Forkølelsen er normalt ikke begrænset til en forkølelse eller kun ondt i halsen. Under den uskrevne lov kommer sygdommen "i komplekset." Feber og kropssmerter stopper ikke her: En række respiratoriske vira forårsager koldt og ondt i halsen og hoster samtidig. Men den ulejlighed, der er fyldt med ARVI, slutter ikke der. Et par dage efter en forkølelse begynder bakterier ofte at virke. Og så går Bioparox i kampen - en universel spray med et antibiotikum til hals og næse. Enters - og vinder!
>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!
Den særprægede kvalitet af Bioparox er en ejendommelig, ret behagelig lugt. Det giver et dusin duftende ekstrakter: spidskommen, kryddernød, koriander, malurt, mynte, appelsin, appelsin, rosmarin. Kronet med denne riot anis olie.
En dosis aerosol indeholder 0,125 mg af den aktive ingrediens fusafungin. Emballage spray Bioparoks udstyret med to separate dyser til hals og næse.
Farmakologisk virkning, eller hvordan Bioparox virker
Virkningen af Bioparox skyldes de farmakologiske egenskaber af dets aktive ingrediens - fusafungin. Det er aktivt mod et bredt spektrum af bakterier, nemlig:
- streptokokker, herunder patogener af lungebetændelse lungebetændelse streptokokker;
- stafylokokker;
- Moraxella;
- hæmofile sticks;
- Legionella;
- mycoplasma og nogle andre.
Det er værd at bemærke, at stafylokokker, moraxella og hæmofile baciller er blandt de mest almindelige årsagsmidler til antritis. Desuden er lægemidlet Bioparox effektivt mod svampeinfektioner forårsaget af candida, især det almindelige patogen af Candida albicans.
Sprøjtens utvivlsomt positive egenskaber indbefatter fraværet af mikroorganismer afhængighed af det. Hverken kryds eller erhvervet fusafunginresistens blev registreret i alle de år, hvor stoffet blev brugt.
Bioparox har også en lokal antiinflammatorisk effekt. Det bekæmper ikke kun bakterier og svampe, men reducerer også hævelsen af slimhinden, forbedrer nasal vejrtrækning og reducerer intensiteten af den inflammatoriske proces. Anti-inflammatoriske egenskaber ved fusafungin er baseret på et fald i koncentrationen af inflammatoriske mediatorer såvel som en antioxidantvirkning.
Kropsrejse
Ved sprøjtning fordeles fusafungin jævnt på overfladen af nasal eller pharyngeal mucosa. Det absorberes imidlertid ikke i blodet. Bevis for, at der ikke foreligger en systemisk effekt, er det faktum, at ikke en enkelt laboratorieundersøgelse, herunder anvendelse af ultrafølsomme metoder, kunne påvise fusafungin i plasma efter behandling med Bioparox. Denne egenskab af stoffet sikrer sin høj sikkerhed og fremragende tolerance.
Bemærk, at bioparoxstrømmen efter sprøjtning i næshulen indeholder så små suspenderede partikler, at de kan nå de maksillære bihuler. På grund af denne bemærkelsesværdige evne kan lægemidlet med succes anvendes til behandling af antritis af bakteriel oprindelse. Hvis Bioparox imidlertid bruges til at behandle en hals, for eksempel i tilfælde af ondt i halsen, trænger molekylerne af det aktive stof ind i bronkierne - bronchiolerne! Derfor bruges Bioparox til tider til hoste.
Indikationer for anvendelse Bioparox
Lægemidlet er ordineret til en lang række sygdomme i øvre luftveje og nasopharynx hos voksne og børn over 12 år. Blandt de indikationer for Bioparox, der er anført i de officielle brugsanvisninger:
- rhinitis - betændelse i næseslimhinden
- faryngitis - betændelse i svælghinden
- Rhinopharyngitis - en kompleks sygdom, der dækker hele nasopharynx, udvikler oftest med ARVI;
- laryngitis - betændelse af vokalledninger;
- tonsillitis - betændelse i tonsiller (angina);
- bihulebetændelse, herunder bihulebetændelse.
Sprøjten er også uundværlig efter fjernelsen af mandlerne - det forhindrer effektivt postoperative komplikationer.
Bioparox og stemmekabler
Laryngitis - Betændelse i stemmebåndene - en sygdom, der ofte udvikler sig mod baggrunden af luftvejsinfektioner. Behandle det er ikke let. Almindelige lokale antiseptika, som er meget udbredt i den komplekse behandling af inflammation i mundhulen og svælget, kan ikke fysisk trænge ind i vokalbåndene - alt for dybt i strubehovedet.
Derfor er der praktisk taget ingen stoffer til behandling af laryngitis. Hars og hæs er det fortsat at gøre indåndinger med æteriske olier og bruge Isla tabletter med islandsk mos, som ifølge producentens påstande stadig lykkes at trænge ind i bundterne. På baggrund af dette ringe antal forslag ser medicinen Bioparox meget solid ud. Fusafunginmolekyler trænger endda ind i bronchiolerne, så det er ikke svært at "få" foldene i laryngeal slimhinden, takket være, vi taler, stemme og skrige.
I de fleste tilfælde er den første virusinfektion, der fremkalder en episode af laryngitis, hurtigt kompliceret af bakteriel infektion. Og hvis ARVI er en selvbegrænset sygdom, der ender i sig selv, så har bakteriel inflammation brug for antibiotikabehandling. Bioparox kan hurtigt og effektivt lindre betændelse i vokalbåndene, forhindre en bakteriel infektion eller stoppe det i tide.
Kontraindikationer for Bioparox: Fortolk brugsanvisningen
Vi har allerede sagt, at Bioparox refererer til antallet af stoffer, der ikke absorberes i blodet, og derfor især sikkert. Imidlertid findes der fortsat kontraindikationer for brugen. Og først og fremmest er det selvfølgelig individuel følsomhed over for fusafungin eller hjælpekomponenter af lægemidlet. Og som vi har set, er der ganske få af dem - som kun er værd at den komplekse aromatiske sammensætning.
Den anden alvorlige kontraindikation for brugen af Bioparox er en tilbøjelighed til bronchospasme. Vi må trods alt ikke glemme, at medicinen er en aerosol, der kommer i en kraftig stråle ind i næsehulen eller svælget. Hvis du har alvorlige allergier eller astma, skal Bioparox overgives. I sådanne tilfælde er det usikkert og kan føre til astmaangreb.
Og det tredje punkt vedrører børn. Bioparox sikkerhedstest til behandling af børn under 12 år er ikke udført, og derfor er det i brugsanvisningen klart angivet, at det er kontraindiceret til behandling af denne patientgruppe. Ikke desto mindre forsømmer børnelægerne i praksis ofte denne indikation og foreskriver lægemidlet som en del af en kompleks behandling af ARVI, bihulebetændelse og andre sygdomme. Er det muligt eller ikke at anvende Bioparox til børn, og fra hvilken alder er medicinen sikker nok? Dette spørgsmål bør anmodes om at praktisere børnelæger frem for farmakologer, især da sidstnævnte allerede har besvaret det.
Behandling af gravide og ammende kvinder
Ligesom i børn under 12 år deltog gravide kvinder ikke i kliniske sikkerhedsstudier. Og derfor i instruktionerne om brug af Bioparox om mulighederne for at bruge stoffet under graviditeten, temmelig vagt, er det sagt om udnævnelsen med forsigtighed.
Argumentet om den dobbelte position er også angivet i instruktionerne: Bioparox blev undersøgt i langtidsforsøg på gravide forsøgsdyr. Resultaterne af disse undersøgelser viste, at lægemidlet ikke har en teratogen virkning og ikke påvirker graviditeten. Kan jeg tage Bioparox under graviditet eller er det ikke det værd?
Og her vil jeg gerne bemærke, at fusafungin, som er en del af Bioparox, er et antibiotikum, omend en naturlig. En god tolerance for stofdyrene garanterer ikke den samme virkning på den menneskelige krop. Derfor er det bedre at tage Bioparox kun under graviditet, når det er umuligt at klare sygdommen uden det, og især i den 1. vigtigste trimester.
Serviers firma leverede ikke oplysninger om, hvorvidt Bioparox absorberes i modermælk, derfor anbefales det ikke at anvende det til ammende kvinder.
Sådan tager du Bioparox: dosering og behandling
Standarddoser af Bioparox er:
- til behandling af sygdomme i luftveje, herunder tonsillitis - 4 injektioner i mundhulen
- til behandling af sygdomme i nasopharynx 2-injektionerne i næsepassagen.
I tilfælde af alvorlig infektion kan Bioparox inhalationer anvendes sammen med systemiske antibiotika (som tabletter eller injektioner).
Vær særlig opmærksom på, hvor mange dage Bioparox behandling skal vare: behandlingsforløbet er nøjagtigt syv dage. Med en reduktion i behandlingstiden reduceres effektiviteten signifikant. Husk at behandling med antibiotika ikke kan afbrydes eller reduceres, ellers er der sandsynligheden for at udvikle resistente bakteriestammer, som ikke kan behandles med antibakterielle lægemidler.
OBS! Vær forsigtig!
Og bemærk straks en anden funktion af Fusafungin. Hvis behandling med dette antibiotikum varer længere end en uge, er der en mulig sandsynlighed for superinfektion. Læger forstår dette begreb som en ny infektion, som følger umiddelbart efter hærdning af den forrige. Hvis for eksempel antritisforløbet blev opretholdt af en hæmophilus bacillus, kan Staphylococcus aureus efter et 10-12 dages forløb af Bioparox tage sin plads. Samtidig vil den allerede være fuldstændig resistent overfor fuzafungin og muligvis også til andre bredspektrede antibiotika.
For at forhindre væksten af resistente bakteriestammer, skal du tage den alvorlige advarsel, der er inkluderet i instruktionerne for Bioparox: ikke overgå behandlingsforløbet i mere end 7 dage.
Hvordan stænker Bioparox?
Før du bruger Bioparox for første gang, er det nødvendigt at kalibrere aerosolen. Først efter det kan man være sikker på, at en spray vil indeholde en strengt defineret dosis fusafungin. Kalibrering er meget enkel: Du skal trykke fire gange på cylinderens bund. I dette tilfælde behøver dysen på flasken ikke at bære.
Efter kalibrering kan du begynde behandlingen.
Behandling af sygdomme i nasopharynx
Før du bruger Bioparox, er det vigtigt at sikre, at næsen er fri. Hvis dette ikke er tilfældet, indlæs vasokonstriktorpræparater, f.eks. Nasaldråber med xylometazolin (Galazolin) eller oxymetazolin (Nazivin). Du kan vaske din næse med saltvand (Humer, AquaMaris). Kom til den sjove del: hvordan stænker Bioparox i næsen?
Et gult næsespids sættes på hætteglasset og injiceres i næsepassagen. Det er vigtigt at klemme den anden nasale passage og lukke munden. Undgå indånding ved indånding for at forhindre, at medicinen kommer ind i luftvejene. En anden betingelse for korrekt brug af Bioparox: En flaske medicin skal opbevares strengt lodret.
Behandling af luftvejssygdomme
På en flaske sættes en dyse til en mund af hvid farve. Det er indført i munden og tæt spændt med læber. Ballonen holdes lodret. Ligesom i tilfælde af brug af Bioparox til næsen, kan lægemidlet ikke trække vejret under sprøjtningen.
Efter injektionen desinficeres dyserne ved at tørre den med en vatpind fugtet i ethylalkohol med en koncentration på 90%.
Uønskede virkninger
Lægemidlet kan forårsage bivirkninger. Bemærk de mest almindelige:
- mere end 10% af patienterne med Bioparox tager udvikling af konjunktivalødem, smagsforstyrrelser og nysen er noteret;
- i 1-10% af tilfældene er tørhed i næse eller hals (afhængigt af anvendelsesstedet) irritation i halsen, hoste og kvalme.
Alle andre bivirkninger ved anvendelse af Bioparox er sjældne. Så i 0,01-0,1% af patienterne kan allergier, kortpustethed, larynxødem, bronchospasme, udslæt, urtikaria, angioødem, kløe udvikle sig. For øvrig, hvis du har en allergisk reaktion på komponenterne i Bioparox - det betyder ikke noget, aktive eller hjælpestoffer - du skal stoppe med at tage medicinen og ikke genoptage den. Dette er den eneste bivirkning, der kræver afskaffelse af Bioparox.
I alle andre tilfælde, selv med udvikling af bivirkninger, fortsættes behandlingen indtil kursets afslutning. Selvfølgelig taler vi ikke om anafylaktisk shock eller angioødem, livstruende. I sådanne situationer må du muligvis indføre adrenalin. For ikke at skræmme læsere understreger vi imidlertid, at sådanne ekstreme foranstaltninger og sådanne alvorlige bivirkninger forekommer hos mindre end 0,01% af patienterne.
Bioparox Analoger
Bioparox er et unikt lægemiddel, der ikke har billigere analoger på markedet. Nogle konkurrencer Bioparox kan lave en næsespray med antibiotika Isofra, som indeholder fremycetin. Begge lægemidler er ordineret til bakteriel rhinitis, rhinosinusitis og bihulebetændelse. Der er imidlertid en signifikant forskel mellem dem: Hvis Bioparox ikke er forbudt til brug under graviditet, er Isofra, der indeholder et aminoglycosidantibiotikum, absolut kontraindiceret.
Antibiotiske sprøjter til halsen - Bioparox potentielle rivaler eksisterer ikke. Og derfor er det ikke let at begå en fejl: om din hals gør ondt, irriterende lang løbende næse eller pludselig bihulebetændelse ophører, kan du sikkert købe Bioparox og bryde en hær af bakterier, der truer dit helbred.
bioparoks
◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 - 180 mg vandfri ethanol - 200 mg Saccharin - 1,25 mg, isopropyl- - 85.32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.
Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen af frie radikaler af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Efter indånding af lægemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
Bioparox bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.
For at maksimere brugen af aktiviteten af lægemidlet Bioparox, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox-lægemiddelbehandling, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.
For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.
Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.
Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).
Allergiske reaktioner er meget sjældne. Udviklingen af lokale, hurtigt passerende reaktioner er mulig, især hos patienter, der er udsat for allergier.
Almindelige lidelser og symptomer: Meget ofte - nysen, ubehagelig smag i munden, rødme i øjens slimhinde ofte - tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme; Uspecificeret frekvens - opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
På den del af immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet: meget sjældent - astmaanfald, astmaanfald, åndenød, laryngisme, quinckes ødem, inkl. larynx ødem.
Til huden: meget sjældent - udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages. På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af åndedræts-, larynx- eller hudsymptomer (pruritus, generaliseret erytem) anbefales en øjeblikkelig intramuskulær injektion af adrenalin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Gentag i / m injektion om 15-20 minutter om nødvendigt.
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved opfølgning.
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de almindelige regler for antibiotikabehandling. Ved udgangen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Bioparox påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Kliniske data om brugen af stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at bruge stoffet Bioparox hos ammende kvinder.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
Kontraindiceret hos børn under 2,5 år.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Bioparox: analoger til billigere udskiftning og sammenligning med originalen
I april 2016 standsede produktionen af oromukoznogo og næsespray "Bioparox". Servier Laboratory, Frankrig, indledte tilbagekaldelsen af registreringsbeviser i alle lande, hvor stoffet tidligere var registreret, selvom både patienter og læger værdsatte dens effektivitet.
Ifølge resultaterne af langsigtede kliniske forsøg blev det bekræftet, at hyppig anvendelse af bioparox øger sandsynligheden for respiratorisk krampe signifikant. I nogle tilfælde førte det til patientens død i mangel af kvalificeret lægehjælp.
Da sygdomme i den øvre luftvej af en bakteriel, svampegenskab ikke er kendetegnet ved et alvorligt kursus, har europæiske forskere besluttet, at fordelene ved at tage bioparox ikke modsvares af risikoen for mulig bronkospasme.
I lyset heraf anbefales det at skifte til bioparox-analoger i Rusland med den bedste sikkerhedsprofil.
Farmakologisk aktivitet
Den vigtigste aktive ingrediens i bioparox er fusafungin, som udviser antibakteriel (bakteriostatisk) og antifungal aktivitet, antiinflammatorisk effekt.
Virkningsmekanismen for lægemidlet er, at når Fusafungin træder ind i kroppen, er det indlejret i bakteriemembranen. Samtidig skabes uregulerede kanaler, hvilket fremkalder en forstyrrelse i udvekslingen af kalium og natrium. Som et resultat trænger en væske ind i patogenets celle, som dog ikke fører til dens død. Patogenet taber evnen til at opdele, reproduktion, migration, vedhæftning.
Således stopper udviklingen af sygdommen.
Anti-inflammatorisk virkning tilvejebringes ved at hæmme dannelsen af antiinflammatoriske cytokiner. På grund heraf nedsættes hævelsen af luftvejs slimhinden.
Bioparox blev ordineret til behandling af akutte former for sygdomme i organerne i åndedrætssystemet af inflammatorisk og infektiøs natur, akut forløb af patologierne i det øvre luftveje efter tonsillektomi for at forhindre udviklingen af komplikationer.
Ved anvendelse af lægemidlet er der ofte udviklet bivirkninger i form af forværring af bronchial astma, tørre slimhinder, nysen, riveforstyrrelser, smagsforstyrrelser og allergiske hudreaktioner.
Ifølge brugsanvisningen var stoffet kontraindiceret hos børn under 12 år, gravide og ammende kvinder, med alvorlige patologier i lever og nyrer hos voksne patienter.
Liste over Bioparox Analoger
Der er ingen strukturelle analoger af bioparox, der er stoffer, der har et lignende aktivitetsspektrum. For sygdomme i halsen af bakteriel natur omfatter listen over analoger:
- Tantum Verde, spray til lokal brug, 30 ml - 260 rubler;
- Geksoral, aerosol til lokal anvendelse af 0,2%, 40 ml - 320 gnid;
- Geksoral, topisk opløsning 0,1%, 200 ml - 290 rubler;
- Miramistin, opløsning til topisk brug af en 0,01% flaske med en spray 150 ml - 370 rubler.
Hovedkomponenterne i disse lægemidler er antiseptiske stoffer, der er aktive mod en bred vifte af patogene bakterier.
Billigere stoffer, der har en lignende virkningsmekanisme, er Theraflu LAR (spray - 270 rubler), Stopangin (spray - 250 rubler, opløsning til lokal brug - 140 rubler).
Da der ikke findes antibakterielle komponenter i sammensætningen af disse lægemidler, er listen over bivirkninger og kontraindikationer signifikant mindre end bioparox.
Men alle er brugt i den komplekse behandling af luftvejssygdomme, mens det originale lægemiddel blev anvendt uafhængigt. Derfor var en person nødt til at tage en mindre mængde stoffer, hvilket reducerede omkostningerne ved behandling betydeligt og var bestemt mere bekvemt.
Det nærmeste i spektret af bioparox-lægemidler til behandling af næsesygdomme af bakteriel og svampegenskab er:
- Isofra spray nasal - 325 rubler;
- Polydex, næsespray - 320 rubler;
- Nasonex, næsespray, 60 doser - 475 rubler, 120 doser - 820 rubler.
Bioparox eller Hexoral - hvilket er bedre
Geksoral er et lægemiddel svarende til bioparox. Hovedkomponenten er hexatidin, som har en bakteriostatisk virkning. Mekanismen er at undertrykke de oxidative reaktioner af metaboliske processer af mikroorganismer.
Lægemidlet hæmmer væksten og udviklingen af gram-positive mikroorganismer, svampe af slægten Candida, Proteus spp., Influenza A-stamvirus, PC-virus, HSV type 1. Fordelen ved lægemidlet er manglen på udvikling af resistens mod patogener mod virkningerne af hexethidin.
Eksperter ordinerer Hexoral til behandling af oral candidiasis, inflammatoriske sygdomme i mundhulen, tandkød. Bioparox, i modsætning til analogen, blev anvendt som et uafhængigt lægemiddel.
Geksoral er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor hexetidin, børn under 3 år, gravid og ammende.
Isofra eller Bioparox
Hoveddelen af isofra er det antibakterielle stof fremycetin fra aminoglycosidundergruppen. Dette lokale antibiotikum er aktivt mod en lang række mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus. Udviser også antiseptisk aktivitet.
Den største fordel ved isofra er fraværet af antibiotikaresistens i infektiøse midler. Lægemidlet, som en analog af Bioparox, bruges til at behandle sygdomme i næseslimhinden, brysthinden, herunder bihulebetændelse, bihulebetændelse, bindehindenbetændelse.
Udpeget som profylaktisk middel efter operationer på paranasale bihuler.
Isofra er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for fremycetin eller andre aminoglycosider, gravide kvinder og under amning, børn under 1 år.
Sammenlignet med bioparox, er analogen tilladt til brug i pædiatrisk praksis, har en højere antibakteriel aktivitet. Lægemidlet bruges imidlertid ikke til at behandle angina og tracheitis, har ikke svampeffekt.
Bioparox eller Polydex
Bioparox analog polydex spray har en kompleks virkning. Lægemidlet indeholder polymyxin B og neomycin (antibakterielle stoffer), dexamethason, phenylephrin.
Kombinationen af disse antibiotika i et enkelt lægemiddel bidrager til udvidelsen af spektret af antimikrobielle virkninger i forhold til størstedelen af gram-positive og gram-negative bakterier, som fremkalder smitsomme og inflammatoriske sygdomme i næsehulen og bihulerne.
Dexamethason har antiinflammatoriske virkninger. På grund af den vasokonstrictoriske virkning af eksponering for phenylephrin, nedsættes følelsen af næsestop.
En sådan sammensætning af polydexer gør dette lægemiddel til den mest effektive analog af bioparox. Men såvel som det originale værktøj, der svarer til sprayen "Polydex med phenylephrin", er kontraindiceret hos børn under 12 år, gravide og under amning, for nyresygdomme og vinkellukningsglukom, hypertension, hypertyreose, koronar hjertesygdom.
Polydex er også ineffektivt i behandlingen af virale og svampesygdomme.
Tantum Verde eller Bioparox
Tantum Verde betragtes som den nærmeste analog af Bioparox, fordi den også har en kompleks virkning. På grund af den vigtigste aktive ingrediens (benzydamin) udviser substituttet en anti-inflammatorisk, antibakteriel, anti-svampeffekt. Derudover har Tantum Verde en svag analgetisk effekt.
Lægemidlet anbefales i den komplekse behandling af tonsillitis, laryngitis, glossitis, tracheitis, spytkirtler i spytkirtlerne, faryngitis, oral candidiasis, paradontose.
En ubestridelig fordel ved analogen er muligheden for anvendelse til behandling af gravide kvinder og under amning, også Tantum Verde er tilladt for børn fra 3 år. Bioparox blev forbudt hos børn under 12 år under graviditet og amning.
Miramistin eller Bioparox
Miramistin udviser antiviral, antibakteriel og antifungal aktivitet. I modsætning til bioparox er fordelene ved analogen:
- lav absorberbarhed i blodet, således at Miramistin er meget udbredt i pædiatrisk praksis og i behandling af kvinder under graviditet;
- næsten fuldstændig mangel på kontraindikationer;
- ekstremt sjældent er der overfølsomhedsreaktioner over for miramistin.
Imidlertid har Bioparox et bredere udvalg af handling og høj effekt ved behandling af tonsillitis og bihulebetændelse.
Nasonex eller Bioparox
Hoveddelen af nazoneks er mometasonfuroat. Lægemidlet tilhører gruppen af lokale glukokortikosteroider. På grund af dette har den antiallergisk og antiinflammatorisk effekt og viser ikke en systemisk effekt.
Mekanismen for lægemiddelhandling er baseret på inhiberingen af frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Akkumuleringen af exudat reduceres også ved at forhindre akkumulering af neutrofiler. Derudover forhindrer mometasonfuroat udviklingen af sensibiliseringsreaktioner af øjeblikkelig type.
Indikationer for anvendelse er:
- forebyggelse af eksacerbationer af moderat til alvorlig sæsonbestemt pollinose;
- terapi af sæsonbetinget og året rundt rhinitis;
- terapi af mulige forværringer af kronisk sinusitis.
Bioparox, i modsætning til Nasonex, anvendes ikke til behandling af allergisk rhinitis, men også til forebyggelse. Brug af Nasonex kan også forårsage bivirkninger i form af næseblødninger, faryngitis, brændende følelse i næsen, irritation af næseslimhinden.
Nasonex er kontraindiceret hos børn op til 2 år, med bekræftet lungetuberkulose, kroniske sygdomme i respiratoriske organer af svampe, virus, bakteriel natur, overfølsomhed over for indholdsstofferne i lægemidlet, skade på næsen med beskadigelse af næseseptum.
På grund af den manglende forskning i brugen af nasonex under graviditeten er stoffet kontraindiceret i denne kategori af patienter. Det er uønsket at anvende nasonex under amning, på trods af den lave biotilgængelighed ved intranasal administration.
For at opsummere
Lignende stoffer har en sammensætning, der er forskellig fra bioparox. Han har ingen strukturelle analoger, da bivirkningerne blev fremkaldt af netop fusafungin - den vigtigste aktive ingrediens. Du kan dog vælge et lægemiddel, der vil have en lignende virkningsmekanisme og i nogle tilfælde mere effektiv end bioparox.
Pick up et lignende stof bør kun den behandlende læge, som vil vurdere sygdommens sværhedsgrad, tilstedeværelsen af kroniske sygdomme i historien, tilfælde af stofintolerance.
At være engageret i selvbehandling, kan kun skade dig mere end hjælp.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latin navn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig
struktur
Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af et stof i en enkelt dosis er 0,125 mg) samt et smagsstof (additiv 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensætningen af det aromatiske additiv: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, tarragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, kryddernødder, korianderfrø, markmynt, sødorange, appelsinskal, allspicefrugter, rosemaryblomster i apoteket; resinoid vanilje, methylanthranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, ligninbaseret vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Frigivelsesformular
Aerosol til indånding doseret.
En cylinder indeholder 400 udgivelser, en dosis - 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg af et aktivt stof.
Lægemidlet er en karakteristisk lugtende gennemsigtig olieagtig flydende lysegul farve. Den fremstilles i 20 ml aluminiumbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er udstyret med en måleventil og har tre udskiftelige dyser: gul i farve - til nasal anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til nasal anvendelse hos børn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiinflammatorisk, antibakteriel.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Er Fusafungin et antibiotikum eller ej?
Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" Svar, at stoffet er et lokaliseret polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur af svampen Fusarium lateritium.
Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (herunder nogle stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmer (Mycoplasma spp.).
farmakodynamik
Ved indånding ophobes fusafungin på overfladen af slimhinden i organerne i åndedrætssystemet, og stoffet detekteres ikke i blodplasmaet. Aerosol form giver fuld dækning af slimhinden i luftvejene og indtrængning i bronchioles og bihuler.
Efter fire indåndinger gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i nasalhulen - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.
Lægemidlet reducerer ekssudation, reducerer hævelse og betændelse i slimhinden i åndedrætssystemet, forbedrer nasal vejrtrækning. Erfaring med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox initieres tidligt.
Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af antimikrobielle stoffer til systemisk brug. Der er ingen rapporter om krydsresistens eller erhvervet resistens.
Farmakokinetik
Efter anvendelse i form af inhalation fordeles lægemidlet hovedsageligt på overfladen af slimhinden i næse, mund og hals. Koncentrationen af et stof i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden hos Bioparox.
Indikationer for brug
Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektionssygdomme i luftvejsorganerne. Det er ordineret til tracheitis og laryngitis, for pharyngitis og nasopharyngitis, for bronkitis og tonsillitis, for rhinitis, bihulebetændelse og sinus, samt for tilstande efter operationen for at fjerne de mandelformede kirtler (palatine mandler).
Muligheden for at anvende Bioparox til angina
I angina er Bioparox ikke altid brugt. Angina (eller akut tonsillitis) er en smitsom sygdom med lokale manifestationer af inflammation i området 1 og 2 tonsiller.
Anmeldelser af Bioparoska til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun anvendes i det katarrale stadium af inflammation - med rødmen og hævelsen af tonsillerne, det vil sige, når den inflammatoriske proces lige er begyndt.
Derudover er Bioparox almindeligt anvendt til behandling af eksacerbationer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke går så hårdt som ondt i halsen.
Hvis akut tonsillitis er kompliceret ved udseendet af pustler, er anvendelsen af antibiotika til lokal brug ikke fornuftig. I mangel af forbedring efter tre dages behandling eller patientens tilstand forværres, afbrydes lægemidlet, og patienten ordineres systemisk antibiotika.
Anvendelsen af Bioparox spray til antritis
Når bihulebetændelse er effektiv kun i de indledende stadier af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sig normalt på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner, kompliceret ved bakteriel infektion.
De første symptomer på sygdommen er vedvarende lang næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, såvel som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Virkningen af lægemidlet er kun mulig i meget tidlige stadier af inflammation.
Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler nogen forbedring, så er sandsynligvis receptpligtig for systemiske antibiotika påkrævet.
Kontraindikationer
Lægemidlet har stort set ingen kontraindikationer. Begrænsninger i brugen er intolerance overfor fusafungin eller nogen af hjælpekomponenterne i sprayen samt tidlig barndom (op til 2,5 år).
Spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme og allergi.
Bivirkninger
Lejlighedsvis (meget sjældent) kan bivirkninger forekomme, der manifesteres af øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nysen, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke ophør af behandlingen.
Nogle gange, især hos allergiske patienter, kan der forekomme lokale reaktioner fra hud og subkutant væv, mucosale reaktioner (rødmen, hævelse), bronchospasme, superinfektion. I sådanne tilfælde skal behandlingen med Bioparox ophøre.
Hvis der opstår symptomer på organerne i det ydre åndedrætssystem, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk shock, kan det være nødvendigt at administrere epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer må du måske injicere adrenalin igen. Lægemidlet administreres i samme dosis på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: brugsanvisning
Instruktioner for brug af Bioparox hos voksne
Doseringsdosis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (med bronkitis, pharyngitis, tracheitis etc.) til voksne patienter (herunder unge og ældre) - fire orale injektioner og / eller to injektioner i hver nasal passage 4 p./sut.
Spray Bioparox: brugsanvisning til børn
Bioparox til børn på grund af risikoen for laryngospasme kan kun anvendes med 2,5 år.
Enkeltdosis Bioparox børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver nasal passage eller to injektioner i munden. Mangfoldigheden af applikationer - 4 s. / Dag.
Mange mødre forlade gode anmeldelser på spray Bioparox. Efter deres mening hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage uønskede reaktioner i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis.
Nogle frygter brugen af Bioparox til børn, idet der tages hensyn til, at den aktuelle anvendelse af antibiotika er utilstrækkelig.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blog om dette: Det er forbudt at grave i antibiotika, der er beregnet til systemisk brug, men Fusafunginin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk. Det kan derfor bestemt bruges topisk, og lægerne, der ordinerer spray til børn, er på ingen måde krænke de moderne farmakologiske principper og normer.
overdosis
Ved topisk administration af fusafungin blev ikke overdosis noteret.
interaktion
Fusafungins lægemiddelinteraktion (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Tillad ikke en overtrædelse af beholderens tæthed og opbevaring af stoffet i nærheden af kilder, der udstråler varme.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at afbryde brugen af Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikroflora og spredning af superinfektion.
Manglen på forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.
Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
Sprøjten indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).
Funktioner ved brug af en aerosolbeholder
Før du bruger Bioparox for første gang, skal du trykke på hoveddysen 4 gange for at fylde doseringsmekanismen. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede en: hvid - til munden, gul - til næsen gennemsigtig - til barnets næse.
Før sprøjten påføres for at rengøre næsepassagerne. Når beholderen holdes lodret, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage og frembringer det nødvendige antal injektioner. I dette tilfælde skal munden og den anden næsepassage lukkes.
I tilfælde af påføring gennem munden indsættes den hvide dyse i munden, læberne komprimeres rundt om det, og tryk let på bunden af dåsen. Indstil en injektion (det er nødvendigt at trække vejret under injektionen som normalt).
Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved anvendelse af bomuldsuld fugtet i en opløsning af ethylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) kostede et gennemsnit på 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ej?
I perioden med lægemiddelbehandling er alkohol kontraindiceret.
Bioparox under graviditet og amning
Kan Bioparox anvendes under graviditet?
Sprøjten indeholder antibiotikumfusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma under indånding.
Producenten i annotationen til stoffet om spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt for gravide kvinder at indånde med Bioparox, svarer at under graviditeten kan lægemidlet anvendes, men kun med godkendelse fra den behandlende læge og hvis det er angivet.
I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ indvirkning (direkte eller indirekte) på graviditet / fødsel, samt på udviklingen af barnet i prænatal perioden og i barndommen. Anvendelsen af lægemidlet bidrager ikke til et fald i fertiliteten hos kvindelige og hanrotter.
Det skal huskes at tage medicin under graviditeten er forbundet med visse risici. Hvad angår sprøjten, er de kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved brug til gravide kvinder, ikke tilgængelige.
Hvad er Biparox ordineret under graviditet?
På grund af den meget lave absorberbarhed af fusafungin er sandsynligheden for, at stoffet vil forårsage fostrets udviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfælde af Bioparox i det tidlige graviditetsstadium.
Spray i dette tilfælde kan skade meget mindre end infektionen, fordi den mest almindelige akutte respiratoriske virusinfektion, som overføres af moderen i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af fejl, der er forenelige med livet.
Men hvis det er nødvendigt at bruge det i første trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt efter afslutningen af behandlingen.
I 2. trimester er forkølelse for et barn ikke så forfærdeligt. På denne dato har barnet allerede dannet alle vitale organer, så vira har ikke længere en dødelig virkning. Men en forkølelse, der ikke er helbredt i tid, kan forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet.
Oxygen sult kan føre til en svag nedgang i udviklingen, såvel som cerebral parese eller farlig underudvikling af hjernen.
I 3. trimester kan en forkølelse forårsage for tidlig arbejdskraft. Den rettidige brug af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi.
Anmeldelser af Bioparox under graviditeten er gode: stoffet fjerner meget hurtigt inflammation, letter vejrtrækningen og lindrer ondt i halsen. Mødrene, der anvendte det på forskellige graviditetsstadier, bemærker, at behandling af børn ikke påvirker børns sundhed, deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af sikkerheden ved Fusafungin er det dog ikke værd at bruge det ukontrollabelt.
Brug under amning
Ved fodring kan Bioparox anvendes, hvis det er angivet.
Det vides ikke, om stoffets aktive stof trænger ind i mælken med HB. Beslutningen om at stoppe eller fortsætte amning / terapi er lavet under hensyntagen til fordelene ved den første til barnet og den anden for moderen.
I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke undersøgt.
Bioparox Anmeldelser
Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Det aktive stof i lægemidlet virker kun på overfladen af slimhinden i det øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at anvende spray under graviditet og i pædiatrisk praksis.
Lægemidlet er effektivt til bakteriefaryngitis, bronkitis og rhinitis. Men kun ved korrekt påføring: Med angina og fra antritis kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begyndte at påføres straks efter de første symptomer på sygdommen.
Anmeldelser af Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser medicinen for at klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen på kort tid. Andre kalder det helt ubrugeligt.
Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og stærke lugt, hvilke børn ret ofte ikke kan lide, forekomsten af bivirkninger (brænd og tørhed i halsen), den høje pris.
Baseret på patientens tilbagemeldinger kan følgende konklusion konkluderes med, at stoffet kan virke på forskellige mennesker på helt forskellige måder. Derfor bør det kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens respons på den foreskrevne behandling.
Hvor meget koster Bioparox? Omkostningerne ved sprayen i den russiske og ukrainske apoteker
Bioparox pris i Ukraine
Spray Bioparoks pris i ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris i apoteker i Rusland
I russiske apoteker kan du købe stoffet i gennemsnit for 465 rubler.
Instruktioner for brug spray Bioparox
Et af de yderst effektive medicinske lægemidler til lokal behandling af berørte ENT-organer er Bioparox. På grund af en lang række bakteriedræbende virkninger observeres et fald i sværhedsgraden af symptomer allerede på den næste brugsdagsbrug. Som det fremgår af brugsanvisningen for Bioparox, er der ingen resistensfremstilling, og bivirkninger er yderst sjældne, når der anvendes lægemiddel til patogene mikroorganismer. For at mindske sandsynligheden for bivirkninger anbefales det, at du først konsulterer en læge, der identificerer den egentlige årsag til sygdommen og ordinerer et passende behandlingsregime.
Bioparox lægemiddeldoseringsform
Farmakologisk middel præsenteret i apoteker i form af en aerosol. Ud over aluminiumcylinderen med et volumen på 10 ml indeholder kittet tre variationer af sprøjtedyser, et bekvemt tilfælde til transport, brugsvejledninger.
Typer af dyser og deres formål:
- Hvid dyse bruges til vanding af munden, halsen.
- Gul dyse er nødvendig for indførelsen af lægemidlet ind i nasalkanalerne.
- En gennemsigtig dyse bruges til at sprøjte ind i næsen af små patienter.
Tilstedeværelsen af et plastikdæksel letter forenkling af opbevaring og brug af beholdere med lægemidlet.
For information! I en aerosolpakke indeholder op til 400 sprøjter, hvor en dosis indeholder 1,125 ml aktivstof - fusafungin.
Dette lægemiddel i 2016 blev fjernet fra Lægemiddelregistret (radar) og ophørt.
Driftsprincippet for lægemidlet Bioparox
Bioparox spray har en høj grad af effektivitet på grund af de specifikke egenskaber ved et effektivt stof. Fusafungin er et polypeptidantibiotikum, som kan have en bakteriedræbende virkning på cellulært niveau. Når de penetrerer ind i de patogene mikroorganismer, blokerer hovedkomponenten proteinsyntese, som et resultat danner cellemembranen ikke, og kilden til sygdommen dør.
I sammensætningen af det medicinske præparat er til stede:
- Fusafungin-polypeptid (50 ml) som hovedstof
- ethanol;
- saccharin;
- drivmiddel norfuran;
- smagsstoffer (ekstrakter af spidskommen, malurt, kryddernødder, korianderfrø, allspice, field mint, rosmarin apotek, sød orange).
Bioparox er et antibiotikum med en specifik lugt og smag.
Antimikrobiel aktivitet af lægemidlet
Bioparox udøver sin terapeutiske virkning mod følgende kategorier af patogener:
- pnevmokkokov;
- Streptococcus gruppe A;
- mycoplasma;
- nogle stammer af neisseria
- gærsvampe af slægten Candida.
Indflydelse på menneskekroppen
Bioparox spray er kendetegnet ved en antibakteriel og anti-inflammatorisk virkning, sikrer at væksten af patogen mikroflora stopper. Lægemidlet er ikke koncentreret i blodplasmaet.
Under indåndingsprocedurer deponeres de aktive bestanddele af lægemidlet på respiratoriske organers slimhinder, hvis maksimale koncentration opnås efter fire sessioner ved indtrængning gennem næsen eller munden. Denne indikator betragtes som et højt resultat, når behandlingsforløbet udføres på relativt kort tid. Brugervenlighed og penetration af lægemidlet i de fjerneste dele af åndedrætssystemet på grund af veludviklet form for frigivelse.
Hvis du tager stoffet, kan du reducere sværhedsgraden af exudation, fjerne puffiness og reducere inflammatorisk proces i luftvejskanalerne, mens du normaliserer åndedrætsfunktionen i kroppen gennem næsen. For at øge effektiviteten af medicinen anbefales det at begynde at bruge det så hurtigt som muligt, men helst efter forudgående konsultation med din læge.
Fusafungin-baseret farmakologisk middel er i stand til at tilvejebringe antimykotisk og antibakteriel virkning, antiinflammatorisk virkning. En sådan effektivitet af sprayen er mulig på grund af et fald i vævskoncentrationen af proteinet involveret i udseendet og spredningen af det inflammatoriske fokus. Lægemidlet tillader ikke frie radikaler at danne og skade en svækket krop.
Hvilke sygdomme der skal anvendes Bioparox
Blandt indikationerne for brug af stoffet Bioparox er:
- akut og kronisk rhinitis med bakteriel etiologi (rhinitis);
- inflammatorisk læsion i det øvre åndedrætssystem, paranasale bihuler (tracheitis, bihulebetændelse);
- beskadigelse af slimhinden i strubehovedet (laryngitis);
- akut betændelse i tonsillerne (tonsillitis).
Det er umuligt at helbrede den akutte form for tonsillitis eller bihulebetændelse med Bioparox alene, her har vi brug for en integreret tilgang.
Desuden er der ifølge beskrivelsen foreskrevet et medicinsk præparat til operative manipulationer i nasopharynxet som et profylaktisk middel.
Liste over kontraindikationer
På grund af den lave grad af toksicitet af lægemiddellisten af kontraindikationer er lille:
- overfølsomhed overfor lægemidlet
- børns alder op til 2,5 år.
Med forsigtighed kan stoffet anvendes af personer, der er tilbøjelige til at udvikle bronkospasmer og allergiske manifestationer.
Der er ingen pålidelige oplysninger om den negative virkning af fusafungin på fosteret under dets indtrængning gennem placenta-barrieren. Der er heller ingen oplysninger om absorptionen af den aktive komponent gennem slimhinderne og dens indtræden i modermælk. I lyset af denne situation er brugen af Bioparox gravide og ammende kvinder tilladt, men kun efter høring af den behandlende læge.
Sådan appliceres spray Bioparox
Antibiotisk halsspray kan anvendes til indånding såvel som til indsættelse i næsen. Doseringen af lægemidlet beregnes individuelt af lægen, baseret på patientens alder og arten af sygdommen. Ifølge brugsanvisningen pr. Dag er der tilladt op til fire inhalationer (4 doser pr. Mund, 2 doser pr. Hver nasal passage).
Bioparox introduceres i næsen ved hjælp af passende tip. For at aktivere den nye flaske skal du lave fire tryk på bunden og sætte på forstøveren. Du kan bruge værktøjet på en af følgende måder:
- For den medicinske procedure, der udtrykkes i vandingen af betændt væv med medicinsk væske, er det nødvendigt at holde beholderen med det hvide spids i opretstående stilling. Tag et dybt åndedrag, når du trykker på ballonen, før du spænder sprøjtedysen med dine læber. For at lægemidlet kan sprøjtes så hurtigt og effektivt i luftvejene, skal du holde vejret i et par sekunder. Denne teknik skal udføres efter hver indånding.
- Til indførelsen af lægemidlet i kroppen gennem næshulen med den intranasale anvendelsesmetode anbefales det at anvende en gul dyse - forstøver (til voksne). Før sprøjtens næse skal rengøres godt af akkumuleret exudat (slim), indsæt dysen forsigtigt i en næsepassage, og hold den anden, tryk på flasken, mens du trækker dyb vejrtrækning gennem næsen. Udfør den samme procedure på den anden side.
For at forhindre spredning af den inflammatoriske proces i det nedre åndedrætssystem skal de anvendte dyser desinficeres. Behandlingen gøres bedst med en bomuldspinne fugtet med alkohol, en særlig antiseptisk.
Mulige bivirkninger ved indtagelse af Bioparox
Bivirkninger kan udtrykkes med forskellig intensitet og frekvens, hvor:
- meget ofte - 1 tilfælde ud af 10;
- ofte - 1 sag pr. 100;
- sjældent - 1 tilfælde pr. 1000 patienter;
- sjældent og meget sjældent - 1 tilfælde pr. 10.000 patienter;
- ukendt frekvens - ingen pålidelige data.
Blandt bivirkningerne ved anvendelse af Bioparox spray kan sondres:
- En ubehagelig fornemmelse i munden, alvorlig nysen, udvidelse af små blodkar på overfladen af øjet - meget ofte.
- Følelse af tørhed i luftveje og mundhulen, angreb af tør hoste, irriteret hals, kvalme, ofte.
- Allergiske reaktioner hos mennesker, der er udsat for allergi, laryngospasmer, hvor der er en reduktion af glatte muskler, der forstyrrer normal vejrtrækning og kan være dødelig - sjældent.
- Astmatiske og bronchiale angreb, hududslæt, kløe, anafylaktisk shock, kortpustethed, laryngealt ødem - meget sjældent.
- Anfald af opkast, i de fleste tilfælde på grund af den specifikke smag af medicinen - med en uspecificeret frekvens.
Hvis der opstår nogen af de ovennævnte negative symptomer, især ved laryngospasmer og hududslæt, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet og kontakte en kvalificeret specialist. For at lindre allergiske reaktioner injiceres intramuskulær adrenalin intramuskulært, og om nødvendigt efter 25 minutter udføres gentagen manipulation.
Oplysninger om overdosering af lægemidler er knappe. I de fleste tilfælde er der:
- svimmelhed;
- følsomheden af mundhulen forsvinder;
- brændende fornemmelse og ondt i halsen;
- kredsløbssygdomme i mundens slimhinder.
Det er nødvendigt at behandle en patientens overdosis under tilsyn af en læge ved hjælp af en symptomatisk tilgang.
Bioparox til behandling af børn
I modsætning til den voksne befolkning er unge patienter meget mere tilbøjelige til at lide af katarralsygdomme. For at undgå hyppige tilbagefald, der begrænser barnets motoriske og kognitive aktivitet og fremkalde udviklingen af komplikationer, er det nødvendigt at starte behandlingsprocessen så hurtigt som muligt efter først at have konsulteret en læge.
Fusafunginbaseret spray udviser sin terapeutiske virkning i begyndelsestrinnet af den patologiske tilstand. Bioparox børn foreskrevet af følgende årsager:
- når der anvendes et lægemiddel, i modsætning til tabletter og injektioner, oplever små patienter ikke noget ubehag;
- I betragtning af at stoffet ikke kommer ind i blodet, er sandsynligheden for bivirkninger minimeret;
- hyppig anvendelse af antibiotika i pilleform og i form af injektioner er uacceptabel. Det er bedre at anvende et lokalt antibakterielt middel til periodisk tilbagevenden af en infektiøs inflammatorisk sygdom.
Når du bruger Bioparox, er børnesygdomme ikke komplicerede, og helingsprocessen begynder næsten på den anden brugsdags. I tilfælde af udvikling af kronisk adenoiditis øger tonsillerne således ikke, hvilket hjælper med at forhindre en mulig forværring. Hvis et barn er syg med en simpel form for bronkitis, blokerer denne medicin yderligere penetration af sygdommens kilde.
Ifølge brugsanvisningen for Bioparox spray til børn, hvis alder er 2,5 år, er behandlingsforløbet gennemsnitligt 7 dage.
En flaske lægemiddelvæske er nok til 3-4 behandlingsformer.
For spædbørn yngre end 2,5 år, med indførelsen af Bioparox, kan laryngospasme forekomme, hvilket forhindrer passage af luft ind i lungerne. Dette skyldes en skarp indsnævring af glottis.
På grund af tilstedeværelsen i lægemidlets sammensætning af forskellige planteekstrakter anbefales det at observere barnets tilstand i de første par timer efter inhalationsproceduren. Modtagelse af et præparat til børn på 3 år skal kun ske efter instruktioner fra den behandlende læge.
Drug Interactions
Spray med den aktive komponent - fusafungin - kan kombineres med andre lægemidler, herunder antibiotika.
Har dette lægemiddel nogen analoger?
Der findes ingen analoger af Bioparox på det farmaceutiske marked. En mindre udtalt antiseptisk virkning har Hexoral, Faringosept, Isofra, Tantum Verde, Grammidin, Chlorophyllip.
Indleverede midler har lavere omkostninger, og deres sammensætning indeholder ikke antibiotika. Derudover produceres ikke alle dem som en spray. Derfor er det umuligt at kalde dem analoger.
For at opnå en hurtig effekt er Bioparox fra halsen eller rhinitis nødvendig i de tidlige stadier af sygdommen og i overensstemmelse med instruktionerne for lægemidlet.