Remantadin er nok det ældste lægemiddel til forebyggelse af influenza. Da jeg husker mig selv som barn, var det den eneste medicin, der blev taget under en influenzapidemi i håb om at forsvare sig mod en infektion. Derfor kunne jeg ikke gå glip af denne "gamle mand".
Remantadin (Rimantadin) - henviser til en gruppe af syntetiske antivirale lægemidler. Det er et derivat af adamantan, en kemisk forbindelse, der kun findes i naturen i petroleum (ved dets kemiske struktur er adamantan et carbonhydrid), men i spormængder er hovedproduktionen derfor kemisk syntese.
Remantadin blev først opnået i 1963 i USA, som et resultat af undersøgelsen af amantadinderivater, samtidig blev der opnået et patent for formlen af denne forbindelse. I Sovjetunionen blev teknikken til forbedret syntese af Remantadinderivater foreslået af en gruppe forskere ledet af Janis Polis og Ilze Grava fra Riga Institute of Organic Chemistry i 1969.
Farmakologiske virkninger og kinetik.
Remantadin er effektivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, herpes simplexvirus og krydsbåren encephalitisvirus. Har også en antitoksisk virkning.
Det blokerer influenzavirus indtrængen i cellen (profylaktisk virkning) og forhindrer desuden frigivelsen af virale partikler fra cellen, som manifesteres af et fald i det totale antal virale partikler i kroppen. Plus en antitoksisk virkning, som også hjælper med at bekæmpe kroppen med virussen.
Det har en lang halveringstid fra kroppen, så den kan bruges til forebyggelse af influenza.
Absorberes i tarmene. Metaboliseret hovedsageligt ved leveren. I tilfælde af nyresygdom (CRF) kan den ophobes i toksiske grænser, så den nødvendige dosis kræver justering hos sådanne patienter.
Det har en forebyggende virkning, når den tages mod influenzaviruset, og den er også effektiv i de tidlige stadier af sygdommen (op til 18 timer fra sygdommens begyndelse).
Overfølsomhed, graviditet (i dyreforsøg med dyreforsøg, havde teratogene og embryotoksiske virkninger) og amning (amming), børn under 7 år (dvs. kan anvendes til forebyggelse af influenza hos børn i senere alder).
Bivirkningerne kan være døsighed, søvnløshed, svimmelhed, kvalme, opkastning, tør mund, mavesmerter.
Produktform: tabletter på 0,05 g (50 mg) i en pakning på 20 stk.
Dosering og anvendelsesmåde rimantadin.
Tages oralt efter at have spist. Den standard profylaktiske dosis til voksne og børn over 10 år er 100 mg 2 gange om dagen. Kursus 10-15 dage. For børn op til 10 år er doseringen 5 mg / kg 1 gang pr. Dag. Den daglige dosis til børn må ikke være over 150 mg.
Følgende dosering anvendes som behandling for influenza: 100 mg 2 gange dagligt i 5-7 dage fra sygdomsbegyndelsen.
Det skal huskes om det tidlige indtag af dette stof efter sygdomsbegyndelsen og behovet for at konsultere en læge, især for personer med kroniske sygdomme i historien.
Absorbenter reducerer absorptionen af rimantadin.
Også dette lægemiddel reducerer effektiviteten af antiepileptiske lægemidler.
Paracetamol og aspirin reducerer indholdet af rimantadin i blodet, mens det tages.
På baggrund af undersøgelsen fandt jeg 40 henvisninger til rimantadintest for at undersøge dets effektivitet og sikkerhed, startende i 1981 og senest dateret 2008. Der er en vis del af semi-randomiserede undersøgelser, men der var nogle meget interessante undersøgelser, der fuldt ud opfyldte kriterierne, det vil sige reglerne for et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret studie blev observeret med meget imponerende prøver af forsøgspersoner (fra 1.000 til 2.000 personer i studier, hvilket er ret godt i forhold til andre lægemidler).
Jeg var meget tilfreds med niveauet for forskning, især med hensyn til en række forskellige anti-influenzalægemidler, da disse lægemidler blev sammenlignet i effektivitet med hinanden. Det er klart, at der i Vesten er interesse for rimantadin, og der var mere interesse for den analoge Amantadin, og der er derfor. I grupper på 1.500-2.000 mennesker blev der givet statistiske beregninger af antiinfluenzamidler, og der viste Amantadin sammenlignet med placebo (dette er en gruppe mennesker, der tager dummy-stoffer, det vil sige ikke stoffer, men simpelthen ligeglade stoffer), effektiviteten i at modstå influenza 61% Spise dette lægemiddel hjælper med at forhindre influenza hos 61 ud af 100 personer sammenlignet med placebogruppen. Det er dog værd at bemærke en meget høj grad af dyspeptiske lidelser i mave-tarmkanalen i denne gruppe, som ikke blev observeret i et andet undersøgelsesmiddel Rimantadine. I den antivirale del af undersøgelsen viste rimantadin en fænomenal virkning for "den gamle" effektivitet på 73% sammenlignet med placebogruppen.
Desuden afsløres undersøgelsen af antivirale lægemidler på en randomiseret gruppe af forsøgspersoner, hvor effektiviteten med hinanden og med placebogruppen blev vurderet. Undersøgelsen involverede stoffer: Oseltamivir, inhaleret Zanamivir (nye lægemidler til forebyggelse af influenza) og mere gammel Amantadine. Så med Oseltamivir (markedsført under varemærket Tamiflu) var effektiviteten mod influenza 73% sammenlignet med placebogruppen. Inhaleret zanamivir viste 63% effektivitet i forebyggelse af influenza sammenlignet med placebogruppen og nu opmærksomhed - Amantadine gav ud 61% chance for at forhindre infektion med influenzavirus. Desuden, hvis en person stadig blev syg, reducerede han i 1 dag febrilsyndromet sammenlignet med kontrolgruppen.
Undersøgelser viser primært lavere toxicitet af rimantadin sammenlignet med amantadin samt højere klinisk effekt af dette lægemiddel.
Dataene er imponerende, og hvis vi starter en prissammenligning af nye lægemidler, der besætter et højt prisklasse eller tager billige adamantanderivater, vil priskvalitetsforholdet helt sikkert skifte til fordel for Amantadine og Remantadin.
Et sådant antiviralt lægemiddel Remantadin viste sig for at være sådan en ungdommelig gammel mand. Som et budget, men ikke desto mindre et effektivt stof til forebyggelse og behandling af influenza, viste han sig meget godt om det, der blev nævnt i min detaljerede gennemgang ovenfor. Dine kommentarer og spørgsmål om stoffet kan forlade i kommentarerne, skal du sørge for at svare.
BG11 Medicine
Navn: Rimantadin (Rimantadin)
Farmakologisk virkning:
Rimantadin er et antiviralt lægemiddel. Rimantadinhydrochlorid er et lægemiddel, der stammer fra adamantan, som har en direkte antiviral virkning. Virkningsmekanismen for rimantadin er baseret på dets evne til at inhibere det tidlige stadium af specifik reproduktion fra virusets indtrængning i cellen til den oprindelige transkription af RNA. Den mest effektive brug af stoffet i den indledende fase af infektionsprocessen. Rimantadin er effektivt mod influenza A-virus, krydsbåren encefalitisvirus. I tilfælde af influenza forårsaget af en type B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Når det tages oralt, absorberes rimantadin godt i fordøjelseskanalen. Peak plasmakoncentrationer af rimantadin observeret 1-4 timer efter administration. Graden af forbindelse af rimantadin med plasmaproteiner er ca. 40%. Rimantadinhydrochlorid metaboliseres i leveren. Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne, halveringstiden når 25-30 timer. Hos ældre patienter, såvel som patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, øges eliminationshalveringstiden. Hos børn er halveringstiden for rimantadin noget mindre end hos voksne.
Indikationer for brug:
Rimantadine er beregnet til behandling og forebyggelse af influenza forårsaget af influenza A-virus.
Rimantadin bruges også til voksne som et middel til at forhindre tærskelbåren encephalitis af viral ætiologi.
Anvendelsesmåde:
Rimantadin er beregnet til oral administration. Tabletterne skal sluges hele, helst efter et måltid. For at opnå den maksimale terapeutiske virkning af lægemidlet bør Rimantadin begynde i de første 2 dage efter symptomens begyndelse. Varigheden af behandlingen og dosen af rimantadinhydrochlorid bestemmes af lægen.
For voksne og unge anbefales 300 mg rimantadin normalt til behandling af influenza på den første behandlingsdag (den daglige dosis tages på én gang eller opdelt i 2-3 doser). I anden og tredje behandlingsdag bør du tage 100 mg rimantadin to gange om dagen. På den fjerde og femte behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tages en gang om dagen.
For børn fra 11 til 14 år til behandling af influenza anbefales det som regel at tage 50 mg rimantadin tre gange om dagen.
For børn fra 7 til 11 år for behandling af influenza anbefales det som regel at tage 50 mg rimantadin to gange om dagen.
Varigheden af behandling af influenza er som regel 5 dage.
Til forebyggelse af influenza ordineres rimantadin normalt i en dosis på 50 mg 1 gang om dagen. Varigheden af det profylaktiske indgivelsesforløb er 10-15 dage.
Til forebyggelse af intestinal encephalitis hos voksne, er rimantadin normalt ordineret i en dosis på 100 mg to gange om dagen en fugtbit. Varigheden af det profylaktiske kursus er normalt 3-5 dage.
Rimantadin anbefales at blive taget i en dosis på 50 mg to gange om dagen i 15 dage for patienter i fare (deltagere i vandretur i skoven).
Bivirkninger:
Rimantadin tolereres sædvanligvis godt af patienterne. I nogle tilfælde blev udviklingen af sådanne uønskede virkninger på grund af rimantadinhydrochlorid rapporteret:
Fra perifere og centrale nervesystem: tab af hukommelse og koncentration, forstyrret søvn og vævning, hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, træthed.
På den del af mave-tarmkanalen: smerter i maven, tab af appetit, opkastning, kvalme, tørhed i mundslimhinden.
Allergiske reaktioner: urticaria, kløe.
Andre: under behandling med rimantadin er forværring af kroniske sygdomme mulig. Hos ældre patienter, der lider af hypertension, er der desuden en stigning i risikoen for hæmoragisk slagtilfælde under behandling med rimantadin.
Der har været tilfælde af fremkomsten af stammer, der er resistente over for rimantadin.
Kontraindikationer:
Rimantadin er ikke ordineret til patienter med individuel overfølsomhed over for rimantadinhydrochlorid.
Rimantadin tabletter bør ikke tages til patienter med nedsat absorption af glucose galactose, lactase mangel og galactosemia.
Rimantadin anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af alvorlige sygdomme i nyrerne og leveren samt tyrotoksikose.
Rimantadin anvendes ikke i pædiatrisk praksis til behandling af børn under 7 år.
Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af rimantadin til patienter, der lider af fordøjelsessygdomme, alvorlig hjertesygdom, alvorlig hjertearytmi og ældre patienter.
Rimantadin er også foreskrevet med forsigtighed til patienter med epilepsi, herunder en historie (i dette tilfælde bør dosen af rimantadinhydrochlorid reduceres, og hvis anfald udvikler sig, afbrydes rimantadin).
I behandlingsperioden med rimantadin bør du undgå at køre bil og kontrollere potentielt usikre mekanismer.
graviditet:
Rimantadin anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Inden behandling med kvinder i reproduktiv alder indledes, anbefales det at udelukke graviditet.
Under amning kan rimantadinhydrochlorid kun tages, hvis amning afbrydes.
Interaktion med andre lægemidler:
Cimetidin i kombineret anvendelse fører til et fald i clearance af rimantadin med 18%.
Acetylsalicylsyre og paracetamol kan, når de anvendes i kombination med Rimantadin, muligvis sænke de maksimale plasmakoncentrationer af rimantadinhydrochlorid.
Ethylalkohol bør ikke anvendes samtidig med rimantadin (der er en stigning i risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet).
Ved samtidig anvendelse af rimantadinhydrochlorid med koffein er virkningen af sidstnævnte på centralnervesystemet forbedret.
overdosis:
Ved anvendelse af overdrevne doser rimantadinhydrochlorid hos patienter er der en stigning i risikoen for udvikling og en stigning i sværhedsgraden af bivirkninger.
Der er ingen specifik modgift. Når der tages høje doser af rimantadin, anbefales det at vaske maven og ordinere enterosorbent medicin. Hvis det er nødvendigt, foreskrive terapi med det formål at eliminere symptomerne på en overdosis af lægemidlet Rimantadine.
Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles delvist fra blodplasmaet under hæmodialyse.
Udgivelsesformular:
Rimantadine tabletter i blisterpakninger med 10 stk. I en pak karton indesluttet 2 blisterpakninger.
Opbevaringsbetingelser:
Rimantadin anbefales at opbevares højst 3 år efter frigivelse i rum med en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.
Synonymer:
Remantadin, Algirem.
Ingredienser:
1 tablet Rimantadin indeholder:
Rimantadinhydrochlorid (i form af rent stof) - 50 mg;
Yderligere ingredienser, herunder lactosemonohydrat.
Advarsel!
Inden du bruger Rimantadine, bør du konsultere din læge. Denne vejledning gives i gratis oversættelse og er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
Rimantadin (Rimantadin)
Indholdet
Strukturel formel
Russisk navn
Det latinske navn på stoffet er rimantadin
Kemisk navn
alpha-methyltricyclo [3.3.1.1 3.7] decan-1-methanamin (som hydrochlorid)
Brutto formel
Farmakologisk gruppe af stof Rimantadin
Nosologisk klassificering (ICD-10)
CAS-kode
Karakteristika for stoffet Rimantadin
Rimantadinhydrochlorid er et hvidt krystallinsk pulver, bitter i smag. Opløseligt i alkohol, det er svært - i vand. Molekylvægt 215,77.
farmakologi
Blokerer inklusionen af viruset i værtscellen, hæmmer frigivelsen af det virale genom i cellen. Den har en forebyggende virkning mod influenzainfektion forårsaget af vira relateret til RNA-indholdet (influenza A-virus) og har en antitoksisk virkning på influenza forårsaget af influenza B. Det virker ikke for andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Hurtigt og fuldstændigt absorberet i fordøjelseskanalen. Metaboliseret i leveren. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Anvendelse af stoffet Rimantadine
Influenza (forebyggelse under epidemier, tidlig behandling).
Kontraindikationer
Overfølsomhed, leverersygdomme, nyre, tyrotoksikose, graviditet, amning.
Begrænsninger i brugen af
Epilepsi, cerebral aterosklerose, børn under 1 år (sikkerhed og virkning er ikke blevet bestemt).
Brug under graviditet og amning
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
Bivirkninger af Rimantadine
På den del af fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi, hyperbilirubinæmi.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, asteni, nedsat koncentration.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.
interaktion
Forbedrer den stimulerende virkning af koffein.
Indgivelsesvej
Interaktioner med andre aktive ingredienser
Handelsnavne
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Remantadin - brugsanvisninger til voksne og børn
Erfarne terapeuter anbefaler deres patienter at tage rimantadin for at forhindre influenza til forebyggelse. Vi vil tage bivirkningen med risiko for bivirkninger, hvilket vil medvirke til at undgå overholdelse af behandlingsregimen, der er angivet i vejledningen.
Sammensætningen af rimantadin
På det farmaceutiske marked præsenteres lægemidlet i form af to doseringsformer:
- kapsler: Har en hård gelatineskal, hvid farve, størrelse nr. 0, orange pulver inde (nogle gange med en brun eller lyserød skygge med hvide fraktioner), pakket i blisterpakninger med 10 stk hver - i en kartonpakke en eller tre pakninger;
- tabletter: hvid, fladcylindrisk i form, forkælet, blisterpakninger på 10 hver er pakket i pakninger af to pakninger.
I sammensætningen af rimantadin - den aktive ingrediens og et antal hjælpestoffer:
Rimantadinhydrochlorid - 100 mg
Rimantadinhydrochlorid - 50 mg
Stearinsyre, farvestofgul solnedgang, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, alginat
Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Mikrokrystallinsk cellulose
titandioxid, gelatine
Farmakologiske egenskaber
Remantadin er et antiviralt lægemiddel, der består af amantadinderivat eller medantana. Dette er et anti-parkinsonisk og specifikt kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet. Remantadin er aktivt mod stammer af influenza A-virus, krydsbåren encephalitis fra gruppen af arbovirus. Den vigtigste mekanisme i arbejdet er at inhibere det tidlige stadium af specifik reproduktion, efter at virussen er kommet ind i cellen og forud for transkription af de oprindelige afsnit af RNA ved hjælp af cytoplasma.
Farmakologisk effektivitet af lægemidlet er at undertrykke reproduktionen af viruset i den indledende fase af infektionen. Overtrædelse af dens replikation forstyrrer dannelsen af den virale konvolut. Efter at have taget lægemidlet, absorberes rimantadin godt, har en høj biotilgængelighed, når en maksimal koncentration i 5-7 timer. 40% af dosen er bundet til plasmaproteiner - albumin. Halveringstiden for eliminering gør 25 timer, stiger i avanceret alder.
Remantadin metaboliseres i leveren, danner hydroxylitter, konjugater og glucuronater, en fjerdedel af dosen udskilles i urinen uændret. Ved kroniske leversygdomme ændres farmakokinetikken ikke, men i svære forstyrrelser fordobles halveringstiden.
Rimantadin er et antibiotikum eller ej
Lægemidlet er ikke et antibiotikum, fordi det ikke har komponenter med antibakterielle egenskaber. Hans gruppe - antivirale lægemidler hjælper de med at bekæmpe vira.
Indikationer for anvendelse rimantadin
Fabrikantens anvisninger angiver, at tabletformen af rimantadin anbefales til forebyggelse af influenza A. Indikationer for administration af lægemidlet:
- forebyggende foranstaltninger i epidemiologiske situationer
- tidlig influenza terapi;
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis.
Hvordan man tager rimantadin
Lægemidlet Rimantadine er beregnet til oral administration efter måltider. Sluk det uden at tygge, drikkevand. Voksne patienter og unge over 14 år er ordineret doser af:
- Den første behandlingsdag - 100 mg tre gange (lad os sige hele volumen er taget - 300 mg - straks);
- anden og tredje dag - 100 mg to gange
- Fjerde og femte - 100 mg en gang dagligt.
Varigheden af behandlingen er 5 dage. Det er vigtigt at begynde at tage rimantadin ved de første symptomer på influenza. Særlig høj effektivitet af lægemidlet, forudsat at behandlingen påbegyndes i de første 24-48 timer efter påvisning af sygdommen. Patienter med nedsat lever og nyrer samt patienter i de ældre aldersgrupper modtager behandling i mængden af 100 mg dagligt. Forebyggelse af influenza hos børn over 7 år og voksne involverer at tage en pille en gang om dagen i 10-15 dage.
Særlige instruktioner
I brugsanvisningen er det nyttigt at være opmærksom på de særlige anvisninger:
- Ved behandling af lægemidlet kan forværres kroniske comorbiditeter. I alderdommen sammen med hypertension øges risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
- I tilfælde af influenza forårsaget af virus B har midlet en antitoksisk virkning.
- Til profylakse er det muligt at tage stoffet efter kontakt med de syge, smittefordelingen i lukkede kollektiver og en høj risiko for en epidemi.
- Der er risiko for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
- Værktøjet ordineres med forsigtighed i sygdomme i mave-tarmkanalen, hjerte-, hjerterytmeforstyrrelser i alderdommen.
- Når epilepsi er blevet observeret tidligere, kan terapi øge risikoen for et epileptisk anfald. For at eliminere symptomerne reduceres den daglige dosis til 100 mg. Ved udvikling af angreb er terapi annulleret.
- Under behandlingen skal du forlade forvaltningen af transport og maskiner.
Remantadin: brugsvejledninger, indikationer og kontraindikationer
Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.
Bemærk venligst: Der er et andet navn til det overvejede antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.
Remantadin: hvordan stoffet virker
Det pågældende lægemiddel har en antitoksisk virkning, og forskere har opdaget sin aktivitet mod herpesvirus og krydsbåren encephalitis. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv virkning på influenza A-viruset.
Princippet om rimantadin i kroppen:
- forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
- blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.
Vigtigt: Remantadin virker ikke kun som en forebyggende foranstaltning mod influenza A, men også på et tidligt stadium af sygdommen. Det forventede resultat af ikke-spredning af viruset opnås, hvis ikke mere end 18 timer er gået fra udseendet af de første tegn på patologi.
Det overvejede stof kan tages med type B-influenza - viruset er usandsynligt, at det bliver blokeret, men rimantadins antitoksiske virkning vil blive fuldt manifesteret.
Rimantadine - indikationer for brug
Det overvejede stof er indiceret til brug for forebyggelse af influenza under epidemier, tidlig behandling af allerede diagnosticeret og progressiv influenza hos voksne og børn over 7 år.
Remantadin anvendes også som et profylaktisk middel, der har til formål at forhindre krydsbåren encefalitisvirusinfektion.
Remantadin - brugsanvisning
Det overvejede antivirale lægemiddel bør tages efter høring af lægen, men i den officielle annotation til rimantadin er der generelle anbefalinger:
- I de første to dage efter de første tegn på influenza, bør rimantadin tages i en mængde på 300 mg om dagen - denne dosis kan tages ad gangen, kan opdeles i 2-3 gange.
- På den anden og tredje dag bør den daglige dosis rimantadin være 200 mg - den er opdelt i to doser.
- På den fjerde og femte dag af sygdommen er det nok at tage 100 mg af præparatet i en enkelt dosis om dagen.
Bemærk venligst: De ovennævnte generelle retningslinjer for brugen af rimantadin gælder kun for voksne og unge (fra 14 år).
Hvis du planlægger at behandle influenza i barndommen, skal du følge følgende anbefalinger:
- For børn mellem 11 og 14 år bør den daglige dosis rimantadin være 150 mg, 50 mg tre gange om dagen;
- børn i alderen 7 til 14 år om dagen rådes til at anvende 100 mg af det pågældende antivirale middel - 50 mg to gange om dagen.
Ved forebyggelse af influenza anbefales det at tage 50 mg rimantadin 1 gang dagligt, børn op til 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt.
Funktioner ved behandling og forebyggelse af influenza:
- Behandlingen af influenza med den pågældende medicin er 5 dage.
- Rimantadine tages kun inde.
- Tabletter af lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde vand.
- Det profylaktiske forløb af at tage rimantadin er 10-15 dage.
For at forhindre krydsbåren encefalitis af viral ætiologi bør 50 mg to gange dagligt tages. Modtagelse varighed - 15 dage.
I tilfælde af en allerede gennemført kryds bid skal en person tage rimantadin 100 mg to gange om dagen for at forhindre udvikling af tærskelbåren encephalitis. Modtagelse varighed - fra 3 til 5 dage.
Remantadin - kontraindikationer
De officielle instruktioner til brug af rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikationer. De skal være kendt for voksne, når de vælger dette antivirale lægemiddel som lægemiddel til børn i tilfælde af influenzalignende sygdomme - dette vil forhindre udvikling af bivirkninger, den stærkeste allergiske reaktion.
Ubetingede kontraindikationer til brugen af rimantadin er:
- nedsat absorption af glucose-galactose;
- laktasemangel
- galaktosemi;
- alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion
- tyreotoksikose.
Vær opmærksom: rimantadin hos børn under 7 år er strengt forbudt at udpege og acceptere. Det er forbudt at tage rimantadin og under graviditet!
Med stor forsigtighed foreskrives det antivirale lægemiddel under lactation - det er underforstået, at læger bør forholde sig til risikoen for at udvikle influenza til moderens sundhed med mulige problemer, hvis barnet ikke ammer. Det er vigtigt! Hvis du tager rimantadin, er det uundgåeligt, så skal moderen ophøre med at fodre barnet.
De betingede kontraindikationer indbefatter tidligere diagnosticeret:
- hjertesygdom
- patologier i mave-tarmkanalen;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- epilepsi.
Bemærk venligst: nogle patienter havde allergiske reaktioner, mens de tog rimantadin. Før starten af et behandlingsforløb eller profylakse bør overfølsomhed og / eller individuel intolerance overfor lægemidlet undgås.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:
- svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
- hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
- nervøsitet og umotiveret træthed
- tør mund, kvalme og opkastning;
- øget dannelse af gas
- smerte i den anatomiske placering af maven
- klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.
Hvis mindst en af disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.
Overdosering af rimantadin
Nogle patienter overvåger med vilje de anbefalede daglige doser rimantadin for at opnå en hurtig effekt af genopretning og / eller lindring af trivsel. Men dette kan føre til overdosis, og denne tilstand vil blive kendetegnet ved udtalt bivirkninger.
Der er ingen retningsbehandling for overdosering med rimantadin, læger anbefaler at vaske maven og konsultere en specialist.
Bemærk venligst: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instruktioner til brug.
Interaktion med andre lægemidler
Der var ingen komplicerede bivirkninger, samtidig med at man tog det pågældende stof og andre lægemidler på samme tid. Men du skal kende nogle af nuancerne i denne kombination:
- Rimantadin reducerer signifikant aktiviteten af antiepileptiske lægemidler;
- ethvert lægemiddel, der har astringerende og indhyllende egenskaber, reducerer effektiviteten af det antivirale lægemiddel;
- ammoniumchlorid og ascorbinsyre reducerer aktiviteten af det beskrevne middel;
- acetosolamid og natriumbicarbonat øger effektiviteten af rimantadin;
- paracetamol og acetylsalicylsyre reducere mængden af aktivt stof absorberet af det overvejede lægemiddel med 11%.
Remantadin til børn: videnskabelig forskning
Det betragtes antivirale lægemiddel ifølge instruktionerne er strengt forbudt for børn op til 7 år. Men læger har for nylig gennemført en undersøgelse Orvirem - et stof udviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensætningen af dette værktøj er den vigtigste aktive ingrediens rimantadin, men den suppleres med natriumalginat. Det er en ekstra komponent, der har adsorberende og afgiftende egenskaber - dette reducerer signifikant den rimgiftige anti-toksiske virkning af rimantadin.
En sådan farmakologisk form for frigivelse af det overvejede lægemiddel tilvejebringer en gradvis strøm af det aktive stof ind i blodet, dets akkumulering og langvarig cirkulation. Orvirem kan ordineres til børn i alderen 1 år, det har en stærk modstand mod udviklingen af de mest almindelige komplikationer af influenza.
I løbet af forskningen blev hensigtsmæssigheden af at administrere Orvirem til børn diagnosticeret med akut respiratoriske virusinfektioner, influenza A- og B-type og respiratoriske infektioner af viral og bakteriel etiologi fremhævet og bekræftet.
Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan ordineres sikkert til børn i alderen 1 år, selv med diagnosticerede hjertepatologier - sådan behandling fører til en reduktion af forgiftningsperioden, en reduktion af risikoen for bakterielle komplikationer og signifikant nedsættelse af barnets opholdstid på hospitalet.
Rimantadin er et antiviralt lægemiddel, der har bevist sig både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med øget epidemiologisk risiko for spredning af influenza vil den pågældende agent være passende for både voksne og børn. Det er kun nødvendigt at nøje følge instruktionerne for brug, at overholde den anbefalede dosis og for at forhindre udvikling af bivirkninger.
Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk korrekturlæge, praktiserende læge af den højeste kvalifikationskategori.
58.163 samlede visninger, 3 gange i dag
Rimantadin (Rimantadin)
Navn: Rimantadin (Rimantadin)
navn
Rimantadin (Rimantadin)
Aktiv ingrediens
Farmakologisk gruppe
- Antiviral (med undtagelse af hiv) betyder
Farmakologisk aktivitet
Rimantadin er et antiviralt lægemiddel. Rimantadinhydrochlorid er et lægemiddel, der stammer fra adamantan, som har en direkte antiviral virkning. Virkningsmekanismen for rimantadin er baseret på dets evne til at inhibere det tidlige stadium af specifik reproduktion fra virusets indtrængning i cellen til den oprindelige transkription af RNA. Den mest normale brug af stoffet i den indledende fase af infektionsprocessen. Rimantadin er nyttigt for influenza A, tykbåren encephalitisvirus. I tilfælde af influenza forårsaget af en type B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Når det tages oralt, absorberes rimantadin normalt i fordøjelseskanalen. Peak plasmakoncentrationer af rimantadin observeret 1-4 timer efter administration. Graden af forbindelse af rimantadin med plasmaproteiner er ca. 40%. Rimantadinhydrochlorid metaboliseres i leveren. Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne, halveringstiden når 25-30 timer. Hos patienter i tidlig alder, såvel som patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, øger eliminationshalveringstiden. Hos børn er halveringstiden for rimantadin noget mindre end hos voksne.
Indikationer for brug
Rimantadin er beregnet til behandling og forebyggelse af influenza A-virus.
Rimantadin bruges også til voksne som et middel til at forhindre tærskelbåren encephalitis af viral ætiologi.
Anvendelsesmåde
Rimantadin er beregnet til oral administration. Tabletterne skal sluges hele, helst efter et måltid. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt skal Rimantadine startes de første 2 dage efter symptomens begyndelse. Varigheden af behandling og dosering af rimantadinhydrochlorid bestemmes af lægen.
Voksne og unge til behandling af influenza, hovedsagelig rabat er 300mg rimantadin modtagelse på den første dag af behandlingen (daglig dosis tages en gang eller delt i 2-3 doser). I anden og tredje behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tages to gange dagligt. På den fjerde og femte behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tages en gang om dagen.
Børn fra 11 til 14 år til behandling af influenza tilbydes hovedsageligt at tage 50 mg rimantadin tre gange om dagen.
Børn fra 7 til 11 år for behandling af influenza tilbydes hovedsageligt at tage 50 mg rimantadin to gange om dagen.
Varigheden af behandling af influenza er i grunden 5 dage.
For at forhindre influenza er rimantadin hovedsageligt ordineret i en dosis på 50 mg 1 gang om dagen. Varigheden af det profylaktiske behandlingsforløb er 10-15 dage.
For at forebygge intestinal encephalitis hos voksne, er rimantadin hovedsagelig ordineret i en dosis på 100 mg to gange om dagen en fugtbit. Varigheden af det profylaktiske kursus er ofte 3-5 dage.
Rimantadin foreslås at blive taget i en dosis på 50 mg to gange om dagen i 15 dage for patienter i fare (deltagere i vandretur i skoven).
Bivirkninger
Rimantadin tolereres ofte godt af patienterne. I nogle tilfælde blev udviklingen af sådanne uønskede virkninger på grund af rimantadinhydrochlorid rapporteret:
Fra perifere og centrale nervesystem: tab af hukommelse og koncentration, forstyrret søvn og vævning, hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, træthed.
På den del af mave-tarmkanalen: smerter i maven, tab af appetit, opkastning, kvalme, tørhed i mundslimhinden.
Allergiske reaktioner: urticaria, kløe.
Andre: Under behandling med rimantadin er forværring af kroniske sygdomme sandsynligvis. Desuden har patienter Incline alder med hypertension, er der en øget risiko for hæmoragisk apopleksi under behandling med rimantadin.
Der har været tilfælde af fremkomsten af stammer, der er resistente over for rimantadin.
Kontraindikationer
Rimantadin er ikke ordineret til patienter med individuel overfølsomhed over for rimantadinhydrochlorid.
Rimantadin-tabletter bør ikke tages til patienter med nedsat absorption af glucose-galactose, lactasemangel og galactosemi.
Rimantadin anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af alvorlige sygdomme i nyrerne og leveren samt tyrotoksikose.
Rimantadin anvendes ikke i pædiatrisk praksis til behandling af børn under 7 år.
Skal være forsigtig, rimantadin tildele patienter, der lider af sygdomme i fordøjelsessystemet, alvorlig hjertesygdom, alvorlig hjertearytmi, samt patienter Incline alder.
Også rimantadin ordineres med forsigtighed til patienter med epilepsi, herunder en historie (i hvilket tilfælde dosen rimantadin hydrochlorid rabat er lavere, og i tilfælde af kramper rimantadin annullere).
I behandlingsperioden med rimantadin er det nødvendigt at undgå at køre bil og kontrollere potentielt usikre mekanismer.
graviditet
Rimantadin anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Inden behandling med kvinder i reproduktiv alder påbegyndes, foreslås det at udelukke graviditet.
Under amning kan rimantadinhydrochlorid kun tages, hvis amning afbrydes.
Interaktion med andre lægemidler
Cimetidin med kombineret anvendelse fører til et fald i clearance af rimantadin med 18%.
Acetylsalicylsyre og paracetamol kan, når de anvendes i kombination med Rimantadine, lidt reducere maksimal plasmakoncentration af rimantadinhydrochlorid.
Ethylalkohol bør ikke anvendes samtidig med rimantadin (der er en stigning i risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet).
Ved samtidig anvendelse af rimantadinhydrochlorid med koffein er virkningen af sidstnævnte på centralnervesystemet forbedret.
overdosis
Ved anvendelse af højere doser af rimantadinhydrochlorid har patienterne en øget risiko for at udvikle og øge sværhedsgraden af bivirkninger.
Der er ingen specifik modgift. Rimantadin tilbydes ved opbevaring af høje doser at vaske maven og foreskrive enterosorbenter. Hvis det er nødvendigt, foreskrive terapi med det formål at eliminere symptomerne på en overdosis af lægemidlet Rimantadine.
Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles delvist fra blodplasmaet under hæmodialyse.
Frigivelsesformular
Rimantadine tabletter i blisterpakninger med 10 stk. I en pak karton indesluttet 2 blisterpakninger.
Opbevaringsforhold
Rimantadin tilbydes opbevares højst 3 år efter frigivelse i rum med en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.
Synonymer
struktur
1 tablet med medicin Rimantadin indeholder:
Rimantadinhydrochlorid (i form af rent stof) - 50 mg;
Yderligere ingredienser, herunder lactosemonohydrat.
Remantadin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (50 mg tabletter) af lægemidlet til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Rimantadine. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af rimantadin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af rimantadin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Remantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af viruset i infektionsprocessens indledende fase.
Det er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2) samt krydsbårne encephalitisvirus (central-europæisk og russisk forårssommer), der tilhører gruppen af arbovirus fra familien Flaviviridae.
struktur
Rimantadinhydrochlorid + Hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Efter indtagelse er langsomt absorberet næsten fuldstændigt i tarmen. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne (15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter).
vidnesbyrd
- forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos voksne og børn over 7 år
- forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi.
Udgivelsesformer
Andre doseringsformer af lægemidlet, herunder sirup eller kapsler, eksisterer ikke, måske er disse lægemidler falske.
Instruktioner til brug og dosering
Inden efter spisning, på den første dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.
Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.
Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.
Bivirkninger
- epigastrisk smerte;
- flatulens;
- forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
- tør mund
- anoreksi;
- kvalme, opkastning;
- hovedpine;
- søvnløshed;
- nervøsitet;
- svimmelhed;
- koncentrationsforstyrrelse
- døsighed;
- angst;
- irritabilitet;
- træthed;
- allergiske reaktioner.
Kontraindikationer
- akut leversygdom
- akut og kronisk nyresygdom
- hyperthyroidisme;
- graviditet;
- børn op til 7 år;
- Overfølsomhed overfor Rimantadin (aktiv ingrediens i lægemidlet Rimantadine).
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret under graviditet.
Særlige instruktioner
Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.
Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Fælles brug med alkohol anbefales ikke. Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Drug interaktion
Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af anti-epileptiske lægemidler.
Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).
Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Analoger af lægemidlet Remantadin
Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):
- Alguire;
- Amiksin (lignende virkning);
- Arbidol (lignende virkning);
- Ingavirin (lignende virkning);
- Kagocel (lignende virkning);
- Orvirem;
- rimantadin;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydrochlorid.
Generel farmakologi og farmakoterapi
farmakodynamik
Drug Interactions
Generelle principper for klinisk farmakologi og farmakoterapi
Generelle mønstre for barnets reaktion på stoffer
Generelle principper for hjerte glycosider
Privat klinisk farmakologi og farmakoterapi
Sedative, hypnotiske, antikonvulsive og anti-parkinsoniske stoffer
Narkotiske og ikke-narkotiske analgetika (antipyretiske og antiinflammatoriske lægemidler)
Midler som virker på perifere adrenerge og kolinerge processer
Midler der påvirker respirationssystemets funktion
Midler, der forbedrer renal udskillelsesfunktion
Vitaminpræparater
Narkotika, der påvirker erytropoiesis og leukopoiesis
Hormonlægemidler og deres analoger
Midler, der påvirker vævsmetabolisme
Midler af forskellige farmakologiske grupper
rimantadin
Onge
rimantadin
Farmakologiske virkninger: Rimantadin - antiviralt lægemiddel. Rimantadinhydrochlorid er et lægemiddel, der stammer fra adamantan, som har en direkte antiviral virkning. Virkningsmekanismen for rimantadin er baseret på dets evne til at inhibere det tidlige stadium af specifik reproduktion fra virusets indtrængning i cellen til den oprindelige transkription af RNA. Den mest effektive brug af stoffet i den indledende fase af infektionsprocessen. Rimantadin er effektivt mod influenza A-virus, krydsbåren encefalitisvirus. I tilfælde af influenza forårsaget af en type B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Når det tages oralt, absorberes rimantadin godt i fordøjelseskanalen. Peak plasmakoncentrationer af rimantadin observeret 1-4 timer efter administration. Graden af forbindelse af rimantadin med plasmaproteiner er ca. 40%. Rimantadinhydrochlorid metaboliseres i leveren. Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne, halveringstiden når 25-30 timer. Hos ældre patienter, såvel som patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, øges eliminationshalveringstiden. Hos børn er halveringstiden for rimantadin noget mindre end hos voksne.
Indikationer for anvendelse: Rimantadin er beregnet til behandling og forebyggelse af influenza forårsaget af influenza A-virus.
Rimantadin bruges også til voksne som et middel til at forhindre tærskelbåren encephalitis af viral ætiologi.
Dosering: Rimantadin er beregnet til oral administration. Tabletterne skal sluges hele, helst efter et måltid. For at opnå den maksimale terapeutiske virkning af lægemidlet bør Rimantadin begynde i de første 2 dage efter symptomens begyndelse. Varigheden af behandlingen og dosen af rimantadinhydrochlorid bestemmes af lægen.
For voksne og unge anbefales 300 mg rimantadin normalt til behandling af influenza på den første behandlingsdag (den daglige dosis tages på én gang eller opdelt i 2-3 doser). I anden og tredje behandlingsdag bør du tage 100 mg rimantadin to gange om dagen. På den fjerde og femte behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tages en gang om dagen.
For børn fra 11 til 14 år til behandling af influenza anbefales det som regel at tage 50 mg rimantadin tre gange om dagen.
For børn fra 7 til 11 år for behandling af influenza anbefales det som regel at tage 50 mg rimantadin to gange om dagen.
Varigheden af behandling af influenza er som regel 5 dage.
Til forebyggelse af influenza ordineres rimantadin normalt i en dosis på 50 mg 1 gang om dagen. Varigheden af det profylaktiske indgivelsesforløb er 10-15 dage.
Til forebyggelse af intestinal encephalitis hos voksne, er rimantadin normalt ordineret i en dosis på 100 mg to gange om dagen en fugtbit. Varigheden af det profylaktiske kursus er normalt 3-5 dage.
Rimantadin anbefales at blive taget i en dosis på 50 mg to gange om dagen i 15 dage for patienter i fare (deltagere i vandretur i skoven).
Bivirkninger: Rimantadin tolereres sædvanligvis godt af patienterne. I nogle tilfælde blev udviklingen af sådanne uønskede virkninger på grund af rimantadinhydrochlorid rapporteret:
Fra perifere og centrale nervesystem: tab af hukommelse og koncentration, forstyrret søvn og vævning, hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, træthed.
På den del af mave-tarmkanalen: smerter i maven, tab af appetit, opkastning, kvalme, tørhed i mundslimhinden.
Allergiske reaktioner: urticaria, kløe.
Andre: under behandling med rimantadin er forværring af kroniske sygdomme mulig. Hos ældre patienter, der lider af hypertension, er der desuden en stigning i risikoen for hæmoragisk slagtilfælde under behandling med rimantadin.
Der har været tilfælde af fremkomsten af stammer, der er resistente over for rimantadin.
Kontraindikationer: Rimantadin er ikke ordineret til patienter med individuel overfølsomhed over for rimantadinhydrochlorid.
Rimantadin tabletter bør ikke tages til patienter med nedsat absorption af glucose galactose, lactase mangel og galactosemia.
Rimantadin anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af alvorlige sygdomme i nyrerne og leveren samt tyrotoksikose.
Rimantadin anvendes ikke i pædiatrisk praksis til behandling af børn under 7 år.
Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af rimantadin til patienter, der lider af fordøjelsessygdomme, alvorlig hjertesygdom, alvorlig hjertearytmi og ældre patienter.
Rimantadin er også foreskrevet med forsigtighed til patienter med epilepsi, herunder en historie (i dette tilfælde bør dosen af rimantadinhydrochlorid reduceres, og hvis anfald udvikler sig, afbrydes rimantadin).
I behandlingsperioden med rimantadin bør du undgå at køre bil og kontrollere potentielt usikre mekanismer.
Graviditet: Rimantadin anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Inden behandling med kvinder i reproduktiv alder indledes, anbefales det at udelukke graviditet.
Under amning kan rimantadinhydrochlorid kun tages, hvis amning afbrydes.
Interaktion med andre lægemidler: Cimetidin kombineret brug fører til et fald i clearance af rimantadin med 18%.
Acetylsalicylsyre og paracetamol kan, når de anvendes i kombination med Rimantadin, muligvis sænke de maksimale plasmakoncentrationer af rimantadinhydrochlorid.
Ethylalkohol bør ikke anvendes samtidig med rimantadin (der er en stigning i risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet).
Ved samtidig anvendelse af rimantadinhydrochlorid med koffein er virkningen af sidstnævnte på centralnervesystemet forbedret.
Overdosering: Patienter med forøgede doser rimantadinhydrochlorid har en øget risiko for udvikling og øget sværhedsgrad af bivirkninger.
Der er ingen specifik modgift. Når der tages høje doser af rimantadin, anbefales det at vaske maven og ordinere enterosorbent medicin. Hvis det er nødvendigt, foreskrive terapi med det formål at eliminere symptomerne på en overdosis af lægemidlet Rimantadine.
Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles delvist fra blodplasmaet under hæmodialyse.
Produktform: Rimantadine tabletter i blisterpakninger med 10 stk., I en pakning med 2 blisterpakninger af karton, er vedlagt.
Opbevaringsforhold: Rimantadin anbefales at opbevares højst 3 år efter frigivelse i rum med en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.
Synonymer: Rimantadine, Algirem.
Ingredienser: 1 tablet af stoffet Rimantadin indeholder:
Rimantadinhydrochlorid (i form af rent stof) - 50 mg;
Yderligere ingredienser, herunder lactosemonohydrat.