Noksivin - en vasokonstrictor, som ofte foreskrives for forkølelse. Hurtigt eliminerer løbende næse, næsestop, hævelse og rødme i næseslimhinden. Form frigivelse - spray og næsedråber. Velegnet til voksne og børn. Den vigtigste aktive ingrediens er oxymetazolin. Dette stof har en stærk anti-kongestiv virkning. Enkelt sagt.
>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!
Også inkluderet er: borsyre, natriumchlorid og benzalkonium, edetatdinatrium, makrogolglycerolhydroxystearat, vand, eukalyptusolie. Den sidste komponent fortjener særlig opmærksomhed.
Eucalyptus æterisk olie, der har en harpiksagtig astringent aroma, indeholder cyneol, flavonoider, organiske syrer, tanniner. Prized for anti-inflammatoriske, analgetiske, antiseptiske evner. Forsigtigt plejer næseslimhinden, forebygger tørring og dannelse af mikrokaster.
Når Noxivin er nødvendig: indikationer
Dråber og spray foreskrevet til allergisk og vasomotorisk rhinitis, akut respiratoriske infektioner, ledsaget af en løbende næse og næsestop, eustachitis og otitis medier.
Blandt andet udledes Noxivin forud for diagnostiske og kirurgiske procedurer.
dosering
Nyfødte babyer og børn under 1 år er begravet med dråber på 0,01%. 1 dråbe 2 gange om dagen. Børn fra 1 år til 6 år - falder 0,025%. 2 dråber 2-3 gange om dagen. Børn fra 6 år og voksne kan bruge både en 0,05% dråbe og en spray. 1-2 dråber eller 1-2 injektioner 2-3 gange om dagen.
Doseringsregimen og varigheden af det terapeutiske forløb bestemmes af lægen. Det anbefales ikke at gøre det selv. Den gennemsnitlige behandlingstid er i gennemsnit 3-5 dage. Mindre ofte - 1 uge. Nogle gange er medicin ordineret i et diskontinuerligt kursus: 5 dages brug - 5 dages interval - igen 5 dages brug.
Fordele og ulemper ved Noxivin
Overvej fordelene ved stoffet. Hvordan adskiller det sig fra andre dråber og sprøjter?
- begynder at "arbejde" efter 5 minutter efter brug;
- effekten vedvarer i lang tid;
- opløsningen er tilgængelig i flere doser - 0,01%, 0,025%, 0,05%, det vil sige egnet til behandling af alle familiemedlemmer;
- rimelig pris.
Nu om minusserne. Disse er desværre tilgængelige:
- Den maksimale behandling af kontinuerlig behandling er 7 dage, fordi Oxymetazolin er vanedannende;
- bitter smag;
- en stor liste over kontraindikationer.
Nogle forældre klager over bivirkningerne og den ubehagelige smag af løsningen, men der er ikke noget, du kan gøre. Begge er karakteristiske for mange vasokonstriktormedicin.
Noxivin: kontraindikationer
Lægemidlet anbefales ikke til overfølsomhed over for kompositkomponenter, atrofisk rhinitis, vinkellukningsglukom, hypertyreose, markeret aterosklerose, pheochromocytom.
Gravide og ammende kvinder bør ikke bruge Noxivin - det er bedre at give præferencer til lægemidler til forkølelse baseret på naturlige "ingredienser".
Bivirkninger
Værktøjet overføres godt. I nogle tilfælde forekommer der dog bivirkninger. Ofte - hos meget små børn og ældre.
Lokale reaktioner - kløe og brænding af slimhinderne, nysen, ubehag i næsen. Generelt - hovedpine, hallucinationer, søvnløshed, træthed, øget tryk. Hos babyer manifesterer sig "bivirkninger" hovedsagelig i form af en overtrædelse af foder- og søvnregimet, angst og urticaria.
Er Noxivin Overdose Mulig?
En uafhængig stigning i behandlingens varighed fører til en overdosis. Følgende symptomer indikerer et overskud af oxymetazolin: Kramper, ændringer i kropstemperaturen (stige eller falde), opkastning, cyanose (blå) i den nasolabiale trekant. I sjældne tilfælde forstyrres hjerteslagrytmen, hjertestop forekommer, koma udvikler sig.
Dette er vigtigt at vide!
Forholdsregler bør gælde for Noxivin for iskæmi, hypertension, diabetes, porfyri. Kombiner ikke lægemidlet med MAO-hæmmere og andre lægemidler, som øger blodtrykket.
Langvarig brug bliver årsag til reaktiv hyperemi (rødme) af væv, medicinsk rhinitis, atrofiske ændringer i slimhinden. Når disse eller andre advarselssymptomer opstår, stopper de med at tage og gå til lægen for et alternativ.
Analoger af Noxivin
Der er mange analoger af Noxivin indeholdende oxymetazolin. Nazivin, Nazol, Nazospray, Noksprey, Oksamet, Operail, Rinazolin, Rynoksil... Den eneste forskel er i volumen af hætteglasset, procentdelen af det aktive stof og producenten. Så i mangel af Noxivin på apoteket (efter samråd med lægen), kan den erstattes af et af de anførte stoffer.
Når du vælger en analog, skal du sørge for, at dosen falder sammen. For eksempel er ikke alle ovenstående lægemidler tilgængelige i en dosis på 0,1 mg / ml, som er egnet til spædbørn.
Konklusion: Noxivin er et effektivt middel til forkølelse, foreskrevet fra de første dage af livet. Fjerner hurtigt ubehagelige symptomer og virker i 10-12 timer.
Noxivin: brugsanvisning
struktur
1 ml opløsning indeholder som aktiv ingrediens 0,00025 g (0,25 mg) og 0,0005 g (0,5 mg) oxymetazolinhydrochlorid.
Hjælpestoffer: borsyre, natriumtetraborat, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumedetat, eukalyptus olie, makrogolglitserina hydroxystearat, renset vand.
beskrivelse
klar eller let opalescerende farveløs eller gullig væske med eukalyptus duft
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Behandling af akut respiratoriske sygdomme ledsaget af forkølelse
• at genoprette dræning i betændelse i parasale bihuler i næsehulen med eustachitis, otitis media;
• at fjerne ødem før diagnostiske procedurer (rhinoskopi) i næsepassagerne (diagnostisk vasokonstriktion).
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor oxymetazolin eller andre komponenter i lægemidlet
- efter transphenoid hypofysektomi eller efter anden operation, der påvirker dura materen
Graviditet og amning
Undersøgelser af brugen af dette lægemiddel i graviditetens første trimester indeholder ikke data om oxymetazols skadelige virkninger på moderens krop såvel som på fosteret / nyfødte. I øjeblikket er der ingen andre data tilgængelige. Dyreforsøg viste reproduktionstoksicitet, når terapeutiske doser blev overskredet. Lægemidlet bør kun bruges efter en grundig vurdering af balancen mellem risici og fordele for moderen og fosteret. Når du bruger lægemidlet under graviditet, eller amning bør ikke overskride den anbefalede dosis, da dette kan påvirke blodgennemstrømningen til fosteret.
Der er ingen tegn på oxymetazolin i modermælk. Anvendelsen af Noxivin, en opløsning på 0,025% og 0,05% (dråber i næsen) er først mulig efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet for moderen og fosteret. Må ikke overstige den anbefalede dosis, da dette kan påvirke reduktionen af laktation.
Dosering og indgift
Noxivin administreres intranasalt.
Voksne - 1-2 dråber 0,025% eller 0,05% opløsning af Noxivin i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Børn over 6 år - 1-2 dråber af en 0,025% Noxivin opløsning i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Varigheden af brug af Noxivin - ikke mere end 3 dage. I tilfælde af nødsituation kan behandlingsforløbet med lægemidlet, under hensyntagen til den behandlende læge, forlænges til 5 dage.
Ved påføring af Noxivin bør man undgå kontakt med opløsningen i øjet.
Bivirkninger
Fra nervesystemet.
Meget sjældent (0,01% - 1% - 0,1% - 0,1% - 0
Noxivin Spray: brugsanvisning
struktur
Hjælpestoffer: sorbitolopløsning 70%, benzalkoniumchlorid, dinatriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, natriumchlorid, carmellosenatrium, dinatriumedetat, eucalyptusolie, hydroxystearatmacroglycerid, natriumhydroxid, renset vand.
beskrivelse
Gennemsigtig eller let opaliserende, farveløs eller gullig væske.
Farmakologisk aktivitet
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- tør rhinitis, kronisk atrofisk rhinitis;
- alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system, alvorlig arteriel hypertension;
- børns alder op til 6 år (i en koncentration på 0,25 mg / 1 ml);
- børns alder op til 12 år (for en koncentration på 0,5 mg / 1 ml).
Graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. Under behandlingen bør man holde op med at amme.
Dosering og indgift
Voksne og børn over 12 år - 1-2 injektioner (børn over 12 år - 1 injektion) af en opløsning på 0,5 mg / 1 ml i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Børn i alderen 6 til 12 år - 1-2 injektioner af en opløsning på 0,25 mg / 1 ml i hver nasal passage 2 gange om dagen.
Virkningens varighed: effekten vises om 5-10 minutter. og varer op til 10-12 timer. Gentagen administration er mulig efter 12 timer. Varigheden af lægemidlet - ikke mere end 3 dage.
Bivirkninger
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Oxymetazolin forsinker absorptionen af lokale anæstetika og forlænger deres virkning.
Uforenelig med monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva.
Applikationsfunktioner
Efter langvarig administration eller indgift af kolde midler indeholdende oxymetazolin, i doser, der overstiger de anbefalede, er det umuligt at udelukke en generel effekt på hjerte-kar-og centralnervesystemet. I disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller udstyr reduceres.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Holdbarhed
Dette lægemiddel kan ikke bruges efter datoen på pakken.
Oksivin-DF (Spray nasal) oxymetazolin
instruktion
- russisk
- kasakhiske russisk
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Spray nasal 0,025%, 0,05% 10 ml
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv bestanddel - oxymetazolinhydrochlorid - 0,25 mg eller 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som 10% opløsning), natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, renset vand
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig opløsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. oxymetazolin
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk, absorberes oxymetazolin i en lille mængde i den systemiske cirkulation, derfor er koncentrationen i blodplasma ubetydelig. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring. Virkningens varighed - 10-12 timer.
Lægemidlet metaboliseres kun i moderat grad og udskilles hovedsageligt uændret i urinen og afføringen.
farmakodynamik
Oxymetazolin er en alpha-adrenomimetisk fra gruppen af imidazolinderivater. Stimulerer α1-adrenoreceptorer. Ved intranasal anvendelse er blodkarrene i næseslimhinden indsnævret, hævelse og hyperæmi i nasopharyngeal mucosa elimineres. Efter fjernelse af ødemet i slimhinden åbner og udskiller udskillelseskanalerne til luftning af paranasale bihuler og det hørbare rør. Dette stimulerer drænfunktionen i næsehulerne og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer.
Indikationer for brug
- akut, allergisk, vasomotorisk rhinitis
- Eustachitis associeret rhinitis
- eliminering af ødem i slimhinden i næsehulen før diagnostiske procedurer
Dosering og indgift
For korrekt indsprøjtning skal du fjerne beskyttelsesdækslet, forsigtigt trykke plastspidsen sprøjten 1 - 2 gange, så opløsningen går til sprøjten og sprøjtes. Derefter skal flaskeens dyse placeres i næsepassagen, hurtigt og skarpt tryk ned en gang på dispenseren og fjern dysen uden at åbne dispenseren.
0,025% næsespray for børn fra 1 til 6 år: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
0,05% næsespray til børn over 6 år og voksne: 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er ikke mere end 5-7 dage.
Bivirkninger
- brændende og tørre næsepassager
- tør mund og hals
- svimmelhed, hovedpine
- hævelse og hævelse af slimhinden (følelse af næsestop)
- mucosal atrofi
- allergiske reaktioner (angioødem, urticaria, kløe)
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- kronisk hjertesvigt
- kronisk nyresvigt
- prostatisk hyperplasi
- samtidig administrering af monoaminoxidasehæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- alvorlig øjenlidelse
- børns alder op til 1 år (for Oksivin-DF 0,025%)
- børns alder op til 6 år (for Oksivin-DF 0,05%)
Drug interaktioner
Lægemidlet nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning.
Ved anvendelse af Oxivin-DF sammen med andre vasokonstriktormidler (uanset administrationsvej) er gensidig forstærkning af bivirkninger mulig.
Samtidig indgivelse af monoaminoxidasehæmmere (herunder en periode på 14 dage efter deres tilbagetrækning) og tricykliske antidepressiva kan føre til en stigning i blodtrykket.
Særlige instruktioner
Langvarig brug af Oxivin-DF bør undgås, da dette kan medføre en svækkelse af dens terapeutiske virkning.
Overskrid ikke den anbefalede dosis og brug medicinen i mere end 5 - 7 dage.
Brug med forsigtighed i iskæmisk hjertesygdom (CHD).
Graviditet og amning
Anbefales ikke på grund af utilstrækkelig applikationserfaring.
Brugen af stoffet under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet og fosteret.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
I de anbefalede doser påvirker Oksivin-DF ikke evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.
overdosis
Symptomer: ud over den anbefalede dosis eller ved et uheld at tage følgende symptomer kan forekomme inde: pupilkonstriktion, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, depression af hjerteaktivitet, forhøjet blodtryk, lungeødem, respiratorisk lidelse. Derudover kan psykiske lidelser opstå, samt depression af centralnervesystemet, ledsaget af sløvhed, fald i kropstemperatur, bradykardi, hypotension, åndedrætsstop, og eventuel udvikling af koma.
Behandling: udpege Straks aktiveret carbon (absorberende), natriumsulfat (afførende), eller en gastrisk lavage. At reducere arteriel tryk administrerede ikke-selektive alpha-adrenerge blokkere (5 mg phentolamin i saltvand (fysiologisk) opløsning langsomt i / eller 100 mg oralt). Brug af vazopressorni midler er kontraindiceret.
Udfør om nødvendigt antipyretisk, antikonvulsiv behandling og kunstig åndedræt.
Frigivelse form og emballage
På 10 ml af et præparat i plastikbrune flasker med pompovydoseringsindretningen, herunder aluminium zavaltso-vyvuyushchy-låget med et nedsænkningsrør og en plastspids spray med en beskyttelsesdæksel. Mærk hver flaske. En flaske sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en karton.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
producent
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tlf.: (727) 253-03-88
Registreringsbevis Holder
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
Noxivin: brugsanvisning
struktur
1 ml: noksivin 0,01% oxymetazolinhydrochlorid svarer til 0,1 mg oxymetazolin noksivin 0,025% oxymetazolinhydrochlorid svarer til 0,25 mg noksivin oxymetazolin 0,05% oxymetazolinhydrochlorid er ækvivalente oxymetazolin 0,5 mg Hjælpestoffer: Macrogol 400, propylenglycol, benzalkoniumchlorid natriumedetat (Trilon B), povidon, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumphosphatdodecahydrat, natriumhydroxid eller koncentreret saltsyre, renset vand.
Doseringsformular
Nasal dråber, opløsning.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: klar eller svagt opaliserende, farveløs eller gullig opløsning.
Farmakologisk gruppe
Decongestants og andre lægemidler til lokal brug i sygdomme i næsehulen. Sympathomimetics, simple drugs.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet tilhører gruppen af lokale vasokonstriktormidler. Oxymetazolin har en sympatomimetisk og vasokonstrictor effekt, der eliminerer hævelse af næseslimhinden. Det komprimerer skibene på applikationsstedet, reducerer hævelse af slimhinden i næse og øvre luftveje, reducerer udledning fra næsen. Gendanner nasal vejrtrækning. Eliminering af hævelse i næseslimhinden hjælper med at genoprette luftning af paranasale bihuler, mellemørets hulrum, forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer.
Oxymetazolin har antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende og antioxidante virkninger. Takket være denne kombinerede virkningsmekanisme ved kliniske undersøgelser har vist en hurtigere og mere effektiv lindring af symptomer på akut rhinitis (tilstoppet næse, næseflåd, nysen, utilpashed).
Ved lokal nasal anvendelse i terapeutiske koncentrationer irriterer ikke næseslimhinden, forårsager ikke hyperæmi. Halveringstiden er ca. 35 timer efter påføring af lægemidlet. 2,1% udskilles af nyrerne, ca. 1,1% - med afføring.
Lægemidlets varighed - indtil kl. 12.00.
vidnesbyrd
- akutte åndedrætsinfektioner ledsaget af næsestop;
- allergisk rhinitis
- vasomotorisk rhinitis
- at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis;
- at eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Ved anvendelse af MAO-hæmmere (MAO) og i 2 uger efter seponering af MAO-hæmmere, samt andre lægemidler, som øger blodtrykket.
Med øget intraokulært tryk, især med vinkellukningsglukom.
I alvorlige former for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension).
Metaboliske lidelser (hypertyreose, diabetes, porfyri).
Efter en transphenoid hypofysektomi eller efter en anden operation, der påvirker dura mater.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner
Brug ikke MAO-hæmmere og andre lægemidler, som øger blodtrykket på grund af risikoen for forhøjet blodtryk. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.
Applikationsfunktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af lægemidlet. Langvarig brug af en decongestant for næsen kan føre til en svækkelse af lægemidlet. Misbrug af denne agent kan forårsage atrofisk rhinitis, mucosal atrofi og reaktiv hyperæmi med rhinitmedicinering.
Efter brug af lægemidlet kræver særlig overvågning af patienter med kronisk rhinitis.
Brug under graviditet eller amning
Under graviditet og amning, brug med forsigtighed. Må ikke overstige den anbefalede dosis.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer
Efter langvarig brug af lægemidlet i doser, der overstiger den anbefalede, kan vi ikke udelukke en generel virkning på det kardiovaskulære system. I sådanne tilfælde kan evnen til at køre et køretøj falde.
Dosering og indgift
Lægemidlet er beregnet til brug i næsen.
Voksne og børn i alderen 6 år.
Påfør dråber på 0,05% til 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år.
Påfør lægemidlet 0,025% 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Spædbørn under 4 uger bør ordineres 1 dråbe på 0,01% i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til 1 år - 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Effektiviteten af denne procedure er blevet bevist: På grund af alderen skal der påføres 1-2 dråber af en 0,01% opløsning på bomuldsuld og tørre næsepassagerne.
Doser over den anbefalede brug kun under lægens vejledning.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% bør ikke anvendes i mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage.
Brug ikke Noxivin 0,025% af børn under 1 år Noxivin 0,05% før 6 år.
overdosis
Efter betydelige overdosering eller utilsigtet indtagelse kan forekomme sådanne symptomer: mydriasis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, kramper, takykardi, hjertebanken, arytmi, kardiovaskulær kollaps, hjertestop, øget svedafsondring, agitation, kramper, hypertension, ødem lunger, åndedrætslidelser, pallor, miosis, hyposmi, psykiske lidelser.
Desuden kan depression af funktioner i centralnervesystemet opstå, manifesteret af døsighed, fald i kropstemperatur, bradykardi, hypotension, apnø og mulig udvikling af koma.
Terapeutiske foranstaltninger til overdosering: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, ventilation af lungerne. Med et fald i blodtrykket brug Phentolamin. Tag ikke vazopressorny midler. Om nødvendigt er antikonvulsiv terapi indikeret.
Bivirkninger
På den anden side af åndedrætssystemet.
Holdbarhed
Opbevaringsforhold
Opbevares i den originale emballage utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 volt.
Pakning. På 10 ml i en flaskepolyethylen, den korkede skruetæppe med en sikkerhedsring og en indsatsdråber i en pakning fra en pap; eller 20 ml i en plastikflaske til medicin, forseglet med en dyse-type dyse af typen "Dyse" i en pap.
Oksivin-DF, næsedråber
Bestil med et klik
- ATX klassificering: Oxymetazolin R01AA05
- Mnn eller gruppenavn: Oxymetazolin
- Farmakologisk gruppe:
- Producent: DOSFARM KAZ
- Licensejer: Ukendt
- Land: Kasakhstan
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Oksivin-DF
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Nasaldråber på 0,025%, 0,05% 10 ml
struktur
1 ml af præparatet indeholder
aktiv bestanddel - oxymetazolinhydrochlorid - 0,25 mg eller 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som 10% opløsning), natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, renset vand
beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig opløsning.
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. oxymetazolin
ATX kode R01AA05
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Når det anvendes topisk, absorberes oxymetazolin i en lille mængde i den systemiske cirkulation, derfor er koncentrationen i blodplasma ubetydelig. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring. Virkningens varighed - 10-12 timer.
Lægemidlet metaboliseres kun i moderat grad og udskilles hovedsageligt uændret i urinen og afføringen.
farmakodynamik
Oxymetazolin er en alpha-adrenomimetisk fra gruppen af imidazolinderivater. Stimulerer a1-adrenerge receptorer. Ved intranasal anvendelse er blodkarrene i næseslimhinden indsnævret, hævelse og hyperæmi i nasopharyngeal mucosa elimineres. Efter fjernelse af ødemet i slimhinden åbner og udskiller udskillelseskanalerne til luftning af paranasale bihuler og det hørbare rør. Dette stimulerer drænfunktionen i næsehulerne og forhindrer udviklingen af bakterielle komplikationer.
Indikationer for brug
- akut, allergisk, vasomotorisk rhinitis
- Eustachitis associeret rhinitis
- eliminering af ødem i slimhinden i næsehulen før diagnostiske procedurer
Dosering og indgift
Hætten skrues af, fjernes og presses let på flasken.
0,025% næsedråber til børn fra 1 år til 6 år: 1-2 dråber til hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
0,05% næsedråber til børn over 6 år og voksne: 1-2 dråber til hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er ikke mere end 5-7 dage.
Bivirkninger
- brændende og tørre næsepassager
- tør mund og hals
- svimmelhed, hovedpine
- hævelse og hævelse af slimhinden (følelse af næsestop)
- mucosal atrofi
- allergiske reaktioner (angioødem, urticaria, kløe)
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- kronisk hjertesvigt
- kronisk nyresvigt
- prostatisk hyperplasi
- samtidig administrering af monoaminoxidasehæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af deres anvendelse
- alvorlig øjenlidelse
- børns alder op til 1 år (for Oksivin-DF 0,025%)
- børns alder op til 6 år (for Oksivin-DF 0,05%)
Drug interaktioner
Lægemidlet nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning.
Ved anvendelse af Oxivin-DF sammen med andre vasokonstriktormidler (uanset administrationsvej) er gensidig forstærkning af bivirkninger mulig.
Samtidig indgivelse af monoaminoxidasehæmmere (herunder en periode på 14 dage efter deres tilbagetrækning) og tricykliske antidepressiva kan føre til en stigning i blodtrykket.
Særlige instruktioner
Undgå langvarig brug og overdosering af Oksivin-DF.
Langvarig eller hyppig anvendelse af vasokonstriktormedicin fører til et fald i lægemidlets effektivitet, og deres utilstrækkelige anvendelse kan forårsage atrofi og hævelse af nasale slimhinder.
Når du ordinerer Oxivin-DF til behandling af kronisk rhinitis, kan du kun bruge under tilsyn af en læge for at undgå risikoen for atrofi i næseslimhinden.
Ved hyppig anvendelse af høje doser kan imidazolinderivater føre til reaktiv stagnation (overbelastning) i næsepassagerne. Derfor bør man ikke uafhængigt overstige de anbefalede doser og bruge lægemidlet i mere end 5-7 dage.
Brug med forsigtighed i iskæmisk hjertesygdom (CHD).
Graviditet og amning
Brugen af stoffet under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet og fosteret.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
I de anbefalede doser påvirker Oksivin-DF ikke evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.
Efter langvarig brug af Oksivin-DF kan doser, der overstiger de anbefalede, ikke udelukkes. Den generelle virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet kan ikke udelukkes. I disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller maskiner reduceres.
overdosis
Symptomer: ud over den anbefalede dosis eller ved et uheld at tage følgende symptomer kan forekomme inde: pupilkonstriktion, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, depression af hjerteaktivitet, forhøjet blodtryk, lungeødem, respiratorisk lidelse. Derudover kan psykiske lidelser opstå, samt depression af centralnervesystemet, ledsaget af sløvhed, fald i kropstemperatur, bradykardi, hypotension, åndedrætsstop, og eventuel udvikling af koma.
Behandling: udpege Straks aktiveret carbon (absorberende), natriumsulfat (afførende), eller en gastrisk lavage. At reducere arteriel tryk administrerede ikke-selektive alpha-adrenerge blokkere (5 mg phentolamin i saltvand (fysiologisk) opløsning langsomt i / eller 100 mg oralt). Brug af vazopressorni midler er kontraindiceret.
Udfør om nødvendigt antipyretisk, antikonvulsiv behandling og kunstig åndedræt.
Frigivelse form og emballage
På 10 ml af et præparat i plastflasker-dråber, korket med hætter med kontrol af den første åbning. Mærk hver flaske. En flaske sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en karton.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
producent
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tlf.: (727) 253-03-88
Registreringsbevis Holder
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
LLP "DOSFARM", Kasakhstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, tel./fax: (727) 253-07-07, 253-03-88, email. Adresse: [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
Noxivin I apoteker i Ukraine
om medicinsk brug af lægemidlet
Sammensætningen af lægemidlet:
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml 0,01% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,1 mg 1 ml 0,025% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,25 mg og 1 ml 0,05% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natrium edetat (Trilon B), natrium dihydrophosphat, natriumhydrophosphat, natriumchlorid, natriumhydroxid, renset vand.
Doseringsformular. Næsedråber.
Farveløs eller svagt gullig væske, klar eller svagt opaliserende.
Fabrikantens navn og placering.
Pharmtechnology LLC, Republikken Belarus.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Decongestants og andre nasale lægemidler til lokal brug. Sympatomimetika.
ATC-kode R01A A 05.
Oxymetazolin er et sympatomimetisk middel til topisk indgivelse i form af næsedråber. Intranasal applikation har en stimulerende virkning på a1-adrenerge receptorer i væggene i arterioler næseslimhinden ledsaget af deres sammentrækning, og derved reducere ødem i de øvre luftveje slimhinde manifesteret lokal antiekssudativ virkning er reduceret blodgennemstrømning, et fald i hævelse af mukøse næsehulen (anti edematous virkning) og lindring af nasal vejrtrækning. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring og varer i 6 - 8:00.
Den systemiske biotilgængelighed af oxymetazolin, når den appliceres topisk ved doser på grund af lav absorption fra næseslimhinden, er minimal og har ingen klinisk betydning. Noxivin, når det appliceres topisk ved terapeutiske doser, har ingen systemisk virkning på kroppen. Lægemidlet kan komme ind i den systemiske cirkulation efter absorption fra mave-tarmkanalen.
Akut rhinitis, herunder forkølelser og virale infektioner i det øvre luftveje, allergisk rhinitis. For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media. Til indsnævring af skibene i næseslimhinden til diagnostiske formål (under ledelse af en læge).
Øget følsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis, hypertension, angina, arteriosklerose udtrykt, takykardi, forhøjet intraokulært tryk lukket-vinkel glaukom, hyperthyroidisme, diabetes mellitus, fæokromocytom, vandladningsbesvær, forbundet med forstørrelse af prostata.
Særlige advarsler.
Langvarig brug af Noxivin kan svække effekten. Misbrug af dette værktøj kan medføre atrofi af slimhinden og reaktiv hyperæmi med medicinsk rhinitis eller skade på slimhindebetændelsens epitel og undertrykkelsen af dets aktivitet.
Det er nødvendigt at undgå langvarig brug og overdosering af stoffet.
Brug under graviditet eller amning.
Under graviditet og amning er det uacceptabelt at overskride den anbefalede dosis. Lægemidlet anvendes kun, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.
Efter langvarig brug af lægemidlet til forkølelse ved en højere dosis end anbefalet, er det umuligt at udelukke en generel virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre et køretøj eller mekaniske midler reduceres.
Børn.
Det er muligt at bruge stoffet til babyer fra de første dage af livet.
Dosering og indgift.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% dråber er beregnet til instillation i næsen.
Voksne og børn over 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,05% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,025% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Babyerne. Spædbørn op til 4 uger gamle ordineres 1 dråbe på 0,01% Noxivin i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til et år - 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Lægemidlets varighed - ikke mere end 3 - 5 dage.
Overdosis.
I tilfælde af overdosering eller utilsigtet indtagelse kan opstå: miosis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insufficiens, hypertension, respirationssvigt, lungeødem, hjertestop. Derudover kan psykiske lidelser forekomme, såvel som hæmning af funktioner i centralnervesystemet, der ledsages af døsighed, nedsat kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling af overdosering: symptomatisk behandling under læges vejledning.
Når det anvendes i anbefalede doser, tolereres stoffet godt. Imidlertid er irritation af næseslimhinden, brændende, nysen, tør mund eller svælg mulig. Sjældent - hypertension, irritabilitet, kvalme, svimmelhed, søvnforstyrrelse, takykardi. Ved langvarig brug af lægemidlet kan der forekomme atrofi i næsehulen og omvendt ødem i næseslimhinden (rhinitismedicinering).
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Oxymetazolin nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning. Andre vasokonstriktormedier bidrager til manifestationer af bivirkninger.
Noxivin kan anvendes ikke tidligere end 10 dage efter indtagelse af medicin - MAO-hæmmere.
Udløbsdato.
3 år.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C.
På 20 ml opløsning i flasker i papemballage.
Noxivin instruktion, beskrivelse
om medicinsk brug af lægemidlet
Sammensætningen af lægemidlet:
aktiv ingrediens: oxymetazolin;
1 ml 0,01% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,1 mg 1 ml 0,025% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,25 mg og 1 ml 0,05% opløsning indeholder oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natrium edetat (Trilon B), natrium dihydrophosphat, natriumhydrophosphat, natriumchlorid, natriumhydroxid, renset vand.
Doseringsformular. Næsedråber.
Farveløs eller svagt gullig væske, klar eller svagt opaliserende.
Fabrikantens navn og placering.
Pharmtechnology LLC, Republikken Belarus.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Decongestants og andre nasale lægemidler til lokal brug. Sympatomimetika.
ATC-kode R01A A 05.
Oxymetazolin er et sympatomimetisk middel til topisk indgivelse i form af næsedråber. Intranasal applikation har en stimulerende virkning på a1-adrenerge receptorer i væggene i arterioler næseslimhinden ledsaget af deres sammentrækning, og derved reducere ødem i de øvre luftveje slimhinde manifesteret lokal antiekssudativ virkning er reduceret blodgennemstrømning, et fald i hævelse af mukøse næsehulen (anti edematous virkning) og lindring af nasal vejrtrækning. Virkningen af lægemidlet fremkommer 15 minutter efter påføring og varer i 6 - 8:00.
Den systemiske biotilgængelighed af oxymetazolin, når den appliceres topisk ved doser på grund af lav absorption fra næseslimhinden, er minimal og har ingen klinisk betydning. Noxivin, når det appliceres topisk ved terapeutiske doser, har ingen systemisk virkning på kroppen. Lægemidlet kan komme ind i den systemiske cirkulation efter absorption fra mave-tarmkanalen.
Akut rhinitis, herunder forkølelser og virale infektioner i det øvre luftveje, allergisk rhinitis. For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media. Til indsnævring af skibene i næseslimhinden til diagnostiske formål (under ledelse af en læge).
Øget følsomhed over for lægemidlet, atrofisk rhinitis, hypertension, angina, arteriosklerose udtrykt, takykardi, forhøjet intraokulært tryk lukket-vinkel glaukom, hyperthyroidisme, diabetes mellitus, fæokromocytom, vandladningsbesvær, forbundet med forstørrelse af prostata.
Særlige advarsler.
Langvarig brug af Noxivin kan svække effekten. Misbrug af dette værktøj kan medføre atrofi af slimhinden og reaktiv hyperæmi med medicinsk rhinitis eller skade på slimhindebetændelsens epitel og undertrykkelsen af dets aktivitet.
Det er nødvendigt at undgå langvarig brug og overdosering af stoffet.
Brug under graviditet eller amning.
Under graviditet og amning er det uacceptabelt at overskride den anbefalede dosis. Lægemidlet anvendes kun, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.
Efter langvarig brug af lægemidlet til forkølelse ved en højere dosis end anbefalet, er det umuligt at udelukke en generel virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre et køretøj eller mekaniske midler reduceres.
Børn.
Det er muligt at bruge stoffet til babyer fra de første dage af livet.
Dosering og indgift.
Noxivin 0,01%, 0,025%, 0,05% dråber er beregnet til instillation i næsen.
Voksne og børn over 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,05% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år. Påfør dråber til Noxivin 0,025% 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Babyerne. Spædbørn op til 4 uger gamle ordineres 1 dråbe på 0,01% Noxivin i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Fra den femte uge af livet og op til et år - 1 til 2 dråber i hver nasal passage 2 til 3 gange om dagen.
Lægemidlets varighed - ikke mere end 3 - 5 dage.
Overdosis.
I tilfælde af overdosering eller utilsigtet indtagelse kan opstå: miosis, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insufficiens, hypertension, respirationssvigt, lungeødem, hjertestop. Derudover kan psykiske lidelser forekomme, såvel som hæmning af funktioner i centralnervesystemet, der ledsages af døsighed, nedsat kropstemperatur, bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætsanfald og mulig udvikling af koma.
Behandling af overdosering: symptomatisk behandling under læges vejledning.
Når det anvendes i anbefalede doser, tolereres stoffet godt. Imidlertid er irritation af næseslimhinden, brændende, nysen, tør mund eller svælg mulig. Sjældent - hypertension, irritabilitet, kvalme, svimmelhed, søvnforstyrrelse, takykardi. Ved langvarig brug af lægemidlet kan der forekomme atrofi i næsehulen og omvendt ødem i næseslimhinden (rhinitismedicinering).
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Oxymetazolin nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler og forlænger deres virkning. Andre vasokonstriktormedier bidrager til manifestationer af bivirkninger.
Noxivin kan anvendes ikke tidligere end 10 dage efter indtagelse af medicin - MAO-hæmmere.
Udløbsdato.
3 år.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C.
På 20 ml opløsning i flasker i papemballage.
NOXIVIN (NOXIVIN)
Cap. nazal., rr 0,01% fl. 10 ml, nr. 1
Cap. nazal., rr 0,01% fl. 20 ml, nr. 1
Nr. UA / 8735/01/01 fra 10/17/2014 til 10/17/2019 Uden recept B
Cap. nazal., rr 0,025% fl. 10 ml, nr. 1
Cap. nazal., rr 0,025% fl. 20 ml, nr. 1
№ UA / 8735/01/02 fra 10/17/2014 til 10/17/2019 Uden recept B
Cap. nazal., rr 0,05% fl. 10 ml, nr. 1
Cap. nazal., rr 0,05% fl. 20 ml, nr. 1
№ UA / 8735/01/03 fra 10/17/2014 til 10/17/2019 Uden recept B
Dato tilføjet: 07-17-2018
Anbefalede analoger med komplette oplysninger:
akutte åndedrætssygdomme ledsaget af næsestop. Akut rhinitis. Allergisk rhinitis. Vasomotorisk rhinitis. For at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihule, Eustachitis. At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Noksprey, Noksprey Active. Voksne og børn over 6 år skal bruge 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn. Lægemidlet anvendes ikke mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage.
Noksprey Kid designet til brug i næsen. For spædbørn op til 4 uger gamle anvendes lægemidlet 1 dråbe i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Børn i alderen 5 uger til 1 år foreskrives 1-2 dråber i hver nasal passage 2-3 gange om dagen i 5-7 dage.
Noksprey Children. Børn i alderen 1 til 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Doser højere end anbefalet bør kun anvendes under lægeligt tilsyn. Lægemidlet anvendes ikke mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage.
Børn. Knoxpray Kid bruges til børn under 1 år. Noksprey Børn skal tildeles børn i alderen 1 til 6 år. Knox Spray og Knox Spray Active gælder for børn i alderen 6 år.
akut rhinitis, allergisk rhinitis, anfald af ikke-infektiøs vasomotorisk rhinitis; for at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihuler, med eustachitis hos børn under 1 år i forbindelse med rhinitis. At eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne hos børn under 1 år.
Umiddelbart inden du bruger lægemidlet, skal flasken holdes i håndfladen for at varme den op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt. Træk ikke hætten tæt på inden brug. Før første brug af lægemidlet er nødvendigt for at stramme hætten på flasken for at danne hullet. Efter inddrivning skal hætten skrues fast. Løsn hætten, fjern den og tryk let på flasken, dryp 1-2 dråber af opløsningen i næsen. Under instillation bør barnets hoved vippes tilbage. Det er nødvendigt at holde det doserede hætteglas på hovedet inden næsepassagen og anvende lægemidlet i hver nasal passage.
Rinazolin, næsedråber på 0,01%, er beregnet til inddrivning i næsen.
Børn fra fødsel til 4 uger til at tildele 1 dråbe af stoffet Rinazolin i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 5 uger til 1 år - 1-2 dråber af lægemidlet Rinazolin i hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
En enkeltdosis af lægemidlet Rinazolin bør ikke anvendes mere end 3 gange om dagen og længere end 5-7 dage. Brug ikke lægemidlet i doser højere end anbefalet.
Lægemidlet Rinazolin anbefales til brug hos spædbørn og børn under 1 år. Den nødvendige dosis til undervægtige babyer og premature babyer bør bestemmes af lægen.
Børn. Påfør Rinazolin 0,01% til børn fra fødsel til 1 år.
- akutte åndedrætsinfektioner ledsaget af næsestop;
- allergisk rhinitis;
- vasomotorisk rhinitis;
- at genoprette dræning og nasal vejrtrækning i sygdomme i paranasale bihulebetændelser, eustachitis, otitis media;
- at eliminere ødem før diagnostiske manipulationer i næsepassagerne.
Lige før brug, hold flasken med stoffet i håndfladen for at varme det op til kropstemperaturen. Før indførelsen af lægemidlet skal rengøres næsen grundigt.
Rinazolin Drops. Løsn hætten, fjern den og tryk let på flasken, dryp 1-2 dråber af opløsningen i næsen.
Voksne og børn over 6 år. Påfør 1-2 dråber 0,05% opløsning til hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Børn i alderen 1 til 6 år. Påfør 1-2 dråber 0,025% af opløsningen til hver nasal passage 2-3 gange om dagen.
Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage.
Rinazolin Spray. Under anvendelse af lægemidlet for at holde flasken lodret sprøjte opad. Før brug skal du fjerne beskyttelseshætten på flasken, placere spidsen af dysen i næsepassagen, klemse flasken med en kort, skarp bevægelse og fjerne spidsen fra næsen, løsn den. Under injektionen anbefales det at indånde lidt gennem næsen.
Voksne og børn over 6 år - 1 injektion i hver nasal passage 2-3 gange om dagen. Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 5-7 dage. Lægemidlet kan kun bruges igen efter nogle få dage. Doser, højere anbefales, gælder kun under lægeligt tilsyn.
Kommentarer
Ingen kommentarer til dette materiale. Vær den første til at kommentere
Noksivin
lager
1 ml rozmin misstit:
Noksivin 0,01% oxymetazolinhydrochlorid og oxymetazolin 0,1 mg;
Noksivin 0,025% oxymetazolinhydrochlorid og oxymetazolin 0,25 mg;
Noksivin 0,05% oxymetazolin hydrochlorid og oxymetazolin 0,5 mg;
dopomіzhnі rechovini: macrogol 400, propіlenglіkol, benzalkonіyu chlorid, edetat dinatrіyu (Trilon B), povіdon, natrіyu digіdrofosfat digіdrat, natrіyu gіdrofosfat dodekagіdrat, natrіyu gіdroksid ABO hloristovodneva kontsentrovana syre, renset vand.
Likarska formular
Fundamentals of the power industry: magt: prozoria eller zlegka opalescenny, bezbarvnii abo zhovtuvaty rozchin.
Farmakoterapeutisk gruppe
Protinabarikovi- det er forberedelsen til ansigtszastosuvannya med tomtens tomhed. Sympatomics, enkle præparater.
ATC-kode R01A A05.
Farmakologiske myndigheder
Lægemidlet stikker op til gruppen af muskuløse sudnozvuzhuvalnyh sobіv. Oxymetazolin reparere sympatomimetri og fordomme, usuvayuchi nabryak slizovo ot obolonoy nasalis. Lyden af en sudini i en stærkt påført, forandring af næsens hud, den af næsen og de øvre dikale fold, synskifte, næse. Pas på næsen dikhannya. Usunennya nabryaku slizovoї næse spriyaє vіdnovlennyu aeratsії pridatkovih bihuler porozhnini serednogo Vuh, scho zapobіgaє rozvitku bakterіalnih uskladnen.
Oxymetazolin reparere imod irusnu, protizapalnu, imomodomulyuyuta antioxidant dіyu. Zavdyaki tsomu kombіnovanomu mehanіzmu dії pid time Mødested klіnіchnih doslіdzhen Bulo bragt bіlsh Shvidky at efektivnosti usunennya simptomіv GOSTR rinіtu (zakladenostі næse rinoreї, Chan, pogіrshenogo samopochuttya).
Når massens nasale zasosuvanni- ved terapeutiske koncentrationer ikke plages med næsens nasemembran, ikke årsagen til organismen. Perioden nærmer sig 35 år efter forberedelsen er givet. 2,1% af lægemidlet injiceres med nirkami, tæt på 1,1% - fra fæces.
Trivialitet af stoffet - op til 12 år.
Klinik egenskaber
vidnesbyrd
- Gæstresponsivitet, understøttet af næsen;
- til gentagen dræning af nasal dichania med indfangning af bihulerne i den tomme næse, Evstakhi;
- for usunennya nabryaku før diagnostiske mani-pulyatsi-yami ved nosovyh flytter.
Protipokazannya
Mistanke om komponenter.
Når zastosuvannі іngіbіtorіv monoamіnooksidazi (MAO) er protyagom 2 tizhnіv pіslya pripinennya lіkuvannya іngіbіtorami MAO og takozh іnshih preparatіv scho spriyayut pіdvischennyu arterіalnogo skruestik.
Med en rigelig indvendig skrubbe, især med lukket glaukom.
Når alvorlige former for sudtsnonny zahvoryuvan (for eksempel indlægger smerte hjerte sertsev, arteriel hypertension).
Metabolit Porushennya (Hyperthyroidism, Tsukrovy Diabet, Porfiru).
Pіslya transfenoїdalnoї gіpofіzektomії ABO pіslya іnshogo hіrurgіchnogo vtruchannya, yak zachіpaє fast Mozkovy Ilya Obolonkov.
Forbindelser med den bedste lycarzobobami, der er vzagєmodii
Ikke zastosovuvati іngіbіtori MAO at inshi stof, scho spriyayut pіdvischennyu arterіalnogo vice gennem rizik pіdvischennya arterіalnogo skruestik. Summen af betydningen af vores syge af den privatskadede lycarz zobob_v pіdvishchu є rizik rozvitku mere efektіv.
Særlige zasosuvannya
Det var unikt at dovgotovrivalogo zastosuvannya jeg overdoserede med stoffet. Dovgotrivale zasosuvannya protinabryakovogo soboob til næsen kan reduceres til et svækket lægemiddel. Symptomer kan være forårsaget af atrofisk rhinitis, atrofi af kappen af kappen og reaktive hypnothema med medicinsk rhinitis.
Pissel zasosuvannya drug neobhіdne særlig opmærksomhed for den smertefulde kroniske rіnіtom.
Zastosuvannya ved den tidlige vaginosto-årige bryster
I begyndelsen af årets alder var forberedelsen af zasosovuvati særdeles effektiv. Det må ikke overgås den anbefalede dosuvannya.
Zdatnіst vplivat shvidkіst reagerer med Keruvannі motor transport abo inshimi mehanіzmami.
Når lægemidlet påføres doser i doser, der anbefales, kan det ikke tændes for hjertesystem. I sådan vipadki zdatnіst Keruvati transport område kan ændre sig.
Sposіb zasosuvannya dozi
Lægemidlet er beregnet til brug af nis.
Dorosla og børn vikom vid 6 rokiv.
Zastosovuvaty krapli 0,05% for 1-2 krabber læder nosovy x 2-3 gange for dobu.
Zassosovuvati forberedelse af 0,025% for 1-2 kraplis hud nosovy x 2-3 gange for doba.
Nemovlyatsi op til 4 tizhn_v prikaznat på 1 krapl_ 0,01% i læder Nosov x_d 2-3 gange på dobu. Fra femte titel af livet til 1 sten - 1-2 point fra huddyse x 2-3 gange for dobu.
Effektiviteten af en sådan procedure er blevet bragt: et depositum i 1-2 uger 1-2 krapli 0,01% rosini lægger på bomuldsuld og tørrer nosovі go.
Dozi vische anbefalede zasosovuvati tіlki pіd vidlyom lіkarya.
Noksivin 0,01%, 0,025%, 0,05% zasosovuvati ikke mere end 5-7 dB. Lægemidlet kan være zasosovuvaty igen gennem decal af dage.
Nej ssid zasosovuvati Noksivin 0,025% af børnene til 1 sten; Noxivin 0,05% til 6 rokiv.
Peredozuvannya
Pіslya ciffer peredozuvannya abo vipadkovogo Priya vnutrіshno mozhut viniknuti takі symptomer: mіdrіaz, nudota, blyuvannya, tsіanoz, pіdvischennya temperaturer, kramper, tahіkardіya, palpіtatsіya, aritmіya, Sertsevy-sudinna nedostatnіst, zupinka sericit, pіdvischene potovidіlennya, azhitatsіya, konvulsії, arterіalna gіpertenzіya, nabryak lyshed, dykhalny rozladi, blіdіst, mіoz, goposmіya, psykisk rozladi.
Vigtigt kan du bruge funktionerne i centralnervesystemet til at vise døsighed, lavere temperatur, bradykardi, arteriel hypotension og apnø, som kan udvikle Komi.
Therapeutics kommer ind på overdosering: promivny shlyunka, priyom aktivanogo vugіllya, venglyatsіya legnya. Når znizhenni- arterialnogo vice zasosovuvati fentolamіn. Tag ikke priymati vazopresorni pesobi. Om nødvendigt er protisudomna-terapi indikeret.
Fra siden af systemet.
Nev_domomo for frekvens / enkelt vipadki: næseblødning. Apnø i novonodozhenich og i den unge uge (Især i tilfælde af overdosering).
Fra siden af nervesystemet.
Fra siden af hjertet sudino system.
Fra immunsystemets side.
Mozhlyve viniknennya allergiske reaktioner, i t.ch. visipi, sverbіzh, kropiv'yanka, angiyonevrotichny nabryak.
Termіn pridatnostі
Gifte sig med zberіgannya. Zberigat i den originale emballage er utilgængelig for børn i byen ved temperaturer ikke over 25 o.
Pakning. På 10 ml på flasken af polyethylen, forseglet med en kant med en kant med en backfill knude og insert-kreplnitsyu i pachtsi karton; Ca. 20 ml i en plastikflaske til et licenseret område, forseglet med en dyse-type "dyse" i en pakke karton.
Kategori kategori
Virobnik
Mistetsnakhodzhennya virobnika at yogo adresserer mismaty provadzhennya dіyalnostі
Republikken Belarus, 220024 m. Minsk, vul. Korzhenevskogo, 22.