Beskrivelse pr. 29. juni 2015
- Latin navn: Rinazoline
- ATX kode: R01AA05
- Aktiv ingrediens: Oxymetazolin (oxymethazolin)
- Producent: PJSC "Farmak" (Ukraine)
struktur
1 ml dråber kan indbefatte 0,1 mg; 0,25 mg eller 0,5 mg oxymetazolinhydrochlorid er den aktive bestanddel.
Sekundære bestanddele: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat (eller natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat til 0,1 mg / ml), vand D / i.
1 ml spray indeholder 0,5 mg oxymetazolinhydrochlorid - den aktive bestanddel.
Sekundære bestanddele: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, polyethylenglycol, dinatriumphosphatdodecahydrat, povidon, propylenglycol, vand g / i.
Frigivelsesformular
Rinazolin frigives i form af næsedråber (med forskellige doser), 10 ml pr. Hætteglas eller sprøjt, 15 ml pr. Hætteglas.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
Lægemidlet Rinazolin tilhører gruppen af decongenstantov (lokale action-vasokonstriktormidler), som har alfa-adrenomimetisk virkning.
Oxymetazolin, ved punktet for ansøgningen, fremmer vasokonstriktion, reduktion af ødem luftvejsslimhinde tarmkanalen og bihuler, reduktion af næseflåd, genvinding af respiration gennem næsen, genoptagelse af normale beluftning tympaniske hulrum og paranasal sinus, som forhindrer dannelse af bakterielle komplikationer som bihulebetændelse, bihulebetændelse og mellemørebetændelse.
Den karakteristiske virkning af oxymetazolin skyldes dets antiinflammatoriske, antivirale, antioxidante og immunmodulerende aktivitet.
I løbet af de data forskning kombinatoriske effekter viste sig Rinazolina mere effektiv og hurtig eliminering af symptomer coryza (løbende næse, forringelse af sundhed, tilstoppet næse, nysen).
I tilfælde af nasal påføring af terapeutiske doser fører oxymetazolin ikke til hyperæmi og irriterer ikke bindehinden i bihulerne. E
Virkningen af lægemidlet mærkes ret hurtigt (et par minutter) og varer i op til 12 timer. T1 / 2 er i gennemsnit 35 timer. 2,1% oxymetazolin udskilles i urinen udskilles ca. 1,1% udskilles. Når den anvendes topisk, er systemhandlingen ikke detekterbar.
Indikationer for brug
- akutte åndedrætsinfektioner med næsestop;
- allergisk rhinitis;
- eliminering af hævelse før implementering af diagnostiske procedurer i næsepassagerne
- vasomotorisk rhinitis;
- genoptagelse af nasal vejrtrækning og dræning, med smertefulde tilstande af nasale bihulebetændelser, otitis media, eustachitis.
Kontraindikationer
- atrofisk rhinitis;
- overfølsomhed;
- parallel brug af MAO-hæmmere og 14 dage efter administration
- samtidig behandling med lægemidler, der øger blodtrykket
- vinkel-lukning glaukom;
- overdreven intraokulært tryk
- fæokromocytom;
- kardiovaskulære patologier af svær art (arteriel hypertension, IHD osv.);
- prostata hypertrofi;
- metaboliske sygdomme (hypertyreose, porfyri, diabetes mellitus).
Bivirkninger
- ubehag i næsen
- tørhed og / eller brænding af nasale bihuler
- nasal blødning
- nysen;
- reaktiv hyperæmi (kan observeres efter udløb af rinazolin);
- apnø (muligvis hos små børn, især i overdosering).
Nervesystemet (især hos børn):
- udslæt på huden
- kløe;
- Quincke hævelse.
Instruktioner til brug
Umiddelbart inden brug af dråber eller spray anbefaler instruktionen på Rinazolin at opvarme hætteglasset med stoffet i dine hænder i et stykke tid til en omtrentlig kropstemperatur. Rengør næsepassagen grundigt inden brug.
Før dråbernes første inddrivning skal flaskenes beskyttelsesdæksel være tæt skruet for at danne et udløb i droppen. Dernæst skal du skrue hætten og trykke let på den store del, dryppe 1-2 dråber ind i hver nasal passage. Efter indstillingsproceduren skrues hætten tæt på hætteglasset.
Sprøjteflasken skal holdes lodret, opadgående spray. Endvidere må beskyttelseshætten skrues af og skiftevis anbringelse hætteglashætten i hver næsepassage, at en skarp kort bevægelse komprimere den brede del af hætteglasset, og derefter fjernet fra spidsen af næsen og lirke hætteglasset. Anbefal under injektionen at indånde lidt gennem næsen.
Instruktioner til børn Rinazolin (op til 6 år) indebærer brug af to doser af dråber.
Nyfødte op til 4 uger, administreret børn Rinazolin 0,1 mg / ml, med to til tre gange i 24 timer inddrypning af 1 dråbe i hver næsepassage.
Fra den femte uge til 12 måneders levetid er det muligt at fordoble antallet af dråber (0,1 mg / ml) med samme hyppighed.
Det er også muligt at bruge bomuldspapir gennemblødt i afhængig af alder, 1-2 dråber af lægemidlet, for at tørre næsepassagerne.
Børn 1-6 år anbefaler anvendelse af barnet Rinazolina 0,25 mg / ml, med to til tre gange i 24 timer inddrypning af 1-2 dråber i hver næsepassage.
Patienter fra 6 år ordineret 0,5 mg / ml af dråber eller spray, med to til tre gange instillation 1-2 dråber eller spray 1 injektion i hver næsepassage.
Varigheden af rinazolin brug er ikke mere end 5-7 dage, med mulig genoptagelse af dets anvendelse om nogle få dage.
overdosis
Når betydelig overdosering eller oral Rinazolina observeret: kvalme, mydriasis, opkastning, temperaturstigning, cyanose, mavekramper, hjertesvigt, hjertebanken, takykardi, arytmi, hjertesvigt, sveden, kramper, agitation, hypertension, respirationssvigt, ødem lunger, pallor, hyposmi, miosis, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en undertrykkelse af centralnervesystemet arbejde, manifesteret ved bradykardi, døsighed, hypotension, apnø, et fald i temperatur og eventuelt koma.
I tilfælde af overdosering er følgende terapeutiske foranstaltninger indikeret: gastrisk lavage, administration af sorbenter, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket foreskrevet Phentolamin. Vasopressor lægemidler gælder ikke. Om nødvendigt udføre antikonvulsiv terapi.
interaktion
Parallel brug af MAO-hæmmere eller andre midler til forhøjet blodtryk er forbudt.
I tilfælde af kombineret brug af andre vasokonstriktive stoffer øges sandsynligheden for og alvorligheden af bivirkninger.
Salgsbetingelser
Alle former for rinazolin sælges uden recept.
Opbevaringsforhold
Dråber og spray kan holde deres kvaliteter op til 25 ºі.
Holdbarhed
For alle former for lægemidlet - 36 måneder.
Særlige instruktioner
Efter udførelsen af det anbefalede behandlingsforløb er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge patienter med kronisk rhinitis.
Højere doser kan kun anvendes på anbefaling af en læge.
Langvarig brug kan forårsage Rinazolina svække dens effektivitet, samt føre til atrofi af slimhinder og reaktive hyperæmi manifestationer af lægemiddelinduceret rhinitis.
analoger
- galazolin;
- Til bære;
- Grippostad Reno;
- Ksilogeksal;
- Xylo-Mephala;
- xylometazolin;
- Lazorin;
- Nazol;
- Otrivin;
- Sanorin;
- Tizin;
- Farmazolin osv.
Synonymer
- Nazivin;
- Noksivin;
- Nazomaks;
- Afrin;
- Nazalong;
- Naso-spray;
- Noksprey;
- Rinti osv.
For børn
Brugen af rinazolin-dråber er vist:
- fra 4 til 12 måneder - 0,1 mg / ml;
- fra 1 til 6 år - 0,25 mg / ml;
- fra 6 år - 0,5 mg / ml.
Under graviditet (og amning)
Under graviditet og amning bør anvendes med ekstrem forsigtighed Rinazolin med en læges tilladelse og uden at overskride den anbefalede dosis.
anmeldelser
Anmeldelser af Rinazoline som andre lignende stoffer er ganske forskelligartet og kan kun tale om, hvad der er kommet denne særlige lægemiddel til en patient eller ej.
Som det siger siger: "En kureret løbende næse går væk efter 14 dage og ikke en kur efter 2 uger." Måske i dette folk visdom er meningen, men når tilstoppet næse alvorligt hæmme din generelle sundhed og lægen anbefaler det, eller andre midler til at lindre denne tilstand, er det nødvendigt at lytte til hans råd og følge hans yderligere instruktioner.
Pris Rinazolina, hvor kan man købe
Den gennemsnitlige pris på Rinazolin er: dråber 0,1 mg / ml - 21 Hryvnia; 0,25 mg / ml - 24 Hryvnia; 0,5 mg / ml - 28 Hryvnia.
Spray (0,5 mg / ml) kan købes i gennemsnit for 30 Hryvnia.
RINAZOLIN
- Indikationer for brug
- Anvendelsesmåde
- Bivirkninger
- Kontraindikationer
- graviditet
- Interaktion med andre lægemidler
- overdosis
- Frigivelsesformular
- Opbevaringsforhold
- Synonymer
- struktur
- derudover
Alpha-adrenomimetichesky betyder lokal handling. Antiedematøs, vasokonstrictor.
Den vigtigste aktive ingrediens i Rinazoline er oxymetazolinhydrochlorid, som stimulerer α-adrenoreceptorer. I lave koncentrationer er oxymetazolin i stand til at udøve en adrenomimetisk effekt hovedsageligt på α2-adrenoreceptorer, mens høje koncentrationer stimulerer α1-receptorer. Når der appliceres topisk, forekommer vasokonstriktion på applikationsstedet, hævelse af næseslimhinden reduceres, næsedræt er lettere, og blodstrømmen til venøs bihuler reduceres. Med otitis medier og eustachitis forbedrer oxymetazolin dræning.
Ved intranasal administration absorberes Rinazolin i den lille kredsløb i en lille mængde og opnår lave plasmakoncentrationer. Den terapeutiske effekt noteres 15 minutter efter påføring, når virkningsvarigheden af rinazolin 12 timer. Udskilt i fæces og urin for det meste uændret. Halveringstiden for oxymetazolin er 5-7 dage.
Indikationer for brug
Rinazolin anvendes til behandling af otitis medier, eustachitis, vanskeligheder i næsen vejrtrækning forårsaget af forkølelse (med bihulebetændelse, rhinitis). Lægemidlet er ordineret som en vasokonstrictor, når der udføres kirurgiske eller diagnostiske procedurer i næsehulen.
Anvendelsesmåde
Inden brug af stoffet bør Rinazolin hætteglas opvarmes i palmerne til kropstemperatur.
Rinazolin 0,05% opløsning er ordineret til voksne og børn fra 6 år i hver nasal passage to gange om dagen, 1-2 dråber. Børn 1-6 år foreskrev 0,025% opløsning af rinazolin to gange om dagen, 1-2 dråber. I gennemsnit varierer varigheden af terapi fra tre til fem dage. I nogle tilfælde kan terapi fortsætte i op til 10 dage.
For børn i den første måned af livet administreres en 0,01% opløsning af rinazolin to gange dagligt, 1 dråbe. Børn i alderen 1 måned til 1 år - 0,01% opløsning to gange om dagen, 1-2 dråber. Varigheden af behandlingen er 3-5 dage.
Rinazolin i form af en spray er ordineret til børn fra 6 år og voksne i hver nasal passage for 1 dosis to gange om dagen. Det anbefales at indånde gennem næsen under injektionen.
Bivirkninger
Blandt de mulige systemiske bivirkninger af rinazolin bør nævnes spænding, søvnforstyrrelser, angst, hovedpine, svimmelhed, kvalme, hjertebanken, forhøjet blodtryk. Systemiske virkninger kan forekomme ved langvarig eller ukontrolleret brug af lægemidlet.
Kontraindikationer
Rinazolin kontraindiceret til patienter med atrofisk rhinitis, hjertearytmi, åbenvinklet glaukom, diabetes, alvorlig nedsat nyrefunktion, thyrotoxicosis, overfølsomhed over for lægemidlet. Det anbefales ikke at bruge Rinazolin i lang tid hos patienter med kronisk rhinitis.
graviditet
Rinazolin kan anvendes under amning og graviditet ved den anbefalede dosis efter en omhyggelig analyse af forholdet "potentiel risiko for fostret - den forventede fordel for moderen."
Interaktion med andre lægemidler
Rinazolin har evnen til at bremse den systemiske absorption af lokale anæstetika og forlænge deres virkning. Du må ikke kombinere Rinazolin med andre lægemidler indgivet intranasalt. Kombinationen af rinazolin og andre vasokonstriktormedicin kan føre til en gensidig forstærkning af deres bivirkninger. Rinazolin kan forbedre effekten af monoaminoxidasehæmmere på CNS. Samtidig brug af rinazolin og tricykliske antidepressiva og MAO-hæmmere kan føre til en stigning i blodtrykket.
overdosis
Hvis du ved et uheld tager stoffet inde eller betydelig overskydende dosis kan udvikle symptomer på forgiftning oxymetazolin i form af næseslimhinden tørhed, konstriktion af elever, opkastning, kvalme, cyanose, takykardi, feber, arytmi, hypertension, kardiovaskulær sygdom, respiratoriske lidelser, hjertesvigt, lungeødem. Måske fremkomsten af psykiske lidelser, CNS-depression med døsighed, bradykardi, et fald i kropstemperatur, hypotension, respirationssvigt, udvikling af koma.
Behandling af overdosering med oxymetazolin omfatter mavespray, absorption af sorbenter (aktiveret kulstof) og symptomatisk behandling.
Frigivelsesformular
Rinazolin nasal dråber 0,01% opløsning
I hætteglas på 5 ml (10 ml).
Rinazolin nasal dråber 0,025% opløsning
I hætteglas på 10 ml.
Rinazolin nasal dråber 0,05% opløsning
I hætteglas på 10 ml.
Rinazolin Nasal Spray 0,05%
I hætteglas på 15 ml.
Opbevaringsforhold
Opbevaringstemperaturen af lægemidlet Rinazolin bør ikke overstige 25 grader Celsius. Holdes væk fra lys. Opbevares utilgængeligt for børn.
Synonymer
Oxymetazolin, Nazivin, Nazol, Noksprey.
struktur
1 ml 0,01% opløsning af rinazolin indeholder:
0,1 mg oxymetazolinhydrochlorid.
1 ml 0,025% rinazolinopløsning indeholder:
0, 25 mg oxymetazolin hydrochlorid.
1 ml af en 0,05% opløsning af rinozalin indeholder:
0,5 mg oxymetazolinhydrochlorid.
Hjælpestoffer: natriumphosphatdihydrat, natriumchlorid, vand til injektion, dinatriumphosphatdodecahydrat.
Rinazolin®
Sammensætningen af lægemidlet
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml dråber indeholder oxymetazolinhydrochlorid i form af 100% stof 0,1 mg;
Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, natriumchlorid, natriumdihydrophosphatdihydrat, natriumhydrophosphatdodecahydrat, vand til injektionsvæsker.
Doseringsformular
Gennemsigtig farveløs væske.
Fabrikantens navn og placering
Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 74.
Farmakoterapeutisk gruppe
Rinazolin tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler (decondensanter). Det har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Fremmer genoprettelse af beluftning af de paranasale sinuser, mellemørets hulrum, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media).
Oxymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende og antioxidante virkninger. Takket være denne kombinerede virkningsmekanisme under kliniske forsøg er det blevet bevist, at hurtigere og effektiv eliminering af symptomerne på akut rhinitis (nasal congestion, rhinorré, nysen, forringelse af velvære).
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Varighed af handling - op til 12 timer.
Indikationer for brug.
Akut respiratoriske infektioner, ledsaget af nasal congestion; allergisk rhinitis, vasomotorisk rhinitis; at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis hos børn under 1 år. At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne hos børn under 1 år.
Overfølsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis. Ved anvendelse af monoaminoxidasehæmmere og i 2 uger efter ophør af behandling med MAO-hæmmere, samt andre lægemidler, som hjælper med at øge blodtrykket. Med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom. I alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension). Fæokromocytom. Metaboliske lidelser (hypertyreose, diabetes, porfyri). Prostata hypertrofi.
Passende sikkerhedsforanstaltninger ved ansøgning
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af dette middel kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Efter brug af lægemidlet er det nødvendigt at observere patienter med kronisk rhinitis og i tilfælde af fjernelse af ødem før diagnostiske procedurer. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Særlige advarsler
Brug under graviditet eller amning
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer
Dosering og indgift.
Umiddelbart før brug skal du holde flasken med stoffet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Træk ikke hætten tæt på inden brug. Før første brug af lægemidlet er nødvendigt for at stramme hætten på flasken for at danne hullet. Efter inddrivning skal hætten være tæt skruet. Hætten skrues af, fjernes og lidt presser på flasken, 1-2 dråber af opløsningen indføres i næsen.
Nyfødte op til 4 uger gamle ordineres 1 dråbe af en 0,01% opløsning i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Effektiviteten af denne procedure er bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage.
Efter betydelige overdosis eller utilsigtet modtager sådanne symptomer kan forekomme inde: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, kramper, takykardi, hjertebanken, arytmi, kardiovaskulær kollaps, hjertestop, øget svedafsondring, agitation, kramper, hypertension, lungeødem, luftvejslidelser, bleghed, kramper, hyposphresia, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en depression af centralnervesystemet, der manifesteres ved døsighed, et fald i kropstemperaturen, bradykardi, arteriel hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Terapeutiske foranstaltninger til overdosering: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket, brug Phentolamine. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
På den del af åndedrætssystemet: ubehag i næsen, brænding eller tørhed i næseslimhinden, nysen, næseblod.
Efter virkningen af brugen af rinazolin ender kan der være en følelse af alvorlig nasal congestion (reaktiv hyperæmi). Apnø hos nyfødte og småbørn (især i tilfælde af overdosis).
Nervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, kramper, hallucinationer (især hos børn).
Siden kardiovaskulærsystemet: lokal nasal administration kan forårsage systemiske virkninger, såsom hjertebanken, takykardi, arteriel hypertension.
På immunsystemet: Mulige allergiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, angioødem.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Brug ikke MAO-hæmmere og andre lægemidler, som øger blodtrykket på grund af risikoen for forhøjet blodtryk. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Udløbsdato. 3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Rinazolin: brugsanvisning
Rinazolin er et lægemiddel udviklet til at lindre hævelsen af slimhinderne og lette vejrtrækningen. Det bruges til behandling af forkølelse i næsehulen, samt eliminering af nasal overbelastning i tilfælde af allergi, otitis, eustachitis.
Lægemidlet kan ordineres til børn fra den første dag i livet, gravid og ammende.
Fordelene ved lægemidlet omfatter den store tilgængelighed og den lave pris.
Indikationer for brug
Næsestop i forskellige etiologier er en indikation for brugen af rinazolin.
Brugsanvisning anbefaler at bruge det, når:
- Akut rhinitis
- Allergisk rhinitis
- sinusitis
- Tubo-otitis (Eustachitis)
- Otitis media.
Lægemidlet anvendes før operationer eller interventioner i nasalhulen med henblik på diagnose.
struktur
Den aktive komponent af rinazolin er oxymetosinhydrochlorid.
Andre komponenter: Vand til injektion, benzalkoniumchlorid, natriumsalte. Ud over sprayen - povidon, polyethylenglycol.
Lægemidler
Rinazolin tilhører klassen dekongenstantov. På anvendelsesstedet for lægemidlet er alfa-adrenoreceptorerne ophidset, og blodkarernes lumen reduceres. Takket være denne effekt kan opnås:
- Reduktion af slimhindeødem
- Forbedre vejrtrækningen
- Reducer blodvolumen i de venøse bihule
- For at genoprette normal ventilation i bindehulenes bihuler og hulrum
- Reducer mucosal epithelium
- Forbedre dræning.
Effekten af oxymetazolin noteres senest 15 minutter efter påføring og varer ca. 12 timer.
Fjernelse af stoffet fra kroppen
Det aktive stof registreres praktisk taget ikke i den generelle cirkulation. Oxymetazolinhydrochlorid er ikke inkluderet i metabolismen og udskilles via tarm og urinvæske. I løbet af ugen taber oxymetazolin 50% af dets farmakologiske virkning.
Narkotikafrigivelsesformer
Producenten producerer stoffet i to former - spray og næsedråber. Sidstnævnte er præsenteret i tre forskellige doser, hvoraf to er til børn.
spray
Lægemidlet er en klar, med en let gullig tinge, væske, placeret i en flaske hvid polyethylen med et volumen på 15 ml. Flasken har et sprøjtespids, der gør brug af sprøjten praktisk og nem. Lægemidlet er pakket i en papkasse. Instruktioner til brug vedhæftet.
Sprayet har en dosis - 0,5 mg / 1 ml.
dråber
Nasaldråber er en klar væske, pakket i hvide polyethylenbeholdere med en applikator på 10 ml. Flasken er pakket i en papkasse.
Næse dråber "Rinazolin" er repræsenteret af tre sorter:
- 0,5 mg / ml - til voksne og børn over 6 år
- 0, 25 mg / ml - fra år til 6 år
- 0,1 mg / ml - fra fødsel til et år.
Rinazolin i dråber til børn og voksne har samme værdi - omkring 145-150 rubler.
Anvendelsesmetoder
Instruktionen anbefaler, at før du bruger Rinazolin, rengør næseslimhinden og opvarm medicinen. For at gøre dette skal du bare holde det i dine hænder i et par minutter.
spray
Omkostningerne ved sprayen er ca. 150 rubler.
Før du bruger med en spray, er det nødvendigt at fjerne hætten, derefter placere sprøjtespidsen i næseboret og gøre flere intense pres. Spray skal opretholdes. Efter - tag flasken og gentag manipulationen i anden nasalåbning. For at forbedre fordelingen af lægemidlet anbefaler fabrikanten at indånde med en næse, når den injiceres.
Den daglige dosis til voksne og børn fra 6 år er 2-3 sprøjtesprayer, en spray i hver næsebor.
dråber
Den gennemsnitlige pris er 70 rubler.
I den nye boble skal du lave et hul i droperen. For at gøre dette er det nok at dreje hætten på flasken så langt som muligt, så fjern den og dryp i begge næsepassager med 1-2 dråber.
Børns Rinazolin (0,1 mg / ml) ordineres fra de første dage (1 dråbe per næsebor). Gennemfør to eller tre applikationer om dagen. For børn fra en alder af en måned fordobles antallet af dråber om nødvendigt.
Hvis der er vanskeligheder med inddrivning, kan barnet tørre næseslimhinden med en bomuldspinne dyppet i dette værktøj.
Børnelæger ordinerer baby Rinazolin (0, 25mg / ml) til babyer fra et år til seks år med 1-2 dråber i hvert næsebor. Per dag op til 3 applikationer. Lægemidlet i en dosis på 0,5 mg / ml påføres tilsvarende.
Den gennemsnitlige kursusvarighed er en uge. Brug medicinen igen tilladt efter et par dage.
Brug under graviditet og HB
Om nødvendigt er lægemidlet ordineret til gravide og ammende kvinder. For at mindske risikoen for bivirkninger skal terapi udføres under lægens vejledning.
Kontraindikationer
Instruktionerne for brug af rinazolin omfatter følgende kontraindikationer:
- Individuel intolerance over indholdsstofferne i stoffet
- Atrofisk rhinitis
- Forøget intraokulært tryk (herunder glaukom med vinkellukning)
- arteriel hypertension
- Alvorlige lidelser i hjertemusklen
- diabetes mellitus
- Prostata hypertrofi
- Accept af MAO-hæmmere, samt 2 uger efter kursets afslutning.
Sikkerhedsforanstaltninger
Langsigtet administration af lægemidlet reducerer dets effektivitet og kan også forårsage udviklingen af atrofiske processer i slimhinden, hyperæmi og medicinsk rhinitis.
Vigtigt: Behandling af kronisk rhinitis skal udføres med stor forsigtighed og under tilsyn af en specialist.
Rinazolin ændrer ikke reaktionshastigheden, men langvarig brug af stoffet i høje doser kan forstyrre funktionen af hjerte og blodkar, som igen, negativ indflydelse på kvaliteten af kørsel.
Interaktion med andre lægemidler
Rinazolin er forbudt at anvende parallelt med MAO-hæmmere og lægemidler, hvis virkning sigter mod at indsnævre blodkarernes lumen.
Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt, men i nogle tilfælde er det muligt forekomsten af sådanne reaktioner som:
- Tørhed, brændende i næsepassagerne
- kløe
- Hududbrud
- Quinckes ødem
- Sløvhed, generel utilpashed
- hovedpine
- døsighed
- Apnø (hos nyfødte)
- Pulsændring
- Øget blodtryk.
I tilfælde af bivirkninger er det afgørende, at du konsulterer en specialist.
overdosis
En lille overdosis forårsager som regel øgede bivirkninger. I tilfælde hvor medicinen blev taget oralt eller væsentligt overskredet aldersnorm for lægemidlet, havde patienterne oxymetazolinforgiftning. Følgende symptomer blev observeret:
- Tør næse
- kvalme
- Indsnævring af eleverne
- arytmi
- Temperaturstigning
- arteriel hypertension
- Åndedrætsødem
- Hjertesvigt.
Rapporterede tilfælde af depression af nervesystemet indtil koma.
Patienter, der har symptomer på forgiftning med oxymetazolin, kræver akut behandling. Først og fremmest vaskes maven og sorptionsmidlet gives, og ved hjælp af lægemidler eliminerer man de negative manifestationer af overdosering.
Opbevaringsregler og holdbarhed
Lægemidlet opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Det kan bruges i 36 måneder fra produktionsdatoen.
analoger
Xymelin Eco
Producent: Nycomed (Norge)
Pris: fra 180 gnid.
Aktiv ingrediens - Xylometazolin.
Lægemidlet anbringes topisk, har en vasokonstrictor effekt.
Det har en form for frigivelse - spray (doser på 0,05% og 0,1%)
fordele:
- Færre bivirkninger
- Praktisk flaske.
ulemper:
- En udgivelsesformular
- Børn kan kun bruges fra to år.
- Højere omkostninger.
Tizin
Producent: Heinrich Mac Nasl. GmbH & Co. KG (Tyskland)
Pris: fra 105 rubler.
Aktiv ingrediens - tetrizolin.
Lægemidlet er karakteriseret ved anti-ødem, vasokonstriktorvirkning. På det farmakologiske marked er repræsenteret af næsedråber.
fordele:
- Lavere omkostninger
- Holdbarhed er 5 år.
ulemper:
- En udgivelsesformular
- Børn kan kun bruges fra to år.
- Indeholder parfumeolier
- Kan forårsage søvnløshed.
"Rinazolin": et kompromis af kvalitet og pris
I strukturen af morbiditet er et væsentligt sted optaget af respiratoriske sygdomme. Derfor kræver udnævnelsen af lokale vasokonstriktormedicin opmærksomhed og en sund tilgang.
Dette problem er specielt presserende for børnelæger, fordi ikke alle lægemidler i denne gruppe kan ordineres til børn.
Indgangen til lægemiddelmarkedet af stoffet Rinazolin forenklede i høj grad løsningen af dette problem, fordi det har en særlig børneform.
Dette lægemiddel kan ordineres til børn fra de første dage af livet.
Sammensætning og frigivelsesform
Lægemidlet er tilgængeligt i form af en klar, farveløs eller svagt gullig væske.
1 ml 0,01% rinazolinopløsning indeholder 0,1 mg oxymetazolinhydrochlorid beregnet på tørstof.
1 ml 0,025% og 0,05% opløsninger indeholder henholdsvis 0,25 mg og 0,5 mg oxymetazolinhydrochlorid.
Hjælpestoffer: benzohexoniumchlorid, polyethylenglycol, propylenglycol, natriumphosphatdihydrat, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, vand til injektionsvæsker.
Lægemidlet kan tages i form af dråber eller spray.
Nasaldråber har følgende former for frigivelse:
- 0,01% opløsning (5 ml og 10 ml flasker);
- 0,025% opløsning (10 ml hætteglas);
- 0,05% opløsning (10 ml flasker).
Spray nasal frigivelse i 0,05% opløsning (hætteglas på 15 ml).
Opbevaringsforhold
Opbevar dette lægemiddel bør være ved en temperatur på ikke over 25ºі. Opbevares på et sted, der ikke udsættes for direkte sollys og er ikke tilgængeligt for børn.
Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet tilhører gruppen af lokale anti-edematøse og vasokonstriktormidler. Sympathomimetic. Værktøjet, der bruges til næsesygdomme.
farmakodynamik
Rinazolin udviser adrenomimetisk virkning. Oxymetazolinhydrochlorid (aktiv ingrediens) i små doser har en stimulerende effekt på ɑ2-adrenoreceptor og i høje koncentrationer har en adrenomimetisk virkning på ɑ1-adrenoreceptorer.
Når de påføres topisk på injektionsstedet, begrænses karrene, hvilket fører til eliminering af vævsødem. Dette giver dig mulighed for at forbedre permeabiliteten af naturlige huller.
Dette forbedrer nasal vejrtrækning i sygdomme i næse og dræning i стstaxitis og otitis medier.
Farmakokinetik
Lægemidlet har evnen til at blive absorberet i den systemiske cirkulation, når den appliceres topisk, men koncentrationen i blodplasma er lav. Virkningen af oxymetazolin fremkommer ca. 15 minutter efter brug af lægemidlet.
Varigheden af den terapeutiske virkning når 10-12 timer. Lægemidlet udskilles af leveren og nyrerne i uændret form.
Indikationer for brug
Lægemidlet Rinazolin bruges i strid med nasal vejrtrækning, hvilket skyldes hævelse af slimhinden. Dette sker med mange forkølelser og virussygdomme, hvilket er en manifestation af rhinitis eller bihulebetændelse.
Også adrenomimetisk oxymetazolin effektivt med eustachitis, otitis medier, der signifikant forbedrer dræning.
På grund af den vasokonstriktive virkning er lægemidlet blevet udbredt som forberedelse til rhinoskopi og kirurgiske indgreb i næsehulen.
Dosering og indgift
Temperaturen af lægemidlet under brug bør nå kropstemperaturen. For at gøre dette kan du holde hætteglasset i hånden i flere minutter, mens det opvarmes. Du bør også rydde næsepassagerne, inden du går ind i lægemidlet.
Under anvendelse af Rinazolin i form af en spray skal flasken holdes lodret, idet sprøjten skal rettes opad. Derefter skal du fjerne beskyttelseshætten på flasken og placere spidsen i næsepassagen.
Med en kort skarp bevægelse skal du trykke på flasken, mens du tager et dybt vejrtræk. Ved at fjerne spidsen fra næsen kan du pakke flasken ud.
Når du bruger lægemidlet i form af dråber efter opvarmning af flasken til kropstemperatur, skrues og fjernes hætten. Derefter begraver let tryk på flaskenes legeme det nødvendige antal dråber.
Rinazolin ordineres 1 sprøjteindsprøjtning i hver nasal passage 2 gange om dagen eller 1-2 dråber af en 0,05% opløsning.
Dosering til børn:
- For børn fra de første dage af livet og op til 1 måned, indgives 1 dråbe af en 0,01% opløsning to gange om dagen;
- 1-2 dråber af en opløsning af samme koncentration er foreskrevet fra 5. uge til 1. år;
- børn i alderen 1 til 6 år - 1-2 dråber af en 0,025% opløsning 2 gange om dagen.
Behandlingsforløbet varer indtil patientens fulde kliniske og laboratoriegendannelse. Behandlingsvarigheden er som regel 3-5 dage, i nogle tilfælde - 7-10 dage.
Bivirkninger
Ved brug af Rinazolin kan nogle patienter opleve midlertidige virkninger, såsom tørhed og forbrænding af slimhinderne i næse, mund og hals. Nysen, reaktiv hyperæmi eller hævelse af næseslimhinden kan også forekomme.
Blandt de systemiske bivirkninger kan identificeres spænding, kvalme, takykardi, hovedpine, øget intraokulært tryk, svimmelhed, forhøjet blodtryk.
Alle disse tilstande observeres ved langvarig eller ukontrolleret indtagelse af lægemidlet. Allergiske reaktioner er sjældent mulige.
Kontraindikationer
Brug af lægemidlet Rinazolin anbefales ikke til patienter med:
- hypertension;
- aterosklerose;
- åbenvinklet glaukom;
- diabetes;
- hjerterytmeforstyrrelse;
- tyreotoksikose;
- kompliceret renal dysfunktion.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos dem, der har overfølsomhed over for nogen af dets komponenter.
Langsigtet brug af rinazolin i tilfælde af kronisk og atrofisk rhinitis anbefales heller ikke.
Applikationsfunktioner
Effektiviteten af rinazolin kan reduceres i nærvær af mekaniske hindringer i nasalhulen, såsom polypper, hypertrofi i næsepassagerne, krumning i næseseptumet.
I perioder med graviditet og amning
På grund af det faktum, at kliniske forsøg vedrørende brugen af stoffet af gravide og ammende kvinder ikke er udført, kan Rinazolin anvendes af sådanne kvinder i tilfælde af en ledning, den forventede fordel opvejer de potentielle risici.
Indflydelse på evnen til at køre bil
Under betingelserne for langvarig brug af stoffer kan oxymetazolin have en generel virkning af lægemidlet på hjerte- og nervesystemet.
Dette kan have en negativ indvirkning på evnen til at køre bil og arbejde med flytende maskiner.
Interaktion med andre lægemidler
Lægemidlet har evnen til at bremse absorptionen af lokale anæstetika og forlænge deres virkning. Når du bruger Rinazolin i kombination med andre vasokonstriktormidler, kan du øge bivirkningerne.
Lægemidlet har evnen til at forbedre virkningen af tricykliske antidepressiva, psykostimulerende midler og monoaminoxidasehæmmere på centralnervesystemet.
Rinazolin svækker effekten af sedativer.
overdosis
I tilfælde af krænkelse af det etablerede doseringsregime kan såkaldt medicinsk rhinitis udvikles. Klinisk er det manifesteret af hyperæmi og hævelse af næseslimhinden, en krænkelse af nasal vejrtrækning. Langvarig brug af lægemidlet kan forårsage udvikling af atrofisk rhinitis.
Med en betydelig overdosis af dette lægemiddel eller indtagelse kan det udvikle sig forgiftning, hvis vigtigste kliniske symptomer er kvalme, opkastning, pupillær indsnævring, cyanose, arytmi, feber og åndedrætsbesvær. Denne tilstand kan føre til lungeødem og hjertestop.
En overdosis oxymetazolin kan også manifesteres ved udseende af mentale lidelser, depression af centralnervesystemet, døsighed, bradykardi, hypotension, udvikling af koma.
I tilfælde af overdosering skal maven skylles, sorbenter skal tages, adrenomimetiske antagonister indføres, og symptomatisk behandling skal udføres.
analoger
Lægemidler, der har en lignende virkning med rinazolin, er oxymetazolin, nazivin, nazol og noksprey.
Den gennemsnitlige pris på Rinazolin i Ukraine er 28,83 UAH, i Rusland - 138, 5 rubler.
anmeldelser
Blandt dem, der allerede har brugt stoffet Rinazolin, overvejer positive anmeldelser om stoffets effektivitet.
I de fleste af dem overgik symptomerne på sygdommen i 3-5 dage, som det fremgår af producenten.
Der er dog nogle uoverensstemmelser med hensyn til varigheden af effekten. Nogle forbrugere bemærker, at en god terapeutisk effekt varer ca. 6 timer.
Nogle klager var fra mødre, fordi børn modvilligt er enige om injektion eller inddrivelse af lægemidlet. Dette skyldes følelsen af tørhed og brænding, hvilket forårsager stoffet umiddelbart efter brug.
Du kan læse anmeldelserne i slutningen af artiklen.
Rinazolin, næsedråber
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
RINAZOLIN
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Nasaldråber på 0,01%, 0,025%, 0,05%
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv bestanddel - oxymetazolinhydrochlorid 0,10 mg; 0,25 mg eller 0,50 mg baseret på 100% stof
Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, natriumchlorid, natriumdihydrophosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, vand til injektion
beskrivelse
Klar farveløs væske
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. Oxymetazolin.
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Varighed af handling - op til 12 timer. Halveringstiden til intranasal administration er 35 timer. 2,1% udskilles i urinen og ca. 1,1% i afføringen.
farmakodynamik
Rinazolin tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler (decondensanter). Det har en alpha adrenomimetisk effekt.
Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Fremmer genoprettelse af beluftning af de paranasale sinuser, mellemørets hulrum, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, otitis media).
Indikationer for brug
- akutte åndedrætssygdomme ledsaget af næsestop
- at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihuler
- at fjerne ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne
Dosering og indgift
Umiddelbart før brug skal du holde flasken med stoffet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Træk ikke hætten tæt på inden brug. Før første brug af lægemidlet er nødvendigt for at stramme hætten på flasken for at danne hullet. Efter inddrivning skal hætten være tæt skruet. Hætten skrues af, fjernes og lidt presser på flasken, 1-2 dråber af opløsningen indføres i næsen.
Nyfødte op til 4 uger gamle ordineres 1 dråbe af en 0,01% opløsning i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Fra den femte uge af livet op til 1 år - 1-2 dråber i hver nasal passage af en 0,01% opløsning 2 gange om dagen.
Effektiviteten af denne procedure er bevist: Afhængig af alderen påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og gnider næsepassagerne.
Børn fra 1 år til 6 år - 1-2 dråber af en 0,025% opløsning i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Voksne og børn over 6 år - 1-2 dråber af en 0,05% opløsning i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Hvis symptomerne ikke falder inden for 3 dage, bør du konsultere en læge.
Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage.
Bivirkninger
- mulige allergiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, angioødem
- kvalme
- irritabilitet, søvnløshed
- takykardi
- højt blodtryk
- svimmelhed, hovedpine
- fænomener reaktiv hyperæmi i næseslimhinden
- Svage symptomer på irritation af næseslimhinden - tørhed og brændende fornemmelse
- tør mund og hals
- næse ubehag, nysen, næseblod
- apnø hos nyfødte og småbørn (især i tilfælde af overdosering)
- døsighed, træthed, kramper, hallucinationer (især hos børn), angst
- lokal nasal administration kan forårsage systemiske virkninger, såsom palpitation, arytmi
- synshandicap
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne
- når du bruger monoaminoxidasehæmmere og i 2 uger efter behandlingen med MAO-hæmmere, samt andre lægemidler, som hjælper med at øge blodtrykket
- med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom
- i alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension)
- metaboliske sygdomme (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri)
- Børnenes alder op til 1 år (Rinazolin 0,025%)
- Børnenes alder op til 6 år (Rinazolin 0,05%)
Drug interaktioner
Brug ikke MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva og andre lægemidler, som øger blodtrykket på grund af risikoen for forhøjet blodtryk. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger. Sænker absorptionen af lokale anæstetika, udvider deres handling. Oxymetazolin forbedrer den kardiotoksiske virkning af lægemidler, der anvendes i Parkinsons sygdom (bromocriptin). Det svækker effekten af sedativer.
Særlige instruktioner
Brug med forsigtighed til patienter med takykardi, med alvorlig nedsat nyrefunktion.
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af dette middel kan forårsage slimhindeatrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Efter brug af lægemidlet er det nødvendigt at observere patienter med kronisk rhinitis og i tilfælde af fjernelse af ødem før diagnostiske procedurer. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Ansøgning i pædiatri. Påfør Rinazolin 0,01% til børn under 1 år.
Brug ikke Rinazolin 0,025% hos børn under 1 år Rinazolin 0,05% - for børn under 6 år.
Brug under graviditet eller amning. Under graviditet og amning bruges stoffet med ekstrem forsigtighed. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige maskiner. Efter langvarig brug af oxymetazolin i doser, der overstiger de anbefalede, kan den generelle virkning på hjerte-kar-systemet ikke udelukkes. I sådanne tilfælde kan evnen til at køre et køretøj falde.
overdosis
Symptomer: Efter en betydelig overdosering eller utilsigtet indtagelse kan følgende symptomer forekomme: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebanken, arytmi, kardiovaskulær svigt, hjertestop, øget svedtendens, agitation, kramper, arteriel hypertension, lungeødem, åndedrætslidelser, pallor, miosis, hyposmi, psykiske lidelser.
Derudover kan der være en depression af centralnervesystemet, der manifesteres ved døsighed, et fald i kropstemperaturen, bradykardi, arteriel hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Behandling: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket, brug Phentolamine. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
Frigivelse form og emballage
Nasaldråber på 0,01%, 0,025%, 0,05%
På 10 ml i flasker polyethylen med de skruede hætter (til en dosis på 0,01%)
10 ml hver i polyethylenflasker, korket med dråber og kapper (med første åbningskontrol) eller polyethylenflasker, korket med dispensere og hætter med sæler (første åbningskontrol) (til doser på 0,025% og 0,05%).
Stik en selvklæbende etiket på flasken.
Hver flaske sammen med instruktionen til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
3 år. Holdbarheden efter åbning af flasken er 28 dage.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Salgsvilkår for apotek
producent
PJSC "Farmak", Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Registreringsbevis Holder
PJSC "Farmak", Ukraine
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, 050012, Almaty, st. Amanageldy 59 "A" Businesscenter "Shartas", 9. etage.
Tlf. +7 (727) 267-64-63, fax +7 (727) 267-63-73, email: [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.