Nasonex® Spray til nasal brug doseret 50 μg / doseringsflaske (hætteglas) polyethylen med en doseringsventil 10 g med sikkerhedsdæksel, karton 1-kode EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 fra Schering- Plough labo nv (Belgien)
Latinske navn
Aktiv ingrediens
Farmakologisk gruppe
Indikationer af stoffet
Lokalt: Reduktion og eliminering af inflammation og kløe i dermatoser (herunder dem med læsioner i hårets hårde områder), der er modtagelige for glucocorticoidbehandling hos voksne og børn fra 2 år (inklusive psoriasis, atopisk dermatitis, seborrheisk dermatitis).
Intranasal: allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne og børn i alderen 2 år, forværring af bihulebetændelse (kombinationsbehandling med antibiotika) hos voksne og børn over 12 år, forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis hos voksne og børn over 12 år (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).
Indånding: Brochial astma af en hvilken som helst grad af sværhedsgrad (herunder hos patienter, som tidligere har anvendt både inhalation og systemisk GC, samt manglende effektivitet af tidligere anvendt behandling uden GK) - KOL - fra moderat til meget alvorligt.
Kontraindikationer
Overfølsomhed - Til intranasal anvendelse: Tilstedeværelsen af en ubehandlet lokal infektion med næseslimhinden, en ny operation eller et nasaltrauma (før såret heler) - En tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, en ubehandlet svampe-, bakteriel, viral systemisk infektion eller en infektion forårsaget af herpes simplex med beskadigelse af øjnene (som en undtagelse er udnævnelsen af mometason i disse tilfælde mulig som anvist af lægen med stor omhu).
Brug under graviditet og amning
Måske hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
Bivirkninger
Lokalt (salve, creme, lotion): brændende, kløe, prikkende og prikkende, paræstesi, folliculitis, aknelignende udslæt, hudatrofi, hypertrichose, hypopigmentering, perioral dermatitis, allergisk kontaktdermatitis, hudmaceration, sekundær infektion, strækmærker, sved.
Intranasal: Forbrænding, kløe, irritation, tørhed og atrofi i næseslimhinden, næseblod, faryngitis, candidiasis, bronchospasme, sekundær infektion.
Sikkerhedsforanstaltninger
Ikke beregnet til brug i oftalmologi. Binyrefunktionen skal overvåges regelmæssigt (for ikke at gå glip af symptomerne på hyperkortikisme). Nyfødte, hvis mødre brugte GK under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
I tilfælde af lokale infektioner i næse eller svælg ophører mometason gradvist. Behandling af børn udføres i henhold til strenge indikationer og under lægeligt tilsyn, da mulig udvikling af systemiske bivirkninger.
Opbevaring af lægemidlet Nasonex®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Nasoneks®
Andre muligheder for emballering af stoffet - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i en plastikflaske med en doseringsventil dosis på 120 doser; i en karton en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid eller næsten hvid farve suspension i en flaske spray.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk anvendelse. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntesen af produkter af metabolitten af arachidonsyre-cyklisk endoperexi, PG. Advarer neutrofile marginal akkumulering, reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer makrofagemigration, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesser. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af kemotaxis substans (effekt på "sen" allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter og reduceret frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests ved anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste Nasonex høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion, hvilket blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histamin og eosinofil aktivitet samt et fald ( sammenlignet med baseline niveauer af eosinophil, neutrofil og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Farmakokinetik
Mometasonfuroat er karakteriseret ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som intranasal inhalation, ses det praktisk taget ikke i blodplasmaet (selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml). I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Suspension absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen, således at en lille mængde, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter indånding i næsekaviteten, selv før udskillelse med urin eller galde, underkastes en aktiv primær metabolisme.
Indikationer af stoffet Nasonex ®
behandling af allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne, unge og børn fra 2 år
eksacerbation af bihulebetændelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år
forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).
Kontraindikationer
overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet
tilstedeværelsen af en ubehandlet lokal infektion, der involverer næseslimhinden i processen
nylige operationer eller traumer i næsen (indtil såret helbreder);
tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, viral systemisk infektion eller infektion forårsaget af herpes simplex c øjenskader (som en undtagelse er ordination af lægemidlet i disse tilfælde mulig som anvist af en læge med stor forsigtighed);
børns alder op til 2 år (der er ingen data om brugsikkerhed).
Brug under graviditet og amning
Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at dets virkning på fosteret vil være ubetydelig og den potentielle toksicitet i forhold til reproduktiv funktion - meget lav.
På grund af det faktum, at særlige, velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets virkning hos gravide ikke er blevet udført, bør Nasonex ordineres til gravide kvinder, ammende ammende eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis den forventede fordel ved udnævnelsen berettiger den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.
Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
Bivirkninger
Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis.
- næseblødning (åbenbar eller udslip af blodfarvet slim eller blodpropper)
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Næseblod, som regel, stoppede alene, var ikke tunge; de forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end brugen af andre GCS til intranasal anvendelse, som blev anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af næseblødning op til 15% ). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev ordineret.
- følelse af irritation i næsen,
Forekomsten af disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst med placebo.
Til behandling af forstyrrelser af bihulebetændelse (når du bruger Nasonex spray som en hjælp).
Hos voksne og unge:
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Næseblødninger var moderat udtalt, hyppigheden af deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af næseblødninger, når de anvendte placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Meget sjældent, med intranasal GCS var der tilfælde af perforering af næseseptum eller stigning i intraokulært tryk.
interaktion
Kombineret terapi med loratadin tolereres godt af patienterne. Forskningsinteraktion med andre lægemidler blev ikke udført.
Dosering og indgift
Intranasalt. Nasonex ® anvendes i form af intranasale inhalationer af en suspension indeholdt i et sprøjteglas. Indåndinger udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.
Før første brug af Nasonex ® næsespray er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor hver knap presser frigivelse af ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension indeholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg kemisk ren mometasonfuroat. Hvis næsesprayen ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før ny brug.
Før hver brug skylles sprøjteflasken kraftigt.
Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis
Voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år har normalt en anbefalet profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet ved 2 inhalationer (50 μg hver) i hvert næsebor, en gang (total daglig dosis på 200 μg). Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis på 100 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Virkningen af lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for de første 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.
Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 μg) i hver næsebor en gang dagligt (total daglig dosis er 100 μg).
Hjælpebehandling af bihulebetændelse
Voksne (inklusive senil alder) og unge fra 12 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis på 400 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Efter en 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden; Derudover viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af det histologiske mønster i undersøgelsen af nasal slimhindebiopsier.
overdosis
Symptomer: Ved langvarig brug af GCS i høje doser, såvel som samtidig brug af flere GCS, kan funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.
Behandling: På grund af lav (mindre end 0,1%) systemisk biotilgængelighed er det usandsynligt, at enhver utilsigtet eller forsætlig overdosis kræver, at der træffes andre foranstaltninger end at overvåge patienten og derefter fortsætte behandlingen med den anbefalede dosis.
Sikkerhedsforanstaltninger
Som ved enhver langvarig behandling bør patienter, der bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt at enten afbryde lægemidlet eller foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse eller svælg kan også være en indikation for lægemiddeludtrængning.
Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn. Ved længerevarende behandling med en nasonex næsespray blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Patienter, der behandles med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed.
Annullering af GCS af en systemisk virkning hos sådanne patienter kan føre til manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve, at der træffes passende foranstaltninger. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider, såsom smerter i led og / eller muskler, træt, deprimeret; på trods af faldet i sværhedsgraden af symptomer forbundet med læsioner i næseslimhinden; Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Ændring af terapi kan også afsløre tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis, eksem, som tidligere var maskeret ved behandling af systemiske kortikosteroider.
Patienter, der får GCS-behandling, har potentielt nedsat immunreaktivitet, de skal advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med patienter med smitsomme sygdomme (kyllingepok, mæslinger) samt om behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted.
Opbevaring af lægemidlet Nasonex ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
NASONEX ® (NASONEX) instruktioner til brug
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Spray nasal (suspension) doseret i form af en uigennemsigtig væsken hvid eller tæt på hvid farve.
Hjælpestoffer: dispergeret cellulose, glycerol (glycerin), natriumcitratdihydrat, citronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, phenylethylalkohol, renset vand.
120 doser - polyethylenflasker (1) - papkasser.
Farmakologisk aktivitet
GCS til lokal brug. Det har en udtalt antiinflammatorisk effekt, som manifesteres i sådanne doser, hvor der ikke forekommer systemiske virkninger.
Mekanismen for anti-inflammatorisk og antiallergisk virkning af mometasonfuroat er hovedsageligt forbundet med dets evne til at reducere frigivelsen af mediatorer af allergiske reaktioner. Mometasonfuroat reducerer signifikant syntesen / frigivelsen af leukotriener fra leukocytter hos patienter med allergiske sygdomme. Mometasonfuroat viste et stort potentiale for cellekultur (mindst 10 gange større aktivitet end andre steroider, herunder beclomethasondipropionat, betamethason, hydrocortison og dexamethason), hæmning af syntesen / frigivelsen af IL-1, IL-6 og TNFa. Det undertrykker også væsentligt produktionen af Th2 cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også mindst 6 gange mere aktiv end beclomethasondipropionat og betamethason i forhold til inhiberingen af IL-5-produktion. I undersøgelser med provokerende tests med antigener, der blev påført næseslimhinden, blev der vist en høj anti-inflammatorisk aktivitet af Nasonex® vandnæsespray i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion. Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med basislinjen) af antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.
En signifikant klinisk virkning i de første 12 timers anvendelse af Nasonex ® vandnæsespray blev opnået hos 28% af patienterne med sæsonbetonet allergisk rhinitis. I gennemsnit (50%) blev nødhjælp inden for 35,9 timer.
I kliniske undersøgelser hos patienter med nasalpolypper blev der observeret udpræget klinisk effekt af Nasonex ® i forhold til nasal congestion, polypropylenstørrelse, lugtgeneration sammenlignet med placebo.
Farmakokinetik
Mometasonfuroat, når det indgives som en næsespray, har meget lidt biotilgængelighed (≤ 0,1%), og det opdages praktisk taget ikke i blodplasma, selv når der anvendes en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml. I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Mometasonfuroat absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen.
Den lille mængde mometasonfuroatsuspension, der kan trænge ind i mave-tarmkanalen efter intranasal indånding, er underlagt aktiv primær metabolisme, selv før udskillelse med urin eller galde.
Indikationer for brug
- behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis hos voksne og børn i alderen 2 år og ældre
- som et hjælpe terapeutisk middel til behandling af forværringer af bihulebetændelse med antibiotika hos voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år
- behandling af nasepolypper og beslægtede symptomer, herunder nasal overbelastning og lugtreduktion hos patienter 18 år og ældre;
- forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet blomstringsæson).
Doseringsregime
Til behandling af sæsonbetinget og året rundt rhinitis hos voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år er den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 200 μg ). Efter at have opnået en terapeutisk effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 injektion i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 100 μg). Hvis det ikke er muligt at opnå en klinisk effekt i den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 injektioner i hver næsebor (total daglig dosis er 400 mikrogram). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
For børn i alderen 2-11 år er den anbefalede terapeutiske dosis 1 injektion (50 μg) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 100 μg).
Udbruddet af lægemidlet manifesteres klinisk i løbet af de første 12 timer efter første brug af lægemidlet.
Til behandling af bihulebetændelse hos voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år er den anbefalede terapeutiske dosis 2 injektioner (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt. Den samlede daglige dosis er 400 mikrogram. Hvis det ikke er muligt at opnå en klinisk effekt i den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 injektioner i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis er 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
For næsepolypper til voksne (herunder for ældre patienter) og unge i alderen 18 år og ældre, er den anbefalede dosis 2 injektioner (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis er 400 μg). Efter opnåelse af den kliniske effekt anbefales det at reducere dosis til 2 injektioner i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 200 μg).
Før du bruger næsesprayen Nasonex ® for første gang, skal 6-7 kalibreres tryk på doseringsenheden. Efter kalibrering etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension, der indeholder 50 μg mometason, frigives med hver knap, tryk ( enkeltdosis.) Hvis en næsespray ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er en ny "kalibrering" nødvendig før en ny anvendelse.
Ryst flasken kraftigt inden hver brug.
Hvis dysen er tilstoppet, skal du fjerne plastikhætten, forsigtigt trykke på den hvide ring, det er nemt at fjerne dysen, skylle det med koldt rindende vand, tørre det og sætte det på sin oprindelige plads.
Bivirkninger
Bivirkninger observeret i kliniske undersøgelser til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis:
- hovedpine (8%)
- nasal blødning (dvs. udtalt blødning og udledning af blodfarvet slim eller blodpropper) (8%), faryngitis (4%), brændende følelse i næsen (2%), irritation (2%) og ulcerative ændringer %) nasal slimhinde. Forekomsten af sådanne uønskede hændelser er typisk ved anvendelse af en næsespray indeholdende kortikosteroider. Næseblod stoppet alene og var moderat, forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men mindre end ved ordination af andre kortikosteroider til intranasal anvendelse, som blev undersøgt og anvendt som aktiv kontrol (i nogle af dem forekom forekomsten af nasal blødning var op til 15%). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med forekomsten af placebo.
Hos børn, forekomsten af bivirkninger, herunder næseblødning (6%), hovedpine (3%), følelser af irritation i næse (2%) og nysen (2%) var sammenlignelige med forekomsten af placebo.
Sjældent - en allergisk reaktion af den øjeblikkelige type (for eksempel bronkospasme, dyspnø); meget sjældent - en anafylaktisk reaktion og angioødem.
I sjældne tilfælde - smag og lugt.
Brug som hjælp til behandling af akutte bihulebetændelser:
- forekomsten af bivirkninger var sammenlignelig med den med placebo - hovedpine (2%), faryngitis (1%), brændende følelse i næsen (1%) og irritation af næseslimhinden (1%). Nasalblødning var moderat udtalt, og hyppigheden af deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af nasal blødning ved anvendelse af placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Ved behandling af nasepolypper var det samlede antal af ovenstående bivirkninger sammenligneligt med dem, der blev set med placebo og lignede antallet observeret hos patienter med allergisk rhinitis.
Meget sjældent ved intranasal anvendelse af kortikosteroider har der været tilfælde af perforering af næseseptum eller en stigning i intraokulært tryk.
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Særlige, strengt kontrollerede undersøgelser af brugen af Nasonex under graviditet er ikke blevet gennemført. Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at lægemidlets virkning på fosteret vil være meget lille, og den potentielle toksicitet ved reproduktion er meget lav.
Udnævnelse af lægemidlet under graviditet og amning samt kvinder i den fødedygtige alder er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Nyfødte, hvis moder fik GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
Anvendelse hos ældre patienter
Brug til børn
Særlige instruktioner
Brug af lægemidlet til behandling af små børn bør ske ved hjælp af voksne.
Lægemidlet bør ikke anvendes i nærværelse af ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhinden. På grund af det faktum, at kortikosteroider hæmmer sårheling, bør sådanne lægemidler ikke ordineres til lokal intranasal anvendelse hos patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi eller næseskade, indtil fuldstændig sårheling.
Nasonex ® bør ordineres med forsigtighed (eller slet ikke) hos patienter med respiratorisk aktiv eller latent tuberkuloseinfektion, såvel som i tilfælde af ubehandlet svampe-, bakteriel, systemisk virusinfektion eller en infektion forårsaget af herpes simplex med øjenskade.
Efter behandling i 12 måneder med Nasonex® blev der ikke observeret symptomer på atrofi af næseslimhinden. Derudover var der under indflydelse af mometasonfuroat en tendens til at normalisere det histologiske billede i studiet af biopsiprøver af næseslimhinden. Som med enhver langvarig behandling bør patienter, som bruger Nasonex® næsespray i flere måneder eller mere, undersøges med jævne mellemrum for at identificere mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af lokal svampeinfektion i næse eller svælg, kan det være nødvendigt at afbryde Nasonex ® eller foretage speciel behandling. Irritation af slimhinden i næse og svælg, som vedvarer i lang tid, kan også være en indikation for at stoppe behandlingen med dette lægemiddel.
Ved langvarig behandling med Nasonex blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofyse-adrenal systemet. Ved omstilling til Nasonex ® næsespraybehandling efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider skal patienter have særlig overvågning. Annullering af GCS af en systemisk virkning hos sådanne patienter kan føre til manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve, at der træffes passende foranstaltninger. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasonexbehandling kan nogle patienter opleve abstinenssymptomer på kortikosteroider (for eksempel smerter i led og / eller muskler, træthed og depression). Sådanne patienter skal være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex. Ved ændring af terapi kan tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk konjunktivit og eksem, som tidligere blev maskeret ved systemisk SCS-behandling, også forekomme.
Patienter, der får GCS, har potentielt nedsat immunreaktivitet og bør advares om den øgede infektionsrisiko, hvis de kommer i kontakt med visse smitsomme sygdomme (f.eks. Kyllingepok, mæslinger) og også om behovet for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt opstår.
Anvendelse i pædiatrik
Ved udførelse af placebo-kontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn.
Sikkerheden og effekten af nazonex i behandlingen af nasepolypper hos børn og unge under 18 år er ikke undersøgt.
overdosis
Lægemidlet har en lav (≤0,1%) systemisk biotilgængelighed, så det er usandsynligt, at overdosering vil kræve vedtagelse af særlige foranstaltninger udover observation og efterfølgende administration i den anbefalede dosis.
Drug interaktion
Nasonex ® blev administreret samtidig med loratadin uden nogen indvirkning på plasmakoncentrationen af loratadin eller dets vigtigste metabolite; mometasonfuroat blev ikke påvist i blodplasmaet selv ved mindste koncentration. Fælles terapi var godt tolereret.
Data om interaktionen med andre lægemidler præsenteres ikke.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° til 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
MERK CHARP og DOUM IDEA Inc., repræsentativt kontor (Schweiziske Forbund)
Repræsentative kontor i JSC "Merck Sharp" Dohme IDEA Inc. "
i Republikken Belarus
220114 Minsk, Independence Ave 117a, fl. 11
Tlf.: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Fax: (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Fremstillet af:
Emballage og kvalitetskontrol spørgsmål:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Frigivelse form, emballage og sammensætning af Nazonex ®
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dosis i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: Dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg benzalkoniumchlorid (i form af en 50% opløsning ) - 0,2 mg renset vand - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (2) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (3) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
Farmakologisk aktivitet
GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger.
Sænker frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af metabolisme af arachidonsyre-cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af et kemotaksisubstans (effekt på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af arachidonsyremetabolitproduktion og et fald i inflammatoriske mediatorer frigivelse fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste en høj antiinflammatorisk aktivitet af mometason både i de tidlige og i de sidste faser af en allergisk reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminkoncentration og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Farmakokinetik
Med intranasal anvendelse har mometasonfuroat en systemisk biotilgængelighed af ®
- Sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 2 år
- akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år - som et hjælpe terapeutisk middel til behandling med antibiotika;
- akut rhinosinusitis med milde og moderat alvorlige symptomer uden tegn på alvorlig bakteriel infektion hos patienter i alderen 12 år og ældre;
- forebyggelse af moderat sæson- og allergisk rhinitis hos voksne og unge fra 12 år (anbefalet 2-4 uger før forventet start af støvperioden);
- nasal polyposis, ledsaget af en krænkelse af nasal vejrtrækning og lugt hos voksne (fra 18 år).
Doseringsregime
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis
Voksne (inklusive ældre patienter) og unge fra 12 år
Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis af lægemidlet er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 200 μg). Efter at have nået den terapeutiske virkning ved vedligeholdelsesbehandling er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 100 mcg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 400 mcg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Virkning af lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.
Børn fra 2 til 11 år
Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 inhalation (50 μg) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 100 μg).
Brug af lægemidlet hos små børn kræver hjælp fra voksne.
Hjælpebehandling af akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse
Voksne (inklusive ældre patienter) og unge fra 12 år
Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis er 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Behandling af akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakterieinfektion
Den anbefalede dosis til voksne og unge er 2 inhalationer på 50 mcg i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis 400 mcg). Hvis symptomerne forværres under behandlingen, bør en specialist konsulteres.
Næse polyposis behandling
For voksne (inklusive ældre patienter) fra 18 år er den anbefalede terapeutiske dosis 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg).
Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales det at reducere dosis til 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 200 μg).
Vilkår for brug af stoffet Nasonex ®
Indånding af suspensionen indeholdt i sprøjteflasken udføres under anvendelse af en speciel dispenseringsdyse på hætteglasset.
Før første brug af nasesprayen Nasonex ® er det nødvendigt at kalibrere ved at trykke på dispenseringsapparatet 10 gange, indtil en spray vises, hvilket indikerer at præparatet er klar til brug.
Du skal vippe hovedet og injicere stoffet i hver næsebor som anbefalet af den behandlende læge.
Hvis næsesprayen ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, skal du trykke på doseringsdysen 2 gange, indtil der er en spray.
Ryst flasken kraftigt inden hver brug.
Rengøring af doseringsdysen
Det er vigtigt at rengøre doseringsdysen regelmæssigt for at undgå forkert brug. Hætten, der beskytter dysen mod støv, skal fjernes, og fjern derefter sprøjtespidsen forsigtigt. Skyl sprøjtespidsen og hætten til at beskytte den mod støv i varmt vand og skyl det under vandhanen.
Forsøg ikke at åbne nasalapplikatoren med en nål eller anden skarp genstand siden Dette vil beskadige applikatoren, hvilket resulterer i en forkert dosis af lægemidlet.
Tør hætten og tippet på et varmt sted. Derefter skal du vedhæfte spidsen for at sprøjte på flasken og fastlåse dækslet for at beskytte flasken mod støv. Når du bruger næsesprayen for første gang efter rengøring, er det nødvendigt at kalibrere igen ved at trykke på dispenseringsspidsen 2 gange.
Bivirkninger
Voksne og teenagere
Bivirkninger forbundet med brugen af lægemidlet (> 1%) identificeret under kliniske undersøgelser hos patienter med allergisk rhinitis eller nasal polypose og under post-registreringsbrug af lægemidlet, uanset indikation for anvendelse, fremgår af tabel 1. Bivirkningerne er anført i overensstemmelse med med klassificering af systemorganklasser MedDRA. Inden for hver systemisk organklasse klassificeres uønskede reaktioner efter forekomstens hyppighed.
Næseblod er som regel moderate og standset alene, hyppigheden af deres forekomst var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end ved forskrivning af andet intranasalt GCS, som blev anvendt som aktiv kontrol (i nogle af deres forekomst af næseblod var op til 15%). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev ordineret.
Som andre SCS til intranasal brug bør Nasonex ® kun ordineres under graviditet og under amning, hvis den forventede fordel ved brugen begrunder den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Spædbørn, hvis mødre modtog GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
Ansøgning om krænkelse af leveren
Brug til børn
Kontraindiceret i sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - hos børn op til 2 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år med polypose - op til 18 år (på grund af manglende relevante data).
Når der blev udført placebo-kontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® blev anvendt i en dosis på 100 μg / dag i et år, blev væksthæmning ikke observeret.
Særlige instruktioner
Som med enhver langvarig behandling bør patienter, som bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, regelmæssigt undersøges af en læge for mulige ændringer i næseslimhinden. Det er nødvendigt at overvåge patienter, der får intranasal GCS i lang tid. Måske udviklingen af væksthæmning hos børn. Ved påvisning af vækstretardering hos børn er det nødvendigt at reducere dosen af intranasal GCS til det laveste, hvilket gør det muligt effektivt at kontrollere symptomerne. Desuden skal patienten henvises til høring til børnelæger.
I tilfælde af udvikling af lokal svampeinfektion i næse eller svælg, kan Nasonex ® næsespraybehandling og særlig behandling være nødvendig. Langvarig irritation af nasal og pharyngeal slimhinder kan også fungere som grundlag for at standse behandlingen med Nasonex® næsespray.
Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, hvor Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten i børn ikke observeret.
Ved længerevarende behandling med en nasonex næsespray blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Patienter, der skifter til behandling med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed. Afbrydelse af GCS af en systemisk effekt hos sådanne patienter kan føre til manglende bivirkningsfunktion, hvis efterfølgende opsving kan tage op til flere måneder. I tilfælde af tegn på adrenal insufficiens bør du fortsætte med at tage systemiske kortikosteroider og træffe andre nødvendige foranstaltninger.
Ved brug af intranasale kortikosteroider kan der udvikles systemiske bivirkninger, især ved langvarig brug i høje doser. Sandsynligheden for disse virkninger er meget mindre end ved brug af orale kortikosteroider. Systemiske bivirkninger kan variere både hos enkelte patienter og afhængigt af brugt GCS. Potentielle systemiske virkninger omfatter Cushings syndrom, har kushingoida, binyrebarksuppression, væksthæmning hos børn og unge, grå stær, grøn stær og mere sjældent en række psykologiske eller adfærdsmæssige effekter, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især i børn).
Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve oprindelige abstinenssymptomer på systemiske kortikosteroider (for eksempel smerter i led og / eller muskler, træthed og depression) på trods af et fald i sværhedsgraden af symptomer forbundet med næseslimhinde. Sådanne patienter skal være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Overgangen fra systemiske til lokale kortikosteroider kan også afsløre allerede eksisterende, men maskeret terapi af kortikosteroider med systemisk virkning, allergiske sygdomme som allergisk conjunctivitis og eksem.
Patienter, der behandles med GCS, har potentielt nedsat immunreaktivitet og bør advares om deres øgede infektionsrisiko, hvis de kommer i kontakt med patienter med visse smitsomme sygdomme (f.eks. Kyllingepok, mæslinger) og også om behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt opstår.. Hvis der opstår tegn på alvorlig bakteriel infektion (for eksempel feber, vedvarende og skarp smerte på den ene side af ansigtet eller tandpine, hævelse i det orbitale eller periorbitale område), er øjeblikkelig lægehøring nødvendig.
Ved anvendelse af nasal spray Nasonex ® i 12 måneder var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden. Derudover tendens mometasonfuroat til at bidrage til normaliseringen af det histologiske mønster i undersøgelsen af nasale mucosale biopsiprøver.
Effekten og sikkerheden af mometason er ikke undersøgt i behandlingen af ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper, der helt dækker næsehulen.
I tilfælde af unilaterale polypper med usædvanlig eller uregelmæssig form, især sår eller blødning, er det nødvendigt at foretage yderligere lægeundersøgelser.
Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer
Der er ingen data om virkningen af lægemidlet Nasonex ® på evnen til at køre bil eller flytte maskiner.
overdosis
Ved langvarig brug af GCS i høje doser eller samtidig brug af flere GCS er det muligt at undertrykke hypothalamus-hypofysen-adrenal systemet.
Lægemidlet har en lav systemisk biotilgængelighed (®
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° til 25 ° C. Må ikke fryses.
Opskrifter på latin. 1000 + korrekte eksempler
Forfatter: Sinitsky V.A. · Sendt den 2017/12/29 · Opdateret 2018/11/05
Alle opskrifter på latin er ordnet hovedsageligt i alfabetisk rækkefølge. Indtast kun det ønskede stof i søgningen. Fandt du ikke den rigtige opskrift? Skriv navnet på stoffet nederst i kommentarerne, og opskriften vil blive tilføjet til denne tabel. Nye opskrifter tilføjes øverst i alfabetisk rækkefølge. For hurtigt at hoppe til kommentarer i slutningen af siden, klik her.
Læs også - hvordan man skriver en recept på latin og resten af artiklerne i rubrikken.
På de accelererede sider fungerer søgningen ikke, i dette tilfælde går du til den almindelige version af webstedet.
D. S. Påfør huden 1 gang om dagen.
Rp.: Tab. Metronidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 tabletter 2 gange dagligt på 1. dag, 1 tablet 3 gange dagligt den 2. dag, derefter 1 tablet 2 gange om dagen i fem dage.
Fandt du ikke hvad du har brug for? Skriv stoffet i kommentarerne, og vi sender den rigtige opskrift på latin direkte til din email! Tak for din opmærksomhed!
Læge. Forfatter af 11 videnskabelige publikationer, flere implementeringer i de pædagogiske og terapeutiske processer. Præmievinder af den republikanske videnskabelige-praktiske konference for unge forskere.
kommentar 184
Hej, du har brug for en prøveopskrift på Phenibut (almindeligt og internationalt navn). Tak
Hej, jeg har virkelig brug for en prøveopskrift på Phenibut. Det er ønskeligt for det sædvanlige navn og for den internationale. Tak
Opskriften i Latin Kodterpin
God dag! Du skal skrive en recept til COVERAM 10mg / 10mg (Frankrig) på latin, de vil købe det i Østrig eller Tyskland.
Skal jeg skrive en hel del af stoffet?
Det er nødvendigt at skrive opskrifter til stoffer:
1) Natriumalginat (Gaviscon) 1 spsk. 3 r / d 2 timer efter måltider;
2) Ranitidin (Zantac) 1 fligen (150 mg) hver 6. time
SKRIV VENLIGST MODTAGES PÅ LATIN PÅ ETONONFORBEREDELSE
God dag!
Har brug for en opskrift på omnandren 250
Tak)
Alt dette findes ikke i din liste. Der er ikke meget vigtige stoffer, men ikke så populære, men nogle af kørslen fra denne liste er ikke indtastet i dig. alligevel tak!
Adriblastin 10mg
Adriblastin 50mg
Azopiram-K
Azopt GL. Sænker 1% -5ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15 ml
Ambrobene-opløsning til oral indgivelse og indånding af 7,5 mg / ml fl. 100ml
Ammoniak 10% 100 ml.
Ammoniakopløsning 10% 40 ml
Antoxin tetanus renset 0,5 ml / dosis 1 ml №10
Aspirin Cardio-fane.0,1 mg, №28
Atenolol tab. 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml No. 5
Bepanten 5% creme 100 g
Bepanten 5% creme 50 g
Bepanten 5% salve 100 g
Berlition 300 conc. for r-ra d / inf. 25mg / ml 12ml №5
Berlition 600 conc. for r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml nr. 5
Betadin rr 10% -1000
Betadin rr 10% -120 ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1mg / ml 5ml №5
Bifiform caps nummer 30
Botox 100 IE nr. 1 FL
Bridan rr 100mg / ml 2 ml №10
Bupivacain opløsning 5mg / ml 4ml №5
Bupivacaine Grindeks opløsning til injektioner på 5 mg / ml 10 ml nr. 5
Bupivacaine Grindeksa Spinal injektionsopløsning 5 mg / ml 4 ml nr. 5
Vaselin salve rør 25 ml
Vaselinolie 0,8 kg
Vaselinolie 100ml
Vaselinolie fl 25 ml
Measles kulturvaccine lever (liof.dlya prig.r-ra til s / c indsprøjtning, 1 dosis, 0,5 ml nr. 10
Valerian tinktur 25 ml
Validol tab 60 mg №10
Valocardin dråber til oral administration fl 20 ml
Valocordin dråber til oral administration fl 50 ml.
Venofer rr 20 mg 5 ml nr. 5
Ventolin Nebula opløsning 2,5 mg / 2,5 ml №20
Verapamil opløsning 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr for i / v og v / m introduktion af.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks falder ch. 0,5% 5 ml
Vitabact dråber Ch. 0,5% -10 ml
Destilleret destilleret vand. 500ml.
Vand til injektions forstærker. 2 ml №10
Voltaren supp. Recto. 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% -2 ml nummer 10
Halidor bord. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400mg №5
Gilan komfort 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilin løsning til in / in og in / m intro. 1000mg / 4ml №3
Glukose d / og 5% 200 ml №1
Glukosepulverpakke 75 gr.
Glukoseopløsning på 5% 200 ml nr. 28
Glukoseopløsning d / i 40% 10 ml amp nummer 10
Glucose fl. 5% -500 ml
Gonal-F 300MP sprøjtepen
Gonal-F sprøjtepen 450ME
Gonal-F sprøjtepen 900ME
GORDOX B / V OPLØSNING 10000 KIE / ML 10 ML Nr. 1 ILA
Svamp hæmostatisk kollagen 50 * 50 mm
Svamp hæmostatisk kollagen 90 * 90mm
Dekapeptil (triptorelin) 0,1 mg opløsning i et shp. Nr. 7
Dex-Gentamicin salve Chl 2,5 g
Dexamethason gl dråber 0,1% -10 ml
Diclofenac dråber hl 0,1% 5 ml №1
Diclofenac opløsning til i / m enter. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexid 99% 100ml
Dioxidinopløsning 1%, 10 ml №10
Dioxidinopløsning 1%, 5 ml nr. 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml No. 5
Discus compositum 2.2ml nummer 5
Dysport 1 fl. 500 enheder
Diuver bord. 5 mg nummer 60
Diferelin 0,1 mg p-ra med opløsning nummer 7
Diferelin 3,75mg liof. d / prep. Susp d / in / m enter. Langvarig. Handling flo. + PAL
Diflucan opløsning til iv administration 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon-opløsning til i / in / m indførelse af 125 mg / ml 2 ml nummer 50
Doxorubicin 10mg. fl
Doxorubicin 50mg. fl
Dopaminhydrochloridopløsning 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Bor 0,5 mmol / ml opløsning d / i 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 doser
Indokollir gl.kapli 0,1% -5 ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5 ml
Jod rr alkohol 5% -10 ml
Yomeron 400mg fl 100ml
Calciumgluconat 10% -10ml №10
Katedzhel med lidokaingel 12,5 g nr. 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40 mg 1 ml nr. 5
Ketanov opløsning 30mg 1 ml №10
Ketonal d / og 50 mg / ml 2 ml nr. 10
Ketonal rr d / i 50mg / ml 2 ml amp nummer 10
Ketonal fane 100mg №20
Ketorol 10mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / i 30 mg 1 ml amp nummer 10
Ketorolac rr d / i 30 mg / ml 1 ml amp nummer 10
Clexane 4000anti-HA rr d / i ME ME 0,4 ml №10
Clotrimazol Cream 1% -15 g
Kombineret rr d / i 2 ml amp nummer 10
Concor Tab. pok pl / ca. 5 mg nr. 50
Corvalol dråber til oral administration 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Coenzym kompositum 2,2 ml nummer 5
Xanthan gel med chlorhexidin (1xpr.h1ml.) Chlo-Site
Xeomin (botulinumtoksin type A) 100 PIECES liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Xeomin (botulinumtoksin type A) 50 IE liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Ksefokam por d / i 8mg nummer 5
Xylen dråber kaldes 0,05% -10 ml
Xylen dråber kaldes 0,1% -10 ml
Xylen spray kaldet 0,05% -10 ml
Laennec, injektionsvæske, opløsning 2 ml, forstærker nummer 10
Lasix 10mg / ml 2ml №10
Latran rr d / i 2mg / ml 2ml amp nummer 5
Latran rr d / i 2mg / ml 4 ml amp nummer 5
Levomekol salve til udendørs ca. 40 g
Lymfomyosot 1,1 ml nr. 5
Lincomycin g / x opløsning 30,% - 1 ml nr. 10
Lozap Tab 50mg №60
Lugol vandig opløsning af 3% 100 ml
Lugol spray 50g
Markain Spinal rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy Solution 0,5% -4ml №5
Olivenolie Agrotiki 5l
Mezim forte-fane №20
Mezim forte tab. №80
Mexidol opløsning til in / in og in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml nr. 5
Mexidol opløsning til in / in og in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml nr. 10
Meloxicam opløsning til i 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 IE fl
Methyluracil salve 10% 25g
Metrogil rr d / i 5mg / ml 100ml №1
Mydocalm løsning 10% -1 ml №5
Midriacyl Ch. falder 0,5% -15 ml
Midriacyl Ch. falder 1% -15 ml
Mikrolaks opløsning MK / enema 5ml №12
Milgamma rr d / i 2 ml amp nummer 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. med spray
Miramistin rr d / sæder. ca. 0,01% fl 500 ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis rr d / i 15 mg 1,5 ml amp nummer 5
Naropin 10mg-10ml nr. 5
Naropin 2mg / ml 100ml nr. 5
Naropin 5mg / ml 10ml №5
Natriumadenosintrifosfatopløsning til / i introduktionen. 10 mg / ml 1 ml №10
Natriumbicarbonat 5% -200ml №1
Natriumthiosulfatopløsning d / i 30% 300 mg / ml 10 ml amp nummer 10
Natriumchlorid 0,9% 10 ml №10
Natriumchlorid 0,9% 5 ml №10
Natriumchlorid 0,9% 5 ml №100
Natriumchlorid rr d / inf. 0,9% 100 ml nr. 20
Natriumchlorid rr d / inf. 0,9% 200 ml
Natriumchlorid rr d / inf. 0,9% 250 ml nr. 28
Natriumchlorid rr d / inf. 0,9% 400 ml
Natriumchlorid rr d / inf. 0,9% 500 ml nr. 12
Natriumchloridopløsning d / inf.0,9,9% 1000 ml
Natriumcitrat 4% -250 ml
Naphthyzinum dråber 0,05% -15 ml
Naphthyzinum dråber 0,1% -15 ml
Nimbex-opløsning 2 mg-2,5 ml nr. 5
Nimbeks rr 2mg-5ml nr. 5
Nitroglycerin amp. 0,1% -10 ml №10
Nitrosorbidbord. 10 mg nummer 60
Nitro Spray 200dose 10ml
Nitrofunginopløsning 25 ml
Novo-passit-opløsning 100 ml
No-spa 0,04 №100 bord.
No-spa rr d / i 40 mg-2 ml nr. 25
Ovitrel opløsning 250 mkg / 0,5 sprøjte - håndtaget
Okomistin hl.kapli 0,01% -10 ml
Octenisept hætteglas 1,01
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100 ml nr. 10
Otipaks Drops 15ml
Oflomelid salve 30g
Oflomelid salve 50g
Paclitaxel opløsning til inf.300 mg 50 ml
Palin caps.200mg.№20
Pamidronat Medak 3 mg / 10 ml fl
Pamidronat Medak 3 mg / ml 30 ml fll. Nr. 1
Paracetomol tab. 500mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Ferskenolie fl. 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vaccine pneumokokoprulning1 dosis 0,5 ml
Prevenar® 13 (pneumokokvaccine) 1 dosis på 0,5 ml
Pregned 1500Me amp nummer 3
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Beskyttelsespulver 100g
Beskyttelsespulver 40 g
Prolya 60mg / ml 1ml sprøjte nummer 1
Propofol-Lipuro emulsion til intravenøs injektion af 10 mg / ml 20 ml ampuller, 5 stk.
Propofol-Lipuro-emulsion til intravenøs injektion af 10 mg / ml 50 ml hætteglas, 10 stk.
Pulmicort Susp. d / ingal. doser. 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon Handle Injector
Opløsningsmiddel til mæslinger, fåresyge, kusma-mæslingsvaccine 0,5 ml №10
Regevak V hepatitis 20 μg vaccine / ml 1 ml dosis nr. 10
Relanium 10mg.2ml nummer 5
Ringer rr 500ml №1
Ringer rr 500ml nummer 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / in 500mg №1
Sotageksal tab.80mg nummer 20
Ethylalkohol. chan.95% 10l (8.10kg)
Sulfacylnatrium dråber oftalmisk. 20% fl.-cap. 10 ml №1
Sulfocamphocainum-opløsning d / injektion. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / i 20mg / ml 1 ml amp nummer 5
Serum antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Serum antitin. Hest. ochischen.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Thiamin r / d i / m 5% 1 ml nummer 10
Thioctacid 600T rr 25mg-24 ml-5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam amp. 50mg / ml 5ml №10
Traumeel C 2,2 ml nr. 5
Triderm creme 15 g
Uipesisin forte 40mg + 10ml cart. 1,7 ml №50
Ubiquinon compositum 2,2 ml nummer 5
Eddikesyre 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml grøn (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml blå (100kart.)
Ultrix Vaccine influenza inaktiverende opløsning til i / m enter. 0,5 ml / dosis 0,5 ml, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Phenazepam 0,1% -1 ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Phenolphthalein 10g
Fortrans por. For prig.r № 4
Fostal Susp d / I 10 IR / ml 5 ml Fl nr. 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20mg + 5mg / ml 5ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0,4 ml # 10
Fraksiparinopløsning 3800ME shpr.0,4ml1010
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml№10
Fukortsin-opløsning 10 ml dækbarberingsbørste
Fukortsin rr 25 ml
Chymotrypsin 10mg №10
Chlorhexidinopløsning 0,05% 100 ml
Chlorhexidinopløsning 0,05% 1 liter alkohol
Hondroxidgel 5% -30g
Formålet med T 2,2 ml nr. 5
Ceraxon 250mg / ml 4 ml №5
Cerebrolysin opløsning d / in.amp.10ml nummer 5
Cerebrum compositum 2.2ml nummer 5
Regr 5mg / ml opløsning ind / ind og i / m ca. 2 ml amp. №10
Cetrotid-opløsning 0,25 mg spr. Nr. 7
Cyclomed glide 1% -5 ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5 ml
Cytoflavin-opløsning 10 ml nr. 5
Citramon P-fanen. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1 ml nummer 10
Elonva 150 mcg sprøjteopløsning 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap R rr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks I 10 mkg 0,5 ml nr. 5
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir vaccine tick-båret encephalitis 0,5 ml dosis
Esmeron 10mg / ml 5 ml №10
Espumizan emulsion 40mg / ml 30ml
Prednisolon er en fejltagelse. bør være 3%, ikke 0,3%. som en dosis på 30 mg / ml