Tabellen angiver muligheden for at dele alkoholholdige drikkevarer og efter hvor meget tid og hvornår, tag stoffet.
• 24 timer før du drikker kvinder.
• 8 timer efter at have drukket mænd.
• 14 timer efter at have drukket kvinder.
[! ] For at undgå mulige risici for sundhedsfare skal alkohol opdeles i hele behandlingsperioden.
I tilfælde af overtrædelse af Nazonex forbedrer bivirkningerne på leveren, er ulceration mulig. Sjældent hovedpine, tinnitus, sløvhed. I en forsømmelsestilstand fører til ulceration af maveslimhinden og forekomsten af blødning.
- I beregningerne af tabellen tages den gennemsnitlige berusede (gennemsnitlige grad af forgiftning), beregnet i forhold til kropsvægten på 60 kg.
- Til alkohol, der var i stand til at handle på stoffet, henviste: øl, vin, champagne, vodka og anden stærk drikke.
- Selv en dosis alkohol kan påvirke stoffet i kroppen.
For 1 dosis fuld for forskellige drikkevarer anses det for at være:
Kompatibilitet af andre lægemidler
Lægemidler, der ikke bør tages før kørsel
Typer af produkter og konsekvenserne af deres fælles anvendelse med forskellige lægemidler
Overdreven alkoholforbrug er skadeligt for dit helbred!
Oplysningerne på siden bør ikke anvendes af patienterne til at træffe uafhængige beslutninger om brugen af indleverede stoffer med stærke drikkevarer og er ikke en erstatning for fuldtidssamtale med en læge.
Dataene i beregningerne kan ikke være helt korrekte, fordi Mulige individuelle egenskaber hos organismen blev ikke taget i betragtning.
Nasonex og alkoholkompatibilitet
Nasomet
Lat og Nsko er navngivet og e: Nasonex
Farmakolog og E- og E-gruppe: Glucokort og Co og Dy
Nosologisk og cheskie klasse og f og Katz og I (ICD-10): J30 Vasomotorisk og allergisk og ches og r og n og t. J31 Hron og ches og r og n og t, nazofar og ng og t og forlygter og ng og så videre. J32 Cron og ches og th med nous osv. L20 Atop og ches og dermat mv. L21 Seborrheic dermat og så videre. L23 Allerg og ches og kontakt dermat mv. L28 Simple hron og ches og så videre. l og shay og kløe. L29 kløe. L30.1 D og Cr og Dros [Pomfol og Kc]. L40 Psor og Az. L43 L og shay rød flad. L56.2 Photocontact dermatitis og t [berloque dermatitis]. L56.3 Solar spot og int. L58 Glad og ats og igen dermat og t stråle
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) Mometason (Mometason)
Pr og I og e: Psor og az, atopisk og italiensk dermat og t og anden dermatose, inkl. i området og håret og stå på hovedet; allergisk og chesky og p og n og t, sæsonmæssige og hron og ies c og (behandlet og e og professionel og mælk og ka).
Jeg er også imod og kontrakt: H og perchuvstv og krop, graviditet og pleje, bryst og alder (op til 12 år).
Bivirkninger og mig: Salve, creme, lotion: brændt og e, kløe, prikkende og følelse og prikken og drikker og mig, paræstesi og og, fol og kul og t, acne og bund udhældning og mig, atrofi og hud og, g og pert og khoz, g og pop og hismen og jeg, fjer og oral dermat og t, allergisk og ic kontakt dermat og t, macerac og jeg hud og, andet og sidste og jeg, p og u, pot og tsa.
Intranasal aerosol: Følelsen er brændt og jeg er i næsen, irriteret og sl og s og skal og næse, næseblødning og jeg, forlygter og ng og så videre.
Overdosering: Kan udvikles med en automatisk enhed og percussion og en central model.
Behandling og e: tilbagetrækning af lægemidlet, pr og behovet for en bro og - korrektion af elektrolytten og balancen.
Pr og og nnazalnom og brugt, og og: der er blod og forkølelse, og jeg valgte (sl og l og koagulerings- og læns og) og næsepassager; Apple og Katz og og stop, specielle og globale behandles, og jeg behøver ikke.
Hvordan jeg og jeg og dosen: Inhalere og og: voksne og børn over 12 år - 2 og ngalat og i hver næsebor 1 gang dagligt og (daglig dosis - 200 mg); Pr dens og hustruer og virkninger - støttende og behandling behandles og e - 1 hver og ngalyater og pr. Dag i. Det er muligt, at den daglige dosis til 400 μg kan øges.
Apple og Katz og og: salve og l og fløde anbringer et tyndt og m lag på det berørte område og huden og 1 gang om dagen og; et par dråber lotion vt og trænge ind i huden indtil fuldstændig vp og tivan og jeg en gang om dagen og.
Forholdsregler og: Det er ikke beregnet til pr og mig, og jeg er en øjenlæge og. Funktionen af binyrerne skal overvåges regelmæssigt (for ikke at gå glip af den automatiske enhed og percort og center og det andet). Nasal og nagalyater anbefales ikke, og efter en nylig operativ og omfattende intervention, og l og nasal trauma. Med forsigtighed foreskrevet pr og handlingen og vowy og l og latente former for tuberkulose rammes ubehandlede rynker og baciller, bakterier og l og l og c og brown and n efec og Herpes simplex c og spiser den. I tilfælde af udvikling af lokal og inficerende næse og l og hals, afbrydes mometason gradvist. Behandlingen af børn udføres i henhold til strenge standarder og er angivet både i gruberne og under lægeligt tilsyn mulig udvikling af dette og bivirkninger.
- Nasonex (Nasonex)
Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og mænd og e: Alkohol og sn.
Jeg er også imod og kontraheret: H og perchuvstv og krop, dekompenseret kardiovaskulær og pakinsufficiens, leverprækoma, graviditet, ammende (jeg ammer også i et stykke tid) og afmonteret.
Ogran og chen og jeg pr og menen og u: ep og leps og jeg, d og abet r og sved og rheos, nephras og t, mavesår og tolv og duodenale sår til scholes og besætninger og forhøjet og jeg, alvorlig hjerte-kar-sygdom og jeg er syg, endarter og t, alder over 60 år.
Bivirkninger og mig: Jeg føler mig træt og træt, og Sonl og vost, huden er udhældt, og jeg, tinnitus, leukopen og mig.
Vza og modey og e: Alkohol bidrager til udvikling og reaktion og forårsaget af blokaden af aldegus og dedeg og dragenase. Effekten øges af andre og ng og b og enzymets tori. Det anbefales ikke at udnævne samtidigt med d og sulf og ram og l og tidligere end 10 dage efter annulleringen. Prognosen og opførelsen af lægemidlerne aldegus og bunden pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og opkast chloral osv.).
Hvordan jeg er og jeg og dosen: Indenfor, med ethvert tog og indeholder ikke alkohol. Daglig dosis på 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 pr og ema (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første C- og anam- og d-alkoholprøve: 4 timer efter morgenmaden er både anam og anam og en dosis på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gentagne tests udføres i 1-2 (i statistik og onare) og 1-3-5 (ambulante) dage.
Forholdsregler og: Pr og skifte under tilsyn og spise læge. Pats og ent bør advares om farerne og pr og ema alkohol i penen og ode behandlede mig. Det er elimineret på baggrund af u og anam og ja, og e og chloralg og draty, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og Dov).
De specielle er også angivet af mig: For en vellykket behandling er jeg absolut nødt til at have en passende model af et passende motiv og en faldskærm. C og anam og d er ikke varmebestandige og hør og ødelægges af varm og kold suppe.
- Cyanamid (cianamid) (-)
Nyre te Granuler
Farmakologi og medicinske grupper: B og olog og icto handling og vigtige kosttilskud til p og ni
Sammensætning og form for frigivelse: C og rop, der indeholder orteekstrakter orthos og baggrund samt l og monnaya til og slot, sodavand og benzoat med og rop sukker; i hætteglas på 0,1 liter.
Granulater med indeholdt og spist mængder flavonoider og dws hvad angår quercet og n - ikke mindre end 0,02%; i pakken og kah 1 g, i pakken 18 taske og cov.
Karakter og kunst og ka: B og olog og chesk og act og et eksplicit tilsætningsstof til p og schE.
Farmakologi og handling: E og ure og ic, g og potensen og vne. Konklusion og t og s organ og slange urin og brønd, urin til og slot og klor og dy.
Det anbefales: Som et middel til at forbedre urinvejens og urinsystemet fungerer akutte og kroniske nyrer og blære sygdomme, ødem forårsaget af hjerte-kar-sygdomme og vedvarende insufficiens.
Jeg er også imod og kontraheret: Indus og i den dobbelte ikke-overførsel og broen af komponenterne i produktet, graviditet, er ammet.
Måden jeg er og jeg og dosen: Inside, voksne.
C og rop - 2 tsk. Og c og rop 2 gange om dagen og (du kan opløsning og smag i vand) mens du spiser. Holdbarhed er 2-3 uger, og broen og banen kan gentages.
Granuler - 1 pose og ku (foreløbigt, opløsning og være i vand) under måltiderne. Af hensyn til enkelheden er det 2-3 uger, og både broen og banen er mulige.
- Nyre te Granulater (-)
Aktiv ingrediens (INN) Insul og Nm og Noh og Nur og D (Insulin, aminoquinurid)
Pr og I og E: Insul og nzav og s og sukker sukker d og abet (I t og p) og nsul og nnezav og s og sukker sukker og abet (II t og n) pr og skåret og stenost og mundtligt g og pogl og hvem og z og ruyushch og m præparater); og ikke-vedholdende syg, og jeg og l og operater og og hos patienter med sukker og abetam.
Jeg er også imod og kontraheret: G og perchuvstv og krop, jeg går og af hvem og jeg, og nsulom, paragroupallergi og jeg, udtrykte dekompensation og jeg metabolisme.
Bivirkninger og mig: G og pogl og hvem og jeg, g og pogl og hvem og den traditionelle prækoma og koma, l og pog og pertroph og jeg, l og under og stanzas og jeg, trans og ødem og g permetropinsyre og jeg forhøjede og spores både nye og nye og nye myrer og kroppe, allergisk reaktion og.
Vza og moderation og e: T og af hvem og effekt både brug ng og b og tori af MAO, ikke-selektive og levende beta-blokkere, sulfan og lamaer og dy og alkohol, svækker - oral prævention og dig, glucocort og co-farvestoffer, t og reo og enkelt hormoner, t og az og d og ureth og k og.
Overdose og Forever: C og Mptoma: g og gobl og af hvem og jeg
Behandling og e: tildelt og e glucose inde (hvis patienten er bevidst og og), parenteral og e glucagon og l og glucose (IV).
Metoden er korrekt, og det er mig og dosen: P / c, in / m (ind og ud af tilfælde) 1-2 gange om dagen og 20-30 m og n før tid og tid (sted og sted og nd ændre). Kan kombineres med hastighed og m og og nsul og os og. Dosis er etableret og korrigeret og kontrolleret både af ND og ind og dualt (men ikke over 40 U) i hovedet og broen og fra alderen strømmer karakteristika og jeg bliver syg og jeg har glukose i husly og urin, og dir og ma p og tan i i f og z izicheskogo indlæse i, nal og h i jeg nekter og onnykh izobil i yo, x i rurg og izk og x interventioner, graviditet og (helst og brug menneske th og nsul og n), krænket og funktionen og og ski og tov og kirtlen, sygdommen og tilføje og sove, g og pop og det og tjære og zma, nyre- og l- og leversvigt og. Pr og overgangen til com- og nsul og well S after og nsul og on-S daglig dosis kan reduceres med 25%, og en enkelt bør ikke overstige 40 U.
Forholdsregler og: Indtast ikke og t / in.
Specifikke er også angivet af mig: Det skal huskes, at under graviditeten er behovet for både nsul og ikke forøget og forøget.
- Insulinaminoginurid (Insulin, Aminoquinurid) (-)
Colm
Lat og Nsko er navngivet og e: Colme
Farmakologi og e-gruppe: Midler til correctionister og krænkede alkoholer og slanger, toksikere og medikamenter
Nosologisk klasse og f og cac og I (ICD-10): F10.2 C og Ndrom Al zhivny zavod og med og broen og
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og mænd og e: Alkohol og sn.
Jeg er også imod og kontraheret: H og perchuvstv og krop, dekompenseret kardiovaskulær og pakinsufficiens, leverprækoma, graviditet, ammende (jeg ammer også i et stykke tid) og afmonteret.
Ogran og chen og jeg pr og menen og u: ep og leps og jeg, d og abet r og sved og rheos, nephras og t, mavesår og tolv og duodenale sår til scholes og besætninger og forhøjet og jeg, alvorlig hjerte-kar-sygdom og jeg er syg, endarter og t, alder over 60 år.
Bivirkninger og mig: Jeg føler mig træt og træt, og Sonl og vost, huden er udhældt, og jeg, tinnitus, leukopen og mig.
Vza og modey og e: Alkohol bidrager til udvikling og reaktion og forårsaget af blokaden af aldegus og dedeg og dragenase. Effekten øges af andre og ng og b og enzymets tori. Det anbefales ikke at udnævne samtidigt med d og sulf og ram og l og tidligere end 10 dage efter annulleringen. Prognosen og opførelsen af lægemidlerne aldegus og bunden pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og opkast chloral osv.).
Hvordan jeg er og jeg og dosen: Indenfor, med ethvert tog og indeholder ikke alkohol. Daglig dosis på 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 pr og ema (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første C- og anam- og d-alkoholprøve: 4 timer efter morgenmaden er både anam og anam og en dosis på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gentagne tests udføres i 1-2 (i statistik og onare) og 1-3-5 (ambulante) dage.
Forholdsregler og: Pr og skifte under tilsyn og spise læge. Pats og ent bør advares om farerne og pr og ema alkohol i penen og ode behandlede mig. Det er elimineret på baggrund af u og anam og ja, og e og chloralg og draty, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og Dov).
De specielle er også angivet af mig: For en vellykket behandling er jeg absolut nødt til at have en passende model af et passende motiv og en faldskærm. C og anam og d er ikke varmebestandige og hør og ødelægges af varm og kold suppe.
- Colme (Colme)
reladorm
Lat og Nsko er navngivet og e: Reladorm
Farmakolog og medicinske grupper: Anx og ol og t og k og
Sammensætningen og form for frigivelse: 1 tablet indeholder og td og azepam 0,01 g og c og clobarb og talekalter og I 0,1 g; i en konturløs bur (papir-cellofan) pakke 10 stk.
Farmakologi og effekt: Anx og ol og m og c, sedat og klar, sovepiller. Vza og moduet med benzod og azep og nye og receptorer og barb og turatov, forstærker og virker af GABA og styrer hæmmende processer i centralnervesystemet.
Jeg viste også: Bessonn og tsa, inkl. På baggrund af følelser og onals er den første også brudt: det er også svært, og jeg er kortfyldt, kort og kort og søvn.
Jeg er også imod og kontraheret: G og perchuvstv og udholdenhed, vejrtrækninger og jeg (central og konvergent og I), ligevægt og jeg og jeg bevidst; respiratorisk svigt udtales nedsat og jeg virker og lever og og l og nyrer, porf og p og jeg; Glaucoma, m og asthenic og I, pr og menen og e depr og m og ruyusch og x fonde, alkohol og sm; Børn og børn (over 65 år).
Pr og menen og pr pr graviditet og pleje og bryst: Prot og vopokazano.
Bivirkninger og mig: SONL og VOST, jeg er brudt og jeg er koncentreret, og jeg er mand, og jeg er opmærksom på lidelser, jeg er træt, jeg har muskel svaghed, jeg er svimmel, jeg er svimmel, jeg er svimmel både t og e ps og x og c og ph og z og c og b og broen, hudallergier og reaktion.
Intervention og effekt: Virkningen af muskulære og hypnotiske lægemidler, smertestillende og til og neurolept og til prot og voep og leptoer samt til og ant og g og stamme og nnye betyder alkohol. Han bruger også r og koagulanter og w forårsaget af kumara og til os, og det opdrag og indholdet af det orale præventionsmiddel, og vi gør det og går af hvem og andre stoffer, dox og c og c og na, c og zeofulv og hos.
Måden jeg og jeg og dosen: Og indeni, normalt - 1 / 2-1 bord. 1 time før sengetid og kun et par dage.
Forholdsregler og: I pen og odes behandles, og jeg, og 3 dage efter det er overstået, og jeg kan ikke drikke alkohol. Hos patienter med nedsat leverfunktion og / og / og l og nyrer er det nødvendigt at behandle og vedligeholde dosis. Det anbefales kun pr og ændring kun i flere dage og e, fordi I en lang uge (et par uger) kan ps og x og c og c og c blive kaldt. Det er ikke nødvendigt at vand og transportere biler og service potentielt farlige mekaniske enheder, der er i to og to koner, og i første gang er jeg blevet behandlet i 3 dage efter at den er færdig og Som følge heraf forstyrres jeg også af PS og homomotoriske og identifikationsfunktioner.
- Reladorm (Reladorm)
Aktiv ingrediens (INN) Benzaflav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og boflav og nos, brænde og dl og telny l og akkord, og efter gastroekten, ts og rroz pechen obstru og clear cholece og st og t, g og perb og jeg og gnider og han og jeg, r og pert og rheo og den sidste stat, og nekter og onnye sår og jeg, hel og ak og jeg, sprue ind og dig, hron og cheskaya d og område, stress, graviditet, kerat og dig, konjunktur og i og dig, og p og t, gemeralop og mig, og sår og e horn og stråler, strålingssygdom.
Jeg er også imod og kontrakt: G og perchuvstv og krop.
Ogran og Chen og jeg, til pr og menen og dig: Akne er udhældt, og jeg, med og ndrom brændt og jeg stopper, m og ømme, methemoglob og han og jeg, kramper og.
Bivirkninger og mig: Okrash og van og e urin og i gul.
Interreacting and efficacy: effekt og godhed af søvn og alkohol, tr og c og c og c ant og depressiva, fænotype og smerte, probenets og d.
Måden jeg og jeg og dosen: Inside, efter at have spist 40-60 mg 1-2 gange om dagen og.
- Benzaflavin (-)
B-Insul og S.C. Berl og n hæm og
Lat og Nskoe navngivet og e: B-Insulin S.C. Berlin-Chemie
Farmakolog og E & E-gruppe: Insul
Nosologisk og ical klasse og f og kats og I (ICD-10): E10 Insul og nosav og smy sukker d og abet. E11 Insul og ikke-nazav og sukker sukker og abet
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) Insul og Nm og Noh og Nur og D (Insulin, aminoquinurid)
Pr og I og E: Insul og nzav og s og sukker sukker d og abet (I t og p) og nsul og nnezav og s og sukker sukker og abet (II t og n) pr og skåret og stenost og mundtligt g og pogl og hvem og z og ruyushch og m præparater); og ikke-vedholdende syg, og jeg og l og operater og og hos patienter med sukker og abetam.
Jeg er også imod og kontraheret: G og perchuvstv og krop, jeg går og af hvem og jeg, og nsulom, paragroupallergi og jeg, udtrykte dekompensation og jeg metabolisme.
Bivirkninger og mig: G og pogl og hvem og jeg, g og pogl og hvem og den traditionelle prækoma og koma, l og pog og pertroph og jeg, l og under og stanzas og jeg, trans og ødem og g permetropinsyre og jeg forhøjede og spores både nye og nye og nye myrer og kroppe, allergisk reaktion og.
Vza og moderation og e: T og af hvem og effekt både brug ng og b og tori af MAO, ikke-selektive og levende beta-blokkere, sulfan og lamaer og dy og alkohol, svækker - oral prævention og dig, glucocort og co-farvestoffer, t og reo og enkelt hormoner, t og az og d og ureth og k og.
Overdose og Forever: C og Mptoma: g og gobl og af hvem og jeg
Behandling og e: tildelt og e glucose inde (hvis patienten er bevidst og og), parenteral og e glucagon og l og glucose (IV).
Metoden er korrekt, og det er mig og dosen: P / c, in / m (ind og ud af tilfælde) 1-2 gange om dagen og 20-30 m og n før tid og tid (sted og sted og nd ændre). Kan kombineres med hastighed og m og og nsul og os og. Dosis er etableret og korrigeret og kontrolleret både af ND og ind og dualt (men ikke over 40 U) i hovedet og broen og fra alderen strømmer karakteristika og jeg bliver syg og jeg har glukose i husly og urin, og dir og ma p og tan i i f og z izicheskogo indlæse i, nal og h i jeg nekter og onnykh izobil i yo, x i rurg og izk og x interventioner, graviditet og (helst og brug menneske th og nsul og n), krænket og funktionen og og ski og tov og kirtlen, sygdommen og tilføje og sove, g og pop og det og tjære og zma, nyre- og l- og leversvigt og. Pr og overgangen til com- og nsul og well S after og nsul og on-S daglig dosis kan reduceres med 25%, og en enkelt bør ikke overstige 40 U.
Forholdsregler og: Indtast ikke og t / in.
Specifikke er også angivet af mig: Det skal huskes, at under graviditeten er behovet for både nsul og ikke forøget og forøget.
- B-Insulin S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyut hulrum og mund spray
Lat og Nsko er navngivet og e: Lacalut
Sammensætning og form for frigivelse: Medicinsk-professionel og mælkesyre- og icic- og kavitets- og mundspray indeholder chlorhex og q og q og g og gluconat, sodavand og sukker og nat, pebermynteolie samt vand, aroma og e stoffer og alkohol i hætteglas med en dispenser på 20 ml i boksen 1 flaske.
Farmakologi og handling: Ant og septa, forfriskende, anti og vokal og okulær, fjernelse af plak. Advarer om dannelse og e og bidrager til fjernelse af bakterieplade på tænderne, forstyrrer udviklingen af kortet (chlorhex og d og n), har en forfriskende og m-virkning (pebermynteolie).
Jeg er vist: Plaque på tænderne, tartar, cara og eu (professionel og mælkesyre og ka); mundtlig pleje i løbet af dagen.
Måden jeg er og jeg og dosen: Injektion og rul ind i mundhulen flere
- Lacalut oral spray (Lacalut)
Benzaflav og n
Lat og Nsko navngivet og e: Benzaflavinum
Farmakologi og medicinske grupper: I både der og os og i og der og lignende midler
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) Benzaflav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og boflav og nos, brænde og dl og telny l og akkord, og efter gastroekten, ts og rroz pechen obstru og clear cholece og st og t, g og perb og jeg og gnider og han og jeg, r og pert og rheo og den sidste stat, og nekter og onnye sår og jeg, hel og ak og jeg, sprue ind og dig, hron og cheskaya d og område, stress, graviditet, kerat og dig, konjunktur og i og dig, og p og t, gemeralop og mig, og sår og e horn og stråler, strålingssygdom.
Jeg er også imod og kontrakt: G og perchuvstv og krop.
Ogran og Chen og jeg, til pr og menen og dig: Akne er udhældt, og jeg, med og ndrom brændt og jeg stopper, m og ømme, methemoglob og han og jeg, kramper og.
Bivirkninger og mig: Okrash og van og e urin og i gul.
Interreacting and efficacy: effekt og godhed af søvn og alkohol, tr og c og c og c ant og depressiva, fænotype og smerte, probenets og d.
Måden jeg og jeg og dosen: Inside, efter at have spist 40-60 mg 1-2 gange om dagen og.
Nasomet
GCS til intranasal anvendelse
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dosis i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: Dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg benzalkoniumchlorid (i form af en 50% opløsning ) - 0,2 mg renset vand - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (1) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (2) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
120 doser (18 g) - polyethylenflasker (3) komplet med en doseringsanordning - papemballage.
GCS til lokal brug. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger.
Sænker frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af metabolisme af arachidonsyre-cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af et kemotaksisubstans (effekt på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af arachidonsyremetabolitproduktion og et fald i inflammatoriske mediatorer frigivelse fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste en høj antiinflammatorisk aktivitet af mometason både i de tidlige og i de sidste faser af en allergisk reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminkoncentration og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Ved intranasal anvendelse er mometasonfuroat systemisk biotilgængelighed 1%) identificeret under kliniske undersøgelser hos patienter med allergisk rhinitis eller nasal polypose, og under anvendelse efter lægemidlet efter registrering er uanset indikationen for anvendelse fremlagt i tabel 1. Uønskede reaktioner er anført i overensstemmelse med klassifikationssystem-orgelklasser MedDRA. Inden for hver systemisk organklasse klassificeres uønskede reaktioner efter forekomstens hyppighed.
Næseblod er som regel moderate og standset alene, hyppigheden af deres forekomst var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end ved forskrivning af andet intranasalt GCS, som blev anvendt som aktiv kontrol (i nogle af deres forekomst af næseblod var op til 15%). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev ordineret.
Nasonex: Sprøjteinstruktioner
Nasonex er et stærkt effektivt hormonelt stof til behandling af ENT sygdomme. Fjerner godt inflammation og allergier, reducerer dannelsen af exudat, hævelse af slimhindevæv, fremskynder genopretningen.
Indikationer for brug
Spray er beregnet til terapi:
- Rhinitis allergisk ætiologi
- Forstyrrelser af bihulebetændelse (som et yderligere antibiotikum middel)
- For at forhindre årstidens rhinitis
- Adenoiditis.
Sammensætning og form
Nasonex medicin fremstilles i form af en næsespray doseret.
I en injektion (en dosis):
- Aktive ingredienser: 50 mcg mometasonfuroat (som monohydrat)
- Andre komponenter: dispergeret cellulose (MCC efter primelosebehandling), glycerol, citronsyre (som monohydrat), natriumcitrat (som dihydrat), polysorbat-80, benzalkoniumchlorid (antiseptisk), vand.
Nasonex-spray (nasal) - hvid suspension, hvidlig farvetone er tilladt. Værktøjet er anbragt i en flaske udstyret med en måleanordning. Lægemidlet kommer til apotekskæden i beholdere designet til 60 eller 120 doser. Hver flaske medicin er vedlagt sammen med en bemærkning i en pakke pap.
Lægemidler
Nasonex er en hormonel medicin, den terapeutiske virkning er tilvejebragt af hovedkomponenten, mometasonfuroat. Stoffet er en kunstigt syntetiseret forbindelse med egenskaberne af glukokortikosteroider. Beregnet til lokal brug.
Momentsonsone i ordinerede doser har en stærk anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Mekanismen består i et stofs evne til at undertrykke frigivelsen af allergiske mediatorer. Desuden blokerer det frigivelsen af leukotriener, modvirker den regionale koncentration af neutrofiler.
Undersøgelser har fundet en høj effektivitet af forbindelsen i forhold til andre kortikosteroider i fjernelsen af inflammatoriske processer i nasale slimhindevæv.
Stoffet adskiller sig også fra anden syntetiseret GCS ekstremt lav biotilgængelighed. Under brugsbetingelserne manifesterer man derfor praktisk taget ikke sig i plasma (selv for personer med høj følsomhed), hvilket gør det umuligt at genkende lægemidlets farmakokinetik i form af en suspension.
Efter intranasal administration absorberes stoffet i ubetydelige mængder. Derfor benyttes den ubetydelige mængde af Nasonex, der trænger ind i mave-tarmkanalen, straks.
Anvendelsesmåde
Omkostninger: (60 d.) - 507-572 rubler, (120 d.) - 811-915 rubler.
Medicin er kun beregnet til intranasal injektion. Fremgangsmåden til levering af GCS opnås ved anvendelse af en doseringsindretning. Før du introducerer Nasonex, anbefales brugsanvisningen til forberedelse af enheden: Tryk på ventilen kraftigt 5-7 gange (maks. 10), indtil der vises væske.
Efter dette er det nødvendigt at smide hovedet og injicere nasonex-dråber i næsen i den dosis, som lægen har ordineret.
Hvis flasken ikke har været brugt i mere end to uger, og derefter bringes den i driftstilstand, er det nødvendigt at trykke ventilen 2 gange. Efter at dråberne har vist sig, indsprøjt suspensionen i næsen.
- Sådan rengøres måleventilen
At enheden fungerede glat, det skal rengøres regelmæssigt. For at gøre dette skal du fjerne hætten, som beskytter mod støvpenetration, derefter spidsen, og skyll derefter delene i rindende varmt vand.
En tilstoppet enhed må ikke rengøres med skarpe genstande (nål, el) for ikke at beskadige applikatoren. Ellers vil den beskadigede enhed ikke måle den foreskrevne dosis nøjagtigt.
Rengør og tør de rensede dele. Før den næste procedure skal du rykke flasken igen kraftigt og trykke et par gange på ventilen.
Nasonex-regime
- Allergisk rhinitis hos voksne og unge fra 12 år
Hvis lægen ikke har ordineret en anden dosis, skal Nasonex administreres en gang dagligt i hver nasal passage gennem 2 injektioner (hver indånding er 50 μg), som er en daglig dosis på 200 μg. Virkningen af terapi bør ses 12 timer efter den første procedure. Med et positivt resultat af behandlingen reduceres dosis til en indånding i hver næsebor (når daglig tilstand er 0,1 mg), når sundhedstilstanden forbedres.
Hvis behandlingen er ineffektiv, kan den behandlende læge øge dosen til 4 injektioner pr. Pas. Efter at have nået den terapeutiske virkning, bør mængden af lægemidler reduceres.
Børn (fra 2 år til 11 år) anbefales at starte med 1 indånding i hvert næsebor (total CH - 100 μg). Derefter justeres den daglige mængde Nasonex i overensstemmelse med organismens respons.
Patienter fra 12 år: behandling begynder med 2 injektioner i hver nasal passage. Proceduren udføres to gange dagligt, hvilket i alt er 0,4 mg lægemiddel. Hvis behandlingen ikke gav en positiv dynamik, kan lægen styrke terapien, hvilket bringer det samlede antal lægemidler til 0,8 mg om dagen og fordeler det i flere doser. Efter forbedring af tilstanden reduceres mængden af injiceret lægemiddel.
Akut rhinosinusitis: To gange om dagen, to injektioner i hver passage af næsen. Hvis behandlingen er ineffektiv, er der behov for korrektion af doserings- eller behandlingsregimen.
Nasonex dråber er kun ordineret til patienter, der har nået flertalsalderen. Det anbefales at begynde behandling med dobbelt injektion to gange om dagen. Efter at reducere sygdommens intensitet, skifter de til en vedligeholdelsesdosis - en injektion en gang om dagen.
- Nasonex med adenoider hos børn
Lægemidlet er ordineret, når barnet når to år. Lægemidlet administreres en gang om dagen i henhold til ordningen "en injektion i et næsebor". Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er fra 3 uger til 1 måned.
To gange om dagen, to doser.
Under graviditet og HB
Ikke foretaget nogen undersøgelse af virkningen af stoffet på kvindens krop, mens man venter på barnet. Kliniske observationer viste, at efter intranasal overdosering når mometason-plasmaværdierne ikke engang minimumsniveauet. Derfor er stoffet sandsynligvis relativt sikkert, når det bæres. Men på trods af dette er anvendelsen af Nasonex ligesom enhver sådan GCS ekstremt uønsket i denne periode. Det må kun bruges i nødsituationer, når det ikke er muligt at erstatte det med et andet stof. Hvis en kvinde brugte lægemidlet i graviditetens sidste stadier, bør binyrerne kontrolleres med nyfødte.
Det samme gælder amningstiden: Lakterende kvinder bør ikke anvende Nasonex.
Kontraindikationer og forholdsregler
Nasonex forbudt at blive behandlet, når:
- Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for ingredienserne i lægemidler
- Efter en nylig operation eller skade på næseslimhinden på grund af skade (behandling bør udskydes indtil fuldstændig vævsreparation, da GCS sænker helingen)
- Tuberkulose i lungerne eller andre åndedrætsorganer
- Ubehandlede infektioner i åndedrætssystemet (af enhver art - viral, mikrobiel, svampe).
Det er forbudt at ordinere Nasonex-børn (på grund af manglende sikkerhedsinformation), når:
- Allergisk rhinitis - op til 2 år
- Bihulebetændelse (akut eller kronisk eksacerbation) - op til 12 år
- Næse polypose - op til 18 år.
Cross-drug interaktioner
Normalt opfattes kombinationen af Nasonex med andre lægemidler normalt af patienter. Ved samtidig behandling med Loratadine-klager forekommer der som regel ikke.
- Nasonex og alkohol: kompatibilitetsproblem
Som enhver medicinsk forberedelse er det yderst uønsket at kombinere GCS med alkohol: brugen af alkoholholdige drikkevarer eller ethanolholdige lægemidler øger den negative virkning på leveren.
Når man kombinerer GCS med alkohol, kan hovedpine, tinnitus og generel svaghed udvikle sig. For at undgå forringelse af trivsel og udvikling af uforudsigelige reaktioner anbefales det at opgive alkohol i enhver form for hele behandlingsperioden med Nasonex. Og efter færdiggørelsen - at overholde den tørre lov fra 3 dage til 1 måned (afhængigt af lægeens anbefalinger).
Bivirkninger og overdosering
Nasonex kan forårsage nogle uønskede symptomer. Ofte var der klager over:
- Hovedpine
- Blødning fra næsen (udtalt eller udladet med blanding af blodpartikler)
- Brændende fornemmelse
- Irritation og sårdannelse i næsevæv.
Sådanne uønskede virkninger er iboende i alle næsespray-GCS. Blødning fra næsen manifesteret i mild eller moderat form og stoppede normalt efter en tid uden en specifik behandling.
Alvorlige virkninger sker sporadisk, da Nasonex generelt tolereres godt. Men i en bestemt gruppe patienter er øjeblikkelige manifestationer af allergi mulige - bronchospasme eller dyspnø. Også manifestationer af anafylaksi, forvrænget opfattelse af smag og lugt er ikke udelukket. Hos enkelte patienter kan perforering af næseseptumet, væksten af intraokulært tryk.
Den aktive bestanddel mometazon har en lav biotilgængelighed, og derfor forekommer det ikke i serum efter anvendelse. I denne henseende udvikler overdosering ikke med overholdelse af medicinske recepter og anbefalede doser.
Intoxikation med Nasonex kan udvikles efter at have påført sprayen for længe under behandlingen med andre lægemidler, der indeholder samme GCS. Den mest slående manifestation af overdosering er undertrykkelsen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
analoger
Du kan slippe af med en forkølelse, bihulebetændelse eller adenoiditis med forskellige medicin. Særligt populære er Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze eller Nasonex. Hver af dem har sin egen specifikke handling, og derfor er kun en specialist i stand til at bestemme, hvad der er bedst af dem.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Spanien), GlaxoSmithKline (England)
Gennemsnitlig pris: spray (120 doser) - 770 rubler.
Lægemidlet er ordineret til behandling af rhinitis med allergisk oprindelse, pollinose, eliminering af smerter i paranasale bihuler, trængsel, nysen, lakrimation. Den aktive komponent er fluticason - et stof tilhørende GCS-gruppen.
Lægemidlet fremstilles som en aerosol eller spray udelukkende til intranasal administration. Tilladt fra 4-12 år. I en injektion) - 100 μg fluticason. et fald i intensiteten af symptomer fremkommer efter 21-30 dage.
Behandlingsregimen afhænger af patientens diagnose og alder. Fabrikanter anbefaler:
- Til børn (fra 4 til 12 l.): På 1 injektion til hver nasalåbning en gang dagligt. Kurset skal være så kort som muligt.
- Ungdom (fra 12 år) og voksne: I de første dage injicere to doser i gangene, fra den anden uge - en hver. Varigheden af behandlingscyklussen er op til tre måneder.
fordele:
- Hjælper hurtigt
- Forbedrer vejrtrækningen.
ulemper:
Nasobek
TEVA (Tjekkiet, Israel)
Gennemsnitlig pris: spray - 185 rubler.
Lægemidlet baseret på beclomethason - GCS, opnået ved kunstige midler. Stoffet blokerer betændelse, lindrer allergier i åndedrætsorganerne. Som følge heraf fjernes hævelse af næsens slimhindevæv, histaminproduktionen er meget reduceret.
Nasobek er ordineret til forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, pollinose, vasomotorisk rhinitis. Ved overholdelse af de udpegede doser har den en udpræget lokal effekt uden systemiske manifestationer. Kan anvendes i pædiatrik efter 6 år.
Nasobek produceret som en intranasal spray, designet til 120 injektioner.
Anvendelsesform: 1 dosis injiceres i forrensede nasale passager. Antallet af procedurer pr. Dag - fra 2 til 4 gange. Den terapeutiske virkning af Nasobek fremkommer efter få dage, og hvis kroppen reagerer positivt på behandlingen, reduceres doseringen.
fordele:
- God til sæsonbetonet rhinitis.
- Få bivirkninger
- Rimelig pris.
ulemper:
- Giv ikke små børn.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i en plastikflaske med en doseringsventil dosis på 120 doser; i en karton en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid eller næsten hvid farve suspension i en flaske spray.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk anvendelse. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Det nedsætter frigivelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntesen af produkter af metabolitten af arachidonsyre-cyklisk endoperexi, PG. Advarer neutrofile marginal akkumulering, reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer makrofagemigration, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesser. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af kemotaxis substans (effekt på "sen" allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter og reduceret frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests ved anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste Nasonex høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion, hvilket blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histamin og eosinofil aktivitet samt et fald ( sammenlignet med baseline niveauer af eosinophil, neutrofil og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Farmakokinetik
Mometasonfuroat er karakteriseret ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som intranasal inhalation, ses det praktisk taget ikke i blodplasmaet (selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml). I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Suspension absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen, således at en lille mængde, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter indånding i næsekaviteten, selv før udskillelse med urin eller galde, underkastes en aktiv primær metabolisme.
Indikationer af stoffet Nasonex ®
behandling af allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne, unge og børn fra 2 år
eksacerbation af bihulebetændelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år
forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).
Kontraindikationer
overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet
tilstedeværelsen af en ubehandlet lokal infektion, der involverer næseslimhinden i processen
nylige operationer eller traumer i næsen (indtil såret helbreder);
tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, viral systemisk infektion eller infektion forårsaget af herpes simplex c øjenskader (som en undtagelse er ordination af lægemidlet i disse tilfælde mulig som anvist af en læge med stor forsigtighed);
børns alder op til 2 år (der er ingen data om brugsikkerhed).
Brug under graviditet og amning
Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at dets virkning på fosteret vil være ubetydelig og den potentielle toksicitet i forhold til reproduktiv funktion - meget lav.
På grund af det faktum, at særlige, velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets virkning hos gravide ikke er blevet udført, bør Nasonex ordineres til gravide kvinder, ammende ammende eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis den forventede fordel ved udnævnelsen berettiger den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.
Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
Bivirkninger
Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis.
- næseblødning (åbenbar eller udslip af blodfarvet slim eller blodpropper)
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Næseblod, som regel, stoppede alene, var ikke tunge; de forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end brugen af andre GCS til intranasal anvendelse, som blev anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af næseblødning op til 15% ). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev ordineret.
- følelse af irritation i næsen,
Forekomsten af disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst med placebo.
Til behandling af forstyrrelser af bihulebetændelse (når du bruger Nasonex spray som en hjælp).
Hos voksne og unge:
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Næseblødninger var moderat udtalt, hyppigheden af deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af næseblødninger, når de anvendte placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Meget sjældent, med intranasal GCS var der tilfælde af perforering af næseseptum eller stigning i intraokulært tryk.
interaktion
Kombineret terapi med loratadin tolereres godt af patienterne. Forskningsinteraktion med andre lægemidler blev ikke udført.
Dosering og indgift
Intranasalt. Nasonex ® anvendes i form af intranasale inhalationer af en suspension indeholdt i et sprøjteglas. Indåndinger udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.
Før første brug af Nasonex ® næsespray er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor hver knap presser frigivelse af ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension indeholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg kemisk ren mometasonfuroat. Hvis næsesprayen ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før ny brug.
Før hver brug skylles sprøjteflasken kraftigt.
Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis
Voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år har normalt en anbefalet profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet ved 2 inhalationer (50 μg hver) i hvert næsebor, en gang (total daglig dosis på 200 μg). Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis på 100 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Virkningen af lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for de første 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.
Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 μg) i hver næsebor en gang dagligt (total daglig dosis er 100 μg).
Hjælpebehandling af bihulebetændelse
Voksne (inklusive senil alder) og unge fra 12 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis på 400 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Efter en 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden; Derudover viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af det histologiske mønster i undersøgelsen af nasal slimhindebiopsier.
overdosis
Symptomer: Ved langvarig brug af GCS i høje doser, såvel som samtidig brug af flere GCS, kan funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.
Behandling: På grund af lav (mindre end 0,1%) systemisk biotilgængelighed er det usandsynligt, at enhver utilsigtet eller forsætlig overdosis kræver, at der træffes andre foranstaltninger end at overvåge patienten og derefter fortsætte behandlingen med den anbefalede dosis.
Sikkerhedsforanstaltninger
Som ved enhver langvarig behandling bør patienter, der bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt at enten afbryde lægemidlet eller foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse eller svælg kan også være en indikation for lægemiddeludtrængning.
Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn. Ved længerevarende behandling med en nasonex næsespray blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Patienter, der behandles med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed.
Annullering af GCS af en systemisk virkning hos sådanne patienter kan føre til manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve, at der træffes passende foranstaltninger. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider, såsom smerter i led og / eller muskler, træt, deprimeret; på trods af faldet i sværhedsgraden af symptomer forbundet med læsioner i næseslimhinden; Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Ændring af terapi kan også afsløre tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis, eksem, som tidligere var maskeret ved behandling af systemiske kortikosteroider.
Patienter, der får GCS-behandling, har potentielt nedsat immunreaktivitet, de skal advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med patienter med smitsomme sygdomme (kyllingepok, mæslinger) samt om behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted.
Opbevaring af lægemidlet Nasonex ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Nasomet
Instruktioner til brug
Nogle fakta
Nasonex er en behandling for lidelser i næsehulen og forskellige processer på overfladen af slimhinden.
Allergisk rhinitis er for eksempel et af de mest almindelige symptomer på en individuel modtagelsesreaktion. Patienter har en konstant løbende næse, hævelse af slimhinden, kløe. Samtidig kan det være både sæsonbestemt og regelmæssigt.
Bihulebetændelse henviser også til de sygdomme, der behandles med Nasonex. Sygdommen er karakteriseret ved inflammatoriske processer i bindehinden i bihulerne. Det kan forårsage både bakterier og vira.
Patienter, der lider af nasepolypper, kan også bruge denne spray. Næsepolypper er patologiske processer med deformation af slimhinden med fremkomsten af vækst på den. Ofte forstyrrer disse vækstformer normal vejrtrækning, hvilket fører til en række ubehagelige forhold.
Farmakologiske egenskaber
Mometasonfuroat er et syntetisk stof til lokal anvendelse med en udpræget antiinflammatorisk virkning. I Nasonex beregnes dosen således, at stoffet ikke har en systemisk virkning på kroppen.
Det antages, at handlingen mod inflammation og allergi af den aktive bestanddel er baseret på dens egenskaber forbundet med et fald i udskillelsen af mediatorer af allergiske processer.
Den aktive bestanddel bremser signifikant dannelsen og frigivelsen af leukotriener fra leukocytter hos patienter med diagnosticeret allergi. Mometasonfuroat blev testet på kunstigt dyrkede celler. Baseret på testdataene kan det hævdes, at denne forbindelse har et potentiale for aktivitet til at undertrykke dannelsen af IL-1, IL-6 og TNF-alfa 10 gange større end for mange andre steroidpræparater. Derudover hæmmer stoffet frigivelsen af TH2, cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Sammenlignet med beclomethasondipropionat og betamethason er det seks gange mere effektivt at inhibere syntesen af IL-5.
Fabrikanten gennemførte også test med den forsætlige placering af antigener på slimhindeoverfladen. Sprayet viste sin effektivitet mod inflammation i dette tilfælde. Sammenlignet med placebogruppen faldt histaminniveauet og eosinofilaktiviteten.
I løbet af den første dag efter påføring af opløsningen på næseslimhinden blev stabilisering af tilstanden opnået i 30% af tilfældene. Den gennemsnitlige tid for forekomsten af den ønskede tilstand er mere end en og en halv dag (36 timer).
Fabrikanten gennemførte Nasonex test på patienter med polypper. De bemærkede et fald i hævelse i næsen, sværhedsgraden af polypper, og evnen til at identificere lugte blev genoprettet i ringe grad.
Mometasonfuroat i form af en vandig opløsning til påføring på næseslimhinden karakteriseres ved lav biotilgængelighed. I blodplasmaet efter påføring er det næsten fraværende. På grund af dette er det svært at afgøre, i hvilken grad sprayen kan påvirke organer og deres systemer, samt hvor hurtigt dets komponenter elimineres fra kroppen. Ofte svælger patienterne små mængder af opløsningen, men det passerer ikke gennem mavesvæggen og nedbrydes lige før urinspredning.
Sammensætning og frigivelsesform
Nasonex er tilgængelig i form af en spray med en dispenser til næsespraying. Det fremstår som en uklar hvide væske.
Strukturen omfatter mometasonfuroat, som er den aktive bestanddel. Komplementer spulcellulosen isoleret fra dispersionen, propantriol-1,2,3, natriumcitrat, 3-hydroxy-3-carboxypentandisyre, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, phenylethylalkohol, vand fremstillet.
Applikationsfunktioner
Efter pakning af pakken er det nødvendigt at udføre ca. 7 klik for at etablere et konstant forsyningsvolumen af den medicinske opløsning. I dette tilfælde frigiver hver presse ca. 100 mg af den aktive bestanddel. I tilfælde, hvor sprøjten ikke er blevet brugt i mere end to uger, er det nødvendigt at udføre en foreløbig 5-7 presser igen. Før brug skal flasken rystes grundigt. I tilfælde, hvor Nazonex-dysen er tilstoppet, er det nødvendigt at fjerne hætten og derefter selve dysen. Sprøjten vaskes under koldt rindende vand. Det er forbudt at sætte en våd dyse tilbage, den skal tørres.
I tilfælde af allergisk rhinitis (både sæsonbestemt og regelmæssigt) anbefales det at voksne og børn over tolv år tager to til hver næsebor hver dag. I alt modtager patienten 200 mg af den aktive bestanddel om dagen. Når mucosal ødem er reduceret på grund af effektens konstans, kan du gå på en injektion i hver næsebor. I særlige tilfælde kan dosen øges til 4 injektioner, men patienten er bedre til ikke at justere dosen alene, men søg efter en specialist.
12 timer efter administrationen er forbedring noteret.
Børn foreskriver ikke mere end 100 mg aktiv ingrediens pr. Dag (en injektion en gang dagligt).
Yderligere behandling for akut bihulebetændelse antyder andre doser. Voksne ordineres 2 injektioner to gange dagligt. Som i det foregående tilfælde kan dosis fordobles efter samråd med lægen.
Nasonex anvendes aktivt til at reducere symptomerne på næsepolypper. I hvert næsebor anbefales voksne patienter at injicere 2 portioner af opløsningen 2 gange om dagen. Vedligeholdelsesbehandling indebærer introduktion af to portioner en gang om dagen.
Indikationer for brug
Nasonex anbefales til rhinitis forårsaget af allergier, voksne patienter og børn over to år. Lægen kan også udføre forebyggelse, foreskrive en spray nogle få uger før starten af sæsonen med forhøjet aktivitet af allergenet.
Hos voksne og unge over 12 år anvendes lægemidlet som en hjælpekomponent til behandling af akut betændelse i slimhinden (herunder ved brug af antibiotika).
Patienter, der er ældre end atten år af lægemidlet, kan anbefales at undertrykke symptomerne, der er karakteristiske for nasepolypper.
Klassifikation efter den internationale liste over sygdomme (mcb-10): J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis, J31 Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis, J32 Kronisk bihulebetændelse.
Bivirkninger
En række bivirkninger kan forekomme under behandling, der bruger Nasonex. Før lægemidlet blev sat til salg, blev det testet på patienter med allergisk rhinitis. Oftest klagede de over migræne, rensede udslip af blod fra næsen, tilstedeværelsen af blod i næseslim, pharyngitis, lokal forbrænding, irritation i bihulerne og sårene. I dette tilfælde bemærker fabrikanten, at disse betingelser er standard for sprøjter, der indeholder kortikosteroider. Næseblod stoppet uden yderligere terapi, men hvis de bliver svære, skal du konsultere en læge.
Børn kan også opleve blødning, nysen og ubehag i deres bihuler.
Hvis der opstår en allergi under brug, bliver den ikke umiddelbart (lungespasmer og lignende).
Sjældnere har patienterne klaget over ændringer i deres opfattelse af smag og lugt.
Kontraindikationer
Nasonex anbefales ikke til patienter, der har stærk modtagelighed over for nogen af sprayens komponenter.
Lægemidlet bruges ikke af dem, der har lidt operative manipulationer eller skader lokaliseret i næsen. Således injiceres opløsningen ikke for eventuelle åbne sår i næshulen.
Tuberkulose (i enhver form) er en kontraindikation for brugen af Nasonex.
Opbevaring funktioner
Opbevar Nasonex brug ved en temperatur i området fra 2 til 25 grader Celsius. Opløsningen er ikke frosset. Efter tre år fra produktionsdatoen bortskaffes den ubrugte spray.
Brug under graviditet og amning
Vasokonstriktormidler anbefales ikke til gravide, men i tilfælde af specielt behov, efter at have konsulteret en specialist, kan Nasonex anvendes af denne gruppe patienter. Ved overholdelse af de anbefalede doser kommer det aktive stof ikke i betydelige mængder i blodet og påvirker ikke barnet.
Men der var ikke nogen omfattende forskning for denne gruppe, og det er nødvendigt at bruge agenten til behandling af gravide eller ammende kvinder med stor forsigtighed efter at have fået godkendelse fra en specialist.
Kompatibilitet med alkohol
Der er ingen oplysninger om alkoholens virkning på sprøjtens virkning, men det kan antages, at den korrekte virkning ikke skyldes den yderligere udvidelse af karrene med alkohol.
Drug interaktioner
Ofte er der behov for at anvende Nasonex parallelt med antiallergimidler. Fabrikanten gennemførte tests med loratadin, og det blev konstateret, at der ikke var nogen udtalt negativ effekt med en sådan kombination.
Funktioner af terapi
Anvendelsen af Nasonex til behandling af børn (ældre end to år) bør ske under overvågning af voksne.
Nasal spray bør ikke anvendes med den etablerede tilstedeværelse af en lokal infektion, som påvirker næseslimhinden. Dette gælder også for åbne sår. Dette forbud er baseret på det faktum, at steroider suspenderer sårheling.
Nasonex anvendes med forsigtighed eller slet ikke ved behandling af patienter med tuberkulose, svampe- og bakterieinfektioner, herpes.
Fabrikanten gennemførte undersøgelser, der giver grund til at tro, at Nasonex med en lang påføring på slimhinden ikke vil medføre væsentlige ændringer i dets struktur. Derudover normaliserer den aktive komponent en smule den mikrobiologiske tilstand af slimhindeoverfladen. Men i betragtning af at værktøjet er en vasokonstrictor, er det bedre at konsultere en læge i tilfælde af langvarig brug for at undgå kumulative bivirkninger. Hvis der i løbet af behandlingen blev observeret ændringer i strukturen af næseslimhinden, ophører Nasonex.
I tilfælde hvor sprayen er en erstatning for glucocorticoider, kan patienter udvikle "withdrawal" symptomer. Først og fremmest er disse lokale smerter i led og muskler, øget træthed, deprimeret psykologisk tilstand.
analoger
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.