I denne artikel kan du læse instruktionerne om brug af stoffet Bioparox. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af Bioparox i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Bioparox-analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angina, bihulebetændelse, tonsillitis og andre sygdomme i nasal og oropharynx hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Bioparox - et antibiotikum til lokal brug. Det har en bakteriostatisk virkning. Det har antiinflammatorisk aktivitet. Reducerer hævelse og andre manifestationer af betændelse i slimhinden i luftvejene.
Bioparox er aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin (aktiv bestanddel af lægemidlet Bioparox) har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Farmakokinetik
Efter indånding af lægemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
vidnesbyrd
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
Udgivelsesformer
Indånding aerosol doseret 50 mg.
Instruktioner for brug og dosering
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
Børn over 2,5 år foreskrives 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange om dagen.
For at maksimere brugen af aktiviteten af lægemidlet Bioparox, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox-lægemiddelbehandling, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.
For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.
Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.
Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).
Bivirkninger
- tørhed af slimhinderne i næsen eller oropharynx;
- prikkende følelse i næse, mund og hals;
- nysen;
- hoste;
- kvalme;
- ubehagelig smag i munden;
- hævelse af øjnene;
- udslæt;
- kløe;
- nældefeber;
- Quinckes ødem, hovedsageligt hos patienter, der er tilbøjelige til allergi
- astmaangreb;
- et angreb af bronchospasme
- åndenød;
- spasmen af strubehovedet;
- angioødem;
- anafylaktisk shock.
Kontraindikationer
- børns alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Kliniske data om brugen af stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.
På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at bruge stoffet Bioparox hos ammende kvinder.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.
Særlige instruktioner
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de almindelige regler for antibiotikabehandling.
Ved udgangen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en overtrædelse af tætheden af tønde og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Bioparox påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Data om lægemiddelinteraktioner af Bioparox med andre lægemidler, herunder og med andre antibiotika er ikke tilgængelig.
Analoger af lægemidlet Bioparox
Strukturelle analoger af det aktive stofmedicin Bioparox har ikke.
bioparoks
◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 - 180 mg vandfri ethanol - 200 mg Saccharin - 1,25 mg, isopropyl- - 85.32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en kapsel aktivator - konturerede cellepakker (1) med etui til bærbare bæreemballager.
Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mod: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp, nogle stammer af Neisseria-arter, nogle anaerobe, og Mycoplasma spp, Candida svampe af slægten.... Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen af frie radikaler af makrofager, mens phagocytose opretholdes.
Efter indånding af lægemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsageligt på overfladen af slimhinden i oropharynx og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).
- Børnenes alder op til 2,5 år (risikoen for laryngospasme)
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
Bioparox bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.
Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.
For at maksimere brugen af aktiviteten af lægemidlet Bioparox, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.
For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at standse behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.
Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med Bioparox-lægemiddelbehandling, skal patienten informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for brug af stoffet
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af beholderen kraftigt og indtil den stopper.
Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold fast læberne, mens du holder ballonen lodret og let vippet.
For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og hals.
Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold pusten i nogle få sekunder for fuldstændig vanding af luftrøret.
Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).
Bioparox - officielle brugsanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
Ingredienser:
En cylinder indeholdende 10 ml opløsning (0,59 ml koncentrat og 9,41 ml drivmiddel) indeholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjælpestoffer: aromatiske additive 14868 180.00 mg 200.00 mg vandfri ethanol, saccharin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensætning aromatiske tilsætningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisylalkohol, ethanol 96%, phenylethanol methylanthranilat, Badian ekstrakt (anis olie), Carvi ekstrakt (kommen frugt ekstrakt), ekstrakt Nelliker (fed bud ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon græs olie, Kina mynte ekstrakt (mynte felt ekstrakt), ekstraktet Florida Valencia orange (orange sød frugtskaller) ekstrakt af Paraguay lille korn (orange ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (piment (peber duftende) frugt ekstrakt), et ekstrakt Rosemary (rosmarin farmaceutisk blomsterekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dosis er 4 inhalationer. En indånding svarer til 0,125 mg fusafungin. En ballon indeholder 400 inhalationer.
beskrivelse
Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.
Indhold: Beholderen indeholder en gul opløsning med en specifik lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC-kode: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.
Under betingelser in vitro præparat har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) nogle stammer af Neisseria (Neisseria), nogle anaerobe, svampe af slægten Candida albicans og Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en udtalt protivovos - inflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse af syntesen af frie radikaler ved makrofager og samtidig opretholde fagocytose.
Farmakokinetik
Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.
INDIKATIONER TIL BRUG
Behandling af infektiøse og inflammatoriske luftvejssygdomme (rhinitis, pharyngitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, post-tonsillektomi, sinusitis).
KONTRAINDIKATIONER
- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.
- Børn under 30 måneder (2,5 år) (risikoen for laryngospasme).
C advarsel: BIOPAROX ® skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer (se afsnittet "Bivirkninger").
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet forvises til gravide kvinder med forsigtighed.
Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret. På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende præparatet BIOPAROX ® til ammende kvinder.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Anvendes til indånding (gennem mund og / eller næse).
Voksne: 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
Børn: 2 til 4 indåndinger gennem munden og / eller 1 til 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.
For at maksimere brugen af aktiviteten af præparatet BIOPAROX ® er det vigtigt at overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedhæftede tip. For at opretholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig ophør af terapi kan føre til tilbagefald.
Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.
Varigheden af den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.
Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandlingen med præparatet BIOPAROX ®, er det nødvendigt at informere den behandlende læge.
I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med BIOPAROX ® i kombination med systemiske antibiotika mulig.
Metode til brug af lægemidlet BIOPAROX ®
Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.
Slid på den tilsvarende cylinder dyse (hvid, til inhalering af lægemidlet gennem munden, eller gul (voksen) og transparent (for børn), for dens administration via næsen) (fig. 1).
Brug af stoffet gennem næsen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse
Sæt en hvid dyse på ballonen (figur 3) og læg den i munden, stramt fast med dine læber. Hold flasken som vist i fig. 4.
- Grundigt og langt tryk på ballonen og tag et dybt åndedræt til fuldstændig vanding af mandler og hals. tracheitis
- Hoste og tag derefter aerosolblandingens dybe vejrtræk og hold pusten i et par sekunder for at vandre luftrøret mere fuldt ud.
Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag med en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger er blevet bemærket i de patienter, der fik fusafungine med følgende hyppighed: meget almindelig (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, Allergiske reaktioner er meget sjælden mulighed for at udviklingen af lokale, hurtige reaktioner, der finder sted, primært hos patienter disponeret for. allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Meget ofte: nysen, ubehagelig smag i munden, rødmen af slimhinden i øjnene.
Ofte: tørhed i slimhinderne i luftvejene, en følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme.
Uspecificeret frekvens: opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.
Immunsystemet
Meget sjælden: anafylaktisk shock.
På den anden side af åndedrætssystemet
Meget sjældent: astmaanfald, astmaanfald, kortpustetid, laryngospasme, angioødem, herunder larynxødem.
På den del af huden
Meget sjældent: udslæt, kløe, urticaria.
I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.
På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratorisk, kutan eller laringialnyh symptomer (kløe, generaliseret erythem) symptomer anbefalet intramuskulær injektion af epinephrin (adrenalin) 0,01 mg / kg øjeblikkeligt. Om nødvendigt skal gentages intramuskulær injektion om 15-20 minutter.
OVERDOSE
Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.
Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk med opfølgning.
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til at køre bil og hastigheden af mentale og fysiske reaktioner.
Det anbefales ikke at overskride varigheden af standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for antibiotikabehandling. Efter afslutningen af 7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af behandlingen.
Kan forårsage hudirritation.
Sammensætningen af lægemidlet er en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.
Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.
Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.
Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.
Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.
UDGIVELSESFORM
Inhalations aerosol doseret 0,125 mg / indånding.
10 ml opløsning (400 inhalationer) i en aluminium aerosolbeholder. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med tre sprøjtedyser: til næsen (gul til voksne og klar til børn) og munden (hvid) med en aktiveringsdæksel.
En cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i en blisterpakning med en taske til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet.
Opbevares utilgængeligt for børn.
SHELF LIFE
2 år.
ANVEND IKKE FOR UDVIDELSEN AF DEN LIVETID, DER ER ANVENDT PÅ EMBALLAGE.
VACATIONBETINGELSER
Over disken.
Registreringsbevis udstedt af Servier Labs
Frankrig, produceret: Åben Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungarn
Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".
Repræsentation af Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
Bioparox - instruktioner til brug for børn og voksne, indikationer, sammensætning og pris
Polypeptid antibiotikum Bioparox er inkluderet i gruppen af antibakterielle midler, der anvendes til vanding af mundhulen og næsen. Den består af det aktive stof fusafungin. Lægemidlet er fremstillet af det ungarske lægemiddelfirma Servier. Læs vejledningen til brug af stoffet, anmeldelser.
Sammensætningen af Bioparox
Bioparox (Bioparox) er repræsenteret af en doserings aerosolformat til indånding:
Gul opløsning med stærk lugt
Koncentrationen af Fusafungin, mg pr. Ballon
50 (0,125 pr. Dosis)
Isopropylmyristat, ethanol, linalol, norfluran, heliotropin, tetrafluorethan, geraniol, giernailatsetat, ethyl, isoamylacetat, ekstrakterne af rosmarin, kommen, nyre allehånde, korianderfrø, urter, estragon, felt mynte, skræl sød appelsin frugt, appelsin, frugt allehånde, anisolie, phenylethanol, anisalkohol, methylanthranilat, fiber
10 ml ballon (400 inhalationer) med tre dyser
Bioparox - antibiotikum eller ej
Bioparox spray henviser til lokale antibiotika med antiinflammatoriske egenskaber. Det udviser antimikrobielle virkninger mod streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, neisserier, anaerobe stammer, Candida-svampe og mycoplasmer.
Værktøjet af værktøjet skyldes et fald i koncentrationen af tumor nekrosefaktor og undertrykkelsen af friradikal syntese af makrofager. Som en del af det påståede polypeptidantibiotikum isoleret fra kulturen af svampen Fusarium. Det har en bakteriostatisk virkning. Arbejdsmekanismen er baseret på stoffets evne til at blive indlejret i en mikroboms cellemembran, oprettelsen af uregulerede ionkanaler i den, nedbrydning af enzymer.
På grund af dette dannes et hul i membranen, væske kommer ind i cellerne, syntesen af adenosintrifosfat reduceres, og energiforbruget til fjernelse af vand stiger. Mikroorganismen dør ikke, men mister sin evne til at klæbe, reproducere, migrere, producere exotoksiner. Phagocytose bevares af lægemidlets virkning. Fusafungin er fordelt i oropharynx, nasopharynx, findes i plasma i minimale koncentrationer, har ikke krydsresistens med systemiske antibiotika.
Indikationer for brug
Værktøjet er universelt, bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene, halsen, munden og næsen. Afhængigt af hvilken dyse der anvendes, er indikationerne for brugen af medicinen forskellige.
Bioparox fra halsen
Instruktionen anbefaler at bruge Bioparox til hoste til halssygdomme: Faryngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, tilstand efter tonsilloektomi (tonsil fjernelse) hos voksne og børn, ondt i halsen, bronkitis, stomatitis.
Bioparox til næsen
Ved behandling af næsesygdomme kan Bioparox anvendes til at lindre symptomerne på rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, bihulebetændelse. Brug kun værktøjet efter at have konsulteret en læge, og fastslå følsomheden af mikroorganismer, der forårsagede sygdommen til antibiotika.
Instruktioner til brug for voksne
Bioparox til voksne anvendes i form af indånding gennem mund eller næse. Procedurer udføres fire gange gennem munden eller to gange gennem næsen (i hver næsebor) 4 gange om dagen. For at lægemidlet skal fungere så aktivt som muligt, skal du følge doseringen, følg reglerne for brug af dyser. Behandlingen bør ikke stoppe ved de første tegn på forbedring for at forhindre gentagelse.
Inden cylinderens første brug skal aktiveres skal du klikke på bunden 4 gange. Derefter er det nødvendigt:
- Brug den passende dyse (hvid til munden, gul til næsen for voksne og gennemsigtig til næsen for børn).
- Cylinderen holdes lodret med ventilen opad, den er fastspændt mellem tommelfingeren og indeksfingrene.
- Næsen renses, dysen er fastgjort på cylinderen, indføres i næsepassagen. Det modsatte næsebor er fastspændt, munden er lukket.
- Patienten trækker dybt vejret gennem næsen og trykker basen helt.
- Når det anvendes til mund, sættes fastgøring i munden, tæt klæbede læber. Med et dybt ånde presser patienten ballonen. Når tracheitis, skal du først hoste, indånde dybt ind i blandingen og holde vejret i et par sekunder.
- Dyserne desinficeres hver dag med ethylalkohol.
Bioparox børn
Indånding til børn ordineres til 2-4 injektioner gennem munden eller 1-2 gennem næsen 4 gange om dagen. Kursets varighed overstiger ikke 7 dage. Hvis det på baggrund af behandlingsmetoder er vedvarende symptomer på sygdom, feber, skal du underrette din læge. Når symptomer på bakteriel infektion udtrykkes, er det tilladt at kombinere Bioparox til børn med systemiske antibiotika.
Særlige instruktioner
De særlige anvisninger, der er beskrevet i brugsanvisningen til Bioparox, hjælper med at bruge stoffet korrekt:
- Værktøjet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer eller maskiner.
- Hvis du tager stoffet, kan det forårsage hudirritation.
- Sammensætningen indbefatter mindre end 100 mg / dosis ethanol.
- Det er forbudt at sprøjte medicinen i øjnene.
- Cylinderen må ikke opbevares nær stærke varmekilder, opvarmet til mere end 50 grader, for at forhindre lækage og brænding.
- Langvarig brug af lægemidlet (over 7 dage) kan føre til udvikling af superinfektion - væksten af mikroflora, ufølsom over for antibiotikas virkning.
- Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
Instruktioner for brug Bioparox (Bioparox)
Instruktioner for brug Bioparox vil hjælpe med at lære mere om inhalationsmedicin, som effektivt bekæmper inflammatoriske processer og infektionssygdomme i luftvejene, eliminerer nasal overbelastning, løbende næse, ondt i halsen. Lægemidlet på kort tid hjælper med at slippe af med bronkitis og forkølelse, forhindrer forekomsten af komplikationer, reducerer risikoen for udvikling af antritis, lungebetændelse.
Bioparox - aerosol fra rhinitis og ondt i halsen
Frigivelse form og sammensætning af Bioparox
Lægemidlet Bioparox fås som en aerosol i en 10 ml aluminiumsflaske, der er udstyret med en doseringsventil for nemheds skyld. Pakken indeholder en aktivator cap, brugsanvisning, 3 dyser og en kasse til at transportere flasken, som du altid kan holde sprayen med dig.
Den vigtigste aktive ingrediens, som er en del af sprayen, er fiztafungin - det er et antibiotikum af en bredspektret polypeptidgruppe. Desuden indbefatter lægemidlet vandfrit ethanol, saccharin, norfluran, isopropylmyristat og aromastoffer. En flaske indeholder 400 doser medicin.
Fabrikanten anbefaler opbevaring af stoffet på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 30 grader. Det er forbudt at gennembore og opvarme flasken. Den maksimale holdbarhed er 2 år. Lægemidlet frigives uden en særlig recept. Med udseendet af de originale produkter kan findes på billedet.
Emballage Aerosol Bioparox
Pris og analoger af stoffet
De gennemsnitlige omkostninger ved pakning af Bioparox er 485 rubler. Antibiotikumet har en række effektive analoger, der tilhører en mere overkommelig priskategori, samtidig med at de har samme farmakologiske egenskaber.
Substitutter har en antimikrobiel virkning, det anbefales at bruge enheden til behandling af akutte og akutte sygdomme i halsen.
Bioparox Indikationer
Hvad hjælper antibiotikatet Bioparox med?
- Betændelse af tonsiller - tonsillitis.
- Rennende næse af bakteriel oprindelse i akut og kronisk form - rhinitis.
- Den inflammatoriske proces af larynx slemhinden er laryngitis.
- Sygdomme i frontal sinus - antritis og bihulebetændelse i den indledende fase.
- Betændelse i det øvre luftveje - bihulebetændelse og tracheitis.
Bioparox anbefales til brug med bihulebetændelse
Farmakologisk aktivitet
Bioparox er et ikke-giftigt topisk middel til antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet, som hurtigt absorberes i slimhinden. Den største fordel - stoffets komponenter trænger ind i blodet af en lille mængde, hvilket gør det mest harmløse for kroppen.
Hovedforskellen mellem lægemidlet og dets analoger er, at bakterierne er ustabile til det aktive stof af lægemidlet, på grund af hvilket det effektivt ødelægger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gærlignende svampe. Afskaffelsen af skadelige mikroorganismer sker gradvist - deres yderligere reproduktion og frigivelsen af toksiner, der er resultatet af bakteriens aktivitet, forhindres oprindeligt.
I beskrivelsen af lægemidlet fremgår det, at det bedste resultat af behandlingen opnås i de første dage af sygdommens udvikling med en uændret form for inflammation.
Instruktioner for brug Bioparox
Lægemidlet bruges som indånding gennem næse eller mund. Før brug skal ventilen aktiveres ved at trykke den flere gange og sprøjte en lille smule af stoffet ind i luften.
Instruktioner for brug betyder Bioparox
I mangel af en positiv effekt efter det anbefalede kursus, skal du vælge en anden medicin.
Der er forskelle i anvendelsesmåden for inhalatoren hos voksne og børn samt forskelle i brugen af dyser:
- gul til nasal brug;
- hvid - til sprøjtning i munden;
- farveløs - til nasal anvendelse hos børn.
Hvordan man ansøger om voksne
Acceptabel dosering til en voksen patient er 2 sprøjter i hver næsebor 4 gange om dagen. Når oral indånding indgives, administreres 4 doser.
Bioparox bør sprøjtes i munden mindst 4 gange.
For at opnå den bedste effekt af behandlingen, bør du følge reglerne for brug af tips, ikke overstige den anbefalede dosis og varighed af kurset.
Ved identifikation af smitsomme sygdomme af blandet natur anbefales det at udføre samtidig indånding gennem mund og næse.
Ansøgning om børn
Ansøgningsordningen afhænger af barnets alder og sundhedstilstanden:
- Børn over 2 år - fra 2 til 4 doser med orale injektioner og 1-2 doser ved indånding gennem næsen. Gentag proceduren 4 gange om dagen med jævne mellemrum.
- Fra 12 år og ældre - 4 injektioner gennem munden og 1 spray til nasal anvendelse.
Bioparox må bruges til børn
Bioparox under graviditet og amning
Kliniske undersøgelser af lægemidlets virkninger på kroppen af en gravid eller ammende kvinde og fosteret er ikke blevet udført. Bioparox brug i løbet af perioden med at bære en baby eller amme kan kun ordineres af lægen.
I tilfælde af negative symptomer eller forværring af den generelle tilstand, bør brugen af medicinen stoppes straks. Ethanol, som er en del af stoffet, kan føre til en forringelse af embryonets mentale udvikling i livmoderen.
Kontraindikationer og bivirkninger
I annotationen til stoffet indikeres det, at det tolereres godt af kroppen og sjældent fører til bivirkninger.
I tilfælde af kvalme, alvorlig åndenød, tåre, brænding, allergi, kløe eller øget tørhed i slimhinderne anbefales det at koordinere yderligere optagelse hos lægen. På grund af de aromatiske tilsætningsstoffer har medicinen en særlig smag - dette kan forårsage en ubehagelig smag i munden, kvalme og opkastning.
Lægemidlet kan ikke anvendes i flere tilfælde:
- Farlig for børn under 2 år - det kan forårsage laryngospasme, og det vil være meget svært for et barn at indånde eller udånde.
- Ved identifikation af bronchial astma eller obstruktiv lungesygdom i kronisk form
- I nærvær af individuel intolerance over for en af de ingredienser, der udgør værktøjet.
Brug ikke Bioparox med bronchial astma
Under behandling med brug af Bioparox forbydes brugen af alkoholholdige drikkevarer.
Takket være en praktisk dispenser er risikoen for overdosering minimal, men i tilfælde af forekomst er denne tilstand præget af svimmelhed, nedsat følsomhed og brændende fornemmelse i mundhulen. I sjældne tilfælde er angioødem mulig. Behandling af denne tilstand udføres under tilsyn af en læge, stofferne vælges afhængigt af de identificerede symptomer.
anmeldelser
"Ved hjælp af Bioparox cured bronkitis. Anvendes som det skal være - 3 gange om dagen injicerer medicinen i munden i 4 doser. Allerede på dag 2 følte jeg relief - blev af med hoste og konstant svaghed, ondt i halsen faldt. Efter 4 dage var jeg i stand til at vende tilbage til arbejde. "
"Jeg brugte med ARVI - Jeg hjalp i 4 dage til at eliminere nasal overbelastning. Praktisk inhalator - Jeg kunne godt lide tilstedeværelsen af separate dyser til indsprøjtning af medicin i mund og næse. Jeg var bekymret for hormonalt stof eller ej. Medicinen viste sig at være harmløs for helbredet. "
"Bioparox i 3 dage hjalp min 5-årige datter til at slippe af med en kold under behandling, hun havde ikke nogen uønskede symptomer. Mand brugt til alvorlig ondt i halsen. Jeg plejede at købe Grammidin - det koster meget mindre, men det giver ikke et hurtigt og højkvalitetsresultat. "
Accept af Bioparox eller udvælgelse af analog anbefales efter samråd med en kvalificeret specialist. Han vælger den bedste medicin, beregner den effektive dosering, varigheden af kurset under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad og patientens individuelle karakteristika. For at undgå geninfektion og udvikling af komplikationer, bør man gennemgå et fuldt behandlingsforløb - man bør ikke stoppe med at tage medicinen umiddelbart efter eliminering af uønskede symptomer.
Bedøm denne artikel
(1 point, gennemsnitlig 5,00 ud af 5)
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latin navn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig
struktur
Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af et stof i en enkelt dosis er 0,125 mg) samt et smagsstof (additiv 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensætningen af det aromatiske additiv: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, tarragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, kryddernødder, korianderfrø, markmynt, sødorange, appelsinskal, allspicefrugter, rosemaryblomster i apoteket; resinoid vanilje, methylanthranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, ligninbaseret vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Frigivelsesformular
Aerosol til indånding doseret.
En cylinder indeholder 400 udgivelser, en dosis - 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg af et aktivt stof.
Lægemidlet er en karakteristisk lugtende gennemsigtig olieagtig flydende lysegul farve. Den fremstilles i 20 ml aluminiumbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er udstyret med en måleventil og har tre udskiftelige dyser: gul i farve - til nasal anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til nasal anvendelse hos børn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiinflammatorisk, antibakteriel.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Er Fusafungin et antibiotikum eller ej?
Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" Svar, at stoffet er et lokaliseret polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur af svampen Fusarium lateritium.
Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (herunder nogle stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmer (Mycoplasma spp.).
farmakodynamik
Ved indånding ophobes fusafungin på overfladen af slimhinden i organerne i åndedrætssystemet, og stoffet detekteres ikke i blodplasmaet. Aerosol form giver fuld dækning af slimhinden i luftvejene og indtrængning i bronchioles og bihuler.
Efter fire indåndinger gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i nasalhulen - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.
Lægemidlet reducerer ekssudation, reducerer hævelse og betændelse i slimhinden i åndedrætssystemet, forbedrer nasal vejrtrækning. Erfaring med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox initieres tidligt.
Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af antimikrobielle stoffer til systemisk brug. Der er ingen rapporter om krydsresistens eller erhvervet resistens.
Farmakokinetik
Efter anvendelse i form af inhalation fordeles lægemidlet hovedsageligt på overfladen af slimhinden i næse, mund og hals. Koncentrationen af et stof i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden hos Bioparox.
Indikationer for brug
Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektionssygdomme i luftvejsorganerne. Det er ordineret til tracheitis og laryngitis, for pharyngitis og nasopharyngitis, for bronkitis og tonsillitis, for rhinitis, bihulebetændelse og sinus, samt for tilstande efter operationen for at fjerne de mandelformede kirtler (palatine mandler).
Muligheden for at anvende Bioparox til angina
I angina er Bioparox ikke altid brugt. Angina (eller akut tonsillitis) er en smitsom sygdom med lokale manifestationer af inflammation i området 1 og 2 tonsiller.
Anmeldelser af Bioparoska til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun anvendes i det katarrale stadium af inflammation - med rødmen og hævelsen af tonsillerne, det vil sige, når den inflammatoriske proces lige er begyndt.
Derudover er Bioparox almindeligt anvendt til behandling af eksacerbationer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke går så hårdt som ondt i halsen.
Hvis akut tonsillitis er kompliceret ved udseendet af pustler, er anvendelsen af antibiotika til lokal brug ikke fornuftig. I mangel af forbedring efter tre dages behandling eller patientens tilstand forværres, afbrydes lægemidlet, og patienten ordineres systemisk antibiotika.
Anvendelsen af Bioparox spray til antritis
Når bihulebetændelse er effektiv kun i de indledende stadier af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sig normalt på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner, kompliceret ved bakteriel infektion.
De første symptomer på sygdommen er vedvarende lang næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, såvel som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Virkningen af lægemidlet er kun mulig i meget tidlige stadier af inflammation.
Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler nogen forbedring, så er sandsynligvis receptpligtig for systemiske antibiotika påkrævet.
Kontraindikationer
Lægemidlet har stort set ingen kontraindikationer. Begrænsninger i brugen er intolerance overfor fusafungin eller nogen af hjælpekomponenterne i sprayen samt tidlig barndom (op til 2,5 år).
Spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme og allergi.
Bivirkninger
Lejlighedsvis (meget sjældent) kan bivirkninger forekomme, der manifesteres af øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nysen, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke ophør af behandlingen.
Nogle gange, især hos allergiske patienter, kan der forekomme lokale reaktioner fra hud og subkutant væv, mucosale reaktioner (rødmen, hævelse), bronchospasme, superinfektion. I sådanne tilfælde skal behandlingen med Bioparox ophøre.
Hvis der opstår symptomer på organerne i det ydre åndedrætssystem, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk shock, kan det være nødvendigt at administrere epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer må du måske injicere adrenalin igen. Lægemidlet administreres i samme dosis på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: brugsanvisning
Instruktioner for brug af Bioparox hos voksne
Doseringsdosis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (med bronkitis, pharyngitis, tracheitis etc.) til voksne patienter (herunder unge og ældre) - fire orale injektioner og / eller to injektioner i hver nasal passage 4 p./sut.
Spray Bioparox: brugsanvisning til børn
Bioparox til børn på grund af risikoen for laryngospasme kan kun anvendes med 2,5 år.
Enkeltdosis Bioparox børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver nasal passage eller to injektioner i munden. Mangfoldigheden af applikationer - 4 s. / Dag.
Mange mødre forlade gode anmeldelser på spray Bioparox. Efter deres mening hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage uønskede reaktioner i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis.
Nogle frygter brugen af Bioparox til børn, idet der tages hensyn til, at den aktuelle anvendelse af antibiotika er utilstrækkelig.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blog om dette: Det er forbudt at grave i antibiotika, der er beregnet til systemisk brug, men Fusafunginin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk. Det kan derfor bestemt bruges topisk, og lægerne, der ordinerer spray til børn, er på ingen måde krænke de moderne farmakologiske principper og normer.
overdosis
Ved topisk administration af fusafungin blev ikke overdosis noteret.
interaktion
Fusafungins lægemiddelinteraktion (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.
Salgsbetingelser
Opbevaringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Tillad ikke en overtrædelse af beholderens tæthed og opbevaring af stoffet i nærheden af kilder, der udstråler varme.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at afbryde brugen af Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikroflora og spredning af superinfektion.
Manglen på forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.
Sammensætningen af den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, hvilket kan forårsage hudirritation.
Sprøjten indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).
Funktioner ved brug af en aerosolbeholder
Før du bruger Bioparox for første gang, skal du trykke på hoveddysen 4 gange for at fylde doseringsmekanismen. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede en: hvid - til munden, gul - til næsen gennemsigtig - til barnets næse.
Før sprøjten påføres for at rengøre næsepassagerne. Når beholderen holdes lodret, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage og frembringer det nødvendige antal injektioner. I dette tilfælde skal munden og den anden næsepassage lukkes.
I tilfælde af påføring gennem munden indsættes den hvide dyse i munden, læberne komprimeres rundt om det, og tryk let på bunden af dåsen. Indstil en injektion (det er nødvendigt at trække vejret under injektionen som normalt).
Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved anvendelse af bomuldsuld fugtet i en opløsning af ethylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) kostede et gennemsnit på 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ej?
I perioden med lægemiddelbehandling er alkohol kontraindiceret.
Bioparox under graviditet og amning
Kan Bioparox anvendes under graviditet?
Sprøjten indeholder antibiotikumfusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma under indånding.
Producenten i annotationen til stoffet om spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt for gravide kvinder at indånde med Bioparox, svarer at under graviditeten kan lægemidlet anvendes, men kun med godkendelse fra den behandlende læge og hvis det er angivet.
I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ indvirkning (direkte eller indirekte) på graviditet / fødsel, samt på udviklingen af barnet i prænatal perioden og i barndommen. Anvendelsen af lægemidlet bidrager ikke til et fald i fertiliteten hos kvindelige og hanrotter.
Det skal huskes at tage medicin under graviditeten er forbundet med visse risici. Hvad angår sprøjten, er de kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved brug til gravide kvinder, ikke tilgængelige.
Hvad er Biparox ordineret under graviditet?
På grund af den meget lave absorberbarhed af fusafungin er sandsynligheden for, at stoffet vil forårsage fostrets udviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfælde af Bioparox i det tidlige graviditetsstadium.
Spray i dette tilfælde kan skade meget mindre end infektionen, fordi den mest almindelige akutte respiratoriske virusinfektion, som overføres af moderen i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af fejl, der er forenelige med livet.
Men hvis det er nødvendigt at bruge det i første trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt efter afslutningen af behandlingen.
I 2. trimester er forkølelse for et barn ikke så forfærdeligt. På denne dato har barnet allerede dannet alle vitale organer, så vira har ikke længere en dødelig virkning. Men en forkølelse, der ikke er helbredt i tid, kan forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet.
Oxygen sult kan føre til en svag nedgang i udviklingen, såvel som cerebral parese eller farlig underudvikling af hjernen.
I 3. trimester kan en forkølelse forårsage for tidlig arbejdskraft. Den rettidige brug af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi.
Anmeldelser af Bioparox under graviditeten er gode: stoffet fjerner meget hurtigt inflammation, letter vejrtrækningen og lindrer ondt i halsen. Mødrene, der anvendte det på forskellige graviditetsstadier, bemærker, at behandling af børn ikke påvirker børns sundhed, deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af sikkerheden ved Fusafungin er det dog ikke værd at bruge det ukontrollabelt.
Brug under amning
Ved fodring kan Bioparox anvendes, hvis det er angivet.
Det vides ikke, om stoffets aktive stof trænger ind i mælken med HB. Beslutningen om at stoppe eller fortsætte amning / terapi er lavet under hensyntagen til fordelene ved den første til barnet og den anden for moderen.
I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke undersøgt.
Bioparox Anmeldelser
Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel mod infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Det aktive stof i lægemidlet virker kun på overfladen af slimhinden i det øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at anvende spray under graviditet og i pædiatrisk praksis.
Lægemidlet er effektivt til bakteriefaryngitis, bronkitis og rhinitis. Men kun ved korrekt påføring: Med angina og fra antritis kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begyndte at påføres straks efter de første symptomer på sygdommen.
Anmeldelser af Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser medicinen for at klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen på kort tid. Andre kalder det helt ubrugeligt.
Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og stærke lugt, hvilke børn ret ofte ikke kan lide, forekomsten af bivirkninger (brænd og tørhed i halsen), den høje pris.
Baseret på patientens tilbagemeldinger kan følgende konklusion konkluderes med, at stoffet kan virke på forskellige mennesker på helt forskellige måder. Derfor bør det kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens respons på den foreskrevne behandling.
Hvor meget koster Bioparox? Omkostningerne ved sprayen i den russiske og ukrainske apoteker
Bioparox pris i Ukraine
Spray Bioparoks pris i ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris i apoteker i Rusland
I russiske apoteker kan du købe stoffet i gennemsnit for 465 rubler.