Noksivin - en vasokonstrictor, som ofte foreskrives for forkølelse. Hurtigt eliminerer løbende næse, næsestop, hævelse og rødme i næseslimhinden. Form frigivelse - spray og næsedråber. Velegnet til voksne og børn. Den vigtigste aktive ingrediens er oxymetazolin. Dette stof har en stærk anti-kongestiv virkning. Enkelt sagt.
>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!
Også inkluderet er: borsyre, natriumchlorid og benzalkonium, edetatdinatrium, makrogolglycerolhydroxystearat, vand, eukalyptusolie. Den sidste komponent fortjener særlig opmærksomhed.
Eucalyptus æterisk olie, der har en harpiksagtig astringent aroma, indeholder cyneol, flavonoider, organiske syrer, tanniner. Prized for anti-inflammatoriske, analgetiske, antiseptiske evner. Forsigtigt plejer næseslimhinden, forebygger tørring og dannelse af mikrokaster.
Når Noxivin er nødvendig: indikationer
Dråber og spray foreskrevet til allergisk og vasomotorisk rhinitis, akut respiratoriske infektioner, ledsaget af en løbende næse og næsestop, eustachitis og otitis medier.
Blandt andet udledes Noxivin forud for diagnostiske og kirurgiske procedurer.
dosering
Nyfødte babyer og børn under 1 år er begravet med dråber på 0,01%. 1 dråbe 2 gange om dagen. Børn fra 1 år til 6 år - falder 0,025%. 2 dråber 2-3 gange om dagen. Børn fra 6 år og voksne kan bruge både en 0,05% dråbe og en spray. 1-2 dråber eller 1-2 injektioner 2-3 gange om dagen.
Doseringsregimen og varigheden af det terapeutiske forløb bestemmes af lægen. Det anbefales ikke at gøre det selv. Den gennemsnitlige behandlingstid er i gennemsnit 3-5 dage. Mindre ofte - 1 uge. Nogle gange er medicin ordineret i et diskontinuerligt kursus: 5 dages brug - 5 dages interval - igen 5 dages brug.
Fordele og ulemper ved Noxivin
Overvej fordelene ved stoffet. Hvordan adskiller det sig fra andre dråber og sprøjter?
- begynder at "arbejde" efter 5 minutter efter brug;
- effekten vedvarer i lang tid;
- opløsningen er tilgængelig i flere doser - 0,01%, 0,025%, 0,05%, det vil sige egnet til behandling af alle familiemedlemmer;
- rimelig pris.
Nu om minusserne. Disse er desværre tilgængelige:
- Den maksimale behandling af kontinuerlig behandling er 7 dage, fordi Oxymetazolin er vanedannende;
- bitter smag;
- en stor liste over kontraindikationer.
Nogle forældre klager over bivirkningerne og den ubehagelige smag af løsningen, men der er ikke noget, du kan gøre. Begge er karakteristiske for mange vasokonstriktormedicin.
Noxivin: kontraindikationer
Lægemidlet anbefales ikke til overfølsomhed over for kompositkomponenter, atrofisk rhinitis, vinkellukningsglukom, hypertyreose, markeret aterosklerose, pheochromocytom.
Gravide og ammende kvinder bør ikke bruge Noxivin - det er bedre at give præferencer til lægemidler til forkølelse baseret på naturlige "ingredienser".
Bivirkninger
Værktøjet overføres godt. I nogle tilfælde forekommer der dog bivirkninger. Ofte - hos meget små børn og ældre.
Lokale reaktioner - kløe og brænding af slimhinderne, nysen, ubehag i næsen. Generelt - hovedpine, hallucinationer, søvnløshed, træthed, øget tryk. Hos babyer manifesterer sig "bivirkninger" hovedsagelig i form af en overtrædelse af foder- og søvnregimet, angst og urticaria.
Er Noxivin Overdose Mulig?
En uafhængig stigning i behandlingens varighed fører til en overdosis. Følgende symptomer indikerer et overskud af oxymetazolin: Kramper, ændringer i kropstemperaturen (stige eller falde), opkastning, cyanose (blå) i den nasolabiale trekant. I sjældne tilfælde forstyrres hjerteslagrytmen, hjertestop forekommer, koma udvikler sig.
Dette er vigtigt at vide!
Forholdsregler bør gælde for Noxivin for iskæmi, hypertension, diabetes, porfyri. Kombiner ikke lægemidlet med MAO-hæmmere og andre lægemidler, som øger blodtrykket.
Langvarig brug bliver årsag til reaktiv hyperemi (rødme) af væv, medicinsk rhinitis, atrofiske ændringer i slimhinden. Når disse eller andre advarselssymptomer opstår, stopper de med at tage og gå til lægen for et alternativ.
Analoger af Noxivin
Der er mange analoger af Noxivin indeholdende oxymetazolin. Nazivin, Nazol, Nazospray, Noksprey, Oksamet, Operail, Rinazolin, Rynoksil... Den eneste forskel er i volumen af hætteglasset, procentdelen af det aktive stof og producenten. Så i mangel af Noxivin på apoteket (efter samråd med lægen), kan den erstattes af et af de anførte stoffer.
Når du vælger en analog, skal du sørge for, at dosen falder sammen. For eksempel er ikke alle ovenstående lægemidler tilgængelige i en dosis på 0,1 mg / ml, som er egnet til spædbørn.
Konklusion: Noxivin er et effektivt middel til forkølelse, foreskrevet fra de første dage af livet. Fjerner hurtigt ubehagelige symptomer og virker i 10-12 timer.
Noxivin Spray: brugsanvisning
struktur
Hjælpestoffer: sorbitolopløsning 70%, benzalkoniumchlorid, dinatriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, natriumchlorid, carmellosenatrium, dinatriumedetat, eucalyptusolie, hydroxystearatmacroglycerid, natriumhydroxid, renset vand.
beskrivelse
Gennemsigtig eller let opaliserende, farveløs eller gullig væske.
Farmakologisk aktivitet
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- tør rhinitis, kronisk atrofisk rhinitis;
- alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system, alvorlig arteriel hypertension;
- børns alder op til 6 år (i en koncentration på 0,25 mg / 1 ml);
- børns alder op til 12 år (for en koncentration på 0,5 mg / 1 ml).
Graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. Under behandlingen bør man holde op med at amme.
Dosering og indgift
Voksne og børn over 12 år - 1-2 injektioner (børn over 12 år - 1 injektion) af en opløsning på 0,5 mg / 1 ml i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Børn i alderen 6 til 12 år - 1-2 injektioner af en opløsning på 0,25 mg / 1 ml i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Virkningens varighed: effekten vises om 5-10 minutter. og varer op til 10-12 timer. Gentagen administration er mulig efter 12 timer. Varigheden af lægemidlet - ikke mere end 3 dage.
Bivirkninger
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Oxymetazolin forsinker absorptionen af lokale anæstetika og forlænger deres virkning.
Uforenelig med monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva.
Applikationsfunktioner
Efter langvarig administration eller indgift af kolde midler indeholdende oxymetazolin, i doser, der overstiger de anbefalede, er det umuligt at udelukke en generel effekt på hjerte-kar-og centralnervesystemet. I disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Holdbarhed
Dette lægemiddel kan ikke bruges efter datoen på pakken.
Oksivin-DF (Spray nasal) oxymetazolin
instruktion
- russisk
- kasakhiske russisk
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Spray nasal 0,025%, 0,05% 10 ml
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv bestanddel - oxymetazolinhydrochlorid - 0,25 mg eller 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som 10% opløsning), natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, renset vand
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig opløsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. oxymetazolin
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk, absorberes oxymetazolin i en lille mængde i den systemiske cirkulation, derfor er koncentrationen i blodplasma ubetydelig. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring. Virkningens varighed - 10-12 timer.
Lægemidlet metaboliseres kun i moderat grad og udskilles hovedsageligt uændret i urinen og afføringen.
farmakodynamik
Oxymetazolin er en alpha-adrenomimetisk fra gruppen af imidazolinderivater. Stimulerer α1-adrenoreceptorer. Ved intranasal anvendelse er blodkarrene i næseslimhinden indsnævret, hævelse og hyperæmi i nasopharyngeal mucosa elimineres. Efter fjernelse af ødemet i slimhinden åbner og udskiller udskillelseskanalerne til luftning af paranasale bihuler og det hørbare rør. Dette stimulerer drænfunktionen i næsehulerne og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer.
Indikationer for brug
- akut, allergisk, vasomotorisk rhinitis
- Eustachitis associeret rhinitis
- eliminering af ødem i slimhinden i næsehulen før diagnostiske procedurer
Dosering og indgift
For korrekt indsprøjtning skal du fjerne beskyttelsesdækslet, forsigtigt trykke plastspidsen sprøjten 1 - 2 gange, så opløsningen går til sprøjten og sprøjtes. Derefter skal flaskeens dyse placeres i næsepassagen, hurtigt og skarpt tryk ned en gang på dispenseren og fjern dysen uden at åbne dispenseren.
0,025% næsespray for børn fra 1 til 6 år: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
0,05% næsespray til børn over 6 år og voksne: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er ikke mere end 5-7 dage.
Bivirkninger
- brændende og tørre næsepassager
- tør mund og hals
- svimmelhed, hovedpine
- hævelse og hævelse af slimhinden (følelse af næsestop)
- mucosal atrofi
- allergiske reaktioner (angioødem, urticaria, kløe)
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- kronisk hjertesvigt
- kronisk nyresvigt
- prostatisk hyperplasi
- samtidig administrering af monoaminoxidasehæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- alvorlig øjenlidelse
- børns alder op til 1 år (for Oksivin-DF 0,025%)
- børns alder op til 6 år (for Oksivin-DF 0,05%)
Drug interaktioner
Lægemidlet nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning.
Ved anvendelse af Oxivin-DF sammen med andre vasokonstriktormidler (uanset administrationsvej) er gensidig forstærkning af bivirkninger mulig.
Samtidig indgivelse af monoaminoxidasehæmmere (herunder en periode på 14 dage efter deres tilbagetrækning) og tricykliske antidepressiva kan føre til en stigning i blodtrykket.
Særlige instruktioner
Langvarig brug af Oxivin-DF bør undgås, da dette kan medføre en svækkelse af dens terapeutiske virkning.
Overskrid ikke den anbefalede dosis og brug medicinen i mere end 5 - 7 dage.
Brug med forsigtighed i iskæmisk hjertesygdom (CHD).
Graviditet og amning
Anbefales ikke på grund af utilstrækkelig applikationserfaring.
Brugen af stoffet under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet og fosteret.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
I de anbefalede doser påvirker Oksivin-DF ikke evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.
overdosis
Symptomer: ud over den anbefalede dosis eller ved et uheld at tage følgende symptomer kan forekomme inde: pupilkonstriktion, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, depression af hjerteaktivitet, forhøjet blodtryk, lungeødem, respiratorisk lidelse. Derudover kan psykiske lidelser opstå, samt depression af centralnervesystemet, ledsaget af sløvhed, fald i kropstemperatur, bradykardi, hypotension, åndedrætsstop, og eventuel udvikling af koma.
Behandling: udpege Straks aktiveret carbon (absorberende), natriumsulfat (afførende), eller en gastrisk lavage. At reducere arteriel tryk administrerede ikke-selektive alpha-adrenerge blokkere (5 mg phentolamin i saltvand (fysiologisk) opløsning langsomt i / eller 100 mg oralt). Brug af vazopressorni midler er kontraindiceret.
Udfør om nødvendigt antipyretisk, antikonvulsiv behandling og kunstig åndedræt.
Frigivelse form og emballage
På 10 ml af et præparat i plastikbrune flasker med pompovydoseringsindretningen, herunder aluminium zavaltso-vyvuyushchy-låget med et nedsænkningsrør og en plastspids spray med en beskyttelsesdæksel. Mærk hver flaske. En flaske sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en karton.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
producent
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tlf.: (727) 253-03-88
Registreringsbevis Holder
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
NOKSIVIN
Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet NOXIVIN (NOXIVIN)
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml 0,01% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,1 mg; 1 ml af en 0,025% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,25 mg og 1 ml af en 0,05% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg;
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat (Trilon B), natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrogencarbonat, natriumchlorid, natriumhydroxid, renset vand.
Doseringsformular. Næsedråber.
Farveløs eller svagt gullig væske, klar eller svagt opaliserende.
Farmakoterapeutisk gruppe. Decongestants og andre nasale lægemidler til lokal brug. Sympatomimetika.
ATC kode R01AA05.
Oxymetazolin er et sympatomimetisk middel til topisk indgivelse i form af næsedråber. Intranasal applikation har en stimulerende virkning på a1-adrenerge receptorer i væggene af arterioler næseslimhinden, som ledsages af deres zvuzhuvannyam, og derved reducere hævelse af de øvre luftveje slimhinde manifesteret lokal protieksudativny effekt af nedsat blodgennemstrømning, et fald i hævelse af mukøse næsehulen (antiedematous virkning) og lindring af nasal vejrtrækning. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring og varer i 6 til 8 timer.
Systemiske biotilgængelighed af oxymetazolin i en topisk anvendelse af anbefalede doser på grund af lav absorption fra næseslimhinden er minimal og har ingen klinisk betydning. Noxivin, når det appliceres topisk ved terapeutiske doser, har ingen systemisk virkning på kroppen. Lægemidlet kan komme ind i den systemiske cirkulation efter absorption fra mave-tarmkanalen.
Indikationer for brug.
Akut rhinitis, herunder forkølelser og virale infektioner i det øvre luftveje, allergisk rhinitis. For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media. Til indsnævring af skibene i næseslimhinden til diagnostiske formål (under ledelse af en læge).
Øget følsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis, hypertension, angina, arteriosklerose udtrykt, takykardi, forhøjet intraokulært tryk vinkel glaukom, hyperthyroidisme, diabetes mellitus, fæokromocytom, vandladningsbesvær, forbundet med forstørrelse af prostata.
Langvarig brug af Noxivin kan svække effekten. Misbrug af dette værktøj kan medføre atrofi af slimhinden og reaktiv hyperæmi med medicinsk rhinitis eller skade på slimhindebetændelsens epitel og undertrykkelsen af dets aktivitet.
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet.
Brug under graviditet eller amning. Under graviditet eller amning er det uacceptabelt at overskride den anbefalede dosis. Lægemidlet anvendes kun, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.
Efter langvarig brug af lægemidlet til forkølelse ved en højere dosis end anbefalet, kan vi ikke udelukke en generel virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre et køretøj eller mekaniske midler reduceres.
Det er muligt at bruge stoffet til babyer fra de første dage af livet.
Dosering og indgift.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% dråber er beregnet til instillation i næsen.
Voksne og børn over 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,05% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,025% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Babyerne. Spædbørn op til 4 uger gamle ordineres 1 dråbe på 0,01% Noxivin i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til et år - 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Lægemidlets varighed - ikke mere end 3 - 5 dage.
I tilfælde af overdosering eller utilsigtet indtagelse kan følgende forekomme: pupilforstyrrelse, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insufficiens, hypertension, respirationssvigt, lungeødem, hjertestop. Derudover kan psykiske lidelser forekomme såvel som hæmning af funktioner i centralnervesystemet, der ledsages af døsighed, nedsat kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling af overdosering: symptomatisk behandling under læges vejledning.
Når det anvendes i anbefalede doser, tolereres stoffet godt. Imidlertid er irritation af næseslimhinden, brændende, nysen, tør mund eller svælg mulig. Sjældent - hypertension, irritabilitet, kvalme, svimmelhed, søvnforstyrrelse, takykardi. Ved langvarig brug af lægemidlet er der mulig atrofi i næsehulen og reversibel hævelse af næseslimhinden (rhinitlægemiddel).
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Oxymetazolin forsinker absorptionen af lokale anæstetika og forlænger deres virkning. Andre vasokonstriktormedier bidrager til manifestationer af bivirkninger.
Noxivin kan anvendes ikke tidligere end 10 dage efter afslutningen af medicinen - MAO-hæmmere.
Udløbsdato. 3 år.
Opbevaringsforhold Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ºC.
Nøgleord: Noxivin manual, Noxivin brug, Noxivin sammensætning, Noxivin anmeldelser, Noxivin analoger, Noxivin dosering, Noxivin medicin, Noxivin pris, Noxivin instruktioner til brug.
Noksivin
Noxivin har en vasokonstrictor effekt, reducerer svulmningen af slimhinden i det øvre luftveje, hvilket letter nasal vejrtrækning. Det er indiceret medicin til rhinitis vasomotorisk, allergisk, tubotitis, eustachitis, otitis medier, akut rhinitis, betændelse i bihulerne i paranasale bihuler. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af rhinitrør og atrofisk i kronisk form, svær arteriel hypertension, thyrotoksicose, akut vinkelglaukom, sukkersyge, svær grad af sygdomme i kardiovaskulærsystemet, lakterende og gravid, børn op til seks år.
Instruktioner til brug Noxivin
struktur
aktiv ingrediens: oxymetazolin; 1 ml opløsning indeholder:
Noxivin 0,01% oxymetazolinhydrochlorid svarer til Oxymetazolin 0,1 mg;
Noxivin 0,025% Oxymetazolinhydrochlorid svarer til Oxymetazolin 0,25 mg;
Noxivin 0,05% Oxymetazolin Hydrochlorid svarer til Oxymetazolin 0,5 mg;
Hjælpestoffer: macrogol 400, propylenglycol, benzalkoniumchlorid, natriumedetat (Trilon B), povidon, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumphosphatdodecahydrat, natriumhydroxid eller saltsyre, koncentreret, renset vand.
vidnesbyrd
Akut respiratoriske infektioner, ledsaget af næsetab. Allergisk rhinitis. Vasomotorisk rhinitis. For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihule, Eustachitis. At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Ved anvendelse af MAO-hæmmere (MAO) og i 2 uger efter seponering af MAO-hæmmere, samt andre lægemidler, som øger blodtrykket.
Med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom.
I alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension).
Metaboliske lidelser (hypertyreose, diabetes, porfyri).
Efter transfenoid hypofysektomi eller efter en anden operation, der påvirker dura mater.
Dosering og indgift
Lægemidlet er beregnet til brug i næsen.
Voksne og børn i alderen 6 år.
Påfør dråber på 0,05% til 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år.
Påfør lægemidlet 0,025% 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Spædbørn under 4 uger bør ordineres 1 dråbe på 0,01% i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Effektiviteten af denne procedure er blevet bevist: På grund af alderen skal der påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og tørre næsepassagerne.
Doser over den anbefalede brug kun under lægens vejledning.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% bør ikke anvendes i mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage.
overdosis
Efter betydelige overdosering eller utilsigtet indtagelse kan forekomme sådanne symptomer: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, kramper, takykardi, hjertebanken, arytmi, kardiovaskulær kollaps, hjertestop, øget svedafsondring, agitation, kramper, hypertension, ødem lunger, åndedrætslidelser, pallor, miosis, hyposmi, psykiske lidelser.
Derudover kan der være depression af centralnervesystemet, der manifesteres ved døsighed, et fald i kropstemperaturen, bradykardi, hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Terapeutiske foranstaltninger til overdosering: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket brug Phentolamin. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
Oksivin-DF, spray nasal
Bestil med et klik
- ATX klassificering: Oxymetazolin R01AA05
- Mnn eller gruppenavn: Oxymetazolin
- Farmakologisk gruppe:
- Producent: DOSFARM KAZ
- Licensejer: Ukendt
- Land: Kasakhstan
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Oksivin-DF
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Spray nasal 0,025%, 0,05% 10 ml
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv bestanddel - oxymetazolinhydrochlorid - 0,25 mg eller 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som 10% opløsning), natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, renset vand
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig opløsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. oxymetazolin
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk, absorberes oxymetazolin i en lille mængde i den systemiske cirkulation, derfor er koncentrationen i blodplasma ubetydelig. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring. Virkningens varighed - 10-12 timer.
Lægemidlet metaboliseres kun i moderat grad og udskilles hovedsageligt uændret i urinen og afføringen.
farmakodynamik
Oxymetazolin er en alpha-adrenomimetisk fra gruppen af imidazolinderivater. Stimulerer a1-adrenerge receptorer. Ved intranasal anvendelse er blodkarrene i næseslimhinden indsnævret, hævelse og hyperæmi i nasopharyngeal mucosa elimineres. Efter fjernelse af ødemet i slimhinden åbner og udskiller udskillelseskanalerne til luftning af paranasale bihuler og det hørbare rør. Dette stimulerer drænfunktionen i næsehulerne og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer.
Indikationer for brug
- akut, allergisk, vasomotorisk rhinitis
- Eustachitis associeret rhinitis
- eliminering af ødem i slimhinden i næsehulen før diagnostiske procedurer
Dosering og indgift
For korrekt indsprøjtning skal du fjerne beskyttelsesdækslet, forsigtigt trykke plastspidsen sprøjten 1 - 2 gange, så opløsningen går til sprøjten og sprøjtes. Derefter skal flaskeens dyse placeres i næsepassagen, hurtigt og skarpt tryk ned en gang på dispenseren og fjern dysen uden at åbne dispenseren.
0,025% næsespray for børn fra 1 til 6 år: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
0,05% næsespray til børn over 6 år og voksne: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er ikke mere end 5-7 dage.
Bivirkninger
- brændende og tørre næsepassager
- tør mund og hals
- svimmelhed, hovedpine
- hævelse og hævelse af slimhinden (følelse af næsestop)
- mucosal atrofi
- allergiske reaktioner (angioødem, urticaria, kløe)
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- kronisk hjertesvigt
- kronisk nyresvigt
- prostatisk hyperplasi
- samtidig administrering af monoaminoxidasehæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- alvorlig øjenlidelse
- børns alder op til 1 år (for Oksivin-DF 0,025%)
- børns alder op til 6 år (for Oksivin-DF 0,05%)
Drug interaktioner
Lægemidlet nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning.
Ved anvendelse af Oxivin-DF sammen med andre vasokonstriktormidler (uanset administrationsvej) er gensidig forstærkning af bivirkninger mulig.
Samtidig indgivelse af monoaminoxidasehæmmere (herunder en periode på 14 dage efter deres tilbagetrækning) og tricykliske antidepressiva kan føre til en stigning i blodtrykket.
Særlige instruktioner
Langvarig brug af Oxivin-DF bør undgås, da dette kan medføre en svækkelse af dens terapeutiske virkning.
Overskrid ikke den anbefalede dosis og brug medicinen i mere end 5 - 7 dage.
Brug med forsigtighed i iskæmisk hjertesygdom (CHD).
Graviditet og amning
Anbefales ikke på grund af utilstrækkelig applikationserfaring.
Brugen af stoffet under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet og fosteret.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
I de anbefalede doser påvirker Oksivin-DF ikke evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.
overdosis
Symptomer: ud over den anbefalede dosis eller ved et uheld at tage følgende symptomer kan forekomme inde: pupilkonstriktion, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, depression af hjerteaktivitet, forhøjet blodtryk, lungeødem, respiratorisk lidelse. Derudover kan psykiske lidelser opstå, samt depression af centralnervesystemet, ledsaget af sløvhed, fald i kropstemperatur, bradykardi, hypotension, åndedrætsstop, og eventuel udvikling af koma.
Behandling: udpege Straks aktiveret carbon (absorberende), natriumsulfat (afførende), eller en gastrisk lavage. At reducere arteriel tryk administrerede ikke-selektive alpha-adrenerge blokkere (5 mg phentolamin i saltvand (fysiologisk) opløsning langsomt i / eller 100 mg oralt). Brug af vazopressorni midler er kontraindiceret.
Udfør om nødvendigt antipyretisk, antikonvulsiv behandling og kunstig åndedræt.
Frigivelse form og emballage
På 10 ml af et præparat i plastikbrune flasker med pompovydoseringsindretningen, herunder aluminium zavaltso-vyvuyushchy-låget med et nedsænkningsrør og en plastspids spray med en beskyttelsesdæksel. Mærk hver flaske. En flaske sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en karton.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
producent
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tlf.: (727) 253-03-88
Registreringsbevis Holder
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tel./fax: (727) 253-07-07, 253-03-88, email. Adresse: [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
NOKSIVIN
Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet NOXIVIN (NOXIVIN)
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml 0,01% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,1 mg; 1 ml af en 0,025% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,25 mg og 1 ml af en 0,05% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg;
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat (Trilon B), natriumdihydrogenphosphat, natriumhydrogencarbonat, natriumchlorid, natriumhydroxid, renset vand.
Doseringsformular. Næsedråber.
Farveløs eller svagt gullig væske, klar eller svagt opaliserende.
Farmakoterapeutisk gruppe. Decongestants og andre nasale lægemidler til lokal brug. Sympatomimetika.
ATC kode R01AA05.
Oxymetazolin er et sympatomimetisk middel til topisk indgivelse i form af næsedråber. Intranasal applikation har en stimulerende virkning på a1-adrenerge receptorer i væggene af arterioler næseslimhinden, som ledsages af deres zvuzhuvannyam, og derved reducere hævelse af de øvre luftveje slimhinde manifesteret lokal protieksudativny effekt af nedsat blodgennemstrømning, et fald i hævelse af mukøse næsehulen (antiedematous virkning) og lindring af nasal vejrtrækning. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring og varer i 6 til 8 timer.
Systemiske biotilgængelighed af oxymetazolin i en topisk anvendelse af anbefalede doser på grund af lav absorption fra næseslimhinden er minimal og har ingen klinisk betydning. Noxivin, når det appliceres topisk ved terapeutiske doser, har ingen systemisk virkning på kroppen. Lægemidlet kan komme ind i den systemiske cirkulation efter absorption fra mave-tarmkanalen.
Indikationer for brug.
Akut rhinitis, herunder forkølelser og virale infektioner i det øvre luftveje, allergisk rhinitis. For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media. Til indsnævring af skibene i næseslimhinden til diagnostiske formål (under ledelse af en læge).
Øget følsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis, hypertension, angina, arteriosklerose udtrykt, takykardi, forhøjet intraokulært tryk vinkel glaukom, hyperthyroidisme, diabetes mellitus, fæokromocytom, vandladningsbesvær, forbundet med forstørrelse af prostata.
Langvarig brug af Noxivin kan svække effekten. Misbrug af dette værktøj kan medføre atrofi af slimhinden og reaktiv hyperæmi med medicinsk rhinitis eller skade på slimhindebetændelsens epitel og undertrykkelsen af dets aktivitet.
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet.
Brug under graviditet eller amning. Under graviditet eller amning er det uacceptabelt at overskride den anbefalede dosis. Lægemidlet anvendes kun, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer.
Efter langvarig brug af lægemidlet til forkølelse ved en højere dosis end anbefalet, kan vi ikke udelukke en generel virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre et køretøj eller mekaniske midler reduceres.
Det er muligt at bruge stoffet til babyer fra de første dage af livet.
Dosering og indgift.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% dråber er beregnet til instillation i næsen.
Voksne og børn over 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,05% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,025% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Babyerne. Spædbørn op til 4 uger gamle ordineres 1 dråbe på 0,01% Noxivin i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til et år - 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Lægemidlets varighed - ikke mere end 3 - 5 dage.
I tilfælde af overdosering eller utilsigtet indtagelse kan følgende forekomme: pupilforstyrrelse, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insufficiens, hypertension, respirationssvigt, lungeødem, hjertestop. Derudover kan psykiske lidelser forekomme såvel som hæmning af funktioner i centralnervesystemet, der ledsages af døsighed, nedsat kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling af overdosering: symptomatisk behandling under læges vejledning.
Når det anvendes i anbefalede doser, tolereres stoffet godt. Imidlertid er irritation af næseslimhinden, brændende, nysen, tør mund eller svælg mulig. Sjældent - hypertension, irritabilitet, kvalme, svimmelhed, søvnforstyrrelse, takykardi. Ved langvarig brug af lægemidlet er der mulig atrofi i næsehulen og reversibel hævelse af næseslimhinden (rhinitlægemiddel).
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Oxymetazolin forsinker absorptionen af lokale anæstetika og forlænger deres virkning. Andre vasokonstriktormedier bidrager til manifestationer af bivirkninger.
Noxivin kan anvendes ikke tidligere end 10 dage efter afslutningen af medicinen - MAO-hæmmere.
Udløbsdato. 3 år.
Opbevaringsforhold Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ºC.
Nøgleord: Noxivin manual, Noxivin brug, Noxivin sammensætning, Noxivin anmeldelser, Noxivin analoger, Noxivin dosering, Noxivin medicin, Noxivin pris, Noxivin instruktioner til brug.
Noxivin instruktion, beskrivelse
om medicinsk brug af lægemidlet
Sammensætningen af lægemidlet:
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml 0,01% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,1 mg 1 ml 0,025% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,25 mg og 1 ml 0,05% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natrium edetat (Trilon B), natrium dihydrophosphat, natriumhydrophosphat, natriumchlorid, natriumhydroxid, renset vand.
Doseringsformular. Næsedråber.
Farveløs eller svagt gullig væske, klar eller svagt opaliserende.
Fabrikantens navn og placering.
Pharmtechnology LLC, Republikken Belarus.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Decongestants og andre nasale lægemidler til lokal brug. Sympatomimetika.
ATC-kode R01A A 05.
Oxymetazolin er et sympatomimetisk middel til topisk indgivelse i form af næsedråber. Intranasal applikation har en stimulerende virkning på a1-adrenerge receptorer i væggene i arterioler næseslimhinden ledsaget af deres sammentrækning, og derved reducere ødem i de øvre luftveje slimhinde manifesteret lokal antiekssudativ virkning er reduceret blodgennemstrømning, et fald i hævelse af mukøse næsehulen (anti edematous virkning) og lindring af nasal vejrtrækning. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring og varer i 6 - 8:00.
Den systemiske biotilgængelighed af oxymetazolin, når den appliceres topisk ved doser på grund af lav absorption fra næseslimhinden, er minimal og har ingen klinisk betydning. Noxivin, når det appliceres topisk ved terapeutiske doser, har ingen systemisk virkning på kroppen. Lægemidlet kan komme ind i den systemiske cirkulation efter absorption fra mave-tarmkanalen.
Akut rhinitis, herunder forkølelser og virale infektioner i det øvre luftveje, allergisk rhinitis. For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media. Til indsnævring af skibene i næseslimhinden til diagnostiske formål (under ledelse af en læge).
Øget følsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis, hypertension, angina, arteriosklerose udtrykt, takykardi, forhøjet intraokulært tryk lukket-vinkel glaukom, hyperthyroidisme, diabetes mellitus, fæokromocytom, vandladningsbesvær, forbundet med forstørrelse af prostata.
Særlige advarsler.
Langvarig brug af Noxivin kan svække effekten. Misbrug af dette værktøj kan medføre atrofi af slimhinden og reaktiv hyperæmi med medicinsk rhinitis eller skade på slimhindebetændelsens epitel og undertrykkelsen af dets aktivitet.
Det er nødvendigt at undgå langvarig brug og overdosering af stoffet.
Brug under graviditet eller amning.
Under graviditet og amning er det uacceptabelt at overskride den anbefalede dosis. Lægemidlet anvendes kun, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.
Efter langvarig brug af lægemidlet til forkølelse ved en højere dosis end anbefalet, er det umuligt at udelukke en generel virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre et køretøj eller mekaniske midler reduceres.
Børn.
Det er muligt at bruge stoffet til babyer fra de første dage af livet.
Dosering og indgift.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% dråber er beregnet til instillation i næsen.
Voksne og børn over 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,05% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,025% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Babyerne. Spædbørn op til 4 uger gamle ordineres 1 dråbe på 0,01% Noxivin i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til et år - 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Lægemidlets varighed - ikke mere end 3 - 5 dage.
Overdosis.
I tilfælde af overdosering eller utilsigtet indtagelse kan opstå: miosis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insufficiens, hypertension, respirationssvigt, lungeødem, hjertestop. Derudover kan psykiske lidelser forekomme, såvel som hæmning af funktioner i centralnervesystemet, der ledsages af døsighed, nedsat kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling af overdosering: symptomatisk behandling under læges vejledning.
Når det anvendes i anbefalede doser, tolereres stoffet godt. Imidlertid er irritation af næseslimhinden, brændende, nysen, tør mund eller svælg mulig. Sjældent - hypertension, irritabilitet, kvalme, svimmelhed, søvnforstyrrelse, takykardi. Ved langvarig brug af lægemidlet kan der forekomme atrofi i næsehulen og omvendt ødem i næseslimhinden (rhinitismedicinering).
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Oxymetazolin nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning. Andre vasokonstriktormedier bidrager til manifestationer af bivirkninger.
Noxivin kan anvendes ikke tidligere end 10 dage efter indtagelse af medicin - MAO-hæmmere.
Udløbsdato.
3 år.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C.
På 20 ml opløsning i flasker i papemballage.
Drops nasal Farmaceutisk teknologi Republikken Hviderusland Noxivin - tilbagekaldelse
Næsten "Hvorfor betale mere?"
Altid købt hendes børn dråber Otrivin. De arrangerede for mig i alt, men i sidste ende er prisen blevet høj (50.000 - 80.000 hviderussiske rubler, afhængigt af apoteket). Derfor måtte jeg være opmærksom på analoger med samme aktive ingrediens. Jeg besluttede at prøve Noxivin - den aktive ingrediens Oxymetazoline.
Fås i form af dråber og spray til børn og voksne. Jeg køber fra 1 år til 6 år. Jeg prøvede og dropper og sprayede. I dråber har jeg en ubelejlig flacon (det er svært for dem at dryppe barnets næse, det er svært at trykke på hætteglasset, og det er muligt at beregne doseringen forkert), så jeg hælder det i hætteglasset fra Otrivin, før det vaskes.
Noxivin hjælper os godt, hurtigt lindrer nasal overbelastning. Ja, og han har en god pris - 15.000-20.000 hviderussiske rubler, og jeg bemærkede ikke forskellen i handling: begge dråber klare sig godt. Selvfølgelig bør du ikke være involveret i dem, jeg dræber børn 1-2 gange om dagen i fem dage, så der ikke er nogen afhængighed. Sådan virker oxymetazolin:
Oxymetazolin har en vasokonstrictor effekt. Når den appliceres topisk på den betændte slimhinde i næshulen, reduceres dens hævelse og nasal udledning. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminering af ødem i næsehulenes slimhinde hjælper med at genoprette luftning af de paranasale bihuler i næsehulen, mellemørets hulrum, som forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer (bihulebetændelse, bihulebetændelse, sredneotita). Ved lokal intranasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer er det ikke irriterende og forårsager ikke hyperemi i næseslimhinden.
For at dråberne skal fungere, skylder jeg altid tuden med kogt vand med tilsætning af havsalt før brug, barnet blæser ud og derefter bruger jeg Noxivin. I dette tilfælde fungerer dråberne bedre og tager fat i deres handlinger i længere tid. Da jeg har to børn, så køber jeg (ældre) en spray, og den anden (2 år) - dråber, fordi sprayen ikke kan tegne den endnu. men dråberne hjælper perfekt.
Noxivin spray instruktion til børn
GODKENDT
efter ordens ordre
Kontrolkomité for Medicinsk og
farmaceutiske aktiviteter
Sundhedsministeriet og
social udvikling
Republikken Kasakhstan
fra "____" _______________ 20__.
№ ___________________
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Oksivin-DF
Handelsnavn
Oksivin-DF
International ikke-proprietært navn
oxymetazolin
Doseringsformular
Spray nasal 0,025%, 0,05% 10 ml
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv bestanddel - oxymetazolinhydrochlorid - 0,25 mg eller 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som 10% opløsning), natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, renset vand
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig opløsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. oxymetazolin
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk, absorberes oxymetazolin i en lille mængde i den systemiske cirkulation, derfor er koncentrationen i blodplasma ubetydelig. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring. Virkningens varighed - 10-12 timer.
Lægemidlet metaboliseres kun i moderat grad og udskilles hovedsageligt uændret i urinen og afføringen.
farmakodynamik
Oxymetazolin er en alpha-adrenomimetisk fra gruppen af imidazolinderivater. Stimulerer a1-adrenerge receptorer. Ved intranasal anvendelse er blodkarrene i næseslimhinden indsnævret, hævelse og hyperæmi i nasopharyngeal mucosa elimineres. Efter fjernelse af ødemet i slimhinden åbner og udskiller udskillelseskanalerne til luftning af paranasale bihuler og det hørbare rør. Dette stimulerer drænfunktionen i næsehulerne og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer.
Indikationer for brug
- akut, allergisk, vasomotorisk rhinitis
- rhinosinusitis
- Eustachitis associeret rhinitis
- eliminering af ødem i slimhinden i næsehulen før diagnostiske procedurer
Dosering og indgift
Intranasalt.
For korrekt indsprøjtning skal du fjerne beskyttelsesdækslet, forsigtigt trykke plastspidsen sprøjten 1 - 2 gange, så opløsningen går til sprøjten og sprøjtes. Derefter skal flaskeens dyse placeres i næsepassagen, hurtigt og skarpt tryk ned en gang på dispenseren og fjern dysen uden at åbne dispenseren.
0,025% næsespray for børn fra 1 til 6 år: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
0,05% næsespray til børn over 6 år og voksne: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er ikke mere end 5-7 dage.
Bivirkninger
ofte:
- brændende og tørre næsepassager
- tør mund og hals
- nysen
usædvanlig:
- svimmelhed, hovedpine
- søvnløshed
- træthed (træthed)
- kvalme
- hævelse og hævelse af slimhinden (følelse af næsestop)
- reaktiv hyperæmi
- mucosal atrofi
- allergiske reaktioner (angioødem, urticaria, kløe)
meget sjældent:
- øget hjertefrekvens
- arteriel hypertension
- takykardi
- takyfylakse
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- atrofisk rhinitis
- udtalt aterosklerose
- kronisk hjertesvigt
- arytmi
- arteriel hypertension
- kronisk nyresvigt
- prostatisk hyperplasi
- samtidig administrering af monoaminoxidasehæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- diabetes mellitus
- thyrotoksicose, hypertyreose
- vinkel-lukning glaukom
- alvorlig øjenlidelse
- fæokromocytom
- porfyri
- børns alder op til 1 år (for Oksivin-DF 0,025%)
- børns alder op til 6 år (for Oksivin-DF 0,05%)
Drug interaktioner
Lægemidlet nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning.
Ved anvendelse af Oxivin-DF sammen med andre vasokonstriktormidler (uanset administrationsvej) er gensidig forstærkning af bivirkninger mulig.
Samtidig indgivelse af monoaminoxidasehæmmere (herunder en periode på 14 dage efter deres tilbagetrækning) og tricykliske antidepressiva kan føre til en stigning i blodtrykket.
Særlige instruktioner
Langvarig brug af Oxivin-DF bør undgås, da dette kan medføre en svækkelse af dens terapeutiske virkning.
Overskrid ikke den anbefalede dosis og brug medicinen i mere end 5 - 7 dage.
Brug med forsigtighed i iskæmisk hjertesygdom (CHD).
Graviditet og amning
Anbefales ikke på grund af utilstrækkelig applikationserfaring.
Brugen af stoffet under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet og fosteret.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
I de anbefalede doser påvirker Oksivin-DF ikke evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.
overdosis
Symptomer: ud over den anbefalede dosis eller ved et uheld at tage følgende symptomer kan forekomme inde: pupilkonstriktion, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, depression af hjerteaktivitet, forhøjet blodtryk, lungeødem, respiratorisk lidelse. Derudover kan psykiske lidelser opstå, samt depression af centralnervesystemet, ledsaget af sløvhed, fald i kropstemperatur, bradykardi, hypotension, åndedrætsstop, og eventuel udvikling af koma.
Behandling: udpege Straks aktiveret carbon (absorberende), natriumsulfat (afførende), eller en gastrisk lavage. At reducere arteriel tryk administrerede ikke-selektive alpha-adrenerge blokkere (5 mg phentolamin i saltvand (fysiologisk) opløsning langsomt i / eller 100 mg oralt). Brug af vazopressorni midler er kontraindiceret.
Udfør om nødvendigt antipyretisk, antikonvulsiv behandling og kunstig åndedræt.
Frigivelse form og emballage
På 10 ml af et præparat i plastikbrune flasker med pompovydoseringsindretningen, herunder aluminium zavaltso-vyvuyushchy-låget med et nedsænkningsrør og en plastspids spray med en beskyttelsesdæksel. Mærk hver flaske. En flaske sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en karton.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
Ingen recept
producent
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tlf.: (727) 253-03-88
Registreringsbevis Holder
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3