Dråber i næsen "Sanorin" i otolaryngologisk praksis nyder velfortjent tillid. Dette lægemiddel med en udtalt vasoconstrictor lokal handling fjerner perfekt hævelsen af næseslimhinden og dets bihuler, stopper rhinoterapi, forbedrer beskyttelsesfunktionen. Den enkle sammensætning af "Sanorin" gør brug af stoffet muligt selv i barndommen. Til disse formål er det imidlertid bedre at anvende en særlig form for frigivelse med en reduceret koncentration af det aktive stof. Om nødvendigt kan den voksne form anvendes til forfortynding med destilleret vand i forholdet 1: 1.
Standardkoncentrationen af naphthyzin (den vigtigste aktive bestanddel) er 0,1 og 0,05%. Ethylendiamin, borsyre og methylparhydroxybenzoat supplerer den terapeutiske effekt, som forbedrer lokal absorption og forbedrer den antiinflammatoriske virkning. Oprenset vand med en neutral pH anvendes som base. Fås i flasker med en kapacitet på 10 ml, suppleret med bekvemme droppere, hvilket eliminerer muligheden for utilsigtet overdosering.
Den aktive bestanddel er en stærk alfa-2 adrenerg agonist, der er i stand til at reducere slim sekretion og normalisere vaskulær tone i kapillærerne i slimhinden. Som følge af dets handling er svulmen af væv reduceret betydeligt, hvilket hjælper med at fjerne følelsen af overbelastning. Det er værd at vide, at dette er et symptomatisk middel, der ikke har nogen terapeutisk virkning. Det anbefales ikke at bruge mere end 5 dage i træk, fordi den fuldstændige stabilitet og immunitet af slimhinden udvikles hurtigt.
Indikationer for brug af lægemidlet "Sanorin" og kontraindikationer
Der er en række indikationer for brugen af dette lægemiddel. De omfatter alle tilstande i forbindelse med øget produktion af slimhinde sekretioner i næsehulen, inflammatorisk, traumatisk og allergisk hævelse.
Oftest anvendes stoffet "Sanorin" i følgende patologiske forhold:
- akut rhinitis af forskellige ætiologier (allergisk, bakteriel, viral, vasomotorisk);
- inflammatoriske processer i paranasale bihuler (bihulebetændelse, bihulebetændelse, bihulebetændelse, sphenoiditis og andre);
- otitis og hengivenhed af Eustachian tube, ledsaget af hævelse og næsestop;
- akutte åndedrætsinfektioner, influenza (som hjælpemiddel);
- under forberedelsen til undersøgelsen relateret til indtrængen i næsepassagerne (bronkoskopi, rhinoskopi, punktering af maxillary sinus, osv.);
- kompleks terapi af konjunktivit, herunder allergisk ætiologi (anvendes som næsedråber).
Glem ikke om kontraindikationerne for "Sanorin", blandt hvilke er til stede:
- kronisk rhinitis og bihulebetændelse med atrofiske og subatrofe virkninger;
- nogle endokrine lidelser (thyrotoksicose, nodular goiter, hypertrofi af skjoldbruskkirtlenvæv, diabetes mellitus type 1 og 2);
- sygdomme i det kardiovaskulære system ledsaget af forhøjet blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser (naphthyzin kan fremkalde en forringelse af patientens tilstand i disse tilfælde);
- aterosklerotiske ændringer i cerebrale og koronariske kar med tegn på vaskulær insufficiens (hvis en ældre patient har klager over tinnitus, anbefales det ikke at ordinere dette lægemiddel);
- glaukom af vinkellukningstypen i et hvilket som helst stadium af patologisk udvikling (den postoperative periode er ikke udelukket).
Det bør anvendes med forsigtighed til behandling af personer med individuel intolerance over for stoffets komponenter. Det er også nødvendigt at tage hensyn til interaktionen af dette lægemiddel med andre taget af patienten. Især er den samtidige administration af monoaminoxidasehæmmere, der er foreskrevet til behandling af Parkinsons sygdom udelukket.
Dosering og brugsanvisning
Sanorin: brugsanvisning
struktur
Naphafzolinnitrat 0,005 g (svarende til 0,0038 g naphazolin) i 10 ml.
Borsyre, ethylendiamin, methylparaben, steriliseret renset vand.
Farmakologisk aktivitet
ENT, oftalmologiske, sympatomimetiske midler.
ATC-kode: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% reducerer hævelse af blodkarrene i næseslimhinden som følge af inflammation, som hjælper med at reducere hævelse af næseslimhinden og adskillelse af slim fra næsen, paranasale sinuser og eustakiske rør forbinder mellemøret og hals, som bidrager til den frie vejrtrækning.
Når det bruges som øjendråber, tørrer lumen på karet i væv og konjunktival sac slimhinde. Den terapeutiske virkning sker sædvanligvis efter 5 minutter og varer 4-6 timer, når den påføres på næsen og 8 timer, når den anvendes i konjunktivalksækken.
Indikationer for brug
Sanorin 0,05% anvendes som dråber i næsen for at reducere symptomer og behandling af akut rhinitis, betændelse i bihulerne, evstahiita, otitis media, eller som øjendråber conjunctivitis, irritation af øjne støv, vind, røg eller mekanisk påvirkning. Lægemidlet bruges også til at reducere ødem i diagnostiske og terapeutiske procedurer.
Sanorin 0,05% kan gives til børn over 2 år, voksne og unge.
Kontraindikationer
Sanorin 0,05% er kontraindiceret hos børn under 2 år. Lægemidlet er også kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive og hjælpestoffer med tør betændelse i næseslimhinden. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med alvorlig hjertesygdom (hjertestop, forhøjet blodtryk), metaboliske lidelser (diabetes, øget skjoldbruskkirtel funktion), binyretumor (fæokromocytom), bronkial astma. For sygdomme, hvor der anvendes monoaminoxidasehæmmere eller andre stoffer, der kan øge blodtrykket, anvendes Sanorin 0,05% kun på anbefaling af den behandlende læge.
Lægemidlet Sanorin 0,05% er kontraindiceret til instillation i øjnene af patienter med glaukom med en snæver vinkel på øjets fremre kammer.
Kontakt din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at bruge stoffet under graviditet eller amning.
Dosering og indgift
Medmindre den primære læge ordinerer ellers, anbefales følgende doser:
Voksne og børn under 15 år - 1-3 dråber.
Børn mellem 2 og 6 år er foreskrevet 7 til 2 dråber hver og børn fra 6 til 15 år - 2 dråber hver.
Lægemidlet er begravet i hver nasal passage flere gange om dagen (3 gange om dagen er nok) med et interval på mindst 4 timer. Lægemidlet bruges ikke i lang tid - højst 1 uge for voksne og højst 3 dage for børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan anvendelsen af Sanorin 0,05% afsluttes tidligere. Gentagen brug af lægemidlet er kun muligt få dage efter annulleringen. Når børn indlægges i ældre end 2 år, foreskrives unge og voksne 1-2 dråber 1-3 gange om dagen i hvert berørt øje med flere dagers mellemrum.
Hvis du har glemt at bruge stoffet på et bestemt tidspunkt, kan du straks anvende det og bruge efterfølgende doser med foreskrevne intervaller. Brug aldrig to doser på én gang.
Brug som næsedråber:
Lægemidlet er begravet i hver nasal passage med et lille hoved kastet tilbage.
Når man graver ind i den venstre nasale passage, anbefales det at dreje hovedet til venstre, og når man graver ind i den højre nasale passage, til højre.
Til blødning fra forsiden af næsen anvendes en bomuldspinne fugtet med 0,05% Sanorin.
Anvendelse som øjendråber:
Lægemidlet er begravet med et lille hoved kastet tilbage eller ligger i det indre hjørne af øjet.
Bivirkninger
Ved anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Patienter med overfølsomhed kan nogle gange have en brændende fornemmelse og tørhed i næsen. I sjældne tilfælde, efter lægemidlets ophør, er der en stærk følelse af obstruktion af næsepassagerne. I sjældne tilfælde kan irritation, overdreven svedtendens, hovedpine, tremor, takykardi, hjertebanken og forhøjet blodtryk forekomme som følge af irritation af det sympatiske nervesystem. Langvarig og hyppig anvendelse af Sanorin 0,05% kan føre til kronisk forstyrrelse af næsepassagerne og tørring af slimhinden.
Efter indånding af lægemidlet i konjunktivalkækken kan irritation forekomme på applikationsstedet, og i meget sjældne tilfælde kan pupil dilation forekomme. I sjældne tilfælde kan sådanne bivirkninger forekomme som ved indånding af lægemidlet i næsen.
I tilfælde af bivirkninger eller andre usædvanlige reaktioner skal du konsultere din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at bruge lægemidlet yderligere.
Interaktion med andre lægemidler
Med fælles brug af Sanorin kan 0,05% med andre lægemidler forekomme interaktion mellem dem. Derfor skal du kontakte din læge om muligheden for samtidig brug af Sanorin 0,05% og andre lægemidler.
Med samtidig brug af Sanorin 0,05% og nogle lægemidler, der anvendes til behandling af tilstande præget af depression, kan blodtrykket stige.
Sikkerhedsforanstaltninger
Hvis din læge vil ordinere dig nogen medicin, fortæl ham at du bruger Sanorin 0,05%.
Ved brug af kontaktlinser anvendes stoffet først efter deres fjernelse for at undgå udsættelse for lægemidlet. Kontaktlinser kan anvendes ikke før 15 minutter efter indånding af lægemidlet.
Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 uge) skal det tages i betragtning, at dets vasokonstriktiv effekt gradvist falder.
Advarsler for køretøjers førere: Når de indlægges i øjnene og i sjældne tilfælde kan pupil dilation forekomme, hvilket medfører nedsat syn. I dette tilfælde kan lægemidlet påvirke aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, motorkoordinering og hurtig beslutningstagning (f.eks. Kørsel, vedligeholdelsesmekanismer, arbejde i højden). Disse værker kan kun udføres med tilladelse fra lægen.
Ved brug af lægemidlet i høje doser (overdosis) kan der være et fald i kropstemperaturen, en afmatning i hjertefrekvensen, forøget svedtendens, døsighed, en stigning i blodtrykket med et efterfølgende fald i bevidsthedstab. I tilfælde af overdosering af stoffet eller dets utilsigtede brug af et barn eller en voksen, skal du straks konsultere en læge.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde. Må ikke fryses.
Holdbarhed
Holdbarhed: 48 måneder.
Lægemidlet er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Lægemidlet kan anvendes 28 dage fra datoen for dets første opdagelse.
Sanorin (Sanorin)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Voksne og børn over 15 år: 1-3 dråber eller 1-3 doser af en 0,1% opløsning af Sanorin (dråber eller spray) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn fra 2 til 15 år: 1-2 dråber af en 0,05% opløsning af lægemidlet Sanorin 2-3 gange om dagen i hver nasal passage med et interval på mindst 4 timer.
Anvend kort, højst 1 uge hos voksne og ikke mere end 3 dage hos børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genanvendelse er mulig om få dage.
I tilfælde af næseblødninger kan en bomuldspinne fugtet med en 0,05% opløsning af lægemidlet anbringes i næsen.
Når rhinoskopi for forlængelse af overfladebedøvelse: 2-4 dråber 0,1% opløsning med 1 ml bedøvelse.
Lægemidlet Sanorin, dråber, begraves i hver nasal passage med et lille hoved kastet tilbage. Når du indlægges i den venstre nasale passage, skal du vippe dit hoved til højre, og når det indføres i den højre nasale passage - til venstre.
Ved første brug af lægemidlet Sanorin, spray, anbefales det at trykke på doseringsenheden flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky. Før direkte påføring skal du fjerne beskyttelsesdækslet, holde hætteglasset lodret, indsæt doseringsindretningens endedel i næsepassagen, og tryk derefter hurtigt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart efter injektionen anbefales det at gøre en lille indånding med næsen. Efter påføring af lægemidlet skal applikatoren være lukket med en beskyttelsesdæksel.
Frigivelsesformular
Nasal dråber, 0,05% og 0,1%. På 10 ml i en flaske fra glas brun farve forsynet med en dråber af SANO med en hætte fra PE og et sikkerhedstape til kontrol af den første åbning. 1 fl. i en æske.
Spray nasal, 0,1%. På 10 ml i den uigennemsigtige gennemsigtige plastikflaske forsynet med den mekaniske doseringsapplikator med skruenøgle med beskyttelseshætte og en plastikbeskyttende halvring for beskyttelse mod utilsigtet presning. 1 fl. i en æske.
producent
Teva Czech Enterprises, Bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tjekkiet.
Registreringscertifikat Ejer: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 2 (Business Center "Concord").
Tlf./fax: (495) 644-22-34 / 35/36.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Sanorin
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed af lægemidlet Sanorin
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Behandling af rhinitis "Sanorin"
I havet af newfangled og dyre stoffer til betændelser i ENT organer, er et af ærestedene stoffet Sanorin.
Forholdsvis billig pris og en bred vifte af handlinger hjælper ham med at vinde hjerterne hos mennesker rundt om i verden.
Mange læger har allerede bemærket sine kvalitetsegenskaber, så Sanorin er i stigende grad ordineret til forskellige sygdomme.
Indikationer for brug
De vigtigste symptomer, som lægemidlet er indikeret på:
- symptomatisk behandling af akut rhinitis, laryngitis, bihulebetændelse, nasopharyngitis;
- behandling af kronisk bihulebetændelse, laryngitis;
- symptomatisk behandling af otitis media;
- fjernelse af slimhindeødem under diagnostiske og terapeutiske procedurer
- stop næseblødning
- i oftalmologi som et yderligere lægemiddel til behandling af bakteriel conjunctivitis.
Frigivelsesformular
Sanorin kommer i form af næsedråber på 0,05% og 0,1%, næsespray 0,1% og emulsion.
Sammensætning Sanorin Drops nasal, næsespray:
- Aktiv ingrediens: naphazolin nitrat (pr. 1 ml) - 500 μg / 0,01 g.
- Hjælpestoffer: methylparhydroxybenzoat, ethylendiamin, borsyre, sterilt vand.
- Aktiv bestanddel: naphazolin nitrat (1 ml) - 0,01 g.
Hjælpestoffer: palmitisk alkohol, borsyre, ethylendiamin, essentiel olie af eucalyptus, kolesterol, polysorbat 80, flydende paraffin, sterilt vand.
Dosering og indgift
Børn under 15 år anbefalede brugen af Sanorin i form af dråber på 0,05%!
Ved behandling af akut rhinitis, laryngitis, bihulebetændelse, nasopharyngitis tager Sanorin 1-3 dråber eller 1-3 doser (Sanorin spray) i hver næsebor 2-4 gange om dagen for at lindre slimhindeødem inden diagnose eller terapeutiske procedurer. Emulsionen administreres 1-3 dråber i hver næsebor 3 gange om dagen.
For børn fra 2 til 15 år foreskrives 1-2 dråber (0,05%) i hver næsebor 2-3 gange om dagen. Intervallet for brug er ikke mere end 1 gang om 4 timer.
Anvendelsen af Sanorin kan forårsage afhængighed, så behandlingsforløbet bør ikke overstige 5-7 dage. Hvis der efter 3 dage ikke er nogen lindring af symptomer, er det nødvendigt at konsultere en læge.
For at standse nasal blødning bør en bomuldspinne fugtet med 0,05% af præparatet placeres i næsepassagen.
I den komplekse behandling af bakteriel conjunctivitis anvendes Sanorin i form af øjendråber (dråber på 0,05%) 2-4 gange om dagen i en dosis på 1-2 dråber.
Før første brug af Sanorin-emulsion skal flasken med lægemidlet rystes godt. Emulsionens udløbsdato efter åbning af flasken er ikke mere end 4 uger.
Før du bruger Sanorin Spray for første gang, er det nødvendigt at trykke flere gange på doseringsapplikatoren (i luften!), Indtil der vises en karakteristisk aerosolsky.
Når du bruger lægemidlet, skal flasken holdes i opretstående stilling, og applikatorens ende skal indsættes i et næsebor og med en skarp tryk injicere en dosis af lægemidlet.
Efter hver injektion indåndes. Hvis det er nødvendigt, gør det samme med det andet næsebor. Efter proceduren skal flasken være tæt lukket med en beskyttelseshætte.
Interaktion med andre lægemidler
Sanorin er i stand til at bremse effekten af lokale anæstetika. Lægemidlet anbefales ikke at blive brugt samtidig med MAO-hæmmere og i 2 uger efter afslutningen af deres anvendelse på grund af risikoen for udvikling af hypertension.
Kontraindikationer
Sanorin er kontraindiceret i sådanne tilfælde:
- børns alder op til 2 år
- alder fra 2 til 15 år (gælder ikke for lægemidlet 0,05%);
- kronisk rhinitis;
- glaukom;
- aterosklerose;
- arteriel hypertension;
- følsomhed overfor ingredienser;
- tør betændelse i slimhinden
- hjerte-kar-sygdomme (hjertesvigt, højt blodtryk);
- metaboliske sygdomme (diabetes, skjoldbruskkirtels hyperaktivitet);
- feokromocytom (binyretumorer);
- bronchial astma
- nogle psykiske sygdomme.
Lægemidlet bør anvendes som anvist af lægen og strengt i den foreskrevne dosis!
Under graviditet og amning
Gravide og ammende kvinder Sanorin kan kun bruges efter rådgivning med din læge!
overdosis
Ved overholdelse af behandling og dosering medfører brugen af Sanorin som regel ingen negative konsekvenser. Med følsomhed over for ingredienserne i lægemidlet kan der forekomme tørhed og brændende fornemmelse i næsehulen.
Ved overdrevent høje doser kan der være et fald i kropstemperaturen, øget hjertefrekvens, øget svedtendens, døsighed, nervøsitet, tremor, takykardi. Sjældent forårsager en kraftig stigning i blodtrykket, efterfulgt af sænkning af det til koma.
Langvarig brug af lægemidlet forårsager afhængighed, såvel som kronisk næsestop og overdrypning af slimhinden.
I tilfælde af utilsigtet overdosering, især hos børn, er det et presserende behov at konsultere en læge.
Opbevaringsforhold
Lægemidlet opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C i den originale emballage. Forhindre frysning. Holdes væk fra børn.
Holdbarheden af Sanorin i form af en emulsion efter åbning af flasken er ikke mere end 28 dage. Brug af stoffet efter udløbsdatoen er forbudt og meget farligt!
Den gennemsnitlige pris på Sanorin i Rusland:
- dråber på 0,05% -120-130 rubler;
- dråber på 0,1% - 105-120 rubler;
- næsespray - 140-160 rubler;
- emulsion - 120-160 rubler.
Gennemsnitlig pris i Ukraine:
- dråber på 0,05% -32 UAH.
- dråber på 0,1% - 35 UAH;
- næsespray - 45 UAH.
- emulsion - 57 UAH.
analoger
Analoger af lægemidlet Sanorin: Naphthyzinum, Naphtozalin, Nafazolin-Ferein, Naphthyzinum-Bufus.
anmeldelser
Anmeldelser om Sanorin indsamlet fra internettet:
"Jeg lider af kronisk rhinitis. Hvilke lægemidler forsøgte det ikke. Den eneste medicin, der virkelig hjalp mig, var Sanorin i emulsion. Jeg var meget glad for, at næsestoppet begynder at passere om 5-7 minutter, og denne glæde varer op til 5 timer. Derefter drikker jeg mere. Efter 3-4 dage husker jeg ikke engang en forkølelse. "
"Akut bihulebetændelse er kendt for mig selv. Jeg bruger Spray Sanorin i flere år. Fantastisk medicin! Det tørrer ikke slimhinden, i modsætning til andre vasokonstriktive lægemidler (slimet tørres, men ikke selve slimhinden). Handlingen kommer meget hurtigt. Jeg prøvede Sanorin i emulsionen - passede ikke. Det viste sig, at jeg ikke kan holde eukalyptusolie. Dråber er heller ikke meget bekvemme - at falde med 3 dråber og ikke en halv flaske - det skal stadig være muligt. Og sprayen - den mest! "
"Jeg har kronisk rhinitis. Jeg besøger ENT-lægen som ven). Jeg er selv allergisk, så det var meget svært for mig at afhente de relevante dråber. Forsøgte meget, så var det Sanorins tur. Ærligt var jeg meget glad, da jeg først prøvede det! Løbende næse stoppede! Nå, ikke for hele dagen, selvfølgelig, men i nogen tid var jeg i stand til at trække vejret i ordet i dette formål). Det eneste, der er ubelejligt er, at stoffet er brat afbrydende om natten. Vi er nødt til at stå op og dryppe. Men vågne op en gang om natten til behandling er bedre end ikke at sove hele natten på grund af manglende ilt) Jeg anbefaler det til alle! "
"Sanorin er selvfølgelig godt. Både for børn og voksne. Men han har nogle ulemper: Når hele familien er syg, kan en flaske slet ikke bruges, alle skal have deres eget hætteglas. Og det er ikke meget praktisk at bruge hans tip. Kan ikke se, hvor meget der skal dryppe. Og: I modsætning til forventningerne klare Sanorin kun med slim. Hævelse af slimhinden eliminerer han ikke, men en skam. Men i hvert fald er stoffet ikke dårligt. "
Sanorin
Beskrivelse pr. 10. december 2015
- Latin navn: Sanorin
- ATX kode: R01AA08
- Aktiv ingrediens: Naphazolin (Naphazolin)
- Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjekkiet), Teva Czech Industries s.r.o. (Tjekkiet)
struktur
Lægemidlet indeholder den aktive komponent naphazolin nitrat.
Yderligere ingredienser: ethylendiamin, methylparahydroxybenzoat, borsyre og vand.
Frigivelsesformular
Sanorin er tilgængelig i form af nasaldråber på 0,05% eller 0,1%, pakket i flasker med en dråber.
Farmakologisk aktivitet
Anti-kongestiv og vasokonstriktiv effekt er karakteristisk for dråber.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel, naphazolin, er en alpha2 adrenomimetisk, der er i stand til at påvirke alfa-adrenoreceptorer i det sympatiske nervesystem. Som et resultat af intranasal indgivelse sker en hurtig, langvarig og udtalt handling rettet mod tilstanden af skibene i slimhinderne i næse, bihuler og nasopharynx. Dette hjælper med at reducere manifestationen af puffiness og hyperæmi, forbedrer næsepassagerne og letter lettere næsen. Gennemsigtigheden i Eustachian-rørene er også genoprettet. Normalt mærkes den terapeutiske effekt allerede 5 minutter efter påføring af dråberne, der forbliver i gennemsnit 5 timer.
Indikationer for brug
Brug af dråber anbefales til:
- akut rhinitis af forskellig oprindelse;
- otitis media, som et ekstra værktøj, der kan reducere hævelsen af slimhinderne i nasopharynx;
- sinusitis;
- Eustace;
- halsbetændelse;
- behovet for at reducere hævelsen af nasal slimhinder, paranasale bihule og nasopharynx under terapeutiske og diagnostiske procedurer samt stop blødning fra næsen.
Kontraindikationer
Brug af dråber anbefales ikke til:
- overfølsomhed overfor deres komponenter
- kronisk og atrofisk rhinitis;
- vinkel-lukning glaukom;
- komplekse øjensygdomme;
- hypertension;
- alvorlig atherosklerose
- takykardi;
- hyperthyroidisme;
- diabetes.
Desuden er 0,05% dråber ikke ordineret til små patienter under 2 år, og en 0,1% opløsning er op til 15 år.
Med ekstrem forsigtighed er medicin ordineret til laktation og graviditet, koronar hjertesygdom, feokromocytom og prostatisk hyperplasi.
Bivirkninger
Sanorin tolereres sædvanligvis godt af patienter, når de anvendes i acceptable doser.
Nogle gange føler patienter med overfølsomhed brændende og tørhed i næsen. Hyppig og langvarig brug af dråber fører til kronisk svækket patency i nasale passager eller atrofi i næseslimhinden.
Instruktioner til brug Sanorin (metode og dosering)
Sanorin lægemiddel dråber instruktioner til brug anbefaler brug af strengt som foreskrevet. En opløsning på 0,1% er beregnet til intranasal anvendelse til patienter fra 15 år. Midler indlægges dagligt 3-4 gange 1-3 dråber i hver nasal passage.
Når 0,05% Sanorin bruges til børn 2-15 år, bliver de begravet 2-3 gange hver dag i næsen med 1-2 dråber. Det anbefales at observere intervallet mellem instillation på ikke mindre end 4 timer. Derudover kan du bruge en speciel børns Sanorin.
Under alle omstændigheder anvendes dette lægemiddel kort, op til 1 uge for voksne patienter, og i højst 3 dage kan du begrave Sanorin til børn.
Med lindring af nasal vejrtrækning kan du straks holde op med at bruge opløsningen. Gentagen brug af dråber er kun tilladt efter flere dage.
Hvis næseblødning forekommer, placeres bomuldspapirer i en opløsning på 0,05% i hver nasal passage. Ved udførelse af rhinoskopi med henblik på forlængelse af overfladebedøvelse inddampes 2-4 dråber af en opløsning på 0,1% med 1 ml bedøvelse.
Det er bedst at vippe dit hoved lidt tilbage, når du indstiller opløsningen, og efter inddrivning i hver nasal passage anbefales det at vippe hovedet i modsat retning. Forresten kan Sanorin-emulsion også anvendes, hvis brugsanvisninger er praktisk taget ens.
Sanorin under graviditet og amning
Som det fremgår af instruktionen om Sanorin, under graviditet og amning, er brugen af dråber undertiden tilladt, da der ikke er nogen præcise data om dets virkning på fosteret eller barnet. Derfor skal du korrekt vurdere den mulige risiko og forventede fordele, før du tildeler dens brug.
overdosis
I tilfælde af overdosis kan virkningerne af systemiske virkninger på menneskekroppen i form af nervøsitet, overdreven svedtendens, hovedpine, tremor, takykardi, hjertebanken og forhøjet blodtryk forekomme. Tegn på overdosering er også: kvalme, cyanose, feber, åndedrætsorganer og psykiske lidelser.
Forstyrrelser i nervesystemet er ikke udelukket, hvilket kan manifestere sig: bradykardi, svaghed, døsighed, et fald i kropstemperaturen, høj svedtendens og sammenbrud. I dette tilfælde symptomatisk behandling.
interaktion
Kombinationen af disse lægemidler og monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva, fører ofte til en stigning i blodtrykket på grund af frigivelsen af deponerede catecholaminer på grund af eksponering for naphazolin. Dråber eller spray kan derfor påbegyndes kun 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Det konstateres også, at lægemidlet påvirker absorptionen af lokalbedøvelsesmidler, nedsætter eller fremskynder det.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Sådanne dråber i næsen skal opbevares på et køligt og mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Holdbarhed
Analoger af Sanorin
De vigtigste analoger er naphazolin og naphthyzinum.
Har også en lignende virkning: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum og Nazivin.
Sanorin Anmeldelser
Især aktivt diskutere dette stof gravide kvinder. For nogle viste det sig at være ret svært at undvære medicin, som altid hjalp dem meget. Desuden vil nogle damer ikke give op på det hele, og disse dråber er endda ordineret til læger af nogen. Samtidig siger kvinder, der allerede har børn, at de brugte denne medicin under graviditeten, og der var ingen skade herfra.
Også anmeldelser om Sanorin er ofte forbundet med behandling af børn. Selvom sædvanligvis i sådanne tilfælde anvendes et barnemedikament, hvis opløsning indeholder en lavere koncentration af det aktive stof. Ikke desto mindre hævder mange eksperter, at lægemidler baseret på naphazolin ikke anbefales til brug under graviditet og amning og til behandling af små børn.
Nogle gange rapporterer patienter, at Sanorin med eukalyptusolie giver en større effekt, det er mere behageligt at bruge, og det tørrer slimhinder mindre. Derfor foretrækker de at bruge dette særlige værktøj. Det antages, at eukalyptusoliedråber giver en langvarig virkning.
Blandt alle diskussioner af stoffet kan du vælge et særskilt emne angående afhængighed af disse dråber. Faktum er, at for eksempel i akut rhinitis begynder mange mennesker at bruge denne medicin. Det hjælper virkelig godt med at lindre overbelastning, så patienterne bruger undertiden dråber, uden at observerer dosering og hyppighed af tilladte instillation. Men snart bemærker folk, at de kun kan trække vejret normalt først efter brug af dette stof. Dette er narkotikamisbrug, som nogle patienter ikke har været i stand til at slippe af med i årevis.
Mekanismen for dannelsen af et sådant forhold forekommer som følger: Langsigtet brug af vasokonstriktormedier fører til, at slimhinden taber sin normale funktion. Som et resultat fremkommer en ny puffiness, og der kræves konstant brug af lægemidlet. Det er ret vanskeligt at slippe af med narkotikamisbrug: du bliver nødt til at gå igennem et langsigtet opsving af tilstanden af nasemembranerne. Samtidig er det svært for en person at trække vejret, hovedpine og andre uønskede symptomer fremkommer.
Ved anvendelse af disse værktøjer skal det huskes, at de kan behandles som en adjuvans i den akutte fase af sygdommen. Hvis du ikke følger lægenes forskrifter - brug dråber i lang tid i store doser, så bliver det normalt årsag til alvorlige konsekvenser, hvilket kan tage meget tid og kræfter for at fjerne.
Pris Sanorin, hvor kan man købe
Du kan købe Sanorin i dråber til en pris på 100-180 rubler.
Pris spray Sanorin er 165-180 rubler.
Sanorin: brugsanvisning
Lægemidlet Sanorin tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler alpha-adrenomimetiki til lokal brug. Det bruges til at reducere manifestationen af en løbende næse og næsestop.
Sammensætning og frigivelsesform
Lægemidlet Sanorin fås i form af en dråbe og spray til nasal anvendelse, som er repræsenteret ved en uigennemsigtig hvid væske. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er naphtazolin nitrat, dets indhold i 1 ml dråber er 0,5 mg (0,05% opløsning) og 1 mg (0,1% opløsning) i 1 ml spray - 1 mg (0,1% spray ). Som hjælpestoffer indeholder dråberne methylparhydroxybenzoat, borsyre, ethylendiamin, renset vand. Sprøjten indeholder hjælpestoffer, der indbefatter methylparaben, borsyre, edamin, sterilt vand. Dråber Sanorin i form af en opløsning indeholdt i en flaske mørkt glas, udstyret med en speciel dråber, med et volumen på 10 ml. Sprøjten er indeholdt i en plastikflaske med et volumen på 10 ml, udstyret med en speciel dispenser. En papemballage af lægemidlet indeholder en glasflaske med dråber eller en plastflaske med en spray samt brugsanvisninger.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet Sanorin er naphtazolin, som tilhører alfa-adrenomimetikami. Det stimulerer alpha2-adrenoreceptorer, hvilket fører til en indsnævring af venulerne og arteriolerne i applikationsområdet af lægemidlet, hvilket fører til et fald i hævelsen af slimhinden i næshulen, intensiteten af udstødningsprocessen, hvilket gør det muligt at lette vejrtrækningen under en forkølelse.
Efter at lægemidlet går ind i slimhinden i næsehulen, dråber eller sprøjter den aktive bestanddel. Sanorin kan delvist absorberes i den systemiske cirkulation.
Indikationer for brug
Den medicinske indikation for brugen af lægemidlet Sanorin er lindring af nasal vejrtrækning i inflammatorisk patologi af næsehulen (rhinitis) af forskellig oprindelse, paranasale bihulebetændelser (frontal bihulebetændelse, bihulebetændelse), eustachisk rør (eustachitis). Lægemidlet bruges også om nødvendigt for at stoppe næseblødning og til at forberede næseslimhinden inden en diagnostisk instrumentel undersøgelse af rhinoskopi.
Kontraindikationer for
Der er flere patologiske og fysiologiske forhold hos patienten, som er medicinske kontraindikationer for brugen af lægemidlet Sanorin. Disse omfatter:
- Kronisk betændelse i næseslimhinden.
- Øget blodtryk (hypertension).
- Forstørret skjoldbruskkirtel med en stigning i dens funktionelle aktivitet.
- Øget hjertefrekvens (takykardi).
- Forøget intraokulært tryk (glaukom).
- Udtalte aterosklerose (aflejring af kolesterol på væggene i arterielle beholdere med et fald i diameteren af deres lumen).
- Forstyrrelser af kulhydratmetabolisme (diabetes).
- Samtidig administration af lægemidler fra den farmakologiske gruppe af monoaminoxidasehæmmere (MAO) samt en periode efter ophør af deres anvendelse inden for 2 uger.
- Børn under 15 år (0,1% koncentration) og under 2 år (0,05% opløsning).
Inden du begynder at bruge stoffet Sanorin, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.
Dosering og administration
Sanorin er beregnet til intranasal anvendelse. Drops ved hjælp af en dråber begravet i nasal passage, indføres sprayen ved indånding i næsepassagen ved anvendelse af en speciel dispenser. Anvendelsesmåden og doseringen af lægemidlet har visse forskelle afhængigt af patologien:
- Akut rhinitis, bihulebetændelse, eustachitis - for voksne anvendes lægemidlet i en dosis på 1-3 dråber eller 1-3 doser spray med 0,1% koncentration 2-3 gange om dagen. Børn i alderen 2 til 15 år anvender en koncentration på 0,05% af lægemidlet i form af dråber, 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet med Sanorin bør ikke overstige 1 uge hos voksne og 3 dage hos børn. Efter en pause på flere dage kan behandlingen fortsættes.
- Stop nasal blødning - en gaze turunda fugtet med en 0,05% opløsning injiceres i næsehulen.
Lægemidlet kan anvendes som et ekstra middel til behandling af conjunctivitis, for hvilken en 0,05% opløsning indføres en pose med 1-2 dråber 3-4 gange om dagen.
Bivirkninger
På baggrund af brugen af lægemidlet Sanorin er udviklingen af negative patologiske reaktioner mulig, hvilket indbefatter irritation af næseslimhinden i form af brænding og tørhed, dets ødem med langvarig brug af lægemidlet. Når den aktive bestanddel af lægemidlet absorberes i den systemiske cirkulation, kan kvalme, hovedpine, takykardi og arteriel hypertension forekomme. Udseendet af tegn på negative patologiske reaktioner er grundlaget for ophør af brugen af lægemidlet.
Applikationsfunktioner
Inden du begynder at bruge stoffet Sanorin, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Ved langvarig brug af lægemidlet kan udvikle afhængighed, hvilket kræver en forøgelse af doseringen for at opnå den ønskede terapeutiske virkning. Efter en behandlingsvarighed på 1 uge hos voksne og 3 dage hos børn er det vigtigt at tage en pause. Samtidig brug af lægemidlet Sanorin med MAO-hæmmere kan føre til et signifikant fald i niveauet af systemisk arterielt tryk. Muligheden for at bruge stoffet Sanorin til gravide bestemmes af lægen rent individuelt af strenge medicinske grunde. Data om lægemidlets virkning på den cerebrale cortexs funktionelle aktivitet og andre strukturer i nervesystemet. I apotekets netværk udleveres stoffet Sanorin uden recept, i tvivlstilfælde bør du altid rådføre dig med en læge specialist.
overdosis
Når en væsentlig overskud af en terapeutisk dosis Sanorin aktive middelformulering absorberes i det systemiske kredsløb, overdosis derved udvikle manifestationer omfatter fald i legemstemperatur (hypotermi), et fald i hjertefrekvens (bradykardi), forøget sveden (hyperhidrosis), døsighed, bevidsthedssvækkelse indtil koma. Behandling af overdosering er symptomatisk, den udføres på et hospital. Der er ingen specifik modgift til lægemidlet.
Sanorin-analoger
Til spray og dråber af Sanorin er naphthyzinum og nafazolin ens i sammensætning og terapeutisk virkning.
opbevaring
Holdbarheden af lægemidlet Sanorin er 4 år fra fremstillingsdatoen. Den skal opbevares i den originale fabriksemballage på et mørkt, tørt sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.
Dråber og spray Sanorin pris
Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Sanorin på apoteker i Moskva afhænger af koncentrationen af det aktive stof og doseringsformen:
- 0,05% opløsning, næsedråber - 149-166 rubler.
- 0,1% opløsning, næsedråber - 160-178 rubler.
- 0,1% opløsning, næsespray - 237-263 rubler.
Sanorin - komplet instruktioner
Sanorin er en topisk medicin, der produceres i form af en opløsning, en dråbe, en intranasal spray og en dråbe med eukalyptusolie og indeholder det aktive stof naphazolin, som tilhører gruppen af alpha adrenomimetika og er forbundet med dette antikonvulsive middel, med en vasokonstriktormekanisme handlinger.
Farmakologiske egenskaber af sanorin og dets virkningsmekanisme
Sanorin besidder hurtig, udtalt og lang nok vasokonstriktor (vasokonstriktor) virkning på blodkarrene i slimhinderne i næsehulen og bihulerne og reducerer derfor betændelse i næsen, eustakiske rør og i mindre grad de paranasale sinuser.
Dets anti-congestive virkning er baseret på virkningerne og stimuleringen af alpha-adenoreceptorer, og som følge heraf reduceres svulmning og hyperæmi i slimhinderne, og på grund af et fald i blodgennemstrømningen til næseskavens venøse bihuler ses et fald i slimproduktionen. Også denne formulering forbedrer og udskillelsesvej kanaler åbning eustakiske fyrsvamp og paranasale sinuser, hvilket gør det muligt at forbedre udstrømningen af slim i bihulebetændelse og evstahiitah, og forhindrer også aflejring af bakterier på slimhinderne i næsehulen og næsesvælget.
Indikationer for brug Sanorin
Indikationer Sanorin er - akut, subakut og allergisk rhinitis, sinusitis (bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, etmoidit) evstahiity, halsbetændelse, ødem af stemmebånd og larynx, som et supplement i rinoskopii, når udtalt hyperæmi mucosa efter operationer på de øvre luftveje, som en hjælp til at stoppe næseblødning. Og også som et ekstra værktøj til behandling af bakteriel conjunctivitis.
Sanorin ansøgning
Sanorin anvendes i form af en 0,05% opløsning, som hovedsagelig anvendes i pædiatrisk praksis samt 0,1% opløsning og 0,1% intranasal emulsion. Til behandling af voksne anvendes en 0,1% opløsning, der produceres i form af dråber og 0,1% emulsion, såvel som 0,1% dråber med eucalyptusolie. Dosis for voksne er en til tre dråber af en 0,1% opløsning eller emulsion intranasalt i hver nasal passage to til tre gange om dagen med et minimumsinterval på fire timer.
I pædiatrisk praksis anvendes en 0,05% opløsning af sanorin og doseres: fra to til seks år, en dråbe to til tre gange om dagen i hver næsebor og fra seks til femten år to gange to til tre gange om dagen til hver næsebor.
Sanarin i form af en spray anvendes til voksne og børn over 15 år og doseres i form af en til tre doser (injektioner) i hver nasal passage to til tre gange om dagen, og ikke overskrider intervallet mellem brug i mindre end fire timer.
Dette lægemiddel anbefales til kort brug: For børn - højst tre dage, for voksne - ikke mere end en uge, og for at afbryde efter opnåelse af positiv dynamik, fordi dette stof med længere brug kan forårsage øget ødem, som senere kan omdannes til atrofiske ændringer i slimhulen næse og nasopharynx. En langvarig og ukontrolleret anvendelse af sanorin kan forårsage irritation af slimhinden, reaktiv hyperæmi og kronisk næsestop samt konstant tørhed og ubehag i næsehulen.
Kontraindikationer og forholdsregler, når De tager Sanorin
Sanorin kontraindiceret kronisk rhinitis, mærket aterosklerotiske vaskulære ændringer, takykardi, angina, arytmi, hypertension, hyperthyreoidisme, diabetes, formen glaukom, hos børn yngre end to år, du er overfølsom over for narkotika komponenter.
Med forsigtighed anvendes dette lægemiddel sammen med monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva, da disse lægemidler kan forstærke virkningen af alfaadrenomimetika og dermed øge deres terapeutiske virkning og føre til bivirkninger. Og da den langsigtede anvendelse af disse lægemidler forårsager deres ophobning i kroppen, kan sanorin kun anvendes 14 dage efter ophør af lægemidler af disse grupper.
Den kombinerede anvendelse af sanorin og antihypertensive stoffer hos patienter, der lider af arteriel hypertension, kan også forårsage en svækkelse af den terapeutiske effekt af lægemidler, der reducerer blodtrykket. Derfor anvendes sanorin i hypertension kun under kontrol af blodtryk efter høring af en kardiolog eller terapeut.
Alle anti-kongestive lægemidler med en udtalt vasokonstrictor effekt anvendes ikke til behandling af de inflammatoriske processer i næseslimhinden hos børn under to år, især hos børn i det første år af livet. Dette skyldes det faktum, at børn i denne aldersgruppe under behandling med vasokonstriktor lægemidler ofte forværring ødem af den nasale slimhinde og udvikler sig hurtigt sin hypertrofi, i forbindelse med hvilke afbrudt den normale funktion af den ciliære epitel af slimhinderne i næsehulen, det eustakiske rør og paranasale bihuler. Alt dette kan efterfølgende føre til adenoidvækst og subacute inflammatoriske processer i næsehulen mod baggrund af kold eller viral rhinitis.
Bivirkninger af sanorin
Bivirkninger af sanorin er ændringer i centralnervesystemet i form af tremor, overdreven svedtendens, svaghed, kvalme, udseende af en ophidset eller nervøs tilstand, hovedpine;
på hjerte- og karsystemets del - hjerteslag, forhøjet blodtryk, takykardi, svimmelhed, øget ekstrasystoler, allergiske reaktioner kan også forekomme med individets følsomhed,
urinretention, betændelse i talgkirtlerne, bronchospasme, irritation, brænding og tørhed i slimhinderne i næse og hals og reaktiv hyperæmi med langvarig brug af lægemidlet.
Hvis disse symptomer opstår, skal du stoppe med at bruge sanorin og søge råd fra din læge. Behandling i dette tilfælde er symptomatisk, og alle bivirkninger forsvinder efter seponering af lægemidlet.
overdosis
Ved overdosering af sanorin kan lokale eller systemiske symptomer forekomme hos voksne og børn over 15 år. Lokale symptomer omfatter øget nasal overbelastning, brændende og tørhed og ubehag i næsehulen. Systemiske bivirkninger kan forekomme med individuel intolerance over for lægemidlet samt en massiv overdosis på grund af at man slukker en stor del af lægemidlet. Dette kan forårsage øget nervøsitet eller angst, alvorlig svaghed, hjertebanken, kvalme og hovedpine. I svære tilfælde kan overdosis manifestere sig som cyanose, hypertermi, lungeødem eller nedsat mentalitet.
Forældre, der har brug for at vide, at det aktive stof naphazolin, som er en del af sanorin, har en hurtig og ret udtalt virkning, såvel som absorberes perfekt i slimhinderne i næsen og mundhulen og maveslimhinden. Derfor, symptomer på en overdosis af lægemidlet i børn, indtagelse af store doser af lægemidlet sker hurtigt og kan udtrykkes i form af depression, CNS-depression, øget sveden, rysten, bradykardi, samt udviklingen af hypo- eller hypertensiv krise, apnø, eller koma, i på grund af den negative effekt af sympatomimetisk vasokonstrictor. I tilfælde af sådanne situationer bør staten straks kontakte lægeinstitutionen for lægehjælp til lægebehandling og afgiftning.
Sanorin brug under graviditet og amning
Anvendelsen af sanorin ved amning og graviditet er kun mulig, hvis den potentielle risiko for spædbarn og foster råder over den terapeutiske effekt for moderen. Du bør altid huske at tage noget stof under graviditeten, især i sin første trimester, selv lokale præparater, der absorberes i slimhinden, kommer ind i blodet af den forventende moder, kan påvirke embryoet eller fostret negativt, hvilket kan føre til udvikling af misdannelser i et barn. Også, når du ammer, kan alle lægemidlets komponenter komme ind i barnets krop med modermælk fra moderen og påvirke babyen negativt.
Klinisk brug af sanorin og anmeldelser
Sanorin er i dag et ret udbredt lægemiddel til behandling af akut rhinitis, eustachitis og bihulebetændelse hos både voksne og børn. Dens hurtige og tilstrækkeligt lange vasokonstrictorvirkning lindrer hævelse og betændelse i slimhinden i nasalhulen og nasopharynx og som et resultat letter det at trække vejret og forbedre sundheden i de tidlige stadier af forkølelse eller virussygdomme. Det er det lægemiddel, der vælges, når der udføres rhinoskopi, forekomsten af ødem i vokalbåndene og strubehovedet, samt at stoppe næseblødning. Med den rette anvendelse, under hensyntagen til dosis og varighed af optagelse, anses dette lægemiddel for at være meget populært og populært i praksis af otolaryngologer i terapeutisk og pædiatrisk praksis. Emulsionen har et længere interval af decongestant action, og sanorin med eucalyptusolie blødgør slimhinden og har en mere udtalt antiinflammatorisk virkning.
Betingelser for brug og opbevaring
Som alle lægemidler anbefales det ikke at anvende sanorin efter udløbsdatoen og opbevares på et sted, der er vanskeligt for børn og lys.
Sanorin - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (dråber i næsen 0,05% og 0,1% Analergin og med eukalyptus, næsespray 0,1%, emulsion til næsen) medicin til behandling af rhinitis hos voksne, børn og under graviditet. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne om brug af stoffet Sanorin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af sanorin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Sanorin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af rhinitis, bihulebetændelse, eustachitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Sanorin - alpha2-adrenerge med en direkte stimulerende effekt på sympatiske nerves alfa-adrenoreceptorer. Ved intranasal indgivelse har den en hurtig, udtalt og langvarig vasokonstrictorvirkning på næseslimhinde, nasopharynx og paranasale bihuler - reducerer hævelse og hyperæmi og forbedrer dermed nasalpasabiliteten og letter nasal vejrtrækning. Sammen med dette er patronen af de Eustachiske rør genoprettet.
Den terapeutiske virkning opstår normalt inden for 5 minutter efter indgivelsen af lægemidlet og varer i 4-6 timer. Ved længerevarende brug falder den vasokonstriktiv effekt gradvist, og efter 5-7 dages behandling bør en pause tages i flere dage.
Antazolin (aktiv ingrediens i lægemidlet Sanorin Analegin) - en blokering af histamin H1-receptorer, har antiallergisk, anti-ødem effekt.
struktur
Naphazolin nitrat + hjælpestoffer.
Naphazolinnitrat + Antazolin Mesilat + Hjælpestoffer (Sanorin Analegin).
Naphazolinnitrat + Eucalyptusolie + Hjælpestoffer (Sanorin med Eucalyptusolie).
vidnesbyrd
- akut rhinitis af forskellige ætiologier
- otitis media - som et yderligere middel til at reducere hævelse af slimhinden i nasopharynx;
- bihulebetændelse (bihulebetændelse);
- evstahiit;
- halsbetændelse;
- for at reducere hævelsen af slimhinderne i næsehulen, nasopharynx og paranasale bihuler i næsehulen under diagnostiske og terapeutiske procedurer;
- hvis det er nødvendigt, stop næseblødning
- allergisk rhinitis;
- allergisk konjunktivitis (som et ekstra middel).
Udgivelsesformer
Spray nasal 0,1%.
Næse falder 0,05% og 0,1%.
Nasal og øjendråber (Sanorin Analegin).
Nasaldråber på 0,1% (Sanorin med eukalyptusolie).
Emulsion for næsen.
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Ansøg intranasalt. 1-3 doser af lægemidlet injiceret i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Varigheden af brugen er ikke mere end 1 uge hos voksne og ikke mere end 3 dage hos børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genbrug af lægemidlet er muligt om få dage.
Når du bruger sprayen for første gang, anbefales det at trykke på dispenseren flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky.
Før direkte brug skal du fjerne beskyttelsesdækslet, holde hætteglasset lodret, indsæt doseringsapparatets endedel i næsepassagen, tryk hurtigt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart efter injektion anbefales det at indånde lidt med næsen.
Når du har brugt lægemidlet, skal du lukke applikatoren med en beskyttelsesdæksel.
Med akut rhinitis, bihulebetændelse, eustachitis, laryngitis, for at lette rhinoskopi hos voksne, børn og unge over 15 år, er 1-3 dråber næsedråber 0,1% eller 1-3 doser næsespray i hver nasal passage 3-4 gange om dagen ; nasaldråber på 0,1% i form af en emulsion foreskrevet med 1-3 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn over 2 år - 1-2 dråber nasaldråber på 0,05% i hver nasal passage 2-3 gange om dagen med et interval på ikke mindre end 4 timer.
Anvend kort: hos voksne - højst 1 uge, hos børn - højst 3 dage. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genbrug af lægemidlet er muligt om få dage.
Når næseblod kan placeres i næsepassagen af en vatpind, der fugtes med en 0,05% opløsning af lægemidlet Sanorin.
Som et yderligere middel til behandling af konjunktivitis af bakteriel oprindelse indføres nasal 0,05% dråber ind i konjunktivalssækken, 1-2 dråber, 1-2 dråber 3-4 gange om dagen.
Nasaldråber i form af en emulsion skal rystes før brug. En åben flaske af lægemidlet bør anvendes inden for 4 uger.
Når du bruger sprayen for første gang, anbefales det at trykke på dispenseren flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky. Før direkte påføring skal beskyttelsesdækslet fjernes, hætteglasset af præparatet skal holdes i opretstående stilling, afslutningsdelen af dispenseringsindretningen skal indsættes i næsepassagen og derefter hurtigt og abrupt trykke på applikatoren. Umiddelbart efter injektionen anbefales det at gøre en lille indånding med næsen. Efter påføring af lægemidlet skal du lukke applikatoren med en beskyttelsesdæksel.
Eucalyptus Olie Drops
Voksne udpeger 1-3 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Anvend kort, højst 1 uge. Hvis nasal vejrtrækning er nemmere, kan brugen af lægemidlet Sanorin med eucalyptusolie færdiggøres tidligere. Genbrug af lægemidlet er muligt om få dage.
Ryst flasken inden brug. En åben flaske medikamentet kan anvendes i 4 uger.
Voksne udpeger 2-3 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen; 1-2 dråber i conjunctival sac 3-4 gange om dagen.
Børn udpeger 1-2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Lægemidlet bruges kort, ikke mere end 1 uge. Så skal du tage en pause i et par dage.
Bivirkninger
- med øget følsomhed, en brændende fornemmelse og tørhed i næsehulen
- reaktiv hyperæmi og ødem i slimhinden i næsehulen
- kronisk svækkede nasale passager og atrofi i næseslimhinden (med langvarig brug af lægemidlet);
- kvalme;
- takykardi;
- forhøjet blodtryk
- hovedpine;
- irritabilitet;
- overdreven svedtendens
- allergiske reaktioner
- udslæt.
Kontraindikationer
- kronisk rhinitis;
- atrofisk rhinitis;
- vinkel-lukning glaukom;
- alvorlig øjen sygdom
- arteriel hypertension;
- udtalt aterosklerose;
- takykardi;
- hyperthyroidisme;
- diabetes mellitus;
- samtidig administration af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- børn og unge op til 15 år;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet under graviditet og amning (amning) vurdere den forventede fordel ved behandling til moderen og den mulige risiko for fosteret.
Data om penetration af naphazolin gennem placenta, såvel som i modermælk er ikke tilgængelig.
Brug til børn
Børn over 2 år - 1-2 dråber nasaldråber på 0,05% i hver næsebor 2-3 gange om dagen med et interval på ikke mindre end 4 timer.
Ved langvarig brug falder sværhedsgraden af den vasokonstriktiv virkning gradvis (fachen af tachyphylaxis), og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 3 dages brug hos børn.
Særlige instruktioner
Forsigtighed er nødvendig, når der udføres generel anæstesi ved brug af anæstetika, der øger myokardisk følsomhed overfor sympatomimetika (halothan), især hos patienter med bronchial astma.
Det er nødvendigt at undgå langvarig brug af stoffet.
På grund af den mulige udvikling af bivirkninger fra hjerte-kar-systemet og nervesystemet bør de anbefalede doser af lægemidlet ikke overskrides.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner under hensyntagen til bivirkningernes profil.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af lægemidlet med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva (og senest 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse) kan en forhøjelse af blodtrykket skyldes frigivelsen af deponerede catecholaminer under virkningen af naphazolin. Derfor er brugen af lægemidlet Sanorin kontraindiceret samtidig med MAO-hæmmere og inden for 14 dage efter deres tilbagetrækning.
Naphazolin nedsætter absorptionen af lokalbedøvelse, hvilket fører til en stigning i varigheden af deres handling.
Analoger af Sanorin Drug
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Naphazolin Ferein;
- naftizin;
- Sanorin med eucalyptusolie.
Analoger til den terapeutiske virkning (midler til behandling af rhinitis):
- 4 Wei;
- ALIS;
- Aqua Maris;
- Akvalor;
- Artromaks;
- bioparoks;
- Vibrocil;
- galazolin;
- Glikodin;
- Grippostad Reno;
- Influenza og kulde og influenza
- Derinat;
- Børns Tylenol til forkølelse;
- Til bære;
- Dr. IOM Cold Rabb;
- Izofra;
- insti;
- Inflyunet;
- Koldakt;
- Koldar;
- Coldrex MaxGripp;
- Korizaliya;
- xylen;
- xylometazolin;
- ksimelin;
- Libexin Muko;
- Lordestin;
- Marimer;
- Mentoklar;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nazol;
- Nazol Advance;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Noksprey;
- Pinosol;
- Prostudoks;
- Rinzasip med vitamin C;
- Rinonorm;
- Rinopront;
- Rinofluimutsil;
- Romazulan;
- Sanorin Analegin;
- Snoop;
- Suprastineks;
- Tizin Xylo;
- Tizin Xylo Bio;
- Toff plus;
- Umckalor;
- Faria;
- Farmazolin;
- Febritset;
- Ferveks spray fra en forkølelse;
- Fysiomer næsespray;
- Fluifort;
- Flyuditek;
- Humer;
- Evkazolin Aqua;
- Erespal;
- Euphorbium compositum.