Instruktioner for brug af lægemidlet til medicinsk brug
Lægemidlet bruges til voksne som led i kompleks terapi:
- viral hepatitis A, B og C
- infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis
- urogenitalt og respiratorisk chlamydia
Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Lægemidlet tages oralt efter måltiderne.
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de to første dage af sygdommen - 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 750 mg (under behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg hver).
Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. For behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg.
Til behandling af viral hepatitis A er den første dag 125 mg 2 gange, derefter 125 mg hver anden dag. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).
Til behandling af akut hepatitis B er den første og anden dag 125 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2 g (under behandlingsforløbet - 16 tab 125 mg), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 125 mg 2 gange dagligt på den første dag og derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis er 2,5 g (til et behandlingsforløb - 20 tab 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitis B er indledningsfasen af behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg pr. Uge. Kursus dosen af Lavomax ® er fra 3,75 til 5 g (til et behandlingsforløb - fra 30 til 40 tab. 125 mg hver). Varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler graden af procesaktivitet.
Ved akut hepatitis C er den første og anden dag 125 mg hver og derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitis C er indledningsfasen af behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (2,5 g) - 125 mg pr. Uge. Kursdosis lægemiddel Lavomaks ® - 5 g (pr. Behandlingsforløb - 40 tab 125 mg hver). Varigheden af behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.
Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage af 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).
Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia, ikke-gonokok urethritis - de første to dage, 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).
I den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose - de første to dage ved 250 mg, så - ved 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).
I den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.
Mulig: Kortsigtede kulderystelser, allergiske reaktioner, dyspepsi symptomer.
Kontraindikationer
- laktationsperiode (amning)
- børn og teenage alder op til 18 år
- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Lavomax ® er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Brug af lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.
Tilfælde af overdosering af lægemidler Lavomax ® ukendt.
Ingen klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, standardbehandling af virale og bakterielle sygdomme eller alkohol blev påvist.
Kompatibel med antibiotika og standard behandling af virale og bakterielle sygdomme.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Lovemax er et godt valg. Kvaliteten af varer, herunder Lavomax, passerer kvalitetskontrol af vores leverandører. Du kan købe Lavomax på vores hjemmeside ved at klikke på knappen "Tilføj til kurv". Vi vil med glæde levere dig Lavomax til enhver adresse inden for vores leveringsområde, der er angivet i afsnittet "Levering", eller du kan bestille Lavomax ved selvopkald.
- fuld version
- kontakter
- apotek
- medicin
- VELKOMMEN TIL FARMAKIEN N 1
- COPYRIGHT 2016
Vi henleder opmærksomheden på, at oplysningerne på denne hjemmeside kun er til orienteringsformål og under ingen omstændigheder udgør et offentligt tilbud, der er fastlagt i bestemmelserne i artikel 437 i Den Russiske Føderationskodeks.
For at registrere og foretage et køb hos LOTOS LLC skal du angive nogle personlige data, der er nødvendige for at bestille en bestilling for at købe varer eller levere tjenesteydelser. Ved at acceptere betingelserne, er du:
- give pålidelige oplysninger om dig selv (brugernavn, hans e-mail-adresse (e-mail), telefonnummer, bopæl, pasoplysninger (ved bestilling af varerne) og oplysninger om bankkortet)
- give dit samtykke til dets indsamling og behandling af LOTOS LLC for at forsyne dig med dine varer og tjenester (produkter), herunder men ikke begrænset til: levering 1, levering af tjenester, distribution af reklamemeddelelser (herunder om kampagner og specialtilbud via enhver kommunikationskanal, herunder via mail, SMS, e-mail, telefon, andre kommunikationsmidler), indsamling af udtalelser om LOTOS LLCs arbejde
Hvis du ønsker at stoppe med at modtage vores nyhedsbreve, kan du nægte at modtage dem ved at følge instruktionerne i hver nyhedsbrev. Under behandlingen har vi ret til at udføre følgende handlinger med personlige data: indsamle, optage, organisere, akkumulere, gemme, forfine, hente, bruge, overføre for at studere kundebehov og forbedre kvaliteten af vores produkter og tjenester, de-personalisere, blokere, slette at ødelægge.
LLC LOTOS, registreret på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvej, 27, af. 2/226 garanterer i overensstemmelse med lovgivningen i Den Russiske Føderation, at de personlige oplysninger, du sender, ikke offentliggøres, og forpligter sig også til at sikre sikker opbevaring - beskyttelse mod utilsigtet eller forsætlig uautoriseret adgang og forebyggelse af mulige risici ved kopiering, distribution, blokering, skift, skader eller ødelægge data.
1 Du kan afhente din ordre hos et af de mange apoteker hos vores partnere af dig selv. Lægemiddellevering kan kun udføres for borgere, der tilhører præferencekategorier på grundlag af kunst. 2 af Den Russiske Føderations føderale lov af 9. januar 1997 N 5-FZ "Om levering af sociale garantier til helterne af socialistisk arbejdskraft og fuldkavalerne af Arbejdslighedsordenen" (som ændret den 2. juli 2013) og artikel 1.1 i loven i Den Russiske Føderation den 15. januar 1993 N 4301-1 På status af Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulde herrer af Herrens orden "
Lavomax: beskrivelse, instruktioner, pris
Pris Lavomax og tilgængelighed på apoteker i byen
Advarsel! Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid. Du kan bruge søgningen til at få oplysninger opdateret til det aktuelle minut, og også hvis du har brug for at forlade en lægemiddelordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun på de aktuelt åbnede apoteker.
Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (blev opdateret den 12/05/2018 kl. 04:39). Tjek priserne og tilgængeligheden af narkotika ved at ringe til apoteker før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.
Lovemax, faneblad. p / o 125 mg №3
- Uden sortering
- Stigende pris
- Nedadgående pris
- Alfabetisk (AZ)
- Alfabetisk (Ya-A)
LAVOMAX tabletter er overtrukket. 125 mg, 3 stk.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lavomax® stimulerer dannelsen af α, β og γ-interferoner i kroppen. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af Lavomax® er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Lavomaks® har en immunmodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressorer. Effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder influenzavirus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes Lavomax® hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner.
Lægemidlet fjernes næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Lægemidlet undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.
vidnesbyrd
Hos voksne til behandling af viral hepatitis A, B, C, herpes-infektion, cytomegalovirus infektion, i komplekset terapi for infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I det komplekse terapi af urogenitale og respiratorisk klamydia, for behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor lægemidlet. Graviditetsperioden og amning.
Børnenes alder (op til 7 år).
struktur
En tablet indeholder: tilorona - 0,125 g, excipienser (magnesium hydroxycarbonat hydrat (magnesiumcarbonat basisk vandig), povidon (polyvinylpyrrolidon, lav molekylær medicin, Kollidon), calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), bivoks, flydende paraffin, saccharose, talkum, tropeolin 0, titandioxid, højmolekylær polyethylenglycol 6000) - til opnåelse af en tablet, der vejer 0,39 g
Dosering og indgift
Lægemidlet tages oralt efter et måltid.
Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 0,125 g pr. Uge i 6 uger.
Til behandling af viral hepatitis A er den første dag 0,125 g 2 gange, derefter 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 1,25 g (10 tabletter).
Til behandling af akut hepatitis B, den første og anden dag til 0,125 g, derefter til 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2 g (16 tabletter), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 0,125 g 2 gange om dagen på den første dag og derefter 0,125 g hver 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitis B - initiale fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de to første dage af 0,25 g og derefter 0,125 g i 48 timer. Fase fortsættelse (1,25 g - 10 2,5 g tabletter 20 tabletter) - 0,125 g per uge. Lavomaksa® naturligvis dosis fra 3,75 g til 5 g, behandlingsvarighed 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske studier, der afspejler graden af aktivitet af processen.
Ved akut hepatitis C er den første og anden dag ved 0,125 g, derefter ved 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitis C - initiale fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de to første dage af 0,25 g og derefter 0,125 g i 48 timer. Fortsættelsen fase (2,5 g, 20 tabletter) - 0,125 g per uge. Pos dosis Lavomaksa® - 5 g, behandlingsvarighed - 6 måneder, afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører proces aktivitet.
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de første to dage af sygdommen ved 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Behandlingsforløbet er 0,750 g.
Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 0,125 g en gang om ugen i 6 uger.
Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage til 0,125 g, derefter efter 48 timer til 0,125 g. Kursusdosis 2,5 g.
Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia - de første to dage til 0,125 g, derefter efter 48 timer til 0,125 g. Kursusdosis 1,25 g.
Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner, dyspeptiske symptomer, kortsigtede kuldegysninger.
Drug interaktion
Kompatibel med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.
Klinisk signifikant interaktion af Lavomaks® med antibiotika og midler til traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme blev ikke afsløret.
Lavomax ® (Lavomax)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Tabletter, belagt: fra gul til orange farve, en rund form. Kernen i pillen er orange.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen af alle typer interferoner (alpha, beta, gamma og lambda). De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarm-lever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Tilorone har en immunomodulerende og antiviral virkning.
Ifølge eksperimentelle data efter en enkelt oral administration af tiloron i en dosis svarende til den maksimale daglige dosis for en person, Cmax i lungevæv af interferon lambda bestemmes efter 24 timer interferon alfa - efter 48 timer. Induktion af interferon lambda i lungevæv bidrager til antiviral beskyttelse af luftvejene under influenza og andre respiratoriske virusinfektioner.
I humane leukocytter inducerer syntesen af interferon. Stimulerer knoglemarvstamceller, forstærker antistofdannelse, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælperceller. Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i reproduktion af virus.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes tilaran hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran udskilles næsten uændret gennem tarmene (70%) og nyrerne (9%). T1/2 48 timer. Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.
Indikationer lægemiddel Lavomaks ®
Som led i kompleks terapi hos voksne:
behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner;
behandling af herpesinfektion.
Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.
Kontraindikationer
overfølsomhed over for tiloron eller andre komponenter i lægemidlet
mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);
børns alder op til 18 år.
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af stoffet under amning af amning afbrydes.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.
Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i beskrivelsen, forværres, eller patienten har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i beskrivelsen, bør du informere din læge.
interaktion
Kompatibel med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.
Klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, traditionelle terapier til virale og bakterielle sygdomme og alkohol blev ikke påvist.
Dosering og indgift
Indvendigt efter at have spist.
Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. I de første 2 dages behandling, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).
Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. På 125 mg en gang om ugen i 6 uger. På kurset - 750 mg (6 tab.).
Behandling af herpesinfektion. De første 2 dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Kursusdosen er 1,25-2,5 g (til et behandlingsforløb, 10-20 tabletter).
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hvis symptomer på sygdommen vedvarer i mere end 4 dage, bør du konsultere en læge.
overdosis
Tilfælde af overdosering af lægemidler er ukendt.
Særlige instruktioner
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Brug af lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
Frigivelsesformular
125 mg overtrukne tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 fanen. i blisterpakningsemballage. 1 eller 2 blisterpakninger placeres i en papkasse.
producent
JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.
Tlf.: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.
Kravshåndteringsorganisation: JSC Nizhfarm, Rusland.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold lægemiddel Lavomaks ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Lavomaks ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Hvor meget er lavomax
Instruktioner for brug af lægemidlet til medicinsk brug
Lægemidlet bruges til voksne som led i kompleks terapi:
- viral hepatitis A, B og C
- infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis
- urogenitalt og respiratorisk chlamydia
Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Lægemidlet tages oralt efter måltiderne.
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de to første dage af sygdommen - 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 750 mg (under behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg hver).
Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. For behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg.
Til behandling af viral hepatitis A er den første dag 125 mg 2 gange, derefter 125 mg hver anden dag. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).
Til behandling af akut hepatitis B er den første og anden dag 125 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2 g (under behandlingsforløbet - 16 tab 125 mg), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 125 mg 2 gange dagligt på den første dag og derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis er 2,5 g (til et behandlingsforløb - 20 tab 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitis B er indledningsfasen af behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg pr. Uge. Kursus dosen af Lavomax ® er fra 3,75 til 5 g (til et behandlingsforløb - fra 30 til 40 tab. 125 mg hver). Varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler graden af procesaktivitet.
Ved akut hepatitis C er den første og anden dag 125 mg hver og derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitis C er indledningsfasen af behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (2,5 g) - 125 mg pr. Uge. Kursdosis lægemiddel Lavomaks ® - 5 g (pr. Behandlingsforløb - 40 tab 125 mg hver). Varigheden af behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.
Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage af 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).
Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia, ikke-gonokok urethritis - de første to dage, 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).
I den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose - de første to dage ved 250 mg, så - ved 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (for behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).
I den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.
Mulig: Kortsigtede kulderystelser, allergiske reaktioner, dyspepsi symptomer.
Kontraindikationer
- laktationsperiode (amning)
- børn og teenage alder op til 18 år
- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Lavomax ® er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Brug af lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.
Tilfælde af overdosering af lægemidler Lavomax ® ukendt.
Ingen klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, standardbehandling af virale og bakterielle sygdomme eller alkohol blev påvist.
Kompatibel med antibiotika og standard behandling af virale og bakterielle sygdomme.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Lovemax er et godt valg. Kvaliteten af varer, herunder Lavomax, passerer kvalitetskontrol af vores leverandører. Du kan købe Lavomax på vores hjemmeside ved at klikke på knappen "Tilføj til kurv". Vi vil med glæde levere dig Lavomax til enhver adresse inden for vores leveringsområde, der er angivet i afsnittet "Levering", eller du kan bestille Lavomax ved selvopkald.
- fuld version
- kontakter
- apotek
- medicin
- VELKOMMEN TIL FARMAKIEN N 1
- COPYRIGHT 2016
Vi henleder opmærksomheden på, at oplysningerne på denne hjemmeside kun er til orienteringsformål og under ingen omstændigheder udgør et offentligt tilbud, der er fastlagt i bestemmelserne i artikel 437 i Den Russiske Føderationskodeks.
For at registrere og foretage et køb hos LOTOS LLC skal du angive nogle personlige data, der er nødvendige for at bestille en bestilling for at købe varer eller levere tjenesteydelser. Ved at acceptere betingelserne, er du:
- give pålidelige oplysninger om dig selv (brugernavn, hans e-mail-adresse (e-mail), telefonnummer, bopæl, pasoplysninger (ved bestilling af varerne) og oplysninger om bankkortet)
- give dit samtykke til dets indsamling og behandling af LOTOS LLC for at forsyne dig med dine varer og tjenester (produkter), herunder men ikke begrænset til: levering 1, levering af tjenester, distribution af reklamemeddelelser (herunder om kampagner og specialtilbud via enhver kommunikationskanal, herunder via mail, SMS, e-mail, telefon, andre kommunikationsmidler), indsamling af udtalelser om LOTOS LLCs arbejde
Hvis du ønsker at stoppe med at modtage vores nyhedsbreve, kan du nægte at modtage dem ved at følge instruktionerne i hver nyhedsbrev. Under behandlingen har vi ret til at udføre følgende handlinger med personlige data: indsamle, optage, organisere, akkumulere, gemme, forfine, hente, bruge, overføre for at studere kundebehov og forbedre kvaliteten af vores produkter og tjenester, de-personalisere, blokere, slette at ødelægge.
LLC LOTOS, registreret på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvej, 27, af. 2/226 garanterer i overensstemmelse med lovgivningen i Den Russiske Føderation, at de personlige oplysninger, du sender, ikke offentliggøres, og forpligter sig også til at sikre sikker opbevaring - beskyttelse mod utilsigtet eller forsætlig uautoriseret adgang og forebyggelse af mulige risici ved kopiering, distribution, blokering, skift, skader eller ødelægge data.
1 Du kan afhente din ordre hos et af de mange apoteker hos vores partnere af dig selv. Lægemiddellevering kan kun udføres for borgere, der tilhører præferencekategorier på grundlag af kunst. 2 af Den Russiske Føderations føderale lov af 9. januar 1997 N 5-FZ "Om levering af sociale garantier til helterne af socialistisk arbejdskraft og fuldkavalerne af Arbejdslighedsordenen" (som ændret den 2. juli 2013) og artikel 1.1 i loven i Den Russiske Føderation den 15. januar 1993 N 4301-1 På status af Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulde herrer af Herrens orden "
Lavamax tabletter 125mg, 10 stk.
Instruktioner til brug
overtrukne tabletter.
1 tablet indeholder tiloron 0,125 g,
excipienser: for at opnå en tablet, der vejer 0,39 g - magnesiumhydroxycarbonathydrat (magnesiumcarbonat-basisk vandig); Povidon (lavmolekylært PVP medicinsk, kollidon); calciumstearat; kolloidt siliciumdioxid (aerosil); bivoks; flydende paraffin; saccharose; talkum; tropeolin 0; titandioxid; højmolekylær polyethylenglycol 6000).
LAVOMAX stimulerer dannelsen i kroppen af a, β og y-interferon. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af Lavamax er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer.
Lavamax har en immunmodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressorer.
Effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder influenzavirus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.
Efter indtagelse absorberes Lavamax hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Lægemidlet undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.
Hos voksne til behandling af viral hepatitis A, B, C, herpes-infektion, cytomegalovirus infektion, i komplekset terapi for infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I det komplekse terapi af urogenitale og respiratorisk klamydia, for behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Overfølsomhed overfor lægemidlet. Graviditetsperioden og amning. Børnenes alder (op til 7 år).
Dosering og indgift
Lægemidlet tages oralt efter måltiderne. Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 0,125 g pr. Uge i 6 uger. Til behandling af viral hepatitis A er den første dag 0,125 g 2 gange, derefter 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 1,25 g (10 tabletter). Til behandling af akut hepatitis B - den første og anden dag til 0,125 g, derefter til 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 2 g (16 tabletter), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 0,125 g 2 gange om dagen på den første dag, derefter 0,125 g hver 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitis B - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af Lavomax er fra 3,75 g til 5 g, varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af processen. Ved akut hepatitis C er den første og anden dag på 0,125, derefter ved 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter). I kronisk hepatitis C - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g efter 48 timer. Fortsættelsesfasen (2,5 g - 20 tabletter) - 0,125 g pr. Uge. Kursusdosis Lavomax - 5g, behandlingens varighed - 6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af aktiviteten af processen.
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de første to dage af sygdommen ved 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Behandlingsforløbet 0,750 g.
Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 0,125 g en gang om ugen i 6 uger.
Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage ved 0.125 g, derefter efter 48 timer ved 0.125 g. Overskridelsesdosis på 2,5 g.
I tilfælde af urogenital og remittiv chlamydia bør de første to dage være 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Overskrift dosis 1,25 g.
Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.
Lovemax i Chita
Udgivelsesformer:
Apoteker i nærheden: Placer dit apotek på kortet
Kortet indeholder adresser og telefonnumre på apoteker Chita, hvor du kan købe Lavomax. Den faktiske pris på et apotek kan afvige fra den, der præsenteres på hjemmesiden. Vi beder om at angive omkostninger og tilgængelighed via telefon.
Online apotek: Placer dit onlineapotek
Levering af Lavomax til dit hjem er forbudt i henhold til lov nr. 429-ФЗ dateret 22. december 2014 "Om ændring af forbundslov" om lægemidlets omsætning ". Ordren leveres til nærmeste apotek.
analoger:
Synonymer af lavomax er lægemidler med samme aktive ingrediens. Før brug skal du konsultere din læge, fordi selv medikamenter med samme dosering kan variere i rensningsgraden af det aktive stof, sammensætningen af hjælpestoffer og dermed effektiviteten af terapeutisk virkning og spektret af bivirkninger.
Analoger af lavomax er stoffer med samme farmakologiske virkning. Udskiftning af ordineret medicin med lignende kan kun udføres af den behandlende læge, fordi lægemidlet anvender en anden aktiv ingrediens.
Lavomax tabletter 125mg №6
Lovemax LoveMax
Sammensætningen og formen af Lavomax
Lavomax - overtrukne tabletter: 1 bord. indeholder tilaran 0,125 g, excipienser: til opnåelse af en tablet, der vejer 0,39 g - magnesiumhydroxycarbonathydrat (basisk magnesiumcarbonatbaseret vand); Povidon (lavmolekylært PVP medicinsk, kollidon); calciumstearat; kolloidt siliciumdioxid (aerosil); bivoks; flydende paraffin; saccharose; talkum; tropeolin 0; titandioxid; højmolekylær polyethylenglycol 6000);
i pakken 6, 10, 12 og 20 stk.
Farm Lovemax
Lavomax har antivirale immunmodulerende virkninger.
Lavamax Indikationer
Viral hepatitis A, B, C;
herpes infektion, CMV infektion;
infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencefalitis etc.), urogenitalt og respiratorisk chlamydia (som led i kompleks terapi);
influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne (behandling og forebyggelse).
Kontraindikationer Lavomax
Overfølsomhed over for Lavomax;
graviditetsperioden og amning
børns alder op til 7 år.
Bivirkninger af Lovemax
Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.
Dosering og administration Lavomax
Lavomax tages oralt efter måltiderne.
Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 0,125 g pr. Uge i 6 uger.
Til behandling af viral hepatitis A, 0,125 g 2 gange på den første dag, derefter 0,125 g i 48 timer. Kursedosis er 1,25 g (10 tab.).
Til behandling af akut hepatitis B: den første og anden dag - ved 0,125 g, derefter - ved 0,125 g efter 48 timer; kursusdosis - 2 g (tabel 16). Med et langt forløb af hepatitis B er det 0,125 g to gange om dagen på den første dag og derefter 0,125 g hver 48 timer. Kursusdosis er 2,5 g (tabel 20).
I kronisk hepatitis B i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - tabel 20): i de første 2 dage - 0,25 g hver og derefter - ved 0,125 g efter 48 timer. Fortsættelsesfasen ligger fra 1,25 g (tabel 10)..) op til 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g pr. uge. Kursus dosen af Lavomax - 3,75-5 g, varigheden af behandlingen - 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af processen.
I akut hepatitis C: i første og anden dag - til 0,125 g, derefter - til 0,125 g i 48 timer. Kursusdosis - 2,5 g (tabel 20)
I kronisk hepatitis C, i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - tabel 20): i de første to dage - 0,25 g, så - ved 0,125 g efter 48 timer. Fortsættelsesfase (2,5 g - tabel 20).) - 0,125 g pr. Uge. Kursusdosis Lavomax - 5 g, behandlingens varighed - 6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af aktiviteten af processen.
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: I de første to dage af sygdommen - ved 0,125 g, så - ved 0,125 g efter 48 timer. Kursusdosis - 0,75 g.
Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 0,125 g 1 gang om ugen i 6 uger.
Til behandling af herpetic, CMV infektion: i de første to dage - til 0,125 g, derefter - til 0,125 g i 48 timer. Kursusdosis - 2,5 g.
Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia: I de første to dage - til 0,125 g, så - til 0,125 g i 48 timer. Kursusdosis - 1,25 g.
I tilfælde af kompleks terapi af neurovirusinfektioner: dosis indstilles individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.
Opbevaringsforhold og holdbarhed Lavomax
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Lovemax er et godt valg. Alle produkter i online-apoteket FARM-M, herunder Lavomax, overfører kvalitetskontrollen af varer fra vores leverandører. Du kan købe Lavomax på vores hjemmeside ved at klikke på "Køb" knappen. Vi leverer gerne Lavomax til enhver adresse i vores leveringsområde.
For at registrere og foretage et køb hos LOTOS LLC skal du angive nogle personlige data, der er nødvendige for at bestille en bestilling for at købe varer eller levere tjenesteydelser. Ved at acceptere betingelserne, er du:
- give pålidelige oplysninger om dig selv (brugernavn, hans e-mail-adresse (e-mail), telefonnummer, bopæl, pasoplysninger (ved bestilling af varerne) og oplysninger om bankkortet)
- give dit samtykke til dets indsamling og behandling af LOTOS LLC for at forsyne dig med dine varer og tjenester (produkter), herunder men ikke begrænset til: levering 1, levering af tjenester, distribution af reklamemeddelelser (herunder om kampagner og specialtilbud via enhver kommunikationskanal, herunder via mail, SMS, e-mail, telefon, andre kommunikationsmidler), indsamling af udtalelser om LOTOS LLCs arbejde
Hvis du ønsker at stoppe med at modtage vores nyhedsbreve, kan du nægte at modtage dem ved at følge instruktionerne i hver nyhedsbrev. Under behandlingen har vi ret til at udføre følgende handlinger med personlige data: indsamle, optage, organisere, akkumulere, gemme, forfine, hente, bruge, overføre for at studere kundebehov og forbedre kvaliteten af vores produkter og tjenester, de-personalisere, blokere, slette at ødelægge.
LLC LOTOS, registreret på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvej, 27, af. 2/226 garanterer i overensstemmelse med lovgivningen i Den Russiske Føderation, at de personlige oplysninger, du sender, ikke offentliggøres, og forpligter sig også til at sikre sikker opbevaring - beskyttelse mod utilsigtet eller forsætlig uautoriseret adgang og forebyggelse af mulige risici ved kopiering, distribution, blokering, skift, skader eller ødelægge data.
1 Du kan afhente din ordre hos et af de mange apoteker hos vores partnere af dig selv. Lægemiddellevering kan kun udføres for borgere, der tilhører præferencekategorier på grundlag af kunst. 2 af Den Russiske Føderations føderale lov af 9. januar 1997 N 5-FZ "Om levering af sociale garantier til helterne af socialistisk arbejdskraft og fuldkavalerne af Arbejdslighedsordenen" (som ændret den 2. juli 2013) og artikel 1.1 i loven i Den Russiske Føderation den 15. januar 1993 N 4301-1 På status af Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulde herrer af Herrens orden "
Lavomax
Udgivelsesformer
Lavamax instruktion
Lavomax (tiloron) er et russisk antiviralt lægemiddel af den immunostimulerende gruppe (hjælper med at øge produktionen af immunproteininterferon). I modsætning til andre indenlandske lægemidler i denne gruppe - Arbidol, Kagocel osv. - Effekten af Lavamax som immunmodulator bekræftes ikke kun på russisk, men også i udenlandske kliniske forsøg. I Den Russiske Føderation anvendes stoffet til behandling og forebyggelse af virale infektioner (herunder akut respiratoriske infektioner, influenza, herpes simplex) som et middel til første valg. Den aktive komponent af lægemiddeltiloronen blev syntetiseret i 70'erne i det sidste århundrede næsten samtidigt og uafhængigt af hinanden i USA og i videnskabsakademiet i det ukrainske SSR. Og hvis den amerikanske kemiker Richardson Merrell ikke udviklede sin succes, fortsatte de sovjetiske forskere deres videnskabelige arbejde i denne retning. I løbet af det næste årti blev der udført tre kliniske forsøg på en gang hos Ivanovo Institut for Virologi. I 1996 gik tiloron først ind i klinisk praksis. Lægemidlet absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. De fleste (op til 80%) af den aktive komponent interagerer med plasmaproteiner. Biotilgængeligheden af tiloron er høj nok til en pilleform og er 60%. Lægemidlet fjernes hovedsageligt fra afføring og i små mængder med urin. Halveringstiden er to dage. Lægemidlet undergår ikke metaboliske transformationer i leveren og ophobes ikke i kroppen.
Lavomax anbefales ikke til personer med individuel intolerance over for tilorone, såvel som under graviditet og amning. I pædiatrisk praksis anvendes Lavomax ikke på grund af utilstrækkelig erfaring med anvendelse hos børn. Den optimale tid til at tage Lavomax er efter et måltid. Doseringen af lægemidlet og behandlingsvarigheden afhænger af smittefremkaldende middel, sværhedsgrad og fase (akut, kronisk) af kurset. Lægemidlet har en god tolerance, gunstig sikkerhedsprofil. Bivirkninger (allergiske reaktioner, kvalme, diarré, kuldegysninger) er sjældne, ikke udtalte og forsvinder ofte uden afbrydelse af lægemidlet. Om tilfælde af overdosisinformation i medicinsk litteratur er ikke tilgængelig. Lavomax er godt kombineret med antibakterielle lægemidler og er ofte ordineret som en del af kombinationsbehandling siden vira og bakterier deltager ofte i udviklingen af ARD. Lovemax interagerer ikke med antibiotika og ethanolholdige produkter. Lægemidlet er også blevet anvendt succesfuldt til chlamydia med lokalisering i urogenitale kanaler og luftveje, urinrørbetændelse i urinrøret, herpetisk cytomegali. Lovemax er også efterspurgt i den komplekse terapi af viral betændelse i hjernen og rygmarven (i dette tilfælde varer behandlingen mindst en måned), lungetuberkulose.
Apoteker hvor du kan købe Lavomax (Tiloron), sammenligne priser og lave en forudbestilling
Lavomax
Tilorone (Tiloron)
Andre antivirale lægemidler
apoteker
beskrivelse
Lavomax stimulerer dannelsen af α, β og γ-interferoner i kroppen. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af Lavamax er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer.
Lavamax har en immunmodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressorer.
Effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder influenzavirus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.
Efter indtagelse absorberes Lavamax hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Lægemidlet undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.
Hos voksne til behandling af viral hepatitis A, B, C, herpes-infektion, cytomegalovirus infektion, i komplekset terapi for infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I det komplekse terapi af urogenitale og respiratorisk klamydia, for behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Lægemidlet tages oralt efter måltiderne. Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 0,125 g pr. Uge i 6 uger. Til behandling af viral hepatitis A er den første dag 0,125 g 2 gange, derefter 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 1,25 g (10 tabletter). Til behandling af akut hepatitis B - den første og anden dag til 0,125 g, derefter til 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 2 g (16 tabletter), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 0,125 g 2 gange om dagen på den første dag, derefter 0,125 g hver 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitis B - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af Lavomax er fra 3,75 g til 5 g, varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af processen. Ved akut hepatitis C er den første og anden dag på 0,125, derefter ved 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter). I kronisk hepatitis C - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g efter 48 timer. Fortsættelsesfasen (2,5 g - 20 tabletter) - 0,125 g pr. Uge. Kursusdosis Lavomax - 5g, behandlingens varighed - 6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af aktiviteten af processen.
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de første to dage af sygdommen ved 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Behandlingsforløbet 0,750 g.
Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 0,125 g en gang om ugen i 6 uger.
Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage ved 0.125 g, derefter efter 48 timer ved 0.125 g. Overskridelsesdosis på 2,5 g.
I tilfælde af urogenital og remittiv chlamydia bør de første to dage være 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Overskrift dosis 1,25 g.
Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.
Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.
Overfølsomhed overfor lægemidlet. Graviditetsperioden og amning. Børnenes alder (op til 7 år).