I denne artikel kan du læse instruktionerne om brug af stoffet Sanorin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af sanorin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Sanorin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af rhinitis, bihulebetændelse, eustachitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Sanorin - alpha2-adrenerge med en direkte stimulerende effekt på sympatiske nerves alfa-adrenoreceptorer. Ved intranasal indgivelse har den en hurtig, udtalt og langvarig vasokonstrictorvirkning på næseslimhinde, nasopharynx og paranasale bihuler - reducerer hævelse og hyperæmi og forbedrer dermed nasalpasabiliteten og letter nasal vejrtrækning. Sammen med dette er patronen af de Eustachiske rør genoprettet.
Den terapeutiske virkning opstår normalt inden for 5 minutter efter indgivelsen af lægemidlet og varer i 4-6 timer. Ved længerevarende brug falder den vasokonstriktiv effekt gradvist, og efter 5-7 dages behandling bør en pause tages i flere dage.
Antazolin (aktiv ingrediens i lægemidlet Sanorin Analegin) - en blokering af histamin H1-receptorer, har antiallergisk, anti-ødem effekt.
struktur
Naphazolin nitrat + hjælpestoffer.
Naphazolinnitrat + Antazolin Mesilat + Hjælpestoffer (Sanorin Analegin).
Naphazolinnitrat + Eucalyptusolie + Hjælpestoffer (Sanorin med Eucalyptusolie).
vidnesbyrd
- akut rhinitis af forskellige ætiologier
- otitis media - som et yderligere middel til at reducere hævelse af slimhinden i nasopharynx;
- bihulebetændelse (bihulebetændelse);
- evstahiit;
- halsbetændelse;
- for at reducere hævelsen af slimhinderne i næsehulen, nasopharynx og paranasale bihuler i næsehulen under diagnostiske og terapeutiske procedurer;
- hvis det er nødvendigt, stop næseblødning
- allergisk rhinitis;
- allergisk konjunktivitis (som et ekstra middel).
Udgivelsesformer
Spray nasal 0,1%.
Næse falder 0,05% og 0,1%.
Nasal og øjendråber (Sanorin Analegin).
Nasaldråber på 0,1% (Sanorin med eukalyptusolie).
Emulsion for næsen.
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Ansøg intranasalt. 1-3 doser af lægemidlet injiceret i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Varigheden af brugen er ikke mere end 1 uge hos voksne og ikke mere end 3 dage hos børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genbrug af lægemidlet er muligt om få dage.
Når du bruger sprayen for første gang, anbefales det at trykke på dispenseren flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky.
Før direkte brug skal du fjerne beskyttelsesdækslet, holde hætteglasset lodret, indsæt doseringsapparatets endedel i næsepassagen, tryk hurtigt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart efter injektion anbefales det at indånde lidt med næsen.
Når du har brugt lægemidlet, skal du lukke applikatoren med en beskyttelsesdæksel.
Med akut rhinitis, bihulebetændelse, eustachitis, laryngitis, for at lette rhinoskopi hos voksne, børn og unge over 15 år, er 1-3 dråber næsedråber 0,1% eller 1-3 doser næsespray i hver nasal passage 3-4 gange om dagen ; nasaldråber på 0,1% i form af en emulsion foreskrevet med 1-3 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn over 2 år - 1-2 dråber nasaldråber på 0,05% i hver nasal passage 2-3 gange om dagen med et interval på ikke mindre end 4 timer.
Anvend kort: hos voksne - højst 1 uge, hos børn - højst 3 dage. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genbrug af lægemidlet er muligt om få dage.
Når næseblod kan placeres i næsepassagen af en vatpind, der fugtes med en 0,05% opløsning af lægemidlet Sanorin.
Som et yderligere middel til behandling af konjunktivitis af bakteriel oprindelse indføres nasal 0,05% dråber ind i konjunktivalssækken, 1-2 dråber, 1-2 dråber 3-4 gange om dagen.
Nasaldråber i form af en emulsion skal rystes før brug. En åben flaske af lægemidlet bør anvendes inden for 4 uger.
Når du bruger sprayen for første gang, anbefales det at trykke på dispenseren flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky. Før direkte påføring skal beskyttelsesdækslet fjernes, hætteglasset af præparatet skal holdes i opretstående stilling, afslutningsdelen af dispenseringsindretningen skal indsættes i næsepassagen og derefter hurtigt og abrupt trykke på applikatoren. Umiddelbart efter injektionen anbefales det at gøre en lille indånding med næsen. Efter påføring af lægemidlet skal du lukke applikatoren med en beskyttelsesdæksel.
Eucalyptus Olie Drops
Voksne udpeger 1-3 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Anvend kort, højst 1 uge. Hvis nasal vejrtrækning er nemmere, kan brugen af lægemidlet Sanorin med eucalyptusolie færdiggøres tidligere. Genbrug af lægemidlet er muligt om få dage.
Ryst flasken inden brug. En åben flaske medikamentet kan anvendes i 4 uger.
Voksne udpeger 2-3 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen; 1-2 dråber i conjunctival sac 3-4 gange om dagen.
Børn udpeger 1-2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Lægemidlet bruges kort, ikke mere end 1 uge. Så skal du tage en pause i et par dage.
Bivirkninger
- med øget følsomhed, en brændende fornemmelse og tørhed i næsehulen
- reaktiv hyperæmi og ødem i slimhinden i næsehulen
- kronisk svækkede nasale passager og atrofi i næseslimhinden (med langvarig brug af lægemidlet);
- kvalme;
- takykardi;
- forhøjet blodtryk
- hovedpine;
- irritabilitet;
- overdreven svedtendens
- allergiske reaktioner
- udslæt.
Kontraindikationer
- kronisk rhinitis;
- atrofisk rhinitis;
- vinkel-lukning glaukom;
- alvorlig øjen sygdom
- arteriel hypertension;
- udtalt aterosklerose;
- takykardi;
- hyperthyroidisme;
- diabetes mellitus;
- samtidig administration af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- børn og unge op til 15 år;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet under graviditet og amning (amning) vurdere den forventede fordel ved behandling til moderen og den mulige risiko for fosteret.
Data om penetration af naphazolin gennem placenta, såvel som i modermælk er ikke tilgængelig.
Brug til børn
Børn over 2 år - 1-2 dråber nasaldråber på 0,05% i hver næsebor 2-3 gange om dagen med et interval på ikke mindre end 4 timer.
Ved langvarig brug falder sværhedsgraden af den vasokonstriktiv virkning gradvis (fachen af tachyphylaxis), og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 3 dages brug hos børn.
Særlige instruktioner
Forsigtighed er nødvendig, når der udføres generel anæstesi ved brug af anæstetika, der øger myokardisk følsomhed overfor sympatomimetika (halothan), især hos patienter med bronchial astma.
Det er nødvendigt at undgå langvarig brug af stoffet.
På grund af den mulige udvikling af bivirkninger fra hjerte-kar-systemet og nervesystemet bør de anbefalede doser af lægemidlet ikke overskrides.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner under hensyntagen til bivirkningernes profil.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af lægemidlet med MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva (og senest 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse) kan en forhøjelse af blodtrykket skyldes frigivelsen af deponerede catecholaminer under virkningen af naphazolin. Derfor er brugen af lægemidlet Sanorin kontraindiceret samtidig med MAO-hæmmere og inden for 14 dage efter deres tilbagetrækning.
Naphazolin nedsætter absorptionen af lokalbedøvelse, hvilket fører til en stigning i varigheden af deres handling.
Analoger af Sanorin Drug
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Naphazolin Ferein;
- naftizin;
- Sanorin med eucalyptusolie.
Analoger til den terapeutiske virkning (midler til behandling af rhinitis):
- 4 Wei;
- ALIS;
- Aqua Maris;
- Akvalor;
- Artromaks;
- bioparoks;
- Vibrocil;
- galazolin;
- Glikodin;
- Grippostad Reno;
- Influenza og kulde og influenza
- Derinat;
- Børns Tylenol til forkølelse;
- Til bære;
- Dr. IOM Cold Rabb;
- Izofra;
- insti;
- Inflyunet;
- Koldakt;
- Koldar;
- Coldrex MaxGripp;
- Korizaliya;
- xylen;
- xylometazolin;
- ksimelin;
- Libexin Muko;
- Lordestin;
- Marimer;
- Mentoklar;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nazol;
- Nazol Advance;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Noksprey;
- Pinosol;
- Prostudoks;
- Rinzasip med vitamin C;
- Rinonorm;
- Rinopront;
- Rinofluimutsil;
- Romazulan;
- Sanorin Analegin;
- Snoop;
- Suprastineks;
- Tizin Xylo;
- Tizin Xylo Bio;
- Toff plus;
- Umckalor;
- Faria;
- Farmazolin;
- Febritset;
- Ferveks spray fra en forkølelse;
- Fysiomer næsespray;
- Fluifort;
- Flyuditek;
- Humer;
- Evkazolin Aqua;
- Erespal;
- Euphorbium compositum.
Sanorin
◊ Næsedråber på 0,05% i form af en gennemsigtig, farveløs væske.
Hjælpestoffer: Borsyre, ethylendiamin, methylparahydroxybenzoat, vand.
10 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.
◊ Næsedråber på 0,1% i form af en gennemsigtig, farveløs væske.
Hjælpestoffer: borsyre, ethylendiamin, methylpagidroxyrabenzoat, vand.
10 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.
Oplysninger om lægemidlets farmakokinetik Sanorin er ikke angivet.
- at lette rhinoskopi
- behovet for at stoppe næseblødning
- som et yderligere middel til behandling af konjunktivitis af bakteriel oprindelse (til nasaldråber på 0,05%).
- samtidig administration af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- Børnenes alder op til 2 år (næsedråber 0,05%)
- Børns alder op til 15 år (dråber nasal 0,1% i form af en opløsning og en emulsion, næsespray);
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
For akut rhinitis, bihulebetændelse, eustachitis, laryngitis, for at lette rhinoskopi hos voksne, børn og unge over 15 år, er 1-3 dråber næsedråber 0,1% eller 1-3 doser af næsespray i hver nasal passage 3-4 gange / dag ; nasaldråber på 0,1% i form af en emulsion foreskrev 1-3 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn over 2 år - 1-2 dråber nasaldråber på 0,05% i hver nasal passage 2-3 gange / dag med et interval på ikke mindre end 4 timer.
Anvend kort: hos voksne - højst 1 uge, hos børn - højst 3 dage. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genbrug af lægemidlet er muligt om få dage.
Når næseblod kan placeres i næsepassagen af en vatpind, der fugtes med en 0,05% opløsning af lægemidlet Sanorin.
Som et yderligere middel til behandling af konjunktivitis af bakteriel oprindelse indføres nasal 0,05% dråber ind i konjunktivalssækken, 1-2 dråber, 3-4 gange / dag.
Nasaldråber i form af en emulsion skal rystes før brug. En åben flaske af lægemidlet bør anvendes inden for 4 uger.
Når du bruger sprayen for første gang, anbefales det at trykke på dispenseren flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky. Før direkte påføring skal beskyttelsesdækslet fjernes, hætteglasset af præparatet skal holdes i opretstående stilling, afslutningsdelen af dispenseringsindretningen skal indsættes i næsepassagen og derefter hurtigt og abrupt trykke på applikatoren. Umiddelbart efter injektionen anbefales det at gøre en lille indånding med næsen. Efter påføring af lægemidlet skal du lukke applikatoren med en beskyttelsesdæksel.
På fordøjelsessystemet: kvalme.
Siden hjerte-kar-systemet: takykardi, forhøjet blodtryk.
CNS: hovedpine, irritabilitet.
Allergiske reaktioner: udslæt.
Lokale reaktioner: reaktiv hyperæmi, hævelse af næseslimhinden; når det søges i mere end 1 uge - irritation, i nogle tilfælde - hævelse af næseslimhinden.
Symptomer: Langvarig eller hyppig administration af lægemidlet Sanorin ind i næsehulen kan forårsage hævelse af næseslimhinden og en følelse af overbelastning. Faren for overdosering (især ved indtagelse) af lægemidlet Sanorin forekommer hos små børn og kan forårsage CNS-depression, hvor manifestationer er døsighed, lavere kropstemperatur, øget svedtendens, langsommere hjertefrekvens, forhøjet blodtryk eller dets efterfølgende nedsættelse, det er ekstremt sjældent - koma.
Behandling: Afskaffelsen af lægemidlet, der udfører symptomatisk behandling.
Ved langvarig brug nedsættes sværhedsgraden af den vasokonstriktiv virkning gradvis (fachephylaxisfænomenet), og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 5-7 dages brug hos voksne og efter 3 dages brug hos børn.
Lægemidlet kan have en resorptiv effekt.
Behovet for brug af stoffet Sanorin med andre lægemidler bestemmer lægen hver for sig.
Børn ældre end 2 år - 1-2 dråber nasaldråber på 0,05% i hver næsebor 2-3 gange om dagen med et interval på ikke mindre end 4 timer.
Ved langvarig brug falder sværhedsgraden af den vasokonstriktiv virkning gradvis (fachen af tachyphylaxis), og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 3 dages brug hos børn.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på fra 10 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.
Sanorin (Sanorin)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Voksne og børn over 15 år: 1-3 dråber eller 1-3 doser af en 0,1% opløsning af Sanorin (dråber eller spray) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn fra 2 til 15 år: 1-2 dråber af en 0,05% opløsning af lægemidlet Sanorin 2-3 gange om dagen i hver nasal passage med et interval på mindst 4 timer.
Anvend kort, højst 1 uge hos voksne og ikke mere end 3 dage hos børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan brugen af lægemidlet Sanorin afsluttes tidligere. Genanvendelse er mulig om få dage.
I tilfælde af næseblødninger kan en bomuldspinne fugtet med en 0,05% opløsning af lægemidlet anbringes i næsen.
Når rhinoskopi for forlængelse af overfladebedøvelse: 2-4 dråber 0,1% opløsning med 1 ml bedøvelse.
Lægemidlet Sanorin, dråber, begraves i hver nasal passage med et lille hoved kastet tilbage. Når du indlægges i den venstre nasale passage, skal du vippe dit hoved til højre, og når det indføres i den højre nasale passage - til venstre.
Ved første brug af lægemidlet Sanorin, spray, anbefales det at trykke på doseringsenheden flere gange, indtil der vises en kompakt aerosolsky. Før direkte påføring skal du fjerne beskyttelsesdækslet, holde hætteglasset lodret, indsæt doseringsindretningens endedel i næsepassagen, og tryk derefter hurtigt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart efter injektionen anbefales det at gøre en lille indånding med næsen. Efter påføring af lægemidlet skal applikatoren være lukket med en beskyttelsesdæksel.
Frigivelsesformular
Nasal dråber, 0,05% og 0,1%. På 10 ml i en flaske fra glas brun farve forsynet med en dråber af SANO med en hætte fra PE og et sikkerhedstape til kontrol af den første åbning. 1 fl. i en æske.
Spray nasal, 0,1%. På 10 ml i den uigennemsigtige gennemsigtige plastikflaske forsynet med den mekaniske doseringsapplikator med skruenøgle med beskyttelseshætte og en plastikbeskyttende halvring for beskyttelse mod utilsigtet presning. 1 fl. i en æske.
producent
Teva Czech Enterprises, Bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tjekkiet.
Registreringscertifikat Ejer: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 2 (Business Center "Concord").
Tlf./fax: (495) 644-22-34 / 35/36.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaring af lægemidlet Sanorin
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed af lægemidlet Sanorin
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Sanorin: brugsanvisning
struktur
Naphafzolinnitrat 0,005 g (svarende til 0,0038 g naphazolin) i 10 ml.
Borsyre, ethylendiamin, methylparaben, steriliseret renset vand.
Farmakologisk aktivitet
ENT, oftalmologiske, sympatomimetiske midler.
ATC-kode: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% reducerer hævelse af blodkarrene i næseslimhinden som følge af inflammation, som hjælper med at reducere hævelse af næseslimhinden og adskillelse af slim fra næsen, paranasale sinuser og eustakiske rør forbinder mellemøret og hals, som bidrager til den frie vejrtrækning.
Når det bruges som øjendråber, tørrer lumen på karet i væv og konjunktival sac slimhinde. Den terapeutiske virkning sker sædvanligvis efter 5 minutter og varer 4-6 timer, når den påføres på næsen og 8 timer, når den anvendes i konjunktivalksækken.
Indikationer for brug
Sanorin 0,05% anvendes som dråber i næsen for at reducere symptomer og behandling af akut rhinitis, betændelse i bihulerne, evstahiita, otitis media, eller som øjendråber conjunctivitis, irritation af øjne støv, vind, røg eller mekanisk påvirkning. Lægemidlet bruges også til at reducere ødem i diagnostiske og terapeutiske procedurer.
Sanorin 0,05% kan gives til børn over 2 år, voksne og unge.
Kontraindikationer
Sanorin 0,05% er kontraindiceret hos børn under 2 år. Lægemidlet er også kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive og hjælpestoffer med tør betændelse i næseslimhinden. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med alvorlig hjertesygdom (hjertestop, forhøjet blodtryk), metaboliske lidelser (diabetes, øget skjoldbruskkirtel funktion), binyretumor (fæokromocytom), bronkial astma. For sygdomme, hvor der anvendes monoaminoxidasehæmmere eller andre stoffer, der kan øge blodtrykket, anvendes Sanorin 0,05% kun på anbefaling af den behandlende læge.
Lægemidlet Sanorin 0,05% er kontraindiceret til instillation i øjnene af patienter med glaukom med en snæver vinkel på øjets fremre kammer.
Kontakt din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at bruge stoffet under graviditet eller amning.
Dosering og indgift
Medmindre den primære læge ordinerer ellers, anbefales følgende doser:
Voksne og børn under 15 år - 1-3 dråber.
Børn mellem 2 og 6 år er foreskrevet 7 til 2 dråber hver og børn fra 6 til 15 år - 2 dråber hver.
Lægemidlet er begravet i hver nasal passage flere gange om dagen (3 gange om dagen er nok) med et interval på mindst 4 timer. Lægemidlet bruges ikke i lang tid - højst 1 uge for voksne og højst 3 dage for børn. Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan anvendelsen af Sanorin 0,05% afsluttes tidligere. Gentagen brug af lægemidlet er kun muligt få dage efter annulleringen. Når børn indlægges i ældre end 2 år, foreskrives unge og voksne 1-2 dråber 1-3 gange om dagen i hvert berørt øje med flere dagers mellemrum.
Hvis du har glemt at bruge stoffet på et bestemt tidspunkt, kan du straks anvende det og bruge efterfølgende doser med foreskrevne intervaller. Brug aldrig to doser på én gang.
Brug som næsedråber:
Lægemidlet er begravet i hver nasal passage med et lille hoved kastet tilbage.
Når man graver ind i den venstre nasale passage, anbefales det at dreje hovedet til venstre, og når man graver ind i den højre nasale passage, til højre.
Til blødning fra forsiden af næsen anvendes en bomuldspinne fugtet med 0,05% Sanorin.
Anvendelse som øjendråber:
Lægemidlet er begravet med et lille hoved kastet tilbage eller ligger i det indre hjørne af øjet.
Bivirkninger
Ved anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Patienter med overfølsomhed kan nogle gange have en brændende fornemmelse og tørhed i næsen. I sjældne tilfælde, efter lægemidlets ophør, er der en stærk følelse af obstruktion af næsepassagerne. I sjældne tilfælde kan irritation, overdreven svedtendens, hovedpine, tremor, takykardi, hjertebanken og forhøjet blodtryk forekomme som følge af irritation af det sympatiske nervesystem. Langvarig og hyppig anvendelse af Sanorin 0,05% kan føre til kronisk forstyrrelse af næsepassagerne og tørring af slimhinden.
Efter indånding af lægemidlet i konjunktivalkækken kan irritation forekomme på applikationsstedet, og i meget sjældne tilfælde kan pupil dilation forekomme. I sjældne tilfælde kan sådanne bivirkninger forekomme som ved indånding af lægemidlet i næsen.
I tilfælde af bivirkninger eller andre usædvanlige reaktioner skal du konsultere din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at bruge lægemidlet yderligere.
Interaktion med andre lægemidler
Med fælles brug af Sanorin kan 0,05% med andre lægemidler forekomme interaktion mellem dem. Derfor skal du kontakte din læge om muligheden for samtidig brug af Sanorin 0,05% og andre lægemidler.
Med samtidig brug af Sanorin 0,05% og nogle lægemidler, der anvendes til behandling af tilstande præget af depression, kan blodtrykket stige.
Sikkerhedsforanstaltninger
Hvis din læge vil ordinere dig nogen medicin, fortæl ham at du bruger Sanorin 0,05%.
Ved brug af kontaktlinser anvendes stoffet først efter deres fjernelse for at undgå udsættelse for lægemidlet. Kontaktlinser kan anvendes ikke før 15 minutter efter indånding af lægemidlet.
Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 uge) skal det tages i betragtning, at dets vasokonstriktiv effekt gradvist falder.
Advarsler for køretøjers førere: Når de indlægges i øjnene og i sjældne tilfælde kan pupil dilation forekomme, hvilket medfører nedsat syn. I dette tilfælde kan lægemidlet påvirke aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, motorkoordinering og hurtig beslutningstagning (f.eks. Kørsel, vedligeholdelsesmekanismer, arbejde i højden). Disse værker kan kun udføres med tilladelse fra lægen.
Ved brug af lægemidlet i høje doser (overdosis) kan der være et fald i kropstemperaturen, en afmatning i hjertefrekvensen, forøget svedtendens, døsighed, en stigning i blodtrykket med et efterfølgende fald i bevidsthedstab. I tilfælde af overdosering af stoffet eller dets utilsigtede brug af et barn eller en voksen, skal du straks konsultere en læge.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde. Må ikke fryses.
Holdbarhed
Holdbarhed: 48 måneder.
Lægemidlet er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Lægemidlet kan anvendes 28 dage fra datoen for dets første opdagelse.
Sanorin
Beskrivelse pr. 10. december 2015
- Latin navn: Sanorin
- ATX kode: R01AA08
- Aktiv ingrediens: Naphazolin (Naphazolin)
- Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjekkiet), Teva Czech Industries s.r.o. (Tjekkiet)
struktur
Lægemidlet indeholder den aktive komponent naphazolin nitrat.
Yderligere ingredienser: ethylendiamin, methylparahydroxybenzoat, borsyre og vand.
Frigivelsesformular
Sanorin er tilgængelig i form af nasaldråber på 0,05% eller 0,1%, pakket i flasker med en dråber.
Farmakologisk aktivitet
Anti-kongestiv og vasokonstriktiv effekt er karakteristisk for dråber.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive bestanddel, naphazolin, er en alpha2 adrenomimetisk, der er i stand til at påvirke alfa-adrenoreceptorer i det sympatiske nervesystem. Som et resultat af intranasal indgivelse sker en hurtig, langvarig og udtalt handling rettet mod tilstanden af skibene i slimhinderne i næse, bihuler og nasopharynx. Dette hjælper med at reducere manifestationen af puffiness og hyperæmi, forbedrer næsepassagerne og letter lettere næsen. Gennemsigtigheden i Eustachian-rørene er også genoprettet. Normalt mærkes den terapeutiske effekt allerede 5 minutter efter påføring af dråberne, der forbliver i gennemsnit 5 timer.
Indikationer for brug
Brug af dråber anbefales til:
- akut rhinitis af forskellig oprindelse;
- otitis media, som et ekstra værktøj, der kan reducere hævelsen af slimhinderne i nasopharynx;
- sinusitis;
- Eustace;
- halsbetændelse;
- behovet for at reducere hævelsen af nasal slimhinder, paranasale bihule og nasopharynx under terapeutiske og diagnostiske procedurer samt stop blødning fra næsen.
Kontraindikationer
Brug af dråber anbefales ikke til:
- overfølsomhed overfor deres komponenter
- kronisk og atrofisk rhinitis;
- vinkel-lukning glaukom;
- komplekse øjensygdomme;
- hypertension;
- alvorlig atherosklerose
- takykardi;
- hyperthyroidisme;
- diabetes.
Desuden er 0,05% dråber ikke ordineret til små patienter under 2 år, og en 0,1% opløsning er op til 15 år.
Med ekstrem forsigtighed er medicin ordineret til laktation og graviditet, koronar hjertesygdom, feokromocytom og prostatisk hyperplasi.
Bivirkninger
Sanorin tolereres sædvanligvis godt af patienter, når de anvendes i acceptable doser.
Nogle gange føler patienter med overfølsomhed brændende og tørhed i næsen. Hyppig og langvarig brug af dråber fører til kronisk svækket patency i nasale passager eller atrofi i næseslimhinden.
Instruktioner til brug Sanorin (metode og dosering)
Sanorin lægemiddel dråber instruktioner til brug anbefaler brug af strengt som foreskrevet. En opløsning på 0,1% er beregnet til intranasal anvendelse til patienter fra 15 år. Midler indlægges dagligt 3-4 gange 1-3 dråber i hver nasal passage.
Når 0,05% Sanorin bruges til børn 2-15 år, bliver de begravet 2-3 gange hver dag i næsen med 1-2 dråber. Det anbefales at observere intervallet mellem instillation på ikke mindre end 4 timer. Derudover kan du bruge en speciel børns Sanorin.
Under alle omstændigheder anvendes dette lægemiddel kort, op til 1 uge for voksne patienter, og i højst 3 dage kan du begrave Sanorin til børn.
Med lindring af nasal vejrtrækning kan du straks holde op med at bruge opløsningen. Gentagen brug af dråber er kun tilladt efter flere dage.
Hvis næseblødning forekommer, placeres bomuldspapirer i en opløsning på 0,05% i hver nasal passage. Ved udførelse af rhinoskopi med henblik på forlængelse af overfladebedøvelse inddampes 2-4 dråber af en opløsning på 0,1% med 1 ml bedøvelse.
Det er bedst at vippe dit hoved lidt tilbage, når du indstiller opløsningen, og efter inddrivning i hver nasal passage anbefales det at vippe hovedet i modsat retning. Forresten kan Sanorin-emulsion også anvendes, hvis brugsanvisninger er praktisk taget ens.
Sanorin under graviditet og amning
Som det fremgår af instruktionen om Sanorin, under graviditet og amning, er brugen af dråber undertiden tilladt, da der ikke er nogen præcise data om dets virkning på fosteret eller barnet. Derfor skal du korrekt vurdere den mulige risiko og forventede fordele, før du tildeler dens brug.
overdosis
I tilfælde af overdosis kan virkningerne af systemiske virkninger på menneskekroppen i form af nervøsitet, overdreven svedtendens, hovedpine, tremor, takykardi, hjertebanken og forhøjet blodtryk forekomme. Tegn på overdosering er også: kvalme, cyanose, feber, åndedrætsorganer og psykiske lidelser.
Forstyrrelser i nervesystemet er ikke udelukket, hvilket kan manifestere sig: bradykardi, svaghed, døsighed, et fald i kropstemperaturen, høj svedtendens og sammenbrud. I dette tilfælde symptomatisk behandling.
interaktion
Kombinationen af disse lægemidler og monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva, fører ofte til en stigning i blodtrykket på grund af frigivelsen af deponerede catecholaminer på grund af eksponering for naphazolin. Dråber eller spray kan derfor påbegyndes kun 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Det konstateres også, at lægemidlet påvirker absorptionen af lokalbedøvelsesmidler, nedsætter eller fremskynder det.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Sådanne dråber i næsen skal opbevares på et køligt og mørkt sted uden for børns rækkevidde.
Holdbarhed
Analoger af Sanorin
De vigtigste analoger er naphazolin og naphthyzinum.
Har også en lignende virkning: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum og Nazivin.
Sanorin Anmeldelser
Især aktivt diskutere dette stof gravide kvinder. For nogle viste det sig at være ret svært at undvære medicin, som altid hjalp dem meget. Desuden vil nogle damer ikke give op på det hele, og disse dråber er endda ordineret til læger af nogen. Samtidig siger kvinder, der allerede har børn, at de brugte denne medicin under graviditeten, og der var ingen skade herfra.
Også anmeldelser om Sanorin er ofte forbundet med behandling af børn. Selvom sædvanligvis i sådanne tilfælde anvendes et barnemedikament, hvis opløsning indeholder en lavere koncentration af det aktive stof. Ikke desto mindre hævder mange eksperter, at lægemidler baseret på naphazolin ikke anbefales til brug under graviditet og amning og til behandling af små børn.
Nogle gange rapporterer patienter, at Sanorin med eukalyptusolie giver en større effekt, det er mere behageligt at bruge, og det tørrer slimhinder mindre. Derfor foretrækker de at bruge dette særlige værktøj. Det antages, at eukalyptusoliedråber giver en langvarig virkning.
Blandt alle diskussioner af stoffet kan du vælge et særskilt emne angående afhængighed af disse dråber. Faktum er, at for eksempel i akut rhinitis begynder mange mennesker at bruge denne medicin. Det hjælper virkelig godt med at lindre overbelastning, så patienterne bruger undertiden dråber, uden at observerer dosering og hyppighed af tilladte instillation. Men snart bemærker folk, at de kun kan trække vejret normalt først efter brug af dette stof. Dette er narkotikamisbrug, som nogle patienter ikke har været i stand til at slippe af med i årevis.
Mekanismen for dannelsen af et sådant forhold forekommer som følger: Langsigtet brug af vasokonstriktormedier fører til, at slimhinden taber sin normale funktion. Som et resultat fremkommer en ny puffiness, og der kræves konstant brug af lægemidlet. Det er ret vanskeligt at slippe af med narkotikamisbrug: du bliver nødt til at gå igennem et langsigtet opsving af tilstanden af nasemembranerne. Samtidig er det svært for en person at trække vejret, hovedpine og andre uønskede symptomer fremkommer.
Ved anvendelse af disse værktøjer skal det huskes, at de kan behandles som en adjuvans i den akutte fase af sygdommen. Hvis du ikke følger lægenes forskrifter - brug dråber i lang tid i store doser, så bliver det normalt årsag til alvorlige konsekvenser, hvilket kan tage meget tid og kræfter for at fjerne.
Pris Sanorin, hvor kan man købe
Du kan købe Sanorin i dråber til en pris på 100-180 rubler.
Pris spray Sanorin er 165-180 rubler.
Sanorin: brugsanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: naphazolin nitrat;
1 ml indeholder 0,5 mg naphazolin nitrat
Hjælpestoffer: Borsyre, ethylendiamin, methylparaben (E 218), renset vand.
Doseringsformular
Nasal dråber, opløsning.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: En gennemsigtig, farveløs, lugtfri væske.
Farmakologisk gruppe
Decongestants og andre lægemidler til lokal brug i sygdomme i næsehulen. Sympatomimetika. ATX kode R01A A08.
Farmakologiske egenskaber
Naphazolin - et middel der stimulerer det sympatiske nervesystem og virker på -adrenoreceptorerne. Som et resultat af vasokonstrictorvirkning reduceres ødem, hyperæmi, ekssudation, hvilket hjælper med at lette nasal vejrtrækning i rhinitis. Naphazolin bidrager til åbningen og udvidelsen af udgangskanalerne i paranasale bihuler og Eustachian-rørene, forbedrer sekretionsudstrømningen og forhindrer sedimentation af bakterier.
Når topografisk påføres, absorberes naphazolin fuldstændigt.
Terapeutisk virkning med intranasal anvendelse sker inden for 5 minutter og varer 4-6 timer.
vidnesbyrd
Akut rhinitis. Som en hjælp i betændelse i paranasale bihuler og mellemør. At reducere hævelse af slimhinden under diagnostisk indgriben.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller til en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet.
Tørre betændelse i næseslimhinden.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner
Brug af Sanorin samtidig med MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, maprotilin eller inden for få dage efter deres tilbagetrækning kan medføre en stigning i blodtrykket (selv få dage efter påføring).
Applikationsfunktioner
Lægemidlet bruges med stor forsigtighed i alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system (arteriel hypertension, koronar hjertesygdom), diabetes, hyperthyroidisme, feokromocytom, samtidig anvendelse af MAO-hæmmere eller andre lægemidler, som kan have en hypertensive effekt.
Forsigtighed er nødvendig for generel anæstesi ved brug af anæstetika, øge myokardiums følsomhed over for sympatomimetika (for eksempel halothan) såvel som for bronchial astma.
Ved anvendelse af høje doser af lægemidlet kan der udvikles sådanne bivirkninger af hjerte-kar-og nervesystemer som hjerterytme, hypertension, arytmi, hovedpine, svimmelhed, døsighed eller søvnløshed.
Det er vigtigt at undgå langvarig brug og overdosering, især hos børn. Langvarig brug af lægemidler designet til at lindre hævelse af slimhinden kan føre til ødem og efterfølgende atrofi af næseslimhinden.
Dette lægemiddel indeholder methylparaben, som kan forårsage allergiske reaktioner (muligvis forsinket).
Brug under graviditet eller amning.
Der er ingen data om naphazolins evne til at trænge ind i placentabarrieren eller i modermælk. Derfor bør formålet med stoffet til kvinder under graviditet og amning nøje overveje alle mulige risici og fordele ved behandling, og foreskrive, hvis det er absolut nødvendigt.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.
Anvendelsen af stoffet Sanorin i anbefalede doser påvirker ikke evnen til at føre køretøjer eller mekanismer. Hvis du overskrider de anbefalede doser, er svimmelhed og døsighed mulige.
Dosering og indgift
Børn i alderen 3-6 år er begravet 1-2 dråber i hver nasal passage;
børn 6-15 år - 2 dråber i hver nasal passage;
voksne og børn over 15 år - 1-3 dråber i hver nasal passage.
Lægemidlet anvendes 3 gange om dagen med et interval på mindst 4:00.
Det anbefales ikke at anvende mere end 3 dage på børn og længere end 5 dage for voksne.
Hvis nasal vejrtrækning lettes, kan ansøgningen standses tidligere.
Gendan Sanorin kan kun være et par dage.
Til diagnostiske formål, i nasal endoskopi (for eksempel til diagnosticering og behandling af nasepolypper) skal 3-4 dråber indsættes i hver næsepassage efter rengøring af næsen eller sætte en vatpind fugtet med Sanorin-opløsning i næsepassagen og lade den være der i 2-3 minutter.
I tilfælde af næseblødning kan du lægge en vatpind dyppet i Sanorin-opløsningen i næsepassagen.
I tilfælde af hævelse af vokalbåndene injiceres 1-2 ml af præparatet med en larynx-sprøjte.
Narkotika begrave i hver nasal passage, vippe lidt lidt på hovedet. Når du lægger dig ind i den venstre nasale passage, skal du let vippe dit hoved til venstre, og når du lægger dig ind i den højre nasale passage, skal du vippe dit hoved til højre.
Sanorin: brugsanvisning
Sanorin er ifølge brugsanvisningen meget effektiv til behandling af otolaryngologiske og allergiske sygdomme med samtidig hindring af nasale vejrtrækninger. På det moderne farmaceutiske marked findes der flere typer af dette lægemiddel, som hver især har sine egne karakteristiske egenskaber og egenskaber.
Sanorins handling og farmakologiske egenskaber
Sanorin tilhører den farmakologiske gruppe af vasokonstrictorlægemidler, der anvendes bredt i otolaryngologisk praksis. Fås i form af næsedråber. En anden form for frigivelse er næsesprayen. Ifølge eksperter er stoffet præget af tilstedeværelsen af følgende terapeutiske egenskaber:
- Vasoconstrictor action;
- Anti-ødem effekt
- Reduktion af mængden af nasal slimhinde sekretioner;
- Forbedring af næsepassagerne
- Eliminering af hyperæmi;
- Restaurering af patency inden for Eustachian rør.
De aktive ingredienser i medikamentet bidrager til indsnævring af skibene i nasale slimhinder, som gør det muligt effektivt og hurtigt at fjerne hævelsen og genoprette patientens nasale vejrtrækning. Virkningen af lægemidlet varer i 5 timer.
Sanorin har ikke kun en lokal effekt, men har også evnen til at trænge ind i den systemiske cirkulation. Ved rimelig anvendelse er koncentrationen af aktive stoffer minimal og påvirker ikke legemet negativt. Men medicinske eksperter anbefaler stadig ikke brug af disse dråber og spray under graviditeten.
Sanorin arter
Der er flere typer af Sanorin dråber på det farmaceutiske marked:
- Med eukalyptus. Sanorin med eukalyptusolie er en af de mest populære typer af dette stof. Det har udtalt antimikrobielle og antiinflammatoriske egenskaber. Sanorin med eukalyptusolie har den hurtigste terapeutiske virkning på grund af parallelvirkningen af naphazolin og eucalyptusolie.
- Sanorin Analegin - indeholder i sin sammensætning en komponent som antazolin mesylatet, som har en antihistamin og beroligende virkning. Antazolin forhindrer udviklingen af reaktioner af allergisk oprindelse og bidrager også til deres hurtigste eliminering. Denne type afhjælpning er især effektiv i rhinitis af den allergiske type og i tilfælde af diagnosticeret allergisk konjunktivitis.
- Sanorin Xylo - blødere og mere sikre valgdråber. I modsætning til andre typer af dette lægemiddel er den vigtigste aktive ingrediens i Sanorin Xylo Xylometazolin, som kun har lokale effekter, med ringe eller ingen indtrængning i det systemiske kredsløbsområde. Denne medicin anbefales at bruges til børn, såvel som under graviditet, men kun som foreskrevet af lægen og i minimale doser!
Hvornår er ordineret?
Specialister inden for otolaryngologi anbefaler nasaldråber til Sanorin patienter med følgende kliniske indikationer:
- Rhinitis, forekommer i akut form;
- sinusitis;
- halsbetændelse;
- snue;
- Otitis media;
- Næseblødning
- Inflammatoriske processer lokaliseret i regionen af paranasale bihuler;
- sinusitis;
- Ethmoiditis.
Dråber anvendes inden for oftalmologi til bekæmpelse af conjunctivitis af bakteriel og allergisk oprindelse. Læger-otolaryngologer bruger også værktøjet for at fjerne overdreven hævelse i næsehulen før diagnostiske eller terapeutiske manipulationer udføres.
Hvornår er brugen af kontraindiceret?
Sanorin er en lægemiddel vasokonstriktor virkning, derfor har en vis række kontraindikationer. Medicinske specialister anbefaler ikke brugen af disse dråber, hvis patienten har følgende sundhedsmæssige problemer:
- Rhinitis kronisk og atrophic type;
- Individuel intolerance og overdreven følsomhed over for dråbernes aktive bestanddele;
- Glaukom vinkel visning;
- Højt blodtryk (hypertension, arteriel hypertension);
- aterosklerose;
- Diabetisk patologi;
- Thyrotoxicosis og andre patologier af skjoldbruskkirtlen;
- Forstyrrelser i funktionen af det endokrine system, der forekommer i svær form;
- takykardi;
- Komplicerede oftalmiske sygdomme.
Dråber er kontraindiceret hos børn under 2 år. Under graviditet og under amning skal dråberne anvendes med stor forsigtighed, nøje efter anbefaling fra den behandlende læge.
Det anbefales heller ikke at bruge lægemidlet hos patienter, der lider af en forstørret prostata, sygdomme af kardiovaskulær natur, feokromocytom. Terapi af sådanne patienter bør være under streng kontrol af en kvalificeret specialist! Sanorin med eukalyptusolie er kontraindiceret til personer, der har en øget tendens til at udvikle allergiske reaktioner!
Hvilke uønskede virkninger er der mulig med Sanorin?
Anvendelsen af Sanorin dråber kan forårsage irritation og en stigning i hævelsen af nasal slimhinder. Derudover kan følgende uønskede reaktioner forekomme:
- kvalme;
- Hurtig puls;
- Hovedpine;
- Øget blodtryk
- Udseendet af hududslæt af en allergisk type;
- søvnløshed;
- Midiaz;
- rindende øjne;
- Øget intraokulært tryk
- Midlertidig forringelse af visuel funktion
- bronkospasme;
- Forsinkede vandringsprocesser.
Sanorin med eukalyptusolie kan også udløse udviklingen af allergiske reaktioner. Hvis der opstår bivirkninger, stop med at bruge næsedråber og søg professionel rådgivning fra en kvalificeret fagmand!
Hvad truer langvarig brug?
Langvarig og ukontrolleret brug af dette værktøj samt andre lægemidler af vasokonstriktiv karakter forårsager den gradvise udvikling af taphylaxis, kronisk obstruktion af næsepassagerne, medicinsk rhinitis, atrofiske ændringer i nasale slimhinder.
Ved hyppig brug af medicin øges risikoen for ophobning af det aktive stof - naphtazolin i patientens blod, hvilket har en negativ indvirkning på hjerte-kar-systemet. Som følge heraf forstyrres patientens puls, pulsen forøges, blodtrykket stiger kraftigt. Derudover hjælper naphthazolin i høje koncentrationer med at øge sekretionen af skjoldbruskkirtelhormoner, hvilket kan fremstå som følgende symptomer:
- takykardi;
- Symptomer på hypertension;
- Tremor (skælv af fingrene);
- Overdreven sved.
Lægemidlet kan også nedsætte patientens nervesystem, hvilket forårsager døsighed om dagen, sløvhed, træthed, søvnforstyrrelser og depressive tilstande. For at undgå sådanne problemer kan man nøje observere den dosering, som anbefales af en specialist og varigheden af det terapeutiske kursus!
Konsekvenser af overdosering
Akut overdosis manifesteres i de negative virkninger på det kardiovaskulære og det centrale nervesystem. I dette tilfælde kan patienten opleve følgende advarselsskilte og kliniske manifestationer:
- nervøsitet;
- Øget angst
- Hovedpine;
- Kvalme og opkastning af opkastning;
- cyanose;
- hypertermi;
- bradykardi;
- Lungeødem;
- Psykiske lidelser;
- Øget kropstemperatur.
Disse symptomer er farlige mulige depression af åndedrætsfunktionen, pludselig hjertestop og falder i koma. Når der derfor er tegn på overdosering, er det nødvendigt at straks kalde en ambulance, og før lægerne ankommer kunstig opkastning i patienten, får han gastrisk skylning.
Bemærk, at akut overdosering kun er mulig med intern brug af stoffet, der er forbundet med ukorrekt opbevaring af lægemidlet på et sted, der er let tilgængeligt for børn!
Kan Sanorin bruges af forventede mødre?
Meninger fra læger om brugen af Sanorindråber under graviditeten er kontroversielle. På den ene side er graviditet, såvel som amning, ikke absolut kontraindikationer for brugen af dette lægemiddel. På den anden side kan ethvert lægemiddel af vasokonstrictiv karakter, der især trænger ind i den systemiske kredsløb, selv i ubetydelige koncentrationer have en negativ effekt på fosteret og forårsage udviklingen af medfødte misdannelser i en fremtidig baby.
Under graviditeten kan Sanorin kun bruges som foreskrevet af den behandlende læge, hvis der er særlige kliniske indikationer, i de lavest mulige doser. Samtidig bør varigheden af det terapeutiske kursus for fremtidige mødre ikke overstige fem dage, da en længere behandling kan føre til en indsnævring af placenta skibene og føtal hypoxi!
Hvordan man bruger dråber?
Brugsanvisninger anbefaler, at voksne patienter og børn i alderen femten år indtræder i hvert næsebor 1-3 dråber medicin fra 3 til 4 gange om dagen afhængigt af patientens diagnose og patientegenskaber.
Børns version af beregningen af den daglige dosering indebærer indførelse af 1-2 dråber Sanorin i hver nasal passage af barnet 2-3 gange om dagen med obligatorisk overholdelse af tidsintervallet på 4 timer! Denne dosering er egnet til behandling af unge patienter, aldersgruppe fra 2 til 14 år.
Varigheden af det terapeutiske kursus hos voksne er en uge, hos børn - tre dage. Ved næseblod anbefales det at fugte en vatpind i Sanorin-dråber og læg det forsigtigt i næsepassagen.
Sanorin er kontraindiceret til brug sammen med lægemidler, som øger blodtrykket såvel som antidepressiva tricykliske serier for at forhindre udviklingen af hypertensive kriser.
Opbevaringsforhold
Sanorins holdbarhed er 4 år. Det anbefales at holde medicinen på et køligt sted, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for små børn.
Sanorin er et godt nasal middel, der hjælper til hurtigt at slippe af med næsestop, problemer med nasal vejrtrækning og andre symptomer, der er karakteristiske for en række otolaryngologiske sygdomme. For at terapi skal være så sikker som muligt, skal Sanorin anvendes som anvist af lægen, strengt efter den anbefalede dosis og behandlingsvarighed! Ellers er sandsynligheden for atrofisk rhinitis og andre uønskede manifestationer høj.