Immunostimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse
◊ Sprøjt nasal i form af en gennemsigtig, farveløs eller gullig skygge af væske med en let specifik lugt.
100 ml bakterier43,27 ml, inklusiv Streptococcus pneumoniae typen I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae typen XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml
20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.
Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.
Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes en lokalt genereret klasse sekretorisk immunglobulinantistof type A (IgA), forhindrer låsning og multiplikation af patogener til mucosale. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.
Vejledningen har ikke disse oplysninger.
Voksne og børn over 3 måneder:
- forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier
- behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
- genopretning af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner
- forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og postoperativ periode
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Lægemidlet administreres intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).
Med henblik på forebyggelse injiceres voksne og børn fra 3 måneder med 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde et behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Vilkår for brug af stoffet
For at den rigtige funktion af aerosolen kan sættes på dysen på ballonen, centreres den og forsigtigt uden indsats for at trykke på den. Derefter er enheden klar til brug.
Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.
Hvis du vipper ballonen under injektionen, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
Med regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden at skylle og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i rækkefølge, så væsken kan passere under overtryksvirkningen; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.
Dermatologiske reaktioner: sjældent - erytemlignende og eksemlignende reaktioner; i sjældne tilfælde trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem.
På den del af åndedrætssystemet: sjældent - astma og hoste i begyndelsen af behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
Andet: sjældent (ved behandlingens begyndelse) - en stigning i kropstemperaturen (> 39 ° C) uden tilsyneladende årsag.
Bivirkninger kan være relaterede eller uafhængige af lægemidlets virkning. Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
Tilfælde af overdosering af lægemiddel IRS 19 er ukendte.
Tilfælde af negativ interaktion af lægemidlet IRS 19 med andre lægemidler er ukendt.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion, bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.
Ved udnævnelsen af lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma være hyppigere angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller køremaskiner og mekanismer.
Der er utilstrækkelige data om potentialet for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.
Tildele børn ældre end 3 måneder ifølge indikationer
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i stående opretstående stilling ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys; Undgå at gennembryde ballonen, brænd ikke, selv om den er tom.
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latin navn: IRS 19
- ATX kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding af bakterielysater
- Fabrikant: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusland)
Sammensætning IRS 19
Sammensætningen af lægemidlet med 100 ml 19 ICR omfattede 43,27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (type 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (type 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Yderligere stoffer: natrium thimerosum, glycin, vand, nerolbaseret smagsstof.
Frigivelsesformular
Gennemsigtig, gullig væske uden farve med en svag karakteristisk lugt.
20 ml væske i en glas aerosolbeholder en sprøjteflaske og dyse i en papkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik og farmakokinetik
Immunostimulerende lægemiddel baseret på lysater af bakterier. Styrker specifikke og ikke-specifikke typer immunitet.
Ved sprøjtning en tåge af lægemiddel, frakker den nasale mucosa, hvilket fører til udvikling af aktiv lokalt immunrespons. Denne beskyttelse skyldes den lokale måde af antistoffer såsom sekretorisk immunoglobulin A, forhindrer styrkelse og multiplikation af patogener på slimhindeoverfladen.
Ikke-specifik beskyttelse manifesteres i forøget phagocytisk aktivitet af makrofagceller og en stigning i lysozymindhold.
Indikationer for brug
Brug af stoffet skyldes følgende situationer:
- forebyggelse af kroniske respiratoriske sygdomme;
- genopretning af det lokale immunrespons efter virale sygdomme
- terapi af luftvejslidelser af akut og kronisk karakter (sinusitis, rhinitis, tracheitis, halsbetændelse, tonsillitis, pharyngitis, bronchitis);
- forberedelse til en planlagt operation i det øvre luftveje og genopretning i den postoperative periode.
Kontraindikationer
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhed over for medicineringskomponenter.
- Graviditet og amning.
- Alder mindre end 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsages eller ikke forårsages af at tage stoffet. Hvis følgende symptomer fremkommer, er det tilrådeligt at konsultere en læge.
- Dermatologiske reaktioner: trombocytopenisk purpura, ekzemopodobnyei eritemopodobnye reaktion, erythema nodosum.
- Allergiske reaktioner: angioødem, urticaria.
- Respiratoriske lidelser: laryngitis, rhinopharyngitis, astmaanfald, bihulebetændelse, hoste, bronkitis.
- Fordøjelsessygdomme: opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uden tilsyneladende årsag.
Instruktioner til brug af IRS 19 (metode og dosering)
Lægemidlet anvendes intranasalt og sprøjter 1 dosis aerosol med et kort tryk på sprayens øvre del.
Spray IRS 19, brugsanvisning
For at forhindre infektioner hos voksne og børn 1 anbefalede dosis medicin i hver nasal passage to gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte et par uger før det forventede epidemi stigning).
Til behandling af akutte og kroniske luftvejsinfektioner til børn 3-36 måneder ordinere en enkelt dosis af lægemidlet i hver næsepassage to gange om dagen efter forbehandlingen af slim og så videre, indtil forsvinden af tegn på infektion. Alle andre aldersgrupper af personer foreskrev 1 dosis i hver nasal passage 2-4 gange om dagen indtil forsvinden af tegn på infektion.
At genoprette lokal immunitet efter respiratoriske virussygdomme for børn og voksne anbefales af 1 dosis i hvert næsebor to gange dagligt i 2 uger.
For at udføre forberedelserne til den planlagte operation og reduktionen i den postoperative periode anbefales til børn og voksne 1 dosis i hvert næsebor to gange om dagen i to uger (behandlingens start anbefales til 7 dage før kirurgi).
Regler for brug af stoffet
For korrekt betjening af aerosolbeholderen skal du lægge en dyse på toppen af dåsen og forsigtigt trykke på den. Hvorefter enheden er klar til brug
Ved sprøjtning af lægemidlet bør hætteglasset udelukkende opretholdes, patienten må ikke vippe hovedet tilbage.
Ved konstant brug af medicin anbefales det ikke at afbryde dysen fra hætteglasset.
De resulterende krystaller lukker flaskeudløbet, hvis lægemidlet forlades i lang tid uden brug. Hvis en sådan blokering af dysen har fundet sted, er det nødvendigt at lave flere vandhaner, således at munden er åben under højtryksvirkningen; I mangel af effekt anbefales det at sænke dysen i varmt vand i nogle få minutter.
overdosis
Ingen oplysninger om overdoseringssager.
interaktion
Ukendte tilfælde af negative lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.
Når tegn på infektion af bakteriel genese er påvist, er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares kun opret ved stuetemperatur; må ikke fryses.
Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og direkte sollys. Det er forbudt at gennembore en cylinder eller sætte det i brand, selvom det er ødelagt.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Nysen og næsebladet kan forekomme i den første uge af behandlingen. Disse fænomener er sædvanligvis kortvarige. Hvis disse reaktioner intensiveres, skal antallet af lægemiddelindsprøjtninger reduceres eller annulleres.
Også sjældent i begyndelsen af behandlingen kan øges i kropstemperatur over 39 ° C. I dette tilfælde skal medicinen annulleres.
Det er imidlertid nødvendigt at foretage en differentiel diagnose mellem denne tilstand og temperaturforøgelsen i forbindelse med udviklingen af sygdomme i det øvre luftveje.
Med udseendet af kliniske tegn på bakteriel infektion er recepten af antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte brug af IRS 19.
Når man ordinerer medicin til personer med bronchial astma, er der en stigning i anfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke bruge denne type stoffer i fremtiden.
analoger
Analoger af IRS 19: Broncho-Vaks.
For børn
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn over 3 måneder.
Under graviditet og amning
Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet eller amning.
IRS Anmeldelser 19
Feedback om IRS 19 for børn og voksne er et sjældent tilfælde, når patienterne er opdelt i to lejre med diametralt modsatte synspunkter om stoffet. Nogle rapporterer ubetingede fordele, harmløshed og næsten mirakel stof. Andre handler om den ekstreme fare for dets anvendelse, udviklingen af alvorlige komplikationer, især når de gives til børn.
Anmeldelser af læger om IRS 19 er mere tilbageholdende og advarer om behovet for en integreret tilgang til behandling af virussygdomme. Men lægemidlet har fans blandt læger, for eksempel Dr. Komorowski på hans hjemmeside anbefaler aktivt brug af lægemidlet, sagde, at i hans praksis, ingen tilfælde nogen alvorlige komplikationer efter at tage stoffet.
Generelt er der en temmelig stor procentdel af anmeldelser, der fortæller om identifikation af allergiske reaktioner, der forekommer af typen af ødem.
Pris hvor man kan købe
Prisen på IRS 19 i Rusland er 370-450 rubler. I Ukraine, at prisen på et sådant stof er i gennemsnit 335 Hryvnia, og købe i Belarus pakke af de ovennævnte stoffer vil koste 150000-250000 rubler.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i hætteglas på 20 ml (60 doser); i kassen 1 flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Gennemsigtig farveløs, undertiden med en gullig tinge, væske med en svag lugtaroma baseret på Nerol.
funktion
Kompleks fremstilling af lysater af bakterier.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
IRS® 19 forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet. Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.
Indikationer for lægemiddel IRS ® 19
forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) osv.
restaurering af lokal immunitet efter influenza og andre virale infektioner;
forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT og i postoperativ periode.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet eller dets komponenter i historien;
Brug under graviditet og amning
Ikke anbefalet under graviditet (data om potentielle teratogene eller toksiske virkninger på fosteret er ikke tilgængelige).
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
Fra ENT og åndedrætsorganer: sjældent - astmaangreb og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved starten af behandlingen være en stigning i kropstemperaturen (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.
interaktion
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS ® 19.
Dosering og indgift
Intranasalt, ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på en sprøjteflaske). Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
Til forebyggelse for voksne og børn fra 3 måneder (2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten) - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi: voksne og børn over 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2-5 gange om dagen; børn fra 3 måneder til 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen (efter forudgående frigivelse fra slimhinden). Behandling udføres indtil symptomerne på infektion forsvinder.
For at genoprette lokal immunitet efter influenza og andre respiratoriske virusinfektioner: voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode: For voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).
Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af administrationen af stoffet eller annullere det.
Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af flasken uden først at have vasket det og ikke tørret det. Når tilstoppede dyser laver flere klik i træk, så væsken kan passere under overtryk. Hvis det ikke hjælper, dyses dysen i nogle minutter i varmt vand.
overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.
Sikkerhedsforanstaltninger
Brugen af IRS 19 ® påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Særlige instruktioner
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage denne klasse af stoffer i fremtiden.
Forholdsregler ved brug
- Beskyt mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys;
- ikke pierce flasken;
- Brænd hætteglasset ikke, selv om det er tomt.
producent
Solvay Pharma, Frankrig.
Opbevaringsforhold for lægemidlet IRS ® 19
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet IRS ® 19
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
IRS 19: brugsanvisning
IRS 19 refererer til immunmodulerende lægemidler, det er et lægemiddel med bakteriel oprindelse. Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af patologi i det øvre og nedre luftveje.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet IRS 19 er tilgængeligt i doseringsform næsespray. Det er en klar, farveløs eller lysegul væske med en lav specifik lugt. Det omfatter lysater (ødelagte bakterieceller) af forskellige bakterier, deres indhold i 100 ml af præparatet er:
- Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.
Også i sammensætningen af næsesprayen indbefatter IRS 19 hjælpekomponenter, som indbefatter natrium merthiolat, glycin, speciel aroma og renset vand.
Løsning IRS 19 er placeret i en aerosolglasflaske med en ventil og en doseringsdyse. Kartonpakningen indeholder en sprøjteflaske og instruktioner til brug af præparatet.
Farmakologisk aktivitet
Lysat af bakterier har en stimulerende effekt på specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtning af IRS 19-spray dannes der en aerosol, der aflejres på slimhinden i det øvre luftveje og fører til en hurtig stimulering af kroppens immunsystems funktionelle aktivitet. Samtidig dannes sekretoriske antistoffer af IgA-klassen, som forhindrer vedhæftning og yderligere spredning af infektiøse midler i slimhinden i åndedrætssystemstrukturerne. Også stoffet stimulerer et uspecifik immunrespons, hvilket er at øge aktiviteten af makrofager (celler, som absorberer og ødelægger patogene mikroorganismer).
Nøjagtige data om absorption af bakterier lyser spray IRS 19 ind i den systemiske cirkulation, deres fordeling i væv, metabolisme og udskillelse fra kroppen i dag er det ikke.
Indikationer for brug
IRS spray anvendes til voksne og børn over 3 måneder i sådanne tilfælde:
- Forebyggelse af eksacerbation (tilbagefald) af kronisk patologi i øvre og nedre luftveje.
- Genoprettelse af immunsystemets aktivitet og arbejde efter at have lider af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner med et akut kursus.
- Behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og bronkial der omfatter bihulebetændelse (inflammation af paranasal bone bihuler), rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (halsbetændelse), tonsillitis (smitsom tonsiller proces), tracheitis (betændelse i slimhinden i luftrøret), og bronkitis (inflammatorisk reaktion af bronchi).
Lægemidlet bruges også i færd med at forberede sig på planlagt kirurgi på ENT-organerne og i den postoperative periode.
Kontraindikationer
Anvendelsen af nasal spray IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af tilstedeværelse af autoimmune sygdomme (en patologisk proces, hvor immunsystemet fører til ødelæggelsen af kroppens egne væv og udviklingen af specifik inflammation). Også lægemidlet anvendes ikke i nærvær af overfølsomhed overfor en hvilken som helst bestanddel, der er inkluderet i dets sammensætning. Spray gælder ikke børn under 3 måneder.
Dosering og indgift
IRS 19 næsespray påføres intranasalt ved at skylle næsehulen med en aerosol ved at bruge et kort tryk på dispenserkapslen (en dosis). Dosering og dosering af lægemidlet afhænger af typen af patologisk proces og patientens alder:
- Forebyggelse af akutte og kroniske inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje - for voksne og børn over 3 måneder i 1. dosis i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde forebyggelse af luftvejsinfektioner 2 uger før mistanke om udbrud af akutte luftvejsinfektioner).
- Behandling af akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene - børn i alderen 3 måneder til 3 år: 1 dosis spray i hvert næsebor 2 gange om dagen for at reducere sværhedsgraden af de kliniske manifestationer af den patologiske proces. Børn over 3 år og voksne på 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
- Genoprettelse af immunsystemets funktionelle aktivitet efter at have lidt influenza eller andre akutte luftvejssygdomme - til voksne og børn, 1 dosis 2 gange dagligt i 2 uger.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej eller i postoperativ periode - 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (normalt 1 uge før operation og en anden uge efter det).
Under aerosolindsprøjtning i næsepassagen skal ballonen være stående lodret. For korrekt brug af aerosolen, når den anvendes første gang, skal doseringsdækslet forsvindes forsigtigt uden unødig indsats, indtil den klikker. Ved regelmæssig brug af IRS 19 sprayen må doseringshætten og dysen ikke fjernes. Hvis du ikke skyller dysen før en lang pause mellem anvendelser, så når opløsningen tørrer i det, sætter uopløselige krystaller sig på væggene, som tilstopper kanalen.
Bivirkninger
Anvendelsen af spray IRS 19 kan føre til udvikling af forskellige bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:
- Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (diarré).
- Luftveje - bronkial astma (allergisk bronkospasme med indsnævring af lumen, og åndenød) sjældent udvikler, hoste, ved begyndelsen af behandlingen kan udvikle rhinitis, sinusitis, pharyngitis.
- Allergiske reaktioner - udviklingslande nældefeber (en karakteristisk udslæt, der ligner en brod) og angioødem angioødem (en alvorlig allergisk reaktion kendetegnet ved hævelse af bløddele områder af ansigtet og eksterne kønsorganer).
- Hud og subkutant væv - polymorf erythem i form af røde pletter på huden.
Nogle gange efter starten af lægemidlet udvikler den sig ved at øge kropstemperaturen til + 38 ° C og højere. Udseendet af sådanne reaktioner må ikke være forbundet med brugen af lægemidlet. Men deres udvikling er grundlaget for lægenes besøg.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at bruge næsesprayen IRS 19, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Det er vigtigt at være opmærksom på flere kontraindikationer, som omfatter:
- Indledning af lægemiddelterapi kan karakteriseres ved en midlertidig forøgelse af symptomerne på luftvejsinfektionen, især en løbende næse og nasal udledning.
- I starten af behandlingen med IRS 19-spray er i sjældne tilfælde en signifikant stigning i kropstemperaturen (+ 38 ° C og højere) mulig. Hvis en sådan stigning i temperaturen skyldes en bakteriel infektiøs proces, er det normalt ledsaget af symptomer på generel forgiftning (hovedpine, svær svaghed, kropssmerter).
- Anvendelsen af lægemidlet hos personer med tilstedeværelse af samtidig bronchial astma kan føre til en stigning i hoste og kvælningsangreb (bronchospasme).
- Hvis symptomer på en bakteriel infektionsproces vedvarer, overvejes spørgsmålet om ordinering af antibiotika.
- Anvendelse af nasal spray IRS 19 til gravide og ammende kvinder anbefales ikke, da der ikke er pålidelige data om dets sikkerhed for fostre eller spædbørn.
- Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.
I apotekets netværk frigives nasal spray IRS 19 uden en læge recept. Udseende af tvivl eller spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet er grundlaget for samråd med lægen.
overdosis
Tilfælde af signifikant overskridelse af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet er ukendt i dag.
IRS 19 analoger
I lighed med de aktive ingredienser og den kliniske og farmakologiske virkning for nasal spray IRS 19 er præparatblandingen af bakterielysat.
Betingelser for opbevaring
Udløbsdatoen for næsesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet i opretstående stilling på cylinderen på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Det er ikke tilladt at påvirke direkte sollys på ballonen, samt frysning eller overophedning.
Iri 19 pris
Den gennemsnitlige pris for en nasal spray IRS 19 i apoteker i Moskva varierer inden for 440-446 rubler.
IRS 19 - detaljerede instruktioner
IRS 19 angår immunstimulerende sammensætninger af bakteriel oprindelse og er beregnet til behandling af lokale inflammatoriske akutte og kroniske sygdomme i nasale og paranasale hulrum, bronkier og øvre luftveje, er effektiv i rhinitis, sinusitis, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, luftrør og bronkier. Det er også indiceret til forebyggelse af tilbagevendende kroniske eller langvarige luftvejssygdomme og øvre luftveje og genskabe den lokale immunitet efter en virusinfektion. Den omfatter lysater af bakterier: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 og 12 typer, Haemophilus influenzae type B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava og perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus dysgalactiae gruppe C, Enterococcus faecium og faecalis og Streptococcus gruppe G. også intranasal spray ICR 15 indeholder i sin sammensætning excipienser: natriummerthiolat, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, phenylethylalkohol, methylanthranilat, linalylacetat, geranyl monoethylether og renset vand. Den kombinerede vekselvirkning af disse lægemidler tilvejebringer en effektiv forøgelse af specifik og uspecifik immunitet som følge af lokale uddannelse klasse antistoffer sekretorisk immunoglobulin type A nasopharyngeal mucosa, strube, luftrør og bronkier, samt forøgelse af indholdet af lysozym og øge den fagocytiske aktivitet af makrofager, for derved at aktivere ikke-specifik immunitet.
Farmakologiske egenskaber ved IRS 19 og virkningsmekanismen
Virkningsmekanismen af lægemidlet IRS 19 er at aktivere den vigtigste aktive stof af specifik og ikke-specifik lokal slimhindeimmunitet bronkopulmonal og næsehulen ved stimulering af den fagocytære aktivitet af makrofager, stimulering af fagocytose, øge mængden af lysozym og øge lokalt producerede sekretoriske klasse antistoffer, som inhiberer reproduktion og fikseringsmidler infektioner på slimhinderne. Derfor dette stof er almindeligt anvendt til behandling af rhinitis af enhver ætiologi, til profylakse af sæsonbetinget efterår-vinter akut, tilbagevendende og kronisk sygdom forværring af åndedrætssystemet, nasal og paranasale hulrum. Samt med præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Farmakodynamik og kliniske undersøgelser
Denne intranasale spray produceret af Solvay Pharmaceuticals har fremragende biotilgængelighed, høj effektivitet og sikkerhed. Det anvendes til behandling af enhver patologisk proces af nasalhulen - rhinitis af den inflammatoriske, bakterielle eller vasomotoriske type; nasopharynx - nasopharyngitis, nasopharyngolaryngitis af infektiøs eller katarral genese, såvel som i inflammatoriske processer i paranasale bihuler - sinus, etmoiditis og frontal betændelse i det ydre, mellem- eller indre øre-otitis.
Den specifikke virkning af IRS 19 er baseret på forbedring af syntesen af specifikke sekretoriske IgA antistoffer, der danner en beskyttende film på mucosaloverfladen på den første dag af lægemidlet. Og uspecifik virkning af IRS 19 forekommer ved forøgelse af fagocytose, aktivering af komplement, forøgelse af niveauet af opsoniner og lysozym og dannelsen af properdin, som aktiverer induktionen af syntesen af endogen interferon. Som et resultat dannes et immunrespons, hvilket ikke kun involverer bakterielle midler og antigener, der er direkte indeholdt i lægemidlet, men også potentielle patogener af sygdommen. Og i forbindelse med summen af produktionen af immunmediatorer er immunresponsen kraftigere, og den dannede immunologiske reaktion af kroppen efter en bestemt brugstid af lægemidlet (mindst to uger) er fikset, og immunresponset på indførelsen af patogenet eller aktiveringen af dets egen mikroflora aktiveres uanset hvor antigenet kontakter slimhinden skede af det bronchopulmonale system. Derfor er virkningen af IRS 19 ® ikke begrænset til stedet for direkte indgivelse af lægemidlet - slimhinden i næsehulen, men forårsager stimulering af hele immunsystemet i kroppen fra lymfo-pharyngeal nasopharyngeal ring til alveolerne.
Immunsystemets produktive respons ledsages af dannelsen af en immunologisk hukommelse på lysaterne af stammerne fra patogener og potentielle patogener af sygdommen, som ikke er mere end seks måneder. Hvad er årsagen til det tilbagevendende forløb af IRS 19. For forebyggende formål er dette lægemiddel foreskrevet kurser to eller tre gange om året.
Anvendelse af IRS 19 og frigivelsesform
IRS 19 fås i flasker med en speciel dyse. Dette lægemiddel er en klar, farveløs væske med en lav specifik lugt og anvendes intranasalt i form af en aerosol ved at indsætte en forstøver i næsekaviteten og trykke på ventilen. Doseringen svarer til doserne af lægemidlet, med en dosis svarende til et kort tryk på sprøjten.
Fremstilling 19 DCI - dette aerosol er beregnet til intranasal anvendelse, og som omfatter i sin sammensætning omkring atten stammer af patogener bronholeochnoy systemet og nasopharynx. Skabt af en innovativ fremgangsmåde til bioteknologisk lysis af lægemidlet bevarer de vigtigste antigene determinanter af de mest almindelige bakterier, der er i kontakt med slimhinden i næse, hals og øvre luftveje forårsager lignende beskyttende immunresponser som de egentlige årsager til sygdommen, men i det væsentlige er ikke patogene.
Dosering til børn og voksne varierer i hyppighed, antal doser og varighed af brug af lægemidlet. I dette tilfælde afhænger det ønskede formål forberedelse: at forebygge, behandle tilbagevendende, akut, kronisk eller langvarig sygdomme i bronkier og øvre luftveje, til genoprettelse af lokal immunitet efter en virusinfektion eller præoperativ forberedelse til kirurgiske procedurer i otolaryngology og postoperativt.
Når forebyggelse af akutte, langvarige, tilbagevendende akutte eller kroniske sygdomme i bronkier og øvre luftveje, er sygdomme i næsehulen og paranasale pazuhvzroslym og dens børn fra en alder på tre ICR 19 ordineret til én dosis til hvert næsebor to gange dagligt i fjorten dage. Behandlingsforløbet anbefales at starte i de to uger forud for den forventede stigning af forekomsten eller forværring af symptomer, der starter.
Til behandling af akut og forværring af kroniske sygdomme i bronkopulmonær ordning hos børn i alderen fra tre måneder til tre år, dette stof er ordineret til en dosis i hvert næsebor to gange efter den indledende toilet af næsehulen, og pi er der en stor mængde af slim - dens sugning. I dette tilfælde anvendes IRS 19 i lang tid, indtil symptomerne på infektion helt forsvinder.
Voksne og børn over tre år ICR 19 til terapeutiske formål anvendes til en enkelt dosis af lægemidlet nasalt fra to til fem gange dagligt i hvert næsebor, som er overdraget til den fuldstændige forsvinden af symptomer på virale eller bakterielle infektioner, ved en forud renset næseslimhinden.
For at genoprette lokal immunitet efter en akut respiratorisk virusinfektion eller influenza foreskrives voksne og børn en enkelt dosis af lægemidlet i hvert næsebor, to gange om dagen i op til to uger.
Drug IRS 19 er også tildelt for at forberede den planlagte operation i otolaryngology ved tonzilloektomii og adenotomy, såvel som i den postoperative periode hos voksne og børn. Det er beregnet til aktivering af medfødt immunitet og er forbundet med en høj risiko for bakterielle komplikationer, og udpegede én dosis spray i hvert næsebor to gange om dagen i fjorten dage. Det anbefales at starte behandlingsforløbet med lægemiddel-IRS 19 syv dage før den planlagte operation.
Indikationer for brug
Indikationer for anvendelse af ICR 19 er rhinitis enhver ætiologi i rhinitis (inflammation af den nasale mucosa) infektion, bakteriel eller vasomotorisk type og bihulebetændelse og inflammation af bakteriel oprindelse. At forebygge, behandle tilbagevendende, akut forværring af kroniske sygdomme eller langvarig bronkier og øvre luftveje og sæsonbetonede profylakse i efterår-vinter og tilbagevendende eksacerbationer af kronisk bronkopulmonal sygdom, nasal og paranasale hulrum. Og også til præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Kontraindikationer
Lægemidlet IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af øget individuel følsomhed eller intolerance over for en af dets hovedkomponenter eller hjælpekomponenter og til børn under tre måneder.
IRS 19 under graviditet og amning
Anvendelsen af lægemiddel IRS 19 til amning og graviditet er ikke undersøgt nok, og der foreligger ikke nøjagtige data om de potentielle toksiske eller teratogene virkninger af dette lægemiddel på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet. Men dets anvendelse i nogen af graviditetsperioderne er ikke en indikation for dens opsigelse.
IRS 19 for børn
IRS 19 for sin innovative bioteknologisk metode til lyse og fremragende tolerabilitet, både hos børn og voksne, betragtes i dag en af de mest populære immunstimulerende præparater af bakteriel oprindelse. Det anvendes i pædiatriske patienter til forebyggelse og behandling af en hvilken som helst patologisk behandlingsprocessen næsehulen, nasofarynx, inflammatoriske paranasal sinus, samt ydre, mellemøret eller det indre øre, som bidrager til hurtig genopretning af barnet.
Det er almindeligt anvendt i pediatrisk otolaryngology og pædiatrisk praksis og er det valgte stof til behandling af akutte og subakutte inflammatoriske processer i det bronchopulmonale system, næsehulen og dets paranasale bihule. Det er også et uundværligt redskab til sæsonbestemt forebyggelse af tilbagevendende og forværring af kroniske sygdomme i efteråret og vinteren og med præoperativ forberedelse til kirurgiske indgreb i otolaryngologi.
IRS 19 anmeldelser
Som et resultat af kliniske undersøgelser og undersøgelser af virkningen af dette lægemiddel er der i de fleste tilfælde observeret en aktiv dannelse af immunresponset og øget syntese af specifikke antistoffer af sekretorisk IgA, og som følge heraf er der observeret en effektiv forøgelse af den specifikke og ikke-specifikke immunitet hos patienter fra tre måneder. Børn under tre måneder, er lægemidlet ikke ordineret på grund af det faktum, at i denne alder er aktiv stimulering af naturlig immunitet ikke ønskelig på grund af dets ustabilitet. Spray IRS 19 i pædiatri er en af de bedste lægemidler, der hovedsagelig skyldes manglende bivirkninger og afhængighed, selv ved lange behandlingsforløb, og det påvirker ikke barnets videre udvikling og er helt sikkert.
Iri 19 pris
IRS 19 ordineres ofte af primærlæger (børnelæger og praktiserende læger) samt otolaryngologer hos patienter med svækket immunitet og en tendens til hyppige tilbagefald af kroniske sygdomme som en forebyggende foranstaltning på grund af den relativt lave pris - fra 302 til 334 rubler (10, 4-11,1 $).