GCS til intranasal anvendelse
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dosis i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: Dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg benzalkoniumchlorid (i form af en 50% opløsning ) - 0,2 mg renset vand - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (2) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (3) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger.
Sænker frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af metabolisme af arachidonsyre-cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af et kemotaksisubstans (effekt på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af arachidonsyremetabolitproduktion og et fald i inflammatoriske mediatorer frigivelse fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste en høj antiinflammatorisk aktivitet af mometason både i de tidlige og i de sidste faser af en allergisk reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminkoncentration og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Ved intranasal anvendelse er mometasonfuroat systemisk biotilgængelighed 1%) identificeret under kliniske undersøgelser hos patienter med allergisk rhinitis eller nasal polypose, og under anvendelse efter lægemidlet efter registrering er uanset indikationen for anvendelse fremlagt i tabel 1. Uønskede reaktioner er anført i overensstemmelse med klassifikationssystem-orgelklasser MedDRA. Inden for hver systemisk organklasse klassificeres uønskede reaktioner efter forekomstens hyppighed.
Næseblod er som regel moderate og standset alene, hyppigheden af deres forekomst var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end ved forskrivning af andet intranasalt GCS, som blev anvendt som aktiv kontrol (i nogle af deres forekomst af næseblod var op til 15%). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev ordineret.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i en plastikflaske med en doseringsventil dosis på 120 doser; i en karton en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid eller næsten hvid farve suspension i en flaske spray.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk anvendelse. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntesen af produkter af metabolitten af arachidonsyre-cyklisk endoperexi, PG. Advarer neutrofile marginal akkumulering, reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer makrofagemigration, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesser. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af kemotaxis substans (effekt på "sen" allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter og reduceret frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests ved anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste Nasonex høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion, hvilket blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histamin og eosinofil aktivitet samt et fald ( sammenlignet med baseline niveauer af eosinophil, neutrofil og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Farmakokinetik
Mometasonfuroat er karakteriseret ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som intranasal inhalation, ses det praktisk taget ikke i blodplasmaet (selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml). I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Suspension absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen, således at en lille mængde, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter indånding i næsekaviteten, selv før udskillelse med urin eller galde, underkastes en aktiv primær metabolisme.
Indikationer af stoffet Nasonex ®
behandling af allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne, unge og børn fra 2 år
eksacerbation af bihulebetændelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år
forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).
Kontraindikationer
overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet
tilstedeværelsen af en ubehandlet lokal infektion, der involverer næseslimhinden i processen
nylige operationer eller traumer i næsen (indtil såret helbreder);
tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, viral systemisk infektion eller infektion forårsaget af herpes simplex c øjenskader (som en undtagelse er ordination af lægemidlet i disse tilfælde mulig som anvist af en læge med stor forsigtighed);
børns alder op til 2 år (der er ingen data om brugsikkerhed).
Brug under graviditet og amning
Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at dets virkning på fosteret vil være ubetydelig og den potentielle toksicitet i forhold til reproduktiv funktion - meget lav.
På grund af det faktum, at særlige, velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets virkning hos gravide ikke er blevet udført, bør Nasonex ordineres til gravide kvinder, ammende ammende eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis den forventede fordel ved udnævnelsen berettiger den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.
Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
Bivirkninger
Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis.
- næseblødning (åbenbar eller udslip af blodfarvet slim eller blodpropper)
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Næseblod, som regel, stoppede alene, var ikke tunge; de forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end brugen af andre GCS til intranasal anvendelse, som blev anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af næseblødning op til 15% ). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev ordineret.
- følelse af irritation i næsen,
Forekomsten af disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst med placebo.
Til behandling af forstyrrelser af bihulebetændelse (når du bruger Nasonex spray som en hjælp).
Hos voksne og unge:
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Næseblødninger var moderat udtalt, hyppigheden af deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af næseblødninger, når de anvendte placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Meget sjældent, med intranasal GCS var der tilfælde af perforering af næseseptum eller stigning i intraokulært tryk.
interaktion
Kombineret terapi med loratadin tolereres godt af patienterne. Forskningsinteraktion med andre lægemidler blev ikke udført.
Dosering og indgift
Intranasalt. Nasonex ® anvendes i form af intranasale inhalationer af en suspension indeholdt i et sprøjteglas. Indåndinger udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.
Før første brug af Nasonex ® næsespray er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor hver knap presser frigivelse af ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension indeholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg kemisk ren mometasonfuroat. Hvis næsesprayen ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før ny brug.
Før hver brug skylles sprøjteflasken kraftigt.
Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis
Voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år har normalt en anbefalet profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet ved 2 inhalationer (50 μg hver) i hvert næsebor, en gang (total daglig dosis på 200 μg). Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis på 100 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Virkningen af lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for de første 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.
Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 μg) i hver næsebor en gang dagligt (total daglig dosis er 100 μg).
Hjælpebehandling af bihulebetændelse
Voksne (inklusive senil alder) og unge fra 12 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis på 400 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Efter en 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden; Derudover viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af det histologiske mønster i undersøgelsen af nasal slimhindebiopsier.
overdosis
Symptomer: Ved langvarig brug af GCS i høje doser, såvel som samtidig brug af flere GCS, kan funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.
Behandling: På grund af lav (mindre end 0,1%) systemisk biotilgængelighed er det usandsynligt, at enhver utilsigtet eller forsætlig overdosis kræver, at der træffes andre foranstaltninger end at overvåge patienten og derefter fortsætte behandlingen med den anbefalede dosis.
Sikkerhedsforanstaltninger
Som ved enhver langvarig behandling bør patienter, der bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt at enten afbryde lægemidlet eller foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse eller svælg kan også være en indikation for lægemiddeludtrængning.
Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn. Ved længerevarende behandling med en nasonex næsespray blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Patienter, der behandles med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed.
Annullering af GCS af en systemisk virkning hos sådanne patienter kan føre til manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve, at der træffes passende foranstaltninger. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider, såsom smerter i led og / eller muskler, træt, deprimeret; på trods af faldet i sværhedsgraden af symptomer forbundet med læsioner i næseslimhinden; Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Ændring af terapi kan også afsløre tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis, eksem, som tidligere var maskeret ved behandling af systemiske kortikosteroider.
Patienter, der får GCS-behandling, har potentielt nedsat immunreaktivitet, de skal advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med patienter med smitsomme sygdomme (kyllingepok, mæslinger) samt om behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted.
Opbevaring af lægemidlet Nasonex ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
NASONEX ® (NASONEX ®) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Fremstillet af:
Emballage og kvalitetskontrol spørgsmål:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Frigivelse form, emballage og sammensætning af Nazonex ®
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dosis i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: Dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg benzalkoniumchlorid (i form af en 50% opløsning ) - 0,2 mg renset vand - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (2) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (3) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
Farmakologisk aktivitet
GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger.
Sænker frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af metabolisme af arachidonsyre-cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af et kemotaksisubstans (effekt på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af arachidonsyremetabolitproduktion og et fald i inflammatoriske mediatorer frigivelse fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste en høj antiinflammatorisk aktivitet af mometason både i de tidlige og i de sidste faser af en allergisk reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminkoncentration og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Farmakokinetik
Med intranasal anvendelse har mometasonfuroat en systemisk biotilgængelighed af ®
- Sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 2 år
- akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år - som et hjælpe terapeutisk middel til behandling med antibiotika;
- akut rhinosinusitis med milde og moderat alvorlige symptomer uden tegn på alvorlig bakteriel infektion hos patienter i alderen 12 år og ældre;
- forebyggelse af moderat sæson- og allergisk rhinitis hos voksne og unge fra 12 år (anbefalet 2-4 uger før forventet start af støvperioden);
- nasal polyposis, ledsaget af en krænkelse af nasal vejrtrækning og lugt hos voksne (fra 18 år).
Doseringsregime
Lægemidlet anvendes intranasalt.
Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis
Voksne (inklusive ældre patienter) og unge fra 12 år
Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis af lægemidlet er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 200 μg). Efter at have nået den terapeutiske virkning ved vedligeholdelsesbehandling er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 100 mcg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 400 mcg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Virkning af lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.
Børn fra 2 til 11 år
Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 inhalation (50 μg) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 100 μg).
Brug af lægemidlet hos små børn kræver hjælp fra voksne.
Hjælpebehandling af akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse
Voksne (inklusive ældre patienter) og unge fra 12 år
Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis er 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Behandling af akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakterieinfektion
Den anbefalede dosis til voksne og unge er 2 inhalationer på 50 mcg i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis 400 mcg). Hvis symptomerne forværres under behandlingen, bør en specialist konsulteres.
Næse polyposis behandling
For voksne (inklusive ældre patienter) fra 18 år er den anbefalede terapeutiske dosis 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg).
Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales det at reducere dosis til 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 200 μg).
Vilkår for brug af stoffet Nasonex ®
Indånding af suspensionen indeholdt i sprøjteflasken udføres under anvendelse af en speciel dispenseringsdyse på hætteglasset.
Før første brug af nasesprayen Nasonex ® er det nødvendigt at kalibrere ved at trykke på dispenseringsapparatet 10 gange, indtil en spray vises, hvilket indikerer at præparatet er klar til brug.
Du skal vippe hovedet og injicere stoffet i hver næsebor som anbefalet af den behandlende læge.
Hvis næsesprayen ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, skal du trykke på doseringsdysen 2 gange, indtil der er en spray.
Ryst flasken kraftigt inden hver brug.
Rengøring af doseringsdysen
Det er vigtigt at rengøre doseringsdysen regelmæssigt for at undgå forkert brug. Hætten, der beskytter dysen mod støv, skal fjernes, og fjern derefter sprøjtespidsen forsigtigt. Skyl sprøjtespidsen og hætten til at beskytte den mod støv i varmt vand og skyl det under vandhanen.
Forsøg ikke at åbne nasalapplikatoren med en nål eller anden skarp genstand siden Dette vil beskadige applikatoren, hvilket resulterer i en forkert dosis af lægemidlet.
Tør hætten og tippet på et varmt sted. Derefter skal du vedhæfte spidsen for at sprøjte på flasken og fastlåse dækslet for at beskytte flasken mod støv. Når du bruger næsesprayen for første gang efter rengøring, er det nødvendigt at kalibrere igen ved at trykke på dispenseringsspidsen 2 gange.
Bivirkninger
Voksne og teenagere
Bivirkninger forbundet med brugen af lægemidlet (> 1%) identificeret under kliniske undersøgelser hos patienter med allergisk rhinitis eller nasal polypose og under post-registreringsbrug af lægemidlet, uanset indikation for anvendelse, fremgår af tabel 1. Bivirkningerne er anført i overensstemmelse med med klassificering af systemorganklasser MedDRA. Inden for hver systemisk organklasse klassificeres uønskede reaktioner efter forekomstens hyppighed.
Næseblod er som regel moderate og standset alene, hyppigheden af deres forekomst var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end ved forskrivning af andet intranasalt GCS, som blev anvendt som aktiv kontrol (i nogle af deres forekomst af næseblod var op til 15%). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev ordineret.
Som andre SCS til intranasal brug bør Nasonex ® kun ordineres under graviditet og under amning, hvis den forventede fordel ved brugen begrunder den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Spædbørn, hvis mødre modtog GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
Ansøgning om krænkelse af leveren
Brug til børn
Kontraindiceret i sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - hos børn op til 2 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år med polypose - op til 18 år (på grund af manglende relevante data).
Når der blev udført placebo-kontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® blev anvendt i en dosis på 100 μg / dag i et år, blev væksthæmning ikke observeret.
Særlige instruktioner
Som med enhver langvarig behandling bør patienter, som bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, regelmæssigt undersøges af en læge for mulige ændringer i næseslimhinden. Det er nødvendigt at overvåge patienter, der får intranasal GCS i lang tid. Måske udviklingen af væksthæmning hos børn. Ved påvisning af vækstretardering hos børn er det nødvendigt at reducere dosen af intranasal GCS til det laveste, hvilket gør det muligt effektivt at kontrollere symptomerne. Desuden skal patienten henvises til høring til børnelæger.
I tilfælde af udvikling af lokal svampeinfektion i næse eller svælg, kan Nasonex ® næsespraybehandling og særlig behandling være nødvendig. Langvarig irritation af nasal og pharyngeal slimhinder kan også fungere som grundlag for at standse behandlingen med Nasonex® næsespray.
Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, hvor Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten i børn ikke observeret.
Ved længerevarende behandling med en nasonex næsespray blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Patienter, der skifter til behandling med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed. Afbrydelse af GCS af en systemisk effekt hos sådanne patienter kan føre til manglende bivirkningsfunktion, hvis efterfølgende opsving kan tage op til flere måneder. I tilfælde af tegn på adrenal insufficiens bør du fortsætte med at tage systemiske kortikosteroider og træffe andre nødvendige foranstaltninger.
Ved brug af intranasale kortikosteroider kan der udvikles systemiske bivirkninger, især ved langvarig brug i høje doser. Sandsynligheden for disse virkninger er meget mindre end ved brug af orale kortikosteroider. Systemiske bivirkninger kan variere både hos enkelte patienter og afhængigt af brugt GCS. Potentielle systemiske virkninger omfatter Cushings syndrom, har kushingoida, binyrebarksuppression, væksthæmning hos børn og unge, grå stær, grøn stær og mere sjældent en række psykologiske eller adfærdsmæssige effekter, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især i børn).
Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve oprindelige abstinenssymptomer på systemiske kortikosteroider (for eksempel smerter i led og / eller muskler, træthed og depression) på trods af et fald i sværhedsgraden af symptomer forbundet med næseslimhinde. Sådanne patienter skal være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Overgangen fra systemiske til lokale kortikosteroider kan også afsløre allerede eksisterende, men maskeret terapi af kortikosteroider med systemisk virkning, allergiske sygdomme som allergisk conjunctivitis og eksem.
Patienter, der behandles med GCS, har potentielt nedsat immunreaktivitet og bør advares om deres øgede infektionsrisiko, hvis de kommer i kontakt med patienter med visse smitsomme sygdomme (f.eks. Kyllingepok, mæslinger) og også om behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt opstår.. Hvis der opstår tegn på alvorlig bakteriel infektion (for eksempel feber, vedvarende og skarp smerte på den ene side af ansigtet eller tandpine, hævelse i det orbitale eller periorbitale område), er øjeblikkelig lægehøring nødvendig.
Ved anvendelse af nasal spray Nasonex ® i 12 måneder var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden. Derudover tendens mometasonfuroat til at bidrage til normaliseringen af det histologiske mønster i undersøgelsen af nasale mucosale biopsiprøver.
Effekten og sikkerheden af mometason er ikke undersøgt i behandlingen af ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper, der helt dækker næsehulen.
I tilfælde af unilaterale polypper med usædvanlig eller uregelmæssig form, især sår eller blødning, er det nødvendigt at foretage yderligere lægeundersøgelser.
Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer
Der er ingen data om virkningen af lægemidlet Nasonex ® på evnen til at køre bil eller flytte maskiner.
overdosis
Ved langvarig brug af GCS i høje doser eller samtidig brug af flere GCS er det muligt at undertrykke hypothalamus-hypofysen-adrenal systemet.
Lægemidlet har en lav systemisk biotilgængelighed (®
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° til 25 ° C. Må ikke fryses.
Nasonex, Spray nasal, doseret
Bestil med et klik
- ATX klassificering: Mometason R01AD09
- MNN eller gruppenavn: Dexamethason
- Farmakologisk gruppe: R01A - PREPARATIONER TIL BEHANDLING AF NOSYDOMME LOKAL
- Producent: SCHERING PLOW
- Licensejer: MERCK SHARP DOHME *
- Land: Ukendt
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Nasonex ®
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Spray nasal dosering 50 mcg / dosis
struktur
1 g af præparatet indeholder
aktiv bestanddel - vandfri 0,50 mg mometasonfuroat
excipienser: BP65 cps cellulose, glycerin, citronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, renset vand.
beskrivelse
Uigennemsigtig suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Glucocortikosteroider. mometason
ATX kode R01AD09
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Biotilgængeligheden af mometasonfuroat, når de anvendes i form af en vandig næsespray er meget lav (® nødvendig for dens "kalibrerings" med 10 slag af måleindretningen. Efter "kalibrering" sæt stereotyp levering af lægemiddel, ved hvilken hver presning er en emission på ca. 100 mg suspension indeholdende 50 ug mometason. Hvis næsespray ikke blev anvendt i 14 dage eller længere, kræver re "kalibrering" af 2 haner indtil den observerede ensartet spray spray i.
Sæson- eller flerårig allergisk rhinitis
Hos unge over 12 år og voksne, herunder ældre patienter, er den anbefalede dosis af lægemidlet 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 200 μg af lægemidlet). Efter at have opnået en positiv klinisk effekt, anbefales en reduktion i dosen til 1 injektion i hvert næsebor som vedligeholdelsesbehandling (total daglig dosis er 100 μg).
Hvis svækkelsen af sygdommens symptomer ikke er opnået, kan dosis øges til den maksimale daglige dosis, og 4 indsprøjtninger indføres i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 400 mcg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Hos børn i alderen 6 til 11 år er den anbefalede dosis 1 injektion (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 100 μg).
Hos nogle patienter med sæsonbetonet allergisk rhinitis kan klinisk virkning påbegyndes allerede i de første 12 timer efter behandlingsstart, selv om den fulde effekt kun kan opnås efter 48 timer. For at opnå den fulde kliniske effekt er det derfor vigtigt at bruge stoffet regelmæssigt.
Den anbefalede startdosis til nasepolypper er 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 200 μg). Hvis efter 5-6 ugers behandling, svækkelsen af sygdommens symptomer ikke kan opnås, kan dosen øges til 2 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis er 400 μg). Dosis bør reduceres til den laveste dosis, hvor symptomer på sygdommen styres effektivt. Hvis der ikke er nogen forbedring af symptomerne efter 5-6 ugers behandling, når der ordineres 2 gange dagligt, bør alternative terapier overvejes.
Nasonex ® Nasal Spray var effektiv og sikker i behandling af næsepolypper i fire måneder.
Før hver brug skylles sprøjteflasken kraftigt.
Sprøjteflasken bliver ubrugelig efter det angivne antal injektioner eller 2 måneder efter første brug.
Bivirkninger
Allergisk rhinitis
- næseblødning, faryngitis, brænding, irritation og ulcerative ændringer af næseslimhinden
- hovedpine
Med en nasal polyp
- ondt i halsen, øvre luftvejsinfektion
- overfølsomhedsreaktioner, herunder bronkospasme og dyspnø
- anafylaksi og angioødem
-krænkelse af smag og lugt
- perforering af næseseptumet
Der er sjældne rapporter om udviklingen af glaukom, øget intraokulært tryk, katarakt ved udnævnelsen af intranasale kortikosteroider.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for det aktive stof eller til nogen af de inaktive komponenter i næsesprayen
- Tilstedeværelsen af underbehandlet lokaliseret infektion med en læsion af næseslimhinden
- Nylige operationer eller skader i næsehulen (kortikosteroider forsinker helbredelse af sår, så kortikosteroider bør ikke ordineres til lokal intranasal brug, indtil fuldstændig helbredelse af sår)
Drug interaktioner
Kliniske undersøgelser har ikke afsløret lægemiddelinteraktioner ved samtidig administration af Nasonex ® spray med loratadin.
Særlige instruktioner
Nasonex ® bør anvendes med forsigtighed eller slet ikke hos patienter med aktiv eller latent tuberkuløs infektion i luftvejene, såvel som ubehandlet svampe-, bakterieinfektion, systemisk virusinfektion eller med herpes simplex-infektion med øjenskade.
Efter 12 måneders behandling med Nasonex ® udviklede ingen tegn på atrofi i næseslimhinden; Derudover bidrog mometasonfuroat til normalisering af det histologiske billede af næseslimhinden. Som med anden langvarig behandling bør patienter, som bruger Nasonex ® i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for at detektere mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt at afbryde behandlingen med Nasonex ® eller foretage en særlig behandling. Irritation af slimhinden i næse og svælg, som vedvarer i lang tid, kan også være en indikation for, at behandlingen med Nasonex ® seponeres.
Terapi med Nasonex ® giver kontrol over næsesymptomer af sygdommen hos de fleste patienter, men muligheden for yderligere terapi bør anses for at lindre de oftalmologiske symptomer på sygdommen.
Ved langtidsbehandling med Nasonex ® blev der ikke observeret tegn på inhibering af funktionen af hypotalamus-hypofyse-adrenal-systemet. Omhyggelig medicinsk observation er nødvendig for patienter, der går videre til Nasonex ® næsespraybehandling efter langvarig systemisk kortikosteroidbehandling. Seponering af systemiske kortikosteroider i sådanne patienter kan resultere i utilstrækkelig binyrebarken funktion i adskillige måneder, hvilket kan kræve fornyelse af behandling med systemiske corticosteroider og andre passende behandlinger.
Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til behandling af lægemiddel Nasomet ® kan nogle patienter, sammen med lindring af nasale symptomer opstår steroid abstinenssymptomer (fx smerter i leddene og / eller muskler, træthed og depression). Ændring af terapi kan også identificere allergisk sygdom (såsom allergisk conjunctivitis, eksem, etc.), som har udviklet tidligere maskeret terapi og systemiske kortikosteroider.
På nuværende tidspunkt er sikkerhed og effekt af Nasonex ® til behandling af ensidige polypper, polypper i forbindelse med cystisk fibrose eller polypper, der fuldstændigt fylder næsehulen, ikke tilstrækkeligt undersøgt.
Hvis der er ensidige polypper, der har et usædvanligt eller ændret udseende, især hvis der er ulcerationer eller blødninger, skal der udføres yderligere diagnostiske metoder.
Patienter, der bruger kortikosteroider, kan potentielt have nedsat immunreaktivitet og bør advares om den øgede infektionsrisiko, hvis de kommer i kontakt med patienter med visse smitsomme sygdomme (fx kyllingepok, mæslinger) samt behovet for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt har fundet sted.
Der er separate rapporter om udviklingen af perforering af næseseptum eller en stigning i intraokulært tryk efter brug af intranasale kortikosteroider.
Sikkerheden og effekten af Nasonex ® til behandling af nasepolypper hos børn og unge under 18 år er ikke undersøgt.
Den systemiske virkning af nasale kortikosteroider manifesteres som regel ved ordinering af høje doser i lange perioder. Denne effekt er mindre udtalt end ved brug af orale kortikosteroider og varierer hos forskellige patienter, når de bruger forskellige lægemidler. Systemisk virkning af kortikosteroider vises i form af Cushings syndrom, kushingnoidnyh symptomer, binyrebarksuppression, væksthæmning hos børn og unge, grå stær, grøn stær og mere sjældent, psykologisk eller adfærdsmæssige ændringer, herunder psykomotorisk hyperaktivitet af, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især hos børn ).
Behandling med høje doser kan resultere i klinisk udpræget suppression af binyrens funktion. Hvis der er tegn på brugen af højere doser, især i perioder med stress eller med planlagt operation, bør muligheden for at kombinere med andre systemiske kortikosteroider overvejes.
Børn. Brug af lægemidlet hos små børn bør kun udføres under overvågning af voksne.
Det anbefales at regelmæssigt kontrollere væksten hos børn, der får langvarig behandling med nasale kortikosteroider. Hvis der konstateres vækst, er det nødvendigt at overveje at reducere dosen af et nasal kortikosteroid til den laveste dosis, hvorved effektiv symptomkontrol opretholdes. I dette tilfælde bør barnet konsulteres med en børnelæge.
Graviditet og amning.
Særlige undersøgelser af lægemidlet hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Men ligesom andre kortikosteroider til intranasal brug, anvendes Nasonex ® kun til gravide og ammende kvinder, hvis den forventede fordel ved brugen retfærdiggør den potentielle risiko for moderen, fosteret eller babyen. Børn, hvis mødre brugte kortikosteroider under graviditet, bør undersøges grundigt for mulig adrenal hypofunktion.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Ved den anbefalede dosis påvirker Nasonex ® spray ikke evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri.
overdosis
På grund af den lave (≤0,1%) systemiske biotilgængelighed af lægemidlet Nasonex ® er overdosis usandsynligt (ved anvendelse af den følsomme bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 0,25 pg / ml). I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at overvåge patienten med den efterfølgende brug af lægemidlet i den anbefalede dosis. Indånding eller indtagelse af høje doser af kortikosteroider kan føre til undertrykkelse af hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet.
Frigivelse form og emballage
På 10 g (60 doser) eller 18 g (140 doser) anbringes suspensioner i de ovalt uigennemsigtige polyethylenflasker, der er udstyret med pumpen, en spray, der måler en dosis lægemiddel, der lukkes af en beskyttelseskappe.
Flasken sammen med instruktionen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en papkasse
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
producent
Schering-Plough Labo NV, Belgien
Registreringsbevis Holder
Schering-Plough Central East AG, Schweiz
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Repræsentative kontor i selskabet Schering-Plough Central East AG i Kasakhstan,
Almaty, Dostyk Avenue, 38, Ken Dala Business Center, 5. etage
Tlf. +7 (727) 330-42-66, +7 (727) 259-80-84
Fax +7 (727) 259-80-90
e. E-mail: [email protected], [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
Spray Nasoneks - instruktioner for stoffet, prisen, analogerne og feedback om brugen af
Nasonex er en glukokortikosteroid næsespray, der har en anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Det aktive stof er mometason.
Syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til lokal anvendelse.
Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning, når den anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger:
- reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af et kemotaksisubstans (virkning på "sen" allergi reaktion);
- hæmmer udviklingen af en øjeblikkelig type allergisk reaktion;
- viser høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af en allergisk reaktion.
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på nasalhulenes slimhinde viste en høj antiinflammatorisk aktivitet af Nasonex både i de tidlige og de sidste faser af en allergisk reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminkoncentration og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Sammensætning af Nasonex (1 dosis spray):
- mometasonfuroat mikroniseret (i form af monohydrat) - 50 μg;
- Hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid (i form af en 50% opløsning), glycerol, dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, citronsyremonohydrat, renset vand.
Den systemiske biotilgængelighed af mometason med intranasal administration overstiger ikke 1% (med følsomheden af bestemmelsesmetoden på 0,25 pg / ml).
Hurtig overgang på siden
Pris i apoteker
Oplysninger om prisen på Magnelis på apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige en smule fra prisen i dit område.
Du kan købe stoffet på apoteker i Moskva til prisen: Nasonex næsespray 50 μg / dosis 10 g 60 doser - fra 476 til 541 rubler, kostprisen ved spray 120 doser - fra 806 til 873 rubler ifølge 694 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn og underkastes et temperaturregulativ på 2-25 ° C. Tillad ikke frysning. Holdbarhed - 2 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Listen over analoger er præsenteret nedenfor.
Hvad hjælper Maghelis?
Lægemidlet Maghelis er ordineret i følgende tilfælde:
- behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 2 år
- forværring af kronisk sinusitis hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år (som en hjælp i den komplekse antibakterielle behandling);
- nasal polyposis med nedsat næset vejrtrækning og lugt hos voksne;
- forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonbetændende allergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før starten af støvperioden).
Instruktioner for brug Magnelis, doser og regler
Ryst flasken kraftigt inden hver brug.
Sprøjten er beregnet til intranasal administration (anvendes som inhalation) suspension indeholdt i hætteglasset. Fremgangsmåden udføres ved anvendelse af en doseringsdyse, som udfyldes med hver flaske Nasonex.
Før sprøjtens første brug er den "kalibreret", for hvilken den trykkes 2-3 gange på doseringsanordningen - dette giver dig mulighed for at etablere en stereotyp strøm af lægemidlet. Hver tryk på måleindretningen giver en frigivelse i nasalhulen af 100 mg suspension, som indeholder 50 μg af det aktive stof.
Hvis nasonex næsespray ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, anbefaler instruktionen omkalibrering. Ryst hætteglasset kraftigt inden hver brug.
Hvis dysen er tilstoppet, er det nødvendigt at fjerne plastikhætten, forsigtigt trykke på den hvide ring, det er let at fjerne dysen og skylle det med koldt rindende vand, tørre det og installere det på dets oprindelige sted.
Sprøjtestandardosen i henhold til brugsanvisningen Nasonex - 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 200 μg). Når den terapeutiske effekt er nået til vedligeholdelsesbehandling, er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 100 mcg).
Hvis det ikke er muligt at reducere symptomerne på sygdommen ved brug af Nasonex i den anbefalede dosis, kan den daglige dosis øges til 4 indåndinger. Efter reduktion af symptomerne anbefales en dosisreduktion.
Påbegyndelsen af næsespray registreres sædvanligvis 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.
Børn fra 2 til 11 år
Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 inhalation (50 μg) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis er 100 μg).
Brug af lægemidlet hos små børn kræver hjælp fra voksne.
Særlige instruktioner
Må ikke anvendes i oftalmologi.
Afbestilling er påkrævet, hvis en bakteriel eller svampeinfektion udvikler sig.
Når du bruger lægemidlet i lang tid (som med enhver langvarig behandling), er det nødvendigt med periodisk undersøgelse af nasal slimhinden hos ENT-lægen.
Applikationsfunktioner
Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.
Magnelis bivirkninger
Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Maggelis:
- hos voksne og unge: hovedpine, næseblødninger;
- hos børn: næseblødning, hovedpine, følelse af irritation i næsen, nysen;
- sjældent - bronchospasme, åndenød;
- meget sjældent - anafylaksi, angioødem, smag og lugtforstyrrelser.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at anvende Magnelis i følgende sygdomme eller tilstande:
- næseskader med beskadigelse af nasal slimhinde eller nylig operation - indtil såret helbreder
- børn op til 2 år - i behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, op til 12 år - i akut bihulebetændelse og forværring af kronisk bihulebetændelse, op til 18 år - i polypose;
- Tilstedeværelsen af individuel overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
Brug med forsigtighed:
- aktiv eller latent tuberkuløs infektion i luftvejene, ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhinden
- bakteriel, svampe, systemisk virusinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex, med involvering i øjet.
overdosis
Lægemidlet har en lav (≤ 0,1%) systemisk biotilgængelighed, så det er usandsynligt, at overdosering vil kræve vedtagelse af særlige foranstaltninger udover observation og efterfølgende administration ved den anbefalede dosis.
Ved langvarig brug af GCS i høje doser eller samtidig brug af flere GCS er det muligt at undertrykke hypothalamus-hypofysen-adrenal systemet.
Liste over Magnelis-analoger
Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.
Analoge Magnelis, listen over stoffer:
Lignende i aktion:
Den billigste analog til udskiftning af Nasonex er Disinite næsesprayen, prisen på en flaske til 140 doser fra 368 til 439 rubler.
Hvis du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne af Magnelis ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.
Nasonex eller Avamis - hvilket er bedre at vælge?
Det aktive stof i Avamys spray er fluticasonfuroat (koncentration af stoffet i en enkeltdosis - 27,% 5 μg).
Avamys (fluticason) og Nasonex (mometason) er moderne lægemidler, som er karakteriseret ved en meget høj affinitet for GCS-receptorer og exceptionel topisk aktivitet. Begge stoffer har ekstremt lav absolut biotilgængelighed. Imidlertid har mometason denne indikator lidt lavere end fluticason - 0,1% mod 0,5%.
Mometason blandt alle eksisterende kortikosteroider til intranasal administration har den laveste biotilgængelighed og den hurtigste udvikling af den terapeutiske virkning.
Desuden er brugen heraf tilladt siden to år, mens fluticasonfuroat kun anvendes til pædiatrisk praksis til behandling af børn over 6 år. Selv med langvarig brug har Nasonex ikke negativ indflydelse på barnets vækst.