observeret. Kromoglin ® næsespray trænger ind i modermælk i meget små mængder, hvilket sandsynligvis ikke udgør en risiko for babyer. På trods af dette er brugen af Kromoglin ® næsespray under graviditet og amning kun mulig efter en omhyggelig vejning af den behandlende læge af fordel / risikoforholdet.
Funktioner påvirker evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
overdosis
Frigivelse form og emballage
Ved 15 ml hældes i hætteglas af hvid højdensitetspolyethylen med en kapacitet på 20 ml, udstyret med en dispenseringsanordning med en spids og med en skruelåg. På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog sættes i en kasse fra en pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ºі!
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Brug ikke efter udløbsdatoen!
Salgsvilkår for apotek
producent
Ursapharm Artsnaymittel GmbH, Tyskland
Registreringsbevis Holder
"Ratiopharm GmbH", Tyskland
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Ratiopharm Kazakhstan LLP, Almaty, Al-Farabi Ave., 13,
BC "Nurly-Tau", 1B, of.305,
tlf. (727) 311 10 66/68/73/75, fax (727) 311 10 69, e-mail: [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.