Rimantadin, et antiviralt lægemiddel, der hæmmer viral replikation i de tidlige stadier af sygdommen, er effektiv overfor gruppe A og B og kan anvendes til forebyggelsesformål.
Antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv mod forskellige stammer af influenza A-virus, Herpes simplex type I og II vira, krydsbårne encephalitisvirus (centuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af arbovirus fra familien Flaviviridae). Det har antitoksiske og immunmodulerende virkninger.
Lægemidlets struktur sikrer dens langsigtede cirkulation i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål.
Rimantadin undertrykker den tidlige fase af specifik reproduktion (efter viruset trænger ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA) inducerer produktionen af interferon alfa og gamma, øger den funktionelle aktivitet af naturlige killer lymfocytter (NK celler), T og B lymfocytter.
Gennemførte virologiske genetiske undersøgelser viste, at lægemidlet påvirker M2 - et specifikt virionprotein af influenza A-viruset. Det blev også fundet, at Remantadin hæmmer udviklingen af arbovirus (patogener af encephalitis, som oftest er inficeret med flåter).
Rimantadin kan fremkalde en forværring af kroniske comorbiditeter.
Indikationer for brug
Hvad hjælper piller rimantadin? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- tidlig behandling af influenza
- influenza forebyggelse i epidemier;
- forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.
Instruktioner for brug Rimantadine 50 mg dosering
Lægemidlet skal tages efter at have spist mad. Det er vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt, når de første symptomer vises.
På den første dag af influenza tager voksne og unge 100 mg 3 gange om dagen. På den anden og tredje dag af sygdom, tag 100 mg af stoffet 2 gange om dagen, og på den fjerde og femte dag skal du tage 100 mg Remantadine en gang.
Standarddoser af Rimantadine 50 mg i henhold til vejledningen:
- Børn fra 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.
- Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen. Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag.
- Efter bid af encephalitic tick - 100 mg / 2 gange om dagen i de næste 72 timer. Tag straks efter krydsebittet. Det er uhensigtsmæssigt at tage stoffet, hvis efter bidden er gået mere end 48 timer.
- Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.
Risikopersoner, såvel som dem, der deltager i vandreture gennem plantedækkede områder eller skove, der bor i telte, må forhindre tærskelbåret viral encephalitis og uden krydsebit i 15 dage, 50 mg (1 tablet) 2 gange om dagen (ordningen bruges udelukkende til voksne).
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Rimantadine:
- På den centrale nerves del: neurologiske reaktioner, søvnløshed, hovedpine, nedsat koncentration, svimmelhed, angst, døsighed, træthed, øget irritabilitet;
- På den del af mave-tarmkanalen: tab af appetit, anoreksi, tørhed i mundslimhinden, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning;
- Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria;
- Andet: hyperbilirubinæmi.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Rimantadine 50 mg i følgende tilfælde:
- kronisk og akut nyresygdom
- akut leversygdom
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for adamantanderivater, det aktive stof eller andre komponenter
- glucose-galactosemalabsorption, laktoseintolerans, laktasemangel;
- tyreotoksikose.
- epilepsi, i historien inklusive;
- arteriel hypertension;
- sygdomme i mave-tarmkanalen;
- leversvigt;
- kronisk nyresvigt
- aterosklerose af cerebrale fartøjer.
overdosis
Ved en betydelig overdosering udvikler rive, feber, kuldegysninger, vandladning bliver hyppigere, nedsat hudfølsomhed (hypestesi), smerte i øjnene. Lægemidlet er stoppet.
Behandlingen udføres på et hospital og omfatter vask af mave, tarm, tarmpsorbenter, symptomatisk behandling samt opretholdelse af kroppens vitale funktioner. Hæmodialyse er mulig.
Analoger Rimantadine, prisen i apoteker
Om nødvendigt kan du erstatte Rimantadine 50 mg med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:
- Rimantadine Aveksima,
- Olvirem,
- polermidler
- Alguire,
- Arbidol
- Kagocel,
- Tamiflu.
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Rimantadine, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Remantadin tabletter 50 mg 20 stk. - Fra 61 til 200 rubler (afhængigt af producenten), ifølge 491 apoteker.
Til opbevaring i beskyttet mod lys og fugt, stedet, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på op til 25 ºі. Holdbarhed af kapsler - 2 år, tabletter - 5 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Ifølge læger er de fleste influenza A-vira (op til 50%) de seneste år blevet resistente over for denne rimantadin, så den har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det.
Nogle patienter bruger rimantadin til vægttab. Dette skyldes det faktum, at en af bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten i svære tilfælde, det bliver til anoreksi.
Indikationer for anvendelse involverer ikke at tage stoffet i sådanne tilfælde. Dens formål at reducere vægt anses for upassende på grund af de mange bivirkninger, som omfatter neuropsykiatriske lidelser (45,5% af tilfældene) og skade på nyrerne og leveren.
Særlige instruktioner
Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved samtidig arteriel hypertension, epilepsi (herunder udskudt i fortiden).
Hvis du tager Rimantadine 50 mg hos ældre patienter med samtidig hypertension, øges risikoen for cerebral slagtilfælde betydeligt.
For at opnå den maksimale terapeutiske effekt i behandlingen af influenza bør lægemidlet startes hurtigst muligt ved de første tegn på en smitsom proces.
Lægemidlet har ingen direkte virkning på influenza B-vira, men dets anvendelse reducerer sværhedsgraden af forgiftning.
Forebyggelse af influenza anbefales at udføre i perioden med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.
Nogle gange er det muligt at udvikle resistens (modstand) af vira til det aktive stof i lægemidlet.
I løbet af behandlingen bør afvise at tage alkohol.
Samtidig med at lægemidlet bør afstå fra at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde.
Drug interaktion
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%, paracetamol reducerer sin maksimale koncentration i blodplasma med 11%.
Urin-definerende midler (for eksempel ascorbinsyre og ammoniumchlorid) accelererer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved reducerer dets effektivitet.
Alkaliserende urinlægemidler (for eksempel natriumbicarbonat og acetazolamid) tværtimod reducerer udskillelsen af rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.
Bindende, adsorberende og omslutningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
Remantadin reducerer effektiviteten af samtidig anvendte antiepileptiske lægemidler.
Remantadin: brugsanvisning
Remantadin er et antiviralt middel, der har immunomodulerende og antitoksiske virkninger.
Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Det bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.
Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.
Klinisk-farmakologisk gruppe
Antiviralt middel afledt af adamantan.
Salgsbetingelser fra apoteker
Kan købes uden læge recept.
Hvor meget koster Rimantadine i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 100 rubler.
Sammensætning og frigivelsesform
Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen.
- Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.
Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:
- Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensætningen af kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).
Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet
Remantadin er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, der er afledt af amantadin og midantana. Denne medicin anvendes som et antiparkinsons middel.
Det er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop. Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen tilvejebringes af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis. Brugen af rimantadin forbedrer funktionaliteten af lymfocytter, produktionen af interferon alfa og gamma samt undertrykkelsen af den specifikke reproduktion af vira i indledende fase. Dette lægemiddel forhindrer viruspartikler i at undslippe fra cellerne.
Remantadin reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne sygdom bidrager ovennævnte middel til hurtig genopretning. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med ubehag. Den første fase af influenza er hovedindikationen for rimantadin. Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive komponent metaboliseres i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er 25-30 timer.
Indikationer for brug
Remantadin bør kun tages efter aftale med en specialist. At ignorere recept på en læge eller selvtilladelse kan forårsage forværring af patologier.
for voksne:
Voksne patienter får rimantadin indgivet under følgende forhold:
- forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en stamme af type A-virus i de tidlige stadier af sygdommen;
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis viral karakter.
til børn:
Børn fra 7 år er foreskrevet en agent til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en type A-virus.
Remantadin er også ordineret som et lægemiddel til forebyggelse af infektion med encephalitisvirus med krydsebitt.
Børn under 7 år bør ikke bruge stoffet.
Kontraindikationer
Det er forbudt at tage piller i følgende tilfælde:
- kronisk nyresygdom
- kronisk leversygdom
- intolerance over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
- skjoldbruskkirtlen sygdom;
- graviditet.
Det er nødvendigt at bruge tabletter med ekstrem forsigtighed og kun efter lægeordination til de personer, der har højt blodtryk, atherosklerose eller epilepsi er til stede. Bemærk venligst, at brugen af rimantadin kan føre til en forværring af kroniske sygdomme. Ældre kan opleve forsinket eliminering af komponenterne i medicinen. En gruppe mennesker med leversygdom kan vise forgiftning.
Udnævnelse under graviditet og amning
Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten og under amning. Der er grunde til dette. Det har bivirkninger forbundet med mavesmerter, kvalme og opkastning, hvilket kan forværre toksen.
Dosering og anvendelsesmåde
Som anført i brugsanvisningen skal rimantadin tages oralt efter at have spist: Svelge kapsler / tabletter hele og drik vand.
Med influenza skal behandlingen begynde inden for 1-2 dage efter de første symptomer vises.
- voksne og unge ældre end 14 år: første dag - 100 mg 3 gange / dag eller 300 mg én gang, 2-3 dage - 100 mg 2 gange / dag, 4-5 dage - 100 mg 1 gang / dag;
- børn 10-14 år: 50 mg 3 gange / dag;
- Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange / dag.
Den samlede behandlingstid er 5 dage.
Ældre, patienter med epilepsi og svær leverinsufficiens, nedsættes dosis til 100 mg 1 gang om dagen.
Til forebyggelse af influenza bør voksne tage 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage, børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen med op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:
- tør mund, kvalme og opkastning;
- øget dannelse af gas
- smerte i den anatomiske placering af maven
- svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
- hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
- nervøsitet og umotiveret træthed
- klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.
Hvis mindst en af disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.
overdosis
Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, er det nødvendigt at opretholde funktionerne i vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfælde af overdosering med rimantadin, men der er information om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfælde blev hallucinationer, agitation, hjertearytmi og død observeret.
Hvis rimantadinforgiftning ledsages af reaktioner fra nervesystemet, anbefales behandling med physostigmin i en dosis på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg til børn. Om nødvendigt kan indførelsen af fysostigmin gentages, men i en dosering på højst 2 mg fysostigmin pr. Time.
Særlige instruktioner
Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.
Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Interaktion med andre lægemidler
Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:
- Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af anti-epileptiske lægemidler.
- Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.
- Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer rimantadin Cmax med 11%.
- Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
- Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
- Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af rimantadin (på grund af forøget nyrekontrol).
anmeldelser
Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Rimantadine:
- Elena. Fremragende influenza forebyggelse, jeg plejer at købe dem før januar-februar epidemien, i to år har jeg været uden sygehus sygdomme i to år allerede. Det er en lille smule, og effekten er ikke værre end dyre stoffer. Der er en ægte nuance - maven blæser fra ham, men det er stadig bedre end at blive syg med influenzaen.
- Lana. Det hjælper hurtigt, men bivirkninger varer i flere dage: en konstant rumble i ørerne ser ud til at være et sted langt væk, understationen fungerer, svaghed, især i benene, men hverken snoet og halsen gør ondt).
- Victor. For en uge siden rådede ill (ARI) Familiar Rimantadine. Efter at være kommet til apoteket var jeg helt sikkert overrasket over dens billighed og ærligt tvivlede på, at det ville hjælpe, men efter 2 dage efter administrationen blev jeg meget lettere. Fantastisk værktøj
analoger
Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):
- Alguire;
- Amiksin (lignende virkning);
- Arbidol (lignende virkning);
- Ingavirin (lignende virkning);
- Kagocel (lignende virkning);
- Orvirem;
- rimantadin;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydrochlorid.
Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.
Holdbarhed og opbevaringsforhold
Ifølge instruktionerne anbefales rimantadin at opbevares på et tørt sted, der er tilstrækkeligt beskyttet mod lys. Anbefalet temperaturregulering - ikke over rumtemperatur. Holdbarhed - højst 5 år.
Antiviralt lægemiddel Rimantadin tabletter - hvilket hjælper
Virus er smittefarlige stoffer, der kun kan udføre deres reproduktion i levende celler, og de kan påvirke absolut alle typer organismer, og mennesket er ingen undtagelse. I dag er et af de mest kendte vira influenza, hvorfra alle mennesker forsøger at beskytte sig selv i efteråret-vinterperioden. Denne agent har mange forskellige typer, og der oprettes et separat værktøj til at håndtere hver af dem. Så vi foreslår at gøre bekendt med funktionerne ved brug af tabletter Rimantadine.
Er rimantadin et antibiotikum eller ej?
Antibiotika er en gruppe af stoffer, der bruges til at behandle infektioner af bakteriel oprindelse. Remantadin - et lægemiddel, der tilhører gruppen af antivirale midler, og blev opnået syntetisk i 1963. Således er de pågældende tabletter ikke et antibiotikum, fordi de producerer virkninger ikke på bakterier, men på specifikke virale midler.
Sammensætningen og virkemekanismen af lægemidlet
Den aktive bestanddel i lægemidlets sammensætning er rimantadinhydrochlorid (standarddosering - 50 mg). Værktøjet har en udpræget antitoksisk virkning, og dens hovedformål er ødelæggelsen af A-type influenzavirus. Hertil kommer, at forskere opdagede virkningen af lægemidlet for herpes og krydsbåren encephalitis. Stoffet virker som følger:
- blokerer virusets evne til at sprede og inficere sunde celler - på grund af dette betragtes tabletter som et effektivt middel til at forhindre infektion;
- stoffet er også i stand til at forhindre frigivelse af virusstoffer fra allerede inficerede celler - dette reducerer det totale antal af dem i kroppen og har en positiv effekt på genopretningen.
Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, talkum, calciumstearat og mælkesukker. Efter at have taget stoffet absorberes det næsten fuldstændigt i tarmene, men temmelig langsomt. Midler metaboliseres i leveren, og halveringstiden er en dag eller en og en halv (i tilfælde af at der er kræftbrud, så fordobles denne periode). Ca. 15% af stoffet udskilles uændret.
Hvad er Rimantadine foreskrevet til: indikationer for brug
Rimantadine tabletter er tildelt til modtagelse:
- Patienter med henblik på behandling (herunder tidlig påvisning, under epidemier og progressiv forløb) og forebyggelse af influenza A-virusinfektion.
- For voksne patienter kan værktøjet bruges som en metode til forebyggelse af udvikling af krydsbåren encephalitis af viral oprindelse.
Instruktioner vedrørende brug, dosering og behandling
Uanset patientens alder er der grundlæggende regler for at tage piller. Således er behandlingsforløbet normalt 5 dage, hvor midlet tages i overensstemmelse med en klart beskrevet ordning, der tages oralt efter et måltid, med rigeligt vand. Når der gennemføres profylaktisk behandling med lavere doser, kan kurset være længere - fra 10 dage til to uger.
Hvordan man tager voksne
Det særlige ved at bruge et antiviralt middel er, at det skal bruges i henhold til en speciel ordning for at opnå den ønskede virkning af terapi. Så ordinerer lægen normalt ordren til at tage pillerne efter deres udnævnelse i hvert enkelt tilfælde, men vejledningen indeholder en generel standardordning, der tages som basis (kun til patienter over 14 år):
- efter at de første tegn på virusinfektion er optrådt, tages den første dag med 300 mg af lægemidlet (disse er 6 tabletter på 50 milligram hver). Denne dosis kan opdeles i flere doser for nemheds skyld;
- anden og tredje behandlingsdag - dosis reduceres med en tredjedel til 200 mg og er opdelt i to doser om dagen
- De sidste to dage af det terapeutiske kursus - du skal tage 1 tablet to gange om dagen (kun 100 mg af det aktive stof pr. dag).
Som led i det profylaktiske kursus er det nødvendigt at tage 1 pille af medicinen en gang om dagen. Hvis det er en krydsebit, skal patienten tage to tabletter om morgenen og aftenen i en periode på 3 til 5 dage. Forebyggelse af viral encephalitis varer to uger, hvor patienten skal drikke 1 tablet to gange om dagen.
Hvordan man drikker medicin til børn
Den alder, hvor brugen af det pågældende stof er muligt, ifølge instruktionerne, er 7 år. Til patienter med børn anvendes andre doser af lægemidlet, nemlig:
- Ved behandling af influenza i aldersintervallet fra 7 til 10 år anvendes 100 mg af det aktive stof om dagen, det vil sige en tablet om morgenen og aftenen.
- i en alder af 10 og op til 14 år - 150 mg, det vil sige en tablet tre gange om dagen;
- For patienter over 14 år er en voksen dosis af lægemidlet ordineret.
Forebyggende foranstaltninger involverer beregning af dosen baseret på andelen af 5 mg aktivstof pr. 1 kg barnets vægt, men ikke mere end 50 mg (det vil sige en tablet).
Overdosering og bivirkninger
I det overvældende flertal af tilfælde tolereres rimantadin godt af patienter, og bivirkninger er yderst sjældne. Men instruktionerne angiver, hvad man kan forvente:
- svag hovedpine;
- søvnforstyrrelser;
- øget træthed
- koncentrationsproblemer
- svimmelhed;
- flatulens;
- mavesmerter
- tørre slimhinder i munden, kvalme
- Hudangivelser af allergiske reaktioner (hudrødme, kløe, udslæt).
I betragtning af at nogle patienter var allergiske over for lægemidlet, testes de for intolerance før brug, og i tilfælde af overfølsomhed nægter de at bruge stoffet. I tilfældet, når der er sidesymptomer, skal du stoppe med at tage midlerne og konsultere en læge.
En overdosis tilstand er kendetegnet ved dannelsen af udtalte bivirkninger, hvilket vil kræve maveskylling og symptomatiske virkninger (der er ingen særlig modgift). Tror ikke, at øget dosis kan fremskynde genopretningen - dette vil kun forværre situationen.
Kontraindikationer til behandling med rimantadin
Brug af et antiviralt lægemiddel kan ikke være for alle patienter, før udnævnelsen og brugen er det vigtigt at overveje tilstedeværelsen af følgende kontraindikationer:
- leversygdomme og urinveje i det akutte og kroniske forløb;
- hyperthyroidisme;
- alder op til syv år
- under graviditet og amning (under amning med det presserende behov for at bruge lægemidlet, er amning midlertidigt suspenderet);
- intolerance af mindst en af bestanddelene i produktets sammensætning - både den aktive ingrediens og hjælpestofferne.
De beskrevne situationer er absolutte kontraindikationer, men ud over dem kan man identificere en række betingede kontraindikationer, hvis tilstedeværelse kræver særlig pleje, når man tager stoffet:
- sygdomme i det kardiovaskulære system, især når der er tydelige krænkelser af hjerterytmen;
- øget tryk
- inflammatoriske processer i mave-tarmkanalen, især i øjeblikket for eksacerbation;
- epilepsi.
Analoger af det antivirale lægemiddel rimantadin
Et præparat med antiviral aktivitet kan erstattes af produkter med samme aktive stof i sammensætningen (det er værd at bemærke, at der afhængigt af produktionen kan være et ret stort forskel i omkostningerne):
- Rimantadin (koncentration også 50 mg i 1 tablet);
- Algirem (sirup, heraf 5 ml for 10 mg af det aktive stof)
- Remavir (i en tablet - 50 mg aktiv ingrediens).
Amixin, Arbidol, Kagocel og Ingavirin har en lignende virkning, men en anden komponentsammensætning, som alle er udstyret med antivirale egenskaber.
Doktorens anbefalinger
Brug af rimantadin bør kun ske på recept og i de mængder, der er fastsat af en specialist. Dette tager ikke blot hensyn til patientens sundhedstilstand, men også andre stoffer, som han tager. Så for eksempel reducerer det overvejede antivirale middel effektiviteten af lægemidler mod epilepsi, og absorberende stoffer reducerer graden af absorption af rimantadin selv.
Også læger anbefaler ikke at kombinere antiviralt stof og alkohol - kombinationen af denne type øger sandsynligheden for bivirkninger, nemlig kvalme, opkastning og diarré. I tilfælde af at der var en kendsgerning at tage alkoholholdige drikkevarer, kan tabletten være beruset ikke tidligere end efter 6 timer. Den omvendte situation kræver en endnu længere pause. Efter at have taget medicinen kan alkohol forbruges tidligst end efter 12 timer.
Video om brugen af rimantadin med influenza og ARVI
Spørgsmålet om effektiviteten af antivirale lægemidler til influenza i dag er en af de hyppigst diskuterede i medicinske kredse. Nogle taler om, at sådanne midler er ubrugelige, og andre af det presserende behov for deres formål. Denne video fremhæver en af immunologens positioner om dette problem.
anmeldelser
Igor: Dette stof er altid om vinteren i mit hjem førstehjælpskasse! Jeg har aldrig svigtet med influenzaen, jeg tager det straks ved første indisposition.
Evgenia: Hvorfor drikke viruspiller, hvis vores immunitet kan klare dem? Du skal bare give ham masser af drikke og vitaminer! Aldrig drikker ikke antivirale influenza, og det vil jeg ikke!
Yana: Gode, effektive piller - manden udpegede dem til lægen. 5 dage af kurset og staten er bare fantastisk!
rimantadin
Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018
Priserne på apoteker: fra 37 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).
Ingredienser 1 tablet:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
- Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).
På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.
Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).
Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.
Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.
I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.
Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.
Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.
Indikationer for brug
Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.
Kontraindikationer
- akut og kronisk nyresygdom
- akut leversygdom
- hyperthyroidisme;
- glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
- børn op til 7 år;
- graviditeten og amningen
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.
Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering
Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.
Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
- børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.
Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.
Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.
Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:
- 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
- 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.
Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen er også 5 dage.
Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.
Bivirkninger
- åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
- nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
- fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
- på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
- på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
- Andet: træthed, udslæt.
overdosis
Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.
Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.
Særlige instruktioner
Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.
Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.
Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).
Brug under graviditet og amning
Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.
Brug i barndommen
Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.
Ved nedsat nyrefunktion
Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.
Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.
Med unormal leverfunktion
I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.
Brug i alderdommen
Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.
Drug interaktion
Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.
Virkning af andre lægemidler på effekten af rimantadin:
- adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
- Cimetidin reducerer clearance med 18%
- acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.
analoger
Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Betingelser for opbevaring
Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.
Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).
Salgsvilkår for apotek
Solgt uden recept.
Anmeldelser Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.
Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.
Prisen på Rimantadine i apoteker
Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.
Remantadin: brugsvejledninger, analoger af lægemidlet, hvorfra det hjælper
Mange moderne apoteksprodukter til forebyggelse og behandling af forkølelse og influenza har ofte en relativt høj pris. Men der er et velkendt stof testet af enhver generation. "Remantadin" er et antiviralt lægemiddel, der vil spare kulde fra sygdommen i løbet af sæsonen og ikke rammer tegnebogen.
Frigivelse form og sammensætning
Det skal forstås, at "rimantadin" er lægemidlets handelsnavn. Dets aktive ingrediens er rimantadinhydrochlorid eller rimantadin.
Lægemidlet fremstilles i to former:
- Tabletter "rimantadine." Flat hvide cylindriske tabletter indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid, stivelse, mælkesukker, calciumstearat, povidon. Værktøjet frigives i blister eller mørke glasflasker, der placeres i en papkasse.
- Kapsler "rimantadine." Indeholder 100 mg aktiv ingrediens, stivelse, mælkesukker, farvestof. Kapslerne selv består af gelatine og titandioxid, hvilket giver dem en hvid farve. Lægemidlet fremstilles i blister i en papkasse.
Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er rimantadin. Dets virkningsmekanisme er at undertrykke reproduktionsprocessen (replikation) af viruset.
Når viruset kommer ind i cellen, dannes en slags kapsel omkring den - endosomet. Den virale partikelmembran smelter sammen med endosomemembranen, hvilket forårsager, at kausionsmiddelets RNA indtræder i værtscelleets rum. "Remantadin" øger pH-værdien i endosomet, hvilket gør det umuligt for virushudet at interagere med endosomemembranen. Det forhindrer også spredningen af virussen til sunde celler.
Lægemidlet "Remantadin" viser en udtalt effekt mod influenza A-patogenet. Lægemidlet har en skadelig virkning på krydsbåren encephalitisvirus, som er mest almindelig i Rusland om foråret og sommeren. Med type B-influenza hjælper Rimantadine med at eliminere toksiner.
Det aktive stof i lægemidlet har en særlig struktur, takket være, at den har været i blodplasmaet i lang tid. Dette forklarer effekten af rimantadin, når det bruges til at forebygge influenza under høje forekomststider.
Funktioner farmakokinetik "rimantadin":
- absorption af lægemidlet er langsomt, udføres i tarmene;
- 6 timer efter administration opnås det maksimale kvantitative indhold i blodplasmaet;
- kommunikation med plasmaproteiner - 40%;
- halveringstiden er ca. 25 timer;
- biotransformation sker ved leveren;
- udskilles af nyrerne.
Hvad hjælper antiviralt stof
Moderne specialister foreskriver ikke "rimantadin" til patienter med svære symptomer på ARVI. Dette skyldes fremkomsten af resistente stammer af influenzapatogener og frigivelsen af mere kraftfulde antivirale midler.
På trods af dette er Remantadin fremragende til forebyggelse af influenza.
I løbet af de voksende årstider anbefales det at tage personale til lægeinstitutioner, elever af skoler, studerende, lærere og personer, der i kraft af deres erhverv er i kontakt med et stort antal mennesker.
Hertil kommer, at brugen af forkølelse og influenza i begyndelsen af indledende manifestationer ofte giver en positiv udvikling. Efter 2 dage med at tage symptomerne på sygdommen er signifikant svækket.
Brugsanvisning rimantadina
For information om, hvordan man tager rimantadin, findes i vedlagte instruktioner, som bør undersøges, inden behandlingen påbegyndes. Enkelt og dagligt dosis, administrationsvarighed bestemmes af personens alder og anvendelsesformål. Drikk medicin efter et måltid med en tilstrækkelig mængde vand. Ved sygdommens første manifestationer skal applikationen startes så hurtigt som muligt, helst inden for de første 18 timer efter symptomens begyndelse.
Remantadin - brugsanvisning
Remantadin er et stof tilhørende gruppen af antivirale lægemidler. Rimantadine er det officielle internationale navn, Rimantadine er et registreret varemærke. Begge navne, ifølge oplysninger fra instruktionerne, er syntetiske derivater af amantadin. Remantadin blev opfundet i 1963, da man studerede amantadinderivater. I 1969 lavede en gruppe sovjetiske kemikere forbedringer af sammensætningen, hvilket tjente til den brede distribution af lægemidlet.
Formuleringskomitéen for Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab beskrev i 2007 dette lægemiddel som "forældet, med uprøvet effektivitet". Undersøgelser udført i USA i de sidste 10 år viser, at rimantadins lave effekt mod eksisterende stammer af influenzaviruset, da mutationer af vira har bidraget til fremkomsten af former, der er resistente over for dette lægemiddel. Ikke desto mindre anvendes rimantadin ganske aktivt som en del af forebyggende og antiviral terapi på grund af dets aktivitetsspektrum og lave omkostninger ved lægemidlet.
Indikationer for optagelse
På trods af lægemidlets dokumenterede lave effekt mod almindelige stammer af influenza A og B, anvendes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved at blokere syntesen af proteiner, der er nødvendige til syntetisering af virale celler, og anvendes også til behandling af mistænkt eller inficeret med encephalitisvirus og som led i herpesbehandling.
Remantadin: brugsanvisning
Instruktioner til brug er lidt forskellige for forskellige typer lægemidler, primært på grund af den øgede mængde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standardanbefalinger er baseret på en dosis på 50 mg, hvilket svarer til 1 tablet rimantadin. Før du tager det, anbefales det at konsultere en specialist.
Modtagelse udføres uanset måltid. Tabletter og kapsler skal sluges hele, uden at åbne, bryde, tygge osv., Og drik masser af væsker. Det er også vigtigt at observere lige tidsintervaller mellem dosis af lægemidlet i løbet af dagen, hvilket skyldes den langsomme absorption af det aktive stof i den systemiske cirkulation og lav metabolisk hastighed og dens fjernelse fra kroppen. I tilfælde af overtrædelse af ækvivalensen af tidsintervallerne er manifestationer af bivirkninger eller symptomer på overdosering af stoffet mulige.
Influenza forebyggelse
Med forebyggende formål er lægemidlet ordineret til patienter over 10 år uden kontraindikationer at modtage. Forebyggelse udføres i sæsonen af epidemier og pandemier i nærvær af en høj risiko for infektion, kontakt med de syge.
Dosering: 1 tablet (50 mg) en gang dagligt i 1 måned. Når du hopper over optagelse genoptages uden at øge doseringen, observerer den sædvanlige forebyggelsesmetode.
Ved forebyggende tiltag hos patienter under 10 år beregnes doseringen ud fra barnets kropsvægt. For at overholde den nøjagtige aldersdosis hos børn fra 1 til 7, anbefales sirupper Orvirem, Algirem, flydende former af rimantadin, der er udviklet til den tidlige barndomsperiode.
Accept af enhver form for amantadinderivater af børn under 1 år er forbudt.
Influenza behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadier af sygdommen med de indledende symptomer på sygdommen. Virkningen af lægemidlet på virale celler manifesterer sig i tilfælde af, at ikke mere end 18 timer er gået fra tidspunktet for de første tegn på infektion til modtagelse. Doseringen og hyppigheden af lægemidlet afhænger af patientens alder.
Børn fra 7 til 10 år tager 1 tablet (50 mg) to gange om dagen.
For børn i alderen 11-14 år, mangfoldigheden af modtagelse - 3 gange om dagen, 1 tablet.
For børn over 14 år og voksne anbefales en fasebehandlingstema:
- 1 dag efter symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller opdelt i 2-3 doser, men ikke over 300 mg pr. 24 timer
- 2 og 3 dage med sygdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dage: 2 tabletter en gang dagligt.
Behandlingsforløbet for influenza af forskellige typer - ikke mere end 5 dage.
Tidlig administration af lægemidlet ved sygdomsbegyndelsen reducerer sværhedsgraden af forgiftning, reducerer feberperioden med 1 dag i forhold til at tage placebo og hjælper patienten med at komme sig hurtigere.
Tick-båret encephalitis
Remantadin er effektivt til profylaktisk og terapeutisk brug mod viral encephalitis. For at forebygge tæskebåren encephalitis, når du besøger området med høj sandsynlighed for infektion i 15 dage, skal du tage 1 tablet to gange om dagen.
Med en krydsebit øges dosis til 100 mg to gange om dagen, hvor behandlingen er 3-5 dage.
Kontraindikationer, der modtages i henhold til vejledningen til lægemidlet
Instruktioner til lægemidlet omfatter kontraindikationer for profylakse og terapi. Der er ubetingede kontraindikationer og betingede restriktioner.
De ubetingede kontraindikationer, for hvilke rimantadin ikke kan tages, omfatter:
- enzym og metaboliske lidelser: laktasemangel, galactosemi, nedsat absorption af glucose og galactose;
- hyperthyroidisme;
- nyre, leversvigt;
- børn op til 7 år;
- svangerskabsperiode på grund af den teratogene virkning af det aktive lægemiddel på embryoet og fosteret, der er identificeret i dyreforsøg.
Under amning anbefales det ikke at tage stoffet. Om nødvendigt er denne type antiviral behandling at begrænse eller standse barnet, der modtager modermælk, der produceres under moderens behandling.
Betingede kontraindikationer, der tager højde for, når lægemidlet ordineres og vurderer risiciene, er:
- allergiske reaktioner
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- uregelmæssigt hjerteslag;
- sygdomme i det kardiovaskulære system;
- sygdomme i fordøjelsessystemet.
Bivirkninger ved indtagelse
Remantadin er et lægemiddel med et lavt antal bivirkninger, der forekommer med lav frekvens. I modsætning til amantadin er dysfunktion i mave-tarmkanalen praktisk taget ikke identificeret af undersøgelserne. Vejledningen til lægemidlet noterer dog mulige bivirkninger fra forebyggelsesforløbet og behandling med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhed, episoder med nedsat koncentration, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, uudpressede hovedpine;
- søvnforstyrrelser;
- tørhed i mundhinden i munden, kvalme, opkastningsproblemer;
- forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
- mavesmerter, flatulens.
Allergiske reaktioner, når de forekommer, er i de fleste tilfælde begrænset til huden, der manifesteres af en udslætlignende urticaria og hudkløe.
I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at konsultere en specialist for at bestemme, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingsforløbet, ændre doseringen eller ændre stoffet / aktiv ingrediens.
På grund af sandsynligheden for svimmelhed som bivirkninger anbefales det ikke at køre bil, udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed osv. Under forebyggende og terapeutiske kurser for at tage stoffet.
Remantadin: Virkninger af at tage højere doser af lægemidlet
Modtagelse af antiviralt lægemiddel skal udføres i overensstemmelse med patientens alder og individuelle karakteristika i de angivne doser. Overskridelse af dosis og hyppighed af indgivelse fører ikke til forøget antivirale og antitoksiske virkninger, men kan forårsage negative virkninger. Dysfunktioner i organerne i mave-tarmkanalen, episoder med nedsat bevidsthed, udtalt allergi reaktioner er oftest bemærket.
Der er ingen specifik antidot til rimantadin. Terapi udføres ved at vaske hulrummet i maven, om nødvendigt - observation på hospitalet, udpegelse af symptomatiske midler.
Rimantadine i kombination med andre lægemidler
Ligesom andre lægemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig brug af absorberende midler, agenter med astringent, omslutter maveslimhinden, tarmvirkninger som følge af nedsat effektivitet af absorptionen af det aktive stof.
I henhold til brugsvejledningen skal du være opmærksom på følgende virkninger fra samtidig brug med visse grupper af stoffer:
- antiepileptiske lægemidler, mens de tages som følge af et fald i effektiviteten af antiepileptisk behandling;
- ascorbinsyre og ammoniumchlorid reducerer virkningen af amantadinderivater og reducerer den antivirale virkning;
- aspirin (forskellige navne på acetylsalicylsyre og de lægemidler, hvori den er til stede), paracetamol og derivater reducerer effektiviteten af dette lægemiddel med 11% på grund af virkningen på mængden af aktivt stof, der kommer ind i den systemiske kredsløb;
- når det kombineres med natriumbicarbonat og acetosamid, hvilket øger den antivirale aktivitet af dette lægemiddel.