Sanorin er en topisk medicin, der produceres i form af en opløsning, en dråbe, en intranasal spray og en dråbe med eukalyptusolie og indeholder det aktive stof naphazolin, som tilhører gruppen af alpha adrenomimetika og er forbundet med dette antikonvulsive middel, med en vasokonstriktormekanisme handlinger.
Farmakologiske egenskaber af sanorin og dets virkningsmekanisme
Sanorin besidder hurtig, udtalt og lang nok vasokonstriktor (vasokonstriktor) virkning på blodkarrene i slimhinderne i næsehulen og bihulerne og reducerer derfor betændelse i næsen, eustakiske rør og i mindre grad de paranasale sinuser.
Dets anti-congestive virkning er baseret på virkningerne og stimuleringen af alpha-adenoreceptorer, og som følge heraf reduceres svulmning og hyperæmi i slimhinderne, og på grund af et fald i blodgennemstrømningen til næseskavens venøse bihuler ses et fald i slimproduktionen. Også denne formulering forbedrer og udskillelsesvej kanaler åbning eustakiske fyrsvamp og paranasale sinuser, hvilket gør det muligt at forbedre udstrømningen af slim i bihulebetændelse og evstahiitah, og forhindrer også aflejring af bakterier på slimhinderne i næsehulen og næsesvælget.
Indikationer for brug Sanorin
Indikationer Sanorin er - akut, subakut og allergisk rhinitis, sinusitis (bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, etmoidit) evstahiity, halsbetændelse, ødem af stemmebånd og larynx, som et supplement i rinoskopii, når udtalt hyperæmi mucosa efter operationer på de øvre luftveje, som en hjælp til at stoppe næseblødning. Og også som et ekstra værktøj til behandling af bakteriel conjunctivitis.
Sanorin ansøgning
Sanorin anvendes i form af en 0,05% opløsning, som hovedsagelig anvendes i pædiatrisk praksis samt 0,1% opløsning og 0,1% intranasal emulsion. Til behandling af voksne anvendes en 0,1% opløsning, der produceres i form af dråber og 0,1% emulsion, såvel som 0,1% dråber med eucalyptusolie. Dosis for voksne er en til tre dråber af en 0,1% opløsning eller emulsion intranasalt i hver nasal passage to til tre gange om dagen med et minimumsinterval på fire timer.
I pædiatrisk praksis anvendes en 0,05% opløsning af sanorin og doseres: fra to til seks år, en dråbe to til tre gange om dagen i hver næsebor og fra seks til femten år to gange to til tre gange om dagen til hver næsebor.
Sanarin i form af en spray anvendes til voksne og børn over 15 år og doseres i form af en til tre doser (injektioner) i hver nasal passage to til tre gange om dagen, og ikke overskrider intervallet mellem brug i mindre end fire timer.
Dette lægemiddel anbefales til kort brug: For børn - højst tre dage, for voksne - ikke mere end en uge, og for at afbryde efter opnåelse af positiv dynamik, fordi dette stof med længere brug kan forårsage øget ødem, som senere kan omdannes til atrofiske ændringer i slimhulen næse og nasopharynx. En langvarig og ukontrolleret anvendelse af sanorin kan forårsage irritation af slimhinden, reaktiv hyperæmi og kronisk næsestop samt konstant tørhed og ubehag i næsehulen.
Kontraindikationer og forholdsregler, når De tager Sanorin
Sanorin kontraindiceret kronisk rhinitis, mærket aterosklerotiske vaskulære ændringer, takykardi, angina, arytmi, hypertension, hyperthyreoidisme, diabetes, formen glaukom, hos børn yngre end to år, du er overfølsom over for narkotika komponenter.
Med forsigtighed anvendes dette lægemiddel sammen med monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva, da disse lægemidler kan forstærke virkningen af alfaadrenomimetika og dermed øge deres terapeutiske virkning og føre til bivirkninger. Og da den langsigtede anvendelse af disse lægemidler forårsager deres ophobning i kroppen, kan sanorin kun anvendes 14 dage efter ophør af lægemidler af disse grupper.
Den kombinerede anvendelse af sanorin og antihypertensive stoffer hos patienter, der lider af arteriel hypertension, kan også forårsage en svækkelse af den terapeutiske effekt af lægemidler, der reducerer blodtrykket. Derfor anvendes sanorin i hypertension kun under kontrol af blodtryk efter høring af en kardiolog eller terapeut.
Alle anti-kongestive lægemidler med en udtalt vasokonstrictor effekt anvendes ikke til behandling af de inflammatoriske processer i næseslimhinden hos børn under to år, især hos børn i det første år af livet. Dette skyldes det faktum, at børn i denne aldersgruppe under behandling med vasokonstriktor lægemidler ofte forværring ødem af den nasale slimhinde og udvikler sig hurtigt sin hypertrofi, i forbindelse med hvilke afbrudt den normale funktion af den ciliære epitel af slimhinderne i næsehulen, det eustakiske rør og paranasale bihuler. Alt dette kan efterfølgende føre til adenoidvækst og subacute inflammatoriske processer i næsehulen mod baggrund af kold eller viral rhinitis.
Bivirkninger af sanorin
Bivirkninger af sanorin er ændringer i centralnervesystemet i form af tremor, overdreven svedtendens, svaghed, kvalme, udseende af en ophidset eller nervøs tilstand, hovedpine;
på hjerte- og karsystemets del - hjerteslag, forhøjet blodtryk, takykardi, svimmelhed, øget ekstrasystoler, allergiske reaktioner kan også forekomme med individets følsomhed,
urinretention, betændelse i talgkirtlerne, bronchospasme, irritation, brænding og tørhed i slimhinderne i næse og hals og reaktiv hyperæmi med langvarig brug af lægemidlet.
Hvis disse symptomer opstår, skal du stoppe med at bruge sanorin og søge råd fra din læge. Behandling i dette tilfælde er symptomatisk, og alle bivirkninger forsvinder efter seponering af lægemidlet.
overdosis
Ved overdosering af sanorin kan lokale eller systemiske symptomer forekomme hos voksne og børn over 15 år. Lokale symptomer omfatter øget nasal overbelastning, brændende og tørhed og ubehag i næsehulen. Systemiske bivirkninger kan forekomme med individuel intolerance over for lægemidlet samt en massiv overdosis på grund af at man slukker en stor del af lægemidlet. Dette kan forårsage øget nervøsitet eller angst, alvorlig svaghed, hjertebanken, kvalme og hovedpine. I svære tilfælde kan overdosis manifestere sig som cyanose, hypertermi, lungeødem eller nedsat mentalitet.
Forældre, der har brug for at vide, at det aktive stof naphazolin, som er en del af sanorin, har en hurtig og ret udtalt virkning, såvel som absorberes perfekt i slimhinderne i næsen og mundhulen og maveslimhinden. Derfor, symptomer på en overdosis af lægemidlet i børn, indtagelse af store doser af lægemidlet sker hurtigt og kan udtrykkes i form af depression, CNS-depression, øget sveden, rysten, bradykardi, samt udviklingen af hypo- eller hypertensiv krise, apnø, eller koma, i på grund af den negative effekt af sympatomimetisk vasokonstrictor. I tilfælde af sådanne situationer bør staten straks kontakte lægeinstitutionen for lægehjælp til lægebehandling og afgiftning.
Sanorin brug under graviditet og amning
Anvendelsen af sanorin ved amning og graviditet er kun mulig, hvis den potentielle risiko for spædbarn og foster råder over den terapeutiske effekt for moderen. Du bør altid huske at tage noget stof under graviditeten, især i sin første trimester, selv lokale præparater, der absorberes i slimhinden, kommer ind i blodet af den forventende moder, kan påvirke embryoet eller fostret negativt, hvilket kan føre til udvikling af misdannelser i et barn. Også, når du ammer, kan alle lægemidlets komponenter komme ind i barnets krop med modermælk fra moderen og påvirke babyen negativt.
Klinisk brug af sanorin og anmeldelser
Sanorin er i dag et ret udbredt lægemiddel til behandling af akut rhinitis, eustachitis og bihulebetændelse hos både voksne og børn. Dens hurtige og tilstrækkeligt lange vasokonstrictorvirkning lindrer hævelse og betændelse i slimhinden i nasalhulen og nasopharynx og som et resultat letter det at trække vejret og forbedre sundheden i de tidlige stadier af forkølelse eller virussygdomme. Det er det lægemiddel, der vælges, når der udføres rhinoskopi, forekomsten af ødem i vokalbåndene og strubehovedet, samt at stoppe næseblødning. Med den rette anvendelse, under hensyntagen til dosis og varighed af optagelse, anses dette lægemiddel for at være meget populært og populært i praksis af otolaryngologer i terapeutisk og pædiatrisk praksis. Emulsionen har et længere interval af decongestant action, og sanorin med eucalyptusolie blødgør slimhinden og har en mere udtalt antiinflammatorisk virkning.
Betingelser for brug og opbevaring
Som alle lægemidler anbefales det ikke at anvende sanorin efter udløbsdatoen og opbevares på et sted, der er vanskeligt for børn og lys.
Sanorin
Beskrivelse pr. 10. december 2015
- Latin navn: Sanorin
- ATX kode: R01AA08
- Aktiv ingrediens: Naphazolin (Naphazolin)
- Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjekkiet), Teva Czech Industries s.r.o. (Tjekkiet)
struktur
Lægemidlet indeholder den aktive komponent naphazolin nitrat.
Yderligere ingredienser: ethylendiamin, methylparahydroxybenzoat, borsyre og vand.
Frigivelsesformular
Sanorin er tilgængelig i form af nasaldråber på 0,05% eller 0,1%, pakket i flasker med en dråber.
Farmakologisk aktivitet
Anti-kongestiv og vasokonstriktiv effekt er karakteristisk for dråber.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel, naphazolin, er en alpha2 adrenomimetisk, der er i stand til at påvirke alfa-adrenoreceptorer i det sympatiske nervesystem. Som et resultat af intranasal indgivelse sker en hurtig, langvarig og udtalt handling rettet mod tilstanden af skibene i slimhinderne i næse, bihuler og nasopharynx. Dette hjælper med at reducere manifestationen af puffiness og hyperæmi, forbedrer næsepassagerne og letter lettere næsen. Gennemsigtigheden i Eustachian-rørene er også genoprettet. Normalt mærkes den terapeutiske effekt allerede 5 minutter efter påføring af dråberne, der forbliver i gennemsnit 5 timer.
Indikationer for brug
Brug af dråber anbefales til:
- akut rhinitis af forskellig oprindelse;
- otitis media, som et ekstra værktøj, der kan reducere hævelsen af slimhinderne i nasopharynx;
- sinusitis;
- Eustace;
- halsbetændelse;
- behovet for at reducere hævelsen af nasal slimhinder, paranasale bihule og nasopharynx under terapeutiske og diagnostiske procedurer samt stop blødning fra næsen.
Kontraindikationer
Brug af dråber anbefales ikke til:
- overfølsomhed overfor deres komponenter
- kronisk og atrofisk rhinitis;
- vinkel-lukning glaukom;
- komplekse øjensygdomme;
- hypertension;
- alvorlig atherosklerose
- takykardi;
- hyperthyroidisme;
- diabetes.
Desuden er 0,05% dråber ikke ordineret til små patienter under 2 år, og en 0,1% opløsning er op til 15 år.
Med ekstrem forsigtighed er medicin ordineret til laktation og graviditet, koronar hjertesygdom, feokromocytom og prostatisk hyperplasi.
Bivirkninger
Sanorin tolereres sædvanligvis godt af patienter, når de anvendes i acceptable doser.
Nogle gange føler patienter med overfølsomhed brændende og tørhed i næsen. Hyppig og langvarig brug af dråber fører til kronisk svækket patency i nasale passager eller atrofi i næseslimhinden.
Instruktioner til brug Sanorin (metode og dosering)
Sanorin lægemiddel dråber instruktioner til brug anbefaler brug af strengt som foreskrevet. En opløsning på 0,1% er beregnet til intranasal anvendelse til patienter fra 15 år. Midler indlægges dagligt 3-4 gange 1-3 dråber i hver nasal passage.
Når 0,05% Sanorin bruges til børn 2-15 år, bliver de begravet 2-3 gange hver dag i næsen med 1-2 dråber. Det anbefales at observere intervallet mellem instillation på ikke mindre end 4 timer. Derudover kan du bruge en speciel børns Sanorin.
Under alle omstændigheder anvendes dette lægemiddel kort, op til 1 uge for voksne patienter, og i højst 3 dage kan du begrave Sanorin til børn.
Med lindring af nasal vejrtrækning kan du straks holde op med at bruge opløsningen. Gentagen brug af dråber er kun tilladt efter flere dage.
Hvis næseblødning forekommer, placeres bomuldspapirer i en opløsning på 0,05% i hver nasal passage. Ved udførelse af rhinoskopi med henblik på forlængelse af overfladebedøvelse inddampes 2-4 dråber af en opløsning på 0,1% med 1 ml bedøvelse.
Det er bedst at vippe dit hoved lidt tilbage, når du indstiller opløsningen, og efter inddrivning i hver nasal passage anbefales det at vippe hovedet i modsat retning. Forresten kan Sanorin-emulsion også anvendes, hvis brugsanvisninger er praktisk taget ens.
Sanorin under graviditet og amning
Som det fremgår af instruktionen om Sanorin, under graviditet og amning, er brugen af dråber undertiden tilladt, da der ikke er nogen præcise data om dets virkning på fosteret eller barnet. Derfor skal du korrekt vurdere den mulige risiko og forventede fordele, før du tildeler dens brug.
overdosis
I tilfælde af overdosis kan virkningerne af systemiske virkninger på menneskekroppen i form af nervøsitet, overdreven svedtendens, hovedpine, tremor, takykardi, hjertebanken og forhøjet blodtryk forekomme. Tegn på overdosering er også: kvalme, cyanose, feber, åndedrætsorganer og psykiske lidelser.
Forstyrrelser i nervesystemet er ikke udelukket, hvilket kan manifestere sig: bradykardi, svaghed, døsighed, et fald i kropstemperaturen, høj svedtendens og sammenbrud. I dette tilfælde symptomatisk behandling.
interaktion
Kombinationen af disse lægemidler og monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva, fører ofte til en stigning i blodtrykket på grund af frigivelsen af deponerede catecholaminer på grund af eksponering for naphazolin. Dråber eller spray kan derfor påbegyndes kun 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Det konstateres også, at lægemidlet påvirker absorptionen af lokalbedøvelsesmidler, nedsætter eller fremskynder det.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Sådanne dråber i næsen skal opbevares på et køligt og mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Holdbarhed
Analoger af Sanorin
De vigtigste analoger er naphazolin og naphthyzinum.
Har også en lignende virkning: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum og Nazivin.
Sanorin Anmeldelser
Især aktivt diskutere dette stof gravide kvinder. For nogle viste det sig at være ret svært at undvære medicin, som altid hjalp dem meget. Desuden vil nogle damer ikke give op på det hele, og disse dråber er endda ordineret til læger af nogen. Samtidig siger kvinder, der allerede har børn, at de brugte denne medicin under graviditeten, og der var ingen skade herfra.
Også anmeldelser om Sanorin er ofte forbundet med behandling af børn. Selvom sædvanligvis i sådanne tilfælde anvendes et barnemedikament, hvis opløsning indeholder en lavere koncentration af det aktive stof. Ikke desto mindre hævder mange eksperter, at lægemidler baseret på naphazolin ikke anbefales til brug under graviditet og amning og til behandling af små børn.
Nogle gange rapporterer patienter, at Sanorin med eukalyptusolie giver en større effekt, det er mere behageligt at bruge, og det tørrer slimhinder mindre. Derfor foretrækker de at bruge dette særlige værktøj. Det antages, at eukalyptusoliedråber giver en langvarig virkning.
Blandt alle diskussioner af stoffet kan du vælge et særskilt emne angående afhængighed af disse dråber. Faktum er, at for eksempel i akut rhinitis begynder mange mennesker at bruge denne medicin. Det hjælper virkelig godt med at lindre overbelastning, så patienterne bruger undertiden dråber, uden at observerer dosering og hyppighed af tilladte instillation. Men snart bemærker folk, at de kun kan trække vejret normalt først efter brug af dette stof. Dette er narkotikamisbrug, som nogle patienter ikke har været i stand til at slippe af med i årevis.
Mekanismen for dannelsen af et sådant forhold forekommer som følger: Langsigtet brug af vasokonstriktormedier fører til, at slimhinden taber sin normale funktion. Som et resultat fremkommer en ny puffiness, og der kræves konstant brug af lægemidlet. Det er ret vanskeligt at slippe af med narkotikamisbrug: du bliver nødt til at gå igennem et langsigtet opsving af tilstanden af nasemembranerne. Samtidig er det svært for en person at trække vejret, hovedpine og andre uønskede symptomer fremkommer.
Ved anvendelse af disse værktøjer skal det huskes, at de kan behandles som en adjuvans i den akutte fase af sygdommen. Hvis du ikke følger lægenes forskrifter - brug dråber i lang tid i store doser, så bliver det normalt årsag til alvorlige konsekvenser, hvilket kan tage meget tid og kræfter for at fjerne.
Pris Sanorin, hvor kan man købe
Du kan købe Sanorin i dråber til en pris på 100-180 rubler.
Pris spray Sanorin er 165-180 rubler.
Sanorin: brugsanvisning
struktur
Naphafzolinnitrat 0,005 g (svarende til 0,0038 g naphazolin) i 10 ml.
Borsyre, ethylendiamin, methylparaben, steriliseret renset vand.
Farmakologisk aktivitet
ENT, oftalmologiske, sympatomimetiske midler.
ATC-kode: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% reducerer hævelse af blodkarrene i næseslimhinden som følge af inflammation, som hjælper med at reducere hævelse af næseslimhinden og adskillelse af slim fra næsen, paranasale sinuser og eustakiske rør forbinder mellemøret og hals, som bidrager til den frie vejrtrækning.
Når det bruges som øjendråber, tørrer lumen på karet i væv og konjunktival sac slimhinde. Den terapeutiske virkning sker sædvanligvis efter 5 minutter og varer 4-6 timer, når den påføres på næsen og 8 timer, når den anvendes i konjunktivalksækken.
Indikationer for brug
Sanorin 0,05% anvendes som dråber i næsen for at reducere symptomer og behandling af akut rhinitis, betændelse i bihulerne, evstahiita, otitis media, eller som øjendråber conjunctivitis, irritation af øjne støv, vind, røg eller mekanisk påvirkning. Lægemidlet bruges også til at reducere ødem i diagnostiske og terapeutiske procedurer.
Sanorin 0,05% kan gives til børn over 2 år, voksne og unge.
Kontraindikationer
Sanorin 0,05% er kontraindiceret hos børn under 2 år. Lægemidlet er også kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive og hjælpestoffer med tør betændelse i næseslimhinden. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med alvorlig hjertesygdom (hjertestop, forhøjet blodtryk), metaboliske lidelser (diabetes, øget skjoldbruskkirtel funktion), binyretumor (fæokromocytom), bronkial astma. For sygdomme, hvor der anvendes monoaminoxidasehæmmere eller andre stoffer, der kan øge blodtrykket, anvendes Sanorin 0,05% kun på anbefaling af den behandlende læge.
Lægemidlet Sanorin 0,05% er kontraindiceret til instillation i øjnene af patienter med glaukom med en snæver vinkel på øjets fremre kammer.
Kontakt din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at bruge stoffet under graviditet eller amning.
Dosering og indgift
Medmindre den primære læge ordinerer ellers, anbefales følgende doser:
Voksne og børn under 15 år - 1-3 dråber.
Børn mellem 2 og 6 år er foreskrevet 7 til 2 dråber hver og børn fra 6 til 15 år - 2 dråber hver.
Lægemidlet er begravet i hver nasal passage flere gange om dagen (3 gange om dagen er nok) med et interval på mindst 4 timer. Lægemidlet bruges ikke i lang tid - højst 1 uge for voksne og højst 3 dage for børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan anvendelsen af Sanorin 0,05% afsluttes tidligere. Gentagen brug af lægemidlet er kun muligt få dage efter annulleringen. Når børn indlægges i ældre end 2 år, foreskrives unge og voksne 1-2 dråber 1-3 gange om dagen i hvert berørt øje med flere dagers mellemrum.
Hvis du har glemt at bruge stoffet på et bestemt tidspunkt, kan du straks anvende det og bruge efterfølgende doser med foreskrevne intervaller. Brug aldrig to doser på én gang.
Brug som næsedråber:
Lægemidlet er begravet i hver nasal passage med et lille hoved kastet tilbage.
Når man graver ind i den venstre nasale passage, anbefales det at dreje hovedet til venstre, og når man graver ind i den højre nasale passage, til højre.
Til blødning fra forsiden af næsen anvendes en bomuldspinne fugtet med 0,05% Sanorin.
Anvendelse som øjendråber:
Lægemidlet er begravet med et lille hoved kastet tilbage eller ligger i det indre hjørne af øjet.
Bivirkninger
Ved anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Patienter med overfølsomhed kan nogle gange have en brændende fornemmelse og tørhed i næsen. I sjældne tilfælde, efter lægemidlets ophør, er der en stærk følelse af obstruktion af næsepassagerne. I sjældne tilfælde kan irritation, overdreven svedtendens, hovedpine, tremor, takykardi, hjertebanken og forhøjet blodtryk forekomme som følge af irritation af det sympatiske nervesystem. Langvarig og hyppig anvendelse af Sanorin 0,05% kan føre til kronisk forstyrrelse af næsepassagerne og tørring af slimhinden.
Efter indånding af lægemidlet i konjunktivalkækken kan irritation forekomme på applikationsstedet, og i meget sjældne tilfælde kan pupil dilation forekomme. I sjældne tilfælde kan sådanne bivirkninger forekomme som ved indånding af lægemidlet i næsen.
I tilfælde af bivirkninger eller andre usædvanlige reaktioner skal du konsultere din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at bruge lægemidlet yderligere.
Interaktion med andre lægemidler
Med fælles brug af Sanorin kan 0,05% med andre lægemidler forekomme interaktion mellem dem. Derfor skal du kontakte din læge om muligheden for samtidig brug af Sanorin 0,05% og andre lægemidler.
Med samtidig brug af Sanorin 0,05% og nogle lægemidler, der anvendes til behandling af tilstande præget af depression, kan blodtrykket stige.
Sikkerhedsforanstaltninger
Hvis din læge vil ordinere dig nogen medicin, fortæl ham at du bruger Sanorin 0,05%.
Ved brug af kontaktlinser anvendes stoffet først efter deres fjernelse for at undgå udsættelse for lægemidlet. Kontaktlinser kan anvendes ikke før 15 minutter efter indånding af lægemidlet.
Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 uge) skal det tages i betragtning, at dets vasokonstriktiv effekt gradvist falder.
Advarsler for køretøjers førere: Når de indlægges i øjnene og i sjældne tilfælde kan pupil dilation forekomme, hvilket medfører nedsat syn. I dette tilfælde kan lægemidlet påvirke aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, motorkoordinering og hurtig beslutningstagning (f.eks. Kørsel, vedligeholdelsesmekanismer, arbejde i højden). Disse værker kan kun udføres med tilladelse fra lægen.
Ved brug af lægemidlet i høje doser (overdosis) kan der være et fald i kropstemperaturen, en afmatning i hjertefrekvensen, forøget svedtendens, døsighed, en stigning i blodtrykket med et efterfølgende fald i bevidsthedstab. I tilfælde af overdosering af stoffet eller dets utilsigtede brug af et barn eller en voksen, skal du straks konsultere en læge.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde. Må ikke fryses.
Holdbarhed
Holdbarhed: 48 måneder.
Lægemidlet er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Lægemidlet kan anvendes 28 dage fra datoen for dets første opdagelse.
Sanorin
Sanorin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Sanorin
ATX-kode: R01AA08
Aktiv bestanddel: naphazolin (naphazolin)
Producent: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tjekkiet; Xanthis Pharma Limited, Cypern
Opdater beskrivelse og foto: 07/31/2017
Priserne på apoteker: fra 65 rubler.
Sanorin er et lægemiddel af vasokonstrictor og antikonvulsiv virkning til lokal anvendelse i otorhinolaryngologisk praksis.
Frigivelse form og sammensætning
Sanorin er tilgængelig i følgende former:
- nasaldråber på 0,05% og 0,1%: som en klar, farveløs væske (10 ml hver i mørke glasdråberflasker, en flaske i en kartonæske);
- spray nasal 0,1%: i form af en farveløs gennemsigtig væske, lugtfri og uden synlige partikler (10 ml hver i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, i en kartonpakke en flaske).
Sammensætningen af 1 ml dråber:
- aktiv ingrediens: naphazolin nitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
- Hjælpekomponenter: methylparhydroxybenzoat, borsyre, vand, ethylendiamin.
Sammensætningen af 1 ml spray:
- aktiv bestanddel: naphazolin nitrat - 1 mg;
- Hjælpekomponenter: methylparhydroxybenzoat, borsyre, vand, ethylendiamin.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Naphazolin er en alfa2-en adrenerge efterligning, som direkte stimulerer alfa-adrenoreceptorer lokaliseret i det sympatiske nervesystem. Intranasal administration forårsager en udpræget, hurtig og langvarig vasokonstrictor effekt på karrene i paranasale bihule og næsemuskulaturer samt nasopharynx. Det er udtrykt i reduktion af ødem og hyperæmi, som følge heraf næsepassagerne er forbedret, og næsen trækker vejret. Gennemførelsen af Eustachian-rørene er også forbedret. Den terapeutiske virkning ses normalt allerede efter 5 minutter efter påføring af Sanorin og varer ca. 4-6 timer.
Farmakokinetik
Oplysninger om metabolisme, distribution og eliminering af naphazolin fra den menneskelige krop er ikke tilgængelige.
Indikationer for brug
- sinusitis;
- akut rhinitis af forskellig oprindelse;
- halsbetændelse;
- otitis media (som et ekstra værktøj, der reducerer hævelse af slimhinden i nasopharynx);
- evstahiit;
- næseblod (hvis det er nødvendigt, stop dem)
- reduktion af hævelse af slimhinderne i nasopharynx, næsehulen og paranasale bihuler under terapeutiske og diagnostiske procedurer.
Kontraindikationer
- atrofisk rhinitis;
- kronisk rhinitis;
- udtalt aterosklerose;
- arteriel hypertension;
- takykardi;
- alvorlig øjen sygdom
- vinkel-lukning glaukom;
- diabetes mellitus;
- hyperthyroidisme;
- samtidig anvendelse af monoaminoxidasehæmmere og en periode på op til to uger efter afslutningen af deres administration
- Børnenes alder op til to år (Sanorin i form af næsedråber på 0,05%);
- børn og unge i op til 15 år (Sanorin i form af en spray og næsedråber på 0,1%);
- overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter.
Relativ (Sanorin bruges med forsigtighed):
- iskæmisk hjertesygdom;
- fæokromocytom;
- prostatisk hyperplasi;
- amning periode
- svangerskabsperiode.
Instruktioner til brug Sanorin: Metode og dosering
Sanorinspray og dråber anvendes intranasalt.
For bihulebetændelse, akut rhinitis, laryngitis, eustachitis og for at lette rhinoskopi-proceduren, foreskriver voksne patienter og unge over 15 år 1-3 dråber Sanorin i form af 0,1% næsedråber eller 1-3 doser Sanorin-spray i hvert næsebor. Hyppighed af brug - 2-3 gange om dagen.
Hos børn og unge i alderen 2-15 år anvendes næsedråber på 0,05%. Den anbefalede dosis er 1-2 dråber i hver næsebor 2-3 gange om dagen. Intervallet mellem instillationer skal være mindst 4 timer.
Sanorin anvendes kort: hos voksne patienter - højst 7 dage, hos børn - højst 3 dage. Med lindring af nasal vejrtrækning kan lægemidlet trækkes tilbage tidligere. Genindsættelse eller injektion er mulig om få dage.
For at standse nasal blødning anbringes en bomuldspinne fugtet med en 0,05% koncentration af Sanorin-præparat i næsepassagen.
Nasaldråber på 0,05% kan anvendes som et yderligere middel til behandling af konjunktivitis af bakteriel oprindelse. Til dette formål indsatte Sanorin 1-2 dråber i hver conjunctival sac 3-4 gange om dagen.
Før den første sprøjteindsprøjtning anbefales det at trykke på doseringsenheden flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky. Før brug skal du fjerne beskyttelsesdækslet, og hold flasken lodret, indsæt enhedens endedel i næsepassagen, tryk derefter hurtigt og abrupt på applikatoren. Umiddelbart efter injektionen, indåndes let med næsen og luk applikatoren med en beskyttelseshætte.
Bivirkninger
- fordøjelsessystemet: kvalme (meget sjældent);
- centralnervesystemet: irritabilitet og hovedpine (meget sjældent);
- kardiovaskulært system: højt blodtryk og takykardi (meget sjælden);
- Andre reaktioner: Udslæt, øget svedtendens og allergiske reaktioner (meget sjældent).
Med øget individuel følsomhed kan lokale reaktioner forekomme i form af tørhed og brændende fornemmelse i næsehulen. Efter ophør af eksponering (i sjældne tilfælde) er hævelse og reaktiv hyperæmi i næseslimhinden mulig. Ved hyppig og længerevarende (mere end en uge) kan der forekomme brug af Sanorin, irritation, næseslimhindefænomen og kronisk forstyrrelse af næsepassagerne.
Når det anvendes i anbefalede doser, tolereres stoffet normalt godt.
overdosis
Du kan bestemme overdosis af Sanorin ved symptomer som hjerteslag, takykardi, højt blodtryk, nervøsitet, tremor, hovedpine, overdreven svedtendens. I nogle tilfælde observeres cyanose, kvalme, respiratoriske og mentale lidelser. Alvorlig hæmning af centralnervesystemet ledsages af et fald i kropstemperaturen, intensivering af sveden, døsighed, svaghed, bradykardi, sammenbrud og i sjældne tilfælde - en comatosestatus.
Behandlingen anbefales aflysning af Sanorin og udnævnelsen af symptomatisk behandling.
Særlige instruktioner
Langsigtet behandling med Sanorin bør undgås, ligesom ved langvarig brug observeres fænomenet tachyphylaxis (et fald i vasokonstrictorvirkningen af lægemidlet). For at undgå bivirkninger fra de nervøse og kardiovaskulære systemer bør ikke overstige den anbefalede dosis.
Sanorin kan have en resorptiv effekt.
Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til patienter før generel anæstesi ved hjælp af anæstetika, hvilket øger myokardiums følsomhed overfor sympatomimetika (for eksempel halothan), især hos patienter med bronchial astma.
Ifølge instruktionerne påvirker Sanorin ikke personens evne til at køre et motorkøretøj og udfører andet arbejde i forbindelse med øget koncentration og hurtig reaktion.
Brug under graviditet og amning
Om nødvendigt er behandling med Sanorin under graviditet / amning nødvendig for at korrelere den forventede fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret / barnet. Oplysninger om penetrationen af naphazolin gennem placenta-barrieren såvel som i modermælk mangler.
Drug interaktion
Tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere, mens de anvendes sammen med naphazolin, kan forårsage en forhøjelse af blodtrykket (den samme virkning vedvarer i 14 dage efter deres tilbagetrækning, derfor er denne kombination kontraindiceret).
Sanorin forsinker absorptionen af lokale anæstetika, hvilket fører til en stigning i varigheden af deres handling.
analoger
Analoger af Sanorin er: Naphthyzinum, Naphazolin.
Betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 4 år.
Den åbnede flaske med lægemidlet skal anvendes inden for 1 måned.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Sanorin Anmeldelser
Ofte anmeldelser om Sanorin forlader gravide kvinder. Nogle af dem i denne periode kan ikke undvære et lægemiddel, som altid har hjulpet dem. Sanorin har endda ordineret dele af gravide kvinder af en læge, og de, der allerede har børn, rapporterede, at de brugte dem under graviditet uden mærkbar skade for barnet.
Ofte er stoffet brugt hos børn, men med et lavere indhold af den aktive ingrediens. Eksperter anbefaler dog ikke brug af Sanorin hos meget små børn.
Hos mange patienter er der afhængighed af naphazolin. Dette skyldes det faktum, at det fjerner godt nasal overbelastning, hvilket resulterer i, at patienter begynder at bruge lægemidlet, idet man ikke observerer dosering og hyppigheden af instillation under behandlingen. Samtidig bliver det hurtigt synligt at de kan trække vejret normalt først efter indlæggelsen af Sanorin, det vil sige, at stofafhængighed dannes. Denne effekt skyldes tabet af nasal slimhindeevne til normal funktion, hvilket fører til fremkomsten af et nyt ødem og behovet for at bruge værktøjet. Det er ret vanskeligt at slippe af med afhængighed: patienten skal gennemgå en vanskelig periode med regenerering af næsens slimhinder, ledsaget af vanskeligheder i næsens vejrtrækning, hovedpine og andre ubehagelige symptomer. Af denne grund bør Sanorin kun anvendes som en hjælp i den akutte fase af sygdommen. Hvis der ansøges i lang tid og i høje doser, kan behandling af konsekvenserne kræve en stor mængde penge og tid.
Prisen på Sanorin i apoteker
Prisen på Sanorin i form af 0,05% næsedråber er ca. 125-149 rubler og 0,1% dråber - 121-127 rubler (10 ml pr. Flaske). Spray nasal 0,1% kan købes til 188-209 rubler (pr. 10 ml flaske).
Sanorin (Sanorin)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Voksne og børn over 15 år: 1-3 dråber eller 1-3 doser af en 0,1% opløsning af Sanorin (dråber eller spray) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn fra 2 til 15 år: 1-2 dråber af en 0,05% opløsning af lægemidlet Sanorin 2-3 gange om dagen i hver nasal passage med et interval på mindst 4 timer.
Anvend kort, højst 1 uge hos voksne og ikke mere end 3 dage hos børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genanvendelse er mulig om få dage.
I tilfælde af næseblødninger kan en bomuldspinne fugtet med en 0,05% opløsning af lægemidlet anbringes i næsen.
Når rhinoskopi for forlængelse af overfladebedøvelse: 2-4 dråber 0,1% opløsning med 1 ml bedøvelse.
Lægemidlet Sanorin, dråber, begraves i hver nasal passage med et lille hoved kastet tilbage. Når du indlægges i den venstre nasale passage, skal du vippe dit hoved til højre, og når det indføres i den højre nasale passage - til venstre.
Ved første brug af lægemidlet Sanorin, spray, anbefales det at trykke på doseringsenheden flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky. Før direkte påføring skal du fjerne beskyttelsesdækslet, holde hætteglasset lodret, indsæt doseringsindretningens endedel i næsepassagen, og tryk derefter hurtigt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart efter injektionen anbefales det at gøre en lille indånding med næsen. Efter påføring af lægemidlet skal applikatoren være lukket med en beskyttelsesdæksel.
Frigivelsesformular
Nasal dråber, 0,05% og 0,1%. På 10 ml i en flaske fra glas brun farve forsynet med en dråber af SANO med en hætte fra PE og et sikkerhedstape til kontrol af den første åbning. 1 fl. i en æske.
Spray nasal, 0,1%. På 10 ml i den uigennemsigtige gennemsigtige plastikflaske forsynet med den mekaniske doseringsapplikator med skruenøgle med beskyttelseshætte og en plastikbeskyttende halvring for beskyttelse mod utilsigtet presning. 1 fl. i en æske.
producent
Teva Czech Enterprises, Bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tjekkiet.
Registreringscertifikat Ejer: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 2 (Business Center "Concord").
Tlf./fax: (495) 644-22-34 / 35/36.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Sanorin
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed af lægemidlet Sanorin
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.