Beskrivelse pr. 25. april 2016
- Latin navn: Remantadin
- ATX kode: J05AC02
- Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
- Producent: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Moskva Endokrine Plant
struktur
Ingredienser 1 tablet: rimantadin 50 mg. Lactosemonohydrat, calciumstearat, talkum, kartoffelstivelse som hjælpestoffer.
Frigivelsesformular
- Kapsler 100 mg.
- Tabletter 50 mg.
Farmakologisk aktivitet
Antiviral.
Farmakodynamik og farmakokinetik
farmakodynamik
Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.
Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i den første fase af infektion (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af influenza og sværhedsgraden af symptomer.
Farmakokinetik
Langsomt, men helt absorberet i fordøjelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Koncentrationen af det aktive stof i næsesekretionen er højere end plasma, med 50%. Metabolisme opstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Udskilt af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion akkumuleres i giftige koncentrationer i mangel af dosisjustering.
Indikationer for anvendelse rimantadin
- tidlig behandling af influenza
- influenza forebyggelse i epidemier;
- forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.
Kontraindikationer
- nyresygdom
- leversygdom;
- hyperthyroidisme;
- alder op til 7 år
- graviditet;
Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose, epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.
Bivirkninger
- mavesmerter, anoreksi, oppustethed, tør mund, kvalme
- hovedpine, nervøsitet, søvnløshed, angst, nedsat koncentration, irritabilitet, døsighed
- allergiske reaktioner.
Brugsanvisning rimantadin (metode og dosering)
Rimantadine tabletter, brugsanvisning
Tabletter tages i munden efter måltider. Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, i 2. og 3. dag - 100 mg to gange, 100 mg på 4. dag. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage.
Hvordan man tager stoffet med en krydsebit? I løbet af de første 72 timer skal du tage 100 mg 2 gange om dagen.
Brugsanvisning rimantadine STI
Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.
Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem. Dosemetoden vil blive angivet nedenfor.
overdosis
Overdosering er manifesteret af kvalme, udseendet af metal smag i munden, trangen til at opkastes. Karakteriseret af psykedelisk tur, ledsaget af frygt, panik, vrangforestillinger, hallucinationer, intens tankeproces. Intravenøs administration af physostigmin 1-2 mg (til voksne) og 0,5 mg til børn er ordineret.
interaktion
Adsorbenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af det aktive stof.
Midler, forsurende urin reducerer effektiviteten af rimantadin og alkaliserende urinforøgelse effektivitet. Rimantadin clearance falder, når der tages cimetidin.
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.
Holdbarhed
Remantadin til børn
Instruktioner for rimantadin til børn: 50 mg tabletter er beregnet til børn på 7-10 år to gange, fra 10 år - 50 mg tre gange om dagen. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.
Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet. Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.
Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.
Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).
Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.
analoger
Analoger, der har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral virkning: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Anmeldelser af rimantadin
Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser. I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse anbefaler Ruslands ministerium for sundhedsvæsen og social udvikling ikke anvendelsen af rimantadin i pandemien.
Viruss følsomhed over for klasse II-lægemidler forbliver: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-lægemidler (aprotinin, kamostat) optrådte for nylig og indtager en ledende stilling i behandlingen af influenza.
Anmeldelser af rimantadin indeholder også sin ansøgning om vægttab. Dette er baseret på det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten, op til og med anoreksi. Det skal bemærkes, at indikationerne for anvendelse af rimantadin ikke giver mulighed for modtagelse til dette formål. Tilstedeværelsen af bivirkninger, herunder nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% af tilfældene), anæmi begrunder ikke brugen heraf for at reducere vægten. Enig, at en høj pris kan betales for tabt kilo.
Pris rimantadine hvor kan man købe
Dette lægemiddel kan nemt købes på ethvert apotek. Remantadins pris afhænger af producenten, så tabletter nr. 20 fra biokemist (Rusland) kan købes til 57-66 rubler. I samme prisinterval findes Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Et tilsvarende antal tabletter Olijfarm (Letland) koster 189-205 rubler. For at købe stoffet behøver du ikke en recept.
Remantadin instruktion:
producent:
Aktiv ingrediens rimantadina
- rimantadinhydrochlorid;
- Hjælpestoffer: Lactose, kartoffelstivelse, stearinsyre
Remantadin frigivelsesformer
- Tabletter på 50 mg № 20 (10x2)
- Pulver doseret til 1 g (20 mg / dosis) i poser № 15
Hvem er Remantadin
Remantadin er ordineret til voksne og børn i skolealderen med henblik på tidlig behandling af influenza og voksne til forebyggelse af influenza under epidemier.
Anbefal brugen af rimantadin til forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral ætiologi.
Hvordan man bruger rimantadin
Dosering og indgift.
tabletter
Remantadin tages oralt, drikkevand, efter at have spist. Under influenza, tag følgende skema:
For voksne i løbet af den første dag, ordineres lægemidlet 100 mg (2 tabletter) tre gange om dagen, i løbet af den anden og tredje dag, 100 mg to gange dagligt, i løbet af den fjerde og femte dag, 100 mg en gang om dagen. På sygdommens første dag er det muligt at bruge lægemidlet på 3 tabletter 2 gange om dagen eller 6 tabletter pr. Modtagelse.
Børn mellem 7 og 10 år gamle remantadin administreret 50 mg (1 tablet) 2 gange dagligt, fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 5 dage.
Til forebyggelse af influenza rimantadin ordineres 50 mg (1 tablet) 1 gang pr. Dag. Kurset er omkring 30 dage. Hvis du ikke tager den næste dosis af lægemidlet, bør du fortsætte kurset uden at øge dosis. Kontakt om nødvendigt læge, hvis det er nødvendigt.
Til forebyggelse af viral etiologi encephalitis er voksne ordineret rimantadin 100 mg (2 tabletter) 2 gange om dagen i 3 dage. I nogle tilfælde, som instrueret af lægen - 5 dage. Foreskrive profylakse med rimantadin straks efter en kryds bid, men senest 48 timer.
Inden du begynder at bruge stoffet, bør børn altid konsultere en læge.
I nogle tilfælde (risikogrupper, deltagere i vandreture i skoven og terrænet, der er dækket af vegetation, mens de bor i telte osv.) I ca. 15 dage er forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi med rimantadin (uden tippebit) pr. 1 tablet (50 mg ) 2 gange om dagen (kun voksne).
pulver
Når de første symptomer på sygdommen optræder, skal brugen af rimantadin 20 mg startes så tidligt som muligt. Den terapeutiske virkning er mere udtalt, hvis lægemidlet er taget i løbet af de første 48 timer efter sygdomsbegyndelsen.
Indholdet af posen opløses i et halvt glas varmt vand og tages efter måltiderne.
Behandling: Barn fra 1 til 10 år er ordineret 5 mg / kg legemsvægt pr. Dag i opdelte doser i 4-5 dage, men ikke mere end 100 mg (5 doser) pr. Dag, børn 11-14 år - 140-160 mg pr. en dag i opdelte doser, over 14 år - doser for voksne.
Forebyggelse: For børn fra 1 til 3 år - 20 mg, for børn på 3-7 år - 20-40 mg, for børn på 7-10 år - 40-60 mg dagligt i 10-15 dage.
Egenskaber ved anvendelse. Tag efter måltider.
Bivirkninger af rimantadin
Remantadin tolereres sædvanligvis godt. I nogle tilfælde er følgende bivirkninger mulige: mave-tarmkanalen: diarré, dyspepsi;
- nervesystem: nedsat koncentration, ataksi, døsighed, agitation, depression, svajende (gangforstyrrelser), eufori, hyperkinesis; hud: udslæt;
- høreapparater og vestibulære apparater: tinnitus; åndedrætsorganer: hæshed.
- I tilfælde af bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, bør du informere lægen.
Hvem er kontraindiceret rimantadin
Akutte leversygdomme, akutte og kroniske nyresygdomme, thyrotoksikose, graviditet og amning, overfølsomhed over for adamantanderivater.
Sikkerhedsforanstaltninger
Forsigtighed bør udvises ved udnævnelsen af rimantadin til personer, der lider af samtidig sygdomme i mave-tarmkanalen, lever- og nyresygdomme og ældre. I disse tilfælde anbefales en lavere dosis af lægemidlet. Det anbefales at reducere dosis rimantadin til 100 mg dagligt, hvis antiepileptika er ordineret samtidig med rimantadin.
Brug under graviditet og amning
Indvirkning på evnen til at køre
Forsigtighed skal udvises, da rimantadin kan forårsage bivirkninger fra centralnervesystemet (se "Bivirkninger").
Remantadin interaktion
Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer effektiviteten af rimantadin. Der er ingen data om samtidig brug af rimantadin og alkohol, men man bør afstå fra at tage alkohol, da uforudsete reaktioner kan forekomme fra CNS.
Remantadin overdosis
I tilfælde af forgiftning er det nødvendigt at opretholde vitale funktioner. Der er et kendt tilfælde af forgiftning med analogen af rimantadinamantadin: ophidselse, hallucinationer, hjertearytmi, død blev observeret. I tilfælde af overdosering, der ledsages af symptomer fra centralnervesystemet, er effektiv intravenøs administration af physostigmin til voksne 1-2 mg og 0,5 mg for børn, gentaget om nødvendigt, men ikke over 2 mg / time.
rimantadin
Remantadin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Remantadin
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Producent: Moscow Endocrine Plant (Rusland), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Rusland), OPP Obolensky FP (Rusland), OAO Irbitsky HFZ (Rusland), Rozfarm LLC (Rusland), Olainfarm (Letland)
Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018
Priserne på apoteker: fra 72 rubler.
Remantadin er et antiviralt middel.
Frigivelse form og sammensætning
- Kapsler: fast gelatine, størrelse nr. 0, hvidt; indholdet er orange pulver med et snit fra let rosa til brunagtigt med hvide inklusioner (10 stk hver i blister, i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger);
- Tabletter: Fladcylindrisk i form, hvidfarvet, med facet (10 stk. I blisterpakninger, i en kartonpakke 2 pakninger).
Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.
Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:
- Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensætningen af kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).
Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin er aktivt mod influenza A-virus (især for type A2). Stoffet er en svag base, så dens virkning skyldes stigningen i pH-værdien af endosomer, som omfatter vakuolens membran. Disse endosomer omgiver viruspartiklerne, når de kommer ind i cellen. Forsyring forhindres i disse vacuoler, hvilket gør det muligt at blokere fusionen af den virale kappe med endosomemembranen. Dette forhindrer transmissionen af viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma. Rimantadin undertrykker også frigivelsen af virale partikler fra celler, der afbryder transkription af det virale genom.
Farmakokinetik
Når det tages oralt, absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen, men absorberes langsomt nok. Stoffet binder til plasmaproteiner med ca. 40%. Fordelingsvolumen hos voksne patienter er 17-25 l / kg og hos børn - 289 l / kg. Indholdet af rimantadin i næsesekretionen er ca. 50% højere end i blodplasmaet. Dens maksimale koncentration i blodplasma efter en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 100 mg en gang om dagen bestemmes efter 6 timer og svarer til 181 ng / ml. Hvis behandlingsregimen med rimantadin indebærer at tage det i en dosis på 100 mg 2 gange om dagen, er den maksimale koncentration 416 ng / ml.
Rimantadin metaboliseres overvejende i leveren, og eliminationshalveringstiden varierer fra 24 til 36 timer; 75-85% af den indtagne dosis udskilles i urinen hovedsagelig som metabolitter og 15% i uændret form.
Hos patienter med kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos ældre patienter og patienter med nyresvigt kan rimantadin akkumuleres i kroppen i giftige koncentrationer, hvis dosis ikke er justeret i forhold til faldet i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne er rimantadin et middel til tidlig behandling af influenza A.
I tabletter kan lægemidlet også anvendes til forebyggelse.
Kontraindikationer
- Børnenes alder op til 7 år - til tabletter, op til 14 år - til kapsler;
- hyperthyroidisme;
- Akut og kronisk nyresygdom;
- Akut leversygdom;
- Glucose-galactosemalabsorption, laktoseintolerans, laktasemangel;
- Periode med graviditet og amning
- Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
- Epilepsi, i historien inklusive;
- Hypertension;
- Sygdomme i mave-tarmkanalen;
- Hepatisk svigt
- Kronisk nyresvigt
- Aterosklerose af cerebral fartøjer.
Brugsanvisning rimantadin: Metode og dosering
Remantadin skal tages oralt efter måltider: Svæv tabletter / kapsler hele og drik rigeligt med vand.
- Voksne og teenagere, der er ældre end 14 år: 1. dag - 100 mg (1 kapsel eller 2 tabletter) 3 gange dagligt, 2-3 dage - 100 mg 2 gange om dagen, 4-5 dage - 100 mg 1 gang pr. Dag. På den første dag af sygdommen tillades en enkeltdosis rimantadin i en dosis på 300 mg (3 kapsler eller 6 tabletter);
- Børn 11-14 år: 50 mg (1 tablet) 3 gange om dagen;
- Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er 5 dage. Det anbefales at begynde at tage stoffet umiddelbart efter de første symptomer på influenza opstår. Remantadin er mest effektivt, hvis behandlingen påbegyndes inden for de første 24-48 timer.
Ældre personer, patienter med leversvigt og kronisk nyresvigt er ordineret 100 mg 1 gang om dagen.
Til forebyggelse af influenza foreskrives voksne og børn over 7 år 1 tablet af rimantadin 1 gang om dagen i 10-15 dage.
Bivirkninger
Remantadin tolereres generelt godt. I sjældne tilfælde forekommer følgende bivirkninger:
- På den centrale nerves del: neurologiske reaktioner, søvnløshed, hovedpine, nedsat koncentration, svimmelhed, angst, døsighed, træthed, øget irritabilitet;
- På den del af mave-tarmkanalen: tab af appetit, anoreksi, tørhed i mundslimhinden, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning;
- Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria;
- Andet: hyperbilirubinæmi.
overdosis
De vigtigste symptomer på overdosering af rimantadin er arytmi, hallucinationer, nervøs agitation. I dette tilfælde udføres mavesvamp og symptomatisk behandling er foreskrevet. Det anbefales også at ty til aktiviteter, der tager sigte på at opretholde vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.
Særlige instruktioner
Under behandling med rimantadin er der mulighed for forværring af associerede kroniske sygdomme. Hos ældre med hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde hos patienter med en epilepsihistorie eller samtidig modtager antikonvulsiv behandling, risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sidstnævnte tilfælde bør den daglige dosis rimantadin ikke overstige 100 mg.
Profylaktisk indgivelse af lægemidlet er effektiv i høj risiko for at udvikle en sygdom under en epidemi af influenza, kontakt med de syge eller spredning af infektion i lukkede grupper.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
På grund af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet anbefales det at tage forsigtighed ved behandling af køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget opmærksomhed, højhastighedstænkning og / eller fysiske reaktioner.
Drug interaktion
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%, paracetamol reducerer sin maksimale koncentration i blodplasma med 11%.
Urin-definerende midler (for eksempel ascorbinsyre og ammoniumchlorid) accelererer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved reducerer dets effektivitet.
Alkaliserende urinlægemidler (for eksempel natriumbicarbonat og acetazolamid) tværtimod reducerer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.
Bindende, adsorberende og omslutningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Remantadin reducerer effektiviteten af samtidig anvendte antiepileptiske lægemidler.
analoger
Analoger af rimantadin er: Rimantadin, Rimantidin Aktitab, Rimantadine Aveksima, Rimantadine-Ste, Olvirem, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Betingelser for opbevaring
Til opbevaring i beskyttet mod lys og fugt, stedet, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på op til 25 ºі.
Holdbarhed af kapsler - 2 år, tabletter - 5 år.
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser af rimantadin
De fleste anmeldelser af rimantadin bekræfter dets effektivitet i influenzapidemier, der forekommer i lukkede kollektiver. Eksperter siger imidlertid, at for nylig de fleste af vira fra gruppe A (deres antal når op på 50%) er blevet resistente over for dette stof, så det anses for ikke særlig relevant. Anvendelsen af rimantadin giver praktisk taget ikke resultater i andre respiratoriske virussygdomme. Modstanden af A1 / H1N1-viruset, der fremkalder en pandemi, er også bevist, og derfor anbefaler lægerne ikke sin administration i pandemien.
Nogle patienter bruger rimantadin til vægttab. Dette skyldes det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten i svære tilfælde, det bliver til anoreksi. Imidlertid giver indikationer for brugen af rimantadin ikke modtagelse i sådanne tilfælde. Dens formål at reducere vægt anses for upassende på grund af de mange bivirkninger, som omfatter neuropsykiatriske lidelser (45,5% af tilfældene) og skade på nyrerne og leveren.
Prisen på rimantadin i apoteker
Den omtrentlige pris for rimantadin i form af kapsler i apotekskæder er 211-237 rubler (10 stk. Er indeholdt i pakken). Du kan købe tabletter til ca. 74-170 rubler, alt efter producenten (der er 20 stykker i en pakke).
Remantadin: brugsvejledninger, indikationer og kontraindikationer
Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.
Bemærk venligst: Der er et andet navn til det overvejede antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.
Remantadin: hvordan stoffet virker
Det pågældende lægemiddel har en antitoksisk virkning, og forskere har opdaget sin aktivitet mod herpesvirus og krydsbåren encephalitis. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv virkning på influenza A-viruset.
Princippet om rimantadin i kroppen:
- forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
- blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.
Vigtigt: Remantadin virker ikke kun som en forebyggende foranstaltning mod influenza A, men også på et tidligt stadium af sygdommen. Det forventede resultat af ikke-spredning af viruset opnås, hvis ikke mere end 18 timer er gået fra udseendet af de første tegn på patologi.
Det overvejede stof kan tages med type B-influenza - viruset er usandsynligt, at det bliver blokeret, men rimantadins antitoksiske virkning vil blive fuldt manifesteret.
Rimantadine - indikationer for brug
Det overvejede stof er indiceret til brug for forebyggelse af influenza under epidemier, tidlig behandling af allerede diagnosticeret og progressiv influenza hos voksne og børn over 7 år.
Remantadin anvendes også som et profylaktisk middel, der har til formål at forhindre krydsbåren encefalitisvirusinfektion.
Remantadin - brugsanvisning
Det overvejede antivirale lægemiddel bør tages efter høring af lægen, men i den officielle annotation til rimantadin er der generelle anbefalinger:
- I de første to dage efter de første tegn på influenza, bør rimantadin tages i en mængde på 300 mg om dagen - denne dosis kan tages ad gangen, kan opdeles i 2-3 gange.
- På den anden og tredje dag bør den daglige dosis rimantadin være 200 mg - den er opdelt i to doser.
- På den fjerde og femte dag af sygdommen er det nok at tage 100 mg af præparatet i en enkelt dosis om dagen.
Bemærk venligst: De ovennævnte generelle retningslinjer for brugen af rimantadin gælder kun for voksne og unge (fra 14 år).
Hvis du planlægger at behandle influenza i barndommen, skal du følge følgende anbefalinger:
- For børn mellem 11 og 14 år bør den daglige dosis rimantadin være 150 mg, 50 mg tre gange om dagen;
- børn i alderen 7 til 14 år om dagen rådes til at anvende 100 mg af det pågældende antivirale middel - 50 mg to gange om dagen.
Ved forebyggelse af influenza anbefales det at tage 50 mg rimantadin 1 gang dagligt, børn op til 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt.
Funktioner ved behandling og forebyggelse af influenza:
- Behandlingen af influenza med den pågældende medicin er 5 dage.
- Rimantadine tages kun inde.
- Tabletter af lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde vand.
- Det profylaktiske forløb af at tage rimantadin er 10-15 dage.
For at forhindre krydsbåren encefalitis af viral ætiologi bør 50 mg to gange dagligt tages. Modtagelse varighed - 15 dage.
I tilfælde af en allerede gennemført kryds bid skal en person tage rimantadin 100 mg to gange om dagen for at forhindre udvikling af tærskelbåren encephalitis. Modtagelse varighed - fra 3 til 5 dage.
Remantadin - kontraindikationer
De officielle instruktioner til brug af rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikationer. De skal være kendt for voksne, når de vælger dette antivirale lægemiddel som lægemiddel til børn i tilfælde af influenzalignende sygdomme - dette vil forhindre udvikling af bivirkninger, den stærkeste allergiske reaktion.
Ubetingede kontraindikationer til brugen af rimantadin er:
- nedsat absorption af glucose-galactose;
- laktasemangel
- galaktosemi;
- alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion
- tyreotoksikose.
Vær opmærksom: rimantadin hos børn under 7 år er strengt forbudt at udpege og acceptere. Det er forbudt at tage rimantadin og under graviditet!
Med stor forsigtighed foreskrives det antivirale lægemiddel under lactation - det er underforstået, at læger bør forholde sig til risikoen for at udvikle influenza til moderens sundhed med mulige problemer, hvis barnet ikke ammer. Det er vigtigt! Hvis du tager rimantadin, er det uundgåeligt, så skal moderen ophøre med at fodre barnet.
De betingede kontraindikationer indbefatter tidligere diagnosticeret:
- hjertesygdom
- patologier i mave-tarmkanalen;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- epilepsi.
Bemærk venligst: nogle patienter havde allergiske reaktioner, mens de tog rimantadin. Før starten af et behandlingsforløb eller profylakse bør overfølsomhed og / eller individuel intolerance overfor lægemidlet undgås.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:
- svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
- hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
- nervøsitet og umotiveret træthed
- tør mund, kvalme og opkastning;
- øget dannelse af gas
- smerte i den anatomiske placering af maven
- klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.
Hvis mindst en af disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.
Overdosering af rimantadin
Nogle patienter overvåger med vilje de anbefalede daglige doser rimantadin for at opnå en hurtig effekt af genopretning og / eller lindring af trivsel. Men dette kan føre til overdosis, og denne tilstand vil blive kendetegnet ved udtalt bivirkninger.
Der er ingen retningsbehandling for overdosering med rimantadin, læger anbefaler at vaske maven og konsultere en specialist.
Bemærk venligst: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instruktioner til brug.
Interaktion med andre lægemidler
Der var ingen komplicerede bivirkninger, samtidig med at man tog det pågældende stof og andre lægemidler på samme tid. Men du skal kende nogle af nuancerne i denne kombination:
- Rimantadin reducerer signifikant aktiviteten af antiepileptiske lægemidler;
- ethvert lægemiddel, der har astringerende og indhyllende egenskaber, reducerer effektiviteten af det antivirale lægemiddel;
- ammoniumchlorid og ascorbinsyre reducerer aktiviteten af det beskrevne middel;
- acetosolamid og natriumbicarbonat øger effektiviteten af rimantadin;
- paracetamol og acetylsalicylsyre reducere mængden af aktivt stof absorberet af det overvejede lægemiddel med 11%.
Remantadin til børn: videnskabelig forskning
Det betragtes antivirale lægemiddel ifølge instruktionerne er strengt forbudt for børn op til 7 år. Men læger har for nylig gennemført en undersøgelse Orvirem - et stof udviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensætningen af dette værktøj er den vigtigste aktive ingrediens rimantadin, men den suppleres med natriumalginat. Det er en ekstra komponent, der har adsorberende og afgiftende egenskaber - dette reducerer signifikant den rimgiftige anti-toksiske virkning af rimantadin.
En sådan farmakologisk form for frigivelse af det overvejede lægemiddel tilvejebringer en gradvis strøm af det aktive stof ind i blodet, dets akkumulering og langvarig cirkulation. Orvirem kan ordineres til børn i alderen 1 år, det har en stærk modstand mod udviklingen af de mest almindelige komplikationer af influenza.
I løbet af forskningen blev hensigtsmæssigheden af at administrere Orvirem til børn diagnosticeret med akut respiratoriske virusinfektioner, influenza A- og B-type og respiratoriske infektioner af viral og bakteriel etiologi fremhævet og bekræftet.
Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan ordineres sikkert til børn i alderen 1 år, selv med diagnosticerede hjertepatologier - sådan behandling fører til en reduktion af forgiftningsperioden, en reduktion af risikoen for bakterielle komplikationer og signifikant nedsættelse af barnets opholdstid på hospitalet.
Rimantadin er et antiviralt lægemiddel, der har bevist sig både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med øget epidemiologisk risiko for spredning af influenza vil den pågældende agent være passende for både voksne og børn. Det er kun nødvendigt at nøje følge instruktionerne for brug, at overholde den anbefalede dosis og for at forhindre udvikling af bivirkninger.
Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk korrekturlæge, praktiserende læge af den højeste kvalifikationskategori.
58.164 samlede visninger, 4 gange i dag
Rimantadine - vejledning, anvendelse, indikationer, kontraindikationer, virkning, bivirkninger, analoger, dosering, sammensætning
Rimantadin er et lægemiddel fra gruppen af antivirale lægemidler, det såkaldte adamantanderivat.
• Hvad er sammensætning og form for frigivelse af Rimantadine?
Den farmaceutiske industri producerer et produkt i hvide tabletter, deres form er rund, den aktive komponent er rimantadinhydrochlorid i en mængde på 50 milligram. Yderligere forbindelser er lactosemonohydrat og andre stoffer. Antiviral medicin kan opbevares i højst tre år fra udgivelsesdatoen, hvorefter medicinen mister sin effektivitet.
• Hvad er virkningen af Rimantadine tabletter?
Det antivirale middel rimantadin, et derivat af adamantan, undertrykker den tidlige fase af den såkaldte specifikke reproduktion efter direkte penetrering af viruset i cellen. Farmakologisk effektivitet af lægemidlet tilvejebringes ved inhibering af reproduktionen af viruset i den indledende fase af infektionsprocessen.
Antiviral medicin er aktiv mod influenza A-vira, krydsbåren encephalitis, som tilhører gruppen af arbovirus. Efter at have taget piller indeni absorberes de langsomt, helt absorberet i tarmhulen. Binding til blodproteiner overstiger ikke 40%. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden varierer fra dage til 36 timer.
Rimantadin er afledt af nyrerne som de såkaldte hydroxylmetabolitter, såvel som uændrede. Hvis patienten har kronisk nyresvigt, fordobles halveringstiden. Hos ældre såvel som hos personer med nedsat nyrefunktion kan stoffet akkumulere i koncentrationer tæt på meget giftige.
• Hvad er indikationerne for Rimantadine?
Lægemidlet Rimantadine anbefaler, at instruktionerne til brug for forebyggelse og tidlig behandling af influenza under epidemier, derudover, tabletter, der er foreskrevet til profylaktisk brug af krydsbåren encephalitis efter forudgående konsultation med lægen.
• Hvad er kontraindikationerne til brug af Rimantadine?
Der er følgende kontraindikationer til udnævnelsen af lægemidlet Rimantadine:
• Akutte leversygdomme;
• Patologi af nyren af kronisk og akut karakter
• Foreskrive ikke medicin til tyrotoksikose;
• Indtil syv år.
Desuden er værktøjet Rimantadine ikke anvendt til overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.
• Hvad er dosis og dosering af Rimantadin?
Indskriv lægemidlet Rimantadine individuelt og overholde behandlingsregimen, som er beskrevet i detaljer i instruktionerne for lægemidlet. Når det anvendes samtidig med antiepileptika, kan den terapeutiske virkning af den antivirale medicin reduceres.
Det er værd at bemærke, at adsorbenter, såvel som astringerende og indhyllende lægemidler, kan reducere absorptionen af lægemidlet Rimantadine betydeligt. Desuden kan effektiviteten af denne medicin reducere lægemidler, som fremmer syrenes forsuring, for eksempel ammoniumchlorid.
Narkotika, der fører til alkalisering af urin, for eksempel acetazolamid, såvel som natriumbicarbonat, fører til en forøgelse af lægemidlets antivirale virkning.
• Hvad er bivirkningerne af rimantadin?
Brug af Rimantadine tabletter, som vi overvejer på denne side www.rasteniya-lecarstvennie.ru, fører nogle gange til udviklingen af følgende bivirkninger: På fordøjelsessystemet er symptomer observeret i form af smerter i epigastrium, meteorisme er karakteristisk, serum bilirubin kan øges, foruden, tør mund er kendt, anoreksi, kvalme er ikke udelukket, og opkastning er også muligt.
Der kan være negative ændringer i nervesystemet, som vil blive udtrykt i form af sammenføjning af hovedpine, der er karakteriseret ved søvnløshed, nervøsitet noteres, svimmelhed opstår, derudover er koncentrationen af opmærksomhed forstyrret, der kan udvises døsighed, angst, træthed og øget excitabilitet.
Blandt andre bivirkninger kan der forekomme allergiske reaktioner, som kan udtrykkes i den såkaldte dermatologiske form, det vil sige rødmen af huden vil fremstå, forekomsten af udslæt, hævelse og andre symptomer er mulige. I dette tilfælde skal patienten konsultere en specialist.
Med forsigtighed anbefales Rimantadine til personer, der diagnosticeres med hypertension, desuden med identificeret epilepsi, samt med aterosklerotiske vaskulære læsioner i hjernen.
Det er værd at bemærke, at brugen af et antiviralt lægemiddel kan føre til forværring af visse kroniske sygdomme. Hos ældre patienter med samtidig hypertension har patienten en markant øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde.
Profylaktisk og rettidig administration af lægemidlet Rimantadin er effektivt i kontakt med personer, der allerede er syge, når infektionen er almindelig i lukkede grupper.
• Hvordan erstattes rimantadin, hvilke analoger anvendes?
Lægemidlet Rimantadine-PPO, rimantadin-tabletter, Orvirem, Polirem, Rimantadine Aktitab, derudover Algirem, Remantadine, lægemidlet Rimantadine-STI, Rimantadinhydrochlorid samt Polirem-tabletterne.
Prescribe Rimantadine kan en læge efter eget skøn bruge tabletter ikke anbefales. Ved udvikling af bivirkninger ved brug af antivirale midler skal patienten straks konsultere en læge.
Remantadin: brugsanvisning
Remantadin er et effektivt antiviralt middel til influenza og kulde, som hjælper med at genoprette immuniteten af en svækket organisme.
Moderne rytme af livet tillader ikke os at falde ud af rytmen i lang tid. Ingen kulde, influenza eller ubehag bør være en hindring for et fuldt liv. Og så er det virkelig. Derfor har alle brug for et effektivt, hurtigt middel til at genoprette sundhed og ydeevne på kortest mulig tid. Og vi kommer til hjælp af moderne medicin, som tilbyder en række effektive stoffer for at slippe af med forkølelse. Denne medicin er rimantadin.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et derivat af amantadin og medantana, som har navnet "rimantadin". En tablet indeholder 50 mg af det aktive stof. Rimantadins hovedvirkning er influenza A-vira, krydsbåren encephalitis og er også ordineret som et antiparkinsonisk middel. Det anvendes meget på grund af dets immunmodulerende, antitoksiske virkning på den menneskelige krop.
Farmakologiske egenskaber af rimantadin
Den komplekse polymerstruktur af lægemidlet "Rimantadine" tillader de aktive stoffer at være i bevægelse i lang tid, det vil sige, det giver en tilstrækkelig lang halveringstid fra blodet. Denne kendsgerning tillader læger at ordinere lægemidlet, herunder og som profylaktisk mod influenza og encefalitis. Faktisk manifesteres effekten af rimantadin som følger. Det afbryder den specifikke reproduktion af viruset i et tidligt stadium, sporer produktionen af interferon alfa og gamma og forstærker lymfocytternes aktivitet.
De aktive stoffer i lægemidlet blokerer udgangen af viruspartikler fra cellerne, hvilket stopper transkriptionen af det virale genom. Patienter, der tog rimantadin som et profylaktisk middel, samt ved de første tegn på sygdommen, bekræfter dets effektivitet. Medicinsk statistik bekræfter en reduktion i risikoen for at blive syg, når der udføres profylaktisk behandling med rimantadin. Det bedste resultat opnås i de første 18 timer, det vil sige i begyndelsen af sygdommens udvikling.
Virkning af medicant rimantadin
Anvendelsen af rimantadin er foreskrevet som en forebyggende foranstaltning før sygdommen og et behandlingsforløb i den første fase af influenza og tæskebåren encephalitis. Aldersgrænsen for optagelse er op til syv år.
Arbejdet med de aktive bestanddele af lægemidlet er som følger. Absorption af rimantadin i fordøjelseskanalen tager cirka to til fire timer efter forbrug. Graden af kommunikation med plasmaprotein er 40%. De aktive indholdsstoffer i rimantadin metaboliseres i leveren. Fra tyve til tredive timer - halveringstiden for stoffet fra kroppen. Hos ældre patienter med nedsat nyre- og leveraktivitet øges dette hul. Og hos børn fremstår rimantadin hurtigere.
Remantadin frigivelsesform
Remantadin er tilgængelig i tabletter. Tag det efter måltiderne. Det anbefales at starte lægemidlets forløb straks med sygdommens indledende manifestationer. Varigheden af rimantadinkursen ordineres af lægen afhængigt af situationen.
Dosering af lægemiddel rimantadin
Lægemidlet er taget i overensstemmelse med ordningen. Voksne og børn over 12 år på den første dag bør tage 300 mg, dvs. tre tabletter af rimantadin med jævne mellemrum. I de næste to dage er satsen 200 mg, en pille to gange om dagen. De næste to dage er dosen af rimantadin 100 mg. For børn er den daglige sats af lægemidlet mindre.
Alderen 11-14 år foreslår 150 mg rimantadin om dagen, hvis barnet er 7-11 år, er normen for lægemidlet 100 mg. Varigheden af at modtage rimantadin må ikke overstige fem dage. Ved forebyggelse af sygdommen skal du tage 50 mg af lægemidlet en gang om dagen i 10-15 dage.
Remantadin anbefales at drikke som forebyggende middel mod krydsbåren encefalitis til dem, der fører en aktiv livsstil - vandreture eller jogging i et skovområde. I dette tilfælde skal medicinen fortsættes 15 dage en gang dagligt til 50 mg.
Bivirkninger af lægemiddel rimantadin
Som med enhver medicin har rimantadin en række bivirkninger. I sjældne tilfælde forekommer der en skadelig virkning på patientens nervesystem i løbet af lægemidlets tid, hvilket resulterer i hovedpine, svimmelhed, nedsat koncentration, hukommelse.
Nogle gange er der smertefulde fornemmelser i maven, opkastning, dårlig appetit.
Allergi over for den aktive bestanddel af lægemidlet manifesteres af kløe eller urticaria.
Det anbefales ikke at drikke rimantadin hos patienter med epilepsi, da dette kan fremkalde udviklingen af konvulsive anfald.
Tilstedeværelsen af kroniske sygdomme henviser også til risikofaktorer, de aktive stoffer i lægemidlet kan føre til eksacerbation.
Remantadin bør ikke kombineres med koffein, som følge af øget stress på centralnervesystemet.
Overskridelse af den anbefalede dosis af lægemidlet kan føre til forekomsten af hallucinationer, overdreven ophidselse og hjerterytmeforstyrrelse. Det er nødvendigt at konsultere en specialist uden forsinkelse, for at gøre en gastrisk skylning.
Følgende er strenge kontraindikationer for behandling med rimantadin:
- Tilstedeværelsen af akut eller kronisk leversygdom, nyresygdom
- allergi over for medicinske komponenter;
- hyperthyroidisme;
- graviditet og amning.
Børn under syv år bør ikke drikke dette stof.
Interaktion med andre medicinske anordninger er også beskrevet. Remantadin reducerer effektiviteten af lægemidler mod epilepsi, og omsluttende, astringerende og absorberende stoffer reducerer dets absorption og dermed effektivitet. Aspirin og ammoniumchlorid anbefales ikke at blive kombineret med modtagelse af rimantadin, da de forværrer de positive virkninger af lægemidlet. Fælles modtagelse med natriumbicarbonat eller acetosalamid gør det muligt at forøge effekten af rimantadin.
Særlige instruktioner: brug af lægemidlet med forsigtighed
Lidt mere om reglerne for behandling med rimantadin. Det er nødvendigt at bruge dette lægemiddel med forsigtighed til ældre, kun som foreskrevet af den behandlende læge. Hvis det er nødvendigt at undergå et behandlingsforløb med rimantadin, mens man tager medicin mod epileptisk sygdom, bør den daglige dosis af medicin kontrolleres strengt. Det må ikke overstige 100 mg.
Som nævnt ovenfor har rimantadin nogle gange en negativ indvirkning på kroppens nervesystem. Derfor anbefaler lægerne meget omhyggeligt at overvåge deres helbredstilstand i løbet af den periode, hvor de modtager rimantadin, og med øget forsigtighed skal de komme bag et autos hjul eller engagere sig i ethvert arbejde, der kræver koncentration af opmærksomhed og skarphed i opfattelsen.
Remantadin sælges på apotek uden læge recept, så en omhyggelig undersøgelse af brugsanvisningen er nøglen til at opnå det ønskede resultat: vellykket forebyggelse af sygdommen, hurtig genopretning. Vær opmærksom på datoen for frigivelse af lægemidlet, selvfølgelig, først og fremmest - holdbarheden på 5 år. Og du skal opbevare tabletter på et tørt sted ved stuetemperatur (ikke højere end 25 grader med et plus).
Hvis du tager med fuld alvor alle de anbefalinger, der er beskrevet ovenfor, er sandsynligheden for at blive sund og ikke afbryde livets sædvanlige rytme meget høj. Være sund