Handelsnavn af lægemidlet: Rinofluimucil®.
Doseringsform: næsespray
Ingredienser:
100 ml opløsning indeholder
- aktive stoffer: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g;
- Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, mintsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.
beskrivelse
Næsten farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mynte svagt svovllignende lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe: Decongestant.
ATC-kode: R01AV08.
Farmakologiske egenskaber
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse virkninger.
Acetylcystein, som er en del af præparatet, har en fortyndende virkning på slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Acetylcystein har også en antiinflammatorisk virkning (inhibering af leukocytkemotaks) og har antioxidantegenskaber.
Tuaminoheptansulfat, sympatomimetisk amin, når den appliceres topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem og hyperæmi i slimhinden.
Når det anvendes topisk i anbefalede doser, absorberes stoffet ikke.
Indikationer for brug
Akut og subakut rhinitis med tykke purulent-slimhinde sekretioner, kronisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis, bihulebetændelse.
Kontraindikationer
Rinofluimucil® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor en af lægemidlets komponenter, med vinkellukningsglukom, thyrotoksikose. Lægemidlet bør ikke anvendes under behandling og i 2 uger efter behandling med tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere (MAO).
Med forsigtighed: Ved behandling af lægemidlet til børn (op til 3 år) skal patienter med bronchial astma, hypertension, angina pectoris HI-IV funktionsklasse, hyppige ekstrasystoler (behandling skal være under lægens vejledning).
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Dosering og indgift
Lægemidlet injiceres i næseskaviteten i form af en spray ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne: 2 doser spray (2 presser på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn: 1 dosis spray (1 klik på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Spray Application Instructions
- Fjern hætten fra flasken med opløsning.
- Fjern beskyttelsesdækslet fra sprøjten.
- Fastgør forstøveren til flasken.
- Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
- Genaktivere sprøjten ved at trykke på.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde er følgende mulige: allergiske reaktioner, agitation, hjertebanken, takykardi, tremor, arteriel hypertension, urinretention, tørhed i slimhinden i næsehulen, mund og hals, betændelse i talgkirtlen.
Langsigtet medicin indeholdende vasokonstrictorstoffer kan ændre den normale funktion af nasal slimhinde og paranasale bihule, såvel som afhængighed af lægemidlet.
overdosis
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger på grund af tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Interaktion med andre lægemidler
Rinofluimucil er uforenelig med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva, da sidstnævnte forstærker virkningen af sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan. Ved samtidig brug af rinofluimucil med antihypertensive midler er en svækkelse af den antihypertensive effekt mulig.
Særlige instruktioner
Kun til nasal anvendelse.
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Frigivelsesformular
På 10 ml i en glasflaske af orange glas. På 1 flaske med en spray og ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
2,5 år. Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Rinofluimutsil
◊ Spray nasal i form af en praktisk talt farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mint svagt svovllignende lugt.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrophosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, mintsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker (1) komplet med sprøjtedyse - pakkerpap.
Lægemidlet med mucolytisk og vasokonstriktorvirkning til brug i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynder slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Det har også antiinflammatorisk (på grund af inhibering af leukocytkemotaks) og antioxidantvirkning.
Tuaminoheptansulfat er en sympatomimetisk amin, der har en vasokonstrictorvirkning, når den anvendes topisk. Eliminerer hævelse og hyperæmi i næseslimhinden.
- Akut og subakut rhinitis med en tykk purulent-slim sekretion
- samtidig brug af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres aflysning
- samtidig brug af tricykliske antidepressiva og en periode på op til 14 dage efter deres annullering
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til børn under 3 år, patienter med bronchial astma, hypertension, angina pectoris af funktionelle klasser III-IV og hyppig ekstrasystol (behandling skal udføres under lægeligt tilsyn).
Lægemidlet indføres i næsekaviteten i form af en aerosol ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne får 2 doser af en aerosol (2 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange / dag.
For børn er lægemidlet foreskrevet i 1 dosis aerosol (1 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange / dag. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Regler for brug af stoffet
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
3. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
4. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Siden hjerte-kar-systemet: hjerteslag, takykardi, arteriel hypertension.
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - spænding, tremor.
Lokale reaktioner: tørhed i slimhinden i næsehulen, munden og halsen.
Andet: sjældent - allergiske reaktioner, urinretention, betændelse i talgkirtlen.
Ved langvarig anvendelse af vasokonstriktormidler kan den normale funktion af slimhinden i næshulen og bihulerne ændres, såvel som udviklingen af afhængighed af lægemidlet.
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Behandling: Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.
Den kombinerede anvendelse af Rinofluimucil med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva øger sandsynligheden for systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan (fordi disse lægemidler forstærker virkningen af sympatomimetiske lægemidler).
Samtidig brug af Rinofluimucil kan svække effekten af antihypertensive stoffer.
Lægemidlet er kun beregnet til intranasal administration.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke patienternes evne til at køre køretøjer og andre mekanismer.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Udløbsdato - 2,5 år.
Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage.
Rinofluimutsil
Til behandling af enhver form for sygdom kræver brug af stoffer. Og hvis doserne og antallet af anvendelser af lægemidlet er nøje observeret, bliver folk ofte forvekslet med betingelserne og perioder med opbevaring, hvilket fører til fejltagelser.
Rinofluimucil - næsespray, som bruges til at behandle voksne og børn, så det kan findes i næsten alle hjemmemedicinskist.
Holdbarhed Rinofluimucil
Som enhver medicin har denne næsespray sin udløbsdato, hvilket er 2,5 år. På siden af papemballagen angives et serienummer, en udgivelsesdato og en udløbsdato nær stregkoden.
Opbevar stoffet ved stuetemperatur kun tilladt, hvis temperaturen er fra 15 ° C til 25 ° C. Den bedste mulighed er et køleskab. Dette vil holde sprayen i brugbar form i hele holdbarheden.
- I det tilfælde, hvor stoffets nytte ophører og forbliver i mere end 5-10 dage, kan det bruges, især hvis det blev opbevaret i køleskabet, men med forsigtighed.
- Efter at flasken er åbnet, er sprayens holdbarhed kun 20 dage - den skal bruges i denne tidsperiode. Resterende medicin skal bortskaffes.
Over tid mister Rinofluimucil dets medicinske egenskaber, da nedbrydning af stoffer, der har en aktiv virkning på næseslimhinden forekommer. Derfor bør det udløbne lægemiddel ikke anvendes - den forventede effekt må ikke forekomme.
For at teste sprayen for egnethed bør du kontrollere, om udløbsdatoen ikke er udløbet. Hvis stoffet opbevares derhjemme uden emballage, skal du sørge for, at der ikke er nogen urenhed i medicinen, den har ikke ændret sin farve (Rinofluimucil skal være gennemsigtig).
Hvis udløbsdatoen for medicinen er overstået, kan du bruge den i yderligere 3-4 måneder. Apotekere hævder, at medicin forbliver effektiv hele denne tid. Under alle omstændigheder vil skade på kroppen ikke.
Sådan opbevares rinofluimucil
Hvis lejligheden ikke er varm, kan sprøjten opbevares i hjemmets førstehjælpskasse - i en mørk kommode eller et skab. Men bedst af alt - læg det i køleskabet. Dette er den bedste mulighed for opbevaring af rinofluimucil.
I intet tilfælde kan det ikke placeres i fryseren, bære en frakke eller jakke i lommen i vintersæsonen ved temperaturer under nul. Lægemidlet er "bange" for høje temperaturer og sollys.
Opbevaring af Rinofluimucil i apoteker og klinikker.
I klinikker og apoteker opbevares det på hylder og stativer specielt beregnet til placering af lægemidler, der er tilladt til opbevaring ved stuetemperatur.
Ved udløb af lægemidlets holdbarhed. Det udføres i overensstemmelse med forbundslov af 12.04.2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines", hvor alle de nødvendige krav til destruktion af udløbne stoffer er anført.
Særlige organisationer, der har tilladelse og tilladelse til at arbejde af denne art, det nødvendige udstyr og udpegede områder på lossepladserne, er involveret i dette.
Rinofluimucil spray transporteres i overensstemmelse med bekendtgørelse nr. 646n fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation dateret 31. august 2016 - i et specielt udstyret køretøj, samtidig med at pakken er i orden og instruktioner knyttet til hver enhed af præparatet.
For at sikre, at lægemidlet forbliver effektivt og giver dig mulighed for hurtigt at håndtere sygdommen, bør du ikke glemme reglerne for dens opbevaring og ikke bruge udløbsprays. Brugsanvisningen, hvor alt er beskrevet, kasseres ofte sammen med emballagen, som følge af hvilke fejl og fejl der opstår under opbevaring af lægemidlet.
Rinofluimucil ® (Rinofluimucil ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i mørke glasflasker på 10 ml, komplet med en spray; i en pakke karton 1 sæt.
Beskrivelse af doseringsformularen
Farveløs opløsning med myntsmag.
Farmakologisk aktivitet
Acetylcystein fortynder hurtigt slim og purulent-slim sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Acetylcystein har en antiinflammatorisk virkning gennem mekanismen for inhibering af leukocytkemotaks, har antioxidantegenskaber. Tuaminoheptansulfat, sympatomimetisk amin, når den appliceres topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem, hyperæmi i slimhinden.
farmakodynamik
Ved behandling af inflammatoriske processer i nasalhulen og paranasale bihuler suppleres de mucolytiske og reparative virkninger af acetylcystein suppleret med vasoconstrictor effekten af tuaminoheptansulfat, hvilket hjælper med at eliminere ødem. På grund af stoffets angivne virkninger opnås hurtig genopretning af nasale slimhinder og reduktion af symptomer på den inflammatoriske proces.
Farmakokinetik
Ved den lokale anvendelse af lægemidlet har de sammensatte ingredienser ikke en systemisk virkning.
Indikationer af stoffet Rinofluimucil ®
Akut og subakut rhinitis med tykt purulent mucus exudat, kronisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis, bihulebetændelse.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor en af bestanddelene af lægemidlet, vinkellukningsglukom, thyrotoksikose.
Det bør ikke anvendes under behandling og i 2 uger efter afslutningen af behandlingen med antidepressiva (MAO-hæmmere).
Brug under graviditet og amning
Brugen af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig, når det er absolut nødvendigt og under tilsyn af en læge.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner, agitation, hjertebanken, takykardi, tremor, arteriel hypertension, urinretention, tørhed i slimhinden i næsehulen, mund og svælg, betændelse i talgkirtlen.
interaktion
Rinofluimucil ® er uforenelig med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva. Samtidig brug med antihypertensive stoffer anbefales ikke - svækkelse af antihypertensiv effekt er mulig.
Dosering og indgift
Intranasalt. Lægemidlet injiceres i næsekaviteten i form af en aerosol ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne - 2 doser (2 presser på ventilen) i hver næsebor 3-4 gange om dagen.
Børn - 1 dosis (1 klik på ventilen) i hvert næsebor 3-4 gange om dagen.
Behandlingsforløbet bør ikke overstige 7 dage.
overdosis
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger på grund af tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Sikkerhedsforanstaltninger
Forsigtighed er påkrævet ved tilskrivning af lægemidlet til børn under 2 år, patienter med bronchial astma, hypertension, angina i funktionsklassen III - IV, hyppige ekstrasystoler (behandling skal være under lægens vejledning).
Langsigtet brug af lægemidler indeholdende vasokonstrictorstoffer kan ændre den normale funktion af nasal slimhinde og paranasale bihuler og også forårsage afhængighed af lægemidlet. Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Rinofluimucil ® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Særlige instruktioner
Det bruges kun intranasalt.
Instruktioner til brug aerosol.
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshætten fra sprøjten.
3. Sæt sprøjteflasken på hætteglasset.
4. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
5. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer.
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Rinofluimucil ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed af lægemidlet Rinofluimucil ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Synonymer af nosologiske grupper
Priserne i Moskva apoteker
anmeldelser
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Rinofluimucil ®
Registreringscertifikater Rinofluimucil ®
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Rinofluimucil holdbarhed
- aktive stoffer - acetylcystein (1 g), tauminoheptansulfat (0,5 g);
- excipienser - methylhydroxypropylcellulose, nonalcoholiumchlorid, dinatriumredigerat, dinatriumphosphatdodecahydrat, sorbitol, dihydrogenphosphatmonohydrat, ditithiitreitol, mintsmag, natriumhydroxid, ethylalkohol, renset vand.
Ninofluimucil næsespray fås i mørke 10 ml sprøjteflasker med en spray i en karton.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en vasokonstrictor, mucolytisk, anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Behandling af inflammatoriske processer i næsehulen ledsages af vasokonstrictor og anti-ødemvirkninger af lægemidlet. Takket være dette er næsepassagenes slimhinde hurtigt genoprettet, og der ses et fald i den inflammatoriske proces og dens symptomer.
Komponenterne i dette lægemiddel har ingen systemisk virkning, når de anvendes topisk.
Indikationer for brug
Nasaldråber Rinofluimucil anvendes til følgende sygdomme:
- kronisk rhinitis;
- akut og subakut rhinitis, ledsaget af purulent mucus exudat;
- sinusitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
Ninofluimucil næsedråber har følgende kontraindikationer:
Rinofluimucil anbefales ikke at blive brugt samtidigt eller inden for to uger efter behandlingens afslutning med antidepressiva. Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til patienter, der lider af sygdomme som bronchial astma, hyppig ekstrasystol, hypertension, angina klasse III-IV.
I hvilken alder kan Rinofluimucil anvendes? Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 3 år.
Bivirkninger
Brugen af Rinofluimucil kan føre til manifestation af bivirkninger:
- arteriel hypertension, arytmi, takykardi, hjertebanken;
- i sjældne tilfælde - tremor, overeksponering, søvnløshed, hallucinationer;
- tørre slimhinder i munden, næse, hals;
- kvalme, urinretention
- betændelse i talgkirtlerne, allergisk udslæt på huden, urticaria.
Med en langvarig fortsættelse af behandlingsforløbet er afhængighed af stoffet og ændringer i funktionen af næseslimhinden mulig.
Instruktioner for brug Rinofluimucil (Metode og Dosering)
Lægemidlet administreres intranasalt. Aerosolen sprøjtes ind i næsehulen ved hjælp af en speciel dispenser.
Instruktioner til brug af sprayen: voksne skal gøre 2 tryk på ventilen i hver næsebor (ikke mere end 4 gange om dagen); børn - 1 klik på ventilen i hvert næsebor (ikke mere end 4 gange om dagen).
I instruktionerne for dråber Rinofluimucil er det skrevet, at behandlingsforløbet ikke bør være længere end 1 uge for at undgå at blive vant til stoffet.
overdosis
Systemiske bivirkninger kan skyldes tauminoheptan:
Hvis symptomer på overdosering opdages, udføres symptomatisk behandling.
interaktion
Lægemidlet kan ikke kombineres med tricykliske antidepressiva og MAO-hæmmere.
Samtidig brug af antihypertensive lægemidler med rinofluimucil øger sandsynligheden for at reducere deres antihypertensive effekt. Risikoen for arytmier øges, når de kombineres med hjerte glycosider. Rinofluimucil i kombination med oxytocin øger risikoen for arteriel hypertension.
Salgsbetingelser
Lægemidlet er tilgængeligt på apoteker uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C.
Holdbarhed
Holdbarhed er 2,5 år. Udløbsdato efter åbning - 20 dage. Ved slutningen af lægemidlets holdbarhed er forbudt.
Særlige instruktioner
Øjenkontakt bør undgås.
Langvarig brug af Rinofluimucil kan være vanedannende, efter dens aflysning - alvorlig nasal overbelastning.
En af bestanddelene af midlet (tauminoheptansulfat) kan give en positiv reaktion i analysen af doping.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer.
Analoger af rinofluimucil
Analoger af lægemidlet er:
Prisen på analoger varierer fra 17 til 54 UAH.
Rinofluimucil til børn
Lægemidlet er ordineret til børn over 3 år. For børn er brugsanvisningen angivet i afsnittet "Metode og dosering".
For børn er prisen på stoffet det samme som for voksne.
Rinofluimucil under graviditet og amning
Behandling med lægemidlet under graviditet og amning anbefales ikke.
Brugen af Rinofluimucil i denne periode er kun mulig, hvis det er absolut nødvendigt og kun under lægens vejledning. Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet, hvis truslen mod moderens sundhed er større end truslen mod barnets helbred. For perioden med lægemiddelbehandling bør suspendere amning.
Anmeldelser Rinofluimucil
Lægemidlet behøver ikke reklame, det er meget populært blandt patienterne.
Den gennemsnitlige kundebedømmelse for denne spray er 4,32 point ud af 5. Mange anmeldelser bemærker, at næsen er lettet hurtigt fra kulden, det vil sige at stoffet virker effektivt på kort tid, en nem måde at bruge den på; Blandt manglerne - en lille holdbarhed, sådanne bivirkninger som mild svimmelhed og øget tryk. Lægemidlet hjælper med at omfatte fra forkølelsen med adenoider.
Renofluimucin til børn: Kundeanmeldelser bedømmer det faktum, at med den rette dosis hjælper medikamentet til at slippe af med forkølelsen og forårsager ingen sundhedsskadelige ved bivirkninger.
Blandt køberne er der en række misforståelser vedrørende dette lægemiddel, som vi vil forsøge at fjerne.
Er rinofluimicin et antibiotikum eller ej?
På trods af at det indeholder acetylcystein, som har en antiinflammatorisk virkning, er stoffet selv ikke på noget måde et antibiotikum. Dets handling er rettet mod at fjerne sår og slim, hvilket gør det svært at trække vejret gennem næsen.
Rinofluimucil til antritis
Der er en misforståelse om, at dette stof kan hjælpe med bihulebetændelse.
Du kan ofte finde anmeldelser til bihulebetændelse, at Rinofluimucil kan erstatte alle andre lægemidler. Det er det ikke. Rinofluimucil kan kun forhindre udseende af bihulebetændelse og ikke helbrede det, da det ikke har en bakteriedræbende effekt.
Andre anvendelser
Rinofluimucil eksisterer udelukkende i form af en spray og tages intranasalt.
Der er ingen andre former og metoder til brug af medicinen. Indånding med lægemidlet bør ikke gøres, det er ineffektivt. Også dette værktøj hjælper ikke hoste.
Pris Rinofluimucil, hvor kan man købe
Omkostningerne ved dette stof i Ukraine (herunder i Donetsk) gennemsnit 68 UAH.
Prisen på dråber i Rusland varierer fra 190 til 227 rubler.
Find ud af mere præcist, hvor meget medicinen koster, og du kan købe det direkte på apoteket.
Rinofluimucil hjælper ikke med bihulebetændelse, den mest almindelige medicin er Sumamed. Prisen på antritis spray er omkring 450 rubler.
- Online apotek RuslandRussia
- Internet apoteker i UkraineUkraine
- Online Apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Rinofluimucil Spray 10mlZambon [Zambon]
ZdravZona
- Rinofluimucil næsespray 10 mlZambon
Pharmacy IFC
- Rinofluimucil Zambon Group, Italy
Apteka24
BIOSPHERE
- Rinofluimucil 10 ml spray kaldes.
Betal opmærksomhed!
Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af narkotika i løbet af behandlingen. Inden du bruger medicinen Rinofluimucil, skal du kontakte din læge.
renser næsehulen og letter næsen
afløb i bihulerne og opretholder deres luftighed
skaber betingelser for bedre kontakt af vasokonstrictoren med slimhinden
I detaljer om Rinofluimucil til læger Analoger, artikler Kommentarer
Registreringsnummer:
П N012943 / 01
Aktiv ingrediens:
Doseringsformular:
Ingredienser:
100 ml af opløsningen indeholder de aktive stoffer: acetylcystein - 1,0 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g; excipienser: benzalkoniumchlorid 0,01 g, hypromellose 0,75 g, dinatriumedetat 0,02 g, natriumdihydrogenphosphat 0,3 g natriumhydrogenphosphatdodecahydrat 0,3 g dithiothreitol 0,1 g sorbitol 70% 2,0 g, mint smag 0,0188 g, ethanol 96% 0,31 g, natriumhydroxid 0,36 g, renset vand til 100 ml.
Beskrivelse:
Næsten farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mynte svagt svovllignende lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
farmakodynamik:
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse virkninger.
Acetylcystein, som er en del af præparatet, har en fortyndende virkning på slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner.
Acetylcystein har også en antiinflammatorisk virkning (inhibering af leukocytkemotaks) og har antioxidantegenskaber.
Tuaminoheptansulfat, sympatomimetisk amin, når den appliceres topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem og hyperæmi i slimhinden.
Farmakokinetik:
Når det anvendes topisk i anbefalede doser, absorberes stoffet ikke.
Indikationer for brug
Akut og subakut rhinitis med tykke purulent-slimhinde sekretioner, kronisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis, bihulebetændelse.
Kontraindikationer
Rinofluimucil® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor en af lægemidlets komponenter, med vinkellukningsglukom, thyrotoksikose. Lægemidlet bør ikke anvendes under behandling og i 2 uger efter behandling med tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere (MAO).
Med omhu
Ved udnævnelsen af lægemidlet til børn (op til 3 år) skal patienter med bronchial astma, forhøjet blodtryk, angina III-IV funktionsklasse, hyppig ekstrasystol (behandling skal være under læge).
Graviditet og amning:
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
Kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Dosering og indgift
Lægemidlet injiceres i næseskaviteten i form af en spray ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne: 2 doser spray (2 presser på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn: 1 dosis spray (1 klik på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Spray Application Instructions
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshætten fra sprøjten.
3. Sæt sprøjteflasken på hætteglasset.
4. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
5. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde er følgende mulige: allergiske reaktioner, agitation, hjertebanken, takykardi, tremor, arteriel hypertension, urinretention, tørhed i slimhinden i næsehulen, mund og hals, betændelse i talgkirtlen.
Langsigtet medicin indeholdende vasokonstrictorstoffer kan ændre den normale funktion af nasal slimhinde og paranasale bihule, såvel som afhængighed af lægemidlet.
overdosis:
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger på grund af tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
interaktion
Rinofluimucil er uforenelig med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva, da sidstnævnte forstærker virkningen af sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan. Ved samtidig brug af rinofluimucil med antihypertensive midler er en svækkelse af den antihypertensive effekt mulig.
Særlige instruktioner:
Kun til nasal anvendelse.
Indflydelse på evnen til at køre bil:
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Udgivelsesformular:
Emballage:
På 10 ml i en glasflaske af orange glas. På 1 flaske med en spray og ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato:
2,5 år. Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
RINOFLUIMUTSIL ® (RINOFLUIMUCIL) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Kontaktoplysninger:
Aktive stoffer
Doseringsformular
Udgivelsesform, emballage og sammensætning Rinofluimucil ®
Spray nasal i form af en næsten farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mint svagt svovllignende lugt.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrophosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, mintsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker (1) komplet med sprøjtedyse - pakkerpap.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet med mucolytisk og vasokonstriktorvirkning til brug i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynder slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Det har også antiinflammatorisk (på grund af inhibering af leukocytkemotaks) og antioxidantvirkning.
Tuaminoheptansulfat er en sympatomimetisk amin, der har en vasokonstrictorvirkning, når den anvendes topisk. Eliminerer hævelse og hyperæmi i næseslimhinden.
Farmakokinetik
Indikationer af stoffet Rinofluimucil ®
- akut og subakut rhinitis med tyk purulent-slim sekretion;
- kronisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis;
- bihulebetændelse.
Doseringsregime
Lægemidlet indføres i næsekaviteten i form af en aerosol ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne får 2 doser af en aerosol (2 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange / dag.
For børn er lægemidlet foreskrevet i 1 dosis aerosol (1 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange / dag. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Regler for brug af stoffet
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
3. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
4. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Bivirkninger
Siden hjerte-kar-systemet: hjerteslag, takykardi, arteriel hypertension.
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - spænding, tremor.
Lokale reaktioner: tørhed i slimhinden i næsehulen, munden og halsen.
Andet: sjældent - allergiske reaktioner, urinretention, betændelse i talgkirtlen.
Ved langvarig anvendelse af vasokonstriktormidler kan den normale funktion af slimhinden i næshulen og bihulerne ændres, såvel som udviklingen af afhængighed af lægemidlet.
Kontraindikationer
- vinkel-lukning glaukom;
- hyperthyroidisme;
- samtidig brug af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres tilbagetrækning
- samtidig brug af tricykliske antidepressiva og en periode på op til 14 dage efter deres tilbagetrækning
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til børn under 3 år, patienter med bronchial astma, hypertension, angina pectoris af funktionelle klasser III-IV og hyppig ekstrasystol (behandling skal udføres under lægeligt tilsyn).
Rinofluimutsil
Rinofluimutsil
(RINOFLUIMUCIL)
acetylcystein + tuaminoheptan
repræsentation:
ZAMBON GROUP S.p.A.
Registreringsindehaver:
ZAMBON GROUP, S.p.A.
ATX-kode: R01AB08
Form frigivelse - rinofluimucil
Nasal aerosol i form af en næsten farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mintsmag.
1 ml acetylcystein 10 mg tuaminoheptansulfat 5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, methylhydroxypropylcellulose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, mintsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker (1) komplet med et sprøjtepakke.
Klinisk-farmakologisk gruppe: Narkotika med mucolytisk og vasokonstrictorvirkning til lokal anvendelse i ENT-praksis
Registreringsnumre:
aerosol nasal 10 mg + 5 mg / 1 ml: fl. 10 ml i sæt med en sprøjte - P №012943 / 01-2001, 21.05.06PR
Virkningen af lægemidlet rinofluimucil
Lægemidlet med mucolytisk og vasokonstriktorvirkning til brug i ENT-praksis.
Acetylcystein - mucolytisk. Thins slimhinde og purulent slimudslipning. Virkningsmekanismen er forbundet med acetylcysteinsulfhydrylgruppernes evne til at bryde disulfidbindingerne af sure slimglycoproteiner. Det har også antiinflammatorisk (på grund af inhibering af leukocytkemotaks) og antioxidantvirkning.
Tuaminoheptana sulfat - sympatomimetisk amin. Når den appliceres topisk, har den en vasokonstrictor effekt, eliminerer hævelse og hyperæmi i næseslimhinden og bihulerne.
Ved anvendelse topisk er systemisk absorption ubetydelig.
Indikationer for brug af lægemidlet rinofluimucil
- Akut og subakut rhinitis med en tykk purulent-slim sekretion
Lægemidlet indføres i næsekaviteten i form af en aerosol ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne får 2 doser af en aerosol (2 presser på ventilen) i hver næsebor 3-4 gange / dag.
Børn ordineres en dosis på 1 dosis (1 klik på ventilen) 3-4 gange om dagen. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Rinofluimucil - bivirkninger
Siden hjerte-kar-systemet: hjerteslag, takykardi, arteriel hypertension.
CNS: spænding, tremor.
Lokale reaktioner: tørhed i slimhinden i næsehulen, munden og halsen.
Andet: allergiske reaktioner, urinretention, betændelse i talgkirtlen.
Langvarig brug af vasokonstriktorer er muligt at ændre den normale funktion af slimhinderne i næsehulen og bihuler, samt udvikling af tilvænning til lægemidlet.
- samtidig brug af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres aflysning
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med omhu ordinere lægemidlet til børn under 2 år, patienter med astma, hypertension, angina III-IV funktionel klasse, hyppig arytmi (skal behandlingen ske under lægeligt tilsyn).
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Lægemidlet er kun beregnet til intranasal administration.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke patienternes evne til at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Behandling: Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.
Den kombinerede anvendelse af Rinofluimucil med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva øger sandsynligheden for systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan (fordi disse lægemidler forstærker virkningen af sympatomimetiske lægemidler).
Samtidig brug af Rinofluimucil kan svække effekten af antihypertensive stoffer.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Udløbsdato - 2,5 år.
Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Rinofluimucil: brugsanvisning
struktur
100 ml af opløsningen indeholder de aktive stoffer: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g; Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, mintsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Acetylcystein, som er en del af præparatet, har en fortyndende virkning på slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Acetylcystein har også en antiinflammatorisk virkning (inhibering af leukocytkemotaks) og har antioxidantegenskaber.
Tuaminoheptansulfat, sympatomimetisk amin, når den appliceres topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem og hyperæmi i slimhinden.
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Dosering og indgift
Voksne: 2 doser spray (2 presser på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn: 1 dosis spray (1 klik på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Spray Application Instructions
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshætten fra sprøjten.
3. Sæt sprøjteflasken på hætteglasset.
4. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
5. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Bivirkninger
Langsigtet medicin indeholdende vasokonstrictorstoffer kan ændre den normale funktion af nasal slimhinde og paranasale bihule, såvel som afhængighed af lægemidlet.
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Applikationsfunktioner
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Frigivelsesformular
På 10 ml i en glasflaske af orange glas. På 1 flaske med en spray og ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
rinofluimucil holdbarhed
Kommentarer
Ja, den nuværende, lægerne siger, at de skal være portyatsya.Tipa menyat.Mne lader til, at der faktisk bliver værre, i det mindste fra anshim vibrotsilom og Grippferon var tak.Svezhie hjalp.
Jeg ser. det er bare en skam at smide næsten fuld rør. og alt efter alt, hvad vi køber nyt. og meget bare smide væk
Og jeg smider desværre det væk! Vi ørelæge sagde, at blot var ingen brug af dem, og i stedet akvamaris bare købe på apotek "Natriumchlorid" 0,9% er det samme kun i en kæmpe flaske 200 ml og omkostninger 25rub, fyld den med det samme flaske fra under rinofloimutsila og vil du akvamaris og akvalor mv er simpelthen saltvand som sælges i apotek og kaldte saltvand))))))))))))))))))))))))))) )))))))))) Må ikke tro mig, spørg enhver læge, om en og samme saltholdige akvamaris eller ej.
Rinofluimucil holdbarhed
Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:
- udløbet bogmærke / favoritter
- søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
- manglende adresse
- du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
- Den ønskede ressource blev ikke fundet.
- Der opstod en fejl under behandlingen af din anmodning.
Gå til et af følgende sider:
Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.