Obstruktion af nasal vejrtrækning med forkølelse (akut rhinitis, bihulebetændelse);
Eustachitis, otitis media.
Når der udføres rhinoskopi eller kirurgiske indgreb i næsehulen.
Instruktioner til brug
Ingredienser:
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid i form af 100% stof 0,5 mg;
excipienser: benzalkoniyachlorid, polyethylenglycol, natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, propylenglycol, povidon, vand til injektionsvæsker.
Frigivelsesformular
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.
Fabrikantens navn og placering
Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Farmakoterapeutisk gruppe
Decongestants og andre lægemidler til lokal brug i sygdomme i næsehulen. Sympatomimetika. Oxymetazolin.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaber
Rinazolin tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler (decondensanter). Det har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Fremmer genoprettelse af beluftning af de paranasale sinuser, mellemørets hulrum, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media).
Oxymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende og antioxidante virkninger. Takket være denne kombinerede virkningsmekanisme under kliniske forsøg er det blevet bevist, at hurtigere og effektiv eliminering af symptomerne på akut rhinitis (nasal congestion, rhinorré, nysen, forringelse af velvære).
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Virkningen af lægemidlet begynder hurtigt (et par minutter efter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer efter påføring af lægemidlet. 2,1% af lægemidlet udskilles af nyrerne, ca. 1,1% - med afføring. Varighed af handling - op til 12 timer.
Med lokal intranasal applikation har ingen systemisk effekt.
Indikationer for brug
- Akutte åndedrætsinfektioner, ledsaget af næsestop.
- For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media.
- At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis. Ved anvendelse af monoaminoxidasehæmmere og i 2 uger efter ophør af behandling med MAO-hæmmere, samt andre lægemidler, som bidrager til højt blodtryk. Med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom. I alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension). Fæokromocytom. Metaboliske lidelser (hypertyreose, diabetes, porfyri). Prostata hypertrofi.
Passende sikkerhedsforanstaltninger ved ansøgning
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af dette middel kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Efter brug af lægemidlet kræver særlig overvågning af patienter med kronisk rhinitis. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Brug under graviditet eller amning
I graviditeten og amningen bruges stoffet med ekstrem forsigtighed. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer
Efter langvarig brug af lægemidlet i doser højere end anbefalet, er det umuligt at udelukke den samlede effekt på det kardiovaskulære system. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre køretøjer falde.
Børn. Brug ikke lægemidlet til børn under 6 år.
Dosering og indgift
Umiddelbart før brug skal du holde flasken med stoffet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Under brugen af lægemidlet hold flasken lodret, spray opad. Før brug skal du fjerne beskyttelseshætten på flasken, placere spidsen af dysen i næsepassagen, klemse flasken med en kort, skarp bevægelse og fjerne spidsen fra næsen, løsn den. Under injektionen anbefales det at indånde lidt gennem næsen.
Voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage. Doser, højere anbefales, gælder kun under lægeligt tilsyn.
overdosis
Efter betydelige overdosis eller utilsigtet modtager sådanne symptomer kan forekomme inde: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, kramper, takykardi, hjertebanken, arytmi, kardiovaskulær kollaps, hjertestop, øget svedafsondring, agitation, kramper, hypertension, lungeødem, luftvejslidelser, bleghed, kramper, hyposphresia, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, et fald i kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Terapeutiske foranstaltninger til overdosering: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket anvendes phentolamin. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
Bivirkninger
På den del af åndedrætssystemet: ubehag i næsen, fornemmelse af brænding eller tørhed i næseslimhinden, nysen, næseblod.
Efter virkningen af at anvende rinazolin-ender kan der opfattes en følelse af alvorlig nasal overbelastning (reaktiv hyperæmi). Apnø hos nyfødte og småbørn (især i tilfælde af overdosis).
Nervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, kramper, hallucinationer (især hos børn).
Siden kardiovaskulærsystemet: lokal nasal administration kan forårsage systemiske virkninger, såsom hjertebanken, takykardi, arteriel hypertension.
På immunsystemets side: Mulige allergiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, angioødem.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner
Brug ikke MAO-hæmmere og andre lægemidler, som hjælper med at øge blodtrykket på grund af risikoen for forhøjet blodtryk. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Holdbarhed
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ikke over 25 ˚C.
Ferieforhold
pakning
På 15 ml i flasken polyethylen, udstyret med en dyse med batcheren og en beskyttende hætte indesluttet i en pakke.
Sidste reviderede dato
JURIDISK AFTALE OM INFORMATION, MODTAGELSE
Dette afsnit af PJSC "Farmak" indeholder professionel specialiseret information om medicin, deres egenskaber, anvendelsesmåder og mulige kontraindikationer og andre faglige specialiserede oplysninger.
Information om lægemidler fra PJSC "Farmak", herunder på receptpligtige lægemidler, udelukkende beregnet til at gøre sig bekendt med ovennævnte narkotikaegenskaber og ikke vejledning til selvdiagnose eller behandling.
Oplysninger om receptpligtige lægemidler af PJSC "Farmak" er udelukkende beregnet til at bekendtgøre læger med ovennævnte narkotikaegenskaber og er ikke vejledning til selvdiagnose eller behandling.
Hvis du ikke er en læge, men i strid med disse betingelser, underskriver du denne aftale. OAO Farmak er ikke ansvarlig for eventuelle negative konsekvenser som følge af uafhængig brug af oplysninger fra hjemmesiden. Du gør det selv og bevidst, idet du ved, at brugen af medicin kun er på recept fra en læge efter at have konsulteret ham, og selvmedicinering kan skade dit helbred.
Jeg bekræfter, at jeg er læge, jeg har læst teksten til denne juridiske aftale og bekræfter min aftale med den.
Copyright © 2018 FARMAK. Alle rettigheder forbeholdes.
Rinazolin® (0,05%) spray oxymetazolin
instruktion
- russisk
- kasakhiske russisk
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Cray nasal 0,05%
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv ingrediens - oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg, beregnet på 100% substansen
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, polyethylenglycol (1500), natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, propylenglycol, povidon, vand til injektion.
beskrivelse
Klar, farveløs eller lidt gullig væske
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. Oxymetazolin.
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Virkningen af lægemidlet begynder hurtigt (et par minutter efter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer efter påføring af lægemidlet. 2,1% af lægemidlet udskilles af nyrerne, ca. 1,1% - med afføring. Varighed af handling - op til 12 timer.
Med lokal intranasal applikation har ingen systemisk effekt.
farmakodynamik
Rinazolin® tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler (decongestants). Det har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Fremmer genoprettelse af beluftning af de paranasale sinuser, mellemørets hulrum, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media).
Indikationer for brug
- akutte åndedrætssygdomme ledsaget af næsestop
- at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihuler, eustachitis, otitis media
- at fjerne ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Dosering og indgift
Umiddelbart før brug skal du holde flasken med stoffet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Under brugen af lægemidlet hold flasken lodret, spray opad. Før brug skal du fjerne beskyttelseshætten på flasken, placere spidsen af dysen i næsepassagen, klemse flasken med en kort, skarp bevægelse og fjerne spidsen fra næsen, løsn den. Under injektionen anbefales det at indånde lidt gennem næsen.
Voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Hvis symptomerne ikke falder inden for 3 dage, bør du konsultere en læge. Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage. Doser, højere anbefales, gælder kun under lægeligt tilsyn.
Bivirkninger
mulige allergiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, angioødem
højt blodtryk
svimmelhed, hovedpine
fænomener af reaktiv hyperæmi i næseslimhinden, atrofi af næseslimhinden
Svage symptomer på irritation af næseslimhinden - tørhed og brændende fornemmelse
tør mund og hals
næse ubehag, nysen, næseblod
apnø hos nyfødte og småbørn (især i tilfælde af overdosering)
døsighed, træthed, kramper, hallucinationer (især hos børn), angst
lokal nasal administration kan forårsage systemiske virkninger, såsom palpitation, arytmi
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne
- anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer og i 2 uger efter ophør af behandling MAO-hæmmere og andre lægemidler, der kan forbedre blodtrykket
- med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom
- i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension)
- metaboliske sygdomme (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri)
- Børnenes alder op til 6 år
- graviditet og amning
- betændelse i huden og næseslimhinden (dannelse af en skorpe)
- kirurgiske indgreb på meninges i historien (transfenoid hypofysektomi)
Drug interaktioner
Det svækker effekten af sedativer. Brug ikke MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, og andre lægemidler, der bidrager til forhøjet blodtryk som følge af forhøjet blodtryk risiko. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger. Oxymetazolin forbedrer den kardiotoksiske virkning af lægemidler, der anvendes i Parkinsons sygdom (bromocriptin). Sænker absorptionen af lokale anæstetika, udvider deres handling.
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af dette middel kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed hos patienter med takykardi, med nyresygdom med en krænkelse af deres udskillelsesfunktion.
Efter brug af lægemidlet kræver særlig overvågning af patienter med kronisk rhinitis. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Ansøgning i pædiatri. Brug ikke lægemidlet til børn under 6 år.
Brug under graviditet eller amning. Under graviditeten og laktation bør ikke bruge lægemidlet.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige maskiner. Efter langvarig brug af lægemidlet i doser højere end anbefalet, er det umuligt at udelukke den samlede effekt på det kardiovaskulære system. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre køretøjer falde.
overdosis
Symptomer på over anbefalede doser eller uheld tager følgende symptomer kan forekomme inde: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, kramper, takykardi, palpitation, arytmi, kardiovaskulært kollaps, hjertestop, øget svedtendens, ophidselse, kramper, hypertension, lungeødem, luftvejslidelser, bleghed, kramper, hyposphresia, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, et fald i kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket anvendes phentolamin. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
Frigivelse form og emballage
Cray nasal 0,05%.
På 15 ml i flaskerne polyethylen, forsynet med en dyse med batcheren og en beskyttende hætte. Stik en selvklæbende etiket på flasken. På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ˚C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Holdbarheden efter åbning af flasken er 28 dage.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
producent
PJSC "Farmak", Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Registreringsbevis Holder
PJSC "Farmak", Ukraine
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, 050012, Almaty, st. Amanageldy 59 "A" Businesscenter "Shartas", 9. etage.
Rinazolin (spray 0,5 mg / ml)
Ingredienser:
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid i form af 100% stof 0,5 mg;
excipienser: benzalkoniyachlorid, polyethylenglycol, natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, propylenglycol, povidon, vand til injektionsvæsker.
Frigivelsesformular
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.
Fabrikantens navn og placering
Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Farmakoterapeutisk gruppe
Decongestants og andre lægemidler til lokal brug i sygdomme i næsehulen. Sympatomimetika. Oxymetazolin.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaber
Rinazolin tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler (decondensanter). Det har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Fremmer genoprettelse af beluftning af de paranasale sinuser, mellemørets hulrum, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media).
Oxymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende og antioxidante virkninger. Takket være denne kombinerede virkningsmekanisme under kliniske forsøg er det blevet bevist, at hurtigere og effektiv eliminering af symptomerne på akut rhinitis (nasal congestion, rhinorré, nysen, forringelse af velvære).
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Virkningen af lægemidlet begynder hurtigt (et par minutter efter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer efter påføring af lægemidlet. 2,1% af lægemidlet udskilles af nyrerne, ca. 1,1% - med afføring. Varighed af handling - op til 12 timer.
Med lokal intranasal applikation har ingen systemisk effekt.
Indikationer for brug
- Akutte åndedrætsinfektioner, ledsaget af næsestop.
- For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media.
- At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis. Ved anvendelse af monoaminoxidasehæmmere og i 2 uger efter ophør af behandling med MAO-hæmmere, samt andre lægemidler, som bidrager til højt blodtryk. Med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom. I alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension). Fæokromocytom. Metaboliske lidelser (hypertyreose, diabetes, porfyri). Prostata hypertrofi.
Passende sikkerhedsforanstaltninger ved ansøgning
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af dette middel kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Efter brug af lægemidlet kræver særlig overvågning af patienter med kronisk rhinitis. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Brug under graviditet eller amning
I graviditeten og amningen bruges stoffet med ekstrem forsigtighed. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer
Efter langvarig brug af lægemidlet i doser højere end anbefalet, er det umuligt at udelukke den samlede effekt på det kardiovaskulære system. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre køretøjer falde.
Børn. Brug ikke lægemidlet til børn under 6 år.
Dosering og indgift
Umiddelbart før brug skal du holde flasken med stoffet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Under brugen af lægemidlet hold flasken lodret, spray opad. Før brug skal du fjerne beskyttelseshætten på flasken, placere spidsen af dysen i næsepassagen, klemse flasken med en kort, skarp bevægelse og fjerne spidsen fra næsen, løsn den. Under injektionen anbefales det at indånde lidt gennem næsen.
Voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage. Doser, højere anbefales, gælder kun under lægeligt tilsyn.
overdosis
Efter betydelige overdosis eller utilsigtet modtager sådanne symptomer kan forekomme inde: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, kramper, takykardi, hjertebanken, arytmi, kardiovaskulær kollaps, hjertestop, øget svedafsondring, agitation, kramper, hypertension, lungeødem, luftvejslidelser, bleghed, kramper, hyposphresia, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, et fald i kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Terapeutiske foranstaltninger til overdosering: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket anvendes phentolamin. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
Bivirkninger
På den del af åndedrætssystemet: ubehag i næsen, fornemmelse af brænding eller tørhed i næseslimhinden, nysen, næseblod.
Efter virkningen af at anvende rinazolin-ender kan der opfattes en følelse af alvorlig nasal overbelastning (reaktiv hyperæmi). Apnø hos nyfødte og småbørn (især i tilfælde af overdosis).
Nervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, kramper, hallucinationer (især hos børn).
Siden kardiovaskulærsystemet: lokal nasal administration kan forårsage systemiske virkninger, såsom hjertebanken, takykardi, arteriel hypertension.
På immunsystemets side: Mulige allergiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, angioødem.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner
Brug ikke MAO-hæmmere og andre lægemidler, som hjælper med at øge blodtrykket på grund af risikoen for forhøjet blodtryk. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Holdbarhed
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Ferieforhold
pakning
På 15 ml i flasken polyethylen, udstyret med en dyse med batcheren og en beskyttende hætte indesluttet i en pakke.
Rinazolin
Beskrivelse pr. 29. juni 2015
- Latin navn: Rinazoline
- ATX kode: R01AA05
- Aktiv ingrediens: Oxymetazolin (oxymethazolin)
- Producent: PJSC "Farmak" (Ukraine)
struktur
1 ml dråber kan indbefatte 0,1 mg; 0,25 mg eller 0,5 mg oxymetazolinhydrochlorid er den aktive bestanddel.
Sekundære bestanddele: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat (eller natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat til 0,1 mg / ml), vand D / i.
1 ml spray indeholder 0,5 mg oxymetazolinhydrochlorid - den aktive bestanddel.
Sekundære bestanddele: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, polyethylenglycol, dinatriumphosphatdodecahydrat, povidon, propylenglycol, vand g / i.
Frigivelsesformular
Rinazolin frigives i form af næsedråber (med forskellige doser), 10 ml pr. Hætteglas eller sprøjt, 15 ml pr. Hætteglas.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
Lægemidlet Rinazolin tilhører gruppen af decongenstantov (lokale action-vasokonstriktormidler), som har alfa-adrenomimetisk virkning.
Oxymetazolin, ved punktet for ansøgningen, fremmer vasokonstriktion, reduktion af ødem luftvejsslimhinde tarmkanalen og bihuler, reduktion af næseflåd, genvinding af respiration gennem næsen, genoptagelse af normale beluftning tympaniske hulrum og paranasal sinus, som forhindrer dannelse af bakterielle komplikationer som bihulebetændelse, bihulebetændelse og mellemørebetændelse.
Den karakteristiske virkning af oxymetazolin skyldes dets antiinflammatoriske, antivirale, antioxidante og immunmodulerende aktivitet.
I løbet af de data forskning kombinatoriske effekter viste sig Rinazolina mere effektiv og hurtig eliminering af symptomer coryza (løbende næse, forringelse af sundhed, tilstoppet næse, nysen).
I tilfælde af nasal påføring af terapeutiske doser fører oxymetazolin ikke til hyperæmi og irriterer ikke bindehinden i bihulerne. E
Virkningen af lægemidlet mærkes ret hurtigt (et par minutter) og varer i op til 12 timer. T1 / 2 er i gennemsnit 35 timer. 2,1% oxymetazolin udskilles i urinen udskilles ca. 1,1% udskilles. Når den anvendes topisk, er systemhandlingen ikke detekterbar.
Indikationer for brug
- akutte åndedrætsinfektioner med næsestop;
- allergisk rhinitis;
- eliminering af hævelse før implementering af diagnostiske procedurer i næsepassagerne
- vasomotorisk rhinitis;
- genoptagelse af nasal vejrtrækning og dræning, med smertefulde tilstande af nasale bihulebetændelser, otitis media, eustachitis.
Kontraindikationer
- atrofisk rhinitis;
- overfølsomhed;
- parallel brug af MAO-hæmmere og 14 dage efter administration
- samtidig behandling med lægemidler, der øger blodtrykket
- vinkel-lukning glaukom;
- overdreven intraokulært tryk
- fæokromocytom;
- kardiovaskulære patologier af svær art (arteriel hypertension, IHD osv.);
- prostata hypertrofi;
- metaboliske sygdomme (hypertyreose, porfyri, diabetes mellitus).
Bivirkninger
- ubehag i næsen
- tørhed og / eller brænding af nasale bihuler
- nasal blødning
- nysen;
- reaktiv hyperæmi (kan observeres efter udløb af rinazolin);
- apnø (muligvis hos små børn, især i overdosering).
Nervesystemet (især hos børn):
- udslæt på huden
- kløe;
- Quincke hævelse.
Instruktioner til brug
Umiddelbart inden brug af dråber eller spray anbefaler instruktionen på Rinazolin at opvarme hætteglasset med stoffet i dine hænder i et stykke tid til en omtrentlig kropstemperatur. Rengør næsepassagen grundigt inden brug.
Før dråbernes første inddrivning skal flaskenes beskyttelsesdæksel være tæt skruet for at danne et udløb i droppen. Dernæst skal du skrue hætten og trykke let på den store del, dryppe 1-2 dråber ind i hver nasal passage. Efter indstillingsproceduren skrues hætten tæt på hætteglasset.
Sprøjteflasken skal holdes lodret, opadgående spray. Endvidere må beskyttelseshætten skrues af og skiftevis anbringelse hætteglashætten i hver næsepassage, at en skarp kort bevægelse komprimere den brede del af hætteglasset, og derefter fjernet fra spidsen af næsen og lirke hætteglasset. Anbefal under injektionen at indånde lidt gennem næsen.
Instruktioner til børn Rinazolin (op til 6 år) indebærer brug af to doser af dråber.
Nyfødte op til 4 uger, administreret børn Rinazolin 0,1 mg / ml, med to til tre gange i 24 timer inddrypning af 1 dråbe i hver næsepassage.
Fra den femte uge til 12 måneders levetid er det muligt at fordoble antallet af dråber (0,1 mg / ml) med samme hyppighed.
Det er også muligt at bruge bomuldspapir gennemblødt i afhængig af alder, 1-2 dråber af lægemidlet, for at tørre næsepassagerne.
Børn 1-6 år anbefaler anvendelse af barnet Rinazolina 0,25 mg / ml, med to til tre gange i 24 timer inddrypning af 1-2 dråber i hver næsepassage.
Patienter fra 6 år ordineret 0,5 mg / ml af dråber eller spray, med to til tre gange instillation 1-2 dråber eller spray 1 injektion i hver næsepassage.
Varigheden af rinazolin brug er ikke mere end 5-7 dage, med mulig genoptagelse af dets anvendelse om nogle få dage.
overdosis
Når betydelig overdosering eller oral Rinazolina observeret: kvalme, mydriasis, opkastning, temperaturstigning, cyanose, mavekramper, hjertesvigt, hjertebanken, takykardi, arytmi, hjertesvigt, sveden, kramper, agitation, hypertension, respirationssvigt, ødem lunger, pallor, hyposmi, miosis, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en undertrykkelse af centralnervesystemet arbejde, manifesteret ved bradykardi, døsighed, hypotension, apnø, et fald i temperatur og eventuelt koma.
I tilfælde af overdosering er følgende terapeutiske foranstaltninger indikeret: gastrisk lavage, administration af sorbenter, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket foreskrevet Phentolamin. Vasopressor lægemidler gælder ikke. Om nødvendigt udføre antikonvulsiv terapi.
interaktion
Parallel brug af MAO-hæmmere eller andre midler til forhøjet blodtryk er forbudt.
I tilfælde af kombineret brug af andre vasokonstriktive stoffer øges sandsynligheden for og alvorligheden af bivirkninger.
Salgsbetingelser
Alle former for rinazolin sælges uden recept.
Opbevaringsforhold
Dråber og spray kan holde deres kvaliteter op til 25 ºі.
Holdbarhed
For alle former for lægemidlet - 36 måneder.
Særlige instruktioner
Efter udførelsen af det anbefalede behandlingsforløb er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge patienter med kronisk rhinitis.
Højere doser kan kun anvendes på anbefaling af en læge.
Langvarig brug kan forårsage Rinazolina svække dens effektivitet, samt føre til atrofi af slimhinder og reaktive hyperæmi manifestationer af lægemiddelinduceret rhinitis.
analoger
- galazolin;
- Til bære;
- Grippostad Reno;
- Ksilogeksal;
- Xylo-Mephala;
- xylometazolin;
- Lazorin;
- Nazol;
- Otrivin;
- Sanorin;
- Tizin;
- Farmazolin osv.
Synonymer
- Nazivin;
- Noksivin;
- Nazomaks;
- Afrin;
- Nazalong;
- Naso-spray;
- Noksprey;
- Rinti osv.
For børn
Brugen af rinazolin-dråber er vist:
- fra 4 til 12 måneder - 0,1 mg / ml;
- fra 1 til 6 år - 0,25 mg / ml;
- fra 6 år - 0,5 mg / ml.
Under graviditet (og amning)
Under graviditet og amning bør anvendes med ekstrem forsigtighed Rinazolin med en læges tilladelse og uden at overskride den anbefalede dosis.
anmeldelser
Anmeldelser af Rinazoline som andre lignende stoffer er ganske forskelligartet og kan kun tale om, hvad der er kommet denne særlige lægemiddel til en patient eller ej.
Som det siger siger: "En kureret løbende næse går væk efter 14 dage og ikke en kur efter 2 uger." Måske i dette folk visdom er meningen, men når tilstoppet næse alvorligt hæmme din generelle sundhed og lægen anbefaler det, eller andre midler til at lindre denne tilstand, er det nødvendigt at lytte til hans råd og følge hans yderligere instruktioner.
Pris Rinazolina, hvor kan man købe
Den gennemsnitlige pris på Rinazolin er: dråber 0,1 mg / ml - 21 Hryvnia; 0,25 mg / ml - 24 Hryvnia; 0,5 mg / ml - 28 Hryvnia.
Spray (0,5 mg / ml) kan købes i gennemsnit for 30 Hryvnia.
Rinazolin Spray nasal
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
RINAZOLIN ®
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Cray nasal 0,05%
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv ingrediens - oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg, beregnet på 100% substansen
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, polyethylenglycol (1500), natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, propylenglycol, povidon, vand til injektion.
beskrivelse
Klar, farveløs eller lidt gullig væske
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. Oxymetazolin.
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Virkningen af lægemidlet begynder hurtigt (et par minutter efter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer efter påføring af lægemidlet. 2,1% af lægemidlet udskilles af nyrerne, ca. 1,1% - med afføring. Varighed af handling - op til 12 timer.
Med lokal intranasal applikation har ingen systemisk effekt.
farmakodynamik
Rinazolin ® tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler (decongestants). Det har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Fremmer genoprettelse af beluftning af de paranasale sinuser, mellemørets hulrum, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media).
Indikationer for brug
- akutte åndedrætssygdomme ledsaget af næsestop
- at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihuler, eustachitis, otitis media
- at fjerne ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Dosering og indgift
Umiddelbart før brug skal du holde flasken med stoffet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Under brugen af lægemidlet hold flasken lodret, spray opad. Før brug skal du fjerne beskyttelseshætten på flasken, placere spidsen af dysen i næsepassagen, klemse flasken med en kort, skarp bevægelse og fjerne spidsen fra næsen, løsn den. Under injektionen anbefales det at indånde lidt gennem næsen.
Voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Hvis symptomerne ikke falder inden for 3 dage, bør du konsultere en læge. Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage. Doser, højere anbefales, gælder kun under lægeligt tilsyn.
Bivirkninger
- mulige allergiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, angioødem
- kvalme
- irritabilitet, søvnløshed
- takykardi
- højt blodtryk
- svimmelhed, hovedpine
- fænomener af reaktiv hyperæmi i næseslimhinden, atrofi af næseslimhinden
- Svage symptomer på irritation af næseslimhinden - tørhed og brændende fornemmelse
- tør mund og hals
- næse ubehag, nysen, næseblod
- apnø hos nyfødte og småbørn (især i tilfælde af overdosering)
- døsighed, træthed, kramper, hallucinationer (især hos børn), angst
- lokal nasal administration kan forårsage systemiske virkninger, såsom palpitation, arytmi
- synshandicap
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne
- anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer og i 2 uger efter ophør af behandling MAO-hæmmere og andre lægemidler, der kan forbedre blodtrykket
- med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom
- i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension)
- metaboliske sygdomme (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri)
- Børnenes alder op til 6 år
- graviditet og amning
- betændelse i huden og næseslimhinden (dannelse af en skorpe)
- kirurgiske indgreb på meninges i historien (transfenoid hypofysektomi)
Drug interaktioner
Det svækker effekten af sedativer. Brug ikke MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, og andre lægemidler, der bidrager til forhøjet blodtryk som følge af forhøjet blodtryk risiko. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger. Oxymetazolin forbedrer den kardiotoksiske virkning af lægemidler, der anvendes i Parkinsons sygdom (bromocriptin). Sænker absorptionen af lokale anæstetika, udvider deres handling.
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af dette middel kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed hos patienter med takykardi, med nyresygdom med en krænkelse af deres udskillelsesfunktion.
Efter brug af lægemidlet kræver særlig overvågning af patienter med kronisk rhinitis. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Ansøgning i pædiatri. Brug ikke lægemidlet til børn under 6 år.
Brug under graviditet eller amning. Under graviditeten og laktation bør ikke bruge lægemidlet.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige maskiner. Efter langvarig brug af lægemidlet i doser højere end anbefalet, er det umuligt at udelukke den samlede effekt på det kardiovaskulære system. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre køretøjer falde.
overdosis
Symptomer på over anbefalede doser eller uheld tager følgende symptomer kan forekomme inde: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, kramper, takykardi, palpitation, arytmi, kardiovaskulært kollaps, hjertestop, øget svedtendens, ophidselse, kramper, hypertension, lungeødem, luftvejslidelser, bleghed, kramper, hyposphresia, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, et fald i kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket anvendes phentolamin. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
Frigivelse form og emballage
Cray nasal 0,05%.
På 15 ml i flaskerne polyethylen, forsynet med en dyse med batcheren og en beskyttende hætte. Stik en selvklæbende etiket på flasken. På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ˚C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Holdbarheden efter åbning af flasken er 28 dage.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
producent
PJSC "Farmak", Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Registreringsbevis Holder
PJSC "Farmak", Ukraine
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, 050012, Almaty, st. Amanageldy 59 "A" Businesscenter "Shartas", 9. etage.
Tlf. +7 (727) 267-64-63, fax +7 (727) 267-63-73, email: [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
Rinazolin: brugsanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml oxymetazolinhydrochlorid i form af 100% stof 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, polyethylenglycol, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumphosphatdodecahydrat, propylenglycol, povidon, vand til injektionsvæsker.
Doseringsformular
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.
Farmakologisk gruppe
Decongestants og andre lægemidler til lokal brug i sygdomme i næsehulen. Sympatomimetika. Oxymetazolin.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaber
Rinazolin ® tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler (decongestant). Det har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Det hjælper med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemøret i øret, forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitismedier).
Oxymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende og antioxidante virkninger. Takket være denne kombinerede virkningsmekanisme under kliniske forsøg blev der vist sig hurtigere og mere effektiv eliminering af symptomerne på akut rhinitis (nasal congestion, rhinorré, nysen og følelse af værre).
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Virkningen af lægemidlet begynder hurtigt (et par minutter efter påføring). Halveringstiden er ca. 35 timer efter påføring af lægemidlet. 2,1% udskilles af nyrerne, ca. 1,1% - med afføring. Varighed af handling - indtil kl. 12.00.
Med lokal intranasal applikation har ingen systemisk effekt.
vidnesbyrd
- Akut respiratoriske infektioner, ledsaget af næsetab.
- Allergisk rhinitis.
- Vasomotorisk rhinitis.
- For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media.
- At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis. Ved anvendelse af MAO-hæmmere og i 2 uger efter ophør af behandling med MAO-hæmmere, samt andre lægemidler, som øger blodtrykket. Med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom. I alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension). Fæokromocytom. Metaboliske lidelser (hypertyreose, diabetes, porfyri). Prostata hypertrofi.
Passende sikkerhedsforanstaltninger ved ansøgning
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af dette middel kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Efter brug af lægemidlet kræver særlig overvågning af patienter med kronisk rhinitis. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Brug under graviditet eller amning
Under graviditet og amning bruges stoffet med ekstrem forsigtighed. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer
Efter langvarig brug af lægemidlet i doser, der overstiger den anbefalede, kan vi ikke udelukke en generel virkning på det kardiovaskulære system. I sådanne tilfælde kan evnen til at køre et køretøj falde.
Brug ikke lægemidlet til børn under 6 år.
Dosering og indgift
Umiddelbart inden du bruger lægemidlet, skal hætteglasset holdes i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Ved påføring for at holde en flaske lodret, sprøjtes op. Før brug skal du fjerne beskyttelseshætten på flasken, placere spidsen af dysen i næsepassagen, klemse flasken med en kort, skarp bevægelse og fjerne spidsen fra næsen, løsn den. Under injektionen anbefales det at indånde lidt gennem næsen.
Voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
overdosis
Efter en betydelig overdosering eller utilsigtet indtagelse kan følgende symptomer forekomme: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebanken, arytmi, kardiovaskulær svigt, hjertestop, sved, agitation, kramper, arteriel hypertension, lungeødem, åndedrætslidelser, pallor, miosis, hyposmi, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en depression af centralnervesystemets funktioner, manifesteret af døsighed, et fald i kropstemperaturen, bradykardi, arteriel hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Terapeutiske foranstaltninger til overdosering: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket anvendes phentolamin. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.