Jeg blev heller ikke ordineret til mig eller til barnet i tilfælde af Orvi og simpel snoet. Vi behandler havsalt, saltvand.
Vi blev foreskrevet for et år siden for allergisk rening for mig og barnet - de kiggede gennem kameraet med en tud, og i et barn var der adenit 1 grad. sagde allergier, ingen betændelse. Lang løbende næse kunne ikke helbrede havsalt. Andre stoffer er ikke en mulighed - hun selv gættede, at den mest sandsynlige allergi. Fjernet de vigtigste allergener fra kosten og der var ikke flere problemer. Nosanex prodded derefter adenoider tilbage. Nu er jeg blevet ordineret - allergisk rhinitis, fordi fødevareallergier også førte til nasalødem og som følge heraf bihulebetændelse (bihulebetændelse). Jeg blev tildelt til 2 måneder, men jeg har et langvarigt problem.
Fra akutte respiratoriske virusinfektioner og almindelig snot ville bare ikke sprøjte noget, selv protargol og andre lægemidler, især hormonale nazaneks. Mosca vand behandler perfekt en løbende næse i 7 dage. Det er bedre ikke at vænne næsen til medicin.
Og sørg for at være antihistaminøse, for at lindre hævelse af næsen, som forekommer som ved forkølelse og med allergisk rhinitis. For natten giver jeg det om natten, næsen trækker vejret bedre.
Læger leskov
Søg i denne blog
NAZONEKS: Sandheden om det "mirakuløse" stof
- Få linket
- Google+
- Andre applikationer
- Få linket
- Google+
- Andre applikationer
Populære indlæg fra denne blog
Epstein-Barr virus test
Der er masser af analyser for Epstein-Barr virus detektion.
IgM antistoffer mod tidlig antigen
IgG antistoffer mod tidligt antigen
IgG antistoffer mod capsid antigen
IgM antistoffer mod capsid antigen
IgG antistoffer mod nukleare antigen.
Alle disse antistoffer bestemmes på tre måder: kvalitativ (fundet / ikke fundet), halvkvantitativ (mange / få) og kvantitativ (præcis hvor meget)
Og så er der alle slags PCR-test til bestemmelse af viruset i spyt, skrabning fra slimhinde, blod og urin.
Det er dyrt og dumt at tage alle disse tests, hvis du har mistanke om en virus. Udlejning af en tilfældig er sandsynligvis billigere, men det samme er dumt.
Hver analyse gives i sin tid og i sin situation.
NÅR DU SKAL GIVE ANALYSE PÅ EPSTEIN-BARR VIRUSEN
1. Hvis mor eller far har hyppige ondt i halsen, og barnet er også syg
2. Hvis barnet generelt er syg, især hvis han stadig er syg om sommeren, ude af kontakt med sine jævnaldrende
3. Hvis et barns ARVI udvikler en høj temperatur (fra 38,0 ° C), et tryk på mandlerne og øger...
- Få linket
- Google+
- Andre applikationer
Videoen af ENT-lægeundersøgelsen er nu på dit ambulant kort
Jeg er en otolaryngolog med mere end 20 års erfaring. Og jeg ved godt, at den mest detaljerede beskrivelse af, hvad lægen så på eksamen, afviger fra det virkelige billede. Først og fremmest, fordi lægen er en person og endda beskriver patientens tilstand i henhold til de foreslåede mønstre, er lægen stadig subjektiv. Et objektivt billede er kun givet af det vidnesbyrd, der blev opnået under de instrumentelle undersøgelsesmetoder. I otorhinolaryngologi er det muligt objektivt at optage det billede, der er opnået under undersøgelsen, ved at tage en video af patientens endoskopiske undersøgelse. Det udstyr, der er i stand til en sådan videooptagelse, er imidlertid besværligt og dyrt, og jeg fandt ingen data i speciallitteraturen om bevaring af videooptagelser opnået under endoskopisk undersøgelse.
Billedet viser endovideo kameraet tilsluttet computeren og viser det endoskopiske billede på skærmen. De resulterende videofiler i mpeg4-formatet er fanget af en computer ved hjælp af shareware-software designet til...
Nasonex-kan bruges til forkølelse?
Piger, hvem ved det sikkert: er det muligt for Nazonex at blive anvendt på et barn, hvis han er forkølet?
Det dryppede i næsten 2 uger (lægen foreskrev et dråbe i 1 måned), men allerede i 3 dage lægger barnet næse om natten, i løbet af dagen vi vasker og lys grønne blodpropper kommer ud. Osips stemme er en lille smule og nogle gange hoster. af dagen I går aftes steg temperaturen til ca. 37,1-37,5. Tilstanden er ikke brudt, munter og munter. Nu er der ingen temperatur.
Har du brug for at stoppe løbet af prokapyvaniya Nasoneksom for at fuldføre opsvinget eller fortsætte med at dryppe?
vi har adenoider, har konstant en næse og snoet, nedsat hørelse, lægen foreskrevet på grundlag af disse symptomer.
er muligt.
men det er et ganske stærkt hormonalt stof. Med forkølelse vil ingen læge rådgive dig!
Indikationer for brug:
- forebyggelse af eksacerbation af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis. Den anbefalede starttid for profylakse er 2-3 uger før starten af blomstring af allergenplanter;
- behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn (fra 2 år), unge og voksne;
- behandling af forværring af kronisk sinusitis hos voksne (herunder ældre) og børn over 12 år. Anvendelse er mulig som hjælp til hovedbehandling.
Heraf følger, at den kolde forkølelse med Nasonex til hinanden ikke har noget forhold.
Nasonex til effektiv behandling af rhinitis hos børn
Hvis barnet ofte lider af en løbende næse, infektionssygdomme i luftveje og adenoider, kan lægen anbefale et middel som Nasonex ®. Det tilhører det lokale glukokortikosteroidhormonemedicin og har antiinflammatoriske og antihistaminvirkninger. Behandling med det originale belgiske stof vil hjælpe med til at undgå kirurgi, forhindre alvorlige komplikationer: ilt sult, forstyrrelser i vejrtrækning, otitis og nat snorken.
Handlingsprincippet for lægemidlet
Nasonex er ordineret til børn med rhinitis af forskellig art, kronisk betændelse i næsehulen, bihulebetændelse, bihulebetændelse og adenoiditis. Som med ethvert hormonalt middel, bør det bruges meget omhyggeligt, kun som anvist af en læge. Fælles forkølelse er ikke en indikation for brugen af denne medicin.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er et kunstigt kortikosteroid - mometasonfuroat. Det er en erstatning for det humane adrenalhormon.
Også i sammensætningen er der et antiseptisk benzalkoniumchlorid og en decongestant-glycerol. Den tredobbelte effekt giver et markant terapeutisk resultat: blodforsyningen er normaliseret, edemerne forsvinder, dannelsen af slim mindskes. Antihistamin effekten varer en dag efter påføring af en dosis Nasonex.
Formfrigivelse - sprøjte til injektion i næsen. En enkelt tryk på plastikdispenseren frigiver 50 μg af den aktive bestanddel. Hætteglas er normalt designet til 60 eller 120 doser. Det er ukorrekt at betegne udtrykket "drops", fordi en simpel instillation uden sprøjtning er forbudt. Det er injektion, der giver ensartet sprøjtning af hormonal medicin, hvilket gør det muligt at opnå maksimal effektivitet og undgå overdosis.
Når det anvendes korrekt, er lægemidlet sikkert: kortikosteroiden trænger ikke ind i blodet og vil kun påvirke de berørte områder af nasopharynx.
Brug af medicin afhængig af sygdommen
Farmaceutisk præparat kan anvendes til børn fra to år. Sådan vælges en børns dosering for forskellige lidelser i luftvejene:
I tilfælde af allergisk eller infektiøs rhinitis anbefales det kun at anvende Nasonex ®, hvis sygdommen ikke reagerer på behandling med almindelige vasokonstriktorer, antivirale midler, antihistaminer og antibiotika.
Den maksimale behandlingstid bør ikke være mere end 10 dage i træk. Doseringen reduceres gradvist, da symptomerne falder, da abrupt aflysning kan forværre sundhedstilstanden.
Den korrekte injektion af lægemidlet:
- Før første brug kalibreres dysen ved at trykke på dispenseren flere gange, indtil medicinen hældes.
- Frigør hver næsepassage fra slim ved skylning med havvand eller saltopløsning.
- Kant barnets hoved i retning af næseboret, der behandles, og indsprøjt medicinen i næsen i den krævede dosering.
- Efter tre dages brug skal du fjerne dysen og skylle med varmt vand. Efter tørring sættes det på igen og fortsætter med at bruge stoffet.
Hvis efter to dage barnets tilstand ikke er blevet forbedret, bør Nasonex ® opgives og optage analoger.
Behandling af adenoider med Nasonex ®
Nasonex ® ordineres ofte til adenoider hos børn. Dette lægemiddel reducerer udskillelsen af slimhinde sekret, fjerner puffiness, reducerer vækstenes størrelse. Det farmaceutiske præparat anvendes sædvanligvis i det andet og tredje trin af adenoiditis, fordi sygdommen næsten ikke er mærkbar i det første trin. Det kan også anbefales som forberedelse til operation for at standse væksten af tumorer.
Hjerte af adenoider hos børn kræver lang tid af lægemidlet: fra tre til tolv måneder. Den korrekte brug af stoffet i 3-4 uger fører imidlertid til en mærkbar forbedring i livskvaliteten hos den unge patient:
- Næsedrættet genoptager
- Snoring forsvinder;
- Ingen ondt i halsen;
- Øget iltforsyning til hjernen, hvilket fører til forbedret ydeevne og koncentration.
Forældre noterer sig ikke kun helbredelse af adenoiditis, men også et fald i forekomsten af forkølelse.
Kontraindikationer og bivirkninger af lægemidlet Nasonex
Dette stof er ikke vanedannende, og ubehagelige konsekvenser forekommer ekstremt sjældent, oftest i strid med reglerne for anvendelse. Hvis den unge patient allerede er to år gammel, vil han tolerere behandlingen godt.
Nasonex ® kan anvendes, hvis følgende kontraindikationer mangler:
- allergisk over for lægemidlets komponenter i det modtagende lægemiddel;
- akut kursus af tuberkulose og herpes
- svampeinfektioner i nasopharynx.
- Bivirkninger er hovedsageligt forbundet med eksponering for væggene i små blodkar. Ved langvarig brug bliver de skrøbelige, der kan være en lille næseblod. Meget sjældent er individuelle reaktioner: Hovedpine, nysen, kløe i næsehulen.
Hvis brugsvejledningen ikke overholdes, kan hormonbalancen blive forstyrret.
Lægemidlet anbefales ikke til brug umiddelbart efter operationen i nasopharynx eller næseskader, fordi dets komponenter forstyrrer den hurtige stramning af sår. Men efter helbredelse er de nasonex-doser, der er ordineret af lægen, sikre.
Lad os kombinere farmaceutisk præparat med Loratadine og betyder på grundlag af havvand. Men urtemedicin (Tonsilgon, Sinupret og deres analoger) er ikke kombineret med det.
Analoger af Nasonex
Prisen på lægemidlet er ret høj på grund af de dyre råmaterialer og dets kompleksitet. Afhængigt af dosering og købssted kan det være anderledes: fra 760 til 1000 rubler. Men sådan en pris er tilgængelig for mange, foruden lægemidlet erstatter flere forskellige stoffer på én gang.
Du kan købe medicin i almindelige og online apoteker. Når du bestiller via webstedet, skal du være opmærksom på prislisten eller kataloget. Der skal være en pris og udløbsdato.
Hvis prisen på stoffet virker for høj, kan du passe på en billigere løsning med en lignende virkning og vælge, hvilken der er bedre.
Nasonex under orvi
Kommentarer
Vi har en god ENT, der siger det. På nazonen, hvis de starter Nazonex og bliver syge i 2-3 dage, annullerer vi, vi bliver behandlet, og så igen. Og hvis vi i mindst en uge sprinkler Nazazex og derefter bliver syge, så helbreder vi og fortsætter Nazazex.
Vi tager ikke Nasonex i løbet af operationen. På dette tidspunkt har sønnen det vigtigste til at forhindre hævelse af slimhinden, så der ikke er nogen otitis, så vi begraver vasokonstriktoren i cirka fem dage. Så igen, Nazonex
dens lange dryp, fra 30 til 90 dage
hvis ikke grøn snoet, så kan du helt sikkert
Og du nånekseks til behandling af adenoider foreskrevet? I min erfaring lindrer Nasonex alligevel allergisk inflammation, men helbreder ikke adenoider (LOR fortalte os ikke at annullere behandlingen under sygdom. Men i mere end en måned blev vi aldrig foreskrevet et hormonalt stof.
Nasonex med viral infektion. Nasonex® spray nasal doseret.
Forekomsten af rhinitis året rundt er i første omgang blandt alle ENT-sygdomme, der traditionelt øges om efteråret og foråret. Dette lettes af pludselige ændringer i temperatur, fugtighed og atmosfærisk tryk, fremkomsten af nye stammer af mikroorganismer, som er resistente ikke kun til ydre forhold, men også til mange lægemidler. P
Ved ukorrekt behandling eller svækkelse af immunsystemet kan en løbende næse af infektiøs oprindelse blive til et kronisk stadium eller være kompliceret af bihulebetændelse. Den anden mest almindelige form for rhinitis, allergisk, er præget af vedvarende, langsigtet kursus og vanskeligheder med at bestemme den korrekte taktik for terapi og i valg af medicin.
Hormonale lægemidler til behandling af rhinitis og bihulebetændelse
For korrekt behandling af infektiøs rhinitis er det nødvendigt at tage stoffer af forskellig art. Det bør være en vasokonstrictor, lindre hævelse af nasal slimhinden og genoprette næsen vejrtrækning, antiseptika og lægemidler, der forbedrer udledning af sekretioner.
Når en løbende næse bliver kronisk eller når bihulebetændelse udvikler sig (sædvanligvis bihulebetændelse), er antibakterielle midler og om nødvendigt lægemidler indeholdende syntetiske glukokortikosteroider inkluderet i behandlingsregimen. Udnævnelsen af hormonelle lægemidler til alvorlig kronisk rhinitis eller bihulebetændelse er designet til at reducere kroppens inflammatoriske respons.
Med en forkølelse af allergisk oprindelse betyder vasomotorisk rhinitis med hormoner oftest anvendt. Dette skyldes deres udtalte antiallergiske virkning og evnen til at undertrykke et atypisk respons af kroppen til et antigen. Hormonale lægemidler, der anvendes topisk som næsedråber, er præget af en fremragende terapeutisk virkning, der opstår hurtigt og vedvarer i lang tid.
Nasonex, dets sammensætning og virkningsmekanisme
Nasonex er et hormonelt lægemiddel, der indeholder mometazon syntetisk kortikosteroid i kombination med hjælpestoffer, som giver doseringsformen en hvid suspension og en stabil tilstand. Næsedråber eller spray indeholder i en enkeltdosis 50 μg af det aktive stof, mometasonfuroat.
Ifølge brugsanvisningen har Nasonex en stærk anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Dette skyldes, at mometason forhindrer frigivelse af inflammatoriske mediatorer, det vil sige biokemiske forbindelser, der udløser den inflammatoriske proces i kroppen som reaktion på indførelsen af fremmede midler.
Histamin, leukotriener, prostaglandiner gennem mometason forbliver blokeret. Derudover hæmmer Nasonex proliferationen af celler involveret i det inflammatoriske respons. Makrofager, neutrofiler, eosinofiler kan ikke deltage i betændelse forårsaget af en smitsom mikroflora eller et allergisk middel.
Den antiinflammatoriske virkning af Nasonex i form af dråber i næsen forbliver ret stærk på et hvilket som helst tidspunkt i den allergiske proces. Lægemidlet blokkerer aktivt histamin og prostaglandiner, hæmmer celleproliferation, både med begyndelsen af de første tegn på allergi og med det udvidede kliniske billede.
Nasonex kan i vid udstrækning anvendes til behandling af ikke kun eksisterende allergiske symptomer, men også for deres forebyggelse, inden forventet virkning af antigener. Som alle hormonelle midler har mometason sammen med antiinflammatorisk virkning evnen til at undertrykke lokal immunitet. Dette er nødvendigvis taget i betragtning, når den ordineres af den behandlende læge.
Ifølge brugsanvisningen absorberes Nasonex ikke i den systemiske cirkulation og detekteres ikke i blodplasmaet ved en hvilken som helst metode. Derfor er dets farmakokinetik (opførsel af et stof i kroppen, interaktion med andre forbindelser, metabolisme og udskillelse) ikke godt forstået.
Den usædvanligt lokale effekt af mometason fortæller fraværet af dets virkning på hypofyse-adrenalsystemet og på dannelsen af egne hormoner. Det er bevist, at når en lille mængde af lægemidlet kommer ind i maven fra nasopharynxen ved indånding af næsedråber, undergår mometason øjeblikkeligt forfald og udskilles af nyrerne eller leveren.
Anvendelse af Nasonex i allergisk rhinitis og bihulebetændelse
Baseret på brugsanvisningen kan lægemidlet anvendes til allergisk rhinitis sæsonbestemt, lejlighedsvis eller året rundt, samt for al sinusitis af allergisk oprindelse. Det er foreskrevet for forår og efterår pollinose, med en konstant løbende næse og nysen på husstøv eller dyrehår, er påkrævet i kompleks behandling, når der fastgøres betændelse i øjets konjunktiva til allergenet, der er manifesteret af slimhinde rødmen og rigelig rive.
Nasonex virker forsigtigt og effektivt uden at beskadige epitheliallaget af slimhinderne og uden at tørre dem ud. Denne egenskab er meget vigtig ved profylaktisk brug af midler hos patienter med høfeber.
Virkningen ved anvendelse af mometason kommer om et par timer og varer ca. en dag. Derfor er mere end 1 gang pr. Dag ikke ordineret. Symptomer på allergisk rhinitis (rigelige næsesekretioner, nysen, kløe og brændende i næsen) stopper hurtigt og fuldstændigt. Varigheden af kurset afhænger af sværhedsgraden af den underliggende sygdom og tilstedeværelsen af comorbiditeter.
Nasonex er også vist i vasomotorisk rhinitis, som er baseret på nedsat nervøs regulering af vaskulær tone. Værktøjet hjælper med at styrke væggene i kapillærerne, reducerer frigivelsen af blodplasma i interepithelialrummet og reducerer mængden af nasale sekretioner. Ved brug af Nasonex er patienten sikret mod pludselig rhinoré under nervespændingen, når man forlader en varm bolig for ekstrem kulde eller fra et mørkt rum til stærkt lys.
Nasonex anvendes kun til behandling af allergisk rhinitis eller sinusitis i kombination med andre lægemidler. Vasokonstriktor, antihistamin, barrieremidler og mastcelle stabilisatorer er nødvendige i terapi. Deres kompatibilitet med hinanden er meget vigtig, så effekten af kompleks behandling bliver mest komplet. Den negative virkning af nasale nasonex-dråber på lokal immunitet kompenseres ved recept af immunomodulerende lægemidler.
Effektiviteten af behandlingen af allergisk rhinitis og bihulebetændelse afhænger af velvalgte lægemidler, supplerer hinanden.
Ifølge brugsanvisningen har nasonex-flasken med næsedråber ofte en sprøjtedyse og anvendes som en spray. Før du tager det, er det nødvendigt at lave flere testpresser for at justere driften af dispenseren. Derefter opnås det nøjagtige indhold af mometason i hver spray: 50 μg. Ryst flasken inden hver brug.
Baseret på brugsvejledningen til behandling af sæsonbetinget, episodisk eller helårs allergisk rhinitis, er Nasonex ordineret til voksne og børn fra 12 år ifølge følgende skema. Den daglige dosis er 200 mikrogram, det vil sige 2 injektioner i næsen 1 gang om dagen.
Med et fald i symptomer reduceres dosis til 100 μg om dagen, det vil sige 1 dosis pr. Hver næsebor 1 gang om dagen. For børn i alderen 2-11 år er den daglige dosis 100 mcg, 50 mcg 1 gang pr. Dag. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen og afhænger af mange faktorer.
Som et profylaktisk kursus er Nasonex ordineret til pollinose, når begyndelsen af blomstringen af en farlig plante er netop kendt. Kursets varighed er 2-3 uger før allergenet begynder. Doseringen er 1 injektion i næsen 1 gang om dagen.
Anvendelse af Nasonex til kronisk rhinitis og bihulebetændelse
Når forkølelsen går i kronisk form, bliver den inflammatoriske proces i slimhinden konstant og træg. Patienten er bekymret over nasal overbelastning, tilstedeværelsen af næsesekretioner mucopurulent natur, nedsat lugtesans. Hvis kronisk bihulebetændelse er fastgjort, bliver nasalindholdet purulent og mere rigeligt, stemmen får en nasal nuance.
I sådanne situationer er den fælles udnævnelse af antibakterielle midler og kortikosteroider. Bredspektret antibiotika har en bakteriedræbende egenskab, det vil sige de påvirker selve mikrofloraen, årsagen til sygdommen og syntetiske hormonelle lægemidler regulerer den inflammatoriske proces og anvendes som adjuvans.
Ved at reducere lysstyrken af det kliniske billede og opnå en terapeutisk effekt kan dosen reduceres til 1 injektion 2 gange om dagen og derefter til 1 dosis i næsen 1 gang om dagen. Behandlingsordningen med hormonelle midler til bihulebetændelse bestemmes kun af en læge. Han beregner også kursets varighed, styrer patientens tilstand, korrigerer behandlingen, når der ses bivirkninger.
Kontraindikationer og mulige bivirkninger af Nasonex
Kontraindikationer til brug af Nasonex-spray i næsen, baseret på brugsvejledningen til produktet, kan være en individuel intolerance over for noget stof, der er en del af lægemidlet.
Nasonex er ikke ordineret i nærvær af erosioner eller koger af slimhinden, samt efter en nylig næse-skade eller operation på den. Tilstedeværelsen af respiratorisk tuberkulose eller systemisk infektion er en absolut kontraindikation. Nasonex dråber er ikke ordineret til børn under 2 år.
Faktumet om ikke-spredning af mometason via den systemiske blodgennemstrømning er blevet bevist, men på trods af dette anbefales lægemidlet ikke under graviditet til enhver tid og i lactationsperioden. I hvert tilfælde afgøres spørgsmålet om udnævnelse af hormonelle lægemidler af lægen strengt individuelt. Deres modtagelse er mulig, hvis der ikke er nogen forventet virkning fra behandlingen på andre måder.
Bivirkninger ved behandling med Nasonex forekommer, men sjældent og i ringe grad. Dette kan være en følelse af irritation og brændende i næsen, nysen, hovedpine. Nogle gange er der næseblødning (ca. 5%), udviklingen af betændelse i svælghinden. Der er isolerede tilfælde af perforering af næseseptumet og en øget øjentryk under længerevarende og ukontrolleret brug af hormonale næsedråber.
Nasonex hæmmer ikke dannelsen af sine egne kortikosteroider, forårsager ikke afhængighed. Efter afslutningen af kurset udvikler sig "cancellation" syndromet ikke. Behandling af allergisk rhinitis, bihulebetændelse eller kronisk rhinitis med Nasonex kan forekomme inden for få måneder. Hele denne tid er det nødvendigt at gennemgå en regelmæssig kontrol hos ENT-lægen. Hvis der forekommer ændringer i nasopharyngeal slimhinde, eller når en svampeinfektion slår sammen, skal behandlingsregimen justeres.
Det hormonelle middel Nasonex har en stærk terapeutisk effekt. Med korrekt brug og korrekt kombination med andre lægemidler kan du hurtigt og effektivt klare forskellige former for rhinitis og bihulebetændelse. Det vigtigste er den konstante medicinsk overvågning af patientens tilstand, hans strenge overholdelse af alle anbefalinger.
Narkotika Nasonex, udviklet af belgiske farmaceuter, er en meget effektiv spray beregnet til intern brug og har en markant virkning i bekæmpelsen af inflammatoriske og allergiske fænomener.
Sammensætning og form
Nasonex næsespray er en let suspension af hvid farve, placeret i polyethylenflasker med en bekvem dispenser. Kapaciteter med lægemidlet er designet til 60 eller 120 doser.
Den vigtigste aktive ingrediens i Nazonex er mikroniseret mometasonfuorat, som har form af et monohydrat. Derudover er der også hjælpekomponenter i lægemidlets sammensætning:
- mikrokrystallinsk dispergeret cellulose;
- citronsyre monohydrat;
- natriumcitratdihydrat;
- glycerol;
- polysorbat;
- benzalkoniumchlorid;
- renset vand.
Indikationer for optagelse
De vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet Nasonex er:
- allergisk året rundt eller sæsonbetændende rhinitis hos voksne patienter, unge og børn over tre år
- akutte former for bihulebetændelse;
- Sæsonbetonede forværringer af kronisk bihulebetændelse hos voksne og unge - i dette tilfælde benyttes Nasonex ofte i kombination med antibiotika;
- akutte former for rhinosinusitis ledsaget af milde og moderate symptomer i fravær af alvorlige bakterielle infektioner;
- nasal polypose hos voksne, der ledsages af vanskeligheder med lugt og vejrtrækning gennem næsen.
Narkotika Nasonex er også ordineret til voksne og unge for at forhindre moderat til svær rhinitis, som er allergisk af natur.
Dosering og indgift
Dette internazalny stof er brugt til behandling af sæsonbetinget og året rundt rhinitis hos voksne og unge, der er nået 12 år.
I henhold til brugsanvisningen anbefales det til terapi og forebyggelse at udføre to inhalationer i hvert næsebor en gang om dagen. Når den ønskede effekt er opnået, kan du reducere den daglige dosis til en indånding - dette er nok til at opretholde tilstanden.
Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser begynder effekten af dette lægemiddel tolv timer efter den første indånding.
Patienter (voksne og unge), der lider af akutte former for rhinosinusitis, ikke ledsaget af symptomer på alvorlige bakterieinfektioner, ordineres to inhalationer to gange om dagen.
Til behandling af polypos-unge udpeges voksne og ældre patienter to gange om dagen, to indåndinger.
Børn fra 2 til 11 år foreskrives en indånding pr. Hver nasal passage en gang om dagen.
Indåndinger med nasonex internazalpræparatet udføres ved hjælp af en doseringsdyse, med hvilken hver flaske er udstyret.
Når du starter den første procedure, er det nødvendigt at kalibrere doseringsenheden - for at gøre dette skal du trykke flere gange før det, indtil sprøjt vises.
Hvis værktøjet ikke har været brugt i mere end to uger, skal du udføre to intensive tryk på doseringsdysen - udseendet af sprøjt indikerer, at stoffet er klar til senere brug.
Hver gang før proceduren skal flasken rystes med kraftige bevægelser.
Doseringsdysen kræver regelmæssig vedligeholdelse og korrekt rengøring - det beskytter den mod forkert drift i fremtiden. Udfør denne proces som følger:
- Fjern hætten for at beskytte mod støv;
- Fjern forsigtigt sprøjtespidsen;
- Skyl begge dele grundigt i varmt vand, og efter tørring forsigtigt sat på plads;
- Efter rengøring skal du kalibrere enheden igen.
Interaktion med andre lægemidler
Nasonex er et lægemiddel, der kan bruges i kombinationsterapi med andre lægemidler.
Til behandling af allergiske sygdomme i nasale bihule af moderat sværhedsgrad er den ordineret i kombination med antihistaminer - for eksempel med loratadin. Som angivet i instruktionerne er denne kombination sikker og forårsager ingen bivirkninger for patienten.
Hvad angår interaktionen mellem Nasonex og andre lægemidler, er der til dato ingen oplysninger.
Bivirkninger
Brug af stoffet Nasonex kan i nogle tilfælde ledsages af ubehagelige bivirkninger:
- nasal blødning
- brændende fornemmelse i næsepassagerne;
- irritation af næseslimhinden
- nysen;
- øget intraokulært tryk.
Børn kan opleve hyppige og ret alvorlige hovedpine.
Kontraindikationer
- ubehandlet infektionssygdom, der fremkaldte udviklingen af betændelse i næseslimhinden;
- tilstedeværelsen af næseskader
- postoperativ rehabiliteringstid
- respiratorisk tuberkulose;
- virale infektioner;
- svampeinfektioner;
- individuel intolerance over for en eller flere af stoffets stoffer (eller overfølsomhed over for dem).
Dette hormonale lægemiddel er kontraindiceret hos unge børn under 2 år.
Under graviditeten
Kvinder under graviditet og amning Nasonex kan kun udpeges, hvis lægen bekræfter, at de påtænkte fordele ved at tage det væsentligt overstiger skade og fare for både moderen og for hendes baby.
De fleste babyer, hvis mødre har brugt dette internationale lægemiddel under graviditet, risikerer at udvikle binyrehypofunktion, så de har brug for en kvalificeret lægeundersøgelse.
Vilkår og betingelser for opbevaring af lægemidlet
Holdbarheden af Nasonex internazal spray er to år ved temperaturer fra 2 til 25 grader. Ligesom andre lægemidler skal den opbevares på et tørt og mørkt sted utilgængeligt for børn.
Russiske apoteker tilbyder patienter at købe Nasonex medicin til en gennemsnitlig pris på 450-500 rubler (til 60 doser) og 750-900 rubler (til 120 doser).
I Ukraine varierer den gennemsnitlige pris for et internasalt narkotika Nasonex til 60 doser fra 150 til 230 Hryvnia. Det samme stof, designet til 120 doser, vil koste patienten omkring 320-370 Hryvnia.
analoger
I moderne farmakologi præsenteres flere Nasonex-lægemidler, der er karakteriseret ved lignende indikationer for anvendelse og virkningsprincip:
- Noksprey er et lokalt lægemiddel beregnet til behandling af akut og allergisk rhinitis, bihulebetændelse og otitis medier.
- Evkazolin - xylometazlinbaseret nasal decongestant.
- Camphomen er et kombinationsmiddel til indånding.
Nasonex er et syntetisk stof indeholdende glukokortikosteroider, der anvendes topisk til allergiske former for rhinitis, indgår i den komplekse behandling af bihulebetændelse i forskellige etiologier.
Inden du begynder at bruge stoffet Nasonex, kræver brugsanvisningen detaljeret undersøgelse for at udelukke forekomsten af kontraindikationer.
Nasonex er et kraftigt syntetisk glukokortikosteroid, der anvendes intranasalt til lindring af inflammatoriske processer.
Nasonex fører til et fald i det forøgede niveau af histamin, der kontinuerligt frigives fra destabiliserede mastceller, reducerer aktiviteten af eosinofiler. Der er et fald i det samlede antal elementer af allergisk inflammation - neutrofiler, eosinofiler, proteiner, adhæsion af epitelceller.
Talrige kliniske forsøg med Nasonex har vist sig ikke kun sikkerheden ved at anvende nasale midler blandt forskellige aldersgrupper, men også høj effekt i de tidlige og sene stadier af allergisk rhinitis og bihulebetændelse.
Den farmakologiske virkning af Nasonex omfatter:
- hæmning af produktionen af antiinflammatoriske cytokiner;
- øget syntese af enzymet lipomodulin;
- arachidonsyre cyklus deaktivering;
- stoppe metaboliseringen af arachidonsyre nedbrydningsprodukter (cykliske endoperexider, prostaglandiner);
- reduktion i produktionen af eosinofilt exudat
- lindring af neutrofile infiltration;
- nedsat lymfokinesyntese;
- hæmning af makrofagemigration
- eliminering af infiltrations- og granuleringsprocesser
- standsning af produktionen af kemotaxis enzymer;
- hæmning af udviklingen af anafylaktiske reaktioner.
Farmakodynamik af Nasonex forekommer inden i slimhinden og submukosallaget, idet manglen på absorption i den systemiske cirkulation begrænser lægemidlets centrale virkning, udviklingen af bivirkninger.
Form frigivelse og sammensætning. Nasonex fremstilles af en belgisk producent i form af en intranasal spray med en gennemsigtig eller mælkagtig farve i flasker med plastdosis på 10, 18 g, komplet med en doseringsenhed. En dosis på 10 g svarer til 60 doser, 18 g - 120 doser. Den aktive komponent er repræsenteret af mometasonfuroat (mikroniseret monohydrat), hvilket forårsager den farmakologiske virkning af Nasonex.
Sammensætningen udsender tilstedeværelsen af hjælpestoffer pr. 1 g:
- 2,04 mg citronsyremonohydrat;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- 21 mg pulver dispergeret;
- 20 mg glycerol;
- 82 mg polysorbat;
- 2,9 mg natriumcitratdihydrat;
- 0,2 mg benzalkoniumchlorid (55% opløsning);
- 950 mg renset vand.
Mometasonfuroat har en vasokonstriktiv, antipruritisk og antiexudativ virkning, lindrer symptomerne på overfølsomhed af epitelet i næsehulen, forhindrer dets tørring og revner.
Manglen på systemisk absorption af det syntetiske hormon i glucocorticosteroidgruppen forhindrer insufficiensen af hypotalamus-hypofyse-adrenalsystemet, selv ved langvarig brug.
Opbevaring af lægemidlet udføres på et mørkt, køligt sted for at undgå nedbrydning af den syntetiske komponent. Inden medicinen anvendes, er det nødvendigt med høring af en allergiker eller otolaryngolog.
Farmakokinetik. Absorption i den systemiske omsætning af Nasonex efter intranasal administration til slimhinden i det øvre luftveje er mindre end 0,1% med en følsomhed af detektionsmetoden på 0,25 pg / ml.
Hvis en del af Nasonex ved et uheld sluges, undergår den aktive komponent primær metabolisering i maven, hvorefter den binder til plasmaproteiner og biotransformer til en inaktiv metabolit som følge af sekundær biokemisk nedbrydning i leveren, gøres inaktiv i nyrerne.
Den terapeutiske virkning på forskellige sygdomme ligger i de vigtigste farmakodynamiske virkninger af Nasonex:
- I allergiske sygdomme ophører eosinofil inflammation gradvist, hvilket forårsager tilstedeværelsen af karakteristiske symptomer. Komplet blokering af den stadige udvikling af allergiske reaktioner forhindrer udviklingen af typiske komplikationer, genopretter den beskadigede slimhinde. Efter en fuldstændig behandling med Nasonex har lovende kliniske undersøgelser vist en reduktion af kroppens sensibilisering ved gentagne kollisioner med et allergisk antigen. Dette skyldes stabilisering af mastcellernes ydre membraner, den langsomme frigivelse af histamin og reduktionen af arachidonsyremetabolismen.
- I infektiøse inflammationer i paranasale bihuler anvendes Nasonex som et ekstra lægemiddel til at lindre ødem i næsepassager og maksillære fistler, hvilket forhindrer den normale udstrømning af exudat fra nasal sinus hulrum. Anvendelsen af Nasonex øger tilgængeligheden af specifikke intranasale lægemidler, øger hastigheden af begyndelsen af remission.
De vigtigste indikationer for at ordinere Nasonex hormonspray hos voksne og børn over to år er:
I tilfælde af allergisk inflammation i næsepassager og nasonskaller anvendes Nasonex året rundt eller i den akutte sæson hos voksne og barndoms patienter.
Når slettet kliniske symptomer på bakteriel eller viral rhinosinusitis anvendes som et hjælpemiddel til at forbedre udstrømningen af pus eller slim, genoprettes slimhinden.
Med en stigning i adenoider hos børn over klasse I-II anvendes Nasonex som et desensibiliserende middel, lindrer symptomerne på ødem og hyperirritation i nasopharynx. Hos ældre, lindrer Nasonex på baggrund af proliferation af polypper eller granulomer hævelse, konstant nasal overbelastning og letter udstrømningen af purulente bihule.
Nasonex er kontraindiceret i:
- krænkelse af integriteten af luftvejens epitel (skader, operationer, revner, brud på synechias);
- hos børn under to år
- intolerance over for de aktive komponenter i lægemidlet.
Under en læges vejledning anvendes Nasonex til kvinder under graviditet og laktationsperioden, hvis der ikke er nogen risiko for fosteret. Nasonex er ikke ordineret til tuberkulose i åndedrætsorganerne, kronisk mykose i næsebindene og langvarig bakteriel sinusitis. Dette skyldes Nasonex inhiberende virkning på slimhindenes helingsprocesser på grund af inhibering af cellulære reaktioner.
Bivirkninger og overdosering. For at forhindre negative reaktioner bør lægemidlet ikke blandes med alkohol, kulsyreholdige drikkevarer. Der er enkelte tilfælde af overdosering med Nasonex, men lægemidlet bruges sparsomt til systemiske glukokortikosteroider.
- blødning fra næsen
- migræne;
- brændende kløe;
- ondt i halsen
- ulceration af næsepassagerne
- nysen.
Bivirkninger er yderst sjældne, kræver akut ophør af lægemidlet og konsulteres en læge. Forenelighed med andre lægemidler mometasonfuroat tilfredsstillende, lægemidlet påvirker ikke farmakodynamikken af andre lægemidler.
Hvilket er bedre - Avamis eller Nazonex? Glukokortikosteroid nasale midler, produceret af udenlandske farmakologiske virksomheder, har fælles indikationer for brug.
I modsætning til Nasonex har Avamys succesfuldt bestået kliniske forsøg blandt gravide kvinder og ammende mødre og blev godkendt til brug i denne kategori af patienter. Avamys er kontraindiceret til akut respiratorisk viral patologi hos patienter i alle aldre.
Nasonex er mere udbredt i otolaryngologisk praksis på grund af muligheden for at anvende lægemidlet til bakterielle og virale infektioner. Valget af et bestemt lægemiddel udføres af lægen individuelt under hensyntagen til indikationer og kontraindikationer for hver enkelt patient.
Priserne på det originale lægemiddelområde varierer fra 800 til 1200 rubler til 120 doser pr. Hætteglas. Omkostningerne ved analoger er meget lavere, for eksempel Avamis-omkostninger i apoteker fra 320 til 450 rubler til 120 doser. Priserne på Elokom, Momat og Asmanex stoffer varierer fra 240 til 610 rubler, afhængigt af apotekets prispolitik, hvor købet er lavet.
Respons efter behandling med Nasonex er positiv, især ved behandling af allergisk sæsonbetændelse. Patienter rapporterer en hurtig lindring af nasal congestion, et fald i inflammation og en generel forbedring af tilstanden, både i allergier og ved kronisk nasal sinus polypose.
Nasonex spray: anvendelsesmåde og dosering til voksne og børn
Nasonex Spray er indiceret til brug af voksne patienter og børn over to år, der er ordineret af en læge for allergisk rhinosinusitis og andre sygdomme.
Det aktive hormonale stof mometazonfuroat har en udtalt effekt mod eosinofil inflammation i væv i slimhinden i næsepassagerne, hulrum og bihuler.
Intranasal glucocorticosteroid (GCS) har en udpræget antiallergisk, antiinflammatorisk effekt, der er bevist i flere kliniske forsøg med placebo. Langvarig modtagelse af Nasonex forårsager ikke utilstrækkelighed i hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet, hvilket skyldes manglende systemisk virkning.
Dosering og dosering af Nasonex til behandling af allergisk rhinosinusitis:
- voksne, seniorer og personer over 10 år med en terapeutisk dosis på 50 μg 1 gang dagligt, to inhalationer (maksimal dosering er 200 μg pr. dag);
- Et barn fra to til ti år viser en indånding (50 mcg) to gange dagligt (daglig dosis op til 100 mcg).
Ved behandling af infektiøs inflammation i paranasale bihuler:
- voksne, seniorer og personer over 10 år ved en terapeutisk dosis på 50 mcg 2 gange dagligt, to inhalationer (den samlede daglige dosis er 400 mcg);
- et barn fra to til ti år under tilsyn af en børnelæge, en indånding (50 mcg) tre gange dagligt (total daglig dosis er 150 mcg).
Ved behandling af akut bihulebetændelse uden symptomer på bakteriel infektion (purulent indhold i næsehulen) for voksne patienter og børn over 12 år, udføres behandlingen med 2 inhalationer i hver næsebor, den maksimale daglige dosis er op til 400 mcg. Den terapeutiske virkning af lægemidlet øges på grund af anvendelsen af vasokonstriktor dråber på grund af fjernelsen af slimhindeødem.
Nasonex næsespray anvendes primært hos voksne patienter for at lindre symptomer på sygdommen. Jet under tryk fremmer dyb penetration af det aktive stof til den maksillære fistel i den maksillære sinus. Vasokonstrictor dråber eliminerer hævelse af slimhinderne, hvilket fører til maksimal indtrængning af det aktive stof, der indføres under tryk.
Anvendelsen af lægemidlet i betændelse i paranasale bihuler, der ligger fjernt fra næsepassagerne (etmoid labyrint, frontal og sphenoid bihuler) er mest relevant i form af en spray, i dette tilfælde falder partiklerne af det aktive stof dybt nok til at skylle slimhinden. Behandling er foreskrevet efter udførelse af diagnostiske foranstaltninger med henblik på at bestemme væskeniveauet.
Hvis patienten kræver punktering af paranasale bihuler, afbrydes Nasonex Spray, indtil slimhinden er helt helet på punkteringsstedet. Som regel genoptages lægemidlet efter et forløb af antibiotiske dråber og systemiske lægemidler.
Nasonex Schering, produceret i Belgien, er tilgængelig på apoteker i flasker med erstatninger til det sædvanlige strålehoved, som hver indånding har en nøjagtig dosering af. Dette undgår overdosering af lægemidler, forhindrer udviklingen af bivirkninger.
Nasonex Næsedråber: Dosering og administration
Nasonex dråber fås i en klassisk blød pakke uden dyse.
Det anvendes som en adjuvansbehandling til akut og kronisk rhinitis, bihulebetændelse og etmoiditis.
Med året rundt eller sæsonbetinget allergisk rhinitis er Nasonex meget effektiv på grund af dets hurtige anti-ødem effekt, fjernelse af ødem i slimhinden i næsepassagerne og den maksillære bihule.
Dosering og indgivelse til allergisk bihulebetændelse:
- voksne, seniorer og personer ældre end 10 år, 1-2 dråber 3 gange om dagen, indtil symptomaflastningen er fuldstændig lettet
- et barn fra to til ti år gamle 1 drop 2 gange om dagen.
Til akut bakteriel eller viral bihulebetændelse som vedligeholdelsesbehandling:
- voksne, seniorer og personer ældre end 10 år, med 2-3 dråber 3 gange om dagen med et kursus på op til 14 dage.
- et barn fra to til ti år, 2 dråber, 2 gange om dagen, med et kursus på op til 7 dage.
Hvis patienten udvikler medicinsk rhinitis mod baggrunden for afhængigheden af vasokonstrictor-dråberne, bidrager de hormonelle præparater Nasonex eller Avamys til genoprettelsen af slimhinden, eliminerer ubehagelige fornemmelser (kløe, næsestop). Lægemidlet er ordineret hos børn og unge med sæsonbetonede allergier for at forhindre symptomernes indtræden.
Kronisk bihulebetændelse med dannelse af granuler eller polypper er karakteriseret ved konstant produktion af serøst purulent indhold, mucosalatrofi og markeret nasal overbelastning. Tilstanden er farlig ved tilsætning af en sekundær infektion, hvilket signifikant svækker sygdommens samlede prognose. Nasonex dråber lindre lokale symptomer, forhindrer væksten af slimhinden, hæmmer væksten af polypper og granulomer.
Ved kronisk patologi ordineres dråber kun efter henvendelse fra den behandlende læge til udvælgelse af den dosering, der er mest effektiv for hvert enkelt tilfælde af sygdommen. Hvis en patient kræver kirurgi, ordineres lægemidlet efter fuldstændig heling af det postoperative sår, da det aktive stof væsentligt nedsætter healingshastigheden af slimhindevæv.
I et barn under 5 år er Eustachianrøret kortere og bredere end hos en voksen. Sprøjtinjektion med en trykdoseringsanordning forårsager en tragtformet udvidelse af mundingen af Eustachian-røret, hvilket fremkalder udviklingen af tubotitis ved hver forekomst af en løbende næse hos et barn. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i lokal behandling af allergiske sygdomme hos små børn.
Ud over beskadigelse af det hørbare rør kommer sprøjte under tryk ind i luftvejene, hvilket forårsager irritation af svælg og gane i barnet. Lægemiddelanaloger i dråber er ikke kun billigere, men også sikre. Patienter med yngre alder foreskrives ikke kun lokal nasal, men også systemisk antiinflammatorisk medicin, ofte i suspension. Suppression af inflammationsprocesser fører til en forsinkelse i produktionen af antiinflammatoriske enzymer, undertrykker symptomerne og tegnene på sygdommen.
Nasonex næse dråber fysiologisk ned gennem næsepassagerne, i den krævede mængde falder i den maksillære bihule. Med væksten af adenoider, bør lægemidlet indstilles med hovedet kastet tilbage højt, dvælende i denne stilling i op til 5 minutter efter at lægemidlet er injiceret.
Den aktive bestanddel inhiberer væksten af lymfoidvæv af adenoiderne ved at reducere proliferative processer og stabilisere cellemembraner.
Dosering og dosering Nasonex med antihistaminer. Narkotika Nasonex, som kun er tilgængeligt i form af en næsespray til lokal brug, med en stabil behandling af allergisk rhinitis, ordineres sammen med lægemidlet, der hæmmer histaminproduktionen. En sådan kombinationsterapi kan eliminere symptomerne på eosinofil inflammation på kort tid.
Sprayet anvendes i voksenalderen med en daglig dosis på 400 mikrogram, indåndinger udføres mellem doser af antihistaminer for at opnå den maksimale terapeutiske effekt. Komplekse lokale og systemiske virkninger på slimhinden undertrykker dannelsen af mastceller, stabiliserer deres membran og hæmmer nedbrydningen af arachidonsyre.
For børn fra 2 til 11 år ordineres kombinationsterapi kun efter høring af en børnelæge og en allergiker for at identificere risikoen for bivirkninger. Med sæsonmæssige eksacerbationer ordineres lægemiddelbehandling en profylaktisk dosis en uge før sygdommens forventede manifestationer. Hvis de første tegn på allergi virker intenst, vil lægen øge den daglige dosering af begge lægemidler.
Allergi, manifesteret sæsonbetinget eller året rundt rhinitis, kan have negativ indflydelse på den generelle sundhed og arbejde hos enhver person.
Brugen af disse to lægemidler blev godt tolereret af patienterne og dermed den konklusion, at det er muligt at bruge andre, hvis basis er Loratadine.
Brug af Nasonex under graviditet og ammende kvinder
Producenten af Nasonex gennemførte ikke særlige sikkerhedsundersøgelser og muligheden for at anvende denne medicin af gravide kvinder.
Da mometasonfuroat praktisk taget ikke absorberes af blodplasmaet, kan det antages, at det ikke har en toksisk virkning på det udviklende foster.
Men ikke desto mindre er Nasonex ordineret til gravide kvinder og ammende mødre, hvis der ikke findes andre effektive midler og metoder til behandling af den identificerede patologi, eller de virker ikke.
Hvis en kvinde fik glukokortikosteroider under graviditeten, bør børn født undersøges for at bestemme binyrefunktionen.
I strid med leveren
Ved intranasal brug af Nasonex spray kan en lille mængde komme ind i maven.
Komponenterne af lægemidlet biotransformeres hurtigt, når de passerer gennem leveren og derfor ikke slår sig ned i organets væv.
Det vil sige, patienter med nedsat leverfunktion Nasonex er ikke kontraindiceret til brug.
Pædiatrisk brug
Lægemidlet er ikke forbudt at bruge, siden to år af barnet. Før denne alder fremstår næsens slimhinde stadig og har derfor øget følsomhed, hvilket øger sandsynligheden for bivirkninger.
Ved behandling af børn er det ekstremt vigtigt at observere den dosis, som lægen har ordineret. I kliniske forsøg blev det ikke fastslået, at Nasonex forårsager vækstretardering.
Betingelser for opbevaring
Nasonex holdbarhed er tre år, fra det øjeblik lægemidlet frigives.
Hold sprayen i de steder, hvor temperaturen ligger i området fra 2 til 20 grader Celsius. Det er strengt forbudt at fryse medicinen.
Særlige instruktioner
Når du bruger Nasonex i flere måneder, er det nødvendigt at regelmæssigt besøge ENT-lægen for at identificere mulige ændringer på næseslimhinden.
Hvis det er konstateret, at en svampeinfektion udvikler sig, bliver Nasonex enten afbrudt eller antifungalbehandling udført.
Med langvarig persistens af irritation inde i næsehulen er fjernelse af Nasonex og brug af andre midler nødvendige.
Særlig opmærksomhed i udnævnelsen af Nasonex kræver, at de patienter, der i lang tid har brugt systemiske glukokortikosteroider, inden udnævnelsen af denne medicin.
Deres aflysning fører ofte til smerter i muskler og led, til alvorlig træthed og depression. Mange mennesker fejlagtigt forbinder disse symptomer med Nasonex, de er nødt til at være overbeviste om, at om et par uger vil alt komme tilbage til det normale, og de første positive aspekter ved at bruge lokale GCS vil fremkomme.
Brugen af glukokortikosteroider fører til et fald i immunreaktivitet, hvilket øger risikoen for infektion ved infektioner.
Patienter, der får Nasonex, bør undgå kontakt med influenzapatienter, personer med mæslinger eller vandkopper.
Forskellige inflammatoriske sygdomme i næsen hele året indtager en ledende stilling blandt alle ENT sygdomme. Kæmp disse patologiske processer med stoffer i forskellige retninger. Dette er normalt en vasokonstriktor og antiseptiske præparater.
Hvis den forkerte sygdomsbehandling er ordineret eller immuniteten er reduceret, kan den løbende næse af et infektiøst udseende flyttes til en kronisk form eller kompliceret af bihulebetændelse.
Brug under graviditet
Da der ikke er foretaget nogen undersøgelse af virkningen af næsespray på fosteret, bør den tages i ekstreme tilfælde og kun efter anbefaling fra en specialist. Det eneste der er kendt om det er komponenternes lave absorberbarhed i blodbanen, derfor vil virkningen af lægemidlet på fosteret være minimal, og reproduktionstoksiciteten vil være meget lav.
Hvis en kvinde brugte GCS under svangerskabet, blev barnet født efter en række tests for at eliminere udviklingen af binyrebarkhypofunktion. Ved amning er risikoen for momentum i mælk ikke bevist.
Nasonex under graviditet
Instruktionerne viser, at det er bedre ikke at bruge stoffet i denne periode eller at tage det som foreskrevet af lægen, når anvendelsen af medicinen er berettiget. Lad os tage et kig på, hvordan du tager nasonex næsedråber.
Instruktioner til brug
Når en løbende næse tager en kronisk form, bliver den inflammatoriske proces konstant og træg. Patienten bliver plaget af standardangivelser af rhinitis, men når derudover begynder kronisk bihulebetændelse, slim der kommer ud af næsen, bliver purulent, og stemmen sættes lidt ned.
Det er på sådanne øjeblikke, at du kan ty til antibakterielle og kortikosteroide medicin. En hormonel næsespray begynder at regulere inflammation og har en gavnlig effekt på den nasale mikroflora. Når sprayen er forseglet, foretages en "kalibrering", det vil sige 6-7 gange, de presses på dispenseren. Med hver efterfølgende brug af lægemidlet skal rystes.
Instruktionerne siger, at sprøjten kan dryppes til voksne og børn over to år. Med rhinosinusitis:
- personer ældre end 12 år - 50 mcg 1 gang om dagen, to injektioner i hvert næsebor. Fremstil ikke mere end 200 mikrogram pr. Dag;
- børn fra to til 10 år gamle, læg en indsprøjtning 50 μg to gange om dagen. Tilladt daglig dosis op til 100 mcg.
Under infektiøs betændelse i næsen:
- voksne - 50 mcg 2 gange om dagen. Daglig dosis op til 400 mcg;
- børn - en indånding på 50 mcg tre gange om dagen, den maksimale dosis på 150 mcg. Brug kun under lægens vejledning.
Forbedringer sker i løbet af de første 12 timer efter brug af sprayen. Når symptomerne falder, reduceres dosis til 100 mcg om dagen, det vil sige 1 injektion en gang om dagen. Og for børn, 50 mcg 1 gang om dagen.