◊ Spray nasal i form af en praktisk talt farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mint svagt svovllignende lugt.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrophosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, mintsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.
10 ml - mørke glasflasker (1) komplet med sprøjtedyse - pakkerpap.
Lægemidlet med mucolytisk og vasokonstriktorvirkning til brug i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynder slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Det har også antiinflammatorisk (på grund af inhibering af leukocytkemotaks) og antioxidantvirkning.
Tuaminoheptansulfat er en sympatomimetisk amin, der har en vasokonstrictorvirkning, når den anvendes topisk. Eliminerer hævelse og hyperæmi i næseslimhinden.
- Akut og subakut rhinitis med en tykk purulent-slim sekretion
- samtidig brug af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres aflysning
- samtidig brug af tricykliske antidepressiva og en periode på op til 14 dage efter deres annullering
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til børn under 3 år, patienter med bronchial astma, hypertension, angina pectoris af funktionelle klasser III-IV og hyppig ekstrasystol (behandling skal udføres under lægeligt tilsyn).
Lægemidlet indføres i næsekaviteten i form af en aerosol ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne får 2 doser af en aerosol (2 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange / dag.
For børn er lægemidlet foreskrevet i 1 dosis aerosol (1 tryk på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange / dag. Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Regler for brug af stoffet
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
3. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
4. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Siden hjerte-kar-systemet: hjerteslag, takykardi, arteriel hypertension.
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - spænding, tremor.
Lokale reaktioner: tørhed i slimhinden i næsehulen, munden og halsen.
Andet: sjældent - allergiske reaktioner, urinretention, betændelse i talgkirtlen.
Ved langvarig anvendelse af vasokonstriktormidler kan den normale funktion af slimhinden i næshulen og bihulerne ændres, såvel som udviklingen af afhængighed af lægemidlet.
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Behandling: Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.
Den kombinerede anvendelse af Rinofluimucil med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva øger sandsynligheden for systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan (fordi disse lægemidler forstærker virkningen af sympatomimetiske lægemidler).
Samtidig brug af Rinofluimucil kan svække effekten af antihypertensive stoffer.
Lægemidlet er kun beregnet til intranasal administration.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Lægemidlet påvirker ikke patienternes evne til at køre køretøjer og andre mekanismer.
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Udløbsdato - 2,5 år.
Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage.
Rinofluimutsil
Udgivelsesformer
Instruktioner rinofluimucil
Rinofluimucil (acetylcystein + tuaminoheptansulfat) er en antikonstituerende og mucolytisk middel til behandling af rhinitis og bihulebetændelse. Den mest almindelige årsag til rhinitis (eller, almindeligvis forkølelsen) er en viral infektion i luftvejene. Vasokonstriktormidler (anti-congestants) spiller en vigtig rolle i behandlingen af denne sygdom. De eliminerer hævelsen af næseslimhinden og letter næsen. Men hvis det kliniske billede antyder ikke kun hævelse af slimhinden, men også tilstedeværelsen af en hemmelighed, er anti-congestants ikke så effektive. For at forhindre stagnation af slim i næsehulen og for at genoprette beskyttelsesfunktionerne i det cilierede epitel, anvendes mucolytika - præparater, som fortynder bihulens hemmelighed og letter evakueringen fra næsepassagerne. Acetylcystein anses for at være en af de mest effektive mucolytika. For at optimere den terapeutiske proces er den bedste løsning i dette tilfælde brugen af kombinationslægemidler, herunder anti-congestant og mucolytic. Et af disse lægemidler er Rinofluimucil, som indeholder to aktive ingredienser: Tuaminoheptana sulfat og acetylcystein. Den første er en blød vasokonstriktor, der virker i 4-6 timer, hvor svulmningen af slimhinden fjernes uden overdreven tørring og afhængighed. Acetylcystein udtykker på sin side mucopurulent sekretion og letter evakueringen fra næsehulen.
Samtidig reducerer lægemidlet mængden af patogen mikroflora, stimulerer det cilierede epitel, udviser en antioxidant og antiinflammatorisk effekt. Rinofluimucil virker forsigtigt og forsigtigt på slimhinden, uden at forårsage systemiske bivirkninger, hvilket gør det muligt at bruge lægemidlet, herunder og i pædiatrisk praksis hos patienter i alderen 3 år. Lægemidlet er meget bekvemt at tage: flasken er forsynet med en dyse, som du kan forsyne sprayen med nøjagtigt. Kombinationen af rhinofluimucil giver hurtig lindring af symptomerne på rhinitis og bihulebetændelse. På grund af kompleksiteten af lægemidlet kan anvendes på ethvert stadium af sygdommen (akut, kronisk). Klædt i form af en fin aerosol fordeles den jævnt på slimhinden i næsehulen og trænger let ind selv de mest vanskelige områder. Varigheden af brug af Rinofluimucil bør ikke overstige en uge. Hyppighed af brug - 3-4 gange om dagen. Lægemidlet kan anvendes både i monoterapi og i kombination med antibakterielle lægemidler. Ved graviditet og amning bør Rinofluimucil anvendes med forsigtighed, først efter en grundig vurdering af "fordel / risiko" -forholdet. Rinofluimucil kan udelukkende administreres intranasalt. Når det bruges sammen, kan det lidt svække effektiviteten af lægemidler, der anvendes i hypertension.
Rinofluimucil ® (Rinofluimucil ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i mørke glasflasker på 10 ml, komplet med en spray; i en pakke karton 1 sæt.
Beskrivelse af doseringsformularen
Farveløs opløsning med myntsmag.
Farmakologisk aktivitet
Acetylcystein fortynder hurtigt slim og purulent-slim sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Acetylcystein har en antiinflammatorisk virkning gennem mekanismen for inhibering af leukocytkemotaks, har antioxidantegenskaber. Tuaminoheptansulfat, sympatomimetisk amin, når den appliceres topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem, hyperæmi i slimhinden.
farmakodynamik
Ved behandling af inflammatoriske processer i nasalhulen og paranasale bihuler suppleres de mucolytiske og reparative virkninger af acetylcystein suppleret med vasoconstrictor effekten af tuaminoheptansulfat, hvilket hjælper med at eliminere ødem. På grund af stoffets angivne virkninger opnås hurtig genopretning af nasale slimhinder og reduktion af symptomer på den inflammatoriske proces.
Farmakokinetik
Ved den lokale anvendelse af lægemidlet har de sammensatte ingredienser ikke en systemisk virkning.
Indikationer af stoffet Rinofluimucil ®
Akut og subakut rhinitis med tykt purulent mucus exudat, kronisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis, bihulebetændelse.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor en af bestanddelene af lægemidlet, vinkellukningsglukom, thyrotoksikose.
Det bør ikke anvendes under behandling og i 2 uger efter afslutningen af behandlingen med antidepressiva (MAO-hæmmere).
Brug under graviditet og amning
Brugen af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig, når det er absolut nødvendigt og under tilsyn af en læge.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner, agitation, hjertebanken, takykardi, tremor, arteriel hypertension, urinretention, tørhed i slimhinden i næsehulen, mund og svælg, betændelse i talgkirtlen.
interaktion
Rinofluimucil ® er uforenelig med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva. Samtidig brug med antihypertensive stoffer anbefales ikke - svækkelse af antihypertensiv effekt er mulig.
Dosering og indgift
Intranasalt. Lægemidlet injiceres i næsekaviteten i form af en aerosol ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne - 2 doser (2 presser på ventilen) i hver næsebor 3-4 gange om dagen.
Børn - 1 dosis (1 klik på ventilen) i hvert næsebor 3-4 gange om dagen.
Behandlingsforløbet bør ikke overstige 7 dage.
overdosis
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger på grund af tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Sikkerhedsforanstaltninger
Forsigtighed er påkrævet ved tilskrivning af lægemidlet til børn under 2 år, patienter med bronchial astma, hypertension, angina i funktionsklassen III - IV, hyppige ekstrasystoler (behandling skal være under lægens vejledning).
Langsigtet brug af lægemidler indeholdende vasokonstrictorstoffer kan ændre den normale funktion af nasal slimhinde og paranasale bihuler og også forårsage afhængighed af lægemidlet. Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Rinofluimucil ® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Særlige instruktioner
Det bruges kun intranasalt.
Instruktioner til brug aerosol.
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshætten fra sprøjten.
3. Sæt sprøjteflasken på hætteglasset.
4. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
5. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer.
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Rinofluimucil ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed af lægemidlet Rinofluimucil ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Synonymer af nosologiske grupper
Priserne i Moskva apoteker
anmeldelser
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Rinofluimucil ®
Registreringscertifikater Rinofluimucil ®
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Rinofluimucil holdbarhed
- aktive stoffer - acetylcystein (1 g), tauminoheptansulfat (0,5 g);
- excipienser - methylhydroxypropylcellulose, nonalcoholiumchlorid, dinatriumredigerat, dinatriumphosphatdodecahydrat, sorbitol, dihydrogenphosphatmonohydrat, ditithiitreitol, mintsmag, natriumhydroxid, ethylalkohol, renset vand.
Ninofluimucil næsespray fås i mørke 10 ml sprøjteflasker med en spray i en karton.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en vasokonstrictor, mucolytisk, anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Behandling af inflammatoriske processer i næsehulen ledsages af vasokonstrictor og anti-ødemvirkninger af lægemidlet. Takket være dette er næsepassagenes slimhinde hurtigt genoprettet, og der ses et fald i den inflammatoriske proces og dens symptomer.
Komponenterne i dette lægemiddel har ingen systemisk virkning, når de anvendes topisk.
Indikationer for brug
Nasaldråber Rinofluimucil anvendes til følgende sygdomme:
- kronisk rhinitis;
- akut og subakut rhinitis, ledsaget af purulent mucus exudat;
- sinusitis;
- vasomotorisk rhinitis.
Kontraindikationer
Ninofluimucil næsedråber har følgende kontraindikationer:
Rinofluimucil anbefales ikke at blive brugt samtidigt eller inden for to uger efter behandlingens afslutning med antidepressiva. Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til patienter, der lider af sygdomme som bronchial astma, hyppig ekstrasystol, hypertension, angina klasse III-IV.
I hvilken alder kan Rinofluimucil anvendes? Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 3 år.
Bivirkninger
Brugen af Rinofluimucil kan føre til manifestation af bivirkninger:
- arteriel hypertension, arytmi, takykardi, hjertebanken;
- i sjældne tilfælde - tremor, overeksponering, søvnløshed, hallucinationer;
- tørre slimhinder i munden, næse, hals;
- kvalme, urinretention
- betændelse i talgkirtlerne, allergisk udslæt på huden, urticaria.
Med en langvarig fortsættelse af behandlingsforløbet er afhængighed af stoffet og ændringer i funktionen af næseslimhinden mulig.
Instruktioner for brug Rinofluimucil (Metode og Dosering)
Lægemidlet administreres intranasalt. Aerosolen sprøjtes ind i næsehulen ved hjælp af en speciel dispenser.
Instruktioner til brug af sprayen: voksne skal gøre 2 tryk på ventilen i hver næsebor (ikke mere end 4 gange om dagen); børn - 1 klik på ventilen i hvert næsebor (ikke mere end 4 gange om dagen).
I instruktionerne for dråber Rinofluimucil er det skrevet, at behandlingsforløbet ikke bør være længere end 1 uge for at undgå at blive vant til stoffet.
overdosis
Systemiske bivirkninger kan skyldes tauminoheptan:
Hvis symptomer på overdosering opdages, udføres symptomatisk behandling.
interaktion
Lægemidlet kan ikke kombineres med tricykliske antidepressiva og MAO-hæmmere.
Samtidig brug af antihypertensive lægemidler med rinofluimucil øger sandsynligheden for at reducere deres antihypertensive effekt. Risikoen for arytmier øges, når de kombineres med hjerte glycosider. Rinofluimucil i kombination med oxytocin øger risikoen for arteriel hypertension.
Salgsbetingelser
Lægemidlet er tilgængeligt på apoteker uden recept.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C.
Holdbarhed
Holdbarhed er 2,5 år. Udløbsdato efter åbning - 20 dage. Ved slutningen af lægemidlets holdbarhed er forbudt.
Særlige instruktioner
Øjenkontakt bør undgås.
Langvarig brug af Rinofluimucil kan være vanedannende, efter dens aflysning - alvorlig nasal overbelastning.
En af bestanddelene af midlet (tauminoheptansulfat) kan give en positiv reaktion i analysen af doping.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer.
Analoger af rinofluimucil
Analoger af lægemidlet er:
Prisen på analoger varierer fra 17 til 54 UAH.
Rinofluimucil til børn
Lægemidlet er ordineret til børn over 3 år. For børn er brugsanvisningen angivet i afsnittet "Metode og dosering".
For børn er prisen på stoffet det samme som for voksne.
Rinofluimucil under graviditet og amning
Behandling med lægemidlet under graviditet og amning anbefales ikke.
Brugen af Rinofluimucil i denne periode er kun mulig, hvis det er absolut nødvendigt og kun under lægens vejledning. Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet, hvis truslen mod moderens sundhed er større end truslen mod barnets helbred. For perioden med lægemiddelbehandling bør suspendere amning.
Anmeldelser Rinofluimucil
Lægemidlet behøver ikke reklame, det er meget populært blandt patienterne.
Den gennemsnitlige kundebedømmelse for denne spray er 4,32 point ud af 5. Mange anmeldelser bemærker, at næsen er lettet hurtigt fra kulden, det vil sige at stoffet virker effektivt på kort tid, en nem måde at bruge den på; Blandt manglerne - en lille holdbarhed, sådanne bivirkninger som mild svimmelhed og øget tryk. Lægemidlet hjælper med at omfatte fra forkølelsen med adenoider.
Renofluimucin til børn: Kundeanmeldelser bedømmer det faktum, at med den rette dosis hjælper medikamentet til at slippe af med forkølelsen og forårsager ingen sundhedsskadelige ved bivirkninger.
Blandt køberne er der en række misforståelser vedrørende dette lægemiddel, som vi vil forsøge at fjerne.
Er rinofluimicin et antibiotikum eller ej?
På trods af at det indeholder acetylcystein, som har en antiinflammatorisk virkning, er stoffet selv ikke på noget måde et antibiotikum. Dets handling er rettet mod at fjerne sår og slim, hvilket gør det svært at trække vejret gennem næsen.
Rinofluimucil til antritis
Der er en misforståelse om, at dette stof kan hjælpe med bihulebetændelse.
Du kan ofte finde anmeldelser til bihulebetændelse, at Rinofluimucil kan erstatte alle andre lægemidler. Det er det ikke. Rinofluimucil kan kun forhindre udseende af bihulebetændelse og ikke helbrede det, da det ikke har en bakteriedræbende effekt.
Andre anvendelser
Rinofluimucil eksisterer udelukkende i form af en spray og tages intranasalt.
Der er ingen andre former og metoder til brug af medicinen. Indånding med lægemidlet bør ikke gøres, det er ineffektivt. Også dette værktøj hjælper ikke hoste.
Pris Rinofluimucil, hvor kan man købe
Omkostningerne ved dette stof i Ukraine (herunder i Donetsk) gennemsnit 68 UAH.
Prisen på dråber i Rusland varierer fra 190 til 227 rubler.
Find ud af mere præcist, hvor meget medicinen koster, og du kan købe det direkte på apoteket.
Rinofluimucil hjælper ikke med bihulebetændelse, den mest almindelige medicin er Sumamed. Prisen på antritis spray er omkring 450 rubler.
- Online apotek RuslandRussia
- Internet apoteker i UkraineUkraine
- Online Apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Rinofluimucil Spray 10mlZambon [Zambon]
ZdravZona
- Rinofluimucil næsespray 10 mlZambon
Pharmacy IFC
- Rinofluimucil Zambon Group, Italy
Apteka24
BIOSPHERE
- Rinofluimucil 10 ml spray kaldes.
Betal opmærksomhed!
Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af narkotika i løbet af behandlingen. Inden du bruger medicinen Rinofluimucil, skal du kontakte din læge.
renser næsehulen og letter næsen
afløb i bihulerne og opretholder deres luftighed
skaber betingelser for bedre kontakt af vasokonstrictoren med slimhinden
I detaljer om Rinofluimucil til læger Analoger, artikler Kommentarer
Registreringsnummer:
П N012943 / 01
Aktiv ingrediens:
Doseringsformular:
Ingredienser:
100 ml af opløsningen indeholder de aktive stoffer: acetylcystein - 1,0 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g; excipienser: benzalkoniumchlorid 0,01 g, hypromellose 0,75 g, dinatriumedetat 0,02 g, natriumdihydrogenphosphat 0,3 g natriumhydrogenphosphatdodecahydrat 0,3 g dithiothreitol 0,1 g sorbitol 70% 2,0 g, mint smag 0,0188 g, ethanol 96% 0,31 g, natriumhydroxid 0,36 g, renset vand til 100 ml.
Beskrivelse:
Næsten farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mynte svagt svovllignende lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
farmakodynamik:
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse virkninger.
Acetylcystein, som er en del af præparatet, har en fortyndende virkning på slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner.
Acetylcystein har også en antiinflammatorisk virkning (inhibering af leukocytkemotaks) og har antioxidantegenskaber.
Tuaminoheptansulfat, sympatomimetisk amin, når den appliceres topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem og hyperæmi i slimhinden.
Farmakokinetik:
Når det anvendes topisk i anbefalede doser, absorberes stoffet ikke.
Indikationer for brug
Akut og subakut rhinitis med tykke purulent-slimhinde sekretioner, kronisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis, bihulebetændelse.
Kontraindikationer
Rinofluimucil® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor en af lægemidlets komponenter, med vinkellukningsglukom, thyrotoksikose. Lægemidlet bør ikke anvendes under behandling og i 2 uger efter behandling med tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere (MAO).
Med omhu
Ved udnævnelsen af lægemidlet til børn (op til 3 år) skal patienter med bronchial astma, forhøjet blodtryk, angina III-IV funktionsklasse, hyppig ekstrasystol (behandling skal være under læge).
Graviditet og amning:
Brug af lægemidlet under graviditet og amning
Kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Dosering og indgift
Lægemidlet injiceres i næseskaviteten i form af en spray ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne: 2 doser spray (2 presser på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn: 1 dosis spray (1 klik på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Spray Application Instructions
1. Fjern hætten fra opløsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshætten fra sprøjten.
3. Sæt sprøjteflasken på hætteglasset.
4. Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
5. Aktiver sprøjten igen ved at trykke på.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde er følgende mulige: allergiske reaktioner, agitation, hjertebanken, takykardi, tremor, arteriel hypertension, urinretention, tørhed i slimhinden i næsehulen, mund og hals, betændelse i talgkirtlen.
Langsigtet medicin indeholdende vasokonstrictorstoffer kan ændre den normale funktion af nasal slimhinde og paranasale bihule, såvel som afhængighed af lægemidlet.
overdosis:
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger på grund af tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
interaktion
Rinofluimucil er uforenelig med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva, da sidstnævnte forstærker virkningen af sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan. Ved samtidig brug af rinofluimucil med antihypertensive midler er en svækkelse af den antihypertensive effekt mulig.
Særlige instruktioner:
Kun til nasal anvendelse.
Indflydelse på evnen til at køre bil:
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Udgivelsesformular:
Emballage:
På 10 ml i en glasflaske af orange glas. På 1 flaske med en spray og ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato:
2,5 år. Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Rinofluimutsil
Til behandling af enhver form for sygdom kræver brug af stoffer. Og hvis doserne og antallet af anvendelser af lægemidlet er nøje observeret, bliver folk ofte forvekslet med betingelserne og perioder med opbevaring, hvilket fører til fejltagelser.
Rinofluimucil - næsespray, som bruges til at behandle voksne og børn, så det kan findes i næsten alle hjemmemedicinskist.
Holdbarhed Rinofluimucil
Som enhver medicin har denne næsespray sin udløbsdato, hvilket er 2,5 år. På siden af papemballagen angives et serienummer, en udgivelsesdato og en udløbsdato nær stregkoden.
Opbevar stoffet ved stuetemperatur kun tilladt, hvis temperaturen er fra 15 ° C til 25 ° C. Den bedste mulighed er et køleskab. Dette vil holde sprayen i brugbar form i hele holdbarheden.
- I det tilfælde, hvor stoffets nytte ophører og forbliver i mere end 5-10 dage, kan det bruges, især hvis det blev opbevaret i køleskabet, men med forsigtighed.
- Efter at flasken er åbnet, er sprayens holdbarhed kun 20 dage - den skal bruges i denne tidsperiode. Resterende medicin skal bortskaffes.
Over tid mister Rinofluimucil dets medicinske egenskaber, da nedbrydning af stoffer, der har en aktiv virkning på næseslimhinden forekommer. Derfor bør det udløbne lægemiddel ikke anvendes - den forventede effekt må ikke forekomme.
For at teste sprayen for egnethed bør du kontrollere, om udløbsdatoen ikke er udløbet. Hvis stoffet opbevares derhjemme uden emballage, skal du sørge for, at der ikke er nogen urenhed i medicinen, den har ikke ændret sin farve (Rinofluimucil skal være gennemsigtig).
Hvis udløbsdatoen for medicinen er overstået, kan du bruge den i yderligere 3-4 måneder. Apotekere hævder, at medicin forbliver effektiv hele denne tid. Under alle omstændigheder vil skade på kroppen ikke.
Sådan opbevares rinofluimucil
Hvis lejligheden ikke er varm, kan sprøjten opbevares i hjemmets førstehjælpskasse - i en mørk kommode eller et skab. Men bedst af alt - læg det i køleskabet. Dette er den bedste mulighed for opbevaring af rinofluimucil.
I intet tilfælde kan det ikke placeres i fryseren, bære en frakke eller jakke i lommen i vintersæsonen ved temperaturer under nul. Lægemidlet er "bange" for høje temperaturer og sollys.
Opbevaring af Rinofluimucil i apoteker og klinikker.
I klinikker og apoteker opbevares det på hylder og stativer specielt beregnet til placering af lægemidler, der er tilladt til opbevaring ved stuetemperatur.
Ved udløb af lægemidlets holdbarhed. Det udføres i overensstemmelse med forbundslov af 12.04.2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines", hvor alle de nødvendige krav til destruktion af udløbne stoffer er anført.
Særlige organisationer, der har tilladelse og tilladelse til at arbejde af denne art, det nødvendige udstyr og udpegede områder på lossepladserne, er involveret i dette.
Rinofluimucil spray transporteres i overensstemmelse med bekendtgørelse nr. 646n fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation dateret 31. august 2016 - i et specielt udstyret køretøj, samtidig med at pakken er i orden og instruktioner knyttet til hver enhed af præparatet.
For at sikre, at lægemidlet forbliver effektivt og giver dig mulighed for hurtigt at håndtere sygdommen, bør du ikke glemme reglerne for dens opbevaring og ikke bruge udløbsprays. Brugsanvisningen, hvor alt er beskrevet, kasseres ofte sammen med emballagen, som følge af hvilke fejl og fejl der opstår under opbevaring af lægemidlet.
Rinofluimucil - brugsanvisning
Handelsnavn af lægemidlet: Rinofluimucil®.
Doseringsform: næsespray
Ingredienser:
100 ml opløsning indeholder
- aktive stoffer: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g;
- Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, dithiothreitol, sorbitol 70%, mintsmag, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.
beskrivelse
Næsten farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk mynte svagt svovllignende lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe: Decongestant.
ATC-kode: R01AV08.
Farmakologiske egenskaber
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse virkninger.
Acetylcystein, som er en del af præparatet, har en fortyndende virkning på slimhinde og purulent-slimhinde sekret ved at bryde disulfidbindingerne af slimglycoproteiner. Acetylcystein har også en antiinflammatorisk virkning (inhibering af leukocytkemotaks) og har antioxidantegenskaber.
Tuaminoheptansulfat, sympatomimetisk amin, når den appliceres topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem og hyperæmi i slimhinden.
Når det anvendes topisk i anbefalede doser, absorberes stoffet ikke.
Indikationer for brug
Akut og subakut rhinitis med tykke purulent-slimhinde sekretioner, kronisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis, bihulebetændelse.
Kontraindikationer
Rinofluimucil® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor en af lægemidlets komponenter, med vinkellukningsglukom, thyrotoksikose. Lægemidlet bør ikke anvendes under behandling og i 2 uger efter behandling med tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere (MAO).
Med forsigtighed: Ved behandling af lægemidlet til børn (op til 3 år) skal patienter med bronchial astma, hypertension, angina pectoris HI-IV funktionsklasse, hyppige ekstrasystoler (behandling skal være under lægens vejledning).
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Dosering og indgift
Lægemidlet injiceres i næseskaviteten i form af en spray ved anvendelse af en speciel dispenser.
Voksne: 2 doser spray (2 presser på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Børn: 1 dosis spray (1 klik på ventilen) i hver nasal passage 3-4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage.
Overstig ikke den anbefalede dosis og behandlingsforløbet uden at konsultere en læge.
Spray Application Instructions
- Fjern hætten fra flasken med opløsning.
- Fjern beskyttelsesdækslet fra sprøjten.
- Fastgør forstøveren til flasken.
- Fjern hætten fra sprøjtepistolen.
- Genaktivere sprøjten ved at trykke på.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde er følgende mulige: allergiske reaktioner, agitation, hjertebanken, takykardi, tremor, arteriel hypertension, urinretention, tørhed i slimhinden i næsehulen, mund og hals, betændelse i talgkirtlen.
Langsigtet medicin indeholdende vasokonstrictorstoffer kan ændre den normale funktion af nasal slimhinde og paranasale bihule, såvel som afhængighed af lægemidlet.
overdosis
Symptomer: mulig udvikling af systemiske bivirkninger på grund af tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, forhøjet blodtryk, afhængighed).
Interaktion med andre lægemidler
Rinofluimucil er uforenelig med MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva, da sidstnævnte forstærker virkningen af sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til udvikling af systemiske bivirkninger forårsaget af tuaminoheptan. Ved samtidig brug af rinofluimucil med antihypertensive midler er en svækkelse af den antihypertensive effekt mulig.
Særlige instruktioner
Kun til nasal anvendelse.
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.
Frigivelsesformular
På 10 ml i en glasflaske af orange glas. På 1 flaske med en spray og ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
2,5 år. Efter åbning af flasken kan indholdet bruges i 20 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Rinofluimucil - en unik kombination af rhinitis og bihulebetændelse
Hvad bruges vi fra en forkølelse? Vasoconstrictor dråber slet ikke med en terapeutisk virkning og fugtgivende saltløsninger - det er meget forskelligt. Samtidig har det farmaceutiske marked en helt unik kompleks rhinofluimucilspray, der letter rhinitis og rhinosinusitis forløb uanset deres oprindelse.
>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!
Som en integreret bestanddel af det komplekse lægemiddel Rinofluimucil er Tuaminoheptan fremragende. På grund af det faktum, at det giver en hurtig, omend snarere kortvarig indsnævring af blodkar, kan det andet stof i kombinationen acetylcystein, trænge ind i de dybeste dele af næsehulen og effektivt tynde det tykke slim.
Indikationer: Hvornår anvendes rhinofluimucil?
Rinofluimucil er ordineret til de mest almindelige sygdomme i nasal slimhinde og paranasale bihule, herunder de ledsaget af frigivelse af tykt, purulent udledning.
Blandt de patologier, hvor du kan bruge sprayen i næse Rinofluimucil:
- akut og subakut rhinitis - betændelse i næseslimhinden. Det anbefales at anvende Rinofluimucil til purulente sekreter, der kræver fortynding.
- kronisk rhinitis;
- bihulebetændelse, det vil sige betændelse i paranasale bihuler. Som regel taler vi om sinus - både akut og kronisk bihulebetændelse.
- vasomotorisk rhinitis, hvor en krænkelse af nasal vejrtrækning på grund af fortykkelse af næseslimhinden. Vi understreger, at Rinofluimucil kun lindrer tilstanden i tilfælde af vasomotorisk rhinitis, men selve sygdommen behandles normalt kirurgisk.
Hvordan man tager rinofluimucil
Ifølge instruktionerne til Rinofluimucil er det beregnet til vanding af næsehulen. Lægemidlet er en opløsning med en mentol lugt, placeret i en flaske med en sprøjtedyse. Forberedelse til brug af sprøjten er simpel: Fjern kun hætten fra flasken og sprøjten, og fjern beskyttelsesdækslet fra sidstnævnte. Det er ikke nødvendigt at kalibrere det, det vil sige at sprøjte "test" doseringen som i andre doseringspræparater til vanding af næse eller hals. Det er al den visdom, der beskriver, hvordan man tager Rinofluimucil.
Bemærk, at Rinofluimucil er en meteret næsespray. Når det sprøjtes, frigives en nøje defineret dosis af lægemiddelsammensætningen. Efter tryk på hætten med lægemidlet frigives en milliliter opløsning, som indeholder:
- acetylcystein 10 mg;
- Tuaminoheptansulfat 5 mg.
Den gennemsnitlige dosering for voksne, uanset type sygdom, er 2 doser af lægemidlet (det vil sige to presser på forstøveren) i hver nasal passage. Hyppighed af brug 3-4 gange om dagen.
For børn ordineres sprayen i doseringen to gange mindre end for voksne: en dosis 3-4 gange om dagen.
Vigtigt: behandlingsforløbet med Rinofluimucil bør ikke overstige syv dage!
Forsigtig: Medicinsk rhinitis
På trods af at tuaminoheptansulfat er blandt de mindre kendte og sjældent anvendte adrenomimetika, har det alle egenskaber af lægemidler i denne gruppe. Lægemidlet bekæmper ikke blot blodkar, reducerer hævelse og rødme i næsehulen og letter vejrtrækningen. Han kan ligesom resten af vasokonstrictoren forårsage udvikling af medicinsk rhinitis.
Hovedbetingelsen for udviklingen af denne bivirkning er at bruge medicinen i mere end syv dage i træk. Denne gang er nok nok til kroppen til at vænne sig til den kontinuerlige tilførsel af adrenerge mimetika ind i næsehulen og "glemme hvordan" at trække vejret uden dem. For medicinsk rhinitis eller rhinitis aflysning, der undertiden omtales som rebound rhinitis (fra engelsk rebound-ricochet), er karakteriseret ved kemisk skade på næseslimhinden.
Langvarig eksponering for sprayen af Rinofluimucil og dens bestanddel af thiaminoheptansulfat på slimhinden forårsager ikke kun udvidelsen af blodkar i den, men ændrer også på cellulært niveau. Derfor er medicinsk rhinitis en alvorlig konsekvens af ukorrekt terapi, hvilket medfører ikke mindre problemer end den oprindelige bihulebetændelse eller viral rhinitis. For at forhindre medicinsk beskadigelse af slimhinden i næsehulen bør man ikke overstige det anbefalede behandlingsforløb med alpha adrenomimetika.
Det er sikkert at blive behandlet med thuminamidsulfat og andre vasokonstriktormedier i højst syv, maksimalt ti dage.
Afvigelse fra vejledningen: Rinofluimucil til indånding
I brugsanvisningen giver Rinofluimula kun en mulighed for lægemidlet - i form af vanding af næsehulen. På grund af det faktum, at stoffet ikke indeholder sukkerarter, er det dog meget muligt at bruge det til indånding. Partikler med en størrelse på ikke over 10 mikron kommer ind i de fjerne dele af næsekaviteten og de maksillære bihuler. Dette bør overvejes, når man vælger en forstøver til nasal indånding.
Indåndingsvej for indgivelse er den højest mulige effektivitet. Hurtigt og fint indtag af aktive stoffer direkte ind i det inflammatoriske fokus kan reducere lægemiddeltab og opnå den højeste koncentration muligt. Derfor er inhalationsbehandling med nebulisator med rhinofluimucil et glimrende alternativ til traditionelle dråber eller næsespray.
Findispergerede acetylcystein- og tuaminoheptansulfatpartikler, der kommer fra forstøvningsbehandling af Rinofluimucil, fordeles ensartet i næsehulen og de maksillære bihuler. På grund af dette er en tydelig næsesekretion afledt, som akkumuleres i de fjerneste områder af næsehulen og i paranasale bihuler. Reduktion af puffiness hjælper med at øge størrelsen af mundene mellem de maksillære bihuler og næsehulen og lette fjernelsen af sekretioner.
Forberedelse af opløsningen til indånding - apotekets hemmeligheder
Ja, fordelene ved indåndet medicin er ubestridelige. Men hvad med tilfældet med Rinofluimucil, som kun er tilgængelig i en form for frigivelse i form af en spray? Hvordan tilberedes en inhalationsopløsning, når løsningen i sig selv ikke er til stede? Faktisk er alting simpelt, og indenlandske håndværkere har længe lært at løse sådanne "puslespil".
Vi ved allerede, at hver dosis Rinofluimucil indeholder nøjagtigt 1 ml opløsning. For at opnå en opløsning til indånding skal du sprøjte en eller to doser spray (et til et barn og to for en voksen) og fortynd dem med en neutral opløsning. I sin kvalitet er det bedst at bruge 3 ml natriumchlorid 0,9%, og medicinen til inhalation med rhinofluimucil kan betragtes som klar. For en terapeutisk effekt er det nok at holde to inhalationer om dagen, et behandlingsforløb - syv dage.
Indånding med Rinofluimucil kan kombineres med indånding af saltopløsning eller antiseptiske opløsninger. Dette vil øge den endelige effektivitet af terapi.
Anvendelse af Rinofluimucil til børn
Ifølge de officielle instruktioner kan Rinofluimucil behandle alle børn, der allerede er tre år gamle uden angst og bekymring. Oplysninger om mulighederne for at bruge lægemidlet til patienter under tre år er ret knappe: I kapitlet "Særlige instruktioner" bemærkes det, at Rinofluimucil i denne alder bør anvendes med forsigtighed. Lad os dechiffrere de kodede meddelelser, som fabrikanten har skjult bag fælles sætninger, som er uforståelige for blot dødelige.
Så hvis instruktionerne ikke siger direkte, at stoffet er forbudt til brug hos børn under 3 år, kan det derfor a priori anvendes i denne kategori af patienter. En anden vigtig kendsgerning til fordel for Rinofluimucil, der er ordineret til behandling af småbørn, er, at stoffet, når det anvendes topisk, ikke har en systemisk virkning. Det betyder, at det ikke absorberes i blodbanen overhovedet og er derfor særligt sikkert. Men hvorfor forsøger producenten at omgå skarpe hjørner og frasige sig ansvaret for udnævnelsen af rinofluimucil til små børn?
Faktisk er alting simpelt.
For at "give godt" til brugen af lægemidlet i enhver "speciel" kategori af patienter - uanset om de er spædbørn, gravide eller patienter med alvorlig systemisk sygdom - skal fabrikanten bevise lægemidlets sikkerhed i kliniske forsøg.
Undersøgelser af brugen af rinofluimucil hos nyfødte og småbørn er ikke blevet gennemført. På trods af alle de fakta, der tyder på sprayens mulige sikkerhed, er der derfor en advarsel i instruktionerne, der frygter forældre.
Vi tilføjer, at alle spray i næsen og halsen skal bruges med forsigtighed til behandling af børn under et år gammel. Dette skyldes sandsynligheden for at udvikle bronkospasmer som reaktion på en pludselig indtrængning af den medicinske opløsning i nasopharynx.
Bivirkninger
I langt de fleste patienter tolereres rinofluimucil godt. Men som enhver medicin kan det forårsage bivirkninger. Bivirkninger af rinofluimucil er ret traditionelle for vasokonstrictorlægemidler: efter brugen kan takykardi, en lille stigning i blodtrykket og tørt næseslimhinde udvikles. Disse bivirkninger er som regel ikke farlige og giver ikke anledning til ophør af behandlingen.
Hvornår er Rinofluimucil kontraindiceret?
På trods af den relativt høje sikkerhed er der flere tilstande, hvor Rinofluimucil er kategorisk kontraindiceret. Blandt dem er:
- vinkel-lukning glaukom. Yderligere vasokonstriktion som følge af anvendelsen af alpha-adrenomimetika kan bidrage til forværring af tilstanden og en skarp blokering af udstrømning fra øjet. Som følge heraf øges intraokulært tryk hurtigt og signifikant, hvilket er fyldt med atrofiske ændringer i optisk nerve;
- hyperthyroidisme;
- overfølsomhed overfor acetylcystein eller tuaminoheptansulfat.
Særlig forsigtighed ved udnævnelsen af Rinofluimucil bør udvises for personer, der lider af hjerte-kar-sygdomme: arteriel hypertension, angina i svær stadium og hyppige slag. I sådanne tilfælde bør anvendelsen af en vasokonstriktor overvåges af en kardiolog.
Det skal huskes, at acetylcystein kan øge sandsynligheden for bronchospasme. Derfor bør patienter med bronchial astma overvåge deres tilstand efter vanding af næse med Rhinofluimucil. Når tegn på bronchospasme optræder, afbrydes lægemidlet straks.
Sikkerheden af Rinofluimucil under graviditet og amning er ikke undersøgt. Derfor anfører den officielle instruktion, at stoffet kun er tilladt i de mest ekstreme tilfælde, når ydelsen langt overstiger den mulige risiko for barnet. I praksis ser ingen ENT-læger eller obstetrikere meget vægt på at bruge Rinofluimucil, og spørgsmålet om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at udpege det til gravide, opstår normalt ikke engang.
Medicinsk metamorfose
Rinofluimucil kan reagere med visse lægemidler, og især med antidepressiva. Dette skyldes, at alfa-adrenomimetika (i vores tilfælde taminoheptansulfat) kan øge sandsynligheden for udvikling af bivirkninger, som er karakteristiske for nogle antidepressiva.
Derfor bør Rinofluimucil ikke anvendes samtidigt med:
- MAO-hæmmere (antidepressiva pyrazidol og andre).
- tricykliske antidepressiva, hvoraf amitriptylin er mest almindeligt anvendt.
Begrænsning af brugen af Rinofluimucil med antidepressiva vedvarer i op til 14 dage efter afslutningen af behandlingen af depression med MAO-hæmmere og amitriptylin.
Der er en anden begrænsning forbundet med Rinofluimucils evne til at indsnævre beholderne. Reduktion af blodkarernes lumen kan svække effekten af hypotoniske lægemidler. Derfor bør hypertensive patienter, der får løbende behandling med antihypertensive lægemidler, huske denne egenskab af Rinofluimucil, inden de anvendes.
Hvordan opbevares?
Lægemidlet er uhøjtideligt: det bevarer dets egenskaber ved en temperatur på 15-25 ° C. Men der er en nuance, som er bedre at ikke glemme. Ifølge kravene i instruktionen bør holdbarheden af et hætteglas af Rinofluimucil efter den indledende åbning ikke overstige 20 dage. Ellers er der en mulighed for, at opløsningen vil blive forurenet med patogen flora, hvilket kan føre til udvikling af yderligere betændelse i næsehulen.
Analoger af rinofluimucil
Mange købere i krise og valutakursvækst er interesserede i et spørgsmål: findes der billigere analoger af Rinofluimucil til børn og voksne? Desværre er der intet at behage. Indenlandske og endda udenlandske selskaber til produktion af generiske stoffer har endnu ikke behersket produktionen af et lægemiddel indeholdende acetylcystein og tuaminoheptansulfat. Rinofluimucil var og forbliver en unik sikker kombination, som letter vejrtrækning og virkelig behandler en løbende næse i enhver alder.
Holdbarhed "Rinofluimucil"
Beslægtede og anbefalede spørgsmål
2 svar
Søgningsside
Hvad hvis jeg har et lignende, men andet spørgsmål?
Hvis du ikke fandt de nødvendige oplysninger blandt svarene på dette spørgsmål, eller hvis dit problem er lidt anderledes end det, der præsenteres, så prøv at spørge det ekstra spørgsmål på samme side, hvis det er på hovedspørgsmålet. Du kan også stille et nyt spørgsmål, og efter et stykke tid vil vores læger svare på det. Det er gratis. Du kan også søge efter de nødvendige oplysninger i lignende spørgsmål på denne side eller gennem webstedssøgningssiden. Vi vil være meget taknemmelige, hvis du anbefaler os til dine venner på sociale netværk.
Medportal 03online.com udfører læge konsultationer i form af korrespondance med læger på webstedet. Her får du svar fra rigtige praktikere på dit felt. I øjeblikket kan sitet modtage høring om 45 områder: allergolog, venerologi, gastroenterologi, hæmatologi og genetik, gynecologist, homøopat, hudlæge børns gynecologist, barn neurolog pædiatrisk kirurgi, pædiatrisk endokrinolog, ernæringsekspert, immunologi, infektionssygdomme, kardiologi, kosmetologi, taleplejerske, Laura, mammolog, medicinsk advokat, narkolog, neuropatolog, neurokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopædkirurg, øjenlæge, børnelæge, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tandlæge, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.
Vi svarer på 95,38% af spørgsmålene.
Rinofluimucil opbevaring efter åbning
Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:
- udløbet bogmærke / favoritter
- søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
- manglende adresse
- du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
- Den ønskede ressource blev ikke fundet.
- Der opstod en fejl under behandlingen af din anmodning.
Gå til et af følgende sider:
Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.