(colistinsulfat) orale granulater Behandling af colibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sygdomme af bakteriel etiologi, patogener, der er modtagelige for colistin
Indikationer for brug
COLIMIXOL® anvendes til fjerkræ, svin og kalve til behandling af colibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sygdomme af bakteriel etiologi, hvis patogener er følsomme for colistin.
Sammensætning og frigivelsesform
COLIMIXOL® er et vandopløseligt pulver, hvoraf 1 g indeholder colistinsulfat 12 millioner IE (svarende til 500 mg), 6 millioner IE (svarende til 250 mg), 4,8 millioner IE (svarende til 200 mg), 2,4 millioner IE (svarende til 100 mg ) eller 1,2 millioner IE (svarende til 50 mg) og som hjælpestoffer: Ascorbinsyre - 150 mg, citronsyre - 100 mg, glycin - 50 mg og lactose - op til 1 g.
Farmakologiske egenskaber
COLIMIXOL® refererer til antibakterielle lægemidler af gruppen af polypeptidantibiotika. Colistinsulfat, som er en lægemiddelaktiv bestanddel, er aktiv mod et antal gram-negative mikroorganismer, herunder E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mekanismen for antimikrobielle virkninger er forbundet med nedsat permeabilitet af den cytoplasmatiske membran, hvilket fører til mikroorganismernes død.
Efter oral indgift absorberes kolistin praktisk taget ikke i mave-tarmkanalen og har en antimikrobiell virkning direkte i tarmen. Colistin elimineres fra kroppen uændret, hovedsageligt med urin og afføring. KOLIMIKSOL® ved grad af eksponering for kroppen tilhører moderat farlige stoffer (3 fareklasse iht. GOST 12.1.007).
Doseringsregime
KOLIMIKSOL® bruges individuelt eller som en gruppe med drikkevand eller med mad i følgende daglige doser:
Grise og kalve
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 10 kg masse
Behandlingens varighed er 3-5 dage. Til gruppebrug i hele behandlingsperioden skal dyr og fjerkræ kun modtage vand, der indeholder lægemidlet. En frisk opløsning af lægemidlet skal fremstilles dagligt. I tilfælde af at hoppe over den næste dosis genoptages brugen af lægemidlet i samme dosering og ifølge samme ordning.
Kontraindikationer
Det er forbudt at anvende stoffet til dyr med udviklet cicatricial fordøjelse.
Hos nyfødte dyr og dyr med nedsat funktion i mave-tarmkanalen og nyreinsufficiens øges absorptionen af colistin. Måske udseendet af neuro- og nefrotoksicitet.
KOLIMIKSOL® bør ikke anvendes til dyr med nyre- og leversygdomme såvel som i tilfælde af øget individuel følsomhed over for colistin.
I tilfælde af allergiske reaktioner stoppes brugen af lægemidlet og symptomatisk behandling foreskrives. Ved oral administration af colistinsulfat er interaktion med anæstetika og beroligende midler mulig. Anvendelsen af lægemidlet i kombination med aminoglycosider er udelukket. Virkningerne af colistinsulfat kan være antagonistiske med hensyn til binære kationer (jern, calcium, magnesium) og umættede fedtsyrer og polyphosphater.
Særlige instruktioner
Slagtning af kalve og svin til kød er tilladt tidligst 2 dage, fjerkræ - 1 dag efter den sidste brug af COLIMIXOL®. Æg af æglæggende høner anvendes til fødevareformål uden restriktioner. Kød af kalve, svin og fjerkræ, der er tvunget til at dræbe inden udløbet af den angivne periode, kan anvendes til at fodre de pelsbærende dyr.
Opbevaringsforhold
Opbevar lægemidlet i producentens forseglede emballage, separat fra mad og foder, på et tørt sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C.
Holdbarheden af lægemidlet under opbevaringsbetingelserne i producentens forseglede emballage er 3 år fra fremstillingsdatoen.
stregkode
TIL OLIMIXOL 6 millioner IE pakke med 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 millioner. ME pakke 1 kg - 4606306003750
Lægemidlet lasolvan hoster MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsler MUCOSOLVAN
Aktivt indholdsstof: Ambroxol Hydrochloride
Slipkapsler er ideelle til langvarig behandling og til arbejdende patienter. Kun én kapsel om dagen.
Ansøgnings noter
Den samlede dosis bør ikke overskrides uden at konsultere en læge eller apotek.
Type ansøgning?
Tag medicinen med en væske (for eksempel et glas vand).
Varighed af behandlingen?
Uden læge bør du ikke tage længere tid end 4-5 dage af lægemidlet.
Overdosis?
I tilfælde af overdosis kan det forårsage angst, opkastning, diarré og et fald i blodtrykket. Sæt straks mistanke om overdosering med en læge.
Ubesvarede doser?
(Ikke fordoblet) Fortsæt med at tage den næste foreskrevne tid, fortsæt normalt.
Generelt: Pas på, især hos spædbørn, små børn og ældre ved omhyggelig dosering. Hvis du er i tvivl, kontakt din læge eller apotek om mulige virkninger eller forholdsregler.
Dosis af specialisten kan afvige fra oplysningerne fra indlægssedlen. Som lægen opsummerer individuelt, skal du bruge medicinen i overensstemmelse med hans instruktioner.
DOSERING
Generelle doseringsanbefalinger:
Unge i alderen 12 år og voksne 1 kapsel 1 gang om dagen efter måltider
Hvis du drikker meget i løbet af dagen, forbedrer stoffets eksponeringsvirkning.
Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion: Du bør nedsætte enkelt- eller totaldosis eller øge doseringsintervallet i samråd med din læge.
applikationer
- luftvejssygdomme med tykt slim, såsom slimhud
drift
Hvordan er stoffets ingrediens?
Det aktive stof svækkes af slim i luftvejene. Viskøs slim bliver tyndere, og adhæsionen til den bronkiale slimhinde falder. Således klæber klæbrig og sputum lettere.
Anvendt topisk, kan den aktive bestanddel studere slimhinderne på overfladen og således reducere for eksempel øm hals i en kort periode.
struktur
I BEREGNING PÅ 1 CAPSULE
75 mg ambroxolhydrochlorid
68,4 mg ambroxol
+ jernoxider og hydroxider
+ blæk
Kontraindikationer
Hvad taler imod ansøgning?
altid:
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
Under visse omstændigheder skal du tale om dette med din læge eller apotek:
- Reduceret funktion af cilia i luftvejene, såsom:
- Malignt Ziliensyndrom
- Nyresvigt
- leversvigt
hvilken alder overvejes?
- Børn under 12 år: Lægemidlet bør ikke anvendes i denne gruppe som helhed. Der er stoffer, der er mere egnede til styrken af lægemidlet og / eller doseringsformen.
Hvad med graviditet og amning?
- Graviditet: Rådfør dig med en læge. Spillet en række overvejelser spiller en rolle, kan og hvordan man bruger stoffet under graviditeten.
- Amning: Kontakt din læge eller apotek. Han vil studere din specifikke start situation og rådgive dig i overensstemmelse hermed, hvis og hvordan du kan gå videre med amning.
Er det, at stofferne blev ordineret, på trods af kontraindikationer, skal du tale med din læge eller apotek. Den terapeutiske effekt kan være højere end risikoen forbundet med brugen af en kontraindikation i sig selv.
bivirkninger
Hvilke bivirkninger kan forekomme?
- gastrointestinale klager såsom:
- kvalme
- opkastning
- diarré
- mavesmerter
- overfølsomhedsreaktioner i huden og slimhinderne, såsom:
- kløe
- udslæt
- angioødem (hævelse af ansigt, hænder og fødder)
- astmaangreb
- feber
bemærker Hvis overdosis mistænkes eller ændringer i behandlingsprocessen skal du kontakte din læge eller apotek.
Til orientering på dette tidspunkt betragtes især bivirkningerne, som forekommer hos mindst en af 1000 patienter.
noter
Hvad skal du overveje?
- Pas på ambroxolallergi!
- Der kan være stoffer, der tillader interaktion. Således bør du som regel angive med et nyt lægemiddel til hinanden, at de allerede bliver brugt af en læge eller apotek før behandling. Dette gælder også medicin, som du kun køber selv lejlighedsvis eller har været brugt i nogen tid.
Mukolik
Beskrivelse pr. 8. december 2016
- Latin navn: Mucolik
- ATX kode: R05CB03
- Aktiv ingrediens: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Producent: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukraine)
struktur
Carbocistein, glycerin, methylparhydroxybenzoat, "Banan" -aroma, natriumhydroxid, gul solnedgangfarve, saccharose, renset vand.
Frigivelsesformular
Syrup 2% i form af en klar orangefarvet væske med banansmag i en 125 ml plastflaske i en papkasse med en gradueret ske.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
Virkningsmekanismen bestemmes af egenskaberne af den aktive bestanddel af lægemidlet, som påvirker gelfasen af slim ved at ødelægge glycoproteindisulfidbroerne, hvorved der forårsages en nedsættelse af de viskøse secensioner af bronchi, hvilket forbedrer udskillelsen af sputum fra bronchi. Den mucoregulatoriske virkning af lægemidlet skyldes aktiveringen af enzymboblet celler i bronchial slemhinden - sialisk transferase. Carbocystein optimerer forholdet mellem sure / neutrale sialomuciner, der udgør den bronchiale sekretion, genopretter dens elasticitet og viskositet. Mukolik fremmer aktivering af det cilierede epitel og normaliserer mucociliær clearance.
Under sin indflydelse forbedrer processen med regenerering af den bronkiale slimhinde, dens struktur, bægercellehyperplasien falder og produktionen af slim reduceres. Lægemidlet genopretter sekretionen af IgA og forøger indholdet af sulfhydrylgrupper i slimmet, på grund af aktiviteten af sialomuciner har en udtalt antiinflammatorisk virkning, reducerer puffiness og forhindrer bronchial obstruktion.
Farmakokinetik
Mukolik absorberes hurtigt og godt i fordøjelseskanalen. Cmax i blodet nås på 1,5 timer. Biotilgængeligheden er i niveauet 10% af den injicerede dosis, som skyldes intensiv metabolisme af lægemidlet i mave-tarmkanalen og under passage gennem leveren. Den aktive bestanddel af stoffet og dets metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Indikationer for brug
Ved behandling af akutte / kroniske bronchopulmonale sygdomme ledsaget af symptomer på nedsat bronchial sekretion og sputum udskillelse proces.
Kontraindikationer
Høj følsomhed for Karbotsistein, fructose malabsorptionssyndrom, glucoseintolerance, under forværring af mavesår, jeg trimester af graviditeten, laktation.
Bivirkninger
Mucum sirup, brugsanvisninger (metode og dosering)
bør tages sirup Mukolik voksne patienter i 15 ml 3 gange om dagen for at opnå en terapeutisk virkning med en deraf følgende reduktion i dosis til 10 ml to gange dagligt.
Muccolisk sirup til børn er ordineret i doser svarende til barnets alder:
- 1 måned - 2 år, 20-30 mg / kg / dag, fordel hele dosis i 1-2 doser;
- 2-5 år, 5 ml, 2 gange om dagen;
- 5-12 år, 5 ml 3 gange om dagen.
For børn bør den maksimale enkeltdosis ikke overstige 100 mg carbocystein.
Indtrædelsens varighed bør ikke overstige 7-10 dage.
overdosis
Hvis stoffet sluges i store doser, er der risiko for kvalme, mavesmerter, diarré.
interaktion
Under behandling med mucolisk sirup må du ikke tage medicin med antitussiv virkning og lægemidler, som undertrykker bronchial sekretion.
Mukolik forbedrer (gensidigt) effektiviteten af antibakteriel og glucocorticoid terapi.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Ved temperaturer op til 20 ° C.
Holdbarhed
analoger
For lægemidler, der har lignende terapeutiske virkninger omfatter Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks og andre.
anmeldelser
Anmeldelser af sirup Mukolik overvældende positive.
- "... Barnet lider ofte af luftvejsinfektioner og hoster meget med sputum. At få ham til at drikke piller er umuligt. Mukolik er bare en gave til os, drikker det med glæde og effektiviteten er god. Jeg anbefaler til alle. "
- "... Sidste vinter havde sønnen en dårlig forkølelse og hostede meget dårligt. Jeg ønskede at give antibiotika, men besluttede at prøve Mukolik. Efter behandlingens begyndelse blev tilstanden forbedret, sputummet begyndte at strømme i stor mængde, og vigtigst af alt fjernede barnet hendes hoste nemt. Efter 5 dage var hosten væk, nu er dette stof definitivt inkluderet i vores førstehjælpskasse. "
- "Efter akut bronkitis ser det ud til at være blevet genoprettet, men hosten med en lille mængde sputum passerede ikke. Lægen rådede til at drikke 10 dage Mukolik. Effekten er fremragende. Efter en uge med at tage det, stoppede hosten. "
Pris Mukolika hvor kan man købe
Prisen på Mukolik 125 ml sirup varierer mellem 148-220 rubler per pakke. Du kan ikke købe stoffet i alle apoteker, men det er tilgængeligt ved reservation. I de fleste apoteker i Moskva i nærvær af narkotikaanaloger.
Mucosol til børn og voksne: instruktion
Mucosol - et lægemiddel, der giver dig mulighed for aktivt at håndtere sygdomme i luftvejene. Især godt det hjælper med at slippe af med et så ubehageligt symptom som hoste. Medicin har en mucolytisk virkning og er i stand til at fjerne sputum. Det drejer sig om den aktive indflydelse af midlet på viskositeten af sekretionen dannet af bronchi og reduktionen af sekretionerne af bægercellerne.
Indikationer for brug
Mucosol er kun tilgængelig på recept, så lægen kan ordinere det, hvis en bestemt type sygdom udvikler sig. Selvmedicinering, især i tilfælde af behandling af små børn, er ikke bare farlig, det kan være fyldt med mange negative helbredseffekter. For at bruge stoffet til det tilsigtede formål, skal du vide præcis, hvad det bruges til at behandle:
- Ved inflammatoriske processer i bronkier og lunger, når der er et viskøst svært afledende sputum.
- I tilfælde af et akut eller kronisk forløb af sygdommen i kroppen (tracheitis, bronkitis, lungebetændelse, bronchial astma).
- Med meget slim. For sygdomme i øvre luftveje, næse og bihuler samt i tilfælde af betændelse i mellemøret.
- Ved åndedrætssvigt hos premature eller nyfødte børn.
- I tilfælde af bronkoskopi eller bronchografi.
Dette lægemiddel er perfekt til brug hos voksne og til meget små børn. Dens aktive evne til hurtigt at påvirke sputumets viskositet samt boblet epithel hjælper i flere trin for at opnå positive resultater i terapien.
Sammensætning og frigivelsesform
Mucosol fremstilles i ampuller, kapsler, granulater og også i form af sirup, som er beregnet til børn og voksne. Lægemidlet kan tages oralt såvel som ved intravenøs administration til små for tidlige babyer, hvis der er problemer med åndedrætssystemet.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er carbocystein, dets aktive arbejde hjælper hurtigt blødgør sputum og fjern det fra kroppen. En kapsel indeholder 275 mg af dette produkt i 5 g sirup - 250 mg. Dosis bør kun indstilles af den behandlende læge eller børnelæge. Løsninger til injektioner indeholder ambroxolhydrochlorid, dets mængde i en ampul er 15 mg.
Mucosol indeholder også andre hjælpekomponenter:
- Citronsyre.
- Monohydrat.
- Natriumhydrophosphat.
- Dihydrat.
- Natriumchlorid.
- Polyethylenglycol.
- Mikrokrystallinsk cellulose.
Børnesirup eller kapsler har samme sammensætning og adskiller sig ikke i deres virkning på kroppen, den eneste forskel er i form af frigivelse.
Instruktioner til brug
Kun den behandlende læge kan godkende den krævede mængde og korrekt administration af lægemidlet. Men på trods af dette er der en manual, der specificerer den tilladte mængde af stoffet pr. Dag.
Sirup anvendes internt som følger:
- Børn fra en måned til to år - op til 50 mg to gange om dagen.
- Fra 2,5 til 5 år - ca. 100 mg flere gange om dagen.
- Ældre end 5 år - 250 mg tre gange om dagen.
- Voksne tage 750 mg tre gange om dagen, så snart patienten bliver bedre, øges dosis til 1,5 g Dette gøres for at opnå maksimal effekt, hvis patienten er blevet lettere, er det umuligt at stoppe behandlingen.
Behandlingsforløbet og dosis foreskrevet kun af en specialist. Terapi varer normalt ikke mere end 7-10 dage. Adgang afhænger også af sygdommens sværhedsgrad og patientens egenskaber. Den akutte sygdom er bedre behandles, og Mucosolsirup vil klare sig i 4 dage. Den kroniske form har lang tid, og medicinen kan vare op til en måned.
Voksne bruger kapsler ved sygdommens indledende fase to til tre gange om dagen. Men så snart patienten bliver bedre, skal du tage en fire gange om dagen.
Granuleret medicin anvendes af personer, der er 12 år gamle, på 2,7 gram på en gang pr. Dag. Værktøjet skal blandes med et glas vand, indtil det er helt opløst. På grund af det aktive stofs neutrale egenskaber forekommer der ikke negative virkninger på maveslimhinden. Følgelig kan en stor dosis af lægemidlet tages en gang og således tilvejebringe komponenternes bedste aktivitet for inflammation.
For Mukasola (ampuller), betjeningsvejledning omfatter informationen, at administrationen intravenøst små nyfødte kiddies bør være 30 mg aktivt stof per 1 kg legemsvægt. Det anbefales at fortynde det nødvendige antal ampuller i 250 ml i 0,09% natriumchlorid eller Ringers opløsning. Forberedt til intravenøs anvendelse af medicinen bør anvendes inden for 24 timer og bedre - straks. Dette gøres for at forhindre mikrobiell kontaminering af den vandige dispersion selv.
Det er vigtigt! Kun lægen vælger hvilken form for stoffet der er bedre at bruge, alt afhænger af problemet og alderen.
Bivirkninger
Med det indledende indtag af stoffet (især små børn) bør du være opmærksom på udviklingen af mulige bivirkninger:
- Kvalme og opkastning.
- Smerter i maven.
- Urticaria og andre udslæt på huden.
- Blødning og betændelse i tandkødene.
- Hovedpine.
- Svaghed, sløvhed, generel utilpashed.
Hvis der er mindst en bivirkning, skal du straks holde op med at bruge værktøjet og gå til hospitalet. For at undgå komplikationer, skal du læse de oplysninger, der indeholder Mucosol sirup instruktioner til brug, inden du begynder at tage lægemidlet.
Mucosol har ekspektorative og mucolytiske egenskaber, er tilgængelig for hver patient og er tilgængelig i forskellige egnede former. Selvbehandling i dette tilfælde er ikke ønskeligt, da listen over bivirkninger er stor og kan skade patienten. Kun en læge er i stand til korrekt at vurdere situationen, skrive en recept med den angivne dosis og bestemme varigheden af behandlingen.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Svar fra forfatteren af webstedet til typiske anmodninger fra besøgende til siden:
Er det muligt at kombinere Fluimucil og ACC hos børn?
Hvad er pointen? Det samme aktive stof, bare producenter er forskellige.
Tabel over analoger og priser:
Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.
Kommercielle navne i udlandet (i udlandet) - Assist, Mucomyst, MUCOSIL, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Brev, CysNAC, PharmaNAC.
Alle stoffer til at flyde sputum her.
Herbal hostemedicin her.
Alle stoffer der anvendes i pulmonologi, her.
Præparater, som indeholder acetylcystein (Acetylcystein, ATC (ATC) kode R05CB01):
Skriv din anmeldelse eller spørgsmålet om medicin (venligst glem ikke at medtage stoffets navn i beskedteksten) her.
ACC (Acetylcystein) - officielle brugsanvisninger
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Farmakologisk aktivitet
Mucolytisk lægemiddel. Tilstedeværelsen af sulfhydrylgrupper i strukturen af acetylcysteinmolekylet bidrager til brydningen af disulfidbindingerne af syre mucopolysaccharider af sputum, hvilket fører til et fald i slimens viskositet. Lægemidlet bevarer aktivitet i nærværelse af purulent sputum.
Ved profylaktisk brug af acetylcystein er der observeret et fald i hyppigheden og sværhedsgraden af exacerbationer hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.
Farmakokinetik
Der gives ikke oplysninger om lægemidlets farmakokinetik.
Indikationer for brug af stoffet ACC® til oral administration:
- sygdomme i åndedrætssystemet ledsaget af øget dannelse af viskøs, vanskelig at adskille slim (akut og kronisk bronkitis, obstruktiv bronkitis, lungebetændelse, bronchiektasis, bronchial astma, bronchiolitis, cystisk fibrose, laryngitis);
- akut og kronisk bihulebetændelse;
- otitis media
Indikationer for brug af stoffet ACC® INJECT:
Sygdomme i åndedrætssystemet ledsaget af øget dannelse af viskos, der er vanskeligt at adskille slim:
- akut og kronisk bronkitis;
- lungebetændelse;
- bronchiectasis;
- bronchial astma
- bronchiolitis;
- cystisk fibrose.
Doseringsregime til oral administration:
Voksne og unge over 14 år rådes til at ordinere lægemidlet 200 mg 2-3 gange om dagen (i form af granulat til fremstilling af en opløsning til oral administration af 100 mg og 200 mg) eller 200 mg 3 gange dagligt (i form af granuler til fremstilling af en opløsning til indtagelse 200 mg) eller 600 mg 1 gang dagligt (i form af granulat til fremstilling af en opløsning til oral administration 600 mg).
Børn i alderen 6 til 14 år anbefales at tage 100 mg 3 gange dagligt eller 200 mg 2 gange dagligt (i form af granulat til fremstilling af en opløsning til oral administration / orange / 100 mg og 200 mg) eller 200 mg 2 en gang om dagen (i form af granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration af 200 mg).
Børn i alderen 2 til 5 år, lægemidlet anbefales at tage 100 mg 2-3 gange om dagen (i form af granulat til opløsning til oral administration / orange / 100 mg og 200 mg).
Der er ikke nok data om dosering af lægemidlet hos nyfødte.
Til cystisk fibrose anbefales børn over 6 år at tage 200 mg 3 gange om dagen (i form af granulat til fremstilling af oral opløsning / orange / 100 mg og 200 mg eller i form af granulat til fremstilling af opløsning til oral administration af 200 mg).
Børn i alderen 2 til 5 år - 100 mg 4 gange dagligt (i form af granulat til opløsning til oral indgivelse / orange / 100 mg og 200 mg).
Patienter, der vejer over 30 kg til cystisk fibrose, kan om nødvendigt øge dosen til 800 mg dagligt.
I tilfælde af pludselige kortvarige katarralsygdomme er behandlingens varighed 5-7 dage. Ved kronisk bronkitis og cystisk fibrose bør lægemidlet bruges i lang tid for at forhindre infektioner.
Lægemidlet bør tages efter måltider. Yderligere væskeindtag øger den mucolytiske virkning af lægemidlet.
Forberedelsesregler
I form af granulater til fremstilling af en opløsning til oral indgivelse / orange / 100 mg og 200 mg: 1/2 eller 1 pose (afhængig af dosis) opløst i vand, saft eller kold te og taget efter måltider.
I form af granulater til fremstilling af en oral opløsning på 200 mg og i form af granulater til fremstilling af en opløsning til oral indgivelse af 600 mg: 1 pose opløst under omrøring i 1 kop varmt vand og drikke, om muligt, varmt. Om nødvendigt kan du forlade den forberedte opløsning i 3 timer.
Doseringsregime for ACP INJECT®:
Voksne ordineres intravenøst eller intramuskulært ved 300 mg (1 amp.) 1-2 gange om dagen.
Børn i alderen 6 og 14 ordineres intravenøst eller intramuskulært ved 150 mg (1/2 amp) 1-2 gange om dagen.
For børn under 6 år foretrækkes oral terapi, hvis det er angivet, og hvis parenteral indgift er nødvendig, er den daglige dosis 10 mg / kg legemsvægt.
Børn under 1 år med intravenøs administration af lægemidlet er kun af sundhedsmæssige årsager i hospitalet mulig.
Varigheden af behandlingen bestemmes individuelt.
Ved kronisk bronkitis og cystisk fibrose kan brug af ACC INJECT i lang tid kombineres med at tage stoffet oralt for at forhindre infektioner.
Den mucolytiske virkning af acetylcystein øges med stigende væskeindtag.
Injektionsregler
Når det indgives intramuskulært under overfladiske injektioner og i nærvær af overfølsomhed, kan der forekomme en let og hurtigt brændende fornemmelse. Derfor anbefales det at lægemidlet indgives til patienter i en udsat position og dybt ind i musklen.
Til intravenøs administration skal den første dosis fortyndes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextroseopløsning i forholdet 1: 1. Lægemidlet bør om muligt indgives som en infusion.
Intravenøse injektioner skal gives langsomt (over 5 minutter).
Bivirkninger
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, tinnitus.
På fordøjelsessystemet: sjældent - stomatitis; i nogle tilfælde diarré, opkastning, halsbrand og kvalme.
Siden hjerte-kar-systemet: i nogle tilfælde - blodtryksfald, takykardi.
På den del af åndedrætssystemet: i isolerede tilfælde - udvikling af lungeblødning som en manifestation af overfølsomhedsreaktioner.
Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med hyperreaktivt bronchial system i tilfælde af bronchial astma), hududslæt, kløe og urticaria.
Kontraindikationer til brug af stoffet ACC®
- mavesår og duodenalsår i den akutte fase;
- hoste blod;
- pulmonal blødning
- graviditet;
- amningstid (amning);
- børns alder op til 2 år (lægemiddel i form af granulat til fremstilling af opløsning til oral administration / orange / 100 mg og 200 mg);
- børns alder op til 6 år (et præparat i form af granulat til fremstilling af opløsning til indtagelse af 200 mg)
- børns alder op til 14 år (et præparat i form af granulat til fremstilling af opløsning til indtagelse af 600 mg);
- overfølsomhed overfor acetylcystein og andre komponenter i lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til patienter med spiserør i spiserøret, med øget risiko for at udvikle lungeblødning og hæmoptyse, med bronchial astma, binyrens sygdomme, hepatisk og / eller nyreinsufficiens.
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
På grund af utilstrækkelige data er brugen af stoffet under graviditet og amning kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Ansøgning om krænkelse af leveren
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved leverinsufficiens.
Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyresvigt.
Særlige instruktioner
I astma og obstruktiv bronkitis bør acetylcystein administreres med forsigtighed under systematisk kontrol af bronchial patency.
Med udviklingen af bivirkninger bør ophøre med at tage stoffet.
Ved opløsning af lægemidlet er det nødvendigt at bruge glasvarer, undgå kontakt med metaller, gummi, ilt, let oxiderede stoffer.
ACC® (i form af granulat til fremstilling af en opløsning til oral administration / orange / 100 mg og 200 mg) svarer 100 mg til 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (i form af granulater til fremstilling af en oral opløsning på 200 mg) svarer til 0,21 XE, ACC (i form af granulater til fremstilling af en oral opløsning på 600 mg) - 0,17 XE.
overdosis
Symptomer: diarré, opkastning, mavesmerter, halsbrand, kvalme.
Behandling: symptomatisk behandling.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af acetylcystein og antitussives på grund af undertrykkelsen af hostrefleksen, kan der opstå farlig slimkonstruktion (brug en kombination med forsigtighed).
Med samtidig brug af acetylcystein og nitroglycerin kan vasodilatorvirkningen af nitroglycerin forbedres.
Synergisme af acetylcystein med bronchodilatorer er noteret.
Acetylcystein er farmaceutisk uforenelig med antibiotika (penicilliner, cephalosporiner, erythromycin, tetracyclin og amphotericin B) og proteolytiske enzymer.
Acetylcystein reducerer absorptionen af cephalosporiner, penicilliner og tetracyclin, så de bør tages oralt ikke tidligere end 2 timer efter at have taget acetylcystein.
Når acetylcystein kommer i kontakt med metaller, dannes gummi, sulfider med en karakteristisk lugt.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheden er 3 år, granulens holdbarhed til fremstilling af oral opløsning (orange) er 4 år.
Rinofluimucil - officielle brugsanvisninger:
Frigivelse form og sammensætning:
Spray nasal i form af en næsten farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mint svagt svovllignende lugt.
- acetylcystein 10 mg
- Tuaminoheptana sulfat 5 mg
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Lægemidlet med mucolytisk og vasokonstrictorvirkning til lokal anvendelse i ENT-praksis
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet med mucolytisk og vasokonstriktorvirkning til brug i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynder slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Det har også antiinflammatorisk (på grund af inhibering af leukocytkemotaks) og antioxidantvirkning.
Tuaminoheptansulfat er en sympatomimetisk amin, der har en vasokonstrictorvirkning, når den anvendes topisk. Eliminerer hævelse og hyperæmi i næseslimhinden.
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk i anbefalede doser, absorberes stoffet ikke.
Indikationer for brug af stoffet RINOFLUIMUCIL®
- akut og subakut rhinitis med tyk purulent-slim sekretion;
- kronisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis;
- bihulebetændelse.
Doseringsregime
Lægemidlet indføres i næsekaviteten i form af en aerosol ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne får 2 doser af en aerosol (2 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
For børn ordineres lægemidlet i 1 dosis aerosol (1 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Regler for brug af stoffet
- Fjern hætten fra flasken med opløsning.
- Fjern hætten fra sprøjten.
- Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
- Genaktivere sprøjten ved at trykke på.
Bivirkninger
Siden hjerte-kar-systemet: hjerteslag, takykardi, arteriel hypertension.
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - spænding, tremor.
Lokale reaktioner: tørhed i slimhinden i næsehulen, munden og halsen.
Andet: sjældent - allergiske reaktioner, urinretention, betændelse i talgkirtlen.
Ved langvarig anvendelse af vasokonstriktormidler kan den normale funktion af slimhinden i næshulen og bihulerne ændres, såvel som udviklingen af afhængighed af lægemidlet.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet RINOFLUIMUTSIL®
- vinkel-lukning glaukom;
- hyperthyroidisme;
- samtidig brug af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres tilbagetrækning
- samtidig brug af tricykliske antidepressiva og en periode på op til 14 dage efter deres tilbagetrækning
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til børn under 3 år, patienter med bronchial astma, hypertension, angina pectoris af funktionelle klasser III-IV og hyppig ekstrasystol (behandling skal udføres under lægeligt tilsyn).
Brug af lægemidlet RINOFLUIMUCIL® under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Særlige instruktioner
Lægemidlet er kun beregnet til intranasal administration.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke patienternes evne til at køre køretøjer og andre mekanismer.
overdosis
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Behandling: Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.
Drug interaktion
Når den fælles anvendelse af lægemidlet med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva øger sandsynligheden for systemiske bivirkninger som følge tuaminogeptanom (eftersom disse lægemidler forstærker virkningen af sympatomimetiske midler).
Med samtidig brug af Rinofluimucil® kan det svække effekten af antihypertensive stoffer.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Udløbsdato - 2,5 år.
Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage.
Mukolit
Aktive ingredienser
Hver kapsel indeholder:
Carbocystein 375 mg
Formålet med stoffet
Det reducerer sputumets viskositet og virker som en ekspektorant.
Mucolyte er beregnet til at lindre sygdomme i åndedrætssystemet ledsaget af øget sekretion af viskos sputum.
instruktioner
Tyg ikke! Slug hel med vand.
Tag stoffet efter måltider.
Den anbefalede dosis i mangel af andre lægehenvisninger:
2 kapsler 3 gange om dagen.
Ved at forbedre tilstanden kan dosis reduceres til 1 kapsel 4 gange om dagen.
Overskrid ikke den anbefalede dosis!
Dette lægemiddel er normalt ikke beregnet til børn under 5 år.
Overhold intervallet på mindst 2 timer mellem at tage denne medicin og andre lægemidler.
Advarsler og kontraindikationer
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor en af dets komponenter.
Du kan ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid eller ammer.
Brug ikke dette lægemiddel i tilfælde af aktive mavesår.
Brug ikke medicin uden først at rådføre sig med din læge, hvis du lider eller har lidt i fortiden dysfunktion i åndedrætsorganerne (f.eks astma), fordøjelsessystemet (f.eks mavesår), hæmoptyse.
Brug ikke denne medicin ofte eller i lang tid uden at konsultere din læge.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mucolytisk fluidisering
online:
€ 8, 91 8,91
Pris i butikken: € 9,90
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sirap fremstillet af acetylcystein, der er vist som mucolytisk væske til fedthoste med slimproduktion.
Behandling af luftvejssygdomme præget af hyper-tæt og klæbrig.
Overfølsomhed af hjælpestofferne. Lægemidlet er kontraindiceret på mindre end 2 år.
Voksne. Granuler til oral opløsning og buccal tabletter: 1 tablet / tablet på 200 mg eller 2 tabletter / tablet på 100 mg, 2-3 gange om dagen. Syrup 10 ml sirup, svarende til 200 mg acetylcystein, 2-3 gange om dagen. Det kan bruges som en dosis på 600 mg. Børn yngre 'mere end to år. Granuler til oral opløsning og buccal tabletter: 1 tablet / 1 100 mg tablet 2 til 4 gange om dagen, ifølge 'alder'. Sirup 5 ml sirup, svarende til 100 mg acetylcystein, 2 til 4 gange om dagen. Mode 'd' brug. Granuler til oral opløsning: Oploes indholdet af en pose i glas og glas, indtil det er helt opløst. Som klar. buccal tabletter: Lad tabletten opløses langsomt i munden uden at tygge.
Sirup: Rive med uret, indtil den kommer ud. Ryst kraftigt indtil fuldstændig opløsning. Til sirupadministrationen skrues hætten af og hældes mængden 'anbefalet i' lukket doseringsboks. Efter hver åbning skal du forsigtigt hætte flasken. Når tilberedt, skal sirupet anvendes inden for 20 dage.
I tilfælde af gastro-duodenale sår skal produktet administreres med forsigtighed. Patienter med astma bør overvåges nøje under behandlingen; hvis det ser ud til at være bronchospasme, skal behandlingen straks seponeres. Indgivelsen af acetylcystein, alle "startbehandling" kan være tarmsterapi; Hvis patienten ikke kan forvente at blive behandlet effektivt, så er han ikke i stand til at slappe af. Slim kan være mindre end 2 år gammel. Faktisk er der mulighed for slimdræning og et begrænset antal af åndedrætsalderen. De bør ikke bruges mindre end 2 år. Til patienter med maltitol og sorbitol. De 200 mg bukkale tabletter indeholder aspartam, en kilde til phenylalanin, derfor bør den ikke tages i tilfælde af phenylketonuri. Om muligt indeholder den en naturlig ingrediens indeholdt deri.
"For at undgå samtidig administration af et bronchial mucolytisk stof og et stof, der hæmmer sekretionerne (for eksempel en anticholinerg). På grund af hans radikale -SH kan l 'acetylcystein hæmme sine penicilliner, tetracycliner, cephalosporiner, aminoglycosider, makrolider og amphotericin B, Det har vist sig, at det er aftalt, at det kan bruges samtidig med den kombinerede recept.
Selv om det ikke er vist, er det ikke et kontrolleret forsøg i en mand. Derfor ville det være nødvendigt at modtage direkte lægeovervågning. Dette bør undgås under amning.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML Anmeldelser
Dette er en counter medication, hvis du har et spørgsmål Canfora reagerer personligt.
Solmukol / Solmucol / Phenylphrinehydrochlorid
SOLMUKOL tilhører gruppen af lægemidler til behandling af åndedrætssystemet.
Sammensætningen omfatter Phenylphrine Hydrochloride - en nasal applikation for forkølelse, effektiv med nasal congestion.
SOLMUKOLPRIS OG LEVERING
Tilgængelige doseringsformer Solmukol
Type emballage og frigivelsesform: 1 spray nasal 10 ml 0,25%
International navn og aktive stoffer: Phenylphrine Hydrochloride
Producent: DYNACREN
Type emballage og frigivelsesform: 5 ampuller forstøvningsopløsning 300 mg 3 ml
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Type emballage og frigivelsesform: 24 tabletter opløselige i mundhulen 100 mg
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Type emballage og frigivelsesform: 24 tabletter opløselige i mundhulen 200 mg
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Type emballage og frigivelsesform: 30 poser med orale granuler 200 mg
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Type emballage og frigivelsesform: 20 poser med granulat 600 mg
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Type emballage og frigivelsesform: sirup 180 ml 100 mg / 5 ml
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Type emballage og frigivelsesform: 30 poser af orale granuler 400 mg
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Type emballage og frigivelsesform: 30 poser af orale granuler 600 mg
International navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Producent: IBSA
Prisen på Solmukol er ikke konstant, den endelige pris er angivet af lederen.
Levering SOLMUCOL udført af transportvirksomheder, forhandlingsplanens timing forhandles med manager GuttaFarm.
Du kan bestille Solmukol i byerne Kamenetz-Podolsk, Rivne, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhitomir, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamenka, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnepr, Kramatorsk, Mariupol, Kharkov, Kiev, hvide kirke, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lisichansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, såvel som i andre bosættelser i Ukraine.
Sådan købes SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Ved at lave en ansøgning kan du billigt købe den oprindelige Solmukol fra apoteket. Lederen vil kontakte dig og diskutere detaljerne i ordren.
Før du køber Solmukol, koordinere med lederen alle detaljerne i ordren.
Du kan få svar på dine SOLMUCOL spørgsmål i Hjælp-FAQ sektionen eller stille et spørgsmål til lederen.
SOLMUKOL: INSTRUKTION / BESKRIVELSE / ANVENDELSE / TESTIMONIALER
Bemærk:
Den præsenterede instruktion og beskrivelse er kun til reference, den erstatter ikke lægenes recept og er ikke en vejledning til handling. Inden du køber Solmukol, skal du få alle de nødvendige råd fra din læge.
Kolimiksol®
(colistinsulfat) orale granulater Behandling af colibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sygdomme af bakteriel etiologi, patogener, der er modtagelige for colistin
Indikationer for brug
COLIMIXOL® anvendes til fjerkræ, svin og kalve til behandling af colibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sygdomme af bakteriel etiologi, hvis patogener er følsomme for colistin.
Sammensætning og frigivelsesform
COLIMIXOL® er et vandopløseligt pulver, hvoraf 1 g indeholder colistinsulfat 12 millioner IE (svarende til 500 mg), 6 millioner IE (svarende til 250 mg), 4,8 millioner IE (svarende til 200 mg), 2,4 millioner IE (svarende til 100 mg ) eller 1,2 millioner IE (svarende til 50 mg) og som hjælpestoffer: Ascorbinsyre - 150 mg, citronsyre - 100 mg, glycin - 50 mg og lactose - op til 1 g.
Farmakologiske egenskaber
COLIMIXOL® refererer til antibakterielle lægemidler af gruppen af polypeptidantibiotika. Colistinsulfat, som er en lægemiddelaktiv bestanddel, er aktiv mod et antal gram-negative mikroorganismer, herunder E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mekanismen for antimikrobielle virkninger er forbundet med nedsat permeabilitet af den cytoplasmatiske membran, hvilket fører til mikroorganismernes død.
Efter oral indgift absorberes kolistin praktisk taget ikke i mave-tarmkanalen og har en antimikrobiell virkning direkte i tarmen. Colistin elimineres fra kroppen uændret, hovedsageligt med urin og afføring. KOLIMIKSOL® ved grad af eksponering for kroppen tilhører moderat farlige stoffer (3 fareklasse iht. GOST 12.1.007).
Doseringsregime
KOLIMIKSOL® bruges individuelt eller som en gruppe med drikkevand eller med mad i følgende daglige doser:
Grise og kalve
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 10 kg masse
Behandlingens varighed er 3-5 dage. Til gruppebrug i hele behandlingsperioden skal dyr og fjerkræ kun modtage vand, der indeholder lægemidlet. En frisk opløsning af lægemidlet skal fremstilles dagligt. I tilfælde af at hoppe over den næste dosis genoptages brugen af lægemidlet i samme dosering og ifølge samme ordning.
Kontraindikationer
Det er forbudt at anvende stoffet til dyr med udviklet cicatricial fordøjelse.
Hos nyfødte dyr og dyr med nedsat funktion i mave-tarmkanalen og nyreinsufficiens øges absorptionen af colistin. Måske udseendet af neuro- og nefrotoksicitet.
KOLIMIKSOL® bør ikke anvendes til dyr med nyre- og leversygdomme såvel som i tilfælde af øget individuel følsomhed over for colistin.
I tilfælde af allergiske reaktioner stoppes brugen af lægemidlet og symptomatisk behandling foreskrives. Ved oral administration af colistinsulfat er interaktion med anæstetika og beroligende midler mulig. Anvendelsen af lægemidlet i kombination med aminoglycosider er udelukket. Virkningerne af colistinsulfat kan være antagonistiske med hensyn til binære kationer (jern, calcium, magnesium) og umættede fedtsyrer og polyphosphater.
Særlige instruktioner
Slagtning af kalve og svin til kød er tilladt tidligst 2 dage, fjerkræ - 1 dag efter den sidste brug af COLIMIXOL®. Æg af æglæggende høner anvendes til fødevareformål uden restriktioner. Kød af kalve, svin og fjerkræ, der er tvunget til at dræbe inden udløbet af den angivne periode, kan anvendes til at fodre de pelsbærende dyr.
Opbevaringsforhold
Opbevar lægemidlet i producentens forseglede emballage, separat fra mad og foder, på et tørt sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C.
Holdbarheden af lægemidlet under opbevaringsbetingelserne i producentens forseglede emballage er 3 år fra fremstillingsdatoen.
stregkode
TIL OLIMIXOL 6 millioner IE pakke med 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 millioner. ME pakke 1 kg - 4606306003750